"Saya suka anjing", "Saya suka kerja saya di McDonald's", "Saya suka pergi menonton wayang bersama rakan saya Kitty", "Saya peminat Chelsea", "Saya suka James Bond"... pertimbangan biasa orang biasa, tidak jauh berbeza daripada anda dan saya - dengan hanya satu perbezaan: semua orang ini, yang ditangkap dalam album foto khas oleh jurugambar R. Bailey, dilahirkan dengan satu kromosom tambahan.

Nukleus sel manusia mengandungi 46 kromosom - 23 pasang. Kadang-kadang dalam proses meiosis - pembahagian khas yang membawa kepada pembentukan sel kuman - salah satu daripada pasangan tidak berpisah, menghasilkan sel telur atau sperma dengan bukan 23, tetapi dengan 24 kromosom, dan apabila ia bertemu dengan sel jantina yang bertentangan, zigot akan diperolehi bukan dengan 46, tetapi dengan 47 kromosom. Kenapa ini terjadi? Setakat ini tiada jawapan. Tetapi pastinya bukan kerana orang minum, merokok, mengambil dadah, atau berada dalam zon pencemaran radioaktif - anomali seperti itu berlaku pada kira-kira satu embrio dalam 700 (kanak-kanak yang dibenarkan dilahirkan kurang sedikit - satu dalam 1000). Satu-satunya corak yang diperhatikan setakat ini ialah wanita berusia lebih 35 tahun berkemungkinan sedikit, tetapi tiada siapa yang menjamin bahawa ini tidak akan berlaku kepada ibu yang lebih muda.

Kromosom tambahan menyebabkan beberapa perubahan dalam struktur dan fungsi badan. Sebahagian daripada mereka boleh dilihat dengan "mata kasar": muka rata, tengkuk rata, lelangit melengkung dan nada otot yang berkurangan, akibatnya mulut mungkin terbuka, tengkorak yang dipendekkan, lipatan kulit tambahan di tapak tangan. , hidung pendek. Salah satu tanda yang paling ketara ialah lipatan kulit di sudut dalam mata, yang agak menyerupai bentuk mata wakil bangsa Mongoloid. Kerana gejala ini, doktor Inggeris J.L. Down, yang menggambarkan sindrom ini pada tahun 1862, memanggilnya "Mongolisme." Istilah ini - dan juga "kebodohan Mongolia" - digunakan sehingga tahun 1972, apabila, selepas bertahun-tahun perjuangan, akhirnya diakui bahawa patologi tidak dapat dikenal pasti dengan ciri-ciri perkauman, dan nama moden, sindrom Down, telah ditubuhkan.

Anomali kromosom ini tidak terhad kepada tanda luaran - kecacatan jantung, strabismus, leukemia, gangguan hormon sering seiring dengannya, oleh itu, pemeriksaan perubatan biasa oleh pakar yang berkaitan adalah wajib. Sistem imun agak lemah, jadi seseorang boleh jatuh sakit dengan penyakit berjangkit lebih kerap dan lebih teruk. Pada suatu masa dahulu, atas sebab-sebab ini, penghidap sindrom Down tidak hidup lama - tetapi perubatan moden membolehkan mereka hidup sekurang-kurangnya 50 tahun. Tidak seperti sindrom Down itu sendiri, semua ini agak boleh dirawat. Kadang-kadang sindrom Down disertai dengan gangguan pendengaran - dalam kes ini, bantuan pakar audiologi diperlukan.

Apa yang paling menakutkan ibu bapa ialah kelewatan perkembangan. Kanak-kanak sedemikian mula memegang kepala mereka hanya pada usia tiga bulan, duduk - pada usia satu tahun, berjalan - tidak lebih awal daripada dua tahun. Orang seperti itu ketinggalan dalam perkembangan mental dan dalam pertuturan (yang terakhir dijelaskan bukan sahaja oleh keterbelakangan mental, tetapi juga oleh struktur khas rongga mulut dan nada otot yang berkurangan - jadi kelas dengan ahli terapi pertuturan diperlukan).

Bagi kerencatan mental penghidap sindrom Down, ia adalah sangat dibesar-besarkan. Tahap yang teruk diperhatikan hanya dalam beberapa, dan dalam kebanyakan kes kita bercakap tentang tahap penurunan intelektual yang sederhana atau ringan. Sudah tentu, dalam kes ini juga, bentuk yang teruk dengan ketidakupayaan sepenuhnya untuk menyesuaikan diri dengan kehidupan bebas di kalangan orang boleh "disusun" - untuk ini adalah perlu untuk memisahkan bayi yang baru lahir dari ibu bapanya dan meletakkannya di institusi tertutup khas . .. yang telah mereka lakukan selama bertahun-tahun, dengan itu menyokong mitos tentang kekurangan mutlak pembelajaran kanak-kanak sindrom Down dan ketidakupayaan mereka untuk menyesuaikan diri dengan sosial.

Sementara itu, jika kanak-kanak seperti itu tinggal bersama ibu bapanya, jika dia dirawat mengikut kaedah khas, maka perkembangannya boleh berjalan dengan agak berjaya. Sudah tentu, dia tidak akan lulus dari universiti (walaupun contoh seperti itu diketahui), tetapi mungkin untuk mengembangkan kemahiran layan diri dan kehidupan dalam masyarakat, serta orang seperti itu cukup mampu menguasai beberapa profesion.

Penghidap sindrom Down sering dipanggil "kanak-kanak cerah", mengaitkan kepada mereka senyuman yang meningkat dan sentiasa berada dalam mood yang baik. Ini tidak begitu - sudah tentu, perubahan mood adalah wujud dalam diri mereka dengan cara yang sama seperti pada semua orang, tetapi mereka mempunyai beberapa ciri ciri ciri: mereka patuh, sabar. Apa yang tidak menjadi ciri mereka adalah keagresifan.

Apakah kedudukan orang sebegini dalam masyarakat?

A. Hitler memasukkan orang yang menderita "Mongolisme" dalam program eugeniknya T-4, juga dikenali sebagai "Tindakan - kematian kerana belas kasihan." Ramai doktor moden bersolidariti penuh dengan Führer dalam perjuangannya untuk kesucian umat manusia: sebaik sahaja pemeriksaan wanita hamil mendedahkan sindrom Down atau diagnosis sedemikian dibuat kepada anak yang sudah lahir, maka serangan psikologi yang besar-besaran. pada ibu bapa serta-merta bermula - "Melakukan pengguguran / menulis penolakan, anda masih muda melahirkan anak lain - sihat, mengapa anda memerlukan orang kurang upaya, "dsb. Selalunya, saudara-mara dan kenalan "baik" disambungkan kepada "pemprosesan" (seorang wanita juga boleh terintimidasi oleh fakta bahawa suaminya pasti akan meninggalkannya dengan anak sedemikian). Ia belum lagi dicadangkan untuk membunuh kanak-kanak yang sudah dilahirkan - tetapi sudah ada "progresif" yang menolak idea yang dipanggil. "pengguguran selepas bersalin"... Tidak semua ibu bapa boleh menahan tekanan psikologi sedemikian - ramai yang melakukan pengguguran atau meninggalkan anak mereka. Akibatnya, kanak-kanak berakhir di rumah anak yatim di mana mereka tidak menerima perkembangan yang sewajarnya, dengan itu menyokong mitos kekurangan pendidikan dan ketidakupayaan sosial orang yang mengalami sindrom Down, yang menakutkan ibu bapa baru ... lingkaran setan!

Orang yang telah melawat negara-negara Barat mendapati bahawa kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa dengan sindrom Down boleh didapati di kedai, di jalanan, dan di mana-mana sahaja, sementara kita nampaknya tidak memilikinya - bukan kerana di Barat orang seperti itu lebih kerap dilahirkan, tetapi kerana mereka tidak terasing daripada masyarakat di sana. Tidak semua pengalaman Barat layak ditiru, tetapi inilah yang boleh dan harus diterima pakai. Lebih-lebih lagi, kanak-kanak dengan tahap terencat akal yang sederhana, dengan perkembangan yang betul, cukup berkemampuan untuk menghadiri tadika besar-besaran dan belajar di sekolah biasa.

Adakah mungkin untuk memperkenalkan pendidikan inklusif untuk kanak-kanak dengan sindrom Down di Rusia hari ini? Mungkin tidak - dan perkara di sini bukan sahaja tidak semua guru tahu bagaimana untuk bekerja dengan mereka. Bawa kanak-kanak seperti itu ke tadika biasa - bukan sahaja rakan sebayanya akan mula mengganasnya, tetapi ibu bapanya akan mengatasi pengarah, dan kemudian GORONO dengan rayuan marah: "Mengapa INI belajar dengan anak-anak kita!" Walau bagaimanapun, ini bukan satu-satunya manifestasi sikap yang tidak mencukupi terhadap orang kurang upaya secara amnya, dan terhadap orang yang mengalami sindrom Down khususnya. Bagaimana minat tidak sihat yang ditunjukkan oleh hampir setiap kenalan (walaupun orang biasa) mengganggu ibu bapa kanak-kanak tersebut - atas sebab tertentu semua orang sangat berminat untuk mengetahui "untuk apa", "bolehkah ia diubati", "adakah anda tahu mengenainya sebelum lahir" , dan yang paling penting - "mungkin sukar untuk anda mengetahui tentang perkara ini?" Malah ada yang diterima untuk mengucapkan takziah ... sesungguhnya, perlanggaran dengan orang kurang upaya - sama ada sindrom Down atau sesuatu yang lain - adalah "ujian" yang indah untuk kedua-dua kebijaksanaan, kesopanan dan kemanusiaan yang adil.

Semasa hadirin paus, seorang gadis dengan sindrom Down bangun dari tempat duduknya dan berjalan ke arah Francis. Pengawal ingin menghantarnya pulang kepada ibunya, tetapi Papa mengajaknya duduk di sebelahnya. Dia menamatkan penonton memegang tangan gadis itu.

Pernahkah anda terfikir mengapa di Eropah anda lebih kerap melihat penghidap sindrom Down (DS) berbanding di Rusia? Mereka bekerja di sana sebagai juruwang, membantu di kedai dan stesen minyak. Di Sepanyol terdapat orang yang sangat mengagumkan Pablo Pineda. Dilahirkan dengan DS, beliau menerima diploma perguruan, Sarjana Muda Sastera dan diploma dalam psikologi pendidikan. Menjadi orang pertama di Eropah dengan SD menerima pendidikan universiti. Dia membintangi filem autobiografi "Me Too" dan menerima anugerah "Pelakon Terbaik" untuknya di Cannes pada tahun 1996. Berikut adalah sepuluh orang lagi dengan SD yang membuktikan bahawa tiada halangan.

Tetapi jika anda tidak melihat kanak-kanak seperti itu di kalangan kami, anda tidak fikir kami mempunyai lebih sedikit daripada mereka, bukan? Adakah anda tahu bahawa purata 1 dalam 700 bayi dilahirkan dengan DS? Adakah anda tahu berapa ramai daripada mereka yang akan anda lihat semasa menaiki kereta api bawah tanah yang biasa? Cuma mereka sama ada dihantar ke rumah anak yatim (dan ini boleh dikatakan ayat) atau mereka duduk di rumah. Tetapi tahap pembangunan masyarakat ditentukan dengan tepat oleh bagaimana ia berkaitan dengan yang paling lemah - kepada orang tua, kepada orang kurang upaya, kepada orang yang mempunyai pelbagai jenis penyelewengan.

Rakan saya, seorang pereka hebat Sveta Nagaeva, mempunyai seorang anak lelaki, Timur, dengan sindrom Down. Saringan pertama menunjukkan kebarangkalian mempunyai anak dengan sindrom ini 1:150. Kurang satu peratus. Ia menakutkan. Tetapi dia dan suaminya memutuskan untuk tidak melakukan ujian khusus, kerana dalam apa jua keadaan mereka tidak akan melakukan pengguguran. Kemudian mereka mula mencari di Internet untuk semua maklumat tentang kanak-kanak dengan DS. Dan menjadi jelas bahawa ini bukan ayat. Bahawa anda boleh tinggal bersamanya dan membesarkan anak yang cantik. Ia sukar. Ia seperti menakluki Mont Blanc. Di kaki gunung, mereka memandang anda dengan simpati. Anda mengikut laluan anda sendiri, bagi sesetengahnya ia lancar, bagi yang lain ia hampir semata-mata. Tetapi setiap kali anda menarik nafas apabila anda sekali lagi sampai ke puncak tempatan. Anda membuat hantaran, lihat sekeliling dan faham bahawa ia berbaloi. Walaupun ia tidak selalu mudah untuk anda di jalan raya, walaupun anda mengutuk segala-galanya dan segala-galanya dan keseluruhan pendakian ini.

Anda akan sentiasa bertanya kepada diri sendiri bagaimana kehidupan anda jika anda tidak memulakan pendakian. Dan semakin tinggi, semakin kaya dan kenyang anda akan rasa. Anda akan belajar untuk hidup satu hari dan seumur hidup. Ia sangat mudah, anda hanya perlu bermula.

Tetapi perkara yang paling teruk ialah orang takut kepada penghidap sindrom Down. Kerana mereka tidak tahu apa-apa tentang mereka. Kerana mereka sudah biasa hidup bersama orang seperti orang lain. Dan Sveta memutuskan untuk menulis buku mengenainya.

Buku tentang Chromoson. Pada jari, terangkan bagaimana sindrom Down muncul. Dan mengapa kanak-kanak dengannya dipanggil kanak-kanak solar.

Dan lebih lanjut mengenai pengalaman ibu kepada anak yang cerah. Baca
Apabila manusia saling mencintai

Apabila kehamilan yang diingini akhirnya datang, ia adalah percutian yang sebenar. Setelah menunggu dua jalur pada ujian, ibu bapa masa depan berasa gembira dan gembira, tetapi dari masa ke masa mereka juga merasakan ketakutan tertentu. Khususnya, salah satunya adalah pengalaman

Ramai ibu bapa masa depan sering bertanya soalan mengapa kanak-kanak dengan sindrom Down boleh dilahirkan? Dan adakah terdapat cara untuk mencegah patologi ini?

Mari kita fikirkan siapa kanak-kanak "cerah" ini.

sindrom kongenital

Pertama sekali, adalah perlu untuk memahami bahawa mana-mana sindrom kongenital, termasuk sindrom Down, bukanlah penyakit, dan oleh itu rawatannya adalah mustahil. Sindrom difahami sebagai jumlah bilangan simptom yang disebabkan oleh pelbagai perubahan patologi dalam badan. Sebilangan besar sindrom kongenital adalah keturunan, tetapi sindrom Down menonjol daripada senarai ini, sebagai pengecualian. Ia mendapat namanya daripada doktor yang pertama kali menerangkannya pada tahun 1866 (John Langdon Down). Berapakah bilangan kromosom yang ada pada Down? Lebih lanjut mengenai itu di bawah.

Apa yang menyebabkan?

Sindrom ini disebabkan oleh tiga kali ganda kromosom kedua puluh satu. Seseorang biasanya mengandungi dua puluh tiga pasang kromosom, tetapi dalam beberapa kes terdapat kegagalan, dan bukannya pasangan dua puluh satu, tiga kromosom muncul. Ia adalah satu-satunya, iaitu, keempat puluh tujuh, itulah punca patologi ini. Fakta ini hanya ditubuhkan pada tahun 1959 oleh saintis Jérôme Lejeune.

Orang yang mengalami sindrom Down dipanggil "kanak-kanak matahari". Siapa mereka menarik perhatian ramai. Anomali genetik, yang terdiri daripada kehadiran kromosom tambahan, membezakannya daripada yang lain. Istilah "cerah" diberikan kepada kanak-kanak sedemikian untuk alasan yang baik, kerana mereka dicirikan oleh keceriaan yang istimewa, mereka sangat penyayang dan pada masa yang sama patuh. Tetapi pada masa yang sama, mereka mempunyai tahap kelewatan perkembangan tertentu dari segi mental dan fizikal. Tahap IQ mereka berkisar antara dua puluh hingga tujuh puluh empat mata, manakala kebanyakan orang dewasa yang sihat mempunyai antara sembilan puluh hingga seratus sepuluh. Mengapa ibu bapa yang sihat dilahirkan

Punca kelahiran kanak-kanak sindrom Down

Di dunia untuk tujuh ratus hingga lapan ratus kanak-kanak terdapat seorang kanak-kanak dengan sindrom Down. Bayi dengan diagnosis ini sering ditinggalkan di hospital bersalin, di seluruh dunia bilangan "refuseniks" sedemikian adalah lapan puluh lima peratus. Perlu diingat bahawa di sesetengah negara adalah tidak lazim untuk meninggalkan kanak-kanak terencat akal, termasuk mereka yang mengalami sindrom Down. Jadi, di Scandinavia, pada dasarnya, tidak ada statistik sedemikian, dan di Eropah dan Amerika Syarikat mereka menolak hanya lima peratus. Adalah menarik bahawa di negara-negara ini secara amnya terdapat amalan mengambil anak-anak "cerah". Sebagai contoh, di Amerika, dua ratus lima puluh keluarga sedang menunggu giliran untuk bayi dengan sindrom Down.

Kami telah pun menentukan bahawa kanak-kanak "solar" (siapa mereka, kami jelaskan) mempunyai kromosom tambahan. Namun, bilakah ia terbentuk? Anomali ini muncul terutamanya dalam telur, apabila ia terletak di ovari. Disebabkan oleh beberapa faktor, kromosomnya tidak menyimpang, dan apabila sel telur ini kemudiannya bergabung dengan sel sperma, zigot "tidak betul" terbentuk, dan kemudian embrio dan janin berkembang daripadanya.

Ini juga boleh berlaku kerana sebab genetik, jika semua telur / spermatozoa atau bilangan tertentu daripadanya mengandungi kromosom tambahan sejak lahir.

Jika kita bercakap tentang orang yang sihat, maka, sebagai contoh, di UK, salah satu faktor yang mempengaruhi ralat genetik adalah penuaan telur, yang berlaku bersama-sama dengan usia wanita. Itulah sebabnya kaedah khas sedang dibangunkan untuk menggalakkan peremajaan telur.

Ciri-ciri kanak-kanak "cerah".

Dari segi penampilan, kanak-kanak sindrom Down mempunyai ciri-ciri seperti:

• mata serong;
• lidah lebar dan rata;
• bibir lebar;
• kepala bulat;
• dahi sempit;
• cuping telinga bercantum;
• jari kelingking sedikit dipendekkan;
• kaki dan tangan yang lebih lebar dan pendek daripada kanak-kanak biasa.

Berapa tahun penghidap sindrom Down hidup? Jangka hayat secara langsung bergantung kepada keparahan manifestasi sindrom dan keadaan sosial. Sekiranya seseorang tidak mempunyai penyakit jantung, penyakit teruk saluran gastrousus, gangguan imuniti, maka dia akan dapat hidup sehingga 65 tahun.

Watak yang menakjubkan

Kanak-kanak "Sunny" mempunyai watak yang menakjubkan dan unik. Dari usia yang sangat awal, mereka dibezakan oleh aktiviti, kegelisahan, kenakalan dan cinta cinta yang luar biasa. Mereka sentiasa sangat ceria, sukar untuk menumpukan perhatian mereka pada perkara tertentu. Walau bagaimanapun, tiada aduan mengenai tidur dan selera makan mereka. Ibu bapa mungkin mengadu tentang sesuatu yang lain: agak sukar untuk berurusan dengan kanak-kanak seperti itu di pesta atau di jalan kerana aktivitinya dan permintaan berterusan untuk perhatian terhadap dirinya sendiri; Dia sangat bising dan resah. Sukar untuk bayi dengan trisomi 21 untuk menjelaskan apa-apa. Kaedah biasa untuk membesarkan kanak-kanak seperti itu tidak berkesan, mereka tidak boleh dimarahi, kerana tindak balas yang bertentangan akan berlaku: sama ada terdapat kunci dalam diri sendiri, atau tingkah laku menjadi lebih teruk.

boleh tahan

Walau bagaimanapun, anda boleh menghadapi apa jua keadaan. Dengan kanak-kanak seperti itu, perkara yang paling penting ialah dapat memilih pendekatan kepadanya. Tenaga yang tidak kenal lelah dan kenakalan mesti dibelanjakan dan digunakan dengan cara yang betul. Ini memerlukan bermain permainan luar sebanyak mungkin, berada di luar lebih kerap supaya kanak-kanak boleh berlari lebih banyak. Anda tidak perlu terlalu mengawalnya, melarang banyak perkara atau mencari kesalahan dengan perkara kecil. Suatu hari tenaga anak kecil akan berkurangan sedikit, dia akan mula mendengar ibu bapanya lebih banyak dan mula bermain permainan yang berkembang dan tenang.

Sekiranya usaha yang diperlukan dibuat, maka kanak-kanak "cerah" bahkan boleh pergi ke tadika dan sekolah yang sederhana, setelah sebelumnya telah bersedia sebelum itu di sekolah pemulihan yang direka khas. Malah ada yang menerima pendidikan profesional. Mungkin perkara yang paling penting ialah memberi mereka kemesraan, kasih sayang, kasih sayang dan penjagaan yang cukup pada zaman kanak-kanak. Mereka sangat penyayang dan sangat terikat dengan ibu bapa mereka. Tanpa itu, mereka tidak akan dapat bertahan dalam erti kata literal. Berapa banyak kromosom turun, yang diterangkan di atas.

Siapa yang boleh mempunyai anak "cerah"?

Para saintis masih tidak dapat mencari sebab yang mencetuskan kegagalan dalam genetik dan menyebabkan perkembangan sindrom Down. Adalah dipercayai bahawa ini berlaku kerana peluang mutlak. Seorang kanak-kanak dengan sindrom yang sama boleh dilahirkan tanpa mengira gaya hidup ibu bapanya, walaupun ramai orang sering yakin bahawa patologi seperti itu adalah hasil daripada tingkah laku ibu yang tidak boleh diterima semasa kehamilan. Malah, semuanya berbeza.

Kebarangkalian untuk mempunyai anak dengan sindrom Down tidak berkurangan walaupun dalam keluarga yang ahlinya mematuhi prinsip gaya hidup sihat yang luar biasa. Itulah sebabnya jawapan kepada persoalan mengapa kanak-kanak seperti itu dilahirkan kepada ibu bapa biasa hanya boleh dijawab dengan cara ini: terdapat kegagalan genetik yang tidak disengajakan. Ibu mahupun bapa tidak boleh dipersalahkan atas kemunculan patologi ini. Mengapa kanak-kanak dengan sindrom Down dipanggil cerah, sekarang kita tahu.

Kebarangkalian

Perlu diingat bahawa kanak-kanak dengan sindrom Down masih jarang dilahirkan oleh ibu bapa yang sihat. Walau bagaimanapun, terdapat kumpulan orang yang lebih berisiko daripada yang lain.

Kanak-kanak "cerah" berkemungkinan besar akan muncul:

• ibu bapa yang umurnya melebihi empat puluh lima tahun bagi bapa dan tiga puluh lima tahun bagi ibu;
• di hadapan salah seorang ibu bapa kanak-kanak dengan sindrom Down dalam keluarga;
• perkahwinan antara saudara terdekat. Diagnosis sindrom Down semasa mengandung kini sedang dijalankan.

Yang paling menarik ialah hakikat bahawa dalam perkahwinan yang sihat ibu bapa yang sihat sempurna boleh mempunyai anak yang "cerah" kerana pengaruh usia mereka. Apakah kaitannya? Hakikatnya ialah sebelum umur dua puluh lima tahun, seorang wanita boleh melahirkan anak dengan sisihan ini dengan kebarangkalian sama dengan 1:1400. Sehingga umur tiga puluh tahun, ini boleh berlaku kepada seorang wanita dalam seribu. Pada usia tiga puluh lima, terdapat peningkatan mendadak dalam risiko ini kepada 1:350, selepas empat puluh dua tahun - 1:60, dan, akhirnya, selepas empat puluh sembilan tahun - sehingga 1:12.

Berdasarkan statistik, lapan puluh peratus kanak-kanak dengan patologi ini dilahirkan kepada ibu yang belum mencapai tanda tiga puluh tahun. Walau bagaimanapun, ini disebabkan oleh fakta bahawa sebelum tiga puluh wanita melahirkan lebih ramai wanita daripada selepasnya.

Meningkatkan umur wanita dalam proses bersalin

Pada masa ini, terdapat kecenderungan untuk meningkatkan umur wanita bersalin. Tetapi kita harus ingat bahawa walaupun seorang wanita kelihatan hebat pada usia tiga puluh lima dan secara aktif mengejar kerjayanya sendiri, usia biologinya masih akan menentangnya. Sekarang jarang ada sesiapa yang melihat usia mereka, kerana separuh daripada populasi wanita telah belajar untuk menjaga diri mereka dengan sangat baik. Sudah jelas bahawa masa ini adalah yang paling sesuai untuk menjalani kehidupan yang menarik, aktif, penuh peristiwa, perjalanan, membina kerjaya, memulakan hubungan, cinta. Walau bagaimanapun, bahan genetik, serta sel jantina wanita, semakin tua selepas wanita mencapai umur dua puluh lima tahun. Di samping itu, alam semulajadi memperuntukkan bahawa dari masa ke masa terdapat penurunan keupayaan wanita untuk hamil dan melahirkan anak.

Perlu diingat bahawa risiko mempunyai anak dengan kelainan adalah tinggi bukan sahaja untuk kategori ibu ini, tetapi juga untuk wanita yang terlalu muda dalam proses bersalin yang belum berumur enam belas tahun.

Perkembangan sindrom Down tidak dipengaruhi oleh jantina kanak-kanak, dan patologi ini sama-sama mungkin berlaku pada kedua-dua kanak-kanak perempuan dan lelaki. Walau bagaimanapun, sains moden boleh meramalkan kelahiran seorang kanak-kanak dengan sindrom ini walaupun di dalam rahim, apabila terdapat pilihan: untuk meninggalkannya atau menyingkirkan kehamilan, dan ibu bapa boleh membuat keputusan mereka sendiri.

Kami mengetahui siapa kanak-kanak "cerah" ini.

Selebriti

Terdapat pendapat bahawa penghidap sindrom Down tidak boleh belajar, tidak bekerja, atau mencapai kejayaan dalam hidup. Tetapi pendapat ini salah. Di antara "anak-anak matahari" terdapat ramai pelakon, artis, atlet dan guru yang berbakat. Beberapa selebriti dengan Sindrom Down disenaraikan di bawah.

Pelakon Sepanyol dan guru terkenal dunia. Pascal Duquinne - pelakon teater dan filem. Lukisan artis Amerika dengan sindrom Down Raymond Hu menggembirakan para pecinta. Masha Langovaya - atlet Rusia, menjadi juara dunia dalam renang.

Kelahiran anak istimewa sentiasa menjadi ujian sebenar untuk ibu bapa, dan ini adalah semula jadi. Setiap ibu ingin mempunyai bayi yang sihat, tetapi tidak selalu kita boleh mempengaruhi kehidupan kita. Ibu bapa kanak-kanak dengan sindrom Down, bagaimanapun, serta kanak-kanak dengan penyakit lain, selalu bertanya kepada diri mereka sendiri soalan - "Mengapa kita memerlukan ini?". Soalan ini tidak akan pernah dijawab, kerana ia tidak boleh pada dasarnya. Tidak diketahui mengapa bayi mempunyai kromosom tambahan. Ia berlaku dan tiada siapa yang perlu dipersalahkan. Tetapi sebenarnya, ujian untuk ibu bapa bukanlah kelahiran anak suria, tetapi sikap masyarakat terhadap anak istimewa. By the way, adakah anda tahu mengapa Downy dipanggil kanak-kanak solar? Kerana mereka terbuka kepada orang ramai dan sentiasa tersenyum. Setelah dikurniakan bayi seperti itu dengan kromosom tambahan, alam memberi mereka hati yang dicipta untuk cinta. Mungkin untuk mengajar cinta kepada orang lain...

Mempunyai bayi dengan sindrom Down

Semua ibu bapa yang mempunyai anak sindrom Down mengalami...

0 0

Anak cerah

Pada usia empat puluh enam, saya bertemu dengannya, seorang wanita yang memukul saya. Sebulan setengah kemudian, dia menjadi isteri saya.

Mungkin, anda perlu membayar segala-galanya dalam hidup, baik untuk kebaikan dan kejahatan ... Kemudian berlakulah peristiwa yang membawa kita kegembiraan yang besar dan ujian yang luar biasa ...
Tahun pertama hidup kami bersama, kami lebih suka mengenali antara satu sama lain. Saya tidak boleh mengatakan bahawa kehidupan keluarga adalah mudah. Tetapi semua kesulitan itu dilindungi oleh kebaharuan perasaan cinta suami isteri, tanggungjawab dan ... jangkaan untuk melahirkan anak. Kami benar-benar mahukan anak.

Setahun lebih status saya sebagai lelaki berkahwin telah berlalu, apabila loceng berbunyi di pejabat saya yang secara radikal mengubah hidup kami, dan sikap kami terhadap kehidupan ini. Sambil menangis, isteri saya memberitahu saya tentang keputusan pakar sakit puan:
- Dia berkata ... bahawa saya mempunyai janin yang mati ..., saya perlu melakukan "pembersihan"".
Saya tidak merasakan apa-apa kesakitan, hanya keputusasaan dan kebas. Tetapi sesuatu terpaksa dilakukan. Kami memutuskan untuk pergi ke...

0 0

Pernahkah anda terfikir mengapa kanak-kanak sindrom Down dipanggil "kanak-kanak cerah"?
Kerana ini adalah kanak-kanak yang sangat baik, lembut yang sentiasa tersenyum dan nakal dengan senyuman mereka. Walaupun dengan penyakit yang begitu serius, mereka masih bersinar seperti matahari, kerana mereka tidak banyak memahami. Mereka mempunyai dunia mereka sendiri. Dunia dalaman. Tetapi, malangnya, dunia luar kita sama sekali tidak sesuai untuk kehidupan kanak-kanak tersebut. Malah di Hungary, tempat Valentina tinggal bersama anak lelakinya yang cerah dan bersama keluarganya, tiada apa yang diselaraskan sama ada. Soalan yang sama: "Mungkin anda akan menolak kanak-kanak di hospital bersalin," pandangan simpati yang sama dan kata-kata dari mereka yang tidak peduli di hati, masalah yang sama. Valentina berjuang untuk kehidupan anaknya, bergembira pada setiap langkah, setiap senyuman, setiap langkah dan kemahiran baru. Ya, tidak syak lagi, semua perkara di atas adalah kebahagiaan bagi mana-mana ibu, tetapi bagi ibu kepada anak kurang upaya, mungkin kegembiraan ini berganda. Tidak dinafikan kanak-kanak yang mengalami sindrom...

0 0

"Saya suka anjing", "Saya suka kerja saya di McDonald's", "Saya suka pergi menonton wayang bersama rakan saya Kitty", "Saya peminat Chelsea", "Saya suka James Bond"... pertimbangan biasa orang biasa, tidak jauh berbeza daripada anda dan saya - dengan hanya satu perbezaan: semua orang ini, yang ditangkap dalam album foto khas oleh jurugambar R. Bailey, dilahirkan dengan satu kromosom tambahan.

Nukleus sel manusia mengandungi 46 kromosom - 23 pasang. Kadang-kadang dalam proses meiosis - pembahagian khas yang membawa kepada pembentukan sel kuman - salah satu daripada pasangan tidak berpisah, menghasilkan sel telur atau sperma dengan bukan 23, tetapi dengan 24 kromosom, dan apabila ia bertemu dengan sel jantina yang bertentangan, zigot akan diperolehi bukan dengan 46, tetapi dengan 47 kromosom. Kenapa ini terjadi? Setakat ini tiada jawapan. Tetapi pastinya bukan kerana orang minum, merokok, mengambil dadah atau berada dalam zon pencemaran radioaktif - anomali seperti itu berlaku pada kira-kira satu dalam 700 embrio (kanak-kanak yang dibenarkan dilahirkan kurang sedikit - satu ...

0 0

Senyuman cerah, pandangan terkejut mata senget, hidung butang dan jari kekok ... Kanak-kanak sindrom Down secara halus menyerupai satu sama lain. Dalam masyarakat, mereka dilayan dengan berhati-hati dengan sebaik-baiknya, dan kadangkala mereka melemparkan pandangan sebelah mata kepada ibu bapa mereka, mengesyaki mereka berkelakuan "tidak senonoh" semasa mengandung. Walau bagaimanapun, ini tidak sama sekali berlaku.

Mengapa bayi dilahirkan dengan sindrom Down? Kromosom ke-21 tambahan (dalam beberapa kes, bahagian tambahannya) harus dipersalahkan untuk segala-galanya. Tetapi sama sekali tidak ada kesalahan ibu bapa dalam hal ini. Keadaan baru sahaja berlaku, dan bukannya 46, bayi itu mempunyai 47 kromosom. Oleh itu, kanak-kanak dengan sindrom Down boleh dilahirkan dalam mana-mana keluarga - kedua-dua marginal dan paling betul. Faktor persekitaran juga tidak mempunyai sebarang kesan ke atas kemungkinan sindrom ini. Satu-satunya perkara yang diberi amaran oleh doktor ialah kemungkinan mendapat bayi yang cerah meningkat dengan usia ibu. Menurut beberapa laporan, umur paus juga mempunyai ...

0 0

Kenapa saya? Mengapa ini berlaku kepada saya? Tidak dengan Masha, yang menghabiskan sepanjang kehamilannya di kelab melepak, merokok, minum. Dan dengan saya.

Orang yang merancang dengan teliti, bersedia untuk penampilan kanak-kanak itu. Sepanjang sembilan bulan saya mengikut preskripsi doktor. Saya sedang berdiet. Lulus peperiksaan. Tiada siapa yang berkata apa-apa. tak nampak. Tidak memberi amaran. Kebenaran terbongkar selepas bersalin.

- Anda, ibu, mempunyai anak yang sakit. Dengan sindrom Down. Apa yang akan kamu lakukan?

Soalan pakar neonatologi itu terngiang-ngiang di telingaku untuk masa yang lama. Saya tidak menemui jawapan. Saya hanya menangis teresak-esak.

Dilema

Beribu-ribu kisah serupa telah ditulis oleh ibu kepada anak istimewa. Baca dan menangis bersama mereka. Lebih-lebih lagi apabila anda sendiri membawa bayi di bawah hati anda.

Apabila anda menyedari bahawa pilihan yang sukar boleh dihadapi setiap wanita. Melahirkan atau menggugurkan kandungan, menjaga anak dengan sindrom Down atau meninggalkannya di rumah anak yatim, membesarkannya dalam keluarga atau di institusi khas untuk kanak-kanak terencat akal?

Atau mungkin hanya...

0 0

"Ini bukan tentang tidak berasa sedih,
tapi bersyukur dapat tabah.
Yang Mulia Macarius dari Optina

Kanak-kanak yang cerah - nama ini telah lama bertapak kukuh pada kanak-kanak yang tidak jauh berbeza daripada semua kanak-kanak lain di planet ini.

Cuma mereka lebih kerap tersenyum, mereka manis dan baik, cuma orang sekeliling bercakap sangat mesra tentang mereka, mereka hanya mengalami sindrom Down.

21 Mac menandakan Hari Sindrom Down Antarabangsa yang keempat. Untuk apa? Bukan sahaja untuk membantu mereka ini. Mereka sering menjaga diri mereka dengan sangat baik.

Sebaliknya, untuk membantu masyarakat menjadi lebih baik, untuk mempelajari pemahaman dan empati. Untuk meninggalkan ketakutan dan keraguan tentang kanak-kanak sedemikian, malangnya disebabkan oleh kejahilan asas, dan kadang-kadang sikap acuh tak acuh.

Sakit untuk jiran

Penatua Paisius Svyatogorets percaya bahawa, menjaga kanak-kanak istimewa, menolak demi ini dari beberapa keseronokan dan ...

0 0

Punca sindrom Down

Untuk masa yang lama, orang tidak faham mengapa kanak-kanak dengan patologi dilahirkan kepada ibu bapa yang sihat. Buat pertama kalinya, penyelidik John Langdon Down tertarik dengan fenomena sedemikian, yang dinamakan sindrom itu. Kemudian saintis Perancis Jerome Lejeune mengambil kajian tentang sisihan, menjelaskan bahawa anomali itu berkembang disebabkan oleh kegagalan genetik yang tidak disengajakan semasa pembuahan. Akibatnya, kromosom ke-47 tambahan terbentuk dalam embrio (bukannya 46 biasa). Kehadirannya memberi kesan negatif kepada perkembangan janin.

Sehingga kini, tidak ada pemahaman yang jelas tentang apa sebenarnya yang menyebabkan pelanggaran tersebut. Pakar perubatan memanggil umur pasangan suami isteri sebagai faktor risiko utama. Sekiranya seorang wanita memutuskan untuk menjadi seorang ibu selepas 35 tahun atau seorang lelaki - seorang bapa pada usia 45 tahun, maka kemungkinan patologi dalam embrio adalah 1 daripada 100. Semakin tua ibu bapa, semakin tinggi kemungkinan untuk mengandung anak dengan anomali.

Di samping itu, doktor menambah senarai sebab:

Keturunan (serupa...

0 0

10

Pada 21 Mac, dunia menyambut Hari Sindrom Down Sedunia setiap tahun. Ia pertama kali diadakan pada tahun 2006.

Podrobnosti.ua mengumpul 10 fakta tentang "orang yang cerah", kerana mereka juga dipanggil untuk muhibah, keterbukaan dan kenaifan mereka.

1. Sindrom Down bukanlah penyakit, tetapi anomali genetik yang disebabkan oleh kehadiran dalam sel manusia kromosom ketiga tambahan dalam 21 pasang (21/3). Apa lagi yang ditentukan oleh solek genetik anda? Warna mata anda, warna rambut anda, atau berapa tinggi anda.

2. Kelahiran anak sindrom ini tidak bergantung kepada gaya hidup ibu bapa, keadaan kesihatan, tabiat buruk, pemakanan, kekayaan, pendidikan, kepercayaan agama, kewarganegaraan. 80% daripada kanak-kanak ini dilahirkan oleh ibu bapa muda (bawah 35 tahun).

3. Kira-kira satu daripada 700 bayi di dunia mempunyai sindrom Down. Setiap tahun kira-kira 450 kanak-kanak seperti itu dilahirkan di Ukraine.

4. "Kanak-kanak yang cerah" - inilah cara orang yang mengalami sindrom Down dipanggil untuk muhibah, keterbukaan ...

0 0

DEDIcated kepada anak perempuan saya Polina - dengan rasa terima kasih kerana memilih saya.
Apa yang tidak membunuh kita akan tetap menyesal kerana kita tidak melakukannya apabila ada peluang seperti itu :)

Kata pengantar

Kelahiran bayi Sindrom Down selalu dikaitkan dengan banyak persoalan yang dihadapi oleh ibu bapa dan yang mereka - ibu bapa - mencari jawapan dengan harapan dapat membayangkan masa depan keluarga di mana anak istimewa membesar, dan masa depan anak itu sendiri .
Adalah baik apabila terdapat orang yang terlibat secara profesional dalam pembangunan kanak-kanak istimewa dan yang dapat membantu dalam situasi yang sukar ini: membincangkan isu-isu yang membimbangkan ibu bapa, membantu mengatur persekitaran yang berkembang untuk kanak-kanak, menunjukkan dan memberitahu apa dan bagaimana boleh dilakukan untuk menyumbang kepada kejayaan promosi bayi. Walau bagaimanapun, pengalaman Pusat Bantuan Awal Downside Up, yang telah bekerjasama dengan keluarga yang membesarkan kanak-kanak dengan sindrom Down usia awal dan prasekolah selama lebih sepuluh tahun, menunjukkan bahawa ...

0 0

12

Nama saya Artem!

Jom berkenalan)))

Nama saya Artem!!! Saya berumur 4 tahun. Saya mempunyai ayah dan ibu. Saya juga mempunyai tiga orang kakak dan seorang abang. Saya mempunyai kawan berkaki empat - Labrador Retriever Dana. Saya juga mempunyai kromosom tambahan. Saya tidak tahu apa maksudnya lagi, tetapi semua orang menyayangi saya, dan saya adalah budak lelaki yang paling gembira di dunia)))

Buang semua prasangka dan lihat semula orang yang mengalami sindrom Down. Mungkin fakta ini, yang dikumpul oleh Lena Shunko dan disahkan oleh kami, ibu bapa kepada kanak-kanak yang cerah, akan membantu anda memahami dan menerima orang kecil yang menakjubkan dan unik ini)

Sindrom Down bukanlah penyakit (anda tidak boleh mendapatkannya), tetapi anomali genetik yang disebabkan oleh kehadiran dalam sel manusia kromosom ketiga tambahan dalam 21 pasangan (21/3). Apa lagi yang ditentukan oleh solek genetik anda? Warna mata anda, warna rambut anda, atau berapa tinggi anda. Kelahiran anak dengan sindrom ini tidak bergantung pada gaya hidup ibu bapa, keadaan kesihatan, tabiat buruk, pemakanan, ...

0 0

Terdapat kanak-kanak yang tidak seperti orang lain - mereka dilahirkan istimewa: dengan kromosom tambahan atau pandangan dunia yang sama sekali berbeza daripada yang biasa. Kanak-kanak sebegini, dalam keadaan apa pun, bukan kesedihan, bukan hukuman dan bukan hukuman untuk ibu bapa. Mereka dipanggil cerah atau cerah kerana mereka tersenyum lebih kerap daripada yang lain. Mereka dapat mencintai dan menjalani kehidupan yang penuh, walaupun mereka dilahirkan sama sekali tidak sesuai untuk dunia ini. Ibu bapa kanak-kanak istimewa perlu mencari pendekatan khas dan kemudian mereka akan mengikuti jalan yang berbeza, istimewa dalam kehidupan mereka.

Statistik tidak henti-henti - Sindrom Down berlaku pada setiap kanak-kanak ke-700 di dunia, dan autisme - dalam salah satu daripada 88 kanak-kanak.

Seorang ibu yang mengetahui bahawa anaknya tidak seperti yang lain sukar untuk membuat keputusan seterusnya. Ramai yang percaya bahawa mereka perlu menamatkan kehidupan mereka jika bayi itu dilahirkan dengan patologi genetik. Tetapi ibu bapa bintang, yang mempunyai peluang untuk menyatakan keadaan mereka secara terbuka, melakukan segala yang mungkin untuk membuktikan bahawa anak istimewa adalah ahli masyarakat sepenuhnya dan berhak mendapat kasih sayang.

Kenyataan paling lantang mengenai keibuannya yang "lainnya" dibuat oleh pelakon dan penyanyi Evelina Bledans, yang pada 2012 melahirkan anak lelaki keduanya, Semyon. Walaupun dalam kandungan, budak lelaki itu didiagnosis dengan sindrom Down dan gabungan jari pada kaki kirinya, tetapi ibu dan ayah mahu dia dilahirkan, dalam apa jua keadaan.

"Orang ramai takut dengan prasangka, dan oleh itu 85% ibu bapa takut akan kesukaran tambahan dalam membesarkan bayi yang tidak seperti orang lain," kata Evelina.

Dia memutuskan untuk memusnahkan stereotaip yang sedia ada bahawa adalah perlu untuk berdiam diri tentang kanak-kanak yang mempunyai kelainan genetik, dan setiap hari dia membuktikan kepada semua ibu bapa bahawa bayi, apa pun keadaannya, adalah kebahagiaan yang besar.

“Laman ini dicipta untuk ibu bapa yang bakal mempunyai atau sudah mempunyai anak sebegitu. Saya memulakannya untuk bersosial dengan penghidap sindrom Down. Saya ingin menjelaskan bahawa diagnosis ini tidak perlu ditakuti - orang seperti itu harus dilayan dengan setia."

Evelina kerap menulis tentang anaknya Semyon, perkembangannya, memberikan semua jenis cadangan, mengembalikan kepercayaan ibu bapa kepada diri mereka sendiri dan memberikan sikap positif.

Dalam kalangan selebriti, bukan sahaja Evelina membesarkan anak istimewa. Lolita Milyavskaya juga mempunyai seorang anak perempuan yang cerah - semasa lahir, Eva didiagnosis dengan sindrom Down, tetapi kemudiannya ia ditukar kepada autisme - pengasingan psikologi semula jadi. Lolita tidak menyembunyikan fakta bahawa anaknya, sehingga 4 tahun, tidak bercakap langsung, tidak sihat dan mempunyai banyak masalah kesihatan. Walau bagaimanapun, penyanyi itu sentiasa memuji anak perempuannya, dan cinta ibu melakukan keajaiban - kini Eva berumur 16 tahun dan dia pergi ke sekolah, di mana dia praktikal tidak berbeza dalam tingkah laku dan tahap perkembangan dari rakan sebayanya.

Anak perempuan pengarah terkenal Fyodor Bondarchuk, Varvara, juga dilahirkan dengan sindrom Down. Ibu bapa tidak menganggap gadis itu sakit, tetapi mereka memanggilnya istimewa. Mereka mengatakan bahawa diagnosis sedemikian hanya menguatkan keluarga mereka.

Komposer Konstantin Meladze mempunyai tiga orang anak dari perkahwinan pertamanya. Anak bongsu daripada mereka, Valery, menghidap sejenis autisme yang jarang berlaku. Budak itu tinggal di dunianya sendiri yang istimewa dan hampir tidak berkomunikasi dengan orang lain. Yana, ibu kepada Valery dan bekas isteri pemuzik itu, mula-mula bercakap tentang penyakit anaknya selepas bercerai dengan Konstantin.

“Doktor mendiagnosis Valera menghidap autisme. Rawatan penyakit ini di semua negara di dunia adalah sangat mahal, termasuk Ukraine. Tidak, ini bukan ayat, ini adalah tembakan, selepas itu anda dibiarkan hidup. Ini adalah penyakit serius yang masih belum dirawat dengan cara apa pun, tetapi ia boleh diperbetulkan. Saya bercakap tentang bentuk autisme yang teruk. Kanak-kanak ini boleh dilatih. Saya berpendapat bahawa ibu bapa yang menghadapi masalah yang sama sudah biasa dengan perasaan takut, tidak berdaya menghadapi kesedihan, dan malu. Masyarakat kita tidak menerima, tidak mengiktiraf "orang lain". Tetapi apabila seorang kanak-kanak mempunyai kejayaan pertama, harapan dan iman bangkit - dan kemudian titik permulaan baru untuk kemenangan sebenar dan kebanggaan cerah untuk anak anda bermula. Ibu bapa tidak perlu malu, menyalahkan diri sendiri. Jangan fikir anda boleh melakukan sesuatu yang salah. Apabila anda memahami misi bertanggungjawab yang anda lakukan dalam kehidupan anak anda, anda akan menyedari nilai atau bahkan tidak ternilai peranan anda."

Pada usia tiga tahun, anak lelaki Sylvester Stallone juga disahkan menghidap autisme. Sergio kecil mengalami kesukaran untuk menyesuaikan diri dengan dunia di sekelilingnya: dia tidak dapat menjalin hubungan dengan saudara-maranya, apatah lagi orang-orang di sekelilingnya. Ibu Sergio terlibat secara aktif dalam kanak-kanak itu malah berjaya membuka pusat penyelidikan untuk kanak-kanak autisme.

Kini Sergio berusia 35 tahun, dia tidak pernah meninggalkan dunianya - dia hidup dengan tenang dan bersendirian. Bapanya melawatnya, membawa ubat dan masih marah: "Saya mempunyai wang dan peluang yang cukup, tetapi saya tidak dapat membantunya dalam apa cara sekalipun."

Penyanyi Amerika Toni Braxton juga menghadapi masalah autisme dalam kalangan kanak-kanak. Dia merasakan ada sesuatu yang tidak kena dengan anaknya ketika usianya belum setahun. Penyanyi itu meletakkan banyak usaha dalam perkembangan budak lelaki itu, dan semuanya tidak sia-sia - dia dapat pergi ke sekolah dengan anak-anak biasa.

Nasib yang sama tidak memintas ramai selebriti, dan mereka semua mengatakan bahawa keabnormalan genetik bukanlah satu ayat. Sebagai pengesahan - 10 orang paling terkenal dengan sindrom Down dan autisme yang berjaya dalam perniagaan kegemaran mereka.

Mereka ini membuktikan bahawa setiap orang mempunyai peluang untuk masa depan yang cerah, anda hanya perlu melihatnya. Dan jangan pernah berputus asa, tidak kira berapa banyak kromosom. Cinta untuk kanak-kanak istimewa, "cerah" boleh menghasilkan keajaiban. Dan saya ingin percaya bahawa dalam masa terdekat di negara kita akan ada orang "istimewa" yang telah mencapai kejayaan yang luar biasa.

Komen dikuasakan oleh HyperComments

badmama.com.ua

Anak-anak cerah. Kebenaran dan mitos

Bayi dengan sindrom Down dipanggil kanak-kanak "cerah". Merekalah yang meningkatkan peratusan kebaikan di dunia kita. Dan kanak-kanak ini dipanggil kanak-kanak hari kelapan. Nama ini dijelaskan oleh kisah yang begitu indah: Tuhan menciptakan dunia dalam enam hari, pada hari ketujuh Dia berehat. Tetapi pada hari kelapan, Tuhan menciptakan kanak-kanak istimewa untuk menguji hati semua orang lain.

Kebenaran dan mitos tentang kanak-kanak dengan sindrom Down

Mitos: Sindrom Down adalah gangguan genetik yang jarang berlaku.

Kebenaran: Sindrom Down adalah gangguan genetik yang paling biasa. Kira-kira 5,000 kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom Down setiap tahun, iaitu kira-kira satu dalam 600 hingga 800 bayi baru lahir.

Mitos: Kebanyakan kanak-kanak dengan sindrom Down dilahirkan oleh ibu bapa yang lebih tua.

Kebenaran: Memang benar bahawa ibu bapa lebih berkemungkinan mempunyai anak dengan sindrom Down apabila usia mereka meningkat, tetapi ibu yang lebih muda melahirkan lebih kerap dan oleh itu mempunyai kadar kelahiran yang lebih tinggi untuk kanak-kanak dengan sindrom Down.

Mitos: Kanak-kanak Sindrom Down sukar dilatih.

Kebenaran: Pada kanak-kanak dengan sindrom Down, IQ berbeza dari 20 hingga 75 dan secara langsung bergantung pada program khas dan jumlah aktiviti ini. Tahap kecerdasan kanak-kanak ini adalah rendah, tetapi walaupun begitu, mereka sangat prihatin, patuh dan sabar dalam pembelajaran.

Mitos: Masyarakat menganggap penghidap sindrom Down sebagai "orang buangan"

Kebenaran: Banyak negara lain telah membangunkan program sosial khas untuk kanak-kanak dengan sindrom Down. Dan pada masa yang sama, mereka dibenarkan hidup seperti orang biasa, mereka belajar di sekolah komprehensif, institut, mereka tidak dijadikan orang buangan.

Mitos: Orang dewasa yang menghidap Sindrom Down dilumpuhkan.

Kebenaran: Kebanyakan golongan muda yang menghidap Sindrom Down menamatkan sekolah, kemudian mendapat pendidikan vokasional yang membolehkan mereka mendapat pekerjaan.

Mitos: Seseorang yang mengalami sindrom Down tidak dapat menjalinkan hubungan rapat yang membawa kepada perkahwinan.

Kebenaran: Penghidap Sindrom Down sangat sensitif dan terbuka untuk berhubung dengan orang lain, jadi kemungkinan perkahwinan adalah sangat tinggi, dan dalam perhubungan peribadi penghidap Sindrom Down, banyak kasih sayang dan sokongan adalah sangat ciri.

Ya, kanak-kanak sindrom Down adalah ujian untuk ibu bapa, saudara-mara dan diri mereka sendiri, tetapi kanak-kanak ini dilahirkan dengan kasih sayang kepada kita, dengan kepercayaan kepada dunia... Lagipun, bukan untuk sia-sia anak yang dilahirkan dengan sindrom Down dipanggil "cerah"... Jadi, apa yang dia bersalah? Mengapa masyarakat menutup di hadapannya semua kemungkinan pembangunan, kebahagiaan berada di kalangan orang? Adakah kanak-kanak ini kehilangan sesuatu? Tidak! Malah sebaliknya! Dia mempunyai sesuatu yang tidak dimiliki oleh orang lain - kromosom tambahan yang menjadikannya istimewa.

Bayi dengan sindrom Down dipanggil kanak-kanak "cerah". Merekalah yang meningkatkan peratusan kebaikan di dunia kita. Dan kanak-kanak ini dipanggil kanak-kanak hari kelapan. Nama ini dijelaskan oleh kisah yang begitu indah: Tuhan menciptakan dunia dalam enam hari, pada hari ketujuh Dia berehat. Tetapi pada hari kelapan, Tuhan menciptakan kanak-kanak istimewa untuk menguji hati semua orang lain.

Pencapaian penghidap sindrom Down

Pascal Duquesne, pelakon. Pada tahun 1997, beliau menerima hadiah utama untuk peranan lelaki terbaik di Festival Filem Cannes.

Di Moscow, terdapat "Teater Innocent", di mana kebanyakan pelakon mempunyai sindrom Down.

Pablo Pineda. Dia menjadi orang pertama yang menghidap sindrom Down untuk menamatkan pengajian.

Andrey Vostrikov. Seorang penduduk Voronezh, yang menjadi juara mutlak Eropah dalam gimnastik artistik.

Miguel Thomasin. Drummer untuk kumpulan Reynols Argentina.

Amerika Sajit Desai. Memainkan 6 instrumen!

bibliomenedzer.blogspot.ru

kanak-kanak solar

• rumah
• Cerita
• kanak-kanak solar

kanak-kanak solar

Setiap bayi ke-700 di dunia, menurut statistik dari Pertubuhan Kesihatan Sedunia, dilahirkan dengan sindrom Down. Nisbah ini adalah sama di negara, zon iklim dan strata sosial yang berbeza. Kegagalan genetik pada kanak-kanak berlaku tanpa mengira gaya hidup ibu bapanya, kesihatan, keadaan kewangan, tabiat dan pendidikan mereka. Banyak prasangka yang berkaitan dengan penyakit ini telah terbentuk dalam masyarakat. Diagnosis sering digunakan sebagai istilah yang menghina. Disebabkan kekurangan maklumat yang boleh dipercayai, beribu-ribu keluarga terpaksa berjuang untuk masa depan yang baik untuk anak-anak mereka, mengalami salah faham dan permusuhan orang lain. Open Asia Online hari ini, pada Hari Kanak-Kanak Antarabangsa, akan menceritakan tentang warga Kazakhstan yang sangat yakin bahawa sindrom Down bukanlah satu ayat sama sekali.

Marat Sadykov, penyampai TV terkenal di Asia Tengah, bercakap di udara lebih daripada sekali mengenai kanak-kanak kurang upaya, tetapi walaupun dalam mimpi ngeri dia tidak dapat membayangkan bahawa dia sendiri suatu hari nanti akan menghadapi masalah ini. Bagaimanapun, apabila isterinya melahirkan seorang anak lelaki, pasangan itu dimaklumkan anak itu menghidap sindrom Down.

Berita ini ternyata benar-benar mengejutkan, dan semasa malam tanpa tidur, apabila fikiran bercelaru, bapa masa depan berfikir untuk meninggalkan bayi di hospital. Ia diakui bahawa ini adalah dari kejahilan masalah dan dari ketidakpastian sepenuhnya bagaimana untuk menjalaninya. Dan apabila saya melihat Damir yang baru lahir, pemikiran ini seolah-olah dibuang dengan tangan. Dia berkata ia sangat memalukan, menyakitkan dan menghina. Lelaki itu menarik diri dan membantu isterinya Alla menghadapi keadaan terkejut. Marat dan Alla tidak mempunyai jiwa dalam Damir mereka. Budak itu juga disayangi oleh kakaknya Milan. Kanak-kanak itu dibawa ke kolam, di mana dia menikmati percikan di dalam air dengan kanak-kanak istimewa yang sama. Dan ibu bapa kanak-kanak itu berkomunikasi dalam komuniti yang dicipta khas dalam rangkaian sosial. Mereka mengatakan bahawa mereka memahami perkara utama: mereka tidak bersendirian.

Arina Egorova baru berusia 24 tahun. Dia membawa Mashanya seorang diri selepas suaminya pergi. Saya mendapat tahu tentang diagnosis anak perempuan saya selepas lahir, tetapi saya tidak terfikir untuk melepaskan anak itu.

Sekiranya kanak-kanak seperti itu telah dilahirkan, anda tidak perlu menolaknya, sebaliknya, anda perlu berusaha sedaya upaya agar dia membesar dalam keluarga, Arina yakin. - Sudah tentu, ini sukar diterima pada mulanya. Ini adalah kejutan untuk seluruh keluarga dan soalan: untuk apa, mengapa saya? Sebenarnya, anda perlu berfikir bukan "untuk apa", tetapi "untuk apa" kanak-kanak seperti itu dilahirkan? Supaya kita belajar mengasihi, supaya kita lebih bertolak ansur, supaya kita dapat menikmati perkara-perkara kecil.

Alena Kim membawa anak perempuannya Amina yang berusia satu tahun ke pusat Kenes, di mana mereka membesarkan anak istimewa yang sama. Perubahan positif pertama dalam tingkah laku dan moodnya dapat dilihat dalam masa sebulan, dan enam bulan kemudian gadis itu belajar menari dan makan secara bebas, dengan cekap memegang sudu.

Dia mula mengulangi pergerakan apabila kami menari, - Alena bangga. - Kami sedang belajar makan, entah bagaimana dia tidak mahu di rumah, tetapi di sini, melihat kanak-kanak lain, dia mula juga. Ini pun tiruan. “Kenes” bermaksud “majlis” Pusat Kenes untuk Kanak-kanak Kurang Upaya ialah tempat ibu bapa bertemu, berkomunikasi dan mengajar anak istimewa mereka. Sindrom Down sering disertai dengan penyakit bersamaan, dan semakin cepat mereka mula bekerja dengan kanak-kanak, semakin besar kemungkinan penyakit ini menang.

Mayra Suleeva telah menjadi ketua pusat ini selama lebih daripada 20 tahun. Di Kazakhstan, dia dianggap sebagai pakar terkemuka dalam bekerja dengan kanak-kanak dengan sindrom Down. Setelah membesarkan anak-anaknya sendiri, dia mengadopsi seorang gadis, Alina, yang diberi diagnosis yang mengecewakan. Dia mengakui bahawa dia kemudian memutuskan: jika dia sendiri tidak dapat membesarkan anak dengan sindrom Down, maka bagaimana dia akan membantu orang lain? Maira pasti ramai ibu bapa langsung tidak tahu bahawa diagnosis bukanlah satu ayat sama sekali. Kanak-kanak ini boleh mencapai tahap yang tinggi, dan adalah mustahil untuk menolak kanak-kanak seperti itu.

Trauma untuk kanak-kanak, dan ia tidak boleh dibandingkan dengan apa-apa sama sekali, dan, mungkin, tidak ada peperangan yang boleh menjadi traumatik seperti penolakan ibu bapa sendiri, - Mayra Suleeva menyatakan. - Ia adalah khayalan apabila mereka berfikir bahawa kanak-kanak istimewa tidak memahami perkara ini. Kanak-kanak itu, semasa masih dalam kandungan, memahami sama ada dia diingini atau tidak diingini, dan lebih-lebih lagi apabila dia ditinggalkan.

90% - refuseniks

Ketua doktor Rumah Anak Yatim, Latipa Kozhamkulova, menunjukkan Yerssain kecil, yang diletakkan di atas kakinya dengan bantuan beberapa pembedahan. Tetapi di hospital bersalin, tempat ibunya meninggalkannya, para doktor sebulat suara menegaskan bahawa kanak-kanak itu tidak akan hidup. Maryam kecil juga diuruskan di sini. Bapanya, setelah mengetahui bahawa gadis itu cacat, menyalahkan isterinya untuk ini dan meninggalkan keluarga. Ibu tidak dapat membesarkan anak perempuannya seorang diri dan menghantarnya ke rumah anak yatim. Maksat yang berusia 5 tahun itu juga ditinggalkan. Kanak-kanak itu ternyata pintar: dia belajar bercakap, melukis dan menari. Pendidik memanggilnya kebanggaan mereka.

Terdapat banyak contoh seperti itu, kata guru. Dalam 9 kes daripada 10 ibu bapa menolak kanak-kanak dengan sindrom Down. Tetapi jika mereka tahu bahawa ia adalah mungkin dan perlu untuk melawan, pastinya akan ada lebih sedikit penolakan. Wira kita perlu bekerja keras untuk menyokong, mendidik dan mendidik anak yang sakit. Tetapi mereka semua pasti bahawa pada satu masa mereka membuat satu-satunya keputusan yang tepat, meninggalkan bayi dalam keluarga. Dan semua ini kerana mereka tahu bahawa mereka tidak bersendirian. Hari ini, dana telah diwujudkan di Kazakhstan yang menyatukan ibu bapa kanak-kanak istimewa. Melalui teladan mereka, keluarga sedemikian membuktikan bahawa apabila anda mencintai, anda boleh mencari jalan keluar dari apa jua keadaan. Perkara utama ialah merasakan bahawa anda tidak bersendirian.

Semua cerita ini menjadi asas kepada salah satu bahagian projek Heroes Nearby. Ia telah dilancarkan oleh Internews di Asia Tengah. Syarikat televisyen dari Kazakhstan, Tajikistan dan Kyrgyzstan akan membentangkan satu siri laporan khas potret tentang aktivis awam sebagai sebahagian daripada projek itu. Filem tentang kanak-kanak sindrom Down boleh ditonton di sini.

Atas