Gènes alléliques.  Ainsi, nous avons constaté que les individus hétérozygotes ont deux gènes dans chaque cellule - Un  et maisresponsable du développement du même trait. Les gènes qui déterminent le développement alternatif du même trait et qui sont situés dans des régions identiques de chromosomes homologues sont appelés gènes alléliques ou allèles. Tout organisme diploïde, qu'il soit végétal, animal ou humain, contient dans chaque cellule deux allèles de n'importe quel gène. L'exception concerne les cellules sexuelles - les gamètes. À la suite de la méiose, le nombre de chromosomes en eux diminue de 2 fois, donc chaque gamète n'a qu'un seul gène allélique. Les allèles d'un gène sont situés au même endroit des chromosomes homologues.

Schématiquement, un individu hétérozygote est désigné comme suit:
Les individus homozygotes avec cette désignation ressemblent à ceci:
ou, mais ils peuvent être écrits et comment AA  et aa.

Phénotype et génotype.  Compte tenu des résultats de l'autofécondation des hybrides F 2, nous avons constaté que les plantes cultivées à partir de graines jaunes, étant similaires à l'extérieur ou, comme on dit dans de tels cas, ayant le même phénotype, ont une combinaison différente de gènes, ce qui est communément appelé le génotype. Ainsi, le phénomène de dominance conduit au fait que, avec le même phénotype, les individus peuvent avoir des génotypes différents. Les concepts de «génotype» et de «phénotype» sont très importants en génétique. La totalité de tous les gènes du corps est son génotype. La totalité de tous les signes du corps, commençant par l'extérieur et se terminant par les caractéristiques de la structure et du fonctionnement des cellules et des organes, constitue le phénotype. Le phénotype se forme sous l'influence du génotype et des conditions environnementales.

Analyse du croisement. Par le phénotype d'un individu, il est loin d'être toujours possible de déterminer son génotype. Dans les plantes autogames, le génotype peut être déterminé dans la prochaine génération. Pour les espèces se croisant, utilisez les croisements dits d'analyse. Lors de l'analyse des croisements, un individu dont le génotype doit être déterminé est croisé avec des individus homozygotes pour le gène récessif, c'est-à-dire ayant le génotype aa. Pensez à analyser le croisement par l'exemple. Laissez les individus avec des génotypes AA  et Aa  ont le même phénotype. Ensuite, lors du croisement avec un individu récessif par un trait définissable et ayant un génotype aa, les résultats suivants sont obtenus:

On peut voir à partir de ces exemples que les individus homozygotes pour le gène dominant ne produisent pas de clivages en F 1, et les individus hétérozygotes, lorsqu'ils sont croisés avec un individu homozygote, donnent déjà un clivage en F 1.

Domination incomplète.  Les organismes hétérozygotes selon le phénotype ne correspondent pas toujours exactement au parent homozygote pour le gène dominant. Souvent, les descendants hétérozygotes ont un phénotype intermédiaire, dans de tels cas, ils indiquent une dominance incomplète (Fig. 36). Par exemple, lorsqu'une plante est croisée, une beauté nocturne à fleurs blanches (aa) et une plante à fleurs rouges (AA), tous les hybrides F1 ont des fleurs roses (Aa). Lors du croisement d'hybrides avec la couleur rose des fleurs entre eux dans la division F 2 se produit dans le rapport 1 (rouge): 2 (rose): 1 (blanc).

Fig. 36. Héritage intermédiaire dans une beauté de nuit

Le principe de pureté des gamètes.  Les hybrides, comme nous le savons, combinent différents allèles introduits dans le zygote par les gamètes parentaux. Il est important de noter que les différents allèles qui se trouvent dans le même zygote et, par conséquent, dans le corps qui en est issu, ne s'influencent pas mutuellement. Par conséquent, les propriétés des allèles restent constantes quel que soit le zygote auquel ils ont été auparavant. Chaque gamète ne contient toujours qu'un seul allèle de n'importe quel gène.

La base cytologique du principe de pureté des gamètes et de la loi de clivage est que les chromosomes homologues et les gènes alléliques qui s'y trouvent sont distribués dans différents gamètes dans la méiose, puis, une fois fécondés, réunis dans un zygote. Dans le processus de divergence dans les gamètes et d'association dans les gènes zygothallele, ils se comportent comme des unités intégrales indépendantes.

1. La définition sera-t-elle correcte: un phénotype est-il un ensemble de signes externes d'un organisme?
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6. L'homme aux yeux bleus, dont les deux parents avaient les yeux bruns, a épousé une femme aux yeux bruns, dont le père avait les yeux bruns et sa mère bleue. De ce mariage est né un fils aux yeux bleus. Identifiez les génotypes de tous les individus mentionnés.

Définition:  phénotype - caractéristiques physiques exprimées du corps, déterminées par le génotype, la variation génétique aléatoire et les influences environnementales.

Exemples:  des traits tels que la couleur, la hauteur, la taille, la forme et le comportement.

La relation du phénotype et du génotype

Le génotype d'un organisme détermine son phénotype. Tous les organismes vivants ont de l'ADN, qui donne des instructions pour la production de molécules, de tissus et d'organes. L'ADN contient un code génétique qui est également chargé de diriger toutes les fonctions cellulaires, y compris la réplication de l'ADN, la synthèse des protéines et le transfert moléculaire.

Le phénotype d'un organisme (traits physiques et comportement) est déterminé par ses gènes hérités. sont des sections spécifiques de l'ADN qui codent la structure des protéines et identifient divers traits. Chaque gène est localisé et peut exister sous plusieurs formes. Ces différentes formes sont appelées allèles, qui sont situées à certains endroits sur certains chromosomes. Les allèles sont transmis des parents à la progéniture.

Les organismes diploïdes héritent de deux allèles pour chaque gène; un allèle de chaque parent. L'interaction entre allèles détermine le phénotype de l'organisme. Si un organisme hérite de deux allèles identiques pour un trait spécifique, il est homozygote pour ce trait. Les individus homozygotes expriment un phénotype pour ce caractère. Si un organisme hérite de deux allèles différents pour un trait particulier, il est hétérozygote pour ce trait. Les individus hétérozygotes peuvent exprimer plus d'un phénotype pour un trait donné.

Les traits peuvent être récessifs. Dans les schémas d'hérédité de domination totale, le phénotype du trait dominant masque complètement le phénotype du trait récessif. Il existe également des cas où les relations entre différents allèles ne montrent pas une dominance complète. Avec une dominance incomplète, l'allèle dominant ne masque pas complètement l'autre allèle. Cela conduit à un phénotype, qui est un mélange de phénotypes observés dans les deux allèles. Lors du codage, les deux allèles sont entièrement exprimés. Cela conduit à un phénotype dans lequel les deux traits sont observés indépendamment l'un de l'autre.

Complet, incomplet et codé

Phénotype et diversité génétique

Peut affecter les phénotypes. Il décrit les changements dans les gènes des organismes d'une population. Ces changements peuvent résulter de mutations de l'ADN. Les mutations sont des changements dans les séquences génétiques de l'ADN.

Tout changement dans la séquence des gènes peut changer le phénotype exprimé dans les allèles hérités. Le flux de gènes contribue également à la diversité génétique. Lorsque de nouveaux organismes pénètrent dans la population, de nouveaux gènes sont introduits. L'introduction de nouveaux allèles dans le pool génétique permet de nouvelles combinaisons de gènes et de phénotypes divers.

Lors de la formation de diverses combinaisons de gènes. Dans la méiose, ils sont divisés au hasard en différents. Le transfert de gènes peut se produire entre des chromosomes homologues via le processus d'intersection. Cette recombinaison de gènes peut créer de nouveaux phénotypes dans une population.

Le génotype et le phénotype sont des concepts tels que les adolescents se familiarisent avec les dernières années d'une école polyvalente. Mais tout le monde ne comprend pas ce que ces mots signifient. On peut deviner qu'il s'agit d'une sorte de classification des caractéristiques des personnes. Quelle est la différence entre ces noms de consonnes?

Génotype humain

Le génotype fait référence à toutes les caractéristiques héréditaires d'une personne, c'est-à-dire la totalité des gènes situés sur les chromosomes. Le génotype est formé en fonction de la constitution et des mécanismes adaptatifs de l'individu. Après tout, chaque organisme vivant est dans certaines conditions. Les animaux, les oiseaux, les poissons, les protozoaires et d'autres espèces d'organismes vivants s'adaptent aux conditions dans lesquelles ils vivent. Ainsi, une personne vivant dans le sud du globe peut facilement tolérer une température de l'air élevée ou trop basse en raison de la couleur de la peau. De tels mécanismes adaptatifs fonctionnent non seulement en ce qui concerne la localisation géographique du sujet, mais aussi d'autres conditions, en un mot, c'est ce qu'on appelle le génotype.

Qu'est-ce qu'un phénotype?

Pour savoir ce qu'est un génotype et un phénotype, vous devez connaître la définition de ces concepts. Nous avons déjà compris le premier concept, mais que signifie le second? Le phénotype comprend toutes les propriétés et les signes du corps, qu'il a acquis au cours du développement. En étant né, une personne possède déjà son propre ensemble de gènes qui déterminent son adaptabilité aux conditions externes. Mais dans le processus de la vie, sous l'influence de facteurs internes et externes, les gènes peuvent muter, muter, donc une nouvelle structure qualitative des caractéristiques humaines apparaît - un phénotype.

Histoire de ces concepts

Quel est le génotype et le phénotype peuvent être compris en connaissant l'histoire de ces termes scientifiques. Au début du XXe siècle, la science de la structure d'un organisme vivant et la biologie ont été activement étudiées. Nous nous souvenons de la théorie de Charles Darwin sur l'évolution et l'origine humaines. Il a été le premier à émettre l'hypothèse temporaire sur la séparation des cellules du corps (gemmules), dont un autre individu pourrait par la suite émerger, puisqu'il s'agit de cellules germinales. Ainsi, Darwin a développé la théorie de la pangénèse.

Après 41 ans, en 1909, le scientifique botaniste Wilhelm Johansen, sur la base du concept de «génétique» (introduit en 1906), déjà connu à l'époque, introduisit un nouveau concept dans la terminologie de la science - «gène». Le scientifique l'a remplacé par de nombreux mots utilisés par ses collègues, mais qui ne reflètent pas l'essence des propriétés innées d'un organisme vivant. Ce sont des mots tels que "déterminant", "embryon", "facteur héréditaire". Dans la même période, Johansen a introduit le concept de "phénotype", en insistant sur le facteur héréditaire dans le terme scientifique précédent.

Génotype et phénotype humain - quelle est la différence?

Soulignant deux concepts sur les propriétés et les caractéristiques d'un organisme vivant, Johansen a clairement défini la différence entre eux.

• Les gènes sont transmis à la progéniture par un individu. Le phénotype, d'autre part, obtient au cours du développement de la vie.
• Le génotype et le phénotype se distinguent également par le fait que les gènes d'une créature vivante apparaissent en raison de la combinaison de deux ensembles d'informations héréditaires. Le phénotype apparaît sur la base du génotype, subissant divers changements et mutations. Ces changements se produisent sous l'influence des conditions de vie externes d'un organisme vivant.
• Le génotype est déterminé en effectuant une analyse ADN complexe, le phénotype d'un individu peut être vu dans l'analyse des principaux critères d'apparition.

Il convient de noter que les organismes vivants ont un niveau différent d'adaptabilité et de sensibilité aux conditions qui les entourent. Cela dépend de la façon dont le phénotype sera modifié au cours de la vie.

La différence entre les génotypes et les phénotypes

Bien que nous appartenions à la même espèce biologique, nous sommes très différents les uns des autres. Il n'y a pas deux personnes identiques, le génotype et le phénotype de chacun seront individuels. Cela se manifeste si vous placez des personnes complètement différentes dans des conditions tout aussi inhabituelles pour eux, par exemple, envoyez les Esquimaux dans les villages d'Afrique du Sud et demandez au Zimbabwéen de vivre dans la toundra. Nous verrons que cette expérience ne réussira pas, ces deux personnes étant habituées à vivre sous leurs latitudes géographiques respectives. La première différence entre les personnes en termes de caractéristiques génotypiques et phénotypiques est l'adaptation aux facteurs climatiques et géographiques.

La différence suivante est dictée par le facteur historique et évolutif. Elle réside dans le fait qu'à la suite des migrations de population, des guerres, de la culture de certaines nationalités, de leur mélange, des groupes ethniques se sont formés qui ont leur propre religion, leurs caractéristiques nationales et leur culture. Par conséquent, vous pouvez voir les différences évidentes entre le style et le mode de vie, par exemple, le slave et le mongol.

Les différences entre les personnes peuvent également être d'ordre social. Il prend en compte le niveau de culture des personnes, l'éducation, les revendications sociales. Pas étonnant qu'il y ait une telle chose comme «sang bleu», indiquant que le génotype et le phénotype d'un noble et d'un roturier étaient significativement différents.

Le dernier critère de différence entre les personnes est le facteur économique. En fonction de l'offre d'une personne, de la famille et de la société, des besoins surgissent et, par conséquent, des différences entre les individus.

Génotype  - un ensemble de gènes d'un organisme donné qui, contrairement aux concepts de génome et de pool génétique, caractérise un individu et non une espèce (une autre différence entre un génotype et un génome est l'inclusion de séquences non codantes en dehors du concept de "génotype" dans le concept de "génome"). Ensemble avec des facteurs environnementaux détermine le phénotype du corps.

Typiquement, le génotype est parlé dans le contexte d'un gène particulier; chez les individus polyploïdes, il se réfère à une combinaison d'allèles d'un gène donné (voir homozygote, hétérozygote). La plupart des gènes apparaissent dans le phénotype du corps, mais le phénotype et le génotype sont différents des manières suivantes:

1. Selon la source d'information (le génotype est déterminé lors de l'étude de l'ADN d'un individu, le phénotype est enregistré lors de l'observation de l'apparence de l'organisme).

2. Le génotype ne correspond pas toujours au même phénotype. Certains gènes n'apparaissent dans le phénotype que sous certaines conditions. En revanche, certains phénotypes, par exemple la coloration des poils d'animaux, sont le résultat de l'interaction de plusieurs gènes selon le type de complémentarité.

Fenotip (du mot grec phainotip  - Je révèle, je découvre) - un ensemble de caractéristiques inhérentes à un individu à un certain stade de développement. Le phénotype est formé sur la base du génotype, médié par un certain nombre de facteurs environnementaux externes. Dans les organismes diploïdes, des gènes dominants apparaissent dans le phénotype.

Phénotype - un ensemble de signes externes et internes d'un organisme acquis à la suite de l'ontogenèse (développement individuel).

Malgré la définition apparemment rigoureuse, le concept de phénotype comporte certaines incertitudes. Premièrement, la plupart des molécules et structures codées par le matériel génétique ne sont pas visibles dans l'apparence du corps, bien qu'elles fassent partie du phénotype. C'est le cas, par exemple, des groupes sanguins humains. Par conséquent, une définition étendue du phénotype devrait inclure des caractéristiques qui peuvent être détectées par des procédures techniques, médicales ou diagnostiques. De plus, une expansion plus radicale peut inclure un comportement acquis ou même l'influence de l'organisme sur l'environnement et d'autres organismes. Par exemple, selon Richard Dawkins, une mère de castor ainsi que ses incisives peuvent être considérées comme un phénotype de gènes de castor.

Le phénotype peut être défini comme la «suppression» d'informations génétiques vers des facteurs environnementaux. Dans une première approximation, nous pouvons parler de deux caractéristiques du phénotype: a) le nombre de directions d'écoulement caractérise le nombre de facteurs environnementaux auxquels le phénotype est sensible - la dimension du phénotype; b) la «distance» de l'écoulement caractérise le degré de sensibilité du phénotype à un facteur environnemental donné. Ensemble, ces caractéristiques déterminent la richesse et le développement du phénotype. Plus le phénotype est multidimensionnel et plus il est sensible, plus le phénotype est éloigné du génotype, plus il est riche. Si l'on compare le virus, les bactéries, le ver rond, la grenouille et les humains, la richesse du phénotype de cette série augmente.

Génome  - la totalité du matériel héréditaire contenu dans l'ensemble haploïde de chromosomes des cellules de ce type d'organisme.

Le terme «génome» a été proposé par Hans Winkler en 1920 pour décrire la totalité des gènes contenus dans un ensemble haploïde de chromosomes d'organismes d'une même espèce biologique. La signification initiale de ce terme indique que le concept du génome, contrairement au génotype, est une caractéristique génétique de l'espèce dans son ensemble, et non d'un individu. Avec le développement de la génétique moléculaire, la signification de ce terme a changé. Il est connu que l'ADN, qui est le porteur de l'information génétique dans la plupart des organismes et, par conséquent, forme la base du génome, comprend non seulement des gènes au sens moderne du terme. La plupart de l'ADN des cellules eucaryotes est représenté par des séquences nucléotidiques non codantes ("redondantes") qui ne contiennent pas d'informations sur les protéines et l'ARN.

L'information génétique dans les cellules est contenue non seulement dans les chromosomes du noyau, mais aussi dans les molécules d'ADN extrachromosomiques. Chez les bactéries, les plasmides et certains virus bénins appartiennent à ces ADN; dans les cellules eucaryotes, ils sont l'ADN des mitochondries, des chloroplastes et d'autres organites cellulaires (voir plasmon). Les quantités d'informations génétiques contenues dans les cellules de la lignée germinale (précurseurs des cellules germinales et des gamètes eux-mêmes) et les cellules somatiques, dans certains cas, diffèrent considérablement. Dans l'ontogenèse, les cellules somatiques peuvent perdre une partie de l'information génétique des cellules de la lignée germinale, amplifier des groupes de séquences et (ou) réorganiser de manière significative les gènes d'origine.

Par conséquent, le génome d'un organisme est compris comme l'ADN total de l'ensemble haploïde de chromosomes et chacun des éléments génétiques extrachromosomiques contenus dans une cellule distincte de la lignée germinale d'un organisme multicellulaire. Pour déterminer le génome d'une espèce biologique individuelle, il est nécessaire de tenir compte, tout d'abord, des différences génétiques associées au sexe du corps, car les chromosomes sexuels masculins et féminins diffèrent. Deuxièmement, en raison du grand nombre de variantes alléliques de gènes et de séquences apparentées qui sont présentes dans le pool génétique de grandes populations, nous ne pouvons parler que d'un certain génome moyen, qui en soi peut avoir des différences significatives par rapport aux génomes d'individus individuels. Les tailles des génomes d'organismes de différentes espèces diffèrent considérablement les unes des autres, et souvent il n'y a pas de corrélation entre le niveau de complexité évolutive d'une espèce biologique et la taille de son génome.

Pool de gènes - Un concept issu de la génétique des populations qui décrit la totalité de toutes les variations génétiques (allèles) d'une population particulière. La population possède tous ses allèles pour une adaptation optimale à l'environnement. On peut également parler d'un pool génétique unique de l'espèce, car il existe un échange de gènes entre différentes populations de l'espèce.

Si dans la population entière il n'y a qu'un seul allèle d'un gène particulier, alors la population est appelée monomorphe par rapport aux variantes de ce gène. S'il existe plusieurs variantes de gènes différentes dans une population, elle est considérée comme polymorphe.

Si l'espèce en question possède plus d'un ensemble de chromosomes, le nombre total d'allèles différents peut dépasser le nombre d'organismes. Cependant, dans la plupart des cas, le nombre d'allèles est encore inférieur. Avec une consanguinité forte, des populations monomorphes avec un seul allèle de nombreux gènes apparaissent souvent.

L'un des indicateurs du volume du patrimoine génétique est la taille effective de la population, sous forme abrégée. Une population de personnes avec un ensemble diploïde de chromosomes peut avoir un maximum de deux fois plus d'allèles d'un gène que les individus, c'est-à-dire<= 2 * (величины популяции). Исключены при этом половые хромосомы. Аллели всей популяци в идеальном случае распределены по закону Харди-Вайнберга.

Un pool de gènes plus grand avec de nombreuses variantes différentes de gènes individuels conduit à une meilleure adaptation de la progéniture à un environnement en évolution. Une variété d'allèles vous permet de vous adapter aux changements beaucoup plus rapidement si les allèles correspondants sont déjà disponibles que s'ils devraient apparaître en raison d'une mutation. Cependant, dans un environnement immuable, moins d'allèles peuvent être plus bénéfiques, de sorte que trop de combinaisons indésirables ne se produisent pas pendant la reproduction sexuelle.

Le génotype et le phénotype sont des concepts que les élèves apprennent au lycée au cours de biologie générale. En raison de l'identité du son, les diplômés potentiels confondent très souvent les deux termes biologiques de base.

Génotype  - Il s'agit de l'ensemble des gènes qu'un organisme vivant a reçu à la naissance. En d'autres termes, il s'agit d'un ensemble complet d'informations génétiques qu'un individu biologique spécifique possède. La juridiction du terme comprend non seulement des groupes de gènes ou d'allèles, mais également des types de liens entre eux dans le chromosome de ces porteurs d'informations héréditaires.

L'ensemble et la combinaison de gènes affectent directement le développement, la structure interne et externe, les caractéristiques des processus vitaux d'un organisme particulier. Pour déterminer le génotype, vous devez effectuer une analyse ou un examen génétique. Dans la production agricole et l'élevage d'animaux de race, l'analyse des croisements est utilisée pour isoler le gène souhaité.

Le même génotype est fixé chez des jumeaux identiques. Par exemple, deux êtres vivants - un chaton, un enfant, une souris du même sexe, qui ont été formés à partir d'un œuf fécondé. Si l'espèce biologique se propage végétativement (division, reproduction par les spores, bourgeonnement) ou si le nombre d'organismes augmente en raison du clonage, jusqu'à ce que la mutation se produise, les individus ont un ensemble génétique similaire.

Le terme a été introduit dans «exploitation» par M. Johansen en 1909 lors de la publication des résultats d'une étude sur l'hérédité. Une partie importante des gènes présents dans le corps se manifeste dans le phénotype du corps.

Phénotype  - ce sont les paramètres internes et externes du corps qui y sont apparus à la suite de l'ontogenèse, c'est-à-dire au cours de son développement individuel. Le phénotype est basé sur le génotype - un ensemble de gènes, de mutations possibles et de facteurs environnementaux. Par exemple - température, niveau de rayonnement, concentration de sel dans l'eau. Dans les organismes à chromosomes diploïdes ou doubles, seuls les gènes dominants apparaissent dans le phénotype. Les allèles récessifs n'apparaissent le plus souvent pas dans le phénotype, mais ils restent dans le génotype et peuvent être hérités par l'organisme.

Plus le niveau d'organisation du corps et sa sensibilité à un facteur externe sont élevés, plus les possibilités de variations du phénotype sont nombreuses.

Le terme phénotype a été introduit par le Dane Johansen susmentionné en même temps que le concept de «génotype» pour distinguer l'hérédité spécifique et la façon dont un organisme particulier a mis en œuvre son programme génétique.

L'exemple idéal pour démontrer les possibilités du phénotype peut être l'histoire de deux jumeaux identiques qui ont a priori le même ensemble de gènes. En les plaçant au stade initial de développement dans diverses conditions de vie - climatiques, sociales, vous obtiendrez des organismes très différents dans un certain nombre de paramètres externes et de qualité interne. Mais n'oubliez pas qu'il existe des traits qui ne sont déterminés que par le génotype. Par exemple, la couleur des yeux ou le type de sang.

Conclusions du site Web

1. L'organisme vivant reçoit le génotype de ses parents, à la suite de la fusion de deux vecteurs d'informations héréditaires. Le phénotype est formé sur la base du génotype; un certain nombre de facteurs externes et de mutations inévitables l'affectent.
2. Le génotype peut être déterminé après analyse de l'ADN, le phénotype peut être vu à l'œil nu, déjà lors de l'analyse des paramètres d'apparition d'un organisme vivant.
3. Un individu transfère un ensemble de gènes à sa progéniture, un phénotype se forme au cours du développement individuel d'une créature vivante.