فقر الدم في الأطفال هو حالة مرضية، والتي تتميز بمحتوى مخفض من الهيموغلوبين في الدم.

أسباب فقر الدم الأكثر شيوعا في الأطفال هي عدم وجود المواد الغذائية في الجسم وعدم وجود الحديد. إن المؤشرات العادية لمستوى الهيموغلوبين في دم الطفل في سن حوالي ست سنوات هي 125-135 جرام لكل لتر، آخر الحدود المسموح بها هي المؤشر 110 جم / لتر.

زيادة خطر الإصابة في الفصل الدراسي، في المقام الأول للأطفال المولودين من قبل الأوان أو متعددة الحمل، وكذلك المعاناة من أي أمراض معوية مرفقة. يلاحظ أعلى تردد من المراضة عند الأطفال حتى ثلاث سنوات، والذي يرتبط بنضج نظام تكوين دم عدم كفاية نظام تكوين الدم وزيادة قابلية التأثيرات البيئية السلبية. في أغلب الأحيان، في سن مبكرة هناك فقر الدم نقص الحديد.

وفقا لمنظمة الصحة العالمية، فإن هذا الشكل من فقر الدم يشغل بنحو 20-25٪ من جميع الوليد. بين الأطفال دون سن الرابعة - عند ثلاثة وأربعين في المائة، من خمس إلى اثني عشر عاما - في سبعة وثلاثين في المائة. يعتقد الخبراء أيضا أن فقر الدم النقص الحديد الكامن لديه في كثير من الأحيان، لا يرافقه مظاهر سريرية. من أجل منع فقر الدم، من المستحسن أن تكون كاملة ومتوازنة، من المرجح أن تكون في الهواء النقي، لتحريك بنشاط، والحصول على كمية مطلوبة من الفيتامينات وعناصر النزرة.

رمز ICD-10

D50-D53 ردود الفعل فقر الدم

أسباب فقر الدم في الأطفال

• عدم وجود كائن حي المواد المسؤولة عن إنتاج الهيموغلوبين.
• العديد من العمليات المرضية المرتبطة باضطرابات الجهاز المعوي، على وجه الخصوص، مع ضعف التغذية ضعف، والتي هناك حاجة لإنتاج الهيموغلوبين.
• الانحرافات في أداء النظام السموم في نخاع العظام.
• ادعاء الأنفاد الفسيولوجي للأعضاء في نظام الهيمات الحيوي.
• التأثير السلبي للبيئة غير المواتية.
• وجود الديدان.
• زيادة معدل الإصابة.
• النظام الغذائي المنتهضن وغير متوازن وضع السلطة.
• عدم وجود كائن حي العناصر النزرة، على وجه الخصوص، الحديد، النحاس، المنغنيز، الكوبالت، النيكل، وكذلك الفيتامينات في المجموعة B و C، حمض الفوليك.
• إذا ولد الطفل في وقت سابق بكثير من الفترة المزعومة (مع الحمل المبكر).

أعراض فقر الدم في الأطفال

تصنف أعراض فقر الدم عند الأطفال اعتمادا على نوع وشدة المرض. عدد من العلامات شائعة في جميع أنواع فقر الدم. في الوقت نفسه، يمكن أن تتسبب أنواعها المنفصلة في مختلف الأعراض المرتبطة بها. التمييز بين الميزات وتشخيص المرض يمكن فقط أخصائي مؤهل. أكثر أعراض فقر الدم الأكثر شيوعا في الأطفال هي كما يلي:

• بشرة الشحوب.
• عدم انتظام دقات القلب.
• ضيق التنفس.
• الشعور بالضوضاء في الأذنين والدوخة والصداع.
• تعب سريع.
• الحالة العامة الضعف، الخمول.
• شهية سيئة.
• اضطرابات الذوق (على سبيل المثال، يمكن للطفل أكل الطباشير).
• موثوقية الشعر والأظافر.
• ضعف العضلات.
• تدهور مظهر الجلد (على سبيل المثال، السطح الخام للجلد).
• لون أصفر من الجلد.
• ختم وزيادة الكبد والطحال.
• الأمراض المعدية المتكررة.
• تنزف الأنف.

فقر الدم النادر في الأطفال

فقر الدم العلمي عند الأطفال نتيجة لعدم وجود مواد في الجسم التي تسهم في تشكيل الهيموغلوبين. وغالبا ما توجد في كثير من الأحيان بين الأطفال دون سن سنة واحدة. واحدة من أكثر أوجه القصور شيوعا هي فقر الدم الغذائي. كقاعدة عامة، تنشأ نتيجة للتغذية غير الصحيحة المرتبطة باستهلاك غير كافية للمواد اللازمة للنمو الكامل والتنمية للطفل، على سبيل المثال، من خلال نقص البروتين أو الحديد. قد تحدث فقر الدم النادر مع الأمراض المرتبطة بقعة مواد في الأمعاء، والمساهمة في تطويرها يمكن أن تضعف أيضا مناعة (زيادة حالات المراضة) ووجود طفل أثناء الحمل.

فقر الدم القني في الأطفال

فقر الدم القني في الأطفال مقسم إلى الأشكال التالية:

ashenovegetative

تنشأ مثل هذا الشكل من فقر الدم نتيجة انتهاكات عمل الدماغ، ويظهر نفسها في شكل عدم كفاية تطوير وظائف نفسية. إن الطفل ذو شكل من أشكال الفقر الدم القاعدة، كقاعدة مضروبة، هو انتباهه ينتشر، الذاكرة، سلس البول الليلي، الألم في العضلات، قد يحدث انخفاض ضغط الدم.

طلائية

تشمل أعراض المرض ضمور وضمور الأغشية المخاطية والجلد والأظافر والشعر. الطفل، كقاعدة عامة، شهية سيئة، تنشأ حرقة، مرهقة، غثيان، انتفاخ البطارية، واضطرابات عملية البلع، وعملية الشفط في الأمعاء منزعجة، مع مستوى صغير جدا من الهيموغلوبين، شحار الجلد و قد تحدث الملتحمة.

immunodeficient

في هذا المرض، هناك إهانات فيروسية باهظة في الجهاز التنفسي المتكرر، فضلا عن الأمراض المعوية ذات الطبيعة المعدية. في معظم الحالات، خفض الأطفال الذين يعانون من هذا المرض محتوى بلازما الدم، يتم إضعاف المهام الواقية للجسم.

القلب والأوعية الدموية

هذا النموذج ينشأ مع فقر الدم النقص في الحديد الثقيل. يسرع الطفل بسرعة، ولديه ضغط منخفض، وهناك نبضات سريعة، والضوضاء الانقباضية استمع، قد تحدث الدوخة.

hepatolyenal.

الشكل الأكثر نادرة من فقر الدم، ينشأ عادة مقابل خلفية العربة والدولة نقص الحديد الثقيل.

B12 فقر الدم في الأطفال

تتميز فقر الدم B12 بالأطفال بأشكال رسمية من الخلايا الكبيرة جدا في نخاع العظام، وتدهور خلايا الدم الحمراء داخل نخاع العظام، ومحتوى الأداء المنخفض، مما يؤدي إلى زيادة النزيف والصعوبات عند إيقاف النزيف. أيضا، مع فقر الدم العادل B12، قد يحدث انخفاض حاد في العدلات في الدم، وهو خطير للغاية مدى الحياة. في العجز الحاد في فيتامين ب 12، اضطرابات في الغشاء المخاطي من الجهاز الهضمي، تحدث اضطرابات الأعصاب. غالبا ما يحدث قصور فيتامين ب 12 في كثير من الأحيان عندما يكون ضعيف البروتين، وهو مسؤول عن استيعابه الطبيعي.

يمكن أن يجعل المرض أنفسهم معروفين بعد نقل التهاب الكبد أو التهاب الكبد، الذي يرجع إلى ضعف امتصاص فيتامين ب 12 في الأمعاء الدقيقة أو بإزالةه الكامل من الكبد. المظاهر السريرية من فقر الدم B12 تنتهك وظائف النظام المكون من الهيماتيون، وكذلك العصبي والجهاز الهضمي. في الأحمال المادية، هناك عدم انتظام دقات القلب، يصبح الطفل بسرعة، يصبح بطيئا. من الجهاز الهضمي، هناك اكتئاب من إفراز المعدة، وعدم وجود حمض الهيدروكلوريك في عصير المعدة. في اللغة يمكن أن يشعر بالحرق، يكتسب الجلد لونا مصفرا، الطحال (في بعض الأحيان - الكبد) زاد قليلا، مستوى البيليروبين مرتفعة في الدم. للعلاج، تم تحديد مقدمة Cyancobalamin مرة واحدة يوميا لمدة شهر ونصف. بعد تحسين الإعداد، يتم إدارة الدواء مرة واحدة كل سبعة أيام لمدة شهرين أو ثلاثة أشهر، ثم مرتين شهريا لمدة ستة أشهر. بعد استقرار الوضع في الأغراض الوقائية، يتم وصف فيتامين ب 12 يدير مرة واحدة أو مرتين في السنة (خمسة إلى ستة حقن).

فقر الدم المنفي في الأطفال

ينشأ فقر الدم الفهريم في الأطفال نتيجة انخفاض مستوى الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء. يتم إجراء تشخيص المرض على أساس اختبار دم عام مع تحديد عدد حمراء النهار ومستوى الهيموغلوبين، وكذلك قيم الخصائص الملونة. في حالة فقر الدم الفهريم، يتم دمج مستوى الهيموغلوبين المنخفض في جميع الحالات مع انخفاض في مؤشرات الألوان. كما تؤثر حجم ومظهر الحمراء أيضا على التشخيص. في فقر الدم الفهريمومي، تحتوي خلايا الدم الحمراء على شكل مستدير وحواف داكنة وبقعة مشرقة في الوسط. ينقسم فقر الدم الفهريم إلى نقص الحديد، والمكترون الحديد، ومعالجة الحديد وفشراء نوع مختلط. تعتمد أعراض المرض على شكلها وقد تشمل علامات مثل الحالة العامة للضعف، والدوخة، والتباطؤ في الوظائف العقلية والبدنية، وشاقة عدم انتظام دقات القلب، شحوب الجلد، إلخ. الوسائل التالية تستخدم كعلاج مساعد في الطب الشعبي : يتم خلط كوب من عصير القنابل الضارة الطازج مع عصير الليمون والأبل والجزر (عند نسب مائة ملليلتر)، ويتم إضافة خمسة وخمسون غراما من عسل النحل الطبيعي، مختلطة تماما وتأخذ ملعقتين كبيرتين ثلاث مرات في اليوم في شكل دافئ وبعد من الضروري إبقاء الخليط في الثلاجة، قبل تطبيقه أمر ضروري لضمان عدم وجود ردود فعل حساسية والتشاور مع الطبيب.

فقر الدم في الأطفال في الأطفال

ينتمي فقر الدم الذيني في الأطفال إلى نوع فقر الدم في الدم وهو الشكل الأكثر شيوعا. خلال الأضرار التي لحقت نخاع العظام، يتم منزعجة وظائف النظام المنظار للدم، ويتم تقليل مستوى الكريات البيض والصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء. يرتبط مسببات المرض عادة بعوامل معدية أو سامة تؤثر على نخاع العظام. غالبا ما تتطور فقر الدم في البلاستيك بشكل تلقائي وهو حاد. تصبح أغطية الجلد شاحبة، يتميز الدم عن الأنف، مع كدمات تحت الجلد، يتم تشكيل كدمات، قد تحدث استجابة لدرجة الحرارة. مع هذه الأعراض، هناك حاجة إلى العناية الطبية العاجلة، لأن هذا المرض يتميز بالتقدم السريع إلى حد ما. في معظم الحالات، علاج العلاج الكيميائي ونقل تعليق الحمرات الحمراء التي تم الحصول عليها من الدم الصلب عن طريق إزالة البلازما من أجل تطبيع عمل نخاع العظام. في غياب تأثير إيجابي، قد تكون هناك حاجة إلى زرع نخاع العظام.

فقر الدم الانحلالي في الأطفال

تتميز فقر الدم الانحلالي عند الأطفال بالتدمير المفرط للحريات الحمراء ويمكن أن يكون وراثيا أو مكتسب. في فقر الدم الوراثي، يحدث تدمير متزايد لخلايا الدم الحمراء مع عائد الهيموغلوبين. يمكن لخلايا الدم الحمراء النهائية الحفاظ على صلاحيتها لمدة ثمانية إلى عشرة أيام وتدميرها، وخاصة في الطحال. يمكن أن تظهر العلامات الأولى للمرض أنفسها فور الولادة أو الكشف في أي عمر آخر. مع فقر الدم الانحلالي، يكتسب الجلد الجلد اللون الأصفر، ويصبح شاحبا، يحدث تأخير جسدي، وفي بعض الحالات التنمية العقلية. يمكن توسيع الطحال والكبد ومختومة. يمكن للأزمات الناشئة عن هذا المرض تستمر سبعة أو أربعة عشر يوما ورفقة من رد فعل درجة الحرارة، والصداع، والتراجع الحاد، وضعف العضلات، وتقليل النشاط الحركي، وما إلى ذلك لإزالة أو تسهيل أعراض المرض، يمكن إجراء التدخل الجراحي لإزالة الطحال.

فقر الدم لدى الأطفال حتى العام

ينقسم فقر الدم في الأطفال دون سن العام إلى فقرية من حديثي الولادة، فقراء سابق لأوانه، وهو فقر الدم الغذائي، ناتج عن التغذية غير الصحيحة، فقراء ما بعد المعدية وفشراء فقر الدم الجاد Yaksheim.

ويلاحظ فقر الدم الهضمي دون سن ستة أشهر ونتيجة لعدم وجود الحديد والملح والفيتامينات والبروتينات. في معظم الحالات، يحدث في غياب الرضاعة الطبيعية. يتجلى تطوير فقر الدم في شكل تدهور للشهية والجلود الشاحبة والضعف العضلي. تسمى الجماهير مع الجافة أو الطين، يمكن أن يكون كبد كبير في الكبد. الطفل بطيئة، والإطارات بسرعة، يمكن أن تنشأ اليرقان. مع وجود شكل ثقيل من المرض والظروف العقلية والجسدية منزعجا، تصبح أغطية الجلد شاحبا بشكل مفرط، وهناك زيادة في الغدد الليمفاوية والكبد، وزيادة درجة حرارة الجسم، ويتم لمس الضوضاء في القلب، ويضيف ضيق التنفس. يتم تقليل مستوى الهيموغلوبين بحدة، حيث يمكن أن تظل مستوى مستوى مستوى حمراء الري عشر طبيعيا. مع نقص الحديد، يتم تضمينها بالضرورة في النظام الغذائي. يتم توجيه علاج المرض إلى تصحيح التغذية والقضاء على الأسباب التي تسبب ذلك.

فقر الدم السابق لأوانه

يشغل فقر الدم في الأطفال المبكرين حوالي عشرين في المائة من الحالات، بينما خلال فترة الثدي في كثير من الأحيان. إن شدة فقر الدم لديها علاقة مباشرة مع عصر الحمل للطفل، والذي يتوافق مع فترة الحمل - مما هو أقل، وأصعب المرض يحدث. في الأشهر القليلة الأولى بعد ولادة الأطفال المبكرين بوزن أقل من كيلوغرامات ونصف العمر وعمر الحمل، أقل من ثلاثين أسبوعا حول النسبة المئوية لتبلغ وتسعين من الحالات، يلزم نقل تعليق الحمرات الإريكاني. تتميز فقر الدم في الأطفال المبكرين بانخفاض تدريجي في الهيموغلوبين (تسعين سبعين ز / لتر أو أقل من)، وتخفيض مستويات شبكات الشبكية (الدوائر الحمراء المسبقة في عملية تكوين الدم) وقمع مهام نخاع العظم الذي تشكل الدم. هناك فقر الدم المبكر والتأخر في الأطفال المبكرين. الأول، كقاعدة عامة، تتطور في الأسبوع الرابع عشر بعد الولادة. يبلغ مستوى شبكات الشبكات في نفس الوقت أقل من واحد بالمائة، وهو أقصى مستوى الهيموغلوبين هو 80 وسبعون جم / لتر، يتم تقليل معدل الهيماتوكريت إلى عشرين في المائة. تتزامن أعراض فقر الدم في الأطفال المبكرين مع أعراض فقر الدم العام ويمكن أن يظهر نفسها في شكل باهت من الجلد، نبضات القلب السريع، وما إلى ذلك في تطوير فقر الدم قبل الأوان، هناك أيضا نقص في حمض الفوليك، فيتامين B6، مثل هذه الدقيقة مثل الزنك، أنا، السيلينيوم، الموليبدينوم، وكذلك التأثير السلبي للعوامل المعدية. يتجلى فقر الدم الراحل للرضع المبكرين في حوالي ثلاثة أو أربعة أشهر من العمر. الأعراض الرئيسية لهذا المرض هي تدهور الشهية والشحول وتميل الجلد والأسطح المخاطية، وزيادة في حجم الكبد والطحال، هناك نقص حاد في الحديد.

درجة من فقر الدم في الأطفال

درجات فقر الدم لدى الأطفال تنقسم إلى الرئتين والمتوسطة والثقيلة. مع وجود خفيفة الوزن، يصبح الطفل غير نشط، بطيئا، يقلل من الشهية، والجلد شاحب، ويتم تقليل مستوى الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء قليلا. مع فقر الدم المعتدلين، يتم تخفيض النشاط بشكل ملحوظ، ويأكل الطفل بشكل سيء، يصبح الجلد جافا ومصباغا، القلب، الكبد والطحال المضغوط وزيادة الحجم، ويصبح الشعر هشا وهشا، الضوضاء الجنسية ، يتم الاستماع إلى خلايا الدم الهيموغلوبين والحمراء. مع وجود شكل خطير من المرض، هناك تأخر في الجسدية، وضعف العضلات، نحافة مؤلمة، مشاكل إفراغية معوية، جفاف مفرط وبشرة بشرة شاحبة من الجلد، هشاشة الأظافر والشعر، وموظفي الوجه والساقين، انتهاكات في عمل نظام القلب والأوعية الدموية، هناك تشبع انخفاض في خلايا الدم الحمراء. الهيموغلوبين مع مؤشرات الألوان أقل من 0.8.

فقر الدم سهل في الأطفال

فقر الدم سهل عند الأطفال قد لا يكون للأعراض السريرية واضحة، في حين أن النقص الحالي من الحديد يثير مزيدا من التطوير والضمان المرض. في مثل هذه الحالات، منع تقدم المرض يسمح التشخيصات في الوقت المناسب. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أنه في بعض الحالات، يمكن التعبير عن الأعراض السريرية بدرجة ضوء من فقر الدم حتى أقوى من أشكال شديدة. لإجراء تشخيص، مثل هذه العوامل مثل مستوى ومتوسط \u200b\u200bحجم حمراء، خصائص الألوان، محتوى وتركيز الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء، وجود الحديد في مصل الدم، إلخ. هناك طريقة بسيطة لتحديد نقص الحديد في الصفحة الرئيسية. إذا، بعد تناول الطعام، يكتسب البول البول الظل الوردي، على الأرجح، لا يوجد قصور من الحديد في الجسم. في هذه الحالة، يجب عليك طلب المشورة للطبيب.

فقر الدم 1 درجة في الأطفال

تتميز فقر الدم 1 درجة عند الأطفال بانخفاض مستويات الهيموغلوبين حتى مائة و 8 غرام لكل لتر من الدم. في هذه المرحلة من المرض، قد يكون علامات فقر الدم الخارجية غائبة أو قد تحدث شحارة الجلد والشفاه. لتصحيح الحالة بعد الدراسات، يعين الطبيب حضور الاستعدادات التغذية والحديد العلاجية.

كيفية علاج فقر الدم في الأطفال؟

لتحديد كيفية معالجة فقر الدم في الأطفال، تحتاج إلى معرفة أسباب وآليات تطورها بدقة. مع نقص الحديد، على سبيل المثال، نحتاج إلى تلقي مستحضرات الحديد في مجمع مع نظام غذائي كامل ومتوازن. خذ مثل هذه الأدوية ينصح بين مآخذ الغذاء أو قبل ساعة من الوجبات، فمن الأفضل أن تشرب الطب مع عصائر الفاكهة الطبيعية، أفضل - الحمضيات، إذا لم يكن هناك رد فعل تحسسي. بعد تطبيع كمية الهيموغلوبين، يجب أن يستمر العلاج عن طريق تمرير الدورة الكاملة. يشمل العلاج الشامل التغذية الكاملة والمناسبة، والمنتجات ذات المحتوى الحديدي (لحم البقر، الكبد سمك القد، الحليب، الحنطة السوداء، البيض، لحم الدجاج والأرانب، صنع، لحم البقر، الجوز، الدكتور). يتم وصف الأعشاب بالاضطرابات في تشغيل نظام الجهاز الهضمي واضطرابات المغذيات. بالنسبة لتطبيع ميكروفورا المعوي وإزالة العمليات الالتهابية موضحة لاستقبال النعناع ومكفلة البابونج، وكذلك الاستشاري من رودهة، حكيم، نباح البلوط، من Hyperician. يشمل العلاج الشامل أيضا الأدوية التي تحتوي على الفيتامينات والمعادن. مع عدم وجود الحديد استخدم المخدرات هيمفرون. يأخذ الهيمفيرون داخل نصف ساعة قبل تناول الطعام. يعتمد حساب الجرعة على أساس وزن الجسم: ثلاثة أو ستة ملليغرام من الحديد الدميك لكل كيلوغرام من وزن الجسم. جرعة تقريبية للأطفال دون سن ثلاثة أشهر هي 2.5 مل، من أربعة إلى تسعة أشهر - 5 مل، من عشرة أشهر وحتى عام - 5.5 مل، من سنة إلى ثلاث سنوات - حوالي 10 مل، من أربعة إلى ستة سنوات - 12.5 مل، من سبع إلى عشر سنوات - 15 مل.

علاج فقر الدم نقص الحديد في الأطفال

يهدف علاج فقر الدم إلى نقص الحديد في المقام الأول إلى القضاء على أسباب المرض وتجديد احتياطيات الحديد في الجسم مع الأدوية التي تحتوي على الحديد. المبادئ الأساسية في علاج نقص الحديد في الأطفال هي ما يلي:

• سداد نقص الحديد مع الاستعدادات الطبية والنظام الغذائي الطبي.
• استمرار العلاج بعد تطبيع مستويات الهيموغلوبين.
• في حالات الطوارئ في حالات الدم، فقط إذا كان هناك تهديد للحياة.

تنقسم الاستعدادات المستخدمة في العلاج المزارع إلى أيونية (حلول حديد الملح والمركزي للسكاريد) وغير الأيونية (المدرجة في مجمع الحديد في مجمع حديد هيدروكسيد 3-Valence). يتم احتساب الجرعة اليومية اليومية من الدواء المحتوي على الحديد مع الأخذ في الاعتبار عمر الطفل. الجرعة اليومية الموصى بها من الاستعدادات المالحة تحتوي على مكواة، في علاج نقص الحديد للأطفال حتى ثلاث سنوات، هي 3 ملغ / كغ من وزن الجسم؛ للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ثلاث سنوات - 45-60 ملغ من الحديد الابتدائي يوميا؛ للأشخاص المراهقين - ما يصل إلى 120 ملغ / يوم. عند استخدام الاستعدادات من مجمع Polymaltose Hydroxide-Polymaltose 3-Valence، الجرعة اليومية للأطفال الصغار - وزن الجسم 3-5 ملغ / كغم. يتجلى التأثير الإيجابي لاستقبال استعدادات الحديد تدريجيا. بعد تطبيع مستوى الهيموغلوبين، يلاحظ تحسن في العضلات، بعد أسبوعين من بدء العلاج، هناك زيادة في مستوى شبكات الخلايا. يلاحظ اختفاء الأعراض السريرية من فقر الدم، كقاعدة عامة، بعد شهر أو ثلاثة أشهر بعد بدء العلاج، والتجديد الكامل لنقص الحديد هو ثلاثة إلى ستة أشهر من بداية العلاج. الجرعة اليومية من الدواء المحتوي على الحديد بعد زيادة مستوى الهيموغلوبين هي نصف الجرعة العلاجية. عندما يكون العلاج غير المكتملة مرتفعا، فإن احتمال تكرار المرض مرتفع. بالنسبة للإدارة العضلية للحديد، يتم استخدام LEAL FERRUM LEK. الحد الأقصى للجرعة اليومية مع الحقن العضلي للأطفال المصابين بوزن ما يصل إلى خمسة كيلوغرامات هو 0.5 مل، بوزن خمسة إلى عشرة كيلوغرامات - 1 مل. المدة التقريبية للعلاج بدرجة ضوء من فقر الدم هي شهرين، مع شدة معتدلة - شهرين ونصف، مع فقر الدم الثقيل - ثلاثة أشهر.

تغذية فقر الدم عند الأطفال

التغذية السليم والكامل لفاشرية الفقر الدم في الأطفال مهم للغاية. في الأشهر الأولى من الولادة، يجب أن يحصل الطفل على كمية مطلوبة من الحديد مع حليب الأم. مع مزيد من مقدمة التغذية (حوالي ستة أشهر)، يحسن حليب الثدي عمليات استيعاب الحديد من المنتجات الأخرى. اللازمة للغاية في السيطرة على استهلاك الحديد. الأطفال الذين لديهم القليل من الوزن، ما إذا كانت الولادات المولودة غالبا ما يفضلون. بدءا من ثمانية أشهر، يجب أن يشمل نظام غذائي للطفل اللحوم، وهو مصدر كامل من الحديد والحنطة السوداء والشعير. بدءا من العمر البالغ من العمر عام واحد، في النظام الغذائي، بالإضافة إلى اللحوم، يجب أن تكون الأسماك حاضرة. يستخدم الاستخدام المشترك للمنتجات اللحوم والأسماك بالاشتراك مع الخضروات والفواكه على تحسين امتصاص الحديد. يحسن امتصاص الحديد أيضا من قبل استقبال فيتامين C. تغذية فيتامين فقر الدم لدى الأطفال قد يشمل الأطباق ومنتجات الطاولة الغذائية №11. يتضمن النظام الغذائي №11 منتجات ذات محتوى عالية السعرات الحرارية، والكمية المطلوبة من البروتينات والدهون والكربوهيدرات والفيتامينات والمعادن. وضع الطاقة الموصى به هو خمس مرات في اليوم. تضم تكوين الجدول الغذائي رقم 11، الموصى به لتغذية الأطفال المصابين بفقر الدم، الأطباق والمنتجات التالية: الخبز، الدقيق، الحساء، اللحوم، السمك، الريف، الجبن المنزلية، الجبن، الزبدة، البيض، الحنطة السوداء، دقيق الشوفان، المعكرونة، البازلاء أو الفاصوليا هريس، التوت، الخضروات، الفواكه، نحلة طبيعية العسل، روشينكا.

الوقاية من فقر الدم عند الأطفال

يتم منع فقر الدم عند الأطفال بمساعدة الاختبارات المختبرية للدم لغرض الكشف في الوقت المناسب والوقاية من مزيد من تطوير أشكال الفقر الدم الإضافية. يقوم طبيب الأطفال في المنطقة على أساس الفحص العام والبيانات المختبرية بتعيين التدابير الوقائية اللازمة. تتكون مجموعة المخاطر من الأطفال الذين يعانون من استعداد وراثي لهذا المرض، إذا كانت الأم أثناء الحمل غير كفاية الحديد في الجسم أو التسمم المتأخر أو صلابة أو عوامل أخرى تضطهد عملية تكوين الدم من الجنين. كما تشمل مجموعة المخاطرة الأطفال مع عدم كفاية وزن الجسم عند الولادة؛ الأطفال الذين هم في التغذية الاصطناعية وعدم تلقي المواد الغذائية الكافية؛ ولد الأطفال مع الحمل السابق لأوانه. الأطفال الذين ولدوا مع الحمل السابق لأوانه، يتم وصف الاستعدادات للحديد في أغراض وقائية من الشهر الثالث بعد الولادة لمدة عامين. إن الوقاية من فقر الدم لدى الأطفال أيضا في اتباع نظام غذائي كامل ومتوازن، يحتوي على كمية مطلوبة من البروتينات والفيتامينات والمعادن. يجب أن يأكل الطفل اللحوم والكبد والبيض والأسماك والجبن والجبن المنزلية والخضروات والفواكه والعصائر الطبيعية. بالنسبة لتعزيز الهيئة العامة، من الضروري قيادة نمط حياة صحي، والمشي في الهواء النقي، والتربية البدنية، وتصلب.

الدم يتسامح مع كمية كبيرة من العناصر الغذائية التي تحتاج إلى كائن الحي للأطفال للنمو والتنمية. المسؤول عن هذه العملية هي حكايات دم حمراء أو خلايا الدم الحمراء. مع انخفاض في عددهم، ينشأ الأطفال فقر الدم.

ما هو؟

فقر الدم هي حالة يتم فيها ملاحظة كمية غير كافية من الهيموغلوبين أو الإرياني. وغالبا ما توجد في ممارسة الأطفال. وفقا للإحصاءات العالمية، يتم تسجيل هذا المرض في كل ولادة رابعة للطفل.

كريات الدم الحمراء طبيعية لنقل الهيموغلوبين إلى أنسجة الكائن الحي بأكملها.أنه يحتوي على هياكل البروتين والحديد. مثل هذا الهيكل الكيميائي الخاص يسمح Erythrocytes لتنفيذ وظيفة النقل. أنها تسليم الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم.

مستوى الهيموغلوبين يختلف بشكل كبير مع تقدم العمر. أثناء الرضاعة الطبيعية، يتلقى الطفل كمية كافية من الحديد مع حليب الأم. بعد وقف هذه التغذية، يحتفظ احتياطيات الطفل الهيموغلوبين لعدة أشهر.

إذا بعد إلغاء النظام الغذائي الرضاعة الطبيعية من تغذية الطفل ولا يحتوي على عدد كاف من جميع العناصر الغذائية والمكافحة الدقيقة، فإن هذا غالبا ما يؤدي إلى تطوير فقر الدم.

يبلغ متوسط \u200b\u200bالمستوى العادي للهيموغلوبين في طفل إلى سبع سنوات حوالي 120 جم / لتر. انخفاض في هذا المؤشر أقل من 110 يشير بالفعل إلى وجود عملية الفقر الدم.

في سن الأكبر سنا، تتغير مستويات الهيموغلوبين والرياقة الحمراء. ويرجع ذلك إلى تطوير التغييرات الوظيفية في أعضاء الهيماتوم.

تسقط ذروة المراضة في سن الفترة من 3 إلى 10 سنوات. فقر الدم مريض، كل طفل، بغض النظر عن العمر والجنس ومكان الإقامة. هناك عدد كبير من أنواع فقر الدم المختلفة. تؤدي الأمراض المختلفة والظروف الاستفزازة إلى تطوير كل شكل محدد.

الأسباب

لتطوير تخفيض مقاوم في إجمالي عدد الحمرات الحمراء أو الهيموغلوبين، فمن الضروري أن يكون له تأثير طويل من أي عامل. وهذا يساهم في تعطيل تبادل الأنسجة في جسم الأطفال ويؤدي إلى تطوير فقر الدم.

من بين الأسباب الأكثر شيوعا:

• عدم احتمال التغذية. عدم كفاية استلام المنتجات التي تحتوي على حامض الحديد أو حمض الفوليك تؤدي إلى تطوير فقر الدم.
• انخفاض قبول فيتامين ج أو حمض الأسكوربيك من الطعام. تشارك هذه المادة الفعالة البيولوجية في تبادل الأنسجة ويساعد في الحفاظ على العدد الطبيعي لخلايا الدم الحمراء.
• الأمراض المزمنة للنظام الهضمي.غالبا ما تكون التهاب المعدة والأمر والأمراض أو الأمراض الالتهابية من الجهاز الهضمي الأسباب لأي سبب من الاضطرابات التمثيل الغذائي، مما يؤدي إلى فقر الدم.
• أمراض أعضاء تشكيل الدم.غالبا ما تؤدي الظروف المرضية الناشئة في نخاع العظم أو الطحال إلى انتهاك لتشكيل الجيل الجديد من خلايا الدم الحمراء.
• النضج.الولادة قبل أن يؤدي الأخير إلى تشكيل العيوب التشريحية للتنمية. لدى أجهزة النظام المنظار للدم لدى الانحرافات في التطوير، والتي تؤدي حتما إلى تطوير فقر الدم في المستقبل.
• تأثير العوامل البيئية الضارة.يؤدي الهواء الملوث ذو المحتوى العالي من المواد السامة إلى انتهاك لتبادل الأنسجة، وبعد ذلك إلى فقر الدم المقاوم.

• الأمراض المعدية المتكررة. الحمل الفيروسي أو البكتيري المفرط يؤدي إلى استنفاد سريع من الحصانة. لمكافحة العدوى، هناك حاجة إلى كمية هائلة من الطاقة. يستغرق من الهيموغلوبين. مع أمراض معدية متكررة، هناك انخفاض في كمية هذه المادة، مما يؤدي إلى تطوير فقر الدم.
• الأشكال الخلقية. هناك بسبب التخلف للأعضاء المصنوعة من الدماء. عادة ما يتطور مثل هذا الأمراض في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. بعد الولادة، يسجل الطفل مستوى منخفضة من الهيموغلوبين أو الإرياني.
• أمراض الأورام.حتى عند توطين الأورام في أعضاء مختلفة، يمكن أن سيميا تطوير. بالنسبة لنمو الورم، هناك حاجة مبلغ متزايد من العناصر الغذائية أيضا، أما بالنسبة للخلايا الصحية التقليدية. يؤدي زيادة استهلاك العناصر الغذائية والهيموغلوبين إلى تطوير فقر الدم المقاوم.

• نزيف أو آثار الإصابات. الضياع الكبير في الدم يسبب انخفاض عام في مستوى الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء. هذه النماذج تسمى posthemorgic. قد تحدث أيضا بسبب مرض السل أو انحلال ورم كبير.
• وراثي.لديك استعداد وراثي واضح. لذلك، تحت فقر الدم في Fanconi، هناك انتهاك لتشكيل حمراء جديدة بسبب العمل الجيد غير الكبير لنخاع العظم. تم العثور على مثل هذه النماذج في الأطفال نادرا تماما.
• استقبال طويل من الأدوية المختلفة.المستحضرات السياسية السيئة، سلفوناميد، مركبات البنزين، وكذلك بعض الأدوية المضادة للجراثيم يمكن أن تسبب مظاهر فقر الدم.
• جعل البدل الجراحي غير صحيح أثناء الولادة.يمكن أن يسبب الفرع المتأخر في المشيمة الرملية الرديئة للجودة أو الأخطاء الأخرى أثناء الولادة تطوير فقر الدم في المستقبل.
• الأمراض الروماتيزم.غالبا ما يكون لوبوس أحمر أحمر أو التهاب المفاصل الروماتويدي هو الأسباب التي تؤدي إلى ظهور خصائص الفقراء في الأطفال. يتم تسجيل الأعراض الأولى لمدة عامين.
• أمراض المناعة الذاتية.إنه يؤدي إلى انخفاض في محتوى الهيموغلوبين الكلي في تكوين خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى تطوير فقر الدم.

تصنيف آلية المرض

حاليا، هناك مجموعة متنوعة ضخمة من كبار الشمعات المختلفة. التصنيفات الحديثة تجعل من الممكن توزيع مماثلة لتطوير علم الأمراض لبعض المجموعات. يتيح ذلك للأطباء تحديد سبب المرض بدقة وتحقق من التشخيص.

يمكن تقسيم جميع كائنات الكائنات إلى عدة مجموعات:

• Hemolytic. تتميز زيادة تدمير خلايا الدم الحمراء. غالبا ما تنشأ كمرض وراثي أو نتيجة لاستقبال المخدرات على المدى الطويل.
• posthmorgic.تنشأ بعد نزيف ضخم، مما يؤدي إلى فقدان واضحا في الدم. يمكن أن يجتمع في أي عمر. تتميز بانخفاض في إجمالي العدد الإرياني والهيموغلوبين.
• عجز الحديد. تتميز مستويات منخفضة الحديد. تنشأ هذه الأشكال النادرة من فقر الدم أساسا في التغذية المعيبة، وكذلك أمراض الأمعاء المزمنة. أيضا يمكن أن تصبح المظهر الوحيد للورم المتزايد. قد يكون فرط - و hypochromic.
• الفضة المعيبة.تنشأ مع انخفاض محتوى حمض الفوليك. غالبا ما يبدأ في التطور في فترة التطوير داخل الرحم. قد يلتقي الأطفال وبعد الولادة نتيجة عدم كفاية قبول حمض الفوليك من الخارج، وكذلك في أمراض المعدة والأمعاء المزمنة.

• العجز B12.تتميز بمحتوى منخفض في كائن حي فيتامين B12. تتطور في أمراض الجهاز الهضمي للأجهزة، وكذلك أثناء غزوات الصوف. غالبا ما يتم دمجه مع فقر الدم الورعي المنتج.
• وراثي.نتيجة لمرض Minkowski-Shoffara، يحدث التدمير السريع والمرضولوجي من كريات الدم الحمراء المتغيرة. أشكال المرض الوراثية نادرة بما فيه الكفاية. كل ثلاثة من ولادة عشرة آلاف طفل لديهم مرض معين. يظهر المرض بالفعل لمدة سنة واحدة من حياة الطفل التي لها استعداد وراثي.
• hypoplastic أو clastic. تنشأ فيما يتعلق بالعمل المضطرب للنخاع العظمي. نتيجة لهذه الحالة، لا يتم تشكيل كريات الدم الحمراء الجديدة عمليا. تدمير متسارع لدور الدم الحمراء يؤدي فقط إلى تفاقم الدولة الفقري.

تصنيف الجاذبية

أثناء تطوير فقر الدم، انخفاض مستويات الهيموغلوبين. كلما زادت منخفضة، فإن أعراض الفقر الدم الضارة يمكن أن تتطور. يتيح لك هذا التصنيف إقامة شدة المرض، مع مراعاة التحديد الكمي لمستوى الهيموغلوبين في الدم.

من خلال مستوى الحد من هذا المؤشر، تنقسم جميع فقر الدم إلى:

• رئتين. مستوى الهيموغلوبين هو أكثر من 90 جم / لتر. شدة الأعراض السريرية أمر ضئيل. في كثير من الأحيان، تم اكتشاف هذه الحالة بالصدفة عند إجراء الفحص أو عندما يكون سياج اختبار الدم الشامل بسبب أمراض أخرى.
• متوسط \u200b\u200bالثقيلة. يتراوح مستوى الهيموغلوبين من 70 إلى 90 جم / لتر. الأعراض أكثر وضوحا. هناك تغييرات قوية في تنفس الأنسجة. تتطلب الدولة علاج إلزامي وتعيين أدوية لاستقبال الدورة.
• ثقيل.يحدث عندما يتم تقليل الهيموغلوبين أقل من 70 جم / لتر. يرافقه انتهاك قوي للحالة العامة. تتطلب إنشاء فوري لسبب المرض والهدف العاجل من المخدرات.

أعراض

العلامات الأولى من حالة الفقراء يمكن أن تتجلى حتى الأطفال الصغار. غالبا ما تكون غير محددة. هذا يجعل هذا يجعل من الصعب إنشاء تشخيص في المراحل المبكرة. عادة، تبدأ أعراض فقر الدم في الظهور بشكل مشرق للغاية بانخفاض في الهيموغلوبين أقل من 70-80 جم / لتر.

المظاهر الأكثر شيوعا من فقر الدم هي:

• تغيير الدولة العامة. يصبح الأطفال أكثر بطيئة. حتى بعد الدورات المعتادة، يتعانون بشكل أسرع. لدى المراهقين تطور سريع في التعب حتى بعد 2-3 دروس المدرسة. يمكن أن يؤدي الحمل اليومي المألوف إلى زيادة الضعف العام.
• جلد شاحب.في بعض الحالات، يصبح الجلد حتى عدد قليل من الألوان الترابية. مع انخفاض واضح في مستوى الهيموغلوبين، يمكنك رؤية تكوين الشفاه والشحول من الأغشية المخاطية المرئية.
• التغيير السريع للمزاج.الأطفال في كثير من الأحيان متقلبة. حتى الطفل الأكثر تهدئة يمكن أن يصبح متقلبا ومرن للغاية.
• زيادة الشعور بالقلق.يصبح الطفل أكثر تواقا. بعض الأطفال لديهم حلم.
• زيادة مقاومة في درجة حرارة الجسم إلى أرقام قسرة.عادة ما يزيد إلى 37 درجة ويحمل لفترة طويلة. في الوقت نفسه، لا يملك الطفل أنف سيلان أو سعال أو أي أعراض أخرى من النازرات.
• تغيير عادات الطعام. اضطرابات عمليات تبادل الأنسجة تؤدي إلى تطوير رغبات الذوق الشاذ أو غير المعاد. على سبيل المثال، يبدأ بعض الأطفال في التئام الطباشير. يمكن للطفل أن يقلل من التفضيلات الشهية والتذوق - التغيير.

• وضوح التهميش. عادة ما يشكو الأطفال من أن لديهم مقابض ومجمدة للغاية.
• عدم استقرار الضغط الكسري.بعض الأطفال في كثير من الأحيان لديهم انخفاض ضغط الدم.
• سرعة النبض. انخفاض مستوى الهيموغلوبين السفلي في جسم الأطفال، وهو عدم انتظام دقات القلب العالي. مع انخفاض مفرط كمية من الهيموغلوبين هناك انخفاض في الأكسجين في الأنسجة. هذا يؤدي إلى تطوير نقص الأنسجة ونقص الأنسجة وجوع خلايا عضلة القلب.
• حصانة ضعيفة. لا يؤدي كمية غير كافية من العناصر الغذائية نتيجة انخفاض في مستوى الهيموغلوبين إلى سوء عمل خلايا الجهاز المناعي. مع مثل هذه الحالة الطويلة، يتطور نقص المناعة الثانوية.
• اضطرابات الأعضاء الهضمية. قد يظهر بابيس الإسهال أو الإمساك، وكذلك الشعور بالبلاد الصعب أثناء وجبات الطعام.
• إشارات غير محددة الثانوية: تساقط الشعر المفرط، الأسنان المتكررة الأسنان، الجلد الجاف الشديد، تشكيل ياسرز الصغيرة بالقرب من الشفاه، زيادة هشاشة الأظافر.

ميزات فقر الدم نقص الحديد في الأطفال

هذا النوع من حالة الفقراء هو الأكثر شيوعا في ممارسة الأطفال. ينشأ نتيجة عدم كفاية تناول الحديد مع الطعام، وكذلك في بعض الحالات مع التدمير النشط للحريات الموجودة في الجسم. هذا يقود العديد من الأمراض من الجهاز الهضمي.

يتم توزيع فقر الدم النقص في الحديد في جميع أنحاء العالم.وفقا للدراسات الأوروبية، يتم تسجيل كل طفل ثان لديه متلازمة الفقراء نقص الحديد. عادة، يحتوى محتوى عنصر التتبع في الجسم حوالي أربعة غرامات. هذا المبلغ يكفي لإجراء الوظائف الأساسية.

ما يقرب من 80٪ من الحديد موجود في تكوين الهيموغلوبين. هناك، إنه في حالة نشطة، نظرا لأن خلايا الدم الحمراء تنفذ باستمرار وظيفة النقل على نقل الأكسجين والمغذيات في جميع أنحاء الجسم.

هناك أيضا احتياطي الاحتياطي. إنه في الكبد والمروف. هذا الحديد في حالة غير نشطة. تتم هذا الاحتياطي الاستراتيجي في حالة فقدان الدم الشديد أو الإصابة المحتملة التي سترافقها نزيفا شديدا. حصة الحجز الغدد هي 20٪.

يحصل الحديد على الجسم مع الطعام. للتشغيل الصحيح لأجهزة المنظارين، فإن 2 غرامات من هذه المادة هي عادة ما تكون كافية. ومع ذلك، إذا كان لدى الطفل معدة أو أمعاء مزمنة، يجب أن يكون مقدار الحديد الوارد أكبر. يساهم هذا أيضا في الخسارة السريعة المصاحبة لخلايا الدم الحمراء نتيجة للتآكل أو القرحة، الموجودة في أمراض الجهاز الهضمي.

لعلاج فقر الدم نقص الحديد، يحتاج الأطفال إلى موعد حمية خاصة. لاحظ مثل هذا الطعام يتطلب وقتا كافيا لاستكمال تثبيت الحالة.

عادة، قد يستغرق الأمر 6 أشهر أو أكثر لتطبيع مستوى الحديد في الجسم والتوحيد المقاوم للنتيجة.

في المرض الشديد، مطلوب تعيين أدوية خاصة تحتوي على الحديد. تساعد هذه الأدوية على سد العجز في الحديد في جسم الأطفال ويؤدي إلى تطبيع الدولة. يتم تعيينهم، كقاعدة عامة، لاستخدام طويل. أثناء العلاج، يتم التحكم الإلزامي في محتوى الهيموغلوبين في الدم.

التشخيص

من أجل تحديد وجود فقر الدم، فهي في المقام الأول اختبار الدم الطبيعي. يشير تقليل مستوى الهيموغلوبين أو الإرياني دون المعيار العمري إلى وجود علامات على متلازمة الفقراء.

لإنشاء نظيرة فقر الدم غالبا ما تقوم أيضا بتقييم مؤشر الألوان. عادة، يجب أن يكون 0.85.إذا تم تجاوز هذه القيمة، فقر الدم المفرطومي، ومع انخفاض في نقص الفهريم. يساعد مثل هذا التشخيص البسيط الأطباء على إنشاء تشخيص صحيح وتحديد السبب الذي ساهم في تطوير دولة الفقراء.

في حالة فقر الدم النقص الحديد، يتم اللجوء إلى تعريف كمية إجمالي الحديد في الجسم، وكذلك مؤشرات النقل. يوضح مدى جودة حمراء بالحديد من الداخل. يساعد مستوى فيريتين على توضيح طبيعة وسبب فقر الدم من نقص الحديد.

لتحديد فقر الدم في الدم، سيكون من الضروري تحديد مستوى البيليروبين. سيساعد تحليل المحتوى في جثة فيتامين B12 وحمض الفوليك في توضيح تشخيصات الدول الفقري التي تحدث أثناء النقص.

في حالات التشخيص الصعبة، يوصي طبيب الأطفال الرجوع إلى أخصائي أمراض الجهاز الهضمي وأخصائي أمراض القلب والأخصائي الروماتيزم وأخصائي الأمراض الكلي. سيساعد هؤلاء المتخصصون في توضيح وجود أمراض مزمنة من الأجهزة الداخلية المختلفة التي قد تتسبب في تطوير متلازمة الفقراء في الطفل.

يسمح لك الفحص بالموجات فوق الصوتية للكبد والطحال بوضوح وجود علم الأمراض في هذه الأعضاء المسؤولة عن تكوين الدم. في فقر الدم الملتالي، قد تكون مطلوبة خزعة نخاع العظام. فقط مع هذه الدراسة يمكن تحديدها، ونتيجة لذلك وضعت متلازمة الفقراء.

مضاعفات

مع التشخيصات المفاجئة، يمكن أن تكون حالة الفقر الدم خطيرة للغاية. يؤدي جوع الأكسجين الطويل من أنسجة الجسم إلى تطوير الانحرافات المستمرة في تشغيل الأعضاء الداخلية. تتطور نقص الأكسجة الأطول، كلما زاد احتمال تطور المضاعفات.

متلازمة الفقراء الأكثر شيوعا تؤدي إلى:

• تطوير دول العوز المناعي.إن العمل النشط غير النشط غير كاف يساهم في تعرض الطفل أسهل للطفل إلى أمراض معدية مختلفة. حتى البرد المعتاد قد تسرب بما فيه الكفاية ويطلب تعيين جرعات مرتفعة من المخدرات.
• تطوير أمراض القلب والأوعية الدموية.الدولة الفقراء تساهم في تطوير جوع الأكسجين. هذه العملية خطيرة بشكل خاص على عضلات القلب والدماغ. مع نقص الأكسجة الطويلة، والتي تطورت نتيجة لفقر الدم، قد يحدث التهاب المساسوق. يتجلى هذا الشرط بسبب اضطراب الوظيفة المقتنة للقلب ويؤدي إلى ظهور اضطرابات معدل ضربات القلب.
• ظهور اضطرابات مستمرة من الجهاز العصبي. الدوار القوي، شعور نبضات في الويسكي، الصداع الواضح المسكوب - كل هذه العلامات يمكن أن تكون مظاهر لمضاعفات حالة الفقر الدم.
• تطوير الظروف المرضية لأجهزة الجهاز الهضمي.يمكن أن تؤدي الاضطرابات الطويلة للكرسي إلى تطوير عسر العشوة ومتلازمة الأمعاء العصبي في الأطفال.
• اضطراب الذاكرة وصعوبة تحفيظ مواد جديدة. هذا مظهر من المرض في سن المدرسة هو أخطر. عدم القدرة على التركيز على المدى الطويل من الاهتمام وتساعد الذاكرة المخفضة على تقليل الأداء الأكاديمي للطفل.
• تناول الطعام.في حالة وجود دورة شديدة، يكون لدى الأطفال ظهور ضعف عام قوي. مع تطور طويل الأجل للمرض، وحتى بعض انخفاض ضغط الدم وحتى ضمور العضلات لوحظ. الطفل يبدو متعبا للغاية واستنفده.

علاج او معاملة

يبدأ فقر الدم العلاج بإنشاء السبب، مما أدى إلى تنميته. من غير المجدي ملء الهيموغلوبين المفقود إذا حدوث خسائرها المنتظمة في الجسم.

من أجل تحديد السبب، هناك حاجة إلى استطلاعات إضافية وتحليلات. بمساعدتهم، يمكنك إجراء تشخيصات تفاضلية نوعيا وتعيين العلاج اللازم.

علاج فقر الدم معقد. لا تشمل فقط تعيين الأدوية فحسب، بل توصيات أيضا بشأن تطبيع الوضع والتغذية. وصف المخدرات فقط مع انخفاض واضح في مستوى الهيموغلوبين في الجسم. مع شكل ضوء من المرض، يبدأ العلاج بتعيين نظام غذائي خاص.

المبادئ الأساسية لعلاج الفقر الدم:

• التغذية الكاملة المخصبة بجميع الفيتامينات والكائنات الدقيقة اللازمة.يتم التركيز بشكل خاص على نظام غذائي الأطفال على منتجات ذات محتوى عال من الحديد وفيتامين B12 وحمض الفوليك والنحاس، وكذلك جميع العناصر النزرة اللازمة التي تشارك في تكوين الدم.
• تعيين المخدرات.يتم تفريغها من قبل الطبيب المعالم. المخصصة لاستقبال الدورة. بعد 1-3 أشهر من لحظة بداية تناول المخدرات، يتم السيطرة المنتظمة على مستوى الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء. تتيح لك مثل هذه المراقبة تقييم فعالية الأدوية المختارة.
• تطبيع وضع اليوم.يتطلب النوم الكامل والإجازات في النهار، بالإضافة إلى انخفاض في الأحمال الجسدية والنفسية العاطفية المكثفة طفل لتحسين عملية العلاج.
• جراحة.يتم استخدامه في القضية عندما يصبح الجاني من المرض عملية ورم أو مرضية في الطحال. تساهم استئصال الطحال في معظم الحالات في تحسين مسار المرض تحت هذا النوع من المرض.
• علاج الأمراض المزمنة الثانويةوالتي قد تسبب فقر الدم. دون القضاء على التركيز الأساسي للالتهابات، من المستحيل التعامل مع تطبيع مستوى الهيموغلوبين. إذا كان هناك في بعض الأعضاء، فهناك قرحة نزفية أو تآكل، حتى على الرغم من الاستقبال العادي للأدوية، فليس من الممكن تحقيق الاستقرار الكامل للرفاهية. إنه مطلوب بشكل مسبق للقضاء على جميع الأسباب التي تسببت في متلازمة الفقراء.

الاستعدادات الخيرية

في علاج فقر الدم النقص الحديد، يطلب وصف علاج المخدرات في العدد الساحق من الحالات. في كثير من الأحيان، مراقبة نظام غذائي واحد فقط غير كاف.

إذا كان ذلك في غضون ثلاثة أشهر وسط الاستخدام المنتظم للمنتجات الغنية بالحديد، فإن هيموغلوبين لم يعود إلى طبيعته، وينبغي أن تظهر الطفل على طب الأطفال. لتحقيق الاستقرار الكامل في الدولة، سيقوم الطبيب بتعيين مستحضرات الحديد.

لعلاج شروط نقص الحديد، يمكن استخدام عدة أنواع من الأدوية. قد تحتوي على حديدين ومثبتين في مجموعات كيميائية مختلفة. فعالية بيانات البيانات مختلفة. يتم اختيار الجرعات بشكل فردي مع الأخذ في الاعتبار شدة الحالة، والرفاهية الأصلية للطفل، وكذلك سنه.

بالنسبة للأطفال حتى ثلاث سنوات، يتم استخدام الحاجة الفسيولوجية للحديد في 3 ملغ / كجم يوميا لحساب الجرعة. للأطفال الأكبر سنا - 50 ملغ / كجم. في المراهقة، ستكون هناك حاجة 100 ملغ / كغم. تستخدم هذه الصيغة الحسابية للعقاقير التي تحتوي على مكواة ثنائية الثاناء. إذا تم استخدام الحديد Titter، فإن الجرعة هي في المتوسط \u200b\u200b4 ملغ / كجم.

يتم التحكم في فعالية الأدوية المختارة وفقا لمؤشرات التحليل الشامل للدم. تأثير العلاج لا يأتي بسرعة. عادة، يجب تطبيع مستوى الهيموغلوبين على الأقل 2-3 أشهر. أولا، تظهر خلايا الدم الصغيرة في الدم - شبكي. بعد ذلك، هناك زيادة في مستوى الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء.

غالبا ما يتم وصف المستحضرات الحديدية في شكل أقراص أو شراب حلوة. ومع ذلك، لا يمكن أن يكون استخدام أشكال الجرعة هذه دائما مقبولا. إذا كان لدى الطفل عمليات هاهظية في المعدة أو الأمعاء، فإن الأدوية التي تحتوي على الحديد المحتوي على شكل الحقن. هذه الأموال لها شفط ممتاز وأجهزة تشكيل جيد.

غالبا ما يكون لتطبيع مستويات الحديد: Ferrum Lek، Hemoofer، المؤتمر، Ferroplex وغيرها الكثير. يختار اختيار الدواء الطبيب الحاضر، مع الأخذ في الاعتبار الأمراض المزمنة المتاحة في الطفل. عند تناول الأدوية التي تحتوي على الحديد، يجب أن نتذكر أنها مطلية باللون الأسود.

غذاء

ينبغي إيلاء اهتمام تنظيم قائمة الأطفال بموجب فقر الدم. فقط التغذية الكاملة سيساعد على تطبيع مستوى الهيموغلوبين وسرعان ما يجلب جسم الأطفال بشكل طبيعي.

في النظام الغذائي، يجب أن يتضمن الطفل منتجات ذات محتوى أقصى من الحديد. وتشمل هذه: لحم البقر، لحم العجل، الأرنب، شين الدجاج والطيور، إيجال (خاصة الكبد). في النظام الغذائي من طفل يعاني من فقر الدم، يجب أن تشغل هذه المنتجات أكثر من 50٪. يجب أن تتضمن كل وجبة منتجا واحدا يحتوي على واحد يحتوي على واحد.

إذا كان الطفل لا يزال صغيرا جدا، فهناك الرضاعة الطبيعية، فمن الأفضل أن تعطي الأفضلية للمزج الاصطناعي الخاص، والذي يحتوي على زيادة محتوى الحديد. كما أنها متوازنة تماما على مكونات المغذيات المضمنة في تكوينها وتحتوي على كمية إضافية من الدقاعات الدقيقة المطلوبة لتشكيل الدم الأمثل.

للحصول على قبول كاف في جسم حمض الفوليك، يجب إضافة مجموعة متنوعة من الخضروات والخضر إلى النظام الغذائي. تحتوي جميع المنتجات الخضراء على عدد كبير من الفولات. هناك حاجة إلى هذه المواد لتنفيذ تكوين دم جيد، وخاصة الأطفال الذين يعانون من فقر الدم التصحيحيين لفوليو.

الأطفال في سن الثدي يمكنك إضافة مجموعة متنوعة من العصائر والأصحة، مصنوعة من التفاح والكمثرى الخضراء. مثل هذه المنتجات متنوعة بشكل ملحوظ طاولة للأطفال وسوف تكون أيضا القدرة على تطبيع مستوى حمض الفوليك في الجسم.

من أجل التعويض عن انخفاض مستوى فيتامين B12، يجب ألا تنسى إدراجها في نظام غذائي جنيه الطفل المعد من الحبوب المختلفة. سيصبح الحنطة السوداء أو الشعير شرفة اختيار ممتاز في إعداد قائمة الطفل، والمعاناة من فقر الدم B12. لتحقيق تأثير أفضل، فإن الحبوب بالتناوب أفضل.

يجب أن تكون كيد السلطة مع فقر الدم متوازنا ومتنوعا. لتشكيل الدم النشط، يلزم التدفق المنتظم لجميع أنواع الحيوانات والمنتجات النباتية. المساهمة الفواكه والخضروات الطازجة واللحوم عالية الجودة والأسماك، وكذلك الطيور والحبوب في التكوين النوعي لخلايا الدم الحمراء الجديدة.

وقاية

إن الامتثال للتدابير الوقائية سيساعد في تقليل المخاطر المحتملة في الدول الفقري. المشتبه في فقر الدم، يجب أن يكون لكل طبيب أطفال عمليات تفتيش منتظمة وإجراء استطلاعات أطفال. حتى أبسط الاختبارات المختبرية تساعد في تحديد علامات الفقراء.

للوقاية من فقر الدم، استخدم التوصيات التالية:

• نحن نحضر طبيب الأطفال بانتظام.إجراء تحليل عام للدم لأن الفحص سيسمح لك بالكشف عن المظاهر الأولى لمتلازمة الفقراء.
• حاول أن تخطط بعناية نظام غذائي للأطفال.تأكد من تضمين جميع أنواع الحيوانات والمنتجات النباتية المسموح بها حسب العمر. يجب أن تكون اللحوم والطيور والأسماك موجودة في النظام الغذائي للأطفال يوميا.
• إذا كان هناك استعداد وراثي لفقر الدم، فاستشر مع عالم الدم.سيكون قادرا على إعطاء توصيات دقيقة ويصف العلاج المناسب.
• في وجود حمل متعددة، نحن في كثير من الأحيان الراحةوأنت تشعر بعناية أكبر لتغذيةك. إعطاء الأفضلية للمنتجات التي تحتوي على الحديد، وكذلك الخضروات الطازجة والخضر. سيساهم هذا التغذية في الإشارة الصحيحة للأعضاء المكونة للدم في الأطفال المستقبليين ولن تسهم في تطوير فقر الدم.
• تطوير طفل حب لأسلوب حياة صحي.حاول أن تبقي الطفل بانتظام في الهواء النقي.
• استخدام العقاقير التي تحتوي على الحديدفي جرعات وقائية للأطفال المبكرين. سوف يساعدون في منع تطور متلازمة الفقراء في المستقبل. يدعم دورات الأطفال الوقائية.

تطبيع مستويات الهيموغلوبين يؤدي إلى تحسين الرفاه. بعد الوصول إلى نتيجة علاجية مستمرة للأطفال، يبدأون في الشعور بتحسن كبير، وأصبح أكثر نشاطا ونقلا. هناك حاجة إلى السيطرة المنتظمة على مستوى الهيموغلوبين في أي عمر للوقاية من فقر الدم.

يمكن عرض المزيد من المعلومات حول فقر الدم عند الأطفال في الفيديو التالي.

نقص الهيموغلوبين في الأطفال الصغار هو انحراف مشترك. أكثر من 70٪ من الأطفال إلى درجة واحدة أو آخر يعانون من فقر الدم. قد يكون فقر الدم في الأطفال بدون أعراض، ويمكن التعبير عنها بأعراض مميزة. ذلك يعتمد على درجة نقص Gemoglobin ومرحلة المرض. من الضروري أن تعرف أن فقر الدم ليس مرضا رئيسيا ويشير إلى الأعراض الثانوية من الانتهاكات المختلفة في الجسم.

الأسباب

ما هو فقر الدم وما هو تطوير من؟ فقر الدم هو عدم وجود هيموغلوبين في خلايا الدم. اليوم هناك عدة أنواع من فقر الدم والأعراض والعلاج الذي يعتمد على أسباب تطوير علم الأمراض. في معظم الأحيان، يتم تشخيص فقر الدم النقص الحديد في المرضى الأصغر سنا. في الأساس فقر الدم في الأطفال يحدث خلال النمو النشط. مثل هذا الانحراف لا يتطلب علاج المخدرات، ومن الممكن ملء مخزونات الحديد فقط عن طريق ضبط نظام الطفل. إن تطوير فقر الدم للأطفال إلى سنة واحدة أمر خطير. بعد 6 أشهر من الحياة، مع التغذية غير الصحيحة في الجسم، تنهي الفتات احتياطيات هذا العنصر، وعندما تطور الانحراف، قد يعاني الطفل من نقص الأكسجة. هذا غالبا ما يؤثر على التنمية الجسدية والعقلية للفتات. يمكن أن تكون عواقب فقر الدم التي تم إطلاقها في الأطفال الانحرافات العقلية والعقلية والبدنية. تحت التنمية العادية عند الأطفال دون سن 6 سنوات، يجب ألا يقل مستوى الهيموغلوبين أقل من 115 جم / لتر.

الفئة الرئيسية للأطفال ذوي الجسم الصغير في السنة الأولى من الحياة هي الأطفال الذين ولدوا مع انخفاض الوزن، والأطفال من الحمل المتعدد، والاطفال المبكرة وأولئك الذين يكسبون الوزن بسرعة كبيرة. ومع ذلك، فإن صحة أمي أثناء الحمل يمكن أن تؤثر على رفاه الطفل. لذلك إذا كان المومياء فقرية متوسطة وشديدة، فسوف يولد الطفل أيضا مع هذا الأمراض. هذه بعيدة عن كل الأسباب التي تجعل فقر الدم يمكن أن تتطور فيها الأطفال.

الأسباب الأكثر شيوعا الأطباء تنظر في:

• علم الأمراض الخلقية.
• التغذية الاصطناعية.
• تجاوز الحديد من الجسم خلال فترة النمو.
• الولادة المبكرة.
• علم أمراض أمي أثناء الحمل.
• مرض الانحلال.
• فقدان الدم المتكرر (على سبيل المثال، نزيف الأنف).
• علم الأمراض العاجلة.
• انتهاك الامتصاص والتبادل الحديدي.
• علم أمراض الكبد والكلى.
• الأمراض المعدية المزمنة.
• عدم وجود الفيتامينات.

بالإضافة إلى ذلك، فإن فقر الدم في الأطفال يمكن أن يتساءل أن نظام تشكيل الدم للدماء ليس مثاليا بعد وأي من الالتهابات، والإجهاد وحتى العوامل البيئية السلبية يمكن أن تثير نقص الحديد. من أجل الانحراف لم يتحول إلى شكل صلب، تحتاج إلى تسليم التحليلات المخططة واتبع صحة الطفل بعناية. تذكر أن تطوير فقر الدم عند الأطفال من الأسباب التي يمكن أن يتم الكشف عنها في الأمراض المخفية في الوقت المحدد. نجاح العلاج يعتمد على التشخيص في الوقت المناسب.

أعراض

أعراض فقر الدم في الأطفال متنوعة للغاية. مع شكل كامن، قد يضيء المرض بدون أعراض تقريبا، لكن الآباء اليقظون جميعا، يمكنهم ملاحظة بعض النقاط التي يجب أن تنبه.

إجمالي الأعراض للأطفال الذين يعانون من فقر الدم هو:

• بشرة الشحوب.
• حالة سيئة من الأظافر والشعر.
• زيادة التعب.
• قمر.
• شهية سيئة.
• سلس البول.
• نزلات البرد المتكررة.
• دوخة.
• سرعة النبض.

نتيجة لإجراء اختبار دم عام، يتم اكتشاف الطفل من قبل فقر الدم إذا كانت مؤشرات الهيموغلوبين أقل من 115 جم / لتر عند الأطفال دون سن 6 سنوات وتحت 120 جم / لتر من الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 6 سنوات. من المهم إنشاء رؤية من فقر الدم، وكشف عن أسباب تنميتها. فقط حتى يمكن وصف العلاج الكافي، والذي سيكون فعالا لكل طفل فردي. مظاهر فقر الدم في أعراض الأطفال، والتي يمكن أن تكون دائما في حالة تأهب من قبل أمي. إذا كان طفلك لديه، واحدة على الأقل من مظاهر Malokrovia، فانتقل إلى الطبيب بشكل عاجل.

التصنيف من قبل الأسباب

عند اقتراع الآباء، يمكن للطبيب أن يضع بالفعل تشخيصا أوليا لأسباب الطفل لديه هيموغلوبين منخفض في الدم. في الممارسة الحديثة، يستخدم الأطباء نظاما لتصنيف فقر الدم، مما يسلط الضوء على الأعراض الكلاسيكية لأحد أو نوع آخر من الأمراض. ينقسم فقر الدم إلى:

• postgymorrhagic. هذا النوع من الأمراض ينشأ من فقدان الدم الشديد. يمكن للطفل أن يفقد الكثير من الدم في وقت قصير في الإصابات والعمليات والنزيف المعوي. الأعراض الكلاسيكية لهذا النوع من فقر الدم سيف، وانخفاض ضغط الدم وبنبئ القلب السريع. في حالة التفتيش، لوحظ البشرة بالور. يبدأ العلاج في هذه الحالة بمثابة نزيف.
• Hemolytic. ينطوي فقر الدم في الأطفال في الدم ضد خلفية وفاة مرتفعة لخلايا الدم الحمراء. في اختبار الدم، يتم اكتشاف كمية كبيرة من الهيموغلوبين المجاني. أعراض خارجية تتجلى من قبل اليرقان، وزيادة في الطحال، الضعف الكلي. نوع فقر الدم الانحلالي هو في معظم الأحيان عيب وراثي.
• مصبغ. مع هذا الأمراض، فإن الطفل لديه نضج خلايا الدم البيضاء وخلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية. هناك تشكيل مخفض لخلايا الدم. في معظم الأحيان، يتطور علم الأمراض ضد خلفية التسمم عناصر أو أدوية كيميائية. أسباب هذا أمراض الأمراض هي الكامنة في العيب الوراثي. يتم تعيين التشخيص وفقا لنتائج التحليل النسيجي لنخاع العظام.
• عسر النظر في فقر الدم. تتطور الأمراض ضد خلفية عدد غير كاف من خلايا الدم الحمراء. قد يكون هذا بسبب اضطرابات الدمار في عملية الدمار والانحرافات في عملية قسم الخلايا في نخاع العظم. أعراض هذا الأمراض مشابهة جدا لمظاهر التهاب الكبد. يتم زيادة تخفيز الجلد والكبد والطحال، يحدث تشوه العظام.
• hypochromic. هذا النوع من Malokrovia في الأطفال هو الأكثر شيوعا وينشأ من نقص الحديد في الجسم. تتميز الأمراض بأعراض كلاسيكية من Malokrovia.
• megaloblastic. سبب هذا النوع من فقر الدم بسبب عيب فيتامين ب 12 أو حمض الفوليك. في معظم الأحيان، علم الأمراض وراثية. تتميز الصورة السريرية باضطرابات النظام العصبي والجهاز الهضمي، وزيادة التعب، مما يزيد من الطحال، وقطع الجلد. يتم عرض التشخيص من خلال نتائج تحليل نخاع العظام.

علاج او معاملة

علاج فقر الدم لدى الأطفال، لا سيما السنة الأولى من الحياة، ضرورة يمكن أن تمنع تطوير الأمراض الخطيرة في الطفل في المستقبل. يقلل الكثير من الآباء من خطر Malokrovia، وبسبب فقر الدم، يمكن للطفل أن يعاني بشكل كبير. غالبا ما لاحظ الرجال الذين لديهم أشكال طويلة من فقر الدم الانحرافات العقلية والعقلية، فهي أقل من أقرانهم. في كثير من الأحيان في المدرسة، يتعلم مثل هذه الأطفال بشكل سيء لديهم مشاكل في حفظ المعلومات.

يترك السلوك أيضا الكثير مما هو مرغوب فيه، فهي هستيرية، متقلبة، وفي المستقبل تصبح لا يمكن السيطرة عليها.

في معظم الأحيان، يبدأ فقر الدم في الأطفال في التطور بعد 6 أشهر. في هذه اللحظة تحتاج الأم إلى مراقبة الطفل بعناية. من المستحيل تخطي الامتحانات المخططة للطبيب واستسلام اختبارات الدم. إذا كانت فقر الدم ليست وراثية، فقد تم شراؤها نتيجة للتغذية غير الصحيحة أو فقدان الدم الكبير. لن يلاحظ نزيف قوي، لكن الافتقار إلى المواد المفيدة في غذاء الأطفال - ظاهرة شائعة جدا. في معظم الأحيان، مع فقر الدم لدى الأطفال، يتضمن العلاج نظام غذائي، علاج طبيعي ومستحضرات فيتامين.

عند اكتشاف فقر الدم في الطفل، يجب على الوالدين تنظيم تغذية خاصة، لتطبيع جدول أعمال النوم واليقظ، وكذلك ضمان استقبال الأدوية الخاصة. عندما يكون العجز الحديد في الجسم متاح بالفعل، من الصعب للغاية ملء الطعام فقط. يمكن للتغذية المناسبة الحفاظ على مستوى الفيتامينات في الجسم، وسيتم تجديد الاحتياطيات من خلال الوسائل الصيدلانية.

منتجات

يجب أن يكون النظام الغذائي مع فقر الدم في الطفل طبيبا. أطفال السنة الأولى من الحياة من المهم أن نقدم ضربة غنية بالأثرياء. للأطفال، واستخدام مصهر الكبد واللحوم، صفار البيض، وسعيد الحبوب دون حليب. إذا كان الطفل في التغذية الاصطناعية، فأنت بحاجة إلى التقاط مخاليط الحليب المخصبة بالحديد. من المستحسن إعداد جميع الأوباش في المنزل من المنتجات الطازجة والمفيدة.

يوصى بأطفال كبار لتناول الكثير من اللحم البقري والكبد والمساحات الخضراء والبقوليات والحبوب. من الضروري أيضا إدراج أكبر عدد ممكن من الخضروات من الفواكه والعصائر الطبيعية والفواكه المجففة والمأكولات البحرية قدر الإمكان. يحتاج الطفل إلى إعطاء طعام يحتوي على الحديد كل يوم، مع استبعاد الحليب من النظام الغذائي. يساهم امتصاص الحديد في فيتامين C، لذلك في نظام غذائي للطفل يجب أن يكون هناك الكثير أيضا.

الإثنوع

في الأدوية الشعبية، هناك أيضا العديد من الوصفات الفعالة التي يمكن أن تزيد من مستوى الحديد في الدم. من فقر الدم، يمكنك طهي مزيج فيتامينات لن يملأ مخزونات الحديد فحسب، بل يرفع أيضا مناعة، ستعزز القلب والأوعية، وسوف تعطي أيضا حيوية طوال اليوم.

من الضروري اتخاذ أجزاء متساوية من Kuragu، الزبيب من الزبيب الأبيض الأسود والتين والجوز والليمون والعسل. جميع المكونات غسل وتقطيع في طاحونة اللحوم، صب العسل ذائبة، مزيج جيدا. مزيج من مطوية في جرة الزجاج وإزالة في الثلاجة. تأخذ في الصباح قبل 30 دقيقة قبل تناول ملعقة كبيرة من الكبار 1 ملعقة صغيرة من الأطفال، وشرب كوب من الماء.

القراص من فقر الدم. لإعداد التسريب، من الضروري تناول ملعقتين كبيرتين من أوراق القراص وصبها مع 1 لتر من الماء المغلي شديد الانحدار، والغطاء مع غطاء. التسريب يجب أن يبرد. تأخذ 1 كوب في اليوم الواحد.

من الممكن على أساس تسريب الحساء.

الفواكه المجففة من فقر الدم. جميع الفواكه المجففة غنية بتكوين فيتامين. إذا لم يكن من الممكن إعداد مزيج فيتامينات مع العسل، فيمكن للطفل ببساطة إعطاء فواكه مجففة مختلفة خلال اليوم. عادة، الأطفال الذين لم يقدموا سابقا الحلوى بسرور ليكون الزبيب والكراجيا.

وقاية

فقر الدم أسهل لمنع العلاج. إذا لم يكن الأمراض وراثي، فإن الطفل مهم جدا للأكل من الولادة. أثبتت الدراسات أن الأطفال الذين يعانون من الرضاعة الطبيعية أقل عرضة للإصابة من فقر الدم. يحتوي حليب الأم الأم على جميع العناصر الغذائية اللازمة في الحجم المطلوب.

إذا قمت بإطعام الطفل بالثدي، فلا تنس أنه يجب أن تأكل بشكل صحيح ومتنوع.

بعد 6 أشهر، فيتامين السحر تحتاج إلى إعطاء منع. على الرغم من حقيقة أنه يوجد اليوم الكثير من هريس وعصائر الأطفال المختلفة في السوق، من الأفضل إعدادها في المنزل من المنتجات الطازجة. يجب إدراج إلزامي في النظام الغذائي من الطفل اللحوم. إنه في اللحوم أن أعلى محتوى الحديد يمتص أفضل من الغذاء النباتي. في الوقت نفسه، يجب اختيار اللحوم بشكل صحيح. أغنى الغدد هي الأرانب والعجل.

يجب أن نتذكر أن مصنف الأطفال من أنواع مختلفة. لهذا السبب، يمكن للعلاج الذاتي لهذا المرض أن يؤدي إلى عواقب غير سارة. يجب على جميع مجمعات الفيتامينات والأدوية التي تحتوي على الحديد، وكذلك شكلها وجدول الاستقبال اختيار الطبيب. إذا كان طفلك لديه علامات فقر الدم، فاتصل بالعيادة. هناك، سيقوم الطفل بإجراء اختبار الدم، والكشف عن السبب وسيقول لك الطبيب كيفية علاج فقر الدم في قضيتك بالضبط.

في تواصل مع

فقر الدم (مالكروفيا) في طفل - هذه مجموعة من المتلازمات السريرية والنسال، وهي أعراض شائعة للحد من تركيز الهيموغلوبين في الدم. غالبا ما يحدث تخفيض الهيموغلوبين مع تقليل عدد حمراء حمراء (أو إجمالي حجم الحمر الإريكيت).

فقر الدم لا يعتبر مرض منفصل، فهذه حالة مؤقتة من صحة الطفل. ولكن من الضروري أن تعامله بعناية فائقة. يؤدي إغفال أولياء الأمور وأطباء الأطفال إلى ضبط مستوى الهيموغلوبين على التأخير في تطوير الطفل، واعتلال الخلاصات للأجهزة الداخلية، والحد من النشاط.

ما هي فقر الدم (فقر الدم)؟

فقر دم - هذه حالة صحية غير طبيعية، والتي تتميز بنقص الهيموغلوبين والحبار الأحمر - خلايا الدم الحمراء. في بعض الأحيان يكون هناك نقص واحد فقط من المكونات المذكورة أعلاه.

كريات الدم الحمراء - هذه هي خلايا الدم المسؤولة عن تسليم الأكسجين، الهيموغلوبين، لتغذية الأنسجة. انهم يشاركون في توليف الخلايا الجديدة، ويساعدون فشل الدم. ينخفض \u200b\u200bمستوى الهيموغلوبين إذا لم تعامل كريات الدم الحمراء في نقلها.

خلال فترة التغذية الطبيعية، غالبا ما يحصل الأطفال على كمية مطلوبة من الحديد مع حليب الأم. بعد وقف GW، يمكن للوالدين إجراء قائمة غير متوازنة لتشغيل الطفل. ثم يعاني جسم الأطفال من عدم وجود كريات الدموية، يتم تسليم الهيموغلوبين إلى الأنسجة بكميات أصغر. لذلك تطوير فقر الدم (فقر الدم).

غالبا ما يتم تشخيص فقر الدم من 1 مع فقر الدم لنقص الحديد، ولكن هناك عدة أنواع أخرى من المرض. هو - هي نموذج الانحلالي - عدم إنتاج الإريكيسيت من الجسم؛ posthmorgic. - ينشأ بعد فقدان دم كبير؛ megaloblaste. - تتميز بعيب حمض الفوليك، السيانوكوبالامين.

بعض الوجود بشكل منفصل الأشكال الوراثية من Malokrovia: فقر الدم المنجلي الخلايا، المجهرية والآخرين. ترتبط الأشكال الوراثية بطفرات الجينات، تغيير في شكل الثور الأحمر.

فقر الدم الفيديو في الأطفال

أسباب مظهر فقر الدم (Malokrovia) عند الأطفال

تم تشخيص Malokrovia في الأطفال إلى 3 سنوات في كثير من الأحيان - في 40 طفلا من أصل 100. قد تكون أسباب الدولة المرضية العوامل التالية:

• فترة داخلية غير مواتية تطور الجنين.

لا يجوز للطفل الآخر الذي لم يولد بعد أن تتراكم الكمية اللازمة من الهيموغلوبين بسبب انقلاب أمهات العجز في الدم التي تم نقلها عن طريق التهابات، مع اقتران المشيمة.

• النضج.
• أمراض الدم.
• الاستعداد الوراثي.
• عدم كفاية استخدام المنتجات التي تحتوي على الحديد.

الطفل لا يحب إما أو لا يملك اللحوم والبيض والسمك والسبانخ والبقوليات والرمان والعمود والتفاح والحبوب والنخالة بالكمية المطلوبة.

معدل استهلاك الحديد من قبل الأطفال من 1 إلى - 10 ملغ في اليوم.

• فقدان الدم العادي.

هذه نزيف الأنف، فترة ما بعد الجراحة، الهيموفيليا.

• انتهاكات صرف الحديد.

يجتمع، مرض الاضطرابات الهضمية، التليف.

• الأمراض المزمنة المنقولة العدوى.

النفايات والسل والتهاب الزوايا وغيرها.

• الغذاء، الأفساني.

يحدث فقد الحديد من خلال البشرة.

• التأثير البيئي السلبي.
• زيادة وزن الجسم.

أعراض فقر الدم (Malokrovia) في الأطفال

علامات Malokrovia يمكن تقسيم الأطفال إلى عدة مجموعات. إذا كنت تشاهد 3-4 على الأقل من طفلك، فتأكد من الاتصال بالطبيب وتسليم مستوى الهيموغلوبين، كريات الدم الحمراء.

علاج فقر الدم (Malokrovia) في الأطفال

لعلاج الآباء والأمهات والأبضيون في مالكروفيا للأطفال تحتاج إلى الانتباه إلى التغذية ويوم الطفل. يساعد الاستقطاء في قائمة الانتحارات في حل المشكلة مع نقص الهيموغلوبين في 80٪ من الحالات دون علاج المخدرات. أضف عصيدة الحنطة السوداء إلى قائمة الأطفال والفواكه والخضروات والخضر والأطباق اللحوم والمأكولات البحرية. احترس من مستوى طعام السعرات الحرارية، إطعام الطفل ما لا يقل عن خمس مرات في اليوم.

مهم! إذا تم استخدام الأسماك واللحوم جنبا إلى جنب مع الخضروات، فإن الحديد يمتص بشكل أفضل. S. أفعال أيضا

إذا كان ذلك ممكنا، لا تقود طفلا في. يتعب الأطفال المنشور بسرعة، لا يمكن أن تلعب كثيرا، تشغيل. انهم بحاجة الى عطلة اضافية، والنوم، والمشي.

قبول الأدوية ضروريان في المتوسط \u200b\u200bوالثقيلة من Malokrovia. يوصف أطباء الأطفال البوليفيتامينات وكبريتات الحديد. يجب إعطاء الاستعدادات بعد الوجبات، وشرب عصير، ماء. تأثير العلاج لا يمكن أن يخطو بسرعة. يحدث تطبيع مؤشرات UAC بعد 2-3 أشهر من بدء العلاج.

الأطفال الذين يعانون من سرارات مشروب المتعة، على سبيل المثال، "Ferum Lek". يتم إنتاج الأدوية المحتوية للحديد في شكل أقراص، Dragee. هذا هو "ferroplex". في شكل قطرات - "Gemofer".

علامات التبويب بالأمراض المعوية، ولدي المناجمة الحقن في الوريد. يتم امتصاصها جيدا، وإعطاء تأثير إيجابي بشكل أسرع من حبوب منع الحمل والأشراب، ولكن بشكل طبيعي، نقل بشكل سيئ إلى الأطفال النفسيين.

من المهم أن يفهم الآباء والأمهات أنه لإيقاف استقبال الأدوية مباشرة بعد تطبيع محتوى خلايا الدم الحمراء، الهيموغلوبين في الدم - مستحيل! يحتاج الطفل "مخزون". استمر في إعطاء الأدوية لمدة شهر على الأقل بعد تحليل إيجابي للدم، وإلا فإن مستوى الحديد سوف يسقط مرة أخرى إلى المؤشرات المهمة.

التدليك، تستخدم LFCS كوسيلة لتحسين الصحة الجسدية الشاملة للطفل مع أي درجة من فقر الدم.

يتم تطبيق نقل الدم في الحالات القصوى. الشهادة على سلوكها ارتفاع فقدان الدم، أعرج، تهديد لحياة الطفل. قبل انخفاض hemotransphus، تحتاج إلى اختبار اختبار التوافق لمريض صغير ومانح، لتحديد المجموعة، ورجل الدم من الطفل.

العلاج Malokrovia يؤدي بالضرورة شاملة وتحت إشراف الطبيب. يجب تسليم البلوط بانتظام، على الأقل 2 مرات في الشهر.

الوقاية من فقر الدم (Malokrovia) عند الأطفال

الفحص السريري المنتظم والتفتيش على طب الأطفال يجعل من الممكن تجنب الشكل الذي تم إطلاقه من Malokrovia في الأطفال. لا يحتاج اليقظة بشكل خاص إلى أن تكون آباء وأمهات أطفال مع الاستعداد الجيني في فقر الدم.

الأمهات المرضعات بحاجة إلى التخطيط بعناية نظامهم الغذائي والسحر من الفتات. تناول الحنطة السوداء، اللحوم، البقوليات، إذا لم يكن هناك طفل؛ الخضر، نخالة، الأسماك، الفجل، الملفوف، السبانخ، البنجر.

بعد، تحليل قائمة الطفل. تعليمها أن تأكل بشكل صحيح - الطعام المشبع بالحديد.

مناجات متعددة، فصول منتظمة (15 دقيقة على الأقل يوميا) تمنع متلازمة الفقراء من الطفولة.

يساعد الامتثال للتدابير الوقائية في تقليل مخاطر شكل من الأشكال الثقيلة من Malokrovia في الأطفال إلى الحد الأدنى. لا تجاهل حتى أدنى انحراف عن القاعدة في مؤشرات اختبارات الدم، اتخاذ تدابير دون تطبيقات، ولكن تأكد من التشاور مع طبيبك.

انتباه! إن استخدام أي أدوية ومستلزمات غذائية، وكذلك استخدام أي تقنيات طبية، ممكن فقط بإذن من الطبيب.

تسمى عملية تقليل مستوى الهيموغلوبين والرياقة الحمراء في دم الطفل فقر الدم. هذا الأمراض شائع جدا، ما يقرب من 40٪ من الحالات اكتشاف الأطفال دون سن 3 سنوات، 30٪ من 8 إلى 12 سنة. بقية النسبة المئوية للأمراض تنخفض في فئات العمر المختلفة. يتم تشكيل فقر الدم لدى الأطفال بسبب عدم العلاج مع العناصر الغذائية ونقص الحديد.

في مجموعة المخاطر، الأطفال المبكرين في المقام الأول، وكذلك أولئك الذين لديهم أمراض الأمعاء المصاحبة. في سن مبكرة، يحدث فقر الدم بسبب نقص الحديد.

وفقا لمنظمة الصحة العالمية، هذا النوع من المرض يدعو حوالي 25٪ من المواليد الجديدة. منظر شائع آخر للمرض هو فقر الدم الكامن الناقص، والتي لا تملك أعراض مميزة.

لماذا يحدث المرض؟

في دم الشخص يحتوي على كمية كبيرة من خلايا الدم الحمراء - خلايا الدم الحمراء. إنهم يؤدون وظيفة مهمة للغاية - تقديم الأكسجين من الرئتين إلى جميع أقمشة جسم الإنسان.

هنا في هذه معظم كريات الدم الحمراء وتحتوي على صبغة حمراء - الهيموغلوبين، والتي تنقل الأكسجين إلى الأنسجة وتأخذ ثاني أكسيد الكربون فيها.

في تطوير Malokrovia، تنخفض كمية الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء، نتيجة لذلك، لم يعد من الممكن تسليم الدم إلى جسم الأكسجين الضروري لعملهم الطبيعي.

الأسباب الرئيسية لفقر الدم لدى الأطفال هي كما يلي:

• تدمير أو فقدان إنتاج كريات الدم الحمراء في جسم الأطفال؛
• انخفاض محتوى الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء؛
• نتيجة لأسباب معينة، قد يفقد جسم الطفل كمية كبيرة من خلايا الدم، والتي تصبح قضية Malokrovia.

في معظم الأحيان، يتطور المرض بسبب تفاني جسم الأطفال. ولكن فقط هو مادة أساسية لتوليد الهيموغلوبين. وبالتالي، تقل مبلغها في خلايا الدم الحمراء، والتي تطلق آلية تطوير علم الأمراض.

يمكن أن يحدث علم مرض الحديد في الأطفال في الأطفال بسبب حقيقة أن الطفل يبدأ في الحصول على حليب بقرة في نظامه الغذائي لنظامه الغذائي، دون الحصول على أي طعام أو إضافات تحتوي على العنصر الأكثر أهمية - الحديد. في حليب البقر، رقمه ضئيل، وما يتوفر بشكل سيء يمتصه الأمعاء والأعضاء الأخرى.

بالإضافة إلى ذلك، إذا قام الطفل دون سن 6 بتغذية حليب البقر، فيمكنه البدء في تهيج الأمعاء، مما سيؤدي إلى فقدان الدم بسيطة. كل هذه العوامل يمكن أن تسبب تقليلها في الكائن الحي الصغير لخلايا الدم الحمراء ونتيجة لذلك، تطوير فقر الدم.

مع فقدان كبير في الدم، يمكن أن يتطور المرض في أي عمر. في بعض الأحيان قد يكون هناك كمية سيئة في الدم. قد تحدث فقر الدم لدى الأطفال الذين ظهروا مؤخرا على النور على خلفية النزيف. تزداد المخاطر مع الإصابة أو الختان غير القانوني، إذا كان لدى الطفل استهلاكا سيئا في الدم.

في كثير من الأحيان في جسم حديثي الولادة يفتقر إلى فيتامين ك، الذي يلعب دورا رئيسيا في استهلاك الدم. لذلك، في حالة قدرتها غير الكافية، فإن الطفل مباشرة بعد الولادة يجعل حقن هذا الفيتامين.

إذا حدث تدمير حمراء في جسم الأطفال، فإن هذه الحالة تسمى فقر الدم الانحلالي. السبب في هذه الحالة هو السطح التالف من كريات الدم الحمراء أو أي انحرافات أخرى للخلايا خارج الداخل والداخل.

عامل آخر قد يستلزم نوعا خطيرا من المرض، وهو فقر الدم المنجل الخلايا، هو الأزمة الصحية. في معظم الأحيان، مثل هذه الانتهاكات غريبة للأطفال من أصل أفريقي. يمكن أن تسبب بعض أنواع العجز الإنزيم في انتهاكات لأداء الحمرات الحمراء، والتي تساهم كذلك في تدميرها.

كيف يظهر المرض؟

أعراض فقر الدم لدى الأطفال لديهم شخصية واضحة. ما دون فقر الدم هو أنه يتطور بشكل شامل، وهذا هو، يؤثر على جميع أنظمة وأجهزة الطفل، التي يتجلى بها مثل هذه المتلازمات:

• يتميز بالسلوك المتقلب للغاية، وهو أمر متقلب للغاية، إنه أمر متقلب، من الإزعاج، ثم تبكي. بما أن التغييرات المرضية تحدث في الدماغ، فإن الأطفال لديهم اضطرابات طفيفة في علم النفس والتنمية الفكرية.
• تحتوي المتلازمة الظهارية على علامات على إطعام الجلد الغشاء والغشاء المخاطي. يتم انضمام العمليات الالتهابية. يشعر الطفل بالغثيان، ولديه شهية سيئة، والمشاكل مع البلع بدأت وانزعاج الكرسي. لا يمكن للأمعاء هضم الطعام عادة، لذلك هناك خطر من نزيف الأمعاء، مما يجعل أنفسهم يعرفون الألم في منطقة Epigastric. مع انخفاض قوي في الهيموغلوبين هناك شحفا من الجلد والملتحمة.

• في متلازمة العوز المناعي، تنخفض المناعة المحددة وغير المحددة. يتعرض الطفل بشكل متزايد لنزلات البرد.
• تتميز متلازمة Hepatolyenal بزيادة في الكبد والطحال. هذه متلازمة نادرة جدا، والحالات التي تم تشخيصها تأتي أساسا إلى تاريخ مثقلة (إذا كان هناك شكل ثقيل من المرض أو العربة تنضم إليها).
• تتميز متلازمة القلب والأوعية الدموية بانخفاض في ضغط الدم، والتعب السريع، نبضات القلب السريع، والذي يرتبط بمحتوى مرتفع من الماء في الدم.

يجب أن تصبح مظهر واحد على الأقل من علامات فقر الدم المذكورة أعلاه في الأطفال سببا لإظهار الطفل على الفور للطبيب.

تصنيف

اعتمادا على آليات تطوير الأمراض، هناك تصنيفات من فقر الدم لدى الأطفال:

Postgemorgic، والتي ترجع إلى فقدان الدم المزمن أو الحاد.

فقر الدم الناشئ أمام خلفية تكوين دم ضعيف:

• عجز الحديد؛
• المكتسبة والحديد الوراثي المشبعة؛
• megaloblastic (العجز الفضة المعيبة و B12)؛
• dysiertropoetic (وراثي أو المكتسبة)؛
• نقص المناسبات والزجاج الناشئ عن انتهاك تكوين الدم.
• فقر الدم الجمهوري هو نتيجة انتشار في جسم عملية تدفق الدم المرضي للدم على عملية بناء الدم.

posthmorgic.

يتطور هذا النوع من المرض نتيجة لفقدان دم كبير في فترة زمنية قصيرة. يمكن أن يحدث هذا بسبب نزيف الأعضاء الداخلية وبسبب الإصابات أو الجراحة. الأعراض الرئيسية هي كما يلي:

• الضغط الشرياني والوريدي ينخفض \u200b\u200bبحدة؛
• ضيق التنفس؛
• إيقاع القلب السريع؛
• ارتفاع درجة الحرارة؛
• تتميز الأغشية المخاطية والأغطية الجلد بالشاح.
• مع النزيف الداخلي، الميزة الرئيسية هي الفم الجاف؛
• في أماكن توطين النزيف، تظهر الأحاسيس المؤلمة؛
• تسمم.

Hemolytic.

هذا الشكل من Malokrovia هو نتيجة تدمير خلايا الدم الحمراء. الميزات الرئيسية هي:

• زيادة أحجام الطحال التي يمكن تعريفها حتى مع فحص Propator؛
• اليرقان؛
• يزداد محتوى شبكي الخلايا الدموية في الدم؛
• الأحجار تظهر في فقاعة الصاخبة.

في معظم الأحيان، هذا الأمراض أمر وراثي. أحد أشكال فقر الدم الانحلالي هو المجهرية الوراثية المجهرية. لديها خصائصها الخاصة:

• تشكيل القرحة الغذائية في منطقة شين؛
• بنية العظام غير صحيحة (لدغة غير صحيحة، محدب أو جبهته عالية).

تناول الطعام (نقص المناسبات)

تتميز هذه الأنواع من Malokrovia بانخفاض في طفل الكريات البيض والصفائح الدموية والكريات الحمراء في نخاع العظم، والذي يحدث في أغلب الأحيان تحت تأثير بعض الأدوية أو الاستعدادات الكيميائية. تتمثل عمليات Authimmune أو جرعة كبيرة من الإشعاع أيضا في التسبب في العملية المرضية.

الأعراض الرئيسية تشمل:

• نظرا لأن المرض يرافقه عيبا في دم العناصر الموحدة، فإن الطفل لديه مضاعفات ذات طبيعة معدية وتعزيز النزيف؛
• مستويات البيض والصفائح الدموية، وكذلك مؤشرات الهيموغلوبين، أثناء التحليل يمكن أن تصل إلى علامات حرجة (20 جم / لتر)؛
• ظهرت المزيد والمزيد من مؤامرات الدهون في نخاع العظام، يتم تقليل تكوين خلايا جديدة بشكل حاد.

ضع التشخيص النهائي لفقر الدم الملصق في الطفل يمكن فقط البحث النسيجي.

عسر السرهم

تتميز هذا النوع من المرض بعيب في وضع غير مؤن. تشبه الأعراض مظهر التهاب الكبد أو اليرقان:

• ييلونيس الجلد؛
• حجم الطحال والكبد يزيد؛
• هناك أمراض في تكوين العظام: جمجمة ممدود، وإصبع صغير مختصر وهلم جرا.

نقص الحديد

حدوث Malokroviya نتيجة نقص الحديد في جسم الطفل. من المهم ملاحظة أن فقر الدم النقص الحديدي في الأطفال، غالبا ما يحدث نتيجة لعدم وجود الحديد الذي تم الحصول عليه من الكائن الأم.

الصورة الأعراض الكلية في هذا النوع من المرض هي كما يلي:

• التعب السريع.
• الصداع؛
• هشاشة الأظافر وفقدان الشعر؛
• التغييرات الكاردينال في تفضيلات الذوق، حتى الانتظار (المرضى يأكلون الطباشير والأرض)؛
• علامات عامة على Malokrovia في الطفل: شحوب غطاء الجلد، ضيق في التنفس وبنبض مع الجهد البدني الابتدائي.

فقر الدم في المواليد الجديدة (حتى سنة واحدة)

لسوء الحظ، قد تظهر فقر الدم لدى الأطفال من الأشهر الأولى في الحياة الأولى. في معظم الأحيان، في مثل هذا العمر، يعتبر نقص الحديد، المرتبط بعدم علاج الحديد في جسم الطفل.

شكل حاد من فقر الدم لديه الأعراض واضحة:

• مظاهر عدم انتظام دقات القلب؛
• الحد من ضغط الدم؛
• اضطرابات المهام التنفسية، ضيق في التنفس؛
• شحوم مميز الأغشية المخاطية والجلد.

يرافق هذا النوع من المرض هشاشة الأظافر، وفقدان الشعر واضطرابات الموت. يظهر الطفل علامات التأخر الذهني والجسدي أو الخمول أو على العكس من ذلك، والإثارة المفرطة.

التشخيص

تحديد مؤشرات الدم للهيموغلوبين وعدد الإرياني من الممكن من خلال اختبار الدم العام. ومع ذلك، ينبغي أن يكون معروفا أنه لا يمكن تشخيص الهيموغلوبين فقط. المسوحات الأخرى مهمة:

• ما مقدار الهيموغلوبين الوارد في 1 كريات الحمراء؛
• كم الحديد يحتوي على مصل الدم؛
• ما إذا كان العلاج الفعال كان العقاقير التي تحتوي على الحديد.

في الحالات الصعبة بشكل خاص، ستكون ثقب نخاع العظم مطلوبة. هذا النوع من التشخيص سوف يساعد بدقة في إنشاء نموذج ومرحلة فقر الدم.

معدل جيد لهيموغلوبين في عمر عمر المدرسة حوالي 130 جم / لتر. بناء على ذلك، يتميز 3 درجات من المرض عند الأطفال:

• مؤشرات من 110 إلى 90 حديثا عن شكل خفيف؛
• من 90 إلى 70 - الشكل الأوسط؛
• أقل من 70 هو شكل ثقيل من المرض؛
• مؤشرات أقل من 50 حديثا عن أصعب شكل من أشكال المرض.

يمكن تحديد تطوير فقر الدم بثلاث مراحل، فهي تعتمد جميعا على كيفية تصرف الحديد في جسم الطفل:

• إذا كانت مستوى مستويات الهيموغلوبين جيدة، وفي أن الأنسجة في احتياطياتها مستنفدة، فإن هذا يشير إلى نقص كبير من الحديد - عدم كفاية القبول في الجسم مع الطعام؛
• خلال فترة نقص الحديد الكامن، استمر احتياطياتها في الأنسجة في الانخفاض، كما يتم تخفيض مؤشراتها أيضا في الدم؛
• في المرحلة الأخيرة، يتم تخفيض مستوى الهيموغلوبين وعدد حمراء، في هذه الحالة، من الضروري التحدث عن فقر الدم من نقص الحديد في الطفل.

هناك طريقة سهلة للتحقق من وجود فقر الدم من طفل في المنزل. للقيام بذلك، يكفي لإطعام الطفل مع بنجر أحمر مع طبق. إذا كان الطفل بعد هذا البول يتحول إلى اللون الأحمر، فهذا يعني أن هناك نقص في الحديد. يتم تفسير ذلك بحقيقة أن الكبد في الجسم، وهو ما يكفي من الحديد، يجب أن يؤدي إلى إفراز الصبغة الموجودة في البنجر.

كيفية المعاملة؟

إن العديد من الآباء والأمهات، بعد أن تعلموا تشخيص أطفالهم، ينذر بالقلق ومحاولة معرفة كيفية علاج فقر الدم لدى الأطفال. تجدر الإشارة إلى أن الطبيب الحاضر فقط سيكون قادرا على تعيين العلاج المختص والصحيحة بعد التشخيص.

يجب أن يكون علاج Malokrovia في طفل شامل. بما أننا نتحدث عن نقص الحديد، لذلك، فإن العلاج يهدف إلى تجديد التجديد. لهذا تحتاج:

• الاستقبال داخل الأدوية التي تحتوي على الحديد؛
• الالتزام بالتغذية المطلوبة: الكربوهيدرات والبروتينات والدهون والفيتامينات والمعادن (المنتجات التي تحتوي على الحديد أولا)؛
• إذا كان الطفل، مع الفقراء، يلاحظ الطفل علم الأمراض من قبل الجهاز الهضمي، يجب أن تنفذ العلاج بالأعشاب التي تنشئ عمل الأمعاء ولديها تأثير مضاد للالتهابات؛
• لتجنب عملية الأكسدة البيولوجية والأضرار التي لحقت أغشية الخلايا في الجسم، يجب أن يتلقى الطفل منتجات لها تأثير مضاد للأكسدة؛
• الالتزام بالروتين الصحي في اليوم، يجب توزيع فترة النوم والآقاء بكفاءة؛
• يشمل علاج فقر الدم لدى الأطفال الجمباز الخفيف والتدليك والتعرض بالأشهر فوق البنفسجي، بسبب التي يتلقى الجسم فيتامين (د)، مما يزيد من مستوى الهيموغلوبين.

من المهم أن نفهم أنه بعد أن يصل هيموغلوبين إلى القاعدة، يجب ألا تمنع العلاج على الفور، لأنه في البداية قد تكون زادتها غير دائمة. هذا هو السبب في أنه من المهم تنفيذ الشفاء الشامل.

هل من الممكن تحذير؟

من حيث المبدأ، يعتمد علاج ووقاية من فقر الدم على نفس الأحداث. بادئ ذي بدء، هو أسلوب حياة الطفل الصحيح والصحي:

• التعهد البدني المعتدل؛
• ساحر؛
• التغذية الكامل.
• الامتثال لليوم الصحيح.

يجب أن تستند الوقاية من فقر الدم لدى الأطفال إلى زيارات منتظمة لبيانات الأطفال والدماء للدماء للمسح بحيث يكون في حالة علم الأمراض، من الممكن القضاء عليه حتى في مرحلة المبادرة. هذا صحيح بشكل خاص للأطفال الذين يتكونون في مجموعة المخاطر، وهي:

• الأطفال الذين ولدوا في الأوان أو منخفضة الوزن. في مثل هذه الحالات، يجب أن يحصل الطفل على جرعات صغيرة من الأدوية التي تحتوي على الحديد بالفعل حرفيا من الأشهر الأولى من العمر؛
• أبعد من ذلك في عملية الحمل الخامس أو أكثر؛
• الأطفال الذين هم في التغذية الاصطناعية؛
• الذي الامهات لديها فقر الدم.

الشيء الرئيسي هو أن نتذكر أنه مع أدنى شكوك، من الضروري الاتصال بالطبيب على الفور. لا تحتاج إلى محاولة التخلص من المرض بنفسك، لأن عدم تناول الأدوية الصحيحة لا يمكن أن تساعد فقط، ولكن أيضا ضرر الطفل.

فقر الدم لدى الأطفال في معظم الحالات لديها توقعات مواتية. إذا كان هناك شكل ثقيل من المرض، فقد يكون من الضروري نقل التطعيم.

إذا تم تنفيذ التشخيص الصحيح، يتم تنظيم الطاقة بشكل صحيح، ويتم تعيين العلاج الكافي لمالكرروفيا وغيرها من الأمراض المصاحبة، قريبا أمراض الأطفال غير السارة للأطفال سوف يعيد الطفل إلى حياة صحية وكاملة.