സിറ്റി സയന്റിഫിക് - സ്കൂൾ കുട്ടികളുടെ പ്രായോഗിക സമ്മേളനം "സയൻസ് ഡേ"

വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണ പ്രോജക്റ്റ്:

"രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം

സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയും വികാസവും "

ജോലി പൂർത്തിയാക്കിയത്: ഗ്രേഡ് 9 ബി വിദ്യാർത്ഥി

MBOU "ജിംനേഷ്യം നമ്പർ 2"

ബഷ്കിരേവ മരിയ

നേതാക്കൾ:

ജീവശാസ്ത്ര അധ്യാപകൻ

ചരേവ സ്വെറ്റ്‌ലാന അലക്‌സാന്ദ്രോവ്ന, രസതന്ത്ര അധ്യാപകൻ

റുസകോവ എലീന വിറ്റാലിവ്ന

കുർചതോവ്

ആമുഖം……………………………………………………………… 3

അധ്യായം I. സൈദ്ധാന്തിക ഭാഗം …………………………………………………… 6

6

1.2 പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ സസ്യങ്ങൾ ……………………

1.3 ജീവജാലങ്ങളിൽ വിവിധ രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനം ... 8

അധ്യായം II. പരീക്ഷണാത്മക ഭാഗം …………………………………………11

2.1. പരീക്ഷണത്തിന്റെ വിവരണം ……………………………………………… 12

2.2 ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ ……………………………………… 13

2.3 സൂക്ഷ്മപരിശോധന …………………………………… 14

ഉപസംഹാരം……………………………………………………………….15

അവലംബങ്ങൾ ………………………………………………………………16

ഇന്റർനെറ്റ് ഉറവിടങ്ങൾ………………………………………………………… 17

ആമുഖം

പ്രോജക്റ്റ് വിഷയം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള യുക്തിയും അതിന്റെ പ്രസക്തിയും

പ്രകൃതിയിൽ പച്ച സസ്യങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം വളരെ വലുതാണ്, അവ വായുവിനെ സുഖപ്പെടുത്തുന്നു, എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ശ്വസനത്തിന് ആവശ്യമായ ഓക്സിജനുമായി സമ്പുഷ്ടമാക്കുകയും കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡിൽ നിന്ന് ശുദ്ധീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്യങ്ങൾ സാധാരണഗതിയിൽ വളരുന്നതിനും വികസിക്കുന്നതിനും അനുകൂലമായ പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. ചൂട്, വായു, വെള്ളം, ഭക്ഷണം, വെളിച്ചം എന്നിവയാണ് ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥകൾ. പാരിസ്ഥിതിക മലിനീകരണം കാരണം, ദോഷകരമായ സംയുക്തങ്ങൾ മണ്ണിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും അതിൽ നിന്ന് വേരുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് സസ്യജാലങ്ങളുടെ പ്രതിനിധികളുടെ അവസ്ഥയെയും വളർച്ചയെയും പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു. രാസവസ്തുക്കളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ചെടികളുടെ വളർച്ചയിൽ ചില ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം പരിഗണിക്കുക.

ഇരുമ്പ്, സിങ്ക്, നിക്കൽ, ലെഡ്, ചെമ്പ്, ക്രോമിയം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന കനത്ത ലോഹങ്ങളുമായുള്ള മലിനീകരണമാണ് പ്രകൃതിദത്ത പരിസ്ഥിതിയുടെ ഏറ്റവും അപകടകരമായ രാസ മലിനീകരണം. ഇരുമ്പ്, ചെമ്പ്, സിങ്ക്, മോളിബ്ഡിനം തുടങ്ങിയ നിരവധി ഘനലോഹങ്ങൾ ജൈവ പ്രക്രിയകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ചില അളവിൽ സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും മനുഷ്യരുടെയും പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ സൂക്ഷ്മ മൂലകങ്ങളാണ്. മറുവശത്ത്, കനത്ത ലോഹങ്ങളും അവയുടെ സംയുക്തങ്ങളും മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഹാനികരമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തും, അവ ടിഷ്യൂകളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും നിരവധി രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും. ഈയം, മെർക്കുറി തുടങ്ങിയ ജൈവ പ്രക്രിയകളിൽ ഉപയോഗപ്രദമായ പങ്ക് ഇല്ലാത്ത ലോഹങ്ങളെ വിഷ ലോഹങ്ങൾ എന്ന് നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു.

വിവിധ മലിനീകരണങ്ങളിൽ, കനത്ത ലോഹങ്ങളും (മെർക്കുറി, ലെഡ്, കാഡ്മിയം, സിങ്ക് ഉൾപ്പെടെ) അവയുടെ സംയുക്തങ്ങളും അവയുടെ വ്യാപനം, ഉയർന്ന വിഷാംശം എന്നിവയാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവയിൽ പലതിനും ജീവജാലങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാനുള്ള കഴിവുണ്ട്. വിവിധ വ്യാവസായിക ഉൽപാദനങ്ങളിൽ അവ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതിനാൽ, ശുദ്ധീകരണ നടപടികൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, വ്യാവസായിക മലിനജലത്തിലെ ഹെവി മെറ്റൽ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം വളരെ ഉയർന്നതാണ്. വ്യാവസായിക സംരംഭങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള പുകയും പൊടിയും ഉപയോഗിച്ച് ഗാർഹിക മലിനജലം ഉപയോഗിച്ചും അവർ പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. പല ലോഹങ്ങളും സ്ഥിരതയുള്ള ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു; ഈ സമുച്ചയങ്ങളുടെ നല്ല ലായകത പ്രകൃതിദത്ത ജലത്തിൽ ഘനലോഹങ്ങളുടെ കുടിയേറ്റം സുഗമമാക്കുന്നു.

വിദ്യാർത്ഥികൾ, ബിരുദ വിദ്യാർത്ഥികൾ, അവരുടെ പഠനത്തിലും ജോലിയിലും വിജ്ഞാന അടിത്തറ ഉപയോഗിക്കുന്ന യുവ ശാസ്ത്രജ്ഞർ നിങ്ങളോട് വളരെ നന്ദിയുള്ളവരായിരിക്കും.

പോസ്റ്റ് ചെയ്തത് http://www.allbest.ru/

പോസ്റ്റ് ചെയ്തത് http://www.allbest.ru/

റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ബെലാറസിന്റെ വിദ്യാഭ്യാസ മന്ത്രാലയം

വിദ്യാഭ്യാസ സ്ഥാപനം

"മോസിർ സ്റ്റേറ്റ്

പെഡഗോഗിക്കൽ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി അവരെ. ഐ.പി. ഷമ്യാക്കിൻ"

ജീവശാസ്ത്ര വകുപ്പ്

പ്രകൃതി മാനേജ്മെന്റിന്റെയും പ്രകൃതി സംരക്ഷണത്തിന്റെയും വകുപ്പ്

അച്ചടക്കത്തോടെയുള്ള കോഴ്‌സ് വർക്ക്

"സസ്യങ്ങളുടെ ശരീരശാസ്ത്രം"

സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും ധാതുക്കളുടെ സ്വാധീനം

എക്സിക്യൂട്ടർ:

ബോഗ്ഡനോവിച്ച് വ്ലാഡിമിർ ഗ്രിഗോറിവിച്ച്

MOZYR 2011

ആമുഖം

അധ്യായം 1. സാഹിത്യ അവലോകനം

1.3 ഫോസ്ഫറസ്

1.6 കാൽസ്യം

1.7 മഗ്നീഷ്യം

3.4 നൈട്രജന്റെ കുറവ്

3.5 ഫോസ്ഫറസ് കുറവ്

3.6 സൾഫറിന്റെ കുറവ്

3.7 പൊട്ടാസ്യം കുറവ്

3.8 കാൽസ്യം കുറവ്

3.9 മഗ്നീഷ്യം കുറവ്

ഉപസംഹാരം

റഫറൻസുകൾ

ആമുഖം

പ്ലാന്റ് ധാതു

സസ്യങ്ങളുടെ ധാതു പോഷണം - ധാതു ലവണങ്ങളുടെ അയോണുകളുടെ രൂപത്തിൽ മണ്ണിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന രാസ മൂലകങ്ങളുടെ സസ്യങ്ങൾ ആഗിരണം, ചലനം, സ്വാംശീകരണം എന്നിവയുടെ ഒരു കൂട്ടം പ്രക്രിയകൾ.

ഓരോ രാസ മൂലകവും ഒരു ചെടിയുടെ ജീവിതത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഒരു ഘടകമാണ് നൈട്രജൻ, പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന നിർമ്മാണ ബ്ലോക്കുകൾ. മറ്റ് പല സംയുക്തങ്ങളിലും നൈട്രജൻ ഉൾപ്പെടുന്നു: പ്യൂരിനുകൾ, ആൽക്കലോയിഡുകൾ, എൻസൈമുകൾ, വളർച്ചാ നിയന്ത്രണങ്ങൾ, ക്ലോറോഫിൽ, കോശ സ്തരങ്ങൾ.

ഫോസ്ഫറസ് ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെ (ഫോസ്ഫേറ്റുകളുടെ) ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ചെടി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, അതിൽ സ്വതന്ത്രമായ അവസ്ഥയിലോ പ്ലാസ്മയും ന്യൂക്ലിയസും ഉണ്ടാക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളും മറ്റ് ജൈവ വസ്തുക്കളും ചേർന്ന് അതിൽ കാണപ്പെടുന്നു.

സൾഫർ സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിന്റെ ലവണങ്ങൾ രൂപത്തിൽ പ്ലാന്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും അവശ്യ എണ്ണകളുടെയും ഭാഗമാണ്.

പ്ലാസ്മയിൽ സമ്പന്നമായ യുവ അവയവങ്ങളിലും അതുപോലെ കരുതൽ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണ അവയവങ്ങളിലും പൊട്ടാസ്യം കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു - വിത്തുകൾ, കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ, ഒരുപക്ഷേ സെൽ സ്രവത്തിന്റെ ആസിഡ് പ്രതികരണത്തിന്റെ ന്യൂട്രലൈസറിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുകയും ടർഗറിൽ ഉൾപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ അതേ സ്ഥലത്ത് മഗ്നീഷ്യം ചെടിയിൽ കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ, ക്ലോറോഫിൽ ഭാഗമാണ്.

പ്രായപൂർത്തിയായ അവയവങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഇലകളിൽ കാൽസ്യം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു, ചെടിക്ക് ഹാനികരമായ ഓക്സാലിക് ആസിഡിന്റെ ന്യൂട്രലൈസറായി പ്രവർത്തിക്കുകയും വിവിധ ലവണങ്ങളുടെ വിഷ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് അതിനെ സംരക്ഷിക്കുകയും മെക്കാനിക്കൽ ചർമ്മത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ സുപ്രധാന ഘടകങ്ങൾക്ക് പുറമേ, സസ്യവളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന സോഡിയം ക്ലോറൈഡ്, മാംഗനീസ്, ഇരുമ്പ്, ഫ്ലൂറിൻ, അയോഡിൻ, ബ്രോമിൻ, സിങ്ക്, കോബാൾട്ട് എന്നിവയ്ക്ക് ചില പ്രാധാന്യമുണ്ട്.

ഉദ്ദേശ്യം: സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും ധാതുക്കളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കുക.

1. ധാതുക്കളുടെ പ്രധാന തരത്തെക്കുറിച്ചും സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും അവയുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചും മെറ്റീരിയൽ പഠിക്കാൻ.

2. പ്ലാന്റ് ടിഷ്യൂകളിലെ ധാതു പദാർത്ഥങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്തുക.

3. ചെടികളിലെ അപര്യാപ്തവും അമിതവുമായ ധാതുക്കളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുക

അധ്യായം 1. സാഹിത്യ അവലോകനം

ആനുകാലിക വ്യവസ്ഥയുടെ മിക്കവാറും എല്ലാ ഘടകങ്ങളെയും വലുതോ ചെറുതോ ആയ അളവിൽ പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യാൻ സസ്യങ്ങൾക്ക് കഴിയും. അതേസമയം, ഒരു സസ്യ ജീവിയുടെ സാധാരണ ജീവിത ചക്രത്തിന്, അടിസ്ഥാന പോഷക ഘടകങ്ങളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പ് മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ, ചെടിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മറ്റ് രാസ ഘടകങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന 19 ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഈ പ്രധാന പോഷകങ്ങളിൽ, 16 എണ്ണം മാത്രമാണ് യഥാർത്ഥത്തിൽ ധാതുക്കൾ, കാരണം C, H, O എന്നിവ പ്രധാനമായും CO 2, O 2, H 2 O എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലാണ് സസ്യങ്ങളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത്. Na, Si, Co എന്നീ മൂലകങ്ങൾ ബ്രാക്കറ്റിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു, കാരണം അവ ആവശ്യമാണ്. എല്ലാ ഉയർന്ന പ്ലാന്റുകളും ഇതുവരെ സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല. കുടുംബത്തിലെ ചില സ്പീഷീസുകൾ താരതമ്യേന ഉയർന്ന അളവിൽ സോഡിയം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. Chenopodiaceae (Chenopodiaceae), പ്രത്യേകിച്ച് എന്വേഷിക്കുന്ന, അതുപോലെ ലവണാംശം അവസ്ഥ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഇനങ്ങൾ, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ അത്യാവശ്യമാണ്. ധാന്യങ്ങളുടെ വൈക്കോലിൽ വലിയ അളവിൽ കാണപ്പെടുന്ന സിലിക്കണിന്റെ കാര്യത്തിലും ഇത് സത്യമാണ്; അരിക്ക് ഇത് ഒരു അവശ്യ ഘടകമാണ്.

ആദ്യത്തെ നാല് മൂലകങ്ങളെ - സി, എച്ച്, ഒ, എൻ - ഓർഗാനോജനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടിഷ്യൂകളുടെ വരണ്ട പിണ്ഡത്തിന്റെ ശരാശരി 45% കാർബൺ, ഓക്സിജൻ - 42, ഹൈഡ്രജൻ - 6.5, നൈട്രജൻ - 1.5, എല്ലാം കൂടി - 95%. ശേഷിക്കുന്ന 5% ചാര പദാർത്ഥങ്ങളാണ്: P, S, K, Ca, Mg, Fe, Al, Si, Na, മുതലായവ. സസ്യങ്ങളുടെ ധാതു ഘടന സാധാരണയായി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് സസ്യങ്ങളുടെ ജൈവവസ്തുക്കൾ കത്തിച്ചതിന് ശേഷം ശേഷിക്കുന്ന ചാരത്തിന്റെ വിശകലനത്തിലൂടെയാണ്. . ഒരു ചെടിയിലെ ധാതു മൂലകങ്ങളുടെ (അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഓക്സൈഡുകൾ) ഉള്ളടക്കം സാധാരണയായി ഉണങ്ങിയ ദ്രവ്യ പിണ്ഡത്തിന്റെ ശതമാനമായോ ചാര പിണ്ഡത്തിന്റെ ശതമാനമായോ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന ചാര പദാർത്ഥങ്ങളെ മാക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ടിഷ്യൂകളുടെ ഉണങ്ങിയ പിണ്ഡത്തിന്റെ 0.001% അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ താഴെയുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ ടിഷ്യൂകളിൽ കാണപ്പെടുന്ന മൂലകങ്ങളെ മൈക്രോലെമെന്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അവയിൽ ചിലത് മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു (Mn, Cu, Zn, Co, Mo, B, C1).

പ്ലാന്റ് ടിഷ്യൂകളിലെ ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു മൂലകത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം സ്ഥിരമല്ല, പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ വളരെയധികം മാറാം. ഉദാഹരണത്തിന്, Al, Ni, F, കൂടാതെ മറ്റുള്ളവയും വിഷാംശം വരെ സസ്യങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടും. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങൾക്കിടയിൽ, Natriophiles, calciophils (ബീൻസ്, ബീൻസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെ മിക്ക പയറുവർഗ്ഗങ്ങളും) സസ്യങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് Na, ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ Na, Ca തുടങ്ങിയ മൂലകങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിലെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുത്തനെ വ്യത്യാസമുള്ള സ്പീഷീസുകളുണ്ട്. ക്ലോവർ), കാൽസ്യം ഫോബ്സ് (ലുപിൻ, വെളുത്ത താടിയുള്ള, തവിട്ടുനിറം മുതലായവ). ഈ പ്രത്യേക സവിശേഷതകൾ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ ഉത്ഭവ സ്ഥലങ്ങളിലെയും ആവാസ വ്യവസ്ഥയിലെയും മണ്ണിന്റെ സ്വഭാവം മൂലമാണ്, സസ്യങ്ങളുടെ രാസവിനിമയത്തിൽ ഈ ഘടകങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന ഒരു നിശ്ചിത ജനിതകപരമായ പങ്ക്.

ഇലകൾ ധാതു മൂലകങ്ങളാൽ സമ്പന്നമാണ്, അതിൽ ചാരം ഉണങ്ങിയ ദ്രവ്യത്തിന്റെ പിണ്ഡത്തിന്റെ 2 മുതൽ 15% വരെ ആകാം. ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ചാരത്തിന്റെ അംശം (0.4--1%) മരക്കൊമ്പുകളിൽ കണ്ടെത്തി.

1772-ൽ സ്കോട്ടിഷ് രസതന്ത്രജ്ഞനും സസ്യശാസ്ത്രജ്ഞനും വൈദ്യനുമായ ഡി. റഥർഫോർഡാണ് ശ്വാസോച്ഛ്വാസത്തെയും ജ്വലനത്തെയും പിന്തുണയ്ക്കാത്ത വാതകമായി നൈട്രജൻ കണ്ടെത്തിയത്. അതിനാൽ, അവനെ നൈട്രജൻ എന്ന് വിളിച്ചിരുന്നു, അതായത് "ജീവനില്ലാത്തത്". എന്നിരുന്നാലും, നൈട്രജൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും പല സുപ്രധാന ഓർഗാനിക് വസ്തുക്കളുടെയും ഭാഗമാണ്. മാറ്റാനാകാത്ത ചില നൈട്രജൻ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങളുടെ അഭാവം ഇല്ലാതാക്കുക - അമിനോ ആസിഡുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ മുതലായവ - മനുഷ്യരാശിയുടെ ഭക്ഷണ പരിപാടികളുടെ ഏറ്റവും രൂക്ഷമായ പ്രശ്നം.

പ്രകൃതിയിലെ ഏറ്റവും വ്യാപകമായ മൂലകങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് നൈട്രജൻ. ഭൂമിയിലെ അതിന്റെ പ്രധാന രൂപങ്ങൾ ലിത്തോസ്ഫിയറിലെ ബന്ധിത നൈട്രജനും അന്തരീക്ഷത്തിലെ വാതക തന്മാത്രാ നൈട്രജനും (N 2) ആണ്, ഇത് വായുവിന്റെ പിണ്ഡത്തിന്റെ 75.6% ആണ്. കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, അന്തരീക്ഷത്തിലെ N 2 ന്റെ കരുതൽ 4 * 10 15 ടൺ ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഭൂമിയുടെ ഉപരിതലത്തിന്റെ 1 മീ 2 ന് മുകളിലുള്ള ഒരു എയർ കോളത്തിൽ 8 ടൺ നൈട്രജൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, തന്മാത്രാ നൈട്രജൻ ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളാൽ സ്വാംശീകരിക്കപ്പെടുന്നില്ല, നൈട്രജൻ ഫിക്സിംഗ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ മാത്രമേ അവയ്ക്ക് പ്രാപ്യമായ ഒരു രൂപമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിയൂ.

ലിത്തോസ്ഫിയറിലെ ബന്ധിത നൈട്രജന്റെ കരുതൽ ശേഖരവും പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു, അത് 18 * 10 15 ടൺ ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഭൂമിയുടെ ലിത്തോസ്ഫെറിക് നൈട്രജന്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ഭാഗം മാത്രമേ മണ്ണിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിട്ടുള്ളൂ, മാത്രമല്ല മൊത്തം കരുതൽ ശേഖരത്തിന്റെ 0.5 - 2% മാത്രമാണ്. മണ്ണ് ചെടികൾക്ക് നേരിട്ട് ലഭ്യമാണ്. 1 ഹെക്ടർ കൃഷിയോഗ്യമായ ചെർനോസെമിൽ സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ നൈട്രജൻ 200 കിലോയിൽ കൂടുതൽ അടങ്ങിയിട്ടില്ല, പോഡ്‌സോളുകളിൽ അതിന്റെ അളവ് 3-4 മടങ്ങ് കുറവാണ്. ഈ നൈട്രജൻ പ്രധാനമായും NH 4 + -, NO 3 - അയോണുകളുടെ രൂപത്തിലാണ്.

നൈട്രജൻ ഫിക്സിംഗ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ. ജൈവ നൈട്രജൻ ഫിക്സേഷൻ നടത്തുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ രണ്ട് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം: എ) സ്വതന്ത്രമായി ജീവിക്കുന്ന നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകൾ, ബി) ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുമായി സഹവർത്തിത്വത്തിൽ ജീവിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ.

ഫ്രീ-ലിവിംഗ് നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകൾ, ഹെറ്ററോട്രോഫുകൾ, പോഷകാഹാരത്തിന്റെ ഒരു കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഉറവിടം ആവശ്യമാണ്, അതിനാൽ സെല്ലുലോസിനേയും മറ്റ് പോളിസാക്രറൈഡുകളേയും നശിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായി പലപ്പോഴും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. Azotobacter, Beijerinckia എന്നീ ജനുസ്സുകളിലെ ബാക്ടീരിയകൾ, ചട്ടം പോലെ, ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ വേരുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നു. റൈസോസ്ഫിയറിലേക്ക് വേരുകൾ സ്രവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഒരു കാർബൺ സ്രോതസ്സായി ബാക്ടീരിയകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് അത്തരം അസോസിയേഷനുകളെ വിശദീകരിക്കുന്നത്.

അടുത്തിടെ, സയനോബാക്ടീരിയയിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ടോളിപോത്രിക്സ് ടെനിയസിന് വളരെയധികം ശ്രദ്ധ നൽകിയിട്ടുണ്ട്. അവ ഉപയോഗിച്ച് നെൽവയലുകൾ സമ്പുഷ്ടമാക്കുന്നത് നെല്ലിന്റെ വിളവ് ശരാശരി 20% വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പൊതുവേ, ഫ്രീ-ലിവിംഗ് നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകളുടെ കാർഷിക മൂല്യം അത്ര വലുതല്ല. മിതശീതോഷ്ണ കാലാവസ്ഥയിൽ, അവയുടെ വാർഷിക നൈട്രജൻ ഫിക്സേഷൻ, ചട്ടം പോലെ, 1 ഹെക്ടറിന് കുറച്ച് കിലോഗ്രാം നൈട്രജൻ ആണ്, എന്നാൽ അനുകൂലമായ മണ്ണിന്റെ അവസ്ഥയിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, വലിയ അളവിൽ ജൈവ അവശിഷ്ടങ്ങൾ), ഇത് ഹെക്ടറിന് 20-40 കിലോഗ്രാം N / ഹെക്ടറിൽ എത്താം. .

സിംബയോട്ടിക് നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ പ്രാഥമികമായി റൈസോബിയം ജനുസ്സിലെ ബാക്ടീരിയകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് പയർവർഗ്ഗ സസ്യങ്ങളുടെ വേരുകളിൽ നോഡ്യൂളുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ ചില ആക്റ്റിനോമൈസെറ്റുകളും സയനോബാക്ടീരിയയും. നിലവിൽ, നൈട്രജനെ സഹജമായി സ്വാംശീകരിക്കാൻ കഴിയുന്ന വിവിധ കുടുംബങ്ങളിലെ 190 ഓളം സസ്യ ഇനങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഇവയിൽ ചില മരങ്ങളും കുറ്റിച്ചെടികളും ഉൾപ്പെടുന്നു: ആൽഡർ, സെർ, സക്കർ, സീ ബക്ക്‌തോൺ, മുതലായവ. ആൽഡറിന്റെയും മറ്റ് ചില പയറുവർഗ്ഗങ്ങളുടെയും വേരുകളിൽ വളരുന്ന നോഡ്യൂളുകളിൽ ഫ്രാങ്കിയ ജനുസ്സിലെ ആക്റ്റിനോമൈസെറ്റുകൾ വസിക്കുന്നു.

റൈസോബിയം ജനുസ്സിലെ നോഡ്യൂൾ ബാക്ടീരിയകൾ, പയർവർഗ്ഗ സസ്യങ്ങളുമായി സഹവർത്തിത്വത്തിൽ ജീവിക്കുന്നതും പ്രതിവർഷം ശരാശരി 100 മുതൽ 400 കി.ഗ്രാം നൈട്രജൻ/ഹെക്ടർ വരെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതും കൃഷിക്ക് ഏറ്റവും താൽപ്പര്യമുള്ളവയാണ്. പയർവർഗ്ഗങ്ങളിൽ, ആൽഫാൽഫയ്ക്ക് ഒരു വർഷത്തിൽ ഹെക്ടറിന് 500-600 കി.ഗ്രാം നൈട്രജൻ, ക്ലോവർ - 250-300, ലുപിൻ - 150, കാലിത്തീറ്റ ബീൻസ്, കടല, ബീൻസ് - 50-60 കി.ഗ്രാം N/ha. വിളകളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങളും പച്ചിലവളവും കാരണം, ഈ ചെടികൾ നൈട്രജൻ ഉപയോഗിച്ച് മണ്ണിനെ ഗണ്യമായി സമ്പുഷ്ടമാക്കുന്നു.

മണ്ണിലെ നൈട്രജൻ ശേഖരം വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ നിറയ്ക്കാം. കാർഷിക വിളകൾ കൃഷി ചെയ്യുമ്പോൾ, ധാതു വളങ്ങളുടെ പ്രയോഗത്തിൽ വളരെയധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുന്നു. സ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പ്രധാന പങ്ക് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പുകളുടേതാണ്. ഇവ നൈട്രജൻ ഫിക്സറുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ ധാതുവൽക്കരിക്കാനും NH 4 + അല്ലെങ്കിൽ NO 3 രൂപത്തിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യാനും കഴിവുള്ള മണ്ണ് ബാക്ടീരിയകളാണ് - സസ്യങ്ങൾക്കും മൃഗങ്ങൾക്കും ലഭ്യമല്ലാത്ത സസ്യങ്ങളുടെയും ജന്തുക്കളുടെയും അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ജൈവ നൈട്രജൻ, മണ്ണിന്റെ നൈട്രജന്റെ ഭൂരിഭാഗവും ഇത് വഹിക്കുന്നു.

മണ്ണിലെ സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ നൈട്രജന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ജൈവ നൈട്രജന്റെ ധാതുവൽക്കരണത്തിന്റെയും നൈട്രജൻ ഫിക്സേഷന്റെയും മൈക്രോബയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ മാത്രമല്ല, സസ്യങ്ങൾ നൈട്രജനെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ തോതും മണ്ണിൽ നിന്ന് ഒഴുകുന്നതും മാത്രമല്ല, നഷ്ടവുമാണ്. NO 3 അയോണിനെ വാതക N 2 ആക്കി കുറയ്ക്കാൻ കഴിവുള്ള വായുരഹിത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നടത്തുന്ന ഡിനൈട്രിഫിക്കേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ നൈട്രജൻ. നനഞ്ഞ, വെള്ളപ്പൊക്കമുള്ള, മോശം വായുസഞ്ചാരമുള്ള മണ്ണിൽ, പ്രത്യേകിച്ച്, നെൽവയലുകളിൽ ഈ പ്രക്രിയ പ്രത്യേകിച്ചും തീവ്രമാണ്.

അങ്ങനെ, നൈട്രജൻ അന്തരീക്ഷത്തിനും മണ്ണിനും ജീവജാലങ്ങൾക്കും ഇടയിൽ പ്രചരിക്കുന്ന വളരെ ലേബൽ മൂലകമാണ്.

1.3 ഫോസ്ഫറസ്

നൈട്രജൻ പോലെ ഫോസ്ഫറസും സസ്യങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പോഷകമാണ്. ഇത് ഉയർന്ന ഓക്സൈഡ് PO 4 3- ന്റെ രൂപത്തിൽ അവ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തി മാറ്റമില്ല. സസ്യകലകളിൽ, ഫോസ്ഫറസിന്റെ സാന്ദ്രത ചെടിയുടെ ഉണങ്ങിയ പിണ്ഡത്തിന്റെ 0.2--1.3% ആണ്.

സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപങ്ങൾ

മണ്ണിന്റെ കൃഷിയോഗ്യമായ പാളിയിലെ ഫോസ്ഫറസിന്റെ കരുതൽ താരതമ്യേന ചെറുതാണ്, ഏകദേശം 2.3 - 4.4 ടൺ / ഹെക്ടർ (P 2 O 5 അനുസരിച്ച്). ഈ തുകയിൽ, 2/3 ഓർത്തോഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെ (H 3 PO 4) ധാതു ലവണങ്ങളിലും 1/3 - ഫോസ്ഫറസ് (ഓർഗാനിക് അവശിഷ്ടങ്ങൾ, ഹ്യൂമസ്, ഫൈറ്റേറ്റ് മുതലായവ) അടങ്ങിയ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളിലും വീഴുന്നു. മണ്ണിലെ ജൈവ ഫോസ്ഫറസിന്റെ പകുതിയോളം ഫൈറ്റേറ്റുകളാണ്. ഭൂരിഭാഗം ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളും മണ്ണിന്റെ ലായനിയിൽ ചെറുതായി ലയിക്കുന്നവയാണ്. ഇത് ഒരു വശത്ത്, ലീച്ചിംഗ് മൂലം മണ്ണിൽ നിന്ന് ഫോസ്ഫറസ് നഷ്ടപ്പെടുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നു, മറുവശത്ത്, സസ്യങ്ങൾ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകളെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.

കൃഷിയോഗ്യമായ പാളിയിലെ ഫോസ്ഫറസിന്റെ പ്രധാന സ്വാഭാവിക ഉറവിടം മണ്ണ് രൂപപ്പെടുന്ന പാറയുടെ കാലാവസ്ഥയാണ്, അവിടെ അത് പ്രധാനമായും apatites 3Ca 3 (P0 4) 2 * CaF 2, മുതലായവ രൂപത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നു. കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം എന്നിവയുടെ ട്രൈസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഫോസ്ഫറസ് ലവണങ്ങൾ. ഇരുമ്പ്, അലൂമിനിയം സെസ്‌ക്വിയോക്‌സൈഡ് എന്നിവയുടെ ലവണങ്ങൾ (അസിഡിറ്റി ഉള്ള മണ്ണിൽ FeP0 4, AIPO 4) മോശമായി ലയിക്കുന്നതും ചെടികൾക്ക് ലഭ്യമല്ലാത്തതുമാണ്. കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം എന്നിവയുടെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാത്തതും പ്രത്യേകിച്ച് മോണോസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ചെയ്തതുമായ ലവണങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് മോണോവാലന്റ് കാറ്റേഷനുകളുടെയും ഫ്രീ ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെയും ലവണങ്ങൾ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നതും മണ്ണിന്റെ ലായനിയിൽ ഫോസ്ഫറസിന്റെ പ്രധാന ഉറവിടമായി സസ്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫോസ്ഫറസിന്റെ ചില ജൈവ രൂപങ്ങൾ (പഞ്ചസാര ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ, ഫൈറ്റിൻ) സ്വാംശീകരിക്കാനും സസ്യങ്ങൾക്ക് കഴിയും. മണ്ണിന്റെ ലായനിയിൽ ഫോസ്ഫറസിന്റെ സാന്ദ്രത കുറവാണ് (0.1 - 1 mg / l). ജൈവ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ നിന്നും ഹ്യൂമസിൽ നിന്നുമുള്ള ഫോസ്ഫറസ് മണ്ണിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ധാതുവൽക്കരിക്കുകയും അതിൽ ഭൂരിഭാഗവും ലയിക്കുന്ന ലവണങ്ങളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്യങ്ങൾ അവയിൽ നിന്ന് ഫോസ്ഫറസ് നേടുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ മൊബൈൽ ആക്കുന്നു. വേരുകൾ വഴിയുള്ള ഓർഗാനിക് അമ്ലങ്ങൾ പുറത്തുവിടുന്നത് മൂലമാണ് ഇത് കൈവരിക്കുന്നത്, ഇത് ഡൈവാലന്റ് കാറ്റേഷനുകളെ ചേലേറ്റ് ചെയ്യുകയും റൈസോസ്ഫിയറിനെ അമ്ലമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് HPO 4 3-> HPO 4 2-> HP0 4 - ന്റെ പരിവർത്തനം സുഗമമാക്കുന്നു. ചില വിളകൾ മിതമായി ലയിക്കുന്ന ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ നന്നായി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു (ലുപിൻ, താനിന്നു, കടല). ചെടികളിലെ ഈ കഴിവ് പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നു.

മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഫോസ്ഫറസിന്റെ പങ്കാളിത്തം

സസ്യകലകളിൽ, ഫോസ്ഫറസ് ഓർഗാനിക് രൂപത്തിലും ഓർത്തോഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെയും അതിന്റെ ലവണങ്ങളുടെയും രൂപത്തിലാണ്. ഇത് പ്രോട്ടീനുകളുടെ (ഫോസ്ഫോപ്രോട്ടീനുകൾ), ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ, ഷുഗർ ഫോസ്ഫേറ്റ് എസ്റ്ററുകൾ, ഊർജ്ജ ഉപാപചയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ (ATP, NAD + മുതലായവ), വിറ്റാമിനുകൾ, മറ്റ് പല സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഭാഗമാണ്.

കോശത്തിന്റെ ഊർജ്ജത്തിൽ ഫോസ്ഫറസ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാരണം അത് ഫോസ്ഫറസിന്റെ (C--O ~ P) ഉയർന്ന ഊർജ്ജമുള്ള ഈതർ ബോണ്ടുകളുടെ രൂപത്തിലോ ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് di-, ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റുകൾ, പോളിഫോസ്ഫേറ്റുകൾ എന്നിവയിലെ പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് ബോണ്ടുകളുടെ രൂപത്തിലോ ആണ്. ജീവനുള്ള സെല്ലിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ ബോണ്ടുകൾക്ക് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ജലവിശ്ലേഷണ ഊർജ്ജമുണ്ട് (ഉദാ, ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റിനും AMP നും 14 kJ/mol, ADP, ATP എന്നിവയ്ക്ക് 30.5, ഫോസ്ഫോനോൾപൈറുവേറ്റിന് 62 kJ/mol). ഊർജ്ജം സംഭരിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു സാർവത്രിക മാർഗമാണിത്, മിക്കവാറും എല്ലാ ഉപാപചയ പാതകളിലും ചില ഫോസ്ഫോറിക് എസ്റ്ററുകളും (അല്ലെങ്കിൽ) ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ അഡിനൈൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ (ഊർജ്ജ ചാർജ്) ശ്വസനം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രധാന സംവിധാനമാണ്.

സ്ഥിരതയുള്ള ഡൈസ്റ്ററിന്റെ രൂപത്തിൽ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെയും ഘടനയുടെ അവിഭാജ്യ ഘടകമാണ് ഫോസ്ഫേറ്റ്. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളിൽ, ഫോസ്ഫറസ് ന്യൂക്ലിയോസൈഡുകൾക്കിടയിൽ പാലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവയെ ഒരു ഭീമൻ ശൃംഖലയായി സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. ഫോസ്ഫേറ്റ് ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡിനെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് ആക്കുന്നു, ബാക്കി തന്മാത്ര ലിപ്പോഫിലിക് ആണ്. അതിനാൽ, സ്തരങ്ങളിലെ ഘട്ട അതിർത്തിയിൽ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് തന്മാത്രകൾ ധ്രുവീയമായി ഓറിയന്റഡ് ചെയ്യുന്നു, അവയുടെ ഫോസ്ഫേറ്റ് പുറത്തേക്ക് അവസാനിക്കുന്നു, കൂടാതെ തന്മാത്രയുടെ ലിപ്പോഫിലിക് കോർ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ ഉറച്ചുനിൽക്കുകയും സ്തരത്തെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ വഴി സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനിൽ പങ്കാളിത്തമാണ് ഫോസ്ഫറസിന്റെ മറ്റൊരു സവിശേഷമായ പ്രവർത്തനം. ഈ സംവിധാനം നിരവധി ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, കാരണം ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രയിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത് അതിലെ വൈദ്യുത ചാർജുകളുടെ പുനർവിതരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി അതിന്റെ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും മാറ്റം വരുത്തുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ, ആർഎൻഎ, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്, കോശവിഭജനം, കോശവ്യത്യാസം തുടങ്ങി നിരവധി പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളിലെ ഫോസ്ഫറസിന്റെ പ്രധാന കരുതൽ രൂപം ഫൈറ്റിൻ ആണ് - ഇനോസിറ്റോൾ ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെ കാൽസ്യം-മഗ്നീഷ്യം ഉപ്പ് (ഇനോസിറ്റോൾ ഹെക്സാഫോസ്ഫേറ്റ്):

വിത്തുകളിൽ ഗണ്യമായ അളവിൽ ഫൈറ്റിൻ (ഉണങ്ങിയ ഭാരം 0.5-2%) അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു, അവയിലെ മൊത്തം ഫോസ്ഫറസിന്റെ 50% വരെ വരും.

സൈലമിലേക്ക് റൂട്ട് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന മേഖലയിലെ ഫോസ്ഫറസിന്റെ റേഡിയൽ ചലനം സിംപ്ലാസ്റ്റിനൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നു, കൂടാതെ റൂട്ട് സെല്ലുകളിലെ അതിന്റെ സാന്ദ്രത മണ്ണിന്റെ ലായനിയിലെ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ സാന്ദ്രതയേക്കാൾ പതിനായിരക്കണക്കിന് മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. സൈലമിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതം പ്രധാനമായും അല്ലെങ്കിൽ പൂർണ്ണമായും അജൈവ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ രൂപത്തിലാണ് നടത്തുന്നത്; ഈ രൂപത്തിൽ അത് ഇലകളിലും വളർച്ചാ മേഖലകളിലും എത്തുന്നു. നൈട്രജൻ പോലെ ഫോസ്ഫറസും അവയവങ്ങൾക്കിടയിൽ എളുപ്പത്തിൽ പുനർവിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇല കോശങ്ങളിൽ നിന്ന്, ഇത് അരിപ്പ ട്യൂബുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ഫ്ളോമിനൊപ്പം ചെടിയുടെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് വളർച്ചാ കോണുകളിലേക്കും വികസിക്കുന്ന പഴങ്ങളിലേക്കും കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫോസ്ഫറസിന്റെ സമാനമായ ഒഴുക്ക് പ്രായമാകുന്ന ഇലകളിൽ നിന്ന് സംഭവിക്കുന്നു.

സസ്യജീവിതത്തിന് ആവശ്യമായ പ്രധാന പോഷകങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് സൾഫർ. ഇത് പ്രധാനമായും സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ അവയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. ചെടികളുടെ കോശങ്ങളിലെ ഇതിന്റെ ഉള്ളടക്കം താരതമ്യേന കുറവാണ്, വരണ്ട ഭാരത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി 0.2--1.0% ആണ്. പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ (പയറുവർഗ്ഗങ്ങൾ, ക്ലോവർ) പോലുള്ള പ്രോട്ടീനുകളാൽ സമ്പുഷ്ടമായ സസ്യങ്ങളിൽ സൾഫറിന്റെ ആവശ്യകത വളരെ കൂടുതലാണ്, പക്ഷേ സൾഫർ അടങ്ങിയ കടുക് എണ്ണകൾ വലിയ അളവിൽ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന ക്രൂസിഫറസ് കുടുംബത്തിന്റെ പ്രതിനിധികളിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും ഉച്ചരിക്കപ്പെടുന്നു.

സൾഫർ മണ്ണിൽ അജൈവവും ജൈവവുമായ രൂപങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. മിക്ക മണ്ണിലും, സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ജൈവ സൾഫർ പ്രബലമാണ്, തത്വം നിറഞ്ഞ മണ്ണിൽ ഇത് എല്ലാ സൾഫറിന്റെയും 100% വരെയാകാം. മണ്ണിലെ സൾഫറിന്റെ പ്രധാന അജൈവ രൂപം സൾഫേറ്റ് ആണ്, ഇത് CaSO 4 , MgSO 4 , Na 2 SO 4 ലവണങ്ങൾ മണ്ണിൽ അയോണിക് രൂപത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ മണ്ണിന്റെ കൊളോയ്ഡുകളിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാം. ലവണാംശമുള്ള Na 2 SO 4 മണ്ണിൽ, സൾഫേറ്റിന്റെ അളവ് മണ്ണിന്റെ പിണ്ഡത്തിന്റെ 60% വരെ എത്താം. വെള്ളപ്പൊക്കമുള്ള മണ്ണിൽ, FeS, FeS 2 അല്ലെങ്കിൽ H 2 S രൂപത്തിൽ സൾഫർ കുറഞ്ഞ രൂപത്തിലാണ്. മിതശീതോഷ്ണ കാലാവസ്ഥാ മേഖലകളിലെ മണ്ണിലെ മൊത്തം സൾഫറിന്റെ അളവ് ശരാശരി 0.005 - 0.040% ആണ്.

സസ്യങ്ങൾ പ്രധാനമായും സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ സൾഫറിനെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. സൾഫേറ്റിന്റെ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ കൈമാറ്റം H +-നൊപ്പം സഹ-ഗതാഗതത്തിലോ HCO 3 - അയോണുകൾക്ക് പകരമായും നടത്തുന്നു. കുറഞ്ഞ ഓക്സിഡൈസ്ഡ് (SO 2) അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ കുറഞ്ഞ (H 3 S) അജൈവ സൾഫർ സംയുക്തങ്ങൾ സസ്യങ്ങൾക്ക് വിഷമാണ്. കുറഞ്ഞ സൾഫർ അടങ്ങിയ സസ്യങ്ങളും ജൈവ സംയുക്തങ്ങളും (അമിനോ ആസിഡുകൾ) വളരെ മോശമായി മനസ്സിലാക്കപ്പെടുന്നു.

സൾഫർ രണ്ട് പ്രധാന രൂപങ്ങളിൽ സസ്യങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു - ഓക്സിഡൈസ്ഡ് (അജൈവ സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ) കുറയുന്നു. സസ്യാവയവങ്ങളിലെ സൾഫറിന്റെ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്തതും കുറഞ്ഞതുമായ രൂപങ്ങളുടെ സമ്പൂർണ്ണ ഉള്ളടക്കവും അനുപാതവും അവയിൽ സംഭവിക്കുന്ന സൾഫേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്നതിനും സ്വാംശീകരിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രക്രിയകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെയും പോഷക മാധ്യമത്തിലെ SO 4 2- ന്റെ സാന്ദ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചെടി ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സൾഫറിന്റെ ഒരു ഭാഗം വേരുകളുടെ സൾഫേറ്റ് പൂളിൽ നിലനിർത്തുന്നു, ഒരുപക്ഷേ CaSO 4 അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റബോളിക് സൾഫേറ്റ് രൂപത്തിൽ, ഇത് സൾഫറിന്റെ ദ്വിതീയ ഓക്സീകരണത്തിന്റെ ഫലമായി പുതുതായി രൂപം കൊള്ളുന്നു. സൾഫേറ്റിന്റെ പ്രധാന ഭാഗം വേരുകളിൽ നിന്ന് സൈലം പാത്രങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ട്രാൻസ്പിറേഷൻ കറന്റ് ഉപയോഗിച്ച് വളരുന്ന യുവ അവയവങ്ങളിലേക്ക് മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അത് മെറ്റബോളിസത്തിൽ തീവ്രമായി ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചലനാത്മകത നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇലകളിൽ നിന്ന്, സൾഫേറ്റ്, സൾഫറിന്റെ കുറഞ്ഞ രൂപങ്ങൾ (സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകൾ, ഗ്ലൂട്ടാത്തയോൺ) ഫ്ലോയിനൊപ്പം അക്രോപെറ്റലായും ബേസിപെറ്റലായും സസ്യങ്ങളുടെയും സംഭരണ ​​അവയവങ്ങളുടെയും വളരുന്ന ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങാൻ കഴിയും. വിത്തുകളിൽ, സൾഫർ പ്രധാനമായും ഒരു ജൈവ രൂപത്തിലാണ്, അവയുടെ മുളയ്ക്കുന്ന പ്രക്രിയയിൽ, അത് ഭാഗികമായി ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്ത ഒന്നായി മാറുന്നു. സൾഫേറ്റ് കുറയുന്നതും സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയവും വിത്ത് പാകമാകുന്ന സമയത്ത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ടിഷ്യൂകളിലെ സൾഫറിന്റെ ആകെ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ സൾഫേറ്റിന്റെ അനുപാതം 10 മുതൽ 50% വരെയോ അതിൽ കൂടുതലോ ആയിരിക്കും. ഇളം ഇലകളിൽ ഇത് വളരെ കുറവാണ്, സൾഫർ അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീനുകളുടെ വർദ്ധിച്ച നശീകരണം കാരണം അവയുടെ വാർദ്ധക്യത്തോടെ കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു.

സൾഫർ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ഭാഗമാണ് - സിസ്റ്റൈൻ, മെഥിയോണിൻ, ഇത് സസ്യങ്ങളിൽ സ്വതന്ത്ര രൂപത്തിലും പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഭാഗമായും കാണാം. 10 അവശ്യ അമിനോ ആസിഡുകളിൽ ഒന്നാണ് മെഥിയോണിൻ, സൾഫറും മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പും കാരണം സവിശേഷമായ ഗുണങ്ങളുണ്ട്.

പ്രോട്ടീനുകളിലും പോളിപെപ്റ്റൈഡുകളിലും സൾഫറിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് പ്രോട്ടീന്റെ ത്രിമാന ഘടനയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന കോവാലന്റ്, ഹൈഡ്രജൻ, മെർകാപ്റ്റൈഡ് ബോണ്ടുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ എസ്എച്ച് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പങ്കാളിത്തമാണ്.

സൾഫർ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഭാഗമാണ് - കോഎൻസൈം എ, വിറ്റാമിനുകൾ (ലിപോയിക് ആസിഡ്, ബയോട്ടിൻ, തയാമിൻ) ഈ സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ കോശത്തിന്റെ എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളുടെ ധാതു പോഷണത്തിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് പൊട്ടാസ്യം. ടിഷ്യൂകളിലെ ഇതിന്റെ ഉള്ളടക്കം വരണ്ട ഭാരത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ശരാശരി 0.5 - 1.2% ആണ്. വളരെക്കാലമായി, ചാരം പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ പ്രധാന ഉറവിടമായി വർത്തിച്ചു, അത് മൂലകത്തിന്റെ പേരിൽ പ്രതിഫലിക്കുന്നു (പൊട്ടാസ്യം പൊട്ടാഷുകൾ - ക്രൂസിബിൾ ആഷ് എന്ന വാക്കിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്). സെല്ലിലെ പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലെ നിലയേക്കാൾ 100-1000 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. ടിഷ്യൂകളിൽ ഇത് മറ്റ് കാറ്റേഷനുകളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.

മണ്ണിലെ പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ കരുതൽ ഫോസ്ഫറസിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തേക്കാൾ 8-40 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്, നൈട്രജൻ 5-50 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. മണ്ണിൽ, പൊട്ടാസ്യം ഇനിപ്പറയുന്ന രൂപങ്ങളിൽ ആകാം: ധാതുക്കളുടെ ക്രിസ്റ്റൽ ലാറ്റിസിന്റെ ഭാഗമായി, കൊളോയ്ഡൽ കണങ്ങളിൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടാത്ത അവസ്ഥയിൽ, വിള അവശിഷ്ടങ്ങളുടെയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും ഭാഗമായി, മണ്ണിന്റെ ധാതു ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ. പരിഹാരം.

ലയിക്കുന്ന പൊട്ടാസ്യം ലവണങ്ങൾ (മണ്ണിലെ മൊത്തം കരുതൽ ശേഖരത്തിന്റെ 0.5 - 2%) ആണ് പോഷകാഹാരത്തിന്റെ മികച്ച ഉറവിടം. പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ മൊബൈൽ രൂപങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാൽ, മണ്ണിലെ അതിന്റെ കരുതൽ വിനിമയം ചെയ്യാവുന്ന രൂപങ്ങളുടെ ചെലവിൽ നിറയ്ക്കാൻ കഴിയും, രണ്ടാമത്തേത് കുറയുമ്പോൾ, കൈമാറ്റം ചെയ്യാനാവാത്ത, സ്ഥിരമായ പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ ചെലവിൽ. മണ്ണിന്റെ ഇതര ഉണക്കലും ഈർപ്പവും, അതുപോലെ തന്നെ സസ്യങ്ങളുടെയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനവും പൊട്ടാസ്യത്തെ ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്ന രൂപങ്ങളിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

സസ്യങ്ങളിൽ, ഉയർന്ന അളവിലുള്ള മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ സവിശേഷതയുള്ള യുവ, വളരുന്ന ടിഷ്യൂകളിലാണ് പൊട്ടാസ്യം ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്: മെറിസ്റ്റംസ്, കാമ്പിയം, ഇളം ഇലകൾ, ചിനപ്പുപൊട്ടൽ, മുകുളങ്ങൾ. കോശങ്ങളിൽ, പൊട്ടാസ്യം പ്രധാനമായും അയോണിക് രൂപത്തിലാണ്, ഇത് ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, ഉയർന്ന ചലനശേഷി ഉള്ളതിനാൽ എളുപ്പത്തിൽ പുനരുപയോഗം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. പഴകിയ ഇലകളിൽ നിന്ന് ഇളം ഇലകളിലേക്ക് പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ ചലനം സോഡിയം വഴി സുഗമമാക്കുന്നു, ഇത് വളരുന്നത് നിർത്തിയ ചെടികളുടെ ടിഷ്യൂകളിൽ ഇത് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കും.

സസ്യകോശങ്ങളിൽ ഏകദേശം 80% പൊട്ടാസ്യവും വാക്യൂളുകളിൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഇത് കോശ സ്രവം കാറ്റേഷനുകളുടെ ഭൂരിഭാഗവും ഉണ്ടാക്കുന്നു. അതിനാൽ, മഴയാൽ, പ്രത്യേകിച്ച് പഴയ ഇലകളിൽ നിന്ന് സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് പൊട്ടാസ്യം കഴുകാം. പൊട്ടാസ്യം പട്ടിണി സമയത്ത്, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ലാമെല്ലാർ-ഗ്രാനുലാർ ഘടന അസ്വസ്ഥമാവുകയും മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ സ്തര ഘടനകൾ ക്രമരഹിതമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. കോശത്തിലെ പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ 20% വരെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ കൊളോയിഡുകളിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. വെളിച്ചത്തിൽ, കൊളോയിഡുകളുമായുള്ള പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ ബോണ്ട് ശക്തി ഇരുട്ടിനെക്കാൾ കൂടുതലാണ്. രാത്രിയിൽ, സസ്യങ്ങളുടെ റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിലൂടെ പൊട്ടാസ്യം പുറത്തുവിടുന്നത് പോലും നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.

സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ കൊളോയിഡുകളുടെ ജലാംശം നിലനിറുത്തുന്നതിനും അതിന്റെ വെള്ളം നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള ശേഷി നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും പൊട്ടാസ്യം സഹായിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളുടെ ജലാംശം വർദ്ധിക്കുന്നതും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ജലം നിലനിർത്താനുള്ള ശേഷിയും വരൾച്ചയ്ക്കും മഞ്ഞുവീഴ്ചയ്ക്കും സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ചെടിയിലുടനീളം വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനും കൊണ്ടുപോകുന്നതിനും പൊട്ടാസ്യം അത്യാവശ്യമാണ്. സ്രവത്തിൽ പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം "ലോവർ എൻഡ് മോട്ടറിന്റെ" പ്രവർത്തനം, അതായത് റൂട്ട് മർദ്ദം 3/4 ആണെന്ന് കണക്കുകൂട്ടലുകൾ കാണിക്കുന്നു. സ്റ്റോമറ്റ തുറക്കുകയും അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ പൊട്ടാസ്യം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. വെളിച്ചത്തിൽ, സ്റ്റോമറ്റയുടെ ഗാർഡ് സെല്ലുകളുടെ വാക്യൂളുകളിൽ, പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു (4-5 മടങ്ങ്), ഇത് വെള്ളത്തിന്റെ ദ്രുത പ്രവേശനത്തിലേക്കും ടർഗറിന്റെ വർദ്ധനവിലേക്കും സ്റ്റോമറ്റൽ വിള്ളൽ തുറക്കുന്നതിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ഇരുട്ടിൽ, പൊട്ടാസ്യം ഗാർഡ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകാൻ തുടങ്ങുന്നു, അവയിലെ ടർഗർ മർദ്ദം കുറയുന്നു, സ്റ്റോമറ്റ അടയ്ക്കുന്നു.

പൊട്ടാസ്യം സസ്യങ്ങൾ ഒരു കാറ്റേഷനായി എടുക്കുകയും കോശത്തിലെ വിവിധ സംയുക്തങ്ങളുമായി ദുർബലമായ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുകൊണ്ടായിരിക്കാം പൊട്ടാസ്യം അയോണിക് അസമത്വവും കോശവും പരിസ്ഥിതിയും തമ്മിലുള്ള വൈദ്യുത സാധ്യതകളിലെ വ്യത്യാസവും സൃഷ്ടിക്കുന്നത് (മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ).

പൊട്ടാസ്യം കാറ്റേഷനുകളിലൊന്നാണ് - എൻസൈമാറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ. നിലവിൽ, 60-ലധികം എൻസൈമുകൾ വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള പ്രത്യേകതകളോടെ പൊട്ടാസ്യം സജീവമാക്കുന്നതായി അറിയപ്പെടുന്നു. ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളിൽ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ സംയോജനം, ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും സമന്വയത്തിനും ഇത് ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ എല്ലാ ഫ്ലേവിൻ ഡൈഹൈഡ്രജനോസുകളുടെയും ഘടകമായ റൈബോഫ്ലേവിന്റെ സമന്വയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുകളിൽ അന്നജം, പഞ്ചസാര എന്വേഷിക്കുന്ന സുക്രോസ്, പഴങ്ങളിലും പച്ചക്കറികളിലും മോണോസാക്രറൈഡുകൾ, സെല്ലുലോസ്, ഹെമിസെല്ലുലോസ്, പെക്റ്റിൻ വസ്തുക്കൾ എന്നിവ സസ്യങ്ങളുടെ കോശഭിത്തിയിൽ വർദ്ധിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ധാന്യ വൈക്കോലിന്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്നു, നാരുകളുടെ ഗുണനിലവാരം ചണത്തിലും ചണത്തിലും മെച്ചപ്പെടുന്നു. ചെടികൾക്ക് ആവശ്യത്തിന് പൊട്ടാസ്യം നൽകുന്നത് ഫംഗസ്, ബാക്ടീരിയ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

1.6 കാൽസ്യം

വിവിധ സസ്യ ഇനങ്ങളിലെ മൊത്തം കാൽസ്യത്തിന്റെ അളവ് 1 ഗ്രാം ഉണങ്ങിയ ഭാരത്തിന് 5-30 മില്ലിഗ്രാം ആണ്. കാൽസ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സസ്യങ്ങളെ മൂന്ന് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: കാൽസിയോഫൈലുകൾ, കാൽസിയോഫോബ്സ്, ന്യൂട്രൽ സ്പീഷീസ്. ധാരാളം കാൽസ്യത്തിൽ പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, താനിന്നു, സൂര്യകാന്തി, ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, കാബേജ്, ചണ, വളരെ കുറവാണ് - ധാന്യങ്ങൾ, തിരി, പഞ്ചസാര എന്വേഷിക്കുന്ന. ഡിക്കോട്ട് സസ്യങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകളിൽ, ഈ മൂലകം, ചട്ടം പോലെ, മോണോകോട്ടുകളേക്കാൾ വലുതാണ്.

പഴയ അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും കാൽസ്യം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ഇതിന്റെ ഗതാഗതം സൈലമിലൂടെ നടത്തപ്പെടുന്നതും പുനരുപയോഗം ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതുമാണ് ഇതിന് കാരണം. കോശങ്ങളുടെ പ്രായമാകുമ്പോഴോ അവയുടെ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ കുറയുമ്പോഴോ, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ നിന്നുള്ള കാൽസ്യം വാക്യൂളിലേക്ക് നീങ്ങുകയും ഓക്സാലിക്, സിട്രിക്, മറ്റ് ആസിഡുകൾ എന്നിവയുടെ ലയിക്കാത്ത ലവണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ നിക്ഷേപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സ്ഫടിക ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ ഈ കാറ്റേഷന്റെ ചലനത്തെയും പുനരുപയോഗത്തെയും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.

കൃഷി ചെയ്യുന്ന മിക്ക സസ്യങ്ങളിലും, തുമ്പില് അവയവങ്ങളിൽ കാൽസ്യം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൽ, അതിന്റെ ഉള്ളടക്കം ഏരിയൽ ഭാഗത്തേക്കാൾ കുറവാണ്. വിത്തുകളിൽ, കാൽസ്യം പ്രധാനമായും ഇനോസിറ്റോൾ-ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡിന്റെ (ഫൈറ്റിൻ) ലവണമായി കാണപ്പെടുന്നു.

കോശങ്ങളുടെയും ശരീരത്തിന്റെയും മൊത്തത്തിലുള്ള മെറ്റബോളിസത്തിൽ കാൽസ്യം വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. ചർമ്മത്തിന്റെ ഘടന, അവയിലൂടെ അയോൺ ഒഴുകുന്നു, ബയോഇലക്ട്രിക്കൽ പ്രതിഭാസങ്ങൾ, സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണിന്റെ പുനഃക്രമീകരണം, കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ധ്രുവീകരണ പ്രക്രിയകൾ മുതലായവയിൽ അവ അതിന്റെ സ്വാധീനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

കാൽസ്യം നിരവധി സെൽ എൻസൈം സിസ്റ്റങ്ങളെ സജീവമാക്കുന്നു: ഡീഹൈഡ്രജനേസ് (ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ്, മാലേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ്, ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രജനേസ്, NADP-ആശ്രിത ഐസോസിട്രേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ്), ബി അമൈലേസ്, അഡിനൈലേറ്റ്, അർജിനൈൻ കൈനാസുകൾ, ലിപേസുകൾ, ഫോസ്ഫേറ്റസുകൾ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാൽസ്യം പ്രോട്ടീൻ ഉപഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും എൻസൈമിനും അടിവസ്ത്രത്തിനും ഇടയിലുള്ള ഒരു പാലമായി പ്രവർത്തിക്കുകയും എൻസൈമിന്റെ അലോസ്റ്റെറിക് കേന്ദ്രത്തിന്റെ അവസ്ഥയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. അയോണിക് രൂപത്തിലുള്ള അധിക കാൽസ്യം ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷനും ഫോട്ടോഫോസ്ഫോറിലേഷനും തടയുന്നു.

ചർമ്മത്തിന്റെ സ്ഥിരതയിൽ Ca 2 + അയോണുകൾക്ക് ഒരു പ്രധാന പങ്കുണ്ട്. ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെ നെഗറ്റീവ് ചാർജ്ജ് ഗ്രൂപ്പുകളുമായി ഇടപഴകുന്നത്, ഇത് മെംബ്രൺ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും അതിന്റെ നിഷ്ക്രിയ പ്രവേശനക്ഷമത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കാൽസ്യത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ, മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു, അവയുടെ വിള്ളലുകളും വിഘടനവും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ മെംബ്രൺ ഗതാഗത പ്രക്രിയകൾ തടസ്സപ്പെടുന്നു.

റൂട്ട് ഉപരിതലത്തിന്റെ മിക്കവാറും മുഴുവൻ കാറ്റേഷൻ-എക്സ്ചേഞ്ച് ശേഷിയും കാൽസ്യവും ഭാഗികമായി H+ ഉം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. റൂട്ട് സെല്ലുകളിലേക്കുള്ള അയോൺ പ്രവേശനത്തിന്റെ പ്രാഥമിക സംവിധാനങ്ങളിൽ കാൽസ്യത്തിന്റെ പങ്കാളിത്തം ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളിലേക്കുള്ള മറ്റ് അയോണുകളുടെ പ്രവേശനം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, അമോണിയം, അലുമിനിയം, മാംഗനീസ്, ഇരുമ്പ് അയോണുകളുടെ അധിക സാന്ദ്രതയുടെ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കാൻ കാൽസ്യം സഹായിക്കുന്നു, ലവണാംശത്തിനെതിരായ സസ്യ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും മണ്ണിന്റെ അസിഡിറ്റി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പരിസ്ഥിതിയുടെ അയോണിക് ഘടനയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ബാലൻസ് സൃഷ്ടിക്കുമ്പോൾ മിക്കപ്പോഴും ഒരു ബാലൻസ് അയോണായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത് കാൽസ്യമാണ്, കാരണം മണ്ണിലെ ഉള്ളടക്കം വളരെ ഉയർന്നതാണ്.

മിക്ക മണ്ണിലും കാൽസ്യം ധാരാളമായി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ കാത്സ്യം പട്ടിണി വളരെ അപൂർവമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ശക്തമായ അസിഡിറ്റി അല്ലെങ്കിൽ മണ്ണിന്റെ ലവണാംശം, തത്വം ചതുപ്പുനിലങ്ങളിൽ, റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ ലംഘനത്തോടെ, പ്രതികൂല കാലാവസ്ഥയിൽ.

1.7 മഗ്നീഷ്യം

സസ്യങ്ങളിലെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, പൊട്ടാസ്യം, നൈട്രജൻ, കാൽസ്യം എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം മഗ്നീഷ്യം നാലാം സ്ഥാനത്താണ്. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളിൽ, ഉണങ്ങിയ ഭാരത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ അതിന്റെ ശരാശരി ഉള്ളടക്കം 0.02 - 3.1%, ആൽഗകളിൽ 3.0 - 3.5%. പ്രത്യേകിച്ച് ഹ്രസ്വകാല സസ്യങ്ങളിൽ ധാരാളം - ധാന്യം, മില്ലറ്റ്, സോർഗം, ചണ, അതുപോലെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, എന്വേഷിക്കുന്ന, പുകയില, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ. 1 കിലോ പുതിയ ഇലകളിൽ 300 - 800 മില്ലിഗ്രാം മഗ്നീഷ്യം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ 30 - 80 മില്ലിഗ്രാം (അതായത് 1/10 ഭാഗം) ക്ലോറോഫിൽ ഭാഗമാണ്. യുവ കോശങ്ങളിലും വളരുന്ന ടിഷ്യൂകളിലും അതുപോലെ തന്നെ ജനറേറ്റീവ് അവയവങ്ങളിലും സംഭരണ ​​ടിഷ്യൂകളിലും ധാരാളം മഗ്നീഷ്യം ഉണ്ട്. കാരിയോപ്‌സുകളിൽ, ഭ്രൂണത്തിൽ മഗ്നീഷ്യം അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അവിടെ അതിന്റെ അളവ് എൻഡോസ്‌പെർമിലെയും തൊലിയിലെയും ഉള്ളടക്കത്തേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലാണ് (ധാന്യത്തിന് യഥാക്രമം 1.6, 0.04, 0.19% വരണ്ട ഭാരം).

ഇളം കോശങ്ങളിൽ മഗ്നീഷ്യം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് സസ്യങ്ങളിലെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന ചലനാത്മകതയാൽ സുഗമമാക്കുന്നു, ഇത് പ്രായമാകുന്ന ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്ന് അതിന്റെ ദ്വിതീയ ഉപയോഗത്തിലേക്ക് (പുനരുപയോഗം) നയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ പുനരുപയോഗത്തിന്റെ അളവ് നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ്, പൊട്ടാസ്യം എന്നിവയേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്. ചെടിയിലെ ഈ കാറ്റേഷന്റെ 70% ഓർഗാനിക്, അജൈവ ആസിഡുകളുടെ അയോണുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ എളുപ്പമുള്ള ചലനാത്മകത വിശദീകരിക്കുന്നത്. മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ ചലനം സൈലമിലും ഫ്ളോമിലും നടക്കുന്നു. ചില മഗ്നീഷ്യം ചെടിയിലൂടെ നീങ്ങാൻ കഴിവില്ലാത്ത ലയിക്കാത്ത സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു (ഓക്സലേറ്റ്, പെക്റ്റേറ്റ്), മറ്റേ ഭാഗം മാക്രോമോളികുലാർ സംയുക്തങ്ങളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. വിത്തുകളിൽ (ഭ്രൂണം, ഷെൽ), മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും ഫൈറ്റിന്റെ ഘടനയിലാണ്.

ഒടുവിൽ, ഏകദേശം 10-12% മഗ്നീഷ്യം ക്ലോറോഫിൽ ഭാഗമാണ്. മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ ഈ അവസാന പ്രവർത്തനം അദ്വിതീയമാണ്: ക്ലോറോഫിൽ മറ്റൊരു മൂലകത്തിനും പകരം വയ്ക്കാൻ കഴിയില്ല. ക്ലോറോഫില്ലുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള മുൻഗാമിയായ പ്രോട്ടോപോർഫിറിൻ IX ന്റെ സമന്വയത്തിന് മഗ്നീഷ്യം ആവശ്യമാണ്.

വെളിച്ചത്തിൽ, തൈലക്കോയിഡുകളുടെ അറയിൽ നിന്ന് മഗ്നീഷ്യം അയോണുകൾ ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിന്റെ സ്ട്രോമയിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്നു. സ്ട്രോമയിലെ മഗ്നീഷ്യം സാന്ദ്രതയിലെ വർദ്ധനവ് RDF-കാർബോക്സിലേസും മറ്റ് എൻസൈമുകളും സജീവമാക്കുന്നു. സ്ട്രോമയിലെ Mg 2 + (5 mmol/l വരെ) സാന്ദ്രതയിലെ വർദ്ധനവ് CO 2-നുള്ള RDP കാർബോക്സൈലേസിന്റെ അടുപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും CO 2 കുറയ്ക്കൽ സജീവമാക്കുന്നതിനും കാരണമാകുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. മഗ്നീഷ്യം എൻസൈമിന്റെ ഘടനയെ നേരിട്ട് ബാധിക്കും, കൂടാതെ പ്രോട്ടോൺ കൌണ്ടറിയോണായി സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെ pH-നെ സ്വാധീനിക്കുന്നതിലൂടെ അതിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് അനുയോജ്യമായ സാഹചര്യങ്ങൾ പ്രദാനം ചെയ്യും. പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾക്ക് സമാനമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും. ഫോട്ടോഫോസ്ഫോറിലേഷൻ സമയത്ത് മഗ്നീഷ്യം നിരവധി ഇലക്ട്രോൺ ട്രാൻസ്ഫർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നു: NADP + കുറയ്ക്കൽ, ഹിൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ നിരക്ക്, PS II ൽ നിന്ന് PS I ലേക്ക് ഇലക്ട്രോണുകളുടെ കൈമാറ്റം ആവശ്യമാണ്.

മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ മറ്റ് മേഖലകളിലെ മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം മിക്കപ്പോഴും എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള അതിന്റെ കഴിവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിരവധി എൻസൈമുകൾക്ക് അതിന്റെ പ്രാധാന്യം അദ്വിതീയമാണ്. ചില പ്രക്രിയകളിൽ മഗ്നീഷ്യം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ മാംഗനീസിന് മാത്രമേ കഴിയൂ. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, മഗ്നീഷ്യം (ഒപ്റ്റിമൽ കോൺസൺട്രേഷനിൽ) എൻസൈമുകളുടെ സജീവമാക്കൽ മാംഗനീസിനേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.

ഗ്ലൈക്കോളിസിസിന്റെ പല എൻസൈമുകൾക്കും ക്രെബ്സ് ചക്രത്തിനും മഗ്നീഷ്യം അത്യാവശ്യമാണ്. മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയിൽ, അതിന്റെ കുറവിനൊപ്പം, എണ്ണത്തിൽ കുറവും, ആകൃതിയുടെ ലംഘനവും, ആത്യന്തികമായി, ക്രിസ്റ്റയുടെ തിരോധാനവും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഗ്ലൈക്കോളിസിസിന്റെ പന്ത്രണ്ട് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഒമ്പതിനും മെറ്റൽ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ആവശ്യമാണ്, അവയിൽ ആറെണ്ണം മഗ്നീഷ്യം സജീവമാക്കുന്നു.

മഗ്നീഷ്യം അവശ്യ എണ്ണകൾ, റബ്ബർ, വിറ്റാമിനുകൾ എ, സി എന്നിവയുടെ സമന്വയം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അസ്കോർബിക് ആസിഡുമായി ഒരു സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തം രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ അത് ഓക്സിഡേഷൻ വൈകിപ്പിക്കുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. റൈബോസോമുകളുടെയും പോളിസോമുകളുടെയും രൂപീകരണത്തിനും അമിനോ ആസിഡുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിനും പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിനും Mg2+ ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ എല്ലാ പ്രക്രിയകൾക്കും കുറഞ്ഞത് 0.5 mmol/l സാന്ദ്രതയിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ സജീവമാക്കുന്നു, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക സ്പേഷ്യൽ ഘടനയുടെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളിലെ മഗ്നീഷ്യം വിതരണത്തിന്റെ അളവ് കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ജൈവ, അജൈവ രൂപങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഫോസ്ഫറസിന്റെ മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിൽ മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ പങ്ക് ഈ പ്രഭാവം ഒരുപക്ഷേ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

പ്രധാനമായും മണൽ നിറഞ്ഞ മണ്ണിൽ ചെടികൾക്ക് മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ അഭാവം അനുഭവപ്പെടുന്നു. പോഡ്‌സോളിക് മണ്ണിൽ മഗ്നീഷ്യം, കാൽസ്യം എന്നിവ കുറവാണ്, സെറോസെമുകൾ സമ്പന്നമാണ്; chernozems ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. മണ്ണിൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നതും കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്നതുമായ മഗ്നീഷ്യം 3--10%. മണ്ണ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സമുച്ചയത്തിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ കാൽസ്യം അയോണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മഗ്നീഷ്യം രണ്ടാം സ്ഥാനത്താണ്. 100 ഗ്രാം മണ്ണിൽ 2 മില്ലിഗ്രാമിൽ താഴെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ സസ്യങ്ങൾ മഗ്നീഷ്യത്തിന്റെ അഭാവം അനുഭവിക്കുന്നു. മണ്ണിന്റെ ലായനിയുടെ പിഎച്ച് കുറയുന്നതോടെ മഗ്നീഷ്യം ചെറിയ അളവിൽ ചെടികളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

അധ്യായം 2. മെറ്റീരിയലുകളും ഗവേഷണ രീതികളും

2.1 ധാതുക്കൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

ഒരു പ്ലാന്റിലെ ഏതെങ്കിലും രാസ മൂലകത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ, നിർണ്ണയത്തിന് മുമ്പുള്ള നിർബന്ധിത നടപടിക്രമമെന്ന നിലയിൽ, സാമ്പിളിന്റെ വിഘടനത്തിന്റെ (ദഹനം) ഘട്ടം ഉൾപ്പെടുന്നു.

ബയോകെമിക്കൽ വിശകലനത്തിന്റെ പ്രയോഗത്തിൽ, രണ്ട് രീതികൾ പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു - വരണ്ടതും നനഞ്ഞതുമായ ചാരം. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, നടപടിക്രമം എല്ലാ മൂലകങ്ങളുടെയും ധാതുവൽക്കരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതായത്, ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു അജൈവ ലായകത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഒരു രൂപത്തിലേക്ക് അവയുടെ പരിവർത്തനം.

നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ് എന്നിവയുടെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ വിഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന രീതിയാണ് വെറ്റ് ആഷിംഗ്, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഇത് മറ്റ് പല മൂലകങ്ങളുടെയും നിർണ്ണയത്തിൽ കൂടുതൽ വിശ്വസനീയമാണ്. ബോറോൺ നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ, ഉണങ്ങിയ ചാരം മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ, കാരണം മിക്ക ബോറോൺ സംയുക്തങ്ങളും വെള്ളവും ആസിഡ് നീരാവിയും ഉപയോഗിച്ച് ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

ബയോളജിക്കൽ മെറ്റീരിയലിലെ മിക്കവാറും എല്ലാ മാക്രോ, മൈക്രോലെമെന്റുകളുടെയും ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ വിശകലനത്തിന് ഡ്രൈ ആഷിംഗ് രീതി ബാധകമാണ്. സാധാരണയായി, 450-500 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ പോർസലൈൻ, ക്വാർട്സ് അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റൽ ക്രൂസിബിളുകളിൽ (അല്ലെങ്കിൽ കപ്പുകൾ) ഒരു ഇലക്ട്രിക് മഫിൽ ചൂളയിൽ പ്ലാന്റ് സാമ്പിളുകൾ ഡ്രൈ ആഷിംഗ് നടത്താറുണ്ട്. സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചില പ്രത്യേക പഠനങ്ങൾക്ക് പ്ലാറ്റിനം ക്രൂസിബിളുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ജ്വലന സമയത്ത് കുറഞ്ഞ താപനിലയും ക്രൂസിബിൾ മെറ്റീരിയലിന്റെ ശരിയായ തിരഞ്ഞെടുപ്പും അസ്ഥിരീകരണത്തിൽ നിന്നുള്ള നഷ്ടവും ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൽ മോശമായി ലയിക്കുന്ന മൂലകത്തിന്റെ ഓക്സൈഡുകളുടെ രൂപീകരണം മൂലമുണ്ടാകുന്ന നഷ്ടവും ഒഴിവാക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ക്രൂസിബിളുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ഓക്സൈഡുകൾ രൂപപ്പെടാം.

2.2 ചാരത്തിന്റെ മൈക്രോകെമിക്കൽ വിശകലനം

വസ്തുക്കളും ഉപകരണങ്ങളും: ഇലകൾ, വിത്തുകൾ, മരം എന്നിവ കത്തിച്ചാൽ ലഭിക്കുന്ന ചാരം; 10% HCl, NH 3 ലായനികൾ, ഒരു ഡ്രോപ്പറിലെ ഇനിപ്പറയുന്ന ലവണങ്ങളുടെ 1% ലായനികൾ: Na 2 HCO 3 , NaHC 4 H 4 O 6 , K 4 , (NH 4) 1% HNO 3 ൽ 2 MoO 4 , 1% H 2 SO പരിഹാരം 4 ; ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ, 4-5 സെന്റീമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള ഗ്ലാസ് ഫണലുകൾ, മെറ്റൽ സ്പാറ്റുലകൾ അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണ് സ്പാറ്റുലകൾ, ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകൾ, ഗ്ലാസ് വടികൾ, നാപ്കിനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ കഷണങ്ങൾ, പേപ്പർ ഫിൽട്ടറുകൾ, വാഷറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളമുള്ള ഫ്ലാസ്കുകൾ, വെള്ളം ഒഴുകുന്നതിനുള്ള കപ്പുകൾ.

സംക്ഷിപ്ത വിവരങ്ങൾ:

ടിഷ്യു കത്തുമ്പോൾ, ഓർഗാനോജെനിക് മൂലകങ്ങൾ (സി; എച്ച്; ഒ; എൻ) വാതക സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുകയും ജ്വലനം ചെയ്യാത്ത ഭാഗം അവശേഷിക്കുന്നു - ചാരം. വ്യത്യസ്ത അവയവങ്ങളിലെ അതിന്റെ ഉള്ളടക്കം വ്യത്യസ്തമാണ്: ഒരു ഇലയിൽ - 10-15% വരെ, വിത്തുകളിൽ - ഏകദേശം 3%, മരത്തിൽ - ഏകദേശം 1%. ചാരത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും ജീവനുള്ളതും സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതുമായ ടിഷ്യൂകളിലാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഇലയുടെ മെസോഫിൽ. ഇതിന്റെ കോശങ്ങളിൽ ക്ലോറോഫിൽ, മഗ്നീഷ്യം, ഇരുമ്പ്, ചെമ്പ് മുതലായ മൂലകങ്ങൾ അടങ്ങിയ നിരവധി എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ജീവനുള്ള ടിഷ്യൂകളുടെ ഉയർന്ന ഉപാപചയ പ്രവർത്തനം കാരണം, അവയിൽ ഗണ്യമായ അളവിൽ പൊട്ടാസ്യം, ഫോസ്ഫറസ്, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചാരത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം ചെടി വളരുന്ന മണ്ണിന്റെ ഘടനയെയും അതിന്റെ പ്രായത്തെയും ജൈവ സ്വഭാവത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സസ്യ അവയവങ്ങൾ ചാരത്തിന്റെ അളവിൽ മാത്രമല്ല, ഗുണപരമായ ഘടനയിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

മൈക്രോകെമിക്കൽ രീതി സസ്യങ്ങളുടെ ചാരത്തിൽ നിരവധി മൂലകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ചാര മൂലകങ്ങളുമായി ഇടപഴകുമ്പോൾ, ക്രിസ്റ്റലുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക നിറത്തിലോ രൂപത്തിലോ വ്യത്യാസമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ നൽകാനുള്ള ചില റിയാക്ടറുകളുടെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി.

പുരോഗതി

ഉണക്കിയ വസ്തുക്കളുടെ ഒരു ഭാഗം (മരം ചിപ്സ്, ഇലകൾ, തകർത്തു വിത്തുകൾ) ഒരു ക്രൂശിൽ വയ്ക്കുന്നു, അല്പം മദ്യം ചേർത്ത് തീയിടുന്നു. നടപടിക്രമം 2-3 തവണ ആവർത്തിക്കുക. അതിനുശേഷം ക്രൂസിബിൾ ഒരു ഇലക്ട്രിക് സ്റ്റൗവിലേക്ക് മാറ്റുക, കരിഞ്ഞ മെറ്റീരിയൽ ആഷ്-ഗ്രേ നിറം നേടുന്നതുവരെ കത്തിക്കുക. ശേഷിക്കുന്ന കൽക്കരി 20 മിനിറ്റ് നേരം ഒരു മഫിൽ ഫർണസിൽ വെച്ചുകൊണ്ട് കത്തിച്ചുകളയണം.

Ca, Mg, P, Fe എന്നിവ കണ്ടെത്തുന്നതിന്, ഒരു ഗ്ലാസ് കണ്ണ് സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ചാരത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം ചേർക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, 4 മില്ലി 10% HCl ഉപയോഗിച്ച് നിറച്ച് മികച്ച പിരിച്ചുവിടലിനായി ഇത് നിരവധി തവണ കുലുക്കുക. പൊട്ടാസ്യം കണ്ടെത്തുന്നതിന്, അതേ അളവിൽ ചാരം 4 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഒരു ചെറിയ പേപ്പർ ഫിൽട്ടറിലൂടെ വൃത്തിയുള്ള ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ഫിൽട്ടർ ചെയ്യണം. പിന്നെ, ഒരു ഗ്ലാസ് വടി ഉപയോഗിച്ച്, ശുദ്ധമായ ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ ഒരു ചെറിയ തുള്ളി ആഷ് എക്സ്ട്രാക്റ്റ് ഇടുക, അടുത്തത്, 10 മില്ലീമീറ്റർ അകലെ, ഒരു തുള്ളി റിയാജന്റ്, ഒരു ജമ്പറുമായി രണ്ട് തുള്ളി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ ഒരു വടി ഉപയോഗിക്കുക. (ഓരോ റീജന്റും ഒരു പ്രത്യേക പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രയോഗിക്കുന്നത്). പരിഹാരങ്ങളുടെ സമ്പർക്ക ഘട്ടത്തിൽ, പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ക്രിസ്റ്റലൈസേഷൻ സംഭവിക്കും (രണ്ട് തുള്ളികൾ കലർത്തുന്നത് അഭികാമ്യമല്ല, കാരണം ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ക്രിസ്റ്റലൈസേഷൻ കാരണം ചെറിയ വിഭിന്ന പരലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു; കൂടാതെ, ഡ്രോപ്പ് ഉണങ്ങുമ്പോൾ, പ്രാരംഭ ലവണങ്ങളുടെ പരലുകൾ രൂപപ്പെട്ടേക്കാം. ).

അതിനുശേഷം, ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ കഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഗ്ലാസിൽ നിന്ന് ശേഷിക്കുന്ന പരിഹാരങ്ങളുടെ തുള്ളികൾ നീക്കം ചെയ്യുക, ഒരു കവർ സ്ലിപ്പ് ഇല്ലാതെ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരലുകൾ പരിശോധിക്കുക. ഓരോ പ്രതികരണത്തിനും ശേഷം, ഗ്ലാസ് വടി വെള്ളത്തിൽ കഴുകുകയും ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് ഉണക്കി തുടയ്ക്കുകയും വേണം.

പൊട്ടാസ്യം കണ്ടുപിടിക്കാൻ, 1% ആസിഡ് സോഡിയം ടാർട്രേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു ചാരം സത്തിൽ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായി, ആസിഡ് പൊട്ടാസ്യം ടാർട്രേറ്റ് KHC 4 H 4 O 6 ന്റെ പരലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, വലിയ പ്രിസങ്ങളുടെ രൂപമുണ്ട്. പ്രതിപ്രവർത്തന ഉൽപ്പന്നം അസിഡിക്, ആൽക്കലൈൻ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ലയിക്കുന്നതിനാൽ വെള്ളത്തിൽ പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ സത്തിൽ ആദ്യം നിർവീര്യമാക്കണം. പ്രതികരണം സമവാക്യം അനുസരിച്ച് പോകുന്നു:

NaHC 4 H 4 O 6 + K + > KNS 4 H 4 O 6 v + Na + .

കാൽസ്യം കണ്ടെത്തൽ 1% സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്, പ്രതികരണം സമവാക്യം അനുസരിച്ച് തുടരുന്നു:

CaCl 2 + H 2 SO 4 > CaSO 4 v + 2HCl.

തൽഫലമായി, പ്രത്യേക അല്ലെങ്കിൽ ബണ്ടിൽ ചെയ്ത സൂചി ആകൃതിയിലുള്ള പരലുകളുടെ രൂപത്തിൽ ജിപ്സം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

മഗ്നീഷ്യം കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, 10% അമോണിയ ലായനി ആദ്യം ഒരു തുള്ളി ചാരം സത്തിൽ ചേർക്കുകയും 1% സോഡിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പാലം വഴി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രതികരണം സമവാക്യം അനുസരിച്ച് പോകുന്നു:

MgCl 2 + NH 3 + Na 2 HPO 4 > NH 4 MgPO 4 v + 2NaCl.

ഫോസ്ഫറസ്-അമോണിയ-മഗ്നീഷ്യ ഉപ്പ് ദീർഘചതുരങ്ങൾ, ചിറകുകൾ, തൊപ്പികൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ പരന്ന നിറമില്ലാത്ത പരലുകളുടെ രൂപത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

നൈട്രിക് ആസിഡിലെ 1% അമോണിയം മോളിബ്ഡേറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ഫോസ്ഫറസിന്റെ കണ്ടെത്തൽ നടത്തുന്നത്. പ്രതികരണം സമവാക്യം അനുസരിച്ച് പോകുന്നു:

H 3 PO 4 + 12 (NH 4) 2 MoO 4 + 21HNO 3 > (NH 4) 3 PO 4 * 12MoO 3 v + 21NH 4 NO 3 + 12H 2 O.

ഫോസ്ഫറസ്-മോളിബ്ഡിനം അമോണിയ മഞ്ഞ-പച്ച നിറമുള്ള ചെറിയ പിണ്ഡങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ഇരുമ്പ് കണ്ടെത്തുന്നതിന്, വ്യത്യസ്ത അവയവങ്ങളിൽ നിന്ന് (1-2 മില്ലി) തുല്യ അളവിൽ ചാരം രണ്ട് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു, നീല നിറം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുവരെ തുല്യ അളവിൽ 1% മഞ്ഞ രക്ത ഉപ്പ് ചേർക്കുന്നു. പ്രഷ്യൻ നീല രൂപപ്പെടുന്നത്:

4FeCl 3 + 3K 4 > Fe 4 3 + 12KCl.

അധ്യായം 3. ഗവേഷണ ഫലങ്ങളും അവയുടെ വിശകലനവും

3.1 ധാതുക്കളുടെ കുറവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ

ധാതുക്കളുടെ അഭാവം ബയോകെമിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിൽ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി രൂപമാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ ദൃശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ചിലപ്പോൾ, കുറവ് കാരണം, മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പ് വളർച്ച അടിച്ചമർത്തപ്പെടും.

ദൃശ്യമായ കുറവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ. ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഫലം വളർച്ച കുറയുന്നതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ക്ലോറോഫിൽ ബയോസിന്തസിസിന്റെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇലകളുടെ മഞ്ഞനിറമാണ് ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ ഫലം. ഇലകൾ കുറവിന് പ്രത്യേകിച്ച് സാധ്യതയുള്ളതായി തോന്നുന്നു. ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിൽ, അവയുടെ വലുപ്പം കുറയുന്നു, ആകൃതി അല്ലെങ്കിൽ ഘടന മാറുന്നു, നിറം വിളറിയതായി മാറുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചത്ത പ്രദേശങ്ങൾ പോലും നുറുങ്ങുകൾ, അരികുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രധാന സിരകൾക്കിടയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇലകൾ കുലകളിലോ റോസറ്റുകളിലോ ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു, പൈൻ സൂചികൾ ചിലപ്പോൾ വേർപെടുത്താൻ പരാജയപ്പെടുകയും "ലയിപ്പിച്ച സൂചികൾ" രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്യസസ്യങ്ങളിലെ ഒരു പ്രത്യേകതരം ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ലക്ഷണം തണ്ടിന്റെ വളർച്ചയെ അടിച്ചമർത്തുകയും ഇല ബ്ലേഡിന്റെ വളർച്ച കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ചെറിയ ഇലകളുടെ റോസാപ്പൂക്കൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, പലപ്പോഴും ക്ലോറോട്ടിക് പാച്ചുകളുടെ ശൃംഖലയുണ്ട്. വിവിധ മൂലകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിന്റെ ദൃശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളാണ്, പരിചയസമ്പന്നരായ നിരീക്ഷകർക്ക് ഇലകളുടെ രൂപം കൊണ്ട് കുറവ് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ചിലപ്പോൾ, ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിൽ, മരങ്ങൾ അധിക അളവിൽ ഗം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ പ്രതിഭാസത്തെ ഹോമോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മുകുളങ്ങൾക്ക് ചുറ്റും റെസിൻ സ്രവിക്കുന്നത് ഓസ്‌ട്രേലിയയിലെ സിങ്കിന്റെ കുറവുള്ള പൈൻ മരങ്ങളുടെ സവിശേഷതയാണ്. ചെമ്പിന്റെ അഭാവം മൂലം മരിക്കുന്ന ഫലവൃക്ഷങ്ങളുടെ പുറംതൊലിയിലും ചക്ക കാണപ്പെടുന്നു. കഠിനമായ കുറവ് പലപ്പോഴും ഇലകളുടെയും ചിനപ്പുപൊട്ടലിന്റെയും മറ്റ് ഭാഗങ്ങളുടെയും മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അതായത്, ഡൈബാക്ക് എന്ന് വിവരിച്ച ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു. ചെമ്പിന്റെ അഭാവം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ചിനപ്പുപൊട്ടൽ പല വനങ്ങളിലും ഫലവൃക്ഷങ്ങളിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. അഗ്രഭാഗങ്ങളിലെ ചിനപ്പുപൊട്ടൽ നശിക്കുമ്പോൾ, ചെമ്പിന്റെ അപര്യാപ്തത അനുഭവിക്കുന്ന ആപ്പിൾ മരങ്ങൾ കുറ്റിച്ചെടികളും മുരടിച്ച രൂപവും കൈവരുന്നു. ബോറോണിന്റെ അഭാവം വളർച്ചയുടെ അഗ്രഭാഗങ്ങൾ ഉണങ്ങാനും ഒടുവിൽ സിട്രസ്, പൈൻ എന്നിവയിലെ കാംബിയത്തിന്റെ മരണത്തിനും ഫ്ലോയത്തിന്റെ മരണത്തിനും മറ്റ് ഇനങ്ങളിലെ പഴങ്ങളുടെ ശാരീരിക ക്ഷയത്തിനും കാരണമാകുന്നു. ഒരു മൂലകത്തിന്റെ അഭാവം ചിലപ്പോൾ വിവിധ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ആപ്പിൾ മരങ്ങളിലെ ബോറോണിന്റെ കുറവ് ഇലകളുടെ രൂപഭേദം വരുത്തുന്നതിനും ദുർബലതയ്ക്കും കാരണമാകുന്നു, ഫ്ലോയം നെക്രോസിസ്, പുറംതൊലിക്കും പഴങ്ങൾക്കും കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നു.

ക്ലോറോസിസ്. വൈവിധ്യമാർന്ന മൂലകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണം ക്ലോറോഫിൽ ബയോസിന്തസിസിന്റെ ലംഘനത്തിന്റെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന ക്ലോറോസിസ് ആണ്. ഇളയതും പ്രായമായതുമായ ഇലകളിലെ ക്ലോറോസിസിന്റെ സ്വഭാവം, ബിരുദം, തീവ്രത എന്നിവ ചെടിയുടെ തരം, മൂലകം, കുറവിന്റെ അളവ് എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, ക്ലോറോസിസ് നൈട്രജന്റെ അഭാവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇരുമ്പ്, മാംഗനീസ്, മഗ്നീഷ്യം, പൊട്ടാസ്യം, മറ്റ് മൂലകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ കുറവ് മൂലവും ഇത് സംഭവിക്കാം. കൂടാതെ, ധാതുക്കളുടെ കുറവ് മാത്രമല്ല, വളരെക്കൂടുതലോ കുറഞ്ഞതോ ആയ വെള്ളം, പ്രതികൂല താപനില, വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ (സൾഫർ ഡയോക്സൈഡ് പോലുള്ളവ), ധാതുക്കളുടെ ആധിക്യം എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് പ്രതികൂല പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളാലും ക്ലോറോസിസ് ഉണ്ടാകാം. വിവിധ നിറങ്ങളിലുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ രൂപത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക ഘടകങ്ങളാലും ക്ലോറോസിസിന് കാരണമാകാം: ക്ലോറോഫിൽ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാത്ത ആൽബിനോകൾ മുതൽ പച്ചകലർന്ന തൈകൾ അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ വരകളും ഇല പാടുകളും ഉള്ള തൈകൾ വരെ.

ക്ലോറോസിസിന് കാരണമാകുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇത് ഒരു പൊതു ഉപാപചയ വൈകല്യത്തിന്റെയും വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സ്വാധീനത്തിന്റെയും ഫലമായാണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നിഗമനം ചെയ്യാം.

സസ്യവളർച്ചയിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ അസ്വസ്ഥത ഉണ്ടാക്കുന്ന ക്ലോറോസിസിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇനം ആൽക്കലൈൻ, സുഷിരമുള്ള മണ്ണിൽ വളരുന്ന ധാരാളം പഴങ്ങളിലും അലങ്കാര, വനവൃക്ഷങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്നതാണ്. ഉയർന്ന പിഎച്ച് മൂല്യങ്ങളിൽ ഇരുമ്പിന്റെ അപ്രാപ്യത മൂലമാണ് ഇത് സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നത്, പക്ഷേ ചിലപ്പോൾ കാരണം മാംഗനീസിന്റെ അഭാവമാണ്.

ആൻജിയോസ്‌പെർമുകളിലെ ക്ലോറോസിസിൽ, ഇലകളുടെ നടുവും ചെറുതുമായ ഞരമ്പുകൾ പച്ചയായി തുടരുന്നു, സിരകൾക്കിടയിലുള്ള ഭാഗങ്ങൾ ഇളം പച്ചയോ മഞ്ഞയോ വെള്ളയോ ആയി മാറുന്നു. സാധാരണയായി ഏറ്റവും ഇളയ ഇലകൾ ക്ലോറോസിസ് ബാധിക്കുന്നു. കോണിഫറസ് മരങ്ങളിൽ, ഇളം സൂചികൾ ഇളം പച്ചയോ മഞ്ഞയോ ആയി മാറുന്നു, വലിയ കുറവോടെ സൂചികൾ തവിട്ടുനിറമാവുകയും വീഴുകയും ചെയ്യും.

ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ക്ലോറോസിസ് മണ്ണിന്റെ പിഎച്ച് കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ ഭാഗികമായോ പൂർണമായോ ഇല്ലാതാക്കാം.

3.2 ധാതുക്കളുടെ കുറവിന്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രഭാവം

വിവിധ ആന്തരിക ബയോകെമിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമാണ് ധാതുക്കളുടെ കുറവിന്റെ ദൃശ്യമായ രൂപാന്തര ഫലങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ. എന്നിരുന്നാലും, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ബന്ധങ്ങൾ കാരണം, ഒരു പ്രത്യേക മൂലകത്തിന്റെ കുറവ് നിരീക്ഷിച്ച പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നത് എങ്ങനെയെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, നൈട്രജന്റെ അഭാവം പുതിയ പ്രോട്ടോപ്ലാസ്മിന്റെ ബയോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയകളിലേക്ക് നൈട്രജന്റെ മോശം വിതരണം കാരണം വളർച്ചയെ തടയും. എന്നാൽ അതേ സമയം, എൻസൈമുകളുടെയും ക്ലോറോഫില്ലിന്റെയും സമന്വയത്തിന്റെ നിരക്ക് കുറയുകയും ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക് ഉപരിതലം കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് പ്രകാശസംശ്ലേഷണം ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുള്ള വളർച്ചാ പ്രക്രിയകളുടെ വിതരണം വഷളാക്കുന്നു. തൽഫലമായി, നൈട്രജന്റെയും ധാതുക്കളുടെയും ആഗിരണം നിരക്കിൽ കൂടുതൽ കുറവ് സാധ്യമാണ്. ഒരു മൂലകം പലപ്പോഴും ഒരു പ്ലാന്റിൽ നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്നു, അതിനാൽ ദൃശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന പ്രവർത്തനമോ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സംയോജനമോ അസ്വസ്ഥമാക്കുന്നത് നിർണ്ണയിക്കാൻ എളുപ്പമല്ല. മാംഗനീസ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ചില എൻസൈം സിസ്റ്റങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിന് പുറമേ, സിന്തസിസിനും ആവശ്യമാണ്. ക്ലോറോഫിൽ. ഇതിന്റെ കുറവ് ചില പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. നൈട്രജന്റെ അഭാവം സാധാരണയായി പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാക്കുന്നു, എന്നാൽ മറ്റ് മൂലകങ്ങളുടെ അഭാവത്തിന്റെ ഫലം അത്ര വ്യക്തമല്ല.

ധാതുക്കളുടെ അഭാവം കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ബയോസിന്തസിസും വളരുന്ന ടിഷ്യൂകളിലേക്കുള്ള അവയുടെ ചലനവും കുറയ്ക്കുന്നു. കുറവ് പലപ്പോഴും ഫോട്ടോസിന്തസിസിനെയും ശ്വസനത്തെയും വ്യത്യസ്തമായി ബാധിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഗണ്യമായ പൊട്ടാസ്യം കുറവ് ഫോട്ടോസിന്തസിസ് മന്ദീഭവിപ്പിക്കുകയും ശ്വസനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി വളർച്ചയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന കാർബോഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചിലപ്പോൾ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ചലനവും അടിച്ചമർത്തപ്പെടുന്നു. ഫ്ലോയം നെക്രോസിസ് ഉള്ള ബോറോൺ കുറവുള്ള മരങ്ങളിൽ ഈ പ്രഭാവം പ്രകടമാണ്. ലഭ്യമായ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നതിന്റെ ഫലമായി, മരത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗത്തെ ടിഷ്യൂകളുടെ വളർച്ചാ നിരക്ക് കുറയുന്നു, എന്നാൽ അതേ സമയം, മറ്റൊരു ഭാഗത്ത് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ശേഖരണം സംഭവിക്കാം. ചിലപ്പോൾ, കരുതൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കം കാരണം, വിത്ത് രൂപീകരണം കുറയുന്നു. നൈട്രജൻ വളത്തിന്റെ സമൃദ്ധമായ പ്രയോഗം ബീച്ച്, ഷുഗർ മേപ്പിൾ മരങ്ങളിൽ വിത്ത് രൂപപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി, ആരോഗ്യകരമായ വിത്തുകളുടെ ശതമാനവും മേപ്പിൾ വിത്തുകളുടെ വരണ്ട ഭാരവും വർദ്ധിച്ചു. ബീജസങ്കലനത്തിനുശേഷം ഇളം കുന്തുരുക്കമുള്ള പൈനിലെ കോണുകളുടെയും വിത്തുകളുടെയും രൂപീകരണം കുത്തനെ വർദ്ധിച്ചു. മരങ്ങളിൽ ധാതുക്കളുടെ കുറവില്ലെങ്കിൽ, വലിയ അളവിൽ നൈട്രജൻ വളങ്ങൾ പ്രയോഗിക്കുന്നത് സസ്യവളർച്ചയുടെ ഉത്തേജനം മൂലം പഴങ്ങളുടെയും വിത്തുകളുടെയും രൂപീകരണം കുറയ്ക്കും.

3.3 അധിക ധാതുക്കൾ

വനമണ്ണിൽ അപൂർവ്വമായി ധാതു പോഷകങ്ങൾ അധികമായി കാണപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ തോട്ടങ്ങളുടെയും നഴ്സറികളുടെയും സമൃദ്ധമായ വളപ്രയോഗം ചിലപ്പോൾ ഉപ്പ് സാന്ദ്രതയ്ക്ക് ദോഷം വരുത്തുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഉയർന്ന ഉപ്പിന്റെ അംശം കാരണം മിക്ക സസ്യജാലങ്ങൾക്കും നിലനിൽക്കാൻ കഴിയാത്ത വരണ്ട പ്രദേശങ്ങളുടെ വലിയ പ്രദേശങ്ങളുമുണ്ട്. ധാരാളം ഉപ്പ് അടങ്ങിയ വെള്ളം നനയ്ക്കുന്നതും നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നത്, സസ്യങ്ങൾക്ക് അനുകൂലമല്ലാത്ത pH ഷിഫ്റ്റുകൾ, വിവിധ അയോണുകളുടെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ അല്ലെങ്കിൽ ഈ ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനത്തിന്റെ ഫലമായി ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

മണ്ണിന്റെ ലായനിയിലെ വർദ്ധിച്ച ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം ജലത്തിന്റെ ആഗിരണം കുറയ്ക്കുകയും ഇലകളിൽ ജലത്തിന്റെ കുറവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കാറ്റും ഉയർന്ന താപനിലയും ശക്തമായ ട്രാൻസ്പിറേഷനു കാരണമാകുന്ന ദിവസങ്ങളിൽ ഉണങ്ങുമ്പോൾ ടിഷ്യൂകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ദൈർഘ്യമേറിയതും ആഴത്തിലുള്ളതുമായ നിർജ്ജലീകരണത്തോടൊപ്പം, ഫോട്ടോസിന്തസിസ് തടയുന്ന സ്റ്റോമറ്റയും അടയ്ക്കുന്നു. മണ്ണിലെ ഉയർന്ന ഉപ്പ് സാന്ദ്രത പ്ലാസ്മോലിസിസ് വഴി റൂട്ട് കേടുപാടുകൾ വരുത്തും, പ്രത്യേകിച്ച് മണൽ മണ്ണിൽ, ഇത് വേരുകളുടെ സിന്തറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ദ്രാവക വളങ്ങൾ അവയിൽ പ്രയോഗിക്കുന്നതിന്റെ ഫലമായി ചിലപ്പോൾ ഇലകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു.

അമിതമായ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ദോഷഫലം ചെടിയുടെ തരം, ഉപയോഗിക്കുന്ന വളത്തിന്റെ തരം, പ്രയോഗത്തിന്റെ സമയം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

പഴങ്ങളുടെയും അലങ്കാര വൃക്ഷങ്ങളുടെയും അമിതമായ ബീജസങ്കലനം ചിലപ്പോൾ വളരുന്ന സീസൺ നീണ്ടുനിൽക്കും, മരങ്ങൾക്കും കുറ്റിച്ചെടികൾക്കും മഞ്ഞിന് മുമ്പ് തണുത്ത കാഠിന്യം നേടാൻ സമയമില്ല. അമിതമായ ബീജസങ്കലനം ചിലപ്പോൾ പഴയ മരങ്ങളിൽ ധാരാളം ശാഖകൾ, പൂക്കൾ, പഴങ്ങൾ എന്നിവയുടെ രൂപവത്കരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. അമിതമായ ബീജസങ്കലനത്തോടുള്ള മറ്റ് തരത്തിലുള്ള സസ്യ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഫാസിയേഷൻ, അല്ലെങ്കിൽ തണ്ടുകളുടെ പരന്നത, ആന്തരിക പുറംതൊലി നെക്രോസിസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. തൈകളിൽ, അധിക വളത്തിന്റെ അഭികാമ്യമല്ലാത്ത പ്രഭാവം അമിതമായ അഗ്ര വളർച്ചയുടെ രൂപത്തിൽ പ്രകടമാണ്, ഇത് ഭൂഗർഭ, ഭൂഗർഭ ഭാഗങ്ങളുടെ അനുപാതത്തിന്റെ കുറഞ്ഞ മൂല്യങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലമായി ചെടികൾ പറിച്ചുനട്ടതിനുശേഷം നന്നായി വേരുറപ്പിക്കുന്നില്ല.

അമിതമായ അളവിൽ രാസവളങ്ങളുടെ ഉപയോഗം സാമ്പത്തിക വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് പാഴായതാണ്. ഇത് പരിസ്ഥിതിക്ക് അഭികാമ്യമല്ല, കാരണം അധികമായി കഴുകി ജലാശയങ്ങളിലോ ഭൂഗർഭജലത്തിലോ എത്തിച്ചേരാം. സാധാരണയായി നൈട്രേറ്റിന്റെ രൂപത്തിൽ അധിക നൈട്രജൻ ഒഴുകുന്നത് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമാണ്, എന്നാൽ ഏതെങ്കിലും മൂലകം അമിതമായ അളവിൽ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണത്തിന്റെ പ്രശ്നവും ഉണ്ടാകാം.

3.4 നൈട്രജന്റെ കുറവ്

ആവാസവ്യവസ്ഥയിൽ നൈട്രജന്റെ അഭാവം മൂലം ചെടികളുടെ വളർച്ച തടസ്സപ്പെടുന്നു, ലാറ്ററൽ ചിനപ്പുപൊട്ടലിന്റെ രൂപവത്കരണവും ധാന്യങ്ങളിൽ കൃഷി ചെയ്യുന്നതും ദുർബലമാവുകയും ചെറിയ ഇലകളുള്ള ഇലകൾ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതേ സമയം, വേരുകളുടെ ശാഖകൾ കുറയുന്നു, പക്ഷേ വേരുകളുടെയും ഏരിയൽ ഭാഗത്തിന്റെയും പിണ്ഡത്തിന്റെ അനുപാതം വർദ്ധിക്കും. നൈട്രജന്റെ അഭാവത്തിന്റെ ആദ്യകാല പ്രകടനങ്ങളിലൊന്ന് ഇലകളുടെ ഇളം പച്ച നിറമാണ്, ഇത് ക്ലോറോഫിൽ സിന്തസിസ് ദുർബലമാകുന്നത് മൂലമാണ്. നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന നൈട്രജൻ പട്ടിണി പ്രോട്ടീനുകളുടെ ജലവിശ്ലേഷണത്തിലേക്കും ക്ലോറോഫില്ലിന്റെ നാശത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു, പ്രാഥമികമായി താഴ്ന്നതും പഴയതുമായ ഇലകളിൽ ലയിക്കുന്ന നൈട്രജൻ സംയുക്തങ്ങൾ ഇളം ഇലകളിലേക്കും വളർച്ചാ പോയിന്റുകളിലേക്കും ഒഴുകുന്നു. ക്ലോറോഫില്ലിന്റെ നാശം കാരണം, ചെടിയുടെ തരം അനുസരിച്ച് താഴത്തെ ഇലകളുടെ നിറം മഞ്ഞ, ഓറഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ ചുവപ്പ് ടോണുകൾ നേടുന്നു, കൂടാതെ നൈട്രജന്റെ കുറവോടെ, നെക്രോസിസ്, ഉണക്കൽ, ടിഷ്യു മരണം എന്നിവ സംഭവിക്കാം. നൈട്രജൻ പട്ടിണി സസ്യവളർച്ചയുടെ കാലഘട്ടത്തിലും നേരത്തെയുള്ള വിത്ത് പാകമാകുന്ന കാലഘട്ടത്തിലും കുറവുണ്ടാക്കുന്നു.

3.5 ഫോസ്ഫറസ് കുറവ്

ഫോസ്ഫറസ് പട്ടിണിയുടെ ഒരു ബാഹ്യ ലക്ഷണം ഇലകളുടെ നീലകലർന്ന പച്ച നിറമാണ്, പലപ്പോഴും പർപ്പിൾ അല്ലെങ്കിൽ വെങ്കല നിറമായിരിക്കും (പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിലെ കാലതാമസത്തിന്റെയും പഞ്ചസാരയുടെ ശേഖരണത്തിന്റെയും തെളിവ്). ഇലകൾ ചെറുതും ഇടുങ്ങിയതുമായി മാറുന്നു. ചെടികളുടെ വളർച്ച താൽക്കാലികമായി നിർത്തി, വിള പാകമാകാൻ വൈകും.

ഫോസ്ഫറസിന്റെ കുറവോടെ, ഓക്സിജൻ ആഗിരണം നിരക്ക് കുറയുന്നു, ശ്വസന ഉപാപചയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം മാറുന്നു, കൂടാതെ ചില നോൺ-മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഓക്സിഡേഷൻ സിസ്റ്റങ്ങൾ (ഗ്ലൈക്കോളിക് ആസിഡ് ഓക്സിഡേസ്, അസ്കോർബേറ്റ് ഓക്സിഡേസ്) കൂടുതൽ സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഫോസ്ഫറസ് പട്ടിണിയുടെ അവസ്ഥയിൽ, ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുടെയും പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും വിഘടന പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുന്നു, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സ്വതന്ത്ര ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെയും സമന്വയം തടയുന്നു.

വളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിന്റെയും പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ സസ്യങ്ങൾ ഫോസ്ഫറസിന്റെ അഭാവത്തോട് ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവ് ആണ്. പിന്നീടുള്ള കാലഘട്ടത്തിലെ സാധാരണ ഫോസ്ഫറസ് പോഷകാഹാരം സസ്യങ്ങളുടെ വികസനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു (നൈട്രജൻ വിരുദ്ധമായി), ഇത് തെക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിൽ വരൾച്ചയ്ക്കും വടക്ക് - മഞ്ഞുവീഴ്ചയ്ക്കും വിധേയമാകാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.

3.6 സൾഫറിന്റെ കുറവ്

സസ്യങ്ങൾക്ക് സൾഫറിന്റെ അപര്യാപ്തമായ വിതരണം സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയത്തെ തടയുന്നു, ഫോട്ടോസിന്തസിസും സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചാ നിരക്കും കുറയ്ക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ആകാശ ഭാഗങ്ങൾ. നിശിത സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണം തടസ്സപ്പെടുകയും അവയുടെ ശിഥിലീകരണം സാധ്യമാണ്. സൾഫറിന്റെ അഭാവത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ - ഇലകൾ ബ്ലാഞ്ചിംഗും മഞ്ഞനിറവും - നൈട്രജൻ കുറവുള്ളതിന് സമാനമാണ്, എന്നാൽ ഏറ്റവും ഇളയ ഇലകളിൽ ആദ്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടും. പഴയ ഇലകളിൽ നിന്നുള്ള സൾഫറിന്റെ പ്രവാഹത്തിന് വേരുകൾ വഴി സസ്യങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ സൾഫറിന്റെ ലഭ്യത നികത്താൻ കഴിയില്ലെന്ന് ഇത് കാണിക്കുന്നു.

3.7 പൊട്ടാസ്യം കുറവ്

പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ഇലകളുടെ മഞ്ഞനിറം താഴെ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്നു - പ്രായമായവർ മുതൽ ചെറുപ്പക്കാർ വരെ. അരികുകളിൽ ഇലകൾ മഞ്ഞനിറമാകും. ഭാവിയിൽ, അവയുടെ അരികുകളും മുകൾഭാഗവും തവിട്ട് നിറമായിരിക്കും, ചിലപ്പോൾ ചുവന്ന "തുരുമ്പിച്ച" പാടുകൾ; ഈ സൈറ്റുകളുടെ മരണവും നാശവും ഉണ്ട്. ഇലകൾ കരിഞ്ഞതുപോലെ കാണപ്പെടുന്നു. യുവാക്കൾക്കും സജീവമായി വളരുന്ന അവയവങ്ങൾക്കും ടിഷ്യൂകൾക്കും പൊട്ടാസ്യം വിതരണം വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതിനാൽ, പൊട്ടാസ്യം പട്ടിണി സമയത്ത്, കാംബിയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു, വാസ്കുലർ ടിഷ്യൂകളുടെ വികസനം തടസ്സപ്പെടുന്നു, പുറംതൊലിയുടെയും പുറംതൊലിയുടെയും സെൽ മതിലിന്റെ കനം കുറയുന്നു, കോശവിഭജനത്തിന്റെയും നീട്ടലിന്റെയും പ്രക്രിയകൾ തടയുന്നു. ഇന്റർനോഡുകളുടെ ചുരുക്കത്തിന്റെ ഫലമായി, സസ്യങ്ങളുടെ റോസറ്റ് രൂപങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ അഭാവം അഗ്രമുകുളങ്ങളുടെ പ്രബലമായ പ്രഭാവം കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അഗ്രവും അഗ്രവും ലാറ്ററൽ മുകുളങ്ങളും വികസിക്കുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ലാറ്ററൽ ചിനപ്പുപൊട്ടലിന്റെ വളർച്ച സജീവമാവുകയും ചെടി ഒരു മുൾപടർപ്പിന്റെ രൂപമെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സമാനമായ രേഖകൾ

ഇൻഡോർ സസ്യങ്ങളുടെ മണ്ണിന്റെ ഭൗതികവും രാസപരവുമായ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം, ധാതു വളങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ. മണ്ണിൽ ധാതുക്കളുടെ അഭാവത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ. ഒരു സ്കൂൾ ക്രമീകരണത്തിൽ ഇൻഡോർ സസ്യങ്ങൾ വളർത്തുന്നതിനുള്ള നുറുങ്ങുകൾ. സസ്യങ്ങളുടെ രോഗങ്ങളും കീടങ്ങളും, സംരക്ഷണ മാർഗ്ഗങ്ങൾ.

ടേം പേപ്പർ, 09/03/2014 ചേർത്തു


മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിൽ ധാതുക്കളുടെ പങ്ക്. മൃഗങ്ങളുടെ ജീവജാലങ്ങളുടെ മാക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകളുടെ മൂല്യം. തീറ്റയിലെ മൂലകങ്ങളുടെ ആസിഡ്-ബേസ് അനുപാതം. ഭക്ഷണത്തിലെ ട്രെയ്സ് മൂലകങ്ങളുടെ ഉപയോഗം, ദൈനംദിന ഉപഭോഗ നിരക്ക്.

സംഗ്രഹം, 10/25/2009 ചേർത്തു


ധാതു വളങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം (ലളിതവും മിശ്രിതവും). കാർഷിക മണ്ണിന്റെ ശോഷണം. ജൈവ, ധാതു വളങ്ങൾ. സങ്കീർണ്ണമായ വളങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ സസ്യങ്ങളുടെ പൂർണ്ണ വികസനം. സസ്യങ്ങളുടെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിൽ ജലത്തിന്റെ സ്വാധീനം.

അവതരണം, 05/14/2014 ചേർത്തു


പ്രോട്ടീൻ, കൊഴുപ്പ്, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, വിറ്റാമിനുകൾ, ധാതുക്കൾ, മൂലകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വിവരണം. തീറ്റയുടെ പോഷക മൂല്യത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ. ഊർജ്ജ സംരക്ഷണ നിയമത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ മെറ്റബോളിസം പഠിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. ഒരു പശുവിലെ നൈട്രജൻ, കാർബൺ, ഊർജ്ജം എന്നിവയുടെ സന്തുലിതാവസ്ഥ.

സംഗ്രഹം, 06/15/2014 ചേർത്തു


മണ്ണ്, മണ്ണ് രൂപീകരണത്തിന്റെ അവസ്ഥ. ധാതു വളങ്ങളുടെ സവിശേഷതകൾ. ജിയോളജി, ജിയോമോർഫോളജി, സോഷ് നദിക്ക് സമീപമുള്ള കാലാവസ്ഥ. മണ്ണിന്റെയും കാലാവസ്ഥയുടെയും സവിശേഷതകൾ. സസ്യങ്ങളുടെ ഉൽപാദനക്ഷമതയിലും സ്പീഷീസ് ഘടനയിലും ധാതു വളങ്ങളുടെ സ്വാധീനം.

തീസിസ്, 11/03/2012 ചേർത്തു


കാർഷിക ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഗുണനിലവാരത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നത് അതിൽ ആവശ്യമായ ജൈവ, ധാതു സംയുക്തങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളുടെ വികസനത്തിലും ഉൽപാദനക്ഷമതയിലും വിവിധ കോമ്പിനേഷനുകളിൽ ധാതു വളങ്ങളുടെ (നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ്, പൊട്ടാഷ്, കോംപ്ലക്സ്) സ്വാധീനം.

സംഗ്രഹം, 07.10.2009 ചേർത്തു


പന്നികളുടെ ശരീരത്തിലെ ധാതുക്കളുടെയും വിറ്റാമിനുകളുടെയും മൂല്യം. പ്രീമിക്സുകളുടെ ഘടനയിൽ എൻഡോജെനസ് ഉത്തേജകങ്ങളുടെയും ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ഉപയോഗം. ഭക്ഷണത്തിൽ ബയോസ്റ്റിമുലന്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്റെ പ്രയോജനം (ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ, എൻസൈമുകൾ, എലൂതെറോകോക്കസ്).

ട്യൂട്ടോറിയൽ, 10/05/2012 ചേർത്തു


റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് ബഷ്കോർട്ടോസ്റ്റാനിലെ ഡുവാൻസ്കി ജില്ലയിൽ ജൈവ, ധാതു വളങ്ങളുടെ ഉപയോഗം, ധാതു വളങ്ങളുടെ അളവ് കണക്കാക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ, വിള ആസൂത്രണം. മണ്ണിന്റെ ഫലഭൂയിഷ്ഠത കണക്കിലെടുത്ത് വിള ഭ്രമണത്തിൽ രാസവളങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ദീർഘകാല പദ്ധതി.

ടേം പേപ്പർ, 07/15/2009 ചേർത്തു


പന്നികളുടെ ശരീരത്തിലെ ധാതുക്കളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യം. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ വിതയ്ക്കുന്നതിൽ പിക്കുമിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും പന്നികളുടെ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധത്തിലും ഉൽപാദനക്ഷമതയിലും അവയുടെ സ്വാധീനം. രക്തത്തിന്റെ എണ്ണം വിതയ്ക്കുക.

മോണോഗ്രാഫ്, 05.10.2012 ചേർത്തു


ഒരു നഗര പശ്ചാത്തലത്തിൽ ഒരു നായയുടെ ഭക്ഷണക്രമം. ഭക്ഷണത്തിന്റെ ദഹനവും ആമാശയ ശേഷിയും. പോഷകങ്ങളും ഊർജ്ജ ആവശ്യകതകളും. വിറ്റാമിൻ പോഷണത്തിലും ജല ഉപാപചയത്തിലും കൊഴുപ്പുകളുടെ പങ്ക്. ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ കുറവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ. ശരീരത്തിലെ ധാതുക്കളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.

ജൈവ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ മരണാനന്തര (പോസ്റ്റ് മോർട്ടം) പരിവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായാണ് എല്ലാ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളും രൂപപ്പെടുന്നത്. ജൈവ അവശിഷ്ടങ്ങൾ ഹ്യുമിക് പദാർത്ഥങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്ന പ്രക്രിയയെ ഹ്യുമിഫിക്കേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ജീവജാലങ്ങൾക്ക് പുറത്ത്, അവയുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെയും ഓക്സീകരണം, കുറയ്ക്കൽ, ജലവിശ്ലേഷണം, ഘനീഭവിക്കൽ മുതലായ രാസപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെയും ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.

ജനിതക കോഡിന് അനുസൃതമായി ബയോപോളിമറുകളുടെ സമന്വയം നടത്തുന്ന ഒരു ജീവനുള്ള കോശത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഹ്യുമിഫിക്കേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ ഒരു സെറ്റ് പ്രോഗ്രാമും ഇല്ല, അതിനാൽ യഥാർത്ഥ ജൈവ തന്മാത്രകളേക്കാൾ ലളിതവും സങ്കീർണ്ണവുമായ ഏതെങ്കിലും സംയുക്തങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വീണ്ടും സിന്തസിസ് അല്ലെങ്കിൽ വിഘടിപ്പിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, ഈ പ്രക്രിയ ഏതാണ്ട് തുടർച്ചയായി നടക്കുന്നു.

മണ്ണിലെ ജൈവ അവശിഷ്ടങ്ങൾ വിഘടിപ്പിക്കുമ്പോൾ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഇരുണ്ട നിറമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പാണ് ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, ചത്ത സസ്യങ്ങളുടെയും ജന്തുക്കളുടെയും കോശങ്ങളെ ദ്രവിച്ചും ജീർണിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്നും സമന്വയിപ്പിച്ച്. മണ്ണ്, തത്വം, കൽക്കരി എന്നിവയുടെ ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബണിന്റെ അളവ് ലോകമെമ്പാടുമുള്ള എല്ലാ സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ജൈവവസ്തുക്കളിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബണിന്റെ അളവിനേക്കാൾ നാലിരട്ടി കൂടുതലാണ്. എന്നാൽ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ ജീവിത പ്രക്രിയകളുടെ പാഴ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മാത്രമല്ല, ധാതുക്കളുടെയും ഭൂമിയിലെ സസ്യജാലങ്ങളുടെയും സംയുക്ത പരിണാമത്തിന്റെ സ്വാഭാവികവും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളാണ്.

ധാതു പോഷണ ഘടകങ്ങളുടെ (പോഷക കുളം) ഉറവിടമായതിനാൽ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ സസ്യങ്ങളെ നേരിട്ട് ബാധിക്കും. മണ്ണിന്റെ ജൈവ പദാർത്ഥത്തിൽ ഗണ്യമായ അളവിൽ പോഷകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മണ്ണിന്റെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ധാതു രൂപത്തിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്തതിനുശേഷം സസ്യ സമൂഹം അവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ധാതു രൂപത്തിലാണ് പോഷകങ്ങൾ സസ്യ ജൈവവസ്തുക്കളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നത്.

ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ സസ്യങ്ങളെ പരോക്ഷമായി ബാധിക്കും, അതായത്, മണ്ണിന്റെ ഭൗതിക-മെക്കാനിക്കൽ, ഭൗതിക-രാസ, ജൈവ ഗുണങ്ങളെ ബാധിക്കും. മണ്ണിൽ സങ്കീർണ്ണമായ പ്രഭാവം നൽകുന്നതിലൂടെ, അവർ അതിന്റെ ഭൗതികവും രാസപരവും ജൈവികവുമായ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. ഇതോടൊപ്പം, അവർ ഒരു സംരക്ഷിത പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നു, കനത്ത ലോഹങ്ങൾ, റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡുകൾ, ഓർഗാനിക് വിഷപദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതുവഴി സസ്യങ്ങളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് തടയുന്നു. അങ്ങനെ, മണ്ണിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നതിലൂടെ, അവ പരോക്ഷമായി സസ്യങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു, അവയുടെ കൂടുതൽ സജീവമായ വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും കാരണമാകുന്നു.

അടുത്തിടെ, സസ്യങ്ങളിൽ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിന്റെ പുതിയ ദിശകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്, അതായത്: സസ്യങ്ങൾ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളിൽ നേരിട്ട് ഭക്ഷണം നൽകുന്ന ഹെറ്ററോട്രോഫുകളാണ്; ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് ചെടിയിൽ ഒരു ഹോർമോൺ പ്രഭാവം ചെലുത്താൻ കഴിയും, അതുവഴി അതിന്റെ വളർച്ചയും വികാസവും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.

1. സസ്യങ്ങളുടെ വികാസത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ബയോസ്ഫെറിക് പ്രവർത്തനങ്ങൾ

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പൊതുവായ ബയോകെമിക്കൽ, പാരിസ്ഥിതിക പ്രവർത്തനങ്ങളും സസ്യങ്ങളുടെ വികസനത്തിൽ അവയുടെ സ്വാധീനവും തിരിച്ചറിഞ്ഞു. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടവയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

സഞ്ചിത- വിവിധ പരിതസ്ഥിതികളിൽ എല്ലാ പോഷകങ്ങളുടെയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും ദീർഘകാല കരുതൽ ശേഖരിക്കാനുള്ള ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കഴിവ്;

ഗതാഗതം- സസ്യങ്ങളിലേക്ക് സജീവമായി കുടിയേറുന്ന ലോഹങ്ങളും അംശ ഘടകങ്ങളും ഉള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ഓർഗാനോമിനറൽ സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപീകരണം;

റെഗുലേറ്ററി- ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ മണ്ണിന്റെ നിറം ഉണ്ടാക്കുകയും ധാതു പോഷണം, കാറ്റേഷൻ എക്സ്ചേഞ്ച്, ബഫറിംഗ്, റെഡോക്സ് പ്രക്രിയകൾ എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു;

സംരക്ഷിത- വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡുകളുടെയും സോർപ്ഷൻ വഴി, ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ സസ്യങ്ങളിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം തടയുന്നു.

ഈ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെയെല്ലാം സംയോജനം വർദ്ധിച്ച വിളവും കാർഷിക ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ആവശ്യമായ ഗുണനിലവാരവും നൽകുന്നു. പ്രതികൂല പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നല്ല ഫലം ഊന്നിപ്പറയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്: താഴ്ന്നതും ഉയർന്നതുമായ താപനില, ഈർപ്പത്തിന്റെ അഭാവം, ലവണാംശം, കീടനാശിനികളുടെ ശേഖരണം, റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡുകളുടെ സാന്നിധ്യം.

ശരീരശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്ന നിലയിൽ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പങ്ക് നിഷേധിക്കാനാവാത്തതാണ്. അവ കോശ സ്തരങ്ങളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത മാറ്റുന്നു, എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ശ്വസന പ്രക്രിയകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും സമന്വയം. അവ ക്ലോറോഫിൽ ഉള്ളടക്കവും ഫോട്ടോസിന്തസിസിന്റെ ഉൽപാദനക്ഷമതയും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള മുൻവ്യവസ്ഥകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ഭൂമിയുടെ കാർഷിക ഉപയോഗത്തിൽ, ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ആവശ്യമായ സാന്ദ്രത നിലനിർത്താൻ മണ്ണിൽ ഹ്യൂമസ് സ്ഥിരമായി നിറയ്ക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

ഇപ്പോൾ വരെ, പ്രധാനമായും കമ്പോസ്റ്റുകൾ, വളം, തത്വം എന്നിവ അവതരിപ്പിച്ചാണ് ഈ നികത്തൽ നടത്തിയത്. എന്നിരുന്നാലും, അവയിൽ ഉചിതമായ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം താരതമ്യേന ചെറുതായതിനാൽ, അവയുടെ പ്രയോഗ നിരക്ക് വളരെ ഉയർന്നതാണ്. ഇത് ഗതാഗതവും മറ്റ് ഉൽപാദനച്ചെലവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വളത്തിന്റെ വിലയേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. കൂടാതെ, അവയിൽ കള വിത്തുകളും രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.

ഉയർന്നതും സുസ്ഥിരവുമായ വിളവ് ലഭിക്കുന്നതിന്, കാർഷിക വിളകളുടെ ജൈവിക കഴിവുകളെ ആശ്രയിക്കുന്നത് പര്യാപ്തമല്ല, അറിയപ്പെടുന്നതുപോലെ, 10-20% മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കുന്നുള്ളൂ. തീർച്ചയായും, ഉയർന്ന വിളവ് തരുന്ന ഇനങ്ങൾ, കാർഷിക, ഫൈറ്റോ ടെക്നിക്കുകളുടെ ഫലപ്രദമായ രീതികൾ, രാസവളങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, എന്നാൽ സസ്യ വളർച്ചാ റെഗുലേറ്ററുകൾ ഇല്ലാതെ അത് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, ഇത് ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തോടെ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നില്ല. കീടനാശിനികളും വളങ്ങളും.

2. കാർഷിക സസ്യങ്ങളുടെ വിളവിൽ മണ്ണിന്റെ ഭാഗിമായി അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന നിലയുടെ സ്വാധീനം

ഉയർന്ന ഭാഗിമായി ഉള്ള മണ്ണിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം ഉണ്ട്. ഹ്യൂമസ് ബയോകെമിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുന്നു, മെറ്റബോളിസവും സസ്യശരീരത്തിലെ പ്രക്രിയകളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഊർജ്ജ നിലയും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിലേക്ക് പോഷകങ്ങളുടെ വർദ്ധിച്ച ഉപഭോഗം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വിളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അതിന്റെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

മണ്ണിന്റെ ഭാഗിമായി അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അളവിലുള്ള വിളവിന്റെ അടുത്ത ആശ്രിതത്വം കാണിക്കുന്ന പരീക്ഷണാത്മക വസ്തുക്കൾ സാഹിത്യത്തിൽ ശേഖരിക്കപ്പെട്ടു. മണ്ണിലെയും വിളവിലെയും ഹ്യൂമസ് ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ പരസ്പര ബന്ധ ഗുണകം 0.7...0.8 ആണ് (VNIPTIOU, 1989-ൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റ). അതിനാൽ, ബെലാറഷ്യൻ റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് സോയിൽ സയൻസ് ആൻഡ് അഗ്രോകെമിസ്ട്രിയുടെ (ബെൽനിപാ) പഠനങ്ങളിൽ, സോഡി-പോഡ്‌സോളിക് മണ്ണിലെ ഹ്യൂമസിന്റെ അളവിൽ 1% വർദ്ധനവ് (അതിന്റെ മാറ്റത്തിനുള്ളിൽ 1.5 ൽ നിന്ന് 2.5 ... 3%) വർദ്ധിക്കുന്നു. 10 ... 15 കി.ഗ്രാം / ഹെക്ടറിന് ശീതകാല റൈ ധാന്യത്തിന്റെയും ബാർലിയുടെയും വിളവ്. 1% വരെ മണ്ണിൽ ഭാഗിമായി അടങ്ങിയിട്ടുള്ള വ്ളാഡിമിർ മേഖലയിലെ കൂട്ടായ ഫാമുകളിലും സംസ്ഥാന ഫാമുകളിലും, 1976-1980 കാലഘട്ടത്തിൽ ധാന്യം വിളവ്. 10 c/ha കവിഞ്ഞില്ല, 1.6 ... 2% അത് 15 c/ha, 3.5... 4% - 35 c/ha. കിറോവ് മേഖലയിൽ, ഹ്യൂമസിന്റെ വർദ്ധനവ് 1% അധികമായി 3 ... 6 സെന്റർ ധാന്യം, വൊറോനെഷ് മേഖലയിൽ - 2 സെന്റർ, ക്രാസ്നോഡർ ടെറിട്ടറിയിൽ - 3 ... 4 സെന്റർ / ഹെക്ടർ എന്നിവ നേടുന്നതിലൂടെ ഫലം നൽകുന്നു.

രാസവളങ്ങളുടെ നൈപുണ്യത്തോടെയുള്ള വരുമാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഹ്യൂമസിന്റെ പങ്ക് അതിലും പ്രധാനമാണ്, അതേസമയം അതിന്റെ കാര്യക്ഷമത 1.5 ... 2 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മണ്ണിൽ പ്രയോഗിക്കുന്ന രാസവളങ്ങൾ ഹ്യൂമസിന്റെ വർദ്ധിച്ച വിഘടനത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്, ഇത് അതിന്റെ ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

ആധുനിക കാർഷിക ഉൽപാദനത്തിന്റെ രീതി കാണിക്കുന്നത് മണ്ണിലെ ഹ്യൂമസിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നത് അവരുടെ കൃഷിയുടെ പ്രധാന സൂചകങ്ങളിലൊന്നാണ്. താഴ്ന്ന നിലയിലുള്ള ഭാഗിമായി കരുതൽ ഉള്ളതിനാൽ, ധാതു വളങ്ങളുടെ പ്രയോഗം മാത്രം മണ്ണിന്റെ ഫലഭൂയിഷ്ഠതയിൽ സ്ഥിരതയുള്ള വർദ്ധനവിന് കാരണമാകില്ല. കൂടാതെ, ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ കുറവുള്ള മണ്ണിൽ ഉയർന്ന അളവിൽ ധാതു വളങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് പലപ്പോഴും മണ്ണിലെ മൈക്രോ, മാക്രോഫ്ലോറ, നൈട്രേറ്റുകളുടെയും മറ്റ് ദോഷകരമായ സംയുക്തങ്ങളുടെയും ശേഖരണം, പല കേസുകളിലും വിളവ് കുറയുന്നു. .

3. സസ്യങ്ങളിൽ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രഭാവം

ബയോസ്ഫിയറിലെ ജൈവവസ്തുക്കളുടെ സ്വാഭാവിക ജൈവ രാസ പരിവർത്തനത്തിന്റെ ഒരു ഉൽപ്പന്നമാണ് ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ. മണ്ണിന്റെ ജൈവവസ്തുക്കളുടെ പ്രധാന ഭാഗമാണ് അവ - ഹ്യൂമസ്, പ്രകൃതിയിലെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചക്രത്തിലും മണ്ണിന്റെ ഫലഭൂയിഷ്ഠത നിലനിർത്തുന്നതിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾക്ക് ഒരു ശാഖിതമായ തന്മാത്രാ ഘടനയുണ്ട്, അതിൽ ധാരാളം ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളും സജീവ കേന്ദ്രങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ പ്രകൃതിദത്ത സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപീകരണം മണ്ണിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഭൗതിക രാസ പ്രക്രിയകളുടെയും മണ്ണിലെ ജീവികളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും സ്വാധീനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളുടെ സമന്വയത്തിന്റെ ഉറവിടങ്ങൾ സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും അവശിഷ്ടങ്ങളും മണ്ണിന്റെ മൈക്രോഫ്ലോറയുടെ മാലിന്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമാണ്.

അതിനാൽ, ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ മണ്ണിന്റെ ജൈവവസ്തുക്കളുടെ ശേഖരണങ്ങളാണ് - അമിനോ ആസിഡുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ്, പിഗ്മെന്റുകൾ, ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ, ലിഗ്നിൻ. കൂടാതെ, വിലയേറിയ അജൈവ മണ്ണിന്റെ ഘടകങ്ങൾ ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു - ധാതു പോഷണ ഘടകങ്ങൾ (നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ്, പൊട്ടാസ്യം), അതുപോലെ അംശ ഘടകങ്ങൾ (ഇരുമ്പ്, സിങ്ക്, ചെമ്പ്, മാംഗനീസ്, ബോറോൺ, മോളിബ്ഡിനം മുതലായവ).

മണ്ണിൽ സംഭവിക്കുന്ന സ്വാഭാവിക പ്രക്രിയകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, മുകളിലുള്ള എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഒരൊറ്റ തന്മാത്രാ സമുച്ചയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് - ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ. ഈ സമുച്ചയത്തിന്റെ സമന്വയത്തിനുള്ള വിവിധ പ്രാരംഭ ഘടകങ്ങൾ സങ്കീർണ്ണമായ തന്മാത്രാ ഘടനയെ നിർണ്ണയിക്കുന്നു, തൽഫലമായി, മണ്ണിലും സസ്യങ്ങളിലും ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളുടെ ഭൗതികവും രാസപരവും ജൈവശാസ്ത്രപരവുമായ നിരവധി ഫലങ്ങൾ.

ഹ്യൂമസിന്റെ അവിഭാജ്യ ഘടകമെന്ന നിലയിൽ ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ മിക്കവാറും എല്ലാത്തരം മണ്ണിലും കാണപ്പെടുന്നു. അവ ഖര ഫോസിൽ ഇന്ധനങ്ങളുടെ ഭാഗമാണ് (കഠിനവും മൃദുവായ തവിട്ട് കൽക്കരി), അതുപോലെ തത്വം, സപ്രോപ്പൽ. എന്നിരുന്നാലും, സ്വാഭാവിക അവസ്ഥയിൽ, ഈ സംയുക്തങ്ങൾ നിഷ്ക്രിയമാണ്, ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായും ലയിക്കാത്ത രൂപത്തിലാണ്. സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം (ഹ്യൂമേറ്റ്സ്) - ആൽക്കലി ലോഹങ്ങളുള്ള ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ലവണങ്ങൾ മാത്രമാണ് ശരീരശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായത്.

3.1 മണ്ണിന്റെ ഗുണങ്ങളിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സ്വാധീനം

മണ്ണിന്റെ ഭൗതിക സവിശേഷതകളിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സ്വാധീനം

ഈ ഫലത്തിന്റെ സംവിധാനം മണ്ണിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

കനത്ത കളിമൺ മണ്ണിൽ, അധിക ലവണങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിലൂടെയും കളിമണ്ണിന്റെ ഒതുക്കമുള്ള ത്രിമാന ഘടനയെ നശിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും കളിമൺ കണങ്ങളുടെ പരസ്പര വികർഷണത്തിന് ഹ്യൂമേറ്റുകൾ സംഭാവന ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, മണ്ണ് അയവുള്ളതായിത്തീരുന്നു, അധിക ഈർപ്പം കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നു, വായു പ്രവാഹം മെച്ചപ്പെടുന്നു, ഇത് ശ്വസനത്തിനും റൂട്ട് പുരോഗതിക്കും സഹായിക്കുന്നു.

നേരിയ മണ്ണിൽ പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, മണ്ണിന്റെ ധാതു കണങ്ങളെ ഹ്യുമേറ്റുകൾ പൊതിയുകയും ഒരുമിച്ച് പറ്റിനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് വളരെ വിലയേറിയ ജല-പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ക്ലോഡി-ഗ്രാനുലാർ ഘടന സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് സംഭാവന ചെയ്യുന്നു, ഇത് മണ്ണിന്റെ ജല-പ്രവേശനക്ഷമതയും ജലം നിലനിർത്താനുള്ള ശേഷിയും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. പ്രവേശനക്ഷമത. ഈ സവിശേഷതകൾ ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളുടെ ജിലേഷന്റെ കഴിവ് മൂലമാണ്.

ഈർപ്പം നിലനിർത്തൽ. ജല തന്മാത്രകൾക്കും ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ ചാർജ്ജ് ചെയ്ത ഗ്രൂപ്പുകൾക്കുമിടയിൽ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതും അവയിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ലോഹ അയോണുകളും മൂലമാണ് ഹ്യൂമേറ്റുകൾ വെള്ളം നിലനിർത്തുന്നത് സംഭവിക്കുന്നത്. തൽഫലമായി, ജലത്തിന്റെ ബാഷ്പീകരണം ശരാശരി 30% കുറയുന്നു, ഇത് വരണ്ടതും മണൽ നിറഞ്ഞതുമായ മണ്ണിൽ സസ്യങ്ങൾ ഈർപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ഇരുണ്ട നിറത്തിന്റെ രൂപീകരണം. ഹ്യൂമേറ്റ്സ് മണ്ണിനെ ഇരുണ്ട നിറത്തിൽ കറക്കുന്നു. തണുത്തതും മിതശീതോഷ്ണവുമായ പ്രദേശങ്ങളിൽ ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇരുണ്ട നിറം മണ്ണിന്റെ സൗരോർജ്ജത്തിന്റെ ആഗിരണവും സംഭരണവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. തൽഫലമായി, മണ്ണിന്റെ താപനില ഉയരുന്നു.

മണ്ണിന്റെ രാസ ഗുണങ്ങളിലും മണ്ണിന്റെ ഈർപ്പത്തിന്റെ ഗുണങ്ങളിലും ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സ്വാധീനം.

അവയുടെ സ്വഭാവമനുസരിച്ച്, ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ പോളി ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളാണ്. ഓർഗാനിക്, മിനറൽ മണ്ണിന്റെ കണികകളുമായി സംയോജിച്ച്, അവ മണ്ണ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു സമുച്ചയമായി മാറുന്നു. ധാരാളം വ്യത്യസ്ത ഫംഗ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉള്ളതിനാൽ, ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾക്ക് മണ്ണിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന പോഷകങ്ങൾ, മാക്രോ, മൈക്രോലെമെന്റുകൾ എന്നിവ ആഗിരണം ചെയ്യാനും നിലനിർത്താനും കഴിയും. ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ നിലനിർത്തുന്ന പോഷകങ്ങൾ മണ്ണിന്റെ ധാതുക്കളാൽ ബന്ധിക്കപ്പെടുന്നില്ല, മാത്രമല്ല സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമാകുന്ന അവസ്ഥയിലായതിനാൽ ജലത്താൽ കഴുകപ്പെടുന്നില്ല.

മണ്ണിന്റെ ബഫർ ശേഷി വർധിപ്പിക്കുന്നു. ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ ആമുഖം മണ്ണിന്റെ ബഫർ ശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതായത്, അസിഡിക് അല്ലെങ്കിൽ ആൽക്കലൈൻ ഏജന്റുമാരുടെ അധിക വിതരണത്തിൽ പോലും സ്വാഭാവിക പിഎച്ച് നില നിലനിർത്താനുള്ള മണ്ണിന്റെ കഴിവ്. അതിനാൽ, പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, മണ്ണിന്റെ അമിതമായ അസിഡിറ്റി നീക്കംചെയ്യാൻ ഹ്യൂമേറ്റുകൾക്ക് കഴിയും, ഇത് കാലക്രമേണ ഈ വയലുകളിൽ ഉയർന്ന അസിഡിറ്റിയോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ള വിളകൾ വിതയ്ക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

സസ്യങ്ങളിലെ പോഷകങ്ങളുടെയും സൂക്ഷ്മ മൂലകങ്ങളുടെയും ഗതാഗതത്തിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സ്വാധീനം.

സ്വതന്ത്ര ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഹ്യൂമേറ്റുകൾ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന മൊബൈൽ സംയുക്തങ്ങളാണ്. പോഷകങ്ങളും മൂലകങ്ങളും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, അവ മണ്ണിൽ നിന്ന് ചെടികളിലേക്കുള്ള അവയുടെ ചലനം സുഗമമാക്കുന്നു.
ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ ആമുഖത്തോടെ, കൃഷിയോഗ്യമായ മണ്ണിന്റെ പാളിയിൽ മൊബൈൽ ഫോസ്ഫറസ് (1.5-2 മടങ്ങ്), കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്ന പൊട്ടാസ്യം, സ്വാംശീകരിക്കാവുന്ന നൈട്രജൻ (2-2.5 മടങ്ങ്) എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള വ്യക്തമായ പ്രവണതയുണ്ട്.

എല്ലാ ഘടകങ്ങളും, പരിവർത്തന ലോഹങ്ങളായതിനാൽ (ബോറോൺ, അയോഡിൻ ഒഴികെ), ഹ്യൂമേറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മൊബൈൽ ചേലേറ്റ് കോംപ്ലക്സുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവ സസ്യങ്ങളിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നു, ഇത് അവയുടെ ആഗിരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതേസമയം ഇരുമ്പും മാംഗനീസും ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ രൂപത്തിൽ മാത്രം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഈ ലോഹങ്ങൾ.

ഈ പ്രക്രിയയുടെ സാങ്കൽപ്പിക സംവിധാനം, ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, ഹ്യൂമേറ്റുകൾക്ക് ലോഹ അയോണുകളെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും, സാഹചര്യങ്ങൾ മാറുമ്പോൾ അവ പുറത്തുവിടുന്നു. പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള ലോഹ അയോണുകളുടെ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ സംഭവിക്കുന്നത് ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളുടെ (കാർബോക്‌സിലിക്, ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ മുതലായവ) നെഗറ്റീവ് ചാർജുള്ള ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ മൂലമാണ്.

ചെടിയുടെ വേരുകൾ ജലം ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ, ലയിക്കുന്ന ലോഹ ഹ്യൂമേറ്റുകൾ റൂട്ട് സെല്ലുകളെ അടുത്ത ദൂരത്തിൽ സമീപിക്കുന്നു. റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിന്റെ നെഗറ്റീവ് ചാർജ് ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ നെഗറ്റീവ് ചാർജിനെ കവിയുന്നു, ഇത് ഹ്യൂമിക് ആസിഡ് തന്മാത്രകളിൽ നിന്ന് ലോഹ അയോണുകളെ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനും കോശ സ്തരത്തിലൂടെ അയോണുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു.

ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളുടെ ചെറിയ തന്മാത്രകളും ലോഹ അയോണുകളും അവയിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മറ്റ് പോഷകങ്ങളും സസ്യങ്ങൾക്ക് നേരിട്ട് ആഗിരണം ചെയ്യാനും ആഗിരണം ചെയ്യാനും കഴിയുമെന്ന് പല ഗവേഷകരും വിശ്വസിക്കുന്നു.
വിവരിച്ച സംവിധാനങ്ങൾക്ക് നന്ദി, സസ്യങ്ങളുടെ മണ്ണിന്റെ പോഷണം മെച്ചപ്പെടുന്നു, ഇത് അവയുടെ കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമായ വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും കാരണമാകുന്നു.

മണ്ണിന്റെ ജൈവ ഗുണങ്ങളിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സ്വാധീനം.

സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് ലഭ്യമായ ഫോസ്ഫേറ്റുകളുടെയും കാർബണിന്റെയും ഉറവിടങ്ങളാണ് ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ. ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളുടെ തന്മാത്രകൾക്ക് വലിയ അഗ്രഗേറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയും, അതിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കോളനികളുടെ സജീവമായ വികാസമുണ്ട്. അതിനാൽ, മണ്ണിലെ പോഷകങ്ങളുടെ സമാഹരണവും ഫലഭൂയിഷ്ഠതയെ ഫലപ്രദമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ഹ്യൂമേറ്റുകൾ ഗണ്യമായി തീവ്രമാക്കുന്നു.
സിലിക്കേറ്റ് ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണത്തിലെ വളർച്ച കാരണം, സസ്യങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്ന പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ നിരന്തരമായ പുനർനിർമ്മാണം നടക്കുന്നു.

ഹ്യൂമേറ്റ്സ് മണ്ണിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അത് ലയിക്കുന്ന ധാതുക്കളും ഓർഗാനിക് ഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളും വിഘടിപ്പിക്കുന്നു.

ഹ്യുമേറ്റ്സ് സ്വാംശീകരിക്കാവുന്ന നൈട്രജൻ റിസർവുകളുള്ള മണ്ണിന്റെ വിതരണം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു: അമോണിഫൈയിംഗ് ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം മൂന്നോ അഞ്ചോ മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ അമോണിയറുകളിൽ പത്തിരട്ടി വർദ്ധനവ് രേഖപ്പെടുത്തി; നൈട്രിഫൈയിംഗ് ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം 3-7 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു. സ്വതന്ത്രമായി ജീവിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകളുടെ ജീവിതസാഹചര്യങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിന്ന് തന്മാത്രാ നൈട്രജൻ പരിഹരിക്കാനുള്ള അവരുടെ കഴിവ് ഏകദേശം 10 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു.

തൽഫലമായി, ലഭ്യമായ പോഷകങ്ങളാൽ മണ്ണ് സമ്പുഷ്ടമാണ്. ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ വിഘടന സമയത്ത്, വലിയ അളവിൽ ഓർഗാനിക് ആസിഡുകളും കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡും രൂപം കൊള്ളുന്നു. അവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഫോസ്ഫറസ്, കാൽസ്യം, പൊട്ടാസ്യം, മഗ്നീഷ്യം എന്നിവയുടെ എത്തിച്ചേരാനാകാത്ത ധാതു സംയുക്തങ്ങൾ ചെടിക്ക് ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്ന രൂപങ്ങളിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു.

ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങൾ

മണ്ണിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ പ്രഭാവം അവയുടെ സംരക്ഷണ ഗുണങ്ങൾ നൽകുന്നു.
കനത്ത ലോഹങ്ങളുടെയും റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡുകളുടെയും മാറ്റാനാവാത്ത ബൈൻഡിംഗ്. മണ്ണിൽ ടെക്നോജെനിക് ലോഡ് വർദ്ധിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ ഈ സ്വത്ത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. കൽക്കരി ജ്വലന സമയത്ത് പുറത്തുവിടുന്ന ലെഡ്, മെർക്കുറി, ആർസെനിക്, നിക്കൽ, കാഡ്മിയം എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങൾ, മെറ്റലർജിക്കൽ സംരംഭങ്ങളുടെയും പവർ പ്ലാന്റുകളുടെയും പ്രവർത്തനം അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിന്ന് പൊടിയുടെയും ചാരത്തിന്റെയും രൂപത്തിൽ അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിന്ന് മണ്ണിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ വാഹന എക്‌സ്‌ഹോസ്റ്റ് വാതകങ്ങളും. അതേസമയം, പല പ്രദേശങ്ങളിലും റേഡിയേഷൻ മലിനീകരണത്തിന്റെ തോത് ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു.
മണ്ണിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, ഹ്യൂമേറ്റുകൾ ഘന ലോഹങ്ങളെയും റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡുകളെയും മാറ്റാനാവാത്തവിധം ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ലയിക്കാത്ത, സാവധാനത്തിൽ ചലിക്കുന്ന കോംപ്ലക്സുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ മണ്ണിലെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, ഹ്യൂമേറ്റുകൾ ഈ സംയുക്തങ്ങൾ സസ്യങ്ങളിലേക്കും തത്ഫലമായി കാർഷിക ഉൽപന്നങ്ങളിലേക്കും പ്രവേശിക്കുന്നത് തടയുന്നു.

ഇതോടൊപ്പം, ഹ്യൂമേറ്റുകൾ വഴി മൈക്രോഫ്ലോറ സജീവമാക്കുന്നത് ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മണ്ണിന്റെ അധിക സമ്പുഷ്ടീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, മുകളിൽ വിവരിച്ച മെക്കാനിസം കാരണം, മണ്ണ് സാങ്കേതിക മലിനീകരണത്തെ കൂടുതൽ പ്രതിരോധിക്കും.
ഓർഗാനിക് ഇക്കോടോക്സിക്കന്റുകളുടെ വിഘടനത്തിന്റെ ത്വരിതപ്പെടുത്തൽ. മണ്ണിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രവർത്തനം സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ, ഇന്ധന ജ്വലന സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന വിഷ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെയും കീടനാശിനികളുടെയും ത്വരിതഗതിയിലുള്ള വിഘടനത്തിന് ഹ്യൂമേറ്റുകൾ സംഭാവന ചെയ്യുന്നു.
ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളുടെ മൾട്ടികോമ്പോണന്റ് കോമ്പോസിഷൻ ഹാർഡ്-ടു-എത്താൻ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളെ ഫലപ്രദമായി ആഗിരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് സസ്യങ്ങൾക്കും മനുഷ്യർക്കും വിഷാംശം കുറയ്ക്കുന്നു.

3.2 സസ്യങ്ങൾ, വിത്തുകൾ, റൂട്ട് സിസ്റ്റം എന്നിവയുടെ പൊതുവായ വികസനത്തിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സ്വാധീനം

ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ, ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ തീവ്രത. ഹ്യൂമേറ്റുകൾ എല്ലാ സസ്യകോശങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, കോശത്തിന്റെ ഊർജ്ജം വർദ്ധിക്കുന്നു, പ്രോട്ടോപ്ലാസത്തിന്റെ ഭൗതിക രാസ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുന്നു, സസ്യങ്ങളുടെ രാസവിനിമയം, ഫോട്ടോസിന്തസിസ്, ശ്വസനം എന്നിവ തീവ്രമാകുന്നു.

തൽഫലമായി, കോശവിഭജനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, അതായത് ചെടിയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള വളർച്ച മെച്ചപ്പെടുന്നു. സസ്യ പോഷണം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ ഉപയോഗത്തിന്റെ ഫലമായി, റൂട്ട് സിസ്റ്റം സജീവമായി വികസിക്കുന്നു, സസ്യങ്ങളുടെ റൂട്ട് പോഷണം വർദ്ധിക്കുന്നു, അതുപോലെ ഈർപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. റൂട്ട് പോഷണത്തിന്റെ തീവ്രത മണ്ണിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ സ്വാധീനത്താൽ സുഗമമാക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളുടെ ജൈവാംശം വർദ്ധിക്കുന്നതും ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതും ഫോട്ടോസിന്തസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും സസ്യങ്ങൾ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ശേഖരിക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു.

സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ആക്റ്റിവേറ്ററുകളാണ് ഹ്യൂമേറ്റ്സ്. ഹ്യൂമേറ്റുകളുമായുള്ള ചികിത്സയുടെ ഫലമായി, വിവിധ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധം ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. വിത്ത് അണുബാധയും പ്രത്യേകിച്ച് റൂട്ട് ചെംചീയലും തടയുന്നതിന് വിത്ത് ഹ്യൂമേറ്റ് ലായനികളിൽ മുക്കിവയ്ക്കുന്നത് വളരെ ഫലപ്രദമാണ്. ഇതോടൊപ്പം, ഹ്യൂമേറ്റുകളുമായുള്ള ചികിത്സ പ്രതികൂല പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളോട് സസ്യങ്ങളുടെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു - അങ്ങേയറ്റത്തെ താപനില, വെള്ളക്കെട്ട്, ശക്തമായ കാറ്റ്.

വിത്തുകളിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ പ്രഭാവം

ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകളുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് നന്ദി, രോഗങ്ങൾക്കും ആഘാതകരമായ പരിക്കുകൾക്കുമുള്ള വിത്തുകളുടെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഉപരിതല അണുബാധകളിൽ നിന്ന് ഒരു മോചനമുണ്ട്.

വിത്ത് സംസ്കരണം മുളച്ച്, മുളച്ച് ഊർജ്ജം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, തൈകളുടെ വളർച്ചയും വികാസവും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.
അങ്ങനെ, ചികിത്സ വിത്തുകൾ മുളയ്ക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഫംഗസ് രോഗങ്ങളുടെ വികസനം തടയുകയും ചെയ്യുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് റൂട്ട് അണുബാധകൾ.

റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൽ ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെ പ്രഭാവം

റൂട്ട് സെൽ മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, മണ്ണിന്റെ ലായനിയിൽ നിന്ന് ചെടികളിലേക്ക് പോഷകങ്ങളുടെയും മൂലകങ്ങളുടെയും നുഴഞ്ഞുകയറ്റം മെച്ചപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, പോഷകങ്ങൾ പ്രധാനമായും ഹ്യൂമേറ്റുകളുള്ള കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപത്തിലാണ് വരുന്നത്.

റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിന്റെ വികസനം മെച്ചപ്പെടുന്നു, മണ്ണിലെ സസ്യങ്ങളുടെ ഫിക്സേഷൻ വർദ്ധിക്കുന്നു, അതായത്, ശക്തമായ കാറ്റിനെ സസ്യങ്ങൾ കൂടുതൽ പ്രതിരോധിക്കും, കനത്ത മഴയുടെയും മണ്ണൊലിപ്പ് പ്രക്രിയകളുടെയും ഫലമായി കഴുകി കളയുന്നു.
അവികസിത റൂട്ട് സിസ്റ്റമുള്ള വിളകളിൽ പ്രത്യേകിച്ചും ഫലപ്രദമാണ്: സ്പ്രിംഗ് ഗോതമ്പ്, ബാർലി, ഓട്സ്, അരി, താനിന്നു.

റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിന്റെ വികസനം ചെടിയുടെ ഈർപ്പവും ഓക്സിജനും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതും മണ്ണിന്റെ പോഷണവും തീവ്രമാക്കുന്നു.
തൽഫലമായി, അമിനോ ആസിഡുകൾ, പഞ്ചസാരകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ, ഓർഗാനിക് ആസിഡുകൾ എന്നിവയുടെ സമന്വയം റൂട്ട് സിസ്റ്റത്തിൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. വേരുകളും മണ്ണും തമ്മിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. വേരുകൾ (കാർബോണിക്, മാലിക് മുതലായവ) സ്രവിക്കുന്ന ഓർഗാനിക് ആസിഡുകൾ മണ്ണിനെ സജീവമായി ബാധിക്കുന്നു, പോഷകങ്ങളുടെയും മൈക്രോലെമെന്റുകളുടെയും ലഭ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

4. ഉപസംഹാരം

ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഒരു സംശയവുമില്ലാതെ, സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും വികാസത്തിലും സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. മണ്ണിലെ ജൈവവസ്തുക്കൾ സസ്യങ്ങൾക്ക് പോഷകങ്ങളുടെ ഉറവിടമായി വർത്തിക്കുന്നു. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിഘടിപ്പിക്കുന്ന ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, ധാതു രൂപത്തിൽ പോഷകങ്ങൾ കൊണ്ട് സസ്യങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ മണ്ണിന്റെ ഗുണങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണതയിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, അതുവഴി സസ്യങ്ങളുടെ വികാസത്തെ പരോക്ഷമായി ബാധിക്കുന്നു.

ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, മണ്ണിന്റെ ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ, കെമിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, സസ്യങ്ങളുടെ കൂടുതൽ തീവ്രമായ വളർച്ചയും വികാസവും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, നിലവിൽ, പൊതുവെ പരിസ്ഥിതിയിലും പ്രത്യേകിച്ച് മണ്ണിലും നരവംശ സ്വാധീനത്തിന്റെ തീവ്രമായ വർദ്ധനവ് കാരണം, ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനമാണ്. ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ വിഷവസ്തുക്കളെയും റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡുകളെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് സംഭാവന നൽകുന്നു.

ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ തീർച്ചയായും മണ്ണിലും ചെടികളിലും ഗുണം ചെയ്യും.

ഉപയോഗിച്ച സാഹിത്യങ്ങളുടെ പട്ടിക.

1. അലക്സാൻഡ്രോവ എൽ.എൻ. മണ്ണിലെ ജൈവവസ്തുക്കളും അതിന്റെ പരിവർത്തന പ്രക്രിയകളും. എൽ., സയൻസ്, 1980,
2. ഓർലോവ് ഡി.എസ്. മണ്ണിന്റെ ഹ്യൂമിക് ആസിഡുകളും ഹ്യുമിഫിക്കേഷന്റെ പൊതു സിദ്ധാന്തവും. എം.: മോസ്കോ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയുടെ പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ്, 1990.
3. പൊനോമരേവ വി.വി., പ്ലോട്ട്നിക്കോവ ടി.എ. ഹ്യൂമസ്, മണ്ണിന്റെ രൂപീകരണം. എൽ., സയൻസ്, 1980,
4. ട്യൂറിൻ ഐ.വി. മണ്ണിന്റെ ജൈവവസ്തുക്കളും മണ്ണിന്റെ രൂപീകരണത്തിലും ഫലഭൂയിഷ്ഠതയിലും അതിന്റെ പങ്ക്. മണ്ണ് ഹ്യൂമസിന്റെ സിദ്ധാന്തം. സെൽഖോസ്ഗിസ്, 1967.
5. ടേറ്റ് ആർ., III. മണ്ണിലെ ജൈവവസ്തുക്കൾ. എം.: മിർ, 1991..
6. ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയിലും ഈ പ്രതിഭാസത്തിന്റെ സ്വഭാവത്തിലും ഹ്യൂമിക് ആസിഡിന്റെ ഉത്തേജക പ്രഭാവം ക്രിസ്റ്റെവ എൽ.എ. 1957.
7. ബയോസ്ഫിയറിലെ ഹ്യൂമിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ. എഡ്. ഡി.എസ്. ഒർലോവ്. മോസ്കോ: നൗക, 1993.

ബാർലി വിത്ത് ലേസർ വികിരണം

ചികിത്സയുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതും ഫലപ്രദവുമായ ഭാഗം കെമിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ വിത്ത് ഡ്രസ്സിംഗ് ആണ്.

4 ആയിരം വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് പുരാതന ഈജിപ്തിലും ഗ്രീസിലും വിത്തുകൾ ഉള്ളി ജ്യൂസിൽ മുക്കിവയ്ക്കുകയോ സൈപ്രസ് സൂചികൾ ഉപയോഗിച്ച് സംഭരണ ​​സമയത്ത് മാറ്റുകയോ ചെയ്തു.

മധ്യകാലഘട്ടത്തിൽ, ആൽക്കെമിയുടെ വികാസത്തോടെ, രസതന്ത്രജ്ഞർ വിത്ത് പാറയിലും പൊട്ടാഷ് ഉപ്പ്, നീല വിട്രിയോൾ, ആർസെനിക് ലവണങ്ങൾ എന്നിവയിൽ മുക്കിവയ്ക്കാൻ തുടങ്ങി. ജർമ്മനിയിൽ, ഏറ്റവും ലളിതമായ രീതികൾ ജനപ്രിയമായിരുന്നു - വിത്തുകൾ ചൂടുവെള്ളത്തിലോ വളം ലായനിയിലോ സൂക്ഷിക്കുക.

പതിനാറാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, ഒരു കപ്പൽ തകർച്ചയിൽ സമുദ്രജലത്തിലുണ്ടായിരുന്ന വിത്തുകൾ കഠിനമായ മലിനജലം ബാധിക്കാത്ത വിളകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിച്ചതായി ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടു. വളരെക്കാലം കഴിഞ്ഞ്, 300 വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ്, വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള രാസ വിത്ത് സംസ്കരണത്തിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി, ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ തീലെയുടെ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ശാസ്ത്രീയമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടു, അദ്ദേഹം ഉപ്പ്, കുമ്മായം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് സംസ്കരണത്തിന്റെ ഫലത്തെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിച്ചു. ചെളി.

പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, മനുഷ്യജീവിതത്തിന് അപകടകരമായ ആർസെനിക് ഉള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരുന്നു, എന്നാൽ ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ അവർ മെർക്കുറി അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങി, അവ 1982 ൽ മാത്രം നിരോധിച്ചിരുന്നു. പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിൽ.

1960 കളിൽ മാത്രമാണ് വിത്തുകളുടെ പ്രീ-ട്രീറ്റ്മെന്റിനുള്ള വ്യവസ്ഥാപരമായ കുമിൾനാശിനികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്, വ്യാവസായിക രാജ്യങ്ങൾ അവ സജീവമായി ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങി. 90-കൾ മുതൽ, ആധുനിക വളരെ ഫലപ്രദവും താരതമ്യേന സുരക്ഷിതവുമായ കീടനാശിനികളുടെയും കുമിൾനാശിനികളുടെയും സമുച്ചയങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു.

വിത്ത് സംസ്കരണത്തിന്റെ സാങ്കേതികവിദ്യയെ ആശ്രയിച്ച്, മൂന്ന് തരം വിത്ത് സംസ്കരണം വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ലളിതമായ ഡ്രസ്സിംഗ്, ഡ്രെജിംഗ്, എൻക്രസ്റ്റിംഗ്.

വിത്ത് സംസ്കരണത്തിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണവും പരമ്പരാഗതവുമായ മാർഗ്ഗമാണ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡ്രസ്സിംഗ്. മിക്കപ്പോഴും ഗാർഡനുകളിലും ഫാമുകളിലും അതുപോലെ വിത്ത് ഉൽപാദനത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു. വിത്തുകളുടെ ഭാരം 2% ൽ കൂടരുത്. ഫിലിം-ഫോർമിംഗ് കോമ്പോസിഷൻ വിത്തുകൾ പൂർണ്ണമായും മൂടിയാൽ, അവയുടെ ഭാരം 20% വരെ വർദ്ധിക്കും.

എൻക്രസ്റ്റിംഗ് - വിത്തുകൾ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ രാസവസ്തുക്കൾ ഉറപ്പിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്ന സ്റ്റിക്കി പദാർത്ഥങ്ങളാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ചികിത്സിച്ച വിത്തുകൾ 5 മടങ്ങ് ഭാരമുള്ളതാകാം, പക്ഷേ ആകൃതി മാറില്ല.

കോട്ടിംഗ് - പദാർത്ഥങ്ങൾ വിത്തുകൾ കട്ടിയുള്ള പാളി കൊണ്ട് മൂടുന്നു, അവയുടെ ഭാരം 25 മടങ്ങ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ആകൃതി ഗോളാകൃതിയിലോ ദീർഘവൃത്താകൃതിയിലോ മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. ഏറ്റവും "ശക്തമായ" ഡ്രാഗിംഗ് (പെല്ലറ്റൈസിംഗ്) വിത്തുകളെ 100 മടങ്ങ് ഭാരമുള്ളതാക്കുന്നു.

ധാന്യവിളകളുടെ വിത്തുകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി, റാക്സിൽ, പ്രീമിക്സ്, വിൻസൈറ്റ്, ഡിവിഡന്റ്, കോൾഫുഗോ സൂപ്പർ കളർ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഏറ്റവും സജീവമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫ്യൂസാറിയം, സെപ്റ്റോറിയ, റൂട്ട് ചെംചീയൽ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ ഫലപ്രദമായി പോരാടുന്ന നിമറ്റോഡുകൾ, കല്ല്, പൊടിപടലമുള്ളതും കടുപ്പമുള്ളതുമായ സ്മറ്റ് എന്നിവയുടെ ബീജങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന വ്യവസ്ഥാപരമായ കുമിൾനാശിനികളാണിവ. അവ ദ്രാവകങ്ങൾ, പൊടികൾ അല്ലെങ്കിൽ സാന്ദ്രീകൃത സസ്പെൻഷനുകൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്, കൂടാതെ 1 ടൺ വിത്തിന് 0.5-2 കിലോഗ്രാം എന്ന നിരക്കിൽ പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങളിൽ വിത്ത് സംസ്കരണത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സ്വകാര്യ, കാർഷിക വീടുകളിൽ, ശക്തമായ രാസവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും ന്യായീകരിക്കപ്പെടുന്നില്ല. താരതമ്യേന ചെറിയ അളവിൽ, ജമന്തി, കാരറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ തക്കാളി പോലുള്ള പച്ചക്കറി അല്ലെങ്കിൽ അലങ്കാര വിളകളുടെ ചെറിയ വിത്തുകൾ, വിഷാംശം കുറഞ്ഞ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാം. വിത്തുകളിലെ മുഴുവൻ അണുബാധയും തുടക്കത്തിൽ നശിപ്പിക്കുക മാത്രമല്ല, വിത്ത് ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഘട്ടത്തിൽ ചെടിയിൽ രോഗങ്ങൾക്കെതിരായ പ്രതിരോധം രൂപപ്പെടുത്തുക, അതായത് ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുക എന്നത് പ്രധാനമാണ്.

മുളയ്ക്കുന്നതിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, വളർച്ചാ ഉത്തേജകങ്ങളും പ്രയോജനകരമാണ്, ഇത് ചെടികളിൽ ധാരാളം ലാറ്ററൽ വേരുകളുടെ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ശക്തമായ റൂട്ട് സിസ്റ്റം സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യും. മുളയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഭ്രൂണത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന സസ്യവളർച്ച ഉത്തേജകങ്ങൾ ചെടിയുടെ ആകാശ ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പോഷകങ്ങളുടെ സജീവ ഗതാഗതത്തിന് കാരണമാകുന്നു. അത്തരം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച വിത്തുകൾ വേഗത്തിൽ മുളക്കും, അവയുടെ മുളച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നു. തൈകൾ രോഗങ്ങൾക്ക് മാത്രമല്ല, താപനില തീവ്രത, ഈർപ്പത്തിന്റെ അഭാവം, മറ്റ് സമ്മർദ്ദകരമായ അവസ്ഥകൾ എന്നിവയ്ക്കും കൂടുതൽ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതായിത്തീരുന്നു. വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരിയായ പ്രീ-ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെ കൂടുതൽ വിദൂര അനന്തരഫലങ്ങൾ വിളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതും പാകമാകുന്ന സമയം കുറയ്ക്കുന്നതുമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള പല തയ്യാറെടുപ്പുകളും ഒരു ഹ്യൂമിക് അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് സൃഷ്ടിക്കുന്നത്. അവ ഹ്യുമിക് ആസിഡുകളുടെയും ഹ്യൂമേറ്റുകളുടെയും, പൊട്ടാസ്യം, സോഡിയം എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രീകൃത (75% വരെ) ജലീയ ലായനിയാണ്, ചെടിക്ക് ആവശ്യമായ ധാതുക്കളുടെ ഒരു സമുച്ചയത്താൽ പൂരിതമാണ്, ഇത് വളമായും ഉപയോഗിക്കാം. അത്തരം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തത്വത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്, അതിന്റെ ജല സത്തിൽ.

ഇസഡ്.എഫ്. Rakhmankulova et al. ഗോതമ്പിന്റെ (Triticum aestivum L.) 0.05 mm സാലിസിലിക് ആസിഡ് (SA) ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന്റെ ഫലവും അതിന്റെ അന്തർലീനമായ ഉള്ളടക്കവും തൈകളുടെ ചിനപ്പുപൊട്ടലിലും വേരുകളിലും സ്വതന്ത്രവും ബന്ധിതവുമായ രൂപങ്ങളുടെ അനുപാതവും പഠിച്ചു. തൈകളുടെ വളർച്ചയുടെ രണ്ടാഴ്ചയിൽ, ചിനപ്പുപൊട്ടലിലെ മൊത്തം SA ഉള്ളടക്കത്തിൽ ക്രമാനുഗതമായ കുറവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു; വേരുകളിൽ മാറ്റങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. അതേ സമയം, ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ SA ഫോമുകളുടെ പുനർവിതരണം ഉണ്ടായി - സംയോജിത രൂപത്തിന്റെ തലത്തിൽ വർദ്ധനവും സ്വതന്ത്ര രൂപത്തിൽ കുറവും. സാലിസിലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നത് ചിനപ്പുപൊട്ടലിലും തൈകളുടെ വേരുകളിലും എൻഡോജെനസ് എസ്എയുടെ മൊത്തം ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നതിന് കാരണമായി. സ്വതന്ത്ര SA യുടെ ഉള്ളടക്കം ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ ഏറ്റവും തീവ്രമായി കുറഞ്ഞു, വേരുകളിൽ കുറച്ച് കുറവാണ്. SA ബയോസിന്തസിസിന്റെ ലംഘനം മൂലമാണ് അത്തരമൊരു കുറവ് സംഭവിച്ചതെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു. ചിനപ്പുപൊട്ടലിന്റെയും പ്രത്യേകിച്ച് വേരുകളുടെയും പിണ്ഡത്തിലും നീളത്തിലും വർദ്ധനവ്, മൊത്തം ഇരുണ്ട ശ്വസനത്തിന്റെ ഉത്തേജനം, ശ്വാസനാളങ്ങളുടെ അനുപാതത്തിലെ മാറ്റം എന്നിവ ഇതിനൊപ്പമുണ്ടായിരുന്നു. സൈറ്റോക്രോം ശ്വസന പാതയുടെ അനുപാതത്തിൽ വർദ്ധനവ് വേരുകളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, കൂടാതെ ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ ബദൽ സയനൈഡ്-പ്രതിരോധ പാതയുടെ വിഹിതത്തിൽ വർദ്ധനവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. സസ്യങ്ങളുടെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് സിസ്റ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ലിപിഡ് പെറോക്സിഡേഷന്റെ അളവ് ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ കൂടുതൽ പ്രകടമാണ്. എസ്എ പ്രീട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ എംഡിഎയുടെ ഉള്ളടക്കം 2.5 മടങ്ങ് വർദ്ധിച്ചു, വേരുകളിൽ ഇത് 1.7 മടങ്ങ് കുറഞ്ഞു. സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ച, ഊർജ്ജ സന്തുലിതാവസ്ഥ, ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് നില എന്നിവയിൽ എക്സോജനസ് എസ്എയുടെ സ്വാധീനത്തിന്റെ സ്വഭാവവും തീവ്രതയും അതിന്റെ കോശങ്ങളിലെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ മാറ്റങ്ങളുമായും സ്വതന്ത്രവും സംയോജിതവുമായ എസ്എ രൂപങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള പുനർവിതരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് അവതരിപ്പിച്ച ഡാറ്റയിൽ നിന്ന് ഇത് പിന്തുടരുന്നു.

ഇ.കെ. ഉൽപാദന പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, വളർച്ചയുടെയും വികാസത്തിന്റെയും തീവ്രതയിലും ഈ വിളയുടെ പച്ച പിണ്ഡത്തിന്റെയും ധാന്യത്തിന്റെയും വിളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഇരുമ്പ് നാനോ കണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ധാന്യം വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന്റെ ഫലത്തെക്കുറിച്ച് എസ്കോവ് പഠിച്ചു. തൽഫലമായി, ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക് പ്രക്രിയകളുടെ തീവ്രത ഉണ്ടായി. ചോളം ഒന്റോജെനിസിസിലെ Fe, Cu, Mn, Cd, Pb എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരുന്നു, എന്നാൽ സസ്യവളർച്ചയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ Fe നാനോകണങ്ങളുടെ ആഗിരണം വിളയുന്ന ധാന്യത്തിലെ ഈ രാസ മൂലകങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ കുറവിനെ ബാധിച്ചു. അതിന്റെ ബയോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളിലുള്ള മാറ്റത്താൽ.

അതിനാൽ, രാസവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് വിത്ത് വിതയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സ ഉയർന്ന തൊഴിൽ ചെലവും പ്രക്രിയയുടെ കുറഞ്ഞ ഉൽപ്പാദനക്ഷമതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, വിത്ത് അണുവിമുക്തമാക്കുന്നതിന് കീടനാശിനികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് പരിസ്ഥിതിക്ക് വലിയ ദോഷം ചെയ്യുന്നു.