Keskkonna mõju kehale.

Iga organism on avatud süsteem, mis tähendab, et ta võtab ainet, energiat, teavet väljastpoolt ja on seega täielikult keskkonnast sõltuv. See kajastub seaduses, mis on avatud vene teadlastele K.F. Juhtimine: "mis tahes objekti (organismi) arengu (muutuste) tulemused määratakse kindlaks selle sisemiste tunnuste ja selle keskkonna tunnuste suhte järgi, milles see asub." Mõnikord nimetatakse seda seadust esimeseks keskkonnaseaduseks, kuna see on universaalne.

Organismid mõjutavad keskkonda, muutes atmosfääri gaasi koostist (H: fotosünteesi tagajärjel), osalevad pinnase kujunemisel, reljeefil, kliimal jne.

Organismide mõju elupaikadele piiritleb erinevat keskkonnaseadust (Y. N. Kurazhkovsky): iga organismiliik, tarbides keskkonnast vajalikke aineid ja vabastades sinna oma elutähtsa toimega saadused, muudab seda selliselt, et elupaik muutub eksisteerimiseks sobimatuks .

1.2.2. Ökoloogilised keskkonnategurid ja nende klassifikatsioon.

Kutsutakse paljusid keskkonna üksikuid elemente, mis mõjutavad organisme vähemalt ühes individuaalse arengu etapis keskkonnategurid.

Vastavalt päritolu iseloomule eristatakse abiootilisi, biootilisi ja inimtekkelisi tegureid. (1. slaid)

Abiootilised tegurid   - Need on elutu looduse omadused (temperatuur, valgus, niiskus, õhu, vee, pinnase koostis, Maa looduslik radiatsioonitaust, maastik) jne, mis mõjutavad otseselt või kaudselt elusorganisme.

Biootilised tegurid   - need on kõik elusorganismide üksteise mõju vormid. Biootiliste tegurite mõju võib olla nii otsene kui ka kaudne, väljendudes keskkonnatingimuste muutustes, näiteks pinnase koostise muutused bakterite mõjul või metsa mikrokliima muutused.

Üksikute organismiliikide vastastikused suhted on populatsioonide, biotsenooside ja kogu biosfääri olemasolu aluseks.

Kui varem klassifitseeriti inimeste mõju elusorganismidele ka biootilisteks teguriteks, siis praegu eristavad nad inimese põhjustatud erilist tegurite kategooriat.

Antropogeensed tegurid- need on kõik inimtegevuse vormid, mis muudavad looduse elupaikade ja muude liikidena ning mõjutavad otseselt nende elu.

Inimese tegevust planeedil tuleks eristada eriväges, mis avaldab mõju nii otsesele kui ka kaudsele mõjule. Otsene mõju hõlmab inimese kui üksikute looma- ja taimeliikide tarbimist, paljunemist ja levimist ning tervete biotsenooside loomist. Kaudset mõju avaldab organismide elupaikade muutmine: kliima, jõe režiim, maa seisund jne. Kuna elanikkond kasvab ja inimkonna tehniline varustus kasvab, kasvab inimtekkeliste keskkonnategurite osakaal pidevalt.

Keskkonnategurid on ajas ja ruumis varieeruvad. Mõnda keskkonnategurit peetakse liikide evolutsioonis pikka aega suhteliselt konstantseks. Näiteks päikesekiirguse jõud, ookeani soola koostis. Enamik keskkonnateguritest - õhutemperatuur, õhuniiskus ja õhukiirus - on ruumis ja ajas väga erinevad.

Selle kohaselt jaotatakse keskkonnategurid sõltuvalt kokkupuute regulaarsusest (slaid 2):

· regulaarne perioodiline mis muudavad efekti tugevust kellaaja, aastaaja või ookeani loodete ja mõõnade rütmi tõttu. Näiteks: temperatuuri langus põhjalaiuse parasvöötme tsoonis koos aasta talve algusega jne.

· ebaregulaarselt perioodiline , katastroofilised nähtused: tormid, vihm, üleujutused jne

· mitteperioodiline, tekivad spontaanselt, ilma selge mustrita, ühekordsed. Näiteks uue vulkaani teke, tulekahjud, inimtegevus.

Seega mõjutab iga elusorganismi teiste liikide, sealhulgas inimeste elutu loomus, ja see omakorda mõjutab kõiki neid komponente.

Prioriteetide kaupa jagunevad tegurid esmane   ja teisene .

Esmane   keskkonnategurid eksisteerisid planeedil alati, isegi enne elusolendite ilmumist, ja kõik elusolendid, mis olid kohandatud nende teguritega (temperatuur, rõhk, looded, hooajaline ja igapäevane sagedus).

Teisene   keskkonnategurid tekivad ja muutuvad esmaste keskkonnategurite varieeruvuse tõttu (vee hägusus, õhuniiskus jne).

Vastavalt kehal toimimisele jagunevad kõik tegurid otsesed tegurid   ja kaudne .

Vastavalt mõju astmele jagunevad need surmavaks (surmaga lõppevaks), äärmuslikuks, piiravaks, häirivaks, mutageenseks, teratogeenseks, põhjustades individuaalse arengu käigus esinevaid deformatsioone).

Iga keskkonnategurit iseloomustavad teatud kvantitatiivsed näitajad: tugevus, rõhk, sagedus, intensiivsus jne.

1.2.3. Keskkonnategurite mustrid organismidel. Piirav tegur. Minimaalse Liebigi seadus. Sallivuse seadus Shelford. Ökoloogiliste optima liikide õpetus. Keskkonnategurite koostoime.

Hoolimata keskkonnategurite mitmekesisusest ja nende päritolu erinevast olemusest, on olemas mõned üldised reeglid ja nende mõju mustrid elusorganismidele. Kõik keskkonnategurid võivad keha mõjutada järgmiselt (slaid):

· Muuta liikide geograafilist jaotust;

· Muuta liikide viljakust ja suremust;

· Põhjustada rännet;

· Edendada liikide kohanemisomaduste ja kohanemisvõimaluste ilmnemist.

Faktori mõju on kõige tõhusam organismi jaoks optimaalse teguri teatud väärtusel, mitte selle kriitilistel väärtustel. Vaatleme teguri mõju organismidele. (Slaid).

Keskkonnateguri tulemuse sõltuvust selle intensiivsusest nimetatakse keskkonnateguri soodsaks vahemikuks optimaalne tsoon   (normaalne elu). Mida olulisem on teguri kõrvalekalle optimaalsest, seda rohkem see tegur pärsib elanikkonna elutähtsat aktiivsust. Seda vahemikku nimetatakse rõhumise tsoon (pessimum) . Faktori maksimaalsed ja minimaalsed lubatud väärtused on kriitilised punktid, millest väljaspool organismi või populatsiooni olemasolu pole enam võimalik. Teguri vahemikku kriitiliste punktide vahel nimetatakse tolerantsi tsoon   keha (vastupidavus) selle teguri suhtes. X-telje punkt, mis vastab organismi elu parimale näitajale, tähendab teguri optimaalset väärtust ja seda nimetatakse punkti optimaalne.   Kuna optimaalset punkti on keeruline kindlaks teha, räägime tavaliselt sellest optimaalne tsoon   või mugavustsoon. Seega on minimaalne, maksimaalne ja optimaalne punkt kolm kardinaalsed punktid mis määravad keha võimalikud reaktsioonid sellele tegurile. Keskkonnatingimusi, milles tegur (või tegurite kombinatsioon) ületab mugavustsooni ja avaldab masendavat mõju, nimetatakse ökoloogias äärmuslik .

Neid mustreid nimetatakse "Optimaalne reegel" .

Organismide elu jaoks on vaja teatud tingimuste kombinatsiooni. Kui kõik keskkonnatingimused, välja arvatud üks, on soodsad, saab see seisund kõnealuse organismi elu jaoks otsustavaks. See piirab (piirab) organismi arengut, seetõttu seda nimetatakse piirav tegur . Nii Piiravaks teguriks on ökoloogiline tegur, mille väärtus ületab liigi ellujäämispiiri.

Näiteks põhjustab veekogudes olevaid talvekalu hapnikupuudus, karpkala ei ela ookeanis (soolases vees) ning mulla usside ränne põhjustab liigset niiskust ja hapnikupuudust.

Algselt leiti, et elusorganismide areng piirab mis tahes komponendi, näiteks mineraalsoolade, niiskuse, valguse jne, puudust. 19. sajandi keskel tõestas saksa orgaaniline keemik Eustace Liebig esimesena katseliselt, et taime kasv sõltub toiteelemendist, mida leidub suhteliselt minimaalsetes kogustes. Ta nimetas seda nähtust minimaalseks seaduseks; autori auks nimetatakse seda ka liebigi seadus . (Liebigi tünn).

Kaasaegses sõnastuses minimaalne seadus   See kõlab nii: keha vastupidavuse määrab tema ökoloogiliste vajaduste ahela kõige nõrgem lüli. Kuid nagu hiljem selgus, pole mitte ainult puudus, vaid ka teguri ülejääk, näiteks saagi surm vihmade tõttu, mulla üleküllastumine väetistega jne. Arvamus, et koos miinimumiga võib piirav tegur olla maksimaalne, sisenes 70 aastat pärast Liebigi, Ameerika zooloogi V. Shelfordi sõnastust sallivuse seadus . Vastavalt tolerantsi seadus, populatsiooni (organismi) õitsengu piirav tegur võib olla minimaalse või maksimaalse keskkonnamõjuga ning nendevaheline vahemik määrab organismi vastupidavuse (tolerantsi piir) või ökoloogilise valentsi antud teguri suhtes

Piiravate tegurite põhimõte kehtib igat tüüpi elusorganismide - taimede, loomade, mikroorganismide kohta ja kehtib nii abiootiliste kui ka biootiliste tegurite suhtes.

Näiteks võib teatud liigi organismide arengut piiravaks teguriks olla konkurents teiste liikidega. Põllumajanduses muutuvad kahjurid ja umbrohud sageli piiravaks teguriks ning mõne taime puhul muutub arengu piiravaks teguriks teise liigi esindajate puudumine (või puudumine). Näiteks toodi Vahemerest Kaliforniasse uus viigimarju, kuid see ei kandnud vilja, kuni ainus tolmeldaja liik toodi sealt.

Vastavalt tolerantsiseadusele osutub igasugune liigne aine või energia saastavaks keskkonnaks.

Seega on vee liigne sisaldus isegi kuivades piirkondades kahjulik ja vett võib pidada tavaliseks saasteaineks, ehkki see on optimaalsetes kogustes vajalik. Eelkõige takistab liigne vesi mulla normaalset moodustumist tšernozemi tsoonis.

Liigi lai ökoloogiline valents abiootiliste keskkonnategurite suhtes tähistatakse, lisades teguri nimele eesliite “Heury”, kitsa “seina”. Liigid, mille jaoks on vaja rangelt teatud ökoloogilisi tingimusi, nimi stenobiont ja liike, mis kohanduvad ökoloogilise olukorraga paljude parameetritega, evribiontnymi .

Näiteks kutsutakse loomi, kes taluvad olulisi temperatuurikõikumisi eurotermiline, kitsas temperatuurivahemik on tüüpiline stenotermiline organismid. (Slaid). Väikestel temperatuurimuutustel on vähest mõju euroopa organismidele ja need võivad olla stenotermilistele surmavad (joonis 4). Eurygidroid   ja stenohüdroid   organismid erinevad niiskuse kõikumise korral. Euryhaline   ja stenogalinnye - reageerima keskkonna soolsuse astmele erinevalt. Evrioiknye   organismid on võimelised elama erinevates kohtades ja seina šabloonid   - elupaiga valikul peavad olema ranged nõuded.

Seoses rõhuga jagunevad kõik organismid järgmisteks osadeks: eribatnye   ja stenokatnye   või peatumine   (süvamere kala).

Seoses hapniku eraldumisega euroksübioonid   (ristikarp) ja stenoksübiont s (harjus).

Territooriumi (biotoobi) osas - eurotoopiline   (suur tihane) ja stenotoopiline   (kaelus).

Seoses toiduga - erifagi   (korvid) ja stenofaagid mille hulgas saab eristada ihtüofaag   (kaelus) entomofaagid   (lihasööja, kiire, pääsuke), herpetophagous   (Lind - sekretär).

Liigi ökoloogiline valents erinevate tegurite suhtes võib olla väga mitmekesine, mis loob looduses mitmesuguseid kohandusi. Keskkonnavalentide kogum seoses erinevate keskkonnateguritega on: liigi ökoloogiline spekter .

Organismi talutavuse piir muutub üleminekul ühest arenguastmest teise. Sageli on noored organismid keskkonnatingimuste suhtes haavatavamad ja nõudlikumad kui täiskasvanud.

Erinevate tegurite mõju osas on kõige kriitilisem paljunemisperiood: sel perioodil muutuvad paljud tegurid piiravaks. Aretusinimeste, seemnete, embrüote, vastsete, munade ökoloogiline valents on tavaliselt kitsam kui täiskasvanud mitte-sigimiste taimede või sama liigi loomade puhul.

Näiteks võivad paljud mereloomad kanda kõrge kloriidisisaldusega riimvett või magevett, nii et nad jõuavad jõgedesse sageli ülesvoolu. Kuid nende vastsed ei saa sellistes vetes elada, nii et liigid ei saa jões sigida ega leppida siin püsiva elupaikaga. Paljud linnud lendavad tibusid aretades soojema kliimaga kohtadesse jne.

Kui seni on olnud küsimus elusorganismi talutavuse piirist ühe teguri suhtes, siis looduses toimivad kõik keskkonnategurid koos.

Organismi optimaalne tsoon ja vastupidavuspiirid mis tahes keskkonnateguri suhtes võivad muutuda, sõltuvalt kombinatsioonist, milles muud tegurid toimivad samaaegselt. Seda mustrit nimetatakse keskkonnategurite koostoime (tähtkuju ).

Näiteks on teada, et soojust on kergem taluda kuiva, mitte niiske õhu käes; Külmaoht on tugeva tuulega madalatel temperatuuridel palju suurem kui rahuliku ilmaga. Taimede kasvu jaoks on vaja eriti sellist elementi nagu tsink, sageli osutub piiravaks teguriks just tema. Kuid varjus kasvavate taimede puhul on vajadus selle järele väiksem kui päikese käes olevate taimede järele. On olemas nn kompensatsioonitegurid.

Vastastikusel hüvitamisel on siiski teatud piirid ja ühte tegurit ei saa teisega täielikult asendada. Vee või vähemalt ühe mineraalse toitumise vajaliku elemendi täielik puudumine muudab taimede elu võimatuks, hoolimata muude tingimuste kõige soodsamatest kombinatsioonidest. Siit järeldub, et kõik elu säilitamiseks vajalikud keskkonnatingimused mängivad võrdset rolli ja iga tegur võib piirata organismide olemasolu võimalust - see on kõigi elutingimuste samaväärsuse seadus.

On teada, et iga tegur mõjutab organismi erinevaid funktsioone erineval viisil. Tingimused, mis on mõne protsessi jaoks, näiteks organismi kasvu jaoks, optimaalsed, võivad teiste jaoks olla näiteks reprodutseerimise rõhu tsoon ja ületada tolerantsi piire, see tähendab, et teiste jaoks võib tekkida surm. Seetõttu on elutsükkel, mille kohaselt keha täidab teatud perioodidel peamiselt teatavaid funktsioone - toitumine, kasv, paljunemine, ümberasustamine -, kooskõlastada aastaaegade muutumisest tulenevalt alati keskkonnategurite hooajaliste muutustega, näiteks taimemaailmas esinevate hooajalisustega.

Seaduste hulgas, mis määravad üksikisiku või indiviidi interaktsiooni tema keskkonnaga, toome esile keskkonnanõuetele vastavuse reegel . Ta väidab et organismiliigid võivad eksisteerida seni ja niivõrd, kuivõrd ümbritsev looduskeskkond vastab selle liigi kõikumiste ja muutustega kohanemise geneetilistele võimalustele. Iga elusliik pärines teatud keskkonnast, on sellega mingil määral kohanenud ja liigi edasine eksisteerimine on võimalik ainult antud keskkonnas või selle läheduses. Järsk ja kiire elukeskkonna muutus võib põhjustada asjaolu, et liigi geneetilised võimalused ei ole uute tingimustega kohanemiseks piisavad. Eelkõige põhineb see ühel hüpoteesil suurte roomajate väljasuremisest koos abiootiliste tingimuste järsu muutumisega planeedil: suured organismid on vähem varieeruvad kui väikesed, seetõttu vajavad nad kohanemiseks palju rohkem aega. Sellega seoses on looduse radikaalne muutumine ohtlik praegu eksisteerivatele liikidele, sealhulgas ka inimesele endale.

1.2.4. Organismide kohanemine kahjulike keskkonnatingimustega

Keskkonnategurid võivad toimida järgmiselt:

· ärritajad   ja kutsuda esile füsioloogiliste ja biokeemiliste funktsioonide adaptiivsed muutused;

· piirajad , põhjustades nendes tingimustes olemasolu võimatust;

· modifikaatorid organismide anatoomiliste ja morfoloogiliste muutuste põhjustamine;

· signaalid , mis näitab muude keskkonnategurite muutusi.

Ebasoodsate keskkonnatingimustega kohanemisel suutsid organismid välja töötada kolm peamist viisi viimase vältimiseks.

Aktiivne tee   - aitab kaasa vastupidavuse suurendamisele ja regulatiivsete protsesside arendamisele, mis võimaldavad hoolimata kahjulikest teguritest täita kõiki organismide elutähtsaid funktsioone.

Näiteks imetajate ja lindude soojaverelisus.

Passiivne viis   seotud keha elutähtsate funktsioonide allutamisega keskkonnategurite muutmisele. Näiteks nähtus varjatud elu , millega kaasneb elu peatamine reservuaari kuivamise, jahutamise jne ajal kuni olekuni kujutletav surm   või anabioos .

Näiteks kuivatatud taimede seemned, nende spoorid, aga ka väikeloomad (roomajad, nematoodid) taluvad temperatuuri alla 200 ° C. Näited anaboosist? Taimede talvine puhkeolek, selgroogsete talvitumine, seemnete ja eoste säilimine mullas.

Seda nähtust, kus ebasoodsate keskkonnategurite mõjul on mõne elusorganismi individuaalses arengus ajutine füsioloogiline puhkus vahemuse .

Kahjulike mõjude vältimine   - selliste elutsüklite arendamine keha poolt, mille kõige haavatavamad arenguetapid on aasta lõpus kõige soodsamad temperatuuril ja muudes tingimustes.

Selliste seadmete tavaline tee on ränne.

Organismide evolutsioonilist kohanemist keskkonnatingimustega, mida väljendatakse nende väliste ja sisemiste tunnuste muutumises, nimetatakse kohandused . Kohandusi on erinevat tüüpi.

Morfoloogilised kohandused. Organismidel on sellised välise struktuuri omadused, mis aitavad organismidel ellu jääda ja edukalt toimida nende tavapärastes tingimustes.

Näiteks veeloomade voolujoonelisem kehakuju, sukulentide struktuur, halofüütide kohandused.

Looma või taime morfoloogilist kohanemisviisi, milles neil on keskkonnaga toimimisest peegelduv väline vorm, nimetatakse eluvorm . Samade keskkonnatingimustega kohanemise protsessis võib erinevatel liikidel olla sarnane eluvorm.

Näiteks vaal, delfiin, hai, pingviin.

Füsioloogilised kohandused   avaldub loomade seedetraktis toimuva ensümaatilise komplekti omadustes, mis on määratud toidu koostisega.

Näiteks kaamelite rasva oksüdeerumisest tulenev niiskuse pakkumine.

Käitumise kohandused   - väljendub varjualuste loomises, liikumises soodsaimate tingimuste valimiseks, röövloomade hirmutamises, peidus, rõvedas käitumises jne.

Iga organismi kohanemise määrab selle geneetiline eelsoodumus. Geneetilise ettemääratuse keskkonnatingimuste vastavuse reegel   ütleb: seni, kuni teatud tüüpi organismi ümbritsev keskkond vastab selle liigi geneetilistele kohanemisvõimalustele kõikumiste ja muutustega, võib see liik olemas olla. Elupaigatingimuste järsk ja kiire muutumine võib viia tõsiasjani, et kohanemisreaktsioonide kiirus jääb keskkonnatingimuste muutumisest maha, mis põhjustab liigi kirjaoskamatust. Eelnev kehtib täielikult inimese kohta.

1.2.5. Peamised abiootilised tegurid.

Tuletage veel kord meelde, et abiootilised tegurid on elutu looduse omadused, mis mõjutavad otseselt või kaudselt elusorganisme. 3. slaid näitab abiootiliste tegurite klassifikatsiooni.

Temperatuur   on kõige olulisem klimaatiline tegur. Sõltub sellest ainevahetuse kiirus   organismid ja nende geograafiline jaotus. Iga organism on võimeline elama teatud temperatuurivahemikus. Ja kuigi erinevat tüüpi organismidele ( eurotermiline ja stenotermiline) need intervallid on erinevad, enamiku jaoks on optimaalse temperatuuri tsoon, kus elutähtsaid funktsioone teostatakse kõige aktiivsemalt ja tõhusamalt, suhteliselt väike. Temperatuurivahemik, milles elu võib esineda, on umbes 300 ° C: vahemikus -200 kuni +100 ° C. Kuid enamik liike ja suurem osa nende tegevusest piirdub veelgi kitsama temperatuuride vahemikuga. Mõned organismid, eriti puhkefaasis, võivad vähemalt mõnda aega eksisteerida väga madalatel temperatuuridel. Mõned mikroorganismide tüübid, peamiselt bakterid ja vetikad, on võimelised keemispunkti lähedastel temperatuuridel elama ja paljunema. Kuumaveeallikate bakterite ülempiir on 88 C, sinivetikate puhul - 80 C ning kõige vastupidavamate kalade ja putukate puhul umbes 50 C. Reeglina on teguri ülemised piirväärtused kriitilisemad kui alumistel, kuigi paljud organismid ülemise lähedal Tolerantsi piirid toimivad tõhusamalt.

Veeloomade puhul on temperatuuri taluvusvahemik tavaliselt kitsam kui maismaaloomadel, kuna vees on temperatuuri kõikumisi vähem kui maismaal.

Elavatele organismidele avalduva mõju osas on temperatuuri varieeruvus äärmiselt oluline. Temperatuurid vahemikus 10 kuni 20 ° C (keskmine komponent 15 ° C) ei mõjuta tingimata organismi samal viisil kui püsiv temperatuur 15 ° C. Looduses tavaliselt muutuva temperatuuriga kokkupuutuvate organismide elutähtsust pärsib täielikult või osaliselt püsiv temperatuur. Muutuva temperatuuri abil oli võimalik rohutirtsu munade arengut kiirendada keskmiselt 38,6% võrreldes nende arenguga püsival temperatuuril. Veel pole selge, kas kiirendava efekti põhjustavad temperatuurikõikumised ise või suurenenud kasv, mille põhjuseks on temperatuuri lühiajaline tõus ja selle vähenedes mittekompenseeriv kasvupeetus.

Seega on temperatuur oluline ja väga sageli piirav tegur. Temperatuuri rütmid kontrollivad suures osas taimede ja loomade hooajalist ja igapäevast aktiivsust. Temperatuur tekitab vee- ja maapealsetes elupaikades sageli tsoonilisust ja kihistumist.

Vesimis tahes protoplasma jaoks vajalik. Ökoloogilisest vaatenurgast on see piirav tegur nii maismaas elupaikades kui ka veeorganismides, kus selle kogus on tugevate kõikumiste korral või kus kõrge soolsus soodustab vee kadu osmoosi kaudu. Kõik elusorganismid, olenevalt nende veevajadusest ja sellest tulenevalt elupaikade erinevustest, jagunevad mitmeteks ökoloogilisteks rühmadeks: vesi- või hüdrofiilne   - elab püsivalt vees; hügrofiilne   - elamine väga märgades elupaikades; mesofiilne   - mida iseloomustab mõõdukas vajadus vee ja vee järele kserofiilne   - elamine kuivades elupaikades.

Sademete hulk   ja niiskus - selle teguri uurimisel mõõdetud peamised kogused. Sademete hulk sõltub peamiselt teedest ja õhumasside suurte liikumiste olemusest. Näiteks ookeanist puhuvad tuuled jätavad suurema osa niiskusest ookeanile suunatud nõlvadel, mille tulemuseks on vihma varju mägede taga, aidates kaasa kõrbe kujunemisele. Liikudes sügavale maale, koguneb õhk teatud koguse niiskust ja sademete hulk suureneb jälle. Kõrvad asuvad tavaliselt kõrgete mägipiirkondade taga või nende kaldade taga, kus tuuled puhuvad pigem suurest sisemaa kuivast piirkonnast kui ookeani, näiteks Kagu-Aafrika Nami kõrbest. Sademete jaotus aastaaegade järgi on organismide jaoks äärmiselt oluline piirav tegur. Sademete ühtlasel jaotumisel tekkinud tingimused on täiesti erinevad kui ühe hooaega sadestamise ajal. Sel juhul peavad loomad ja taimed taluma pika põua perioode. Reeglina leidub sademete ebaühtlane jaotumine aastaaegadel troopikas ja subtroopikas, kus märg- ja kuivhooajad on sageli hästi väljendunud. Troopilistes vöödides reguleerib hooajaline niiskuserütm organismide hooajalist aktiivsust sarnaselt soojuse ja valguse hooajalisele rütmile mõõdukates tsoonides. Kast võib olla märkimisväärne ja kohtades, kus sademete hulk on väike, ning väga oluline panus sademete kogumahtu.

Niiskus   - õhu veeauru sisaldust iseloomustav parameeter. Absoluutne niiskus   helistage veeauru kogus õhuühiku kohta. Seoses õhus sisalduva auru koguse sõltuvusega temperatuurist ja rõhust -. \\ T suhteline niiskus on õhus sisalduva auru ja küllastava auru suhe antud temperatuuril ja rõhul. Kuna looduses on igapäevane niiskuserütm - öise ja päevase arvu vähenemine ning selle kõikumine vertikaalselt ja horisontaalselt, mängib see tegur koos valguse ja temperatuuriga olulist rolli organismide aktiivsuse reguleerimisel. Niiskus muudab temperatuuri tõusu mõju. Näiteks on kriitilise lähedusega niiskuse tingimustes temperatuuri olulisem piirav toime. Samamoodi mängib niiskus kriitilisemat rolli, kui temperatuur on piirväärtuste lähedal. Suured veehoidlad pehmendavad märkimisväärselt maa kliimat, kuna vett iseloomustab suur latentne soojendus aurustumise ja sulamise teel. Tegelikult on kliimast kaks peamist tüüpi: mandriosa   äärmuslike temperatuuride ja niiskusega ning mere-,   mida iseloomustab suurte veekogude pehmendava mõju tõttu vähem teravad kõikumised.

Elusorganismidele kättesaadav pinnaveevarustus sõltub sademete arvust konkreetses piirkonnas, kuid need väärtused ei ole alati ühtivad. Niisiis, kasutades maa-aluseid allikaid, kus vesi pärineb teistest piirkondadest, võivad loomad ja taimed saada rohkem vett kui sademetega. Vastupidi, sadevesi muutub mõnikord organismidele kättesaamatuks.

Päikesekiirgus   kujutab erineva pikkusega elektromagnetlainet. See on eluslooduse jaoks hädavajalik, sest see on peamine väline energiaallikas. Päikesekiirguse energia jaotus väljaspool maa atmosfääri (joonis 6) näitab, et umbes pool päikeseenergiast eraldub infrapunapiirkonnas, 40% nähtaval ja 10% ultraviolett- ja röntgenpiirkonnas.

Tuleb meeles pidada, et päikese elektromagnetkiirguse spekter on väga lai (joonis 7) ja selle sagedusvahemikud mõjutavad elusainet erinevatel viisidel. Maa atmosfäär, sealhulgas osoonikiht, selektiivselt, st valikuliselt sagedusvahemikes, neelab päikese elektromagnetilise kiirguse energiat ja peamiselt kiirguse lainepikkusega 0,3 kuni 3 mikronit jõuab Maa pinnale. Pikem ja lühemaineline kiirgus neeldub atmosfääris.

Päikese zeniitide kauguse suurenemisel suureneb infrapunakiirguse suhteline sisaldus (50-lt 72% -le).

Elusolend on olulised kvalitatiivsed märgid valgusest - lainepikkus, kokkupuute intensiivsus ja kestus.

On teada, et loomad ja taimed reageerivad valguse lainepikkuse muutustele. Värviline nägemine on tavaliste loomade gruppides tavaline: see on hästi arenenud mõnede lülijalgsete, kalade, lindude ja imetajate liikide puhul, kuid teistes sama rühma liikides võib see puududa.

Fotosünteesi intensiivsus varieerub valguse lainepikkusest. Näiteks, kui valgus läbib vett, filtreeritakse spektri punased ja sinised osad välja ning saadud rohekas valgus neeldub klorofülli poolt halvasti. Kuid punastel vetikatel on täiendavaid pigmente (fükoerütriini), mis võimaldavad neil seda energiat kasutada ja elavad sügavamalt kui rohevetikad.

Nii maismaal kui ka veetaimedel on fotosüntees seotud valguse intensiivsusega lineaarselt valguse optimaalse tasemega, millele järgneb paljudel juhtudel fotosünteesi intensiivsuse vähenemine otsese päikesevalguse kõrge intensiivsusega. Mõnedes taimedes, näiteks eukalüptis, ei takista otsese päikesevalguse tõttu fotosünteesi. Sellisel juhul on olemas kompensatsioonitegur, kuna üksikud taimed ja terved kogukonnad kohanevad erinevate valgustugevustega, kohandudes varjule (diatoomidele, fütoplanktonile) või otsesele päikesevalgusele.

Päevavalguse või fotoperioodi pikkus on "ajarelee" või käivitusmehhanism, mis sisaldab mitmeid füsioloogilisi protsesse, mille tulemuseks on paljude taimede kasv, õitsemine, rasva sulamine ja kogunemine, ränne ja paljunemine lindudel ja imetajatel ning diapause tekkimine putukates. Mõned kõrgemad taimed õitsevad pikema päevaga (pikad taimed), teised õitsevad vähem päeva (lühikesed päevased taimed). Paljudes fotoperioodile tundlikes organismides saab bioloogilise kella seadistamist muuta fotoperiood eksperimentaalselt.

Ioniseeriv kiirgus   lööb elektronid aatomitest välja ja kinnitab need teiste aatomitega positiivsete ja negatiivsete ioonide paaride moodustumisega. Selle allikaks on kivimites sisalduvad radioaktiivsed ained, lisaks on see pärit kosmosest.

Erinevad elusorganismide liigid on väga erinevad kiirgusdooside vastu. Näiteks põhjustab 2 Sv (sivera) annus mõnede putukate embrüote surma purustamisetapis, 5 Sv annus toob kaasa mõnede putukate steriilsuse, 10 Sv annus on imetajatele täiesti surmav. Nagu enamiku uuringute andmed näitavad, on kiirelt jaguvad rakud kiirguse suhtes kõige tundlikumad.

Väikeste kiirgusdooside mõju on raskem hinnata, kuna need võivad põhjustada pikaajalisi geneetilisi ja somaatilisi tagajärgi. Näiteks põhjustas männi kokkupuude doosiga 0,01 Sv päevas 10 aasta jooksul kasvukiiruse aeglustumist, mis on sarnane ühekordse annusega 0,6 Sv. Kiirguse taseme tõstmine keskmisest kõrgemal taustal viib kahjulike mutatsioonide sageduse suurenemiseni.

Kõrgemates taimedes on tundlikkus ioniseeriva kiirguse suhtes otseselt proportsionaalne raku tuuma suurusega, täpsemalt kromosoomide mahu või DNA sisaldusega.

Kõrgematel loomadel ei leitud sellist lihtsat seost tundlikkuse ja raku struktuuri vahel; nende jaoks on üksikute elundisüsteemide tundlikkus olulisem. Seega on imetajad väga tundlikud isegi väikeste kiirgusdooside tõttu, kuna luuüdi kiiresti jaguneva hematopoeetilise koe kiiritamine põhjustab väikeseid kahjustusi. Isegi väga madalad krooniliselt aktiivse ioniseeriva kiirguse tasemed võivad põhjustada kasvajarakkude kasvu luudes ja muudes tundlikes kudedes, mis võivad ilmneda alles mitu aastat pärast kiiritamist.

Gaasi koostisÕhkkond on samuti oluline kliimategur (joonis 8). Umbes 3–3,5 miljardit aastat tagasi sisaldas atmosfäär lämmastikku, ammoniaaki, vesinikku, metaani ja veeauru ning selles ei olnud vaba hapnikku. Atmosfääri koostise määrasid suures osas vulkaanilised gaasid. Hapniku puudumise tõttu puudus osooniekraan, mis viivitab päikese ultraviolettkiirgust. Aja jooksul hakkasid hapnikud planeedi atmosfääris abiootiliste protsesside tõttu kogunema, algas osoonikihi moodustumine. Ligikaudu palosooouse keskel oli hapniku tarbimine võrdne selle moodustumisega, selle aja jooksul oli O2 sisaldus atmosfääris peaaegu kaasaegne - umbes 20%. Lisaks täheldatakse devoni keskelt hapnikusisalduse kõikumisi. Paleosoika lõpus oli märgatav, ligikaudu kuni 5% praegusest tasemest, hapnikusisalduse vähenemine ja süsinikdioksiidi sisalduse suurenemine, mis viis kliimamuutuseni, ning ilmselt vallandas rohke "autotroofse" õitsemise, mis lõi fossiilseid süsivesinikke. Sellele järgnes järkjärguline tagasipöördumine madala süsinikdioksiidi sisalduse ja suure hapnikusisaldusega atmosfääri, mille järel O2 / CO2 suhe jääb nn vibratsioonitasakaalu tasakaaluolekusse.

Praegu on Maa atmosfääril järgmine koostis: hapnik ~ 21%, lämmastik ~ 78%, süsinikdioksiid ~ 0,03%, inertsed gaasid ja lisandid ~ 0,97%. Huvitav on see, et hapniku ja süsinikdioksiidi kontsentratsioonid on paljude kõrgemate taimede puhul piiratud. Paljudes taimedes on võimalik suurendada fotosünteesi efektiivsust, suurendades süsinikdioksiidi kontsentratsiooni, kuid ei ole hästi teada, et hapniku kontsentratsiooni vähenemine võib kaasa tuua ka fotosünteesi suurenemise. Paljude ja paljude teiste taimede katsetes näidati, et hapnikusisalduse vähendamine õhus 5% suurendab fotosünteesi intensiivsust 50% võrra. Lämmastik mängib samuti olulist rolli. See on kõige olulisem toitainete element, mis on seotud organismide valkstruktuuride moodustumisega. Tuul mõjutab organismide aktiivsust ja levikut.

Tuul see võib isegi muuta taimede välimust, eriti nendes elupaikades, näiteks alpialal, kus muudel teguritel on piirav mõju. Eksperimentaalselt näidati, et avatud mägede elupaikades piirab tuul taimede kasvu: kui seina ehitati, et kaitsta taimi tuulest, kasvas taimede kõrgus. Tormid on väga olulised, kuigi nende tegevus on puhtalt kohalik. Orkaanid ja tavalised tuuled on võimelised kandma loomi ja taimi pika vahemaa tagant ning muutma seeläbi kogukondade koosseisu.

AtmosfäärirõhkTundub, et see ei ole otsese tegevuse piirav tegur, kuid see on otseselt seotud ilmaga ja kliimaga, millel on otsene piirav mõju.

Vee tingimused loovad organismidele omase elupaiga, mis erineb maismaalt peamiselt tihedusest ja viskoossusest. Tihedus   umbes 800 korda viskoossus   umbes 55 korda kõrgem õhu omast. Koos tihedus   ja viskoossus veekeskkonna kõige olulisemad füüsikalis-keemilised omadused on: temperatuuri kihistumine, st temperatuurimuutus veekogu sügavusel ja perioodiline temperatuuri muutused aja jooksul   ja ka läbipaistvust vesi, mis määrab valguse režiimi selle pinna all: rohelise ja lilla vetikate, fütoplanktoni fotosüntees, kõrgemad taimed sõltuvad läbipaistvusest.

Nagu atmosfääris, on oluline roll gaasi koostis veekeskkonda. Veekeskkondades on hapniku, süsinikdioksiidi ja teiste vees lahustunud gaaside kogus, mis on seega organismidele kättesaadav, väga erinev. Kõrge orgaanilise sisaldusega veekogudes on hapnik piiravaks teguriks. Hoolimata hapniku paremast lahustuvusest vees võrreldes lämmastikuga, isegi kõige soodsamal juhul sisaldab vesi vähem hapnikku kui õhk, umbes 1% mahust. Lahustuvust mõjutavad vee temperatuur ja lahustunud soolade kogus: kui temperatuur langeb, suureneb hapniku lahustuvus ja soolsuse suurenemisel see väheneb. Hapniku juurdevool vees täiendatakse õhu difusiooni ja veetaimede fotosünteesi tõttu. Hapnik hajub vette väga aeglaselt, difusioon aitab kaasa tuulele ja vee liikumisele. Nagu juba mainitud, on kõige olulisem tegur, mis tagab hapniku fotosünteesi tootmise, valgus, mis tungib veesambasse. Seega varieerub hapnikusisaldus vees sõltuvalt kellaajast, aastaajast ja asukohast.

Süsinikdioksiidi sisaldus vees võib samuti oluliselt erineda, kuid käitumises erineb süsinikdioksiid hapnikust ja selle ökoloogiline roll on halvasti mõistetav. Süsinikdioksiid lahustub vees väga hästi, lisaks siseneb CO2 vee sisse, mis tekib hingamisel ja lagunemisel, samuti pinnasest või maa allikatest. Erinevalt hapnikust reageerib süsinikdioksiid veega:

süsinikhappe moodustumisega, mis reageerib lubjaga, moodustades karbonaate CO22- ja vesinikkarbonaati HCO3-. Need ühendid säilitavad vesinikioonide kontsentratsiooni neutraalsele väärtusele lähedasel tasemel. Väike kogus süsinikdioksiidi vees suurendab fotosünteesi intensiivsust ja stimuleerib paljude organismide arengut. Suur süsinikdioksiidi kontsentratsioon on loomadele piiravaks teguriks, kuna sellega kaasneb madal hapnikusisaldus. Näiteks, kui vees on liiga palju vaba süsinikdioksiidi, sureb palju kalu.

Happelisus   - vesinikioonide (pH) kontsentratsioon on tihedalt seotud karbonaadisüsteemiga. Kas pH väärtus jääb vahemikku 0? pH? 14: pH = 7 neutraalses keskkonnas, pH juures<7 - кислая, при рН>7 - leeliseline. Kui happesus ei lähene äärmuslikele väärtustele, on kogukonnad võimelised kompenseerima selle teguri muutusi - kogukonna tolerantsus pH vahemiku suhtes on üsna märkimisväärne. Happelisus võib osutuda kogukonna üldise metabolismi kiiruse näitajaks. Madala pH-ga vetes on vähe toitaineid, seega on siin tootlikkus äärmiselt madal.

Soolsus- karbonaatide, sulfaatide, kloriidide jne sisaldus. - on veel üks oluline abiootiline tegur veekogudes. Mageveekogudes on vähe soolasid, millest umbes 80% on karbonaate. Mineraalainete sisaldus maailma ookeanis on keskmiselt 35 g / l. Avatud ookeaniorganismid on tavaliselt stenamiinid, samas kui ranniku riimveekogud on üldiselt euryhaliinid. Soolade kontsentratsioon enamiku mereorganismide kehavedelikes ja kudedes on isotooniline merevee soolade kontsentratsiooniga, nii et osmoreguleerimisega ei ole probleeme.

Praegune   mitte ainult suuresti mõjutab gaaside ja toitainete kontsentratsiooni, vaid toimib ka otseselt piirava tegurina. Paljud jõe taimed ja loomad on morfoloogiliselt ja füsioloogiliselt spetsiifiliselt kohandatud oma positsiooni säilitamiseks voolus: neil on vooluteguri suhtes üsna kindel tolerantse piir.

Hüdrostaatiline rõhk   ookeanis on väga oluline. Vees 10-meetrise sukeldamise korral suureneb rõhk 1 atm (105 Pa) võrra. Ookeani sügavamas osas jõuab rõhk 1000 atm (108 Pa). Paljud loomad on võimelised taluma teravaid rõhu kõikumisi, eriti kui neil ei ole oma kehas vaba õhku. Vastasel juhul võib tekkida gaasemboolia. Suurele sügavusele iseloomulik kõrge surve reeglina pärsib elutähtsa tegevuse protsesse.

Muld on maapõue kivide peal asuv aine kiht. Vene teadlane - loodusteadlane Vassili Vassiljevitš Dokuchaev oli 1870. aastal esimene, kes pidas mulda pigem dünaamiliseks kui inertseks keskkonnaks. Ta tõestas, et pinnas muutub pidevalt ja areneb ning selle aktiivses tsoonis toimuvad keemilised, füüsikalised ja bioloogilised protsessid. Muld moodustub kliima, taimede, loomade ja mikroorganismide keerulise koostoime tulemusena. Nõukogude mullateadlane Vassili Robertovitš Williams andis mullale veel ühe määratluse - see on lahtine pindmaa, mis on võimeline tootma põllukultuure. Taimede kasv sõltub oluliste toitainete sisaldusest pinnases ja selle struktuurist.

Muld sisaldab nelja peamist struktuurikomponenti: mineraalainet (tavaliselt 50-60% kogu pinnase koostisest), orgaanilist ainet (kuni 10%), õhku (15-25%) ja vett (25-30%).

Mineraalne skeleti pinnas- See on anorgaaniline komponent, mis tekkis oma ilmastikutingimuste tõttu põhikivist.

Si02 ränidioksiid on rohkem kui 50% mulla mineraalsest kompositsioonist, 1-25% pärineb alumiiniumoksiidist Al2O3, 1 kuni 10% Fe2O3 raudoksiididest, 0,1 kuni 5% magneesiumi, kaaliumi, fosfori ja kaltsiumi oksiididest. Mineraalelemendid, mis moodustavad pinnase karkassi aine, varieeruvad suuruses: rändrahnudest ja kividest liivateradele - 0,02–2 mm läbimõõduga osakestele, 0,002–0,02 mm diameetriga osakestele ja väiksematele kui 0,002 mm läbimõõduga saviosakestele. Nende suhe määrab mehaaniline pinnase struktuur . See on põllumajanduse jaoks väga oluline. Küünlad ja leivad, mis sisaldavad ligikaudu võrdset kogust savi ja liiva, sobivad tavaliselt taimede kasvuks, kuna need sisaldavad piisavalt toitaineid ja suudavad niiskust säilitada. Liivane pinnas tühjendab kiiremini ja kaotab leostumise tõttu toitainete, kuid nad on soodsamad varajase saagikoristuse jaoks, sest nende pind kuivab kevadel kiiremini kui savimuldades, mis viib parema soojenemiseni. Mulla kivise suurenemise tõttu väheneb selle võime vett säilitada.

Orgaaniline aine   Muld moodustub surnud organismide, nende osade ja väljaheidete lagunemisest. Mitte täielikult lagunenud orgaanilisi jääke nimetatakse allapanuks ja lõplikku lagunemisprodukti - amorfset ainet, mille puhul ei ole enam võimalik algmaterjali ära tunda - nimetatakse huumuseks. Tänu oma füüsikalistele ja keemilistele omadustele parandab huumus pinnase struktuuri ja selle õhutamist, samuti suurendab võimet hoida vett ja toitaineid.

Samaaegselt humifitseerimisprotsessiga läbivad elutähtsad elemendid orgaanilised ühendid anorgaanilisteks, näiteks lämmastikuks ammooniumioonidesse NH4 +, fosfor - ortofosfaatideks H2PO4-, väävel - sulfoonidesse SO42-. Seda protsessi nimetatakse mineralisatsiooniks.

Mullaõhk, nagu pinnase vesi, asub pinnaseosakeste vahelistes poorides. Poorsus suureneb savist savi ja liivani. Mulla ja atmosfääri vahel on vaba gaasivahetus, mille tulemusena on mõlema kandja gaasikompositsioon sarnane. Tavaliselt pinnase õhus, kuna seda elavate organismide hingamine põhjustab mõnevõrra vähem hapnikku ja rohkem süsinikdioksiidi kui atmosfääris. Hapnik on oluline taimede juurte, pinnasloomade ja lagundajate jaoks, mis lagunevad orgaanilist ainet anorgaanilisteks koostisosadeks. Kui röövimine on käimas, nihkub mulla õhk vee abil ja tingimused muutuvad anaeroobseteks. Pinnas muutub järk-järgult happeliseks, kuna anaeroobsed organismid toodavad jätkuvalt süsinikdioksiidi. Kui pinnas ei ole rikas, võib pinnas muutuda äärmiselt happeliseks ja see koos hapnikuvarude ammendumisega mõjutab mulla mikroorganisme. Pikaajalised anaeroobsed tingimused põhjustavad taimede surma.

Mullaosakesed säilitavad enda ümber vett, mis määrab pinnase niiskuse. Osa sellest, mida nimetatakse gravitatsioonivetteks, võib vabalt mulda tungida. See toob kaasa erinevate mineraalainete leostumise pinnasest, kaasa arvatud lämmastik. Vett võib hoida ka üksikute kolloidosakeste ümber õhukese tugeva siduva kile kujul. Seda vett nimetatakse hügroskoopseks. See adsorbeerub vesiniksidemete tõttu osakeste pinnale. See vesi on kõige vähem ligipääsetav taimede juurtele ja viimane on säilinud väga kuivades muldades. Hügroskoopse vee kogus sõltub pinnases olevate kolloidsete osakeste sisaldusest, mistõttu on savimuldades palju rohkem - umbes 15% mulla massist kui liivas - umbes 0,5%. Kuna veekihid kogunevad mullaosakeste ümber, hakkab see esmalt täitma nende osakeste vahelised kitsad poorid ja levib seejärel üha laiematele pooridele. Hügroskoopne vesi läheb järk-järgult kapillaari, mida pinna pingete mõjul hoitakse pinnaseosakeste ümber. Kapillaarvee võib põhjavee tasemest tõusta pisikeses pooris ja tubulites. Taimed absorbeerivad kergesti kapillaarset vett, millel on suurim roll regulaarses veevarustuses. Erinevalt hügroskoopsest niiskusest aurustub see vesi kergesti. Peeneteraline muld, nagu savi, säilitab rohkem kapillaarset vett kui jämedatest, näiteks liivast.

Vesi on vajalik kõigi mullaorganismide jaoks. See siseneb osmoosi teel elusrakkudesse.

Vesi on oluline ka lahustina, mida kasutatakse taimsete juurte abil vesilahusest absorbeeritud toitainete ja gaaside puhul. See osaleb põhikivide hävitamises, selle aluseks olevas pinnases ja mulla moodustumise protsessis.

Mulla keemilised omadused sõltuvad selles sisalduvate mineraalainete sisaldusest lahustunud ioonidena. Mõned ioonid on taimedele mürgised, teised on elutähtsad. Vesinikioonide kontsentratsioon pinnases (happesus) pH\u003e 7, st keskmiselt neutraalse väärtuse lähedal. Selliste muldade taimestik on eriti rikkalik. Kalarboossetel ja soolalistel muldadel on pH = 8 ... 9 ja turba muld - kuni 4. Spetsiifiline taimestik areneb nendel pinnastel.

Pinnase asustavad mitmed taime- ja loomorganismide liigid, mis mõjutavad selle füüsikalis-keemilisi omadusi: bakterid, vetikad, seened või algloomad, üksikud rakud, ussid ja lülijalgsed. Nende biomass erinevates muldades on võrdne (kg / ha): bakterid 1000-7000, mikroskoopilised seened - 100-1000, vetikad 100-300, lülijalgsed - 1000, ussid 350-1000.

Mullas viiakse läbi sünteesiprotsessid, biosüntees, toimuvad mitmesugused bakterite aktiivsusega seotud ainete keemilised reaktsioonid. Spetsiaalsete bakterirühmade puudumisel mullas mängivad nende rolli pinnasloomad, kes muundavad suured taimejäägid mikroskoopilisteks osakesteks ja muudavad seega orgaanilised ained mikroorganismidele kättesaadavaks.

Orgaanilist ainet toodavad mineraalsoolasid, päikeseenergiat ja vett kasutavad taimed. Seega kaotab pinnas mineraalid, mida taimed sellest on võtnud. Metsades tagastatakse osa toitainetest mullas lehtede langemise teel. Kultiveeritud taimed tõmbuvad mullas teatud aja jooksul palju rohkem toitaineid kui tagasi pöörduma. Tavaliselt koosneb toitainete kadu mineraalväetiste kasutamisest, mida taimed üldjuhul ei saa otseselt kasutada ning mikroorganismid peavad need muutma bioloogiliselt kättesaadavaks. Selliste mikroorganismide puudumisel kaotab pinnas viljakuse.

Peamised biokeemilised protsessid toimuvad kuni 40 cm paksuse pinnase pealmisel kihil, kuna selles elab kõige rohkem mikroorganisme. Mõned bakterid on seotud ainult ühe elemendi, teiste - paljude elementide ümberkujundamise tsüklitesse. Kui bakterid mineraliseerivad orgaanilise aine - lagunevad orgaanilised ained anorgaanilisteks ühenditeks, siis algloomad hävitavad liigseid baktereid. Vihmaussid, mardikate vastsed, lestad lõdvendavad mulda ja aitavad seega kaasa selle õhutamisele. Lisaks taaskasutatakse raskesti lagunevaid orgaanilisi aineid.

Samuti hõlmavad elusorganismide abiootilised keskkonnategurid leevendustegurid (topograafia) . Topograafia mõju on tihedalt seotud teiste abiootiliste teguritega, kuna see võib oluliselt mõjutada kohalikku kliimat ja pinnase arengut.

Peamine topograafiline tegur on kõrgus merepinnast. Kõrgus, keskmine temperatuur langeb, päevane temperatuur langeb, sademete hulk suureneb, tuulekiirus ja kiirguse intensiivsus suurenevad, atmosfäärirõhk ja gaasikontsentratsioonid vähenevad. Kõik need tegurid mõjutavad taimi ja loomi, põhjustades vertikaalset tsoneerimist.

Mägirajadvõib olla kliimatingimustes. Mäed on ka takistused organismide levikule ja migratsioonile ning võivad mängida piiritlemist tegurina.

Teine topograafiline tegur - kalle . Põhjapoolkeral on lõunapoolsed nõlvad rohkem päikesevalgust, seega on valgustugevus ja-temperatuur kõrgemad kui orude allosas ja põhja kokkupuute nõlvadel. Lõunapoolkeral on vastupidine.

Oluline leevendustegur on ka kallakust . Järskudel nõlvadel on kiire äravool ja pinnase pesemine, mistõttu siinsed pinnad on õhukesed ja kuivemad. Kui kalle ületab 35b, siis tavaliselt ei teki pinnast ja taimestikku, kuid luuakse lahtine materjal.

Abiootilistest teguritest väärib erilist tähelepanu tulekahju   või tulekahju . Praegu on keskkonnakaitsjad jõudnud ühemõttelisele arvamusele, et tulekahju tuleb pidada üheks looduslikuks abiootiliseks teguriks koos klimaatiliste, edafiliste ja muude teguritega.

Tulekahjud kui keskkonnategur on mitut tüüpi ja jätavad maha mitmeid tagajärgi. Ratsutamine või metsik tulekahjud, mis on väga intensiivsed ja ei ole isoleeritud, hävitavad kogu taimestiku ja mulla kogu orgaanilise aine, on tulekahjude tagajärjed täiesti erinevad. Paigaldatud tulekahjudel on piirav mõju enamikele organismidele - biootiline kogukond peab kõigepealt uuesti alustama, jättes vähe, ja see peaks kestma palju aastaid, kuni sait taas viljakas. Vastupidi, põletused põldudel on selektiivsed: mõnede organismide puhul on nad rohkem piiravad, teised on vähem piiravad tegurid ja seega aitavad nad kaasa tulekahjude suhtes suure tolerantsusega organismide arengule. Lisaks täiendavad väikesed rohu tulekahjud bakterite toimimist, lagunevad surnud taimed ja kiirendavad mineraalsete toitainete transformeerumist vormiks, mis sobib kasutamiseks uute põlvkondade taimedel.

Kui tulekahju tekib regulaarselt iga paari aasta tagant, on maapinnal vähe surnud puitu, mis vähendab kroonide süttimise tõenäosust. Metsades, mis ei ole üle 60 aasta põlenud, koguneb nii palju süttivaid allapanu ja surnud puitu, et kui see süttib, on kõrgetasemeline tulekahju peaaegu vältimatu.

Taimed arendasid tulele erilisi kohandusi, samamoodi nagu teised abiootilised tegurid. Eelkõige peidetakse teravilja ja mändide pungad tule eest lehtede või nõelte kimpude sügavuses. Perioodiliselt põletatud elupaikades saavad need taimeliigid kasu, sest tulekahju aitab kaasa nende säilimisele, edendades selektiivselt nende heaolu. Laialehtedel tõugudel ei ole tulekahju kaitseseadmeid, see on neile kahjulik.

Seega säilitavad tulekahjud ainult teatavad ökosüsteemid. Leht- ja niisked troopilised metsad, mille tasakaalu arendati ilma tulekahju mõjuta, isegi madalikule tulekahju võib põhjustada suurt kahju, hävitades huumust rikast ülemise pinnase horisondi, mis viib toitainete erosiooni ja leostumiseni.

"Põletamise või põletamise" küsimus on meile ebatavaline. Põletamise mõju võib sõltuvalt ajast ja intensiivsusest olla väga erinev. Oma hooletuse tõttu põhjustavad inimesed sageli looduslike tulekahjude sagedust, mistõttu on vaja aktiivselt võidelda metsade ja puhkealade tuleohutuse eest. Isikul ei ole mingil juhul õigus tahtlikult või kogemata põhjustada tulekahju. Samal ajal on vaja teada, et tulekahju kasutamine spetsiaalselt koolitatud inimeste poolt on osa nõuetekohasest maakasutusest.

Abiootiliste tingimuste puhul kehtivad kõik keskkonnaalaste tegurite mõju elusorganismidele kehtivad seadused. Nende seaduste tundmine võimaldab meil vastata küsimusele: miks olid erinevad ökosüsteemid planeedi eri piirkondades? Peamine põhjus on iga piirkonna omapärased abiootilised tingimused.

Populatsioonid keskenduvad teatud piirkonnale ja neid ei saa levitada kõikjal sama tihedusega, kuna neil on piiratud ulatus sallivus keskkonnategurite suhtes. Seetõttu iseloomustab iga abiootiliste tegurite kombinatsiooni oma elusorganismide liik. Paljud abiootiliste tegurite kombinatsioonid ja neile kohandatud elusorganismide liigid põhjustavad planeedil erinevaid ökosüsteeme.

1.2.6. Olulised biootilised tegurid.

Iga liigi levikualasid ja organismide arvu ei piira mitte ainult välise elutu keskkonna tingimused, vaid ka nende suhted teiste liikide organismidega. See teeb keha vahetu elukeskkonna   biootiline keskkond ja selle keskkonna tegureid kutsutakse biootiline . Iga liigi esindajad on võimelised eksisteerima sellises keskkonnas, kus ühendused teiste organismidega tagavad neile normaalsed elutingimused.

Biotiliste suhete vormid on järgmised. Kui organismi positiivsete suhete tulemused on tähistatud “+” märgiga, siis “-” märgiga negatiivsed tulemused ja tulemuste puudumine on tähistatud “0” -ga, siis võib loomulikult esinevaid elusorganismide vahelisi suhteid esitada kui kaarti. 1.

See skemaatiline klassifikatsioon annab üldise ülevaate biootiliste suhete mitmekesisusest. Mõtle eri tüüpi suhete iseloomulikke tunnuseid.

Konkurents   on olemuselt kõige kõikehõlmavam suhe, kus kaks elanikku või kaks inimest elusolevate tingimuste eest võitlemisel mõjutavad üksteist negatiivselt .

Võistlus võib olla intraspecific   ja spetsiifiline . Sama liigi üksikisikute vahel toimub spetsiifiline võitlus, eri liikide üksikisikute vahel toimub interspetsiaalne konkurents. Konkurentsivõime võib hõlmata järgmist:

· Elamispind

· Toit või toitained

· Varjupaigad ja paljud muud elutähtsad tegurid.

Konkurentsieelis saavutatakse mitmel viisil. Sama juurdepääsu korral ühisele ressursile võib ühel tüübil olla eelis teiste ees:

· Intensiivsem reproduktsioon,

· Rohkem toiduaineid või päikeseenergiat,

· Võime ennast paremini kaitsta,

· Kohaneda teatavate kahjulike ainete temperatuuride, valguse taseme või kontsentratsioonide laiema ulatusega.

Spetsiifiline konkurents, olenemata sellest, mis on selle aluseks, võib viia kas kahe liigi vahelise tasakaalu saavutamiseni või ühe liigi populatsiooni asendamisega teise liikmega või ühe liigiga, mis teisest kohast teisele kohale nihkub või põhjustab teise liikumise. muude ressursside kasutamine. Leidsite selle kaks ökoloogiliselt identset ja liikide vajadust ei saa ühes kohas eksisteerida ja varem või hiljem tõrjub üks konkurent teist. See on nn välistamise põhimõte või Gause'i põhimõte.

Mõnede elusorganismide populatsioonid väldivad või vähendavad konkurentsi, kolides teise piirkonda, kus on vastuvõetavad tingimused või üleminek raskemale või raskemini seeditavale toidule või tootmise aeg või koht. Näiteks söövad päikesekuju päevas, öökullid söövad öösel; lõvid huntavad suuremaid loomi ja leopardid jahti väiksemaid; Troopiliste metsade puhul on tüüpiline loomade ja lindude olemasolev kihistumine.

Gauze põhimõttest järeldub, et iga looduse liik võtab teatud kindla koha. Selle määrab liikide asukoht kosmoses, funktsioonid, mida ta kogukonnas täidab, ja selle seos abiootiliste eksistentsitingimustega. Liigi või organismi poolt ökosüsteemis hõivatud kohta nimetatakse ökoloogiliseks nišiks.   Figuratiivselt öeldes, kui elupaik on sarnase liigi organismide aadress, siis ökoloogiline nišš on elukutse, organismi roll elupaigas.

Liigid asuvad oma ökoloogilises nišis, et täita teistelt liikidelt taastatud funktsiooni ainult oma olemuselt, omandades elupaiga ja moodustades samal ajal selle. Loodus on väga ökonoomne: isegi kaks sama ökoloogilise nišiga liigi ei ole jätkusuutlikult olemas. Konkurentsil tõrjub üks liik teist välja.

Ökoloogiline nišš kui liikide funktsionaalne koht elusüsteemis ei saa pikka aega olla tühi - seda näitab ökoloogiliste niššide kohustusliku täitmise reegel: tühi ökoloogiline nišš on alati loomulikult täidetud. Ökoloogilises nišis kui ökosüsteemis oleva liigi funktsionaalne koht võimaldab vormi, mis suudab selle niši täitmiseks luua uusi kohandusi, aga mõnikord aega võtta. Sageli on spetsialistile näiliselt vabad ökoloogilised niššid lihtsalt segadus. Seetõttu peaks inimene olema äärmiselt ettevaatlik järeldustega selle kohta, kas need nišid aklimatiseerumise (sissetoomise) abil täita. Aklimatiseerumine   - see on meetmete kogum, mis võimaldab liikide uutesse elupaikadesse viimist, et rikastada looduslikke või kunstlikke kogukondi inimestele kasulike organismidega.

Aklimatiseerumise õitseaeg tuli kahekümnendatel kahekümnendatel kahekümnendal sajandil. Aja jooksul ilmnes aga, et liigi aklimatiseerumise katsed olid ebaõnnestunud või, mis veel hullem, tõi kaasa väga negatiivseid tulemusi - liik muutus kahjuriteks või levis ohtlikke haigusi. Näiteks tutvustati Kaug-Ida mesilaga, kes olid akumuleerunud Euroopa osas, näiteks puugid, mis olid varroatoosi põhjustajad, mis tapsid suure hulga mesilase kolooniaid. See ei oleks olnud teisiti: uued liigid, mis paigutati imelikku ökosüsteemi koos tegeliku hõivatud nišiga, asendasid need, kes olid juba teinud sarnast tööd. Uued liigid ei vastanud ökosüsteemi vajadustele, mõnikord neil ei olnud vaenlasi ja seetõttu võib see kiiresti paljuneda.

Klassikaline näide sellest on küülikute sissetoomine Austraaliasse. 1859. aastal toodi küülikuid Inglismaalt Austraaliasse spordiküttimiseks. Looduslikud tingimused olid neile soodsad ja kohalikud kiskjad, dingos, ei olnud ohtlikud, sest nad ei jooksnud piisavalt kiiresti. Selle tulemusena kasvasid küülikud nii palju, et karjamaade taimestik hävitati suurtes piirkondades. Mõnel juhul tõi välismaalase kahjuri loodusliku vaenlase sissetoomine ökosüsteemi edule viimaste vastu võitlemisel, kuid see ei ole nii lihtne, kui tundub esmapilgul. Imporditud vaenlane ei pruugi keskenduda oma tavalise rüüstamise hävitamisele. Näiteks rebased, mis tutvustati Austraaliale, et tappa küülikuid, mida leidub arvukamalt lihtsamalt saagiks - kohalikel liblikatel, ilma et see annaks planeeritud ohverdusi.

Konkurentsisuhted on ilmselgelt täheldatud mitte ainult spetsiifilistel, vaid ka intraspecific (populatsiooni) tasemel. Elanikkonna kasvuga, kui tema üksikisikute arv läheneb küllastumisele, hakkavad mängima reguleerimise sisemised füsioloogilised mehhanismid: suremus suureneb, viljakus väheneb, tekivad pingelised olukorrad, võitleb. Nende küsimuste uurimine on seotud rahvastiku ökoloogiaga.

Konkurentsivõimelised suhted on üks tähtsamaid mehhanisme kogukondade liikide koosseisu, populatsiooniliikide ruumilise jaotuse ja nende arvu reguleerimise jaoks.

Kuna ökosüsteemi struktuuris domineerivad toidu koostoimed, on kõige tüüpilisem liikide koostoime vorm toiduahelates saatus kus üks liik, keda nimetatakse kiskjana, toidab teise liigi organisme (või organismi osi), mida nimetatakse saagiks, ja kiskja elab saagist eraldi. Sellistel juhtudel öeldakse, et kiskja - saagikussuhtes on kaks liiki.

Ohvriliigid on välja töötanud terve rida kaitsemehhanisme, et mitte saada kiskja kergeks saagiks: võime kiiresti sõita või lennata, kemikaalide vabanemine lõhnaga, mis hirmutab kiskja või isegi mürgitab seda, millel on paks nahk või armor, kaitsev värv või võime muuta värvi.

Predaatidel on ka mitmeid saagikoristuse viise. Kiskjalised, erinevalt herbivooridest, on tavaliselt sunnitud jälitama ja oma saagiks järele jõudma (võrdleme näiteks taimtoidulisi elevante, jõehobusid, lihasööjaid põdevaid lehmi, pantreere jne). Mõned röövloomad on sunnitud kiiresti sõitma, teised saavutavad oma eesmärgi, jahti pakkides, teised püüavad enamasti haigeid, haavatud ja halvemaid inimesi. Teine viis, kuidas ennast loomade toiduks pakkuda, on viis, kuidas inimene on läinud - püügivahendite leiutamine ja loomade kodustamine.

Igasugune elusorganism elab teatud tingimustel   - vees, maapinnal, pinnases või teise organismi kehas. Nii veedavad kalad, vähid, limused ja muud veeloomad kogu oma elu vees.   Enamik taimi, loomi ja linde elab maa-õhu keskkonnas.

Kõik, mis ümbritseb elusorganisme, on kutsutud nende elupaik või keskkond.

Elupaik on a   kõik kehad (elavad ja elavad), samuti loodusnähtused, mis otseselt või kaudselt mõjutavad organisme.

Kutsutakse organismi mõjutavaid keskkonna üksikuid komponente keskkonnategurid. Nende hulgas on elava ja elutu olemuse tegurid.

Inimestele või abiootilistele teguritele   hulka kuuluvad valgus, temperatuur, vesi, õhk, tuul, atmosfäärirõhk.

Eluslooduse tegurid või biootilised tegurid,   - need on elusorganismide mis tahes koostoimed. Seega võivad mõned organismid olla teiste jaoks toiduks või vastupidi, söömise ja sööda varude vähendamise teel, põhjustades seeläbi teiste liikide arvu vähenemise.

Eraldi tegurite grupis rõhutas kõiki inimtegevusimõjutavad elusorganisme.

Teadus uurib elusorganismide suhet keskkonnaga ning elusorganismide kogukonda ökoloogia   (kreeka sõnast oikos - eluruum ja logod - teadus). Seetõttu nimetatakse keskkonnategureid ökoloogiline.

Looduslikku kogukonda moodustavate organismide elu \\ t teatavatel tingimustel. Elutingimused sõltuvad erinevate keskkonnategurite mõjust.

Sa juba tead, et peaaegu kogu elu Maal energiaallikas on päike. Taimed fotosünteesi ajal teisendada päikese energia orgaanilise aine energiaks. Herbivores söövad taimi ja kasutavad taimedes kogunenud aineid oma keha ehitamiseks ja energia saamiseks. Seega läheb oluline osa taimede orgaanilisest ainest taimede organismis ja seda kulutatakse uute rakkude ehitamiseks ja energia saamiseks. Taimsed loomad söövad kiskjad.

Seega taimedel on looduslikus kogukonnas oluline rollseetõttu kaalume nende näite abil looduslike kogukondade omadusi.

Kõik keskkonnategurid mõjutavad taime ja on vajalikud nende eluks. Kuid eriti põhjustavad taimede välimust ja sisemist struktuuri eriti drastilised muutused elutuid tegureidnagu valgus, temperatuur, niiskus.

Üks peamisi abiootilisi tegureid on päikesepaiste   - Maa peamine energiaallikas. Taimede päikesevalguse tõttu toimub fotosüntees. See mõjutab ka teisi taimse organismi funktsioone - selle kasvu, õitsemist, vilja, seemnete idanemist.

Vastavalt valgustuse intensiivsuse nõudmistele on kolm taime rühma:   fotofiilne, varju-armastav ja varju-salliv.

Valgust armastavad taimed   Nad elavad ainult avatud päikesepaistelistes kohtades. Nad on laialt levinud kuiva steppide ja poolkõrvikute, kõrge mägipiirkondade, jäätmehoidlate, kus haruldased taimkatte ja taimed ei üksteist varju. Valgust armastavale   steppide ja heinamaade rohud, ema ja kasuema, stonecrop, umbrohud, nisu, päevalille, puuliikidest - mänd, kask, lehis, valge akaatsia.

Varju taimed   ei talu otsest päikesevalgust ja kasvavad hästi ainult varjulistes kohtades. Nendeks on näiteks kuuse- ja tammimetsad oksillus, mära silm, topeltklaasitud myannik, anemone, paljud metsapallid ja sammalid.

Varju taluvad taimed   kasvavad kõige paremini otsese päikesevalguse käes, kuid võivad taluda ka varju. Sellesse taimede rühma kuulub palju tiheda krooniga puuliike, kus osa lehtedest on tugevalt varjutatud ( pärn, tamm, tuhk), paljud rohumaad, metsa servad ja niidud.

Oluline on abiootiline keskkonnategur temperatuur. Globaalsed temperatuuri kõikumised ulatuvad laialdaselt: +50-60 ° C kõrbest kuni -70-80 ° C-ni Antarktikas, kuid elu on sellistes äärmuslikes tingimustes.

Iga elusorganismi liik on kohandatud konkreetsele temperatuurirežiimile. Kuid kõigi taimede puhul on nii ülekuumenemine kui ka ülemäärane jahutamine ohtlikud.

Liiga kõrge temperatuuri mõju   võib põhjustada kuivust, põletusi, klorofülli hävimist taimedes, elutähtsate protsesside katkestamist ja surma.

Kõrge temperatuur, sageli kombineerituna niiskuse puudumisega, puutub sageli valgust armastavatesse taimedesse. Need taimed on arenenud vältida erinevaid kohandusiülekuumenemise kahjulikud mõjud:   lehtede vertikaalne asend, lehtede pinna vähendamine, selgroovide (kaktuste) areng, võime säilitada suur kogus vett, hästi arenenud juurestik, tihe pubescence, andes lehtedele heledat värvi ja suurendades valguskiirgust.

Chill   võib mõjutada ka taimi. Kui vesi külmub rakkudevahelistes ruumides ja raku sees, moodustuvad jääkristallid, põhjustades raku kahjustusi ja surma.

Külmadel aladel olevatel taimedel on väga väikesed lehed ja väikesed suurused (näiteks kääbus-kask ja kääbus). Nende kõrgus vastab lumekatte sügavusele, kuna kõik osad, mis ulatuvad lume kohal, surevad.

Mõnes põõsas ja puus kasvab kasv horisontaalses suunas, näiteks seedripuu. Nende harud levivad piki maad ja ei tõuse üle tavalise lumekatte sügavuse.

Külmhooajal aeglustavad taimed kõiki eluprotsesse. Taimed eemaldavad oma lehestiku. Paljudes rohttaimedes surevad maapealsed elundid ära. Mõned veetaimed kasvavad veehoidlate põhja või moodustavad talvituspungad.

Samuti on oluline abiootiline tegur niiskus, kuna ühtegi organismi ei ole ilma veeta. Taimede vee allikaks on sademed, veekogud, põhjavesi, rasv ja udu. Deserttaimedes, kuiva steppides, moodustab vesi 30–65% kogumassist, metsa-stepi taimedes - kuni 70-80% ja niiskust armastavates taimedes 90%.

Seoses niiskusega võib ta jagada kolme rühma.

1. Vee- ja liigselt niisutatud elupaikade taimed.

2. Taimed kuivavad elupaigad, millel on kõrge põua tolerantsus.

3. Keskmise (piisava) niiskuse tingimustes elavad taimed.

Nendesse ökoloogilistesse rühmadesse kuuluvatel taimedel on välise ja sisemise struktuuri iseloomulikud tunnused.

Nüüd pöördume biootiliste tegurite kaalumise poole ja uurime kuidas elusorganismid üksteist mõjutavad.

Loomad söövad taimi, tolmavad neid, levivad vilju ja seemneid. Suured taimed võivad noori, väikesi varju varjata. Mõned taimed kasutavad teisi tuge.

Igaüks aasta suurendab inimtegevuse mõju loodusele. Inimene kuivab soode ja niisutab kuivmaid, luues soodsad tingimused põllukultuuride kasvatamiseks. See tutvustab uusi, väga produktiivseid ja haigustele resistentseid taimesordi. Inimene aitab kaasa väärtuslike taimede säilitamisele ja levitamisele.

Kuid inimtegevus võib loodust kahjustada. Niisiis, vale niisutamise põhjused soepinnase sooldumine   ja viib sageli surmad kasvavadmadalam. Metsade hävitamise tõttu viljakas pinnase kiht hävitatakse   ja isegi kõrbed võivad moodustada. Samasuguseid näiteid on palju ja kõik tunnistavad, et inimene avaldab suurt mõju taimede maailmale ja loodusele tervikuna.

Organismide elu sõltub paljudest tingimustest: temperatuur. valgus, niiskus, muud organismid. Ilma keskkonnata ei suuda elusorganismid hingata, sööta, kasvada, areneda, anda järglastele.

Keskkonnategurid

Keskkond on elupaigaks organismidele, millel on spetsiifilised tingimused. Looduses on taime- või loomorganism avatud õhule, valgusele, veele, kividele, seentele, bakteritele, muudele taimedele ja loomadele. Kõiki loetletud keskkonnakomponente nimetatakse keskkonnateguriteks. Organisatsioonide ja keskkonna suhe uuritakse teaduses - ökoloogias.

Elutute tegurite mõju taimedele

Mis tahes teguri puudumine või ületamine pärsib keha: vähendab kasvu ja metabolismi, põhjustab kõrvalekaldeid normaalsest arengust. Üks tähtsamaid keskkonnategureid, eriti taimede puhul, on kerge. Selle puudus mõjutab negatiivselt fotosünteesi. Valguse puudusega taimedel on heledad, pikad ja ebastabiilsed võrsed. Tugeva kerge ja kõrge õhutemperatuuriga taimed võivad põletada, mis viib kudede nekroosini.

Kui õhu ja pinnase temperatuur langeb, aeglustub taimede kasv või peatub, lehed närbuvad ja mustad. Niiskuse puudumine viib taimede niiskumiseni ja selle ülemäära tõttu on juurte hingamine keeruline.

Taimed moodustasid elule kohanemise väga erinevatel keskkonnategurite väärtustel: alates heledast valgusest pimedusse, külmast soojuseni, niiskuse rohkusest kuni suure kuivuseni.

Valgus kasvavad taimed on kükitavad, lühikesed võrsed ja rosettilehtede paigutus. Sageli on lehed läikivad, mis aitab kaasa valguse peegeldumisele. Pimedas, pikliku kõrgusega taimede võrsed.

Kõrbetes, kus on kõrge temperatuur ja madal õhuniiskus, on lehed väikesed või täielikult puuduvad, mis takistab vee aurustumist. Paljud kõrbetaimed moodustavad valget karvkatet, mis aitab kaasa päikesekiirte peegeldumisele ja kaitsele ülekuumenemise eest. Külmas kliimas on harilikud taimed tavalised. Nende võrsed pungad talveunevad lume all ja ei allu madalatele temperatuuridele. Külmumiskindlates taimedes kogunevad rakud orgaanilised ained, suurendades raku mahla kontsentratsiooni. See muudab taime talvel vastupidavamaks.

Elutute tegurite mõju loomadele

Loomade elu sõltub ka elututest teguritest. Ebasoodsatel temperatuuridel aeglustub loomade kasv ja puberteet. Külma kliimaga kohanemine on lindude ja imetajate alla, sulgedele ja villastele kaaned. Kehatemperatuuri reguleerimisel on väga oluline loomade käitumise iseärasused: aktiivne liikumine soodsamate temperatuuridega kohtadesse, varjupaikade loomine, aktiivsuse muutused aasta ja päeva erinevatel aegadel. Kogemused talve halbadest taludest, talvised, siilid talvituvad. Kõige kuumematel aegadel peidavad paljud linnud varjus, levitavad tiivad ja avavad oma nokk.

Loomadel - kõrbe elanikel on kuiva õhu ja kõrge temperatuuri ülekandmisel palju kohandusi. Elevandi kilpkonn hoiab vett põies. Paljud närilised on veega rahul ainult vaestelt. Putukad, kes põgenevad ülekuumenemisest, tõuseb regulaarselt õhku või sissevoolu liiva. Mõnedel imetajatel moodustub hoiustatud rasvast vesi (kaamelid, rasvaseemned, rasvajooksud).

Ökoloogia on bioloogia üks põhikomponente, mis uurib keskkonna ja organismide vahelist koostoimet. Keskkond hõlmab erinevaid elusolendeid ja elusolendit. Need võivad olla nii füüsilised kui ka keemilised. Esimesed on õhutemperatuur, päikesevalgus, vesi, pinnase struktuur ja selle kihi paksus. Elutute tegurite hulka kuuluvad ka pinnase, õhu ja vees lahustunud ainete koostis. Lisaks on olemas ka bioloogilisi tegureid - sellises piirkonnas elavaid organisme. Ökoloogiat räägiti kõigepealt möödunud sajandi 60ndatel aastatel, see on tekkinud sellisest distsipliinist nagu looduse ajalugu, mis tegeleb organismide jälgimisega ja nende kirjeldusega. Ülejäänud artikkel kirjeldab erinevaid keskkonnamõjusid. Uurige ka, millised on elutuid tegureid.

Üldine teave

Kõigepealt otsustame, miks organismid elavad teatud kohtades. Seda küsimust küsisid loodusteadlased maailma uuringu ajal, kui nad tegid nimekirja kõigist elusolenditest. Siis oli kogu territooriumil täheldatud kahte iseloomulikku omadust. Esiteks on igas uues valdkonnas määratletud uued liigid, mida varem ei leitud. Nad lisavad ametlikult registreeritud nimekirja. Teiseks, olenemata kasvavast liikide arvust, on mitu peamist tüüpi organisme, mis on koondunud ühte kohta. Seega on bioomid suured kogukonnad, mis elavad maal. Igal rühmal on oma struktuur, kus domineerib taimestik. Aga miks maailma erinevates osades, isegi suurel kaugusel üksteisest, võite leida sarnaseid organismi rühmi? Vaatame selle välja.

Mees

Euroopas ja Ameerikas on taju, et inimene luuakse looduse vallutamiseks. Kuid täna on selgunud, et inimesed on elupaiga osa, mitte vastupidi. Seetõttu jääb ühiskond ellu ainult siis, kui loodus on elus (taimed, bakterid, seened ja loomad). Inimkonna peamine ülesanne on säilitada Maa ökosüsteem. Kuid selleks, et otsustada, kuidas mitte tegutseda, peame uurima organismide interaktsiooni seadusi. Inimese looduse tegurid omavad inimelus erilist tähendust. Näiteks pole saladus, kui oluline on päikeseenergia. See tagab paljude protsesside stabiilse voo taimedes, sealhulgas kultuurilistes protsessides. Nad kasvatavad inimesi, varustades end toiduga.

Elutut laadi ökoloogilised tegurid

Aladel, kus on pidev kliima, elavad sama tüüpi bioomid. Milliseid elutuid tegureid üldiselt on? Vaatame selle välja. Taimestiku määrab kliima ja kogukonna välimus - taimestik. Inimese looduse tegur on päike. Ekvaatori lähedal langevad kiirgused maapinnale vertikaalselt. Seetõttu saavad troopilised taimed rohkem ultraviolettkiirgust. Maa kõrgele laiuskraadile langevate kiirte intensiivsus on nõrgem kui ekvaatori lähedal.

Päike

Tuleb märkida, et maapinna telje kallutamise tõttu erinevates piirkondades muutub õhutemperatuur. Välja arvatud troopika. Päike vastutab keskkonna temperatuuri eest. Näiteks, vertikaalsete kiirte tõttu hoitakse troopilistes piirkondades soojust pidevalt. Sellistes tingimustes kiireneb taimede kasv. Temperatuuri muutused mõjutavad territooriumi liikide mitmekesisust.

Niiskus

Elutegurid on omavahel seotud. Niisiis sõltub niiskus ultraviolettkiirguse kogusest ja temperatuurist. Soe õhk säilitab veeauru paremini kui külm. Õhkjahutuse ajal kondenseerub 40% niiskust, langeb maapinnale rasva, lume või vihma kujul. Ekvatoriaalpiirkonnas tõuseb, soojendub soe õhuvool ja seejärel jahutab. Selle tulemusena on mõnede ekvaatori läheduses asuvate piirkondade sademete hulk suur. Näideteks on Lõuna-Ameerikas asuv Amazonase bassein ja Aafrika Kongo vesikond. Suurte sademete tõttu on troopilisi metsasid. Piirkondades, kus samal ajal õhu massid hajuvad põhja ja lõuna poole, ja õhk, jahutus, laskuvad jälle maapinnale, kõrbed. Põhja- ja lõunaosa, Ameerika Ühendriikide, Aasia ja Euroopa laiuskraadidel, muutub ilm pidevalt - tugeva tuule tõttu (mõnikord troopilistelt ja mõnikord polaarsetest, külmadest külgedest).

Pinnas

Kolmas eluks olemise tegur on muld. Sellel on tugev mõju organismide levikule. See on moodustatud orgaanilise aine (surnud taimed) lisamise tulemusena hävitatud aluspõhja alusel. Kui mineraalaineid ei ole vaja, areneb taim halvasti, tulevikus võib ta täielikult surra. Pinnas on inimeste põllumajandustegevuses eriti oluline. Nagu te teate, kasvatavad inimesed erinevaid põllukultuure, mida seejärel süüakse. Kui mulla koostis on ebarahuldav, siis ei saa taimed sellest saada kõiki vajalikke aineid. Ja see omakorda toob kaasa saagi kadu.

Looduslikud tegurid

Iga taim ei arene eraldi, vaid suhtleb teiste keskkonna esindajatega. Nende hulgas on seened, loomad, taimed ja isegi bakterid. Nende vaheline ühendus võib olla väga erinev. Alustades üksteisele kasulikest eelistest ja lõpetades negatiivse mõjuga konkreetsele organismile. Sümbioos on erinevate isikute interaktsiooni mudel. Inimesed nimetavad seda protsessi erinevate organismide "kooselu". Samavõrd oluline on nendes suhetes elutuid tegureid.

Näited