Alkutietotaso:

valtakunta, tyyppi, solu, kudos, elimet, elinjärjestelmät, heterotrofi, saalistus, saprofyytti, detritofagi, eukaryootit, aerobit, symmetria, ruumiinontelo, toukka.

Vastaussuunnitelma:

Annelidien yleiset ominaisuudet
Annelidien rungon rakenne
Annelidien lisääntyminen ja kehitys
Annelidien luokittelu, lajivalikoima
Maloschitaceae-luokan matojen rakenteen ja kehityksen erityispiirteet kastemadon esimerkillä
Polyscutaneous-luokan ominaisuudet
Leech-luokan ominaisuudet
Annelidsin alkuperä

Annelidien yleiset ominaisuudet

Lajien lukumäärä: noin 75 tuhatta.

Habitat: suolaisissa ja makeissa vesissä, löytyy maaperästä. Vesieläimet ryömivät pohjaa pitkin ja kaivautuvat mutaan. Jotkut heistä elävät istuvaa elämäntapaa - he rakentavat suojaputken eivätkä koskaan jätä sitä. Siellä on myös planktonlajeja.

Rakenne: molemminpuolisesti symmetriset matot, joissa on toissijainen ruumiinontelo ja segmentteihin (renkaisiin) jaettu runko. Keho on jaettu pään (pään lohko), vartaloon ja kaudaaliosaan (peräaukon lohko). Toissijainen ontelo (coelom), toisin kuin primaarinen ontelo, on vuorattu omalla sisäisellä epiteelillä, joka erottaa coelomisen nesteen lihaksista ja sisäelimistä. Neste toimii vesiluurankona ja osallistuu myös aineenvaihduntaan. Jokainen segmentti on osasto, joka sisältää kehon ulkoisia kasvaimia, kaksi coelomic pussia, hermoston solmukkeita, eritys- ja sukuelimiä. Annelideissa on iho-lihaspussi, joka koostuu yhdestä ihoepiteelikerroksesta ja kahdesta lihaskerroksesta: pyöreästä ja pitkittäisestä. Kehossa voi olla lihaskasvua - parapodia, jotka ovat liikkuvia elimiä, sekä harjaksia.

Verenkiertoelimistö ilmestyi ensimmäisen kerran evoluution aikana annelideissa. Se on suljettua tyyppiä: veri liikkuu vain suonten läpi ilman, että se pääsee kehon onteloon. On olemassa kaksi pääsuonia: selkä (kuljettaa verta takaa eteenpäin) ja vatsa (kuljettaa verta edestä taakse). Jokaisessa segmentissä ne on yhdistetty rengasmaisilla astioilla. Veri liikkuu selkärangan suonen tai ”sydämien” - rengasmaisten 7-13 kehon segmentin - sykkimisen vuoksi.

Hengitysjärjestelmää ei ole. Annelidit ovat aerobeja. Kaasunvaihto tapahtuu koko kehon pinnalla. Joillekin monisoluisille on kehittynyt ihokiduksia – parapodia.

Ensimmäistä kertaa evoluution aikana ilmestyi monisoluisia organismeja erityselimiä- metanefridia. Ne koostuvat suppilosta, jossa on värekarvot, ja erityskanavasta, joka sijaitsee seuraavassa segmentissä. Suppilo on ruumiinonteloon päin, putket avautuvat kehon pinnalle erityshuokosella, jonka kautta hajoamistuotteet poistuvat kehosta.

Hermosto muodostavat perifaryngeaalinen hermorengas, jossa parillinen suprafaryngeaalinen (aivo) ganglio on erityisen kehittynyt, ja vatsan hermoketju, joka koostuu pareittain vierekkäisistä vatsahermosolmuista kussakin segmentissä. "Aivojen" ganglionista ja hermoketjusta hermot ulottuvat elimiin ja ihoon.

Aistielimet: silmät - näköelimet, palpit, lonkerot (antennit) ja antennit - kosketus- ja kemialliset aistielimet sijaitsevat monisoluisten pään lohkossa. Oligokeiteillä maanalaisen elämäntavan vuoksi aistielimet ovat huonosti kehittyneet, mutta iho sisältää valoherkkiä soluja, kosketus- ja tasapainoelimiä.

Lisääntyminen ja kehitys

Ne lisääntyvät seksuaalisesti ja aseksuaalisesti - kehon pirstoutumalla (erottelemalla) korkean uusiutumisasteen vuoksi. Orastumista esiintyy myös monisarkaisilla madoilla.
Monisukuiset ovat kaksikotisia, kun taas monisarkaiset ja iilimatot ovat hermafrodiitteja. Hermafrodiiteilla hedelmöitys on ristikkäishedelmöitystä, ts. madot vaihtavat siemennestettä Makean veden ja maaperän madoilla kehitys on suoraa, ts. Nuoret yksilöt tulevat esiin munista. Merimuodoissa kehitys on epäsuoraa: munasta tulee esiin toukka, trochofori.

edustajat

Tyyppi Annelidit jaetaan kolmeen luokkaan: Polychaetes, Oligochaetes, Leeches.

Oligochaete-madot (oligochaetes) elävät pääasiassa maaperässä, mutta on myös makean veden muotoja. Tyypillinen maaperässä elävä edustaja on kastemato. Siinä on pitkänomainen, sylinterimäinen runko. Pienet muodot ovat noin 0,5 mm, suurin edustaja saavuttaa lähes 3 m (jättiläinen kastemato Australiasta). Jokaisessa segmentissä on 8 jalkaa, jotka on järjestetty neljään pariin segmenttien sivusivuilla. Epätasaiseen maaperään tarttuessaan mato liikkuu eteenpäin iho-lihaspussin lihasten avulla. Mätänevien kasvien jäännösten ja humuksen ruokkimisen seurauksena ruoansulatusjärjestelmällä on useita ominaisuuksia. Sen etuosa on jaettu lihaksikkaaseen nieluun, ruokatorveen, viljelyyn ja mahaan.

Kastemato hengittää koko kehonsa pintaa pitkin tiheän ihonalaisen hiussuoniverkoston vuoksi.

Kastematot ovat hermafrodiitteja. Ristilannoitus. Madot kiinnittyvät toisiinsa vatsasivuillaan ja vaihtavat siemennestettä, joka tulee siemensäiliöihin. Tämän jälkeen madot hajoavat. Kehon etummaisessa kolmanneksessa on vyö, joka muodostaa limakalvon, johon munitaan. Kytkimen liikkuessa spermateekaa sisältävien segmenttien läpi munat hedelmöitetään toisen yksilön siittiöillä. Muhvi valuu kehon etupään läpi, tiivistyy ja muuttuu munakoteloksi, jossa nuoret madot kehittyvät. Kastematoille on ominaista korkea uusiutumiskyky.

Lieron ruumiin pituusleikkaus: 1 - suu; 2 - nielu; 3 - ruokatorvi; 4 - struuma; 5 - vatsa; 6 - suoli; 7 - perifaryngeaalinen rengas; 8 - vatsan hermoketju; 9 - "sydämet"; 10 - selän verisuoni; 11 - vatsan verisuoni.

Oligochaettien merkitys maanmuodostuksessa. Jopa Charles Darwin totesi niiden suotuisan vaikutuksen maaperän hedelmällisyyteen. Vetämällä kasvien jäännökset koloihin ne rikastavat sitä humuksella. Tekemällä kulkua maaperään ne helpottavat ilman ja veden tunkeutumista kasvien juurille ja irrottavat maaperää.

Polychaetes. Tämän luokan edustajia kutsutaan myös polychaeteiksi. He elävät pääasiassa merissä. Monisoluisten segmentoitu runko koostuu kolmesta osasta: päälohkosta, segmentoidusta rungosta ja takaperäisestä lohkosta. Pään lohko on aseistettu lisäkkeillä - lonkeroilla ja siinä on pienet silmät. Seuraavassa segmentissä on suu, jossa on nielu, joka voi kääntyä ulospäin ja jossa on usein kitiiniset leuat. Vartalosegmenteissä on kaksihaaraiset parapodiat, joissa on kidukset, joissa on usein kidukset.

Heidän joukossaan on aktiivisia petoeläimiä, jotka voivat uida melko nopeasti ja taivuttaa ruumiinsa aalloissa (nereidit), jotka elävät kaivautuvaa elämää ja tekevät pitkiä uria hiekkaan tai lieteen (peskozhil).

Hedelmöitys on yleensä ulkoista, alkio muuttuu monisoluisille tyypilliseksi toukkaksi - trochoforiksi, joka ui aktiivisesti värien avulla.

Luokka Iilimatoja yhdistää noin 400 lajia. Iilimatoilla on pitkänomainen ja selästä vatsasta litistynyt runko. Etupäässä on yksi suuimuri ja takapäässä toinen imi. Heillä ei ole parapodiaa tai sarjoja, ne uivat taivutellen vartaloaan tai "kävelevät" maata tai lehtiä pitkin. Iilimatojen runko on peitetty kynsinauhoilla. Iilimatot ovat hermafrodiitteja ja kehittyvät suoraan. Niitä käytetään lääketieteessä, koska... Hirudiiniproteiinin vapautumisen ansiosta verisuonia tukkivien verihyytymien muodostuminen estyy.

Alkuperä: Annelidit kehittyivät primitiivisistä, litteämadon kaltaisista värekarvaisista matoista. Monisukuisista tuli oligochaetes, ja niistä tuli iilimatoja.

Uudet käsitteet ja termit:, polychaetes, oligochaetes, coelom, segmentit, parapodia, metanephridia, nefrostomia, suljettu verenkiertojärjestelmä, ihon kidukset, trochophore, hirudiini.

Yhdistämistä koskevia kysymyksiä:

• Miksi annelidit saivat tämän nimen?
• Miksi annelideja kutsutaan myös toissijaisiksi onteloiksi?
• Mitkä annelidien rakenteelliset ominaisuudet osoittavat niiden korkeamman organisaation verrattuna litteisiin ja pyöreisiin matoihin? Mitkä elimet ja elinjärjestelmät ilmaantuvat ensimmäisen kerran annelideissa?
• Mikä on ominaista kunkin kehon segmentin rakenteelle?
• Mikä merkitys annelidilla on luonnossa ja ihmisen elämässä?
• Mitkä ovat annelidien rakenteelliset piirteet elämäntavan ja elinympäristön yhteydessä?

Kirjallisuus:

1. Bilich G.L., Kryzhanovsky V.A. Biologia. Täysi kurssi. 3 osassa - M.: LLC Publishing House "Onyx 21st century", 2002
2. Biologia: Opas yliopistoihin hakijoille. Osa 1. - M.: Novaya Vol-na Publishing House LLC: ONICS Publishing House CJSC, 2000.
3. Kamensky, A. A. Biology. Viiteopas / A. A. Kamensky, A. S. Maklakova, N. Yu Sarycheva // Täydellinen kokeisiin, kokeisiin, testaukseen valmistautuminen. - M.: JSC "ROSMEN-PRESS", 2005. - 399 s.
4. Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kuchmenko V.S. Biologia: Eläimet: Oppikirja lukion 7. luokkalaisille / Toim. V.M. Konstantinova, I.N. Ponoma-karjunta. – M.: Ventana-Graf, 2001.
5. Konstantinov, V. M. Biologia: eläimet. Oppikirja 7 luokalle. Yleissivistävä koulutus koulut /V. M. Konstantinov, V. G. Babenko, V. S. Kuchmenko. - M.: Ventana-Graf, 2001. - 304 s.
6. Latyushin, V.V. Biologia. Eläimet: oppikirja. 7 luokalle. Yleissivistävä koulutus laitokset / V.V. Laktyushin, V.A. - 5. painos, stereotypia. - M.: Bustard, 2004. - 304 s.
7. Pimenov A.V., Goncharov O.V. Biologian käsikirja yliopistoihin hakijoille: Sähköinen oppikirja. Tieteellinen toimittaja Gorokhovskaya E.A.
8. Pimenov A.V., Pimenova I.N. Selkärangattomien eläintiede. Teoria. Tehtävät. Vastaukset: Saratov, OJSC:n kustantamo "Lyceum", 2005.
9. Taylor D. Biology / D. Taylor, N. Green, W. Stout. - M.: Mir, 2004. - T.1. - 454s.
10. Chebyshev N.V., Kuznetsov S.V., Zaichikova S.G. Biologia: opas yliopistoihin hakijoille. T.2. – M.: Novaya Volna Publishing House LLC, 1998.
11. www.collegemicrob.narod.ru
12. www.deta-elis.prom.ua

Kirjoita annelids- Tämä on erittäin suuri ryhmä selkärangattomia, tyyppi kuuluu Eumtazoan alikuntaan ja Animalia-valtakuntaan. Alalajien lukumäärä on nykyään epätarkkojen arvioiden mukaan 12 000 - 18 000.

Alalajien runsas monimuotoisuus määräytyy alatyyppien suuresta määrästä: eri lajit yhdistetään suuriin ryhmiin - iilimatoja (n. 400 lajia), monisukuiset (noin 7000 lajia), oligochaetes, mysostomids.

Tyypin alkuperä jäljittää sen historian nilviäisten ja niveljalkaisten kehitykseen, jota voidaan todella kutsua muinaisiksi olennoiksi. Nykyään on rengasmatoja, pyöreitä ja litteitä matoja.

Madot, sekä yleiset että annelidit, ovat planeetan vanhimpia asukkaita, eivätkä ne ole käytännössä muuttaneet ulkonäköään.

Niiden kehon rakenteen erottuva piirre ovat segmentit (tai segmentit), jotka muodostavat koko kehon. Maton vähimmäispituus on 0,25 mm, maksimi 3 m.

Pituus riippuu suoraan segmenttien lukumäärästä, niiden lukumäärä voi olla 2-400 kappaletta. Jokainen segmentti muodostaa täydellisen yksikön ja sisältää tiukan sarjan samoja rakenneosia. Koko vartalo on suljettu iho-lihaspussiin, joka peittää koko madon kehon.

Annelidien yleinen rakenne sisältää:

• pään lohko (tieteellisesti "prostomium")
• runko, joka koostuu suuresta määrästä segmenttejä
• anaaliaukko kehon päässä

Iho-lihaspussissa osana kehoa on useita osia. Annelidit ja niiden rakenne ovat epätavallisia niiden jatkuvassa fragmentaarisessa kerrostuksessa. Yleensä madon kehossa on kaksi pussia: ulkoinen, joka peittää koko kehon, kuten iho, ja sisäinen, joka vuoraa pinnan elinten alla.

Liikkeet kehossa syntyvät veren ja hermosuonten supistumisen vuoksi: tämä selittää syyn liikkeiden sykkivään luonteeseen. Madon suolistossa on erityisiä lihaksia, jotka ovat vastuussa ruoan sulamisesta ja sen myöhemmästä poistamisesta.

Verenkiertojärjestelmän korkeampi kehitys osoittaa annelidien evoluution ylivertaisuuden historiallisiin esi-isiisi, nilviäisiin ja niveljalkaisiin nähden (näistä olennoista annelidit ovat peräisin).

Innovaatio on, että heidän verenkiertoelimistön on suljettu. Edellä mainitut vatsa- ja selkäonteloiden verisuonet siirtävät verta segmentistä toiseen.

Veren virtauksen kautta liike tapahtuu. Elimistön aktiivisuus ja kyky liikkua ja navigoida maastossa ovat siis täysin riippuvaisia ​​verenkiertojärjestelmän toiminnasta.

Jos puhumme ulkoisista liikeelimistä, parapodia on vastuussa niistä. Tämä tieteellinen termi viittaa madon ulkosivuilla kasvaviin kaksoisräpyläisiin.

Pintaan (useimmiten maaperään) kiinnittyessään parapodiat varmistavat annelidien hylkimisen ja liikkeen eteenpäin tai sivulle. Liikkumistapa ei vaikuta eroihin seksuaalisesti tai ei-seksuaalisesti lisääntyvien matojen välillä.

Lue lisää rengasmaisen kehon elintärkeistä järjestelmistä.

Ruokajärjestelmä on edustettuna hyvin monipuolisesti, koska... on hyvin segmentoitu rakenne. Etusuola on jaettu 3 osaan ja sisältää suun, nielun, ruokatorven, viljan ja mahan. Takasuoli päättyy peräaukkoon.

Hengitysjärjestelmä on hyvin kehittynyt ja muodostuu kidusten muodossa, jotka ovat melko näkymättömiä kannen pinnalla. Näillä kiduksilla on täysin erilainen ulkonäkö: niiden rakenne voi olla höyhenmäinen, lehtimainen tai täysin tuuhea.

On tärkeää huomata, että kidusten lomitus sisältää verisuonia.

Matojen eritysjärjestelmällä on niiden kehon rakenteeseen mukautettu rakenne. Tämä tarkoittaa, että metanefridiat, parilliset putkimaiset elimet, joissa on erityinen erityskanava, ovat päällekkäisiä jokaisessa kehon segmentissä.

Ontelonesteen poisto suoritetaan kaikkien identtisten putkien avaamisen ja sitä seuraavan tarttuvuuden kautta.

Peräaukko ei sijaitse suoraan kehossa. Kun onteloneste vieraantuu, erityinen putki aukeaa ulkopuolelle, ja syöttö tapahtuu juuri sen läpi. Sitten reikä sulkeutuu ja pinta palaa eheyteen.

Useimmat annelidilajit ovat kaksikotisia, mutta näin ei välttämättä ole. Lajeissa, joiden alkuperä on tapahtunut historiallisesti vähemmän äskettäin, havaitaan hermafroditismia, joka on kehittynyt toissijaisesti. Tämä tarkoittaa, että yksilöt voivat olla myös biseksuaaleja.

Miten rengastetut eläimet havaitsevat ulkoisen ympäristön?

Hermoston tyyppi- ganglio. Tämä tarkoittaa, että eläimen kehossa hermosto on suunniteltu siten, että kaikki hermosuonet kuuluvat yhteen herkkään hermosolmukkeeseen. Se koordinoi saapuvaa tietoa, ja hermosolmujärjestelmä edustaa keskushermostoa.

Renkaan hermoston elementit ovat hyvin yhtenäisiä ja yhteydessä toisiinsa, aistielimet ulkoisen ympäristön analysoinnin keinoina sijaitsevat päässä, gangliot osana vatsaketjua, reunustavat vatsaonteloa ja ovat yhteydessä toisiinsa. pareittain.

Pään lohkossa on kaksi tärkeää keskusta: suprafaryngeaaliset ja subfaryngeaaliset hermosolmut, jotka puolestaan ​​​​muodostuvat yhteiseksi solmuksi. Näkö-, kosketus- ja tasapainoelimet kuljetetaan erityisiä polkuja pitkin suprafaryngeaaliseen solmukkeeseen.

Supraglottiset ja subfaryngeaaliset solmut yhdistetään pylväillä, joten viestit välittyvät elinten välillä, ja näkyviin tulee hermorengas, joka kommunikoi vatsan alueen kanssa.

Annelidilla ei ole aivoja sellaisenaan. Heidän kehonsa koko hermostoa tulisi pitää aivoina.

Aistielimet sijaitsevat kehon päässä, tämä alue on herkin. Ringlingillä on yllättävän hyvä elinten kehitys ulkomaailman ympäristöjen ja olosuhteiden havaitsemiseksi.

He voivat nähdä ja tuntea kuorinsa pintaan kohdistuvan paineen sekä analysoida maaperän ja elinympäristönsä kemiallista koostumusta.

Liikkuessaan ne säilyttävät tasapainon, tämä aisti on erityisen herkkä, jotta silsat voivat aistia kehonsa asennon maaperässä suljetun kiinteänä järjestelmänä.

Tasapaino auttaa myös niitä pysymään maan pinnalla, tämä pätee erityisesti silloin, kun eläinten tai ihmisten muodossa olevat hyökkääjät vievät madot pintaan.

Miten silsat lisääntyvät?

Kun otetaan huomioon eri lajien seksuaaliset ominaisuudet (madot ovat kaksikotisia tai kaksisukuisia), annelidien lisääntyminen voi yleensä tapahtua kahdella tavalla:

• seksuaalinen
• suvuton

Jos puhumme aseksuaalisesta lisääntymismenetelmästä, niin useimmiten se on orastumista tai jakautumista osiin. Mato yksinkertaisesti hajoaa palasiksi, mikä tahansa hännänpää, joka putoaa, pystyy kasvattamaan oman pään lohkonsa elinjärjestelmänsä kanssa.

Tällä tavalla madot lisääntyvät ja lisäävät omia selviytymismahdollisuuksiaan. Vaikka äidillinen yksilö jakautuisi kahteen tai jopa useampaan osaan, kukaan heistä ei kuole, vaan jokainen kasvattaa takaisin puuttuvan osan.

Yhden ruumiin jakaminen useisiin lisääntymismenetelmänä tapahtuu melko usein, etenkin maaperässä elävillä lajilla. Orastumista havaitaan paljon harvemmin, paitsi ehkä vain silloissa (tämän lajin ihon koko pinnalla orastumista voi tapahtua).

Aseksuaalista lisääntymismenetelmää saviannelideissa tulisi pitää erityisenä mekanismina sopeutua niiden ympäristön elinoloihin. Maan uloimmissa kerroksissa asuvan madon kimppuun voi aina hyökätä lintu tai ihminen.

Suojamekanismi olettaa, että organismia ei ole mahdollista tuhota murskaamalla. Jotta mato todella kuolisi, se on murskattava, ei leikattava.

Annelidien seksuaalinen menetelmä lisääntymisen aikana on perinteinen vedessä eläville lajeille. Naaraat ja urokset vapauttavat lisääntymisjärjestelmänsä tuotteita veteen, jolloin tapahtuu ulkoista hedelmöitystä (annelidit lisääntyvät aina ulkoisessa ympäristössä, eivät kehonsa sisällä).

Poikaset kypsyvät vähitellen. Niiden ulkonäkö voi toisinaan jäljitellä aikuisen ulkonäköä, mutta tämä ehto ei ole välttämätön: epäkypsän ja aikuisen madon ulkonäkö voi olla radikaalisti erilainen eivätkä edes muistuta toistensa muotoja.

Mitä tulee hermafrodiitteihin, niissä tapahtuu sisäistä ristihedelmöitystä. Miesten lisääntymiselimet esitetään siemenkapseleissa sijaitsevien kivesten muodossa, jotka puolestaan ​​​​sijoitetaan erityisiin pusseihin. Naisten lisääntymiselimissä on pari munasarjoja, pari munanjohtimia ja munapussit.

Uusien yksilöiden kehitys tapahtuu solun ulkopuolella. Hedelmöityneet naarassolut jatkavat jakautumistaan ​​ja kehitystään ripustettuaan vyölle lähelle munakoteloa. Iilimatoissa tällä kotelolla on perustavanlaatuinen merkitys, kun kasvatetaan epäkypsiä matoja: siitä saadaan ravintoresurssit.

Ominaisuudet, jotka ovat ominaisia ​​kaikille sormuksille niiden tyypeistä riippumatta

Kaikilla annelidilla on samanlaisia ​​ominaisuuksia, ja niiden yhteiset ominaisuudet ovat erittäin tärkeä tietojärjestelmä, jonka avulla voimme arvioida muiden lajien kehitystä.

Annelidit edustavat erityistä biologisen elämän järjestäytymistä, ja niiden ruumiinrakenteelle on tunnusomaista renkaat, segmentaalinen kehon rakenne.

Tästä syystä seuraavista vain tyypille ominaisista ominaisuuksista tulee erottuvia muilla lajeilla, tyypeillä ja valtakunnilla voi olla vain joitain yhteisiä elementtejä, mutta ei identtistä mallimallia.

Joten annelideille on ominaista seuraavat:

• Kolme kerrosta. Alkioissa ektodermi, endodermi ja mesodermi kehittyvät samanaikaisesti.
• Erityinen coelomic kehon ontelo vuoraa elimiä ja sisäelimiä. Coelom on täytetty erityisellä coelomic-nesteellä.
• Iho-lihaspussin läsnäolo, jonka ansiosta motorinen toiminta suoritetaan ja hermo-, verenkierto- ja ruoansulatusjärjestelmän toiminta varmistetaan.
• Kahdenvälinen symmetria. Muodollisesti voit piirtää akselin pitkin kehon keskustaa ja nähdä peilisymmetriaa rakenteen ja erilaisten elintärkeiden järjestelmien toistolla.
• Yksinkertaisten raajojen ulkonäkö, jotka helpottavat liikkumista.
• Kaikkien tärkeimpien elintärkeiden järjestelmien kehitys yhdessä yksittäisessä organismissa: ruoansulatus-, eritys-, hermosto-, hengitys-, lisääntymisjärjestelmä.
• Dioecy

Millaista elämäntapaa silsat noudattavat?

Ringlings nukkuu tuskin ja voi toimia sekä päivällä että yöllä. Heidän elämäntapansa on epäsäännöllistä, ne ovat erityisen aktiivisia sateen aikana tai kun maaperään keskittyy lisääntynyt kosteus (tämä suuntaus on havaittavissa lieroilla).

Annelidit elävät kaikissa mahdollisissa ympäristöissä: suolaisissa merissä, makeissa vesistöissä, maalla. Matojen joukossa on sekä itse ravinnon hankkivia että raadonsyöjiä (tässä kannattaa nostaa esille tavalliset raadonsyöjät, verenimejät jne., jotka kuuluvat heille).

Voit usein löytää oikeita petoeläimiä (paras esimerkki: iilimatoja, ne luokitellaan tämän tyypin vaarallisimpiin lajeihin, koska ne muodostavat mahdollisen uhan ihmisille). Suurin osa madot ovat kuitenkin erittäin rauhallisia ja ruokkivat maaperää tai pikemminkin käsittelevät sitä. Madot voivat lisääntyä sekä ympäri vuoden että vain tiettynä vuodenaikana.

Matojen merkitys terveiden maaperän olosuhteiden ylläpitämisessä on aina ollut avainasemassa, koska... Kerroksissa tapahtuvan intensiivisen liikkeen ansiosta tarvittava happi ja vesi kulkeutuvat maahan.

Maaperän koostumuksen rikastuminen johtuu siitä, että mato imee maaperän, kuljettaa sen järjestelmiensä läpi ja käsittelee sen entsyymeillä ja sitten tuo maaperän ulos ja vangitsee uuden osan.

Siten maan resurssit uusiutuvat jatkuvasti, muun biologisen maailman olemassaolo riippuu suoraan matojen olemassaolosta.

Annelidit kuuluvat coelomic eläinten alaryhmään Coelomata, protostomien ryhmään (superphylum) (Protostomia). Primaarisille stomaateille on ominaista:

• Alkion (gastrulan) ensisijainen suu (blastopore) siirtyy aikuiseen eläimeen tai lopullinen suu muodostuu paikalleen
• ensisijainen suu.
• Mesodermi muodostuu yleensä teloblastisella menetelmällä.
• Kannet ovat yksikerroksisia.
• Ulkoinen luuranko.
• Protostomit ovat seuraavan tyyppisiä eläimiä: nilviäiset (Annelida), nilviäiset (Mollusca), niveljalkaiset (Arthropoda), onychophorans (Onychophora).
• Annelidit ovat suuri ryhmä eläimiä, noin 12 tuhatta lajia tunnetaan. He ovat merten, makean veden ja maaperän asukkaita.

Tyypin tärkeimmät ominaisuudet:

• Runko koostuu päälohkosta (prostomium), segmentoidusta rungosta ja peräaukon lohkosta (pygidium). Ominaista ulkoisen ja sisäisen rakenteen metamerismi.
• Kehon ontelo on toissijainen ja hyvin kehittynyt useimmilla eläimillä. Teristä puuttuu coelom.
• Iho-lihaspussi on kehittynyt, ja sitä edustavat epiteeli ja pyöreät ja pitkittäiset lihakset.
• Suolisto koostuu kolmesta sylkirauhasista.
• Eritysjärjestelmä on nefridiaalista tyyppiä.
• Verenkiertojärjestelmä on suljettu tyyppi, puuttuu joissakin ryhmissä.
• Hengityselimiä joko puuttuu, eläimet hengittävät koko kehon pinnalla, joillakin edustajilla on kidukset.
• Hermosto koostuu parillisista aivoista ja ventraalisesta hermojohdosta tai scalasta.
• Annelidit ovat kaksikotisia tai hermafrodiitteja.
• Munien murskaus spiraalityypin mukaan, deterministinen.
• Kehitys metamorfoosilla tai suoraan.

Annelids Yleiset ominaisuudet

Latinalainen nimi Annelida

Tyyppi annelidit, tai renkaat, on erittäin tärkeä ryhmä korkeampien selkärangattomien eläinten evoluution ymmärtämisessä. Se sisältää noin 8 700 lajia. Verrattuna katsottuihin litteisiin ja pyöreisiin maoihin ja jopa nemerteaneihin, annelidit ovat huomattavasti paremmin organisoituneita eläimiä.

Renkaiden ulkoisen rakenteen pääpiirre on metamerismi eli kehon segmentointi. Runko koostuu enemmän tai vähemmän merkittävästä määrästä segmenttejä tai metameerejä. Renkaiden metamerismi ilmaistaan ​​paitsi ulkoisessa, myös sisäisessä organisaatiossa, monien sisäelinten toistettavuudessa.

Niillä on toissijainen ruumiinontelo - yleensä puuttuu alemmista matoista. Renkaiden runko-ontelo on myös segmentoitu, eli jaettu väliseinillä enemmän tai vähemmän ulkoisen segmentoinnin mukaisesti.

U sormuksia siellä on hyvin kehittynyt suljettu verenkiertoelimistö. Erityselimet - metanefridia - sijaitsevat segmenteiltä segmenteiltä, ​​ja siksi niitä kutsutaan segmenttielimiksi.

Hermosto koostuu pariliitoksesta suprafaryngeaalisesta gangliosta, jota kutsutaan aivoiksi ja joka on yhdistetty perifaryngeaalisilla sidoksilla vatsahermojohtoon. Jälkimmäinen koostuu parista pitkittäin vierekkäisistä rungoista kussakin segmentissä, jotka muodostavat ganglioita tai hermosolmuja.

Sisäinen rakenne

Lihaksisto

Epiteelin alla on lihaksikas pussi. Se koostuu ulkoisista pyöreistä ja sisäisistä pitkittäislihaksista. Pitkittäiset lihakset jatkuvan kerroksen muodossa tai jaettuna nauhoiksi.
Iilimatoissa on kerros diagonaalisia lihaksia, jotka sijaitsevat pyöreän ja pitkittäisen lihaksen välissä. Iilimatoissa selkä-vatsalihakset ovat hyvin kehittyneet. Vaeltavissa monisoluissa kehitetään parapodian koukistajia ja ojentajat - rengaslihasten johdannaisia. Oligochaettien rengaslihakset ovat kehittyneempiä kahdeksassa etuosassa, mikä liittyy elämäntapaan.

Kehon ontelo

Toissijainen tai kokonainen. Kehon ontelo on vuorattu coelomic- tai perinoneaalisella epiteelillä, joka erottaa ontelon nesteen kudoksista ja elimistä. Kullakin monisarkaisten ja oligochaetien ruumiinosalla on kaksi coelomista pussia. Pussien seinämät toisella puolella ovat lihasten vieressä muodostaen somatopleuran, toisella puolella suoliston ja toisiinsa muodostuu splanchnopleura (intestinal leaf). Oikean ja vasemman pussin splanchnopleura muodostaa suoliliepeen (suoliliepeen) - kaksikerroksisen pitkittäisen väliseinän. Joko kaksi tai yksi väliseinä kehittyy. Säkkien seinät, jotka ovat vierekkäisiä segmenttejä päin, muodostavat hajaantumia. Dissepimentit häviävät joissakin monisoluissa. Coelom puuttuu prostomiumista ja pygidiumista. Lähes kaikissa iilimatoissa (lukuun ottamatta harjaksia sisältäviä) elinten välinen parenkyymi on yleensä säilynyt aukkojen muodossa.

Coelomin toiminnot ovat: tuki-, jakelu-, eritys- ja monisoluisissa lisääntymistoiminnot.

Coelomin alkuperä. Tunnetaan 4 hypoteesia: myocoel, gonocoel, enterocoel ja skitsocoel.

Ruoansulatuselimistö

Edustaa kolme osastoa. Onkalon ruoansulatus. Petollisten monisoluisten nielu on aseistettu kitiineillä. Sylkirauhasten kanavat avautuvat annelidien nieluun. Iimatoin rauhaset sisältävät antikoagulanttia hirudiinia. Lieroissa kalkkipitoisten (morrain) rauhasten kanavat virtaavat ruokatorveen. Lierojen etusuola sisältää nielun ja ruokatorven lisäksi sadon ja lihaksikkaan mahalaukun. Keskisuolen absorptiopinta kasvaa kasvainten - divertikulumin (iilimato, osa monisoluista) tai tyflosolin (oligochaetes) vuoksi.

Eritysjärjestelmä

Nefridiaalinen tyyppi. Yleensä jokaisessa segmentissä on kaksi erityskanavaa, jotka alkavat yhdestä osasta ja avautuvat erityshuokosella kehon seuraavassa osassa. Monisoluisten erityselimet ovat monipuolisimmat. Polychaete-madoilla on seuraavan tyyppiset eritysjärjestelmät: protonefridia, metanefridia, nefromyksia ja myksonefridia. Protonefridiat kehittyvät toukissa, ne alkavat mailan muotoisista päätesoluista, joissa on siima (solenosyytit), sitten nephridia-kanava. Metanefridia alkaa suppilosta, jonka sisällä on nefrostomia
suppilot sisältävät värekarvot, joita seuraa tiehye ja nefrohuoko. Protonefridia ja metanefridia ovat ektodermaalista alkuperää. Nefromyksia ja myksonefridia ovat protonefridian tai metanefridian kanavien fuusiota coelomoductiin - sukupuolielinten suppiloon. Mesodermaalista alkuperää olevat coelomoduktit. Oligochaetien ja iilimatojen erityselimet ovat metanefridia. Iilimatoissa niiden lukumäärä on huomattavasti pienempi kuin vartaloosien (lääkematoissa on 17 paria), ja suppilon erotus kanavasta on tyypillistä. Nefridian erityskanavissa ammoniakki muuttuu suurimolekyylipainoisiksi yhdisteiksi ja vesi imeytyy kokonaisuudessaan. Annelideillä on myös varasto ”silmuja”: kloragogeenista kudosta (monisirkkaiset, oligochaetes) ja botryodenista kudosta (iilimatoja). Niihin kertyy guaniini- ja virtsahapposuoloja, jotka poistuvat coelomista nefridian kautta.

Annelidien verenkiertojärjestelmä

Useimmilla annelideilla on suljettu verenkiertojärjestelmä. Sitä edustavat kaksi pääsuonen (selkä ja vatsa) ja kapillaariverkosto. Veren liike tapahtuu selkäsuonen seinämien supistumisen vuoksi, ja myös rengasmaiset sydämet supistuvat. Veren liikkeen suunta selkäydinsuonen läpi on takaa eteenpäin ja vatsan suonessa - vastakkaiseen suuntaan. Verenkiertoelimistö on kehitetty harjasta kantavissa ja koukkuiilimatoissa. Leuan iilimatoissa ei ole suonia. Prosessia, jossa yksi elin toiminnallisesti korvataan toisella, alkuperältään erilaisella, kutsutaan elimen korvaamiseksi. Annelidien veri värjäytyy usein punaiseksi hemoglobiinin läsnäolon vuoksi. Primitiivisillä monisoluisilla ei ole verenkiertojärjestelmää.

Hengitysjärjestelmä

Useimmat hengittävät koko kehon pinnalla ja joillakin iilimatoilla on kidukset. Hengityselimet evaginoidaan. Monisoluisten kidukset ovat alunperin parapodian muunneltuja selkäantenneja, kun taas iilimatoilla ne ovat ihon kasvua.

Hermosto ja aistielimet

Hermostoon kuuluvat: parillinen ydin (supraryngeaalinen) ganglio, sidekudokset, nielun alahermosolmu ja ventraalinen hermojohto tai skaalahermosto. Vatsan rungot on liitetty toisiinsa liitoksilla. Hermoston evoluutio meni siihen suuntaan, että tikapuutyyppinen hermosto muuttui ketjuksi, upottaen järjestelmän kehoonteloon. Keskusjärjestelmästä lähtevät hermot muodostavat perifeerisen järjestelmän. Suprafaryngeaalisen ganglion kehitysaste vaihtelee. Iilimatoille on ominaista imut muodostavien ganglioosien fuusio. Tuntoelimet. Monisoluiset: epiteelisolut, antennit, nuchaaliset elimet, parapodian antennit, statokystat, näköelimet (kupla- tai kuplatyyppiset silmät). Oligochaetien aistielimet: valoherkät solut, joillain vesiasukkailla on silmät, kemialliset aistielimet, tuntosolut. Iilimatot: pikarielimet – kemialliset aistielimet, silmät.

Luokittelu

Renkaiden tyyppi on jaettu useisiin luokkiin, joista tarkastelemme neljää:

1. Polychaeta-sormukset

2. Echiurida

Echiuridit ovat erittäin modifioitunut ryhmä rengasrenkaita, joiden sisäinen organisaatio eroaa monisoluisten rakenteesta segmentoimattoman coelomin ja yhden metanefrdiaparin vuoksi.
Echiuridien trochophore-toukka on suurin merkitys echiuridien ja monisoluisten alkuperäykseyden selvittämisessä.

Meren pohjassa lieteessä ja hiekassa olevien kivien joukossa on omituisia eläimiä, mutta ne muistuttavat ulkonäöltään vain vähän annelideja, mikä johtuu pääasiassa segmentoimattomuudestaan. Tämä sisältää sellaisia ​​muotoja kuin Bonellia, Echiurus ja jotkut muut, yhteensä noin 150 lajia. Kalliorakoissa elävän Bonellia-naaraan runko on kurkun muotoinen ja kantaa pitkää, ei-sisäänvetävää runkoa, jonka päästä on haarukka. Rungon pituus voi olla useita kertoja suurempi kuin vartalon pituus. Runkoa pitkin kulkee väreillä vuorattu ura, ja rungon tyvessä on suu. Veden virtauksen myötä pienet ruokahiukkaset tuodaan suuhun uraa pitkin. Bonellian vartalon etuosan vatsan puolella on kaksi suurta särmää, ja muissa echiurideissa on myös takapäässä pienten sarjojen teriä. Setae läsnäolo tuo ne lähemmäksi renkaita.

3. Oligochaeta

Oligochaetes tai oligochaetes ovat suuri ryhmä annelideja, joihin kuuluu noin 3 100 lajia. Ne polveutuvat epäilemättä monikerroksisista, mutta eroavat niistä monien merkittävien piirteiden osalta.
Oligochaetit elävät ylivoimaisesti maaperässä ja makean veden pohjalla, missä ne usein kaivautuvat mutaiseen maaperään. Tubifex-matoa löytyy melkein jokaisesta makean veden muodostumista, joskus suuria määriä. Mato elää lieteessä ja istuu päänsä maahan hautautuneena ja sen takapää tekee jatkuvasti värähteleviä liikkeitä.
Maaperän oligokeeteihin kuuluu suuri joukko lieroja, joista esimerkkinä on tavallinen liero (Lumbricus terrestris).
Oligokukat syövät pääasiassa kasviperäisiä ravinteita, pääasiassa lahoavia kasvinosia, joita ne löytävät maaperästä ja lieteestä.
Kun tarkastellaan oligochaetien ominaisuuksia, tulee mieleen pääasiassa tavallinen kastemato.

4. Iilimatot (Hirudinea) >> >>

Fylogeny

Sormusten alkuperän ongelma on hyvin kiistanalainen, tästä aiheesta on olemassa erilaisia ​​hypoteeseja. E. Meyer ja A. Lang esittivät yhden tähän mennessä yleisimmistä hypoteeseista. Sitä kutsutaan turbellaariteoriaksi, koska sen kirjoittajat uskoivat, että monisoluiset renkaat ovat peräisin turbellaarien kaltaisista esivanhemmista, eli he yhdistävät sormien alkuperän lattamatoihin. Samanaikaisesti tämän hypoteesin kannattajat viittaavat ns. pseudometamerismi-ilmiöön, jota havaitaan joillakin turbellaarisilla ja joka ilmaistaan ​​joidenkin elinten toistettavuutena kehon pituudella (suolikasvut, sukurauhasten metameerinen järjestely). He huomauttavat myös rengastrochoforien toukkien samankaltaisuuden Müllerin turbellarian toukkien kanssa ja metanefridioiden mahdollisen alkuperän muuttamalla protonefridiaalista järjestelmää, varsinkin kun rengastoukilla - trochoforeilla - ja alemmilla sormuksilla on tyypillisiä protonefridia.

Muut eläintieteilijät kuitenkin uskovat, että annelidit ovat lähempänä nemertealaisia ​​useilla tavoilla ja että ne ovat peräisin nemertean-esi-isiltä. Tämän näkökulman on kehittänyt N. A. Livanov.

Kolmatta hypoteesia kutsutaan trokoforiteoriaksi. Sen kannattajat tuottavat renkaita Trochozoonin hypoteettisesta esi-isästä, jolla on trochoforimainen rakenne ja joka on peräisin ktenoforeista.

Mitä tulee fylogeneettisiin suhteisiin neljän tarkastellun annelidiluokan sisällä, ne näyttävät tällä hetkellä melko selkeiltä.

Siten annelidit, jotka ovat erittäin organisoituneita protostoomeja, ovat ilmeisesti peräisin muinaisista protostomeista.

Epäilemättä ei vain nykyaikaiset monisoluiset, vaan myös muut annelidiryhmät ovat peräisin muinaisista monisoluisista. Mutta on erityisen tärkeää, että monisoluiset ovat avainryhmä korkeampien protostomien kehityksessä. Nilviäiset ja niveljalkaiset ovat peräisin niistä.

Annelidien merkitys

Polychaete matoja.

 Ruoka kaloille ja muille eläimille. Massalajilla on suurin rooli. Monisoluisen Azov nereidin tuominen Kaspianmereen.
 Ihmisravinto (palolo ja muut lajit).
 Meriveden puhdistus, orgaanisten aineiden käsittely.
 Laskeutuminen laivojen pohjalle (serpulidit) – liikenopeuden aleneminen.

Oligochaete matoja.

 Vesistöjen asukkaat oligochaetes tarjoavat ravintoa monille eläimille ja osallistuvat orgaanisen aineksen käsittelyyn.
 Lierot ovat eläinten ja ihmisten ravintoa.Galleria

Annelidit eli silsat kattavat noin 9 000 korkeamman madon lajia. Tällä eläinryhmällä on suuri merkitys korkeampien selkärangattomien fysiologian ymmärtämiselle. Annelidilla on korkeampi organisaatio kuin litteillä ja pyörömaoilla. Ne elävät meressä ja makeissa vesissä sekä maaperässä. Tyyppi on jaettu useisiin luokkiin. Tutustutaan oligochaetes-luokan (kastemato) edustajaan.

Yleiset luonteenpiirteet

Renkaiden runko koostuu segmenteistä. Vartalon osat ovat ulkonäöltään identtisiä. Jokainen segmentti, paitsi etuosa, jossa on suuaukko, on varustettu pienillä harjaksilla. Nämä ovat viimeiset jäännökset kadonneesta podiaparista.

Annelideissa on hyvin kehittynyt iho-lihaspussi, joka koostuu yhdestä epiteelikerroksesta ja kahdesta lihaskerroksesta: pyöreän lihaksen ulkokerroksesta ja pitkittäisistä lihaskuiduista muodostuvasta sisäkerroksesta.

Iho-lihaspussin ja suoliston välissä on toissijainen ruumiinontelo eli coelom, joka muodostuu embryogeneesin aikana kasvavien mesodermaalisten pussien sisällä.

Morfologisesti sekundäärinen ontelo eroaa primaarisesta ontelosta siinä, että toisella puolella on kehon seinämän vieressä ja toisella puolella ruuansulatusputken seinämien vieressä oleva epiteelivuori. Vuorauslehdet kasvavat yhdessä suolen ylä- ja alapuolella, ja niistä muodostunut suoliliepe jakaa kokonaisuuden oikealle ja vasemmalle puolelle. Poikittaiset väliseinät jakavat kehon ontelot kammioihin, jotka vastaavat ulkorenkaiden rajoja. Täysin täytetty nesteellä.

Elinjärjestelmät

Toissijaisen kehon ontelon ilmaantuminen tarjoaa annelideille korkeamman tason elintärkeitä prosesseja kuin muilla madoilla. Celoominen neste, joka pesee kehon elimiä ja verenkiertoelimiä, toimittaa niille happea ja edistää myös kuona-aineiden poistumista ja fagosyyttien liikkumista.

erittäviä

Jokaisella kastemadon segmentillä on parillinen erityselin, joka koostuu suppilosta ja kierteisestä tubuluksesta. Ruumiinontelosta tulevat jätetuotteet pääsevät suppiloon. Suppilosta lähtee kanava, joka tulee viereiseen segmenttiin, muodostaa useita silmukoita ja avautuu ulospäin kehon sivuseinämässä olevalla ulostushuokosella. Sekä suppilo että tubulus on varustettu värekarvoilla, jotka aiheuttavat erittyneen nesteen liikkeen. Tällaisia ​​erityselimiä kutsutaan metanefridiaksi.

Verenkierto- ja hengityselimet

Useimmissa annelideissa se on suljettu, ja se koostuu vatsa- ja selkäsuonista, jotka kulkevat toisiinsa kehon etu- ja takapäässä. Kussakin segmentissä rengasmainen suoni yhdistää selkä- ja vatsasuonit. Veri liikkuu verisuonten läpi selkä- ja anterioristen rengasmaisten verisuonten rytmisistä supistuksista johtuen.

Lieroissa kaasunvaihto tapahtuu ihon läpi, jossa on runsaasti verisuonia, ja joillakin silsoilla on kidukset.

Ruoansulatus

Se alkaa suun aukosta vartalon etupäässä ja päättyy takaosassa olevaan peräaukon aukkoon. Suolisto koostuu kolmesta osasta:

• Anterior (ektodermaalinen);
• keskiverto ( endodermaalinen, toisin kuin muut osastot);
• posterior (ektodermaalinen).

Etusuolaa edustaa usein useita osia; suuontelo ja lihaksikas nielu. Ns. sylkirauhaset sijaitsevat nielun seinämässä.

Joillakin petoeläimillä on kutiikulaariset "hampaat", joita käytetään saaliin tarttumiseen. Suolen seinämään ilmestyy lihaskerros, joka varmistaa sen itsenäisen peristaltiikan. Keskisuoli siirtyy lyhyeen takasuoleen, joka päättyy peräaukkoon.

Hermosto

Huomattavasti monimutkaisempi verrattuna litteisiin ja pyöreisiin maoihin. Nielun ympärillä on perifaryngeaalinen hermorengas, joka koostuu suprafaryngeaalisista ja subfaryngeaalisista solmukohdista, jotka on yhdistetty hyppääjillä.

Ventraalisella puolella on kaksi hermorunkoa, joissa kussakin segmentissä on paksunnuksia - ganglioita, jotka on yhdistetty toisiinsa hyppääjillä. Monissa rengastyypeissä oikea ja vasen hermorunko yhdistyvät, jolloin muodostuu vatsahermojohto.

Aistielimistä annelideissa on antennit, silmät ja tasapainoelimet, jotka sijaitsevat usein pään lohkossa.

Uusiutuminen

Litemato, kuten hydra ja ripset madot, kykenee uusiutumaan eli palauttamaan kadonneita ruumiinosia. Jos kastemato leikataan kahteen osaan, puuttuvat elimet palautetaan jokaiseen.

Lisääntymisjärjestelmä koostuu naisten sukurauhasista (munasarjoista), jotka ovat epiteelin ympäröimiä sukusolujen kompleksia, ja urospuolisista sukurauhasista (kiveksistä), jotka sijaitsevat tilavien siemenpussien sisällä.

Kastemadot ovat hermafrodiitteja, mutta silsaiden joukossa on myös kaksikotisia muotoja. Kastemadon kehossa on vyö, joka tuottaa limaa, josta kookoni muodostuu. Munat munitaan siihen ja niiden kehitys tapahtuu siellä.

Kehitys

Lieroilla kehitys on suoraa, mutta joissakin silsoissa toukka kehittyy hedelmöittyneestä munasta, eli kehitys tapahtuu muodonmuutoksen myötä.

Siten annelidilla on useita progressiivisia ominaisuuksia, joihin kuuluvat segmentoitumisen, coelomin, verenkierto- ja hengitysjärjestelmän ilmaantuminen sekä eritys- ja hermoston lisääntynyt organisoituminen.

Annelidien merkitys luonnossa

Monet monisoluiset matot toimivat kalojen pääravintoina, ja siksi niillä on suuri merkitys luonnon ainekierrossa.

Esimerkiksi yksi Azovinmerellä asuva annelidilajeista Nereis toimii kaupallisten kalojen ravinnoksi. Neuvostoliiton eläintieteilijät sopeutuivat siihen Kaspianmerellä, missä se lisääntyi intensiivisesti ja on nyt tärkeä osa sammen ruokavaliota. Polynesian alkuasukkaat kutsuvat polychaete-matoa "paloloksi", jota he käyttävät ravinnoksi.

Kastemadot ruokkivat maaperässä olevaa kasvijätteitä, jotka kulkeutuvat niiden suoliston läpi jättäen pinnalle maaperäisiä ulostekasoja. Näin ne edistävät maaperän sekoittumista ja siten irtoamista sekä rikastamista orgaanisilla aineilla, parantaen maaperän vesi- ja kaasutasapainoa. Jopa Charles Darwin pani merkille annelidien suotuisan vaikutuksen maaperän hedelmällisyyteen.

Kirjoita annelids yhdistää noin 9000 lajia, joilla on täydellisin organisaatio muiden matojen joukossa. Niiden runko koostuu suuresta määrästä segmenttejä, joissa kunkin segmentin sivuilla on harjakset, joilla on tärkeä rooli liikkeessä. Sisäelimet sijaitsevat kehon ontelossa nimeltä coelom. On verenkiertoelimistö. Etuosassa on klusteri hermosoluja, jotka muodostavat subfaryngeaaliset ja suprafaryngeaaliset hermosolmukkeet. Annelidit elävät makeissa vesistöissä, merissä ja maaperässä.

Suurin osa annelidien edustajista kuuluu luokkiin: oligochaetes, polychaetes ja iilimato.

Luokan oligochaetes

Oligochaetes-luokan edustaja - kastemato elää koloissa kosteassa humusmaassa. Mato ryömii pintaan kostealla säällä, hämärässä ja yöllä. Kastematolla ruumiin etu- ja vatsaosat voidaan erottaa helposti. Etuosassa on vyön paksuuntuminen vartalon vatsa- ja sivupuolella, joustavia ja lyhyitä harjaksia on kehitetty.

Madon runko on peitetty ihokudoksella, jossa solut tarttuvat tiukasti toisiinsa. Iho sisältää rauhassoluja, jotka erittävät limaa. Ihon alla on pyöreitä ja syvempiä pitkittäisiä lihaksia, joiden supistumisen ansiosta madon runko voi pidentää tai lyhentyä ja liikkua siten maaperän läpi.

Iho- ja lihaskerrokset muodostuvat iho-lihaspussi, jonka sisällä on kehon ontelo, jossa sisäiset elimet sijaitsevat. Lierot ruokkivat mätäneviä kasvijätteitä. Suun ja nielun kautta ruoka pääsee sadon ja lihaksikkaan mahalaukkuun, jossa se jauhetaan ja menee suolistoon ja pilkkoutuu siellä. Pilkotut aineet imeytyvät vereen ja sulamattomat aineet erittyvät maaperän mukana peräaukon kautta.

Kastemadon verenkiertojärjestelmä suljettu ja koostuu selän ja vatsan verisuonista, jotka on yhdistetty toisiinsa rengassuonilla kustakin segmentistä. Ruokatorven ympärillä on suurempia rengasmaisia ​​suonia, jotka toimivat suurten sivuhaarojen "sydäminä" muodostaen kapillaariverkoston. Veri ei sekoitu missään kehoontelon nesteen kanssa, minkä vuoksi järjestelmää kutsutaan suljettu.

Erityselimiä edustavat kierretyt putket, joiden kautta nesteet ja haitalliset aineet poistetaan kehosta.

Hermosto koostuu perifaryngeaalisesta hermorenkaasta ja ventraalisesta hermojohdosta. Kastematolla ei ole erityisiä aistielimiä. On olemassa vain erilaisia ​​herkkiä soluja, jotka havaitsevat ulkoiset ärsykkeet (valo, haju jne.).

Kastematot ovat hermafrodiitteja. Heillä on kuitenkin ristisiemennys, joka osallistuu tähän prosessiin. Kun munia munitaan madon vyölle, muodostuu runsaasti limaa, johon munat putoavat, minkä jälkeen lima tummuu ja kovettuu muodostaen kotelon. Sitten kotelo heitetään madon päältä vartalon pään läpi. Kookonin sisällä nuoret madot kehittyvät hedelmöittyneistä munista.

Oligokeiden joukossa on kääpiöitä, joiden ruumiin pituus ei ylitä muutamaa millimetriä, mutta on myös jättiläisiä: Australian kastemato 2,5-3 m pitkä.

Lieroilla ominaista regeneroiva kyky. Kastematoja kutsutaan maanmuodostajiksi, koska ne irrottavat maaperään kulkua ja edistävät ilmastusta eli ilman pääsyä maaperään.

Luokka Polychaetes

Tämä sisältää erilaisia ​​merimadoja. Heidän joukossa nereid. Hänen ruumiinsa koostuu suuresta määrästä segmenttejä. Etuosat muodostavat pään osan, jossa suu ja aistielimet sijaitsevat: kosketus - lonkerot, näkö - silmät. Vartalon sivuilla jokaisessa segmentissä on lohkoja, joissa lukuisat harjakset istuvat kimppuina. Terien ja harjasten avulla nereidit uivat tai liikkuvat meren pohjaa pitkin. Ne ruokkivat leviä ja pieniä eläimiä. Hengitä koko kehon pinnalla. Joillakin monisoluisilla on kidukset- primitiiviset hengityselimet.

Viittaa monisoluisiin hiekkakivi, asuvat koloissa, hiekassa tai rakentavat itselleen kipsikilpikonnan, joka on kiinnittynyt leviin. Monet meren kalat ruokkivat nereidejä ja muita annelideja.

Iilimato luokka

Tämän luokan tunnetuin edustaja on lääketieteellinen iilimato, jota käytettiin jo muinaisina aikoina ihmisten hoitoon. Iilimatoille on ominaista kaksi imevää: etuosa, jonka alaosassa suu sijaitsee, ja takaosa.

Taka-imuri on suuri, sen halkaisija ylittää puolet vartalon suurimmasta leveydestä. Iilimatot purevat ihon läpi kolmella leualla, jotka on vuorattu terävillä hampailla reunoja pitkin (jopa 100 kummassakin leuassa). Vahva verenimijä. Lääketieteessä sitä käytetään verisuonisairauksien (veritulppien muodostuminen), verenpainetaudin ja aivohalvausta edeltävien tilojen hoitoon. Iilimatoja levitetään tiettyyn sairaan ihmisen kohtaan veren imemiseksi, minkä seurauksena verihyytymät liukenevat, verenpaine laskee ja henkilön tila paranee. Lisäksi lääkeiilimaton sylkirauhaset tuottavat arvokasta ainetta - hirudiini, - estää veren hyytymistä. Siksi iilimatoinjektioiden jälkeen haava vuotaa verta pitkään. Iikon mahassa veri säilyy hirudiinin vaikutuksen alaisena kuukausia ilman, että se hyytyy ja mätänee.

Iiliiman ruoansulatusjärjestelmä on suunniteltu siten, että se voi kerätä suuria verivarastoja, jotka säilyvät hirudiinin avulla. Verta imeneen iilimaton koko kasvaa merkittävästi. Tämän ominaisuuden ansiosta iilimatot voivat nähdä nälkää pitkään (useista kuukausista yhteen vuoteen). Iilimato elää jopa 5 vuotta. Iilimatot ovat hermafrodiitteja. Luonnossa pääsen! Ne saavuttavat sukukypsyyden vasta kolmantena elinvuotena ja munivat koteloita kerran vuodessa kesällä.

Iilimatoille on ominaista suora kehitys. Iilimatoihin kuuluvat ei-verta imevä saalistusiilimato - suuri pseudokonskaya. Se syö matoja (mukaan lukien iilimatoja), pehmeärunkoisia eläimiä, vesihyönteisten toukkia, pieniä selkärankaisia ​​(tadpoles), jotka se voi voittaa.