Taimede kasv toimub tänu divisjonid Ja nikastused rakud erinevaid organeid. Kasvuprotsessid on lokaliseeritud meristeemid. Eristada apikaalne, interkalaarne ja lateraalne meristeemid.

Apikaalne , või apikaalne, meristeemid asuvad otstes kasvav võrsed ja näpunäiteid juured kõik tellimused ( tipud või kasvupunktid). Koonus võrse tipp helistas kasvukoonus. Nende meristeemide tõttu toimub aksiaalsete elundite kasv pikkuses, haridus organ primordium ja selle esialgne jagunemine kangad. Apikaalse meristeemi aktiivsust aktiveerides või mahasurudes on võimalik mõjutada taimede produktiivsust ja stabiilsust. V.V Polevoy (1989) järgi on võrse ja juure apikaalsed meristeemid peamised koordineerides (domineeriv) keskused taimed, mis määravad selle morfogeneesi.

Tänu interkalaarne Kasvab (interkalaarne) meristeem, mis asub noorte sõlmevahede aluses üheiduleheline vars ja lehed taimed.

Külgmised (külgmine) meristeemid pakuvad paksenemine vars ja juur: esmane - prokambium ja peritsükkel Ja teisejärguline - kambium ja fellogeen. Taime pidev kasv kõigis ontogeneesi etappides võimaldab tal rahuldada energia-, vee- ja mineraaltoitainete vajadusi.

Meristeemide aktiivsus sõltub välistingimuste mõjust, komplekssetest suhetest taimeorganismis (polaarsus, korrelatsioon, sümmeetria jne). Põllumajanduses harjutama koos kastmine, väetamine, harvendamine ja muud meetmed võivad mõjutada kasvukoonustes moodustunud metameersete elundite arvu nende edasisele kasvule, vähenemisele ja lõpuks ka taimede produktiivsusele.

1. Taimeorganite kasvu tunnused

Varre kasv. Varre tipp mõõdab 0,1-0,2 mm V läbimõõt ja kaitstud lehtedega. Varre pikenemine toimub sõlmevahede kasvu tõttu. Kõigepealt kasvavad ülemised sõlmevahed. Järgmine sõlmevahe hakkab intensiivselt kasvama, samal ajal kui selle kiirus eelmisega väheneb. Iga üksikut internode iseloomustab aeglane esialgne kasv(rakkude jagunemine), järgnev kiire kasv (venitamine rakud) ja lõpuks kasvupeetus küpses sõlmevahes.

Kasvavate sõlmevahede juures välised kangad on testitud pinget(venitamine) ja sisemine- kokkusurumine ( kokkusurumine), mis koos raku turgori rõhuga annab tugevus rohttaimede varred.

IN soodsad tingimused aastal moodustuvad pikimad sõlmevahed keskosa põgeneda.

Külgmine hargnemine tekib kasvu tõttu aksillaarne või idanemist kõrvallaused(adventiivsed) neerud.

Paksenemine - tegevuse tulemus külgmine meristeem - kambium. U üheaastased taime kambiumi jaotus lõpeb õitsemisega. U puitunud kambium moodustub sügisest kevadeni ( talvel) on olekus rahu(määrab kohaloleku puu rõngad).

Võrsete varre pikenemise kiirust reguleerib sissetulev auksiinid Ja giberelliinid. See on tüüpiline intensiivselt kasvavatele sõlmevahedele suurenenud giberelliinide ja auksiinide sisaldus.

Taime kõrgus määravad nende genoom ja suurel määral kasvutingimused.

Generatiivsete organite paigaldamine seotud fotoperioodiline tundlikkus, vernaliseerimine ja muud tegurid. U teraviljad algab kõrvade eristamine harimise faasis.

Lehtede kasv. Lootepungas esineb mitmeid leheprimordiaid, kuid enamik neist moodustub pärast tärkamist. Võrsete kasvukoonustele ilmuvad algelised lehed (harjadest või mugulatest - primordia). Kahe lehe primordia initsiatsiooni vaheline intervall kell erinevad taimed ulatub mitmest tunnist mitme päevani ja seda nimetatakse plastokroon . Primordia ja lehekudede moodustamiseks, tsütokiniin ja auksiin. Auksiin mõjutab veresoonte kimpude moodustumist ja giberelliin mõjutab lehelaba pikenemist.

U kaheidulehelised lehelaba suureneb võrra ühtlane rakkude kasv(enamasti venitades) kogu piirkonnas leht. Kättesaadavus mitu kasvupunkti määratleb hariduse hambad, labad, lehed.

U ühekojalised tõttu on leht pikenenud basaal Ja interkalaarne kasvu.

Paksenemine lehtede kasv toimub palisaadi parenhüümirakkude ja mesofüllirakkude jagunemise ja pikenemise tõttu.

Lehtede kasvu mõjutavad suuresti valguse intensiivsus ja kvaliteet. Pimedas lehtede kasv on pärsitud. Valgus stimuleerib jagunemist, kuid pärsib pikenemist rakud. Lehed muutuvad varjutamisel suuremaks ja õhemaks . Intensiivne valgus põhjused paksenemine moodustumise tõttu lehed täiendavad sambakihid parenhüüm.

Kell veepuudus moodustuvad väikesed lehed kseromorfse struktuuriga, mis on seotud ABA ja etüleeni sisalduse suurenemisega.

Kell lämmastiku puudus rakkude jagunemiste arv lehtede kasvuperioodil väheneb, selle pind väheneb.

Madal temperatuur aeglustub lehtede kasv sisse pikkus Ja stimuleerib paksenemine. Samal ajal külmakindlates sortides Talinisul väheneb rakkude pikenemise faasi kestus suuremal määral kui mitteresistentsetel.

Kõrgus leht peatub kui intensiivne algab eksportida fotosünteesi saadused.

Juurekasv. Rakkude jagunemise ja kasvu kiirus juurtes on palju suurem kui teistes taimeorganites. Esmane juur moodustub sisse embrüo seeme ja selle kasv enne seemnest väljumist toimub poolt nikastused idujuure meristeemi basaalrakud. U kaheidulehelised taime embrüonaalne juur muutub peamine(tap), moodustab külgjuured. U ühekojalised taimed, primaarsele juurele lisanduvad võrse põhjas moodustunud lisajuured ja moodustub kiuline juurestik.

Idanemise ajal ilmuvad seemned embrüonaalne juur, mis on väga kiire kasvav, siis selle kasvutempo vähenevad kiirendades samal ajal maapealsete elundite kasvu. Seejärel juurte kasv uuesti jätkub. Need omadused tagavad juurdumise esimesel etapil ja taime heterotroofsete ja autotroofsete osade harmoonilise arengu järgneval perioodil.

Apikaalne meristeem juurevormid juuremüts , mis täidab väga olulisi funktsioone (kaitseb meristeemi juure mullas liikumisel; eritab polüsahhariidist lima ja kooritakse pidevalt selle pinnalt; lima kaitseb haigustekitajate ja kuivamise eest; on sensoorne tsoon, tajudes gravitatsiooni, valguse, pinnase surve mõju, kemikaalid ning määrab juurekasvu suuna ja kiiruse; ABA sünteesitakse selles).

Piiril, mille kork on meristeemis, on puhkekeskuse rakud , mis sisaldab initsiaalid erinevate kudede rakud ( 500-1000 rakud). Keskus puhkeasendis taastab meristeemrakkude arvu kui need on loomulikult kulunud või kahjustatud.

Igat tüüpi juurtes on 4 tsoonid : divisjonid , nikastused , juurekarvad Ja läbiviimine (hargnemine).

Juurte juures mais, herned, kaer, nisu jne kasvav osa on lühike - vähem kui 1 cm. Mida peenem on juur, seda lühem on selle meristeem. Juures lühike venitustsoon, mis on oluline mullakindluse ületamiseks (arendada survet juurde 8-16 atm 1 cm võrra). Juurte hargnemine ja suur kasvukiirus tagavad pideva vee ja ioonide omastamise.

Sest venitustsoonid juured on iseloomulikud suurenenud ID, rea aktiveerimine ensüümid(auksiini oksüdaas, polüfenooloksüdaas, tsütokroomoksüdaas jne). Pikendamise teel kasvamise tulemusena suureneb meristemaatilise raku esialgne maht võrra 10-30 korda vakuoolide tekke ja suurenemise tõttu, mille puhul suureneb osmootselt aktiivsete ainete sisaldus - ioonid, OC-d, suhkrud jne.

Moodustuvad mõned juure epidermaalsed rakud juurekarvad pikkus 0,15-8 mm. Juurekarvade arv mais jõuab 420 x 1 cm 2 juurepind. Need toimivad keskmiselt 2-3 päeva ja sureb. Kaltsiumi puudumisel toitainete lahus, õhutamine ei tekita juurekarvu.

Külgmised juured on sisse pandud peritsükkel emajuur tsoonis ülevõtmised või kõrgem. Selle meristemaatilised rakud eritavad hüdrolüütilisi ensüüme, mis lahustavad ajukoore ja risodermi rakkude membraane, tagades selle vabanemise väljapoole.

Juhuslikud juured ladestuvad erinevate taimeorganite (juure vanad osad, varred, lehed jne) meristemaatilisse või potentsiaalselt meristemaatilisse kudedesse (kambium, fellogeen, medullaarsed kiired).

Juurekasv sõltub taime vanusest ja tüübist, keskkonnatingimustest. Fotosünteesiks soodsad keskkonnatingimused soodustavad juurte kasvu ja vastupidi. Taimede varjutamine või maapealsete osade niitmine pärsib kasvu ja vähendab juuremassi. Optimaalne temperatuuri mitu juure kasvatamiseks madalam kui põgenemiseks. Juurete seos temperatuurimuutustega ontogeneesi käigus. Niisiis, noorte taimede juured tomatid kasvavad paremini 30°C juures kui 20 °C juures ja täiskasvanud vastupidi. Kell mullast välja kuivamine juurde närbuv niiskus juurte kasv peatub. Mõõduka niisutamise korral paiknevad nisujuured mulla ülemistes kihtides ja ilma kastmiseta tungivad sügavamale. Optimaalne mulla tihedus maisi ja muude põllukultuuride juurte kasvatamiseks 1,1...1,3 g/cm 3 . IN tihe pinnas, moodustumise tõttu väheneb rakkude pikkus ja pikenemistsooni suurus etüleen, hingamiskulud suurenevad. Kriitiline sisu KOHTA 2 mullaõhus - umbes 3-5 % maht. Mida kõrgem on mulla temperatuur, seda suurem on juurte hapnikuvajadus. Minimaalne hapnikuvajadus on erinev riis ja tatar, A maksimaalselt - tomat, herned, mais. Juured riis neil on aerenhüüm. Talirukki- ja nisutaimedel kevadel sulaveega üleujutatud põllukultuurides suudavad lehed õhus viibides ka juuri lühikest aega hapnikuga varustada. Enamiku taimede juurekasvuks optimaalne pH 5-6.

Juurekasvu hormonaalne reguleerimine . Juurekasvuks on vaja madalat (10 -11 ...10 -10 M) auksiini kontsentratsiooni. Auksiini voolu suurenemine võrsest pärsib juure kasvu, mis on samuti seletatav etüleeni sünteesi indutseerimisega. Giberelliinid juurekasvu ei mõjuta, kuid tsütokiniinid kõrgendatud kontsentratsioonides pärsivad nad seda. ABK, mille moodustab juuremüts, aeglustab juure kasvu Juuretipp pärsib külgjuurte teket, mistõttu selle eemaldamine stimuleerib nende teket. Ilmselt on see juure tipus moodustunud risogeneesi aeglustavate tsütokiniinide toime tulemus.

Külgjuurte initsiatsioon algab juure tipust eemal, kus on tagatud varrest tuleva tsütokiniini ja auksiini (risogeneesi aktivaator) teatud suhe. Etüleen soodustab külgjuurte teket juuretipule lähemal ja taimede töötlemine sellega põhjustab massilist kõrvaljuurte moodustumist. Tihedatel muldadel põhjustab keskkonna mehaaniline vastupidavus juurtes "stressi" etüleeni sünteesi. Sel juhul toimub raku pikenemise tsoonis pikenemise asemel paksenemine, mis hõlbustab mullaosakeste eemaldumist ja sellele järgnevat juure pikenemist. Juurekasvu vähenemist võib seostada ka fenoolsete inhibiitorite kuhjumisega rakkudes ja rakuseinte edasise lignifikatsiooniga.

Kasv ja areng on iga elusorganismi lahutamatud omadused. Need on lahutamatud protsessid. Taimeorganism omastab vett ja toitaineid, akumuleerib energiat ning selles toimub lugematu arv ainevahetusreaktsioone, mille tulemusena ta kasvab ja areneb. Kasvu- ja arenguprotsessid on omavahel tihedalt seotud, kuna tavaliselt keha nii kasvab kui areneb. Kasvu- ja arengutempo võib aga olla erinev, kiire kasvuga võib kaasneda aeglane areng või kiire areng aeglase kasvuga. Näiteks krüsanteemitaim kasvab suve alguses (pikad päevad) kiiresti, kuid ei õitse ja areneb seetõttu aeglaselt. Sarnane asi juhtub ka kevadel külvatud talitaimedega: nad kasvavad kiiresti, kuid ei lähe paljunema. Nendest näidetest on selge, et kasvu- ja arengumäära määravad kriteeriumid on erinevad. Arengutempo kriteeriumiks on taimede üleminek sigimisele, sigimisele. Õistaimede puhul on selleks õiepungade teke ja õitsemine. Kasvukiiruse kriteeriumid määratakse tavaliselt taime massi, mahu ja suuruse kasvumäära järgi. Ülaltoodu rõhutab nende mõistete mitteidentsust ja võimaldab käsitleda kasvu- ja arenguprotsesse järjestikku.

Taim kasvab nii pikkuses kui ka paksuses. Pikkuse kasv toimub tavaliselt võrsete ja juurte otstes, kus asuvad hariduskoe rakud. Need moodustavad nn kasvukoonused. Hariduskoe noored rakud jagunevad pidevalt, nende arv ja suurus suureneb, mille tulemusena kasvab juur või võrse pikkus. Teraviljadel paikneb kasvatuskude sõlmevahe põhjas ja selles kohas kasvab vars. Juures olev kasvuvöönd ei ületa 1 cm, võrse juures ulatub 10 cm või rohkem.

Võrsete ja juurte kasvukiirus on taimeti erinev. Võrsete kasvukiiruse rekordiomanik on bambus, mille võrse võib ööpäevaga kasvada kuni 80 cm.

Juurekasvu kiirus sõltub mulla niiskusest, temperatuurist ja hapnikusisaldusest. Suurem hapnikuvajadus on tomatites, hernestes ja maisis ning vähem riisis ja tatras. Juured kasvavad kõige paremini lahtises niiskes pinnases.
Juurte kasv sõltub fotosünteesi intensiivsusest. Fotosünteesiks soodsad tingimused avaldavad positiivset mõju ka juurekasvule. Taimede maapealsete osade niitmine pärsib juurte kasvu ja toob kaasa nende massi vähenemise. Tugev viljasaak pidurdab ka puu juurekasvu ning õisikute eemaldamine soodustab juurekasvu.

Foto: MarkKoeber

Taimede paksus kasvab tänu kasvatuskoe - kambiumi - rakkude jagunemisele, mis asub floeemi ja puidu vahel. Üheaastaste taimede puhul lõpetavad kambiumirakud jagunemise õitsemise ajaks ning puude ja põõsaste puhul sügise keskpaigast kevadeni, mil taim jõuab puhkefaasi. Kambiumirakkude jagunemise perioodilisus toob kaasa aastarõngaste moodustumise puutüves. Puurõngas on puidu juurdekasv aastas. Aastarõngaste arv kännul määrab nii raiutud puu vanuse kui ka kliimatingimused, milles see kasvas. Laiad kasvurõngad näitavad soodsat kliimatingimused taimede kasvu jaoks ja kitsad kasvurõngad - umbes vähem soodsad tingimused.

Taimede kasv toimub siis, kui teatud temperatuur, niiskus, valgus. Kasvuperioodil tarbitakse intensiivselt orgaanilisi aineid ja neis sisalduvat energiat. Orgaanilised ained sisenevad kasvavatesse organitesse fotosünteesi- ja säilituskudedest. Kasvuks on vajalikud ka vesi ja mineraalid.
Samas ainult vesi ja toitaineid kasvuks ei piisa. Vajame spetsiaalseid aineid - hormoone - sisemised tegurid kasvu. Taim vajab neid väikestes kogustes. Hormooni annuse suurendamine põhjustab vastupidise efekti - kasvu pärssimist.
Kasvuhormooni heteroauksiin on taimemaailmas laialt levinud. Kui varre ülaosa ära lõigata, siis selle kasv aeglustub ja siis peatub. See näitab, et heteroauksiin moodustub varre kasvutsoonides, kust see satub pikenemistsooni ja mõjutab rakkude tsütoplasma, suurendab nende membraanide plastilisust ja venitatavust.
Hormoon giberelliin stimuleerib ka taimede kasvu. Seda hormooni toodavad spetsiaalset tüüpi madalamad seened. Väikestes annustes põhjustab see varre, varre pikenemist ja taimede õitsemise kiirendamist. Herneste ja maisi kääbusvormid saavutavad pärast giberelliiniga töötlemist normaalse kasvu. Kasvuhormoonid toovad puhkeolekust välja seemned ja pungad, mugulad ja sibulad.

Paljudel taimedel on spetsiaalsed ained – kasvu pärssivad inhibiitorid. Neid leidub õuna-, pirni-, tomati-, kuslapuu viljalihas, kastani- ja nisuseemnete kestades, päevalilleidudes, sibula- ja küüslaugusibulates, porgandi ja redise juurtes.
Sügisel suureneb inhibiitorite sisaldus, mistõttu viljad, seemned, juured, sibulad, mugulad säilivad hästi ega idane sügisel ja varatalvel. Kuid kevade poole, kui tingimused on soodsad, hakkavad nad idanema, kuna talve jooksul hävivad inhibiitorid.

Taimede kasv on muutlik protsess: kevadsuvine aktiivse kasvuperiood asendub kasvuprotsesside nõrgenemisega sügisel. Talvel on puud, põõsad ja kõrrelised uinunud.
Puhkeperioodil kasv peatub ja taimede elulised protsessid aeglustuvad tugevalt. Näiteks talvel on nende hingamine 100–400 korda nõrgem kui suvel. Siiski ei tohiks arvata, et puhkeseisundis taimed lõpetavad täielikult oma elutegevuse. Puhkeorganites (puude ja põõsaste pungades, mitmeaastaste kõrreliste mugulates, sibulates ja risoomides) tähtsaimad eluprotsessid jätkuvad, kuid kasv peatub täielikult, isegi kui selleks on olemas kõik tingimused. Sügava puhkeperioodi ajal on taimi raske "äratada". Näiteks äsja põllult korjatud kartulimugulad ei idane isegi soojas ja märjas liivas. Kuid mõne kuu pärast hakkavad mugulad idanema ja seda protsessi on raske edasi lükata.

Puhkus on keha reaktsioon muutuvatele keskkonnatingimustele.
Muutuvad keskkonnatingimused võivad puhkeperioodi pikendada või lühendada. Seega, kui pikendate päeva kunstlikult, võite taimede üleminekut puhkeolekusse edasi lükata.
Seega on taimede puhkeperiood oluline kohanemine evolutsiooni käigus tekkinud ebasoodsate tingimuste üleelamisega.
Taimede liikumise aluseks on kasvuprotsessid. Taimede liikumised on erinevad. Looduses on laialt levinud tropismid - taimeorganite paindumine ühes suunas toimiva teguri mõjul. Näiteks kui taim on ühelt poolt valgustatud, paindub see valguse poole. See on fototropism. Taim paindub, kuna selle valgustatud poolel asuvad elundid kasvavad aeglasemalt kui valgustamata poolel, kuna valgus aeglustab rakkude jagunemist.
Taimede reaktsiooni gravitatsioonile nimetatakse geotropismiks. Vars ja juur reageerivad gravitatsioonile erinevalt. Vars kasvab ülespoole, vastupidises suunas gravitatsiooni toimele (negatiivne geotropism) ja juur kasvab allapoole, selle jõu toime suunas (positiivne geotropism). Pöörake idanev seeme ümber nii, et juur oleks ülespoole ja vars allapoole. Mõne aja pärast näete, et juur paindub alla ja vars üles, st. nad võtavad oma tavapärase positsiooni.

Taimed reageerivad ka kemikaalide olemasolule keskkonnas liikumisega. Seda reaktsiooni nimetatakse kemotropismiks. See mängib olulist rolli mineraaltoitmises, samuti taimede väetamises. Niisiis kasvavad juured mullas toitainete poole. Kuid nad painduvad pestitsiididest ja herbitsiididest vastupidises suunas.
Õietolmuterad idanevad reeglina ainult oma liigi taimede häbimärgistusel ja spermatosoidid (isasloomarakud) liiguvad munaraku, munaraku ja selles paikneva kesktuuma suunas. Kui õietolmutera satub mõne teise liigi lille häbimärgile, idaneb see esmalt ja seejärel paindub munaraku vastassuunas. See näitab, et pisil eritab aineid, mis stimuleerivad “oma” õietolmu tera kasvu, kuid pärsivad võõra õietolmu kasvu.
Taimed reageerivad tropismiga temperatuuri, vee ja elundikahjustuste mõjudele.
Taimi iseloomustab ka teine ​​liikumisliik - nastia. Nasty põhineb ka taimekasvul, mida põhjustavad taimele kui tervikule mõjuvad mitmesugused ärritajad. On valgustuse muutustest põhjustatud fotonastiaid ja temperatuurimuutustega seotud termonastiaid. Paljud lilled avanevad hommikul ja sulguvad õhtul, s.t. reageerida valgustuse muutustele. Näiteks hommikul, ereda päikese käes, avanevad võilillekorvid ja õhtul, kui valgus väheneb, sulguvad. Lõhnava tubaka lilled, vastupidi, avanevad õhtul, kui valgustus väheneb.
Nastia, nagu ka tropismid, põhineb ka ebaühtlasel kasvul: kui kroonlehtede ülemine külg kasvab tugevamalt, avaneb õis, kui alumine külg sulgub. Järelikult põhineb taimeorganite liikumine nende ebaühtlasel kasvul.
Tropismid ja vastikud mängivad taimede elus suurt rolli, see on üks märke taimede kohanemisest keskkonnaga, aktiivsele reageerimisele selle erinevate tegurite mõjule.

Foto: Sharon

Kasvuprotsessid on üksiku taime arengu ehk ontogeneesi lahutamatu osa. Kogu indiviidi individuaalne areng koosneb paljudest protsessidest, teatud perioodidest indiviidi elus, alates tema ilmumise hetkest kuni surmani. Ontogeneesi perioodide arv ja arenguprotsesside keerukus sõltub taime organiseerituse tasemest. Seega algab üherakuliste organismide individuaalne areng uue tütarraku moodustumisega (pärast emaraku jagunemist), jätkub selle kasvamise ajal ja lõpeb jagunemisega. Mõnikord on üherakulistel organismidel puhkeperiood - eoste moodustumise ajal; seejärel idaneb eos ja areng jätkub kuni raku jagunemiseni. Vegetatiivsel paljunemisel algab isendi areng hetkest, kui osa emaorganismist eraldub, jätkub uue isendi kujunemisega, tema eluga ja lõpeb surmaga. U kõrgemad taimed sugulisel paljunemisel algab ontogenees munaraku viljastamisega ja hõlmab sügoodi ja embrüo arenguperioode, seemne (või eoste) moodustumist, selle idanemist ja noore taime teket, selle küpsust, paljunemist, närbumist ja surma.

Kui ainuraksete organismide puhul toimuvad kõik nende arengu- ja elutegevuse protsessid ühes rakus, siis mitmerakulistes organismides on ontogeneesi protsessid palju keerukamad ja koosnevad mitmest transformatsioonist. Uue isendi arenemise käigus moodustuvad rakkude jagunemise tulemusena mitmesugused koed (integumentaalsed, hariduslikud, fotosünteetilised, juhtivad jne) ja elundid, mis täidavad erinevaid funktsioone, moodustub reproduktiivaparaat, keha siseneb rakkude jaotamise aega. paljunemine, annab järglasi (mõned taimed - üks kord elus, teised - igal aastal paljude aastate jooksul). Individuaalse arengu käigus kogunevad kehas pöördumatud muutused, see vananeb ja sureb.
Ontogeneesi kestus, s.o. indiviidi eluiga sõltub ka tehase organiseerituse tasemest. Üherakulised organismid elavad mitu päeva, mitmerakulised mitmest päevast mitmesaja aastani.

Taimeorganismide arengu kestus sõltub ka keskkonnateguritest: valgus, temperatuur, õhuniiskus jne. Teadlased on leidnud, et 25°C ja kõrgemal temperatuuril õistaimede areng kiireneb, nad õitsevad varem, moodustavad viljad ja seemned. Rohke niiskus kiirendab taimede kasvu, kuid pidurdab nende arengut.
Valgusel on taimede arengule kompleksne mõju: taimed reageerivad päeva pikkusele. Pooleli ajalooline areng Mõned taimed arenevad normaalselt, kui päevavalgustund ei ületa 12 tundi lühike päev(sojaoad, hirss, arbuus). Teised taimed õitsevad ja toodavad seemneid, kui neid kasvatatakse pikematel päevadel. Need on pikapäevataimed (redis, kartul, nisu, oder).

Teadmisi taimede kasvumustrite ja individuaalse arengu kohta kasutab inimene praktikas nende kasvatamisel. Seega kasutatakse taimede omadust moodustada peajuure tipu eemaldamisel külgjuuri juurviljade kasvatamisel ja dekoratiivtaimed. Kapsa, tomatite, astrite ja muude kultuurtaimede seemikutes, kui need siirdatakse avatud maa juure otsa näpistama, s.t noppima. Selle tulemusena peatub peajuure pikkuse kasv, kiireneb külgjuurte tagasikasv ja nende levik ülemises, viljakas mullakihis. Selle tulemusena paraneb taimede toitumine ja suureneb nende saagikus. Kapsa seemikute istutamisel kasutatakse laialdaselt korjamist. Võimsa juurestiku arengut soodustab küngas - mulla kobestamine ja rullimine taimede alumistele osadele. Nii paraneb õhuvool pinnasesse ja seeläbi luuakse normaalsed tingimused hingamiseks ja juurekasvuks, juurestiku arenguks. See omakorda parandab lehtede kasvu, mille tulemusena suureneb fotosüntees ja moodustub rohkem orgaanilist ainet.

Noorte võrsete, näiteks õunapuude, vaarikate ja kurkide tippude kärpimine viib nende pikkuse kasvu peatumiseni ja külgvõrsete kasvuni.
Praegu kasutatakse taimede kasvu ja arengu kiirendamiseks kasvustimulaatoreid. Tavaliselt kasutatakse neid pistikute ja taimede ümberistutamisel, et kiirendada juurte moodustumist.
Majanduslikel eesmärkidel on mõnikord vaja pidurdada taimede kasvu, näiteks kartuli idanemist talvel ja eriti kevadel. Idude ilmumisega kaasneb mugulate kvaliteedi halvenemine, väärtuslike ainete kadu, tärklisesisalduse vähenemine, mürgise aine solaniini kuhjumine. Seetõttu töödeldakse mugulate idanemise edasilükkamiseks enne ladustamist neid inhibiitoritega. Seetõttu idanevad mugulad alles kevadel ja püsivad värskena.

Iga organismi üldine arengumuster on programmeeritud selle pärilikule alusele. Taimede eeldatav eluiga on dramaatiliselt erinev. On teada, et taimed lõpetavad oma ontogeneesi 10–14 päeva jooksul (efemeera). Samas leidub taimi, mille elueaks hinnatakse tuhandeid aastaid (sekvoiad). Olenemata elueast võib kõik taimed jagada kahte rühma: monokarpsed ehk ühekordsed viljad ja polükarpsed ehk mitmekordsed viljad. Kõiki peetakse monokarpseks üheaastased taimed, enamik neist on kaheaastased ja mõned mitmeaastased. Mitmeaastased monokarpsed taimed (näiteks bambus, agaav) hakkavad vilja kandma pärast mitut eluaastat ja surevad pärast ühte vilja. Enamus mitmeaastased taimed klassifitseeritud polükarpseks.

Kui tomati seemikud kasvavad halvasti, mida sel juhul teha? See küsimus on paljudel inimestel, kes ise juurvilju kasvatavad.

Kõik, kellel on vähemalt väike osa vaba maad, püüavad seda tavaliselt köögiviljaaia loomiseks kohandada. See lahendus võimaldab iseseisvalt kasvatada erinevaid köögivilju või puuviljakultuurid, mis on vitamiinide ja mineraalide reservuaar. Üks neist põllukultuuridest, mida meie aednikud armastavad, on tomatid. Enamik kaasaegseid talvise säilitamise retsepte põhinevad tomatite või nende mahla kasutamisel. Samal ajal on selle köögivilja kasvatamisel endal mõned omadused, kui neid ei järgita, on täieõigusliku tugeva ja tervisliku taime saamine äärmiselt keeruline.

Köögiviljaaia kasutamine annab inimesele palju eeliseid, mille hulgas erilise koha hõivab materiaalsete ressursside säästmine ja loodusliku saagi saamine, mis sisaldab ainult kasulikud ained. Üks armastatumaid aiakultuurid Tomatid on õigustatult meie inimesed.

Samal ajal seisavad paljud inimesed, kes üritavad neid kodus kasvatada, silmitsi probleemiga, et tomati seemikud ei kasva. Selline olukord võib muutuda tõsiseks probleemiks ja vähendada oluliselt selle köögivilja saaki või isegi hävitada selle täielikult.

Miks tomati seemikud ei kasva? Tänaseks on välja selgitatud mitu põhjust, miks taim võib oma kasvu aeglustada või isegi täielikult kuivada. Tuleb arvestada, et neid kõiki saab iseseisvalt kõrvaldada, mis võimaldab mitte ainult taime säilitada ja selle normaalset kasvu tagada, vaid ka saada täissaak tulevikus.

Aeglase kasvu põhjuseks on ebaõige kastmine

Need kriteeriumid, mis aitavad seemikutel aeglaselt kasvada, näevad välja järgmised:

• alatoitumus;
• ebaõige kastmine;
• ultraviolettkiirguse puudumine;
• korjamise rikkumine;
• haigused ja kahjurid.

Ülaltoodud tegurid hõlmavad peaaegu kõiki põhjuseid, miks tomati seemikud võivad oma kasvu aeglustada või täielikult surra. Samal ajal peaksid vähimadki märgid taime arengu häiretest viivitamatult reageerima, kuna enneaegne abi võib negatiivselt mõjutada üldine tervis kultuur ja puuviljade edasine moodustamine.

Toitained ja tomati seemikud

Esimene ja üks levinumaid põhjuseid, miks tomati seemikud ei kasva, on banaalne toitainete puudus mullas. Enamasti on see tegur taimede kasvu aeglustumise ja nende terviklikkuse häirimise peamiseks põhjuseks.

Selliste probleemide diagnoosimine on üsna lihtne, kuna toitumise puudumisel on oma visuaalsed omadused, mida on lihtne märgata isegi palja silmaga.

Selle liigi peamised toitained köögiviljakultuurid on järgmised:

• lämmastik;
• fosfor;
• kaalium;
• magneesium;
• raud.

Mida teha, et tomatid kasvaksid täiel määral? Ülaltoodud elementide olemasolu mullas tagab taimede täieliku arengu ja nende tervise.

Mis tahes aine tarnimise piiramine mõjutab omakorda negatiivselt tomatite üldist arengut:

1. Lämmastikupuudus viib selleni, et võrse areneb üsna halvasti ja selle vars jääb alles pikka aega liiga õhuke, andes kogu taimele kidura välimuse.
2. Ka fosforipuudust on üsna lihtne märgata, kuna see väljendub punakasvioletse varjundi omandavate lehtede värvuse muutumises.
3. Ebapiisav kaaliumivaru aitab kaasa lehtede alumiste kihtide kuivamisele ning magneesiumipuudus muudab need liiga kõvaks ja tuhmiks.
4. Raua tarbimise piiramine aitab kaasa selliste haiguste nagu kloroosi tekkele.

Kui tomati seemikud kasvavad halvasti ja näidatud märgid on olemas, on vaja lisada puuduvad toitained ja taim taastub normaalseks.

Seemikute halva kasvu põhjused (video)

Muude probleemide lahendamine

Mida teha, kui tomatid ei kasva? Muud tegurid ei vii nii sageli selleni, et tomati seemikud ei taha kasvada, kuid selle nähtuse põhjus võib siiski peituda just neis. Esimene neist on kastmise ebaõige korraldamine, mida võib väljendada kahes peamises tingimuses: niiskuse puudumine või selle liig.

Esimesel juhul hakkab taim kuivama ja teisel juhul hakkab see mädanema. Reeglina kõrvaldab mulla niiskuse normaliseerimine selle probleemi lõplikult.

Väikesed seemikud võivad olla tingitud päikesevalguse puudumisest, kuna nende täielikuks kasvuks on vaja suures koguses ultraviolettkiirgust. Selle piiratus aitab omakorda aeglustada võrsete kasvu ja nende kasvu. Selleks, et seemikud oleksid tugevad, tuleb neile tagada juurdepääs.
päikesevalgus

Korjamise rikkumine võib põhjustada ka taimede kängumist, kuna selle käigus kahjustab see mõnikord taime juurestikku või tekitab sellesse tühimikuid.

Sellise probleemiga toimetulemine pole nii lihtne, kuna risoomi terviklikkust on peaaegu võimatu taastada, kuid tühimike kõrvaldamine on täiesti võimalik. Selleks peaksite mulda pisut tihendama, tagades selle tiheda istuvuse juurtega ja täieliku juurdepääsu kõigile vajalikele toitainetele.

Tomati seemikud (video)

Hinda Kõrgus -

see on struktuurielementide uue moodustumise protsess

organism, mis hõlmab elundeid, kudesid, rakke, rakuorganelle. Kasvuga kaasneb taime massi ja suuruse suurenemine. Erinevalt loomadest kasvavad taimed kogu elu, moodustades uusi rakke, kudesid ja elundeid. Areng -

need on kvalitatiivsed muutused taime ja selle osade struktuuris ja funktsionaalses aktiivsuses selle individuaalse arengu (ontogeneesi) protsessis. Kasv ja areng on üksteisega tihedalt seotud ja toimuvad samaaegselt. Kasv on üks arengu omadusi ja areng ei saa toimuda kasvu puudumisel, selleks on vaja vähemalt vaevu alanud kasvu. Edaspidi on määrav arendusprotsess.

Taimede kasvu aluseks on meristeemiliste rakkude jagunemine ja kasv. Rakkude kasv toimub kolmes faasis: embrüonaalne, laienemine ja diferentseerumine. IN embrüonaalne faas

kasv toimub meristeemaatilise raku jagunemise tõttu tütarrakkude moodustumisega. Tütarrakud suurenevad ja emaraku suuruseni jõudes jagunevad uuesti. Need protsessid nõuavad suures koguses toitaineid ja energiat. mida iseloomustab raku suuruse märkimisväärne suurenemine. Neisse ilmuvad vakuoolid, mis järk-järgult; ühineda üheks suureks. Rakusein venib, selle uued mõõtmed fikseeritakse tselluloosi mikrofibrillide kaasamisega.

Pärast tselluloosi molekulide ladestumist primaarse membraani sees ja eriti pinnale (sekundaarne paksenemine) väheneb rakumembraani venivus ja suureneb turgor, mis peatab vee imendumise protsessi rakus.

Sel perioodil kaotab rakk järk-järgult edasise venitamise võime.

Taimede kasvu aluseks on meristeemiliste rakkude jagunemine ja kasv. Rakkude kasv toimub kolmes faasis: embrüonaalne, laienemine ja diferentseerumine. diferentseerumise faas toimub raku lõplik moodustumine, selle muundumine spetsialiseerunud, s.o. teatud spetsiifilise funktsiooni täitmine: veejuhtimine (ksüleemi veresooned ja trahheidid), orgaaniliste ainete juhtimine (floeemi sõelatorud), säilitamine (ksüleemi rakud)

renchhyma), mehaaniline (libriform) jne.

Kasvuregulaatorid.

Kasvu määrab pärilikkus ja seda reguleeritakse spetsiifiliste füsioloogiliselt aktiivsete ainete - fütohormoonide ja inhibiitorite abil. Esimesed põhjustavad kasvu ja arengu kiirenemist, teised, vastupidi, piiravad kasvu. Taimede kasvu reguleerimisel fütohormoonide abil mängib olulist rolli nende kontsentratsioon. Kasvu stimuleerimist täheldatakse ainult nende ainete väga madalate kontsentratsioonide korral taimerakkudes.

Fütohormoonide hulka kuuluvad auksiinid (indooläädikhape IAA), giberelliinid ja tsütokiniinid. Looduslikud inhibiitorid on abstsitsiinhape, fenooli inhibiitorid ja etüleen.

Üldised omadused fütohormoonid on järgmised: iga hormoon osaleb mitmete struktuursete ja funktsionaalsete protsesside reguleerimises, s.t. on multifunktsionaalsed omadused; hormoonide toime tugevus ja iseloom sõltuvad kontsentratsioonist; Taimes ei toimi hormoonid isoleeritult, vaid tihedas koostoimes üksteisega. Hormoonid moodustuvad väikestes kogustes peamiselt meristeemilistes kudedes, samuti lehtedes ja liiguvad neist taime nendesse osadesse, kus toimuvad kasvu- või morfogeneesiprotsessid.

Auksiinid aktiveerida rakkude jagunemist ja pikenemist, osaleda kasvuliigutustes, tagada apikaalne domineerimine - külgkasvu mahasurumine apikaalse punga poolt, stimuleerida juurte moodustumist.

Giberelliinid kiirendab varre kasvu, kiirendab viljade kasvu ja seemnete idanemist.

Tsütokiniinid kiirendada rakkude jagunemist, aeglustada lehtede vananemist, põhjustada võrsete moodustumist kudedes, katkestada uinuvate pungade puhkeperiood ja suurendada taimede vastupidavust kahjulikele mõjudele.

Looduslikud kasvuinhibiitorid pärsivad fütohormoonide toimet või pärsivad nende sünteesi. Need on laialt levinud seemnetes ja uinuvates pungades. Nendega on seotud ka võrsete lignifitseerimine. puittaimed, aidates kaasa nende edukale talvitumisele.

Abstsitsiinhape reguleerib lehtede vananemise ja langemise protsesse, viljade valmimist, stimuleerib pungade, seemnete ja sibulate üleminekut puhkeolekusse. Reguleerib stoomide liikumist põuaperioodidel. Seda hapet nimetatakse stressihormooniks, kuna selle kogus suureneb ebasoodsates tingimustes.

Etüleen pärsib rakkude jagunemist, soodustab kudede vananemist, kiirendab lehtede langemist ja viljade valmimist.

Fenoolsed ühendid reguleerivad auksiinide hulka rakus ning osalevad ka juurte moodustumise ja rakkude pikenemise reguleerimises.

Taimekasvatuspraktikas on laialt levinud sünteetilised taimekasvuregulaatorid. Neid kasutatakse seemnete külvieelsel töötlemisel, pistikute juurdumisel, köögivilja- ja lillekultuuride, aga ka täiskasvanud puittaimede ümberistutamisel.

Põhilised kasvumustrid

Looduses kogevad taimed vaheldumisi intensiivse kasvu ja kasvu aeglustumise või täieliku peatumise perioode. Seda nähtust nimetatakse kasvu perioodilisus ja on seotud aastaaegade vahetumisega. Sügisel langevad taimed lehed ja mõnikord ka terved lühenenud võrsed, lakkavad kasvamast ja lähevad puhkeolekusse. Eristada päevaraha Ja vanus kasvu perioodilisus. Päevane kasvusagedus sõltub temperatuurist. Enamik meie puuliike kasvab kõige intensiivsemalt vanuses 20-30 aastat ning tüvemahu kasv saavutab oma maksimumväärtused tavaliselt 50-60 aastaselt.

Rahu on taime seisund, milles pole nähtavat kasvu. Seda iseloomustab vähenenud veesisaldus taimekudedes, nõrgenenud ainevahetus ja vähenenud hingamine. Sageli ei lähe puhkeolekusse mitte kogu taim, vaid selle üksikud organid, näiteks uinuvad pungad ja seemned. Puhkust on kahte tüüpi: orgaaniline ja sunnitud. Kell orgaaniline puhkus taim ja selle elundid ei lahku puhkeseisundist isegi soodsatel tingimustel. Sügav puhkeaeg on iseloomulik paljude puuliikide seemnetele. Under sunnitud puhkus mõista seemnete, pungade, võrsete füsioloogilist seisundit, milles nad ei saa ebasoodsa olukorra tõttu õitseda välised tingimused(veepuudus, madal temperatuur).

Kõik taimeosad mõjutavad üksteist vastastikku, need on omavahel kooskõlastatud. Seda nähtust nimetatakse kor- suhe kasvu. Nii et näiteks keskvõrse on kasvus külgmistest ees, kuid tasub apikaalset punga kahjustada või eemaldada ülemine osa keskvõrse, kuna alumised oksad hakkavad vertikaalselt kasvama, võttes üle apikaalse võrse funktsioonid. Seda tehnikat kasutatakse laialdaselt aedades ja haljastuses puuvõrade moodustamisel. Apikaalse punga pärssivat mõju külgpungadele nimetatakse apikaalne domineerimine. Sarnast korrelatiivset inhibeerimist täheldatakse juurtes. Peajuure “näpistamine” viib arvukate külgjuurte moodustumiseni. Kasvukorrelatsioon põhineb toitainete ja füsioloogiliselt aktiivsete ainete ümberjaotumise hormonaalsel reguleerimisel taimes.

Polaarsus taimed on struktuuride ja protsesside spetsiifiline orientatsioon ruumis. See väljendub moodustis morfoloogiliselt ülemises otsas varre lõikamine võrsed ja morfoloogiliselt alumisel küljel - juured, olenemata sellest, kas pistikud on sirges või ümberpööratud asendis. Polaarsuse nähtus on seotud auksiini transpordiga läbi floeemi morfoloogiliselt ülemisest otsast alumisse. Polaarsus tagab ruumi organiseerituse üksikud osadühe või teise organismi, funktsioonide jagunemine piki taime telge.

Taimede liigutused

Põhjus, mis põhjustab muutusi taimeorganite paigutuses ruumis, on väline tegur. Vastuseks teguri ühepoolsele toimele tekivad taimedes painded, mis põhjustavad elundi orientatsiooni muutumist. Neid ühepoolselt mõjuva stiimuli poolt põhjustatud liigutusi nimetatakse tropismid. Kui paindumine on põhjustatud valguse suunatud toimest, on see nii fototropism, gravitatsioon - geotropism, niiskuse ebaühtlane jaotumine pinnases - hüdrotropism, toitained - kemotropism. Tänu positiivsele fototropismile moodustuvad taimed lehtmosaiik, need. ruumis olevad lehed on paigutatud nii, et valgust kasutatakse maksimaalselt ära. Kõige silmatorkavam kemotropismi näide on juurte kasv toitainete kõrgema kontsentratsiooni suunas mullas.

Nastja nimetatakse kasvuliigutusteks, mis tekivad vastuseks hajusa toimele, st. tegurid, millel pole ranget fookust. Selliste tegurite hulka kuuluvad temperatuur (termonastia), valgus (fotonastia) jne. Vastik on iseloomulik lehtedele, kroonlehtedele ja tupplehtedele. Näitena võib tuua õite avanemise ja sulgumise päeva ja öö vahetumisel. Üks nastiat põhjustav tegur on rakkude ebaühtlane kasv venitamise kaudu. Enamikul juhtudel on nastic painded turgoriigutused. Need viiakse läbi osmootselt aktiivsete ainete spetsialiseeritud rakkude vakuoolide suurenemise ja vähenemise tõttu, mille tagajärjel muutub turgori rõhk. Stoomi avamise ja sulgemise protsess on seotud turgorirõhu muutustega kaitserakkudes.

Varem või hiljem seisab iga aednik silmitsi probleemiga aeglane kasv toataimed . Kui puhkefaasis või pärast siirdamist on arengus paus, siis see nii on loomulik protsess. Kuid kõik märgid kääbuslikkusest või aeglasest kasvust "tavalistel" aegadel on märgid probleemidest taime hooldamise või tervisega. Vale kastmine, toitainete ja isegi üksikute mikroelementide puudumine võivad põhjustada tõsiseid kasvuprobleeme. Ja mida varem saate põhjuse diagnoosida ja asjakohaseid meetmeid võtta, seda tõenäolisem on, et teie taim taastub peagi normaalseks.

Kängumise ja kääbuskasvu põhjused

Loomulik või probleemile viitav taimekasv on alati märgatav. Tavaliselt on seda märgata kevadel ja suvel, kui iga tavaline taim annab vähemalt paar lehte või isegi kümmekond, areneb noori võrseid ja nende arengus on näha nähtavat muutust. Kuid kui looduslikud põhjused ei nõua mingeid meetmeid, need vastavad lihtsalt arengu- või kohanemisastmele, siis kõik muud ootamatu ja ebatüüpilise kasvu peatamise võimalikud põhjused nõuavad palju tõsisemaid tegevusi.

Et mõista, miks toakultuurid areng hilineb, peaksite kõigepealt analüüsima kõiki võimalikke looduslikke põhjuseid ja tegureid. Nende hulka kuuluvad:

• kohanemine uute tingimustega;
• puhkeaeg;
• juurte kasv ja substraadi areng (paljud põllukultuurid arenevad esimestel eluaastatel aeglaselt, kuni on kogunenud piisav juuremass);
• liigi või sordi looduslikud omadused - väga aeglane, peaaegu märkamatu areng;
• esimene kuu pärast siirdamist (põõsaste ja puude puhul - kuni 3 kuud);
• jagamine või muud vegetatiivsed paljundusmeetodid, mis nõuavad väga pikka kohanemist.

Ainult kõike välistades võimalikud põhjused oma olemuselt loomulik, peaksite muretsema hakkama. Pealegi looduslikud tegurid Tegurid, mis nõuavad aktiivsete meetmete võtmist, võivad samuti põhjustada kasvu pidurdumist ja kääbust. Peamised probleemid, mis põhjustavad kasvu peatumist või aeglustumist, on järgmised:

• Liiga väike anum, substraadi täielik imendumine juurte poolt.
• Mulla madal toiteväärtus või ebaõige, ebapiisav väetamine ja sellest tulenev toitainete puudus (väike või tõsine).
• Ebaõige kastmine koos substraadi täieliku kuivamisega.
• Kaltsiumi puudumine pinnases.
• Substraadi soolsus.
• Substraadi saastumine toksiinide ja raskmetallidega.
• Lehtede määrimine.
• Nakkuslik kääbus, mis on tingitud substraadi nakatumisest nematoodidega.

Toataimedes erinevaid probleeme, mis väljenduvad aeglases kasvus, on kõige sagedamini seotud hooldusega. Kuid on ka spetsiifilisi haigusi või kahjureid, millega ei olegi nii lihtne võidelda, kui kompenseerida teatud ainete puudust. Olenevalt sellest, mis täpselt kasvu peatumise põhjustas, kasutatakse tõrjemeetodeid. Kui lähenemine kastmisele või väetamisele on vale, mida saab piisavalt kiiresti kompenseerida, nõuab tõsiste kahjustuste vastu võitlemine kannatlikkust ja vastupidavust.

Alati tuleb meeles pidada, et ebaõige hooldus suurendab taime kasvu ja arenguga seotud probleemide tõenäosust. Seega ohustab süstemaatilise lähenemiseta valesti valitud väetiste kasutamine lehelaiksust ja kääbust ning ülekastmine või juhuslike mullasegude kasutamine nematoodidega. Kui järgite kõiki taimenõudeid ja uurite hoolikalt nende omadusi, on oht, et teie taim kannatab kasvupeetuse all, minimaalne.

Toitainete puudus või vajadus ümberistutamiseks

Tavaliselt koos ebapiisav söötmine või kurnatud pinnas, valesti valitud väetised ja kitsad konteinerid on seotud kõige lihtsamate kasvupeetuse sümptomitega. See aeglustumine avaldub iseseisvalt, ilma kaasnevate märkide ja probleemideta: lehtedel pole kahjustusi, dekoratiivsuse kadu, kuivamist, vaid tavaline kasv lihtsalt aeglustub või peatub. Nende probleemide lahendamine on väga lihtne:

• Kui juured tulevad drenaažiaukudest välja, tähendab see selgelt, et kogu substraat on omandatud ja seda pole pikka aega muudetud. Taim tuleb ümber istutada.
• Kui konteinerites on piisavalt vaba mulda, peate väetama kompleksväetistega, kontrollige oma väetamisgraafikut soovitustega sellest taimest, ja vajadusel vaheta väetis sobivama segu vastu, uurides hoolega taime kirjeldust.

(reklama)Taimedel võib sageli täheldada märke mõne makro- või mikroelemendi puudumisest. Kuid enamik neist avaldub lehtede värvuse muutumises, mitte kasvus. Ühe erandiga: kaltsiumi puudus (kaasa arvatud) võib väljenduda kääbuses, kasvupeetuses ja selges lahknevuses põõsaste suuruse ja seda tüüpi toataimede puhul deklareeritud suuruse vahel. Kaltsiumipuuduse sümptomeid saab ära tunda vaid kääbussusega kaasnevate probleemide järgi – ülemiste pungade hukkumine võrsetel, paksenemine, juurte lühenemine ja lima ilmumine neile.

Probleemid niisutus- ja veekvaliteediga

Kui aeglane kasv või kasvupeetus on tingitud ebaõigest kastmisest, on probleemi tuvastamine samuti üsna lihtne. Taimedel, mis kannatavad substraadi läbikuivamise, ebapiisava, ebaregulaarse kastmise ja niiskuse puudumise all, vajuvad lisaks kasvukäitumisele ka lehed, hakkavad kollaseks muutuma, nende tipud kuivavad, üksikud lehed kortsuvad ja kuivavad, enamus sageli võra põhjast või vanimatest lehtedest. Ka õitsemine peatub, õied ja pungad kukuvad maha.

Mulla kuivamisest tingitud kasvupeetuse vastu tuleb võidelda igakülgselt. Enne taime optimaalse kastmisgraafiku taastamist küllastatakse muld veega mitmel viisil:

• Kastke juurtega anum kastmiseks vette, küllastage mullatükk veega ja pärast õhumullide ilmumise lõpetamist eemaldage see ettevaatlikult ja laske kogu liial vesi ära voolata. See valik ei sobi taimedele, mis on tundlikud vettivuse suhtes, kalduvad mädanema ning millel on mahlakad varred, mugulad ja sibulad.
• Pinnase aeglane põhja toitmine niiskusega, kui pannile valatakse väikeste portsjonite kaupa vett, et ühtlaselt ja järk-järgult niisutada mullakloppi altpoolt.
• Tavalise kastmisveekoguse jagamine mitmeks kastmiskorraks intervalliga 4-5 tundi – kerge, kuid sagedaste kastmiste seeria, mis jätkub järk-järgult mugav niiskus taim.

Pärast mis tahes veega laadimist kastmist lastakse substraadil kuivada ainult sees pealmine kiht- 2-3 cm - substraat. Pärast seda valitakse uuesti protseduuride ajakava, mis säilitab konkreetse taime jaoks vajaliku mulla niiskuse.

Kui kasutate taimede kastmiseks tavalist vett kraanivesi, ärge kaitske seda või isegi kasutage kaitstud, kuid mitte pehme vesi Nendel taimedel, kes kardavad leelistamist, muutub substraat üsna kiiresti soolaseks ja muudab mulla reaktsiooni, kogudes mikroelemente, mis põhjustavad probleeme taime arenguga. Soolsuse määravad valged ladestused anuma seintel ja substraadi pinnal. Sel juhul on abiks vaid üks võimalus – siirdamine värskele substraadile ja hoolduse korrigeerimine. Ainult siis, kui märkate algfaasis leelistumismärke, saate kastmisvee hapestada ja pehmet vett õigel ajal kasutama hakata. Kuid sellised meetmed ei päästa olukorda ja on ajutised, aidates vähendada kahjustusi kuni ümberistutamiseni ja mulla muutmiseni.

Haigused, kahjurid ja substraadi mürgistus

Lehtede määrimine on haigus, mis on alati seotud kasvu peatumise või tõsise pidurdusega. Loomulikult määravad selle täiesti erinevad omadused: pinnale ilmuvad pruunid, hallid, mustad laigud, samuti lehestiku kollasus ja suremine, dekoratiivsuse kadu. Kuid kasvupeetus on kaaslane, ilma milleta määrimist kunagi ei teki.

Taime päästmiseks peate kasutama fungitsiide. Võite kasutada nii vaske sisaldavaid preparaate kui ka süsteemseid pestitsiide. Kuid kui haigust märgati varases staadiumis ja kasv ei aeglustunud kriitiliselt, võite proovida probleemiga toime tulla infusioonide ja korte keetmisega.

Nakkuslikku kääbust toataimedel diagnoositakse alles pärast muude võimalike põhjuste välistamist. Enamasti on see seotud mulla nakatumisega nematoodidega, kuid mõnikord ilmneb see iseseisvalt. Selle vastu võitlemine on võimatu; taim tuleb isoleerida, hoolikalt hooldada ja süsteemselt töödelda fungitsiidide ja insektitsiididega. Kuid edu võimalus on väike. Kui kääbus on nematoodide tegevuse tulemus, siis ei võidelda nendega mitte ainult erakorralise siirdamise, vaid ka spetsiaalsete mullakahjurite insektitsiididega, substraadi niiskuse taseme alandamise ja hoolduse korrigeerimisega. Ümberistutamisel desinfitseeritakse lisaks juured, värske pinnas ja anumad.

Substraadi saastumine raskmetallide ja toksiinidega ei ole nii haruldane. Kui muid võimalikke põhjuseid pole, ja keskkonna olukord pole kaugeltki optimaalne, korter või maja asub kiirteede ja peamiste läheduses tööstuslik tootmine, taimed viiakse suveks välja vabas õhus Kui toksiinid võivad pinnasesse imbuda või kui kasutatakse töötlemata vett, mis sisaldab suures koguses raskmetalle, võib kängumine olla oma olemuselt mürgine. Tavaliselt aitab paisutatud savist ja vermikuliidist drenaaž võidelda toksiinide vältimatu osalise kogunemise vastu, kuid parem on võtta meetmeid taimede kaitsmiseks saastunud õhu ja vee eest, sealhulgas kasutada spetsiaalseid filtreid, keelduda nende värske õhu kätte viimisest ja piiratud koguses. ventilatsioon.