کم خونی در کودکان یک بیماری پاتولوژیک است که با کاهش محتوای هموگلوبین در خون مشخص می شود.

شایع ترین علل کم خونی در کودکان فقدان مواد مغذی در بدن و کمبود آهن است. شاخص های نرمال سطح هموگلوبین در خون یک کودک در سن حدود شش سال، 125-135 گرم در لیتر است، آخرین مرز مجاز نشانگر 110 گرم در لیتر است.

افزایش خطر بروز آنمیاز، در درجه اول برای کودکان متولد شده با حاملگی زودرس یا چندگانه، و همچنین از هر گونه بیماری همراه با روده ای همراه است. بالاترین میزان مرگ و میر ناشی از بیماری در کودکان تا سه سال است که با بلوغ ناکافی سیستم تشکیل خون و حساسیت آنها نسبت به اثرات منفی زیست محیطی همراه است. اغلب، در سن اولیه کم خونی کمبود آهن وجود دارد.

به گفته سازمان بهداشت جهانی، چنین نوع کم خونی حدود 20 تا 25 درصد از همه نوزادان اشغال شده است. در میان کودکان زیر چهار سال - در چهل و سه درصد، از پنج تا دوازده سال - در سی و هفت درصد. کارشناسان همچنین معتقدند که کم خونی کمبود آهن پنهان بسیار بیشتر است، نه همراه با تظاهرات بالینی. به منظور جلوگیری از کم خونی، توصیه می شود به طور کامل و متعادل، بیشتر احتمال دارد که در هوای تازه باشد، به طور فعال حرکت می کند، مقدار مورد نیاز ویتامین ها و عناصر کمیاب را دریافت کنید.

کد ICD-10

کم خونی بازخورد D50-D53

علل کم خونی در کودکان

• فقدان ارگانیسم مواد مسئول تولید هموگلوبین.
• فرایندهای مختلف پاتولوژیک مرتبط با اختلالات دستگاه روده، به ویژه با اختلال جذب تغذیه ای، که برای تولید هموگلوبین مورد نیاز است.
• انحراف در عملکرد سیستم هماتوپوئیت در مغز استخوان.
• نارسایی آناتومی-فیزیولوژیکی از اندام های سیستم هماتوپوئیت.
• تأثیر منفی محیط زیست نامطلوب.
• حضور کرم ها
• افزایش میزان بروز.
• رژیم غذایی و حالت قدرت بی نظیر و نامتعادل.
• فقدان ارگانیسم عناصر کمیاب، به ویژه آهن، مس، منگنز، کبالت، نیکل، و همچنین ویتامین های گروه B و C، اسید فولیک.
• اگر کودک خیلی زودتر از دوره ادعایی (با حاملگی زودرس) متولد شد.

علائم کم خونی در کودکان

علائم برای کم خونی در کودکان بسته به نوع و شدت بیماری طبقه بندی می شود. تعدادی از علائم برای همه انواع کم خونی رایج هستند. در عین حال، گونه های جداگانه آن می توانند علائم مرتبط با آن را ایجاد کنند. ویژگی های تمایز و تشخیص بیماری تنها می تواند متخصص واجد شرایط باشد. شایع ترین علائم کم خونی در کودکان به شرح زیر است:

• پوست رنده شده.
• تاکیکاردی
• تنگی نفس
• احساس سر و صدا در گوش، سرگیجه، سردرد.
• فساد سریع
• وضعیت کلی ضعف، بی حسی.
• اشتها بد
• اختلالات طعم (به عنوان مثال، یک کودک می تواند گچ را بخورد).
• قابلیت اطمینان مو و ناخن ها.
• ضعف عضلانی.
• بدتر شدن ظاهر پوست (به عنوان مثال، سطح خشن پوست).
• رنگ زرد از پوست.
• مهر و موم و افزایش کبد و طحال.
• بیماری های عفونی مکرر.
• بینی خونریزی

کم خونی کمیاب در کودکان

کم خونی سیمی در کودکان نتیجه کمبود مواد در بدن است که به تشکیل هموگلوبین کمک می کند. آنها اغلب در میان کودکان زیر یک سال یافت می شوند. یکی از رایج ترین کمبودهای کم خونی است. به عنوان یک قاعده، به عنوان یک نتیجه از تغذیه نامناسب همراه با مصرف کافی از مواد مورد نیاز برای رشد کامل و توسعه یک کودک، به عنوان مثال، با کمبود پروتئین یا آهن بوجود می آید. کم خونی کمیاب ممکن است با بیماری های مرتبط با اختلال مواد در روده رخ دهد، تا کمک به توسعه آنها نیز می تواند ایمنی (افزایش بروز بیماری) و حضور یک کودک در دوران بارداری را تضعیف کند.

کم خونی اجباری در کودکان

کم خونی اجباری در کودکان به فرم های زیر تقسیم می شود:

وابسته به تطبیقی

چنین نوعی از کم خونی ناشی از نقض عملکرد مغز است، خود را به شکل توسعه کافی از توابع روان شناختی نشان می دهد. یک کودک مبتلا به یک نوع آستانه از کم خونی، به عنوان یک قاعده، تحریک پذیر است، توجه او پراکنده، حافظه، بی اختیاری شبانه، درد عضلات، ممکن است رخ دهد.

وابسته به اپیتلیال

علائم بیماری شامل دیستروفی و \u200b\u200bآتروفی غشاهای مخاطی، پوست و ناخن و مو است. کودک، به عنوان یک قاعده، اشتها بدی است، سوزش سر دل سردی، خسته کننده، تهوع، اختلالات، اختلالات فرآیند بلع، فرآیند مکش در روده، با سطح بسیار کمی از هموگلوبین، بلندی پوست و پوست و ملتحمه ممکن است رخ دهد

ایمنی بدن

در این بیماری، عفونت های ویروسی تنفسی حاد حاد، و همچنین بیماری های روده ای از طبیعت عفونی وجود دارد. در اغلب موارد، کودکان مبتلا به این بیماری محتوای پلاسمای خون را کاهش داده اند، عملکرد محافظتی بدن تضعیف می شود.

قلبی عروقی

این فرم با کم خونی کمبود آهن سنگین بوجود می آید. کودک به سرعت خسته می شود، فشار کمتری دارد، ضربان قلب سریع، سر و صدا سیستولیک گوش می شود، سرگیجه ممکن است رخ دهد.

هپاتولینال

بیشترین شکل نادر کم خونی، معمولا در برابر پس زمینه ریکتر و وضعیت کمبود آهن سنگین ایجاد می شود.

کم خونی B12 در کودکان

کم خونی B12 در کودکان با اشکال رسمی سلول های بسیار بزرگ در مغز استخوان، تخریب گلبول های قرمز داخل مغز استخوان، محتوای پلاکت کم، که منجر به خونریزی و مشکلات در هنگام توقف خونریزی می شود، مشخص می شود. همچنین، با کم خونی کمبود B12، کاهش شدید نوتروفیل ها در خون ممکن است رخ دهد، که برای زندگی بسیار خطرناک است. در کسری حاد ویتامین B12، اختلالات در غشای مخاطی دستگاه گوارش، اختلالات عصبی رخ می دهد. نارسایی ویتامین B12 اغلب زمانی اتفاق می افتد که گلیکوپروتئین آسیب برساند، که مسئول جذب طبیعی آن است.

این بیماری می تواند خود را پس از انترویت منتقل شده یا هپاتیت شناخته شود، که به دلیل اختلال جذب ویتامین B12 در روده کوچک یا با حذف کامل آن از کبد است. تظاهرات بالینی کم خونی B12 نقض توابع سیستم خونخواری، و همچنین عصبی و گوارشی است. در بارهای فیزیکی یک تاکیکاردی وجود دارد، کودک به سرعت خسته می شود، به شدت می شود. از دستگاه گوارش، افسردگی ترشح معده، عدم وجود اسید هیدروکلریک در آب معده وجود دارد. در زبان می تواند احساس سوزش شود، پوست رنگ زرد را به دست می آورد، طحال (گاهی اوقات - کبد) کمی افزایش می یابد، سطح بیلی روبین در خون بالا می رود. برای درمان، معرفی Cyancobalamin یک بار در روز برای یک تا یک تا یک تا یک و نیم ماه تجویز می شود. پس از بهبود آماده سازی، دارو یک بار در هر هفت روز برای دو یا سه ماه تجویز می شود، سپس دو بار در ماه به مدت شش ماه. پس از تثبیت وضعیت در اهداف پیشگیرانه، ویتامین B12 تجویز می شود که یک یا دو بار در سال تجویز می شود (پنج تا شش تزریق).

آنمی کم خونی در کودکان

کم خونی هیپوکروم در کودکان ناشی از کاهش سطح هموگلوبین در گلبول های قرمز است. تشخیص این بیماری بر اساس یک آزمایش خون کلی با تعیین تعداد اریتروسیت ها و سطح هموگلوبین و همچنین مقادیر ویژگی های رنگ انجام می شود. در صورت کم خونی هیپوکروم، سطح هموگلوبین کم در همه موارد با کاهش شاخص های رنگ ترکیب شده است. اندازه و ظاهر اریتروسیت ها نیز بر تشخیص تاثیر می گذارد. در کم خونی هیپوکروم، گلبول های قرمز، شکل گرد، لبه های تیره و یک نقطه روشن در وسط دارند. کم خونی هیپوکروم به کمبود آهن، آهن، پردازش آهن و کم خونی نوع مخلوط تقسیم می شود. علائم بیماری بستگی به شکل آن بستگی دارد و ممکن است شامل نشانه هایی مانند وضعیت کلی ضعف، سرگیجه، کاهش عملکرد ذهنی و فیزیکی، تاکی کاردی، بلع پوست و غیره باشد. به معنی موارد زیر به عنوان درمان کمکی در طب سنتی استفاده می شود : یک لیوان آب میوه تازه فشرده شده با لیمو، سیب و آب هویج مخلوط شده (در نسبت صد میلی لیتر)، پنجاه و هفتاد گرم عسل زنبور عسل طبیعی اضافه شده است، کاملا مخلوط شده و دو بار سه بار در روز در شکل گرم . لازم است که مخلوط را در یخچال نگه دارید، قبل از اعمال آن لازم است تا اطمینان حاصل شود که هیچ واکنش آلرژیک وجود ندارد و با دکتر مشورت کنید.

کم خونی آپلاستیک در کودکان

کم خونی آپلاستیک در کودکان متعلق به نوع کم خونی هیپوپلاستی است و شایع ترین شکل است. در طول آسیب به مغز استخوان، توابع سیستم هماتوپوئیت مختل می شوند، سطح لکوسیت، پلاکت ها و گلبول های قرمز کاهش می یابد. علت بیماری معمولا با عوامل عفونی یا سمی تاثیر می گذارد که بر مغز استخوان تاثیر می گذارد. کم خونی آپلاستیک اغلب به صورت خود به خود توسعه می یابد و حاد است. پوشش های پوستی رنگارنگ می شوند، خون از بینی متمایز می شود، با کبودی زیر پوست، کبودی تشکیل می شود، ممکن است پاسخ دما رخ دهد. با این علائم، مراقبت های پزشکی فوری مورد نیاز است، زیرا این بیماری با پیشرفت نسبتا سریع مشخص می شود. در اغلب موارد، درمان شیمی درمانی و انتقال خون تعلیق اریتروسیت ها به دست آمده از خون جامد با حذف پلاسما به منظور عادی سازی عملکرد مغز استخوان. در غیاب یک اثر مثبت، ممکن است پیوند مغز استخوان مورد نیاز باشد.

کم خونی همولیتیک در کودکان

کم خونی همولیتیک در کودکان با تخریب بیش از حد اریتروسیت ها مشخص می شود و می تواند ارثی یا به دست آورد. در کم خونی ارثی، افزایش تخریب گلبول های قرمز با عملکرد هموگلوبین رخ می دهد. گلبول های قرمز نهایی می توانند زنده ماندن خود را برای هشت تا ده روز حفظ کنند و عمدتا در طحال نابود شوند. اولین نشانه های این بیماری می تواند بلافاصله پس از تولد خود را آشکار سازد یا در هر سنی دیگر تشخیص دهد. با کم خونی همولیتیک، پوشش پوستی رنگ زرد را به دست می آورد، رنگ پریده، تاخیر فیزیکی رخ می دهد، و در برخی موارد توسعه ذهنی. طحال و کبد را می توان بزرگ و مهر و موم کرد. بحران ناشی از این بیماری می تواند هفت یا چهارده روز طول بکشد و همراه با واکنش درجه حرارت، سردرد، کاهش شدید، ضعف عضلانی، کاهش فعالیت حرکتی، و غیره برای حذف یا تسهیل علائم بیماری، مداخله جراحی را می توان برای حذف انجام داد طحال.

کم خونی در کودکان تا سال

کم خونی در کودکان زیر سال به کم خونی نوزادان، کم خونی نارس، کم خونی گوارشی تقسیم می شود، که ناشی از تغذیه نامناسب، کم خونی پس از عفونت و یک کم خونی جدی یکسایم است.

کم خونی کم خونی زیر شش ماه مشاهده می شود و نتیجه عدم وجود آهن، نمک، ویتامین ها و پروتئین ها است. در اغلب موارد، در غیاب تغذیه با شیر مادر اتفاق می افتد. توسعه کم خونی به شکل بدتر شدن اشتها، چرم پائین، ضعف عضلانی ظاهر می شود. توده ها با خشک یا رس، می توانند کمی بزرگ کبد باشند. کودک تند و زننده است، به سرعت لاستیک، می تواند زردی ایجاد شود. با یک شکل سنگین از بیماری، شرایط ذهنی و فیزیکی مختل می شود، پوشش های پوستی بیش از حد کم رنگ می شوند، افزایش گره های لنفاوی، کبد، دمای بدن افزایش می یابد، سر و صدا به قلب لمس می شود، تنگی نفس به نظر می رسد. سطح هموگلوبین به شدت کاهش می یابد، با سطح سطح سطح اریتروسیت ها می تواند طبیعی باشد. با کمبود آهن، لزوما در رژیم غذایی گنجانده شده است. درمان بیماری به اصلاح تغذیه هدایت می شود و دلایل آن را از بین می برد.

کم خونی زودرس

کم خونی در نوزادان نارس حدود بیست درصد موارد اشغال شده است، در حالی که در طول دوره پستان خیلی بیشتر است. شدت کم خونی دارای ارتباط مستقیم با سن حاملگی یک کودک است که مربوط به دوره حاملگی است - از آن کمتر است، بیماری سخت تر است. در چند ماه اول پس از تولد کودکان نارس با وزن کمتر از یک و نیم کیلوگرم و سن حاملگی، کمتر از سی هفته در مورد نود درصد موارد، انتقال از تعلیق اریتروسیت ها مورد نیاز است. کم خونی در کودکان نارس با کاهش پیشرونده هموگلوبین (نود و هفتاد G / L یا کمتر از)، کاهش سطح reticulocytes (پیش از اریتروسیت های پیش از آن در فرآیند تشکیل خون) و سرکوب عملکرد مغز استخوان استخوان است. کم خونی زودرس و دیررس در نوزادان نارس وجود دارد. اولین، به عنوان یک قاعده، در هفته چهارم دهه بعد از تولد توسعه یافت. سطح رتیکولوسیت ها در همان زمان کمتر از یک درصد است، حداکثر سطح هموگلوبین هفتاد و هشتاد G / L است، میزان هماتوکریت به بیست و سی درصد کاهش می یابد. علائم کم خونی در کودکان نارس همزمان با علائم کم خونی عمومی می باشد و می تواند خود را به شکل رنگ پریده پوست، ضربان قلب سریع و غیره آشکار کند. در توسعه کم خونی زودرس، کمبود اسید فولیک، ویتامین B6 وجود دارد چنین میکرولیت ها به عنوان روی، من، سلنیوم، مولیبدن، و همچنین اثر منفی عوامل عفونی. کم خونی دیر برای نوزادان نارس در حدود سه یا چهار ماهه ظاهر می شود. علائم اصلی این بیماری، بدتر شدن اشتها، رنگ پریده و تکیه پوست، سطوح مخاطی، افزایش اندازه کبد و طحال، کمبود آهن تیز وجود دارد.

درجه کم خونی در کودکان

درجه کم خونی در کودکان به ریه ها، متوسط \u200b\u200bو سنگین تقسیم می شود. با سبک وزن، کودک غیر فعال می شود، ضعیف می شود، اشتها را کاهش می دهد، پوست کم رنگ است، سطح هموگلوبین و گلبول های قرمز کمی کاهش می یابد. با کم خونی متوسط، فعالیت به طور قابل توجهی کاهش می یابد، کودک به شدت کاهش می یابد، پوست خشک می شود، پوست خشک می شود، ضربان قلب، کبد و طحال به اندازه کافی فشرده شده و در اندازه افزایش می یابد، موهای نازک و شکننده و شکننده می شود ، سلول های خون هموگلوبین و قرمز گوش می دهند. با یک شکل جدی از این بیماری، فیزیک گرایی، ضعف عضلانی، نازک شدن دردناک، مشکلات تخلیه روده، خشکی بیش از حد و پوست رنگی پوست، شکنندگی ناخن ها و موها، پرسنل صورت و پاها وجود دارد، نقض در کار سیستم قلبی عروقی، اشباع کاهش یافته از گلبول های قرمز کاهش یافته است. هموگلوبین با شاخص های رنگی کمتر از 0.8.

کم خونی در کودکان آسان است

کم خونی در کودکان ممکن است علائم بالینی را بیان نکنند، در حالی که کمبود موجود آهن، توسعه بیشتر و عوارض بیماری را تحریک می کند. در چنین مواردی، جلوگیری از پیشرفت بیماری به تشخیص به موقع اجازه می دهد. با این حال، لازم به ذکر است که در برخی موارد علائم بالینی با درجه نور کم خونی می تواند حتی قوی تر از فرم شدید بیان شود. برای تشخیص، چنین عوامل مانند سطح و حجم متوسط \u200b\u200bاریتروسیت ها، ویژگی های رنگ، محتوای و غلظت هموگلوبین در گلبول های قرمز خون، حضور آهن در سرم خون و غیره، یک روش ساده برای تعیین کمبود آهن وجود دارد خانه اگر بعد از غذا خوردن، ادرار چلچلها یک سایه صورتی را به دست می آورد، به احتمال زیاد، کمبود آهن در بدن وجود دارد. در این مورد، شما باید به پزشک مراجعه کنید.

کم خونی 1 درجه در کودکان

کم خونی 1 درجه در کودکان با کاهش سطح هموگلوبین تا صد و هشتاد گرم در هر لیتر خون مشخص می شود. در این مرحله از بیماری، نشانه های خارجی کم خونی ممکن است غایب باشد یا ممکن است باعث پریزبی پوست و لب ها شود. برای اصلاح وضعیت پس از مطالعات، پزشک شرکت کننده، مواد غذایی درمانی و آماده سازی آهن را تعیین می کند.

چگونه برای درمان کم خونی در کودکان؟

به درستی تعیین نحوه درمان کم خونی در کودکان، شما باید دقیقا بدانید دلایل و مکانیسم های توسعه آن. به عنوان مثال، با کمبود آهن، ما باید آماده سازی های آهن را در یک مجموعه کامل با رژیم غذایی کامل و متعادل دریافت کنیم. این داروها بین مصرف مواد غذایی یا یک ساعت قبل از غذا توصیه می شود، بهتر است که دارو را با آب میوه های طبیعی، بهتر - مرکبات مصرف کنید، اگر واکنش آلرژیک وجود نداشته باشد. پس از عادی سازی مقدار هموگلوبین، درمان باید با گذراندن دوره کامل ادامه یابد. درمان جامع شامل تغذیه کامل و مناسب، محصولات با محتوای آهن (گوشت گاو، کبد COD، شیر، گندم سیاه، تخم مرغ، مرغ و گوشت خرگوش، ساخت، کلیه های گوشت گاو، گردو، دکتر). گیاهخوار با اختلالات در عمل سیستم گوارش و اختلالات جذب مواد مغذی تجویز می شود. برای نرمال سازی میکرو فلور روده و حذف فرآیندهای التهابی برای پذیرش نعناع نعناع و بابونه، و همچنین Rangners از یک زرق و برق دار، مریم، پوست بلوط، از هیپرسی نشان داده شده است. درمان جامع همچنین شامل مواد مخدر حاوی ویتامین ها و مواد معدنی است. با کمبود آهن از مواد مخدر Hemiferon استفاده می شود. همیفرون نیم ساعت قبل از خوردن غذا را می گیرد. محاسبه دوز بر اساس وزن بدن است: سه یا شش میلی گرم آهن همیی در هر کیلوگرم وزن بدن. تقریبا دوز تقریبی برای کودکان زیر سه ماه، 2.5 میلی لیتر، از چهار تا نه ماه - 5 میلی لیتر، از ده ماه و تا یک سال - 5.5 میلی لیتر، از یک سال تا سه سال - حدود 10 میلی لیتر، از چهار تا شش سال ها - 12.5 میلی لیتر، از هفت تا ده سال - 15 میلی لیتر.

درمان کم خونی کمبود آهن در کودکان

درمان با کم خونی کمبود آهن عمدتا هدف از بین بردن علل بیماری و پر کردن ذخایر آهن در بدن با داروهای حاوی آهن است. اصول اساسی در درمان کمبود آهن در کودکان عبارتند از:

• بازپرداخت کمبود آهن با داروهای دارویی و رژیم غذایی پزشکی.
• درمان مداوم پس از عادی سازی سطح هموگلوبین.
• در موارد اضطراری hemotransfusion، تنها اگر تهدیدی برای زندگی وجود داشته باشد.

آماده سازی های مورد استفاده در مزرعه درمان به راه حل های یونی (نمک و پلی ساکارید آهن) و غیر یونیک (شامل پیچیده پلی اتیلن پلی استروکسید 3-Valence 3-Valence) تقسیم می شوند. دوز روزانه روزانه دارو حاوی آهن با توجه به سن کودک محاسبه می شود. دوز توصیه شده روزانه آماده سازی سالین حاوی آهن، در درمان کمبود آهن برای کودکان تا سه سال، 3 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن است. برای کودکان بالای سه سال - 45-60 میلی گرم آهن ابتدایی در روز؛ برای افراد نوجوان - تا 120 میلی گرم در روز. هنگام استفاده از آماده سازی مجتمع هیدروکسید پلی اتیلن 3-Valence، دوز روزانه کودکان جوان - 3-5 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن. اثر مثبت دریافت آماده سازی آهن به تدریج ظاهر می شود. پس از نرمال شدن سطح هموگلوبین، بهبود در عضلات، دو هفته پس از شروع درمان، افزایش سطح رتیکولوسیت ها وجود دارد. پس از یک یا سه ماه پس از شروع درمان، ناپدید شدن علائم بالینی کم خونی، به عنوان یک قاعده، پس از یک یا سه ماه پس از شروع درمان، مشاهده می شود. دوز روزانه دارو حاوی آهن پس از افزایش سطح هموگلوبین نیمی از دوز درمانی است. هنگامی که درمان ناتمام بالا است، احتمال ابتلا به بیماری بالا است. برای تزریق داخل عضلانی آهن، مواد مخدر Ferrum LEK استفاده می شود. حداکثر دوز روزانه با تزریق عضلانی برای کودکان با وزن تا پنج کیلوگرم، 0.5 میلی لیتر، با وزن پنج تا ده کیلوگرم - 1 میلی لیتر است. مدت تقریبی درمان با درجه نور کم خونی دو ماه است، با شدت متوسط \u200b\u200b- دو و نیم ماه، با کم خونی سنگین - سه ماه.

تغذیه برای کم خونی در کودکان

تغذیه مناسب و کامل برای کم خونی در کودکان بسیار مهم است. در ماه های اول پس از تولد، کودک باید مقدار مورد نیاز آهن را با شیر مادر دریافت کند. با معرفی بیشتر تغذیه (تقریبا در سن شش ماه)، شیر مادر، فرآیندهای جذب آهن را از سایر محصولات بهبود می بخشد. به خصوص در کنترل مصرف آهن مورد نیاز است. کودکان دارای وزن کمی هستند، چه تولد متولد شده اغلب ترجیح داده می شود. با شروع هشت ماه، در رژیم غذایی کودک باید شامل گوشت باشد، که یک منبع کامل از آهن، گندم سیاه و فرنی جو است. شروع از سن یک ساله، در رژیم غذایی، علاوه بر گوشت، ماهی باید وجود داشته باشد. استفاده مشترک از محصولات گوشت و ماهی در ترکیب با سبزیجات و میوه ها جذب آهن را بهبود می بخشد. جذب آهن را نیز با پذیرش ویتامین C بهبود می بخشد. تغذیه برای کم خونی در کودکان ممکن است شامل غذاها و محصولات جدول غذایی №11 باشد. رژیم غذایی №11 شامل محصولات با محتوای کالری بالا، مقدار مورد نیاز پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها، ویتامین ها، مواد معدنی است. حالت قدرت توصیه شده پنج بار در روز است. ترکیب جدول رژیم غذایی شماره 11، توصیه شده برای تغذیه کودکان مبتلا به کم خونی، شامل ظروف و محصولات زیر است: نان، آرد، سوپ، گوشت، ماهی، لور، پنیر خامه ای، پنیر، کره، تخم مرغ، گندم سیاه، جو دوسر، ماست، نخود فرنگی یا پوره لوبیا، انواع توت ها، سبزیجات، میوه ها، زنبور عسل طبیعی، Roshinka.

پیشگیری از کم خونی در کودکان

پیشگیری از کم خونی در کودکان با کمک تست آزمایشگاهی خون به منظور تشخیص به موقع و پیشگیری از توسعه بیشتر فرم های نور کم خونی انجام می شود. متخصص اطفال منطقه بر اساس یک معاینه عمومی و داده های آزمایشگاهی اقدامات لازم پیشگیرانه را تعیین می کند. گروه ریسک شامل کودکان مبتلا به اختلال ارثی به این بیماری است، اگر مادر در دوران بارداری، نارسایی آهن در بدن، سمیت اواخر، سفتی یا سایر عواملی بود که روند تشکیل خون را از جنین سرکوب می کردند. همچنین در گروه ریسک شامل کودکان مبتلا به وزن بدن کافی در هنگام تولد می شود؛ کودکان که در تغذیه مصنوعی هستند و مواد مغذی کافی دریافت نمی کنند؛ کودکان مبتلا به حاملگی زودرس. کودکان مبتلا به بارداری زودرس، آماده سازی آهن در مقاصد پیشگیرانه از ماه سوم پس از تولد تا دو سال تجویز می شوند. پیشگیری از کم خونی در کودکان نیز در رژیم غذایی کامل و متعادل است که حاوی مقدار مورد نیاز پروتئین ها، ویتامین ها و مواد معدنی است. کودک باید گوشت، کبد، تخم مرغ، ماهی، پنیر، پنیر خامه ای، سبزیجات و میوه ها، آب های طبیعی را بخورد. برای تقویت کلی بدن، ضروری است که یک شیوه زندگی سالم، راه رفتن در هوای تازه، تربیت بدنی و سخت شود.

خون مقدار زیادی از مواد مغذی را که نیاز به ارگانیسم کودکان برای رشد و توسعه دارند، تحمل می کند. مسئول این فرآیند، داستان های قرمز خون یا گلبول های قرمز خون است. با کاهش تعداد آنها، کودکان مبتلا به کم خونی بوجود می آیند.

چه چیزی است؟

کم خونی شرایطی است که مقدار کافی هموگلوبین یا اریتروسیت ها مشاهده می شود. این اغلب در عمل کودکان یافت می شود. بر اساس آمار جهانی، این بیماری با هر چهارم تولد یک کودک ثبت شده است.

اریتروسیت ها طبیعی هستند که هموگلوبین را به بافت های کل ارگانیسم حمل کنند.این شامل ساختارهای پروتئین و آهن است. چنین ساختار شیمیایی خاصی به اریتروسیت ها اجازه می دهد تا عملکرد حمل و نقل را انجام دهند. آنها اکسیژن را به تمام سلول های بدن منتقل می کنند.

سطح هموگلوبین به طور معنی داری با سن متفاوت است. در طول تغذیه با شیر مادر، کودک مقدار کافی آهن را با شیر مادر دریافت می کند. پس از پایان دادن به چنین تغذیه، ذخایر کودک هموگلوبین به مدت چند ماه جذب می شود.

اگر پس از لغو رژیم تغذیه با شیر مادر تغذیه کودک و تعداد کافی از تمام مواد مغذی و میکرو را شامل نمی شود، این اغلب منجر به توسعه کم خونی می شود.

میانگین سطح طبیعی هموگلوبین در یک کودک تا هفت سال حدود 120 گرم در لیتر است. کاهش این شاخص زیر 110 در حال حاضر نشان دهنده حضور یک فرایند آنمی است.

در سن بالاتر، سطح هموگلوبین و اریتروسیت ها در حال تغییر هستند. این به دلیل توسعه تغییرات عملکردی در اندام های هماتوم است.

پیک مرگ و میر در سن 3 تا 10 سالگی کاهش می یابد. کم خونی بیمار است، هر کودک، صرف نظر از سن، جنسیت و محل اقامت. تعداد زیادی از انواع مختلف کم خونی وجود دارد. بیماری های مختلف و شرایط تحریک کننده منجر به توسعه هر فرم خاص می شود.

دلایل

برای توسعه کاهش مقاوم در کل تعداد اریتروسیت ها یا هموگلوبین، برای تأثیر طولانی هر عامل ضروری است. این امر موجب اختلال در تبادل بافت در بدن کودکان می شود و منجر به توسعه کم خونی می شود.

در میان شایع ترین علل:

• تغذیه ناقص دریافت ناکافی محصولات حاوی آهن یا اسید فولیک منجر به توسعه کم خونی می شود.
• پذیرش کم ویتامین C یا اسید اسکوربیک از مواد غذایی. این ماده فعال زیست شناختی در تبادل بافت شرکت می کند و به حفظ تعداد طبیعی گلبول های قرمز کمک می کند.
• بیماری های مزمن سیستم گوارش.گاستریت، انتوریت یا بیماری های التهابی دستگاه گوارش اغلب دلایل اختلالات متابولیک است که منجر به کم خونی می شود.
• بیماری های ارگان های تشکیل خون.شرایط پاتولوژیک ناشی از مغز استخوان یا طحال اغلب منجر به نقض شکل گیری نسل جدید گلبول های قرمز می شود.
• نارضایتیتولد قبل از اینکه دومی منجر به تشکیل نقص های تشریحی توسعه شود. اندام های سیستم هماتولوژیک دارای انحرافات در توسعه هستند که ناگزیر منجر به توسعه کم خونی در آینده می شود.
• تاثیر عوامل محیطی نامطلوب.هوای آلوده با محتوای بالایی از مواد سمی منجر به نقض تبادل بافت می شود و پس از آن به کم خونی مقاوم می شود.

• بیماری های عفونی مکرر. بار ویروسی و یا باکتری بیش از حد منجر به کاهش سریع ایمنی می شود. برای مبارزه با عفونت، مقدار زیادی انرژی مورد نیاز است. از هموگلوبین طول می کشد با بیماری های مکرر عفونی، کاهش میزان این ماده وجود دارد که منجر به توسعه کم خونی می شود.
• فرم های مادرزادی به دلیل توسعه کمبود اندام های خون وجود دارد. چنین آسیب شناسی معمولا در سه ماهه اول بارداری تکامل یافته است. پس از زایمان، کودک کاهش سطح هموگلوبین یا اریتروسیت ها را کاهش می دهد.
• بیماری های انکولوژیک.حتی زمانی که محلی سازی تومورها در اندام های مختلف، کم خونی می تواند توسعه یابد. برای رشد تومور، افزایش مقدار مواد مغذی نیز مورد نیاز است، همچنین برای سلول های سالم متعارف مورد نیاز است. افزایش مصرف مواد مغذی و هموگلوبین منجر به توسعه کم خونی مقاوم می شود.

• خونریزی یا اثرات صدمات. از دست دادن خون بزرگ باعث کاهش کلی در سطح هموگلوبین و گلبول های قرمز می شود. چنین اشکال PosteTheMorgic نامیده می شود. آنها ممکن است به علت سل یا فروپاشی یک تومور بزرگ رخ دهد.
• ارثییک استعداد ژنتیکی مشخص داشته باشید. بنابراین، تحت کم خونی فانکونی، نقض شکل گیری اریتروسیت های جدید به دلیل کار کافی خوب مغز استخوان وجود دارد. چنین اشکال در کودکان به ندرت یافت می شود.
• پذیرش طولانی داروهای مختلف.آماده سازی سیتواستاتیک، سولفونامید، ترکیبات بنزن، و همچنین برخی از داروهای ضد باکتری می تواند باعث تظاهرات کم خونی شود.
• به اشتباه کمک هزینه جراحی در هنگام زایمان.شاخه ای از جفت جفت، اتصال ضعیف با کیفیت پایین یا خطاهای دیگر در طول زایمان می تواند باعث ایجاد کم خونی در آینده شود.
• بیماری های روماتولوژیک.لوپوس قرمز سیستمیک یا آرتریت روماتوئید اغلب علل است که منجر به ظهور ویژگی های آنمی در بچه ها می شود. علائم اول برای 2 سال ثبت شده است.
• بیماری های خود ایمنی.این منجر به کاهش کل محتوای هموگلوبین در ترکیب گلبول های قرمز می شود که منجر به توسعه کم خونی می شود.

طبقه بندی مکانیزم بیماری

در حال حاضر، انواع مختلفی از آنی های مختلف وجود دارد. طبقه بندی های مدرن امکان توزیع مشابهی با توسعه پاتولوژی را برای گروه های خاص توزیع می کنند. این اجازه می دهد تا پزشکان به طور دقیق علت بیماری را تعیین و تشخیص تشخیص.

تمام انیمیشن ها را می توان به چند گروه تقسیم کرد:

• همولیتیک مشخص شده توسط افزایش تخریب گلبول های قرمز. اغلب به عنوان بیماری های ارثی یا به عنوان یک نتیجه از پذیرش درازمدت داروها بوجود می آیند.
• PostGhemorgicپس از خونریزی عظیم بوجود می آید، منجر به از دست دادن خونریزی شد. می تواند در هر سنی ملاقات کند. به عنوان کاهش تعداد کل اریتروسیت ها و هموگلوبین مشخص شد.
• کسری آهن مشخص شده توسط سطح پایین آهن. چنین اشکال کمیاب کم خونی به طور عمده در تغذیه معیوب، و همچنین بیماری های روده مزمن بوجود می آید. همچنین می تواند تنها تظاهرات تومور رو به رشد تبدیل شود. ممکن است بیش از حد - و هیپوکرومی باشد.
• Folide-Defective.با مقدار کاهش اسید فولیک بوجود می آیند. اغلب شروع به توسعه در دوره توسعه داخل رحمی می کنند. ممکن است بچه ها و پس از تولد به عنوان یک نتیجه از پذیرش ناکافی اسید فولیک از خارج، و همچنین در بیماری های مزمن معده و روده، ملاقات کنند.

• کمبود B12مشخص شده با محتوای کم در ارگانیسم ویتامین B12. توسعه در بیماری های ارگان های دستگاه گوارش، و همچنین در طول تهاجم پشم. اغلب همراه با کم خونی تولیدی تولیدی ترکیب شده است.
• ارثیبه عنوان یک نتیجه از بیماری Minkowski-Shoffara، تخریب سریع و پاتولوژیک اریتروسیت های تغییر یافته رخ می دهد. اشکال ارثی از بیماری به اندازه کافی نادر است. هر سه تولد ده هزار بچه دارای یک بیماری خاص هستند. این بیماری به نظر می رسد در حال حاضر به مدت 1 سال از زندگی کودک با استعداد ژنتیکی است.
• هیپوپلاستی یا آپلاستیک. در ارتباط با کار آشفته مغز استخوان بوجود می آید. به عنوان یک نتیجه از این دولت، اریتروسیت های جدید عملا شکل نمی گیرند. تخریب تسریع شده از تاروس قرمز خون تنها موجب تشدید دولت آنمی می شود.

طبقه بندی گرانش

در طول توسعه کم خونی، کاهش سطح هموگلوبین. کم کم، علائم ناسازگاری ناسازگار می تواند توسعه یابد. این طبقه بندی اجازه می دهد تا شما را به ایجاد شدت بیماری، با توجه به تعیین کمی از سطح هموگلوبین در خون.

با کاهش این شاخص، تمام کم خونی به آن تقسیم می شود:

• ریه ها سطح هموگلوبین بیش از 90 گرم در لیتر است. شدت علائم بالینی ناچیز است. اغلب، چنین ایالتی در هنگام انجام غربالگری یا زمانی که حصار آزمایش خون کلی به علت بیماری های دیگر تشخیص داده می شود، چنین دولتی شناسایی می شود.
• متوسط \u200b\u200bسنگین سطح هموگلوبین از 70 تا 90 گرم در لیتر متغیر است. علائم بیشتر مشخص می شود. تغییرات قوی در تنفس بافت وجود دارد. دولت نیاز به درمان اجباری و انتصاب داروها به پذیرش دوره دارد.
• سنگین.این اتفاق می افتد زمانی که هموگلوبین کمتر از 70 گرم در لیتر کاهش می یابد. همراه با نقض قوی شرایط عمومی. نیاز به ایجاد فوری علت بیماری و هدف فوری داروها دارد.

علائم

اولین نشانه های دولت آنمی می تواند حتی در کودکان جوان خود را آشکار سازد. اغلب آنها غیر اختصاصی هستند. این به طور قابل ملاحظه ای دشوار است که تشخیص در مراحل اولیه ایجاد شود. معمولا علائم کم خونی با کاهش هموگلوبین زیر 70-80 گرم در لیتر، به طور کامل ظاهر می شود.

شایع ترین تظاهرات کم خونی عبارتند از:

• تغییر وضعیت کلی بچه ها تبدیل به تنگی بیشتری می شوند. حتی پس از جلسات معمول، آنها سریعتر خسته می شوند. نوجوانان حتی پس از 2-3 درس مدرسه، رشد سریع خستگی دارند. بار روزانه آشنا می تواند منجر به افزایش ضعف کلی شود.
• پوست رنگپریده.در بعضی موارد، پوست حتی چند رنگ خاکستری می شود. با کاهش قابل ملاحظه ای در سطح هموگلوبین، می توانید شکل گیری لب ها و رنگ های غشای مخاطی قابل مشاهده را مشاهده کنید.
• تغییر سریع خلق و خویبچه ها اغلب فریبنده هستند. حتی کودک آرام تر می تواند تبدیل به یک فریبکار و بسیار انعطاف پذیر شود.
• احساس اضطراب افزایش یافته است.کودک عصبی تر می شود. برخی از نوزادان رویا دارند
• افزایش مقاوم در برابر درجه حرارت بدن به تعداد زیر دریایی.معمولا به 37 درجه افزایش می یابد و مدت ها طول می کشد. در عین حال، کودک یک آبریزش بینی، سرفه یا سایر علائم Catarrhal ندارد.
• تغییر عادات غذایی. اختلالات فرآیندهای تبادل بافت منجر به توسعه طعم های ناهموار یا ناهموار نصف می شود. به عنوان مثال، برخی از بچه ها شروع به Gibble گچ می کنند. یک کودک ممکن است اشتها را کاهش دهد، و ترجیحات طعم - تغییر.

• شیکیت تلفظ شده معمولا بچه ها شکایت دارند که آنها یک دسته و پاها بسیار یخ زده دارند.
• بی ثباتی فشار کسری.بعضی از بچه ها اغلب دارای فشار خون هستند.
• پالس سریع سطح هموگلوبین پایین در بدن کودکان، تاکی کاردی بالاتر است. با مقدار بیش از حد کاهش یافته هموگلوبین، اکسیژن در بافت ها کاهش می یابد. این منجر به توسعه هیپوکسی بافت و گرسنگی سلول های عضله قلب می شود.
• ایمنی ضعیف مقدار کافی مواد مغذی به عنوان یک نتیجه کاهش سطح هموگلوبین منجر به عملکرد ضعیف سلول های سیستم ایمنی بدن می شود. با چنین شرایط طولانی، کمبود ایمنی ثانویه توسعه می یابد.
• اختلالات اندام های گوارشی. بچه ها ممکن است اسهال یا یبوست ظاهر شوند، و همچنین احساس بلعیدن دشوار در طول وعده های غذایی.
• علائم غیر اختصاصی ثانویه: ریزش مو بیش از حد، دندان های مکرر پوسیدگی، پوست خشک شدید، تشکیل یازرهای کوچک در نزدیکی لب ها، افزایش شکنندگی ناخن.

ویژگی های کم خونی کمبود آهن در بچه ها

این نوع دولت آنمی در عمل کودکان رایج است. آن را به عنوان یک نتیجه از مصرف آهن ناکافی با غذا، و همچنین در برخی موارد با تخریب فعال اریتروسیت موجود در بدن بوجود می آید. این منجر به بیماری های مختلف دستگاه گوارش می شود.

کم خونی کمبود آهن در سراسر جهان توزیع شده است.طبق مطالعات اروپایی، هر دومین کودک مبتلا به سندرم آنمیایی کمبود آهن را ثبت می کند. به طور معمول، محتوای این عنصر ردیابی در بدن حدود چهار گرم است. این مقدار به اندازه کافی به اندازه کافی برای انجام وظایف اساسی است.

تقریبا 80٪ آهن در ترکیب هموگلوبین قرار دارد. در آنجا، این در شرایط فعال است، زیرا گلبول های قرمز خون به طور مداوم عملکرد حمل و نقل را بر انتقال اکسیژن و مواد مغذی در سراسر بدن انجام می دهند.

ذخیره رزرو نیز وجود دارد. این در کبد و ماکروفاژها است. این آهن در شرایط غیر فعال است. چنین ذخایر استراتژیک در صورت کاهش خونریزی شدید یا آسیب احتمالی انجام می شود که با خونریزی شدید همراه خواهد بود. سهم غده ذخایر 20٪ است.

این آهن را به بدن همراه با غذا می گیرد. برای عملکرد صحیح اندام های خونریزی، 2 گرم این ماده معمولا کافی است. با این حال، اگر کودک دارای معده یا روده مزمن باشد، مقدار آهن ورودی باید بیشتر باشد. این همچنین موجب کاهش سریع گلبول های قرمز به عنوان یک نتیجه از فرسایش یا زخم ها می شود که در بیماری های دستگاه گوارش یافت می شود.

برای درمان کم خونی کمبود آهن، بچه ها نیاز به یک قرار ملاقات رژیم غذایی خاص دارند. مشاهده چنین غذایی نیاز به زمان کافی برای تکمیل ثبات وضعیت دارد.

معمولا ممکن است 6 ماه یا بیشتر طول بکشد تا سطح آهن را در بدن و تثبیت مقاوم در نتیجه تنظیم کند.

در بیماری شدید، انتصاب داروهای حاوی آهن خاص مورد نیاز است. چنین داروهایی به پر کردن کسری آهن در بدن کودکان کمک می کند و منجر به عادی سازی دولت می شود. آنها به عنوان یک قانون به عنوان یک قاعده اختصاص داده می شوند. در طول درمان، کنترل اجباری بر محتوای هموگلوبین در خون انجام می شود.

تشخیصی

به منظور ایجاد وجود کم خونی، در درجه اول یک آزمایش خون طبیعی است. کاهش سطح هموگلوبین یا اریتروسیت های زیر هنجار سن، نشان دهنده حضور علائم سندرم آنمی است.

برای ایجاد یک دیدگاه از کم خونی اغلب نشانگر رنگ را نیز ارزیابی می کند. به طور معمول، باید 0.85 باشد.اگر این مقدار بیش از حد، کم خونی هیپرکروم و با کاهش هیپوکرومی باشد. چنین تشخیص ساده به پزشکان کمک می کند تا تشخیص صحیح را ایجاد کنند و دلیل آن را شناسایی کنند که به توسعه دولت آنمی کمک می کند.

در صورت کم خونی کمبود آهن، به تعریف کل مقدار آهن در بدن و همچنین شاخص های انتقال داده می شود. این نشان می دهد که چگونه اریتروسیت با آهن از داخل پر می شود. سطح فریتین به روشن شدن طبیعت و علت کم خونی کمبود آهن کمک می کند.

برای تعیین کم خونی هیپوپلاستی، تعیین سطح بیلی روبین ضروری است. تجزیه و تحلیل محتوای در بدن ویتامین B12 و اسید فولیک کمک خواهد کرد تا تشخیص تشخیص کشورهای آنمی که در طول کمبود آنها رخ می دهد، کمک می کند.

در موارد تشخیصی دشوار، متخصص اطفال توصیه می کند به متخصص متخصص گوارش، متخصص قلب، روماتولوژیست، علوم انسانی مراجعه کنید. این متخصصان به روشن شدن حضور بیماری های مزمن از اندام های مختلف داخلی کمک می کنند که می تواند باعث ایجاد سندرم آنمی در یک کودک شود.

معاینه اولتراسونیک کبد و طحال به شما امکان می دهد تا حضور پاتولوژی را در این ارگان های مسئول تشکیل خون روشن کنید. در کم خونی آپلاستیک، ممکن است بیوپسی مغز استخوان مورد نیاز باشد. فقط با این مطالعه می توان تعیین کرد، در نتیجه سندرم آنمیک توسعه یافته است.

عوارض

با تشخیص بی نظیر، یک دولت آنمی می تواند بسیار خطرناک باشد. گرسنگی اکسیژن طولانی از بافت های بدن منجر به توسعه انحرافات مداوم در بهره برداری از ارگان های داخلی می شود. هیپوکسی طولانی تر رشد می کند، احتمال ابتلا به عوارض بیشتر است.

شایع ترین سندرم آنمیایی منجر به:

• توسعه وضعیت کمبود ایمنی.کار ناکافی فعال سیستم ایمنی بدن به حساسیت آسان تر از کودک به بیماری های مختلف عفونی کمک می کند. حتی سرماخوردگی ممکن است به اندازه کافی نشت و تقاضای انتصاب دوزهای افزایش داروها را تقاضا کند.
• توسعه پاتولوژی های قلبی عروقی.دولت آنمیک به توسعه گرسنگی اکسیژن کمک می کند. این فرآیند به ویژه برای عضله قلب و مغز خطرناک است. با استفاده از هیپوکسی طولانی، که به عنوان یک نتیجه از کم خونی توسعه یافت، ممکن است موکاردیت رخ دهد. این وضعیت با اختلال عملکرد انقباضی قلب ظاهر می شود و منجر به ظهور اختلالات ضربان قلب می شود.
• ظهور اختلالات مداوم از سیستم عصبی. سرگیجه قوی، احساس ضربان قلب در ویسکس، سردرد تلفظ شده بود - همه این علائم می تواند تظاهرات عوارض یک دولت آنمی باشد.
• توسعه شرایط پاتولوژیک اندام های دستگاه گوارش.اختلالات طولانی صندلی می تواند منجر به توسعه دیسککتریوز و سندرم روده تحریک پذیر در کودکان شود.
• اختلال حافظه و حفظ دشواری یک ماده جدید. این تظاهرات بیماری در سن مدرسه خطرناک است. ناتوانی در تمرکز طولانی مدت توجه و کاهش حافظه به کاهش عملکرد تحصیلی کودک کمک می کند.
• آستیزاسیوندر مورد دوره های شدید، بچه ها ظهور ضعف عمومی قوی دارند. با توسعه طولانی مدت بیماری، حتی برخی از هیپوتروفی و \u200b\u200bحتی آتروفی عضلانی مشاهده می شود. کودک به نظر می رسد بیش از حد خسته و خسته است.

رفتار

درمان کم خونی با ایجاد علت آغاز می شود، که منجر به توسعه آن شد. بی فایده است که هموگلوبین از دست رفته را پر کنید اگر زیان های منظم آن در بدن رخ دهد.

به منظور ایجاد علت، نظرسنجی های اضافی و تجزیه و تحلیل مورد نیاز است. با کمک آنها، شما می توانید به طور کیفی تشخیص دیفرانسیل را انجام دهید و درمانی لازم را تعیین کنید.

درمان کم خونی پیچیده است. این شامل نه تنها انتصاب مواد مخدر، بلکه توصیه هایی در مورد عادی سازی حالت روز و تغذیه است. داروها تنها با کاهش قابل ملاحظه ای در سطح هموگلوبین در بدن تجویز می شوند. با یک نوع نور از بیماری، درمان با انتصاب یک رژیم غذایی ویژه آغاز می شود.

اصول اولیه درمان کم خونی:

• تغذیه کامل با تمامیت ویتامین ها و میکرولیت های لازم غنی شده است.تأکید ویژه در رژیم غذایی کودکان بر روی محصولات با محتوای بالایی از آهن، ویتامین B12، اسید فولیک، مس و همچنین تمام عناصر کمیاب ضروری در تشکیل خون ساخته شده است.
• انتصاب مواد مخدرآنها توسط پزشک شرکت می کنند. اختصاص داده شده به پذیرش دوره. پس از 1-3 ماه از لحظه شروع مصرف دارو، کنترل منظم بر سطح هموگلوبین و گلبول های قرمز خون انجام می شود. چنین نظارت به شما امکان می دهد تا اثربخشی داروهای انتخاب شده را ارزیابی کنید.
• عادی سازی حالت روزخواب کامل، تعطیلات در روز، و همچنین کاهش بارهای فیزیکی و روانی فشرده، نیاز به یک کودک برای بهبود روند درمان دارد.
• عمل جراحی.این مورد در مورد زمانی که مجرمان بیماری به یک تومور یا فرایندهای پاتولوژیک در طحال تبدیل می شود استفاده می شود. اسپلنکتومی در اکثر موارد به بهبود دوره بیماری تحت این نوع بیماری کمک می کند.
• درمان بیماری های مزمن ثانویهکه می تواند باعث کم خونی شود. بدون از بین بردن تمرکز اولیه التهاب، مقابله با عادی سازی سطح هموگلوبین غیرممکن است. اگر در برخی از ارگان ها زخم خونریزی یا فرسایش وجود دارد، حتی با وجود دریافت به طور منظم داروها، امکان دستیابی به تثبیت کامل رفاه وجود ندارد. به طور پیش فرض برای از بین بردن تمام دلایل ناشی از سندرم آنمی مورد نیاز است.

آماده سازی خیریه

در درمان کم خونی فقر آهن، تجویز درمان دارویی در تعداد قریب به اتفاق موارد مورد نیاز است. اغلب، مشاهده فقط یک رژیم غذایی کافی نیست.

اگر ظرف سه ماه در میان استفاده منظم از محصولات غنی از محصولات غنی از آهن، هموگلوبین به حالت عادی برگردد، باید کودک را به متخصص اطفال نشان داد. دکتر آماده سازی آهن را به طور کامل تثبیت کرد.

برای درمان شرایط کمبود آهن، انواع مختلفی از داروها استفاده می شود. آنها ممکن است شامل ترکیبات شیمیایی دو و سه گانه باشند. اثربخشی داده های داده متفاوت است. دوز ها به صورت جداگانه انتخاب می شوند، به طور جداگانه با توجه به شدت وضعیت، سلامت اصلی کودک، و همچنین سن آن، انتخاب می شوند.

برای بچه ها تا سه سال، نیاز فیزیولوژیکی برای آهن در 3 میلی گرم بر کیلوگرم در روز برای محاسبه دوز استفاده می شود. برای کودکان بزرگتر - 50 میلی گرم بر کیلوگرم. در نوجوانی، 100 میلی گرم بر کیلوگرم مورد نیاز خواهد بود. چنین فرمول محاسبه برای داروهای حاوی آهن دو طرفه استفاده می شود. اگر آهن از سه گانه استفاده شود، پس از آن دوز به طور متوسط \u200b\u200b4 میلی گرم بر کیلوگرم است.

کنترل اثربخشی داروهای انتخاب شده بر اساس شاخص های تجزیه و تحلیل کلی خون ساخته شده است. اثر درمان به سرعت نمی رسد. معمولا، برای عادی کردن سطح هموگلوبین باید حداقل 2-3 ماه عبور کند. اول، گلبول های خون جوان در خون - reticulocytes ظاهر می شوند. پس از آن، افزایش سطح هموگلوبین و گلبول های قرمز خون وجود دارد.

اغلب آماده سازی آهن در قالب قرص یا شربت های شیرین تجویز می شود. با این حال، همیشه استفاده از این فرم های دوز می تواند قابل قبول باشد. اگر کودک دارای فرآیندهای پپتیک در معده یا روده باشد، داروهای حاوی آهن در قالب تزریق تجویز می شوند. این وجوه دارای مکش عالی و ارگان های به خوبی تشکیل شده است.

این اغلب برای عادی سازی سطوح آهن است: Ferrum LEK، HEMOOFER، CONFRENCE، FREOPLEX و بسیاری دیگر. انتخاب مواد مخدر، پزشک را انتخاب می کند، با توجه به بیماری های مزمن موجود در یک کودک. هنگام مصرف داروهای حاوی آهن، باید به یاد داشته باشید که آنها در سیاه رنگ شده اند.

غذا

سازمان منوی کودکان تحت کم خونی باید توجه داشته باشد. فقط تغذیه کامل کمک خواهد کرد که سطح هموگلوبین را عادی کند و به سرعت بدن کودکان را به حالت عادی تبدیل کند.

در رژیم غذایی، کودک باید شامل محصولات با حداکثر مقدار آهن باشد. اینها عبارتند از: گوشت گاو، گوشت گوساله، خرگوش، مرغ شین و پرندگان، تصفیه (به ویژه کبد). در رژیم غذایی از یک کودک مبتلا به کم خونی، چنین محصولاتی باید بیش از 50٪ اشغال کنند. هر وعده غذایی باید حداقل یک محصول حاوی آهن را شامل شود.

اگر بچه هنوز خیلی کوچک است و در تغذیه با شیر مادر است، بهتر است ترجیح دادن ترکیبات مصنوعی خاص، که حاوی محتوای آهن افزایش یافته است. آنها همچنین به طور کامل بر اجزای مواد مغذی موجود در ترکیب آنها متعادل هستند و حاوی مقدار اضافی از میکرولیت های مورد نیاز برای تشکیل خون مطلوب هستند.

برای پذیرش کافی در بدن اسید فولیک، انواع سبزیجات و سبزیجات باید به رژیم غذایی اضافه شود. تمام محصولات سبز حاوی تعداد زیادی از فولات هستند. این مواد برای پیاده سازی تشکیل خون خوب، به ویژه بچه ها با کم خونی اصلاح شده، مورد نیاز است.

بچه های پستان شما می توانید انواع آب میوه ها و پوره ها را اضافه کنید، ساخته شده از سیب و گلابی سبز. چنین محصولاتی به طور قابل ملاحظه ای از جدول کودکان متنوع هستند و همچنین توانایی عادی سازی سطح اسید فولیک در بدن خواهند بود.

به منظور جبران سطح کاهش سطح ویتامین B12، شما نباید در مورد گنجاندن در رژیم غذایی پوند کودک تهیه شده از غلات مختلف را فراموش کنید. گندم سیاه یا جوانه جوانه به یک انتخاب عالی در آماده سازی منو کودک تبدیل خواهد شد، که از کم خونی کمبود B12 رنج می برد. برای رسیدن به یک اثر بهتر، غلات بهتر متناوب هستند.

قدرت کودک با کم خونی باید متعادل و متنوع باشد. برای تشکیل خون فعال، جریان منظم از انواع حیوانات و محصولات گیاهی مورد نیاز است. میوه های تازه و سبزیجات، محصولات گوشت و ماهی با کیفیت بالا، و همچنین پرنده و غلات به شکل کیفی سلول های قرمز جدید کمک می کنند.

جلوگیری

انطباق با اقدامات پیشگیرانه به کاهش خطر احتمالی دولت های آنمی کمک خواهد کرد. برای مشکوک به کم خونی، هر متخصص اطفال باید بازرسی های منظم و نظرسنجی های کودک داشته باشد. حتی ساده ترین آزمایشات آزمایشگاهی به شناسایی علائم آنمی کمک می کند.

برای جلوگیری از کم خونی، از توصیه های زیر استفاده کنید:

• ما به طور منظم در پزشک کودکان شرکت می کنیم.انجام تجزیه و تحلیل کلی خون به عنوان غربالگری به شما این امکان را می دهد که اولین تظاهرات سندرم آنمی را نشان دهید.
• سعی کنید به دقت یک رژیم غذایی را به دقت برنامه ریزی کنید.اطمینان حاصل کنید که شامل تمام انواع حیوانات و محصولات گیاهی مجاز به سن باشد. گوشت، پرنده و ماهی باید روزانه در رژیم غذایی بچه حضور داشته باشد.
• اگر یک استعداد ارثی برای کم خونی وجود داشته باشد، با هماتولوژیست مشورت کنید.او قادر خواهد بود توصیه های دقیق را ارائه دهد و درمان مناسب را تجویز کند.
• در حضور حاملگی چندگانه، ما اغلب استراحت می کنیمو شما به دقت به تغذیه خود احساس می کنید. ترجیح دادن به محصولات حاوی آهن، و همچنین سبزیجات تازه و سبزیجات. چنین تغذیه ای به نشانه صحیح ارگان های خونریزی در نوزادان آینده کمک خواهد کرد و به توسعه کم خونی کمک نخواهد کرد.
• یک کودک عشق را به یک شیوه زندگی سالم توسعه دهید.سعی کنید کودک را به طور منظم در هوا تازه نگه دارید.
• از داروهای حاوی آهن استفاده کنیددر دوزهای پیشگیرانه برای نوزادان نارس. آنها به جلوگیری از توسعه سندرم آنمی در آینده کمک خواهند کرد. از چنین دوره های پیشگیرانه کودکان پشتیبانی می کند.

عادی سازی سطح هموگلوبین منجر به رفاه بهبود می شود. پس از رسیدن به یک نتیجه درمانی مداوم از بچه ها، آنها شروع به احساس بسیار بهتر، فعال تر و متحرک تر می شوند. کنترل منظم بر سطح هموگلوبین در هر سن برای پیشگیری از کم خونی مورد نیاز است.

اطلاعات بیشتر در مورد کم خونی در کودکان را می توان در ویدیو زیر مشاهده کرد.

کمبود هموگلوبین در کودکان جوان یک انحراف رایج است. بیش از 70٪ از بچه ها به یک درجه یا دیگر از کم خونی رنج می برند. کم خونی در کودکان ممکن است بدون علامت باشد و می تواند با علائم مشخص بیان شود. این بستگی به درجه کمبود Gemoglobin و مرحله بیماری دارد. لازم است بدانیم که کم خونی یک بیماری اولیه نیست و به علائم ثانویه نقض های مختلف در بدن اشاره دارد.

دلایل

کم خونی چیست و از آن در حال توسعه است؟ کم خونی کمبود هموگلوبین در سلول های خون است. امروزه انواع کم خونی وجود دارد، علائم و درمان آن بستگی به علل توسعه پاتولوژی دارد. اغلب، کم خونی کمبود آهن در بیماران جوان تشخیص داده می شود. اساسا کم خونی در کودکان در طول رشد فعال رخ می دهد. چنین انحرافی نیازی به درمان دارویی ندارد و ممکن است با تنظیم رژیم غذایی کودک، سهام آهن را پر کنید. توسعه کم خونی برای بچه ها به 1 سال خطرناک است. پس از 6 ماه عمر، با تغذیه نامناسب در بدن، خرده ها ذخایر این عنصر را پایان می دهند و هنگام توسعه انحراف، بچه ممکن است از هیپوکسی رنج ببرد. این اغلب بر رشد جسمی و ذهنی خرده ها تاثیر می گذارد. عواقب ناشی از کم خونی راه اندازی شده در کودکان می تواند انحرافات ذهنی، ذهنی و فیزیکی باشد. تحت توسعه نرمال در کودکان زیر 6 سال، سطح هموگلوبین نباید کمتر از 115 گرم در لیتر باشد.

دسته اصلی کودکان مبتلا به یک بدن کوچک در سال اول زندگی، بچه های متولد شده با وزن کم، کودکان از چندین بارداری، بررسی سوالات نارس و کسانی که به سرعت به سرعت افزایش می یابد. با این حال، سلامت مادران در دوران بارداری می تواند سلامت کودک را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین اگر مومیایی کم خونی متوسط \u200b\u200bو شدید داشته باشد، کودک نیز با این آسیب شناسی متولد خواهد شد. اینها به هیچ وجه از تمام دلایلی که کم خونی می تواند در کودکان توسعه یابد، دور نیست.

دلایل شایع ترین پزشکان در نظر می گیرند:

• آسیب شناسی مادرزادی.
• تغذیه مصنوعی
• بیش از حد از آهن توسط بدن در طول دوره رشد.
• زایمان زودرس
• پاتولوژی مامان در دوران بارداری.
• بیماری همولیتیک
• از دست دادن خون مکرر (به عنوان مثال، خونریزی بینی).
• پاتولوژی آسیب شناسی
• نقض تبادل جذب و آهن.
• آسیب شناسی کبد و کلیه ها.
• بیماری های عفونی مزمن.
• کمبود ویتامین ها.

علاوه بر این، کم خونی در کودکان می تواند تعجب کند که سیستم تشکیل خون برای بچه ها هنوز کامل نیست و هر گونه عفونت، استرس و حتی عوامل محیطی منفی می تواند کمبود آهن را تحریک کند. به منظور انحراف به یک فرم سخت تغییر نکرده است، شما باید تجزیه و تحلیل های برنامه ریزی شده را تحویل دهید و به دقت سلامت کودک را دنبال کنید. به یاد داشته باشید که توسعه کم خونی در کودکان علل که می تواند در پاتولوژی های پنهان نگهداری شود، باید در زمان تشخیص داده شود. موفقیت درمان بستگی به تشخیص به موقع دارد.

علائم

علائم کم خونی در کودکان بسیار متنوع هستند. با فرم پنهان، بیماری ممکن است تقریبا بدون علامت ادامه یابد، اما والدین توجه همه هستند، آنها می توانند برخی از نکات را که باید هشدار دهند را متوجه شوند.

علائم کل برای کودکان مبتلا به کم خونی عبارتند از:

• پوست رنده شده.
• حالت بد ناخن و مو.
• خستگی افزایش یافته است.
• فریبنده
• اشتها بد
• Enureis
• سرماخوردگی مکرر
• سرگیجه
• پالس سریع

در نتیجه یک آزمایش خون کلی، یک کودک با کم خونی تشخیص داده می شود، اگر شاخص های هموگلوبین کمتر از 115 گرم در لیتر در کودکان زیر 6 سال و کمتر از 120 گرم در لیتر کودکان بالای 6 سال باشد. مهم است که دیدگاه کم خونی ایجاد شود و علل توسعه آن را نشان دهد. فقط می توان درمان کافی را تجویز کرد، که برای هر کودک فرد موثر خواهد بود. تظاهرات کم خونی در کودکان علائم، که همیشه می تواند توسط مادر هشدار دهد. اگر فرزند شما، حداقل یکی از تظاهرات Malokrovia را داشته باشد، به طور فوری به دکتر بروید.

طبقه بندی به دلایل

هنگامی که والدین رای گیری، دکتر می تواند قبلا تشخیص اولیه را تعیین کند به چه دلیل کودک دارای هموگلوبین کم در خون است. در تمرین مدرن، پزشکان از یک سیستم طبقه بندی کم خونی استفاده می کنند که علائم کلاسیک یک نوع آسیب شناسی را برجسته می کند. کم خونی به آن تقسیم می شود:

• Postgymorrhagic. این نوع آسیب شناسی ناشی از کاهش خون شدید است. یک کودک می تواند خون زیادی را در یک زمان کوتاه در صدمه، عملیات، خونریزی روده از دست بدهد. علائم کلاسیک این نوع کم خونی شمشیر، فشار خون پایین و ضربان قلب سریع است. در صورت بازرسی، پله پوست مشاهده می شود. درمان در این مورد با توقف خونریزی آغاز می شود.
• همولیتیک کم خونی در کودکان همولیتیک در حال توسعه در برابر پس زمینه مرگ و میر بالایی از گلبول های قرمز است. در آزمایش خون، مقدار زیادی از هموگلوبین آزاد شناسایی می شود. علائم خارجی توسط زردی، افزایش طحال، ضعف کلی ظاهر می شود. نوع همولیتیک کم خونی اغلب نقص ارثی است.
• هیپوپلاستی با این آسیب شناسی، کودک دارای رسوب سلول های خونی لکوسیت، گلبول های قرمز خون و پلاکت ها است. شکل گیری کاهش سلول های خون وجود دارد. اغلب، آسیب شناسی در برابر پس زمینه مسمومیت توسط عناصر شیمیایی یا داروها توسعه می یابد. دلایل این آسیب شناسی در نقص ارثی غوطه ور است. تشخیص بر اساس نتایج تجزیه و تحلیل بافت شناسی مغز استخوان تنظیم شده است.
• کم خونی dysiertropoietic. آسیب شناسی در برابر پس زمینه تعداد کمی از گلبول های قرمز رشد می کند. این ممکن است به دلیل هر دو اختلال در فرآیند تخریب و انحراف در روند تقسیم سلولی در مغز استخوان باشد. علائم این آسیب شناسی بسیار شبیه به تظاهرات هپاتیت است. جنجال پوست، کبد و طحال افزایش می یابد، تغییر شکل استخوان رخ می دهد.
• هیپوکروم این گونه Malokrovia در کودکان شایع ترین است و از کمبود آهن در بدن بوجود می آید. آسیب شناسی با علائم کلاسیک Malokrovia مشخص می شود.
• megaloblastic این نوع کم خونی ناشی از ضرر ویتامین B12 یا اسید فولیک است. اغلب، آسیب شناسی ارثی است. تصویر بالینی با اختلالات سیستم عصبی و گوارشی مشخص می شود، خستگی افزایش یافته، افزایش طحال، جنجالی پوست را افزایش می دهد. تشخیص توسط نتایج تجزیه و تحلیل مغز استخوان نشان داده شده است.

رفتار

درمان کم خونی در کودکان، به ویژه سال اول زندگی، ضرورت است که می تواند مانع از توسعه پاتولوژی های خطرناک در کودک در آینده شود. بسیاری از والدین خطر Malokrovia را کم اهمیت می کنند و به دلیل کم خونی، کودک می تواند به طور قابل توجهی رنج ببرد. بچه ها با اشکال طولانی کم خونی اغلب انحرافات روانی و روانی را مشاهده می کنند، آنها کمتر از همتایان خود هستند. اغلب در مدرسه چنین کودکان به شدت یاد می گیرند آنها مشکلات را با حفظ اطلاعات دارند.

رفتار نیز بسیار مورد نظر است، آنها هیستریک، فریبنده هستند، و در آینده غیر قابل کنترل است.

اغلب، کم خونی در کودکان پس از 6 ماه شروع به توسعه می کند. در این لحظه این است که مادر باید به دقت کودک را کنترل کند. امتحانات برنامه ریزی شده دکتر و تسلیم تست خون غیرممکن است. اگر کم خونی ارثی نیست، آن را به عنوان یک نتیجه از تغذیه نامناسب و یا خونریزی بزرگ خریداری شده است. خونریزی شدید نباید متوجه شود، اما فقدان مواد مفید در غذا کودکان - پدیده بسیار رایج است. اغلب، با کم خونی در کودکان، درمان شامل رژیم غذایی، فیزیوتراپی و آماده سازی ویتامین است.

هنگام تشخیص کم خونی در یک کودک، والدین باید یک تغذیه ویژه را سازماندهی کنند تا برنامه خواب و بیداری را عادی کنند، و همچنین دریافت پذیرش داروهای خاص. هنگامی که کسری آهن در بدن در حال حاضر در دسترس است، تنها غذا را پر می کند. تغذیه مناسب می تواند سطح ویتامین ها را در بدن حفظ کند و ذخایر با استفاده از روش های دارویی دوباره پر شده است.

محصولات

رژیم غذایی با کم خونی در کودک باید یک دکتر باشد. کودکان سال اول زندگی مهم است که یک غنی غنی را معرفی کنید. برای بچه ها، استفاده از پوره کبدی و گوشت، زرده تخم مرغ، غلات غلات بدون شیر. اگر کودک در تغذیه مصنوعی باشد، باید مخلوط های شیر را با غنی از آهن انتخاب کنید. مطلوب است که تمام بیگانگان را در خانه از محصولات تازه و مفید آماده کنید.

کودکان ارشد توصیه می شود بسیاری از گوشت گاو، کبد، سبز، حبوبات و غلات را بخورید. همچنین لازم است شامل بسیاری از سبزیجات میوه ها، آب های طبیعی، میوه های خشک شده و غذاهای دریایی که ممکن است. کودک باید هر روز حاوی مواد غذایی حاوی آهن باشد، در حالیکه شیر را از رژیم غذایی حذف می کند. جذب آهن به ویتامین C کمک می کند، بنابراین در رژیم غذایی کودک نیز باید زیاد باشد.

قوت

در طب سنتی، چندین دستور العمل موثر وجود دارد که می تواند سطح آهن را در خون افزایش دهد. از کم خونی می توانید یک ترکیب ویتامین را طبخ کنید که نه تنها سهام آهن را پر می کند، بلکه ایمنی را نیز افزایش می دهد، قلب و عروق ها تقویت خواهد شد و همچنین برای کل روز قدرت را حفظ خواهد کرد.

لازم است که در بخش های مساوی از Kuragu، کشمش کشمش سفید سیاه، انجیر، گردو، لیمو و عسل باشد. تمام مواد تشکیل دهنده شستشو و ریز ریز کردن در آسیاب گوشت، عسل ذوب شده، به طور کامل مخلوط کنید. مخلوطی از پیچ خورده به شیشه شیشه ای و به یخچال و فریزر منتقل می شود. صبح 30 دقیقه قبل از خوردن یک بزرگسال 1 قاشق غذاخوری، کودکان 1 قاشق چای خوری، نوشیدن یک لیوان آب.

گزنه از کم خونی. برای تهیه تزریق لازم است که 2 قاشق غذاخوری از برگ های گزنه را مصرف کنید و آنها را با 1 لیتر آب جوش شیب دار بریزید، با یک درب پوشش دهید. تزریق باید خنک شود 1 فنجان در روز مصرف کنید

این ممکن است بر اساس تزریق سوپ ها امکان پذیر باشد.

میوه های خشک از کم خونی. تمام میوه های خشک شده در ترکیب ویتامین خود غنی هستند. اگر امکان آماده سازی یک ترکیب ویتامین با عسل وجود نداشته باشد، یک کودک می تواند به سادگی میوه های مختلف خشک شده را در طول روز به ارمغان بیاورد. معمولا، کودکان که قبلا ندیده اند، با لذت بردن از کشمش و کوراگا.

جلوگیری

کم خونی برای جلوگیری از درمان آسان تر است. اگر آسیب شناسی ارثی نیست، کودک بسیار مهم است که از زایمان بخورید. مطالعات ثابت کرده اند که کودکان مبتلا به تغذیه با شیر مادر بسیار کمتر از کم خونی رنج می برند. شیر مادر مادر حاوی تمام مواد مغذی لازم در حجم مورد نیاز است.

اگر کودک را با سینه تغذیه کنید، فراموش نکنید که باید درست و متنوع بخورید.

پس از 6 ماه، ویتامین ها شما نیاز به پیشگیری دارید. با وجود این واقعیت که امروزه پوره های مختلف کودکان و آبمیوه های مختلف در بازار وجود دارد، بهتر است آنها را در خانه از محصولات تازه آماده کنید. اجباری در رژیم غذایی نوزاد باید شامل گوشت باشد. این در گوشت است که بالاترین مقدار آهن بهتر از مواد غذایی گیاهی جذب می شود. در همان زمان، گوشت باید به درستی انتخاب شود. غنی ترین غده ها خرگوش و گوشت گوساله هستند.

باید به یاد داشته باشید که Anemias کودکان از انواع مختلفی هستند. به همین دلیل، خود درمان این بیماری می تواند منجر به پیامدهای ناخوشایند شود. تمام مجتمع های ویتامین و داروهای حاوی آهن، و همچنین فرم آنها و یک برنامه پذیرش باید یک دکتر را انتخاب کنید. اگر فرزند شما دارای علائم کم خونی باشد، با کلینیک تماس بگیرید. در آنجا، کودک آزمایش خون را انجام می دهد، علت را نشان می دهد و دکتر به شما می گوید که چگونه آنمی را دقیقا در مورد خود درمان کنید.

در تماس با

کم خونی (Malokrovia) در یک کودک - این یک گروه از سندرم های بالینی و هماتولوژیک، یک علامت رایج است که برای کاهش غلظت هموگلوبین در خون است. کاهش هموگلوبین اغلب اتفاق می افتد در حالی که کاهش تعداد اریتروسیت ها (یا حجم کل اریتروسیت).

کم خونی یک بیماری جداگانه نیست، این یک وضعیت موقت سلامت کودک است. اما لازم است او را با دقت درمان کنید. نادیده گرفتن والدین و متخصصان اطفال برای تنظیم سطح هموگلوبین منجر به تاخیر در توسعه کودک، اختلالات اندام های داخلی، کاهش فعالیت می شود.

کم خونی (کم خونی) چیست؟

کم خونی - این یک وضعیت غیر طبیعی سلامت است که با کمبود هموگلوبین و گلبول های قرمز قرمز - گلبول های قرمز مشخص می شود. گاهی اوقات کمبود تنها یکی از اجزای فوق وجود دارد.

erythrocytes - اینها سلول های خون هستند که مسئول تحویل اکسیژن، هموگلوبین، برای تغذیه بافت ها هستند. آنها در سنتز سلول های جدید دخیل هستند، به نارسایی خون کمک می کنند. سطح هموگلوبین کاهش می یابد، اگر اریتروسیت ها با حمل و نقل خود مقابله نکنند.

در طول دوره تغذیه طبیعی، کودکان اغلب مقدار مورد نیاز آهن را با شیر مادر دریافت می کنند. پس از پایان GW، والدین می توانند منو نامتعادل را برای قدرت کودک ایجاد کنند. سپس بدن کودکان از کمبود اریتروسیت ها رنج می برند، هموگلوبین به بافت در مقادیر کوچکتر منتقل می شود. بنابراین کم خونی (کم خونی) را توسعه می دهد.

Crooch از 1 اغلب با کم خونی کمبود آهن تشخیص داده می شود، اما انواع مختلفی از بیماری ها وجود دارد. آی تی شکل همولیتیک - عدم تولید اریتروسیت توسط بدن؛ پست - پس از یک خونریزی بزرگ بوجود می آید؛ منگالولاست - مشخص شده توسط یک معایب اسید فولیک، سیانو کوبالامین.

برخی از آنها جداگانه وجود دارد اشکال ژنتیکی Malokrovia: کم خونی سلولی، میکروسپروسیتوزوز و دیگران. اشکال ارثی مربوط به جهش های ژن، تغییر شکل تاروس قرمز است.

آنمی ویدئویی در کودکان

علل ظاهر کم خونی (Malokrovia) در کودکان

Malokrovia در بچه ها به 3 سال تشخیص داده می شود - در 40 کودک از 100 نفر. علل وضعیت پاتولوژیک ممکن است عوامل زیر باشد:

• یک دوره بی نظیر داخل رحمی توسعه جنین.

یکی دیگر از کودکان متولد شده، مقدار لازم هموگلوبین را به دلیل کمبود خونریزی آن توسط عفونت های IT منتقل نمی کند، جفت جفت شدن.

• نارضایتی
• بیماری های خون
• استعداد ژنتیکی.
• استفاده ناکافی از محصولات حاوی آهن.

کودک دوست ندارد یا گوشت، تخم مرغ، ماهی، اسفناج، حبوبات، انار، آلو، سیب، غلات، سبوس در مقدار مورد نیاز نداشته باشد.

نرخ مصرف آهن توسط کودکان از 1 تا - 10 میلی گرم در روز.

• از دست دادن خون منظم

این خونریزی بینی، دوره پس از عمل، هموفیلی است.

• نقض مبادله آهن.

دیدار، بیماری سلیاک، فیبروز.

• بیماری های مزمن عفونت ها را منتقل کردند.

Mycosis، سل، پیلونفریت و دیگران.

• غذا، دیاتیز.

از دست دادن آهن از طریق اپیدرم رخ می دهد.

• تاثیر زیست محیطی منفی.
• افزایش وزن بدن.

علائم کم خونی (Malokrovia) در کودکان

علائم Malokrovia کودکان را می توان به چند گروه تقسیم کرد. اگر شما حداقل 3-4 نفر از آنها را از کودک خود تماشا کنید، مطمئن باشید که با پزشک تماس بگیرید و سطح هموگلوبین، اریتروسیت ها را فشار دهید.

درمان کم خونی (Malokrovia) در کودکان

برای درمان والدین Malokrovia کودکان و متخصصان اطفال کودکان شما باید به تغذیه و روز بچه توجه کنید. رسم کردن برای فروپاشی منو، فروپاشی منو به حل مشکل کمبود هموگلوبین در 80٪ موارد بدون درمان دارو کمک می کند. اضافه کردن فرنی گندم سیاه به منوی کودکان، میوه ها، سبزیجات، سبزیجات، غذاهای گوشتی، غذاهای دریایی. مراقب باشید سطح غذای کالری، غذا را حداقل پنج بار در روز تغذیه کنید.

مهم! اگر ماهی و گوشت همراه با سبزیجات استفاده شوند، آهن بهتر جذب می شود. S. همچنین اعمال می شود

در صورت امکان، یک کودک را رانندگی نکنید. کودکان آنمی به سرعت خسته می شوند، نمی توانند خیلی بازی کنند، اجرا شوند. آنها نیاز به تعطیلات اضافی، خواب، پیاده روی دارند.

پذیرش داروها به صورت متوسط \u200b\u200bو سنگین Malokrovia ضروری است. متخصصان اطفال پلی ویتامین ها و سولفات های آهن تجویز می شوند. آماده سازی باید پس از وعده های غذایی، آب نوشیدنی، آب داده شود. اثر درمان نمی تواند به سرعت گام بگذارد. عادی سازی شاخص های UAC 2-3 ماه پس از شروع درمان رخ می دهد.

کودکان با شربت نوشیدنی، به عنوان مثال، "Ferum lek". داروهای حاوی آهن در قالب قرص ها، Dragee تولید می شود. این "فروپروکس" است. به شکل قطرات - "Gemofer".

زبانه ها با بیماری های روده ای، گازها تزریق داخل وریدی را تجویز می کنند. آنها به خوبی جذب می شوند، اثر مثبت سریع تر از قرص ها و شربت ها را به دست می آورند، اما به طور طبیعی، به طور طبیعی به کودکان روان شناختی منتقل می شود.

برای والدین مهم است که درک کنیم که برای جلوگیری از پذیرش داروها بلافاصله پس از عادی سازی محتوای گلبول های قرمز، هموگلوبین در خون - غیر ممکن است! کودک به "سهام" خود نیاز دارد. همچنان به داروها حداقل 1 ماه پس از تجزیه و تحلیل مثبت خون ادامه دهید، در غیر این صورت سطح آهن دوباره به شاخص های بحرانی می رسد.

ماساژ، LFCs به عنوان یک روش برای بهبود کلی سلامت جسمی کودک با هر درجه کم خونی استفاده می شود.

انتقال خون در موارد شدید اعمال می شود. شهادت رفتار آن، از دست دادن خون بالا، سپسیس، تهدید به زندگی نوزاد است. قبل از همترانفوس، شما باید آزمون سازگاری یک بیمار کوچک و اهدا کننده را آزمایش کنید تا گروه را تعیین کنید، Rhesus خون از کودک.

درمان Malokrovia لزوما به طور جامع و تحت نظارت دکتر منجر می شود. بلوط باید به طور منظم، حداقل 2 بار در ماه تحویل داده شود.

پیشگیری از کم خونی (Malokrovia) در کودکان

معاینه بالینی منظم و بازرسی متخصص اطفال امکان اجتناب از فرم راه اندازی Malokrovia در کودکان را فراهم می کند. به خصوص توجه توجه به والدین بچه ها با استعداد ژنتیکی به کم خونی باید باشد.

مادران پرستاری باید رژیم غذایی خود را به دقت برنامه ریزی کنند و از خرده فروشی ها استفاده کنند. خوردن گندم سیاه، گوشت، حبوبات، اگر هیچ کودک وجود ندارد؛ سبوس، سبوس، ماهی، تربچه، کلم، اسفناج، چغندر.

پس از آن، منوی کودک را تجزیه و تحلیل کنید. آموزش آن را به خوردن به درستی - مواد غذایی اشباع شده با آهن.

پیاده روی چندگانه، کلاس های منظم (حداقل 15 دقیقه در روز) از سندرم آنمیایی جلوگیری می کند.

انطباق با اقدامات پیشگیرانه به کاهش خطر ابتلا به یک فرم سنگین Malokrovia در کودکان به حداقل کمک می کند. حتی کوچکترین انحراف از هنجار در شاخص های آزمایش خون را نادیده نگیرید، اقدامات بدون انتقال را انجام دهید، اما بعد از مشورت با پزشک خود مطمئن شوید.

توجه! استفاده از هر دارویی و مواد غذایی، و همچنین استفاده از هر تکنیک های پزشکی، تنها با اجازه پزشک امکان پذیر است.

فرایند کاهش سطح هموگلوبین و اریتروسیت ها در خون کودک، آنمی نامیده می شود. این آسیب شناسی بسیار رایج است، تقریبا 40٪ موارد در کودکان زیر 3 سال تشخیص داده می شود، 30٪ از 8 تا 12 سال. بقیه درصد بیماری ها در دسته های مختلف سنی قرار می گیرند. کم خونی در کودکان به علت عدم درمان با مواد مغذی و کمبود آهن تشکیل شده است.

در گروه ریسک، در درجه اول کودکان نارس، و همچنین کسانی که بیماری های روده را همزمان دارند. در سنین اولیه، کم خونی فقر آهن رخ می دهد.

به گفته سازمان بهداشت جهانی، این نوع بیماری، حدود 25 درصد نوزادان را شگفت زده می کند. یکی دیگر از دیدگاه های رایج این بیماری، کم خونی کمبود آهن است که علائم مشخصی ندارد.

چرا این بیماری رخ می دهد؟

در خون یک فرد حاوی مقدار زیادی از گلبول های قرمز - گلبول های قرمز است. آنها عملکرد بسیار مهمی را انجام می دهند - اکسیژن را از ریه ها به تمام پارچه های بدن انسان تحویل می دهند.

در اینجا در این اکثر erythrocytes و حاوی رنگدانه قرمز - هموگلوبین، که اکسیژن را به بافت انتقال می دهد و دی اکسید کربن را در آنها می گیرد.

در توسعه Malokrovia، مقدار هموگلوبین در گلبول های قرمز کاهش می یابد، به عنوان یک نتیجه - خون دیگر نمی تواند به بدن اکسیژن تحویل داده شود که برای عملکرد عادی آنها ضروری است.

علل اصلی کم خونی در کودکان به شرح زیر است:

• تخریب یا از دست دادن تولید اریتروسیت ها در بدن کودکان؛
• کاهش محتوای هموگلوبین در گلبول های قرمز؛
• به عنوان یک نتیجه از دلایل خاص، بدن کودک ممکن است مقدار قابل توجهی از سلول های خون را از دست بدهد، که علت Malokrovia می شود.

اغلب این بیماری به دلیل تعهد بدن کودکان در حال توسعه است. اما فقط یک ماده ضروری برای تولید هموگلوبین است. بنابراین، مقدار آن در گلبول های قرمز کاهش می یابد، که مکانیسم توسعه آسیب شناسی را راه اندازی می کند.

آسیب شناسی کمبود آهن در نوزادان می تواند به دلیل این واقعیت که کودک شروع به دریافت شیر \u200b\u200bگاو به رژیم غذایی خود را به رژیم غذایی خود، بدون دریافت هر گونه غذا و یا مواد افزودنی حاوی مهم ترین عنصر - آهن. در شیر گاو، تعداد آن حداقل است و آنچه در دسترس است، به میزان قابل توجهی توسط روده و سایر اندام ها جذب می شود.

علاوه بر این، اگر فرزند زیر 6 سال شیر شیر گاو را تغذیه کند، می تواند باعث سوزش روده شود، که منجر به کاهش خونریزی می شود. تمام این عوامل می تواند باعث کاهش در ارگانیسم کوچک گلبول های قرمز و در نتیجه، توسعه کم خونی شود.

با از دست دادن قابل توجهی از خون، بیماری می تواند در هر سنی رشد کند. گاهی اوقات ممکن است مصرف خون بد باشد. کم خونی در کودکان که اخیرا در نور ظاهر شده اند ممکن است در برابر پس زمینه خونریزی رخ دهد. اگر یک کودک مصرف خون بدی داشته باشد، خطر با آسیب های ناچیز یا ختنه افزایش می یابد.

اغلب در بدن نوزادان دارای ویتامین K نیست، که نقش مهمی در مصرف خون دارد. بنابراین، در مورد مقدار کافی آن، کودک بلافاصله پس از تولد تزریق این ویتامین را تزریق می کند.

اگر تخریب اریتروسیت در بدن کودکان رخ دهد، این شرایط کم خونی همولیتیک نامیده می شود. دلیل آن در این مورد، سطح آسیب دیده اریتروسیت ها یا هر گونه انحراف دیگر سلول ها در خارج و داخل است.

یکی دیگر از عواملی که ممکن است یک نوع جدی بیماری را شامل شود، یعنی کم خونی سلولی، بحران سلامت است. اغلب، چنین نقض هایی برای کودکان منشاء آفریقایی عجیب هستند. برخی از انواع کمبود آنزیم می تواند موجب نقض عملکرد اریتروسیت ها شود که بیشتر به تخریب آنها کمک می کند.

بیماری چگونه می تواند ظاهر شود؟

علائم کم خونی در کودکان دارای یک شخصیت برجسته است. سرخوردگی کم خونی این است که آن را به طور جامع توسعه می دهد، یعنی، بر تمام سیستم ها و ارگان های کودک تاثیر می گذارد، که توسط این سندرم ها ظاهر می شود:

• AustenoveBateive، مشخص شده توسط رفتار بیش از حد فرار از کودک، او فریب خورده است، آزار دهنده است، سپس گریه می کند. از آنجا که تغییرات پاتولوژیک در مغز رخ می دهد، کودکان اختلالات جزئی در روانگردان و توسعه فکری دارند.
• سندرم اپیتلیال دارای علائم تغذیه ای از پوست و غشای مخاطی است. فرآیندهای التهابی پیوستند کودک احساس ناراحتی می کند، اشتهای بدی دارد، مشکلات بلعیدن شروع می شود و صندلی آشفته است. روده نمی تواند به طور معمول مواد غذایی را هضم کند، بنابراین خطر خونریزی روده ای وجود دارد که باعث می شود که درد در منطقه اپیگستری را بداند. با کاهش شدید هموگلوبین، یک پوسیدگی پوست و ملتحمه وجود دارد.

• در سندرم کمبود ایمنی، ایمنی خاص و غیر اختصاصی کاهش می یابد. کودک به طور فزاینده ای در معرض سرماخوردگی قرار دارد.
• سندرم هپاتولینال با افزایش کبد و طحال مشخص می شود. این یک سندرم بسیار نادر است، موارد تشخیص داده شده به طور عمده به یک تاریخ سنگین می رسند (اگر یک نوع سنگین از بیماری یا یک ریکتی که به آن پیوسته اند وجود داشته باشد).
• سندرم قلب و عروق با کاهش فشار خون، خستگی سریع، ضربان قلب سریع، که با محتوای بالایی از آب در خون همراه است، مشخص می شود.

تظاهرات حداقل یکی از علائم فوق از کم خونی در کودکان باید دلیلی برای فورا کودک را به دکتر نشان دهد.

طبقه بندی

بسته به مکانیزم های توسعه بیماری، طبقه بندی کم خونی در کودکان وجود دارد:

postgemorgic، که به علت از دست دادن خون مزمن یا شدید است.

کم خونی ناشی از پس زمینه شکل گیری اختلال در خون:

• کسری آهن؛
• آهن به دست آمده و ارثی اشباع شده؛
• megaloblastic (کسری بودجه ناقص و B12)؛
• dysiertropoetic (ارثی یا به دست آمده)؛
• هیپوپلاستی و آپلازی ناشی از نقض تشکیل خون.
• کم خونی Gemolytic نتیجه شیوع در بدن فرایند پاتولوژیک کودک جریان خون در فرایند ساخت خون است.

پست

این نوع بیماری به عنوان یک نتیجه از از دست دادن خون بزرگ در یک فاصله زمانی کوتاه توسعه می یابد. این می تواند به دلیل خونریزی اندام های داخلی و به علت جراحات یا جراحی رخ دهد. علائم اصلی به شرح زیر است:

• فشار شریانی و وریدی به شدت کاهش می یابد؛
• تنگی نفس؛
• ریتم قلب سریع؛
• افزایش دما؛
• غشاهای مخاطی و پوشش های پوستی توسط بلع مشخص می شوند؛
• با خونریزی داخلی، ویژگی اصلی دهان خشک است؛
• در مکان های محلی سازی خونریزی، احساسات دردناک ظاهر می شود؛
• مسمومیت

همولیتیک

این شکل Malokrovia نتیجه تخریب گلبول های قرمز است. ویژگی های اصلی عبارتند از:

• افزایش اندازه طحال که می تواند حتی با معاینه پالپاتور تعریف شود؛
• زردی؛
• محتوای رتیکولوسیت ها در خون افزایش می یابد؛
• سنگ ها در حباب شلوغ ظاهر می شوند.

اغلب این آسیب شناسی ارثی است. یکی از اشکال کم خونی همولیتیک، میکروسپروسیتوز ارثی است. این ویژگی های خاص خود را دارد:

• شکل گیری زخم های طوفان در منطقه شین؛
• ساختار استخوان نادرست (نیش نادرست، محدب یا پیشانی بالا).

aplastic (hypoplastic)

این گونه های Malokrovia دارای کاهش در کودک لکوسیت ها، پلاکت ها و اریتروسیت ها در مغز استخوان است که اغلب تحت تاثیر برخی از داروهای خاص یا آماده سازی های شیمیایی رخ می دهد. فرآیندهای Autimmune یا دوز زیادی از تابش نیز قادر به ایجاد روند پاتولوژیک هستند.

علائم اصلی عبارتند از:

• از آنجا که این بیماری با یک نقص در خون عناصر یکنواخت همراه است، کودک عوارض یک طبیعت عفونی و تقویت خونریزی دارد؛
• سطوح Leukocyte و پلاکت ها، و همچنین شاخص های هموگلوبین، در طول تجزیه و تحلیل می تواند به علائم بحرانی برسد (20 گرم در لیتر)؛
• بیشتر و بیشتر توطئه های چربی در مغز استخوان ظاهر شد، شکل گیری سلول های جدید به شدت کاهش می یابد.

تشخیص نهایی کم خونی آپلاستیک در یک کودک تنها می تواند تحقیقات بافت شناسی باشد.

dysiertropoietic

این نوع بیماری با یک ضرر از اریتروسیت ها مشخص می شود. علائم مشابه تظاهرات هپاتیت یا زردی است:

• زرق و برق پوست؛
• اندازه طحال و کبد افزایش می یابد؛
• آسیب شناسی در شکل گیری استخوان ها وجود دارد: یک جمجمه بلند، انگشت کوچک کوتاه و غیره.

کمبود آهن

Malokroviya به عنوان یک نتیجه از کمبود آهن در بدن یک کودک رخ می دهد. مهم است که توجه داشته باشید که کم خونی فقر آهن در کودکان، اغلب به عنوان یک نتیجه از عدم وجود آهن به دست آمده از ارگانیسم والدین رخ می دهد.

تصویر کلی علامت در این نوع بیماری به شرح زیر است:

• خستگی سریع؛
• سردرد؛
• شکنندگی ناخن و ریزش مو؛
• تغییرات کاردینال در ترجیحات طعم، تا انحرافات (بیماران گچ، زمین)؛
• نشانه های عمومی Malokrovia در یک کودک: بلع پوست پوشش، تنگی نفس و ضربان قلب با اعمال فیزیکی ابتدایی.

کم خونی در نوزادان (تا 1 سال)

متأسفانه، کم خونی در کودکان ممکن است از اولین ماه های زندگی به نظر برسد. اغلب، در چنین سن، کمبود آهن منیفولد است، همراه با عدم درمان آهن در بدن کودک است.

شکل تیز کم خونی علائم را نشان می دهد:

• تظاهرات تاکیکاردی؛
• کاهش فشار خون؛
• اختلالات توابع تنفسی، تنگی نفس؛
• پله مشخصی از غشاهای مخاطی و پوست.

این نوع بیماری همراه با شکنندگی ناخن، ریزش مو و اختلالات دیسپپتیک همراه است. کودک به نظر می رسد نشانه هایی از انقباض ذهنی و فیزیکی، بی رحمانه یا برعکس، تحریک پذیری بیش از حد است.

تشخیصی

شاخص های خون هموگلوبین را تعیین کنید و تعداد اریتروسیت ها توسط آزمایش خون عمومی امکان پذیر است. با این حال، باید شناخته شود که تنها هموگلوبین نمی تواند تشخیص داده شود. سایر نظرسنجی ها مهم هستند:

• چه مقدار هموگلوبین در 1 اریتروسیت قرار دارد؟
• چقدر آهن حاوی سرم خون است؛
• آیا درمان موثر داروهای حاوی آهن بود یا خیر.

به ویژه موارد دشوار، سوراخ شدن مغز استخوان مورد نیاز است. این نوع تشخیص به طور دقیق به شکل و مرحله کم خونی کمک خواهد کرد.

نرخ خوبی از هموگلوبین در کودک سن مدرسه حدود 130 گرم در لیتر است. بر اساس این، 3 درجه بیماری در کودکان متمایز هستند:

• شاخص های 110 تا 90 بحث در مورد شکل نور؛
• از 90 تا 70 - شکل متوسط؛
• کمتر از 70 یک شکل سنگین از بیماری است؛
• شاخص های زیر 50 بحث در مورد سخت ترین نوع بیماری.

توسعه کم خونی را می توان به سه مرحله تعیین کرد، همه آنها به چگونگی رفتار آهن در بدن کودک بستگی دارد:

• اگر سطح سطح هموگلوبین خوب باشد، و در بافت ذخایر آن کاهش می یابد، این نشان می دهد کمبود پراکندگی آهن - پذیرش ناکافی به بدن همراه با غذا؛
• در طول دوره کمبود آهن پنهان، ذخایر آن در بافت ها همچنان کاهش می یابد، شاخص های آن نیز در خون کاهش می یابد؛
• در مرحله آخر، سطح هموگلوبین و تعداد اریتروسیت ها کاهش می یابد، در این مورد لازم است که در مورد کم خونی کمبود آهن در کودک صحبت شود.

یک راه آسان برای بررسی وجود کم خونی از یک کودک در خانه وجود دارد. برای انجام این کار، کافی است که کودک را با یک چغندر قرمز با یک ظرف تغذیه کنید. اگر بعد از این ادرار، کودک قرمز می شود، به این معنی است که کمبود آهن وجود دارد. این به این واقعیت توضیح داده شده است که کبد در بدن، که به اندازه کافی آهن است، باید به طور کامل تخلیه رنگ در چغندر.

چگونه درمان شود؟

بسیاری از والدین، تشخیص فرزند خود را آموخته اند، هشدار داده اند و سعی می کنند چگونگی درمان کم خونی در کودکان را تشخیص دهند. لازم به تأکید بر این است که تنها پزشک شرکت پس از تشخیص، می تواند درمان صالح و صحیح را تعیین کند.

درمان Malokrovia در یک کودک باید جامع باشد. از آنجایی که ما در مورد کمبود آهن صحبت می کنیم، بنابراین درمان به منظور بازپرداخت هدف قرار می گیرد. برای این شما نیاز دارید:

• پذیرش درون داروهای حاوی آهن؛
• پیوستن به تغذیه مورد نیاز: کربوهیدرات، پروتئین، چربی، ویتامین ها و مواد معدنی (محصولات حاوی آهن اول)؛
• اگر، همراه با فقرا، کودک آسیب شناسی را با دستگاه گوارش مشاهده می کند، درمان باید توسط گیاهان انجام شود که عملکرد روده را ایجاد می کنند و اثر ضد التهابی دارند؛
• برای جلوگیری از فرایند اکسیداسیون بیولوژیک و آسیب به غشاهای سلولی در بدن، کودک باید محصولات دارای اثر آنتی اکسیدانی را دریافت کند؛
• پیوستن به روال سالم روز، دوره خواب و بیداری باید صالح توزیع شود؛
• درمان کم خونی در کودکان شامل ژیمناستیک نور، ماساژ، اشعه ماوراء بنفش، به علت آن بدن ویتامین D را دریافت می کند که سطح هموگلوبین را افزایش می دهد.

مهم است بدانیم که پس از هموگلوبین به هنجار می رسد، شما نباید بلافاصله درمان را متوقف کنید، زیرا در ابتدا افزایش آن ممکن است غیر دائمی باشد. به همین دلیل مهم است که بهبودی جامع انجام شود.

آیا می توان هشدار داد؟

در اصل، درمان و پیشگیری از کم خونی بر اساس حوادث مشابه است. اول از همه، این شیوه زندگی مناسب و سالم کودک است:

• اعمال فیزیکی متوسط؛
• جذابیت؛
• تغذیه کامل؛
• انطباق با روز صحیح

پیشگیری از کم خونی در کودکان باید بر اساس بازدید های منظم به یک متخصص اطفال و مصرف خون برای بررسی، به طوری که در صورت آسیب شناسی، ممکن است آن را حتی در مرحله ابتکار عمل حذف کنید. این به ویژه برای کودکان متشکل از گروه ریسک، یعنی:

• کودکان مبتلا به زودرس یا کم وزن. در چنین مواردی، بچه ها باید دوزهای کوچکی از داروهای حاوی آهن را به معنای واقعی کلمه از ماه های اول زندگی دریافت کنند؛
• فراتر از فرآیند دو پنجم یا بیشتر بارداری؛
• بچه ها که در تغذیه مصنوعی هستند؛
• مادران کم خونی دارند

نکته اصلی این است که به یاد داشته باشید که با کوچکترین سوء ظن لازم است بلافاصله با دکتر تماس بگیرید. شما نیازی به تلاش برای خلاص شدن از شر بیماری خود ندارید، زیرا مصرف داروهای مناسب نه تنها می تواند کمک کند، بلکه به کودک نیز آسیب می رساند.

کم خونی در کودکان در اکثر موارد پیش بینی مطلوب است. اگر یک نوع سنگین از بیماری وجود داشته باشد، ممکن است واکسیناسیون را انتقال دهید.

اگر تشخیص صحیح انجام شود، قدرت به درستی سازماندهی شده است، درمان مناسب مالوکرووییا و سایر بیماری های همراه منصوب شده است، بسیار زودتر آسیب شناسی ناخوشایند کودکان، کودک را به یک زندگی سالم و کامل تبدیل می کند.