- raajan epämuodostuma, jolle on ominaista lisäsormien esiintyminen käsissä tai jaloissa. Polydaktylian yhteydessä lapsella on normaalisti kehittyneitä sormia tai niiden alkeellisia lisäyksiä käsissä tai jaloissa; usein esiintyy syndaktyylia ja brakydaktyylia. Polydaktylian diagnoosi perustuu raajan visuaaliseen tutkimukseen, käden/jalan luiden ja varpaiden röntgentietoihin sekä geneettisen neuvonnan tuloksiin. Polydaktylian hoito koostuu ylimääräisten sormien kirurgisesta poistamisesta käyttämällä tarvittaessa iho-, jänne- tai luusiirteitä.

ICD-10

Q69

Yleistä tietoa

Polydactyly on anatominen poikkeama, joka edustaa synnynnäistä sormien lisääntymistä kädessä tai jalassa kuusisormista monisormiksi. Tiedot polydaktyylin esiintyvyydestä väestössä ovat ristiriitaisia: eri tekijöiden mukaan polydaktylismia esiintyy yhdellä 630-3300 vastasyntyneestä; sukupuolisuhde on sama. Polydactyly voi ilmetä puhtaassa muodossaan tai yhdistää muihin tuki- ja liikuntaelimistön synnynnäisiin poikkeavuuksiin - lonkan dysplasiaan, brakydaktyyliin, syndaktyliaan, sormien taivutuskontraktuuriin jne.

Polydaktyyli häiritsee raajojen toimintaa, rajoittaa fyysistä kehitystä, vaikuttaa negatiivisesti lapsen psyykeen, siihen liittyy tarve käyttää ortopedisia kenkiä ja rajoittaa ammatinvalintaa. Lääketieteellistä ratkaisua polydaktylian ongelmaan käsittelee ortopedia ja genetiikka.

Polydaktian syyt

Yksi polydaktian syistä on perinnöllisyys. Perheessä esiintyvät polydaktyylitapaukset tarttuvat autosomaalisesti dominanttisti epätäydellisesti tunkeutumalla, eli isä tai äiti on polydaktyyligeenin kantaja, mutta he voivat olla terveitä. Lapsilla on 50 %:n mahdollisuus periytyä polydaktylia.

Joissakin tapauksissa polydaktyly voi olla yksi monimutkaisten kromosomihäiriöiden (Pataun oireyhtymä) ja geenioireyhtymien (Meckelin oireyhtymä, Ellis-Van Creveld, Lawrence-Moon-Barde-Biedl jne.) oireista. Genetiikassa on noin 120 oireyhtymää, joihin liittyy polydaktilia.

Eristetyn polydaktian syitä ei ole tarkasti selvitetty. Oletuksena on, että tämä synnynnäinen epämuodostuma tapahtuu 5-8 viikon alkion synnyssä ja johtuu mesodermaalisten solujen lukumäärän lisääntymisestä.

Polydaktyylin luokittelu

Lokalisointi erottaa säteittäisen (preaksiaalisen), sentraalisen ja ulnaarisen (postaksiaalisen) polydaktyylin. Vian säteittäisen lokalisoinnin myötä ensimmäisen sormen segmentit kaksinkertaistuvat; keskellä - 2-4. sormet; kyynärluun kanssa - 5. sormen kopiointi.

Kaksinkertaistumistyypin mukaan erotetaan 3 polydaktyliatyyppiä: 1 - ylimääräisten alkeellisten sormien esiintyminen, jotka koostuvat ihosta; 2 - lisäsormien läsnäolo, jotka ovat tärkeimpien sormien haarautuminen; 3 - täyden, normaalin muodon ja lisäsormien koko. Tärkeä luokitteluominaisuus on pääsormen epämuodostuman esiintyminen tai puuttuminen polydaktiassa, koska kirurginen taktiikka riippuu tästä.

Useammin polydaktylia esiintyy käsissä, vaikka varpaiden lukumäärän lisääntyminen on mahdollista, samoin kuin polydactylyn yhdistelmä käsissä ja jaloissa. Havaintojen mukaan yksipuolinen polydactyly hallitsee molemminpuolista (65 % ja 35 %, vastaavasti); oikeakätinen - yli vasenkätinen noin 2 kertaa.

Polydaktylian oireet

Polydaktylian tärkein merkki on lisäsormien esiintyminen lapsen käsissä tai jaloissa. Tässä tapauksessa lisäsormet voivat olla normaalikokoisia ja -rakenteisia tai ne voivat olla jäännöslisäkkeitä. Useimmissa tapauksissa lisäsormet ovat pieniä ja niissä on pienempi määrä sormuksia; usein ne ovat täysin vailla luupohjaa ja edustavat toimimattomia pehmytkudosmuodostelmia ihon varressa. Joskus vain kynnen phalanx kaksinkertaistuu.

Sormien lukumäärän lisääntymisen lisäksi polydaktyliassa esiintyy vahingoittuneiden segmenttien osteoartikulaarisen laitteen muodonmuutosta, joka etenee iän myötä ja edistää toissijaisten epämuodostumien ja staattis-dynaamisten häiriöiden kehittymistä.

Kondroektodermaalisessa dysplasiassa (Ellis-Van Creveldin oireyhtymä) polydaktylia yhdistetään raajojen symmetriseen lyhenemiseen, lyhyeen kasvuun, rintakehän epämuodostumiin, synnynnäisiin sydänvioihin (eteisen väliseinän vajaatoiminta, yksi eteinen, kammioväliseinävaurio, aorttastenoosi), lampijalkoihin jne.

Lawrence-Barde-Moon-Biedlin oireyhtymän rakenteessa havaitaan polydaktyylin lisäksi henkinen jälkeenjääneisyys, liikalihavuus, retinitis pigmentosa, seksuaalisten ominaisuuksien alikehittyminen, syndactyly, kallon epämuodostumat.

Lapsilla, joilla on Patau-oireyhtymä (trisomia kromosomissa 13), on useita epämuodostumia: mikrokefalia, myelomeningokele, mikroftalmia, sarveiskalvon sameus, korvan epämuodostumat, huuli- ja kitalakihalkio, polydaktylia, oligofrenia, sisäelinten (sydän, verisuonet, perna, haima) epämuodostumat. munuaiset).

Polydaktylian diagnoosi

Polydaktylian diagnoosi tehdään kliinisten, radiologisten, sähköfysiologisten, biomekaanisten, geneettisten ja muiden tutkimusmenetelmien perusteella.

Polydaktylian kliiniseen diagnoosiin kuuluu lasten ortopedisen traumatologin suorittama lapsen tutkiminen, anatomisten ja toiminnallisten häiriöiden tunnistaminen ja muodonmuutoksen tyypin määrittäminen. Polydaktyylia sairastavan lapsen tulee olla ortopedin lisäksi lääkärin ja lastenlääkärin vastaanotolla.

Röntgentutkimus koostuu käden tai jalan röntgenkuvauksesta ja nivellaitteen anatomisten suhteiden arvioinnista. Luun, ruston ja pehmytkudosrakenteiden tilan tunnistamiseksi ja arvioimiseksi käden tai jalan magneettikuvaus on indikoitu.

Lisätärkeää tutkimuksessa ovat sähköfysiologiset diagnostiset menetelmät (elektromyografia, reovasografia), jotka mahdollistavat lihasten tilan ja alueellisen verenkierron selvittämisen polydaktiassa. Biomekaaniset tutkimukset (stabilografia, podografia) tähtäävät raajojen staattisen kuormituksen määrittämiseen jalan polydaktyliassa.

Geenidiagnostiikka sisältää sukututkimuksen, perinnön tyypin selvittämisen, polydaktyliaa sairastavan lapsen riskin ennustamisen tietyssä perheessä. Kromosomi- ja geenioireyhtymiin liittyvässä polydaktyliassa synnytystä edeltävä diagnoosi (sünnitysultraääni, amniocenteesi tai korionibiopsia ja sikiön karyotyypitys) on erityisen tärkeä. Jos sikiöllä on eristetty polydaktylia, raskaus pitkittyy; vakavan kromosomipatologian havaitsemisen yhteydessä nostetaan esiin kysymys raskauden keinotekoisesta keskeytyksestä.

Polydaktian hoito

Polydaktylian hoito suoritetaan vain kirurgisesti. Jos lisäsormi liitetään pääsormeen vain ihokalvon avulla, sen poisto suoritetaan lapsen ensimmäisten elinkuukausien aikana. Kaikissa muissa tapauksissa leikkausta kannattaa lykätä 1 vuoden ikään asti.

Vaihtoehdot polydactylyn kirurgiseen korjaukseen epämuodostumatyypistä riippuen voivat olla erilaisia: lisäsegmentin (sormen) poistaminen ilman leikkausta pääsormesta; ylimääräisen segmentin (sormen) poistaminen pääsormen korjaavalla osteotomialla; ylimääräisen segmentin (sormen) poistaminen ihon, jänteen tai luun siirtämällä.

Leikkauksen jälkeisen ajan kuntoutustoimintaan kuuluu liikuntahoito, fysioterapia (magneettiterapia, infrapunasäteily), hieronta.

Polydaktylian ennustaminen ja ehkäisy

Eristetty polydaktylia paranee useimmissa tapauksissa onnistuneesti kirurgisesti. Parhaat toiminnalliset ja kosmeettiset tulokset saavutetaan, kun leikkaus tehdään nuorena. Geeni- tai kromosomihäiriöihin liittyvässä polydaktyliassa ennusteen määrää taustalla olevan oireyhtymän vakavuus.

Polydaktylian ehkäisyyn kuuluu lääketieteellinen geneettinen neuvonta pariskunnille, joiden perheillä on perinnöllisiä polydaktyliatapauksia; huolellinen raskauden suunnittelu ja mahdollisten haittavaikutusten poissulkeminen sikiön kehityksen ensimmäisen kolmanneksen aikana. Postoperatiivisten uusiutumisten ja komplikaatioiden ehkäisy koostuu optimaalisen kirurgisen korjausmenetelmän valitsemisesta ja täysimittaisen kuntoutuksen suorittamisesta. Leikkauksen jälkeen lasten tulee olla lasten ortopedin ambulanssivalvonnassa käden ja jalan intensiivisen kasvukauden loppuun (14-15 vuotta).

Sormien synnynnäiset anatomiset poikkeavuudet, lääketieteellisessä käytännössä, tällainen patologia on erittäin harvinainen ja sitä kutsutaan polydactylyksi. Tilastot osoittavat, että yksi 5000 vauvasta syntyy 6 sormella kädessään. Tässä tapauksessa diagnoosin ja tarvittavien tutkimusten suorittamisen jälkeen suoritetaan ylimääräisen sormen kirurginen poisto.

Patologian ominaisuudet ja syyt

Nykyaikainen lääketiede tuntee useita polydaktylian muotoja, mutta yleisin lisäraajan esiintymisen sijainti on pikkusormen ja peukalon alue. On ominaista, että ylimääräinen (6) sormi voi ilmestyä sekä yhteen että molempiin.

On olemassa useita syitä polydaktialle:

• geneetikot väittävät, että ylimääräisten sormien muodostuminen tapahtuu 5. - 8. raskausviikon välillä, kun havaitaan mesodermaalisten solujen lisääntymistä;
• on toinenkin teoria kuusisormista, joka johtuu äidin huonoista tavoista raskauden aikana, erityisesti tupakoinnista. Lisäksi tällaiset poikkeavuudet voivat aiheuttaa vakavaa stressiä raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, sikiön elinten ja järjestelmien muodostumisvaiheessa;
• polydaktyly on mahdollista Patau-syndroomassa (trisomiassa), jossa ihmisen genomissa määritetään yksi ylimääräinen kromosomi. Samanaikaisesti kaikkien elinten kehitys on häiriintynyt;
• Rubinstein-Teibin oireyhtymään liittyy myös samanlaisia ​​sormien poikkeavuuksia. Tässä tapauksessa potilaalla on kallon ja kasvojen luiden epämuodostuma ja sormien tai niiden päätteiden kaksinkertaistuminen;
• äärimmäisen harvoin kuuden sormen syynä voi olla Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymäksi luokiteltu geneettinen sairaus, jossa on vakavia endokriinisen järjestelmän patologioita.

Lisäksi jokaisella polydactyly-tyypillä on tiettyjä patologisia piirteitä, esimerkiksi joissakin tapauksissa sormella ei ole luupohjaa ja se roikkuu ohuella ihonauhalla. Tässä tapauksessa kasvain poistetaan kivuttomasti vauvalle synnytyssairaalassa. Kuitenkin tapauksissa, joissa esiintyy luunmuodostusta, tarvitaan vakavampi kirurginen toimenpide ja useita alustavia diagnostisia toimenpiteitä.

Polydaktia lapsilla

Lapsilla on useita polydaktyylin muotoja (preaksiaalinen ja postaksiaalinen), jotka riippuvat suoraan kasvaimen sijainnista. Postaksiaalisessa kuudes sormi sijaitsee pikkusormen takana, kun taas preaksiaalisessa se on pikkusormen edessä. Jos käden ylimääräinen sormi on hyvin kehittynyt ja yhdistetty 5. metakarpaaliluuhun, voimme puhua poikkeaman perinnöllisyydestä.

Preaksiaalinen polydaktylia

Usein lapsuudessa jaloissa on patologisia kasvaimia. Tässä tapauksessa patologialle on ominaista sormien, jalkapöydän luiden tai falangien määrän lisääntyminen. Samankaltaiseen tilaan voi liittyä nivelen, luiden ja jännenivelsiteiden epämuodostumista. Suurin edistyminen havaitaan vauvan aktiivisella kasvulla, mikä vaikeuttaa suuresti jatkohoitoa ja pidentää kuntoutusjaksoa.

Pääsääntöisesti poikkeavan kasvaimen määrittää silmämääräisesti lastenlääkäri tai neonatologi välittömästi vauvan syntymän jälkeen, mutta varpaan tai käden poisto vaatii lisätutkimuksen, joka sisältää:

• lokalisoinnin selventäminen (preaksiaalinen tai postaksiaalinen);
• patologisen muodostuksen luonne (perinnöllisen siirtymisen yhteydessä lisäsormi on melko hyvin kehittynyt, toisin kuin synnynnäinen vika, kun sormi muodostuu yhden tai useamman intradermaalisen ulkoneman muodossa);
• muiden anatomisten häiriöiden ja epämuodostumien esiintyminen nivelissä;
• poikkeaman riippumattomuuden määrittämiseksi arvioidaan kaikki ominaispiirteet.

Loppuvaiheessa lääkäri valitsee tarvittavat hoitotaktiikat, joihin kuuluu ylimääräisen sormen leikkauksen lisäksi myös melko hyvää hoitoa antava lasten kuntoutushoito ja tarvittaessa plastiikkakirurgia.

On pidettävä mielessä, että jos lapsilla ei ole oikea-aikaista lääketieteellistä apua, henkinen tila voi kärsiä vakavasti, mikä ilmenee alemmuuskompleksina ja fyysisen kehityksen rajoituksena.

Preoperatiivinen diagnostiikka

Pääsääntöisesti kuudennen sormen poisto suoritetaan varhaisessa iässä luukudoksen elastisuuden ja nopean uudelleenmodulaation ja regeneraation mahdollisuuden vuoksi. Lisäksi lapsuudessa verenkierto ja hermo-lihastoiminnot palautuvat melko hyvin.

Kaikille polydaktyly-tyypeille käytetään alustavaa röntgentutkimusta, jonka avulla voidaan määrittää tarkemmin tyypilliset muutokset luukudoksessa ja erilaiset vaihtoehdot kuudennen sormen yhdistämiseksi falangeihin

Röntgentutkimuksen lisäksi käytetään perinteistä menetelmää verenkiertohäiriöiden riskien selvittämiseen leikkauksen aikana. Tätä varten käytetään kiristyssidettä leikatun sormen perusteella muutaman sekunnin ajan. Jos pääsormessa on terävä vaaleneminen, joka ei katoa pitkään aikaan, nämä alueet yhdistetään yhteisillä verisuonilla.

Joskus ylimääräinen sormi jaloissa tai käsissä voi osoittaa vakavia patologisia häiriöitä vauvan kehossa, joten ennen leikkausta tarvitaan pakollinen tutkimus ja valmistelevat toimenpiteet. Tämä on tärkeää, koska patologian kulun ja kehityksen ominaisuudet vaikuttavat suoraan tarvittavien kirurgisten toimenpiteiden määrään.

Kapillaarien tuottaman ihopoimun poistaminen on varsin yksinkertaista, mutta jos kaikkiin sormiin, mukaan lukien kuudenteen, liittyy samanlaisia ​​oireita, toistuvat leikkaukset voivat olla tarpeen.

Aikuisilla potilailla on tapauksia, joissa 2 osittain erotetun sormen suonen verenkiertoa tapahtuu kerralla, joten kirurgit suosittelevat kasvainten poistamista vauvan ensimmäisten 2-3 kuukauden aikana, kun luukudos ei ole vielä muodostunut riittävästi. Erityisen vaikeissa tapauksissa sekä kaikkien sormien täyden toiminnan säilyttämisen jälkeen lääkäri voi päättää kirurgisen toimenpiteen sopimattomuudesta.

Useimmissa tapauksissa, kun otetaan huomioon alustavan diagnoosin tulokset ja potilaan yleinen vaikeusaste, kirurgisen toimenpiteen tulos on suotuisa.

Polydaktylian poistomenetelmän valinta perustuu useisiin tekijöihin: jalan tai käden synnynnäiseen vaurioon, potilaan ikäluokkaan ja samanaikaisiin patologisiin sairauksiin sormissa tai jalkapöydässä.

Leikkauksen suorittavat täydellisen steriiliyden olosuhteissa asiantuntijat, joilla on laaja käytännön kokemus kirurgiasta.

Monimutkaisissa polydaktylyan muodoissa ei vaadita vain ylimääräisen sormen poistamista, vaan myös lisäremonttia, jota seuraa jänteen-lihaksen ja nivellaitteen palauttaminen. Lisäksi ennenaikaisella leikkauksella on mahdollista toissijaisten epämuodostumien kehittyminen, mikä aiheuttaa useita samanaikaisia ​​komplikaatioita.

Jalan leikkauksen aikana voidaan poistaa ylimääräinen varvas keskiosasta (sisä- tai ulkoreunasta). Tällaisia ​​poikkeavuuksia ovat jalan 7. ja 2. säteen poistaminen tai poisleikkaus, jossa on sphenoidisen luun ulkonemat ja siinä oleva kuutiomainen reuna.

Tämäntyyppinen toimenpide ei vaadi pitkäkestoista valmistelua, riittää, kun suoritat standardidiagnostiikan ja laboratoriotestien tulokset.

Leikkaukset ajoitetaan pääsääntöisesti päivän ensimmäiselle puoliskolle, koska 6 tuntia ennen manipulointia henkilön ei pitäisi syödä tai juoda, mikä johtuu anestesian käytöstä leikkauksen aikana. Toimenpiteen kesto on 45 minuutista 1 tuntiin. Ylimääräisen sormen poistamisen jälkeen kirurgi kiinnittää leikatun raajan erityisellä neulalla, jonka jälkeen kipsi kiinnitetään.

On pidettävä mielessä, että kaikki kirurgiset toimenpiteet ovat sallittuja vain potilaan ehdottoman terveyden taustalla. Pienimmätkin SARS-oireet, lievä huonovointisuus ja yskä ovat toimenpiteen vasta-aiheita, koska leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden riski on suuri.

Ylimääräisen sormen haavan poisto leikkauksen jälkeen

kuntoutusjakso

Potilaan sairaalahoito mahdollistaa hänen oleskelunsa lääkäreiden valvonnassa vähintään 14-15 päivän ajan leikatun alueen säännöllisin sidoksilla (1 kerran 2 päivässä). Lisäksi määrätään useita fysioterapeuttisia toimenpiteitä turvotuksen, hematooman lievittämiseksi ja vaurioituneiden kudosten uudistumisen nopeuttamiseksi.

Kuukauden kuluttua neula ja kipsi poistetaan, lääkäri määrää kontrolliröntgenkuvan vahvistaakseen luukudoksen eheyden ja kovettumien muodostumisen. Seuraavaksi on suunniteltu käynti erikoislääkärillä 1-2 kertaa ensimmäisen kuukauden aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tämä on välttämätöntä, jotta kirurgi voi ajoissa tunnistaa mahdollisen arpikudoksen muodostumisen vastasyntyneessä lapsessa ja määrätä asianmukaisen hoidon (voimistelua, voiteita, geeliä jne.)

Useimmissa tapauksissa leikkaus ja kuntoutusjakso etenevät turvallisesti, mutta mitä vanhempi potilaan ikä, sitä suurempi on erilaisten komplikaatioiden prosenttiosuus ja sitä pidempi kuntoutusjakso. Kaikki potilaat, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia, mukaan lukien kuusisormi, ovat pakollisen ambulanssitarkkailun alaisia. Erityisen tärkeää on seurata lasten tilaa, sillä he jatkavat luuston kasvua. Oikea-aikaisella avustuksella ennuste nivelten toiminnan täydellisestä palautumisesta ja komplikaatioiden puuttumisesta on suotuisa.

KUUSISORMINEN Polydaktyyli on anatominen poikkeavuus, jolle on ominaista normaalia suurempi sormien tai varpaiden lukumäärä ihmisellä.
Yksi tällaisten vikojen syistä on familiaalinen polydaktylia (perinnöllisyys). Polydaktyyli periytyy yleisemmin autosomaalisesti hallitsevalla tavalla, mutta joskus tämä anatominen häiriö periytyy autosomaalisesti resessiivisesti.

Tilastojen mukaan yksi vauva 5000 vastasyntyneestä syntyy kuudella sormella. Kuudes sormi poistetaan yleensä välittömästi leikkauksella. Venäjällä oli ennen vallankumousta kokonaisia ​​kuusisormeisten kyliä. "Kuusisormi" - yksi Stalinin lempinimistä (hänellä oli kuusi varvasta)

Olemmeko yksin maailmankaikkeudessa? Luulen, että en erehdy, jos oletan, että hyvin monet ihmiset ovat kysyneet itseltään tämän kysymyksen ainakin kerran elämässään. Tarinoita maan päällä vierailevista avaruusolioista voidaan liioittelematta kutsua 1900-luvun myyteiksi. Mutta onko näillä myyteillä juuret todellisuudessa? Onko olemassa todellista näyttöä avaruusolioiden olemassaolosta?

Kuuluisalla videolla "Alieni ruumiinavaus", joka poistettiin vuonna 1996, se näkyy selvästi - sormien ja varpaiden lukumäärä on kuusi ...

Valokuvia Roswellin UFO-onnettomuudesta löydetyistä esineistä.
Joten elokuvasta päätellen Roswellissa (USA) vuonna 1947 syöksyneen "lentävän lautasen" ohjauspaneeli näytti tältä.

Elokuva "Alien ruumiinavaus"

Vuonna 1995 tapahtui tapahtuma, joka käänsi koko ufologian historian ylösalaisin. Ray Santillin maailmalle esittämä materiaali on tähän asti aiheuttanut kiistoja ufologien ja tiedemiesten keskuudessa ympäri maailmaa. Ja tämä ei ole yllättävää, koska yleisölle näytettiin ruumiinavaus olennosta, joka Santillin mukaan ei syntynyt planeetallemme.

Hämmästyttävä kuvamateriaali

Katsottuaan elokuvan tai ainakin sen fragmentteja, jotka kuvaavat olentoa, on vaikea olla uskomatta Santillia. Ainakin meidän on myönnettävä, että ruumiinavaus ei ole henkilö. Valitettavasti kuvauksen laatu on kaukana ihanteellisesta, mutta olennosta voidaan kuitenkin sanoa paljon.

Se on noin 140 senttimetriä pitkä, ilman hiusrajaa ja seksuaalisia ominaisuuksia. Mustavalkomateriaalin mukaan olennon iho on vaalea, sillä on suhteettoman suuri pää, jossa on pieni litteä nenä ja pienet korvat, ja taas suhteettoman suuret tummat silmät. Suu on auki, mutta hampaita ei näy. Olennolla on kuusi sormea ​​ja varvasta. Ja mikä on hyvin outoa, napaa ei ole. http://www.mirf.ru/Articles/print46.html

Se on omituista: vuonna 1947 Pierre Gandonin postimerkki, jossa oli kuusisormi edesmennyt Yhdysvaltain presidentti ja filatelisti Franklin Roosevelt hänen elinaikanaan, julkaistiin Monacossa sarjassa, joka oli omistettu New Yorkin filatelianäyttelylle. Ja samana vuonna Rooseveltin maassa väitetysti vierailevat todelliset kuusisormiset muukalaiset ja joutuvat Rooseveltin viisisormeisten maanmiestensä kynsiin.

Totuus on jossain lähellä. Gdynian tapaus

"...Tämän pieneltä mieheltä näyttävän olennon kasvot paloivat pahasti. Hänen vartalonsa oli tiukasti kiinnitetty sukeltajan sukelluspukua muistuttavalla haalareella, joka oli tehty vain jostain supervahvasta metallia sisältävästä materiaalista.
Salaperäinen olento vietiin Gdanskin yliopiston klinikalle tai muiden lähteiden mukaan itse Gdyniaan. Siellä hän joutui tutkimuksiin, jotka kiinnittivät huomiota epätavallisiin käsiin, joissa oli kuusi sormea. Tässä olisi aiheellista muistaa, että USA:n Roswellin lähellä vuonna 1947 syöksyneen UFOn avaruusolennon avaruusolioilla oli samat kädet. Gdynian muukalaisen jalat osoittautuivat myös kuusivarpaisiksi. Humanoidi oli mahdollista riisua vain erikoistyökalujen avulla. Kun rannekoru, joka tuskin oli koristeena, poistettiin olennon kädestä, hänen terveydentilansa alkoi heikentyä jyrkästi. Pari päivää myöhemmin mies kuoli. Joko kaatumisen aikana saatujen vakavien sisäisten vammojen ja täydellisen hajoamisen vuoksi tai sen vuoksi, että rannerengas irrotettiin hänen käsivarrestaan.
De Vincent-Martin väittää, että salaperäisen olennon jäännökset lähetettiin ankaran vartioinnin alaisena Neuvostoliittoon ja siellä ne joutuivat perusteelliseen ja kattavaan tutkimukseen, jonka tulokset ovat edelleen salaisia.
http://ufoinspace.ru/articles.php?id=148

"He asuivat luolissa ja tulivat taivaasta", osavaltion ufologisen yhdistyksen puheenjohtaja Ataide Ferreira da Silva Netto lainaa paikallisia legendoja. Muut legendat kertovat tietystä tulipatsaasta, joka tuli taivaasta. Opetettuaan intialaisille "tieteitä", kääpiöt menivät jälleen maailmaansa.

Valovyyhdet syöksyivät järveen ja syöksyivät sitten korkealle taivaalle - intiaanit välittivät tämän legendan sukupolvelta toiselle. Brasilian syrjäiseltä alueelta luolista löydetyt jalanjäljet ​​vahvistavat oudolla tavalla legendan kuusisormista alimitoista muukalaista.

Toinen Xavantes-intiaaniheimon legenda kertoo, että Encantada-järvi, joka sijaitsee Nova Xavantinan kunnassa, oli aikoinaan portti jumalien kotiin. Legendan mukaan valovyyhdet syöksyivät järveen ja lensivät sitten avaruuteen. Intiaanit pelkäävät edelleen uida siellä, uskoen jonkun tuntemattoman voiman vievän heidät mukanaan, Brazilian Terra kirjoittaa.

Bororos- ja Xavantes-heimojen intiaanit, jotka asuvat Brasilian Mato Grosson osavaltiossa, kertovat legendoja noin 1,2 metrin pituisista pienistä muukalaisista.

Pienten jalkojen luolan mysteeri

Kun saapuneet "liliputilaiset" opettivat intialaisille "tieteitä", he menivät jälleen omaan maailmaansa. Itse asiassa Blue Mountainsin kansallispuistossa Barra do Graçasin kunnassa Mato Grosson osavaltiossa on luola, joka kantaa nimeä "Pienten jalkojen luola", koska koko luolan pinnalla - lattia, seinät ja katto - näkyvät selkeät jäljet ​​pienistä kuusivarpaisista jaloista.

Oletko koskaan kuullut ihmisistä, joilla on "ylimääräiset" sormet? Tai ehkä olet nähnyt ne? Huomautuksia lapsista ja aikuisista, joilla on kuusi sormea ​​tai varvasta, ilmestyy melko usein. Internet on täynnä valokuvia ihmisistä, joilla on epätavalliset raajat, ja tavalliset ihmiset luokittelevat tällaisen piirteen epämuodostumiksi tai sairauksiksi. Onko tämä synnynnäinen vika niin kauhea, voidaan ymmärtää vain tietämällä syyt uusien sormien esiintymiseen.

Polydactyly - tämä on anatomisen luonteen synnynnäisen poikkeavuuden nimi, joka ilmenee lisäsormina jaloissa tai käsissä. Tilastot osoittavat, että viidestä tuhannesta vastasyntyneestä yhdellä on sormien lukumäärässä poikkeamia, eikä tämä vika aina ilmene symmetrisesti.

Polydaktyylilajikkeet

Synnynnäiset muutokset tässä kehityshäiriössä voivat ilmetä useilla tavoilla:

1. Jos falangien alkeellisten rakenteiden haarautuminen tapahtui kehityksen varhaisessa vaiheessa, muodostuu täysikokoinen ja täysin toimiva lisäsormi.
2. Alkeellisten kehittymättömien prosessien esiintyminen kämmenen ja jalkaterän ulko- tai sisäreunasta.
3. Bifurkaatiota tai prosessien ilmaantumista sormissa kutsutaan myös polydaktyylin ilmiöksi.

Tilanne, jossa henkilöllä on täysin toimiva kuusi sormea ​​kädessään (kuva alla), on harvinaisuus. Intiassa tällaisia ​​lapsia syntyy useammin kuin muilla alueilla, joten tämä ominaisuus on erillinen kohta siellä poliisin kyselyissä. Pääsääntöisesti adnexaalisia falangeja ei voida leikata tai edes hallita millään tavalla, ja ihmisille, joilla on kuusi sormea ​​kädessään, tehdään korjaavia leikkauksia.

Syitä usean sormen käyttöön

Kemikaalien teratogeeniset vaikutukset sikiöön (jota raskaana oleva nainen ottaa tiettyjä lääkkeitä) voivat aiheuttaa solujen jakautumisjärjestyksen sekä kudosten ja elinten muodostumisen rikkomisen. Synnynnäisen polydaktylian tapauksessa sormen sormien alkeet altistuvat myrkyille.

Lääkäreiden mukaan perinnöllisyystekijä on tärkein syy ylimääräisten sormien esiintymiseen. Usein suvun sukutaulussa voidaan jäljittää tämän vian periytymistä ja esiintymistä sukupolven tai useiden sukupolvien sarjassa peräkkäin. Polydaktyylia aiheuttavat geenit ovat hallitsevia, mikä tarkoittaa, että ne ilmestyvät, kun ne ovat läsnä genotyypissä. Mutta tapahtuu, että epätäydellisen tunkeutumisen vuoksi vika pysyy silti piilossa.

Eristetty polydaktylia ei aiheuta lisäuhkia elimistölle, mutta polydaktylismi ilmenee usein osana monimutkaisia ​​geeni- tai kromosomihäiriöitä. Tiedemiehet tietävät jopa 120 oireyhtymää, joiden merkkinä on kuusi sormea ​​käsissä tai enemmän (Pataun, Lawrencen, Meckelin oireyhtymät).

Polydaktyylin diagnoosi vastasyntyneillä

Välittömästi vauvan syntymän jälkeen lastenlääkäri tai neonatologi tutkii. Siksi, kun lapsella on kuusi sormea ​​kädessä tai jalassa, diagnoosi tehdään välittömästi.

Hoitomenetelmien määrittämiseksi lääkärin on määritettävä:

1. Käden ylimääräisen sormen asento, joka voi olla preaksiaalinen (nimettömän ja pikkusormen välissä) tai postaksiaalinen - pikkusormen takana.
2. Patologian luonne. Perinnöllisellä polydaktylialla lisäsormi poikkeaa viidennestä ja on melko hyvin kehittynyt. Jos puhumme synnynnäisestä epämuodostuksesta, sormi on alikehittynyt yhden / useamman falangin muodossa ihon ulkoneman sisällä.
3. Lisämuutosten esiintyminen metakarmuksen tai metatarsuksen anatomiassa, mikä voi ilmetä lisäluiden muodossa, nivelten, nivelsiteiden ja jänteiden epämuodostumina.
4. Onko polydaktylia itsenäinen poikkeama vai ilmeneekö osana oireyhtymää. Tätä varten arvioidaan muita oireita ja määrätään lisätutkimuksia.

Sen jälkeen valitaan hoitomenetelmä. Se koostuu ylimääräisten sormien kirurgisesta poistamisesta, jotta lapsi, jolla on syntymästä lähtien käsissä kuusi sormea ​​tai epämuodostunut jalka, voi kehittyä normaalisti ilman psyykkisiä ja fyysisiä häiriöitä. Lääkäri päättää, missä iässä poisto on parempi suorittaa, ja myös, tarvitaanko plastiikkakirurgiaa raajan esteettisen ulkonäön palauttamiseksi.

Leikkaukseen valmistautuminen

Polydaktyylin synnyn piirteet vaikuttavat kirurgisen toimenpiteen laajuuteen. Esimerkiksi ihopoimu, joka saa veren kapillaareilla, on helppo poistaa. Ja jos kuuteen sormeen käsissä liittyy vastaavia muutoksia metacarpusissa, tarvitaan useampi kuin yksi leikkaus. Ja jos "ylimääräiset" sormet ovat täysin toimivia, voidaan tehdä päätös jättää kaikki ennalleen.

Valitessaan menetelmän polydactylyn kirurgiseen hoitoon, lääkärit suorittavat useita muita tutkimuksia:

• raajan röntgenkuvaus;
• lisäsormien verenkierron tutkimus.

On tapauksia, joissa suuri astia syöttää kahta osittain erotettua sormea ​​kerralla. Sitten poistaminen ottamatta huomioon tätä ominaisuutta voi johtaa myöhempään verenkiertohäiriöihin.

Kun kaikki tutkimukset on suoritettu, leikkaus suoritetaan. Joskus sitä edeltää terapeuttinen hoito, mutta tällaiset tapaukset ovat harvinaisia. Yleensä hoitava lääkäri vaatii polydaktian hoitoa jo varhaisessa iässä, useimmat leikkaukset tehdään lapsen ensimmäisen elinkuukauden aikana.

Viivästyminen vain vaikeuttaa tilannetta, koska lasten luut ja ympäröivät kudokset kasvavat nopeasti ja kokevat tietyn kuormituksen. Mitä aikaisemmin muovi valmistetaan, sitä vähemmän toissijaisia ​​muodonmuutoksia joutuu käsittelemään.

Mitä jos lähdet...

Käsissä, varsinkin jos kaikki sormet ovat hyvin kehittyneet ja kädet ovat symmetrisiä, tämä ominaisuus ei häiritse paljon. Ellei sinun tarvitse tilata hanskoja räätäliltä ja saada uteliaita katseita.