Лариса Зіміна

ПРИСВЯЧАЄТЬСЯ моїй дочці Поліні – з вдячністю за те, що вона обрала мене.

Те, що нас не вбило, ще пошкодує, що це не зробило, коли була така можливість:)

Народження малюка з синдромом Дауна завжди пов'язане з безліччю питань, які виникають у його батьків і на які вони - батьки - прагнуть отримати відповіді в надії уявити майбутнє сім'ї, де росте особлива дитина, і майбутнє самої дитини.

Добре, коли є люди, які професійно займаються розвитком особливих дітей і здатні допомогти в цій непростій ситуації: обговорити питання, що хвилюють батьків, допомогти організувати для дитини розвиваюче середовище, показати і розповісти, що і як можна робити, щоб сприяти успішному просуванню малюка. Проте досвід Центру ранньої допомоги «Даунсайд Ап», який понад десять років працює з сім'ями, які виховують дітей із синдромом Дауна раннього та дошкільного віку, показує, що не менш цінною є взаємодія батьків один з одним, не менш важливим є обмін набутим батьківським досвідом. Кожна сім'я має унікальний досвід, його форми і зміст залежать від безлічі внутрішньосімейних і зовнішніх факторів, і обмін цим досвідом безперечно збагачує батьків. Недарма нам – фахівцям – так часто доводиться чути від батьків прохання познайомити їх із іншими сім'ями. Завжди хочеться знати, як інші батьки впоралися чи справляються з тією чи іншою ситуацією, як вони чинять у тому чи іншому випадку, що роблять чи, навпаки, що перестають робити, щоб малюк успішно розвивався, вчився рухатися, спілкуватися і просто жити в цьому великому. світі.

Діалог зі спеціалістом не може замінити діалогу з іншими батьками, але вони чудово можуть один одного доповнити!

Перед вами книга, написана мамою дівчинки із синдромом Дауна. Щира та правдива, інформативна та дуже позитивна. Так, часом було і буває нелегко, так, не все в житті мами та доньки виходило гладко і швидко, проте кохання, щира і розумна турбота і допомога дозволяють їм йти по життю, освоюючи нові рубежі.

Мені хотілося б звернути увагу читачів на те, що в цій книзі зібрано великий і копіткий особистий материнський досвід, заснований на ретельному зборі інформації та її переробці стосовно конкретної сімейної ситуації. Цінність цієї книги в тому, що вона, зовсім не претендуючи на керівництво до дії, дозволяє звернути увагу не лише на типові ситуації та проблеми, а й на ті способи, які дають можливість проаналізувати те, що відбувається, прийняти рішення та виробити тактику дій і – саме головне – ці дії робити, вірячи в успіх і не опускаючи руки у дні невдач.

Мені дуже хочеться на закінчення цієї маленької передмови навести цитату з цієї книги, яка, на мій погляд, дуже точно відображає суть повідомлення автора, адресованого як батькам особливих дітей, так і будь-яким іншим читачам.

«Не думаю, що мої рішення – єдині вірні. Але головне, що я хочу сказати – зусилля завжди дають результати. Навіть якщо відразу їх не видно, і від цього хочеться опустити руки, завити на місяць або просто застрелитися. Крім того, виявилося, що практично всі проблеми, з якими стикаються батьки дітей із ЦД, це... ті самі, які постають перед батьками «нормативних» дітей. Можливо, рішення їх займає більше часу та призводить до менших результатів. Але суть проблем, спільних для всіх, від цього не змінюється».

Я щиро сподіваюся, що ця книга підтримає тих, хто цього потребує, що вона надасть їм оптимізму, терпіння і сил, щоб вони змогли прийняти і полюбити свою незвичайну дитину і разом з нею йти вперед непростим, але дуже цікавим і радісним шляхом розвитку та пізнання світу!

Олена Вікторівна Поле

Директор Центру ранньої допомоги "Даунсайд Ап"

Коли мама чекала на Гіпо Попо, вона дуже хотіла, щоб Гіпо Попо вийшла особливою. Як мінімум, страшенно талановитою та дуже красивою. І точно – мала вийшла найособливішою на світі.

Моя дочка Поліна з'явилася на світ у звичайній ізраїльській лікарні. В ізраїльській тому, що я вірила у місцеву «середньостатистичну» медицину більше, ніж у російську того самого рівня. Я планувала, що кілька місяців після пологів проведу в Ізраїлі, а потім повернуся до Росії, де залишалися сім'я, робота і взагалі все, що я люблю. Всю вагітність, спостерігаючись у Росії, я прилетіла до Ізраїлю у супроводі чоловіка на початку дев'ятого місяця – народжувати. І на 37-му тижні, трохи раніше терміну, зовсім самостійно, навіть без знеболювання (хвалені ізраїльські лікарі просто не встигли), народила дівчинку із середньостатистичним зростанням та вагою. Поліну.

Пологи пройшли успішно, дитина була здорова, ніхто з персоналу лікарні не помітив жодних проблем. Лише через день мене разом із чоловіком викликав головлікар відділення (з одним з батьків він говорити не мав права, потрібні були двоє). Я тримала Полю в руках, і лікар дбайливо простежив, щоб, коли я непритомнітиму, не втратила дитину. І повідомив, що педіатри вважають, що дівчинка має синдром Дауна. Цей діагноз поки не підтверджений, взяли кров на аналіз, на результат потрібно чекати близько місяця. Я не впала. Я просто почала плакати і плакала з того часу, з короткими перервами, кілька місяців. Зрозуміло, що 30 днів до офіційного отримання результату аналізу я не вірила в те, що це взагалі можливо. Дитина із синдромом Дауна? Це могло статися з будь-ким, тільки не зі мною.

Вже пізніше, читаючи відповідну літературу, я дізналася, що ще в 1969 психолог Елізабет Кюблер-Росс так сформулювала п'ять етапів, через які проходять люди після сильного стресу, пов'язаного з проблемами зі здоров'ям (своїм або близьких).

Невіра, спроба вдати, що нічого не відбувається.

Відчай: чому саме зі мною?

Пошуки чудо-рішення, яке виправить ситуацію.

Депресія та апатія – що не роби, нічого не зміниться, не варто і намагатися.

Ухвалення ситуації.

Мій досвід – скоріше правило, ніж виняток. Я пройшла всі етапи і зараз нарешті можу спокійно говорити про те, що в моїй родині росте дівчинка Поліна, яка має синдром Дауна. Це не найкраща з можливих ситуацій. Це просто те, що є. Я знаю чимало мам, які застрягли на якомусь із перерахованих вище етапів, і найбільше страждає від цього їх дитина. Це стосується, зрозуміло, не тільки батьків дітей із ЦД (так я надалі для стислості називатиму синдром Дауна).

Моє серце обливалося сльозами, коли я чула, як тато, дорослий і розумний, доводив психологу, що у його сина лише «трохи аутизм». Хлопчик у п'ять років не говорив і не дуже йшов на контакт із оточуючими.

Ну як він може адекватно розвиватися, якщо батьки наполегливо вдають, що нічого не відбувається, і не допомагають хворому малюкові? Або безперервно лікують його всіма легальними чи нелегальними способами замість того, щоб спуститися на землю та зайнятися розвитком – тим, що може реально просунути дитину? Чи перебувають у апатії і неприязно ставляться до дитини? Це – прямий шлях до психічних патологій як у дорослих, так і у дітей.

Повернемося, втім, на момент народження Поліни. Наступним із «офіційних візитерів» до мене прийшла соціальний працівник. Через погане знання мови я насилу її розуміла. Але дещо пам'ятаю й досі. Вона казала, що те, що сталося зі мною, схоже на сильне поранення. Рана затягнеться, але шрам, звісно, ​​залишиться назавжди. Я звикну до дівчинки і полюблю її такою, якою вона є, зрозумію, що вона любить і що ні, який у неї характер… Звичайно, вона ніколи не буде звичайною, але завжди буде коханою, і я перестану ставитися до її проблеми як до самого. страшному у своєму житті. Тоді я сиділа навпроти соціального працівника і думала: «Легко тобі говорити… у самої, мабуть, здорові діти… як можна припустити, що я звикну до такої ситуації?» Тільки зараз я розумію, що, перш за все, вона мала рацію. А крім того, що вона ще могла мені сказати?

«Я люблю собак», «Мені подобається моя робота в Макдональдсі», «Я люблю ходити в кіно з моєю подругою Кітті», «Я вболіваю за «Челсі», «Мені подобається Джеймс Бонд»… звичайні судження звичайних людей, що мало чим відрізняються від нас з вами – з однією лише різницею: всі ці люди, зняті в особливому фотоальбомі фотографом Р.Бейлі, з'явилися на світ з однією зайвою хромосомою.

У ядрах людських клітин міститься 46 хромосом – 23 пари. Іноді в процесі мейозу - особливого поділу, що призводить до утворення статевих клітин - одна з пар не поділяється, в результаті виходить яйцеклітина або сперматозоїд не 23, а з 24 хромосомами, і коли вона зустрінеться з клітиною протилежної статі, вийде зигота не з 46, а із 47 хромосомами. Чому так відбувається? Поки що відповіді немає. Але виразно не тому, що люди п'ють, курять, вживають наркотики або перебувають у зоні радіоактивного зараження – така аномалія виникає приблизно в одного ембріона з 700 (дітей, яким дозволяють народитися, дещо менше – один на 1000). Єдина помічена поки що закономірність – у жінок старше 35 років ймовірність дещо вища, але ніхто не гарантує, що подібне не станеться у молодшої матері.

Зайва хромосома викликає низку змін у будові та функціонуванні організму. Деякі з них видно «неозброєним оком»: плоске обличчя, плоска потилиця, аркоподібне піднебіння та знижений м'язовий тонус, внаслідок чого рот може бути відкритим, укорочений череп, додаткова шкірна складка на долоні, короткий ніс. Одна з найпомітніших ознак – шкірна складка біля внутрішнього кута ока, що нагадує розріз очей у представників монголоїдної раси. Через цю ознаку англійський лікар Дж.Л.Даун, який описав у 1862 р. цей синдром, назвав його «монголізмом». Цей термін – і навіть «монгольський ідіотизм» – вживався до 1972 р., коли після багаторічної боротьби нарешті було визнано, що не можна ототожнювати патологію з расовими ознаками, і утвердилася сучасна назва – синдром Дауна.

Дана хромосомна аномалія не обмежується зовнішніми ознаками - з нею нерідко ходять пліч-о-пліч вади серця, косоокість, лейкоз, гормональні порушення, отже, регулярні медичні обстеження у відповідних фахівців обов'язкові. Імунітет досить слабкий, тому людина може хворіти на інфекційні захворювання частіше і важче. Колись через ці причини люди з синдромом Дауна жили недовго – але сучасна медицина дозволяє їм доживати принаймні до 50 років. На відміну від самого синдрому Дауна, все це цілком піддається лікуванню. Іноді синдром Дауна супроводжується порушенням слуху – у цьому випадку потрібна допомога лікаря-сурдолога.

Що найбільше лякає батьків, то це затримка розвитку. Такі діти лише до трьох місяців починають тримати голівку, сідає – до року, ходити – не раніше двох років. Відстають такі й у розумовому розвитку, й у мовному (останнє пояснюється як затримкою психічного розвитку, а й особливим будовою ротової порожнини, і зниженим м'язовим тонусом – отже заняття з логопедом обов'язкові).

Що стосується розумової відсталості людей із синдромом Дауна, то вона сильно перебільшена. Тяжкий ступінь її спостерігається лише в небагатьох, а в більшості випадків йдеться про середній або легкий ступінь зниження інтелекту. Звичайно, і в цьому випадку важку форму з повною неможливістю адаптуватися до самостійного життя серед людей можна «організувати» – для цього треба розлучити новонародженого з батьками та помістити в спеціальну закриту установу… що й роблять багато років, підтримуючи тим самим міф про абсолютну ненавченість дітей із синдромом Дауна та їх нездатності до соціальної адаптації.

Тим часом, якщо така дитина залишається з батьками, якщо з нею займаються за спеціальними методиками, то її розвиток може піти відносно успішно. Звичайно, університетів йому не кінчати (хоча відомі й такі приклади), але розвинути навички самообслуговування та життя в суспільстві можна, як і освоїти деякі професії такі люди цілком у стані.

Людей із синдромом Дауна нерідко називають «сонячними дітьми», приписуючи їм підвищену усмішливість та постійне перебування у гарному настрої. Це не так – звичайно, коливання настрою притаманні їм так само, як і всім людям, але деякі характерні риси характеру у них є: вони слухняні, терплячі. Що їм не властиво абсолютно, то це агресивність.

Яке становище таких людей у ​​суспільстві?

А.Гітлер включив людей, які страждають на «монголізм» у свою євгенічну програму Т-4, відому також під назвою «Акція – смерть зі жалості». Багато сучасних лікарів повністю солідарні з фюрером у його боротьбі за чистоту людської раси: як тільки обстеження вагітної жінки виявляє синдром Дауна або такий діагноз ставиться дитині, що вже народилася, так відразу починається масована психологічна атака на батьків – «Зробіть аборт/напишіть відмову, ви ще молоді , іншу дитину народите – здорову, навіщо вам інвалід» тощо. Нерідко до «обробки» підключаються «добрі» родичі та знайомі (жінку можуть налякати ще й тим, що з такою дитиною її обов'язково покине чоловік). Вбивати дітей, що вже народилися, поки не пропонують – але вже є «прогресисти», які проштовхують ідею т.зв. «постнатального аборту»… Не всі батьки витримують такий психологічний тиск – багато хто йде на аборт або відмовляються від дітей. В результаті діти опиняються в дитбудинках, де не отримують належного розвитку, тим самим підтримується міф про повну ненавченість і соціальну неадаптованість людей з синдромом Дауна, який лякає нових батьків… таке замкнуте коло!

Люди, які побували в країнах Заходу, зауважують, що там і дітей, і дорослих із синдромом Дауна можна зустріти і в магазинах, і на вулицях, і будь-де, тоді як у нас їх ніби немає – не тому, що на Заході такі люди частіше народжуються, а тому, що їх не ізолюють від суспільства. Не всякий західний досвід гідний наслідування, але саме це можна і потрібно запозичити. Більше того – діти з легким ступенем розумової відсталості при належному розвитку цілком здатні відвідувати масові дитячі садки та навчатися у звичайних школах.

Чи можна сьогодні запровадити інклюзивне навчання для дітей із синдромом Дауна в Росії? Мабуть, ні – і річ тут не лише в тому, що далеко не всі освітяни вміють із ними працювати. Приведи таку дитину у звичайний дитячий садок – її не лише однолітки почнуть тероризувати, а й батьки завалять завідувача, а там і ГОРОНО гнівними зверненнями: «Чому ось це вчиться разом із нашими дітьми!» Втім, це не єдиний прояв неадекватного ставлення до інвалідів взагалі, так і до людей із синдромом Дауна, зокрема. Як виводить батьків таких дітей нездоровий інтерес, який виявляється чи не кожним знайомим (навіть випадковим) – чомусь усім дуже цікаво дізнатися, «через це», «чи можна вилікувати», «чи знали ви про це до народження» , і головне - «напевно, вам важко було про це дізнатися?» Деякі ще й приймаються висловлювати співчуття… воістину, зіткнення з інвалідністю – чи то синдром Дауна, чи щось інше – це чудовий «тест» і на почуття такту, і на ввічливість, і просто на людяність.

Коли нарешті настає бажана вагітність, це справжнє свято. Дочекавшись двох смужок на тесті, майбутні батьки почуваються окриленими та щасливими, але згодом відчувають і певні страхи. Зокрема, одними з них є переживання про

Багато майбутніх батьків часто запитують, чому можуть народитися діти, які мають синдром Дауна? І чи існують способи запобігання цій патології?

Розберемося, хто це такі – “сонячні” діти.

Природжений синдром

У першу чергу необхідно зрозуміти, що будь-який вроджений синдром, включаючи синдром Дауна, не є хворобою, а тому лікування його неможливе. Під синдромом розуміється сукупна кількість низки симптомів, обумовлені різними патологічними змінами організму. Велика кількість вроджених синдромів ставляться до спадкових, але синдром Дауна виділяється із цього переліку, будучи винятком. Свою назву він отримав завдяки лікарю, який вперше описав його в 1866 (Джон Ленгдон Даун). Скільки хромосом у дауна? Про це нижче.

Чим викликаний?

Викликається цей синдром потроєнням двадцять першої хромосоми. Людина в нормі міститься двадцять три пари хромосом, проте в деяких випадках виникає збій, і замість двадцять першої пари з'являється три хромосоми. Саме та сама сорок сьома, є причиною даної патології. Цей факт було встановлено лише 1959 року вченим Жеромом Леженом.

Людей із синдромом Дауна називають «сонячні діти». Хто це такі, цікаво багатьом. Генетична аномалія, що полягає у наявності в них зайвої хромосоми, відрізняє їхню відмінність від інших. Термін «сонячні» закріпився за такими дітьми недарма, оскільки їм притаманна особлива життєрадісність, вони дуже ласкаві і водночас слухняні. Але при цьому вони певною мірою відбувається затримка розвитку в психічному і фізичному плані. Рівень їх IQ коливається від двадцяти до сімдесяти чотирьох балів, тоді як більшість дорослих здорових людей має від дев'яносто до ста десяти. Чому у здорових батьків народжуються

Причини народження дітей із синдромом Дауна

У світі на сімсот-вісімсот дітей припадає одна дитина, яка має синдром Дауна. Від малечі з таким діагнозом часто відмовляються у пологовому будинку, по всьому світу кількість таких «відмовників» становить вісімдесят п'ять відсотків. Варто зазначити, що в деяких країнах не прийнято відмовлятися від розумово відсталих дітей із синдромом Дауна в тому числі. Так, у Скандинавії в принципі відсутня така статистика, а в Європі та США відмовляються лише від п'яти відсотків. Цікаво, що у цих країнах взагалі існує практика усиновлення «сонячних» дітей. Наприклад, в Америці своєї черги за малюками із синдромом Дауна чекають двісті п'ятдесят родин.

Ми вже визначили, що у "сонячних" дітей (хто це такі, ми пояснили) є зайва хромосома. Однак, коли вона формується? Ця аномалія з'являється переважно ще в яйцеклітині, коли та знаходиться в яєчнику. Через якісь фактори її хромосоми не розходяться, і при злитті згодом даної яйцеклітини зі сперматозоїдом відбувається утворення «неправильної» зиготи, а потім з неї розвивається ембріон і плід.

Відбуватися це може і внаслідок генетичних причин, якщо всі яйцеклітини/сперматозоїди або певне число містять із народження зайву хромосому.

Якщо ж йдеться про здорових людей, то, наприклад, у Великій Британії одним із факторів, що впливають на генетичну помилку, вважається старіння яйцеклітини, що відбувається поряд із віком жінки. Саме тому розробляються спеціальні методи, що сприяють омолодженню яйцеклітин.

Характеристика «сонячних» дітей

З погляду зовнішнього вигляду, діти із синдромом Дауна мають такі ознаки, як:

• розкосі очі;
• широка та плоска мова;
• широкі губи;
• округла форма голови;
• вузький лоб;
• мочка вуха зросла;
• трохи вкорочений мізинець;
• більш широкі та вкорочені стопи та кисті порівняно із звичайними дітьми.

Скільки років живуть люди із синдромом Дауна? Тривалість життя перебуває у прямій залежності від ступеня вираженості проявів синдрому та соціальних умов. Якщо людина не має вади серця, тяжких хвороб шлунково-кишкового тракту, порушень імунітету, він зможе дожити до 65 років.

Дивовижний характер

"Сонячні" діти мають дивовижний та неповторний характер. З самого раннього віку їх відрізняє активність, непосидючість, бешкетність і надзвичайна велелюбність. Вони завжди дуже веселі, важко зосереджують свою увагу на конкретних речах. Проте скарг на їхній сон та апетит немає. Батьки можуть нарікати на інше: з такою дитиною досить важко впоратися в гостях або на вулиці через її активність та постійну вимогу уваги до себе; він дуже галасливий, непосидючий. Малюку з трисомією по хромосомі 21 важко пояснити що-небудь. Звичні методи виховання на таких дітей діють неефективно, лаяти їх не можна, оскільки буде зворотна реакція: або відбувається замикання в собі, або поведінка стає ще поганішою.

Можна впоратися

Однак упоратися можна з будь-якими ситуаціями. З такою дитиною найголовніше – це вміти підбирати до неї підхід. Невгамовну енергію і бешкетність потрібно витрачати і використовувати у правильному руслі. Для цього потрібно якомога більше грати в рухливі ігри, частіше бувати на вулиці, щоб дитина могла більше бігати. Не треба надто його контролювати, забороняти багато речей або чіплятися по дрібницях. Одного разу енергія юного чада трохи зменшиться, він почне більше слухати батьків і почне грати в розвиваючі, спокійні ігри.

Якщо будуть докладені необхідні зусилля, то «сонячні» дітки навіть можуть піти у простий садок та школу, попередньо підготувавшись перед цим у спеціально призначеній корекційній школі. Дехто й зовсім здобуває професійну освіту. Мабуть, найважливіше – це подарувати їм у дитинстві достатню кількість тепла, кохання, ласки та турботи. Вони дуже велелюбні і сильно прив'язані до своїх батьків. Без цього не зможуть вижити у буквальному значенні цього слова. Скільки хромосом у дауна, розказано вище.

У кого можуть народитись «сонячні» діти?

Вчені все ще не можуть знайти причини, які провокують збій у генетиці та викликають розвиток синдрому Дауна. Вважається, що виникає це внаслідок абсолютної випадковості. Дитина з подібним синдромом може народитися незалежно від того, який спосіб життя ведуть його батьки, хоча багато людей часто впевнені, що така патологія – результат неприйнятної поведінки матері протягом вагітності. Насправді ж все по-іншому.

Імовірність народження дитини із синдромом Дауна не знижується навіть у тій сім'ї, члени якої дотримуються принципів виключно здорового способу життя. Саме тому відповісти на запитання, чому у нормальних батьків народжуються такі діти, можна тільки так: стався випадковий генетичний збій. Ні мати, ні батько не винні у появі цієї патології. Чому дітей із синдромом Дауна називають сонячними, тепер ми знаємо.

Ймовірність

Варто зазначити, що у здорових батьків діти із синдромом Дауна все ж таки народжуються рідко. Однак існують такі групи людей, які наражаються на ризик більше, ніж інші.

«Сонячна» дитина найімовірніше може з'явитися:

• у тих батьків, вік яких перевищує сорок п'ять років у батька та тридцять п'ять – у матері;
• за наявності роду одного з батьків дітей із синдромом Дауна;
• шлюб між близькими родичами Діагностика синдрому Дауна при вагітності проводиться зараз постійно.

Найбільший інтерес представляє той факт, що у здоровому шлюбі у здорових батьків може з'явитися «сонячна» дитина через вплив їхнього віку. З чим це пов'язано? Справа в тому, що до двадцяти п'яти років жінка може народити дитину з цим відхиленням із ймовірністю, що дорівнює 1:1400. До тридцяти років таке може статися з однією жінкою із тисячі. У тридцять п'ять спостерігається різке зростання подібного ризику до 1:350, після сорока двох років – 1:60, і, нарешті, після сорока дев'яти років – до 1:12.

Якщо судити за статистикою, то вісімдесят відсотків дітей із цією патологією народжуються у матерів, які не досягли тридцятирічної позначки. Однак це пояснюється тим фактором, що до тридцяти народжує більше жінок, ніж після.

Збільшення віку породіль

Нині спостерігається тенденція збільшення віку породіль. Але треба пам'ятати, що навіть якщо жінка виглядає чудово у свої тридцять п'ять і активно займається власною кар'єрою, її біологічний вік так само працюватиме проти неї. Нині вже рідко хтось виглядає на свої роки, оскільки жіноча половина населення навчилася дуже добре доглядати за собою. Зрозуміло, що саме цей час є найкращим для того, щоб вести захоплююче, активне, насичене життя, подорожувати, будувати кар'єру, заводити стосунки, любити. Проте генетичний матеріал, як і жіночі статеві клітини, неухильно старіє після досягнення жінкою двадцятип'ятирічного віку. Крім того, природою передбачено, що з часом відбувається зниження здатності жінки зачати та народити.

Варто відзначити, що ризик народження дитини з відхиленнями високий не тільки у зазначеної категорії матерів, але також у надто юних породіль, яким не виповнилося ще шістнадцяти років.

На розвиток синдрому Дауна не впливає стать дитини, і дана патологія з однаковою ймовірністю може проявитися як у дівчаток, так і у хлопчиків. Однак сучасна наука може передбачати народження дитини з таким синдромом ще в утробі матері, коли є можливість вибору: залишити її або позбутися вагітності, і батьки можуть самі ухвалити рішення.

Ми розібралися, хто це такі – “сонячні” діти.

Знаменитості

Існує думка, що люди з синдромом Дауна не можуть ні вчитися, ні працювати, ні досягати успіхів у житті. Але ця думка помилкова. Серед «дітей сонця» багато талановитих акторів, художників, спортсменів та педагогів. Деякі знаменитості із синдромом Дауна представлені нижче.

Іспанський актор та викладач зі світовою популярністю. Паскаль Дюкенн - театральний та кіноактор. Картини американського художника із синдромом Дауна Раймонда Ху викликають захоплення у поціновувачів. Маша Лангова – російська спортсменка, стала чемпіонкою світу з плавання.

Головна небезпека для дітей з особливими потребами – не проблеми зі здоров'ям, а забобони оточуючих!

Дітки із синдромом Дауна іноді сприймаються нашим суспільством, як діти далеко розумово відсталі і не мають жодних шансів на нормальне, звичайне життя.

Вони добродушні та усміхнені, абсолютно позбавлені агресії. Вони нікому не бажають зла і залюбки готові з усіма спілкуватися. Їх ще називають Сонячні діти.

На превеликий жаль, багато хто з побоюванням ставляться до таких дітей, яка полягає у забобонах, страху, байдужості та… жалю оточуючих. Саме через них виникають «бар'єри» всередині суспільства, які перешкоджають людям із синдромом Дауна отримувати підтримку, яка їм потрібна, щоб брати участь у житті суспільства.

Число вибрано не випадково.

Синдром Дауна – це генетична аномалія, пов'язана з появою додаткової хромосоми: третя хромосома у двадцять першій парі. Тобто 21.3 – 21 березня. Вперше цей день відзначався у 2006 році. На VI міжнародному симпозіумі з синдрому Дауна, що проводиться в Пальма де Майорка, з ініціативи правлінь Європейської та Всесвітньої асоціацій Даун-синдром було вирішено оголосити 21 березняМіжнародний день людини з синдромом Дауна.

Що це синдром?

Це найпоширеніша генетична аномалія. За статистикою, один із семисот новонароджених з'являється на світ із синдромом Дауна. Це співвідношення однаково у різних країнах, кліматичних зонах, соціальних шарах. Воно не залежить від способу життя батьків, стану їхнього здоров'я, шкідливих звичок, харчування, достатку, освіти, кольору шкіри, національності. Хлопчики та дівчатка із синдромом Дауна народжуються з однаковою частотою, їхні батьки мають нормальний набір хромосом. Нічої провини у появі зайвої хромосоми немає і не може!

Синдром Дауна вперше описав 1866 року британський лікар Джон Ленгдон Даун. Майже через сто років, у 1959 році, французький учений Жером Лежен обґрунтував генетичне походження цього синдрому, яке визначається наявністю в клітинах людини додаткової хромосоми.

Відсутність інформації лякає батьків найбільше і можна з жахом уявити собі їхню реакцію, коли їм кажуть, що у них народилася дитина із синдромом Дауна. Не знаючи, що думати, батьки часом малюють собі найстрашніші картини, а лікарі іноді підливають олії у вогонь: „Він ніколи вас не впізнаватиме!” і т.д. Наскільки вірні такі прогнози? У сім'ї, в атмосфері кохання діти із синдромом Дауна розвиваються значно краще.

Переважна більшість людей із синдромом Дауна здатна повністю себе обслуговувати, ходити в магазин, робити прибирання, працювати там, де не потрібна висока кваліфікація. Діти швидко вчаться впізнавати маму та тата і найчастіше починають лепетати не пізніше, ніж однолітки. Щоправда, розгорнута мова дається таким дітям гірше: загалом вони пізніше починають говорити. Багато дітей із синдромом Дауна виявляють у собі різні таланти: вони малюють, танцюють, вишивають, ліплять… Завдання дорослих – створити для цього умови. Так само, як з будь-якою іншою дитиною.

Важливо пам'ятати , Що все, що робить дитина з синдромом Дауна, дається йому набагато насилу, ніж його ровесникам. Життєво необхідно заохочувати його старання, адже вони дійсно заслуговують на повагу.

Міфи

Міф № 1: "Ці діти невиліковно хворі, тому що у них хвороба Дауна".

Діти із синдромом Дауна не є хворими. Вони не страждають від синдрому Дауна, не вражені цим синдромом, не є його жертвами. Некоректно називати дитину з синдромом Дауна "Даун", "Даунятко", правильно говорити "дитина з синдромом Дауна", "дитина з особливостями розвитку", "людина з обмеженими можливостями" або "людина з особливими потребами".

Міф № 2: «Ці діти зовні дуже схожі один на одного, вони ніколи не ходитимуть, не будуть говорити, вони нікого не впізнають, бо всі навколишні для них на одну особу, і взагалі такі люди доживають максимум до 16-ти. ти років».

Помилка є і той факт, що люди із синдромом Дауна не здатні до навчання. Живучи в сім'ї, більшість малюків у рік – самі сідають, у два – ходять, до двох з половиною – їдять ложкою та вимовляють перші слова, у чотири – показують свій характер, вчаться допомагати по дому, готові піти до дитячого садка, а потім і до школи, освоїти комп'ютер та займатися спортом!

Помилка є і те, що діти з синдромом Дауна, становлять небезпеку для суспільства, виявляючи агресію та неадекватну поведінку. Такі дітки навпаки, показують приклад щирого кохання. Вони дуже лагідні та доброзичливі. Але у кожного свій характер і настрій, як у звичайних дітей, воно буває мінливим.

Середня тривалість життя людей із синдромом Дауна коротше, ніж у звичайних людей, що з великою сприйнятливістю до різноманітних захворювань. У наш час, коли здібності медицини зросли, з цією патологією можна існувати і до 50 років, а раніше такі дітки рідко доживали до десятирічного віку. Незважаючи на свої особливості, люди з синдромом Дауна мають право на повноцінне життя у суспільстві.

Усміхніться цій дитині. Адже головна небезпека для дітей із особливими потребами – не проблеми зі здоров'ям, а забобони оточуючих.

Читайте також:

Переглянуто

Французька школа: немає домашніх завдань, з учителем на “ти”, а воші – норма життя

Все про виховання, Дитяча психологія, Поради батькам, Це цікаво!

Переглянуто

Характеристика дитини, що гарантує успішність у майбутньому

Поради батькам

Переглянуто

Ця мама вигадала геніальну ідею — розрізати навпіл таблетки для посудомийної машини!

Поради батькам

Переглянуто

Як допомогти дитині стати персонажем мультфільму Допомагаємо малюкові розвинути фантазію!

Переглянуто

Якщо мама на нулі

Все про виховання, Поради батькам, Це цікаво!

Переглянуто

20 підказок розумним батькам від талановитого педагога та психолога Юлії Гіппенрейтер