Par combustibilité, les substances et les matériaux sont répartis dans les groupes suivants:

1) incombustible - substances et matériaux qui ne peuvent pas brûler dans l'air. Les substances non combustibles peuvent être inflammables (par exemple, les agents oxydants ou les substances qui libèrent des produits combustibles lorsqu'elles

interaction avec l'eau, l'oxygène de l'air ou entre eux);

2) à combustion lente - substances et matériaux capables de brûler dans l'air lorsqu'ils sont exposés à une source d'inflammation, mais incapables de brûler indépendamment après leur élimination ;

3) combustible - substances et matériaux capables de combustion spontanée, ainsi que de s'enflammer sous l'influence d'une source d'inflammation et de brûler indépendamment après son élimination.

37. Mesures pour prévenir la possibilité d'incendies et d'explosions.

La prévention des incendies dans la conception et la construction d'une entreprise industrielle comprend les problèmes suivants:

Améliorer la résistance au feu des bâtiments et des structures;

zonage du territoire;

application de coupe-feu;

l'utilisation de barrières coupe-feu;

Assurer l'évacuation sécuritaire des personnes en cas d'urgence

suppression des incendies ;

assurer le désenfumage des locaux en cas d'incendie.

En dessous de résistance au feu comprendre la capacité d'une structure de bâtiment à résister à des températures élevées dans un environnement d'incendie tout en remplissant ses fonctions opérationnelles normales. Le temps (en heures) entre le début de l'essai de résistance au feu d'une structure et le moment où elle perd sa capacité à maintenir des fonctions porteuses ou d'enveloppe est appelé limite de résistance au feu . La perte de capacité portante est déterminée par l'effondrement de la structure, la perte de capacité de fermeture est déterminée par la formation de fissures dans les structures de support, à travers lesquelles les produits de combustion et les flammes peuvent pénétrer dans les pièces voisines. Le degré de résistance au feu des bâtiments est déterminé par la résistance au feu de ses structures selon le SNiP 21-01-97 "Sécurité incendie des bâtiments et des structures". Il est possible d'augmenter la résistance au feu des bâtiments et des structures en plâtrant les structures, en imprégnant le bois d'antipyrines ignifuges - des produits chimiques qui le rendent incombustible et en enduisant les structures de peintures ignifuges.

Selon le degré de résistance au feu, les bâtiments et les structures sont divisés en 5 groupes principaux :

Grade 1 » Les éléments principaux sont constitués de matériaux incombustibles et les structures porteuses ont une résistance accrue au feu.

Grade 2 " Les éléments principaux sont en matériaux incombustibles (résistance au feu au moins 2 heures)

Grade 3 » Avec des murs en pierre et des cloisons et des revêtements en bois plâtrés

Grade 4 » Bâtiments en bois plâtré

Grade 5 » Bâtiments en bois non enduits

Zonage du territoire consiste à regrouper les entreprises dans la planification générale en complexes d'objets distincts liés en termes de finalité fonctionnelle et de danger d'incendie. Dans le même temps, les structures présentant un risque d'incendie accru sont situées du côté sous le vent. Il doit y avoir un passage sans entrave des camions de pompiers vers tout bâtiment. Afin d'éviter que le feu ne se propage d'un bâtiment à l'autre, ils sont situés à une certaine distance les uns des autres, appelée coupe-feu . Conçu pour limiter la propagation du feu à l'intérieur d'un bâtiment barrières coupe-feu . Ceux-ci comprennent les murs, les sols, les portes avec une résistance au feu d'au moins 2,5 heures Lors de la conception et de la construction de bâtiments, il est nécessaire de prévoir les voies d'évacuation travailler en cas d'incendie. Dans les locaux industriels, il devrait, en règle générale, y avoir au moins deux sorties d'évacuation. La largeur minimale du couloir ou du passage est déterminée par calcul, mais doit être d'au moins 1,0 m. La largeur de la sortie d'évacuation du bâtiment de production est prise en

en fonction du nombre total de personnes évacuées par cette sortie, et doit être d'au moins 0,8 m. Une documentation spéciale réglemente également d'autres conditions pour assurer l'évacuation en toute sécurité des personnes en cas d'incendie. L'élimination des gaz et de la fumée des pièces en feu s'effectue par les ouvertures des fenêtres, ainsi que par des lampes d'aération et à l'aide de trappes à fumée spéciales.

Exclusion des conditions de formation d'un environnement combustible:

1. L'utilisation de substances et de matériaux ininflammables ;

2. Limitation de la masse et (ou) du volume des substances et matériaux combustibles ;

3. Utilisation des moyens les plus sûrs de placer des substances et des matériaux combustibles ;

4. Isolement du milieu combustible des sources d'ignition ;

5. Maintenir une concentration sûre dans l'environnement de l'agent oxydant et des substances combustibles ;

6. Diminution de la concentration du comburant dans le milieu combustible dans le volume protégé ;

7. Maintenir la température et la pression de l'environnement auxquelles la propagation de la flamme est exclue ;

8. Mécanisation et automatisation des processus technologiques associés à la circulation des substances combustibles ;

9. Installation d'équipements à risque d'incendie dans des pièces séparées ou à l'extérieur ;

10. L'utilisation de dispositifs de protection pour les équipements de production, à l'exclusion du rejet de substances combustibles dans le volume de la pièce ;

11. Enlèvement des locaux, des équipements de process et des communications des déchets de production inflammables, dépôts de poussière, peluches.

Exclusion des conditions de formation dans un environnement combustible (ou d'introduction dans celui-ci) de sources d'inflammation :

1. L'utilisation d'équipements électriques correspondant à la classe d'une zone à risque d'incendie et (ou) explosive, à la catégorie et au groupe d'un mélange explosif ;

2. Application à la conception de moyens d'arrêt de protection à grande vitesse d'installations électriques;

3. L'utilisation d'équipements et de modes de réalisation du processus technologique, à l'exclusion de la formation d'électricité statique;

4. Dispositif de protection contre la foudre des bâtiments, ouvrages, ouvrages et équipements ;

5. Maintenir une température sécuritaire pour chauffer les substances, les matériaux et les surfaces qui entrent en contact avec un milieu combustible ;

6. Application de méthodes et de dispositifs pour limiter l'énergie d'une décharge par étincelle dans un milieu combustible à des valeurs sûres ;

7. L'utilisation d'outils anti-étincelles lors de travaux avec des liquides inflammables et des gaz combustibles;

8. Élimination des conditions de combustion spontanée thermique, chimique et (ou) microbiologique des substances, matériaux et produits en circulation ;

9. Élimination du contact avec l'air des substances pyrophoriques ;

10. L'utilisation de dispositifs qui excluent la possibilité de propagation de la flamme d'un volume à un volume adjacent.

propriétés extinctrices de l'eau.

Eau est l'extincteur le plus couramment utilisé. Une fois dans la zone de combustion, l'eau se réchauffe et s'évapore en absorbant une grande quantité de chaleur. Lorsque l'eau s'évapore, une grande quantité de vapeur se forme, ce qui empêche l'air d'atteindre la source de combustion.

Un jet d'eau puissant peut éteindre la flamme, ce qui facilite l'extinction du feu. L'eau n'est pas utilisée pour éteindre les métaux alcalins, le carbure de calcium, les liquides inflammables et combustibles dont la densité est inférieure à celle de l'eau, car ils flottent et continuent de brûler à la surface

l'eau. L'eau est un bon conducteur d'électricité, elle n'est donc pas utilisée pour éteindre les installations électriques sous tension.

Extincteurs à dioxyde de carbone

Extincteurs à dioxyde de carbone(OU-2A, OU-5, OU-8) sont utilisés pour éteindre les installations électriques sous tension jusqu'à 1000 V, et certains matériels.

COMBUSTION DE SUBSTANCES ET MATÉRIAUX SOLIDES

Lors de l'extinction d'incendies, on doit le plus souvent faire face à la combustion de substances et matériaux combustibles solides (MGT). Par conséquent, la connaissance des mécanismes de l'origine et du développement de la combustion des THM est importante dans l'étude de la discipline "Théorie de la combustion et de l'explosion".

La plupart des THM sont classe de substances organiques(voir Fig. 5.1), constitué principalement de carbone, d'hydrogène, d'oxygène et d'azote. La composition de nombreuses substances organiques peut inclure du chlore, du fluor, du silicium et d'autres éléments chimiques, et la plupart des éléments constitutifs du TGM sont combustibles.

Beaucoup moins de THM sont classe de substances inorganiques dont beaucoup sont également des risques d'incendie et d'explosion. Le risque d'incendie est bien connu, par exemple, le magnésium, le sodium, qui est sujet à une combustion spontanée au contact de l'eau. De plus, l'extinction des incendies de métaux est associée à des difficultés importantes, notamment en raison de l'inadéquation de la plupart des agents extincteurs à ces fins.

Il convient de garder à l'esprit que lors du broyage de TGM, leur risque d'incendie et d'explosion augmente fortement, par exemple, le bois, le grain, le charbon deviennent explosifs à l'état de poussière. La poussière de bois dans l'atelier de panneaux de fibres de bois commence déjà à exploser à une concentration de 13-25 g/m ; farine de blé dans les moulins - à une concentration de 28 g / m 3, poussière de charbon dans les mines - à 100 g / m 3. Les métaux, lorsqu'ils sont réduits en poudre, s'enflamment spontanément à l'air. D'autres exemples peuvent être cités.

La composition des TGM affecte les caractéristiques de leur combustion (voir tableau 5.1). Alors, cellulose les matériaux, en plus du carbone et de l'hydrogène, contiennent de l'oxygène (jusqu'à 40-46%), qui participe à la combustion au même titre que l'oxygène de l'air. Par conséquent, les matériaux cellulosiques nécessitent un volume d'air de combustion beaucoup plus faible que les substances qui ne contiennent pas d'oxygène (plastiques).

Riz. 5.1. Classification des substances et matériaux combustibles solides

Cela explique également la chaleur de combustion relativement faible des matériaux cellulosiques et leur tendance à se consumer. Parmi eux se distinguent fibreux(ouate, lin, coton), dont les cavités et les pores sont également remplis d'air, ce qui contribue à leur combustion. À cet égard, ils sont extrêmement sujets à la combustion lente, la méthode d'extinction avec isolation est inefficace pour eux, de plus, dans des conditions réelles, ils ne sont pratiquement pas éteints. La combustion de telles substances se déroule sans formation de suie.

Une propriété caractéristique des autres matériaux cellulosiques est leur capacité à se décomposer lorsqu'ils sont chauffés pour former des vapeurs combustibles, des gaz et des résidus de carbone. Ainsi, lors de la décomposition de 1 kg de bois, 800 g de produits de décomposition gazeux combustibles et 200 g de charbon de bois se forment, lors de la décomposition de 1 kg de tourbe - 700 g de composés volatils et de coton - 850 g. carburant, la quantité et la composition des substances volatiles libérées dépendent de la température et du mode de chauffage de cette substance.

Tableau 5.1.

Composition de certaines matières cellulosiques

Les substances et matériaux combustibles sont divisés en trois groupes selon leur inflammabilité :

inflammable;

Substances "moyennement inflammables" ;

· Inflammable.

Inflammable- substances combustibles présentant un risque d'incendie accru qui, lorsqu'elles sont stockées à l'extérieur ou à l'intérieur, sont capables de s'enflammer sans préchauffage lors d'une exposition de courte durée (jusqu'à 30 s) à une source d'inflammation à faible énergie (flamme d'une allumette, étincelle, cigarette, échauffement du câblage électrique).

Aux gaz inflammables comprennent presque tous les gaz combustibles, par exemple, H 2, NH 4, CO, C 3 H 8, gaz naturel, etc.).

Pour les liquides inflammables(LVZH) comprennent les liquides inflammables avec t flash. pas > 61 0 C en creuset fermé (c.t.) ou 66 0 C en creuset ouvert (o.t.), les liquides inflammables peuvent être divisés en trois groupes selon le risque d'incendie :

1. particulièrement dangereux ;

2. constamment dangereux ;

3. dangereux à des températures élevées.

1.Aux liquides inflammables particulièrement dangereux on peut citer par exemple l'acétone C 2 H 6 O, l'essence - B70, l'isopentane C 5 H 12, l'éther diéthylique C 4 H 10 O, ayant t flash. pas > 18 0 C (b.t.) ou 13 0 C (b.t.). Par temps chaud, la pression monte à l'intérieur de la cuve, et si le joint est rompu, les vapeurs de ces liquides peuvent se répandre à une distance considérable de la cuve, provoquant un incendie.

2. Liquides inflammables constamment dangereux sont par exemple le benzène C 6 H 6 , le toluène C 7 H 8 , l'alcool éthylique C 2 H 5 OH, le dioxane C 4 H 8 O 2 , l'acétate d'éthyle C 4 H 8 O 2 avec t flash. de -18 0 à +23 0 (w.t.) ou de -13 0 à 27 0 (b.t.) se caractérisent par la capacité à former une atmosphère explosive dans la phase vapeur-air des récipients fermés.

Tableau 1.1

Classification des substances et matériaux par combustibilité

Notes sur le tableau. 1.1.

1 Combustion spontanée - combustion qui s'est produite en l'absence d'une source visible d'inflammation. Par exemple, les chiffons huileux, les copeaux de métal, la sciure de bois, le phosphore jaune, les vapeurs de phosphure d'hydrogène liquide P 2 H 4 sont capables de combustion spontanée.

2 Le bois se compose principalement de fibres (C 6 H 10 O 5) n.

3 Caoutchouc - hydrocarbure insaturé (C 5 H 8) x, où x = 1000 ... 3000.

4 Caoutchouc - caoutchouc après mélange avec du soufre, soumis à une vulcanisation (chauffage à une certaine température).

5 Acide stéarique C 18 H 36 O 2 (ou C 17 H 35 COOH) - un solide combustible - partie intégrante de la graisse.

6 Produits pétroliers : essence, kérosène, naphta, carburant diesel, huiles lubrifiantes, mazout, etc.

7 Alcools : méthyl CH 4 O, éthyl C 2 H 6 O (C 2 H 5 OH), n-propyl C 3 H 8 O ; n-butyle C 4 H 10 O; n-amyle C 5 H 12 O, etc.

8 Acides : formique (méthane) C 2 H 2 O 2 ; acétique (éthanoïque) C 2 H 4 O 2; olinique (octadécénoïque) O 2, etc.

9 Les paraffines, formule conditionnelle C 26 H 54, sont liquides et solides (fondent lorsqu'elles sont chauffées), obtenues à partir de certains types de produits pétroliers.

10 Hydrocarbures liquides : saturés (alcanes : pentane C 5 H 12, hexane C 6 R 14, etc.) ; insaturés (alcènes : 1-pentène C 5 P 10, 1-hexène C 6 H 12, octène-1 C 8 H 16, etc.) ; cycliques (naphtènes : cyclopentane (CH 2 ) 5 , cyclooctane (C 2 H 8 ...) ; aromatiques (benzène C 6 H 6 , toluène C 7 H 8 ... ).

11 Hydrocarbures gazeux : saturés (alcanes : méthane CH 4, éthane C 2 H 6, propane C 3 H 3, butane C 4 H 10, etc.) ; insaturés (éthylène C 2 H 4, propylène C 3 H 6, butylène C 4 H 8, etc.).

Ces caractéristiques imposent des exigences de sécurité supplémentaires pour leur transport, leur stockage et leur utilisation.

3. Aux liquides inflammables dangereux à température élevée comprennent, par exemple, l'alcool blanc C 10.5 H 21.3, le kérosène d'éclairage, le chlorobenzène C 6 H 5 Cl, le solvant, la térébenthine, etc., ayant un point d'éclair supérieur à 23 0 ... 61 0 (c.t.) ou 27 0 …66 0 ( r.t.). Dans les ateliers chauds (à des températures élevées), les vapeurs de ces liquides peuvent s'enflammer dans l'air ; à des températures normales (~ 20 0 C), ces substances ne s'enflamment que s'il existe une source d'inflammation.

Inflammable solides (matériaux) : celluloïd, polystyrène, copeaux de bois, plaques de tourbe (allumage par la flamme d'une allumette, lampe à alcool, brûleur à gaz).

inflammabilité moyenne: bois, charbon, papier en fagots, tissus en rouleaux (nécessite une source d'inflammation à haute énergie pouvant atteindre la température d'inflammation).

Inflammable: urée (urée) CH 4 ON 2, getinax grade B (papier pressé traité avec une résine synthétique de type résol), bois après traitement ignifuge, panneau PVC.

Une classe spéciale de substances combustibles sont les substances pyrophoriques et explosives.

Pyrophorique - capable de s'enflammer à l'air libre (phosphore liquide, hydrogène phosphoreux liquide P 2 H 4, etc.).

BB - substances capables de transformation exothermique rapide avec formation de gaz comprimés (explosion) sans la participation de l'oxygène atmosphérique (nitroglycérine, nitrométhane, trinitrotuluène C 6 H 2 (N 2 O) 3 CH 3, nitrate d'ammonium NH 4 NO 3).

Au sens large, les substances non combustibles sont un groupe stable de composés qui ne sont pas capables de s'enflammer dans l'air et de maintenir les processus de propagation de la flamme. Le stockage et l'utilisation de tels matériaux ne sont pas associés à des risques, à condition qu'il n'y ait pas d'influences externes.

Parmi les substances non combustibles, il existe des risques d'incendie et d'explosion. Ils peuvent s'enflammer lors de certaines réactions avec l'eau ou entre eux.

Vues de base

La combustion est un processus d'oxydation accompagné d'un dégagement de chaleur. Les substances qui n'entretiennent pas la combustion et n'émettent pas de produits inflammables lorsqu'elles sont chauffées peuvent se trouver dans divers états d'agrégation. Les structures moléculaires non combustibles suivantes sont connues :

• gazeux;
• liquide;
• cristallin ou en poudre.

Les qualités réfractaires sont testées par une technique expérimentale, au cours de laquelle l'échantillon est chauffé, en surveillant en permanence l'augmentation de température et la perte de poids.

En cas de flamme, la durée de combustion est enregistrée. La capacité de ne pas perdre plus de 50% de la masse lorsqu'elle est chauffée à 50 ℃ et l'existence d'une flamme stable pendant 10 secondes au maximum sont considérées comme bonnes.

Solides

Les substances réfractaires comprennent la plupart des composés inorganiques, principalement des sels minéraux naturels. Voici des exemples des meilleures matières premières pour la protection contre les incendies :

• chaux;
• amiante;
• sable;
• argile;
• gravier;
• ciment.

Le verre d'amiante, la mousse d'amiante, la brique, le béton et d'autres matériaux provenant des matières premières répertoriées ont une résistance au feu absolue. Les métaux utilisés dans la construction ne possèdent pas de propriétés combustibles.

Il existe des minerais naturels qui, jusqu'à un certain degré de chauffage, ne subissent pas de modifications et, après avoir atteint la température de décomposition, des produits capables d'oxydation et d'inflammation sont libérés. De telles propriétés ne permettent pas de classer les matériaux dans un groupe ignifuge.

Certaines matières inorganiques non combustibles, inertes à l'air, peuvent s'enflammer en présence d'ozone, d'oxygène liquide, de fluor, qui ont un pouvoir oxydant élevé.

Les risques d'incendie sont des agents oxydants et des substances qui forment des composés combustibles lorsqu'ils réagissent avec l'eau ou entre eux. Les composés thermiquement instables sont dangereux.

Parmi les agents oxydants, le groupe à risque comprend principalement le permanganate de potassium (permanganate de potassium), le chlore gazeux, l'acide nitrique concentré, l'oxygène liquide et les peroxydes.

Le carbure de calcium, la chaux vive et les métaux très actifs (lithium, sodium et autres) peuvent s'enflammer après avoir réagi avec l'eau.

Les métaux d'activité moyenne (aluminium et fer, par exemple), qui à première vue sont incombustibles, s'enflamment après avoir interagi avec des acides. Certains brûlent dans l'oxygène à des températures très élevées.

Le carbonate d'ammonium non combustible appartient au groupe inflammable en raison de l'instabilité thermique et de la formation de produits pouvant s'oxyder. Le nitrure de baryum et les substances similaires ont tendance à exploser à l'impact ou à la chaleur.

Gaz combustibles et non combustibles

À la suite de situations d'urgence, des gaz combustibles peuvent être concentrés dans la pièce, ce qui augmente considérablement le risque d'incendie et même d'explosion.

La meilleure solution est l'injection de gaz non combustibles, parmi lesquels les plus courants et les plus accessibles sont le dioxyde de carbone, l'azote et la vapeur d'eau.

Pour la quantité de substances en vigueur, le dioxyde de carbone a une capacité d'extinction d'incendie à une teneur en volume de 20 à 30 %. Il doit être utilisé avec prudence car à une concentration dans l'air inhalé de 10%, une issue fatale est possible.

Pour l'azote, la concentration d'extinction est de 35 %. Il nettoie bien la flamme, mais n'est pas très efficace pour lutter contre la combustion lente. Une personne sans conséquences peut inhaler de l'air dans lequel la concentration d'oxygène est réduite à 15-16% et le reste est de l'azote.

La vapeur d'eau à une concentration de 35% est efficace pour les installations d'extinction et les petits espaces. L'argon est également une substance non combustible. En général, tous les gaz inertes n'interagissent pratiquement pas avec l'oxygène.

Liquides

La demande de liquides ininflammables est principalement due à la nécessité d'assurer le fonctionnement sûr des mécanismes à entraînement hydraulique. À ces fins, des systèmes à un ou deux composants sont utilisés.

Cette dernière peut être constituée d'huiles minérales et d'eau en deux versions : avec une prédominance d'huile (environ 60%) ou d'eau (environ 90%).

Le mélange de glycols et d'eau se compose également de deux composants, dans lesquels l'alcool polyhydrique organique contient environ 70 %. Le liquide ignifuge synthétique anhydre se compose d'un seul composant halocarbure, qui a une capacité d'extinction d'incendie élevée.

Application

La connaissance de la capacité des matériaux à déclencher et entretenir un incendie nous permet d'assurer une sécurité maximale des bâtiments, des processus de production et des systèmes de survie.

Toutes les substances sont divisées en combustible, à combustion lente et ininflammable.

Les substances qui peuvent brûler d'elles-mêmes après l'élimination de la source d'inflammation sont appelées combustible.

Les substances qui ne brûlent pas dans l'air sont appelées incombustible.

Le poste intermédiaire est occupé Combustion lente substances qui s'enflamment lorsqu'elles sont exposées à une source d'inflammation, mais cessent de brûler lorsqu'elles sont retirées.

Toutes les substances combustibles sont réparties dans les groupes principaux suivants :

1. Gaz combustibles (GG)- substances susceptibles de former avec l'air des mélanges inflammables et explosifs à des températures ne dépassant pas 50 °C. HG comprend des substances individuelles : ammoniac, acétylène, butadiène, butane, hydrogène, méthane, monoxyde de carbone, propane, sulfure d'hydrogène, formaldéhyde, ainsi que des vapeurs de liquides inflammables et de liquides liquides.

Les gaz inflammables sont explosifs à n'importe quelle température ambiante.

Distinguer:

Gaz léger : qui, à une température de 20 °C et une pression de 100 kPa, a une masse volumique inférieure à< 0,8 по отношению к плотности воздуха (т.е. относительную плотность).

Gaz lourd :> 1.2. si la densité relative se situe entre les deux, les deux possibilités doivent être envisagées.

Gaz liquéfié : qui, à une température inférieure à 20 °C ou à une pression supérieure à 100 kPa, ou sous l'action combinée de ces deux conditions, se liquéfie.

2. Liquides inflammables (liquides inflammables)- Substances capables de s'enflammer après élimination de la source d'inflammation et ayant un point d'éclair ne dépassant pas 61 °C (dans un creuset fermé). Ces liquides comprennent des substances individuelles: acétone, benzène, hexane, heptane, xylène, alcool méthylique, disulfure de carbone, styrène, acide acétique, chlorobenzène, alcool éthylique, ainsi que des mélanges et des produits techniques: essence, carburant diesel, kérosène, solvants.

Les liquides inflammables sont explosifs, dans lesquels le point d'éclair ne dépasse pas 61 ° C et la pression de vapeur à une température de 20 ° C est inférieure à 100 kPa (environ 1 atm.).

3. Liquides combustibles (GZh)- Substances capables de s'enflammer spontanément après élimination de la source d'inflammation et ayant un point d'éclair supérieur à 61 °C (coupe fermée) ou 66 °C (coupe ouverte). GZH comprend les substances individuelles suivantes : aniline, alcool hexylique, glycérine, éthylène glycol, ainsi que des mélanges et des produits techniques, par exemple des huiles : transformateur, vaseline, ricin.

Les GZH avec un point d'éclair > 61 °C sont classés comme inflammables, mais chauffés dans des conditions de production jusqu'à un point d'éclair et au-dessus, ils sont classés comme explosifs.

4. Poussière combustible (GP)- solides à l'état finement dispersé. HP, situé dans l'air (aérosol), est capable de former avec lui des mélanges explosifs. La poussière (aérogel) déposée sur les murs, le plafond, les surfaces des équipements constitue un risque d'incendie.

GP selon le degré d'explosion et de risque d'incendie sont divisés en quatre classes.

1 cours- les plus explosifs - aérosols avec une limite de concentration inférieure d'inflammation (explosivité) (LIE) jusqu'à 15 g / m 3 (soufre, naphtalène, colophane, poussière de moulin, tourbe, ébonite).

2e année- explosif - aérosols ayant une valeur LIE de 15 à 65 g / m 3 (poudre d'aluminium, poussière de farine, foin, schiste).

3e année- les plus inflammables - les aérogels, ayant une valeur LIE supérieure à 65 g / m 3 et une température d'auto-inflammation pouvant atteindre 250 ° C (tabac, poussière d'ascenseur).

4e année- inflammables - aérogels avec une valeur LIE supérieure à 65 g / m 3 et une température d'auto-inflammation supérieure à 250 ° C (sciure de bois, poussière de zinc).