- deformidad de la extremidad, caracterizada por la presencia de dedos adicionales en las manos o los pies. Con polidactilia, un niño tiene dedos desarrollados normalmente adicionales o sus apéndices rudimentarios en las manos o los pies; a menudo hay sindactilia y braquidactilia. El diagnóstico de polidactilia se basa en un examen visual de la extremidad, datos de rayos X de los huesos y dedos de la mano o el pie y los resultados del asesoramiento genético. El tratamiento de la polidactilia consiste en la extirpación quirúrgica de dedos adicionales, utilizando injertos de piel, tendón o hueso, si es necesario.

CIE-10

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Información general

La polidactilia es una anomalía anatómica que representa un aumento congénito en el número de dedos de una mano o un pie de seis a varios dedos. La información sobre la frecuencia de polidactilia en la población es contradictoria: según diferentes autores, el polidactilismo se presenta en 1 de cada 630-3300 recién nacidos; la proporción de sexos es la misma. La polidactilia puede manifestarse en su forma pura o combinarse con otras anomalías congénitas del sistema musculoesquelético: displasia de cadera, braquidactilia, sindactilia, contracturas en flexión de los dedos, etc.

La polidactilia interrumpe la función de las extremidades, limita el desarrollo físico, afecta negativamente la psique del niño, se acompaña de la necesidad de usar zapatos ortopédicos y limita la elección de profesión. La solución médica al problema de la polidactilia pasa por la ortopedia y la genética.

Causas de la polidactilia

Una de las causas de la polidactilia es la herencia. Los casos familiares de polidactilia se transmiten de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta, es decir, el padre o la madre es portador del gen de la polidactilia, pero pueden estar sanos. Los niños tienen un 50 % de posibilidades de heredar la polidactilia.

En algunos casos, la polidactilia puede ser uno de los síntomas de trastornos cromosómicos complejos (síndrome de Patau) y síndromes genéticos (síndrome de Meckel, Ellis-Van Creveld, Lawrence-Moon-Barde-Biedl, etc.). En genética, existen alrededor de 120 síndromes acompañados de polidactilia.

Las causas de la polidactilia aislada no se han establecido con precisión. Se supone que esta deformidad congénita ocurre a las 5-8 semanas de la embriogénesis y se debe a un aumento en el número de células mesodérmicas.

Clasificación de la polidactilia

La localización distingue la polidactilia radial (preaxial), central y cubital (postaxial). Con la localización radial del defecto, hay una duplicación de los segmentos del primer dedo; con el central - 2-4 dedos; con cubital - duplicación del quinto dedo.

Según el tipo de duplicación, se distinguen 3 tipos de polidactilia: 1 - la presencia de dedos rudimentarios adicionales, que consisten en piel; 2 - la presencia de dedos adicionales, que son una bifurcación de los principales; 3 - la presencia de forma y tamaño completos y normales de dedos adicionales. Un rasgo importante de clasificación es la presencia o ausencia de deformidad del dedo principal en la polidactilia, ya que de ello dependerá la táctica quirúrgica.

Más a menudo, la polidactilia ocurre en las manos, aunque es posible un aumento en el número de dedos de los pies, así como una combinación de polidactilia en las manos y los pies. Según las observaciones, la polidactilia unilateral prevalece sobre la bilateral (65% y 35%, respectivamente); diestro - sobre zurdo unas 2 veces.

Síntomas de la polidactilia

El principal signo de polidactilia es la presencia de dedos adicionales en las manos o los pies del niño. En este caso, los dedos adicionales pueden ser de tamaño y estructura normales, o ser apéndices vestigiales. En la mayoría de los casos, los dedos adicionales son pequeños y tienen un número reducido de falanges; a menudo están completamente desprovistos de una base ósea y representan formaciones de tejido blando que no funcionan en un tallo de piel. A veces hay una duplicación de solo la falange de la uña.

Además del aumento del número de dedos, en la polidactilia se produce una deformación del aparato osteoarticular de los segmentos afectados, que progresa con la edad y contribuye al desarrollo de deformidades secundarias y trastornos estático-dinámicos.

Con la displasia condroectodérmica (síndrome de Ellis-Van Creveld), la polidactilia se combina con acortamiento simétrico de las extremidades, baja estatura, deformidad torácica, defectos cardíacos congénitos (defecto del tabique interauricular, aurícula única, defecto del tabique ventricular, estenosis aórtica), pie zambo, etc.

En la estructura del síndrome de Lawrence-Barde-Moon-Biedl, junto con polidactilia, retraso mental, obesidad, retinitis pigmentosa, subdesarrollo de las características sexuales, sindactilia, deformidad del cráneo.

Los niños con síndrome de Patau (trisomía en el cromosoma 13) tienen múltiples malformaciones: microcefalia, mielomeningocele, microftalmía, opacidad corneal, deformidad del oído, labio leporino y paladar hendido, polidactilia, oligofrenia, malformaciones de órganos internos (corazón, vasos sanguíneos, bazo, páncreas), riñones).

Diagnóstico de polidactilia

El diagnóstico de polidactilia se lleva a cabo sobre la base de métodos de investigación clínicos, radiológicos, electrofisiológicos, biomecánicos, genéticos y otros.

El diagnóstico clínico de la polidactilia consiste en examinar al niño por un traumatólogo ortopédico pediátrico, identificar trastornos anatómicos y funcionales y determinar el tipo de deformación. Además de un ortopedista, un niño con polidactilia debe ser visto por un médico genetista y un pediatra.

El examen de rayos X consiste en realizar una radiografía de la mano o una radiografía del pie y evaluar las relaciones anatómicas del aparato osteoarticular. Para identificar y evaluar el estado de las estructuras óseas, cartilaginosas y de tejidos blandos, está indicada la resonancia magnética de la mano o el pie.

De importancia adicional en el examen son los métodos de diagnóstico electrofisiológico (electromiografía, reovasografía), que permiten determinar el estado de los músculos y el flujo sanguíneo regional en la polidactilia. Los estudios biomecánicos (estabilografía, podografía) tienen como objetivo determinar la carga estática en las extremidades en la polidactilia del pie.

El diagnóstico genético incluye el análisis genealógico, estableciendo el tipo de herencia, prediciendo el riesgo de tener un hijo con polidactilia en una familia determinada. En la polidactilia asociada a síndromes cromosómicos y génicos tiene especial importancia el diagnóstico prenatal (ecografía obstétrica, amniocentesis o biopsia coriónica con cariotipo fetal). Si el feto tiene polidactilia aislada, el embarazo se prolonga; en caso de detección de patología cromosómica grave, se plantea la cuestión de la interrupción artificial del embarazo.

Tratamiento de la polidactilia

El tratamiento de la polidactilia se lleva a cabo solo quirúrgicamente. Si se conecta un dedo adicional al principal solo con la ayuda de una membrana de piel, su extracción se lleva a cabo en los primeros meses de vida del niño. En todos los demás casos, es recomendable posponer la cirugía hasta la edad de 1 año.

Las opciones para la corrección quirúrgica de la polidactilia según el tipo de deformidad pueden ser diferentes: extracción de un segmento adicional (dedo) sin cirugía en el dedo principal; eliminación de un segmento adicional (dedo) con osteotomía correctiva del dedo principal; extracción de un segmento adicional (dedo) con injerto de piel, tendón o hueso.

Las actividades de rehabilitación en el período postoperatorio incluyen terapia de ejercicios, fisioterapia (magnetoterapia, radiación infrarroja), masajes.

Predicción y prevención de la polidactilia

La polidactilia aislada en la mayoría de los casos se cura con éxito quirúrgicamente. Los mejores resultados funcionales y estéticos se consiguen cuando la operación se realiza a una edad temprana. En la polidactilia asociada con trastornos genéticos o cromosómicos, el pronóstico está determinado por la gravedad del síndrome subyacente.

La prevención de la polidactilia implica el asesoramiento genético médico para parejas cuyas familias han heredado casos de polidactilia; planificación cuidadosa del embarazo y exclusión de posibles efectos adversos en el primer trimestre del desarrollo fetal. La prevención de las recurrencias y complicaciones postoperatorias consiste en elegir el método óptimo de corrección quirúrgica y realizar una rehabilitación completa. Después de la operación, los niños deben estar bajo observación de dispensario con un ortopedista pediátrico hasta el final del período de crecimiento intensivo de manos y pies (14-15 años).

Anomalías anatómicas congénitas de los dedos, en la práctica médica, esta patología es extremadamente rara y se denomina polidactilia. Las estadísticas indican que 1 de cada 5.000 bebés nace con 6 dedos en la mano. En este caso, tras realizar el diagnóstico y los estudios necesarios, se procede a la extirpación quirúrgica del dedo sobrante.

Características y causas de la patología.

La medicina moderna conoce varias formas de polidactilia, pero la localización más común de la aparición de una extremidad adicional es el área del dedo meñique y el pulgar. Es característico que un (6) dedo adicional pueda aparecer tanto en una extremidad como en ambas.

Hay varias causas de polidactilia:

• los genetistas afirman que la formación de dedos extra ocurre desde la semana 5 a la 8 de embarazo, cuando se observa un aumento en las células mesodérmicas;
• existe otra teoría sobre los seis dedos como consecuencia de los malos hábitos de la madre durante el embarazo, especialmente el tabaquismo. Además, tales anomalías pueden provocar estrés severo en los primeros 3 meses de embarazo, en la etapa de formación de órganos y sistemas del feto;
• la polidactilia es posible con el síndrome de Patau (trisomía), en el que se determina 1 cromosoma adicional en el genoma humano. Al mismo tiempo, hay una violación del desarrollo de todos los órganos;
• El síndrome de Rubinstein-Teibi también se acompaña de anomalías similares de los dedos. En este caso, el paciente presenta una deformidad de los huesos craneofaciales y un desdoblamiento de los dedos o de sus falanges terminales;
• muy raramente, la causa de los seis dedos puede ser una enfermedad genética clasificada como síndrome de Smith-Lemli-Opitz, en la que existen patologías graves del sistema endocrino.

Además, cada tipo de polidactilia tiene ciertas características patológicas, por ejemplo, en algunos casos, el dedo no tiene una base ósea y cuelga de una fina tira de piel. En este caso, la neoplasia se extirpa sin dolor para el bebé en el hospital de maternidad. Sin embargo, en los casos en que existe una formación ósea, se requiere una intervención quirúrgica más seria y una serie de medidas de diagnóstico preliminares.

Polidactilia en niños

En los niños, existen varias formas de polidactilia (preaxial y postaxial), dependiendo directamente de la localización de la neoplasia. En el postaxial, el sexto dedo se encuentra detrás del dedo meñique, mientras que en el preaxial, se encuentra por delante del dedo meñique. Si el dedo sobrante de la mano está bien desarrollado y conectado al quinto metacarpiano, podemos hablar de transmisión hereditaria de la anomalía.

Polidactilia preaxial

A menudo, en la infancia hay excrecencias patológicas en los pies. En este caso, la patología se caracteriza por un aumento en el número de dedos, huesos metatarsianos o falanges. Una condición similar puede ir acompañada de deformación de los ligamentos de la articulación, los huesos y los tendones. La mayor progresión se observa con el crecimiento activo del bebé, lo que complica enormemente el tratamiento posterior y aumenta el período de rehabilitación.

Como regla general, un pediatra o neonatólogo determina visualmente una neoplasia anormal inmediatamente después del nacimiento del bebé; sin embargo, la extracción de un dedo del pie o de la mano requiere un examen adicional, que incluye:

• aclaración de la localización (preaxial o postaxial);
• la naturaleza de la formación patológica (con transmisión hereditaria, el dedo adicional está bastante bien desarrollado, en contraste con un defecto congénito, cuando el dedo se forma en forma de 1 o varias protuberancias intradérmicas);
• la presencia de trastornos anatómicos adicionales y deformidades en las articulaciones;
• para determinar la independencia de la anomalía, se evalúan todos los rasgos característicos.

En la etapa final, el médico selecciona las tácticas de tratamiento necesarias, que incluyen no solo la escisión de un dedo adicional, sino también la atención de rehabilitación para niños que brinda una atención bastante buena y, si es necesario, más cirugía plástica.

Debe tenerse en cuenta que, en ausencia de una intervención médica oportuna en los niños, el estado mental puede sufrir gravemente, manifestándose como un complejo de inferioridad y una limitación del desarrollo físico.

Diagnóstico preoperatorio

Por regla general, la extirpación del sexto dedo se realiza a una edad temprana, debido a la elasticidad del tejido óseo y la posibilidad de una remodelación y regeneración rápidas. Además, en la infancia, la circulación sanguínea y las funciones neuromusculares se restablecen bastante bien.

Para todos los tipos de polidactilia, se utiliza un examen de rayos X preliminar, que permite determinar con mayor precisión los cambios característicos en el tejido óseo y varias opciones para conectar el sexto dedo con las falanges.

Además de la radiografía, se utiliza un método tradicional para determinar los riesgos de trastornos circulatorios durante la cirugía. Para ello, se aplica un torniquete sobre la base del dedo extirpado durante unos segundos. Si hay un blanqueamiento agudo del dedo principal, que no desaparece durante mucho tiempo, estas áreas están conectadas por vasos sanguíneos comunes.

A veces, un dedo adicional en los pies o las manos puede indicar trastornos patológicos graves en el cuerpo del bebé, por lo que se requiere un examen obligatorio y medidas preparatorias antes de la operación. Esto es importante porque las características del curso y desarrollo de la patología afectan directamente la cantidad de intervención quirúrgica requerida.

Es bastante simple eliminar el pliegue de la piel suministrado por los capilares, sin embargo, en el caso de que todos los dedos, incluido el sexto, se acompañen de síntomas similares, pueden ser necesarias operaciones repetidas.

En pacientes adultos, hay casos de suministro de sangre al vaso de 2 dedos parcialmente separados a la vez, por lo que los cirujanos recomiendan la escisión de neoplasias en los primeros 2-3 meses de vida del bebé, mientras que el tejido óseo aún no está lo suficientemente formado. En casos especialmente severos, además de mantener la funcionalidad completa de todos los dedos, el médico puede decidir sobre la inadecuación de la intervención quirúrgica.

En la mayoría de los casos, teniendo en cuenta los resultados del diagnóstico preliminar y el estado general de gravedad del paciente, el resultado de la intervención quirúrgica es favorable.

La elección de un método para eliminar la polidactilia se basa en varios factores: un defecto congénito del pie o la mano, la categoría de edad del paciente y trastornos patológicos concomitantes en los dedos o el metatarso.

La operación se realiza en condiciones de total esterilidad por especialistas con amplia experiencia práctica en cirugía.

En las formas complicadas de polidactilia, no solo se requiere la extirpación del dedo adicional, sino también una mayor reconstrucción, seguida de la restauración del aparato tendón-músculo y osteoarticular. Además, con una operación inoportuna, es posible el desarrollo de deformidades secundarias, lo que genera una serie de complicaciones concomitantes.

Durante la operación en el pie, se puede quitar un dedo adicional en la sección central (desde el borde interior o exterior). Tales anomalías incluyen la eliminación o escisión de los rayos 7 y 2 en el pie con las protuberancias del hueso esfenoides y el borde del cuboides presente en él.

Este tipo de operación no requiere preparación a largo plazo, es suficiente para realizar diagnósticos estándar y resultados de pruebas de laboratorio.

Como regla general, las operaciones están programadas para la primera mitad del día, ya que 6 horas antes de la manipulación, una persona no debe comer ni beber, lo que se debe al uso de anestesia durante la operación. La duración del procedimiento es de 45 minutos a 1 hora. Después de quitar el dedo extra, el cirujano fija la extremidad operada con una aguja especial, seguido de la aplicación de yeso.

Debe tenerse en cuenta que cualquier intervención quirúrgica está permitida solo en el contexto de la salud absoluta del paciente. Incluso los signos más leves de SARS, malestar leve y tos son una contraindicación para el procedimiento, ya que existe un alto riesgo de complicaciones posoperatorias.

Eliminación de herida postoperatoria de dedo extra

período de rehabilitación

La hospitalización del paciente prevé su estadía bajo la supervisión de médicos durante al menos 14-15 días con vendajes periódicos del área operada (1 vez en 2 días). Además, se prescriben una serie de medidas fisioterapéuticas para aliviar la hinchazón, el hematoma y acelerar la regeneración de los tejidos dañados.

Después de 1 mes, se retiran el pin y el yeso, el médico prescribe una radiografía de control para confirmar la integridad del tejido óseo y la formación de callos. Luego, se programa una visita a un especialista 1-2 veces durante el primer mes después del alta del hospital. Esto es necesario para que el cirujano pueda identificar oportunamente la posible formación de tejido cicatricial en un recién nacido y prescribir el tratamiento adecuado (gimnasia, ungüentos, geles, etc.)

En la mayoría de los casos, la operación y el período de rehabilitación transcurren de manera segura, sin embargo, cuanto mayor es la edad del paciente, mayor es el porcentaje de diversas complicaciones y más prolongado el período de rehabilitación. Todos los pacientes con anomalías congénitas, incluidos los de seis dedos, están sujetos a observación dispensaria obligatoria. Es especialmente importante controlar la condición de los niños, ya que continúan creciendo huesos. Con asistencia oportuna, el pronóstico para una restauración completa de la funcionalidad articular y la ausencia de complicaciones es favorable.

SEIS DEDOS La polidactilia es una anomalía anatómica caracterizada por un número de dedos de las manos o de los pies superior al normal en una persona.
Una de las causas de tales defectos es la polidactilia familiar (herencia). La polidactilia se hereda más comúnmente de forma autosómica dominante, pero a veces este trastorno anatómico se hereda de forma autosómica recesiva.

Según las estadísticas, un bebé de cada 5.000 recién nacidos nace con seis dedos. Como regla general, el sexto dedo se extirpa inmediatamente mediante cirugía. En Rusia, antes de la revolución, había pueblos enteros de personas de seis dedos. "Seis dedos": uno de los apodos de Stalin (tenía seis dedos en los pies)

¿Estamos solos en el universo? Creo que no me equivocaré si asumo que muchísimas personas se han hecho esta pregunta al menos una vez en la vida. Las historias sobre extraterrestres que visitan la Tierra, sin exagerar, pueden llamarse los mitos del siglo XX. Pero, ¿estos mitos tienen raíces en la realidad? ¿Hay alguna prueba real de la existencia de extraterrestres?

En el famoso video "Autopsy of an Alien", desclasificado en 1996, es claramente visible: el número de dedos de manos y pies es seis ...

Fotografías de elementos recuperados del accidente OVNI de Roswell.
Entonces, a juzgar por la película, se veía el panel de control del "platillo volador" que se estrelló en Roswell (EE. UU.) En 1947.

Película "Autopsia alienígena"

En 1995, ocurrió un evento que puso patas arriba toda la historia de la ufología. Hasta ahora, el metraje presentado al mundo por Ray Santilli sigue siendo motivo de controversia entre ufólogos y científicos de todo el mundo. Y esto no es de extrañar, porque al público se le mostró la autopsia de una criatura que, según Santilli, no nació en nuestro planeta.

Imágenes asombrosas

Habiendo visto la película, o al menos sus fragmentos, que representan a la criatura, es difícil no creerle a Santilli. Como mínimo, tenemos que admitir que la autopsia no es de una persona. Desafortunadamente, la calidad de los disparos está lejos de ser ideal, sin embargo, se puede decir mucho sobre la criatura.

Mide unos 140 centímetros de alto, sin línea de cabello y sin características sexuales. Por lo que se puede ver en las imágenes en blanco y negro, la piel de la criatura es pálida, tiene una cabeza desproporcionadamente grande con una nariz pequeña y plana y orejas pequeñas y, nuevamente, ojos oscuros desproporcionadamente grandes. La boca está abierta, pero los dientes no son visibles. La criatura tiene seis dedos de manos y pies. Y, lo que es muy extraño, no hay ombligo. http://www.mirf.ru/Articles/print46.html

Es curioso: en 1947 se publicó en Mónaco un sello de Pierre Gandon con el difunto presidente y filatelista estadounidense de seis dedos Franklin Roosevelt en vida, en una serie dedicada a la exposición filatélica de Nueva York. Y en el mismo año, verdaderos extraterrestres de seis dedos supuestamente visitan el país de Roosevelt y caen en las garras de los compatriotas de cinco dedos de Roosevelt.

La verdad está en algún lugar cerca. Incidente de Gdynia

"... La cara de esta criatura, que parece un hombre pequeño, estaba gravemente quemada. Su cuerpo estaba ajustado con un mono que se parecía al traje de buceo de un buzo, solo que estaba hecho de algún tipo de material súper fuerte que contenía metal.
La misteriosa criatura fue llevada a la clínica de la Universidad de Gdansk o, según otras fuentes, a la propia Gdynia. Allí fue objeto de investigación, principalmente llamando la atención sobre las manos inusuales, que tenían seis dedos. Aquí sería oportuno recordar que los extraterrestres del OVNI que se estrelló en 1947 cerca de Roswell, EE. UU., tenían las mismas manos. Los pies del forastero de Gdynia también resultaron tener seis dedos. Fue posible desvestir al humanoide solo con la ayuda de herramientas especiales. Cuando el brazalete, que apenas era un adorno, fue quitado de la mano de la criatura, su estado de salud comenzó a deteriorarse bruscamente. Un par de días después, el hombre murió. Ya sea por las graves heridas internas recibidas durante la caída, y una rotura total, o por el hecho de que le quitaron el brazalete del brazo.
De Vincent-Martin afirma que los restos de la misteriosa criatura fueron enviados bajo fuerte vigilancia a la Unión Soviética y allí fueron sometidos a estudios exhaustivos y completos, cuyos resultados aún están clasificados.
http://ufoinspace.ru/articles.php?id=148

"Vivían en cuevas y venían del cielo", cita leyendas locales el presidente de la Asociación de Ufología del estado, Ataide Ferreira da Silva Netto. Otras leyendas hablan de cierta columna de fuego que vino del cielo. Habiendo enseñado a los indios algunas "ciencias", los enanos volvieron a su mundo.

Haces de luz se sumergieron en el lago y luego se hundieron en el cielo: los indios transmitieron esta leyenda de generación en generación. Huellas encontradas en cuevas en una remota región de Brasil, de una manera extraña, confirman la leyenda de extraterrestres de seis dedos.

Otra leyenda de la tribu de los indios Xavantes dice que el lago Encantada, ubicado en el municipio de Nova Xavantina, fue una vez la puerta de entrada a la casa de los dioses. Según la leyenda, haces de luz se sumergieron en el lago y luego volaron al espacio. Los indios todavía tienen miedo de nadar allí, creyendo que alguna fuerza desconocida los llevará con ellos, escribe Brazilian Terra.

Los indios de las tribus Bororos y Xavantes, que viven en el estado brasileño de Mato Grosso, cuentan leyendas sobre pequeños extraterrestres de aproximadamente 1,2 m de altura.

Misterio de la Cueva de los Pies Pequeños

Después de que los "liliputienses" llegados enseñaran a los indios algunas "ciencias", volvieron a su mundo. En efecto, en el Parque Nacional de las Montañas Azules en el municipio de Barra do Graças, estado de Mato Grosso, hay una cueva que lleva el nombre de "Cueva de los Pies Pequeños", porque en toda la superficie de la gruta -en la piso, paredes y techo: se ven huellas claras de pequeños pies de seis dedos.

¿Alguna vez has oído hablar de personas con dedos "extra"? ¿O tal vez los has visto? Las notas sobre niños y adultos que tienen seis dedos en las manos o en los pies aparecen con bastante frecuencia. Internet está repleto de fotografías de personas con extremidades inusuales, y la gente común tiende a clasificar esa característica como deformidad o enfermedad. Si este defecto congénito es tan terrible, solo se puede entender conociendo las razones de la aparición de dedos adicionales.

Polidactilia: este es el nombre de una anomalía congénita de naturaleza anatómica, que se manifiesta como dedos adicionales en los pies o en las manos. Las estadísticas dicen que de cada cinco mil recién nacidos, uno tiene desviaciones en el número de dedos, y este defecto no siempre se manifiesta de forma simétrica.

Variedades de polidactilia.

Los cambios congénitos en esta anomalía del desarrollo pueden manifestarse de varias maneras:

1. Si la bifurcación de las estructuras rudimentarias de las falanges ocurrió en las primeras etapas de desarrollo, se forma un dedo adicional de tamaño completo y completamente funcional.
2. La aparición de procesos rudimentarios no desarrollados desde el borde externo o interno de la palma y el pie.
3. La bifurcación o la aparición de procesos en los dedos también se conoce como fenómeno de polidactilia.

La situación en la que una persona tiene seis dedos completamente funcionales en la mano (foto de abajo) es una rareza. En India, estos niños nacen con más frecuencia que en otras regiones, por lo que esta característica es un elemento separado en los cuestionarios policiales allí. Como regla general, las falanges anexiales no se pueden operar ni controlar de ninguna manera, y las personas con seis dedos en las manos se someten a operaciones correctivas.

Razones para la digitación múltiple

Los efectos teratogénicos de los productos químicos en el feto (tomar ciertos medicamentos por parte de una mujer embarazada) pueden causar una violación del orden de división celular y la formación de tejidos y órganos. En el caso de la polidactilia congénita, los rudimentos de las falanges digitales están expuestos a toxinas.

El factor de la herencia, según los médicos, es la principal causa de la aparición de dedos de más. A menudo, en el pedigrí familiar, se puede rastrear la herencia de este defecto y su aparición a lo largo de una generación o en una serie de varias generaciones seguidas. Los genes que causan la polidactilia son dominantes, lo que significa que aparecen cuando están presentes en el genotipo. Pero sucede que debido a la penetrancia incompleta, el defecto aún permanece oculto.

La polidactilia aislada no representa amenazas adicionales para el cuerpo, pero el polidactilismo a menudo se manifiesta como parte de trastornos genéticos o cromosómicos complejos. Los científicos conocen hasta 120 síndromes, un signo de los cuales son seis dedos en las manos o más (síndromes de Patau, Lawrence, Meckel).

Diagnóstico de polidactilia en recién nacidos

Inmediatamente después del nacimiento del bebé, lo examina un pediatra o neonatólogo. Por lo tanto, cuando un niño nace con seis dedos en una mano o un pie, el diagnóstico se realiza de inmediato.

Para determinar los métodos de tratamiento, el médico debe establecer:

1. La posición del dedo adicional de la mano, que puede ser preaxial (entre el dedo anular y el meñique) o postaxial, detrás del dedo meñique.
2. La naturaleza de la patología. En la polidactilia hereditaria, el dedo accesorio se aparta del quinto y está bastante bien desarrollado. Si estamos hablando de un defecto de nacimiento, entonces el dedo estará subdesarrollado, en forma de una o varias falanges dentro de la protuberancia de la piel.
3. La presencia de cambios adicionales en la anatomía del metacarpo o metatarso, que pueden manifestarse en forma de huesos adicionales, deformidades de las articulaciones, ligamentos y tendones.
4. Si la polidactilia es una anomalía independiente o se manifiesta como parte del síndrome. Para esto, se evalúan otros síntomas y se ordenan pruebas adicionales.

Después de eso, se selecciona un método de tratamiento. Consiste en la pronta eliminación de los dedos sobrantes para que un niño que tiene seis dedos en las manos o un pie deformado desde el nacimiento pueda desarrollarse normalmente sin sentir una lesión psicológica y física. El médico determina a qué edad es mejor realizar la extracción, y también si es necesaria una cirugía plástica para restaurar la apariencia estética de la extremidad.

Preparándose para la operación

Las características de la génesis de la polidactilia afectan el alcance de la intervención quirúrgica. Por ejemplo, un pliegue de piel, que recibe sangre de los capilares, es fácil de eliminar. Y si seis dedos en las manos van acompañados de cambios correspondientes en el metacarpo, se requerirá más de una operación. Y en casos de funcionalidad completa de dedos "extra", se puede tomar la decisión de dejar todo como está.

Al elegir un método para el tratamiento quirúrgico de la polidactilia, los médicos realizan varios estudios más:

• radiografía de la extremidad;
• La investigación de la circulación sanguínea de los dedos adicionales.

Hay casos en que un recipiente grande alimenta dos dedos parcialmente separados a la vez. Luego, la eliminación sin tener en cuenta esta característica puede conducir a trastornos circulatorios posteriores.

Cuando se completan todos los estudios, se realiza la operación. A veces está precedido por un tratamiento terapéutico, pero estos casos son raros. Por lo general, el médico tratante insiste en el tratamiento de la polidactilia a una edad temprana, la mayoría de las operaciones se realizan en el primer mes de vida del niño.

La demora solo complica la situación, porque los huesos y los tejidos circundantes en los niños crecen rápidamente y experimentan una cierta carga. Cuanto antes se fabrique el plástico, menos deformaciones secundarias habrá que tratar.

¿Qué pasa si te vas...

En las manos, especialmente si todos los dedos están bien desarrollados y las manos son simétricas, esta característica no interferirá mucho. A menos que tengas que pedir guantes a un sastre y captar miradas curiosas.