الأطفال المشمسون لماذا يطلق عليهم ذلك. أطفال لاريسا زيمينا الشمسية المصابين بمتلازمة داون

أقسام الموقع

اختيار المحرر:

دعاية

"أنا أحب الكلاب" ، "أحب عملي في ماكدونالدز" ، "أحب الذهاب إلى السينما مع صديقي كيتي" ، "أنا من مشجعي تشيلسي" ، "أحب جيمس بوند" ... أناس عاديون ، لا يختلفون كثيرًا عنك وعني - مع اختلاف واحد فقط: كل هؤلاء الأشخاص ، الذين تم التقاطهم في ألبوم صور خاص بواسطة المصور R. Bailey ، وُلدوا بكروموسوم إضافي واحد.

تحتوي نوى الخلايا البشرية على 46 كروموسومًا - 23 زوجًا. في بعض الأحيان في عملية الانقسام الاختزالي - وهو انقسام خاص يؤدي إلى تكوين الخلايا الجرثومية - لا ينفصل أحد الأزواج ، مما ينتج عنه بويضة أو خلية منوية لا تحتوي على 23 كروموسومًا ، ولكن تحتوي على 24 كروموسومًا ، وعندما تلتقي بخلية من الجنس الآخر ، لن يتم الحصول على البيضة الملقحة بـ 46 ، ولكن مع 47 كروموسوم. لماذا يحدث هذا؟ حتى الآن لا يوجد جواب. لكن بالتأكيد ليس لأن الناس يشربون أو يدخنون أو يتعاطون المخدرات أو في منطقة تلوث إشعاعي - يحدث هذا الشذوذ في حوالي جنين واحد من بين 700 (الأطفال الذين يُسمح لهم بالولادة يكونون أقل قليلاً - واحد من كل 1000). النمط الوحيد الذي تم ملاحظته حتى الآن هو أن النساء فوق سن 35 أكثر احتمالا قليلا ، ولكن لا أحد يضمن أن هذا لن يحدث للأم الأصغر سنا.

يتسبب الكروموسوم الإضافي في حدوث عدد من التغييرات في بنية الجسم وعمله. بعضها مرئي "للعين المجردة": وجه مسطح ، ومؤخر مسطح ، وحنك مقوس ، وتناغم عضلي منخفض ، ونتيجة لذلك قد يكون الفم مفتوحًا ، وجمجمة قصيرة ، وثنية جلدية إضافية في راحة اليد ، أنف قصير. واحدة من العلامات الأكثر وضوحا هي طية الجلد في الزاوية الداخلية للعين ، والتي تشبه إلى حد ما شكل عيون ممثلي العرق المنغولي. وبسبب هذه الأعراض ، أطلق عليها الطبيب الإنجليزي جيه إل داون ، الذي وصف هذه المتلازمة في عام 1862 ، اسم "المنغولية". تم استخدام هذا المصطلح - وكذلك "البلاهة المنغولية" - حتى عام 1972 ، بعد سنوات عديدة من النضال ، تم التعرف أخيرًا على أن علم الأمراض لا يمكن تحديده بخصائص عرقية ، وتم إنشاء الاسم الحديث ، متلازمة داون.

لا يقتصر هذا الشذوذ الكروموسومي على العلامات الخارجية - عيوب القلب والحول وسرطان الدم والاضطرابات الهرمونية في كثير من الأحيان ، لذلك فإن الفحوصات الطبية المنتظمة من قبل المتخصصين المعنيين إلزامية. جهاز المناعة ضعيف جدًا ، لذلك يمكن أن يصاب الشخص بالأمراض المعدية في كثير من الأحيان وبشدة. ذات مرة ، ولهذه الأسباب ، لم يعيش المصابون بمتلازمة داون طويلًا - لكن الطب الحديث يسمح لهم بالعيش حتى 50 عامًا على الأقل. على عكس متلازمة داون نفسها ، كل هذا قابل للعلاج تمامًا. في بعض الأحيان تكون متلازمة داون مصحوبة بضعف السمع - في هذه الحالة ، هناك حاجة إلى مساعدة أخصائي السمعيات.

أكثر ما يخيف الوالدين هو تأخر النمو. يبدأ هؤلاء الأطفال في إمساك رؤوسهم فقط بعمر ثلاثة أشهر ، ويجلسون - بعمر واحد ، يمشون - في موعد لا يتجاوز عامين. مثل هؤلاء الأشخاص يتخلفون عن الركب في كل من التطور العقلي والكلام (لا يُفسَّر هذا الأخير بالتخلف العقلي فحسب ، بل أيضًا من خلال البنية الخاصة لتجويف الفم وانخفاض توتر العضلات - لذلك يلزم وجود فصول مع معالج النطق).

أما التخلف العقلي عند ذوي متلازمة داون فهو مبالغ فيه بشكل كبير. لوحظت درجة شديدة منه في القليل فقط ، وفي معظم الحالات نتحدث عن درجة معتدلة أو معتدلة من التدهور الفكري. بالطبع ، في هذه الحالة أيضًا ، يمكن "تنظيم" شكل حاد مع عدم قدرة كاملة على التكيف مع العيش المستقل بين الناس - لذلك من الضروري فصل الوليد عن والديه ووضعه في مؤسسة خاصة مغلقة. .. وهو ما كانوا يفعلونه لسنوات عديدة ، مما يدعم أسطورة النقص المطلق في تعلم الأطفال ذوي متلازمة داون وعدم قدرتهم على التكيف الاجتماعي.

في هذه الأثناء ، إذا بقي مثل هذا الطفل مع والديه ، إذا تم علاجه وفقًا لأساليب خاصة ، فيمكن أن ينمو نموه بنجاح نسبيًا. بالطبع ، لن يتخرج من الجامعات (على الرغم من أن مثل هذه الأمثلة معروفة) ، ولكن من الممكن تطوير مهارات الخدمة الذاتية والحياة في المجتمع ، وكذلك هؤلاء الأشخاص قادرون تمامًا على إتقان بعض المهن.

غالبًا ما يُطلق على المصابين بمتلازمة داون "الأطفال المشمسين" ، وينسبون إليهم ابتسامة متزايدة وبقاءًا دائمًا في مزاج جيد. هذا ليس كذلك - بالطبع ، تقلبات المزاج متأصلة فيها بنفس الطريقة كما في جميع الناس ، لكن لديهم بعض السمات المميزة: إنهم مطيعون وصبورون. ما لا يميزهم مطلقًا هو العدوانية.

ما هو موقع مثل هؤلاء الناس في المجتمع؟

أ. أدرج هتلر الأشخاص الذين يعانون من "المنغولية" في برنامجه لعلم تحسين النسل T-4 ، والمعروف أيضًا باسم "العمل - الموت بدافع الشفقة". يتضامن العديد من الأطباء المعاصرين بشكل كامل مع الفوهرر في كفاحه من أجل نقاء الجنس البشري: بمجرد أن يكشف مسح للمرأة الحامل عن متلازمة داون أو يتم إجراء مثل هذا التشخيص لطفل مولود بالفعل ، فإن هجومًا نفسيًا هائلاً تبدأ فورًا عند الوالدين - "إجهاض / اكتب رفضًا ، ما زلت صغيرًا تلد طفلًا آخر - بصحة جيدة ، لماذا تحتاج إلى شخص معاق ،" إلخ. غالبًا ما يرتبط الأقارب والمعارف "الطيبون" بـ "المعالجة" (يمكن أيضًا تخويف المرأة من حقيقة أن زوجها سيتركها بالتأكيد مع مثل هذا الطفل). لم يتم اقتراح قتل الأطفال المولودين بالفعل - ولكن هناك بالفعل "تقدميون" يدفعون بفكرة ما يسمى. "إجهاض ما بعد الولادة" ... لا يستطيع جميع الآباء تحمل مثل هذا الضغط النفسي - فالكثير منهم يذهبون للإجهاض أو يتخلون عن أطفالهم. ونتيجة لذلك ، ينتهي الأمر بالأطفال في دور الأيتام حيث لا يتلقون نموًا مناسبًا ، مما يدعم أسطورة النقص التام في التعليم والعجز الاجتماعي للأشخاص ذوي متلازمة داون ، الأمر الذي يخيف الآباء الجدد ... مثل هذه الحلقة المفرغة!

يلاحظ الأشخاص الذين زاروا الدول الغربية أن هناك أطفالًا وبالغين مصابين بمتلازمة داون يمكن العثور عليهم في المتاجر والشوارع وفي أي مكان ، بينما يبدو أننا لا نمتلكهم - ليس لأن هؤلاء الأشخاص غالبًا ما يولدون في الغرب ، ولكن لأنهم ليسوا معزولين عن المجتمع هناك. ليست كل تجربة غربية جديرة بالتقليد ، لكن هذا هو بالضبط ما يمكن وينبغي اعتماده. علاوة على ذلك ، فإن الأطفال الذين يعانون من درجة خفيفة من التخلف العقلي ، مع التطور المناسب ، قادرون تمامًا على الالتحاق برياض الأطفال الجماعية والدراسة في المدارس العادية.

هل من الممكن تقديم التعليم الشامل للأطفال ذوي متلازمة داون في روسيا اليوم؟ ربما لا - والمقصود هنا ليس فقط أن ليس كل المعلمين يعرفون كيفية العمل معهم. إحضار مثل هذا الطفل إلى روضة أطفال عادية - ليس فقط أقرانه سيبدأون في ترويعه ، لكن والديه سيغمران المدير ، ثم غورونو بنداءات غاضبة: "لماذا هذه الدراسة مع أطفالنا!" ومع ذلك ، فإن هذا ليس المظهر الوحيد للموقف غير الملائم تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة بشكل عام ، وتجاه الأشخاص ذوي متلازمة داون بشكل خاص. كيف يضايق الاهتمام غير الصحي الذي يظهر من قبل كل المعارف تقريبًا (حتى غير الرسميين) آباء هؤلاء الأطفال - لسبب ما ، يهتم الجميع بشدة بمعرفة "ما هو الغرض منه" ، "هل يمكن علاجه" ، "هل تعلم عن ذلك قبل الولادة "، والأهم من ذلك -" ربما كان من الصعب عليك معرفة ذلك؟ " يُقبل البعض حتى للتعبير عن التعازي ... في الواقع ، فإن الاصطدام بإعاقة - سواء كانت متلازمة داون أو أي شيء آخر - هو "اختبار" رائع لكل من اللباقة والتأدب والإنسانية فقط.

أثناء حضور بابوي ، نهضت فتاة مصابة بمتلازمة داون من مقعدها وسارت نحو فرانسيس. أراد الحراس إعادتها إلى والدتها ، لكن بابا دعاها للجلوس بجانبها. أنهى الجمهور ممسكًا بالفتاة من يده.

هل تساءلت يومًا عن سبب رؤيتك في أوروبا للأشخاص المصابين بمتلازمة داون (DS) أكثر من روسيا؟ إنهم يعملون هناك كصرافين ، ويساعدون في المتاجر ومحطات الوقود. يوجد في إسبانيا شخص رائع للغاية بابلو بينيدا. ولد مع DS وحصل على دبلوم التدريس وبكالوريوس الآداب ودبلوم في علم النفس التربوي. أصبح أول شخص في أوروبا مع SD يتلقى تعليمًا جامعيًا. قام ببطولة فيلم السيرة الذاتية "Me Too" وحصل على جائزة "أفضل ممثل" عن فيلمه في مهرجان كان عام 1996. فيما يلي عشرة أشخاص آخرين يعانون من خلل التنسج الشوكي الذين أثبتوا عدم وجود حواجز.

لكن إذا كنت لا ترى مثل هؤلاء الأطفال بيننا ، فأنت لا تعتقد أن لدينا عددًا أقل منهم ، أليس كذلك؟ هل تعلم أن ما معدله 1 من كل 700 طفل يولد مع DS؟ هل تعرف كم عدد هؤلاء الأشخاص الذين قد تراهم أثناء ركوب مترو الأنفاق النموذجي؟ إنه مجرد إرسالهم إلى دار للأيتام (وهذه جملة عمليا) أو أنهم جالسون في المنزل. لكن مستوى تطور المجتمع يتحدد بدقة من خلال كيفية ارتباطه بالأضعف - لكبار السن ، والمعوقين ، والأشخاص الذين يعانون من أنواع مختلفة من الانحرافات.

صديقي ، المصممة الرائعة سفيتا ناجيفا ، لديها ابن ، تيمور ، مصاب بمتلازمة داون. أظهر الفحص الأول احتمال إنجاب طفل بهذه المتلازمة 1:50. أقل من واحد بالمائة. كان مخيفا. لكنها قررت هي وزوجها عدم إجراء اختبار متخصص ، لأنه على أي حال لم يكن لديهما عملية إجهاض. ثم بدأوا في البحث في الإنترنت عن جميع المعلومات حول الأطفال المصابين بالـ DS. واتضح أن هذه ليست جملة. يمكنك العيش معه وتربية طفل جميل. من الصعب. إنه مثل قهر مونت بلانك. عند سفح الجبل ، ينظرون إليك بتعاطف. أنت تتبع طريقك الخاص ، فبالنسبة للبعض يكون سلسًا ، وبالنسبة للآخرين فهو شبه محض. ولكن في كل مرة تلتقط أنفاسك عندما تصل مرة أخرى إلى القمة المحلية. أنت تقوم بالمرور ، وتنظر حولك وتفهم أن الأمر يستحق ذلك. حتى لو لم يكن الأمر سهلاً دائمًا بالنسبة لك على الطريق ، حتى لو لعنت كل شيء وكل شيء وهذا التسلق بأكمله.

سوف تسأل نفسك دائمًا كيف كانت ستنتهي حياتك إذا لم تكن قد بدأت في الصعود. وكلما زاد شعورك بالثراء والامتلاء. سوف تتعلم أن تعيش يومًا ما ومدى الحياة. الأمر سهل للغاية ، عليك فقط أن تبدأ.

لكن أسوأ شيء هو أن الناس يخافون من ذوي متلازمة داون. لأنهم لا يعرفون شيئًا عنهم. لأنهم معتادون على العيش مع أناس مثل أي شخص آخر. وقررت سفيتا تأليف كتاب عنها.

كتاب عن الكروموسون. على الأصابع ، اشرح كيف تظهر متلازمة داون. ولماذا يُطلق على الأطفال معه اسم أطفال الشمس.

والمزيد عن تجربة والدة الطفل المشمس. اقرأ
عندما يحب الناس بعضهم البعض

عندما يأتي الحمل المطلوب أخيرًا ، فهو عطلة حقيقية. بعد انتظار شريحتين في الاختبار ، يشعر الآباء المستقبليون بالبهجة والسعادة ، لكن بمرور الوقت يشعرون أيضًا ببعض المخاوف. على وجه الخصوص ، واحد منهم هو تجربة

كثيرًا ما يسأل الكثير من الآباء المستقبليين السؤال عن سبب ولادة الأطفال المصابين بمتلازمة داون؟ وهل هناك طرق للوقاية من هذه الحالة المرضية؟

دعونا نتعرف على هؤلاء الأطفال "المشمسين".

متلازمة خلقيّة

بادئ ذي بدء ، من الضروري أن نفهم أن أي متلازمة خلقية ، بما في ذلك متلازمة داون ، ليست مرضًا ، وبالتالي فإن علاجها مستحيل. تُفهم المتلازمة على أنها العدد الإجمالي لعدد من الأعراض التي تسببها التغيرات المرضية المختلفة في الجسم. هناك عدد كبير من المتلازمات الخلقية وراثية ، لكن متلازمة داون تبرز من هذه القائمة ، كونها استثناء. حصلت على اسمها من الطبيب الذي وصفها لأول مرة في عام 1866 (جون لانغدون داون). كم عدد الكروموسومات التي يمتلكها داون؟ المزيد عن ذلك أدناه.

ما السبب؟

تحدث هذه المتلازمة بسبب تضاعف الكروموسوم الحادي والعشرين ثلاث مرات. يحتوي الشخص عادةً على ثلاثة وعشرين زوجًا من الكروموسومات ، ولكن في بعض الحالات يكون هناك فشل ، وبدلاً من الزوج الحادي والعشرين ، تظهر ثلاثة كروموسومات. إنه بالذات ، السابع والأربعين ، سبب هذه الحالة المرضية. تم إثبات هذه الحقيقة فقط في عام 1959 من قبل العالم جيروم ليجون.

يُطلق على الأشخاص المصابين بمتلازمة داون اسم "أطفال الشمس". من هم مثير للاهتمام للكثيرين. الشذوذ الجيني ، الذي يتكون في وجود كروموسوم إضافي ، يميزهم عن غيرهم. تم تعيين مصطلح "مشمس" لمثل هؤلاء الأطفال لسبب وجيه ، حيث أنهم يتميزون ببهجة خاصة ، فهم حنونون للغاية وفي نفس الوقت مطيعون. لكن في الوقت نفسه ، لديهم درجة معينة من التأخر في النمو من الناحيتين العقلية والجسدية. يتراوح معدل ذكائهم من عشرين إلى أربع وسبعين نقطة ، بينما يتراوح معدل الذكاء لدى معظم البالغين الأصحاء من تسعين إلى مائة وعشرة. لماذا يولد آباء أصحاء

أسباب ولادة الأطفال ذوي متلازمة داون

في العالم من سبعمائة إلى ثمانمائة طفل هناك طفل واحد مصاب بمتلازمة داون. غالبًا ما يتم التخلي عن الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص في مستشفى الولادة ، ويبلغ عدد هؤلاء "الرافضين" في جميع أنحاء العالم خمسة وثمانين بالمائة. وتجدر الإشارة إلى أنه ليس من المعتاد في بعض البلدان التخلي عن الأطفال المتخلفين عقلياً ، بمن فيهم المصابون بمتلازمة داون. لذلك ، في الدول الاسكندنافية ، من حيث المبدأ ، لا توجد مثل هذه الإحصاءات ، وفي أوروبا والولايات المتحدة يرفضون 5٪ فقط. من المثير للاهتمام أن هناك ممارسة عامة في هذه البلدان لتبني الأطفال "المشمسين". على سبيل المثال ، في أمريكا ، مائتان وخمسون أسرة تنتظر دورها للأطفال المصابين بمتلازمة داون.

لقد قررنا بالفعل أن الأطفال "الشمسيين" (من هم ، كما أوضحنا) لديهم كروموسوم إضافي. ومع ذلك ، متى يتم تشكيلها؟ يظهر هذا الشذوذ بشكل رئيسي في البويضة عندما تقع في المبيض. بسبب بعض العوامل ، لا تتباعد كروموسوماتها ، وعندما تندمج خلية البويضة هذه لاحقًا مع خلية منوية ، يتم تكوين زيجوت "غير صحيح" ، ومن ثم يتطور الجنين والجنين منها.

يمكن أن يحدث هذا أيضًا لأسباب وراثية ، إذا كانت جميع البويضات / الحيوانات المنوية أو عددًا معينًا منها تحتوي على كروموسوم إضافي منذ الولادة.

إذا كنا نتحدث عن الأشخاص الأصحاء ، فعلى سبيل المثال ، في المملكة المتحدة ، فإن أحد العوامل التي تؤثر على الخطأ الجيني هو شيخوخة البويضة ، والتي تحدث جنبًا إلى جنب مع عمر المرأة. هذا هو السبب في تطوير طرق خاصة لتعزيز تجديد شباب البيض.

خصائص الأطفال "المشمسة"

من حيث المظهر ، يتمتع الأطفال المصابون بمتلازمة داون بسمات مثل:

عيون مائلة؛
لسان واسع ومسطح
شفاه واسعة
رأس مستدير
جبهة ضيقة؛
شحمة الأذن تنصهر.
إصبع صغير تقصير قليلا.
أقدام وأيدي أعرض وأقصر من الأطفال العاديين.

كم سنة يعيش المصابون بمتلازمة داون؟ متوسط العمر المتوقع يعتمد بشكل مباشر على شدة مظاهر المتلازمة والظروف الاجتماعية. إذا لم يكن الشخص مصابًا بأمراض القلب ، وأمراض الجهاز الهضمي الشديدة ، واضطرابات المناعة ، فسيكون قادرًا على العيش حتى 65 عامًا.

شخصية مدهشة

يتمتع الأطفال "المشمسون" بشخصية مدهشة وفريدة من نوعها. منذ سن مبكرة جدًا ، يتميزون بالنشاط والقلق والأذى والحب الاستثنائي للحب. إنهم دائمًا مبتهجون للغاية ، ومن الصعب تركيز انتباههم على أشياء محددة. ومع ذلك ، لا توجد شكاوى بشأن نومهم وشهيتهم. قد يشتكي الآباء من شيء آخر: من الصعب جدًا التعامل مع مثل هذا الطفل في حفلة أو في الشارع بسبب نشاطه وطلبه المستمر للاهتمام بنفسه ؛ إنه صاخب للغاية ولا يهدأ. يصعب على الطفل المصاب بالتثلث الصبغي 21 شرح أي شيء. إن الأساليب المعتادة في تربية مثل هؤلاء الأطفال غير فعالة ، ولا يمكن توبيخهم ، لأن رد الفعل المعاكس سيتبع: إما أن يكون هناك قفل في النفس ، أو أن السلوك يصبح أسوأ.

يمكن التعامل مع

ومع ذلك ، يمكنك التعامل مع أي موقف. مع مثل هذا الطفل ، فإن أهم شيء هو أن تكون قادرًا على اختيار نهج له. يجب إنفاق الطاقة والأذى التي لا تعرف الكلل واستخدامها بالطريقة الصحيحة. يتطلب ذلك ممارسة الألعاب الخارجية قدر الإمكان ، والتواجد بالخارج كثيرًا حتى يتمكن الطفل من الجري أكثر. لا تحتاج إلى التحكم فيه كثيرًا أو حظر أشياء كثيرة أو اكتشاف أخطاء تفاهات. في يوم من الأيام ، ستنخفض طاقة الطفل الصغير قليلاً ، وسيبدأ في الاستماع إلى والديه أكثر ويبدأ في لعب ألعاب مطورة وهادئة.

إذا تم بذل الجهود اللازمة ، فيمكن للأطفال "المشمسين" الذهاب إلى روضة أطفال ومدرسة بسيطة ، بعد أن استعدوا مسبقًا لذلك في مدرسة إصلاحية مصممة خصيصًا. حتى أن البعض يتلقون تعليمًا مهنيًا. ولعل أهم شيء هو منحهم الدفء الكافي والحب والعاطفة والرعاية في مرحلة الطفولة. إنهم حنونون للغاية ومرتبطون بشدة بوالديهم. بدونها ، لن يتمكنوا من البقاء بالمعنى الحرفي للكلمة. كم عدد الكروموسومات الموجودة في الأسفل ، الموصوفة أعلاه.

من يمكنه إنجاب الأطفال "المشمسين"؟

لا يزال العلماء غير قادرين على إيجاد الأسباب التي تؤدي إلى فشل علم الوراثة وتسبب تطور متلازمة داون. ويعتقد أن هذا يحدث بسبب الصدفة المطلقة. يمكن أن يولد طفل مصاب بمتلازمة مماثلة بغض النظر عن نمط الحياة الذي يعيشه والديه ، على الرغم من أن العديد من الناس غالبًا ما يكونون على يقين من أن مثل هذه الحالة المرضية ناتجة عن سلوك غير مقبول من الأم أثناء الحمل. في الواقع ، كل شيء مختلف.

لا تقل احتمالية إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون حتى في الأسرة التي يلتزم أفرادها بمبادئ أسلوب حياة صحي بشكل استثنائي. هذا هو السبب في أن الإجابة على السؤال عن سبب ولادة هؤلاء الأطفال لأبوين عاديين لا يمكن الإجابة عليها إلا بهذه الطريقة: كان هناك فشل جيني عرضي. لا تتحمل الأم ولا الأب مسؤولية ظهور هذه الحالة المرضية. لماذا يسمى الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون بالشمس ، نحن نعلم الآن.

احتمالا

وتجدر الإشارة إلى أن الأطفال المصابين بمتلازمة داون نادراً ما يولدون لأبوين أصحاء. ومع ذلك ، هناك مجموعات من الأشخاص أكثر عرضة للخطر من غيرهم.

من المرجح أن يظهر الطفل "المشمس":

الآباء الذين تزيد أعمارهم عن خمسة وأربعين عامًا للأب وخمسة وثلاثين عامًا للأم ؛
بحضور أحد والدي الأطفال المصابين بمتلازمة داون في الأسرة ؛
الزواج بين الأقارب المقربين. يجري الآن تشخيص متلازمة داون أثناء الحمل.

والأمر الأكثر أهمية هو حقيقة أنه في الزواج الصحي يمكن للوالدين الأصحاء تمامًا أن ينجبوا طفلًا "مشمسًا" بسبب تأثير سنهم. بماذا ترتبط؟ الحقيقة هي أنه قبل سن الخامسة والعشرين ، يمكن للمرأة أن تلد طفلاً مع هذا الانحراف باحتمالية تساوي 1: 1400. حتى سن الثلاثين ، يمكن أن يحدث هذا لامرأة واحدة في الألف. في سن الخامسة والثلاثين ، هناك زيادة حادة في هذا الخطر إلى 1: 350 ، بعد اثنين وأربعين عامًا - 1:60 ، وأخيراً بعد تسعة وأربعين عامًا - حتى 1:12.

إذا حكمنا من خلال الإحصائيات ، فإن ثمانين بالمائة من الأطفال المصابين بهذا المرض يولدون لأمهات لم يبلغن الثلاثين عامًا. ومع ذلك ، فإن هذا يرجع إلى حقيقة أنه قبل أن تلد ثلاثين امرأة أكثر من بعد ذلك.

زيادة عمر المرأة في المخاض

حاليا ، هناك اتجاه لزيادة سن النساء أثناء الولادة. لكن يجب أن نتذكر أنه حتى لو كانت المرأة تبدو رائعة في الخامسة والثلاثين من عمرها وتسعى بنشاط إلى مسيرتها المهنية ، فإن عمرها البيولوجي سيظل يعمل ضدها. من النادر الآن أن ينظر أي شخص إلى عمره ، لأن نصف الإناث من السكان قد تعلمن الاعتناء بأنفسهن جيدًا. من الواضح أن هذه المرة هي الأنسب من أجل أن تعيش حياة مثيرة ونشيطة ومليئة بالأحداث ، والسفر ، وبناء حياة مهنية ، وبدء العلاقات ، والحب. ومع ذلك ، فإن المادة الوراثية ، وكذلك الخلايا الجنسية الأنثوية ، تتقدم بشكل مطرد بعد بلوغ المرأة سن الخامسة والعشرين. بالإضافة إلى ذلك ، تنص الطبيعة على أنه بمرور الوقت يحدث انخفاض في قدرة المرأة على الحمل والولادة.

وتجدر الإشارة إلى أن مخاطر إنجاب طفل يعاني من تشوهات عالية ليس فقط بالنسبة لهذه الفئة من الأمهات ، ولكن أيضًا بالنسبة للشابات في المخاض اللائي لم يبلغن بعد ستة عشر عامًا.

لا يتأثر تطور متلازمة داون بنوع الطفل ، ومن المرجح أن تحدث هذه الحالة المرضية في كل من الفتيات والفتيان. ومع ذلك ، يمكن للعلم الحديث أن يتنبأ بولادة طفل مصاب بهذه المتلازمة حتى في الرحم ، عندما يكون هناك خيار: تركه أو التخلص من الحمل ، ويمكن للوالدين اتخاذ قرارهم.

لقد اكتشفنا من هم هؤلاء الأطفال "المشمسون".

مشاهير

هناك رأي مفاده أن الأشخاص ذوي متلازمة داون لا يمكنهم الدراسة أو العمل أو تحقيق النجاح في الحياة. لكن هذا الرأي خاطئ. من بين "أطفال الشمس" العديد من الممثلين والفنانين والرياضيين والمعلمين الموهوبين. بعض المشاهير الذين يعانون من متلازمة داون مذكورة أدناه.

ممثل ومعلم إسباني ذائع الصيت في العالم. باسكال دوكوين - ممثل مسرحي وسينمائي. وكانت لوحات الفنان الأمريكي المصاب بمتلازمة داون رايموند هو فرحة خبراء. ماشا لانجوفايا - رياضي روسي ، أصبح بطل العالم في السباحة.

إن ولادة طفل مميز هي دائمًا اختبار حقيقي للآباء ، وهذا أمر طبيعي تمامًا. ترغب كل أم في إنجاب طفل سليم ، ولكن لا يمكننا دائمًا التأثير على حياتنا. ومع ذلك ، فإن آباء الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، وكذلك الأطفال المصابين بأمراض أخرى ، يسألون أنفسهم دائمًا السؤال - "لماذا نحتاج إلى هذا؟". لن تتم الإجابة على هذا السؤال أبدًا ، لأنه لا يمكن أن يكون من حيث المبدأ. من غير المعروف لماذا يكون لدى الطفل كروموسوم إضافي. لقد حدث ولا أحد يتحمل اللوم. لكن في الحقيقة ، الاختبار الخاص بالوالدين ليس ولادة طفل شمسي ، ولكن موقف المجتمع تجاه الأطفال المميزين. بالمناسبة ، هل تعرف لماذا يسمى داوني أطفال الشمس؟ لأنهم منفتحون على الناس ويبتسمون دائمًا. بعد أن وهبت هؤلاء الأطفال كروموسوم إضافي ، أعطتهم الطبيعة قلبًا مصنوعًا من أجل الحب. ربما من أجل تعليم الحب للآخرين ...

إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون

كل آباء وأمهات الأطفال ذوي متلازمة داون ...

0 0

طفل مشمس

في السادسة والأربعين ، قابلتها امرأة صدمتني. بعد شهر ونصف ، أصبحت زوجتي.

ربما ، عليك أن تدفع ثمن كل شيء في الحياة ، من أجل الخير والشر على حد سواء ... ثم وقعت أحداث جلبت لنا فرحة كبيرة وتجارب لا تصدق ...
في السنة الأولى من حياتنا معًا ، تعرفنا على بعضنا البعض. لا أستطيع أن أقول إن الحياة الأسرية كانت سهلة. لكن كل الصعوبات غطتها حداثة مشاعر الحب الزوجي والمسؤولية و ... توقع الإنجاب. لقد أردنا حقًا طفلاً.

مر أكثر من عام بقليل من وضعي كرجل متزوج ، عندما قرع جرس في مكتبي غير حياتنا بشكل جذري ، وموقفنا من هذه الحياة. أخبرتني زوجتي بالدموع عن حكم طبيب النساء:
- قالت .. إن لدي جنين ميت .. ، علي أن أقوم بـ "تطهير".
لم أشعر بأي ألم ، فقط يأس وخدر. ولكن كان لا بد من القيام بشيء ما. قررنا الذهاب إلى ...

0 0

هل تساءلت يومًا عن سبب تسمية الأطفال المصابين بمتلازمة داون بـ "الأطفال المشمسين"؟
لأن هؤلاء أطفال طيبون ولطيفون يبتسمون باستمرار ويؤذون بابتسامتهم. حتى مع مثل هذا المرض الخطير ، لا يزالون يلمعون مثل الشمس ، لأنهم لا يفهمون الكثير. لديهم عالمهم الخاص. العالم الداخلي. لكن ، لسوء الحظ ، عالمنا الخارجي غير مناسب تمامًا لحياة هؤلاء الأطفال. وحتى في المجر ، حيث تعيش فالنتينا مع ولدها المشمس ومع أسرتها ، لم يتم تعديل أي شيء أيضًا. نفس الأسئلة: "ربما ترفض طفلًا في مستشفى الولادة" ، نفس النظرات المتعاطفة والكلمات من أولئك الذين لا يهتمون بالقلب ، نفس المشاكل. قاتلت فالنتينا من أجل حياة طفلها ، وهي مبتهجة بكل حركة وكل ابتسامة وكل خطوة ومهارة جديدة. نعم ، بلا شك ، كل ما سبق هو السعادة لأي أم ، ولكن بالنسبة لأم الطفل المعوق ، ربما ، هذه الفرحة تضاعف ثلاث مرات. لا شك أن الأطفال المصابين بالمتلازمة ...

0 0

ابتسامة مشمسة ، نظرة مندهشة لعينين مائلتين ، زر أنف وأصابع خرقاء ... الأطفال المصابون بمتلازمة داون يشبهون بعضهم البعض بمهارة. في المجتمع ، يتم التعامل معهم بحذر في أحسن الأحوال ، وفي بعض الأحيان يلقون نظرات جانبية على والديهم ، ويشتبهون في سلوكهم "غير اللائق" أثناء الحمل. ومع ذلك ، هذا ليس هو الحال على الإطلاق.

لماذا يولد الطفل بمتلازمة داون؟ يقع اللوم على الكروموسوم الحادي والعشرين الإضافي (في بعض الحالات ، القسم الإضافي الخاص به) في كل شيء. لكن لا يوجد أي خطأ على الإطلاق من الوالدين في هذا. حدثت الظروف للتو ، وبدلاً من 46 ، كان لدى الطفل 47 كروموسومًا. لذلك ، يمكن أن يولد الطفل المصاب بمتلازمة داون في أي عائلة - الهامشية والأكثر صحة. العوامل البيئية أيضًا ليس لها أي تأثير على احتمالية الإصابة بهذه المتلازمة. الشيء الوحيد الذي يحذر منه الأطباء هو أن احتمالية إنجاب طفل مشمس تزداد مع تقدم عمر الأم. وفقًا لبعض التقارير ، فإن عمر البابا ...

0 0

لماذا أنا؟ لماذا يحدث هذا لي؟ ليس مع ماشا ، التي أمضت حملها كله في النوادي ، والتدخين والشرب. ومعي.

الشخص الذي خطط بعناية واستعد لظهور الطفل. طوال الأشهر التسعة ، اتبعت وصفات الطبيب. كنت على نظام غذائي. اجتاز الامتحانات. لم يقل أحد أي شيء. لم أر. لم يحذر. تم الكشف عن الحقيقة بعد الولادة.

- أنت أمي لديك طفل مريض. مع متلازمة داون. ماذا ستفعل؟

رن سؤال طبيب الأطفال حديثي الولادة في أذني لفترة طويلة. لم أجد إجابة. لقد بكيت بمرارة.

ورطة

الآلاف من القصص المماثلة كتبت من قبل أمهات لأطفال مميزين. اقرأ وابكي معهم. خاصة عندما تحملين طفلاً تحت قلبك.

عندما تدرك أن خيارًا صعبًا يمكن أن يواجه كل امرأة. هل يجب أن أنجب أو أجهض ، أو أبقي طفلاً مصابًا بمتلازمة داون أو أتخلى عنه في دار للأيتام ، أو تربيته في أسرة أو في مؤسسات خاصة للأطفال المتخلفين عقليًا؟

أو ربما فقط ...

0 0

"الأمر لا يتعلق بعدم الشعور بالحزن ،
لكنها ممتنة لتحملها.
الموقر مقاريوس اوبتينا

الأطفال المشمسون - لطالما ترسخ هذا الاسم بقوة في الأطفال الذين لا يختلفون كثيرًا عن جميع الأطفال الآخرين على هذا الكوكب.

إنهم فقط يبتسمون في كثير من الأحيان ، فهم لطيفون ولطيفون ، فقط لأن من حولهم يتحدثون عنهم بحرارة شديدة ، لديهم فقط متلازمة داون.

يصادف 21 مارس اليوم العالمي الرابع لمتلازمة داون. لماذا؟ ليس فقط لمساعدة هؤلاء الناس. غالبًا ما يعتنون بأنفسهم جيدًا.

بدلاً من ذلك ، لمساعدة المجتمع على أن يصبح أكثر لطفًا ، لتعلم التفاهم والتعاطف. من أجل ترك المخاوف والشكوك حول هؤلاء الأطفال ، التي يسببها ، للأسف ، الجهل الأولي ، واللامبالاة في بعض الأحيان.

الألم على الجار

يعتقد الشيخ بايسيوس سفياتوغوريتس أنه ، برعاية الأطفال المميزين ، رفض من أجل هذا من بعض الملذات و ...

0 0

أسباب متلازمة داون

لفترة طويلة ، لم يفهم الناس سبب ولادة الأطفال المصابين بعلم الأمراض لأبوين أصحاء. لأول مرة ، أصبح الباحث جون لانغدون داون مهتمًا بمثل هذه الظاهرة ، وبعدها سميت المتلازمة. ثم تولى العالم الفرنسي جيروم ليجون دراسة الانحراف ، موضحًا أن الشذوذ يتطور بسبب فشل جيني عرضي أثناء الحمل. نتيجة لذلك ، يتم تكوين كروموسوم رقم 47 إضافي في الجنين (بدلاً من الكروموسوم 46 الطبيعي). يؤثر وجودها سلبًا على نمو الجنين.

حتى الآن ، لا يوجد فهم واضح لما يسبب مثل هذا الانتهاك بالضبط. يصف الأطباء عمر الزوجين بأنه عامل الخطر الرئيسي. إذا قررت امرأة أن تصبح أماً بعد 35 عامًا أو رجلاً - أبًا في سن 45 ، فإن فرصة الإصابة بمرض في الجنين هي 1 من 100. كلما تقدم الوالدان في السن ، زادت احتمالية إنجاب طفل لديه شذوذ.

بالإضافة إلى ذلك ، يضيف الأطباء إلى قائمة الأسباب:

الوراثة (مماثلة ...

0 0

في 21 مارس ، يحتفل العالم باليوم العالمي لمتلازمة داون كل عام. تم عقده لأول مرة في عام 2006.

قام موقع Podrobnosti.ua بجمع 10 حقائق عن "الأشخاص المشمسين" ، حيث يُطلب منهم أيضًا حسن نيتهم وانفتاحهم وسذاجتهم.

1. متلازمة داون ليست مرضًا ، ولكنها شذوذ وراثي ناتج عن وجود كروموسوم ثالث إضافي في الخلايا البشرية في 21 زوجًا (21/3). ما الأشياء الأخرى التي يحددها التركيب الجيني الخاص بك؟ لون عينيك أو لون شعرك أو طولك.

2. ولادة طفل مصاب بهذه المتلازمة لا تعتمد على نمط حياة الوالدين ، أو الحالة الصحية ، أو العادات السيئة ، أو التغذية ، أو الثروة ، أو التعليم ، أو المعتقدات الدينية ، أو الجنسية. 80٪ من هؤلاء الأطفال ولدوا لأبوين صغيرين (أقل من 35 سنة).

3. يعاني واحد من كل 700 طفل في العالم من متلازمة داون. كل عام يولد في أوكرانيا حوالي 450 طفلاً.

4. "الأطفال المشمسون" - هكذا يُدعى المصابون بمتلازمة داون لحسن نيتهم وانفتاحهم ...

0 0

مكرسة لابنتي بولينا - مع الامتنان لاختياري.
ما لم يقتلنا سيظل نأسف لأننا لم نفعله عندما كانت هناك مثل هذه الفرصة :)

مقدمة

ترتبط ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون دائمًا بالعديد من الأسئلة التي يطرحها الآباء والتي يبحثون - الآباء - عن إجابات على أمل تخيل مستقبل عائلة ينمو فيها طفل مميز ، ومستقبل الطفل نفسه. .
إنه لأمر جيد عندما يكون هناك أشخاص يشاركون مهنيًا في تنمية الأطفال المميزين ويكونون قادرين على المساعدة في هذا الموقف الصعب: مناقشة القضايا التي تهم الوالدين ، والمساعدة في تنظيم بيئة نامية للطفل ، وإظهار وإخبار ماذا وكيف يمكن يتم القيام به للمساهمة في الترويج الناجح للطفل. ومع ذلك ، فإن تجربة مركز داونسايد أب للمساعدة المبكرة الذي يعمل مع العائلات التي تربي أطفالًا مصابين بمتلازمة داون في سن مبكر ومرحلة ما قبل المدرسة لأكثر من عشر سنوات ، تظهر أن ...

0 0

اسمي ارتيم!

دعونا تعرف)))

اسمي ارتيم !!! عمري 4 سنوات. لدي أب وأمي. لدي أيضًا ثلاث شقيقات وأخ أكبر. لدي صديق رباعي الأرجل - لابرادور ريتريفر دانا. لدي أيضًا كروموسوم إضافي. لا أعرف ماذا يعني ذلك بعد ، لكن الجميع يحبني ، وأنا أسعد فتى على وجه الأرض)))

تخلص من كل الأحكام المسبقة وألق نظرة جديدة على الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. ربما تساعدك هذه الحقائق ، التي جمعتها Lena Shunko وأكدناها نحن ، آباء الأطفال المشمسين ، على فهم وقبول هؤلاء الأشخاص الصغار المذهلين والفريدين)

متلازمة داون ليست مرضًا (لا يمكن أن تصاب بها) ، ولكنها شذوذ وراثي ناتج عن وجود كروموسوم ثالث إضافي في الخلايا البشرية في 21 زوجًا (21/3). ما الأشياء الأخرى التي يحددها التركيب الجيني الخاص بك؟ لون عينيك أو لون شعرك أو طولك. ولادة طفل مصاب بهذه المتلازمة لا تعتمد على نمط حياة الوالدين ، الحالة الصحية ، العادات السيئة ، التغذية ، ...

0 0

هناك أطفال ليسوا مثل الآخرين - لقد ولدوا مميزين: مع كروموسوم إضافي أو نظرة للعالم مختلفة تمامًا عن المعتاد. مثل هؤلاء الأطفال ليسوا بأي حال من الأحوال حزنًا ولا عقوبة ولا عقوبة للوالدين. يطلق عليهم اسم مشرق أو مشمس لأنهم يبتسمون في كثير من الأحيان أكثر من غيرهم. إنهم قادرون على أن يحبوا ويعيشوا حياة كاملة ، على الرغم من أنهم ولدوا غير مناسبين تمامًا لهذا العالم. يحتاج آباء الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة إلى إيجاد نهج خاص ومن ثم سيتبعون مسارًا مختلفًا ومميزًا في حياتهم.

الإحصاءات لا هوادة فيها - متلازمة داون تحدث في كل 700 طفل في العالم ، والتوحد - في واحد من 88 طفلاً.

الأم التي تكتشف أن طفلها ليس مثل الآخرين تجد صعوبة في تحديد ما يجب فعله بعد ذلك. يعتقد الكثيرون أنه سيتعين عليهم إنهاء حياتهم إذا ولد الطفل بعلم الأمراض الوراثي. لكن الآباء النجوم ، الذين لديهم الفرصة للتعبير عن موقفهم علنًا ، يبذلون قصارى جهدهم لإثبات أن الطفل الخاص هو عضو كامل العضوية في المجتمع ويستحق الحب.

صرحت الممثلة والمغنية إيفلينا بليدان بأعلى التصريحات عن أمومة "الأخرى" ، التي أنجبت في عام 2012 ابنها الثاني سيميون. حتى في الرحم ، تم تشخيص الصبي بمتلازمة داون وانصهار أصابع قدمه اليسرى ، لكن أمي وأبي أرادوا أن يولد ، على أي حال.

تقول إيفيلينا: "يخاف الناس من التحيز ، وبالتالي فإن 85٪ من الآباء يخشون مواجهة صعوبات إضافية في تربية طفل لا يشبه أي شخص آخر".

قررت أن تدمر الصورة النمطية الحالية التي تقول بضرورة التزام الصمت بشأن الأطفال الذين يعانون من تشوهات وراثية ، وفي كل يوم تثبت لجميع الآباء والأمهات أن الطفل ، مهما كان ، هو سعادة عظيمة.

"تم إنشاء هذه الصفحة للآباء الذين هم على وشك إنجاب مثل هؤلاء الأطفال أو سبق لهم أن أنجبوا. لقد بدأت به من أجل التواصل الاجتماعي مع الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. أردت أن أوضح أنه لا ينبغي الخوف من هذا التشخيص - يجب معاملة هؤلاء الأشخاص بإخلاص ".

تكتب إيفلينا بانتظام عن ابنها سيميون ، وتطوره ، وتقدم جميع أنواع التوصيات ، وتعيد ثقة الوالدين بأنفسهم ، وتعطي موقفًا إيجابيًا.

من بين المشاهير ، لا تقوم إيفلينا فقط بتربية طفل مميز. لدى لوليتا ميليافسكايا أيضًا ابنة مشمسة - عند الولادة ، تم تشخيص إيفا بمتلازمة داون ، ولكن تم تغييرها لاحقًا إلى التوحد - وهي عزلة نفسية فطرية. لا تخفي لوليتا حقيقة أن طفلها ، حتى سن 4 سنوات ، لا يتكلم على الإطلاق ، ولا يرى جيدًا ويعاني من مشاكل صحية كثيرة. ومع ذلك ، كانت المغنية دائمًا تمدح ابنتها ، وحب الأم حقق معجزة - الآن تبلغ إيفا 16 عامًا وتذهب إلى المدرسة ، حيث لا تختلف عمليًا في السلوك ومستوى التطور عن أقرانها.

ولدت ابنة المخرج الشهير فيودور بوندارتشوك ، فارفارا ، بمتلازمة داون. الآباء لا يعتبرون الفتاة مريضة ، لكنهم يسمونها خاصة. يقولون أن مثل هذا التشخيص فقط عزز أسرهم.

الملحن كونستانتين ميلادزي لديه ثلاثة أطفال من زواجه الأول. أصغرهم ، فاليري ، يعاني من شكل نادر من التوحد. يعيش الصبي في عالمه الخاص وعمليًا لا يتواصل مع الناس. تحدثت يانا ، والدة فاليري وزوجة الموسيقي السابقة ، لأول مرة عن مرض ابنها بعد طلاقها من كونستانتين.

شخّص الأطباء فاليرا بالتوحد. علاج هذا المرض في جميع دول العالم مكلف للغاية ، بما في ذلك أوكرانيا. لا ، هذه ليست جملة ، هذا إطلاق نار ، وبعد ذلك تُركت لتعيش. هذا مرض خطير لم يتم علاجه بأي شكل من الأشكال ، ولكن يمكن تصحيحه. أنا أتحدث عن شكل حاد من التوحد. يمكن تدريب هؤلاء الأطفال. أعتقد أن الآباء الذين يواجهون مشكلة مماثلة يعرفون شعور الخوف والعجز في مواجهة الحزن والعار. مجتمعنا لا يقبل "الآخرين" ولا يعترف به. ولكن عندما يحقق الطفل النجاحات الأولى ، يستيقظ الأمل والإيمان - ثم تبدأ نقطة انطلاق جديدة للانتصارات الحقيقية والفخر المشرق لطفلك. لا يحتاج الآباء للخجل ، لإلقاء اللوم على أنفسهم. لا تعتقد أنه يمكنك فعل شيء خاطئ. عندما تفهم المهمة المسؤولة التي تؤديها في حياة طفلك ، ستدرك قيمة دورك أو حتى لا تقدر بثمن.

في سن الثالثة ، تم تشخيص نجل سيلفستر ستالون بالتوحد. واجه الصغير سيرجيو صعوبة في التكيف مع العالم من حوله: لم يستطع حتى الاتصال بأقاربه ، ناهيك عن بقية من حوله. شاركت والدة سيرجيو بنشاط في رعاية الطفل وتمكنت حتى من فتح مركز أبحاث للأطفال المصابين بالتوحد.

يبلغ الآن سيرجيو 35 عامًا ، ولم يترك عالمه أبدًا - فهو يعيش بهدوء ووحدة. يزوره والده ويحضر له الدواء ولا يزال غاضبًا: "لدي ما يكفي من المال والفرص ، لكن لا يمكنني مساعدته بأي شكل من الأشكال".

كما واجه المغني الأمريكي توني براكستون مشكلة التوحد عند الأطفال. شعرت أن هناك شيئًا ما كان خاطئًا مع طفلها عندما لم يكن قد بلغ من العمر عامًا. بذل المغني الكثير من الجهد في تطوير الصبي ، ولم يكن كل شيء عبثًا - فقد كان قادرًا على الذهاب إلى المدرسة مع الأطفال العاديين.

مصير مشابه لم يتجاوز العديد من المشاهير ، وكلهم يقولون أن التشوهات الجينية ليست جملة. كتأكيد - أشهر 10 أشخاص مصابين بمتلازمة داون والتوحد تمكنوا من النجاح في أعمالهم المفضلة.

يثبت هؤلاء الأشخاص أن كل شخص لديه فرصة لمستقبل مشرق ، ما عليك سوى رؤيته. ولا تستسلم أبدًا مهما كان عدد الكروموسومات. يمكن لحب الأطفال "المشمس" المميز أن يصنع المعجزات. وأريد أن أصدق أنه في المستقبل القريب في بلدنا سيكون هناك أشخاص "مميزون" حققوا نجاحًا هائلاً.

التعليقات مدعومة من HyperComments

badmama.com.ua

أطفال مشمس. الحقيقة والأساطير

يُطلق على الأطفال المصابين بمتلازمة داون اسم الأطفال "المشمسين". هم الذين يزيدون نسبة اللطف في عالمنا. وهؤلاء الأطفال يُدعون أبناء اليوم الثامن. يفسر هذا الاسم بقصة جميلة: خلق الله العالم في ستة أيام ، وفي اليوم السابع استراح. لكن في اليوم الثامن ، خلق الله أطفالًا خاصين ليختبروا قلوب جميع الناس.

حقائق وأساطير حول أطفال متلازمة داون

الخرافة: متلازمة داون هي اضطراب وراثي نادر.

الحقيقة: متلازمة داون هي أكثر الاضطرابات الوراثية شيوعًا. يولد ما يقرب من 5000 طفل مصابين بمتلازمة داون كل عام ، أي ما يقرب من طفل واحد من كل 600 إلى 800 مولود جديد.

الخرافة: يولد معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون لأبوين أكبر سناً.

الحقيقة: صحيح أن الوالدين أكثر عرضة لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون مع تقدمهم في العمر ، ولكن الأمهات الأصغر سنًا يلدن كثيرًا وبالتالي يكون لديهن معدلات ولادة أعلى للأطفال المصابين بمتلازمة داون.

الخرافة: يصعب تدريب الأطفال المصابين بمتلازمة داون.

الحقيقة: يتراوح معدل الذكاء لدى الأطفال المصابين بمتلازمة داون من 20 إلى 75 ويعتمد بشكل مباشر على البرنامج الخاص وحجم هذه الأنشطة. مستوى ذكاء هؤلاء الأطفال منخفض ، لكن على الرغم من ذلك ، فهم يقظون للغاية ومطيعون وصبورون في التعلم.

الخرافة: يعامل المجتمع ذوي متلازمة داون على أنهم "منبوذون"

الحقيقة: لقد طورت العديد من الدول الأخرى برامج اجتماعية خاصة للأطفال المصابين بمتلازمة داون. وفي الوقت نفسه ، يُسمح لهم بالعيش مثل الناس العاديين ، فهم يدرسون في المدارس والمعاهد الأساسية ، وليسوا منبوذين.

الخرافة: شخص بالغ مصاب بمتلازمة داون معاق.

الحقيقة: ينهي معظم الشباب المصابين بمتلازمة داون المدرسة ، ثم يحصلون على تعليم مهني يسمح لهم بالحصول على وظيفة.

الخرافة: الشخص المصاب بمتلازمة داون غير قادر على تكوين علاقات حميمة تؤدي إلى الزواج.

الحقيقة: الأشخاص المصابون بمتلازمة داون حساسون للغاية ومنفتحون على التواصل مع الآخرين ، لذا فإن احتمالية الزواج عالية جدًا ، وفي العلاقات الشخصية للأشخاص المصابين بمتلازمة داون ، يكون الكثير من الحب والدعم سمة مميزة جدًا.

نعم ، الأطفال المصابون بمتلازمة داون هم اختبار لوالديهم وأقاربهم وأنفسهم ، لكن هؤلاء الأطفال يولدون بحب لنا ، مع ثقة في العالم ... بعد كل شيء ، ليس من قبيل الصدفة أن يولد الطفل بمتلازمة داون. يسمى "مشمس" ... إذن ما هو مذنب؟ لماذا يقترب المجتمع أمامه كل إمكانيات التطور ، سعادة الوجود بين الناس؟ هل هذا الطفل ينقصه شيء؟ لا! حتى العكس! لديه شيء لا يملكه الآخرون - كروموسوم إضافي يجعله مميزًا.

إنجازات ذوي متلازمة داون

باسكال دوكين ، ممثل. في عام 1997 ، حصل على الجائزة الرئيسية لأفضل دور ذكر في مهرجان كان السينمائي.

يوجد في موسكو "مسرح إنوسنت" ، حيث يعاني معظم الممثلين من متلازمة داون.

بابلو بينيدا. أصبح أول شخص مصاب بمتلازمة داون يتخرج.

أندريه فوستريكوف. أحد سكان فورونيج ، الذي أصبح البطل المطلق لأوروبا في الجمباز الفني.

ميغيل توماسين. عازف درامز لفرقة رينول الأرجنتينية.

ساجيت ديساي الأمريكية. يلعب 6 آلات!

bibliomenedzer.blogspot.ru

أطفال الطاقة الشمسية

الصفحة الرئيسية
قصص
أطفال الطاقة الشمسية

أطفال الطاقة الشمسية

كل 700 طفل في العالم ، وفقًا لإحصاءات منظمة الصحة العالمية ، يولد بمتلازمة داون. هذه النسبة هي نفسها في مختلف البلدان والمناطق المناخية والطبقات الاجتماعية. يحدث الفشل الجيني عند الطفل بغض النظر عن نمط حياة والديه وصحتهم ووضعهم المالي وعاداتهم وتعليمهم. تشكل الكثير من التحيزات المرتبطة بهذا المرض في المجتمع. غالبًا ما يستخدم التشخيص كمصطلح ازدرائي. بسبب نقص المعلومات الموثوقة ، تضطر آلاف العائلات للقتال من أجل مستقبل لائق لأطفالهم ، ويعانون من سوء التفاهم والعداء تجاه الآخرين. سوف يخبر موقع Open Asia Online اليوم ، في اليوم العالمي للطفل ، عن سكان كازاخستان الذين لديهم قناعة راسخة بأن متلازمة داون ليست جملة على الإطلاق.

مارات ساديكوف ، مقدم برامج تلفزيوني معروف في آسيا الوسطى ، تحدث أكثر من مرة على الهواء عن الأطفال المعوقين ، ولكن حتى في كابوس لم يكن يتخيل أنه سيواجه هذه المشكلة في يوم من الأيام. ومع ذلك ، عندما أنجبت زوجته ولداً ، أُبلغ الزوجان أن الطفل مصاب بمتلازمة داون.

تحولت هذه الأخبار إلى صدمة حقيقية ، وأثناء ليلة بلا نوم ، عندما اختلطت الأفكار ، فكر الأب المستقبلي في ترك الطفل في المستشفى. من المسلم به أن هذا كان من الجهل بالمشكلة ومن عدم اليقين التام في كيفية التعايش معها. وعندما رأيت المولود الجديد دامير ، بدا أن هذا الفكر قد أزيل باليد. يقول إنها كانت محرجة للغاية ومؤلمة ومهينة. استجمع الرجل نفسه وساعد زوجته علاء في التغلب على حالة الصدمة. مارات وعللا ليس لديهما روح في دامير. الصبي محبوب أيضًا من أخته الكبرى ميلان. يتم اصطحاب الطفل إلى المسبح ، حيث يستمتع برش الماء مع نفس الأطفال المميزين. ويتواصل آباء الأطفال في مجتمع تم إنشاؤه خصيصًا في الشبكات الاجتماعية. يقولون إنهم فهموا الشيء الرئيسي: إنهم ليسوا وحدهم.

أرينا إيغوروفا تبلغ من العمر 24 عامًا فقط. إنها تحضر لها ماشا وحدها بعد أن غادر زوجها. اكتشفت تشخيص ابنتي بعد الولادة ، لكنني لم أفكر حتى في التخلي عن الطفل.

إذا كان مثل هذا الطفل قد ولد بالفعل ، فلا داعي لرفضه ، بل على العكس ، عليك بذل قصارى جهدك حتى يكبر في العائلة ، أرينا متأكدة. - بالطبع يصعب قبول هذا في البداية. هذه صدمة لجميع أفراد الأسرة وأسئلة: لماذا ، لماذا أنا؟ في الواقع ، أنت بحاجة إلى التفكير ليس "من أجل" ، ولكن "لماذا" ولد مثل هذا الطفل؟ حتى نتعلم أن نحب ، حتى نكون أكثر تسامحًا ، حتى نتمتع بالأشياء الصغيرة.

أحضرت ألينا كيم ابنتها أمينة البالغة من العمر عامًا واحدًا إلى مركز كينيس ، حيث يربون نفس الأطفال المميزين. كانت التغييرات الإيجابية الأولى في سلوكها وحالتها المزاجية ملحوظة في غضون شهر ، وبعد ستة أشهر تعلمت الفتاة الرقص وتناول الطعام بشكل مستقل ، باستخدام الملعقة بمهارة.

بدأت في تكرار الحركات عندما نرقص ، - ألينا فخورة. - نحن نتعلم تناول الطعام ، بطريقة ما لم تكن تريد ذلك في المنزل ، ولكن هنا ، بالنظر إلى الأطفال الآخرين ، بدأت أيضًا. هذا أيضا تقليد. "كينيس" تعني "المجلس". مركز كينيس للأطفال المعوقين هو مكان يلتقي فيه الآباء ويتواصلون ويعلمون أطفالهم المميزين. غالبًا ما تكون متلازمة داون مصحوبة بأمراض مصاحبة ، وكلما بدأوا العمل مع طفل مبكرًا ، زاد احتمال انتصار هذه الأمراض.

مايرا سوليفا تتولى رئاسة هذا المركز منذ أكثر من 20 عامًا. تعتبر في كازاخستان أخصائية رائدة في العمل مع الأطفال المصابين بمتلازمة داون. بعد أن ربت أطفالها ، تبنت الفتاة ، ألينا ، التي تم تشخيصها بخيبة الأمل. اعترفت بأنها قررت بعد ذلك: إذا كانت هي نفسها لا تستطيع تربية طفل مصاب بمتلازمة داون ، فكيف ستساعد الآخرين؟ مايرا على يقين من أن العديد من الآباء ببساطة لا يعرفون أن التشخيص ليس جملة على الإطلاق. يمكن لهؤلاء الأطفال تحقيق ارتفاعات كبيرة ، ومن المستحيل رفض مثل هذا الطفل.

صدمة لطفل ، ولا يمكن مقارنتها بأي شيء على الإطلاق ، وربما لا يمكن أن تكون الحرب مؤلمة مثل رفض الوالدين ، - تقول مايرا سوليفا. - إنه وهم عندما يعتقدون أن الأطفال المميزين لا يفهمون هذا. الطفل ، وهو لا يزال في الرحم ، يفهم ما إذا كان مرغوبًا أو غير مرغوب فيه ، وحتى أكثر من ذلك عندما يتم التخلي عنه.

90٪ - الرافضون

يظهر كبير الأطباء في دار الأيتام ، Latipa Kozhamkulova ، يرسين الصغير الذي وُضع على قدميه بمساعدة عدة عمليات جراحية. لكن في مستشفى الولادة ، حيث تركته والدته ، أصر الأطباء بالإجماع على أن الطفل لن يعيش. الصغيرة مريم ترضع هنا أيضًا. بعد أن علم والدها أن الفتاة كانت معاقة ، ألقى باللوم على زوجته في ذلك وترك الأسرة. لم تستطع الأم تربية ابنتها وحدها وأرسلتها إلى دار للأيتام. مكسات البالغة من العمر 5 سنوات تم التخلي عنها أيضًا. تبين أن الطفل ذكي: لقد تعلم التحدث والرسم والرقص. يسميها اختصاصيو التوعية فخرهم.

يقول المعلمون إن هناك العديد من هذه الأمثلة. في 9 حالات من كل 10 آباء يرفضون أطفال متلازمة داون. لكن إذا علموا أنه من الممكن والضروري القتال ، فمن المؤكد أنه سيكون هناك عدد أقل من حالات الرفض. يجب أن يعمل أبطالنا بجد لدعم وتعليم وتعليم طفل مريض. لكنهم جميعًا على يقين من أنهم اتخذوا القرار الصحيح الوحيد في وقت ما ، وتركوا الطفل في الأسرة. وكل هذا لأنهم علموا أنهم ليسوا وحدهم. اليوم ، تم إنشاء صندوق في كازاخستان يوحد آباء الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. من خلال مثالهم ، تثبت هذه العائلات أنه عندما تحب ، يمكنك إيجاد طريقة للخروج من أي موقف. الشيء الرئيسي هو أن تشعر أنك لست وحدك.

شكلت كل هذه القصص أساس أحد أجزاء مشروع الأبطال القريبين. تم إطلاقه بواسطة Internews في آسيا الوسطى. ستقدم شركات تلفزيونية من كازاخستان وطاجيكستان وقيرغيزستان سلسلة من التقارير الشخصية الخاصة عن النشطاء المدنيين كجزء من المشروع. يمكن مشاهدة فيلم عن أطفال متلازمة داون هنا.

قمة

اقرأ:

قصص غير عادية لأشياء عادية "تاريخ الإبرة قصة ظهور الإبرة الأولى أغلى سمكة في اليابان - حقائق مثيرة للاهتمام شعب المايا - من هم وكيف عاشوا ولماذا ماتوا؟ شذوذ في نمو الأطراف: ماذا أفعل إذا كان لدى الطفل ستة أصابع أو أصابع ، لدي 6 أصابع في يدي ميتافيزيقيا الأمراض بواسطة ليس بربو

اقرأ: