Permi humanitaar- ja tehnoloogiainstituut

Humanitaarteaduskond

TEST

Distsipliinis "RKT füsioloogia"

Teema „Pidurdamine. Pidurdamise tüübid. Inhibeerimise bioloogiline tähtsus"

Valmistatud rühma P-07-2z õpilase poolt

Dmitri Valerievitš

Kontrollis: Tretjakova M.V.

Perm, 2009

Sissejuhatus

Pidurdamine

Pidurdamise tüübid

Pidurdusväärtus

Järeldus

Bibliograafia

Sissejuhatus

„Kui loom ei oleks... täpselt välismaailmaga kohanenud, siis ta varsti või aeglaselt lakkaks olemast... Ta peab reageerima välismaailmale nii, et tema olemasolu oleks tagatud kõigi tema reageerimistegevustega. " I.P. Pavlov.

Loomade ja inimeste kohanemine muutuvate eksistentsitingimustega väliskeskkonnas on tagatud närvisüsteemi tegevusega ja realiseerub refleksitegevuse kaudu. Kohanemise ja adekvaatse käitumise tagamiseks on vaja mitte ainult uute konditsioneeritud reflekside väljatöötamise ja nende pikaajalise säilimise võimet, vaid ka võimet kõrvaldada need konditsioneeritud refleksreaktsioonid, mis pole vajalikud. Konditsioneeritud reflekside kadumise tagavad inhibeerimisprotsessid.

Mis on pidurdamine? Millised on pidurdamise tüübid? Milleks see mõeldud on? Proovime seda kontrolltöö lehtedel välja mõelda.

Pidurdamine- füsioloogias - aktiivne närviprotsess, mis on põhjustatud erutusest ja mis väljendub teise erutuslaine mahasurumises või ennetamises. Tagab (koos ergastusega) kõigi organite ja kogu keha normaalse aktiivsuse. Sellel on kaitseväärtus (eeskätt ajukoore närvirakkudele), kaitstes närvisüsteemi üleerutuse eest.

I. P. Pavlovi järgi eristatakse järgmisi kortikaalse inhibeerimise vorme: tingimusteta, konditsioneeritud ja piirav inhibeerimine.

Seda tüüpi konditsioneeritud reflekside pärssimine toimub kohe vastusena kõrvalise stiimuli toimele, s.t. on pärssimise kaasasündinud, tingimusteta vorm. Tingimusteta pärssimine võib olla väline ja transtsendentaalne. Väline inhibeerimine toimub uue stiimuli mõjul, mis loob domineeriva erutuse fookuse, moodustades orienteerumisrefleksi. Välise pärssimise bioloogiline tähtsus seisneb selles, et praeguse konditsioneeritud refleksi aktiivsuse pärssimisega võimaldab see kehal lülituda uue löögi olulisuse ja ohtlikkuse määramisele.

Välist stiimulit, millel on konditsioneeritud reflekside kulgu pärssiv mõju, nimetatakse välispiduriks. Kõrvalise stiimuli korduval kordamisel väheneb esilekutsutud orienteeruv refleks järk-järgult, seejärel kaob ega põhjusta enam konditsioneeritud reflekside pärssimist. Sellist välist pärssivat stiimulit nimetatakse kustutuspiduriks. Kui kõrvaline stiimul sisaldab bioloogiliselt olulist teavet, põhjustab see iga kord konditsioneeritud reflekside pärssimise. Sellist pidevat stiimulit nimetatakse pidevaks piduriks.

Välise inhibeerimise bioloogiline tähtsus- tingimuste loomine hädastiimuli põhjustatud hetkel olulisema orienteerumisrefleksi tekkeks ja tingimuste loomine selle kiireloomuliseks hindamiseks.

Seda tüüpi pärssimine erineb välisest ja sisemisest esinemismehhanismi ja füsioloogilise tähtsuse poolest. See tekib siis, kui konditsioneeritud stiimuli toime tugevus või kestus on liigselt suurenenud, kuna stiimuli tugevus ületab kortikaalsete rakkude efektiivsust. Sellel inhibeerimisel on kaitseväärtus, kuna see hoiab ära närvirakkude ammendumise. Oma mehhanismilt meenutab see "pessimumi" fenomeni, mida kirjeldas N. E. Vvedensky.

Transmarginaalset pärssimist võib põhjustada mitte ainult väga tugeva stiimuli toime, vaid ka väikese tugevusega, kuid pikaajalise ja ühtlase iseloomuga stiimuli toime. See ärritus, mis toimib pidevalt samadele kortikaalsetele elementidele, viib need kurnatuseni ja järelikult kaasneb sellega kaitsva pärssimise ilmnemine. Transmarginaalne pärssimine tekib kergemini töövõime langusega, näiteks pärast rasket nakkushaigust, stressi ja sagedamini vanematel inimestel.

Kõik konditsioneeritud pärssimise tüübid on inimese elus väga olulised. Vastupidavus ja enesekontroll, meid ümbritsevate objektide ja nähtuste täpne äratundmine ning lõpuks liigutuste täpsus ja selgus on pidurdamata võimatud. On põhjust arvata, et pärssimine ei põhine ainult konditsioneeritud reflekside allasurumisel, vaid spetsiaalsete inhibeerivate konditsioneeritud reflekside väljatöötamisel. Selliste reflekside keskseks lüliks on inhibeeriv närviühendus. Inhibeerivat konditsioneeritud refleksi nimetatakse sageli negatiivseks, mitte positiivseks konditsioneeritud refleksiks.

Soovimatu reaktsiooni pärssimine on seotud suure energiakuluga. Konkureerivad stiimulid, aga ka muud organismi füüsilise seisundiga seotud põhjused võivad pärssimise protsessi nõrgendada ja viia inhibeerimiseni. Inhibeerimise ajal ilmnevad tegevused, mis olid varem pidurdusprotsessidega kõrvaldatud.

Järeldus

Konditsioneeritud refleksmehhanismi toimimine põhineb kahel peamisel närviprotsessil: erutusprotsessil ja inhibeerimisprotsessil. Kui konditsioneeritud refleks areneb ja tugevneb, suureneb inhibeeriva protsessi roll. Inhibeerimine on tegur, mis aitab kaasa organismi kohanemisele ümbritsevate tingimustega. Samuti nõrgestab pärssimine närvisüsteemi erutusprotsesse ja tagab selle töö stabiilsuse.

Inhibeerimise puudumisel suureneksid ja kuhjuksid ergastusprotsessid, mis paratamatult tooks kaasa närvisüsteemi hävimise ja organismi surma.

PRAKTILINE OSA

LIHASTE-LIIGESTE TUNDLIKKUS

Uuritav istub kinematomeetri juurde ja sulgeb silmad. Uurija määrab vaheldumisi nurga, mida uuritav peab seejärel seadme suurel ja väikesel skaalal reprodutseerima. AT

selle harjutuse sooritamise käigus saadi järgmised andmed (katsealuse poolt antud ja sooritatud) 48, 52, 45 antud väärtusega 50 (suure skaalaga) 25, 27, 27 antud väärtusega 25 (väikese skaalaga) ) esimese õppeaine puhul ja 55, 51 , 54 antud väärtuse 50 puhul (suure skaala) 30, 28, 29 antud väärtuse 30 puhul (väikese skaala puhul) teise õppeaine puhul.

Selle põhjal võib öelda, et peenliiges-lihastundlikkus on suurem, lisaks näitas üks uuritav paremaid tulemusi, mis viitab sellele, et tema liiges-lihastundlikkus on paremini arenenud.

TAKTIILNE TUNDLIKKUS

Uuritav sirutab käed ette ja sulgeb silmad, avab peopesad üles ning uurija langetab samaaegselt ilma surveta raskust mõlema käe peopesadele 1–5 g.

Muutes peopesas oleva koormuse massi suhet, määrab uurija koormuse massi minimaalse erinevuse, mida uurija suudab eristada. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (minimaalne koormuse kaalu erinevus, mida katsealune suudab eristada) 1 gr. mõlema katsealuse jaoks. Seda seletatakse puutetundlikkuse erinevuslävega, s.o. kahe sama tüüpi stiimuli tugevuse minimaalne erinevus (lasti kaal erinevatel peopesadel), mis on vajalik aistingu intensiivsuse muutmiseks.

Erinevusläve mõõdetakse suhtelise väärtusega, mis näitab, milline osa stiimuli algsest tugevusest tuleb lisada (või vähendada), et saada vaevumärgatav tunne nende stiimulite tugevuse muutusest. Käe koormuse minimaalse tõusu tundmiseks on vaja ärrituse algset tugevust suurendada 1/17 võrra selle algväärtusest, olenemata ühikutest, milles seda rõhu intensiivsust väljendatakse.

Uuritav sulgeb silmad ja uurija langetab samal ajal ilma surveta kompassi jalgade nõelad nahale. Järjekindlalt vähendades kompassi jalgade nõelte vahelist kaugust, määrab uurija nendevahelise minimaalse kauguse, mida uurija tajub puudutamisel kahe stiimuli mõjuna.

Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (minimaalne kaugus kompassi jalgade nõelte vahel, mida tajutakse puudutamisel kahe stiimuli mõjuna) 1 mm mõlema katsealuse kohta. Seda seletatakse puutetundlikkuse ruumilise läve fenomeniga, s.o. minimaalne kaugus kahe erineva, kuid kõrvuti asetseva punkti vahel, mille samaaegne stimuleerimine põhjustab kahte sõltumatut, erinevat puutetundlikkust.

Puuteaistingud tekivad siis, kui mehaaniline stiimul põhjustab nahapinna deformatsiooni. Kui survet avaldatakse väikesele nahapiirkonnale (alla 1 mm), toimub suurim deformatsioon just stiimuli otsese rakendamise kohas. Kui surve avaldatakse suurele pinnale (üle 1 mm), siis jaotub see ebaühtlaselt, selle kõige väiksem intensiivsus on tunda pinna surutud osades ja suurim piki surutud ala servi.

ARISTOTELESE KOGEMUS

Katsealune veeretab nimetissõrme ja keskmise sõrme vahel väikest palli, samas veendub, et ta tajub seda ühe objektina. Kui katsealune veeretab sama palli ristatud sõrmede vahel nii, et see jääb nimetissõrme mediaalse (sisemise) pinna ja keskmise sõrme külgmise (välimise) pinna vahele, saab ta kontrollida, kas ta tajub kahe palli olemasolu. on loodud. Selle põhjuseks on puudutuse illusiooni nähtus, mis võib tekkida vahetult eelnevate tajude mõjul. Sel juhul võib asjaolu, et indeksi mediaalset pinda ja keskmise sõrme külgpinda tavatingimustes võivad korraga ärritada ainult kaks objekti. Kahe objektiga on ärrituse illusioon, sest. ajus on kaks ergastuskeskust.

ÕPILASTE REAKTSIOON

Uuritav on näoga päevavalguse poole ja uurija mõõdab oma pupilli laiust. Seejärel kaetakse katsealuse üks silm käega ja mõõdetakse avatud silma pupilli laius. Seejärel avatakse suletud silm ja mõõdetakse uuesti selle pupilli laius.

Selle harjutuse käigus saadi esimese ja teise katsealuse kohta järgmised andmed (pupilli laius) 5 - 7 - 5 mm ja 6 - 8 - 6 mm. Seega muutus pupilli laius keskmiselt 2 mm ja pupilli reaktsiooniaeg ei ületanud kummalgi katsealusel 1 sekundit. Kui mõlemad silmad olid 30 sekundiks suletud, oli pupilli laius vastavalt 5-9-5 mm ja 6-10-6 mm, samas kui pupilli reaktsiooniaeg ei ületanud 1 sekundit.

Uurija fikseerib oma pilgu kaugel asuvale objektile ja uurija mõõdab oma pupilli laiust, seejärel fikseerib uurija oma pilgu 15 cm kaugusel asuvale objektile ja uurija mõõdab uuesti oma pupilli laiust. Selle harjutuse käigus saadi esimese ja teise katsealuse kohta järgmised andmed (pupilli laius) 5 - 3 mm ja 6 - 4 mm. Seega muutus pupilli laius keskmiselt 2 mm ja pupilli reaktsiooniaeg ei ületanud kummalgi katsealusel 1 sekundit.

Eelnevast järeldub, et õpilase reaktsioon valgusele on mõlemal teemal samal tasemel ja näitajate erinevus tuleneb individuaalsetest erinevustest (antud juhul õpilase laiusest puhkeolekus).

SFEERILINE ABERATSIOON

Pilt suleb ühe silma ja viib pliiatsi teisele nii kaugele, et pilt jääks uduseks, seejärel asetatakse pliiatsi ja silma vahele 1 mm läbimõõduga auguga paberileht ning objekt muutub selgelt eristatavaks. Seda seletatakse asjaoluga, et sfääriline aberratsioon väljendub paremini kesktalade puhul. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silmast pliiatsini hetkel, mil see muutub vähem selgelt eristatavaks) vastavalt 10 cm ja 11 cm esimese ja teise katsealuse kohta.

Vaadates vertikaalsete ja horisontaalsete joonte mustrit, fikseerib katsealune oma pilgu vertikaalsetele ja seejärel horisontaalsetele joontele ning veendub, et ta ei näe horisontaalseid ja vertikaalseid jooni võrdselt selgelt.

Objekt vaatab läbi õhukese ruudustiku prinditud teksti silmast 50 cm kauguselt, kui tähed silmadega fikseerid, siis ruudustiku niidid jäävad vähem nähtavaks ja kui ruudustiku fikseerid silmadega , siis tähed.

Eelnevast järeldub, et subjekt ei saa korraga selgelt näha kahte erineval kaugusel asuvat objekti, kuna silma optilisel süsteemil on sfääriline aberratsioon, s.t. perifeersete kiirte fookus on lähemal kui tsentraalsete kiirte fookus.

ASTIGMATISMI AVASTAMINE

Uuritav vaatab mustrit, mis koosneb sama paksusega vertikaalsetest ja horisontaalsetest joontest, samas kui mõlemad katsealused märkisid, et vertikaalsed jooned paistavad visuaalselt eristuvamad. Kui joonistus läheneb silmale, muutuvad horisontaalsed jooned selgemaks. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silmast jooniseni horisontaaljoonte selgemaks muutumise hetkel) vastavalt 10 cm ja 11 cm esimese ja teise katsealuse kohta. Seda seletatakse sellega, et mustri algasendis horisontaaljoontelt tulevad kiired olid võrkkesta ees ja kui muster lähenes silmale, liikusid kiirte koondumispunktid võrkkestale. Pildi pööramisel muutub subjekti ettekujutus joonte paksusest pidevalt vastavalt nende asendi muutumisele vertikaalseks või horisontaalseks. See on tingitud asjaolust, et horisontaal- ja vertikaaljoontelt tulevad kiired on vaheldumisi võrkkesta ees ja võrkkesta peal.

PIMEALAD TUVASTAMINE

Katsealune fikseerib oma pilgu musta ristküliku kujul olevale figuurile, mille vasakus pooles on valge ring ja paremas pooles valge rist. Parema silma sulgemisel fikseerib subjekt oma vasaku silmaga pildi paremal küljel asuva risti. Joonistus tuuakse silmale lähemale, kuni ring vaateväljast välja kukub. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silmast jooniseni hetkel, mil see silmist välja langeb) 11 cm mõlema katsealuse kohta.

Objekt fikseerib parema silmaga risti, mis asub valge paberilehe vasakus ülanurgas. Valgesse paberisse pakitud pliiats (v.a. teritatud ots) liigub ülemisest paremast nurgast risti poole.

Seda tüüpi pärssimine erineb välisest ja sisemisest esinemismehhanismi ja füsioloogilise tähtsuse poolest. See tekib siis, kui konditsioneeritud stiimuli toime tugevus või kestus on liigselt suurenenud, kuna stiimuli tugevus ületab kortikaalsete rakkude efektiivsust. Sellel inhibeerimisel on kaitseväärtus, kuna see hoiab ära närvirakkude ammendumise. Oma mehhanismilt meenutab see "pessimumi" fenomeni, mida kirjeldas N. E. Vvedensky.

Transmarginaalset pärssimist võib põhjustada mitte ainult väga tugeva stiimuli toime, vaid ka väikese tugevusega, kuid pikaajalise ja ühtlase iseloomuga stiimuli toime. See ärritus, mis toimib pidevalt samadele kortikaalsetele elementidele, viib need kurnatuseni ja järelikult kaasneb sellega kaitsva pärssimise ilmnemine. Transmarginaalne pärssimine tekib kergemini töövõime langusega, näiteks pärast rasket nakkushaigust, stressi ja sagedamini vanematel inimestel.

26. Tagasiside põhimõte ja selle tähendus.

Eneseregulatsiooni protsess säilitab pidevalt tsüklilisuse ja toimub "kuldse reegli" alusel: mis tahes kõrvalekaldumine mis tahes olulise teguri konstantsest tasemest annab tõuke aparatuuri viivitamatuks mobiliseerimiseks, mis selle konstantse taseme taastavad. uuesti.

Oma olemuselt on füsioloogiline eneseregulatsioon automaatne protsess. Konstandist kõrvale kalduvad tegurid ja seda taastavad jõud on alati teatud kvantitatiivses vahekorras. Selles on füsioloogiline eneseregulatsioon tihedalt seotud küberneetika sõnastatud mustritega, mille teoreetiliseks tuumaks on antud faktori automaatne reguleerimine tagasisidega suletud ahela abil. Tagasiside olemasolu vähendab süsteemi parameetrite muutuste mõju selle toimimisele tervikuna, tagab ka selle stabiliseerimise ja stabiilsuse, parandab mööduvaid protsesse ja suurendab selle mürakindlust, vähendades häirete mõju.

Süsteemi väljundi ühendamine selle sisendiga võimenduslüli kaudu positiivse võimendusega on positiivne tagasiside, negatiivse võimendusega - negatiivne tagasiside. Positiivne tagasiside suurendab võimendust ja annab võimaluse juhtida olulisi energiavooge, tarbides samal ajal väikeseid energiaressursse. Pange tähele, et bioloogilistes süsteemides realiseerub positiivne tagasiside peamiselt patoloogilistes olukordades. Negatiivne tagasiside parandab tavaliselt süsteemi stabiilsust, st selle võimet naasta algsesse olekusse pärast välise häire mõju lakkamist.

Stabiilsuse nõue on juhtimissüsteemi üks peamisi nõudeid, kuna stabiilsus määrab tavaliselt kogu süsteemi jõudluse.

Kehas olevad tagasisided on tavaliselt hierarhilised, üksteise peale asetatud ja üksteist dubleerivad. Neid saab jagada erinevatesse kategooriatesse, näiteks ajakonstandi järgi - kiiretoimelisteks närvilisteks ja aeglasemaks humoraalseteks jne. Näiteks sama veresuhkru reguleerimise süsteemi tuleks käsitleda mitmeahelalisena. Selle süsteemi üksikute suletud ahelate töö põhineb põhimõttel, mis on sisuliselt sarnane vastavate tehnosüsteemide tööpõhimõttega. Pidevalt suletud juhtimisahelas mõõdetakse kogu aeg kontrollitava vegetatiivse koguse vooluhälbeid selle seatud väärtusest ja selle teabe alusel teostab täitevorganeid kontrolliv keskus sellise ümberkorraldamise, mille tulemusel millega elimineeritakse kontrollitava suuruse tekkivad kõrvalekalded.

30ndatel. Nõukogude bioloog M. M. Zavadovski, tuginedes kasvava organismi humoraalsete reguleerimismehhanismide uurimisele, esitas arenguprotsesside ja homöostaasi reguleerimise üldise bioloogilise põhimõtte "pluss-miinus interaktsioon". Selle kontseptsiooni olemus on järgmine. Kui kahe organi (protsesside) vahel on otsene seos ja esimene organ (protsess) stimuleerib teist, siis teine ​​pärsib esimest ja vastupidi. Põhimõtteliselt on see tagasiside mehhanism. Samas peame silmas selliseid interaktsiooni vorme, kui otse- ja tagasisidelülidel elundite ja protsesside vahel on vastupidised märgid: pluss - miinus, miinus - pluss. Seda tüüpi ühendus annab loomale ja inimesele isereguleeruva süsteemi omadused, millel on kõrge stabiilsus.

Uurides aferentse teabe rolli liikumistoimingute teostamisel, esitas N. A. Bernshtein sensoorsete korrektsioonide idee, mille kohaselt on vajalik kontroll- või parandusväärtuse aferentse signaalimise voo pidev osalemine. motoorsete reaktsioonide komponent. Iga korduva reaktsiooni juhtum on pidev tsükliline protsess organismi interaktsioonist keskkonna või sisekeskkonna muutuvate tingimustega. Samal ajal mängib suurt rolli korrigeeriva aferentatsiooni kontrollimine.

Teine Nõukogude füsioloog, P.K. Anokhin, 30ndatel. ja võib-olla esimest korda selgelt põhjendatud vastupidise ehk sanktsioneeriva aferentatsiooni kontseptsiooni, s.t. kohustuslik iga kesknärvisüsteemi retseptoritest lähtuva impulsi toimingu puhul ja teavitab sooritatud tegevuse tulemustest, kas vastavad või mitte. mis vastab kavandatud eesmärgile. Mehhanismi edasiarendamisel nimetati viimast tegevuse tulemuse aktsepteerijaks.

Näiteid tagasiside rakendamisest kehas on lugematu arv. Vaatleme ainult mõnda närvisüsteemi reguleerimisprotsessi. Närvimõjude jaotus meenutab ähmaselt raudteeliiklust ühest jaamast teise. Jaama kaubakäibe määravad peamiselt mitte selle suurus, ladude arv jms, vaid selle sideliinide tihedus ja läbilaskevõime teiste jaamadega. Samamoodi pannakse närvisüsteemis regulatsioonis rõhk sageli rakueelsele lülile – sünaptilisele aparaadile. Nagu semaforid ja nooled, mille ees liikumine sageli peatub, toimub närvisüsteemis presünaptiline regulatsioon. Selle olemus seisneb selles, et ühte kiudu mööda kulgevad ergastusimpulsid muudavad tänu spetsiaalsele vahepealsele neuronile samade impulsside levimise mööda teisi närvikiude raskeks ja "rong peatub semafori ees".

Kesknärvisüsteemis on reflekskaare väljundis veel üks, võib-olla enim uuritud reguleerimise tüüp - korduv inhibeerimine. Sel juhul liiguvad motoorsest rakust lihastesse levivad impulsid osaliselt tagasi seljaajusse ja läbi spetsiaalse vaheneuroni – Renshaw raku – vähendavad samade või teiste motoorsete neuronite aktiivsust, desünkroniseerides nende tegevuse. Selle tulemusena ei tõmbu lihaskiud üheaegselt kokku, mis tagab silelihaste liikumise. Näide seljaaju motoorsete neuronitega on võib-olla kõige silmatorkavam, kuid üldiselt on sellised refleksi aktiivsuse isereguleerimise meetodid negatiivse tagasiside tüübi järgi kesknärvisüsteemis laialt levinud.

Tagasisidemehhanismide väärtus homöostaasi säilitamisel on äärmiselt kõrge. Seega on vererõhu konstantse taseme hoidmine alati kahe jõu koosmõju tulemus: üks, mis rikub seda taset ja teine, mis seda taastab. Baroretseptori piirkondadest (peamiselt unearteri siinuse tsoonist) tulevate impulsside suurenemise tulemusena vasomotoorsete sümpaatiliste närvide toonus langeb ja kõrge vererõhk normaliseerub (vt ka lõigud 5.4; 8.6). Depressorreaktsioonid on tavaliselt tugevamad kui depressiivsed reaktsioonid. Katehhoolamiinide - adrenaliini ja norepinefriini - sisalduse suurenemine veres nende süstimisel või kui keha loomulik reaktsioon välismõjudele põhjustab perifeersete efektormoodustiste aktiveerumist, simuleerides seeläbi närvisüsteemi sümpaatilise osakonna ergutamist. , kuid samal ajal vähendab sümpatikotoonust ja takistab nende ühendite edasist vabanemist ja sünteesi .

27. Närvisüsteemi tüüpide mõiste.

Närvisüsteemi tüüp on ajukoores toimuvate protsesside kogum. See sõltub geneetilisest eelsoodumusest ja võib inimese elu jooksul veidi erineda. Närviprotsessi peamised omadused on tasakaal, liikuvus, jõud.

Tasakaalu iseloomustab kesknärvisüsteemi erutus- ja pärssimisprotsesside sama intensiivsus.

Mobiilsuse määrab kiirus, millega üks protsess asendub teisega. Tugevus sõltub võimest adekvaatselt reageerida nii tugevatele kui ka ülitugevatele stiimulitele.

Nende protsesside intensiivsuse järgi tuvastas IP Pavlov neli närvisüsteemi tüüpi, millest kahte nimetas ta nõrkade närviprotsesside tõttu äärmuslikuks ja kahte keskseks.

I tüüpi närvisüsteemiga (melanhoolsed) inimesed on argpükslikud, pisarlikud, peavad suurt tähtsust igale pisiasjale, pööravad suuremat tähelepanu raskustele. See on närvisüsteemi inhibeeriv tüüp. II tüüpi isikuid iseloomustab agressiivne ja emotsionaalne käitumine, kiire meeleolu kõikumine. Neis domineerivad tugevad ja tasakaalustamata protsessid, vastavalt Hippokratesele – koleerik. Sangviinid – III tüüp – on enesekindlad juhid, nad on energilised ja ettevõtlikud.

Nende närviprotsessid on tugevad, liikuvad ja tasakaalus. Flegmaatilised inimesed - IV tüüp - on üsna rahulikud ja enesekindlad, tugevate tasakaalustatud ja liikuvate närviprotsessidega.

Signaalsüsteem on organismi ja keskkonna konditsioneeritud refleksühenduste kogum, mis on hiljem kõrgema närvitegevuse kujunemise aluseks. Moodustamisaja järgi eristatakse esimest ja teist signaalisüsteemi. Esimene signalisatsioonisüsteem on reflekside kompleks konkreetsele stiimulile, näiteks valgusele, helile jne. See toimub tänu spetsiifilistele retseptoritele, mis tajuvad reaalsust konkreetsetel piltidel. Selles signaalisüsteemis on oluline roll meeleorganitel, mis edastavad ergastuse lisaks kõnemotoorse analüsaatori ajuosale ka ajukoorele. Teine signaalisüsteem moodustub esimese baasil ja see on tingitud refleksitegevus vastusena verbaalsele stiimulile. See toimib tänu kõnemotoorsetele, kuulmis- ja visuaalsetele analüsaatoritele.

Signaalsüsteem mõjutab ka närvisüsteemi tüüpi. Närvisüsteemi tüübid:

1) keskmist tüüpi (on sama raskusaste);

2) kunstiline (valitseb esimene signaalisüsteem);

3) mõtlemine (arendatakse teist signaalisüsteemi);

4) kunstiline ja mentaalne (mõlemad signaalisüsteemid väljenduvad üheaegselt).

28. närviprotsesside omadused.

Närviprotsesside omaduste all mõistame selliseid ergastuse ja pärssimise omadusi kui nende protsesside tugevust, tasakaalu ja liikuvust.

Närviprotsesside jõud. Ergastusprotsessi tugevuse mõõtmisel kasutatakse tavaliselt konditsioneeritud reaktsiooni suuruse sõltuvuse kõverat stiimuli tugevusest. Konditsioneeritud vastus peatub konditsioneeritud signaali teatud intensiivsuse juures. See piir iseloomustab ergastusprotsessi tugevust. Inhibeerimisprotsessi tugevuse indikaatoriks on inhibeerivate konditsioneeritud reflekside püsivus, samuti diferentseeritud ja hilinenud inhibeerimise tüüpide arengu kiirus ja tugevus.

Närviprotsesside tasakaal. Närviprotsesside tasakaalu määramiseks võrreldakse ergastus- ja pärssimisprotsesside jõude antud loomal. Kui mõlemad protsessid üksteist vastastikku kompenseerivad, siis on need tasakaalus ja kui mitte, siis näiteks diferentseerumise kujunemisel võib nõrgaks osutumisel täheldada inhibeeriva protsessi lagunemist. Kui ebapiisava ergastuse tõttu domineerib inhibeeriv protsess, siis keerulistes tingimustes diferentseerumine säilib, kuid positiivsele konditsioneeritud signaalile reageerimise ulatus väheneb järsult.

Närviprotsesside liikuvus. Seda saab hinnata kiiruse järgi, millega positiivsed konditsioneeritud refleksid muundatakse inhibeerivateks ja vastupidi. Sageli kasutatakse närviprotsesside liikuvuse määramiseks dünaamilise stereotüübi modifikatsiooni. Kui üleminek positiivselt reaktsioonilt inhibeerivale ja inhibeerivalt positiivsele toimub kiiresti, näitab see närviprotsesside suurt liikuvust.

29. Õpetus domineerivast A.A. Ukhtomsky.

Domineeriv- närvikeskuste suurenenud erutatavuse stabiilne fookus, milles keskusesse tulevad ergutused suurendavad fookuse erutust, samas kui ülejäänud närvisüsteemis täheldatakse laialdaselt inhibeerimisnähtusi.

Dominandi väliseks väljenduseks on statsionaarne toetatud töö või keha tööasend. Näiteks seksuaalse erutuse dominant isastest inna ajal isoleeritud kassil. Mitmesugused ärritused, olgu selleks siis taldrikulõksumine, tassitäie söömise üleskutse vms, ei põhjusta nüüd tavalist niitmist ja toidu kerjamist, vaid ainult inna sümptomite kompleksi suurenemist. Isegi broomipreparaatide suurte annuste kasutuselevõtt ei suuda seda seksuaalset dominanti keskelt kustutada. Tugeva väsimuse seisund ei hävita seda ka.

Närvikeskuse roll, millega ta naabrite ühisesse töösse siseneb, võib oluliselt muutuda, põnevast võib muutuda samade seadmete jaoks pärssivaks, olenevalt sellest, millist seisundit keskus antud hetkel kogeb. Ergastus ja inhibeerimine on ainult keskuse muutuvad olekud, mis sõltuvad stimulatsiooni tingimustest, sellele tulevate impulsside sagedusest ja tugevusest. Kuid keskuse erinevad ergutavad ja inhibeerivad mõjud elunditele määravad selle rolli kehas. Siis järeldub sellest järeldus, et tsentri normaalne roll organismis ei ole selle muutumatu, statistiliselt konstantne ja ainus kvaliteet, vaid üks selle võimalikest seisunditest. Teistes osariikides võib sama keskus omandada organismi üldises majanduses oluliselt erineva tähenduse.

Kesknärvisüsteemi normaalses tegevuses põhjustavad selle ülesande praegused muutujad lakkamatult muutuvas keskkonnas selles muutujaid "domineerivad ergastuskeskused" ja need erutuskeskused, mis suunavad äsja tekkivad erutuslained enda poole ja aeglustavad. muud kesksed seadmed, võivad oluliselt mitmekesistada keskuste tööd.

Konditsioneeritud reflekside pärssimist on kahte tüüpi, mis erinevad üksteisest põhimõtteliselt: kaasasündinud (tingimusteta) jaomandatud (tingimuslik), millest igaühel on oma valikud.

Konditsioneeritud reflekside pärssimine

A. Kaasasündinud (tingimusteta) pärssimine jaguneb väliseks ja transtsendentaalseks pärssimiseks.

1. Väline pidurdamine - see on pärssimine, mis väljendub olemasoleva (praegu esineva) konditsioneeritud refleksi nõrgenemises või lakkamises mõne kõrvalise stiimuli toimel. Näiteks heli, valguse kaasamine praeguse konditsioneeritud refleksi ajal põhjustab orienteeruva-uurimisreaktsiooni ilmnemist, mis nõrgestab või peatab olemasoleva konditsioneeritud refleksi aktiivsuse. See reaktsioon, mis tekkis keskkonna muutumisel ( refleksuudsuse pärast), I. P. Pavlov nimetas refleksi "mis see on?". See seisneb hoiatamises ja keha ettevalmistamises äkilise tegutsemisvajaduse korral, näiteks rünnak, põgenemine. Täiendava stiimuli toimingu kordamisel reaktsioon sellele signaalile nõrgeneb ja kaob, kuna keha ei pea midagi ette võtma.

Vastavalt kõrvaliste stiimulite mõju raskusastmele konditsioneeritud refleksi aktiivsust eristab kaks toruse variantiVõimalused: kustutuspidur ja püsipidur.hääbuv pidur - see on kõrvaline signaal, mis oma toime kordumisel kaotab oma pärssiva toime, kuna pole organismile hädavajalik. Tavaliselt mõjutab inimest väga palju erinevaid signaale, millele ta esmalt tähelepanu pöörab ja siis nende “märkamise” lõpetab. Püsiv pidur - see on selline lisastiimul, mis ei kaota kordamisega oma pärssivat toimet. Need on ülerahvastatud siseorganite ärritused (näiteks põiest, soolestikust), valulikud stiimulid. Need on inimesele hädavajalikud ja nõuavad temalt otsustavate meetmete võtmist nende kõrvaldamiseks, seega on konditsioneeritud refleksi aktiivsus pärsitud.

Väline pidurimehhanism. I. P. Pavlovi õpetuste kohaselt kaasneb kõrvalise signaaliga ajukoores uue erutusfookuse ilmumine, mis stiimuli keskmise tugevuse korral avaldab pärssivat mõju domineeriva inimese praegusele konditsioneeritud refleksi aktiivsusele. mehhanism. Väline inhibeerimine on tingimusteta refleks. Kuna nendel juhtudel jääb kõrvalisest stiimulist tekkiv orienteeruva-uurimisrefleksi rakkude ergastus väljaspool praeguse konditsioneeritud refleksi kaare, nimetati seda pärssimist väliseks. Tugevam või bioloogiliselt või sotsiaalselt olulisem stiimul surub alla (nõrgestab või kõrvaldab) teise reaktsiooni. Väline pärssimine aitab kaasa organismi hädaolukorras kohanemisele organismi välis- ja sisekeskkonna muutuvate tingimustega ning võimaldab vajadusel lülituda vastavalt olukorrale mõnele muule tegevusele.

2. Äärmuslik pidurdamine tekib äärmiselt tugeva konditsioneeritud signaali toimel. Konditsioneeritud stiimuli tugevuse ja reaktsiooni suuruse vahel on teatav vastavus - "jõuseadus": mida tugevam on konditsioneeritud signaal, sedatugevam konditsioneeritud refleksreaktsioon. Tugevuse seadus säilib aga kuni teatud väärtuseni, mille ületamisel hakkab mõju vähenema, hoolimata konditsioneeritud signaali tugevuse suurenemisest: tingimusliku signaali piisava tugevusega võib selle toime mõju täielikult kaduda. . Need faktid võimaldasid I. P. Pavlovil esitada idee, mis kortikaalsetel rakkudel on töövõime piirang. Paljud teadlased omistavad piiriülese inhibeerimise mehhanismi järgi pessimaalsele inhibeerimisele (neuroni aktiivsuse pärssimine selle liiga sagedase ergutusega, mis ületab labiilsuse). Kuna selle pärssimise ilmnemine ei vaja erilist arengut, on see sarnaselt välisele pärssimisega tingimusteta refleks.

B. Tingimusliku pärssiminerefleksid (omandatud, sisemine) nõuab selle arendamist, nagu refleks ise. Seetõttu nimetatakse seda konditsioneeritud refleksi pärssimiseks: see on omandatud, individuaalne. I. P. Pavlovi õpetuste kohaselt paikneb see teatud konditsioneeritud refleksi närvikeskuse sees ("sees"). Tingimusliku inhibeerimise tüübid on järgmised: väljasuremine, aeglustumine, diferentsiaalne ja tingimuslik inhibeerimine.

11. Pidev pidurdamine tekib siis, kui konditsioneeritud signaali rakendatakse korduvalt ja seda ei tugevdata. Sellisel juhul nõrgeneb kõigepealt konditsioneeritud refleks ja kaob seejärel täielikult. Mõne aja pärast võib ta taastuda. Väljasuremise kiirus sõltub konditsioneeritud signaali intensiivsusest ja tugevduse bioloogilisest tähtsusest: mida olulisemad need on, seda raskem on konditsioneeritud refleksi väljasuremine. See protsess on seotud unustamisegavarem saadud teave, kui seda ei korrata pikka aega. Kui konditsioneeritud väljasuremisrefleksi avaldumise ajal toimib kõrvaline signaal, tekib orienteeruv-uurimisrefleks, mis nõrgendab ekstinktsiooni inhibeerimist ja taastab varem kustunud refleksi (desinhibeerimisnähtus). See näitab, et ekstinktiivse inhibeerimise areng on seotud konditsioneeritud refleksi aktiivse väljasuremisega. Väljasurnud konditsioneeritud refleks taastub kiiresti, kui seda tugevdada.

hilinenud pidurdamine tekib siis, kui tugevdamine viibib 1-3 minutit võrreldes konditsioneeritud signaali tegevuse algusega. Järk-järgult nihkub konditsioneeritud vastuse välimus tugevdamise hetkeni. Tugevdamise pikem viivitus koertega tehtud katsetes ei ole edukas. Kõige raskem on aeglustunud konditsioneeritud inhibeerimise väljaarendamine. Seda inhibeerimist iseloomustab ka deinhibeerimise nähtus.

Diferentsiaalpidurdus toodetakse konditsioneeritud stiimulile lähedase stiimuli täiendava kaasamisega ja selle mittetugevdamisega. Näiteks kui koeral on toiduga tugevdatud 500 Hz toon ja iga katse ajal 1000 Hz tooni ei tugevdata ega vaheldu, siis mõne aja pärast hakkab loom mõlemat signaali eristama: vormis tekib konditsioneeritud refleks. söötjasse liikumisest, toidu söömisest sagedusel 500 Hz, süljeeritust ja sagedusel 1000 Hz pöördub loom koos toiduga sööturist eemale, süljeeritust ei ilmu. Mida väiksemad on erinevused signaalide vahel, seda keerulisem on diferentsiaalset inhibeerimist välja arendada. Loomadel on võimalik eristada metronoomi sagedusi - 100 ja 104 lööki/min, toonid 1000 ja 995 Hz, geomeetriliste kujundite äratundmist, naha erinevate osade ärrituste eristamist jne. Tingimuslik diferentsiaalne inhibeerimine keskmise tugevusega kõrvaliste signaalide toimel nõrgeneb ja sellega kaasneb desinhibeerimise nähtus, s.o. see on sama aktiivne protsess nagu muud tüüpi konditsioneeritud inhibeerimisel.

Tingimuslik pidur tekib siis, kui konditsioneeritud signaalile lisatakse veel üks stiimul ja seda kombinatsiooni ei tugevdata. Kui näiteks tekib konditsioneeritud süljerefleks valguse suhtes ja seejärel ühendatakse konditsioneeritud signaaliga "valgus" täiendav stiimul, näiteks "kell", siis seda kombinatsiooni ei tugevdata, siis tingimuslik refleks sellele kaob järk-järgult. . Valgussignaali tuleb jätkuvalt tugevdada toiduga või nõrga happelahuse suhu valamisega. Pärast seda "kella" signaali lisamine mis tahes konditsioneeritud refleksile nõrgestab seda, st. "kell" on muutunud iga konditsioneeritud refleksi tingimuslikuks piduriks. Seda tüüpi pärssimine on samuti inhibeeritud, kui on ühendatud mõni muu stiimul.

Funktsionaalsetel muutustel konditsioneeritud reflekside kujunemisel ja konditsioneeritud inhibeerimisel (erutuvuse, kesknärvisüsteemi, EEG muutused) on ühised tunnused, nagu ka nende moodustumise etapid on samad. Tingimuslikuks inhibeerimiseks nimetatakse ka negatiivnenym konditsioneeritud refleks.

Tähendus Konditsioneeritud reflekside igat tüüpi konditsioneeritud (sisemine) pärssimine seisneb tarbetu tegevuse kõrvaldamises antud ajahetkel – keha peen kohanemine keskkonnaga.

Närvisüsteem toimib kahe protsessi – ergastuse ja pärssimise – koosmõjul. Mõlemad on kõigi neuronite aktiivsuse vormid.

Erutus on keha jõulise tegevuse periood. Väliselt võib see avalduda igal viisil: näiteks lihaste kokkutõmbumine, süljeeritus, õpilaste vastused tunnis jne. Ergastus annab alati ainult elektronegatiivse potentsiaali koe ergastustsoonis. See on tema näitaja.

Pidurdamine on just vastupidine. Kõlab huvitavalt, et pärssimise põhjustab erutus. Sellega närviline erutus ajutiselt peatub või nõrgeneb. Pidurdamisel on potentsiaal elektropositiivne. Inimese käitumuslik tegevus põhineb konditsioneeritud reflekside (UR) arendamisel, nende seoste ja transformatsioonide säilitamisel. See saab võimalikuks ainult erutuse ja pärssimise olemasolul.

Ergutuse või pärssimise ülekaal loob oma dominandi, mis võib katta suuri ajupiirkondi. Mis juhtub kõigepealt? Ergutuse alguses suureneb ajukoore erutuvus, mis on seotud sisemise aktiivse inhibeerimise protsessi nõrgenemisega. Edaspidi need normaalsed jõusuhted muutuvad (tekivad faasiseisundid) ja tekib inhibeerimine.

Milleks pidurdamine?

Kui mingil põhjusel mõne konditsioneeritud stiimuli eluline tähtsus kaob, siis pärssimine tühistab selle tegevuse. Seega kaitseb see ajukoore rakke ärritajate toime eest, mis on läinud hävitavate ja kahjulike ainete kategooriasse. Inhibeerimise tekkepõhjus peitub selles, et igal neuronil on oma töövõime piir, mille ületamisel pärssimine toimub. See on oma olemuselt kaitsev, kuna kaitseb närvisubstraate hävimise eest.

Pidurdamise tüübid

Konditsioneeritud reflekside pärssimine (TUR) on jagatud kahte tüüpi: välised ja sisemised. Välist nimetatakse ka kaasasündinud, passiivseks, tingimusteta. Sisemine - aktiivne, omandatud, tingimuslik, selle peamine omadus - kaasasündinud iseloom. Tingimusteta pärssimise kaasasündinud olemus tähendab, et selle ilmumiseks ei ole vaja seda spetsiaalselt arendada ja stimuleerida. Protsess võib toimuda kesknärvisüsteemi mis tahes osakonnas, sealhulgas ajukoores.

Piirav pärssimise refleks on tingimusteta, st kaasasündinud. Selle esinemine ei ole seotud inhibeeritud refleksi reflekskaarega ja jääb sellest väljapoole. Tingimuslik inhibeerimine areneb järk-järgult, SD moodustumise protsessis. See võib esineda ainult ajukoores.

Väline pidurdamine jaguneb omakorda induktsioon- ja piirpidurduseks. Sisemine vorm sisaldab väljasuremist, aeglustumist, diferentsiaalpidurdust ja tingimuslikku pidurit.

Välise inhibeerimise korral

Väline inhibeerimine toimub stiimulite mõjul väljaspool töötavat konditsioneeritud refleksi. Nad on väljaspool selle refleksi kogemust, alguses võivad nad olla uued ja tugevad. Vastuseks neile moodustub esmalt indikatiivne refleks (või seda nimetatakse ka uudsuse refleksiks). Vastuseks on põnevus. Ja alles siis aeglustab see olemasolevat SD-d, kuni see kõrvaline ärritaja lakkab olemast uus ja kaob.

Sellised kõrvalised stiimulid kustutavad ja aeglustavad kõige kiiremini äsja loodud noori nõrkade, tugevdatud ühendustega SD-sid. Tugevalt arenenud refleksid kustuvad aeglaselt. Häirumise pärssimine võib ilmneda ka siis, kui konditsioneeritud signaali stiimulit ei tugevda tingimusteta stiimul.

Riigi väljendus

Piiriülene pärssimine ajukoores väljendub une algusega. Miks see juhtub? Tähelepanu nõrgeneb monotoonsus, aju vaimne aktiivsus väheneb. Ka M. I. Vinogradov tõi välja, et monotoonsus viib kiire närvilise kurnatuseni.

Äärmusliku pidurdamise korral

See areneb ainult stiimulitega, mis ületavad neuronaalse jõudluse piiri – ülitugevad või mitmed nõrgad stiimulid koguaktiivsusega. See on võimalik pikaajalise kokkupuute korral. Mis juhtub: Pikaajaline närviline erutus rikub olemasolevat "jõuseadust", mis ütleb, et mida tugevam on konditsioneeritud signaal, seda tugevam on refleksi kaar. See tähendab, et protsess on kõigepealt hoogustunud. Ja juba edasi, konditsioneeritud refleksreaktsioon koos tugevuse edasise suurenemisega väheneb järk-järgult. Pärast neuroni piiride ületamist lülituvad nad välja, kaitstes end kurnatuse ja hävimise eest.

Niisiis toimub selline transtsendentaalne pärssimine järgmistel tingimustel:

1. Ühise stiimuli tegevus pikka aega.
2. Tugev ärritaja toimib lühiajaliselt. Transmarginaalne inhibeerimine võib areneda ka kergete stiimulite korral. Kui nad tegutsevad samaaegselt või nende sagedus suureneb.

Tingimusteta transtsendentaalse inhibeerimise bioloogiline tähtsus taandub tõsiasjale, et kurnatud ajurakkudele antakse hingetõmbe- ja puhkeaega, mida nad hädasti vajavad oma järgnevaks jõuliseks tegevuseks. Närvirakud on looduse poolt loodud nii, et need on tegevuseks kõige intensiivsemad, kuid need väsivad ka kõige kiiremini.

Näited

Näited transtsendentsest pärssimisest: koeral tekkis nõrgale helistiimulile näiteks süljerefleks ja seejärel hakkas see järk-järgult tugevust suurendama. Analüsaatorite närvirakud on erutatud. Esmalt suureneb erutus, seda näitab sekreteeritava sülje kogus. Kuid sellist kasvu täheldatakse ainult teatud piirini. Mingil hetkel ei tekita isegi väga tugev heli sülge, see ei paista üldse välja.

Äärmuslik erutus on asendunud pärssimisega – nii see on. See on konditsioneeritud reflekside ennekuulmatu pärssimine. Sama pilt jääb väikeste stiimulite toimel, kuid pikka aega. Pikaajaline ärritus põhjustab kiiresti väsimust. Siis neuronirakud aeglustuvad. Sellise protsessi väljendus on uni pärast kogemusi. See on närvisüsteemi kaitsereaktsioon.

Teine näide: 6-aastane laps on sattunud perekondlikku olukorda, kus tema õde lõi kogemata keeva veega poti enda peale. Majas käis möll, kisa. Poiss oli väga ehmunud ja pärast lühikest tugevat nuttu uinus äkitselt kohapeal sügavalt magama ja magas terve päeva, kuigi šokk oli alles hommikul. Beebi ajukoore närvirakud ei talunud liigset stressi – see on ka näide transtsendentaalsest pärssimisest.

Kui teed ühte harjutust pikka aega, siis see enam ei tööta. Kui tunnid on pikad ja tüütud, ei vasta tema õpilased lõpuks õigesti isegi lihtsatele küsimustele, millest neil alguses probleeme ei olnud. Ja see pole laiskus. Loengul olevad üliõpilased hakkavad magama jääma, kui lektori hääl on monotoonne või kui ta räägib valjult. Selline kortikaalsete protsesside inerts räägib piirava inhibeerimise arengust. Selleks mõeldi koolis välja õpilastele mõeldud vahe- ja paarivaheajad.

Mõnikord võivad mõne inimese tugevad emotsionaalsed pursked lõppeda emotsionaalse šoki, stuuporiga, kui nad äkitselt piiratuks ja vaikseks muutuvad.

Väikeste lastega peres naine karjub ja nõuab lapsi välja jalutama viimist, lapsed käratsevad, karjuvad ja hüppavad ümber perepea. Mis saab: heidab diivanile pikali ja jääb magama. Äärmusliku pärssimise näiteks võib olla ka sportlase alustav apaatia enne võistlustel võistlemist, mis mõjutab tulemust negatiivselt. Oma olemuselt täidab see ülepiirav pärssimine kaitsefunktsiooni.

Mis määrab neuronite jõudluse

Neuronite erutuvuse piir ei ole konstantne. See väärtus on muutuv. See väheneb ületöötamise, kurnatuse, haiguste, vanaduse, mürgistuse, hüpnotiseerimise jne mõjuga. Inhibeerimise piiramine sõltub ka kesknärvisüsteemi funktsionaalsest seisundist, inimese närvisüsteemi temperamendist ja tüübist, selle hormoonide tasakaalust jne. See tähendab, et stiimuli tugevus iga inimese jaoks on individuaalne.

Välise pidurduse tüübid

Peamised transtsendentaalse pärssimise tunnused on: apaatia, unisus ja letargia, siis häirub teadvus hämaruse tüübi järgi, tagajärjeks on teadvuse- või unehäired. Inhibeerimise äärmuslik väljendus on uimane seisund, reageerimatus.

Induktsioonpidurdus

Induktsiooni pärssimine (püsiv pidur) või negatiivne induktsioon - mis tahes tegevuse avaldumise hetkel tekib järsku domineeriv stiimul, see on tugev ja pärsib praeguse aktiivsuse avaldumist, st induktsiooni pärssimist iseloomustab refleksi lakkamine .

Näitena võiks tuua juhtumi, kui reporter pildistab kangi tõstvat sportlast ja tema välk pimestab tõstjat – ta lõpetab kangi tõstmise samal hetkel. Õpetaja kisa peatab mõneks ajaks õpilase mõtte – väline pidur. See tähendab, et tegelikult on tekkinud uus, juba tugevam refleks. Õpetaja kisa näitel tekib õpilasel kaitserefleks, kui õpilane keskendub ohu ületamiseks ja seetõttu on see tugevam.

Teine näide: inimesel valutas käsi ja järsku tekkis hambavalu. Ta saab üle käe haavast, sest hambavalu on tugevam dominant.

Sellist pärssimist nimetatakse induktiivseks (negatiivse induktsiooni alusel), see on püsiv. See tähendab, et see tekib ega kao kunagi, isegi kordudes.

Kustutuspidur

Teist tüüpi väline inhibeerimine, mis esineb SD allasurumise kujul tingimustes, mis põhjustavad orienteerumisreaktsiooni ilmnemist. See reaktsioon on ajutine ja põhjuslik väline inhibeerimine katse alguses lakkab hiljem toimimast. Seetõttu on nimi - pleekimine.

Näide: inimene on millegagi hõivatud ja uksele koputus tekitab temas esmalt suunava reaktsiooni "kes seal on". Aga kui seda korratakse, lakkab inimene sellele reageerimast. Mingitesse uutesse tingimustesse sattudes on inimesel algul raske orienteeruda, kuid harjudes ei võta ta tööd tehes enam hoogu maha.

Arengumehhanism

Transtsendentaalse inhibeerimise mehhanism on järgmine – kõrvalise signaaliga tekib ajukoores uus ergastusfookus. Ja see pärsib monotoonsusega konditsioneeritud refleksi praegust tööd vastavalt dominandi mehhanismile. Mida see annab? Keha kohandub kiiresti keskkonna ja sisekeskkonna tingimustega ning muutub võimeliseks muudeks tegevusteks.

Äärmusliku pidurdamise faasid

Faas Q – esialgne pidurdamine. Mees seni vaid tardus edasiste sündmuste ootuses. Võimalik, et vastuvõetud signaal kaob iseenesest.

Faas Q2 on aktiivse reageerimise faas, mil inimene on aktiivne ja sihikindel, reageerib signaalile adekvaatselt ja tegutseb. Keskendunud.

Faas Q3 - takistav inhibeerimine, signaal jätkus, tasakaal oli häiritud ja erutus asendus pärssimisega. Inimene on halvatud ja loid. Tööd enam pole. See muutub passiivseks ja passiivseks. Samal ajal võib ta hakata vigu tegema või lihtsalt "välja lülitama". Seda on oluline arvestada näiteks häiresüsteemide arendajatel. Liiga tugevad signaalid sunnivad operaatorit aktiivse töö ja hädaabimeetmete võtmise asemel pidurdama.

Piiriülene inhibeerimine kaitseb närvirakke kurnatuse eest. Koolilastel tekib selline pärssimine tunnis, kui õpetaja selgitab õppematerjali algusest peale liiga valju häälega.

Protsessi füsioloogia

Piiriülese inhibeerimise füsioloogia kujuneb kiiritamisel, pärssimise levimisel ajukoores. Sel juhul on haaratud suurem osa närvikeskustest. Ergastus asendub pärssimisega selle kõige ulatuslikumatel aladel. Piirav pärssimine ise on füsioloogiline alus esmasele hajutamisele ja seejärel näiteks õpilastel tunnis väsimuse pärssiv faas.

Välise pidurdusväärtus

Transtsendentaalse ja induktsiooni (välise) inhibeerimise tähendus on erinev: induktsioon on alati adaptiivne, adaptiivne. Seda seostatakse inimese reaktsiooniga antud aja kõige tugevamale välisele või sisemisele stiimulile, olgu selleks nälg või valu.

See kohanemine on elu jaoks kõige olulisem. Et tunnetada erinevust passiivse ja aktiivse pärssimise vahel, on siin näide: kassipoeg püüdis tibu kergesti kinni ja sõi selle ära. Refleks on välja kujunenud, ta hakkab viskuma suvalisele täiskasvanud linnule samas lootuses ta kinni püüda. See ebaõnnestub – ja ta lülitub teist tüüpi saagi otsimisele. Omandatud refleks kustub aktiivselt.

Neuronaalse jõudluse piiri väärtus isegi sama liigi loomade puhul ei ühti. Nagu ka inimesed. Nõrga kesknärvisüsteemiga loomadel, vanadel ja kastreeritud loomadel on see madal. Selle vähenemist täheldati ka noortel loomadel pärast pikaajalist treenimist.

Niisiis, transtsendentaalne pärssimine viib looma stuuporini, inhibeerimise kaitsereaktsioon muudab selle ohu korral nähtamatuks - see on selle protsessi bioloogiline tähendus. Loomadel juhtub ka seda, et aju lülitub sellise pärssimise ajal peaaegu täielikult välja, mis viib isegi kujuteldava surmani. Sellised loomad ei teeskle, kõige tugevamast hirmust saab tugevaim stress ja nad näivad tõesti surevat.

Äärmuslik pidurdamine

Seda tüüpi pärssimine erineb välisest ja sisemisest esinemismehhanismi ja füsioloogilise tähtsuse poolest. See tekib siis, kui konditsioneeritud stiimuli toime tugevus või kestus on liigselt suurenenud, kuna stiimuli tugevus ületab kortikaalsete rakkude efektiivsust. Sellel inhibeerimisel on kaitseväärtus, kuna see hoiab ära närvirakkude ammendumise. Oma mehhanismilt meenutab see "pessimumi" fenomeni, mida kirjeldas N. E. Vvedensky.

Transmarginaalset pärssimist võib põhjustada mitte ainult väga tugeva stiimuli toime, vaid ka väikese tugevusega, kuid pikaajalise ja ühtlase iseloomuga stiimuli toime. See ärritus, mis toimib pidevalt samadele kortikaalsetele elementidele, viib need kurnatuseni ja järelikult kaasneb sellega kaitsva pärssimise ilmnemine. Transmarginaalne pärssimine tekib kergemini töövõime langusega, näiteks pärast rasket nakkushaigust, stressi ja sagedamini vanematel inimestel.

Kõik konditsioneeritud pärssimise tüübid on inimese elus väga olulised. Vastupidavus ja enesekontroll, meid ümbritsevate objektide ja nähtuste täpne äratundmine ning lõpuks liigutuste täpsus ja selgus on pidurdamata võimatud. On põhjust arvata, et pärssimine ei põhine ainult konditsioneeritud reflekside allasurumisel, vaid spetsiaalsete inhibeerivate konditsioneeritud reflekside väljatöötamisel. Selliste reflekside keskseks lüliks on inhibeeriv närviühendus. Inhibeerivat konditsioneeritud refleksi nimetatakse sageli negatiivseks, mitte positiivseks konditsioneeritud refleksiks.

Soovimatu reaktsiooni pärssimine on seotud suure energiakuluga. Konkureerivad stiimulid, aga ka muud organismi füüsilise seisundiga seotud põhjused võivad pärssimise protsessi nõrgendada ja viia inhibeerimiseni. Inhibeerimise ajal ilmnevad tegevused, mis olid varem pidurdusprotsessidega kõrvaldatud.

Järeldus

Konditsioneeritud refleksmehhanismi toimimine põhineb kahel peamisel närviprotsessil: erutusprotsessil ja inhibeerimisprotsessil. Kui konditsioneeritud refleks areneb ja tugevneb, suureneb inhibeeriva protsessi roll. Inhibeerimine on tegur, mis aitab kaasa organismi kohanemisele ümbritsevate tingimustega. Samuti nõrgestab pärssimine närvisüsteemi erutusprotsesse ja tagab selle töö stabiilsuse.

Inhibeerimise puudumisel suureneksid ja kuhjuksid ergastusprotsessid, mis paratamatult tooks kaasa närvisüsteemi hävimise ja organismi surma.

PRAKTILINE OSA

LIHASTE-LIIGESTE TUNDLIKKUS

Uuritav istub kinematomeetri juurde ja sulgeb silmad. Uurija määrab vaheldumisi nurga, mida uuritav peab seejärel seadme suurel ja väikesel skaalal reprodutseerima. AT

selle harjutuse sooritamise käigus saadi järgmised andmed (katsealuse poolt antud ja sooritatud) 48, 52, 45 antud väärtusega 50 (suure skaalaga) 25, 27, 27 antud väärtusega 25 (väikese skaalaga) ) esimese õppeaine puhul ja 55, 51 , 54 antud väärtuse 50 puhul (suure skaala) 30, 28, 29 antud väärtuse 30 puhul (väikese skaala puhul) teise õppeaine puhul.

Selle põhjal võib öelda, et peenliiges-lihastundlikkus on suurem, lisaks näitas üks uuritav paremaid tulemusi, mis viitab sellele, et tema liiges-lihastundlikkus on paremini arenenud.

TAKTIILNE TUNDLIKKUS

Uuritav sirutab käed ette ja sulgeb silmad, avab peopesad üles ning uurija langetab samaaegselt ilma surveta raskust mõlema käe peopesadele 1–5 g.

Muutes peopesas oleva koormuse massi suhet, määrab uurija koormuse massi minimaalse erinevuse, mida uurija suudab eristada. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (minimaalne koormuse kaalu erinevus, mida katsealune suudab eristada) 1 gr. mõlema katsealuse jaoks. Seda seletatakse puutetundlikkuse erinevuslävega, s.o. kahe sama tüüpi stiimuli tugevuse minimaalne erinevus (lasti kaal erinevatel peopesadel), mis on vajalik aistingu intensiivsuse muutmiseks.

Erinevusläve mõõdetakse suhtelise väärtusega, mis näitab, milline osa stiimuli algsest tugevusest tuleb lisada (või vähendada), et saada vaevumärgatav tunne nende stiimulite tugevuse muutusest. Käe koormuse minimaalse tõusu tundmiseks on vaja ärrituse algset tugevust suurendada 1/17 võrra selle algväärtusest, olenemata ühikutest, milles seda rõhu intensiivsust väljendatakse.

Uuritav sulgeb silmad ja uurija langetab samal ajal ilma surveta kompassi jalgade nõelad nahale. Järjekindlalt vähendades kompassi jalgade nõelte vahelist kaugust, määrab uurija nendevahelise minimaalse kauguse, mida uurija tajub puudutamisel kahe stiimuli mõjuna.

Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (minimaalne kaugus kompassi jalgade nõelte vahel, mida tajutakse puudutamisel kahe stiimuli mõjuna) 1 mm mõlema katsealuse kohta. Seda seletatakse puutetundlikkuse ruumilise läve fenomeniga, s.o. minimaalne kaugus kahe erineva, kuid kõrvuti asetseva punkti vahel, mille samaaegne stimuleerimine põhjustab kahte sõltumatut, erinevat puutetundlikkust.

Puuteaistingud tekivad siis, kui mehaaniline stiimul põhjustab nahapinna deformatsiooni. Kui survet avaldatakse väikesele nahapiirkonnale (alla 1 mm), toimub suurim deformatsioon just stiimuli otsese rakendamise kohas. Kui surve avaldatakse suurele pinnale (üle 1 mm), siis jaotub see ebaühtlaselt, selle kõige väiksem intensiivsus on tunda pinna surutud osades ja suurim piki surutud ala servi.

ARISTOTELESE KOGEMUS

Katsealune veeretab nimetissõrme ja keskmise sõrme vahel väikest palli, samas veendub, et ta tajub seda ühe objektina. Kui katsealune veeretab sama palli ristatud sõrmede vahel nii, et see jääb nimetissõrme mediaalse (sisemise) pinna ja keskmise sõrme külgmise (välimise) pinna vahele, saab ta kontrollida, kas ta tajub kahe palli olemasolu. on loodud. Selle põhjuseks on puudutuse illusiooni nähtus, mis võib tekkida vahetult eelnevate tajude mõjul. Sel juhul võib asjaolu, et indeksi mediaalset pinda ja keskmise sõrme külgpinda tavatingimustes võivad korraga ärritada ainult kaks objekti. Kahe objektiga on ärrituse illusioon, sest. ajus on kaks ergastuskeskust.

ÕPILASTE REAKTSIOON

Uuritav on näoga päevavalguse poole ja uurija mõõdab oma pupilli laiust. Seejärel kaetakse katsealuse üks silm käega ja mõõdetakse avatud silma pupilli laius. Seejärel avatakse suletud silm ja mõõdetakse uuesti selle pupilli laius.

Selle harjutuse käigus saadi esimese ja teise katsealuse kohta järgmised andmed (pupilli laius) 5 - 7 - 5 mm ja 6 - 8 - 6 mm. Seega muutus pupilli laius keskmiselt 2 mm ja pupilli reaktsiooniaeg ei ületanud kummalgi katsealusel 1 sekundit. Kui mõlemad silmad olid 30 sekundiks suletud, oli pupilli laius vastavalt 5-9-5 mm ja 6-10-6 mm, samas kui pupilli reaktsiooniaeg ei ületanud 1 sekundit.

Uurija fikseerib oma pilgu kaugel asuvale objektile ja uurija mõõdab oma pupilli laiust, seejärel fikseerib uurija oma pilgu 15 cm kaugusel asuvale objektile ja uurija mõõdab uuesti oma pupilli laiust. Selle harjutuse käigus saadi esimese ja teise katsealuse kohta järgmised andmed (pupilli laius) 5 - 3 mm ja 6 - 4 mm. Seega muutus pupilli laius keskmiselt 2 mm ja pupilli reaktsiooniaeg ei ületanud kummalgi katsealusel 1 sekundit.

Eelnevast järeldub, et õpilase reaktsioon valgusele on mõlemal teemal samal tasemel ja näitajate erinevus tuleneb individuaalsetest erinevustest (antud juhul õpilase laiusest puhkeolekus).

SFEERILINE ABERATSIOON

Pilt suleb ühe silma ja viib pliiatsi teisele nii kaugele, et pilt jääks uduseks, seejärel asetatakse pliiatsi ja silma vahele 1 mm läbimõõduga auguga paberileht ning objekt muutub selgelt eristatavaks. Seda seletatakse asjaoluga, et sfääriline aberratsioon väljendub paremini kesktalade puhul. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silmast pliiatsini hetkel, mil see muutub vähem selgelt eristatavaks) vastavalt 10 cm ja 11 cm esimese ja teise katsealuse kohta.

Vaadates vertikaalsete ja horisontaalsete joonte mustrit, fikseerib katsealune oma pilgu vertikaalsetele ja seejärel horisontaalsetele joontele ning veendub, et ta ei näe horisontaalseid ja vertikaalseid jooni võrdselt selgelt.

Objekt vaatab läbi õhukese ruudustiku prinditud teksti silmast 50 cm kauguselt, kui tähed silmadega fikseerid, siis ruudustiku niidid jäävad vähem nähtavaks ja kui ruudustiku fikseerid silmadega , siis tähed.

Eelnevast järeldub, et subjekt ei saa korraga selgelt näha kahte erineval kaugusel asuvat objekti, kuna silma optilisel süsteemil on sfääriline aberratsioon, s.t. perifeersete kiirte fookus on lähemal kui tsentraalsete kiirte fookus.

ASTIGMATISMI AVASTAMINE

Uuritav vaatab mustrit, mis koosneb sama paksusega vertikaalsetest ja horisontaalsetest joontest, samas kui mõlemad katsealused märkisid, et vertikaalsed jooned paistavad visuaalselt eristuvamad. Kui joonistus läheneb silmale, muutuvad horisontaalsed jooned selgemaks. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silmast jooniseni horisontaaljoonte selgemaks muutumise hetkel) vastavalt 10 cm ja 11 cm esimese ja teise katsealuse kohta. Seda seletatakse sellega, et mustri algasendis horisontaaljoontelt tulevad kiired olid võrkkesta ees ja kui muster lähenes silmale, liikusid kiirte koondumispunktid võrkkestale. Pildi pööramisel muutub subjekti ettekujutus joonte paksusest pidevalt vastavalt nende asendi muutumisele vertikaalseks või horisontaalseks. See on tingitud asjaolust, et horisontaal- ja vertikaaljoontelt tulevad kiired on vaheldumisi võrkkesta ees ja võrkkesta peal.

PIMEALAD TUVASTAMINE

Katsealune fikseerib oma pilgu musta ristküliku kujul olevale figuurile, mille vasakus pooles on valge ring ja paremas pooles valge rist. Parema silma sulgemisel fikseerib subjekt oma vasaku silmaga pildi paremal küljel asuva risti. Joonistus tuuakse silmale lähemale, kuni ring vaateväljast välja kukub. Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silmast jooniseni hetkel, mil see silmist välja langeb) 11 cm mõlema katsealuse kohta.

Objekt fikseerib parema silmaga risti, mis asub valge paberilehe vasakus ülanurgas. Valgesse paberisse pakitud pliiats (v.a. teritatud ots) liigub ülemisest paremast nurgast risti poole.

Katsealune on veendunud, et teatud kaugusel ristist muutub pliiats vähem eristatavaks, kuid ristile kaugemale lähenedes muutub selle pilt taas selgemaks.

Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silma sõlmpunktist võrkkestani) esimesel ja teisel katsealusel vastavalt 18,5 ja 18,0 mm ning (pimeala läbimõõt) mõlema katsealuse puhul 2,7 mm.

See on tingitud asjaolust, et silma võrkkestal (neurovaskulaarse kimbu sisenemispunkt, piirkond, millel puuduvad tundlikud elemendid) on pimeala, s.t. ala, kus pilti ei kuvata.

NÄGEMISE TERAVUSE MÄÄRAMINE

Katsealune fikseerib oma pilgu joonisele, mis koosneb kahest paralleelsest joonest, mille vahe on 1 mm, seejärel eemaldub ta joonisest, kuni mõlemad jooned muutuvad ühe joonena nähtavaks.

Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (kaugus silmast jooniseni, milles kaks paralleelset joont tajutakse ühena) mõlema katsealuse puhul 3 m ja (vaatenurk) mõlema katsealuse puhul 0,006 mm.

Selle põhjuseks on asjaolu, et silma optiline süsteem tajub kahte ruumipunkti eraldiseisvana ainult siis, kui nende vaheline kaugus on suurem või võrdne 5 μm, meie puhul 6 μm, mis näitab, et silma optiline süsteem on veidi vähenenud. silma optilise süsteemi tundlikkus mõlemal katsealusel

JÄRGMISED VISUAALID

Katsealune fikseerib oma pilgu teatud ajaks musta ruudu kujul olevale joonisele ja suunab seejärel pilgu valgele seinale. Katsealune on veendunud, et mõneks ajaks jääb seinale musta ruudu peen kujutis.

Selle harjutuse käigus saadi järgmised andmed (aeg, mille jooksul musta ruudu kujutis valgele seinale salvestatakse) on mõlema katsealuse puhul alla 1 sekundi.

Seda nähtust seletatakse närvisüsteemi omadusega säilitada erutus mõnda aega pärast ärritava teguri lakkamist.

VAHEVÄLJAD

Katsealune fikseerib oma pilgu mis tahes objektile, samal ajal kui ta vaatab ühe silmaga läbi kitsa auguga paberikoonuse. Subjekt on veendunud, et visuaalselt näib objekt olevat perforeeritud.

See on seletatav asjaoluga, et ühe silma vaateväli on valgustatud suhteliselt tugevamalt kui teise silma vaateväli, koonuse küljes olev objekt on nähtav, kuid väike osa silma vaateväljast kinnitub. koonuseni valgustatakse veelgi, nii et subjekt näeb objektis auku.

SIMULEERITUD KURTUS

Katsealune loeb ette raamatut. Pärast mõne lause lugemist koputab uurija pliitükkide kasti vastu kõrva. Uurija saab veenduda, et uuritav hakkas pärast seda valjemini lugema. Kurdil seda ei juhtu. See kogemus põhineb asjaolul, et inimene kontrollib kuulmisanalüsaatori abil oma kõne intensiivsust ja korrektsust (semantiline stress, emotsionaalne värvimine). Mürarikkas keskkonnas suurendab inimene kõne intensiivsust tasemeni, mille juures teised seda kuulevad. Kurt ei saa oma kõnet niimoodi kontrollida. Tegin seda kogemust mitte ainult viimasel seansil publiku seas, vaid ka tööl, viies läbi teise astme sensorineuraalse kuulmislangusega süüdimõistetu terapeutilist vastuvõttu.

ÜHEKORDSELT KASUTATAVATE Mähkmete KASUTAMINE. Pampers, Hages ja teised. Plussid ja miinused.

Ühekordne mähe on kasulik ja vajalik leiutis. See teeb elu lihtsamaks mitte lapse, vaid tema vanemate jaoks. Magamata ööd ja lõputu mähkmepesu on minevik. Reisile minnes ei pea kaasa võtma tohutuid hunnikuid mähkmeid, alussärke ja vanadest mähkmetest lõigatud mähkmeid, salle, marli ...

Ühekordne mähe peab olema. Jalutuskäigul, teel, peol ei pea te lapse riideid vahetama, pehme imav kiht imab kõik endasse ja tihedalt liibuvad kummipaelad takistavad lekkimist. Ilmuvad joonised näitavad teile, millal peate mähet vahetama ... aga see kõik on reklaam! Jah, ühekordseid mähkmeid on tõesti vaja, kuid teatud kellaaegadel ja teatud juhtudel.

Reklaami sära ja ilu taga ei märka me neid miinuseid, mis on väga olulised. Mähe on valmistatud polümeermaterjalidest, mis võivad põhjustada lapse organismis allergiat. Lekkimist takistav kile ei lase ka nahal hingata, seega võib üsna kergesti tekkida mähkmelööve. Ja mis kõige tähtsam, ühekordse mähkme kasutamine võib tekitada palju probleeme vanuses, mil laps vajab potile treenimist, vanuses, mil laps peab õppima ennast kontrollima ning urineerimist ja roojamist piirama.

Ühekordne mähe on vajalik ja kasulik asi, kuid õigel kasutamisel.

Saidi foorumis läbi viidud küsitlusest www.lyamino.moy.su selgus, et:

Ühekordsetesse mähkmetesse suhtub positiivselt 6 inimest

5 inimest – negatiivne

2 inimest ütlesid, et nad ei hooli.

Pakutud vastusevariandile “muu” ja võimalusele oma arvamus kirjutada ei vastanud keegi.