위에서 설명한 진화 방향은 현상의 특징을 나타냅니다. 생물학적 진보.

진화의 주요 경로인 증가된 조직화(방향성형성)와 관심의 발산(특이성적응)은 유기체를 과도한 경쟁에서 배제하고 감소시키며 동시에 제거 요인에 대한 저항력을 증가시킵니다. 일반적으로 이러한 진화 방향에는 광범위한 수정 적응성, 즉 광범위한 "적응 기금"의 개발에 대한 선택이 수반됩니다. 따라서 방향형과 동형형(및 기타 진화 경로)은 생물학적 진보를 수반합니다.

생물학적 진보의 주요 징후는 다음과 같습니다.

1. 숫자가 증가합니다.
2. 다양한 혼합생물형을 갖는 종 개체군의 포화(선택에 의해 제어됨).
3. 유통 영역(지역) 확대.
4. 지역 인종(생태적, 지리적)으로의 차별화.
5. 추가적인 분기, 새로운 종, 속, 과 등의 출현

물론, 만약 특질적응이 더 특화된 성격을 갖고 있고, 매우 좁은 텔로모프적 중요성을 지닌 적응이 남아 있다면, 범위를 확장할 가능성은 제한됩니다. 그러나 이 경우에도 생태학적 분화의 길은 닫혀 있지 않으며, 정거장이 넓다면(예를 들어 넓은 산림지대), 정거장 한계까지의 범위 확장도 막히지 않는다.

생물학적 진보의 두 가지 예를 살펴보겠습니다.

2. 파슈크(Rattus norvegicus)는 18세기에 유럽 러시아에 침투했습니다. 독일(프로이센)에서는 1750년경, 영국에서는 1730년부터, 파리에서는 1753년 이후, 스위스에서는 1780년 이후, 아일랜드에서는 1837년부터 등장했습니다. 19세기 중반 파슈크는 아직 서부 시베리아에 존재하지 않았습니다. 1887년에는 파육이 튜멘 근처에서 가끔 발견되었습니다. 1897년에 토볼스크 지방 남부에서 발견되었으며 오렌부르크와 우랄스크에서 오르스크까지 우랄 산맥 전체에 걸쳐 흔했습니다. Kashenko에 따르면 pasyuk은 철도 건설 후 Orenburg 지역에 나타났습니다. 1889년에 Pasyuk은 Tomsk 입술의 동쪽 경계에는 아직 존재하지 않았습니다. 그러나 동부 시베리아에서는 Transbaikal pasyuk이라는 다양성이 오랫동안 존재해 왔습니다. 결과적으로 19세기 말, 시베리아 철도가 개통될 무렵. d. 서부 시베리아는 Pasyuk에서 자유로웠습니다. 명명된 철도를 따라 이동합니다. 1896~97년에 개장했으며 1907년 5월 29일(일본 전쟁 이후) 최초의 파슈크 표본이 옴스크에서 발견되었습니다. 1908년에 카슈첸코는 서시베리아 파슈크를 대량으로 받았고, 1910년에는 파슈크가 "진짜 재앙의 역할을 하기 시작했다". 동쪽으로 이동한 유럽 파슈크족은 결국 서부 시베리아 전체(극북 제외)를 점령하고 트랜스바이칼 변종과 마주쳤습니다.

"대륙의 가장 큰 한가운데... 전 세계에서 Pasyuk에 의해 형성된 철 고리가 마침내 닫혔고 Kashchenko(1912)에 따르면 나는 그 승리 행렬의 마지막 행동에 참석해야 했습니다."

매우 활동적이고 변화무쌍하며 다양한 기후대에 적응하는 파육은 물, 음식, 사람이 있는 곳이면 어디든 활동 범위를 활발하게 확장합니다.

생물학적으로 진보하는 식물종의 예로 캐나다 전염병(Elodea canadensis)이 있는데, 이는 새로운 서식지에 빠르게 침입합니다.

이것이 생물학적 진보 상태에 있는 종의 주요 특징이다. 범위 확장, 새로운 서식지 포착은 종내 분화에 대한 접근과 이로 인한 새로운 형태의 형성을 제공하는 가장 중요한 특징입니다.

이에 대한 훌륭한 예시는 갈색토끼의 생물학적 진보적 발달에서 볼 수 있습니다(Folitarek, 1939). 토끼는 눈이 덜 깊거나 밀도가 높은 열린 지역에 적응합니다. 따라서 눈이 더 느슨하고 더 깊은 숲 지역인 북쪽으로 퍼질 수 없습니다. 그러나 숲이 벌채되면서 적설 상태가 바뀌었고(얕아지고 밀도가 높아짐) 토끼는 빠르게 북쪽으로 퍼지기 시작했습니다. 흥미롭게도 수년간의 수치적 성장 기간 동안 북쪽으로의 진출 속도도 증가했습니다. 북쪽으로 침투한 토끼는 이곳에서 새로운 생태 형태를 형성했습니다. 다소 더 큰 겨울 양털은 남쪽의 겨울 색에 비해 상당히 하얗게 변했습니다. 크기(체량이 클수록 상대적으로 작은 표면적 때문에 더 적은 출력으로 더 많은 열 생산)에 대한 선택(및 아마도 적응적 수정)이 있었고 토끼가 포식자에게 덜 눈에 띄는 미백 선택이 있었습니다( 여우). 그리하여 숫자의 증가를 가져온 새로운 환경조건은 범위 확장의 가능성을 열어주었고, 범위의 확장은 새로운 형태의 형성을 불러일으켰다.

생물학적 회귀반대 기호가 특징입니다.

• 숫자 감소,
• 영역을 좁히고 별도의 지점으로 나누는 것,
• 종내 분화가 약하거나 아예 없는 경우,
• 형태, 종, 후자의 전체 그룹, 속, 과, 목 등의 멸종.

일반적으로 생물학적 퇴행을 겪고 있는 종의 "적응 기금"은 생물학적 진보를 겪고 있는 형태의 것보다 좁습니다.

이러한 특징의 결과로 생물학적 퇴행성 종은 우리가 이미 제시한 예와 같이 매우 제한적이거나 심지어 얼룩덜룩한 범위의 고유종으로 변할 수 있습니다.

그러한 생물학적 퇴행성 종에는 유럽 비버, 사향 쥐, 유럽 들소, 뉴질랜드 투아타리아 및 기타 여러 형태가 포함됩니다(부분적으로 인간의 영향을 받음). 식물 중에서는 이미 언급한 은행나무가 동아시아의 일부 지역에만 보존되어 있는 반면 중생대(특히 쥬라기)에는 은행나무가 널리 퍼져 있음을 지적할 수 있습니다.

수의 감소와 범위의 축소는 종을 생물학적 비극의 상태로 이끈다. 왜냐하면 이러한 조건에서 무차별적인 제거 형태의 영향으로 종은 완전한 멸종의 위험에 놓이기 때문이다. 숫자의 감소와 범위의 축소가 후자가 작은 영역에 집중되는 비율에 도달하면 단일 또는 반복되는 치명적인 제거로 인해 그 존재가 종료됩니다.

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살아있는 자연의 발전은 낮은 형태에서 더 높은 형태로, 단순한 형태에서 복잡한 형태로 진행되었으며 본질적으로 점진적이었습니다. 이와 함께 특정 조건에 적응하고 전문화가 이루어졌습니다. 유기체 세계의 역사적 발전을 이해하려면 진화의 주요 방향을 결정하는 것이 중요했습니다. 우리 과학자 Severtsov와 Shmalhausen은 이 문제의 발전에 큰 공헌을 했습니다.

진화의 방향 - 진행, 회귀, 안정화.

진보는 한 종에 속하는 개체 수의 증가와 관련이 있습니다. 서식지 확장과 함께; 새로운 유형의 인구가 형성됩니다.

회귀는 한 종에 속하는 개체 수가 감소하고 새로운 유형의 개체군이 형성되지 않는 것과 관련이 있습니다.

생물학적 안정화는 주어진 수준에서 주어진 분류학적 그룹의 안정된 상태와 관련된 진화의 방향입니다.

생물학적 진행의 주요 방향은 1) arogenesis(형태학적 진행), 2) allogenic, 3) catagenesis(전반적 분해)입니다.

Arogenes는 주요 구조적 변화, 즉 방향형의 획득을 수반하는 진화 방향입니다. Aromorphosis (그리스어 "airo"-내가 제기, "morpho"-형태, 패턴)는 그룹의 적합성이 크게 증가하고 새로운 생활 조건에서 중요한 활동이 증가하여이 그룹에 광범위한 이점을 제공하는 질적 변화입니다. 확장 범위에 기여합니다. 예를 들어, 신체의 양측 대칭과 편형동물의 세 번째 배아층의 출현은 후속 동물 그룹의 소화 시스템, 근육, 순환계 및 배설 시스템의 합병증과 골격의 출현의 기초가 되었습니다. 척추동물 등 개별 그룹과 관련하여, 예를 들어 포유류에서 방향형은 심장을 4개의 방으로 나누고 두 개의 혈액 순환계를 분화시켜 폐의 작업 능력을 동시에 증가시키며 합병증을 유발합니다. 뇌와 감각 기관의 발달로 인해 복잡한 행동 반응이 발달하고 환경의 급격한 변화에 보다 유연하게 적응할 수 있습니다. 식물에서 방향형은 포자에 의한 번식에서 종자에 의한 번식으로 수생 환경에서 육지로의 전환을 보장합니다. 방향형상은 항상 다양한 진화의 넓은 범위를 열어주고 생물학적 진보로 이어집니다.

동종발생은 특질적응의 획득을 수반하는 진화적 방향이다. Idioadaptations (그리스어 "idios"-특징, "adaptation"-적응)은 방향형 변화 이후에 발생하는 특별한 환경 조건에 대한 진화적 적응입니다. 동시에 조직 수준과 유기체의 중요한 활동 강도가 전반적으로 상승하지 않습니다. 예를 들어, 포유류의 출현은 방향형상(aromorphosis) 수준의 진화적 변화였지만 나중에 조직의 근본적인 변화 없이 이 그룹의 광범위한 적응 방사가 발생하여 많은 새로운 종, 속, 과 등이 나타나게 됩니다. 육지, 물, 공기의 다양한 조건에서 생활하는 데 적합합니다.

38) 진보와 퇴보를 달성하는 방법. 방향성 변화, 특발성 적응, 퇴화, 이들의 관계.
대진화 수준에서는 유기체 진화의 주요 방향, 즉 생물학적 및 형태생리학적 진보를 추적할 수 있습니다. 진화의 방향은 자연 선택에 의해 결정되기 때문에 진화의 경로는 다른 그룹에 비해 일부 그룹의 특정 이점을 결정하는 적응 형성 경로와 일치합니다. 그러한 징후의 출현은 이 그룹의 진보성을 결정합니다.

생물학적 진보,즉, 범위 확장, 특정 종의 개체 수 증가 및 종 내 새로운 체계 단위 또는 더 큰 체계 단위 수의 증가는 다양한 방식으로 달성됩니다. 여러 가지 진화 경로를 구분할 수 있습니다.

- 방향생식(방향성형성 또는 형태생리학적 진행)

· 동종이형(특이성적응)

Catomorphosis 또는 변성

- 과다발생

발산발생- 조직의 증가, 매우 중요한 장치의 개발, 특정 유기체 그룹의 서식지 확장을 특징으로 하는 진화의 경로입니다. 유기체 그룹은 특정 적응을 개발하여 방향성 발달 경로에 들어갑니다. 이 경우에는 방향성 형태라고 합니다. 포유류의 방향족형성의 예는 2개의 혈액 순환계가 발달하여 심장이 왼쪽과 오른쪽 절반으로 분할되어 폐가 증가하고 기관에 산소 공급이 개선되는 것입니다. 소화 기관의 분화, 치과 시스템의 합병증, 따뜻한 혈액의 출현-이 모든 것이 환경에 대한 신체의 의존성을 감소시킵니다. 포유류와 새는 추운 밤과 추운 계절이 시작되면서 활동을 잃는 파충류보다 훨씬 쉽게 환경 온도의 감소를 견딜 수 있는 기회가 있습니다. 이와 관련하여 파충류의 야간 활동은 주간 활동보다 평균적으로 낮습니다. 포유류와 새의 따뜻한 피 덕분에 그들은 지구 전체 표면을 정복할 수 있었습니다. 포유류의 치아 장치의 분화, 이전 화음 클래스에서는 그렇지 않았던 씹는 기능에 대한 적응은 음식을 사용할 수 있는 더 큰 기회를 제공했습니다. 그들은 지능형 F의 행동을 보장하는 잘 발달된 대뇌 반구를 가지고 있어 유기체가 형태학적 조직을 변경하지 않고도 환경의 급격한 변화에 적응할 수 있습니다.

방향형모든 종류의 동물의 진화에 중요한 역할을 했습니다. 예를 들어, 곤충의 진화에서는 기관 호흡계의 출현과 구강 장치의 변형이 매우 중요했습니다. 기관 시스템은 신체의 산화 과정 활동을 급격히 증가시켜 날개 모양과 함께 땅에 접근할 수 있게 했습니다. 곤충의 구강 장치(빨기, 찌르기, 갉아먹기)의 놀라운 다양성 덕분에 그들은 다양한 음식을 먹는 데 적응했으며 복잡한 신경계뿐만 아니라 후각, 시력 및 기관도 발달했습니다. 터치는 진화에 중요한 역할을 했습니다.

동종발생- 조직의 전반적인 수준을 높이지 않고 진화의 길. 유기체는 특정 환경 조건에 대한 특정 적응을 통해 진화합니다. 이러한 유형의 진화는 종 구성의 풍부함과 다양성의 급속한 증가로 이어집니다. 대규모 체계적 그룹의 모든 다양성은 동종이계의 결과입니다. 다양한 환경 요인에 대한 적응 방법이 얼마나 다양한지 확인하려면 포유류의 다양성을 회상하는 것으로 충분합니다. 동종 발생은 유기체의 특정 생활 조건에 대한 적응을 증가시키는 사소한 진화 변화로 인해 발생합니다. 이러한 변화를 idioadaptation이라고 합니다. 특질적응의 좋은 예는 동물의 보호색, 바람과 곤충에 의한 교차수분에 대한 다양한 적응, 과일과 씨앗의 분산에 대한 적응, 많은 물고기의 저서 생활 방식(몸이 납작해지는 것)에 대한 적응 등입니다. 동종발생은 종종 개별 그룹의 좁은 전문화로 이어집니다.

과다발생-신체 크기의 증가 및 장기의 불균형적인 재개발과 관련된 진화 경로. 서로 다른 기간에 서로 다른 종류의 유기체에 거대한 형태가 나타났습니다. 그러나 일반적으로 그들은 매우 빨리 죽었고 더 작은 형태가 지배하기 시작했습니다. 거대 형태의 멸종은 식량 부족으로 가장 흔히 설명되지만, 한동안 그러한 유기체는 엄청난 힘과 적의 부재로 인해 이점을 가질 수 있습니다.

진화 방향의 상관 관계.유기체 세계의 진화 경로는 서로 결합되거나 서로 대체되며 방향형은 특이적응보다 훨씬 덜 자주 발생합니다. 그러나 유기체 세계의 발전에서 새로운 단계를 결정하는 것은 방향형입니다. 방향족형성을 통해 출현한 새롭고 더 높은 조직의 유기체 그룹은 다른 서식지를 차지합니다. 더욱이 진화는 유기체에게 새로운 서식지를 제공하는 특이한 적응, 때로는 퇴행의 경로를 따릅니다.

그 후, Severtsov(1922)는 유기 세계의 점진적인 발전에서 생물학적, 형태학적, 생리학적 진보를 확인했습니다.

따라서 진보의 문제는 복잡한 문제로 제기되었으며, 이에 대한 포괄적인 해결은 여러 생물학적 분야의 데이터를 합성해야만 가능합니다. 그는 유기체 전체의 발달에서 다양한 유형의 진행이 결합되어 병렬로 진행되고 상호 연결될 수 있음을 보여주었습니다. 그는 존재 투쟁의 승리를 결정하는 생물학적 진보에 진화의 주도적 역할을 할당했습니다. 이 경우 생물학적 진보는 형태학적, 생리학적 퇴행을 동반할 수 있다. 위에서 언급한 모든 작업에서 Severtsov는 진행 과정의 문제를 다루었습니다. 이 문제에 대한 그의 첫 번째 특별 요약은 1925년에 작은 책의 형태로 출간되었으며, 이 책은 1934년에 크게 확장된 형태로 재출판되었습니다. 그것은 진화의 주요 방향에 대한 교리를 담고 있습니다.

A. N. Severtsov의 가르침은 다윈주의 교과서에 포함되었습니다. 주요 조항만 기억하면 충분합니다. 다윈의 종분화 이론에 따르면, Severtsov에 따르면 생물학적 진보는 첫 번째 새로운 종족, 그 다음 변종, 마지막으로 새로운 종의 형성을 통해 순차적으로 발생합니다. 여러 유형의 형태학적 변화는 방향형, 특이적응, 인구생성 및 일반 퇴화 등 존재를 위한 투쟁에서 승리로 이어집니다. 방향족형성으로 인해 성인 자손의 전반적인 생명 에너지가 증가합니다. 이는 기관 기능의 분화 및 복잡성과 이에 따른 구조 변화를 통해 달성됩니다.

후자는 조직학적 변화, 기관의 크기와 모양의 변화, 기관의 분화와 수의 증가, 반복되는 기관의 분포와 위치 및 농도의 변화로 표현됩니다. 방향형상증의 예로는 척추동물 심장의 진화, 육상 척추동물의 십자형 변형 동안 사지의 수영에서 크롤링으로의 변형이 포함됩니다. Severtsov가 제시한 방향성 형태의 예는 개별 기관의 구조 변화를 나타냅니다. 이러한 변화는 신체 전체에 어떤 영향을 미칩니까? Severtsov에 따르면 일부 부분의 점진적인 변화와 다른 부분의 정적 위치가 결합되어 전체 조직이 성장합니다. 일부 부분의 진전과 다른 부분의 퇴보가 결합되는 경우, 조직의 변화 방향은 진보적 징후와 퇴행적 징후를 비교하여 판단할 수 있습니다.

(이후: Severtsov, 1939). 방향형 형태(a)는 더 높은 수준(평면 II 및 III)으로의 상승으로 표시됩니다. idioadaptations (6) - 주어진 평면 내에서 편차의 형태로 나타납니다. 전문화 - S; 회귀는 기본 평면(I)으로의 하강을 문자 g로 표시합니다.

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A.N.의 개발 방향에 대한 질문을 특별히 개발했습니다. Severtsov. 그는 생물학적 진보를 유기체의 새로운 적응을 획득한 결과 후손 수가 양적으로 증가하고 기존 분포 경계를 넘어 분산되는 것이라고 불렀습니다. 그는 발달 방향을 분류하고 적응, 퇴화 등의 변화를 보여주었다. 어떤 경우에는 생물학적 과정이 수행될 수 있는 과정을 나타냅니다. Severtsov는 생물학적 진보와 생물학적 퇴행을 개별 체계 그룹의 변화로 특성화합니다.

생물학적 진보에 대한 아이디어는 화석 유기체의 유적을 연구하는 고생물학에서 확고한 기반을 얻었습니다. 고생물학적 데이터에 따르면 과거의 유기체 세계는 그다지 다양하지 않았으며 단순하고 원시적인 생물로 구성되어 있었습니다. 진화하는 동안 생명체는 동물과 식물 형태로 분화되었으며, 이로 인해 다양한 유형의 유기체 간의 내부 연결이 더 긴밀해졌습니다. 식물의 출현은 일차 유기체의 신진 대사 유형, 색소의 출현 및 광합성 수행 능력의 변화로 인해 발생했습니다.

식물계는 조류에서 균류로, 수생식물에서 육상에 적응하는 식물로 진화했습니다. 육지에 처음 정착한 사람들은 뿌리, 줄기, 잎으로 분화되지 않는 식물인 실로피테스(psilophytes)였습니다. psilophytes에서 clubmoss, 양치류 및 말꼬리 식물이 나왔습니다. 그들은 겉씨식물로 대체된 다음 피자식물로 대체되었습니다. 속씨식물은 엄청난 생물학적 투과성과 포화도, 매우 많은 양의 식물 덩어리를 생산하는 식물체(phytocenoses)의 조합을 형성했습니다.

미생물과 동물은 식물의 끊임없는 동반자였습니다. 단세포 식물의 군집에서 점차적으로 2층의 동물이 형성되었습니다. 현재 이들은 스폰지와 강장균입니다. 애착 생활 방식을 주도한 동물은 발달이 지연되었습니다. 동물 발달의 새로운 단계는 자유 수영 강장 동물의 출현과 관련이 있습니다. 그들로부터 원시동물(벌레, 절지동물, 연체동물)과 후구동물(극피동물과 척색동물)이라는 3층 동물이 탄생했습니다. 척색동물은 덩굴동물, 덩굴동물, 두개골류, 척추동물과 같은 문으로 나뉜다.

유기체 세계의 전반적인 진보적 발전의 필요성은 무엇입니까? 대답은 다윈이 제시했습니다. “자연 선택은 구조의 유리한 변화를 보존함으로써 독점적으로 작용하고, 일반적으로 살아있는 형태의 수가 증가함에 따라 어느 곳에서나 존재 조건이 점점 더 복잡해지기 때문에 거기에서 이러한 형태의 대부분이 점점 더 완벽한 구조를 획득한다는 사실로 인해 우리는 조직의 일반적인 발전을 자신있게 받아들일 수 있습니다. 그러나 매우 단순한 존재 조건에 적응된 매우 단순한 형태는 무기한으로 변하지 않고 그대로 유지될 수 있습니다. 예를 들어 섬모나 내장 벌레에 높은 조직이 어떤 이점을 가져다 줄까요? 일부 고위층의 구성원들은 보다 단순한 생활 조건에 적응하기도 하는데, 이런 일이 종종 있었던 것 같습니다. 이 경우 자연 선택은 조직을 단순화하거나 저하시키는 경향이 있습니다. 왜냐하면 복잡한 유기체는 단순한 기능에 쓸모가 없거나 심지어 수익성이 없기 때문입니다.” 따라서 개별 유기종과 관련하여 진행 문제는 우선 유기체의 존재 조건을 고려하여 엄격하고 구체적으로 해결되어야합니다.

유기체 세계는 주변 무생물의 조건을 지속적으로 동화함으로써 발전할 수 있는 개방형 물질 시스템입니다. 그러나 살아있는 자연의 질량을 증가시키려는 무한한 경향으로 인해 무생물의 주변 조건은 제한적임이 밝혀졌습니다. 결과적으로 유기체의 발달은 생명에 필요한 무생물 요소의 단순한 동화를 통해서가 아니라 지속적인 번식을 통해 진행될 수 있습니다.

생물학적 주기의 상승 라인은 유기 화합물의 화학 에너지 축적입니다. 생물학적 주기의 하강선은 유기물의 파괴입니다.

생명체의 조직 수준이 높을수록, 즉 구조가 더 복잡한 유기체일수록 새로운 환경으로 퍼질 기회가 더 많아집니다.

일부 저자는 인간 사회에 대한 접근 방식의 정도를 동물과 식물의 발전 과정에 대한 기준으로 삼습니다. 그러나 개별 형태의 발달은 인간 고유의 특성이 직접적으로 발달하는 경로를 따르지 않습니다. 동물은 인간에게는 없는 기관과 특성을 발달시킬 수 있습니다. 동물에서는 잘 발달된 많은 기관이 인간에서는 덜 발달된 것으로 드러납니다. 예를 들어, 유제류에서는 고도로 발달된 귀 근육이 인간에서는 거의 완전히 위축되었습니다. 일부 맹금류의 시력은 인간의 시력보다 더 발달되어 있습니다.

나무, 관목 또는 플랑크톤 조류 중 어떤 식물이 인간에게 더 가까운지에 대한 질문에 답할 수 있습니까? 유기체 발달의 내부 경향은 오히려 종을 더 높은 종으로 전환시키는 경향이 아니라 종의 자기 보존을 향한 경향입니다. 종의 점진적인 발달은 자기 보존 경향을 위반한 결과인 강제 과정입니다.

A.N. Severtsov는 진보 기준에 대해 다른 아이디어를 제시했습니다. 그 본질은 활력을 증가시키고 지구 표면에 더 빨리 퍼지고 다른 종을 대체할 수 있게 하는 유기 형태의 변화가 더욱 진보적이라는 것입니다. 그러나 여기서 진보성의 개념은 본질적으로 적합도의 개념과 동일시된다. 예를 들어, 서로 다른 환경에 적응한 종을 어떻게 비교할 수 있습니까?

다음은 살아있는 자연의 발전 과정의 기준으로 간주 될 수 있습니다. 더 복잡하고 다양한 외부 조건에서 유기체의 자기 재생, 번식 및 번식을 제공하는 유기체의 변화를보다 진보적으로 고려해야합니다. 전체적으로 유기체 세계의 진보성은 유기체 형태의 풍부함과 다양성, 그리고 유기체와 생활 조건 사이의 연결에 의해 결정됩니다. 하나 또는 다른 유기체 형태의 진보성은 실제 관계의 풍부함과 다양성에 의해 결정됩니다. 따라서 조직의 복잡성, 각 기관의 형태와 구조 및 기능 간의 조화 구축, 유기체와 환경 간의 조화 구축은 일반적인 생물학적 진보의 기준입니다.

곤충은 거의 완전한 형태로 태어납니다. 환경의 특정 특징에 대한 개체 발생의 적응 가능성은 극도로 좁습니다. 곤충의 진화는 모든 종류의 상황에 필요한 모든 것을 미리 준비하는 원칙을 따랐습니다. 이는 곤충이 최고 수준의 조직으로 이동할 가능성을 배제했습니다. 척추동물은 배아 발달 동안 형태형성이 완료되는 것이 특징입니다. 여기에서는 또 다른 원칙이 작동했습니다. 처음으로 기본만 미리 확보하고 특정 조건에 따라 다른 모든 것을 획득하는 것입니다. 이는 진화적 가소성으로 인해 조직의 복잡성이 증가할 가능성이다.

유기체 세계 전체의 진보는 개별 방향, 가지, 유기체 형태의 생물학적 진보 덕분에 이루어집니다. A.N. Severtsov에 따르면 생물학적 진행은 방향성 형성, 특발성 적응, cenogenosis 및 일반적인 퇴화를 통해 수행됩니다.

Aromorphoses는 하나 또는 다른 유기 형태의 점진적인 형태 생리 학적 변화를 강제하여보다 복잡하고 다양한 환경 조건에서 생명과 분포를 보장합니다. 예를 들어, 한 쌍의 폐낭이 형성되고 심방에 중격이 나타납니다. 다른 변화와 함께 이러한 변화로 인해 척추동물이 육지에 도달하는 것이 가능해졌습니다. 새의 경우 이러한 변화는 비행 동작을 가능하게 하는 솜털과 깃털의 출현입니다.

Idioadaptations는 더 복잡한 삶이 아니라 단순히 다른 생활 조건, 다른 유기체와의 다른 관계에서 삶을 보장합니다. 기본적으로 이것은 특정 생활 조건에 대한 적응입니다. 그래서 땅거북과 늪거북이 있습니다. 일부 거북이는 식물성 식품을 먹는 반면 다른 거북이는 다양한 종류의 동물성 식품을 먹습니다. 여기에는 박쥐(비행), 고래(수영), 곰(걷기) 등 포유류의 다양한 움직임 형태에 따른 사지의 변화도 포함됩니다.

코에노게노스는 배 발생 중에 발달한 후 사라지고 성체 유기체에는 없는 배아 적응입니다. 여기에는 파충류의 양막(배아막)이 포함됩니다. 모기와 잠자리의 유충은 수생 생활 방식에 특별히 적응했으며, 성체의 경우 공중 생활에 적합한 기관으로 대체됩니다.

창립 이래로 유기농계는 진보적인 방향으로 발전해왔고 계속해서 발전해 왔습니다. 유기체 형태의 발달과 그 확산은 필연적으로 생활 조건과 종 간의 관계를 복잡하게 만듭니다. 그러나 생활 조건과 종 간의 관계가 더욱 복잡해짐에 따라 더욱 복잡한 기능과 구조를 가진 형태가 등장합니다.

비교 발생학 연구의 데이터를 기반으로 A. N. Severtsov는 생물 발생 법칙의 약점을 보여주고 개체 발생과 계통 발생 사이의 관계에 대한 내용과 이해를 크게 수정했습니다.

생물학적 진보의 기본은 조상에 비해 후손의 체력이 향상되는 것입니다. 종이 더 잘 적응하면 해당 종의 수가 증가합니다. 지속적인 숫자의 증가는 생물학적 진보의 첫 번째 기준입니다. 더 나은 적합성은 종의 범위를 확장할 수 있게 해줍니다. 이것이 생물학적 진보의 두 번째 기준입니다. 새로운 환경 조건에 직면하면 종분화가 발생하며, 이는 시간이 지남에 따라 딸 분류군의 수가 증가하게 됩니다. 마지막 기준은 종뿐만 아니라 문까지 모든 등급의 체계적인 그룹에 적용됩니다.

생물학적 진보와 대조적으로, 생물학적 퇴행으로 인해 종의 수가 감소하고 그 범위가 줄어들며, 오랜 기간에 걸쳐 딸 분류군의 수가 감소하여 일부가 멸종하게 됩니다.

생물학적으로 진보적이고 퇴행적인 분류군의 예는 새의 두 목입니다. 4000종이 넘는 종을 포함하고 약 900속과 40과로 통합된 참새목과 아비새 - 4종을 포함하여 1속으로 구성된 1과입니다.

Severtsov에 따르면 생물학적 진보는 방향성 형성(조직 수준의 증가)을 통해, 특질적응(특이한 적응의 개발)을 통해, 그리고 전문화(조상보다 좁은 존재 조건에 대한 적응)를 통해 다양한 방식으로 달성될 수 있습니다.

아로마모포시스- 방향성 분류군이 보다 다양한 조건에서 존재할 수 있도록 하는 광범위한 의미의 장치 형성. 예를 들어, 포유류의 조상인 파충류는 일정한 체온을 유지할 수 없습니다. 악어를 제외하면 심장은 3개로 구성되어 있으며 동맥과 정맥의 혼합혈액이 몸 전체에 분포되어 있습니다. 산소 부족은 체온을 유지하는 데 필요한 신진대사 수준을 제공하지 않습니다. 따라서 열대 지방의 파충류는 일년 내내 활동하며 온대 기후에서는 겨울 동안 동면하지만 북극에서는 존재하지 않습니다. 4개의 심장으로 구성된 심장과 동맥혈과 정맥혈이 완전히 분리되어 있어 포유류는 북극에서 남극까지 일년 내내 활동할 수 있습니다. 겨울, 심지어 여름에도 동면은 추위가 아니라 음식 부족으로 인해 발생합니다.

관용적 적응- 조직의 수준을 유지하면서 기관의 구조와 기능의 부분적인 변화로 인한 적응은 점진적인 진화의 가장 일반적인 방법입니다. 상어처럼 무기한 지속될 수 있지만 전문화로 대체될 수 있습니다. 종종 대형 분류군의 진화는 방향성형성(aromorphosis) 기간으로 시작되며, 그 후 항상 특질적응(idioadaptation)으로 대체됩니다. 방향성 형성 덕분에 더 넓은 서식지에 적응한 분류군은 급속한 발산을 경험합니다. 소위 적응 방사선이 발생합니다. 진화의 다양한 분야인 딸 분류군은 다양한 새로운 조건에 적응합니다. 그러나 모든 큰 분류군이 방향형형성을 통해 발생하는 것은 아닙니다. 예를 들어, 현대 어류 동물군의 약 95%를 차지하는 경골어류는 특질적응을 통해 생겨났습니다. 이 종류의 물고기의 생물학적 진보는 물고기에게 부력을 조절하는 능력을 부여하는 부레의 존재와 비늘의 가벼움으로 인해 몸을 더 움직일 수 있게 함으로써 보장되었습니다.

A. N. Severtsov는 생물학적 진보와 형태생리학적 진보의 개념을 최초로 분리한 사람입니다(후자는 조직의 복잡성이 증가한다는 것을 의미합니다). 형태생리학적 진보와 대조적으로 생물학적 진보는 조직화(aromorphosis)와 특정 적응(idioadaptation)의 수준을 높이는 것뿐만 아니라 조직의 이차적 단순화, 즉 전문화 형태 중 하나인 일반적인 퇴화를 통해서도 달성될 수 있습니다. 일반적인 퇴행의 경로를 따라 진화한 생물학적으로 진보적인 분류군의 예는 촌충입니다.

생물학적 진보를 이루는 세 가지 기준과 세 가지 방법

생물학적 진보는 진화의 주요 방향입니다. 생물학적 진보는 유기체 세계의 특정 발달 단계에서 개별 유기체 그룹의 특징을 나타냅니다. 생물학적 진행의 기준은 다음과 같은 지표(기준)입니다.

1. 고려중인 그룹의 개인 수 증가.

2. 지역의 확장.

3. 집중적인 형태와 종분화.

결과적으로 후속 적응 방사선, 즉 다양한 생활 조건에서의 분포를 통해 새로운 적응 영역으로 진입합니다.

현재 속씨식물, 곤충, 조류, 포유류는 확실히 생물학적 진보의 상태에 있습니다.

생물학적 진보를 달성하는 세 가지 주요 방법은 자연적으로 서로를 대체하는 발열생성, 동종생성 및 퇴화입니다.

· Arogenes는 주요 구조적 변화, 즉 방향형성의 획득을 동반하는 진화 방향입니다. Aromorphosis(그리스어 "airo" - 내가 키우는 "morpho" - 형태, 패턴)는 그룹의 적합성이 크게 증가하고 새로운 생활 조건에서 중요한 활동이 증가하여 이 그룹에 광범위한 이점을 제공하는 질적 변화입니다. 확장 범위에 기여합니다. 예를 들어, 신체의 양측 대칭과 편형동물의 세 번째 배아층의 출현은 후속 동물 그룹의 소화 시스템, 근육, 순환계 및 배설 시스템의 합병증과 골격의 출현의 기초가 되었습니다. 척추동물 등 개별 그룹과 관련하여, 예를 들어 포유류에서 방향형은 심장을 4개의 방으로 나누고 두 개의 혈액 순환계를 분화시켜 폐의 작업 능력을 동시에 증가시키며 합병증을 유발합니다. 뇌와 감각 기관의 발달로 인해 복잡한 행동 반응이 발달하고 환경의 급격한 변화에 보다 유연하게 적응할 수 있습니다. 식물에서 방향형은 포자에 의한 번식에서 종자에 의한 번식으로 수생 환경에서 육지로의 전환을 보장합니다. 방향형상은 항상 다양한 진화의 넓은 범위를 열어주고 생물학적 진보로 이어집니다.

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동종발생은 특질적응의 획득을 수반하는 진화적 방향이다. Idioadaptations (그리스어 "idios"-특징, "adaptation"-적응)은 방향형 변화 이후에 발생하는 특별한 환경 조건에 대한 진화적 적응입니다. 동시에 조직 수준과 유기체의 중요한 활동 강도가 전반적으로 상승하지 않습니다. 예를 들어, 포유류의 출현은 방향형상(aromorphosis) 수준의 진화적 변화였지만 나중에 조직의 근본적인 변화 없이 이 그룹의 광범위한 적응 방사가 발생하여 많은 새로운 종, 속, 과 등이 나타나게 됩니다. 육지, 물, 공기의 다양한 조건에서 생활하는 데 적합합니다.