ഉൾച്ചേർത്ത പ്രോട്ടീനുകളും പോളിസാക്രറൈഡുകളുമുള്ള ലിപിഡുകളുടെ ഒരു ബൈമോളിക്യുലാർ പാളി അടങ്ങുന്ന ഒരു കോശത്തിന്റെയോ കോശ അവയവത്തിന്റെയോ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ഒരു അൾട്രാത്തിൻ ഫിലിമാണ് സെൽ മെംബ്രൺ.

മെംബ്രൺ പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

• · തടസ്സം - പരിസ്ഥിതിയുമായി നിയന്ത്രിതവും തിരഞ്ഞെടുത്തതും നിഷ്ക്രിയവും സജീവവുമായ രാസവിനിമയം നൽകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പെറോക്സിസോം മെംബ്രൺ സെല്ലിന് അപകടകരമായ പെറോക്സൈഡുകളിൽ നിന്ന് സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. വ്യത്യസ്ത ആറ്റങ്ങളിലേക്കോ തന്മാത്രകളിലേക്കോ ഒരു മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത അവയുടെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നാണ് സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി അർത്ഥമാക്കുന്നത്. വൈദ്യുത ചാർജ്ഒപ്പം രാസ ഗുണങ്ങൾ. സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി സെല്ലിനെയും സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റിനെയും പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുകയും അവയ്ക്ക് ആവശ്യമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
• · ഗതാഗതം - മെംബ്രണിലൂടെ കോശത്തിലേക്കും കോശത്തിന് പുറത്തേക്കും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം നടക്കുന്നു. ചർമ്മത്തിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതം നൽകുന്നു: പോഷകങ്ങളുടെ വിതരണം, ഉപാപചയത്തിന്റെ അന്തിമ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യൽ, സ്രവണം വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾ, അയോണിക് ഗ്രേഡിയന്റുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, സെല്ലിലെ ഒപ്റ്റിമൽ പിഎച്ച് നിലനിർത്തുന്നു, സെല്ലുലാർ എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത. ചില കാരണങ്ങളാൽ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ദ്വിതലത്തിൽ കടക്കാൻ കഴിയാത്ത കണികകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രോഫിലിക് ഗുണങ്ങൾ കാരണം, മെംബ്രൺ ഉള്ളിൽ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ആയതിനാൽ ഹൈഡ്രോഫിലിക് പദാർത്ഥങ്ങളെ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ വലിയ വലിപ്പം കാരണം), പക്ഷേ കോശത്തിന് ആവശ്യമാണ്. , പ്രത്യേക കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ (ട്രാൻസ്പോർട്ടർമാർ), ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയിലൂടെയോ എൻഡോസൈറ്റോസിസ് വഴിയോ മെംബ്രണിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും. നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തിൽ, പദാർത്ഥങ്ങൾ ലിപിഡ് ബൈലെയറിനെ ഊർജ്ജ ചെലവില്ലാതെ, വ്യാപനത്തിലൂടെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം കടക്കുന്നു. ഈ മെക്കാനിസത്തിന്റെ ഒരു വകഭേദം സുഗമമായ വ്യാപനമാണ്, അതിൽ ഒരു പ്രത്യേക തന്മാത്ര ഒരു വസ്തുവിനെ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഈ തന്മാത്രയ്ക്ക് ഒരു തരം പദാർത്ഥത്തെ മാത്രം കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്ന ഒരു ചാനൽ ഉണ്ടായിരിക്കാം. ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിന് എതിരായി സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, സജീവ ഗതാഗതത്തിന് ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്. മെംബ്രണിൽ പ്രത്യേക പമ്പ് പ്രോട്ടീനുകളുണ്ട്, എടിപേസ് ഉൾപ്പെടെ, ഇത് കോശത്തിലേക്ക് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളെ (K +) സജീവമായി പമ്പ് ചെയ്യുകയും അതിൽ നിന്ന് സോഡിയം അയോണുകൾ (Na +) പമ്പ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.
• · മാട്രിക്സ് - മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു നിശ്ചിത ആപേക്ഷിക സ്ഥാനവും ഓറിയന്റേഷനും, അവയുടെ ഒപ്റ്റിമൽ ഇടപെടൽ നൽകുന്നു.
• മെക്കാനിക്കൽ - സെല്ലിന്റെ സ്വയംഭരണം, അതിന്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഘടനകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങളുമായുള്ള ബന്ധം (ടിഷ്യൂകളിൽ) എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു. മെക്കാനിക്കൽ പ്രവർത്തനം നൽകുന്നതിൽ സെൽ മതിലുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, മൃഗങ്ങളിൽ - ഇന്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥം.
• ഊർജ്ജം - ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളിലെ ഫോട്ടോസിന്തസിസ് സമയത്ത്, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിലെ സെല്ലുലാർ ശ്വസനം, ഊർജ്ജ കൈമാറ്റ സംവിധാനങ്ങൾ അവയുടെ ചർമ്മത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിൽ പ്രോട്ടീനുകളും പങ്കെടുക്കുന്നു;
• റിസപ്റ്റർ - സ്തരത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ചില പ്രോട്ടീനുകൾ റിസപ്റ്ററുകളാണ് (സെൽ ചില സിഗ്നലുകൾ മനസ്സിലാക്കുന്ന തന്മാത്രകൾ). ഉദാഹരണത്തിന്, രക്തത്തിൽ പ്രചരിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾ ആ ഹോർമോണുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട റിസപ്റ്ററുകളുള്ള ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളിൽ മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ. ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ ( രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഇത് നാഡീ പ്രേരണകളുടെ ചാലകത ഉറപ്പാക്കുന്നു) ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളുടെ പ്രത്യേക റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• എൻസൈമാറ്റിക് - മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ പലപ്പോഴും എൻസൈമുകളാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, കുടൽ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളിൽ ദഹന എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
• · ബയോപൊട്ടൻഷ്യലുകളുടെ ഉൽപാദനവും ചാലകതയും നടപ്പിലാക്കൽ. മെംബ്രണിന്റെ സഹായത്തോടെ, സെല്ലിൽ അയോണുകളുടെ സ്ഥിരമായ സാന്ദ്രത നിലനിർത്തുന്നു: സെല്ലിനുള്ളിലെ കെ + അയോണിന്റെ സാന്ദ്രത പുറത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ Na + ന്റെ സാന്ദ്രത വളരെ കുറവാണ്, ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇത് മെംബ്രണിലുടനീളം പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം നിലനിർത്തുകയും ഒരു നാഡീ പ്രേരണ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• സെല്ലിന്റെ അടയാളപ്പെടുത്തൽ - മെംബ്രണിൽ മാർക്കറായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റിജനുകൾ ഉണ്ട് - സെല്ലിനെ തിരിച്ചറിയാൻ അനുവദിക്കുന്ന "ടാഗുകൾ". ഇവ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളാണ് (അതായത്, ശാഖകളുള്ള ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് സൈഡ് ചെയിനുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ) "ആന്റിനകളുടെ" പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അസംഖ്യം സൈഡ് ചെയിൻ കോൺഫിഗറേഷനുകൾ കാരണം, ഓരോ സെൽ തരത്തിനും ഒരു പ്രത്യേക മാർക്കർ ഉണ്ടാക്കാൻ സാധിക്കും. മാർക്കറുകളുടെ സഹായത്തോടെ, കോശങ്ങൾക്ക് മറ്റ് കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനും അവയുമായി സഹകരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാനും കഴിയും, ഉദാഹരണത്തിന്, അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും രൂപപ്പെടുമ്പോൾ. ഇതും അനുവദിക്കുന്നു പ്രതിരോധ സംവിധാനംവിദേശ ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുക.

ചില പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ ലിപിഡ് പാളിയുടെ തലത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി വ്യാപിക്കുന്നു; സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ, കോശ സ്തരത്തിന്റെ എതിർവശങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ ഭാഗങ്ങൾ അവയുടെ സ്ഥാനം മാറ്റില്ല.

സെൽ മെംബ്രണുകളുടെ പ്രത്യേക രൂപഘടനയാണ് അവയെ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് വൈദ്യുത സവിശേഷതകൾ, അവയിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് കപ്പാസിറ്റൻസും ചാലകതയുമാണ്.

കപ്പാസിറ്റൻസ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ പ്രധാനമായും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ബൈലെയറാണ്, ഇത് ജലാംശം ഉള്ള അയോണുകൾക്ക് കടക്കാനാവാത്തതും അതേ സമയം ചാർജുകളുടെ കാര്യക്ഷമമായ വേർതിരിവും ശേഖരണവും ഉറപ്പാക്കാൻ വേണ്ടത്ര നേർത്തതും (ഏകദേശം 5 nm) കാറ്റേഷനുകളുടെയും അയോണുകളുടെയും ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. കൂടാതെ, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ കപ്പാസിറ്റീവ് ഗുണങ്ങൾ കോശ സ്തരങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്ന വൈദ്യുത പ്രക്രിയകളുടെ താൽക്കാലിക സവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു കാരണമാണ്.

ചാലകത (g) എന്നത് പരസ്പരമുള്ളതാണ് വൈദ്യുത പ്രതിരോധംതന്നിരിക്കുന്ന അയോണിനുള്ള മൊത്തം ട്രാൻസ്‌മെംബ്രേൻ കറന്റിന്റെ മൂല്യവും അതിന്റെ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസത്തിന് കാരണമായ മൂല്യവും തുല്യമാണ്.

വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ദ്വി പാളിയിലൂടെ വ്യാപിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ പെർഫോമബിലിറ്റിയുടെ അളവ് (പി), അതായത്, ഈ പദാർത്ഥങ്ങളെ കടന്നുപോകാനുള്ള കോശ സ്തരത്തിന്റെ കഴിവ്, സ്തരത്തിന്റെ ഇരുവശത്തും വ്യാപിക്കുന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രതയിലെ വ്യത്യാസത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ ലായകത. ലിപിഡുകളിലും, കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഗുണങ്ങളിലും. മെംബ്രണിലെ സ്ഥിരമായ ഫീൽഡിൽ ചാർജ്ജ് ചെയ്ത അയോണുകളുടെ വ്യാപന നിരക്ക് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അയോണുകളുടെ ചലനാത്മകത, മെംബ്രണിന്റെ കനം, മെംബ്രണിലെ അയോണുകളുടെ വിതരണം എന്നിവയാണ്. നോൺ-ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകൾക്ക്, മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത അതിന്റെ ചാലകതയെ ബാധിക്കില്ല, കാരണം നോൺ-ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകൾ ചാർജുകൾ വഹിക്കില്ല, അതായത് അവയ്ക്ക് വൈദ്യുത പ്രവാഹം വഹിക്കാൻ കഴിയില്ല.

ഒരു മെംബ്രണിന്റെ ചാലകത അതിന്റെ അയോൺ പെർമബിലിറ്റിയുടെ അളവുകോലാണ്. ചാലകതയിലെ വർദ്ധനവ് മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന അയോണുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളുടെ ഒരു പ്രധാന സ്വത്ത് ദ്രാവകമാണ്. എല്ലാ കോശ സ്തരങ്ങളും മൊബൈൽ ദ്രാവക ഘടനകളാണ്: അവ നിർമ്മിക്കുന്ന മിക്ക ലിപിഡ്, പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾക്കും മെംബ്രണിന്റെ തലത്തിൽ വേഗത്തിൽ നീങ്ങാൻ കഴിയും.

നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിലെ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളും അവയുടെ കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ് എന്നത് ആർക്കും രഹസ്യമല്ല, ഈ എണ്ണമറ്റ "" ജൈവവസ്തുക്കൾ. കോശങ്ങൾ, അതാകട്ടെ, ഒരു പ്രത്യേക സംരക്ഷിത ഷെൽ കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു - സെല്ലിന്റെ ജീവിതത്തിൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഒരു മെംബ്രൺ, കൂടാതെ കോശ സ്തരത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സെല്ലിനെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ പരിമിതപ്പെടുന്നില്ല, മറിച്ച് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. സങ്കീർണ്ണമായ സംവിധാനംപുനരുൽപാദനം, പോഷണം, സെൽ പുനരുജ്ജീവനം എന്നിവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

എന്താണ് സെൽ മെംബ്രൺ

"മെംബ്രൺ" എന്ന വാക്ക് തന്നെ ലാറ്റിനിൽ നിന്ന് "ഫിലിം" എന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, എന്നിരുന്നാലും മെംബ്രൺ സെൽ പൊതിഞ്ഞ ഒരു തരം ഫിലിം മാത്രമല്ല, പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതും വ്യത്യസ്ത ഗുണങ്ങളുള്ളതുമായ രണ്ട് ഫിലിമുകളുടെ സംയോജനമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, സെൽ മെംബ്രൺ ഒരു മൂന്ന്-പാളി ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ (കൊഴുപ്പ്-പ്രോട്ടീൻ) ഷെല്ലാണ്, അത് ഓരോ കോശത്തെയും അയൽ കോശങ്ങളിൽ നിന്നും പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്നും വേർതിരിക്കുകയും കോശങ്ങളും പരിസ്ഥിതിയും തമ്മിൽ നിയന്ത്രിത കൈമാറ്റം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇതാണ് സെൽ എന്തിന്റെ അക്കാദമിക് നിർവചനം. membrane ആണ്.

മെംബ്രണിന്റെ മൂല്യം വളരെ വലുതാണ്, കാരണം ഇത് ഒരു സെല്ലിനെ മറ്റൊന്നിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുക മാത്രമല്ല, മറ്റ് കോശങ്ങളുമായും പരിസ്ഥിതിയുമായും സെല്ലിന്റെ ഇടപെടൽ ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സെൽ മെംബ്രൺ ഗവേഷണത്തിന്റെ ചരിത്രം

1925-ൽ രണ്ട് ജർമ്മൻ ശാസ്ത്രജ്ഞരായ ഗോർട്ടറും ഗ്രെൻഡലും കോശ സ്തരത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിന് ഒരു പ്രധാന സംഭാവന നൽകി. അപ്പോഴാണ് ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ജൈവ പരീക്ഷണം നടത്താൻ അവർക്ക് കഴിഞ്ഞത് - എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, ഈ സമയത്ത് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് "ഷാഡോകൾ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന, ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ശൂന്യമായ ഷെല്ലുകൾ ലഭിച്ചു, അവ ഒരു കൂമ്പാരമായി മടക്കി ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം അളന്നു. അവയിലെ ലിപിഡുകളുടെ അളവ് കണക്കാക്കി. ലഭിച്ച ലിപിഡുകളുടെ അളവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഇരട്ട പാളിക്ക് അവ മതിയെന്ന നിഗമനത്തിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ എത്തി.

1935-ൽ, മറ്റൊരു ജോഡി സെൽ മെംബ്രൺ ഗവേഷകർ, ഇത്തവണ അമേരിക്കക്കാരായ ഡാനിയേലും ഡോസണും, നീണ്ട പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ശേഷം, കോശ സ്തരത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിച്ചു. അല്ലെങ്കിൽ, മെംബ്രണിന് ഇത്രയും ഉയർന്ന ഉപരിതല പിരിമുറുക്കം ഉള്ളത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല. ശാസ്ത്രജ്ഞർ സമർത്ഥമായി ഒരു സാൻഡ്വിച്ച് രൂപത്തിൽ കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഒരു മാതൃക അവതരിപ്പിച്ചു, അതിൽ ബ്രെഡിന്റെ പങ്ക് ഏകതാനമായ ലിപിഡ്-പ്രോട്ടീൻ പാളികളാണ്, അവയ്ക്കിടയിൽ വെണ്ണയ്ക്ക് പകരം ശൂന്യതയാണ്.

1950-ൽ, ഡാനിയലിന്റെയും ഡോസണിന്റെയും ഇലക്ട്രോണിക് സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ വരവോടെ, പ്രായോഗിക നിരീക്ഷണങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഇതിനകം സാധിച്ചു - കോശ സ്തരത്തിന്റെ മൈക്രോഗ്രാഫുകൾ, ലിപിഡ്, പ്രോട്ടീൻ തലകളുടെ പാളികൾ, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള ശൂന്യമായ ഇടം എന്നിവ വ്യക്തമായി കാണാമായിരുന്നു.

1960-ൽ അമേരിക്കൻ ജീവശാസ്ത്രജ്ഞനായ ജെ. റോബർട്ട്സൺ കോശ സ്തരങ്ങളുടെ മൂന്ന്-പാളി ഘടനയെക്കുറിച്ച് ഒരു സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, അത് വളരെക്കാലമായി ഒരേയൊരു സത്യമായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു, എന്നാൽ ശാസ്ത്രത്തിന്റെ കൂടുതൽ വികാസത്തോടെ, അതിന്റെ അപ്രമാദിത്വത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സംശയങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങി. അതിനാൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, കോശങ്ങളുടെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, മുഴുവൻ "സാൻഡ്വിച്ച്" വഴി ആവശ്യമായ ഉപയോഗപ്രദമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതും അധ്വാനവുമാണ്.

1972-ൽ മാത്രമാണ് അമേരിക്കൻ ജീവശാസ്ത്രജ്ഞരായ എസ്. സിംഗറും ജി. നിക്കോൾസണും കോശ സ്തരത്തിന്റെ പുതിയ ദ്രാവക-മൊസൈക് മാതൃകയുടെ സഹായത്തോടെ റോബർട്ട്സന്റെ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ പൊരുത്തക്കേടുകൾ വിശദീകരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞത്. പ്രത്യേകിച്ചും, സെൽ മെംബ്രൺ ഘടനയിൽ ഏകതാനമല്ലെന്ന് അവർ കണ്ടെത്തി, മാത്രമല്ല, ഇത് അസമമായതും ദ്രാവകത്തിൽ നിറഞ്ഞതുമാണ്. കൂടാതെ, കോശങ്ങൾ നിരന്തരമായ ചലനത്തിലാണ്. സെൽ മെംബ്രൺ നിർമ്മിക്കുന്ന കുപ്രസിദ്ധമായ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് വ്യത്യസ്ത ഘടനകളും പ്രവർത്തനങ്ങളുമുണ്ട്.

സെൽ മെംബ്രണിന്റെ ഗുണങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും

സെൽ മെംബ്രൺ എന്ത് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു എന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:

കോശ സ്തരത്തിന്റെ തടസ്സ പ്രവർത്തനം - മെംബ്രൺ, ഒരു യഥാർത്ഥ ബോർഡർ ഗാർഡ് എന്ന നിലയിൽ, കോശത്തിന്റെ അതിരുകളിൽ കാവൽ നിൽക്കുന്നു, കാലതാമസം വരുത്തുന്നു, ദോഷകരമായ അല്ലെങ്കിൽ അനുചിതമായ തന്മാത്രകളെ അനുവദിക്കുന്നില്ല.

കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഗതാഗത പ്രവർത്തനം - മെംബ്രൺ സെല്ലിന്റെ ഗേറ്റുകളിലെ ഒരു അതിർത്തി കാവൽക്കാരൻ മാത്രമല്ല, ഒരുതരം കസ്റ്റംസ് ചെക്ക് പോയിന്റും കൂടിയാണ്, എക്സ്ചേഞ്ച് നിരന്തരം അതിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഉപയോഗപ്രദമായ പദാർത്ഥങ്ങൾമറ്റ് കോശങ്ങളോടും പരിസ്ഥിതിയോടും ഒപ്പം.

മാട്രിക്സ് ഫംഗ്ഷൻ - ഇത് കോശ സ്തരമാണ്, പരസ്പരം ആപേക്ഷിക സ്ഥാനം നിർണ്ണയിക്കുന്നു, അവ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

മെക്കാനിക്കൽ ഫംഗ്ഷൻ - ഒരു സെല്ലിനെ മറ്റൊന്നിൽ നിന്ന് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിനും സമാന്തരമായി സെല്ലുകളെ പരസ്പരം ശരിയായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും അവയെ ഒരു ഏകീകൃത ടിഷ്യുവാക്കി മാറ്റുന്നതിനും ഉത്തരവാദിത്തമുണ്ട്.

കോശ സ്തരത്തിന്റെ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനമാണ് സെല്ലിന്റെ സംരക്ഷണ കവചം നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനം. പ്രകൃതിയിൽ, ഈ ഫംഗ്ഷൻ കട്ടിയുള്ള മരം, ഇടതൂർന്ന ചർമ്മം, ഒരു സംരക്ഷിത ഷെൽ, എല്ലാം മെംബ്രണിന്റെ സംരക്ഷിത പ്രവർത്തനം കാരണം ഉദാഹരണമാക്കാം.

ചില സെൽ പ്രോട്ടീനുകൾ നടത്തുന്ന മറ്റൊരു പ്രധാന പ്രവർത്തനമാണ് എൻസൈമാറ്റിക് ഫംഗ്ഷൻ. ഉദാഹരണത്തിന്, ഈ പ്രവർത്തനം കാരണം, ദഹന എൻസൈമുകളുടെ സമന്വയം കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, ഇതിനെല്ലാം പുറമേ, കോശ സ്തരത്തിലൂടെയാണ് സെൽ മെറ്റബോളിസം നടത്തുന്നത്, ഇത് മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളാൽ സംഭവിക്കാം:

• ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നത് ഒരു സെല്ലുലാർ എക്സ്ചേഞ്ചാണ്, അതിൽ മെംബ്രണിൽ ഉൾച്ചേർത്ത ഫാഗോസൈറ്റിക് കോശങ്ങൾ വിവിധ തരം പിടിച്ചെടുക്കുകയും ദഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പോഷകങ്ങൾ.
• പിനോസൈറ്റോസിസ് - കോശ സ്തരത്തിലൂടെ പിടിച്ചെടുക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണ്, അതുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ദ്രാവക തന്മാത്രകൾ. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, സ്തരത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രത്യേക ടെൻ‌ഡ്രലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് ഒരു തുള്ളി ദ്രാവകത്തെ ചുറ്റുന്നതായി തോന്നുന്നു, ഒരു കുമിള രൂപപ്പെടുന്നു, അത് പിന്നീട് മെംബ്രൺ "വിഴുങ്ങുന്നു".
• എക്സോസൈറ്റോസിസ് ആണ് വിപരീത പ്രക്രിയസെൽ മെംബ്രണിലൂടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് പ്രവർത്തനപരമായ സ്രവ ദ്രാവകം സ്രവിക്കുമ്പോൾ.

കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഘടന

കോശ സ്തരത്തിൽ മൂന്ന് തരം ലിപിഡുകൾ ഉണ്ട്:

• ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ (അവ കൊഴുപ്പുകളുടെയും ഫോസ്ഫറസിന്റെയും സംയോജനമാണ്),
• ഗ്ലൈക്കോളിപ്പിഡുകൾ (കൊഴുപ്പുകളുടെയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും സംയോജനം),
• കൊളസ്ട്രോൾ.

ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളും ഗ്ലൈക്കോളിപ്പിഡുകളും ഒരു ഹൈഡ്രോഫിലിക് തല ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, അതിൽ രണ്ട് നീളമുള്ള ഹൈഡ്രോഫോബിക് വാലുകൾ നീളുന്നു. കൊളസ്ട്രോൾ, നേരെമറിച്ച്, ഈ വാലുകൾക്കിടയിലുള്ള ഇടം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, അവയെ വളയുന്നത് തടയുന്നു, ഇതെല്ലാം ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ചില കോശങ്ങളുടെ മെംബ്രൺ വളരെ കർക്കശമാക്കുന്നു. ഇതിനെല്ലാം പുറമേ, കൊളസ്ട്രോൾ തന്മാത്രകൾ കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഘടനയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഘടനയുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഭാഗം പ്രോട്ടീൻ ആണ്, അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന വ്യത്യസ്ത പ്രോട്ടീനുകൾ. മെംബ്രണിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ വൈവിധ്യം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, അവയെ ഒന്നിപ്പിക്കുന്ന ചിലത് ഉണ്ട് - എല്ലാ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾക്കും ചുറ്റും വാർഷിക ലിപിഡുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ആനുലാർ ലിപിഡുകൾ പ്രത്യേക ഘടനാപരമായ കൊഴുപ്പുകളാണ്, അവ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് ഒരുതരം സംരക്ഷിത ഷെല്ലായി വർത്തിക്കുന്നു, അതില്ലാതെ അവ പ്രവർത്തിക്കില്ല.

കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഘടനയ്ക്ക് മൂന്ന് പാളികളുണ്ട്: കോശ സ്തരത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനം ഒരു ഏകതാനമായ ലിക്വിഡ് ലിപിഡ് പാളിയാണ്. പ്രോട്ടീനുകൾ ഒരു മൊസൈക്ക് പോലെ ഇരുവശത്തും അതിനെ മൂടുന്നു. ഇത് പ്രോട്ടീനുകളാണ്, മുകളിൽ വിവരിച്ച പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് പുറമേ, മെംബ്രണിന്റെ ദ്രാവക പാളിയിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയാത്ത പദാർത്ഥങ്ങൾ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന പ്രത്യേക ചാനലുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പൊട്ടാസ്യം, സോഡിയം അയോണുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു; മെംബ്രണിലൂടെ അവയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന്, പ്രകൃതി കോശ സ്തരങ്ങളുടെ പ്രത്യേക അയോൺ ചാനലുകൾ നൽകുന്നു. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, പ്രോട്ടീനുകൾ കോശ സ്തരങ്ങളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത നൽകുന്നു.

ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിലൂടെ കോശ സ്തരത്തിലേക്ക് നോക്കുകയാണെങ്കിൽ, ചെറിയ ഗോളീയ തന്മാത്രകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ലിപിഡുകളുടെ ഒരു പാളി നമുക്ക് കാണാം, അതിൽ പ്രോട്ടീനുകൾ കടലിലെന്നപോലെ ഒഴുകുന്നു. സെൽ മെംബ്രണിന്റെ ഭാഗമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണെന്ന് ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾക്കറിയാം.

സെൽ മെംബ്രൺ, വീഡിയോ

ഒടുവിൽ, സെൽ മെംബ്രണിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു വിദ്യാഭ്യാസ വീഡിയോ.

9.5.1. മെംബ്രണുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതത്തിൽ പങ്കാളിത്തമാണ്. ഈ പ്രക്രിയ മൂന്ന് പ്രധാന സംവിധാനങ്ങളാണ് നൽകുന്നത്: ലളിതമായ വ്യാപനം, സുഗമമായ വ്യാപനം, സജീവ ഗതാഗതം (ചിത്രം 9.10). ഓർക്കുക പ്രധാന സവിശേഷതകൾഈ സംവിധാനങ്ങളുടെയും ഓരോ കേസിലും കൊണ്ടുപോകുന്ന വസ്തുക്കളുടെ ഉദാഹരണങ്ങളുടെയും.

ചിത്രം 9.10.മെംബ്രണിലുടനീളം തന്മാത്രകളുടെ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങൾ

ലളിതമായ വ്യാപനം- പങ്കാളിത്തമില്ലാതെ മെംബ്രണിലൂടെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം പ്രത്യേക ക്രമീകരണങ്ങൾ. ഊർജ്ജ ഉപഭോഗം കൂടാതെ ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിലാണ് ഗതാഗതം നടക്കുന്നത്. ചെറിയ ജൈവ തന്മാത്രകൾ - H2O, CO2, O2, യൂറിയ, ഹൈഡ്രോഫോബിക് കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം പദാർത്ഥങ്ങൾ ലളിതമായ വ്യാപനത്തിലൂടെ കൊണ്ടുപോകുന്നു. ലളിതമായ വ്യാപനത്തിന്റെ നിരക്ക് കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിന് ആനുപാതികമാണ്.

സുഗമമായ വ്യാപനം- പ്രോട്ടീൻ ചാനലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മെംബ്രണിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം. ഊർജ്ജ ഉപഭോഗം കൂടാതെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നു. മോണോസാക്രറൈഡുകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, ഗ്ലിസറോൾ, ചില അയോണുകൾ എന്നിവ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. സാച്ചുറേഷൻ ചലനാത്മകത സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ് - കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെട്ട പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഒരു നിശ്ചിത (പൂരിത) സാന്ദ്രതയിൽ, എല്ലാ കാരിയർ തന്മാത്രകളും കൈമാറ്റത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ഗതാഗത വേഗത പരിധി മൂല്യത്തിൽ എത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

സജീവ ഗതാഗതം- പ്രത്യേക കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പങ്കാളിത്തവും ആവശ്യമാണ്, എന്നാൽ കൈമാറ്റം ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, അതിനാൽ ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്. ഈ സംവിധാനത്തിന്റെ സഹായത്തോടെ, Na+, K+, Ca2+, Mg2+ അയോണുകൾ കോശ സ്തരത്തിലൂടെയും പ്രോട്ടോണുകൾ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ മെംബ്രണിലൂടെയും കടത്തിവിടുന്നു. പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സജീവ ഗതാഗതം സാച്ചുറേഷൻ ഗതിവിഗതിയുടെ സവിശേഷതയാണ്.

9.5.2. സജീവമായ അയോൺ ഗതാഗതം നടത്തുന്ന ഒരു ഗതാഗത സംവിധാനത്തിന്റെ ഉദാഹരണമാണ് Na+,K+ -adenosine triphosphatase (Na+,K+ -ATPase അല്ലെങ്കിൽ Na+,K+ -pump). ഈ പ്രോട്ടീൻ പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ കട്ടിയിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, എടിപി ഹൈഡ്രോളിസിസിന്റെ പ്രതികരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. 1 ATP തന്മാത്രയുടെ ജലവിശ്ലേഷണ സമയത്ത് പുറത്തുവിടുന്ന ഊർജ്ജം, സെല്ലിൽ നിന്ന് 3 Na + അയോണുകൾ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്കും 2 K + അയോണുകൾ വിപരീത ദിശയിലേക്കും മാറ്റാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു (ചിത്രം 9.11). Na + , K + -ATPase ന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായി, കോശത്തിന്റെ സൈറ്റോസോളും എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകവും തമ്മിൽ ഒരു സാന്ദ്രത വ്യത്യാസം സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു. അയോണുകളുടെ ഗതാഗതം തുല്യമല്ലാത്തതിനാൽ, ഒരു വ്യത്യാസം ഉണ്ടാകുന്നു വൈദ്യുത സാധ്യതകൾ. അങ്ങനെ, ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പൊട്ടൻഷ്യൽ ഉയർന്നുവരുന്നു, ഇത് വൈദ്യുത പൊട്ടൻഷ്യലുകളിലെ വ്യത്യാസത്തിന്റെ ഊർജ്ജത്തിന്റെ ആകെത്തുകയാണ് Δφ, മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്ദ്രതയിലെ വ്യത്യാസത്തിന്റെ ഊർജ്ജം ΔС.

ചിത്രം 9.11. Na+, K+ - പമ്പിന്റെ സ്കീം.

9.5.3. കണികകളുടെയും മാക്രോമോളികുലാർ സംയുക്തങ്ങളുടെയും സ്തരത്തിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യുക

വാഹകർ നടത്തുന്ന ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും അയോണുകളുടെയും ഗതാഗതത്തിനൊപ്പം, ബയോമെംബ്രണിന്റെ ആകൃതി മാറ്റിക്കൊണ്ട് സെല്ലിൽ നിന്ന് മാക്രോമോളികുലാർ സംയുക്തങ്ങളെ ആഗിരണം ചെയ്യാനും നീക്കം ചെയ്യാനും രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത സെല്ലിൽ വളരെ സവിശേഷമായ ഒരു സംവിധാനമുണ്ട്. അത്തരമൊരു സംവിധാനത്തെ വിളിക്കുന്നു വെസിക്കുലാർ ഗതാഗതം.

ചിത്രം 9.12.വെസിക്യുലാർ ഗതാഗതത്തിന്റെ തരങ്ങൾ: 1 - എൻഡോസൈറ്റോസിസ്; 2 - എക്സോസൈറ്റോസിസ്.

മാക്രോമോളികുലുകളുടെ കൈമാറ്റം സമയത്ത്, മെംബ്രൺ ചുറ്റപ്പെട്ട വെസിക്കിളുകളുടെ (വെസിക്കിളുകൾ) തുടർച്ചയായ രൂപീകരണവും സംയോജനവും സംഭവിക്കുന്നു. ഗതാഗത ദിശയും കൊണ്ടുപോകുന്ന വസ്തുക്കളുടെ സ്വഭാവവും അനുസരിച്ച്, ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള വെസിക്കുലാർ ഗതാഗതം വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

എൻഡോസൈറ്റോസിസ്(ചിത്രം 9.12, 1) - സെല്ലിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന വെസിക്കിളുകളുടെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഇവയുണ്ട്:

a) പിനോസൈറ്റോസിസ് - ചെറിയ കുമിളകൾ (150 nm വ്യാസമുള്ള) ഉപയോഗിച്ച് ദ്രാവകവും അലിഞ്ഞുചേർന്നതുമായ മാക്രോമോളികുലുകൾ (പ്രോട്ടീനുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ) ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു;

b) ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് - സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ കോശ അവശിഷ്ടങ്ങൾ പോലുള്ള വലിയ കണങ്ങളുടെ ആഗിരണം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, 250 nm ൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ള ഫാഗോസോമുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന വലിയ വെസിക്കിളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

പിനോസൈറ്റോസിസ് മിക്ക യൂക്കറിയോട്ടിക് കോശങ്ങളുടെയും സവിശേഷതയാണ്, അതേസമയം വലിയ കണങ്ങൾ പ്രത്യേക കോശങ്ങളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു - ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും മാക്രോഫേജുകളും. എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, മെംബ്രൻ ഉപരിതലത്തിൽ പദാർത്ഥങ്ങളോ കണങ്ങളോ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു; ഈ പ്രക്രിയ ഊർജ്ജ ഉപഭോഗം കൂടാതെ സംഭവിക്കുന്നു. അടുത്ത ഘട്ടത്തിൽ, ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥമുള്ള മെംബ്രൺ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് ആഴത്തിൽ എത്തുന്നു; തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ പ്രാദേശിക ആക്രമണങ്ങൾ കോശത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് കൂട്ടിക്കെട്ടി വെസിക്കിളുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അത് കോശത്തിലേക്ക് കുടിയേറുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ മൈക്രോഫിലമെന്റുകളുടെ ഒരു സംവിധാനത്താൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ഊർജ്ജത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സെല്ലിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകളും ഫാഗോസോമുകളും ലൈസോസോമുകളുമായി ലയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ലൈസോസോമുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ വെസിക്കിളുകളിലും ഫാഗോസോമുകളിലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളെ കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലേക്ക് (അമിനോ ആസിഡുകൾ, മോണോസാക്രറൈഡുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ) വിഘടിപ്പിക്കുന്നു, അവ സൈറ്റോസോളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവിടെ അവ കോശത്തിന് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും.

എക്സോസൈറ്റോസിസ്(ചിത്രം 9.12, 2) - സെല്ലിൽ നിന്നുള്ള കണങ്ങളുടെയും വലിയ സംയുക്തങ്ങളുടെയും കൈമാറ്റം. ഈ പ്രക്രിയ, എൻഡോസൈറ്റോസിസ് പോലെ, ഊർജ്ജം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതുമായി തുടരുന്നു. എക്സോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഇവയാണ്:

a) സ്രവണം - ശരീരത്തിലെ മറ്റ് കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നതോ ഉപയോഗിക്കുന്നതോ ആയ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങളുടെ കോശത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുക. സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് അല്ലാത്ത കോശങ്ങൾക്കും എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ കോശങ്ങൾ, കഫം എന്നിവയിലൂടെയും ഇത് നടത്താം. ദഹനനാളം, ശരീരത്തിന്റെ പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾ അനുസരിച്ച് അവ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ (ഹോർമോണുകൾ, ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ, പ്രോഎൻസൈമുകൾ) സ്രവത്തിന് അനുയോജ്യമാണ്.

സ്രവിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ ചർമ്മവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട റൈബോസോമുകളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ പിന്നീട് ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവിടെ അവ പരിഷ്ക്കരിച്ച്, കേന്ദ്രീകരിച്ച്, തരംതിരിച്ച്, പിന്നീട് വെസിക്കിളുകളായി പാക്ക് ചെയ്യുന്നു, അവ സൈറ്റോസോളിലേക്ക് പിളർന്ന് പിന്നീട് പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുമായി സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, അങ്ങനെ വെസിക്കിളുകളുടെ ഉള്ളടക്കം കോശത്തിന് പുറത്താണ്.

മാക്രോമോളിക്യൂളുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, പ്രോട്ടോണുകൾ പോലെയുള്ള ചെറിയ സ്രവിക്കുന്ന കണങ്ങൾ, സുഗമമായ വ്യാപനവും സജീവ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് കോശത്തിന് പുറത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു.

b) വിസർജ്ജനം - ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കോശത്തിൽ നിന്ന് നീക്കംചെയ്യൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, എറിത്രോപോയിസിസ് സമയത്ത് റെറ്റിക്യുലോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് ഒരു റെറ്റിക്യുലാർ പദാർത്ഥം നീക്കംചെയ്യൽ, ഇത് അവയവങ്ങളുടെ മൊത്തം അവശിഷ്ടമാണ്). വിസർജ്ജന സംവിധാനം, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, ആദ്യം പുറത്തുവിട്ട കണങ്ങൾ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് വെസിക്കിളിലാണ്, അത് പ്ലാസ്മ മെംബറേനുമായി ലയിക്കുന്നു.

ഭൂമിയിൽ വസിക്കുന്ന ഭൂരിഭാഗം ജീവികളും അവയുടെ രാസഘടനയിലും ഘടനയിലും സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിലും ഏറെക്കുറെ സമാനമായ കോശങ്ങളാണ്. ഓരോ കോശത്തിലും, രാസവിനിമയവും ഊർജ്ജ പരിവർത്തനവും നടക്കുന്നു. കോശവിഭജനം ജീവികളുടെ വളർച്ചയുടെയും പുനരുൽപാദനത്തിന്റെയും പ്രക്രിയകൾക്ക് അടിവരയിടുന്നു. അങ്ങനെ, കോശം ജീവികളുടെ ഘടന, വികസനം, പുനരുൽപാദനം എന്നിവയുടെ ഒരു യൂണിറ്റാണ്.

സെല്ലിന് ഒരു അവിഭാജ്യ സംവിധാനമായി മാത്രമേ നിലനിൽക്കാൻ കഴിയൂ, ഭാഗങ്ങളായി വേർതിരിക്കാനാവില്ല. കോശങ്ങളുടെ സമഗ്രത നൽകുന്നത് ജൈവ സ്തരങ്ങളാണ്. ഒരു സെൽ ഉയർന്ന റാങ്കിലുള്ള ഒരു സിസ്റ്റത്തിന്റെ ഒരു ഘടകമാണ് - ഒരു ജീവി. സങ്കീർണ്ണമായ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയ കോശത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങളും അവയവങ്ങളും പൂർണ്ണമായ സംവിധാനങ്ങൾതാഴ്ന്ന റാങ്ക്.

സെൽ - തുറന്ന സംവിധാനംഉപാപചയവും ഊർജ്ജവും പരിസ്ഥിതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഓരോ തന്മാത്രയും ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രവർത്തന സംവിധാനമാണിത്. സെല്ലിന് സ്ഥിരതയുണ്ട്, സ്വയം നിയന്ത്രിക്കാനും സ്വയം പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാനുമുള്ള കഴിവുണ്ട്.

സെൽ ഒരു സ്വയം ഭരണ സംവിധാനമാണ്. ഒരു സെല്ലിന്റെ നിയന്ത്രണ ജനിതക വ്യവസ്ഥയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് സങ്കീർണ്ണമായ മാക്രോമോളികുലുകളാണ് - ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ(ഡിഎൻഎയും ആർഎൻഎയും).

1838-1839 ൽ. ജർമ്മൻ ജീവശാസ്ത്രജ്ഞരായ M. Schleiden ഉം T. Schwann ഉം കോശത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് സംഗ്രഹിക്കുകയും സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ പ്രധാന സ്ഥാനം രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു, അതിന്റെ സാരാംശം സസ്യങ്ങളും മൃഗങ്ങളും ആയ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളും കോശങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു എന്നതാണ്.

1859-ൽ, R. Virchow കോശവിഭജന പ്രക്രിയയെ വിവരിക്കുകയും സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വ്യവസ്ഥകളിലൊന്ന് രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു: "ഓരോ സെല്ലും മറ്റൊരു കോശത്തിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്." മാതൃകോശത്തിന്റെ വിഭജനത്തിന്റെ ഫലമായാണ് പുതിയ കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നത്, മുമ്പ് കരുതിയതുപോലെ സെല്ലുലാർ ഇതര പദാർത്ഥത്തിൽ നിന്നല്ല.

1826-ൽ റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ കെ. ബെയർ സസ്തനികളുടെ മുട്ടകളുടെ കണ്ടെത്തൽ, കോശം ബഹുകോശ ജീവികളുടെ വികാസത്തിന് അടിവരയിടുന്നു എന്ന നിഗമനത്തിലേക്ക് നയിച്ചു.

ആധുനിക സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന വ്യവസ്ഥകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1) ഒരു സെൽ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഘടനയുടെയും വികാസത്തിന്റെയും ഒരു യൂണിറ്റാണ്;

2) വന്യജീവികളുടെ വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ ഘടന, രാസഘടന, ഉപാപചയം, സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രധാന പ്രകടനങ്ങൾ എന്നിവയിൽ സമാനമാണ്;

3) മാതൃകോശത്തിന്റെ വിഭജനത്തിന്റെ ഫലമായി പുതിയ കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു;

4) ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിൽ, കോശങ്ങൾ ടിഷ്യൂകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു;

5) അവയവങ്ങൾ ടിഷ്യൂകളാൽ നിർമ്മിതമാണ്.

ആധുനിക ബയോളജിക്കൽ, ഫിസിക്കൽ, ബയോളജിയുടെ ആമുഖത്തോടെ രാസ രീതികൾസെല്ലിന്റെ വിവിധ ഘടകങ്ങളുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനവും പഠിക്കാൻ ഗവേഷണം സാധ്യമാക്കി. കോശങ്ങളെ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതിയാണ് സൂക്ഷ്മദർശിനി. ഒരു ആധുനിക ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് വസ്തുക്കളെ 3000 മടങ്ങ് വലുതാക്കുകയും കോശത്തിലെ ഏറ്റവും വലിയ അവയവങ്ങൾ കാണാനും സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെ ചലനം നിരീക്ഷിക്കാനും കോശവിഭജനം നിരീക്ഷിക്കാനും നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

40 കളിൽ കണ്ടുപിടിച്ചത്. 20-ാം നൂറ്റാണ്ട് ഒരു ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് പതിനായിരക്കണക്കിന് മടങ്ങ് വലുതാക്കുന്നു. ഒരു ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ, പ്രകാശത്തിന് പകരം ഇലക്ട്രോണുകളുടെ ഒരു സ്ട്രീം ഉപയോഗിക്കുന്നു, ലെൻസുകൾക്ക് പകരം, വൈദ്യുതകാന്തിക മണ്ഡലങ്ങൾ. അതിനാൽ, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് വളരെ ഉയർന്ന മാഗ്നിഫിക്കേഷനിൽ വ്യക്തമായ ഒരു ചിത്രം നൽകുന്നു. അത്തരമൊരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ സഹായത്തോടെ, കോശ അവയവങ്ങളുടെ ഘടന പഠിക്കാൻ സാധിച്ചു.

കോശ അവയവങ്ങളുടെ ഘടനയും ഘടനയും രീതി ഉപയോഗിച്ച് പഠിക്കുന്നു അപകേന്ദ്രീകരണം. നശിച്ച കോശ സ്തരങ്ങളുള്ള ചതഞ്ഞ ടിഷ്യുകൾ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഉയർന്ന വേഗതയിൽ ഒരു സെൻട്രിഫ്യൂജിൽ തിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വ്യത്യസ്ത കോശ അവയവങ്ങൾക്ക് വ്യത്യസ്ത പിണ്ഡവും സാന്ദ്രതയും ഉണ്ടെന്ന വസ്തുതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി. കൂടുതൽ സാന്ദ്രമായ അവയവങ്ങൾ കുറഞ്ഞ സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ വേഗതയിൽ ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നിക്ഷേപിക്കുന്നു, കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത - ഉയർന്നവയിൽ. ഈ പാളികൾ പ്രത്യേകം പഠിക്കുന്നു.

വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു സെൽ, ടിഷ്യു കൾച്ചർ രീതി, ഒരു പ്രത്യേക പോഷക മാധ്യമത്തിലെ ഒന്നോ അതിലധികമോ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന്, നിങ്ങൾക്ക് ഒരേ തരത്തിലുള്ള മൃഗങ്ങളുടെയോ സസ്യകോശങ്ങളുടെയോ ഒരു കൂട്ടം നേടാനും ഒരു മുഴുവൻ ചെടി വളർത്താനും കഴിയും എന്ന വസ്തുത ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു കോശത്തിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ടിഷ്യൂകളും അവയവങ്ങളും എങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്നു എന്ന ചോദ്യത്തിന് നിങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം ലഭിക്കും.

സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ ആദ്യം രൂപപ്പെടുത്തിയത് എം.ഷ്ലീഡനും ടി.ഷ്വാനുമാണ്. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഘടന, ജീവൻ, പുനരുൽപാദനം, വികസനം എന്നിവയുടെ ഒരു യൂണിറ്റാണ് സെൽ. കോശങ്ങളെ പഠിക്കാൻ, മൈക്രോസ്കോപ്പി, സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ, സെൽ, ടിഷ്യു കൾച്ചർ മുതലായവയുടെ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഫംഗസ്, സസ്യങ്ങൾ, മൃഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ കോശങ്ങൾക്ക് രാസഘടനയിൽ മാത്രമല്ല, ഘടനയിലും വളരെയധികം സാമ്യമുണ്ട്. ഒരു കോശം സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, അതിൽ വിവിധ ഘടനകൾ ദൃശ്യമാകും - അവയവങ്ങൾ. ഓരോ അവയവവും പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. ഒരു സെല്ലിൽ മൂന്ന് പ്രധാന ഭാഗങ്ങളുണ്ട്: പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ, ന്യൂക്ലിയസ്, സൈറ്റോപ്ലാസം (ചിത്രം 1).

പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺസെല്ലിനെയും അതിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങളെയും പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു. ചിത്രം 2 ൽ, നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയും: ലിപിഡുകളുടെ രണ്ട് പാളികളാൽ മെംബ്രൺ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ മെംബ്രണിന്റെ കനം തുളച്ചുകയറുന്നു.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം ഗതാഗതം. ഇത് സെല്ലിലേക്ക് പോഷകങ്ങളുടെ വിതരണവും അതിൽ നിന്ന് ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതും ഉറപ്പാക്കുന്നു.

മെംബ്രണിന്റെ ഒരു പ്രധാന സ്വത്താണ് തിരഞ്ഞെടുത്ത പ്രവേശനക്ഷമത, അല്ലെങ്കിൽ സെമി-പെർമബിലിറ്റി, സെല്ലിനെ പരിസ്ഥിതിയുമായി സംവദിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു: ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ മാത്രം അതിൽ പ്രവേശിച്ച് ഉപേക്ഷിക്കുന്നു. ജലത്തിന്റെ ചെറിയ തന്മാത്രകളും മറ്റ് ചില പദാർത്ഥങ്ങളും വ്യാപനത്തിലൂടെ കോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഭാഗികമായി മെംബ്രണിലെ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ.

പഞ്ചസാര, ഓർഗാനിക് അമ്ലങ്ങൾ, ലവണങ്ങൾ എന്നിവ സസ്യകോശ വാക്യൂളുകളുടെ സെൽ സ്രവമായ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ലയിക്കുന്നു. മാത്രമല്ല, സെല്ലിലെ അവയുടെ സാന്ദ്രത ഉള്ളതിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ് പരിസ്ഥിതി. കോശത്തിലെ ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത കൂടുന്തോറും അത് ജലത്തെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. സെൽ വെള്ളം നിരന്തരം ഉപഭോഗം ചെയ്യുന്നുവെന്ന് അറിയാം, അതിനാൽ സെൽ സ്രവത്തിന്റെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുകയും വെള്ളം വീണ്ടും സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

കോശത്തിലേക്കുള്ള വലിയ തന്മാത്രകളുടെ (ഗ്ലൂക്കോസ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ) പ്രവേശനം നൽകുന്നത് മെംബ്രണിന്റെ ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകളാണ്, ഇത് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ തന്മാത്രകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് അവയെ മെംബ്രണിലൂടെ കൊണ്ടുപോകുന്നു. എടിപിയെ തകർക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ ഈ പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ചിത്രം 1. യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലിന്റെ ഘടനയുടെ സാമാന്യവൽക്കരിച്ച പദ്ധതി.
(ചിത്രം വലുതാക്കാൻ ചിത്രത്തിൽ ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക)

ചിത്രം 2. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഘടന.
1 - തുളയ്ക്കുന്ന അണ്ണാൻ, 2 - വെള്ളത്തിൽ മുങ്ങിയ അണ്ണാൻ, 3 - ബാഹ്യ അണ്ണാൻ

ചിത്രം 3. പിനോസൈറ്റോസിസ്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയുടെ പദ്ധതി.

പ്രോട്ടീനുകളുടെയും പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും വലിയ തന്മാത്രകൾ പോലും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് വഴി സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു (ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. ഫാഗോസ്- വിഴുങ്ങുന്നു ഒപ്പം കിറ്റോകൾ- പാത്രം, സെൽ), ദ്രാവക തുള്ളികൾ - പിനോസൈറ്റോസിസ് വഴി (ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. പിനോട്ട്- കുടിക്കുകയും കിറ്റോകൾ) (ചിത്രം 3).

മൃഗകോശങ്ങൾ, സസ്യകോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, പ്രധാനമായും പോളിസാക്രറൈഡ് തന്മാത്രകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന മൃദുവും വഴക്കമുള്ളതുമായ "രോമക്കുപ്പായം" കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ചില മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുമായും ലിപിഡുകളുമായും ബന്ധിപ്പിച്ച് കോശത്തെ പുറത്ത് നിന്ന് വലയം ചെയ്യുന്നു. പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെ ഘടന വ്യത്യസ്ത ടിഷ്യൂകൾക്ക് പ്രത്യേകമാണ്, അതിനാൽ കോശങ്ങൾ പരസ്പരം "തിരിച്ചറിയുകയും" പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സസ്യകോശങ്ങൾക്ക് അത്തരമൊരു "രോമക്കുപ്പായം" ഇല്ല. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന് മുകളിൽ സുഷിരങ്ങൾ നിറഞ്ഞ ഒരു മെംബ്രൺ അവയ്ക്ക് ഉണ്ട്. കോശ ഭിത്തിപ്രധാനമായും സെല്ലുലോസ് അടങ്ങിയതാണ്. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ത്രെഡുകൾ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ സെല്ലിൽ നിന്ന് സെല്ലിലേക്ക് നീളുന്നു, കോശങ്ങളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇങ്ങനെയാണ് കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം നടപ്പിലാക്കുന്നതും ശരീരത്തിന്റെ സമഗ്രത കൈവരിക്കുന്നതും.

ചെടികളിലെ സെൽ മെംബ്രൺ ശക്തമായ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുകയും കോശത്തെ കേടുപാടുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

മിക്ക ബാക്ടീരിയകൾക്കും എല്ലാ ഫംഗസിനും ഒരു സെൽ മെംബ്രൺ ഉണ്ട്, അതിന്റെ രാസഘടന മാത്രം വ്യത്യസ്തമാണ്. ഫംഗസുകളിൽ, അതിൽ ചിറ്റിൻ പോലുള്ള പദാർത്ഥം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഫംഗസ്, സസ്യങ്ങൾ, മൃഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ കോശങ്ങൾക്ക് സമാനമായ ഘടനയുണ്ട്. ഒരു കോശത്തിൽ മൂന്ന് പ്രധാന ഭാഗങ്ങളുണ്ട്: ന്യൂക്ലിയസ്, സൈറ്റോപ്ലാസം, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ. പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ലിപിഡുകളും പ്രോട്ടീനുകളും ചേർന്നതാണ്. ഇത് കോശത്തിലേക്കുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രവേശനവും കോശത്തിൽ നിന്ന് അവയുടെ പ്രകാശനവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളുടെയും ഫംഗസുകളുടെയും മിക്ക ബാക്ടീരിയകളുടെയും കോശങ്ങളിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന് മുകളിൽ ഒരു കോശ സ്തരമുണ്ട്. ഇത് ഒരു സംരക്ഷിത പ്രവർത്തനം നടത്തുകയും ഒരു അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്യങ്ങളിൽ, കോശഭിത്തിയിൽ സെല്ലുലോസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതേസമയം ഫംഗസുകളിൽ ഇത് ചിറ്റിൻ പോലുള്ള പദാർത്ഥം കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. മൃഗകോശങ്ങൾ ഒരേ ടിഷ്യുവിന്റെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന പോളിസാക്രറൈഡുകൾ കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു.

സെല്ലിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും ആണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ സൈറ്റോപ്ലാസം. അതിൽ വെള്ളം, അമിനോ ആസിഡുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, എടിപി, ഓർഗാനിക് അല്ലാത്ത വസ്തുക്കളുടെ അയോണുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ കോശത്തിന്റെ ന്യൂക്ലിയസും അവയവങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതിൽ, പദാർത്ഥങ്ങൾ കോശത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗത്ത് നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസം എല്ലാ അവയവങ്ങളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഇവിടെയാണ് രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ നടക്കുന്നത്.

മുഴുവൻ സൈറ്റോപ്ലാസവും നേർത്ത പ്രോട്ടീൻ മൈക്രോട്യൂബുലുകളാൽ വ്യാപിക്കുന്നു, രൂപം കൊള്ളുന്നു സെൽ സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റൺഅതിനാലാണ് അതിന്റെ സ്ഥിരമായ രൂപം നിലനിർത്തുന്നത്. മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾക്ക് അവയുടെ സ്ഥാനം മാറ്റാനും ഒരറ്റത്ത് നിന്ന് നീങ്ങാനും മറ്റേ അറ്റത്ത് നിന്ന് ചെറുതാക്കാനും കഴിയുന്നതിനാൽ സെൽ സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റൺ വഴക്കമുള്ളതാണ്. വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾ കോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. കൂട്ടിൽ അവർക്ക് എന്ത് സംഭവിക്കുന്നു?

ലൈസോസോമുകളിൽ - ചെറിയ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകൾ (ചിത്രം 1 കാണുക), സങ്കീർണ്ണമായ ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ തന്മാത്രകൾ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളുടെ സഹായത്തോടെ ലളിതമായ തന്മാത്രകളായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രോട്ടീനുകൾ അമിനോ ആസിഡുകൾ, പോളിസാക്രറൈഡുകൾ മോണോസാക്രറൈഡുകൾ, കൊഴുപ്പുകൾ ഗ്ലിസറോൾ, ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ എന്നിങ്ങനെ വിഘടിക്കുന്നു. ഈ പ്രവർത്തനത്തിന്, ലൈസോസോമുകളെ കോശത്തിന്റെ "ദഹന കേന്ദ്രങ്ങൾ" എന്ന് വിളിക്കാറുണ്ട്.

ലൈസോസോമുകളുടെ മെംബ്രൺ നശിച്ചാൽ, അവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾക്ക് കോശത്തെ തന്നെ ദഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, ചിലപ്പോൾ ലൈസോസോമുകളെ "കോശത്തെ കൊല്ലുന്നതിനുള്ള ഉപകരണങ്ങൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ചെറിയ തന്മാത്രകളുടെ എൻസൈമാറ്റിക് ഓക്സിഡേഷൻ, ലൈസോസോമുകളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന മോണോസാക്രറൈഡുകൾ, ഫാറ്റി ആസിഡുകൾകാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡിലേക്കും വെള്ളത്തിലേക്കും ആൽക്കഹോൾ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ആരംഭിച്ച് മറ്റ് അവയവങ്ങളിൽ അവസാനിക്കുന്നു - മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ. മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ വടി ആകൃതിയിലുള്ളതോ, ഫിലമെന്റുകളോ ഗോളാകൃതിയിലുള്ളതോ ആയ അവയവങ്ങളാണ്, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് രണ്ട് സ്തരങ്ങളാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 4). പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, അതേസമയം ആന്തരിക മെംബ്രൺ മടക്കുകളായി മാറുന്നു - ക്രിസ്റ്റഅത് അതിന്റെ ഉപരിതലം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഓക്സീകരണത്തിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന എൻസൈമുകൾ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ്വെള്ളവും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, എടിപി തന്മാത്രകളിലെ സെൽ സംഭരിക്കുന്ന ഊർജ്ജം പുറത്തുവിടുന്നു. അതിനാൽ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയെ കോശത്തിന്റെ "പവർഹൗസുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

കോശത്തിൽ, ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുക മാത്രമല്ല, സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ലിപിഡുകളുടെയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും സമന്വയം എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം - ഇപിഎസ് (ചിത്രം 5), പ്രോട്ടീനുകൾ - റൈബോസോമുകളിൽ നടത്തുന്നു. എന്താണ് ഇപിഎസ്? ഇത് ട്യൂബുലുകളുടെയും സിസ്റ്ററുകളുടെയും ഒരു സംവിധാനമാണ്, അതിന്റെ ചുവരുകൾ ഒരു മെംബറേൻ ഉപയോഗിച്ച് രൂപം കൊള്ളുന്നു. അവ മുഴുവൻ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലും വ്യാപിക്കുന്നു. ER ചാനലുകളിലൂടെ, പദാർത്ഥങ്ങൾ സെല്ലിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു.

മിനുസമാർന്നതും പരുക്കൻതുമായ ഇപിഎസ് ഉണ്ട്. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും ലിപിഡുകളും എൻസൈമുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ മിനുസമാർന്ന ഇപിഎസിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഇപിഎസിന്റെ പരുക്കൻ സ്വഭാവം നൽകുന്നത് അതിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ചെറിയ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ശരീരങ്ങളാണ് - റൈബോസോമുകൾ(ചിത്രം 1 കാണുക), പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്നത് പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾസസ്യകോശങ്ങളിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്നു.

അരി. 4. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ഘടനയുടെ സ്കീം.
1.- പുറം മെംബ്രൺ; 2.- അകത്തെ മെംബ്രൺ; 3.- അകത്തെ മെംബറേൻ മടക്കുകൾ - ക്രിസ്റ്റ.

അരി. 5. പരുക്കൻ EPS ന്റെ ഘടനയുടെ സ്കീം.

അരി. 6. ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിന്റെ ഘടനയുടെ സ്കീം.
1.- പുറം മെംബ്രൺ; 2.- അകത്തെ മെംബ്രൺ; 3.- ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിന്റെ ആന്തരിക ഉള്ളടക്കം; 4. - അകത്തെ മെംബ്രണിന്റെ മടക്കുകൾ, "സ്റ്റാക്കുകളിൽ" ശേഖരിക്കുകയും ഗ്രാന രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

നിറമില്ലാത്ത പ്ലാസ്റ്റിഡുകളിൽ - ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ(ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. ല്യൂക്കോസ്- വെള്ളയും പ്ലാസ്റ്റോസ്- സൃഷ്ടിച്ചത്) അന്നജം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുകളിൽ ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ ധാരാളം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. മഞ്ഞ, ഓറഞ്ച്, ചുവപ്പ് നിറങ്ങൾ പഴങ്ങൾക്കും പൂക്കൾക്കും നൽകുന്നു ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ(ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. ക്രോം- നിറവും പ്ലാസ്റ്റോസ്). പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പിഗ്മെന്റുകളെ അവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, - കരോട്ടിനോയിഡുകൾ. സസ്യജീവിതത്തിൽ, പ്രാധാന്യം ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ(ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. ക്ലോറോസ്- പച്ചകലർന്നതും പ്ലാസ്റ്റോസ്) - പച്ച പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ. ചിത്രം 6 ൽ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ പൊതിഞ്ഞതായി നിങ്ങൾക്ക് കാണാം: ബാഹ്യവും ആന്തരികവും. ആന്തരിക മെംബ്രൺ മടക്കുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു; മടക്കുകൾക്കിടയിൽ കുമിളകൾ അടുക്കി വച്ചിരിക്കുന്നു - ധാന്യങ്ങൾ. ധാന്യങ്ങളിൽ പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തിൽ ഏർപ്പെടുന്ന ക്ലോറോഫിൽ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓരോ ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിലും ഒരു ചെക്കർബോർഡ് പാറ്റേണിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന ഏകദേശം 50 ധാന്യങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ ക്രമീകരണം ഓരോ ധാന്യത്തിന്റെയും പരമാവധി പ്രകാശം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, പ്രോട്ടീനുകൾ, ലിപിഡുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ എന്നിവ ധാന്യങ്ങൾ, പരലുകൾ, തുള്ളികൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ഇവ ഉൾപ്പെടുത്തൽ- ആവശ്യാനുസരണം സെൽ കഴിക്കുന്ന പോഷകങ്ങൾ കരുതിവയ്ക്കുക.

പ്ലാന്റ് കോശങ്ങളിൽ, കരുതൽ പോഷകങ്ങളുടെ ഒരു ഭാഗം, അതുപോലെ തന്നെ ജീർണിച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, വാക്യൂളുകളുടെ സെൽ സ്രവത്തിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു (ചിത്രം 1 കാണുക). ഒരു പ്ലാന്റ് സെല്ലിന്റെ വോളിയത്തിന്റെ 90% വരെ അവർക്ക് വഹിക്കാനാകും. മൃഗകോശങ്ങൾക്ക് താൽക്കാലിക വാക്യൂളുകൾ ഉണ്ട്, അത് അവയുടെ അളവിന്റെ 5% ൽ കൂടുതൽ ഉൾക്കൊള്ളുന്നില്ല.

അരി. 7. ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിന്റെ ഘടനയുടെ പദ്ധതി.

ചിത്രം 7-ൽ ഒരു സ്തരത്താൽ ചുറ്റപ്പെട്ട അറകളുടെ ഒരു സംവിധാനം നിങ്ങൾ കാണുന്നു. ഈ ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, സെല്ലിൽ വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്നു: ഇത് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണത്തിലും ഗതാഗതത്തിലും പങ്കെടുക്കുന്നു, സെല്ലിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യൽ, ലൈസോസോമുകളുടെ രൂപീകരണം, കോശ സ്തര. ഉദാഹരണത്തിന്, സെല്ലുലോസ് തന്മാത്രകൾ ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിന്റെ അറയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, അത് കുമിളകളുടെ സഹായത്തോടെ സെൽ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് നീങ്ങുകയും കോശ സ്തരത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഭൂരിഭാഗം കോശങ്ങളും വിഭജിച്ചാണ് പുനർനിർമ്മിക്കുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയ ഉൾപ്പെടുന്നു സെൽ കേന്ദ്രം. സാന്ദ്രമായ സൈറ്റോപ്ലാസത്താൽ ചുറ്റപ്പെട്ട രണ്ട് സെൻട്രിയോളുകൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 1 കാണുക). വിഭജനത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, സെൻട്രിയോളുകൾ സെല്ലിന്റെ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വ്യതിചലിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ഫിലമെന്റുകൾ അവയിൽ നിന്ന് വ്യതിചലിക്കുന്നു, അവ ക്രോമസോമുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ അവയുടെ ഏകീകൃത വിതരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

കോശത്തിലെ എല്ലാ അവയവങ്ങളും പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ റൈബോസോമുകളിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അവ ER ചാനലുകൾ വഴി കൊണ്ടുപോകുന്നു വിവിധ ഭാഗങ്ങൾകോശങ്ങളും പ്രോട്ടീനുകളും ലൈസോസോമുകളിൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച തന്മാത്രകൾ സെൽ ഘടനകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനോ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലും വാക്യൂളുകളിലും റിസർവ് പോഷകങ്ങളായി ശേഖരിക്കുന്നതിനോ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സെല്ലിൽ സൈറ്റോപ്ലാസം നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ന്യൂക്ലിയസും വിവിധ അവയവങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ലൈസോസോമുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ, വാക്യൂളുകൾ, ഇആർ, സെൽ സെന്റർ, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്. അവയുടെ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും വ്യത്യാസമുണ്ട്. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ എല്ലാ അവയവങ്ങളും പരസ്പരം ഇടപഴകുകയും കോശത്തിന്റെ സാധാരണ പ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പട്ടിക 1. സെല്ലിന്റെ ഘടന

ഫംഗസ്, സസ്യങ്ങൾ, മൃഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിലും കോശവിഭജനത്തിലും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പങ്ക് ന്യൂക്ലിയസിനും അതിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ക്രോമസോമുകൾക്കുമാണ്. ഈ ജീവികളുടെ ഭൂരിഭാഗം കോശങ്ങൾക്കും ഒരൊറ്റ ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട്, എന്നാൽ പേശി കോശങ്ങൾ പോലെയുള്ള മൾട്ടി ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ് സെല്ലുകളും ഉണ്ട്. ന്യൂക്ലിയസ് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, വൃത്താകൃതിയിലോ ഓവൽ ആകൃതിയിലോ ആണ്. രണ്ട് മെംബ്രണുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു ഷെൽ കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിന് സുഷിരങ്ങളുണ്ട്, അതിലൂടെ ന്യൂക്ലിയസും സൈറ്റോപ്ലാസവും തമ്മിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം നടക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയസ് ന്യൂക്ലിയസ്, ക്രോമസോമുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ ന്യൂക്ലിയസ് ജ്യൂസ് കൊണ്ട് നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു.

ന്യൂക്ലിയോലിന്യൂക്ലിയസിൽ രൂപംകൊണ്ട റൈബോസോമൽ ആർഎൻഎയിൽ നിന്നും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീനുകളിൽ നിന്നും രൂപപ്പെടുന്ന റൈബോസോമുകളുടെ "ഉത്പാദനത്തിനുള്ള വർക്ക്ഷോപ്പുകൾ" ആണ്.

ന്യൂക്ലിയസിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം - പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണവും കൈമാറ്റവും - ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ക്രോമസോമുകൾ. ഓരോ തരം ജീവജാലങ്ങൾക്കും അതിന്റേതായ ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്: ഒരു നിശ്ചിത സംഖ്യ, ആകൃതി, വലിപ്പം.

ലൈംഗികകോശങ്ങൾ ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ ശരീരകോശങ്ങളെയും വിളിക്കുന്നു സോമാറ്റിക്(ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. മുഴു മത്സ്യം- ശരീരം). ഒരേ ഇനത്തിലുള്ള ഒരു ജീവിയുടെ കോശങ്ങളിൽ ഒരേ കൂട്ടം ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മനുഷ്യരിൽ, ശരീരത്തിലെ ഓരോ കോശത്തിലും 46 ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഫ്രൂട്ട് ഫ്ലൈ ഡ്രോസോഫിലയിൽ - 8 ക്രോമസോമുകൾ.

സോമാറ്റിക് കോശങ്ങൾക്ക് സാധാരണയായി ഇരട്ട ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്. ഇത് വിളിക്കപ്പെടുന്നത് ഡിപ്ലോയിഡ്കൂടാതെ 2 സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു എൻ. അതിനാൽ, ഒരു വ്യക്തിക്ക് 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്, അതായത് 2 എൻ= 46. ലൈംഗികകോശങ്ങളിൽ പകുതിയോളം ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇത് സിംഗിൾ ആണോ അതോ ഹാപ്ലോയിഡ്, കിറ്റ്. വ്യക്തി 1 എൻ = 23.

സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളിലെ എല്ലാ ക്രോമസോമുകളും, ബീജകോശങ്ങളിലെ ക്രോമസോമുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ജോടിയാക്കിയിരിക്കുന്നു. ഒരു ജോഡി നിർമ്മിക്കുന്ന ക്രോമസോമുകൾ പരസ്പരം സമാനമാണ്. ജോടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകളെ വിളിക്കുന്നു ഹോമോലോജസ്. ഉൾപ്പെടുന്ന ക്രോമസോമുകൾ വ്യത്യസ്ത ദമ്പതികൾരൂപത്തിലും വലിപ്പത്തിലും വ്യത്യാസമുണ്ട്, എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു നോൺ-ഹോമോലോജസ്(ചിത്രം 8).

ചില സ്പീഷിസുകളിൽ, ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം തുല്യമായിരിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, ചുവന്ന ക്ലോവർ, പീസ് 2 എന്നിവയിൽ എൻ= 14. എന്നിരുന്നാലും, അവയുടെ ക്രോമസോമുകൾ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുടെ ആകൃതി, വലിപ്പം, ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഘടന എന്നിവയിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

അരി. 8. ഡ്രോസോഫില കോശങ്ങളിലെ ഒരു കൂട്ടം ക്രോമസോമുകൾ.

അരി. 9. ക്രോമസോമിന്റെ ഘടന.

പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ പങ്ക് മനസിലാക്കാൻ, അവയുടെ ഘടനയും രാസഘടനയും പരിചയപ്പെടേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

വിഭജിക്കാത്ത കോശത്തിന്റെ ക്രോമസോമുകൾ നീളമുള്ള നേർത്ത ത്രെഡുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. കോശവിഭജനത്തിന് മുമ്പുള്ള ഓരോ ക്രോമസോമിലും രണ്ട് സമാനമായ ത്രെഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ക്രോമാറ്റിഡുകൾ, കൺസ്ട്രക്ഷൻ ഫിനുകൾക്കിടയിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നവ - (ചിത്രം 9).

ഡിഎൻഎയും പ്രോട്ടീനും ചേർന്നതാണ് ക്രോമസോമുകൾ. ഡിഎൻഎയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഘടന വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ വത്യസ്ത ഇനങ്ങൾ, ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടന ഓരോ ജീവിവർഗത്തിനും അദ്വിതീയമാണ്.

ബാക്ടീരിയ ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ന്യൂക്ലിയോളുകളും ക്രോമസോമുകളും അടങ്ങിയ ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട്. ഓരോ ജീവിവർഗത്തിനും പ്രത്യേക ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്: എണ്ണം, ആകൃതി, വലിപ്പം. മിക്ക ജീവജാലങ്ങളുടെയും സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളിൽ, ക്രോമസോമുകളുടെ കൂട്ടം ഡിപ്ലോയിഡ് ആണ്, ലൈംഗിക കോശങ്ങളിൽ ഇത് ഹാപ്ലോയിഡ് ആണ്. ജോടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകളെ ഹോമോലോഗസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎയും പ്രോട്ടീനും ചേർന്നതാണ് ക്രോമസോമുകൾ. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ കോശത്തിൽ നിന്ന് കോശത്തിലേക്കും ജീവികളിൽ നിന്ന് ജീവികളിലേക്കും പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ സംഭരണവും കൈമാറ്റവും നൽകുന്നു.

ഈ വിഷയങ്ങളിലൂടെ പ്രവർത്തിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നവ ചെയ്യാനാകും:

1. ഒരു ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (ഘടന), ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ പറയുക.
2. കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഘടന വിവരിക്കുക, മെംബ്രണിന്റെ ഘടനയും കോശവും പരിസ്ഥിതിയും തമ്മിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനുള്ള അതിന്റെ കഴിവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വിശദീകരിക്കുക.
3. പ്രക്രിയകൾ നിർവ്വചിക്കുക: ഡിഫ്യൂഷൻ, ഫെസിലിറ്റേറ്റഡ് ഡിഫ്യൂഷൻ, ആക്റ്റീവ് ട്രാൻസ്പോർട്ട്, എൻഡോസൈറ്റോസിസ്, എക്സോസൈറ്റോസിസ്, ഓസ്മോസിസ്. ഈ പ്രക്രിയകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുക.
4. ഘടനകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് പേര് നൽകുക, അവ ഏത് കോശങ്ങളിലാണ് (സസ്യം, മൃഗം അല്ലെങ്കിൽ പ്രോകാരിയോട്ടിക്) സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുക: ന്യൂക്ലിയസ്, ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ, ന്യൂക്ലിയോപ്ലാസം, ക്രോമസോമുകൾ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ, റൈബോസോം, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൻ, സെൽ മതിൽ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റ്, വാക്യൂൾ, ലൈസോസോം, മിനുസമാർന്ന എൻഡോപ്ലാസ്. (അഗ്രാനുലാർ), പരുക്കൻ (ഗ്രാനുലാർ), സെൽ സെന്റർ, ഗോൾഗി ഉപകരണം, സിലിയം, ഫ്ലാഗെല്ലം, മെസോസോം, പിലി അല്ലെങ്കിൽ ഫിംബ്രിയേ.
5. ഒരു സസ്യകോശത്തെ മൃഗകോശത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന മൂന്ന് അടയാളങ്ങളെങ്കിലും പേരിടുക.
6. പ്രോകാരിയോട്ടിക്, യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ പട്ടികപ്പെടുത്തുക.

ഇവാനോവ ടി.വി., കലിനോവ ജി.എസ്., മയാഗോവ എ.എൻ. "ജനറൽ ബയോളജി". മോസ്കോ, "ജ്ഞാനോദയം", 2000

• വിഷയം 1. "പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ." §1, §8 പേജ്. 5;20
• വിഷയം 2. "കേജ്." §8-10 പേജ്. 20-30
• വിഷയം 3. "പ്രോകാരിയോട്ടിക് സെൽ. വൈറസുകൾ." §11 പേജ്. 31-34

കോശ സ്തരങ്ങൾ

സെല്ലിന്റെ ഘടനാപരമായ ഓർഗനൈസേഷന്റെ അടിസ്ഥാനം ഘടനയുടെ മെംബ്രൻ തത്വമാണ്, അതായത്, സെൽ പ്രധാനമായും മെംബ്രണുകളാൽ നിർമ്മിച്ചതാണ്. എല്ലാ ജൈവ സ്തരങ്ങൾക്കും പൊതുവായുണ്ട് ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾസ്വത്തുക്കളും.

നിലവിൽ, മെംബ്രൻ ഘടനയുടെ ദ്രാവക-മൊസൈക് മാതൃക പൊതുവെ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

മെംബ്രണിന്റെ അടിസ്ഥാനം ഒരു ലിപിഡ് ബൈലെയറാണ്, ഇത് പ്രധാനമായും രൂപം കൊള്ളുന്നു ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ. ലിപിഡുകൾ ശരാശരി ≈40% രാസഘടനചർമ്മം. ഒരു ദ്വി പാളിയിൽ, മെംബ്രണിലെ തന്മാത്രകളുടെ വാലുകൾ പരസ്പരം അഭിമുഖീകരിക്കുകയും ധ്രുവ തലകൾ പുറത്തേക്ക് അഭിമുഖീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിനാൽ മെംബ്രൺ ഉപരിതലം ഹൈഡ്രോഫിലിക് ആണ്. ലിപിഡുകൾ ചർമ്മത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന ഗുണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

ലിപിഡുകൾക്ക് പുറമേ, മെംബ്രണിൽ പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ശരാശരി ≈60%). മെംബ്രണിന്റെ മിക്ക നിർദ്ദിഷ്ട പ്രവർത്തനങ്ങളും അവ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ തുടർച്ചയായ പാളി ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല (ചിത്രം 280). മെംബ്രണിലെ പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഇവയുണ്ട്:

© പെരിഫറൽ പ്രോട്ടീനുകൾ- പ്രോട്ടീനുകൾ പുറം അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക ഉപരിതലംലിപിഡ് ബൈലെയർ;

© സെമി-ഇന്റഗ്രൽ പ്രോട്ടീനുകൾ- വിവിധ ആഴങ്ങളിൽ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ മുഴുകിയിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ;

© സമഗ്രമായ, അഥവാ ട്രാൻസ്മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ -കോശത്തിന്റെ ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ അന്തരീക്ഷവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിലൂടെ തുളച്ചുകയറുന്നു.

മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യാൻ കഴിയും:

© ചില തന്മാത്രകളുടെ ഗതാഗതം;

© മെംബ്രണുകളിൽ സംഭവിക്കുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉത്തേജനം;

© ചർമ്മത്തിന്റെ ഘടന നിലനിർത്തൽ;

© പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് സിഗ്നലുകൾ സ്വീകരിക്കുകയും പരിവർത്തനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.

മെംബ്രണിൽ 2 മുതൽ 10% വരെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് അടങ്ങിയിരിക്കാം. മെംബ്രണുകളുടെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഘടകം സാധാരണയായി പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ (ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ ലിപിഡുകൾ (ഗ്ലൈക്കോളിപിഡുകൾ) എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒലിഗോസാക്രറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ പോളിസാക്രറൈഡ് ശൃംഖലകളാണ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ പ്രധാനമായും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് പുറം ഉപരിതലംചർമ്മം. സെൽ മെംബ്രൻ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല, എന്നിരുന്നാലും, അവ മെംബ്രൻ റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നൽകുന്നുവെന്ന് പറയാം.

മൃഗകോശങ്ങളിൽ, ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ ഒരു എപിമെംബ്രൺ കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു - ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സ്, പതിനായിരക്കണക്കിന് നാനോമീറ്ററുകളുടെ കനം. എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം അതിൽ നടക്കുന്നു, നിരവധി സെൽ റിസപ്റ്ററുകൾ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അതിന്റെ സഹായത്തോടെ, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, സെൽ അഡീഷൻ സംഭവിക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ലിപിഡുകളുടെയും തന്മാത്രകൾ ചലനശേഷിയുള്ളവയാണ് , പ്രധാനമായും മെംബ്രണിന്റെ തലത്തിൽ. മെംബ്രണുകൾ അസമമാണ് , അതായത്, മെംബ്രണിന്റെ ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ ഉപരിതലത്തിന്റെ ലിപിഡ്, പ്രോട്ടീൻ ഘടന വ്യത്യസ്തമാണ്.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ കനം ശരാശരി 7.5 nm ആണ്.

മെംബ്രണിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് ഗതാഗതമാണ്, സെല്ലിനും ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിക്കും ഇടയിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം ഉറപ്പാക്കുന്നു. മെംബ്രണുകൾക്ക് സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി ഉണ്ട്, അതായത്, അവ ചില പദാർത്ഥങ്ങളിലേക്കോ തന്മാത്രകളിലേക്കോ നന്നായി കടന്നുപോകുന്നു, മറ്റുള്ളവയ്ക്ക് മോശമായി പെർമിബിൾ (അല്ലെങ്കിൽ പൂർണ്ണമായും അപ്രസക്തമാണ്). വേണ്ടി മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി വ്യത്യസ്ത പദാർത്ഥങ്ങൾഅവയുടെ തന്മാത്രകളുടെ (ധ്രുവീകരണം, വലുപ്പം മുതലായവ) ഗുണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ചർമ്മത്തിന്റെ സവിശേഷതകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു (ലിപിഡ് പാളിയുടെ ആന്തരിക ഭാഗം ഹൈഡ്രോഫോബിക് ആണ്).

മെംബ്രണിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതത്തിന് വിവിധ സംവിധാനങ്ങളുണ്ട് (ചിത്രം 281). പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതത്തിനായി ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കേണ്ടതിന്റെ ആവശ്യകതയെ ആശ്രയിച്ച്, ഇവയുണ്ട്:

© നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം- ഊർജ്ജ ഉപഭോഗം കൂടാതെ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം;

© സജീവ ഗതാഗതം- ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുന്ന ഗതാഗതം.

ഏകാഗ്രതയിലും ചാർജുകളിലും ഉള്ള വ്യത്യാസത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം. നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തിൽ, പദാർത്ഥങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള പ്രദേശത്ത് നിന്ന് താഴ്ന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള പ്രദേശത്തേക്ക്, അതായത്, ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം നീങ്ങുന്നു. തന്മാത്ര ചാർജ്ജ് ചെയ്താൽ, അതിന്റെ ഗതാഗതത്തെ ഇലക്ട്രിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റ് ബാധിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഒരാൾ പലപ്പോഴും ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നു, രണ്ട് ഗ്രേഡിയന്റുകളും ഒരുമിച്ച് ചേർക്കുന്നു. ഗതാഗത വേഗത ഗ്രേഡിയന്റിന്റെ വ്യാപ്തിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

മൂന്ന് പ്രധാന നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്:

© ലളിതമായ വ്യാപനം- ലിപിഡ് ബൈലെയറിലൂടെ നേരിട്ട് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം. വാതകങ്ങൾ, നോൺ-പോളാർ അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ ചാർജ് ചെയ്യാത്ത ധ്രുവ തന്മാത്രകൾ ഇതിലൂടെ എളുപ്പത്തിൽ കടന്നുപോകുന്നു. തന്മാത്ര ചെറുതും കൂടുതൽ കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്നതും ആയതിനാൽ, അത് വേഗത്തിൽ മെംബ്രൺ കടക്കും. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, കൊഴുപ്പിൽ താരതമ്യേന ലയിക്കാത്ത ജലം, ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ വളരെ വേഗത്തിൽ വ്യാപിക്കുന്നു. കാരണം, അതിന്റെ തന്മാത്ര ചെറുതും വൈദ്യുതപരമായി നിഷ്പക്ഷവുമാണ്. ചർമ്മത്തിന് കുറുകെയുള്ള ജലത്തിന്റെ വ്യാപനത്തെ വിളിക്കുന്നു ഓസ്മോസിസ്.

© സുഗമമായ വ്യാപനം- പ്രത്യേക സഹായത്തോടെ വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം

ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ, അവ ഓരോന്നും ചില തന്മാത്രകളുടെ അല്ലെങ്കിൽ അനുബന്ധ തന്മാത്രകളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ഗതാഗതത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെട്ട പദാർത്ഥത്തിന്റെ തന്മാത്രയുമായി അവർ ഇടപഴകുകയും ഏതെങ്കിലും വിധത്തിൽ മെംബ്രണിലൂടെ അതിനെ ചലിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ, പഞ്ചസാര, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, മറ്റ് പല ധ്രുവ തന്മാത്രകൾ എന്നിവ കോശത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു.

ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ മെംബ്രണിലുടനീളം തന്മാത്രകളുടെ കൈമാറ്റം ഉറപ്പാക്കാൻ ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ സജീവ ഗതാഗതത്തിന്റെ ആവശ്യകത ഉയർന്നുവരുന്നു. ഈ ഗതാഗതം നടത്തുന്നത് കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളാണ്, ഇതിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് ഊർജ്ജ ചെലവ് ആവശ്യമാണ്. എടിപി തന്മാത്രകളാണ് ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സ്.

സോഡിയം-പൊട്ടാസ്യം പമ്പ് ആണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ച സജീവ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളിലൊന്ന്. കോശത്തിനുള്ളിലെ K യുടെ സാന്ദ്രത അതിന് പുറത്തുള്ളതിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ Na തിരിച്ചും ആണ്. അതിനാൽ, K നിഷ്ക്രിയമായി കോശത്തിൽ നിന്ന് മെംബ്രണിലെ ജലസുഷിരങ്ങളിലൂടെയും Na കോശത്തിലേക്കും വ്യാപിക്കുന്നു. അതേ സമയം, സെല്ലിന്റെ സാധാരണ പ്രവർത്തനത്തിന്, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലും ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലും K, Na അയോണുകളുടെ ഒരു നിശ്ചിത അനുപാതം നിലനിർത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഇത് സാധ്യമാണ്, കാരണം (Na + K) പമ്പിന്റെ സാന്നിധ്യം മൂലം മെംബ്രൺ, സെല്ലിൽ നിന്ന് Na യെ സജീവമായി പമ്പ് ചെയ്യുകയും K സെല്ലിലേക്ക് പമ്പ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. (Na + K) പമ്പിന്റെ പ്രവർത്തനം സെല്ലിന്റെ ജീവിതത്തിന് ആവശ്യമായ മൊത്തം ഊർജ്ജത്തിന്റെ ഏതാണ്ട് മൂന്നിലൊന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പമ്പ് ഒരു പ്രത്യേക ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനാണ്, ഇത് അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങൾക്ക് പ്രാപ്തമാണ്, അതിനാൽ ഇതിന് K, Na അയോണുകൾ സ്വയം ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. (Na + K) പമ്പിന്റെ പ്രവർത്തന ചക്രം നിരവധി ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു (ചിത്രം 282):

© മെംബ്രണിന്റെ ഉള്ളിൽ നിന്ന്, Na അയോണുകളും ഒരു ATP തന്മാത്രയും പമ്പ് പ്രോട്ടീനിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, പുറത്ത് നിന്ന് - K അയോണുകൾ;

© Na അയോണുകൾ ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയുമായി സംയോജിക്കുന്നു, കൂടാതെ പ്രോട്ടീൻ ATPase പ്രവർത്തനം നേടുന്നു, അതായത്, ATP ജലവിശ്ലേഷണത്തിന് കാരണമാകാനുള്ള കഴിവ് ഇത് നേടുന്നു, ഒപ്പം പമ്പിനെ ചലനത്തിലാക്കുന്ന energy ർജ്ജ പ്രകാശനവും;

© എടിപിയുടെ ജലവിശ്ലേഷണ സമയത്ത് പുറത്തുവിടുന്ന ഫോസ്ഫേറ്റ് പ്രോട്ടീനുമായി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതായത്, പ്രോട്ടീൻ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് ആണ്;

© ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ പ്രോട്ടീനിൽ അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, അതിന് Na അയോണുകൾ നിലനിർത്താൻ കഴിയുന്നില്ല - അവ പുറത്തുവിടുകയും കോശത്തിന് പുറത്തേക്ക് പോകുകയും ചെയ്യുന്നു;

© പ്രോട്ടീന്റെ പുതിയ രൂപീകരണം കെ അയോണുകൾ ഘടിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന തരത്തിലാണ്;

© കെ അയോണുകൾ ചേർക്കുന്നത് പ്രോട്ടീന്റെ ഡീഫോസ്ഫോറിലേഷന് കാരണമാകുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി അത് വീണ്ടും അതിന്റെ ഘടന മാറ്റുന്നു;

© പ്രോട്ടീൻ ഘടനയിലെ മാറ്റം കോശത്തിനുള്ളിൽ കെ അയോണുകളുടെ പ്രകാശനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു;

© ഇപ്പോൾ പ്രോട്ടീൻ വീണ്ടും Na അയോണുകൾ തന്നിലേക്ക് ഘടിപ്പിക്കാൻ തയ്യാറാണ്.

ഒരു പ്രവർത്തന ചക്രത്തിൽ, പമ്പ് സെല്ലിൽ നിന്ന് 3 Na അയോണുകൾ പമ്പ് ചെയ്യുകയും 2 K അയോണുകളിൽ പമ്പ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. K അയോണുകളുടെ മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത Na യേക്കാൾ കൂടുതലായതിനാലാണ് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെട്ട അയോണുകളുടെ എണ്ണത്തിലെ ഈ വ്യത്യാസം. അയോണുകൾ. അതനുസരിച്ച്, കെ നിഷ്ക്രിയമായി സെല്ലിൽ നിന്ന് Na എന്നതിനേക്കാൾ വേഗത്തിൽ കോശത്തിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു.

© പിനോസൈറ്റോസിസ് - അതിൽ അലിഞ്ഞുചേർന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള ദ്രാവക തുള്ളികൾ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ.

എക്സോസൈറ്റോസിസ്- സെല്ലിൽ നിന്ന് വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ. എക്സോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, വെസിക്കിളിന്റെ (അല്ലെങ്കിൽ വാക്യൂൾ) മെംബ്രൺ, ബാഹ്യ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, അതുമായി ലയിക്കുന്നു. വെസിക്കിളിന്റെ ഉള്ളടക്കം നോച്ചിന് പുറത്ത് നീക്കംചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ അതിന്റെ മെംബ്രൺ ബാഹ്യ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണിന്റെ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.