Koti - Ilmasto
1900-luvun venäläiset kemistit. Hienoja kemiallisia löytöjä. Kronologia. Nikolai Nikolajevitš Semenov

Melkein jokainen tieteen, tekniikan ja tekniikan kehityksen historiasta kiinnostunut on ainakin kerran elämässään miettinyt, millaista tietä ihmiskunnan kehitys voisi kulkea ilman matematiikasta tai vaikkapa jos sellaista ei olisi. välttämätön esine pyöränä, josta on tullut melkein ihmisen kehityksen perusta. Usein kuitenkin huomioidaan vain keskeisiä löytöjä ja niihin kiinnitetään huomiota, kun taas vähemmän tunnettuja ja laajalle levinneitä löytöjä ei joskus yksinkertaisesti mainita, mikä ei kuitenkaan tee niistä merkityksettömiä, koska jokainen uusi tieto antaa ihmiskunnalle mahdollisuuden nousta askeleen korkeammalle kehityksessään. .

1900-luku ja sen tieteelliset löydöt muuttuivat todelliseksi Rubiconiksi, jonka ylittämisen jälkeen kehitys kiihdytti vauhtiaan useaan otteeseen samaistuen urheiluautoon, jonka perässä on mahdotonta pysyä. Tieteellisen ja teknologisen aallon harjalla pysyminen nyt edellyttää huomattavia taitoja. Tietenkin voit lukea tieteellisiä lehtiä, erilaisia ​​artikkeleita ja tutkijoiden töitä, jotka kamppailevat ratkaistakseen tämän tai toisen ongelman, mutta tässäkään tapauksessa ei ole mahdollista pysyä kehityksen tahdissa, ja siksi on vielä päästävä kiinni. ja tarkkailla.

Kuten tiedät, katsoaksesi tulevaisuuteen sinun on tiedettävä menneisyys. Siksi tänään puhumme nimenomaan 1900-luvulta, löytöjen vuosisadasta, joka muutti elämäntapaa ja ympäröivää maailmaa. On syytä huomata heti, että tämä ei ole luettelo vuosisadan parhaista löydöistä tai muista huippuista, se on lyhyt katsaus joistakin niistä löydöistä, jotka muuttivat ja ehkä muuttavat maailmaa.

Jotta löydöistä voidaan puhua, itse käsite on luonnehdittava. Otetaan seuraava määritelmä perustaksi:

Löytö on uusi saavutus luonnon ja yhteiskunnan tieteellisen tiedon prosessissa; aineellisen maailman aiemmin tuntemattomien, objektiivisesti olemassa olevien mallien, ominaisuuksien ja ilmiöiden perustaminen.

1900-luvun 25 parasta tieteellistä löytöä

  1. Planckin kvanttiteoria. Hän johti kaavan, joka määrittää spektrisäteilykäyrän muodon ja yleisvakion. Hän löysi pienimmät hiukkaset - kvantit ja fotonit, joiden avulla Einstein selitti valon luonteen. 1920-luvulla kvanttiteoria kehittyi kvanttimekaniikaksi.
  2. Röntgensäteiden löytäminen - sähkömagneettista säteilyä, jolla on laaja aallonpituusalue. Wilhelm Roentgenin tekemä röntgensäteet vaikuttivat suuresti ihmisten elämään, ja nykyään on mahdotonta kuvitella modernia lääketiedettä ilman niitä.
  3. Einsteinin suhteellisuusteoria. Vuonna 1915 Einstein esitteli suhteellisuusteorian käsitteen ja johti tärkeän kaavan, joka yhdistää energian ja massan. Suhteellisuusteoria selitti painovoiman olemuksen - se syntyy neliulotteisen avaruuden kaarevuuden seurauksena, ei avaruudessa olevien kappaleiden vuorovaikutuksen seurauksena.
  4. Penisilliinin löytö. Penicillium notatum -home, joutuessaan bakteeriviljelmään, aiheuttaa niiden täydellisen kuoleman - tämän todisti Alexander Flemming. 40-luvulla kehitettiin tuotanto, jota alettiin myöhemmin valmistaa teollisessa mittakaavassa.
  5. De Broglie aaltoilee. Vuonna 1924 havaittiin, että aalto-hiukkasten kaksinaisuus on luontaista kaikille hiukkasille, ei vain fotoneille. Broglie esitti niiden aalto-ominaisuudet matemaattisessa muodossa. Teoria mahdollisti kvanttimekaniikan käsitteen kehittämisen ja selitti elektronien ja neutronien diffraktiota.
  6. Uuden DNA-heliksin rakenteen löytäminen. Vuonna 1953 saatiin uusi malli molekyylin rakenteesta yhdistämällä Rosalyn Franklinin ja Maurice Wilkinsin röntgendiffraktiotiedot ja Chargaffin teoreettinen kehitys. Hänet kasvattivat Francis Crick ja James Watson.
  7. Rutherfordin planeettamalli atomista. Hän oletti atomin rakenteen ja loi energiaa atomiytimistä. Malli selittää varautuneiden hiukkasten peruslait.
  8. Ziegler-Nath katalyytit. Vuonna 1953 he suorittivat eteenin ja propeenin polarisoinnin.
  9. Transistorien löytäminen. Laite, joka koostuu 2 p-n-liitoksesta, jotka on suunnattu toisiaan kohti. Julius Lilienfeldin keksintönsä ansiosta tekniikka alkoi pienentyä. Ensimmäisen toimivan bipolaaritransistorin esittelivät vuonna 1947 John Bardeen, William Shockley ja Walter Brattain.
  10. Radiolennättimen luominen. Aleksanteri Popovin Morse-koodia ja radiosignaaleja käyttävä keksintö pelasti laivan ensimmäisen kerran 1800- ja 1900-luvun vaihteessa. Mutta Gulielmo Marcone patentoi ensimmäisenä samanlaisen keksinnön.
  11. Neutronien löytö. Nämä varaamattomat hiukkaset, joiden massa on hieman suurempi kuin protonien massa, antoivat niiden tunkeutua ytimeen ilman esteitä ja horjuttaa sitä. Myöhemmin osoitettiin, että näiden hiukkasten vaikutuksesta ytimet fissioivat, mutta neutroneja syntyy vielä enemmän. Näin keinotekoinen löydettiin.
  12. Koeputkihedelmöitys (IVF) -tekniikka. Edwards ja Steptoe keksivät kuinka saada ehjä munasolu pois naisesta, loivat optimaaliset olosuhteet sen elämälle ja kasvulle koeputkessa, selvittivät kuinka se hedelmöitetään ja milloin se palautetaan takaisin äidin kehoon.
  13. Ensimmäinen miehitetty lento avaruuteen. Vuonna 1961 Juri Gagarin tajusi ensimmäisenä tämän, josta tuli tähtien unelman todellinen ruumiillistuma. Ihmiskunta on oppinut, että planeettojen välinen tila on ylitettävissä ja bakteerit, eläimet ja jopa ihmiset voivat turvallisesti elää avaruudessa.
  14. Fullereenin löytö. Vuonna 1985 tutkijat löysivät uudenlaisen hiilen - fullereenin. Nykyään sitä käytetään ainutlaatuisten ominaisuuksiensa vuoksi monissa laitteissa. Tämän tekniikan perusteella luotiin hiilinanoputkia - kierrettyjä ja silloitettuja grafiittikerroksia. Niillä on laaja valikoima ominaisuuksia: metallista puolijohtaviin.
  15. Kloonaus. Vuonna 1996 tutkijat onnistuivat saamaan ensimmäisen lampaan kloonin nimeltä Dolly. Muna perattiin, siihen työnnettiin aikuisen lampaan ydin ja istutettiin kohtuun. Dolly oli ensimmäinen eläin, joka selviytyi; loput eri eläinten alkiot kuolivat.
  16. Mustien aukkojen löytö. Vuonna 1915 Karl Schwarzschild oletti mustien aukkojen olemassaolon, joiden painovoima on niin suuri, että edes valonnopeudella liikkuvat esineet eivät voi poistua niistä.
  17. Teoria. Tämä on yleisesti hyväksytty kosmologinen malli, joka kuvaa universumin aikaisempaa kehitystä, joka oli singulaarisessa tilassa, jolle on ominaista ääretön lämpötila ja aineen tiheys. Mallin aloitti Einstein vuonna 1916.
  18. Kosmisen mikroaaltotaustasäteilyn löytö. Tämä on kosmista mikroaaltotaustasäteilyä, joka on säilynyt maailmankaikkeuden muodostumisen alusta ja täyttää sen tasaisesti. Vuonna 1965 sen olemassaolo vahvistettiin kokeellisesti, ja se on yksi Big Bang -teorian tärkeimmistä vahvistuksista.
  19. Lähestymme tekoälyn luomista. Se on älykkäiden koneiden luomistekniikka, jonka John McCarthy määritteli ensimmäisen kerran vuonna 1956. Hänen mukaansa tutkijat voivat käyttää ihmisen ymmärtämisen menetelmiä ratkaistakseen tiettyjä ongelmia, joita ei välttämättä biologisesti havaita ihmisillä.
  20. Holografian keksintö. Dennis Gabor ehdotti vuonna 1947 tätä erityistä valokuvausmenetelmää, jossa kolmiulotteiset kuvat todellisia kohteita lähellä olevista kohteista tallennetaan ja palautetaan laserilla.
  21. Insuliinin löytäminen. Vuonna 1922 Frederick Banting sai haimahormonin, ja diabetes lakkasi olemasta kohtalokas sairaus.
  22. Veriryhmät. Tämä löytö vuosina 1900-1901 jakoi veren neljään ryhmään: O, A, B ja AB. Tuli mahdolliseksi antaa oikea verensiirto henkilölle ilman traagista päättymistä.
  23. Matemaattinen informaatioteoria. Claude Shannonin teoria mahdollisti viestintäkanavan kapasiteetin määrittämisen.
  24. Nylonin keksintö. Kemisti Wallace Carothers keksi menetelmän tämän polymeerimateriaalin valmistamiseksi vuonna 1935. Hän löysi joitakin sen lajikkeita, joilla on korkea viskositeetti jopa korkeissa lämpötiloissa.
  25. Kantasolujen löytäminen. Ne ovat kaikkien ihmiskehon olemassa olevien solujen esi-isiä ja niillä on kyky uusiutua itsestään. Heidän kykynsä ovat suuret, ja tiede on vasta alkanut tutkia niitä.

Ei ole epäilystäkään siitä, että kaikki nämä löydöt ovat vain pieni osa siitä, mitä 1900-luku yhteiskunnalle osoitti, eikä voida sanoa, että vain nämä löydöt olisivat olleet merkittäviä, ja kaikki muut olivat vain taustaa, näin ei ole ollenkaan.

Viime vuosisata osoitti meille universumin uudet rajat, näki päivänvalon, löydettiin kvasaarit (supervoimakkaat säteilyn lähteet galaksissamme) ja löydettiin ensimmäiset hiilinanoputket, joilla on ainutlaatuinen suprajohtavuus ja vahvuus. ja luotu.

Kaikki nämä löydöt, tavalla tai toisella, ovat vain jäävuoren huippu, joka sisältää yli sata merkittävää löytöä viimeisen vuosisadan aikana. Luonnollisesti niistä kaikista tuli katalysaattori muutoksille maailmassa, jossa nyt elämme, ja on kiistatonta, etteivät muutokset lopu tähän.

1900-lukua voidaan turvallisesti kutsua, jos ei "kultaiseksi", niin varmasti "hopeakaudeksi" löytöjen aikakaudeksi, mutta taaksepäin katsoen ja uusia saavutuksia menneeseen verrattaessa näyttää siltä, ​​​​että tulevaisuudessa meillä on useita lisää. mielenkiintoisia suuria löytöjä, itse asiassa viime vuosisadan, nykyisen 2000-luvun seuraaja vain vahvistaa nämä näkemykset.

Kemianteollisuudesta tuli 1900-luvulla voimakas tieteellinen ja tekninen teollisuus, jolla oli yksi johtavista asemista teollisuusmaiden talouksissa. Tämä muutos johtuu suurelta osin kemian tieteellisen perustan kehityksestä, jonka ansiosta siitä tuli tuotannon tieteellinen perusta viime vuosisadan toisella puoliskolla.

Nykyaikaista kemiaa luonnehdittaessa on tarpeen huomata sen perustavanlaatuinen ero aikaisempien aikakausien tieteeseen, mikä johtuu siinä 1800-2000-luvun vaihteessa tapahtuneesta laadullisesta harppauksesta. Se perustui fysiikan tapahtumiin, joilla oli valtava vaikutus koko luonnontieteeseen, ensisijaisesti elektronin löytämiseen ja radioaktiivisuusilmiöön, mikä merkitsi tiettyä fyysisen maailmankuvan tarkistamista, erityisesti luomista ja kehitystä. atomin kvantti- ja sitten kvanttimekaanisista malleista.

Toisin sanoen, jos 1800-luvun viimeisellä kolmanneksella ja 1900-luvun alussa. Kemian kehitystä ohjasivat pääasiassa sellaiset tärkeät tieteelliset saavutukset kuin orgaanisten yhdisteiden rakenne, jaksollisuusoppi, elektrolyyttisen dissosiaation teoria, liuosteoria, kemiallinen termodynamiikka, kineettiset käsitteet, stereokemia, koordinaatioteoria, sitten myöhemmin oppi. atomin rakenteesta tuli tämän tieteen perusta. Tämä oppi muodosti alkuaineiden jaksollisen järjestelmän teorian perustan, mahdollisti orgaanisten yhdisteiden rakenteen teorian nostamisen uudelle laadulliselle tasolle, kehittää ja kehittää nykyaikaisia ​​ideoita alkuaineiden ja yhdisteiden kemiallisesta sidoksesta ja reaktiivisuudesta. .

Näistä asennoista on oikeutettua puhua 1900-luvun kemian peruspiirteistä. Ensimmäinen niistä on rajojen hämärtyminen kemian päähaarojen välillä.

XIX vuosisadalla jolle on ominaista selkeä ero orgaanisen ja epäorgaanisen kemian välillä. Vuosisadan vaihteessa syntyi ja alkoi nopeasti kehittyä uusia kemiallisia suuntauksia, jotka vähitellen lähentyivät sen kahta päähaaraa - organometallista (organoelementti) kemiaa ja koordinaatioyhdisteiden kemiaa.

Toinen esimerkki rajojen hämärtymisestä on kemian vuorovaikutus muiden luonnontieteen alojen: fysiikan, matematiikan, biologian kanssa, mikä vaikutti kemian muuttumiseen tarkaksi tieteenalaksi ja johti lukuisten uusien tieteenalojen muodostumiseen. .

Silmiinpistävin esimerkki tällaisesta raja-alasta on fysikaalinen kemia. Koko 1900-luvun. Fysikaalisen ja kemiallisen tutkimuksen osuus kasvoi jatkuvasti, mikä johti lopulta itsenäisten tieteenalojen muodostumiseen: lämpökemia, sähkökemia, radiokemia, pintailmiöiden kemia, liuosten fysikaalinen kemia, korkeiden paineiden ja lämpötilojen kemia jne. Lopuksi klassisia esimerkkejä Fysikaalisen ja kemiallisen yhteistyön tutkimusalueita ovat niin laajat tutkimusalat kuin katalyysin tutkimus ja kinetiikkatutkimus.

Toinen 1900-luvun kemian tunnusmerkki. piilee kemian eriyttämisessä erillisiksi tieteenaloiksi tutkimusmenetelmien ja -kohteiden pohjalta, mikä oli pitkälti seurausta 1900-luvun tieteelle ominaisesta tieteiden integraatioprosessista. yleisesti.

Kemiassa kumppaneita olivat biologia, geologia ja kosmogonia, mikä johti biokemian, geokemian ja kosmokemian syntymiseen, jotka muodostuvat ja kehittyvät kemian (ja fysiikan) käsitteiden ja ideoiden käyttöön suhteessa esineisiin. biologiasta, geologiasta ja kosmogoniasta. Siten nykyaikaisen kemian kolmas ominaispiirre on selvästi ilmaistu taipumus "hybridisoitua" muiden tieteiden kanssa.

1900-luvun kemian neljäs ominaispiirre. - Vanhojen parantaminen ja valtavan määrän uusia analyysimenetelmiä: kemiallisia, fysikaalis-kemiallisia ja puhtaasti fysikaalisia. Voidaan sanoa, että analyysista sanan laajassa merkityksessä tuli ratkaiseva kannustin tieteellisen kemian kehitykselle.

Viides piirre on kemian syvällisten teoreettisten perusteiden luominen, joka liittyy ensisijaisesti atomien rakenneteorian kehittämiseen. Tämä auttoi jaksollisuuden syiden fysikaaliseen selittämiseen ja jaksollisen elementtijärjestelmän modernin teorian muodostumiseen, ideoiden kehittämiseen kvanttimekaanisen tason kemiallisesta sidoksesta, mahdollisuuksien syntymiseen erilaisten kemiallisten prosessien kvantitatiiviseen karakterisointiin. ja vaikuttaa niiden edistymiseen haluttuun suuntaan.

Nykyaikainen kemian teoreettinen perusta stimuloi suuresti sen käytännön kykyjä.

Kemian ennustetehtävä on nyt ennustaa ennalta määrättyjen ominaisuuksien omaavien aineiden synteesin olosuhteet ja määrittää niiden tärkeimmät kemialliset ja fysikaaliset parametrit. Siksi 1900-luvun kemian kuudes piirre. voidaan muotoilla lausumana ja yrittää ratkaista ongelman saada aineita ja materiaaleja, joilla on tarvittava joukko määriteltyjä ominaisuuksia.

Tieteen ja tuotannon vuorovaikutuksen ja keskinäisen vaikutuksen luonne on kokenut merkittäviä muutoksia 1900-luvun aikana. Tästä näkökulmasta voidaan erottaa kaksi pääjaksoa: ensimmäinen - 1900-1940; toinen - 50-luvulta. Ensimmäiselle ajanjaksolle on ominaista klassisen kemian piirteet perinteisin menetelmin ja tutkimuskohtein; toiselle - uusien teollisuudenalojen (ydin, puolijohde) ja uuden erikoismateriaaleja vaativan teknologian synty, soveltavan kemian uusien haarojen syntyminen ja esineiden tutkimus uusilla fysikaalisilla menetelmillä.

Kahden vuosisadan raja - 1900 - tuli rajaksi kahden kemian tieteen kehityskauden välillä: klassisen orgaanisen kemian ja modernin kemian, jota oikeutetusti kutsutaan ääritilojen kemiaksi.

Klassinen orgaaninen kemia oli epäilemättä monumentaalinen saavutus. Butlerovin kemiallisen rakenteen teorian avulla hän paljasti aineen syvän olemuksen - molekyylien rakenteen. Kemistit oppivat hahmottelemaan synteesisuunnitelmia ja toteuttamaan niitä käytännössä. Klassinen orgaaninen synteesi oli kuitenkin erittäin työvoimavaltaista ja vaati niukkoja lähtöaineita. Lisäksi kaikki hänen menetelmänsä eivät johtaneet hyväksyttävään kohdetuotteiden saantoon.

1900-luvun alku oli merkittäviä orgaanisen kemian tapahtumia. Perinteisesti normaaleissa olosuhteissa suoritetut kemialliset muunnokset alettiin suorittaa äärimmäisissä olosuhteissa suljetussa laitteistossa kiinteitä katalyyttejä käyttäen. Tämän menetelmien muutoksen pioneerit olivat Vladimir Nikolajevitš Ipatiev (1867-1952) ja Paul Sabatier.

Kuten tiedemies V.N. Ipatiev muodostettiin Butlerov-koulussa: hänen ensimmäinen mentorinsa oli A.E. Favorsky. Ipatievin ensimmäiset teokset kuuluivat klassiseen tutkimuksen suuntaan. Mutta jo vuonna 1900 hän alkoi käyttää korkeita paineita (jopa 1000 atm) prosessien ohjaamiseen. Tätä tarkoitusta varten hän suunnitteli erityisen laitteen - "Ipatiev-pommin". Pohjimmiltaan tämä oli ensimmäinen esimerkki modernista autoklaavista. Jo ensimmäisissä uuden suunnan töissä Ipatiev osoitti mahdollisuuden hallita alkoholin hajoamisreaktioiden kulkua vaihtelemalla lämpötilaa ja painetta. Hän oli ensimmäinen, joka onnistui hajottamaan etyylialkoholia eri tavalla neljään suuntaan ja löytämään reaktion, jossa alkoholin samanaikainen dehydraus ja dehydratointi tuottaa divinyyliä.

Suunnittelun ja tekniikan edistyminen osoitti, että teollisten hydrausmenetelmien kehittäminen ei voinut tulla toimeen ilman Ipatievin menetelmää. Siksi hydrauskatalyysi ilmakehän paineessa jo 20-30-luvulla väistyi katalyyttiselle hydraukselle Ipatiev-menetelmällä.

Vuosina 1901-1905 Ipatiev löysi sinkin, alumiinin, raudan ja muiden metallien katalyyttisen vaikutuksen hydro- ja dehydrausreaktioissa. Vuonna 1909 hän totesi ensimmäisen kerran perustavanlaatuisen mahdollisuuden tuottaa divinyyliä etyylialkoholista yhdessä vaiheessa. Ja vuonna 1911 hän löysi periaatteen kaksi- ja monikomponenttikatalyyttien yhteisvaikutuksesta, jotka pystyvät yhdistämään redox- ja happo-emästoiminnot. Näiden löytöjen käytännön seuraus oli kemian ja kemianteollisuuden historiasta kuuluisan S.V:n synteesi. Lebedev kehitti ratkaisun kumin synteesin ongelmaan, joka oli loistava tuolloin (1928).

Vuonna 1913 Ipatiev ensimmäistä kertaa - A.M.:n monien epäonnistuneiden yritysten jälkeen. Butlerov ja ulkomaiset kemistit - suorittivat polyeteenin synteesin. Sitten hän suoritti sarjan tutkimuksia korkean paineen käytöstä reaktioissa epäorgaanisten aineiden kanssa. Näillä tutkimuksilla Ipatieva N.D. Zelinsky yhdistää menestykset ammoniakin synteesin alalla alkuaineista, eli ratkaisun yhteen mineraalilannoitteiden tuotannon pääongelmista. Kaikki nämä työt loivat perustan heterogeeniselle katalyyttiselle synteesille korkeissa lämpötiloissa ja paineissa.

Venäjän kemian tieteen maailmanlaajuinen tunnustus ja arvovalta 1900-luvun ensimmäisinä vuosikymmeninä. liittyvät myös muiden tutkijoiden syvälliseen tutkimukseen. On tarpeen korostaa Nikolai Semenovich Kurnakovin (1860-1941) fysikaalisen ja kemiallisen analyysin luomista. Vielä 1800-luvun lopulla Pietarin kaivosinstituutin työntekijänä Kurnakov teki tutkimusta metallografian ja termografisen analyysin alalla. He aloittivat uuden kemian haaran - fysikaalis-kemiallisen analyysin, joka avasi ensimmäistä kertaa mahdollisuuden tutkia systemaattisesti monimutkaisia ​​monikomponenttijärjestelmiä: metalliseoksia, silikaatteja, suolaliuoksia. Menetelmän kehittäminen näiden järjestelmien geometriseen kuvaamiseen (koostumus-ominaisuuskaaviot) mahdollisti kemiallisten prosessien luonteen ennustamisen. Fysikaalis-kemiallinen analyysi mahdollisti tiettyjen ominaisuuksien omaavien materiaalien luomisen. Laajan käytön ansiosta menestystä on saavutettu metallurgiassa, suolaesiintymien kehittämisessä ja lannoitteiden tuotannossa.

Kromatografiamenetelmän kehittämisellä oli suuri merkitys teollisuuden kemiallis-analyyttisen pohjan kehitykselle. Kromatografian alkuperä liittyy Mikhail Semenovich Tsvetin (1872-1919) nimeen, joka vuonna 1903 ehdotti menetelmää aineseoksen erottamiseksi ja analysoimiseksi, joka perustuu seoksen komponenttien erilaiseen sorptioon tiettyjen sorbenttien toimesta. A.V. jatkoi tutkimusta tällä alalla jo 1940-luvun jälkipuoliskolla. Kiselev, K.V. Chmutov ja A.A. Zhukhovitsky teki paljon parantaakseen ja ottaakseen käyttöön kromatografisia analyysimenetelmiä tieteen ja tekniikan alalla. Kromatografia mahdollisti ominaisuuksiltaan hyvin samanlaisten aineiden erottamisen ja analysoinnin, esimerkiksi lantanideja, aktinideja, isotooppeja, aminohappoja jne.

Tärkeä rooli Venäjän kemian tieteen kehityksessä oli Lev Aleksandrovich Chugaevin (1873-1922) tutkimuksella monimutkaisten yhdisteiden kemiasta, Vladimir Vasilyevich Markovnikovin (1838-1904) petrokemiallisella tutkimuksella, Grigory Semenovich Petrovin työllä. (1886-1957) karboliitin synteesistä jne.

Kaikkia näitä loistavia saavutuksia voidaan kuitenkin pitää vain lahjakkaiden yksilöiden onnistumisina. Vallankumousta edeltäneellä Venäjällä ei juuri ollut kemianteollisuutta, joka vaatimuksillaan vauhdittaisi kemian tieteen kehitystä. Venäjän tiedeakatemialla oli vain yksi tutkimuslaitos - kemiallinen laboratorio, jonka loi M.V. Lomonosov vuonna 1748, jossa kolme tai neljä henkilöä saattoi työskennellä. Kemian tiede kehittyi pääasiassa yliopistojen laboratorioissa. Venäjän fysikokemian seurassa oli noin neljäsataa jäsentä, joista kemistejä ei ollut enempää kuin kolmesataa. Vuonna 1913 Venäjällä korkeakoulutuksen saaneiden kemistien kokonaismäärä oli noin 500 henkilöä; Siten jokaista 340 tuhatta asukasta kohden oli yksi kemisti. Akateemikko P.I. Walden, "jokaisella kemistillä Venäjällä oli jotain harvinaisempaa kuin harvinainen elementti neon."

On myös huomioitava kemiallisen tekniikan teoreettisten perusteiden riittämätön kehitys, sillä ne perustuivat jo vuosisadan alussa fysikaalisen kemian perustalle.

Ensimmäinen maailmansota vahvisti kotimaisten tiedemiesten ja insinöörien ponnisteluja sodanaikaisten tieteellisten ja teknisten ongelmien ratkaisemisessa. Työvoiman ja aineellisten resurssien mobilisointi vuosina 1914-1917. akateemikko V.N.:n johdolla. Tykistöosaston alaisen kemian komitean Ipatiev, sotilas-teollisten komiteoiden kemianosastot ja muut rakenteet eivät olleet pelkästään edellytys kemian teknologian kehitykselle maassa, vaan myös voimakas kannustin tieteen välisen suhteen radikaaliin tarkistamiseen. ja tuotanto.

Armeijan aseiden ja ampumatarvikkeiden tarjoamiseksi oli tarpeen ratkaista koko joukko kemiallisia ja teknologisia ongelmia. Tämä oli mahdollista useiden kemistien ja teollisuusmiesten yhteistyön ansiosta. Siten kemian ja öljytekniikan alan tutkimusta suoritti S.S. Nametkin-, bentseeni- ja tolueeniteknologiat - I.N. Ackerman, N.D. Zelinsky, S.V. Lebedev, A.E. Porai-Koshits, Yu.I. Augshkap, Yu.A. Grosjean, N.D. Natov, O.A. Gukasov ja muut.

Helmikuusta 1915 helmikuuhun 1916 lisää räjähteiden tuotantoa lähes 15-kertaiseksi ja aloita bentseenin kotimainen tuotanto 20 perustetussa tehtaassa. Samanlaajuiset ja monimutkaiset ongelmat ratkaistiin järjestämällä rikki- ja typpihapon, salpeterin, ammoniakin ja muiden lähtöaineiden tuotantoa ammusten ja taisteluaineiden valmistukseen. Uusien laitosten perustamisen myötä ryhdyttiin toimenpiteisiin rikkipyriittien, lyijyn, rikin ja nitraattien kotimaisten esiintymien kehittämiseksi.

Tärkeä rooli maan tieteellisten voimien yhdistämisessä ja nykyaikaisen tieteellisen tutkimuksen organisointijärjestelmän ensimmäisten lohkojen luomisessa oli pysyvällä Venäjän luonnontuotantovoimien tutkimuskomissiolla (KEPS), joka perustettiin vuonna 1915 kenraalin päätöksellä. Tiedeakatemian kokous, jonka puheenjohtajaksi valittiin mineralogi ja geokemisti Vladimir Ivanovich Vernadsky (1863-1945). Jo KEPS:n ensimmäisessä kokoonpanossa oli tutkijoita, jotka edustivat lähes kaikkia luonnontieteiden aloja, mukaan lukien kemistit P.I. Walden ja N.S. Kurnakov. Vaikka välitön syy komission perustamiseen oli tarve etsiä strategisia raaka-aineita puolustustarpeisiin ja tietoa sen todistetuista varannoista, sen tehtävät olivat itse asiassa paljon laajempia - kattava tutkimus Venäjän luonnonvaroista ja sen tieteellisten resurssien lujittaminen. voimat tähän tarkoitukseen.

Joulukuussa 1916 V.I. CEPS-kokouksessa puhunut Vernadsky nosti yhdeksi tärkeimmistä tavoitteistaan ​​suunnitelman valmistelun valtakunnallisen tutkimuslaitosverkoston luomiseksi Venäjälle. Hän uskoi, että "korkeakoulujen tieteellisen ajattelun mahdollisen - opetukselle haitattoman - jännityksen ohella maassa on tarpeen kehittää laajasti soveltavia, teoreettisia tai erityisiä tutkimuslaitoksia". (Lainaus: [Koltsov A.V. Venäjän luonnollisia tuotantovoimia tutkivan komission toiminta: 1914-1918]). Kolme viikkoa myöhemmin, 10. tammikuuta 1917, KEPS:n ja sotilaskemian komitean yhteisessä kokouksessa, johon osallistui yli 90 tutkijaa, tärkeimmät tavat toteuttaa kemian alan tutkimuslaitosten idea käytännössä olivat keskustelivat erityisesti tarpeesta perustaa Fysikaalis-kemiallisen analyysin tutkimuslaitos (N S. Kurnakov), Platinan, kullan ja muiden jalometallien tutkimuslaitos (L.A. Chugaev), Sovellettavan kemian instituutti (A.P. Pospelov), Petroleum Institute Bakussa, puun kuivatislaustuotteiden laboratorio (N. D. Zelinsky), Eteeristen öljyjen instituutti (V.E. Tishchenko). Lisäksi tutkijoiden huomion kohteena oli tutkimuksen koordinointi, yliopistojen roolin lisääminen maan tieteellisessä potentiaalissa, tieteen, teknologian ja teollisuuden oikean suhteen varmistaminen sekä instituutioiden järkevä sijoittaminen Venäjän alueelle. . Raporteissa ja puheissa korostettiin tieteen kasvavaa merkitystä valtion elämässä ja todettiin, että tiede tarvitsee jatkuvaa valtion ja yhteiskunnan tukea. Kokouksen osallistujat vaativat tutkimuksen rahoituksen lisäämistä ja venäläisten professorien luovan työn kannustamista. Suurin osa näistä ehdotuksista on toteutettu tavalla tai toisella tulevina vuosina.

Vuonna 1917 KEPS:ään kuului 139 tunnettua tiedemiestä ja asiantuntijaa eri tieteen ja käytännön aloilla, kymmenen tieteellistä ja tieteellis-teknistä yhdistystä, viisi ministeriötä, joukko yliopistoja ja laitoksia. Komissio oli Venäjän suurin tieteellinen laitos 1900-luvun ensimmäisellä kolmanneksella.

Niinpä jo vuosisadan alussa alkoi ilmaantua ongelmia, joiden kehittyminen vaati pysyviä, vakaampia organisaatiomuotoja. Kemian tieteen saavutukset ja sen kehityslogiikka joutuivat yhä enemmän ristiriitaan kemistiyhteisön pienen koon ja tutkimustoiminnan yksilöllisen luonteen kanssa. Ilman kollektiivista työtä ja älykkyyttä oli mahdotonta edetä suurten tieteellisten ongelmien kehittämisessä. Kemian yhteisön ymmärrys tarpeesta järjestää tieteellinen tutkimus erikoistuneissa laitoksissa osui täysin yhteen neuvostovaltion suunnan kanssa kohti tieteen nopeutettua kehitystä, tarjoamalla sille nuoria lahjakkaita henkilöitä ja luomalla lukuisia tutkimuslaitoksia, mukaan lukien kemialliset.

Vuoden 1917 lopussa L. Ya. Karpovin johdolla perustettiin korkeimman talousneuvoston alaisuudessa kemian tuotannon osasto, joka nimettiin kesäkuussa 1918 kemianteollisuuden osastoksi. Sen luomisen perustana oli valtava määrä materiaalia, joka tiivisti tietoa kotimaisen kemianteollisuuden tilasta ja ehdotti ensisijaisia ​​toimenpiteitä sen siirtämiseksi rauhanomaiselle tielle. V.N. Ipatiev kirjoitti tässä tilaisuudessa: "Se perustettiin V.S.N.H.:n alla, jotta voitaisiin ratkaista useita kysymyksiä, jotka koskevat teollisuuden demobilisointia ja uuden tuotannon järjestämistä rauhanaikaista elämää varten tehtaissa, jotka aiemmin työskentelivät puolustuksen alalla. kemian osastolla komissio, jonka puheenjohtajana toimii kemiankomitean entinen puheenjohtaja, akateemikko V.N. Ipatiev ja Khimin työntekijät. Komitea L.F. Fokina, M.M. Filatov ja V.S.N.H. Tämä toimikunta auttoi vuoden aikana suuresti kemian osastoa ymmärtämään sodan aikana syntyneiden kemiantehtaiden toimintaa ja osoittamaan ne tuotantolaitokset, jotka nyt näyttävät olevan kiireellinen perustaminen Venäjälle. Kaikkien kemian komitean materiaalien lisäksi... V.S.N.H.:n kemian osasto. sai kaiken muun materiaalin, samoin kuin kaiken valmistelutoimikuntien ja teollisuuden demobilisaation keskusviranomaisen työn..." [, s.79].

Tammikuussa 1918 V.I. Leninin hallitus otti esiin kysymyksen tiedeakatemian tutkijoiden ottamisesta mukaan tieteelliseen ja tekniseen työhön. 16. elokuuta 1918 V.I. Lenin allekirjoitti asetuksen "Tieteellisen ja teknisen osaston perustamisesta" (NTO) korkeimmassa talousneuvostossa, joka luotiin kaiken tasavallan tieteellisen ja teknisen kokeellisen työn keskittämiseksi ja tieteen tuomiseksi lähemmäs tuotantoa. Yksi tieteellis-teknisen osaston päätehtävistä oli tutkimuslaitosten verkoston järjestäminen, jonka tarpeesta keskusteltiin jo vuosina 1915-1917. sellaisia ​​merkittäviä tiedemiehiä kuin IN JA. Vernadsky, N.K. Koltsov ja A.E. Fersman.

Neuvostovallan vaikeana aikana 1918-1920. Luotiin monia instituutteja, jotka muodostivat kemian alan tieteen perustan. Siten vuonna 1918 perustettiin korkeimman talousneuvoston kemian keskuslaboratorio - "vastaamaan kemianteollisuuden tieteellisiin ja teknisiin tarpeisiin" (vuonna 1921 se muutettiin kemian instituutiksi ja vuonna 1931 tieteelliseksi instituutiksi L. Ya. Karpovan mukaan nimetty fysiikan ja kemian tutkimuslaitos); Institute of Physical and Chemical Analysis, jota johtaa N.S. Kurnakov; Platinan ja muiden jalometallien tutkimusinstituutti L.A.:n johdolla. Chugaeva; Puhtaiden kemiallisten reagenssien tutkimuslaitos; vuonna 1919 - Lannoitteiden tieteellinen instituutti (myöhemmin lannoitteiden ja hyönteisten torjunta-aineiden tieteellinen tutkimuslaitos), hydrolyysiteollisuuden instituutti, silikaattiinstituutti, Venäjän sovelletun kemian instituutti (tammikuusta 1924 lähtien - valtion sovelletun kemian instituutti); vuonna 1920 - Tieteellisen tutkimuksen kemian ja farmaseuttinen instituutti jne. Vuoden 1922 alussa perustettiin State Radium Institute, jonka johtajana toimi V.I. Vernadski. Tästä instituutista tuli kolmas (Pariisin ja Wienin jälkeen) radioaktiivisuuden ja radiokemian ilmiöiden tutkimuskeskus.

Neuvostovallan ensimmäisinä vuosina etusijalla oli soveltava tutkimus. Siten Krimin suolajärvien, Kara-Bogaz-Gol-lahden, Volgan suiston, Länsi- ja Itä-Siperian, Keski-Aasian alueiden ja kalium-magnesiumesiintymien löytämisen johdolla Solikamskin alueella tehdyn tutkimuksen ansiosta. N.S. Kurnakov aloitti laajan laboratorio- ja kenttätutkimuksen luonnonsuolojen kemian ja teknologian alalla, mikä johti uusien yleisen ja epäorgaanisen kemian sekä fysikaalisen ja kemiallisen analyysin alueiden kehittämiseen. Nämä tutkimukset, jotka tehtiin Institute of Physico-Chemical Analysis -instituutissa, vaikuttivat osaltaan potaska- ja magnesiumteollisuuden syntymiseen.

Lannoitetieteellinen instituutti aloitti nestemäisten lannoitteiden kenttäkokeet, ammonium- ja kaliumfosfaattien, kalsiummetafosfaattien ja kolmoislannoitteiden teknologian kehittämisen.

Erittäin aktiivisten radiumvalmisteiden tuotanto joulukuussa 1921 oli ensimmäinen askel kohti radium- ja uraaniteollisuuden luomista.

Vuosina 1922-1923 Petrogradissa ja Izyumissa jatkettiin sisällissodan keskeyttämän optisen lasin kotimaisen tuotannon järjestämistä.

Samana aikana useat instituutit alkoivat kehittää heterogeenisen katalyysin teoriaa, jonka luomisessa elektronisella katalyysiteorialla oli suuri rooli. Lev Vladimirovich Pisarzhevskyn (1874-1938) ja hänen koulunsa tutkimuksella, joka suoritettiin Ukrainan fysikaalisen kemian instituutissa (vuodesta 1934 - Fysikaalisen kemian instituutissa) oli tärkeä rooli tämän fysikaalisen kemian alueen kehittämisessä. Neuvostoliiton tiedeakatemia).

Neuvostoliiton orgaanisen kemian ensimmäiset menestykset liittyvät hiilivetyjen kemian kehitykseen, jonka raaka-aineina olivat öljy ja hiili. Vuonna 1918 aloitettiin maan nestemäisen polttoaineen tarpeen yhteydessä tutkimus öljykrakkauksen, dehydrauskatalyysin jne. alalla. Bensiinifraktioiden saamisen ongelman raskasöljyjakeista ratkaisi menestyksekkäästi 30-luvulla Nikolai Dmitrievich Zelinsky (1861-). 1953), B.A. Kazansky ja I.A. Annenkov.

Öljynjalostuksen koostumuksen tutkimiseksi ja parantamiseksi Bakussa perustettiin vuonna 1920 Azneft Trustin keskuskemiallinen laboratorio, jonka pohjalta myöhemmin perustettiin Azerbaidžanin tieteellinen öljytutkimuslaitos. Seuraavina vuosina perustettiin Valtion Öljyn tutkimuslaitos, Venäjän elintarviketieteen ja teknologian instituutti, joka alkoi tuottaa hydrolyyttistä alkoholia ja sokeria jne..

Uuden sysäyksen soveltavan kemian tieteen kehitykselle antoi Neuvostoliiton kolmas kongressi (1925), jossa päätettiin nopeuttaa tärkeimpien teollisuudenalojen kehitysvauhtia, ensisijaisesti maataloustekniikan, metalli-, tekstiili-, sähkö-, sokeri-, peruskemikaalit, aniliinimaalit ja rakentaminen.

Tärkeä rooli kemian tieteen kehityksessä oli kansankomissaarien neuvoston 28. huhtikuuta 1928 antamalla päätöslauselmalla "Neuvostoliiton kansantalouden kemiallisista toimenpiteistä", jonka käynnisti vetoomuksen maan hallitukselle. johtava kemisti A.N. Bach, E.V. Britske, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatieva, N.S. Kurnakova, D.N. Pryanishnikova, A.E. Favorsky, A.S. Fersman, N.F. Jushkevich erityisellä huomautuksella kansantalouden kehittämiskeinoista ja ennen kaikkea sen laajalle levinneestä kemikalisoinnista. Päätöslauselmassa määriteltiin ensimmäistä kertaa kemian tieteen ja teollisuuden rooli yhdeksi maan teollistumisen ratkaisevista tekijöistä ja asetettiin kemian tuotannon alan tärkeimpien ongelmien yksityiskohtaisen tieteellisen ja teknisen kehittämisen tehtävät: lannoite- ja hyönteismyrkkyteollisuuden organisointi, potaskateollisuus, orgaanisten väriaineiden, harvinaisten alkuaineiden teollisuuden kehittäminen edelleen; synteettisen kemian pääongelmien ratkaiseminen (keinokumi, bensiini ja nestemäiset polttoaineet, synteettiset rasvat jne.). Erityistä huomiota kiinnitettiin välittömien käytännön ongelmien ratkaisemiseen: kaasutukseen, fosforiittien tutkimukseen ja rikastamiseen jne.

Muistiossa todettiin, että ensimmäisen viisivuotissuunnitelman luonnoksessa ei ole otettu riittävästi huomioon kemian tieteen saavutuksia, kun taas maailmassa on alkamassa uusi aikakausi, joka liittyy katalyysin, radioaktiivisuuden ja atomienergian rajattomiin käyttömahdollisuuksiin. ja korosti kemian kasvavaa roolia synteettisten materiaalien luomisessa, mahdollisuutta korvata mekaaniset prosessit kemiallis-teknologisilla, käyttää teollisuusjätettä ja yhdistää eri toimialoja mahdollisimman suuren taloudellisen hyödyn saamiseksi [ Journal of the Chemical Industry. 1928. Nro 3-4. P.226-228].

Kemian suuri rooli Neuvostoliiton teollistumisessa todettiin puolueen XV, XVI ja XVII kongresseissa. XVIII kongressi kutsui kolmatta viisivuotissuunnitelmaa "kemian viiden vuoden suunnitelmaksi".

Sodan jälkeisten ensimmäisten vuosikymmenten kemiantutkimukselle tunnusomaista oli siirtyminen yksittäisestä laboratoriotutkimuksesta laajojen perus- ja soveltavien ohjelmien kehittämiseen vastaperustettujen tutkimuslaitosten ryhmissä.

Ensimmäisen viisivuotissuunnitelman aikana järjestettiin useita soveltaviin tarkoituksiin liittyviä instituutteja: Muovien tieteellinen tutkimuslaitos (NIIPlastmass), välituotteiden ja väriaineiden tieteellinen tutkimuslaitos; useita instituutteja Uralilla: Ural Scientific Research Chemical Institute (UNIKHIM), Ural Physico Chemical Research Institute jne.

Yksi kemianteollisuuden päätuotteista on rikkihappo. 1800-luvulla se saatiin nitroosimenetelmällä. Pääsuunta rikkihapon valmistuksessa on kuitenkin kontaktimenetelmä, jossa rikkidioksidin hapettumista tapahtuu kiinteillä katalyyteillä.

Kotimainen rikkihappotekniikan alan asiantuntijakoulu on antanut merkittävän panoksen tämän tuotannon kehittämiseen. Nikolai Fedorovich Jushkevichin (1884-1937) ja Georgi Konstantinovich Boreskovin (1907-1984) työn ansiosta teollisuus alkoi vuonna 1929 käyttää kalliin ja epävakaan platinakatalysaattorin sijasta kalsium-vanadiinikatalysaattoria. Vuonna 1932 N.F. Jushkevich loi ja käytti teollista vanadiinikatalysaattoria rikkidioksidin hapettamiseksi trioksidiksi Vladimirin ja Dorogomilovskyn tehtaiden kosketuslaitteissa Moskovassa. Samoihin aikoihin Odessan kemiallis-radiologisessa instituutissa G.K.:n johdolla. Boreskov kehitti uusia erittäin tehokkaita monimutkaisia ​​katalyyttejä - BOV (barium-tina-vanadium) ja BAV (barium-alumiini-vanadium). Syyskuussa 1932 Konstantinovskin kemiantehtaalla Donbassissa käynnistettiin BAS-katalyyttiä käyttävä teollinen kontaktilaite. 30-luvun lopulla kaikki maan tehtaat, jotka tuottivat rikkihappoa kontaktimenetelmällä, siirtyivät käyttämään BAS-katalyyttejä.

N.F. Juskevitš ja G.K. Boreskov on luonut kotimaisen rikkihappotutkijoiden koulun, joka tutki kemiallisten reaktioiden kinetiikkaa ja termodynamiikkaa rikkihapon tuotantoprosessissa, loi ja otettiin käyttöön erityyppisiä kosketuslaitteita teollisuuteen. Vuonna 1932 N.F.:n tieteelliseen kehitykseen perustuen. Yushkevich perusti rikin tuotannon rikkidioksidista käyttämällä useita katalyyttisiä prosesseja. Näille teoksille N.F. Juskevitš ja V.A. Koržavin oli yksi ensimmäisistä maassamme, joka sai Leninin ritarikunnan. N.F. Yushkevich kehitti myös katalyyttejä typpiteollisuudelle.

Vuonna 1931 G.K. Boreskov ehdotti ensimmäisenä menetelmää kontaktiteknisten prosessien toteuttamiseksi leijukerroksessa, joka on löytänyt laajan sovelluksen kemianteollisuudessa.

Tuote, jonka ympärille kotimainen typpiteollisuus syntyi, oli ammoniakki. Alan alkuperä oli I.I. Andreev, joka vuonna 1915 kehitti menetelmän typpihapon valmistamiseksi hapettamalla ammoniakkia platinakatalyytin läsnä ollessa. Vuonna 1916 Makeevkan koksitehtaalle rakennettiin koetehdas ja vuonna 1917 ensimmäinen tätä tekniikkaa käyttävä tehdas Venäjällä.

Tärkeimmät saavutukset typpihapon tuotannossa voidaan esittää kaavamaisesti seuraavasti: 1943-1945. GIAP:ssa kehitettiin kolmiosainen platina-rodium-palladium-katalyytti, joka antoi suuremman typpioksidisaannon verrattuna binääriseen platina-rodium-katalyyttiin; vuosina 1950-1955 osoitteessa NIFHI im. L.Ya. Karpova M.I. Temkin loi kobolttioksidiin perustuvan katalyytin, joka tarjoaa myös korkean typpioksidisaannon; vuonna 1956 teollisuuteen otettiin käyttöön kaksivaiheinen ammoniakin hapetusprosessi, jossa käytettiin yhdistettyä katalyyttiä, joka koostuu kolmesta platinaverkosta (ensimmäinen vaihe) ja ei-platinaosasta (toinen vaihe).

Typpiteollisuuden intensiivinen kehitys edellytti tutkimus- ja suunnittelukeskusten perustamista. Vuonna 1931 sovelletun mineralogian laitoksen peruskemian laboratorion pohjalta perustettiin valtion typen instituutti (GIA) ja vuonna 1932 perustettiin uusien typpilannoitteiden suunnitteluinstituutti (GIPROazot). Vuonna 1943 nämä laitokset yhdistettiin valtion typpiteollisuuden tutkimus- ja suunnitteluinstituutiksi (GIAP).

Vuonna 1938, Kemerovon ja Dneprodzerzhinskin koksiuunikaasuun perustuvien typpilannoitelaitosten käyttöönoton jälkeen, typen alateollisuus nousi maan kemianteollisuudessa johtavaan asemaan.

Ensimmäisen viisivuotissuunnitelman aikana aloitettiin muovien ja synteettisten hartsien teollinen tuotanto. Merkittävä saavutus tällä alalla oli niukkaliukoisen hartsin (kopaalin) tuotannon organisointi.

Vuonna 1931 perustettu Institute of Artificial Fiber kehitti intensiivisesti tapoja lisätä tuotantomääriä. Keinokuituteknologian edistyminen ja Klinin, Mogilevin, Leningradin ja muiden suurten erikoistehtaiden rakentaminen johti joulukuussa 1935 valtion tekokuituyritysten suunnitteluinstituutin (GIPROIV) perustamiseen. Instituutin toiminnan merkittävin tulos 1930-luvun jälkipuoliskolla oli Kiovan viskoosisilkkitehtaan rakennushanke. Lokakuussa 1937 tämä yritys valmisti ensimmäisen erän tuotteita.

Ensimmäisen viisivuotissuunnitelman aikana kehittyivät sähkökemian teollisuus, mineraalisuolojen tuotanto, kemianteollisuus ja joukko muita toimialoja. Merkittävä saavutus oli veden elektrolyysiä varten tarkoitettujen suodatinpuristimen elektrolyysilaitteiden suunnittelun kehittäminen, jotka asennettiin useisiin tehtaisiin kolmannen viisivuotissuunnitelman aikana.

Maan teollistumisen aikana koksin ja kemianteollisuuden kehitys oli erittäin tärkeässä roolissa. Teollisuuden tieteellinen tuki uskottiin syyskuussa 1931 perustetulle Ural Coal Chemical Research Institutelle, joka vuonna 1938 nimettiin uudelleen Itäisen tieteellisen tutkimuksen hiilikemian instituutiksi (VUKHIN).

Instituutin ensimmäinen työ oli omistettu Kuznetskin altaalta peräisin olevien hiilen koksausominaisuuksien määrittämiseen hiilipanoskoostumusten kehittämiseksi uusille koksikemian yrityksille. Myöhemmin instituutti suoritti kaiken tutkimuksen maan itäosissa sijaitsevista hiiliesiintymistä tavoitteenaan laajentaa ja parantaa koksin raaka-ainepohjaa, mukaan lukien kivihiili Kizelovski-altaalta rakenteilla olevalle Gubakhinsky-koksauslaitokselle ja Karagandan altaalle, jonka hiiltä käytettiin teollisesti ensin Magnitogorskissa ja sitten Orsko-Khalilovskyn metallurgisissa tehtaissa. I.Yalla oli tärkeä rooli instituutin organisoinnissa ja kehittämisessä. Postovsky, A.V. Kirsanov, L.M. Sapožnikov, N.N. Rogatkin (ensimmäinen johtaja) jne.

30-luvun alussa instituutin työskentelyn kiireellisin osa-alue oli tappioiden minimointi koksikemian yritysten pääpajoissa. Instituutin tehtävänä oli kehittää ja ottaa käyttöön uusia menetelmiä bentseenin absorboimiseksi, fenolihäviöiden eliminoimiseksi, antraseeniöljyhöyryjen talteenottamiseksi jne. Tämän huomioon ottaen kiinnitettiin entistä enemmän huomiota tilattavien teollisten työpajojen koksaustuotteiden laadun ja koostumuksen tutkimiseen: kivihiiliterva, piki, raakabentseeni.

Sotavuosina VUKHIN, joka oli käytännössä ainoa koksikemian alan tutkimusorganisaatio, ratkaisi monimutkaisia ​​koksin tuotannon raaka-ainepohjan laajentamiseen liittyviä ongelmia ja toteutti valtion puolustuskomitean operatiivisia tilauksia. Siten kehitetty teknologia öljytuotteiden pyrolyysille koksiuuneissa on mahdollistanut merkittävästi puolustusteollisuuden tolueenin tuotannon lisäämisen. Ensimmäistä kertaa Neuvostoliitossa kehitettiin tekniikkaa, rakennettiin ja hallittiin laitteistoja lääkkeiden valmistukseen käytettävien pyridiiniemästen valmistukseen. Voiteluöljyjen valmistamiseksi koksin kemiallisista raaka-aineista kehitettiin menetelmä, jota käytettiin monissa yrityksissä, mukaan lukien Uralin tehtaiden valssaamot; on luotu tekniikka ja resepti kuivausöljyjen ja lakkojen valmistamiseksi koksikemiallisista tuotteista; Kemiallisten koksaustuotteiden talteenottotekniikkaa on parannettu.

Äärimmäisen tärkeä saavutus oli tutkimus tekokumin valmistuksen alalla. Synteettisen natriumbutadieenikumin teollinen tuotanto hallittiin S.V. Lebedeva (1874-1934). Toisen viisivuotissuunnitelman lopussa Valtion soveltavan kemian instituutti kehitti menetelmän kloropreenikumin syntetisoimiseksi asetyleenistä, joka eroaa natriumbutadieenikumista öljynkestävyydeltään. Sen tuotantolaitos otettiin käyttöön kolmannen viisivuotissuunnitelman aikana. Tämän yrityksen suunnitteli valtion kemianteollisuuden perustehtaiden suunnitteluinstituutti (Giprokhim), joka perustettiin vuonna 1931. Jaroslavlin synteettisen kumin tehtaalla valmistetaan synteettisiä latekseja - nestemäisiä kumia, joilla on erilaisia ​​butadieeniin perustuvia ominaisuuksia B.A.-menetelmällä - hallittiin. Dogadkin ja B.A. Dolgoploska (1905-1994).

Synteettisten kumitehtaiden suunnittelua varten perustettiin vuonna 1936 valtion kumiteollisuuden laitosten suunnitteluinstituutti (Giprokauchuk). Ensimmäiset instituutin suunnitelmien mukaan rakennetut tehtaat olivat Jaroslavl, Voronezh, Efremov ja Kazan. Näiden yritysten päätuote oli natriumbutadieenikumi, joka saatiin butadieenin nestefaasi- ja sitten kaasufaasipolymeroinnilla käyttäen natriummetallia katalyyttinä. Vuonna 1940 Jerevanissa rakennettiin Giprorubber-projektin mukaan maailman ensimmäinen tehdas asetyleeniin perustuvan kloropreenikumin tuotantoa varten, joka on saatu kalsiumkarbidista ja kloorista.

Sotavuosina Giprokauchuk-tiimi kehitti suunnitteludokumentaatiota kahden uuden tehtaan rakentamiseksi Karagandaan ja Krasnojarskiin, ja Sumgaitin tehtaan suunnittelu oli käynnissä; Suunnittelutyö aloitettiin synteettisen kumin tehtaiden entisöimiseksi Efremovissa ja Voronezhissa.

Suuren panoksen maan teollisen potentiaalin kehittämiseen sotaa edeltäneiden viisivuotissuunnitelmien aikana antoi Ukrainan valtion soveltavan kemian instituutti (UkrGIPH), joka perustettiin syyskuussa 1923 Ukrainan SSR:n kansankomissaarien neuvoston päätöksellä. ja josta tuli Ukrainan kemianteollisuuden tieteellinen keskus. Tärkeimmät tutkimusalueet instituutissa olivat rikkihapon valmistustekniikka, mineraalilannoitteet, vesiliuosten sähkökemia, sulat suolat ja alkalimetallit. Myöhemmin hänen työnsä suunta muuttui kalsinoidun soodan tuotannon alan tutkimuksen lisäämiseksi.

Vuosina 1938-1941. UkrGIPH sai koko unionin soodateollisuuden tieteellisen ja teknisen keskuksen aseman, ja vuonna 1944 se muutettiin All-Union Institute of Soda Industry -instituutiksi (VISP). Instituutin päätehtävänä oli soodatehtaiden kunnostaminen, tuotantoteknologian parantaminen sekä soodan ja alkalien tuotannon lisääminen. Instituutin tutkijoiden osallistuessa otettiin käyttöön Sterlitamakin soodasementtitehtaan ensimmäinen vaihe ja kaksi uutta työpajaa Bereznikovskyn soodatehtaalla.

Kemian tutkimuksen soveltavien alojen kehittäminen eteni rinnakkain perustieteiden alan tutkimuksen tehostamisen kanssa. Tiedeakatemian yhteyteen perustettiin Yleisen ja epäorgaanisen kemian instituutti (IGIC), orgaanisen kemian instituutti (IOC), kolloidisen sähkökemian instituutti (CEIN) jne., joista tuli perusta suurten tieteellisten koulujen muodostumiselle.

Epäorgaanisen kemian alalla perustettiin tieteellisiä kouluja E.V.:n johdolla. Britske (1877-1953), I.V. Grebenštšikova (1887-1953), N.S. Kurnakova, G.G. Urazova (1884-1957), I.I. Chernyaev: AA:n koulut työskentelivät orgaanisen kemian alalla. Balandina (1898-1967), N.D. Zelinsky, A.N. Nesmeyanova (1899-1980), A.E. Favorsky (1860-1945); fysikaalisen kemian alalla - koulu N.N. Semenov (1896-1986), A.N. Terenina (1896-1967), A.N. Frumkina (1895-1976) ja muut.

Epäorgaanisen kemian alalla suurin tutkimuskeskus oli Yleisen ja epäorgaanisen kemian instituutti, joka perustettiin vuonna 1934 yhdistämällä N.S. Kurnakovin fysikaalisen ja kemiallisen analyysin instituutti, jonka on luonut L.A. Chugaev Platinan ja muiden jalometallien tutkimusinstituutti, yleisen kemian laboratorio ja johtajana N.S. Kurnakov korkeapainelaboratorion fysikaalis-kemian osastolta (perustaja vuonna 1927 V. N. Ipatiev).

Instituutin tutkimussuunnat kattoivat sellaiset ajankohtaiset ongelmat kuin fysikaalisten ja kemiallisten analyysimenetelmien yleisten kysymysten kehittäminen; fysikaalisen ja kemiallisen analyysin soveltaminen metallijärjestelmien ja metallurgisten prosessien tutkimukseen, suolatasapainojen ja luonnollisten suolakertymien tutkimukseen; Monimutkaisten yhdisteiden tutkimus niiden käyttöä varten tekniikassa ja jalometallien analysoinnissa; Tietyn koostumuksen ja rakenteen omaavien kompleksisten yhdisteiden trans-vaikutusten ja kohdistetun synteesin tutkimus; menetelmien kehittäminen vesipitoisten ja ei-vesipitoisten järjestelmien fysikaalis-kemiallista tutkimusta varten; analyyttinen tutkimus.

IONKh:ssa tehdyt tutkimukset mahdollistivat suositusten antamisen Solikamskin esiintymiin perustuvien kalium- ja magnesiumlannoitteiden teolliseen tuotantoon, Kuolan niemimaan apatiittien ja nefeliinien jalostukseen fosfori- ja sekalannoitteiksi, alkalien ja alumiinioksidin valmistukseen alumiinia varten. sulatus. Saatiin tarvittavat tiedot teknisten suunnitelmien luomiseksi Kara-Bogaz-Gol-lahden suolavesien prosessoimiseksi natriumsulfaatin saamiseksi, Krimin järvien pöytäsuolan ja bromin saamiseksi, Inder-suolakertymien boorisuolojen saamiseksi jne. Luonut N.S. Kurnakovin metallurgien ja metallurgien koulu ratkaisi kiireellisiä ongelmia, jotka liittyvät kevyen ilmailun, raskaiden, lämmönkestävien ja muiden puolustusteollisuudelle välttämättömien erikoisseosten tuotantoon.

Chugaev-Chernyaevin tieteellinen koulu kehitti tieteelliset ja teknologiset perustat kotimaisen platinateollisuuden järjestämiselle sekä platinan ja platinaryhmän metallien täydellisimmälle käytölle ja talletusten suojalle. I.I:n perustaminen Chernyaev (1926) trans-vaikuttamisen lait avasivat uuden sivun platina- ja muiden jalometallien yhdisteiden tutkimuksessa ja synteesissä. Instituutti kehitti uusia menetelmiä puhtaiden metallien teolliseen tuotantoon: platina, iridium, rodium, osmium ja rutenium.

Venäjällä 1800-luvulta lähtien A.A:n luoma orgaanisen kemian alan koulu on perinteisesti ollut vahva. Voskresensky, N.N. Zinin, A.M. Butlerov ja V.V. Markovnikov.

1900-luvulla Tämän alueen tutkimuksen johtaja oli orgaanisen kemian instituutti (IOC), joka perustettiin helmikuussa 1934 yhdistämällä useita johtavien kotimaisten tiedekoulujen laboratorioita, akateemikot A.E. Favorsky, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatieva, A.E. Chichibabina. Lisäksi jo ensimmäisinä työvuosina N.Yan laboratoriot liittyivät instituutin henkilökuntaan. Demyanova, M.A. Iljinski, ryhmä N.M. Kizhner ja monet P.P:n työntekijät. Shorygina.

Instituutin tehtävänä oli kehittää orgaanisen kemian teoreettisia perusteita, organisoida orgaanisen synteesin tutkimusta maan kansantaloudessa tärkeitä aineita sekä uusia luonnontuotteita korvaavia aineita saamiseksi.

Yhdessä Moskovan valtionyliopiston ja muiden organisaatioiden tutkijoiden kanssa IOC kehitti menetelmiä öljyn erottamiseksi, matalan lämpötilan prosesseja asetyleenin valmistamiseksi metaaniin, butaanin ja pentaanien dehydraus butadieeniksi ja isopreeniksi, etyylibentseeniksi ja isopropyylibentseeniksi - aromaattisiksi hiilivedyiksi. N.D. Zelinsky, B.A. Kazansky, B.L. Moldavsky, A.F. Plate ja muut löysivät ja tutkivat yksityiskohtaisesti alkaanien C5- ja C6-dehydrosyklisoinnin reaktioita vastaaviksi syklopentaaniksi ja aromaattisiksi hiilivedyiksi. Nämä reaktiot yhdessä dehydrauskatalyysin kanssa N.D. Zelinskystä tuli tärkein linkki reformointiprosesseissa, bentseenin ja muiden yksittäisten aromaattisten hiilivetyjen teollisessa synteesissä. S.V. Lebedev ja B.A. Kazansky suoritti tutkimusta hiilivetyjen hydrauksesta 20-30-luvulla. HELVETTI. Petrov, R.Ya. Levina ja muut 40-luvulla syntetisoivat mallihiilivetyjä kaavion mukaisesti: alkoholit-olefiinit-parafiinit. A.E:n koulun teoksia Favorsky asetyleenihiilivetyjen isomeeristen muunnosten alalla, joka alkoi 1880-luvulla ja kesti yli 50 vuotta, mahdollisti keskinäisten siirtymien asettamisen asetyleeni-, alleeni- ja dieeniyhdisteiden välillä, määrittää niiden stabiilisuuden olosuhteet, tutkia isomeroitumismekanismia. ja dieenien polymerointi, ja löytää rakenteellisia malleja, jotka liittyvät molekyylin sisäisiin uudelleenjärjestelyihin. Venäläiset kemistit tutkivat parafiinihiilivetyjen nestefaasihapetuksen reaktioita rasvahappojen, alkoholien ja aldehydien tuottamiseksi.

Jo nykyaikana instituutin tutkijat ovat saaneet useita merkittäviä tieteellisiä tuloksia. Uusi fysikaalinen ilmiö on löydetty - valon resonoiva Raman-sironta, jota käytetään tällä hetkellä menestyksekkäästi eri tieteen ja teknologian aloilla. Eri luokkien käytännöllisesti katsoen tärkeiden orgaanisten yhdisteiden, myös luonnonaineiden, syntetisoimiseen on kehitetty menetelmiä. Tyydyttymättömien yhdisteiden, heterosyklien, karbeenien ja niiden analogien, pienten syklien ja orgaanisten booriyhdisteiden kemian alan työt ovat saaneet maailmanlaajuista tunnustusta. Maailman suurin nitroyhdisteiden kemian koulukunta, mukaan lukien korkeaenergiset, on luotu ja sitä on kehitetty menestyksekkäästi puoli vuosisataa KOK:ssa. Sähköorgaanisen synteesin alan tutkimus on saanut laajaa tunnustusta. Heteroketjupolymeerien synteesityö etenee menestyksekkäästi.

Mikrobi- ja virushiilihydraattia sisältävien biopolymeerien rakenteen perustutkimukset mahdollistivat ensimmäistä kertaa maailmassa monimutkaisiin oligo- ja polysakkarideihin perustuvien keinotekoisten antigeenien synteesin, mikä avasi pohjimmiltaan uuden tavan saada rokotteita ja seerumeja. Alkuperäinen tutkimus steroidien synteesistä johti ensimmäisten kotimaisten hormonaalisten lääkkeiden luomiseen, joilla on erilliset biologiset toiminnot.

Instituutti on tehnyt perustutkimusta orgaanisen katalyytin teorian alalla, tutkinut useiden katalyyttisten reaktioiden alkuvaiheita sekä useiden katalyyttien pinnan rakennetta ja fysiikkaa. Ensisijaista tutkimusta tehtiin hiilivetyjen katalyyttisten muunnosten, hiilimonoksidiin ja muihin yksihiilimolekyyleihin perustuvan synteesin, asymmetrisen katalyysin, kotimaisiin zeoliitteihin perustuvien uusien katalyyttien valmistuksen tieteellinen perusta, kineettinen, fysikaalinen ja matemaattinen. mallit luotiin teollisten prosessien ja reaktorien laskemiseen.

Teollistumisohjelman alkaessa Neuvostoliiton teollisuus kohtasi useita vakavia ongelmia, mukaan lukien työtapaturmien jyrkkä kasvu. Yksi sen tärkeimmistä syistä oli metallien korroosio. Maan hallitus on asettanut tehtäväkseen tutkia korroosion luonnetta ja kehittää tehokkaita menetelmiä sen torjumiseksi.

Korroosion torjuntaongelman valtion muotoilun aloitteentekijät olivat kuuluisat tiedemiehet - akateemikko V.A. Kistyakovsky, vastaava jäsen. Neuvostoliiton tiedeakatemia G.V. Akimov ja muut V.A. Kistyakovsky korosti raportissaan Tiedeakatemian hätäistunnossa Moskovassa 21.-23.6.1931, että korroosiontorjunta voi perustua vain suunniteltuun tutkimustyöhön. Tämä johti Colloid Electrochemical Instituten (CEIN) perustamiseen vuoden 1934 lopussa hänen johdolla.

Instituutti työskenteli kahdella pääsuunnassa. Ensimmäinen on metallien korroosion ja sähkökiteytymisen tutkimus. Erityisen merkityksellistä oli maanalaisen korroosion ja korroosion torjunta öljy- ja kemianteollisuudessa. Tältä osin on kehitetty menetelmiä tuotteiden pinnan suojaamiseksi, kuten metalli- ja maalipinnoitteiden levittäminen, suojakalvojen muodostaminen jne.

Toinen on metallin korroosion ja metallien sähkökiteytymisen tutkimus; dispergoituneiden systeemien ja pintakerrosten fysikaalisen kemian tutkimus, jotta voidaan tutkia orientoituneiden molekyylien adsorptiokerrosten ominaisuuksia niiden merkityksen yhteydessä eri aloilla (vaahdotusteoria, kitka ja voitelu, pesuvaikutus, adsorptiokerrosten rooli hajanaiset järjestelmät ja heterogeeniset prosessit).

P.A.:n johdolla. Rebinder ja B.V. Deryaginin instituutti tutki kivien ja mineraalien hajoamisprosesseja (mekaaninen tuhoaminen), jotta kovien kivien poraamista voidaan nopeuttaa, erityisesti öljyä porattaessa. Tutkittiin voitelunesteisiin sisältyvien pinta-aktiivisten aineiden tunkeutumista metallin ulompiin kerroksiin paine- ja leikkausprosessin aikana.

Biokemian tieteen nopea kehitys ja sen roolin lisääntyminen maan taloudellisen potentiaalin lisäämisessä johti siihen, että Neuvostoliiton tiedeakatemian puheenjohtajisto hyväksyi tammikuussa 1935 päätöslauselman Biokemian instituutin järjestämisestä. Se muodostettiin kasvien biokemian ja fysiologian laboratorion ja eläinten fysiologian ja biokemian laboratorion pohjalta. Instituuttia johti akateemikko A.N. Bach, jonka nimi annettiin instituutille vuonna 1944.

Useiden vuosien ajan instituutti keskittyi pääasiassa niiden biokatalyyttien tutkimukseen, jotka määrittävät kemiallisten reaktioiden kulun elävissä organismeissa ja entsymaattisen synteesin mekanismin tutkimista. Entsyymien tutkimusta käytettiin laajasti lukuisten kansantalouden käytännön ongelmien ratkaisemisessa. Vitamiiniteollisuuden organisointi liittyi pitkälti instituutin tieteelliseen tutkimukseen.

A.I. Oparin (instituutin johtaja 1946-1980) suoritti lukuisia tutkimuksia jalostuskasvien raaka-aineiden biokemiasta. V.A. Engelhardt tuli instituuttiin hengitysteiden (oksidatiivisen) fosforylaation löydön tekijänä, joka loi perustan bioenergetiikalle. Vuonna 1939 hän yhdessä M.N. Lyubimova löysi myosiinin entsymaattisen aktiivisuuden ja loi siten perustan lihasten supistumisen mekanokemialle. A.L. Kursanov julkaisi perusteoksia hiilidioksidin assimilaatioongelmista, tanniinien kemiasta ja aineenvaihdunnasta sekä kasvisolujen entsymologiasta. A.A. Krasnovsky löysi klorofyllin palautuvan fotokemiallisen pelkistyksen (Krasnovsky-reaktio). N.M.:n pääteokset. Sissakian on omistautunut kasvientsyymien, kloroplastien biokemian ja teknisen biokemian tutkimukselle. V.L. Kretovich on kirjoittanut teoksia kasvien biokemiasta, molekyylin typen kiinnitysprosessin entsymologiasta, viljan biokemiasta ja sen jalostustuotteista.

Teollistumisen aikaisen tieteen ja tuotannon lähentymisen tunnusomainen piirre oli tieteellisten teorioiden ja menetelmien tuominen kansantalouteen. Tämä johti siihen, että Leningradiin perustettiin 1. lokakuuta 1931 Raskaan teollisuuden kansankomissariaatin keskustutkimussektori valtion fysiikan ja tekniikan instituutin pohjalta. Neuvostoliiton tiedeakatemian kemiallisen fysiikan instituutti. Hänen päätehtävänään oli fysikaalisten teorioiden ja menetelmien tuominen kemian tieteeseen ja teollisuuteen sekä muille kansantalouden sektoreille.

Tutkimustyötä tehtiin kahdella pääsuunnassa. Ensimmäinen on kemiallisten reaktioiden kinetiikan tutkimus. Ratkaisu tähän ongelmaan tehtiin yleiskinetiikan ja kaasureaktioiden, kaasuräjähdysten laboratorioissa, tutkimalla hiilivetyjen hapettumisen reaktioita, palamisen etenemistä, räjähteitä ja liuoksia. Toinen suunta - alkuaineprosessien tutkimus - suoritettiin alkuaineprosessien, katalyysin, molekyylifysiikan ja purkausreaktioiden laboratorioissa. Laboratorioiden päälliköt olivat tulevat kuuluisat tiedemiehet V.N. Kondratjev, A.V. Zagulin, M.B. Neumann, A.S. Sokolik, Yu.B. Khariton, S.Z. Roginsky et ai.

"Suurin osa LIHF:n työstä", huomautti sen johtaja, akateemikko N.N. Semenov vuonna 1934, "on omistautunut modernin teoreettisen kemian keskeisten ongelmien kehittämiselle ja tällaisten prosessien tutkimukselle, jotka voisivat tulevaisuudessa toimia perustana uusille tuotantolaitoksille kemianteollisuudessa sekä tutkimukselle prosesseista, jotka vaikuttavat radikaalisti. muuttaa olemassa olevan teollisuuden teknologiaa."

Vuodesta 1934 lähtien instituutti toteutti laajan sarjan töitä, joiden tarkoituksena oli perustella ja kehittää N.N.:n luomaa työtä. Semenovin teoria haarautuneista ketjureaktioista. Polttoaineen lämpöräjähdyksen, liekin leviämisen, nopean palamisen ja räjähdyksen prosessien tutkiminen moottorissa ja räjähdysaineissa oli teoreettisesti ja käytännössä erittäin tärkeää.

Vuonna 1943 instituutti muutti Moskovaan, missä suuri tieteellinen koulu N.N. Semenova jatkoi haarautuneiden ketjureaktioiden teorian kehittämistä eri suuntiin. Yu.B. Khariton ja Z.S. Valta tutki niiden mekanismeja käyttäen esimerkkiä fosforin hapetuksesta, Semenov, V.N. Kondratjev, A.B. Nalbandyan ja V.V. Voevodsky - vety, N.M. Emmanuel - hiilidisulfidi. HALUAISIN. Zeldovich, D.A. Frank-Kamenetsky ja Semenov kehittivät liekin leviämisen lämpöteorian ja Zeldovich räjähdysteorian. Sitten A.R. Beljajev laajensi tämän teorian tiivistyneisiin järjestelmiin. Venäläiset fysikaaliset kemistit loivat perustan turbulenttisen palamisen teorialle. Uuden tyyppisiä ketjureaktioita eri ympäristöissä ja olosuhteissa tutki A.E. Shilov, F.F. Volkenshtein, S.M. Kogarko, A.D. Abkin, V.I. Goldansky ja N.M. Emanuel.

Semenovin koulukunnan kehittämien teoreettisten käsitteiden perusteella suoritettiin ensimmäistä kertaa monia teknisiä prosesseja, erityisesti ydinreaktiot, metaanin hapetus formaldehydiksi, räjähteiden hajottaminen jne. Vuonna 1956 Emanuel ehdotti uutta menetelmää etikkahapon valmistamiseksi. butaanin hapetuksella, jonka Neuvostoliiton tiedeakatemian kemiallisen fysiikan instituutin laboratoriohenkilöstö kehitti myöhemmin hänen johdolla.

Vuonna 1956 työstä kemiallisten reaktioiden mekanismin alalla N.N. Semenov ja englantilainen fysikaalinen kemisti S. Hinshelwood saivat Nobel-palkinnon.

1930-luvun jälkipuoliskolla kemian perustieteen kehittymisen myötä kiinnitettiin paljon huomiota sovellettavien ongelmien kehittämiseen. Tämän saneli kemianteollisuuden kriittinen rooli sekä sosialistisen talouden nopean kasvun varmistajana että maan puolustuskyvyn vahvistajana, joka ratkaisi vaikeita sotilasstrategisia tehtäviä nopeasti heikkenevän kansainvälisen tilanteen olosuhteissa.

Määrättyjen ongelmien ratkaisemisessa tärkein rooli oli kemian tieteellä. 1930-luvun loppuun mennessä kemianteollisuuden tutkimuslaitoksia oli yli 30. Lisäksi Hiipinän apatiittinefeliinikiven integroidun käytön tutkimustoimisto oli mukana kemianteollisuuden kehittämisessä, soveltavaa työtä tehtiin Neuvostoliiton tiedeakatemian instituuteissa ja yliopistoissa.

Lannoitteiden ja hyönteismyrkkyjen tieteellisen instituutin (NIUIF) työ tutkia pääkemianteollisuuden raaka-ainepohjaa, kehittää ja toteuttaa uusia ja parantaa olemassa olevia menetelmiä lannoitteiden, rikkihapon ja myrkkyjen valmistukseen tuholaistorjuntaan sekä niiden käyttömenetelmät ovat tärkeimpiä.Instituutin työ - tekniikoiden kehittäminen apatiitin jalostamiseksi lannoitteiksi, menetelmät erittäin väkevien fosfori-, typpi- ja kaliumlannoitteiden valmistamiseksi (E.V. Britske, S.I. Volfkovich, M.L. Chepelevetsky, N.N. sulfutric acid), torni- ja kontaktimenetelmillä (K.M. Malin, V.N. Shultz, G.K. Boreskov, M.N. Vtorov, S.D. Stupnikov jne.), sooda, erilaiset mineraalisuolat (A.P. Belopolsky ym.), hyönteismyrkyt (A.N. Nesmeyanov, N.N. Melnikov jne.) laaja agrokemiallinen tutkimus (D.N. Pryanishnikov, A.N. Lebedyantsev, A.V. Sokolov jne.).

Uralin tieteellisessä tutkimuskemian instituutissa ja Ukrainan kemian tieteellisessä tutkimuslaitoksessa kehitettiin uusia menetelmiä mineraalisuolojen saamiseksi, typpihappomenetelmää rikkihapon valmistamiseksi tehostettiin jne. Valtion typen instituutissa ja valtion korkeapaineinstituutissa , tutkimusta tehtiin sitoutuneen typen ja orgaanisen synteesin teknologian alalla korkeissa paineissa.

Orgaanisten välituotteiden ja väriaineiden tieteellinen tutkimuslaitos (NIOPiK) on kehittänyt yli 100 reseptiä bentseeni-, naftaleeni- ja antraseenisarjan yhdisteiden valmistukseen ja luonut menetelmiä erilaisten väriaineiden synteesiin. Lakkojen ja maalien tutkimuslaitoksessa (NIILK) tehtiin töitä kuivausöljyjen ja maalien tuotannon alalla: ehdotettiin menetelmiä asfalttilakan valmistamiseksi Ukhta-öljystä, glyftaalihartsia selluloosateollisuuden jätteistä (mäntyöljy) , titaanivalkoinen perovskiitista jne.

Valtion muovin tutkimuslaitos on tehnyt paljon työtä löytääkseen korvaavia niukkoja raaka-aineita muovien valmistukseen ja kehittänyt menetelmiä termoplastisen materiaalin - kloorivinyyliasetaatin, styreenin kopolymeerin - ja sen polymerointiin jne.

30-luvun lopulla K.A. Andrianov ehdotti yleistä menetelmää organopiipolymeerien valmistamiseksi, mikä merkitsi alkua uuden kemianteollisuuden haaran luomiselle, joka tuottaa lämmönkestäviä öljyjä, kumia, liimoja ja sähköeristysmateriaaleja, joita käytetään kansantalouden eri osa-alueilla.

Puhuttaessa kemian tieteen kehityksestä 20-30-luvulla on syytä korostaa poikkitieteellisten kemian tutkimuslaitosten poikkeuksellisen suurta roolia. Tärkein paikka heidän riveissään kuuluu sille, jota johtaa akateemikko A.N. Bachin fysiikan ja kemian tieteellinen tutkimuslaitos. L.Ya. Karpov (NIFHI). Instituutin tehtävänä oli tarjota kemianteollisuuden tieteellisiä ja teknisiä palveluita kehittämällä uusia ja parantamalla olemassa olevia tuotantomenetelmiä. Tätä tarkoitusta varten NIFHI:iin perustettiin pintailmiöiden, kolloidikemian, epäorgaanisen ja orgaanisen kemian laboratorioita A.N.:n johdolla. Frumkina, A.N. Rabinovich, I.A. Kazarnovsky, S.S. Medvedev.

Instituutista tulleista töistä Petrovin työllä hänen keksimänsä karboliitin - formaldehydin kondensaatiotuotteen kreosolin kanssa happamassa ympäristössä - valmistuksessa oli suuri käytännön merkitys. Lisäksi G.S. Petrov ehdotti uudentyyppisiä raaka-aineita muovien ja sähköeristystuotteiden - furfuraalin, asetonin ja maaöljysulfonihappojen - valmistukseen. Tehdaskokeet Karbolitin ja Izolitin tehtailla vahvistivat mahdollisuuden ottaa nämä materiaalit käyttöön niukan formaldehydin tilalle.

Perustuu teoksiin G.S. Petrov, kaksi tehdasta, joiden kapasiteetti on 1000 tonnia rasvahappoja, rakennettiin öljyöljyjen katalyyttiseen hapetukseen rasvahappojen valmistamiseksi.

Muovituotannon kehittyminen vaati suuria määriä liuottimia. M.Yan johdolla kehitetyt kontaktihapetusmenetelmät. Kagan, asetoni, etyylieetteri ja asetaldehydi saatiin etyylialkoholista. Asetaldehydin läsnäolo riittävinä määrinä mahdollisti etikkahapon, asetaldehydin, etyyliasetaatin ja butanolin saamisen. Vuonna 1936 otettiin käyttöön suuri synteettisen etikkahapon tuotantolaitos.

Instituutin kehittämä menetelmä särkyvän lasin ”triplexin” valmistamiseksi lento- ja autoteollisuuden tarpeisiin on saanut teollista käyttöä. Vuonna 1935 Konstantinovkassa käynnistettiin tämän tuotteen tuotantolaitos, joka oli varustettu kotimaisilla laitteilla.

Orgaanisen katalyysin laboratoriossa S.S.:n johdolla. Medvedev kehitti uuden alkuperäisen menetelmän metaanin muuttamiseksi formaldehydiksi, jonka ydin oli metaanin kontaktihapetus luonnon- ja teknisistä kaasuista hapen tai ilman kanssa katalyytin läsnä ollessa 600 o:n lämpötilassa. NIFHI ratkaisi menestyksekkäästi ongelman kehittää teollinen menetelmä formaldehydin tuotantoon, yhdisteen, jota käytetään laajalti nahka- ja tekstiiliteollisuudessa, maataloudessa, lääketeollisuudessa ja muoviteollisuudessa.

Polymerointiprosessien kinetiikkaa tutkittiin menestyksekkäästi. Perustuu S.S. Medvedevin polymerointiprosessien teoria löysi ratkaisun useisiin ongelmiin elastomeerien ja muovien tuotannossa, mikä oli tärkeää useiden polymeerien synteesin teollisten menetelmien kehittämisessä.

Instituutti kehitti useita menetelmiä korroosionestosähkökemiallisten pinnoitteiden levittämiseen: galvanointi, tinaus, lyijypinnoitus, kromipinnoitus, nikkelipinnoitus, seospinnoitus jne. Näitä teknologioita käyttämällä Beloretskiin, Zaporozhyeen ja muihin tuotantolaitoksiin rakennettiin galvanointipajoja. sinkitty lanka ja levyt. Revdinskyn ja Pyzhvenskyn tehtaat toimivat instituutissa kehitetyn lankojen ja levyjen kuparipinnoitustekniikan pohjalta.

Instituutissa kehitetty maaperän kemiallinen kiinnitysmenetelmä on löytänyt sovelluksen Moskovan metron rakentamisessa, kaivosten ja porausreikien upottamisessa.

Vuosina 1932-1935. I.A. Kazarnovsky kehitti yhdistetyn menetelmän savesta saadun alumiinikloridin käyttämiseksi. Aluksi alumiinikloridia käytettiin öljyn krakkauksen katalyyttinä, jonka jälkeen se jalostettiin puhtaaksi alumiinioksidiksi, jota käytettiin alumiinimetallin valmistukseen. Instituutin kehittämän menetelmän pohjalta rakennettiin alumiinikloriditehdas osaksi Ugreshin kemiantehdasta.

Siten instituutin tutkijat kehittivät onnistuneesti suurimman osan fysikaalisen kemian tärkeimmistä ongelmista: sähkökemiaa ja kolloidien kemiaa, kaasujen adsorptiota, katalyysiä, polymeerien rakenteen teoriaa, happojen ja emästen teoriaa, hapettumisen kinetiikkaa, halkeilua ja polymerointi.

Moskovaan vuonna 1918 perustetun puhtaiden kemiallisten reagenssien instituutin (IREA) päätehtävänä oli "auttaa reagenssien tuotannon järjestämisessä tasavallassa tutkimalla niiden valmistusmenetelmiä, etsimällä välituotteita ja lähtöaineita, analyyttisesti tutkimalla reagenssien valmistusta tasavallassa. kotimaiset ja ulkomaiset reagenssit ja puhtaimpien valmisteiden kokeellinen tuotanto." Instituuttia johti MSU:n tutkijat A.V. Rakovsky, V.V. Longinov, E.S. Prževalski.

Instituutin toimintaa harjoitettiin sekä analyyttisesti että valmistelusuunnassa, eli ei ratkaistu pelkästään erilaisten lääkkeiden hankintamenetelmien luomisen ongelmia, vaan myös niiden teollista toteutusta. Vaikka teknologisesta kehityksestä tuli vähitellen ratkaisevaa, intensiivistä työtä tehtiin rinnakkain fysikaalis-kemiallisen tutkimuksen ja analyyttisen valvonnan jatkuvan parantamisen alalla.

Teollistumisen vuosien aikana instituutissa aloitettiin laaja tieteellinen tutkimus kemian ja lähitieteiden alalla. Analyyttisen kemian alan tutkimus vaikutti kaikin mahdollisin tavoin johtavien tieteen ja teknologian alojen kehittymiseen: metallurgia, sähkötekniikka, geokemia, fysiikka jne. Samaan aikaan vaatimukset kemiallisten reagenssien valikoimalle ja laadulle kasvoivat. . Ensimmäisen viisivuotiskauden kansantalouden kehittämissuunnitelmassa kemiallisia reagensseja käsittelevässä osiossa kiinnitettiin ensimmäistä kertaa päähuomio orgaanisten reagenssien tuotantoon. Toisen viisivuotissuunnitelman aikana kiinnitettiin erityistä huomiota orgaanisten reagenssien tuotantoon perinteisiä epäorgaanisia reagensseja monimutkaisemmalla tekniikalla. Instituutin kolmannen viisivuotissuunnitelman aikana tekemiin töihin kuuluvat erittäin puhtaiden bromidivalmisteiden valmistusmenetelmien kehittäminen, erittäin puhtaiden litium-, kalium- ja strontiumkloridien synteesimenetelmät sekä lyijy- vapaat suolat ja hapot, alkuperäiset menetelmät natriumhypofosfiitin, uraanioksidin ja cesiumsuolan tuotantoon.

Preparatiivisen orgaanisen kemian alan tutkimus keskittyi indofenolisarjan redox-indikaattoreiden synteesiin, orgaaniset analyyttiset reagenssit: kuproni, guanidiinikarbonaatti, ditisoni - puhtaat orgaaniset valmisteet tieteellisiin tarkoituksiin: palmitiinihappo, isopropyylialkoholi. Puukemianteollisuuden jätteiden käyttöä käsittelevä työsarja mahdollisti metyylietyleeniketonin ja metyylipropyyliketonin teollisen tuotannon järjestämisen, menetelmän kehittämisen erittäin puhtaan mesityylin valmistamiseksi sekä allyyli- ja propyylialkoholien eristämisen fuselöljyistä. .

S.A:n tutkimus oli tärkeä orgaanisten reagenssien teorian kehittämisessä ja niiden soveltamisessa analyyttisessä kemiassa. Voznesensky sisäisten monimutkaisten yhteyksien alalla ja V.I. Kuznetsov, jonka tunnustetaan funktionaalisten analyyttisten ryhmien käsitteen ja epäorgaanisten ja orgaanisten reagenssien analogian kehittämisestä.

Teollistumisen aikana IREA oli ratkaisevassa roolissa kemiallisten reagenssien tuotannon kehittämisessä. Pelkästään ensimmäisen viisivuotissuunnitelman vuosina hän siirsi menetelmiä ja tekniikoita yli 250 kemiallisen reagenssin tuotantoon teollisuudelle ja organisaatioille. Vuosina 1933-1937 instituutti kehitti menetelmiä sellaisten reagenssien saamiseksi, kuten natriumrodisonaatti sulfaatti-ionien kolorimetriseen määritykseen, dimedoni aldehydien kvantitatiiviseen saostukseen ketonien läsnä ollessa, sekä uusia analyyttisiä reagensseja: phlor magnesoni, . , semikarbatsidi, bariumdifenyyliaminosulfonaatti ja muut, uudet indikaattorit: kresolftaleiini, ksylenolisininen, alkalisininen jne.

Paljon työtä tehtiin analyyttisten reaktioiden herkkyysrajojen tutkimiseen määritettäessä pieniä määriä epäpuhtauksia reagensseista sekä puhtaiden aineiden kemian ja lääkkeiden puhdistusprosessien kysymyksiin. "Erittäin puhtaiden, kansainvälisten standardien kanssa identtisten aineiden saamiseksi menetelmien kehittämiseksi tehtiin sarja tutkimuksia, joiden perusteella luotiin ensimmäiset vertailunäytteet useista aineista. Kemiallisesti puhtaat sokerit hankittiin erityisesti bakteriologista tutkimusta varten. Lisäksi luotiin yli 100 menetelmää uusien reagenssien saamiseksi, mukaan lukien ne, joita ei aiemmin valmistettu Neuvostoliitossa.

Suuren isänmaallisen sodan aikana instituutti toimitti maalle useita puolustustarkoituksiin tarkoitettuja reagensseja. Näiden vuosien aikana täällä kehitettiin menetelmiä beryllium-, sinkki-, magnesium- ja piihappooksidien saamiseksi fosforien valmistukseen, luotiin joukko reagensseja natriumin, sinkin, koboltin ja alumiinin määrittämiseen sekä menetelmiä useiden uusien aineiden saamiseksi. analyyttisiä reagensseja ehdotettiin: saatiin b-naftoflavonia, naftyylipunaista, antratsoa, ​​titaaninkeltaista, noin 30 erittäin puhdasta liuotinta mikrobiologiaan, spektroskopiaan ja muihin tarkoituksiin.

Akateemikko V.N.:n aloitteella oli suuri merkitys teollisuuden ja ennen kaikkea sen petrokemian alan kehitykselle. Ipatiev perusti valtion korkeapaineinstituutin (GIVD) vuonna 1929. Korkeassa paineessa tapahtuvien reaktioiden perustutkimusten lisäksi instituutissa tehtiin laajaa teknologista, suunnittelu- ja materiaalitutkimusta, joka mahdollisti teollisuuslaitteiden ja korkeapainekoneiden suunnittelun ja valmistuksen. Ensimmäiset teokset katalyyttisynteesitekniikasta ilmestyivät GIVD:ssä.

Instituutin alkuvaiheessa luotiin edellytykset öljynjalostuksen ja petrokemian kehitykselle, myöhempinä vuosina luotiin teoreettinen ja teknologinen perusta korkean ja ultrakorkean paineen alaisena toimiville teollisille prosesseille sekä suuri kokonaisuus töitä. tutkittiin monien aineiden fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia laajalla paine- ja lämpötila-alueella. Vedyn vaikutuksen teräkseen korkeissa paineissa ja lämpötiloissa tehdyillä tutkimuksilla oli suuri teoreettinen ja erittäin tärkeä käytännön merkitys vetypaineen alaisten prosessien luomiselle.

Opiskelija Ipatiev A.V. ohjauksessa. Frost tutki orgaanisten reaktioiden kinetiikkaa, termodynamiikkaa ja faasitasapainoa laajalla paine- ja lämpötila-alueella. Myöhemmin näiden töiden perusteella luotiin tekniikoita ammoniakin, metanolin, urean ja polyeteenin synteesiin. Kotimaiset ammoniakkisynteesin katalyytit otettiin teollisuuteen jo vuonna 1935.

Loistavaa työtä orgaanisen katalyysin ja organopiiyhdisteiden kemian parissa suoritti B.N. Dolgov. Vuonna 1934 tiedemiehen johdolla kehitettiin teollinen tekniikka metanolin synteesiä varten. V.A. Bolotov loi ja otti käyttöön tekniikan urean tuottamiseksi. A.A. Vanshade, E.M. Kagan ja A.A. Vvedensky loi prosessin eteenin suoraa hydratointia varten.

Melkein ensimmäinen öljyteollisuuden alan tutkimus oli V.N. Ipatiev ja M.S. Nemtsov krakkauksen aikana saatujen tyydyttymättömien hiilivetyjen muuntamisesta bensiiniksi.

Instituutti tutki 1930-luvulla perusteellisesti tuhoavan hydrauksen prosesseja, joiden käyttö tarjosi runsaasti mahdollisuuksia raskasöljyjäämien ja hartsien tehokkaaseen käyttöön korkealaatuisten moottoripolttoaineiden valmistuksessa.

Vuonna 1931 tehtiin ensimmäinen yritys luoda yleinen teoria hiilivetyjen muuttumisesta vedyn paineessa. Näiden klassisten teosten kehittäminen johti erittäin merkittäviin tuloksiin. Vuonna 1934 V.L. Moldavsky yhdessä G.D. Kamusher löysi alkaanien aromatisointireaktion, joka toimi perustana luomiselle G.N.:n johdolla. Maslyansky kotimainen katalyyttinen reformointitekniikka. Vuonna 1936 M.S. Nemtsov ja hänen kollegansa löysivät ensimmäisinä yksittäisten hiilivetyjen halkeamisreaktion vedyn paineessa. Näin luotiin perusta vettä tuhoavien öljynjalostusprosessien jatkokehittämiselle.

GIVD:ssä luotiin ensimmäiset oksidi- ja sulfidikatalyytit, luotiin perusta bifunktionaalisille katalyyteille, tutkittiin aktiivisten alkuaineiden kerrostamisen periaatteita, kantajien valintaa ja kantajien synteesiä.

Erityisessä suunnittelutoimistossa A.V.:n johdolla. Babushkin aloitti korkeapainelaitteiden suunnittelun ja testauksen. On huomattava, että ensimmäiset korkeapainelaitteet valmistettiin V.N.:n piirustusten mukaan. Ipatiev Saksassa henkilökohtaisten varojensa kustannuksella, mutta kaksi vuotta myöhemmin täsmälleen samoja asennuksia alettiin valmistaa valtion sisäasiaininstituutissa.

Valtion sisäasiaininstituutin ainutlaatuisuus oli, että sen seinien sisällä tehtiin syvällistä teoreettista tutkimusta monilla tieteenaloilla, jotka olivat tarpeen valmiiden teosten luomiseksi äärimmäisissä olosuhteissa tapahtuvien reaktioiden alalla. Myöhemmin, sodan jälkeen, metanolin synteesin, ammoniakin ja muiden prosessien kehittämisestä tuli erityisesti näihin tarkoituksiin luotujen sovellettavien laitosten vastuulla.

Rinnakkain valtion sisäasioiden tarkastusviraston kanssa Leningradiin kehittyi valtion koetehdas "Khimgaz", joka sai vuonna 1946 kemiallisen kaasunkäsittelyn tieteellisen tutkimuslaitoksen aseman. Jo vuonna 1931 täällä luotiin puolitehdas höyryfaasikrakkausyksikkö ja useita yksiköitä tyydyttymättömien kaasujen kemialliseen käsittelyyn. Samaan aikaan aloitettiin tutkimus hiilivetyraaka-aineiden korkean lämpötilan krakkauksen alalla, mikä loi ensimmäiset lohkot teollisen pyrolyysiprosessin luomiselle. Ja vuosina 1932-1933. A.F. Dobryansky, M.B. Markovich ja A.V. Frost sai päätökseen integroitujen öljynjalostusohjelmien perustelun.

Toinen tutkimusalue oli krakkauskaasujen käyttö. Hiilivetyjen dimerointia, oligomerointia, isomerointia sekä iso-oktaanin tuotantoa isobutyleenista koskeva työ suoritettiin D.M.:n johdolla. Rudkovski. Tutkittiin myös mahdollisuuksia käsitellä krakkauskaasuja alifaattisten alkoholien, glykolien, alkyylikloridien ja aldehydien valmistamiseksi.

Sotavuosina valtion sisäasiaintarkastusvirasto ja Khimgaz tekivät kovasti töitä tehostaakseen moottoripolttoaineen, aromaattisten hiilivetyjen ja teollisuusbensiinin tuotantoa. Tämän tehtaan puolustusmerkitys sodan aikana oli valtava. Instituutin työntekijät suorittivat useita krakkaus-, polymerointi- ja kaasujakotisointiyksiköitä, jotka mahdollistivat korkeaoktaanisten polttoaineiden tuotannon lisäämisen merkittävästi.

Vuonna 1950 GIVD ja Khimgaz yhdistettiin Leningradin öljynjalostuksen ja keinotekoisen nestemäisen polttoaineen tuotannon tutkimuslaitokseksi, joka vuonna 1958 nimettiin uudelleen All-Union Research Institute of Petrochemical Processes (VNIINeftekhim).

Kemianteollisuuden nopea kehitys vaati sen yritysten varustamista nykyaikaisilla laitteilla, asennuksilla ja tuotantolinjoilla, mikä puolestaan ​​merkitsi suunnittelukeskuksen perustamista kemiantekniikan kehittämiseen. Vuonna 1928 Moskovan kemiantekniikan instituutissa nimetty. DI. Mendeleev, perustettiin kemiallisten laitteiden laboratorio, joka otti kemiantekniikan tieteellisen keskuksen roolin. Instituutin tutkijoiden oli tutkittava kemiantekniikan erikoismateriaaleja, kemiantekniikan prosesseja ja laitteita; määrittää taloudelliset kertoimet, jotka kuvaavat saman prosessin kustannuksia erityyppisissä laitteissa, optimaaliset käyttöolosuhteet kemiallisille koneille ja laitteille; testata uusia malleja; standardoida laitteet ja yhtenäistää laskentamenetelmät.

Alan insinöörejä koulutti Moskovan kemiantekniikan instituutin kemiantekniikan osasto. DI. Mendelejev, joka sitten kasvoi mekaaniseksi tiedekunnaksi, muuttui vuonna 1930 Valtion Kemiantekniikan tutkimuslaitokseksi. Myöhemmin tästä instituutista tuli olennainen osa valtion konetekniikan ja metallintyöstön tutkimuslaitosta All-Union Association of Heavy Engineering -yhdistyksen alaisuudessa, ja se organisoitiin myöhemmin uudelleen kemiantekniikan kokeelliseksi suunnitteluinstituutiksi (EKIkhimmash). Helmikuussa 1937 perustettiin kemiantekniikan pääosasto (Glavkhimmash), johon kuului EKIkhimmash.

Instituutti kehitti hankkeita sellaisten monimutkaisten laitteiden valmistukseen, kuten ammoniakkisynteesin kolonnit, korkeapainekompressorit, turbokompressorit kontaktirikkihappojärjestelmiin, suuria sentrifugeja, tyhjiölaitteita kaustisen soodan liuosten ja muiden liuosten väkevöintiin.

Suurin tutkimustaakka tuottavuuden lisäämisen ongelmista kohdistui Lannoiteinstituuttiin (NIU), joka perustettiin jo toukokuussa 1919 Moskovaan Venäjän federaation korkeimman talousneuvoston tieteelliseen ja tekniseen organisaatioon. Hänen tehtäviinsä kuului agronomisten malmien käsittelymenetelmien tutkiminen lannoitteiden valmistukseen sekä puolivalmiiden ja valmistettujen lannoitteiden kattava testaus niiden maatalouden soveltuvuuden kannalta.

Instituutin työ perustui kokonaisvaltaiseen periaatteeseen: raaka-aineiden tutkimiseen, teknologisen prosessin kehittämiseen ja lannoitteiden käyttöön maataloudessa. Niinpä instituutti perusti kaivos- ja geologisen osaston (johti Y.V. Samoilov, joka oli myös instituutin johtaja vuosina 1919-1923), teknologisen (johti E.V. Britske, sitten S.I. Volfkovich) ja maatalouden (johti D. N. Pryanishnikov) osastot. Kansallisen tutkimusyliopiston tieteellinen henkilökunta osallistui aktiivisesti tällaisten suurten yritysten rakentamiseen, kuten Khibiny Apatite Plant, Solikamsk Potash Plant, Voskresenskoye, Chernorechenskoye, Aktobe Fertilizer Enterprises sekä monet muut kaivos ja tehtaat.

Kemian- ja lääketeollisuuden kehittäminen liittyy liittovaltion tieteellisen kemian ja farmaseuttisen instituutin (VNIHFI) toimintaan. Jo sen olemassaolon ensimmäisinä vuosina instituutissa A.E.:n johdolla. Chichibabiini kehitti menetelmiä alkaloidien synteesiin, jotka loivat perustan kotimaiselle alkaloiditeollisuudelle, menetelmän bentsoehapon ja bentsaldehydin valmistamiseksi tolueenista, amidin hapetuksen sakkariiniksi sekä menetelmän pantoponin ja atropiinisulfaatin valmistamiseksi. .

Vuonna 1925 instituutin tehtävänä oli kotimaisen kemian-farmaseuttisen teollisuuden luominen ja kehittäminen, mukaan lukien sellaisten menetelmien kehittäminen kemiallis-farmaseuttisten, aromaattisten ja muiden lääkkeiden valmistamiseksi, joita ei ole valmistettu Neuvostoliitossa, parantaa olemassa olevia tekniikoita, löytää kotimaisia ​​raaka-aineita tuonnin korvaamiseksi sekä farmaseuttisen kemian alan tieteellisten kysymysten kehittämistä.

Paljon työtä alkaloidikemian kehittämiseksi instituutissa suoritti A.P. Orekhov. Vuonna 1929 hän eristi alkaloidi anabasiinin, joka saavutti kansallisen taloudellisen merkityksen erinomaisena hyönteismyrkkynä.

Neuvostoliiton teollistumisen aikakaudelle oli ominaista uusimmilla tuotantoaloilla ja ennen kaikkea sotilas-teollisessa kompleksissa käytettyjen nykyaikaisten teknologioiden nopeutunut kehitys. Strategisten teollisuudenalojen tarjoamiseksi raaka-aineilla vuonna 1931 Moskovassa V.I.:n aloitteesta ja johdolla. Glebova perusti valtion harvinaisten metallien tutkimuslaitoksen (Giredmet). Instituutin oli tarkoitus varmistaa alkuperäisten teknisten menetelmien kehittäminen harvinaisten alkuaineiden saamiseksi ja niiden tuomiseksi teollisuuteen. Giredmetin osallistuessa jälleenrakennus saatiin päätökseen ja maamme ensimmäinen laitos vanadiinin uuttamiseksi Kerchin malmeista otettiin käyttöön. V.I.:n johdolla. Spitsyn kehitti menetelmän berylliumin valmistamiseksi kotimaisista berylliumrikasteista, ja vuonna 1932 käynnistettiin kokeellinen puolitehdaskylpy tämän metallin sähkösaostusta varten.

Merkittävä osa instituutin käytännössä tärkeistä teoksista liittyy akateemikko N.P. Sazhina. Hänen johdollaan organisoitiin ensimmäisen kerran Neuvostoliitossa metallisen antimonin tuotanto kotimaisten esiintymien perusteella, jonka ensimmäinen erä sulatettiin vuoden 1935 lopulla Giredmetin tehtaalla. Hänen ja kollegoidensa kehittämät menetelmät (1936-1941) vismutin ja elohopean uuttamiseksi ei-rautametallimalmirikasteista mahdollistivat jo vuonna 1939 näiden metallien tuonnin kokonaan luopumisen. Sodan jälkeisellä kaudella tiedemies johti germaniumraaka-aineiden ja germaniumin ongelmien tutkimusta, jonka perusteella Neuvostoliitto loi oman germaniumteollisuuden, mikä varmisti radiotekniikan puolijohdelaitteiden tuotannon nopean kasvun; vuosina 1954-1957 Hän johti työtä erittäin puhtaiden harvinaisten ja hivenmetallien saamiseksi puolijohdeteknologiaa varten, mikä oli perusta indiumin, galliumin, talliumin, vismutin ja antimonin tuotannon järjestämiselle, joilla on erityispuhtausaste Neuvostoliitossa. Tiedemiehen ohjauksessa suoritettiin sarja tutkimuksia puhtaan zirkoniumin saamiseksi ydinteollisuuden tarpeisiin. Näiden tutkimusten ansiosta tehtaidemme käytäntöön otettiin käyttöön useita menetelmiä, uusia paitsi omalle teollisuudellemme myös ulkomaille.

Harvinaisten alkuaineiden saamiseen liittyviä ongelmia kehitettiin myös muissa instituuteissa. Niinpä V.V. loi 20-luvun alussa useita menetelmiä platinametallien jalostamiseksi. Lebedinsky. Vuodesta 1926 lähtien kaikki maassa tuotettu rodium, jolla oli puolustuksellista merkitystä, on tuotettu hänen kehittämällään menetelmällä.

40-luvulta lähtien, kiitos N.P. Sazhina, D.A. Petrova, I.P. Alimarina, A.V. Novoselova, Ya.I. Gerasimovin ja muiden tutkijoiden puolijohdekemia sai suuren sysäyksen kehityksessään. He ratkaisivat germaniumin, piin, seleenin ja telluurin syväpuhdistusongelmia, syntetisoivat ja tutkivat nitridejä, fosfideja, arsenideja, sulfideja ja selenidejä, kalkogenideja ja muita yhdisteitä, esittelivät menetelmiä puolijohdemateriaalien valmistamiseksi ja loivat menetelmiä materiaalit lasereita varten.

Vuonna 2004 tuli kuluneeksi 80 vuotta Valtion Orgaanisen kemian ja teknologian tutkimuslaitoksen (GosNIIOKhT) perustamisesta. Instituutin pääasiallinen tutkimussuunta oli toiminnan alusta lähtien kemia ja orgaanisen synteesin teknologia. Instituutin kehityksen perusteella maassamme perustettiin sellaisten tärkeiden tuotteiden kuin etikkahappoanhydridin, selluloosa-asetaatin, etyleenioksidin, syaanihapon, kaprolaktaamin, akryylinitriilin, fenolin ja asetonin, adiponitriilin jne. tuotantoa.

Instituutissa kehitetty teknologia fenolin ja asetonin valmistamiseksi kumeenin avulla on levinnyt ympäri maailmaa, ja tällä tekniikalla tuotetaan tällä hetkellä satoja tuhansia tonneja fenolia ja asetonia. Etyleenioksidituotannon luominen mahdollisti laajan tuotevalikoiman, mukaan lukien pakkasnesteen, tuotannon käynnistämisen. Instituutti on tehnyt suuren joukon töitä torjunta-aineiden, erityisesti organofosfori- ja triatsiinisarjojen (klorofossi, tiofossi, karbofossi, simatsiini jne.) teollisen synteesin teknologian kehittämiseksi.

Instituutin rooli maan puolustuskyvyn varmistamisessa on erittäin tärkeä. Suuren isänmaallisen sodan aattona NIOCHT-tutkijat kehittivät syttyviä itsestään syttyviä nesteitä, joiden perusteella luotiin panssarintorjuntapuolustuksia, joita Puna-armeija käytti menestyksekkäästi taistelussa fasistisia sotilaslaitteita vastaan. Samaan aikaan kehitettiin orgaanisen lasin valmistustekniikka. Tämän kehityksen pohjalta syntynyt suurtuotanto vastasi lentokone- ja säiliörakentamisen tarpeita.

Instituutti teki laajaa tutkimusta kemian erikoissovellusten alalla maanpuolustuksen tarpeisiin. Yksi heidän tuloksistaan ​​oli kehitys kemiallisten aseiden luomisen ja myöhemmin tuhoamisen alalla sekä entisten tilojen muuntaminen niiden tuotantoa varten.

Arvioimalla kemian tieteen kehitystä tuhoutuneen kansantalouden vallankumouksen jälkeisen ennallistamisen ja sitä seuranneen maan teollistumisen aikana voidaan todeta, että äskettäin muodostettujen lukuisten perustavanlaatuisten, sovellettavien ja tieteidenvälisten instituuttien ponnisteluilla on saatu vahva kehys. Teoreettista tietoa luotiin ja tehtiin laajaa empiiristä tutkimusta ja kehitystä. Tieteellisen tutkimuksen ja saatujen tulosten ansiosta syntyi typpi-, aniliiniväri-, petrokemian-, kumi- ja muu teollisuus, orgaanisen perussynteesin, muovien, lannoitteiden jne. teollisuus, jolla oli valtava rooli koko kansantalouden kehityksessä. ja maan puolustuskyvyn vahvistaminen.


© Kaikki oikeudet pidätetään

Venäjä on maa, jolla on rikas historia. Monet kuuluisat pioneerit ylistivät suurvaltaa saavutuksillaan. Yksi heistä on suuret venäläiset kemistit.

Kemiaa kutsutaan nykyään yhdeksi luonnontieteen tieteistä, joka tutkii aineen sisäisiä koostumuksia ja rakennetta, aineiden hajoamista ja muutoksia, uusien hiukkasten muodostumismallia ja niiden muutoksia.

Venäläiset kemistit, jotka ylistivät maata

Jos puhumme kemian tieteen historiasta, emme voi olla muistamatta suurimpia ihmisiä, jotka ehdottomasti ansaitsevat kaikkien huomion. Kuuluisten henkilöiden luetteloa johtavat suuret venäläiset kemistit:

  1. Mihail Vasilievich Lomonosov.
  2. Dmitri Ivanovitš Mendelejev.
  3. Aleksandr Mihailovitš Butlerov.
  4. Sergei Vasilievich Lebedev.
  5. Vladimir Vasilievich Markovnikov.
  6. Nikolai Nikolajevitš Semenov.
  7. Igor Vasilievich Kurchatov.
  8. Nikolai Nikolajevitš Zinin.
  9. Aleksanteri Nikolajevitš Nesmiyanov.

Ja monet muut.

Lomonosov Mihail Vasilievich

Venäläiset kemistit eivät olisi pystyneet työskentelemään ilman Lomonosovin työtä. Mihail Vasilyevich oli kotoisin Mishaninskajan kylästä (Pietari). Tuleva tiedemies syntyi marraskuussa 1711. Lomonosov on perustajakemisti, joka antoi kemian oikean määritelmän, luonnontieteilijä isolla S-kirjaimella, maailmanfyysikko ja kuuluisa tietosanakirjailija.

Mihail Vasilyevich Lomonosovin tieteellinen työ 1600-luvun puolivälissä oli lähellä nykyaikaista kemiallisen ja fysikaalisen tutkimuksen ohjelmaa. Tiedemies kehitti molekyylikineettisen lämmön teorian, joka monin tavoin ylitti silloiset ajatukset aineen rakenteesta. Lomonosov muotoili monia peruslakeja, joista yksi oli termodynamiikan laki. Tiedemies perusti lasitieteen. Mihail Vasilyevich oli ensimmäinen, joka havaitsi tosiasian, että planeetalla Venus on ilmakehä. Hänestä tuli kemian professori vuonna 1745, kolme vuotta sen jälkeen, kun hän oli saanut saman arvonimen fysikaalisessa tieteessä.

Dmitri Ivanovitš Mendelejev

Erinomainen kemisti ja fyysikko, venäläinen tiedemies Dmitri Ivanovitš Mendelejev syntyi helmikuun lopussa 1834 Tobolskin kaupungissa. Ensimmäinen venäläinen kemisti oli Tobolskin alueen koulujen ja kuntosalien johtajan Ivan Pavlovich Mendelejevin perheen seitsemästoista lapsi. Dmitri Mendelejevin syntymästä on edelleen säilytetty metrikirja, jossa tiedemiehen ja hänen vanhempiensa nimet näkyvät muinaisella sivulla.

Mendelejevia kutsuttiin 1800-luvun loistavimmaksi kemistiksi, ja tämä oli oikea määritelmä. Dmitri Ivanovitš on kirjoittanut tärkeitä löytöjä kemian, meteorologian, metrologian ja fysiikan alalta. Mendelejev tutki isomorfismia. Vuonna 1860 tiedemies löysi kriittisen lämpötilan (kiehumispisteen) kaikentyyppisille nesteille.

Vuonna 1861 tiedemies julkaisi kirjan "Organic Chemistry". Hän tutki kaasuja ja johti oikeat kaavat. Mendelejev suunnitteli pyknometrin. Suuresta kemististä tuli monien metrologiaa koskevien teosten kirjoittaja. Hän tutki hiiltä ja öljyä sekä kehitti järjestelmiä maan kasteluun.

Mendelejev löysi yhden tärkeimmistä luonnollisista aksioomeista - kemiallisten alkuaineiden jaksollisen lain. Käytämme sitä edelleenkin. Hän antoi ominaisuudet kaikille kemiallisille alkuaineille, määrittäen teoreettisesti niiden ominaisuudet, koostumuksen, koon ja painon.

Aleksandr Mihailovitš Butlerov

A. M. Butlerov syntyi syyskuussa 1828 Chistopolin kaupungissa (Kazanin maakunta). Vuonna 1844 hänestä tuli Kazanin yliopiston luonnontieteiden tiedekunnan opiskelija, minkä jälkeen hänet jätettiin sinne professuuriksi. Butlerov oli kiinnostunut kemiasta ja loi teorian orgaanisten aineiden kemiallisesta rakenteesta. "Russian Chemists" -koulun perustaja.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

"Venäläisten kemistien" luettelo sisältää epäilemättä toisen kuuluisan tiedemiehen. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, kotoisin Nižni Novgorodin maakunnasta, syntyi 25. joulukuuta 1837. Kemisti orgaanisten yhdisteiden alalla ja kirjoittanut teorian öljyn rakenteesta ja aineen kemiallisesta rakenteesta yleensä. Hänen teoksillaan oli tärkeä rooli tieteen kehityksessä. Markovnikov määritteli orgaanisen kemian periaatteet. Hän suoritti paljon tutkimusta molekyylitasolla määrittäen tiettyjä malleja. Myöhemmin nämä säännöt nimettiin niiden kirjoittajan mukaan.

1700-luvun 60-luvun lopulla Vladimir Vasilyevich puolusti väitöskirjaansa atomien keskinäisestä vaikutuksesta kemiallisissa yhdisteissä. Pian tämän jälkeen tiedemies syntetisoi kaikki glutaarihapon isomeerit ja sitten syklobutaanidikarboksyylihapon. Markovnikov löysi nafteenit (orgaanisten yhdisteiden luokan) vuonna 1883.

Löytöistään hänet palkittiin kultamitalilla Pariisissa.

Sergei Vasilievich Lebedev

S. V. Lebedev syntyi marraskuussa 1902 Nižni Novgorodissa. Tuleva kemisti sai koulutuksensa Varsovan Gymnasiumissa. Vuonna 1895 hän tuli Pietarin yliopiston fysiikan ja matematiikan tiedekuntaan.

1800-luvun 20-luvun alussa kansantalousneuvosto julisti kansainvälisen kilpailun synteettisen kumin tuotannosta. Ehdotettiin paitsi vaihtoehtoisen menetelmän löytämistä sen valmistukseen, myös työn tuloksen - 2 kg valmiin synteettisen materiaalin - tarjoamista. Myös tuotantoprosessin raaka-aineiden oli oltava halpoja. Kumin edellytettiin olevan korkealaatuista, ei huonompaa kuin luonnonkumi, mutta halvempaa kuin jälkimmäinen.

Tarpeetonta sanoa, että Lebedev osallistui kilpailuun, jossa hänestä tuli voittaja? Hän kehitti kumista erityisen kemiallisen koostumuksen, joka oli kaikkien saatavilla ja halpa, ja ansaitsi itselleen suuren tiedemiehen tittelin.

Nikolai Nikolajevitš Semenov

Nikolai Semenov syntyi vuonna 1896 Saratovissa Jelena ja Nikolai Semenovin perheeseen. Vuonna 1913 Nikolai tuli Pietarin yliopiston fysiikan ja matematiikan laitokselle, jossa hänestä tuli kuuluisan venäläisen fyysikon Ioffe Abramin johdolla luokan paras opiskelija.

Nikolai Nikolaevich Semenov opiskeli sähkökenttiä. Hän suoritti tutkimusta sähkövirran kulkemisesta kaasujen läpi, jonka pohjalta kehitettiin teoria dielektrisen lämpöhajoamisesta. Myöhemmin hän esitti teorian lämpöräjähdyksestä ja kaasuseosten palamisesta. Tämän säännön mukaan kemiallisen reaktion tuottama lämpö voi tietyissä olosuhteissa johtaa räjähdykseen.

Nikolai Nikolajevitš Zinin

25. elokuuta 1812 Nikolai Zinin, tuleva orgaaninen kemisti, syntyi Shushin kaupungissa (Vuoristo-Karabah). Nikolai Nikolajevitš valmistui Pietarin yliopiston fysiikan ja matematiikan tiedekunnasta. Hänestä tuli Venäjän kemian seuran ensimmäinen presidentti. joka räjäytettiin 12. elokuuta 1953. Tätä seurasi lämpöydinräjähteen RDS-202 kehittäminen, jonka tuotto oli 52 000 kt.

Kurchatov oli yksi ydinenergian rauhanomaisen käytön perustajista.

Kuuluisia venäläisiä kemistejä ennen ja nyt

Nykyaikainen kemia ei pysy paikallaan. Tutkijat kaikkialta maailmasta työskentelevät uusien löytöjen parissa joka päivä. Mutta emme saa unohtaa, että tämän tieteen tärkeät perustat luotiin 1600-1800-luvuilla. Erinomaisista venäläisistä kemististä tuli tärkeitä lenkkejä kemian tieteiden myöhemmässä kehitysketjussa. Kaikki aikalaiset eivät käytä tutkimuksessaan esimerkiksi Markovnikovin lakeja. Mutta käytämme edelleen kauan löydettyä jaksollista taulukkoa, orgaanisen kemian periaatteita, nesteiden kriittisen lämpötilan ehtoja ja niin edelleen. Menneet venäläiset kemistit jättivät tärkeän jäljen maailmanhistoriaan, ja tämä tosiasia on kiistaton.

Loi perustan kvanttiteorialle. Clemens Winkler ja R. Knitch kehittivät perustan rikkihapon teolliselle synteesille kontaktimenetelmällä.

1901 - Eugene Demarce löysi harvinaisen maametallin alkuaineen europiumin.

1903 - Mihail Stepanovitš Tsvet loi perustan adsorptiokromatografiamenetelmälle. Emil Fischer havaitsi, että proteiinit rakennetaan alfa-aminohapoista; suoritti ensimmäiset peptidisynteesit.

1905 - Alfred Werner ehdotti modernia versiota (pitkäjaksoinen) elementtien jaksollisesta taulukosta.

1907 - Georges Urbain löysi harvinaisen maametallin lutetiumin, viimeisen vakaan harvinaisen maametallin.

1908 - Wilhelm Ostwald (Nobel-palkinnon saaja 1909) kehitti tekniikan perusteet typpihapon valmistamiseksi ammoniakin katalyyttisellä hapetuksella.

1909 - Søren Sørensen esitteli alustan happamuuden vetyindikaattorin - pH.
Irving Langmuir (Nobel-palkinnon voittaja 1932) kehitti modernin adsorptioteorian perustan.

1910 - Sergei Vasilyevich Lebedev sai ensimmäisen näytteen synteettisestä butadieenikumista.

1911 - Ernest Rutherford (Nobel-palkinnon saaja 1908) ehdotti atomin ydin- (planetaarista) mallia.

1913 - Niels Bohr (Nobel-palkinnon saaja 1922) muotoili atomin kvanttiteorian peruspostulaatit, joiden mukaan atomin elektroneilla on tietty energia ja sen seurauksena ne voivat pyöriä elektronikuoressa vain tietyillä energiatasoilla .
Casimir Fajans ja Frederick Soddy (Nobel-palkinnon voittaja 1921) muotoilivat radioaktiivisten siirtymien lain (siten yhdistäen radioaktiivisten perheiden rakenteen elementtien jaksollisen järjestelmän rakenteeseen).
A. Van den Broek ehdotti, että elementin lukumäärä jaksollisessa taulukossa on numeerisesti yhtä suuri kuin sen atomin varaus.

1914 - R. Meyer ehdotti kaikkien harvinaisten maametallien sijoittamista jaksollisen järjestelmän ryhmän III toissijaiseen alaryhmään.

1915 - J. Stark esitteli käsitteen "valenssielektroni"

1916 - Walter Kossel ja Gilbert Lewis kehittivät teorian atomisidoksesta ja ionisidoksesta.
Nikolai Dmitrievich Zelinsky suunnitteli kaasunaamarin.

1919 - Ernest Rutherford (Nobel-palkinnon saaja 1908) suoritti ensimmäisen ydinreaktion elementtien keinotekoisen muuntamiseksi.

1920 - Tärkeimmät atomin rakenteen tutkimukset, jotka johtivat nykyaikaisiin ideoihin atomimallista. Näihin tutkimuksiin kuuluivat Louis De Broglie (Nobel-palkinnon voittaja 1929) (elektronin aaltoluonto), Erwin Schrödinger (Nobel-palkinnon saaja 1933) (esitteli kvanttimekaniikan perusyhtälön), Werner Heisenberg (Nobel-palkinnon saaja 1932), Paul Dirac ( Nobel-palkinnon saaja 1933).

1923 - György Hevesy ja D. Koster löysivät hafniumin.
Johannes Brønsted ehdotti, että protoneja luovuttavia aineita pidetään happoina ja protoneja vastaanottavia aineita emäksinä.

1925 - Wolfgang Pauli muotoili kieltoperiaatteen.
G. Uhlenbeck ja S. Goudsmit esittelivät elektronispin käsitteen.

1931 - Erich Hückel loi perustan orgaanisten yhdisteiden kvanttikemialle. Muotoiltu (4 n+ 2) - aromaattisen stabiilisuuden sääntö, joka määrittää, kuuluuko aine aromaattiseen sarjaan. Sergei Vasilyevich Lebedev ratkaisi synteettisen kumin teollisen tuotannon ongelmat.

1932 - J. Chadwick (Nobel-palkinnon voittaja 1935) löysi neutronin.
D. D. Ivanenko ehdotti atomiytimen protoni-neutronimallia.
Linus Pauling (Nobel-palkinnon voittaja 1954) kvantifioi elektronegatiivisuuden käsitteen, ehdotti elektronegatiivisuusasteikkoa ja ilmaisi elektronegatiivisuuden ja kemiallisen sidosenergian välisen suhteen.

1933 - P. Blackett ja G. Occhialini löysivät positroni.

1934 - Irène ja Joliot Curie (Nobel-palkinnon saajat vuonna 1935) löysivät keinotekoisen radioaktiivisuuden ilmiön.

1937 - Carlo Perrier ja Emilio Segre löysivät uuden alkuaineen - ensimmäisen keinotekoisesti syntetisoidun alkuaineen teknetiumin, jonka Z = 43.

1939 - Margaret Perey löysi franciumin - alkuaineen, jonka Z = 87. Keinokuitujen (nailon, perlon) teolliseen tuotantoon kehitettiin tekniikoita.

1940 - D. Corson, K. Mackenzie, E. Segre syntetisoivat astatiinia (Z = 85). E. Macmillan (Nobel-palkinnon voittaja 1951), F. Ableson syntetisoi ensimmäisen transuraanialkuaineen neptunium jossa Z = 93.
Glenn Seaborg, E. Macmillan (1951 Nobel-palkinnon saajat), J. Kennedy, A. Wahl syntetisoivat plutoniumia, jonka Z = 94.

1944 - Glenn Seaborg (Nobel-palkinnon voittaja 1951), R. James, Albert Ghiorso syntetisoi curiumin, jossa Z = 96.
Glenn Seaborg esitti aktinidikonseptin transuraanielementtien sijoittamisesta jaksolliseen järjestelmään.

1945 - Glenn Seaborg (Nobel-palkinnon voittaja 1951), R. James, P. Morgan, A. Ghiorso syntetisoivat americiumin, jonka Z = 95.

1947 - E. Chargaff sai ensimmäistä kertaa puhtaita DNA-valmisteita.

1949 - Glenn Seaborg (Nobel-palkinnon voittaja 1951), S. Thompson, Albert Ghiorso syntetisoivat berkeliumia (Z = 97) ja kaliforniumia (Z = 98).

1951 - Linus Pauling (Nobel-palkinnon voittaja 1954) kehitti mallin polypeptidikierteestä.
V.M. Klechkovsky muotoili säännön ( n+ l) - elektronikuorten ja atomien alikuorten täyttyminen Z:n kasvaessa.
T. Keeley ja P. Pawson syntetisoivat ei-bentsenoidisen aromaattisen yhdisteen, jolla on "sandwich"-rakenne - ferroseeni (C 5 H 5) 2 Fe.

1952 - Glenn Seaborg (Nobel-palkinnon voittaja 1951), Albert Ghiorso ja muut löysivät einsteiniumin (Z = 99) ja fermiumin (Z = 100).

1953 - J. Watson ja F. Crick (Nobel-palkinnon voittajat vuonna 1962) ehdottivat DNA-mallia - polynukleotidijuosteiden kaksoiskierrettä, jotka on yhdistetty vetysiltojen avulla.
A. Todd ja D. Brown kehittivät kaavion RNA:n rakenteesta.

1954 - K. Ziegler, J. Nutt (Nobel-palkinnon saajat 1963) löysi sekaorganometallisia katalyyttejä polymeerien teolliseen synteesiin.

1955 - Glenn Seaborg (Nobel-palkinnon voittaja 1951) ja muut syntetisoivat mendeleviumia (Z = 101)
N. N. Semenov ja S. Hinshelwood (Nobel-palkinnon saajat 1962) suorittivat perustutkimusta radikaalien kemiallisten reaktioiden mekanismista.

1958 - A. Kornberg ja S. Ochoa löysivät RNA:n ja DNA:n biosynteesin mekanismin (Nobel-palkinnon saajat 1959).

1961 - Uusi kansainvälinen atomimassaasteikko on perustettu - 1/12 isotoopin 12 C massasta otetaan yksikkönä Albert Ghiorso, T. Sikkeland, A. Laroche, R. Latimer syntetisoi Lawrenciumia (Z = 103).

1962 - Ensimmäiset jalokaasuyhdisteet saatiin.

1963 - R. Merrifield kehitti kiinteän faasin menetelmän peptidisynteesiä varten; Insuliinin täydellinen synteesi suoritettiin - ensimmäinen proteiinin kemiallinen synteesi.

1964 - 1984 - Georgy Nikolaevich Flerov ja hänen kollegansa syntetisoivat uusia alkuaineita - kurchatiumin (Z = 104) (1964) ja nilsboriumin (Z = 105) (1970). Juri Tsolakovich Oganesyan ja hänen kollegansa saivat elementtejä, joiden Z = 106 (1974), Z = 107 (1976), Z = 108 (1982), Z = 110 (1986). Peter Armbruster ja työtoverit syntetisoivat elementin, jonka Z = 109 (1984).

1974 - KUTEN. Khokhlov vahvisti aminohappojen sekvenssin antibiootissa aktinoksantiinissa.

1975 - I.V. Berezin löysi bioelektrokatalyysin ilmiön. D. Demarteau sai yhdisteen, jossa oli ksenon-typpisidos: FeXeN(SO 2 F) 2.

1975-1980 - R.Z. Sagdeev ja hänen työtoverinsa selvittivät magneettikenttien vaikutuksen kemiallisiin prosesseihin.

1976 - J. Wayne löysi uuden prostaglandiinin - prostasykliinin ja loi sen kemiallisen rakenteen.

1977-1980 - W. Gilbert ehdotti menetelmää DNA:n primäärirakenteen tulkitsemiseksi, joka perustuu periaatteeseen lokalisoida emäkset DNA-fragmenttien koon mukaan. E.A. Shilov suoritti tutkimusta vedyn ja hapen fotokatalyyttisestä tuotannosta vedestä. Ensimmäiset "orgaaniset metallit" saatiin - polyasetyleeni (H. Shirakawa), polypyrroli (A. Dias).

1978-1980 - M.V. Alfimov loi hopeattomien valokuvausprosessien teoreettiset perustat.

1980-1990 - supramolekulaarisen kemian menetelmien soveltamisen alku - erilaisten tuotteiden synteesi makrosyklisten yhdisteiden, kuten kruunueettereiden ja kryptandien, avulla. Menetelmien kehittäminen "orgaanisten metallien" - tetratiofulvaleenijohdannaisten, metalliftalosyaniinien jne.

1984 - S. Hannessian syntetisoi uuden tehokkaan antibiootin, kvantumisiinin. Samanaikaisesti ja itsenäisesti saksalaiset (Darmstadt, G. Münzenberg ym.) ja venäläiset tiedemiehet (Dubna, Yu.Ts. Oganesyan et al.) saivat 108. alkuaineen.

1985 - H. Kroto, R. Smalley löysi fullereeni C 60 - uuden hiilen muunnelman. 1986 - K. Bednorz ja A. Müller saivat näytteitä suprajohtavasta (90 K) keramiikasta, joka perustui barium-, kupari- ja yttriumoksideihin. S. Satpazi ja R. Disch osoittivat C 60 fullereenin stabiilisuuden.

1987 - Ensimmäistä kertaa rauta(VIII)oksidia saatiin raudan anodisella liuotuksella (V.I. Spitsyn ja työtoverit). K. Gu ja hänen kollegansa saivat modifioidun lantaanikupariitti LaCu 2 O 4, suprajohtava 93 K. Saksalaiset tiedemiehet (Darmstadt, G. Münzenberg et al.) saivat 109. alkuaineen.

1991 - Fullereeniin liittyvien yhdisteiden synteesi - hiilinanoputkia.

1996 - 1997 - Molekyylikerrostusmenetelmän kehittäminen säännöllisen rakenteen kiinteiden aineiden täsmälliseen synteesiin. Lyotrooppisten ja termotrooppisten nestekidepolymeerien valmistus.

1999 - Ensimmäinen orgaaninen laser, joka perustuu tetraseenijohdannaisiin. Protonin (protonista ja antiprotonista koostuva atomi) synteesi ja tutkimuksen alku.

1990-2000 - Kemiallisten alkuaineiden, joiden numerot ovat 110, 111, 112, 114 ja 116, saaminen ydinsynteesillä. Proteiinien ja nukleotidien kemiallinen synteesi geenitekniikan menetelmillä.



 


Lukea:



Julkkiksen unen tulkinta unelmakirjoissa

Julkkiksen unen tulkinta unelmakirjoissa

Unen tulkinta unelmakirjassa: Maailmassa ei ole monia ihmisiä, jotka eivät halua (tai eivät salaa halua) odottaa viittä minuuttia kuuluisuuttaan. Me annamme...

Luukkaan evankeliumin tulkinta Luukas on arvostelukykyinen historioitsija

Luukkaan evankeliumin tulkinta Luukas on arvostelukykyinen historioitsija

Tämä on yksi kahdesta esimerkistä, jotka osoittavat, että avoin vihamielisyys Jeesusta kohtaan kasvoi nopeasti, kun Häntä syytettiin suoraan sapatin rikkomisesta. Hän...

Fjodor Dostojevski - aforismit, lainaukset, sanonnat Dostojevskin kuuluisat lauseet

Fjodor Dostojevski - aforismit, lainaukset, sanonnat Dostojevskin kuuluisat lauseet

F. M. Dostojevski - Almujen antaminen on kaukana jalosta toiminnasta. Lisäksi sekä pyytäjälle että antajalle, koska se auttaa...

Siivekäs ilme tammen alla

Siivekäs ilme tammen alla

Possu tammen alla I. A. Krylovin (1769-1844) sadun (1823) nimi. Possu, syönyt tammenterhoja, makaa tammen alla ja puree sen juuria ymmärtämättä...

syöte-kuva RSS