- ubah bentuk anggota badan, dicirikan oleh kehadiran jari tambahan pada tangan atau kaki. Dengan polydactyly, kanak-kanak mempunyai jari tambahan yang biasanya berkembang atau pelengkap asasnya pada tangan atau kaki; selalunya terdapat syndactyly dan brachydactyly. Diagnosis polydactyly adalah berdasarkan pemeriksaan visual anggota badan, data X-ray tulang dan jari kaki tangan/kaki, dan hasil kaunseling genetik. Rawatan polydactyly terdiri daripada pembedahan membuang jari tambahan, menggunakan kulit, tendon, atau cantuman tulang, jika perlu.

ICD-10

S69

Maklumat am

Polydactyly ialah anomali anatomi yang mewakili peningkatan kongenital dalam bilangan jari pada tangan atau kaki daripada enam jari kepada berbilang jari. Maklumat tentang kekerapan polydactyly dalam populasi adalah bercanggah: menurut pengarang yang berbeza, polydactylism berlaku dalam 1 daripada 630-3300 bayi baru lahir; nisbah jantina adalah sama. Polydactyly boleh menampakkan dirinya dalam bentuk tulen atau digabungkan dengan anomali kongenital lain sistem muskuloskeletal - displasia pinggul, brachydactyly, syndactyly, kontraktur fleksi jari, dll.

Polydactyly mengganggu fungsi anggota badan, mengehadkan perkembangan fizikal, memberi kesan negatif kepada jiwa kanak-kanak, disertai dengan keperluan memakai kasut ortopedik, dan mengehadkan pilihan profesion. Penyelesaian perubatan untuk masalah polydactyly ditangani oleh ortopedik dan genetik.

Punca polydactyly

Salah satu punca polydactyly adalah keturunan. Kes keluarga polydactyly dihantar secara autosomal dominan dengan penetrasi yang tidak lengkap, iaitu, bapa atau ibu adalah pembawa gen polydactyl, tetapi mereka boleh menjadi sihat. Kanak-kanak mempunyai 50% peluang untuk mewarisi polydactyly.

Dalam sesetengah kes, polydactyly boleh menjadi salah satu gejala gangguan kromosom kompleks (sindrom Patau) dan sindrom gen (sindrom Meckel, Ellis-Van Creveld, Lawrence-Moon-Barde-Biedl, dll.). Dalam genetik, terdapat kira-kira 120 sindrom yang disertai oleh polydactyly.

Punca polydactyly terpencil belum ditubuhkan dengan tepat. Diandaikan bahawa kecacatan kongenital ini berlaku pada 5-8 minggu embriogenesis dan disebabkan oleh peningkatan dalam bilangan sel mesodermal.

Klasifikasi polydactyly

Penyetempatan membezakan radial (preaxial), pusat dan ulnar (postaxial) polydactyly. Dengan penyetempatan radial kecacatan, terdapat penggandaan segmen jari pertama; dengan pusat - jari ke-2-4; dengan ulnar - duplikasi jari ke-5.

Mengikut jenis penggandaan, 3 jenis polydactyly dibezakan: 1 - kehadiran jari asas tambahan, yang terdiri daripada kulit; 2 - kehadiran jari tambahan, yang merupakan bifurkasi yang utama; 3 - kehadiran penuh, bentuk normal dan saiz jari tambahan. Ciri klasifikasi penting ialah kehadiran atau ketiadaan kecacatan jari utama dalam polydactyly, kerana taktik pembedahan akan bergantung pada ini.

Lebih kerap, polydactyly berlaku pada tangan, walaupun peningkatan dalam bilangan jari kaki adalah mungkin, serta gabungan polydactyly pada tangan dan kaki. Menurut pemerhatian, polydactyly unilateral mengatasi dua hala (masing-masing 65% dan 35%); tangan kanan - atas tangan kiri kira-kira 2 kali.

Gejala polydactyly

Tanda utama polydactyly adalah kehadiran jari tambahan pada tangan atau kaki kanak-kanak. Dalam kes ini, jari tambahan mungkin saiz dan struktur normal, atau pelengkap asas. Dalam kebanyakan kes, jari tambahan adalah kecil dan mempunyai bilangan falang yang berkurangan; selalunya ia tidak mempunyai pangkal tulang dan mewakili pembentukan tisu lembut yang tidak berfungsi pada tangkai kulit. Kadang-kadang terdapat penggandaan hanya phalanx kuku.

Sebagai tambahan kepada peningkatan bilangan jari, dengan polydactyly terdapat ubah bentuk alat osteoartikular segmen yang terjejas, yang berkembang dengan usia dan menyumbang kepada perkembangan kecacatan sekunder dan gangguan statik-dinamik.

Dengan displasia kondroektodermal (sindrom Ellis-Van Creveld), polydactyly digabungkan dengan pemendekan simetri anggota badan, perawakan pendek, kecacatan dada, kecacatan jantung kongenital (kecacatan septum atrium, atrium tunggal, kecacatan septum ventrikel, stenosis aorta), kaki kaki, dll. .

Dalam struktur sindrom Laurence-Barde-Moon-Biedl, bersama dengan polydactyly, terencat mental, obesiti, retinitis pigmentosa, keterbelakangan ciri seksual, syndactyly, kecacatan tengkorak dicatatkan.

Kanak-kanak dengan sindrom Patau (trisomi pada kromosom 13) mempunyai pelbagai kecacatan: microcephaly, myelomeningocele, microphthalmia, kekeruhan kornea, kecacatan telinga, celah bibir dan lelangit, polydactyly, oligofrenia, kecacatan organ dalaman (jantung, saluran darah, limpa, pankreas), buah pinggang).

Diagnosis polydactyly

Diagnosis polydactyly dijalankan berdasarkan kaedah penyelidikan klinikal, radiologi, elektrofisiologi, biomekanikal, genetik dan lain-lain.

Diagnosis klinikal polydactyly melibatkan pemeriksaan kanak-kanak oleh traumatologist ortopedik kanak-kanak, mengenal pasti gangguan anatomi dan fungsi, dan menentukan jenis ubah bentuk. Sebagai tambahan kepada pakar ortopedik, kanak-kanak dengan polydactyly harus dilihat oleh pakar genetik perubatan dan pakar pediatrik.

Pemeriksaan X-ray terdiri daripada melakukan radiografi tangan atau radiografi kaki dan menilai hubungan anatomi alat osteoartikular. Untuk mengenal pasti dan menilai keadaan struktur tulang, rawan dan tisu lembut, MRI tangan atau kaki ditunjukkan.

Kepentingan tambahan dalam peperiksaan adalah kaedah diagnostik elektrofisiologi (elektromiografi, rheovasografi), yang membolehkan untuk menentukan keadaan otot dan aliran darah serantau dalam polydactyly. Kajian biomekanikal (stabilografi, podografi) bertujuan untuk menentukan beban statik pada anggota kaki secara polydactyly.

Diagnostik genetik termasuk analisis genealogi, menentukan jenis warisan, meramalkan risiko mempunyai anak dengan polydactyly dalam keluarga tertentu. Dalam polydactyly yang dikaitkan dengan sindrom kromosom dan gen, diagnosis pranatal (ultrasound obstetrik, amniosentesis atau biopsi chorionic dengan karyotyping janin) adalah amat penting. Jika janin telah mengasingkan polydactyly, kehamilan berpanjangan; dalam kes pengesanan patologi kromosom yang teruk, persoalan penamatan kehamilan buatan dibangkitkan.

Rawatan polydactyly

Rawatan polydactyly dijalankan hanya melalui pembedahan. Jika jari tambahan disambungkan ke yang utama hanya dengan bantuan membran kulit, penyingkirannya dilakukan pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Dalam semua kes lain, adalah dinasihatkan untuk menangguhkan pembedahan sehingga umur 1 tahun.

Pilihan untuk pembetulan pembedahan polydactyly bergantung pada jenis kecacatan mungkin berbeza: penyingkiran segmen tambahan (jari) tanpa pembedahan pada jari utama; penyingkiran segmen tambahan (jari) dengan osteotomi pembetulan jari utama; penyingkiran segmen tambahan (jari) dengan cantuman kulit, tendon atau tulang.

Aktiviti pemulihan dalam tempoh selepas operasi termasuk terapi senaman, fisioterapi (magnetoterapi, sinaran inframerah), urutan.

Ramalan dan pencegahan polydactyly

Polydactyly terpencil dalam kebanyakan kes berjaya disembuhkan melalui pembedahan. Hasil fungsian dan kosmetik terbaik dicapai apabila operasi dilakukan pada usia awal. Dalam polydactyly dikaitkan dengan gen atau gangguan kromosom, prognosis ditentukan oleh keterukan sindrom yang mendasari.

Pencegahan polydactyly melibatkan kaunseling genetik perubatan untuk pasangan yang keluarganya telah mewarisi kes polydactyly; perancangan kehamilan yang teliti dan mengecualikan sebarang kemungkinan kesan buruk pada trimester pertama perkembangan janin. Pencegahan kambuhan dan komplikasi pasca operasi terdiri daripada memilih kaedah pembetulan pembedahan yang optimum, menjalankan pemulihan sepenuhnya. Selepas pembedahan, kanak-kanak harus berada di bawah pemerhatian dispensari dengan pakar ortopedik kanak-kanak sehingga akhir tempoh pertumbuhan intensif tangan dan kaki (14-15 tahun).

Anomali anatomi kongenital jari, dalam amalan perubatan, patologi seperti itu sangat jarang berlaku dan dipanggil polydactyly. Statistik menunjukkan bahawa 1 daripada 5,000 bayi dilahirkan dengan 6 jari di tangan mereka. Dalam kes ini, selepas melakukan diagnosis dan kajian yang diperlukan, penyingkiran pembedahan jari tambahan dilakukan.

Ciri-ciri dan punca patologi

Perubatan moden mengetahui beberapa bentuk polydactyly, tetapi penyetempatan yang paling biasa bagi penampilan anggota badan tambahan adalah kawasan jari kelingking dan ibu jari. Ia adalah ciri bahawa tambahan (6) jari boleh muncul kedua-duanya pada satu anggota badan dan pada kedua-duanya.

Terdapat beberapa punca polydactyly:

• ahli genetik mendakwa bahawa pembentukan jari tambahan berlaku dari minggu ke-5 hingga ke-8 kehamilan, apabila peningkatan dalam sel mesodermal diperhatikan;
• terdapat satu lagi teori tentang enam jari akibat tabiat buruk ibu semasa mengandung, terutamanya merokok. Di samping itu, anomali sedemikian boleh mencetuskan tekanan yang teruk dalam 3 bulan pertama kehamilan, pada peringkat pembentukan organ dan sistem janin;
• polydactyly mungkin berlaku dengan sindrom Patau (trisomi), di mana 1 kromosom tambahan ditentukan dalam genom manusia. Pada masa yang sama, terdapat pelanggaran perkembangan semua organ;
• Sindrom Rubinstein-Teibi juga disertai dengan anomali yang sama pada jari. Dalam kes ini, pesakit mempunyai kecacatan tulang kraniofasial dan penggandaan jari atau falang terminalnya;
• sangat jarang, punca enam jari boleh menjadi penyakit genetik yang diklasifikasikan sebagai sindrom Smith-Lemli-Opitz, di mana terdapat patologi serius dari sistem endokrin.

Di samping itu, setiap jenis polydactyly mempunyai ciri-ciri patologi tertentu, contohnya, dalam beberapa kes, jari tidak mempunyai pangkal tulang dan digantung pada jalur kulit yang nipis. Dalam kes ini, neoplasma dikeluarkan tanpa rasa sakit untuk bayi di hospital bersalin. Walau bagaimanapun, dalam kes di mana pembentukan tulang hadir, campur tangan pembedahan yang lebih serius dan beberapa langkah diagnostik awal diperlukan.

Polydactyly pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, terdapat beberapa bentuk polydactyly (preaxial dan postaxial), secara langsung bergantung kepada lokasi neoplasma. Dalam postaxial, jari keenam terletak di belakang jari kelingking, manakala di preaxial, ia berada di hadapan jari kelingking. Sekiranya jari tambahan di tangan berkembang dengan baik dan disambungkan ke tulang metacarpal ke-5, kita boleh bercakap tentang penghantaran keturunan anomali.

Preaxial polydactyly

Selalunya pada zaman kanak-kanak terdapat pertumbuhan patologi di kaki. Dalam kes ini, patologi dicirikan oleh peningkatan bilangan jari, tulang metatarsal atau falang. Keadaan yang sama mungkin disertai dengan ubah bentuk sendi, tulang dan ligamen tendon. Perkembangan terbesar diperhatikan dengan pertumbuhan aktif bayi, yang sangat merumitkan rawatan lanjut dan meningkatkan tempoh pemulihan.

Sebagai peraturan, neoplasma yang tidak normal ditentukan secara visual oleh pakar pediatrik atau ahli neonatologi sejurus selepas bayi dilahirkan, bagaimanapun, penyingkiran jari kaki atau tangan memerlukan pemeriksaan tambahan, yang merangkumi:

• penjelasan penyetempatan (preaxial atau postaxial);
• sifat pembentukan patologi (dengan penghantaran keturunan, jari tambahan agak berkembang dengan baik, berbeza dengan kecacatan kongenital, apabila jari terbentuk dalam bentuk 1 atau beberapa protrusi intradermal);
• kehadiran gangguan anatomi tambahan dan kecacatan pada sendi;
• untuk menentukan kebebasan anomali, semua ciri ciri dinilai.

Pada peringkat akhir, doktor memilih taktik rawatan yang diperlukan, yang termasuk bukan sahaja pengasingan jari tambahan, tetapi penjagaan pemulihan untuk kanak-kanak yang menyediakan penjagaan yang agak baik, dan, jika perlu, pembedahan plastik selanjutnya.

Perlu diingat bahawa jika tiada campur tangan perubatan yang tepat pada masanya pada kanak-kanak, keadaan mental boleh menderita dengan serius, menunjukkan dirinya sebagai kompleks rendah diri dan batasan perkembangan fizikal.

Diagnostik praoperasi

Sebagai peraturan, penyingkiran jari ke-6 dilakukan pada usia awal, kerana keanjalan tisu tulang dan kemungkinan remodulasi dan pertumbuhan semula yang cepat. Di samping itu, pada zaman kanak-kanak, peredaran darah dan fungsi neuromuskular dipulihkan dengan baik.

Untuk semua jenis polydactyly, pemeriksaan X-ray awal digunakan, yang membolehkan untuk menentukan dengan lebih tepat perubahan ciri dalam tisu tulang dan pelbagai pilihan untuk menyambungkan jari keenam dengan falang.

Sebagai tambahan kepada radiografi, kaedah tradisional digunakan untuk menentukan risiko gangguan peredaran darah semasa pembedahan. Untuk melakukan ini, tourniquet digunakan berdasarkan jari yang dipotong selama beberapa saat. Sekiranya terdapat pemutihan tajam pada jari utama, yang tidak hilang untuk masa yang lama, maka kawasan ini disambungkan oleh saluran darah biasa.

Kadang-kadang jari tambahan pada kaki atau tangan boleh menunjukkan gangguan patologi yang serius dalam badan bayi, jadi pemeriksaan mandatori dan langkah persediaan diperlukan sebelum operasi. Ini penting kerana ciri-ciri kursus dan perkembangan patologi secara langsung mempengaruhi jumlah campur tangan pembedahan yang diperlukan.

Ia agak mudah untuk mengeluarkan lipatan kulit yang dibekalkan oleh kapilari, bagaimanapun, dalam kes apabila semua jari, termasuk yang keenam, disertai dengan gejala yang sama, operasi berulang mungkin diperlukan.

Pada pesakit dewasa, terdapat kes bekalan darah ke saluran 2 jari yang sebahagiannya dipisahkan sekaligus, jadi pakar bedah mengesyorkan pengasingan neoplasma dalam 2-3 bulan pertama kehidupan bayi, sementara tisu tulang masih belum terbentuk dengan mencukupi. Dalam kes-kes yang teruk, serta sambil mengekalkan fungsi penuh semua jari, doktor mungkin memutuskan ketidaksesuaian campur tangan pembedahan.

Dalam kebanyakan kes, dengan mengambil kira keputusan diagnosis awal dan keadaan umum keterukan pesakit, hasil campur tangan pembedahan adalah menguntungkan.

Pilihan kaedah untuk mengeluarkan polydactyly adalah berdasarkan beberapa faktor: kecacatan kongenital pada kaki atau tangan, kategori umur pesakit, dan gangguan patologi bersamaan pada jari atau metatarsus.

Pembedahan dilakukan di bawah keadaan kemandulan lengkap oleh pakar yang mempunyai pengalaman praktikal yang luas dalam pembedahan.

Dalam bentuk polydactyly yang rumit, bukan sahaja penyingkiran jari tambahan diperlukan, tetapi juga pembinaan semula selanjutnya, diikuti dengan pemulihan alat tendon-otot dan osteoartikular. Di samping itu, dengan operasi yang tidak tepat pada masanya, perkembangan kecacatan sekunder adalah mungkin, yang menyediakan beberapa komplikasi bersamaan.

Semasa operasi pada kaki, jari kaki tambahan boleh dikeluarkan di bahagian tengah (dari pinggir dalam atau luar). Anomali sedemikian termasuk penyingkiran atau pemotongan sinaran ke-7 dan ke-2 pada kaki dengan tonjolan tulang sphenoid dan tepi kuboid terdapat padanya.

Jenis operasi ini tidak memerlukan penyediaan jangka panjang, sudah cukup untuk menjalankan diagnostik standard dan keputusan ujian makmal.

Sebagai peraturan, operasi dijadualkan pada separuh pertama hari, sejak 6 jam sebelum manipulasi, seseorang tidak boleh makan atau minum, yang disebabkan oleh penggunaan anestesia semasa operasi. Tempoh prosedur adalah dari 45 minit hingga 1 jam. Selepas mengeluarkan jari tambahan, pakar bedah membetulkan anggota yang dibedah dengan jarum khas, diikuti dengan penggunaan plaster.

Perlu diingat bahawa apa-apa campur tangan pembedahan hanya dibenarkan dengan latar belakang kesihatan mutlak pesakit. Malah tanda-tanda SARS yang sedikit, sedikit rasa tidak sihat dan batuk adalah kontraindikasi untuk prosedur itu, kerana terdapat risiko komplikasi pasca operasi yang tinggi.

Penyingkiran luka selepas pembedahan jari tambahan

tempoh pemulihan

Penghospitalan pesakit memperuntukkan penginapannya di bawah pengawasan doktor sekurang-kurangnya 14-15 hari dengan pembalut berkala kawasan yang dibedah (1 kali dalam 2 hari). Di samping itu, beberapa langkah fisioterapeutik ditetapkan untuk melegakan bengkak, hematoma dan mempercepatkan pertumbuhan semula tisu yang rosak.

Selepas 1 bulan, pin dan plaster dikeluarkan, doktor menetapkan pemeriksaan X-ray kawalan untuk mengesahkan integriti tisu tulang dan pembentukan kalus. Seterusnya, lawatan ke pakar dijadualkan 1-2 kali pada bulan pertama selepas keluar dari hospital. Ini adalah perlu supaya pakar bedah dapat mengenal pasti tepat pada masanya kemungkinan pembentukan tisu parut pada bayi yang baru lahir dan menetapkan rawatan yang sesuai (gimnastik, salap, gel, dll.)

Dalam kebanyakan kes, operasi dan tempoh pemulihan berjalan dengan selamat, bagaimanapun, semakin tua umur pesakit, semakin tinggi peratusan pelbagai komplikasi dan semakin lama tempoh pemulihan. Semua pesakit dengan anomali kongenital, termasuk enam jari, tertakluk kepada pemerhatian dispensari mandatori. Ia amat penting untuk memantau keadaan kanak-kanak, kerana mereka terus membesar tulang. Dengan bantuan tepat pada masanya, prognosis untuk pemulihan lengkap fungsi sendi dan ketiadaan komplikasi adalah baik.

ENAM JARI Polydactyly ialah kelainan anatomi yang dicirikan oleh bilangan jari atau jari kaki yang lebih besar daripada biasa pada seseorang.
Salah satu punca kecacatan tersebut ialah polidaktili keluarga (keturunan). Polydactyly lebih biasa diwarisi secara autosomal dominan, tetapi kadangkala gangguan anatomi ini diwarisi secara autosomal resesif.

Menurut statistik, satu bayi daripada setiap 5,000 bayi yang baru lahir dilahirkan dengan enam jari. Sebagai peraturan, jari keenam dikeluarkan dengan serta-merta oleh pembedahan. Di Rusia, sebelum revolusi, terdapat seluruh kampung orang berjari enam. "Enam jari" - salah satu nama panggilan Stalin (dia mempunyai enam jari kaki)

Adakah kita bersendirian di alam semesta? Saya fikir saya tidak akan tersilap jika saya menganggap bahawa sangat ramai orang telah bertanya kepada diri mereka sendiri soalan ini sekurang-kurangnya sekali dalam hidup mereka. Cerita tentang makhluk asing yang melawat Bumi, tanpa keterlaluan, boleh dipanggil mitos abad kedua puluh. Tetapi adakah mitos ini mempunyai akar dalam realiti? Adakah terdapat bukti sebenar kewujudan makhluk asing?

Pada video terkenal "Autopsi Alien", yang didedahkan pada tahun 1996, ia jelas kelihatan - bilangan jari tangan dan kaki adalah enam ...

Gambar-gambar barang yang ditemui dari nahas UFO Roswell.
Jadi, berdasarkan filem itu, panel kawalan "piring terbang" yang terhempas di Roswell (AS) pada tahun 1947 kelihatan seperti.

Filem "Autopsi Alien"

Pada tahun 1995, satu peristiwa berlaku yang menjadikan seluruh sejarah ufologi terbalik. Sehingga kini, rakaman yang disampaikan kepada dunia oleh Ray Santilli kekal menjadi punca kontroversi dalam kalangan ahli ufologi dan saintis dari seluruh dunia. Dan ini tidak menghairankan, kerana penonton telah ditunjukkan bedah siasat makhluk yang, menurut Santilli, tidak dilahirkan di planet kita.

Rakaman yang menakjubkan

Setelah menonton filem itu, atau sekurang-kurangnya serpihannya, yang menggambarkan makhluk itu, sukar untuk tidak mempercayai Santilli. Sekurang-kurangnya, kita harus mengakui bahawa bedah siasat bukan seseorang. Malangnya, kualiti penggambaran adalah jauh dari ideal, bagaimanapun, banyak yang boleh dikatakan tentang makhluk itu.

Ia adalah kira-kira 140 sentimeter tinggi, tanpa garis rambut dan ciri seksual. Setakat yang dapat diketahui oleh rakaman hitam putih, kulit makhluk itu pucat, ia mempunyai kepala yang tidak seimbang dengan hidung yang kecil, hidung yang rata dan telinga yang kecil, dan, sekali lagi, mata gelap yang tidak seimbang. Mulut terbuka, tetapi gigi tidak kelihatan. Makhluk itu mempunyai enam jari tangan dan kaki. Dan, apa yang sangat pelik, tidak ada pusat. http://www.mirf.ru/Articles/print46.html

Sungguh pelik: pada tahun 1947, setem oleh Pierre Gandon dengan mendiang Presiden AS dan ahli filateli enam jari Franklin Roosevelt semasa hidupnya diterbitkan di Monaco dalam siri yang didedikasikan untuk pameran filateli di New York. Dan pada tahun yang sama, makhluk asing enam jari sebenar didakwa melawat negara Roosevelt dan jatuh ke dalam cengkaman rakan senegara Roosevelt yang lima jari.

Kebenaran adalah suatu tempat yang dekat. Kejadian Gdynia

“...Wajah makhluk ini yang kelihatan seperti lelaki kecil melecur teruk. Badannya dipasang padat dengan jumpsuit menyerupai pakaian selam penyelam skuba, hanya diperbuat daripada beberapa bahan mengandungi logam yang sangat kuat.
Makhluk misteri itu dibawa ke klinik Universiti Gdansk, atau, menurut sumber lain, Gdynia sendiri. Di sana dia tertakluk kepada penyelidikan, terutamanya menarik perhatian kepada tangan yang luar biasa, yang mempunyai enam jari. Di sini adalah wajar untuk mengingati bahawa makhluk asing dari UFO yang terhempas pada tahun 1947 berhampiran Roswell, Amerika Syarikat mempunyai tangan yang sama. Kaki orang asing Gdynia itu juga ternyata berkuku enam. Ia adalah mungkin untuk membuka pakaian humanoid hanya dengan bantuan alat khas. Apabila gelang yang hampir tidak menjadi perhiasan itu dikeluarkan dari tangan makhluk itu, keadaan kesihatannya mula merosot dengan mendadak. Beberapa hari kemudian, lelaki itu meninggal dunia. Sama ada disebabkan kecederaan dalaman yang teruk yang diterima semasa musim gugur, dan kerosakan lengkap, atau disebabkan fakta bahawa gelang itu dikeluarkan dari lengannya.
De Vincent-Martin mendakwa bahawa mayat makhluk misteri itu dihantar di bawah kawalan ketat ke Kesatuan Soviet dan di sana mereka tertakluk kepada penyelidikan menyeluruh dan komprehensif, yang hasilnya masih diklasifikasikan.
http://ufoinspace.ru/articles.php?id=148

"Mereka tinggal di dalam gua dan datang dari langit," presiden Persatuan Ufologi negeri itu, Ataide Ferreira da Silva Netto, memetik legenda tempatan. Legenda lain menceritakan tentang tiang api tertentu yang datang dari syurga. Setelah mengajar orang India beberapa "sains", orang kerdil sekali lagi pergi ke dunia mereka.

Berkas cahaya menjunam ke dalam tasik, dan kemudian menjunam tinggi ke langit - orang India mewariskan legenda ini dari generasi ke generasi. Tapak kaki yang ditemui di dalam gua di kawasan terpencil Brazil, dengan cara yang pelik, mengesahkan lagenda makhluk asing bersaiz kecil enam jari.

Satu lagi legenda suku India Xavantes mengatakan bahawa Tasik Encantada, yang terletak di perbandaran Nova Xavantina, pernah menjadi pintu masuk ke rumah para dewa. Menurut legenda, berkas cahaya menjunam ke dalam tasik, dan kemudian terbang ke angkasa. Orang India masih takut untuk berenang di sana, percaya bahawa beberapa kuasa yang tidak diketahui akan membawa mereka bersama mereka, tulis Terra Brazil.

Orang India dari suku Bororos dan Xavantes, yang tinggal di negeri Mato Grosso, Brazil, menceritakan legenda tentang makhluk asing kecil setinggi kira-kira 1.2 m.

Misteri Gua Kaki Kecil

Selepas "Lilliputians" yang tiba mengajar orang India beberapa "sains", mereka sekali lagi pergi ke dunia mereka. Sesungguhnya, di Taman Negara Blue Mountains di perbandaran Barra do Graças, negeri Mato Grosso, terdapat sebuah gua yang diberi nama "Gua Kaki Kecil", kerana di seluruh permukaan gua - di lantai, dinding dan siling - cetakan jelas kaki enam kaki kecil kelihatan.

Pernahkah anda mendengar tentang orang yang mempunyai jari "ekstra"? Atau mungkin anda pernah melihat mereka? Nota tentang kanak-kanak dan orang dewasa yang mempunyai enam jari atau jari kaki muncul agak kerap. Internet penuh dengan gambar orang yang mempunyai anggota badan yang luar biasa, dan orang biasa cenderung untuk mengklasifikasikan ciri tersebut sebagai kecacatan atau penyakit. Sama ada kecacatan kongenital ini begitu dahsyat boleh difahami hanya dengan mengetahui sebab-sebab penampilan jari tambahan.

Polydactyly - ini adalah nama anomali kongenital yang bersifat anatomi, yang menunjukkan dirinya sebagai jari tambahan pada kaki atau tangan. Statistik menunjukkan bahawa daripada setiap lima ribu bayi yang baru lahir, seseorang mempunyai penyimpangan dalam bilangan jari, dan kecacatan ini tidak selalu menunjukkan dirinya secara simetri.

Varieti polydactyly

Perubahan kongenital dalam anomali perkembangan ini boleh nyata dalam beberapa cara:

1. Jika bifurkasi struktur asas falang berlaku pada peringkat awal perkembangan, jari tambahan bersaiz penuh dan berfungsi sepenuhnya terbentuk.
2. Kemunculan proses asas yang belum berkembang dari pinggir luar atau dalam tapak tangan dan kaki.
3. Bifurcation atau penampilan proses pada jari juga dirujuk sebagai fenomena polydactyly.

Situasi apabila seseorang mempunyai enam jari berfungsi sepenuhnya di tangannya (foto di bawah) adalah jarang berlaku. Di India, kanak-kanak sebegini lebih kerap dilahirkan berbanding di kawasan lain, jadi ciri ini adalah item berasingan dalam soal selidik polis di sana. Sebagai peraturan, falang adnexal tidak boleh dikendalikan atau dikawal dalam apa jua cara, dan orang yang mempunyai enam jari di tangan mereka menjalani operasi pembetulan.

Sebab pelbagai jari

Kesan teratogenik bahan kimia pada janin (mengambil ubat tertentu oleh wanita hamil) boleh menyebabkan pelanggaran susunan pembahagian sel dan pembentukan tisu dan organ. Dalam kes polydactyly kongenital, asas falang digital terdedah kepada toksin.

Faktor keturunan, menurut doktor, adalah punca utama penampilan jari tambahan. Selalunya dalam silsilah keluarga, seseorang dapat mengesan warisan kecacatan ini dan penampilannya melalui generasi atau dalam siri beberapa generasi berturut-turut. Gen yang menyebabkan polydactyly adalah dominan, yang bermaksud ia muncul apabila ia terdapat dalam genotip. Tetapi ia berlaku kerana penembusan yang tidak lengkap, kecacatan itu masih tersembunyi.

Polydactyly terpencil tidak menimbulkan ancaman tambahan kepada badan, tetapi polydactylism sering menunjukkan dirinya sebagai sebahagian daripada gen kompleks atau gangguan kromosom. Para saintis mengetahui sehingga 120 sindrom, tandanya ialah enam jari di tangan atau lebih (sindrom Patau, Lawrence, Meckel).

Diagnosis polydactyly pada bayi baru lahir

Sejurus selepas kelahiran bayi, pakar pediatrik atau pakar neonatologi memeriksa. Oleh itu, apabila kanak-kanak dilahirkan dengan enam jari pada tangan atau kaki, diagnosis dibuat dengan segera.

Untuk menentukan kaedah rawatan, doktor perlu menetapkan:

1. Kedudukan jari tambahan tangan, yang boleh menjadi pra-paksi (antara jari manis dan jari kelingking) atau pasca paksi - di belakang jari kelingking.
2. Sifat patologi. Dengan polydactyly keturunan, jari aksesori berlepas dari yang kelima dan berkembang dengan baik. Jika kita bercakap tentang kecacatan kelahiran, maka jari akan kurang berkembang, dalam bentuk satu / beberapa falang di dalam protrusi kulit.
3. Kehadiran perubahan tambahan dalam anatomi metacarpus atau metatarsus, yang boleh nyata dalam bentuk tulang tambahan, kecacatan sendi, ligamen dan tendon.
4. Sama ada polydactyly adalah anomali bebas atau dimanifestasikan sebagai sebahagian daripada sindrom. Untuk ini, gejala lain dinilai dan ujian tambahan diperintahkan.

Selepas itu, kaedah rawatan dipilih. Ia terdiri daripada pembedahan membuang jari tambahan supaya kanak-kanak yang mempunyai enam jari di tangan atau kaki yang cacat sejak lahir boleh berkembang secara normal tanpa merasakan pelanggaran psikologi dan fizikal. Doktor menentukan pada usia berapa lebih baik untuk melakukan penyingkiran, dan juga sama ada pembedahan plastik diperlukan untuk memulihkan penampilan estetik anggota badan.

Bersedia untuk operasi

Ciri-ciri genesis polydactyly mempengaruhi tahap campur tangan pembedahan. Sebagai contoh, lipatan kulit, yang dibekalkan dengan darah oleh kapilari, mudah dikeluarkan. Dan jika enam jari di tangan disertai dengan perubahan yang sepadan dalam metacarpus, maka lebih daripada satu operasi akan diperlukan. Dan dalam kes kefungsian penuh jari "tambahan", keputusan boleh dibuat untuk meninggalkan segala-galanya sebagaimana adanya.

Memilih kaedah untuk rawatan pembedahan polydactyly, doktor menjalankan beberapa kajian lagi:

• radiografi anggota badan;
• penyelidikan bekalan darah jari tambahan.

Terdapat kes apabila kapal besar memberi makan dua jari yang sebahagiannya dipisahkan sekaligus. Kemudian penyingkiran tanpa mengambil kira ciri ini boleh membawa kepada gangguan peredaran darah berikutnya.

Apabila semua kajian selesai, operasi dilakukan. Kadang-kadang ia didahului dengan rawatan terapeutik, tetapi kes sedemikian jarang berlaku. Biasanya doktor yang merawat menegaskan rawatan polydactyly pada usia awal, kebanyakan pembedahan dilakukan pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak.

Kelewatan hanya merumitkan keadaan, kerana tulang dan tisu di sekeliling kanak-kanak berkembang pesat dan mengalami beban tertentu. Plastik yang lebih awal dibuat, semakin sedikit ubah bentuk sekunder yang perlu ditangani.

Bagaimana jika anda pergi...

Di tangan, terutamanya jika semua jari berkembang dengan baik dan tangan simetri, ciri ini tidak akan banyak mengganggu. Melainkan anda perlu memesan sarung tangan daripada tukang jahit dan melihat pandangan ingin tahu.