초기 지식 수준:

왕국, 유형, 세포, 조직, 기관, 기관 시스템, 종속 영양 생물, 포식, 부생 식물, 탈수소, 진핵 생물, 호기성 생물, 대칭, 체강, 유충.

대응 계획:

Annelid의 일반적인 특성
환형동물의 신체 구조
환형동물의 재생산 및 발달
환형동물의 분류, 다양한 종
지렁이를 예로 들어 Maloschitaceae 강 벌레의 구조와 발달의 특징
다피성 클래스의 특성
리치 클래스의 특징
Annelids의 기원

Annelid의 일반적인 특성

종의 수: 약 75,000.

서식지: 소금물과 담수에서 발견되며 토양에서 발견됩니다. 수생 생물은 바닥을 따라 기어가서 진흙 속으로 파고듭니다. 그들 중 일부는 앉아있는 생활 방식을 선도합니다. 그들은 보호 튜브를 만들고 절대 떠나지 않습니다. 플랑크톤 종도 있습니다.

구조: 2차 체강과 세그먼트(고리)로 나누어진 몸체를 갖는 양측 대칭형 벌레입니다. 몸은 머리(머리 엽), 몸통, 꼬리 부분(항문 엽)으로 나누어집니다. 2차강(체강)은 1차강과 달리 자체 내부 상피로 둘러싸여 있으며, 이는 체강액을 근육 및 내부 장기로부터 분리합니다. 체액은 수골격 역할을 하며 신진대사에도 참여합니다. 각 부분은 신체의 외부 성장, 두 개의 체장낭, 신경계 마디, 배설 및 생식 기관을 포함하는 구획입니다. Annelids는 피부 상피의 한 층과 원형 및 세로 근육의 두 층으로 구성된 피부 근육 주머니를 가지고 있습니다. 신체에는 근육 성장이 있을 수 있습니다. 즉, 운동 기관인 측족부(parapodia)와 강모가 있을 수 있습니다.

순환 시스템 Annelids의 진화 과정에서 처음으로 나타났습니다. 폐쇄형입니다. 혈액은 체강에 들어 가지 않고 혈관을 통해서만 이동합니다. 두 가지 주요 혈관이 있습니다: 등쪽(혈액을 뒤에서 앞으로 운반)과 복부(혈액을 앞에서 뒤로 운반). 각 세그먼트에서 그들은 환형 혈관으로 연결됩니다. 혈액은 척추 혈관 또는 "심장"(신체의 7-13 부분으로 구성된 환형 혈관)의 맥동으로 인해 이동합니다.

호흡기 시스템이 없습니다.. Annelids는 호기성 생물입니다. 가스 교환은 신체 전체 표면에서 발생합니다. 일부 다모류는 피부 아가미(parapodia의 성장)를 발달시켰습니다.

진화 과정에서 처음으로 다세포 생물이 등장했습니다. 배설 기관– 후신증. 그들은 섬모가 있는 깔때기와 다음 부분에 위치한 배설관으로 구성됩니다. 깔때기는 체강을 향하고 세뇨관은 배설 구멍이 있는 신체 표면에 열려 부패 생성물이 신체에서 제거됩니다.

신경계한 쌍의 인두상(대뇌) 신경절이 특히 발달하는 말초 신경 고리와 각 분절에 한 쌍씩 연속된 복부 신경 신경절로 구성된 복부 신경 사슬에 의해 형성됩니다. "뇌" 신경절과 신경 사슬에서 신경은 장기와 피부로 확장됩니다.

감각 기관: 눈 - 시각 기관, 손발톱, 촉수(안테나) 및 더듬이 - 촉각 기관과 화학적 감각 기관은 다모류의 머리 엽에 있습니다. 올리고모류에서는 지하 생활 방식으로 인해 감각 기관이 잘 발달되지 않았지만 피부에는 빛에 민감한 세포, 촉각 및 균형 기관이 포함되어 있습니다.

재생산 및 발달

그들은 높은 수준의 재생으로 인해 신체의 분열(분리)을 통해 유성 및 무성 생식을 합니다. 싹트는 다모류 벌레에서도 발생합니다.
다모류는 자웅동체이고, 다모류와 거머리는 자웅동체입니다. 수정은 외부 수정입니다. 자웅동체에서는 교차 수정입니다. 벌레는 정액을 교환합니다. 민물과 토양 벌레에서는 발달이 직접적입니다. 젊은 개체가 알에서 나옵니다. 해양 형태에서는 발달이 간접적입니다. 즉, 트로코포어인 유충이 알에서 나옵니다.

대표자

Annelids 유형은 Polychaetes, Oligochaetes, Leeches의 세 가지 클래스로 나뉩니다.

Oligochaetes는 주로 토양에 서식하지만 담수 형태도 있습니다. 흙 속에 사는 대표적인 대표자는 지렁이이다. 길쭉한 원통형 몸체를 가지고 있습니다. 작은 형태는 약 0.5mm이고 가장 큰 형태는 거의 3m에 이릅니다(호주의 거대 지렁이). 각 체절에는 8개의 강모가 있으며, 체절의 측면에 4쌍으로 배열되어 있습니다. 고르지 않은 토양에 달라 붙은 벌레는 피부 근육 주머니의 근육의 도움으로 앞으로 나아갑니다. 썩어가는 식물 잔해와 부식질을 먹은 결과 소화 시스템에는 여러 가지 특징이 있습니다. 앞쪽 부분은 근육질 인두, 식도, 작물 및 모래 주머니로 구분됩니다.

지렁이는 모세 혈관의 촘촘한 피하 네트워크가 존재하기 때문에 몸 전체 표면에 걸쳐 호흡합니다.

지렁이는 자웅동체입니다. 교차 수정. 벌레들은 복부 측면으로 서로 붙어서 정액을 교환하여 정액 저장소로 들어갑니다. 그 후 벌레가 흩어집니다. 몸의 앞쪽 1/3에는 알이 낳는 점액 머프를 형성하는 벨트가 있습니다. 결합이 정자를 포함하는 부분을 통해 이동함에 따라 난자는 다른 개체에 속한 정자에 의해 수정됩니다. 머프는 몸의 앞쪽 끝을 통해 떨어져 나가고 압축되어 어린 벌레가 자라는 알 고치로 변합니다. 지렁이는 재생 능력이 높은 것이 특징입니다.

지렁이 몸의 종단면 : 1 - 입; 2 - 인두; 3 - 식도; 4 - 갑상선종; 5 - 위; 6 - 장; 7 - 인두 주위 링; 8 - 복부 신경 사슬; 9 - "하트"; 10 - 등쪽 혈관; 11 - 복부 혈관.

토양 형성에서 올리고모류의 중요성. Charles Darwin조차도 토양 비옥도에 대한 유익한 효과를 언급했습니다. 식물의 잔해를 굴로 끌어서 부식질을 풍부하게 만듭니다. 토양에 통로를 만들어 공기와 물이 식물의 뿌리까지 침투하는 것을 촉진하고 토양을 느슨하게 합니다.

다모류.이 클래스의 대표자는 다모류라고도합니다. 그들은 주로 바다에 산다. 다모류의 체절은 머리엽, 체절체, 후항문엽의 세 부분으로 구성됩니다. 머리 엽은 촉수와 같은 부속물로 무장하고 작은 눈을 가지고 있습니다. 다음 부분에는 인두가 있는 입이 있는데, 입은 바깥쪽으로 향할 수 있고 종종 키틴질의 턱을 가지고 있습니다. 몸 부분에는 두 개의 가지로 갈라진 측족(parapodia)이 있고, 강모로 무장되어 있으며 종종 아가미 돌기가 있습니다.

그중에는 매우 빠르게 헤엄칠 수 있고 몸을 파도로 구부릴 수 있는 활동적인 포식자(nereids)가 있으며, 그들 중 다수는 굴을 파는 생활 방식을 이끌고 모래나 미사(peskozhil)에 긴 굴을 만듭니다.

수정은 일반적으로 외부에서 이루어지며 배아는 섬모의 도움으로 적극적으로 수영하는 트로코포인 다모류의 유충 특성으로 변합니다.

수업 거머리약 400 종을 통합합니다. 거머리는 길쭉하고 등쪽-배쪽으로 편평한 몸체를 가지고 있습니다. 앞쪽 끝에는 구흡반이 하나 있고, 뒤쪽 끝에는 또 다른 흡반이 있습니다. 그들은 parapodia나 강모가 없습니다; 그들은 수영하고, 파도에 몸을 구부리거나, 땅이나 나뭇잎을 따라 "걷습니다". 거머리의 몸은 표피로 덮여 있습니다. 거머리는 자웅동체이며 직접적으로 발달합니다. 의학에서 사용되는 이유는... 히루딘 단백질의 방출 덕분에 혈관을 막는 혈전의 발생이 예방됩니다.

기원: Annelids는 편형동물과 유사한 원시적인 섬모충에서 진화되었습니다. 다모류에서 올리고모류가 나왔고, 그들로부터 거머리가 나왔습니다.

새로운 개념과 용어:, 다모류, 올리고모류, 체강, 분절, parapodia, 후신증, 신장 절개술, 폐쇄 순환계, 피부 아가미, 트로코포어, 히루딘.

통합에 대한 질문:

• Annelids가 이 이름을 얻은 이유는 무엇입니까?
• 환형동물을 2차 공동이라고도 부르는 이유는 무엇입니까?
• 환형동물의 어떤 구조적 특징은 편평형 및 원형형 벌레에 비해 더 높은 조직을 나타냅니까? 환형동물에 처음으로 나타나는 기관과 기관계는 무엇입니까?
• 각 신체 부위의 구조의 특징은 무엇입니까?
• 자연과 인간의 삶에서 Annelid의 중요성은 무엇입니까?
• 생활 방식 및 서식지와 관련하여 환형동물의 구조적 특징은 무엇입니까?

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환형동물 유형- 이것은 매우 큰 무척추 동물 그룹으로, 유형은 하위 왕국 Eumtazoa와 Animalia 왕국에 속합니다. 부정확한 추정에 따르면 오늘날 아종의 수는 12,000~18,000개입니다.

아종의 풍부한 다양성은 많은 아형에 의해 결정됩니다. 다양한 종은 거머리 (약 400 종), 다모류 (약 7000 종), 올리고 모체, 마이소스토미드 등 큰 그룹으로 결합됩니다.

이 유형의 기원은 연체동물과 절지동물의 진화로 거슬러 올라갑니다. 환형동물은 진정으로 고대 생물이라고 할 수 있습니다. 오늘날에는 고리형, 원형 ​​및 편형형 벌레가 있습니다.

일반 벌레와 환형 벌레는 지구상에서 가장 오래된 주민입니다. 수천 년 동안 실제로 모양이 변하지 않았습니다.

신체 구조의 독특한 특징은 신체 전체를 구성하는 세그먼트(또는 세그먼트)입니다. 웜의 최소 길이는 0.25mm, 최대 길이는 3m입니다.

길이는 세그먼트 수에 따라 직접적으로 달라지며 그 수는 2-400개일 수 있습니다. 각 세그먼트는 완전한 단위를 형성하며 동일한 구조 요소의 엄격한 세트를 갖습니다. 몸 전체는 벌레의 몸 전체를 덮는 피부 근육 주머니로 둘러싸여 있습니다.

Annelid의 일반적인 구조는 다음과 같습니다.

• 머리 엽 (과학적으로 "prostomium")
• 수많은 세그먼트로 구성된 몸체
• 몸 끝의 항문 구멍

신체의 일부인 피부 근육 주머니에는 여러 부분이 있습니다. Annelids와 그 구조는 단편이 지속적으로 겹쳐져 있다는 점에서 특이합니다. 일반적으로 벌레의 몸에는 두 개의 주머니가 있습니다. 하나는 피부처럼 몸 전체를 감싸는 외부 주머니이고 다른 하나는 기관 아래 표면을 감싸는 내부 주머니입니다.

신체의 움직임은 혈액과 신경 혈관의 수축으로 인해 발생합니다. 이는 움직임의 맥동 특성에 대한 이유를 설명합니다. 벌레의 내장에는 특별한 근육이 있으며 음식의 소화와 그에 따른 제거를 담당합니다.

순환계의 더 높은 발달은 역사적 조상, 연체동물 및 절지동물에 대한 환형동물의 진화적 우월성을 나타냅니다(환형동물이 유래한 것은 이러한 생물로부터입니다).

혁신은 순환 시스템이 닫혀 있다는 것입니다. 위에서 언급한 복강과 등강의 혈관은 혈액을 한 부분에서 다른 부분으로 전달합니다.

움직임이 일어나는 것은 혈액의 흐름을 통해서입니다. 따라서 신체의 활동과 지형을 이동하고 탐색하는 능력은 순환계의 기능에 전적으로 달려 있습니다.

외부 운동 기관에 대해 이야기하면 parapodia가 이를 담당합니다. 이 과학 용어는 벌레의 바깥쪽에서 자라는 두첨판 지느러미를 의미합니다.

표면(주로 토양)에 부착될 때, parapodia는 환형동물의 반발과 앞으로 또는 옆으로의 움직임을 보장합니다. 이동 방법은 유성 또는 무성 생식을 하는 벌레의 차이에 영향을 주지 않습니다.

환형체의 필수 시스템에 대해 자세히 알아보세요.

음식 시스템은 매우 다양합니다. 매우 세분화된 구조를 가지고 있습니다. 전장은 3부분으로 나누어지며 입, 인두, 식도, 작물 및 위를 포함합니다. 뒷장은 항문에서 끝난다.

호흡계는 매우 발달되어 있으며 덮개 표면에서는 거의 보이지 않는 아가미 형태로 형성되어 있습니다. 이 아가미는 모양이 완전히 다릅니다. 구조는 깃털 모양, 잎 모양 또는 완전히 덤불 같을 수 있습니다.

아가미의 인터레이스에는 혈관이 포함되어 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

벌레의 배설 시스템은 신체 구조에 적합한 구조를 가지고 있습니다. 이는 특별한 배설 소관과 한 쌍의 관형 기관인 후신증이 각 신체 부위에 복제된다는 것을 의미합니다.

공동 유체의 제거는 모든 동일한 세뇨관의 개방과 후속 접착을 통해 수행됩니다.

항문은 신체에 직접 위치하지 않습니다. 공동 유체가 소외되면 특수한 세뇨관이 외부로 열리고 이를 통해 공급이 이루어집니다. 그런 다음 구멍이 닫히고 외피가 완전성을 회복합니다.

대부분의 환형동물 종은 자웅이체이지만 반드시 그런 것은 아닙니다. 역사적으로 덜 최근에 기원이 발생한 종에서는 이차적으로 발생하는 자웅동체가 관찰됩니다. 이는 개인이 양성애자일 수도 있음을 의미합니다.

고리 달린 동물은 외부 환경을 어떻게 감지합니까?

신경계의 종류- 갱글리안. 이는 동물의 신체에서 신경계가 모든 신경 혈관이 하나의 민감한 신경 노드에 속하도록 설계되었음을 의미합니다. 이는 들어오는 정보를 조정하고 신경절 시스템은 중추신경계를 나타냅니다.

고리의 신경계 요소는 잘 응집되고 상호 연결되어 있으며 감각 기관은 외부 환경을 분석하는 방법으로 머리에 위치하고 신경절은 복부 사슬의 일부로 복강을 따라 연결되어 있습니다. 파리에서.

머리 엽에는 두 개의 중요한 센터가 있습니다.인두상 및 인두하 신경절은 차례로 공통 노드로 형성됩니다. 시각, 촉각 및 균형 기관은 특별한 경로를 통해 인두위 결절로 전달됩니다.

성문상절과 인두하절은 기둥으로 연결되어 있어 장기 간에 메시지가 전달되고 복부 부위와 소통하는 신경고리가 나타납니다.

Annelids에는 뇌가 없습니다. 신체의 전체 신경계는 뇌로 간주되어야 합니다.

감각 기관은 신체의 머리에 위치하며 이 부위가 가장 민감합니다. 링링은 외부 세계의 환경과 조건을 인식하는 기관이 놀라울 정도로 잘 발달되어 있습니다.

그들은 덮개 표면의 압력을 보고 느낄 수 있으며, 토양의 화학적 구성과 그들이 살고 있는 환경을 분석할 수도 있습니다.

움직일 때 균형을 유지합니다. 이 감각은 ​​특히 민감하여 백선은 닫힌 고체 시스템인 토양 조건에서 몸의 위치를 ​​감지할 수 있습니다.

균형은 또한 그들이 지구 표면에 머물도록 도와줍니다. 이는 동물이나 사람 형태의 공격자가 벌레를 표면으로 가져갈 때 특히 그렇습니다.

백선은 어떻게 번식합니까?

다양한 종(웜은 자웅이성 또는 양성애자)의 성적 특성을 고려하여 일반적으로 환형동물의 번식은 두 가지 방법으로 이루어질 수 있습니다.

• 성적
• 성기이 없는

무성 생식 방법에 대해 이야기하고 있다면 대부분 싹이 트거나 부분으로 나뉘는 것입니다. 벌레는 단순히 조각으로 부서지며, 떨어지는 꼬리 끝은 기관 시스템과 함께 자체 머리 엽을 성장시킬 수 있습니다.

이런 식으로 벌레는 번식하고 생존 가능성을 높입니다. 산모 개체가 두 부분 또는 그 이상으로 나뉘어져도 어느 누구도 죽지 않고 각각 잃어버린 부분이 다시 자랄 것입니다.

번식 방법으로 한 몸을 여러 개로 나누는 일은 특히 토양에 사는 종에서 자주 발생합니다. 신진은 아마도 담낭에서만 발생하는 것을 제외하고는 훨씬 덜 자주 관찰됩니다(신진은 이 종의 외피 전체 표면에서 발생할 수 있음).

흙 환형동물의 무성 생식 방법은 환경의 생활 조건에 적응하는 특별한 메커니즘으로 간주되어야 합니다. 토양의 바깥층에 사는 벌레는 항상 새나 사람의 공격을 받을 수 있습니다.

보호 메커니즘은 분쇄로 유기체를 파괴하는 것이 불가능하다고 가정합니다. 벌레가 실제로 죽으려면 자르는 것이 아니라 부서져야 합니다.

재생산 중 Annelid의 성적 방법은 물에 사는 종의 전통적입니다. 암컷과 수컷은 생식 기관의 산물을 물에 방출하여 체외 수정이 발생합니다(환형동물은 항상 몸 내부가 아닌 외부 환경에서 번식합니다).

튀김은 점차 성숙해집니다. 그들의 외모는 때때로 성체의 모습을 모방할 수 있지만 이 조건은 필요하지 않습니다. 미성숙 벌레와 성체 벌레의 모양은 근본적으로 다를 수 있으며 서로의 모양도 닮지 않을 수 있습니다.

자웅동체의 경우 내부 교차 수정이 발생합니다. 남성 생식 기관은 종자 캡슐에 위치한 고환 형태로 제공되며, 종자 캡슐은 특수 가방에 담겨 있습니다. 여성의 생식 기관에는 한 쌍의 난소, 한 쌍의 수란관 및 난낭이 포함됩니다.

새로운 개체의 발달은 세포 외부에서 발생하며 유충 단계를 통과합니다. 수정된 암컷 세포는 알 고치 근처의 띠에 매달려 분열과 발달을 계속합니다. 거머리에서 이 누에고치는 미성숙 벌레를 키울 때 근본적으로 중요합니다. 바로 이 고치에서 영양 자원을 끌어옵니다.

유형에 관계없이 모든 백선의 특성을 나타내는 특징

모든 환형동물은 비슷한 특성을 가지고 있습니다. 공통된 특성은 다른 종의 진화적 발전을 평가할 수 있는 매우 중요한 지식 시스템입니다.

Annelids는 생물학적 생명체의 특별한 유형의 조직을 나타냅니다. 신체 구조는 고리 유형의 분절 신체 구조로 특징 지어집니다.

이러한 이유로 해당 유형에만 고유한 다음 속성이 독특해집니다. 다른 종, 유형 및 왕국에는 일부 공통 요소만 있을 수 있지만 동일한 패턴 패러다임은 없을 수 있습니다.

따라서 Annelid는 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 세 개의 레이어. 배아에서는 외배엽, 내배엽 및 중배엽이 동시에 발달합니다.
• 장기와 내장을 감싸는 특별한 체강의 존재. 체강은 특별한 체강액으로 채워져 있습니다.
• 운동 기능이 수행되고 신경계, 순환계 및 소화 시스템의 기능이 보장되는 피부 근육 주머니의 존재.
• 양측 대칭. 형식적으로는 몸의 중심을 따라 축을 그리며 구조와 다양한 생체계통의 반복으로 거울대칭을 볼 수 있다.
• 움직임을 용이하게 하는 단순한 팔다리의 모습.
• 하나의 개별 유기체 내에서 소화기, 배설기, 신경계, 호흡기, 생식기 등 모든 주요 필수 시스템의 발달.
• 디오에시

백선은 어떤 생활 방식을 따르나요?

링링은 잠을 거의 자지 않으며 낮과 밤 모두 활동할 수 있습니다. 그들의 생활 방식은 불규칙하며, 특히 비가 올 때나 토양에 수분이 많이 집중될 때 활동합니다(이러한 경향은 지렁이라고 불리는 종에서 두드러집니다).

Annelids는 짠 바다, 담수역, 육지 등 가능한 모든 환경에서 산다. 벌레 중에는 스스로 음식을 얻는 사람과 청소부인 사람이 모두 있습니다(여기서는 그들에게 속한 일반적인 청소부, 흡혈귀 등을 강조할 가치가 있습니다).

실제 포식자를 종종 찾을 수 있습니다(가장 좋은 예: 거머리는 인간에게 잠재적인 위협을 가하기 때문에 이 유형에서 가장 위험한 종으로 분류됩니다). 그러나 대부분의 경우 벌레는 매우 평화롭고 토양을 먹거나 오히려 처리합니다. 벌레는 일년 내내 그리고 특정 계절에만 번식할 수 있습니다.

건강한 토양 상태를 유지하는 데 있어서 벌레의 중요성은 항상 중요했습니다. 왜냐하면... 지층의 집중적인 움직임 덕분에 필요한 산소와 물이 땅으로 운반됩니다.

토양 구성의 농축은 벌레가 토양을 흡수하여 시스템을 통과하고 효소로 처리한 다음 토양을 꺼내 새로운 부분을 포착하기 때문에 발생합니다.

따라서 지구 자원은 지속적으로 갱신됩니다. 나머지 생물학적 세계의 존재는 벌레의 존재에 직접적으로 달려 있습니다.

Annelids는 원구동물(Protostomia)의 그룹(슈퍼문)인 체강 동물 Coelomata의 하위 섹션에 속합니다. 일차 기공의 경우 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 배아(낭배)의 일차 입(포공)이 성체 동물 속으로 들어가거나 최종 입이 제자리에 형성됩니다.
• 기본 입.
• 중배엽은 일반적으로 teloblastic 방법으로 형성됩니다.
• 커버는 단일 레이어입니다.
• 외부 뼈대.
• 원형동물은 환형동물(Annelida), 연체동물(Mollusca), 절지동물(Arthropoda), onychophorans(Onychophora)과 같은 동물 유형입니다.
• Annelids는 대규모 동물 그룹으로 약 12,000종이 알려져 있습니다. 그들은 바다와 담수체에 서식하며 육지에 서식합니다.

유형의 주요 특징:

• 몸은 머리 엽(prostomium), 분절된 몸통, 항문 엽(pygidium)으로 구성됩니다. 외부 및 내부 구조의 메타메리즘이 특징적입니다.
• 체강은 이차적이며 대부분의 동물에서 잘 발달되어 있습니다. 블레이드에는 코엘롬이 없습니다.
• 피부 근육 주머니가 발달하여 상피와 원형 및 세로 근육으로 표시됩니다.
• 장은 세 부분으로 구성되어 있으며 침샘이 발달되어 있습니다.
• 배설 시스템은 신장형이다.
• 순환계는 폐쇄형으로 일부 그룹에는 없습니다.
• 호흡기 시스템이 없거나 동물이 신체 전체 표면으로 호흡하며 일부 대표자는 아가미가 있습니다.
• 신경계는 한 쌍의 뇌와 복부 신경삭 또는 스칼라로 구성됩니다.
• Annelids는 자웅동체 또는 자웅동체입니다.
• 결정론적인 나선형 유형에 따른 계란 분쇄.
• 변태 또는 직접 개발.

Annelids 일반 특성

라틴어 이름 Annelida

유형 Annelids, 또는 반지, 고등 무척추 동물의 진화를 이해하는 데 매우 중요한 그룹입니다. 약 8,700종이 포함되어 있습니다. 고려되는 편평동물과 회충류, 심지어 네메르테아류와 비교해도 환형동물은 훨씬 더 고도로 조직화된 동물입니다.

고리 외부 구조의 주요 특징은 등색성 또는 신체 분할입니다. 몸체는 다소 중요한 수의 세그먼트 또는 메타미어로 구성됩니다. 고리의 등색성은 외부뿐만 아니라 내부 조직, 많은 내부 기관의 반복성에서도 표현됩니다.

그들은 보조 체강을 가지고 있습니다. 일반적으로 하부 벌레에는 없습니다. 작은 고리의 체강도 분할됩니다. 즉, 외부 분할에 따라 크거나 작은 칸막이로 나뉩니다.

유 작은 고리잘 발달된 폐쇄형이 있다 순환 시스템. 배설 기관인 후신증은 부위별로 위치하므로 분절 기관이라고 합니다.

신경계뇌라고 불리는 한 쌍의 인두상 신경절로 구성되어 있으며, 인두 주위 결합으로 복부 신경 코드에 연결되어 있습니다. 후자는 각 부분에 세로로 연속된 한 쌍의 줄기로 구성되어 신경절 또는 신경절을 형성합니다.

내부 구조

근육 조직

상피 아래에는 근육 주머니가 있습니다. 외부 원형 근육과 내부 세로 근육으로 구성됩니다. 연속적인 층 형태 또는 리본으로 나누어진 종방향 근육.
거머리에는 원형 근육과 세로 근육 사이에 위치한 대각선 근육층이 있습니다. 거머리에서는 등-복부 근육이 잘 발달되어 있습니다. 방황하는 다모류에서는 고리 근육의 파생물 인 parapodia의 굴근과 신근이 개발됩니다. 올리고모류의 고리 근육은 생활 방식과 관련된 앞쪽 8개 부분에서 더 발달합니다.

체강

보조 또는 전체. 체강은 조직 및 기관으로부터 체강을 분리하는 체강 또는 복막 상피로 둘러싸여 있습니다. 다모류와 올리고모류의 각 신체 부위에는 두 개의 체강낭이 있습니다. 한쪽의 주머니 벽은 근육에 인접하여 체성 흉막을 형성하고, 다른 쪽에서는 장과 서로 간에 장흉막(장 잎)이 형성됩니다. 오른쪽 및 왼쪽 주머니의 내장 흉막은 장간막(장간막), 즉 2층의 세로 중격을 형성합니다. 2개 또는 1개의 중격이 발달합니다. 인접한 부분을 향한 주머니의 벽은 분비물을 형성합니다. 일부 다모류에서는 분비물이 사라집니다. 체강은 prostomium과 pygidium에 없습니다. 거의 모든 거머리(강모가 있는 거머리 제외)에서 기관 사이의 실질은 일반적으로 열공 형태로 보존됩니다.

체강의 기능은 지지, 분배, 배설, 다모류의 경우 생식입니다.

콜롬의 유래. 알려진 가설은 4가지입니다: myocoel, gonocoel, enterocoel 및 schizocoel.

소화 시스템

3개 부서로 대표됩니다. 공동 소화. 포식성 다모류의 인두는 키틴질의 턱으로 무장되어 있습니다. 타액선의 관은 환형동물의 인두로 열립니다. 거머리샘에는 항응고제인 히루딘이 함유되어 있습니다. 지렁이에서는 석회질(모레인) 샘의 관이 식도로 흘러 들어갑니다. 지렁이의 전장에는 인두와 식도 외에도 농작물과 근육질의 위가 포함됩니다. 중장의 흡수 표면은 게실(거머리, 다모류의 일부) 또는 타이플로솔(올리고모류)의 성장으로 인해 증가합니다.

배설 시스템

신장 유형. 일반적으로 각 체절에는 두 개의 배설관이 있으며, 이는 한 체절에서 시작하여 신체의 다음 체절에 있는 배설 구멍으로 열립니다. 다모류의 배설 기관은 가장 다양합니다. 다모류 벌레에는 양성음증, 후신증, 신점액증 및 점액신증과 같은 유형의 배설 시스템이 있습니다. Protonephridia는 유충에서 발생하며, 편모(solenocyte)가 있는 곤봉 모양의 말단 세포에서 시작하여 신장관으로 이어집니다. Metanephridia는 내부에 신장 절개술이 있는 깔때기로 시작됩니다.
깔때기에는 섬모가 포함되어 있고 그 다음에는 덕트와 신공이 있습니다. Protonephridia와 Metanephridia는 외배엽에서 유래합니다. Nephromyxia와 myxonephridia는 protonephridia 또는 Metanephridia의 관과 coelomoduct - 생식기 깔때기의 융합입니다. 중배엽 기원의 체강체. 올리고모류와 거머리의 배설 기관은 후신증입니다. 거머리에서는 그 수가 신체 부위의 수보다 훨씬 적으며 (약용 거머리는 17 쌍) 깔때기가 운하에서 분리됩니다. 신장의 배설관에서 암모니아는 고분자량 화합물로 전환되고 물은 전체적으로 흡수됩니다. Annelids에는 또한 저장 "새싹"이 있습니다: 황록색 조직(다모류, 올리고모류) 및 보트리오덴성 조직(거머리). 그들은 구아닌과 요산 염을 축적하며, 이는 신장을 통해 체강에서 제거됩니다.

환형동물의 순환계

대부분의 환형동물은 폐쇄 순환계를 가지고 있습니다. 이는 두 개의 주요 혈관(등 및 복부)과 모세혈관 네트워크로 표시됩니다. 등 혈관 벽의 수축으로 인해 혈액 이동이 수행되고, 환형 심장도 수축됩니다. 척추 혈관을 통한 혈액 이동 방향은 뒤에서 앞으로, 복부 혈관에서는 반대 방향입니다. 순환계는 강모가 있는 거머리와 코 거머리에서 발달합니다. 턱 거머리에는 혈관이 없으며 순환계의 기능은 열공 시스템에 의해 수행됩니다. 한 기관을 기원이 다른 다른 기관으로 기능적으로 대체하는 과정을 장기 대체라고 합니다. Annelid의 혈액은 헤모글로빈의 존재로 인해 종종 빨간색으로 표시됩니다. 원시 다모류에는 순환계가 없습니다.

호흡기 체계

대부분은 몸 전체 표면에 걸쳐 숨을 쉬며 일부 다모류와 일부 거머리에는 아가미가 있습니다. 호흡 기관이 배출됩니다. 다모류의 아가미는 원래 측족류의 변형된 등쪽 더듬이인 반면, 거머리의 아가미는 피부에서 자라난 것입니다.

신경계 및 감각 기관

신경계에는 한 쌍의 수질(인두상부) 신경절, 결합 신경절, 인두하 신경절 및 복부 신경 코드 또는 목축 신경계가 포함됩니다. 복부 트렁크는 교련으로 연결됩니다. 신경계의 진화는 사다리형 신경계를 사슬로 변형시켜 체강에 담그는 방향으로 진행되었다. 중앙 시스템에서 발생하는 신경은 말초 시스템을 구성합니다. 인두상 신경절의 발달 정도는 다양합니다. 뇌는 단일체이거나 여러 부분으로 나누어져 있습니다. 거머리는 빨판을 구성하는 신경절 부분이 융합되어 있는 것이 특징입니다. 감각 기관. 다모류: 상피 감각 세포, 더듬이, 목덜미 기관, 측족체 더듬이, 포도상포, 시각 기관(잔 또는 거품형 눈). 올리고모류의 감각 기관: 빛에 민감한 세포, 일부 물 주민에는 눈, 화학 감각 기관, 촉각 세포가 있습니다. 거머리: 술잔 기관 – 화학적 감각 기관, 눈.

분류

링의 유형은 여러 클래스로 나뉘며 그 중 네 가지를 고려할 것입니다.

1. 다모류 고리

2. 에치우리다

Echiurids는 고도로 변형된 작은 고리 그룹으로, 내부 조직은 분할되지 않은 체강과 한 쌍의 후신엽의 존재로 인해 다모류의 조직과 다릅니다.
에키우리드의 트로코포어 유충은 에키우리드의 기원과 다모류의 통일성을 확립하는 데 가장 중요합니다.

바다 밑바닥, 미사와 모래의 돌 사이에는 독특한 동물이 있지만 외관상으로는 분할이 부족하기 때문에 환형동물과 거의 유사하지 않습니다. 여기에는 Bonellia, Echiurus 및 기타 형태와 같은 총 약 150종이 포함됩니다. 바위 틈새에 서식하는 암컷 보넬리아의 몸은 오이 모양을 하고 있으며 끝에 갈라진 길고 접을 수 없는 줄기가 있습니다. 몸통의 길이는 몸의 길이보다 몇 배 더 길 수 있습니다. 섬모가 늘어선 홈이 몸통을 따라 흐르고 몸통 바닥에 입이 있습니다. 물의 흐름에 따라 작은 음식물 입자가 홈을 따라 입으로 들어갑니다. Bonellia의 몸 앞부분 배쪽에는 두 개의 큰 강모가 있고, 다른 에키우리드의 화관에는 뒤쪽 끝에 작은 강모가 있습니다. 강모가 있으면 강모가 고리에 더 가까워집니다.

3. 올리고채타

올리고모류 또는 올리고모류는 약 3,100종을 포함하는 환형동물의 큰 그룹입니다. 그들은 의심할 바 없이 다모류의 후손이지만 많은 중요한 특징에서 그들과 다릅니다.
Oligochaetes는 토양과 담수 바닥에 압도적으로 서식하며 종종 진흙 토양에 파묻혀 있습니다. Tubifex 벌레는 거의 모든 담수어에서 발견되며 때로는 엄청난 양으로 발견됩니다. 벌레는 미사 속에 살며, 머리 끝을 땅에 묻고 앉으며, 뒷부분은 끊임없이 진동 운동을 합니다.
토양 올리고모류에는 큰 그룹의 지렁이가 포함되며, 그 예로 일반적인 지렁이(Lumbricus terrestris)가 있습니다.
Oligochaetes는 주로 식물성 식품, 주로 토양과 미사에서 발견되는 식물의 부패하는 부분을 먹습니다.
올리고모류의 특성을 고려할 때 우리는 주로 일반적인 지렁이를 염두에 두게 될 것입니다.

4. 거머리(히루디네아) >> >>

계통발생

고리의 기원 문제는 매우 논란의 여지가 있습니다. 이 문제에 대해서는 다양한 가설이 있습니다. 현재까지 가장 널리 퍼진 가설 중 하나는 E. Meyer와 A. Lang이 제시한 것입니다. 저자들은 다모류 고리가 난류 유사 조상에서 유래했다고 믿었기 때문에 이를 터벨라 이론이라고 합니다. 즉, 고리의 기원을 편형동물과 연관시켰습니다. 동시에, 이 가설을 지지하는 사람들은 일부 터벨라리안에서 관찰되고 신체 길이에 따른 일부 기관의 반복성(장 성장, 생식선의 메타메릭 배열)으로 표현되는 소위 가성메타메리즘(pseudometamerism) 현상을 지적합니다. 그들은 또한 작은 고리 유충(트로코포어)과 하부 고리가 전형적인 양성자핵증을 가지고 있기 때문에, 특히 작은 고리 유충(트로코포어)이 있기 때문에 양성자 시스템을 변경함으로써 후신증의 가능한 기원과 뮬러리안 터벨라리안 유충과의 유사성을 지적합니다.

그러나 다른 동물학자들은 환형동물이 여러 면에서 네메르테아과에 더 가깝고 네메르테아 조상의 후손이라고 믿습니다. 이 관점은 N. A. Livanov에 의해 개발되었습니다.

세 번째 가설은 트로코포 이론(trochophore 이론)이라고 불립니다. 그 지지자들은 트로코포어와 같은 구조를 가지고 있고 크테노포어에서 유래한 Trochozoon의 가상 조상으로부터 작은 고리를 생산합니다.

고려된 환형동물의 네 가지 강 내의 계통발생적 관계는 현재 매우 명확해 보입니다.

따라서 고도로 조직화된 원형동물인 환형동물은 고대 원형동물에서 유래한 것으로 보입니다.

의심할 바 없이, 현대 다모류뿐만 아니라 다른 환형동물 그룹도 고대 다모류에서 유래했습니다. 그러나 다모류가 고등 원시동물의 진화에서 핵심 집단이라는 점은 특히 중요하다. 연체동물과 절지동물이 여기에서 유래합니다.

아닐리드의 의미

다모류 벌레.

 물고기와 다른 동물을 위한 음식. 대량종이 가장 큰 역할을 합니다. 다모류인 Azov nereid가 카스피해에 유입되었습니다.
 인간의 음식(팔롤로 및 기타 종).
 해수 정화, 유기물 처리.
 선박 바닥에 정착(세르풀리드) - 이동 속도가 감소합니다.

Oligochaete 벌레.

 수역에 서식하는 Oligochaetes는 많은 동물에게 먹이를 제공하고 유기물 가공에 참여합니다.
 지렁이는 동물의 먹이이자 사람의 먹이입니다.갤러리

환형동물 문, 즉 백선에는 약 9,000종의 고등 벌레가 포함되어 있습니다. 이 동물 그룹은 고등 무척추 동물의 계통 발생을 이해하는 데 매우 중요합니다. Annelids는 편형동물과 회충에 비해 더 높은 조직을 가지고 있습니다. 그들은 토양뿐만 아니라 바다와 담수에도 산다. 유형은 여러 클래스로 나뉩니다. 올리고모류(지렁이) 종류의 대표자를 알아봅시다.

일반적 특성

링렛의 몸체는 세그먼트로 구성됩니다. 신체 부위는 외관상 동일합니다. 구강 입구가 있는 앞쪽 부분을 제외한 각 부분에는 작은 강모가 있습니다. 이것은 사라진 포디아 쌍의 마지막 잔재입니다.

Annelids는 한 층의 상피와 두 층의 근육으로 구성된 잘 발달된 피부 근육 주머니를 가지고 있습니다. 외부 층은 원형 근육이고 내부 층은 세로 근육 섬유로 구성됩니다.

피부 근육 주머니와 내장 사이에는 성장하는 중배엽 주머니 내부에서 배아 발생 중에 형성되는 2차 체강 또는 체강이 있습니다.

형태학적으로 2차강은 한쪽은 체벽에 인접하고 다른 쪽은 소화관 벽에 인접한 상피 내벽이 있다는 점에서 1차강과 다릅니다. 안감잎은 장의 위와 아래에서 함께 자라는데, 이로부터 형성된 장간막이 장 전체를 좌우로 나눈다. 가로 칸막이는 체강을 외부 고리의 경계에 해당하는 방으로 나눕니다. 액체로 완전히 채워져 있습니다.

장기 시스템

보조 체강의 출현은 환형동물에게 다른 벌레보다 더 높은 수준의 필수 과정을 제공합니다. 순환계와 함께 신체 기관을 세척하는 체강액은 산소를 공급하고 노폐물 제거 및 식세포의 이동을 촉진합니다.

배설물

지렁이의 각 부분에는 깔때기와 복잡한 세뇨관으로 구성된 한 쌍의 배설 기관이 있습니다. 체강의 노폐물이 깔때기로 들어갑니다. 소관은 깔때기에서 뻗어 나와 인접한 부분으로 들어가 여러 개의 고리를 형성하고 몸의 측면 벽에 배설 구멍이 있는 바깥쪽으로 열립니다. 깔때기와 세뇨관 모두 섬모가 있어 분비된 체액의 이동을 유발합니다. 이러한 배설 기관을 후신증이라고 합니다.

순환계 및 호흡기계

대부분의 환형동물에서는 복부와 등쪽 혈관으로 구성되어 닫혀 있으며 신체의 앞쪽과 뒤쪽 끝에서 서로 통과합니다. 각 부분에서 환형 혈관은 등쪽 혈관과 복부 혈관을 연결합니다. 혈액은 등쪽 및 앞쪽 환상 혈관의 리드미컬한 수축으로 인해 혈관을 통해 이동합니다.

지렁이의 경우 혈관이 풍부한 피부를 통해 가스 교환이 발생하며 일부 백선에는 아가미가 있습니다.

소화기

이는 신체 앞쪽 끝의 구강 개구부에서 시작하여 뒤쪽의 항문 개구부로 끝납니다. 장은 세 부분으로 구성됩니다.

• 전방(외배엽);
• 평균 ( 내배엽의, 다른 부서와 달리);
• 후방 (외배엽).

전장은 종종 여러 섹션으로 표시됩니다. 구강 및 근육 인두. 소위 타액선은 인두벽에 위치합니다.

일부 포식성 환형동물에는 먹이를 잡는 데 사용되는 표피 "이빨"이 있습니다. 장벽에 근육층이 나타나 독립적인 연동운동을 보장합니다. 중장은 짧은 후장으로 들어가 항문에서 끝납니다.

신경계

편평형 및 회충에 비해 훨씬 더 복잡합니다. 인두 주변에는 점퍼로 연결된 인두위 노드와 인두하 노드로 구성된 인두 주위 신경 고리가 있습니다.

복부쪽에는 각 부분에 두꺼워 진 두 개의 신경 줄기가 있습니다. 신경절은 점퍼로 서로 연결되어 있습니다. 많은 유형의 고리에서 오른쪽과 왼쪽 신경 줄기가 함께 모여 복부 신경삭이 형성됩니다.

감각 기관 중 환형동물에는 더듬이, 눈, 균형 기관이 있는데, 이는 종종 머리 엽에 위치합니다.

재건

히드라나 섬모벌레와 같은 지렁이는 재생, 즉 잃어버린 신체 부위를 회복할 수 있습니다. 지렁이를 두 부분으로 자르면 잃어버린 기관이 각각 복원됩니다.

생식 기관은 상피로 둘러싸인 생식 세포의 복합체인 여성 생식선(난소)과 부피가 큰 정낭 안에 있는 남성 생식선(고환)으로 구성됩니다.

지렁이는 자웅동체이지만 백선 중에는 자웅동체 형태도 있습니다. 지렁이의 몸에는 고치가 형성되는 점액을 생성하는 띠가 있습니다. 그 안에 알이 낳고 거기에서 발달이 일어납니다.

개발

지렁이에서는 발생이 직접적이지만 일부 백선에서는 유충이 수정란에서 발생합니다. 즉, 발생은 변태와 함께 발생합니다.

따라서 환형동물은 분할, 체강, 순환계 및 호흡기계의 출현뿐만 아니라 배설 및 신경계의 조직 증가를 포함하는 여러 가지 진보적인 특성을 가지고 있습니다.

자연에서 아닐리드의 중요성

다모류 벌레의 대부분은 물고기의 주요 먹이로 사용되므로 자연의 물질 순환에서 매우 중요합니다.

예를 들어, 아조프해에 사는 환형동물 중 하나인 네레이스는 상업용 어류의 먹이로 사용됩니다. 그것은 카스피해의 소련 동물학자에 의해 순응되었으며, 그곳에서 집중적으로 번식했으며 이제는 철갑상어의 식단에서 중요한 구성 요소가 되었습니다. 폴리네시아 원주민은 "팔롤로"라고 부르는 다모류 벌레를 음식으로 사용합니다.

지렁이는 토양에서 발견되는 식물 찌꺼기를 먹으며, 이는 내장을 통과하여 표면에 토양으로 구성된 배설물 더미를 남깁니다. 이를 통해 그들은 혼합에 기여하여 결과적으로 토양을 느슨하게 하고 유기 물질로 토양을 풍부하게 하여 토양의 물과 가스 균형을 개선합니다. Charles Darwin조차도 환형동물이 토양 비옥도에 미치는 유익한 효과에 주목했습니다.

환형동물 유형다른 벌레 중에서 가장 완벽한 조직을 가진 약 9,000종을 통합합니다. 그들의 몸은 많은 수의 체절로 구성되어 있으며, 대부분은 각 체절의 측면에 강모를 가지고 있으며 이는 움직임에 중요한 역할을 합니다. 내부 장기는 체강이라고 불리는 체강에 위치하고 있습니다. 강강. 순환계가 있습니다. 앞부분에는 인두하 및 인두상부 신경 노드를 형성하는 신경 세포 클러스터가 있습니다. Annelids는 담수역, 바다 및 토양에 산다.

Annelids의 대표자 대부분은 Oligochaetes, Polychaetes 및 거머리 클래스에 속합니다.

클래스 올리고체

클래스 Oligochaetes의 대표 - 지렁이습기가 많은 부식질 토양의 굴에서 산다. 벌레는 습한 날씨, 황혼 및 밤에 표면으로 기어갑니다. 지렁이의 경우 몸의 앞부분과 배 부분을 쉽게 구분할 수 있습니다. 앞부분에는 띠가 두꺼워지고 몸의 배쪽과 옆쪽에는 탄력 있고 짧은 강모가 발달합니다.

벌레의 몸은 외피 조직으로 만들어진 피부로 덮여 있으며, 세포는 서로 단단히 붙어 있습니다. 피부에는 점액을 분비하는 선세포가 있습니다. 피부 아래에는 벌레의 몸이 늘어나거나 짧아져 토양을 통해 이동할 수 있는 수축 덕분에 원형 및 더 깊은 세로 근육이 있습니다.

피부와 근육층이 형성됩니다. 피부근육낭, 내부에는 내부 장기가 위치한 체강이 있습니다. 지렁이는 썩은 식물 잔해를 먹고 삽니다. 음식은 입과 인두를 통해 농작물과 근육질의 위장으로 들어가고, 그곳에서 갈아서 장으로 들어가서 소화됩니다. 소화된 물질은 혈액으로 흡수되고, 소화되지 않은 물질은 흙과 함께 항문을 통해 배설됩니다.

지렁이의 순환계 닫은등쪽 혈관과 복부 혈관으로 구성되어 있으며 각 부분의 고리 혈관으로 서로 연결되어 있습니다. 식도 주변에는 큰 혈관의 "심장" 역할을 하는 더 큰 환형 혈관이 있으며, 측면 가지가 갈라져 모세혈관 네트워크를 형성합니다. 혈액은 체강의 체액과 어느 곳에서도 섞이지 않습니다. 이것이 바로 이 시스템을 시스템이라고 부르는 이유입니다. 닫은.

배설 기관은 액체 및 유해 물질이 신체에서 제거되는 복잡한 튜브로 표시됩니다.

신경계는 인두 주위 신경 고리와 복부 신경 코드로 구성됩니다. 지렁이에는 특별한 감각 기관이 없습니다. 외부 자극(빛, 냄새 등)을 감지하는 민감한 세포의 종류는 다양합니다.

지렁이는 자웅동체입니다. 그러나 교차 수정이 있으며 두 사람이 이 과정에 참여합니다. 벌레의 띠에 알을 낳으면 풍부한 점액이 형성되어 알이 떨어지고 그 후 점액이 어두워지고 굳어 고치를 형성합니다. 그런 다음 고치는 몸의 머리 끝을 통해 벌레에서 떨어져 나옵니다. 고치 내부에서는 수정란에서 어린 벌레가 발생합니다.

올리고모류 중에는 몸 길이가 몇 밀리미터를 넘지 않는 난쟁이도 있지만 거인도 있습니다. 호주 지렁이길이는 2.5-3m입니다.

지렁이의 특징 재생능력. 지렁이는 토양에 통로를 만들어 토양을 느슨하게 하고 통기, 즉 공기가 토양으로 들어가는 것을 촉진하기 때문에 토양 형성자라고 불립니다.

클래스 갯지렁이

여기에는 다양한 해양 벌레가 포함됩니다. 그 중 네레이드. 그녀의 몸은 수많은 부분으로 구성되어 있습니다. 앞쪽 부분은 입과 감각 기관이 위치한 머리 부분을 형성합니다 : 촉각 - 촉수, 시력 - 눈. 몸의 측면에는 각 마디마다 수많은 강모가 다발로 앉아 있는 돌출부가 있습니다. 칼날과 강모의 도움으로 Nereids는 바다 밑바닥을 따라 수영하거나 움직입니다. 그들은 조류와 작은 동물을 먹습니다. 몸 전체 표면으로 호흡하십시오. 일부 다모류는 턱볏- 원시 호흡 기관.

다모류를 가리킨다. 사암, 굴, 모래 속에 살거나 조류에 붙어있는 석고 거북을 스스로 만듭니다. 많은 해양 물고기는 Nereids와 다른 annelids를 먹습니다.

리치 클래스

이 클래스의 가장 유명한 대표자는 다음과 같습니다. 의료 거머리, 고대에는 이미 사람들을 치료하는 데 사용되었습니다. 거머리는 두 개의 빨판이 있는 것이 특징입니다. 앞쪽에는 입이 있고 아래쪽에는 입이 있고 뒤쪽에는 빨판이 있습니다.

뒷흡반은 크고, 지름이 몸의 가장 큰 폭의 절반을 넘는다. 거머리는 가장자리를 따라 날카로운 이빨이 늘어선 3개의 턱으로 피부를 물어뜯습니다(각 턱에 최대 100개). 강력한 흡혈귀. 의학에서는 혈관 질환(혈전 형성), 고혈압, 뇌졸중 전 상태에 사용됩니다. 거머리를 아픈 사람의 특정 부위에 바르면 피를 빨아들이게 되는데, 그 결과 혈전이 용해되고 혈압이 낮아지며 상태가 호전됩니다. 또한 약용 거머리의 침샘에서는 귀중한 물질을 생성합니다. 히루딘, - 혈액 응고를 예방합니다. 따라서 거머리 주사 후 상처에서 오랫동안 출혈이 발생합니다. 거머리의 뱃속에 있는 동안 혈액은 히루딘의 영향으로 응고되거나 부패되지 않고 몇 달 동안 보존됩니다.

거머리의 소화 시스템은 히루딘의 도움으로 보존된 대량의 혈액을 축적할 수 있도록 설계되었습니다. 피를 빨아먹은 거머리의 크기가 대폭 늘어납니다. 이 기능 덕분에 거머리는 오랫동안(몇 달에서 1년까지) 굶어 죽을 수 있습니다. 거머리는 최대 5년까지 산다. 거머리는 자웅동체입니다. 자연 속에서 나는 성취한다! 그들은 생후 3년이 되어야 성적으로 성숙하며, 1년에 한 번 여름에 고치를 낳습니다.

거머리는 직선적이고 발달된 구조가 특징입니다. 거머리에는 흡혈하지 않는 포식성 거머리도 포함됩니다. 대형 슈도콘스카야. 벌레(거머리 포함), 연체동물, 수서곤충의 유충, 작은 척추동물(올챙이) 등을 잡아먹으며, 이겨낼 수 있다.