Anna Korsakova
Ökoloogiline projekt "Lilled"

Projekti tüüp: haridus- ja teadustöö.

Projektis osalejad: lapsed, õpetajad, vanemad.

Projekti elluviimise periood: september – november.

Valitud teema asjakohasus

Tänapäeval peetakse maailmas keskkonnaharidust laste hariduse ja kasvatamise prioriteediks. koolieelne vanus. Planeet Maa on meie ühine kodu, iga sellel elav inimene peab sellesse suhtuma hoole ja austusega, säilitades kõik selle väärtused ja rikkused.

Lapsed tunnevad vajadust loodusega suhelda. Nad õpivad loodust armastama, vaatlema, kaasa tundma ja mõistma, et meie Maa ei saa eksisteerida ilma taimedeta, sest nad mitte ainult ei aita meil hingata, vaid ka ravivad meid haigustest.

Lilled pole ainult ilu, vaid ka osa elusloodusest, mida tuleb hoida ja kaitsta ning loomulikult ka teada. Teadke lille ehitust, välimust, omadusi, raviomadusi.

Igaüks võib lilli korjata, kuid et öelda, millise lille sa valisid,

Mitte igaüks.

Projekti eesmärk

Tutvustage lastele lillede maagilist maailma;

Rääkige, kus lilled kasvavad, kuidas

vaata;

Laiendage laste silmaringi;

arendada mälu ja sõnavara;

sisendada armastust looduse vastu, kujundada hoolivat suhtumist loodusesse ja meid ümbritsevasse maailma;

Arendada võrdlus- ja analüüsivõimet;

Arendada kujutlusvõimet ja mõtlemist loodusnähtuste vaatlemise ja uurimise käigus.

Keskkonnahariduse eesmärgid

Esitage mõiste, mis on lill.

Õpetage lapsi liigitama lilli nende kasvukoha järgi (niit, aed, põld, maja).

Tutvustage lastele lillekasvatusega seotud inimeste elukutseid.

Õpetage lastele lilli õigesti istutama ja kasvatama.

Pange tähele lillede tähtsust ja rolli inimeste, loomade ja putukate elus ja tegevuses.

Arendada laste konstruktiivseid ja visuaalseid võimeid

lillede valmistamine erinevate materjalide ja tehniliste vahenditega.

Arendada oskust võrrelda ja analüüsida.

Loodusobjektide vaatlemise ja uurimise käigus arendada kujutlusvõimet ja mõtlemist.

Arendage oskust anda edasi oma tundeid loodusega suhtlemisest joonistustes ja meisterdades. Täiendage ja rikastage laste sõnavara ja teadmisi niidu-, aia- ja toalilledest.

Keskkonnateadlikkuse arendamine.

Esteetiline kasvatus

Keskkonnahariduse eesmärgid:

Kasvatage hoolivat suhtumist lilledesse ja oskust nende eest hoolitseda.

Arendada suhtlemisoskust, iseseisvust,

raske töö, vaatlus ja uudishimu kõige elava vastu.

Inimese arusaam looduse olemuslikust väärtusest.

Enda kui looduse osa teadvustamine.

Looduse suhete ja vastastikuste sõltuvuste mõistmine.

Aktiivse elupositsiooni kasvatamine.

Keskkonnaohutuse aluste koolitus.

Emotsionaalselt positiivse suhtumise kujunemine meid ümbritsevasse maailma.

Viib meid ümbritseva maailma ainulaadsuse ja ilus mõistmiseni.

Töö vormid ja meetodid.

Ökoloogiline tegevus.

Ökoloogilised ekskursioonid.

Lahkuse õppetunnid.

Olukordade arutamine ja näitlemine.

Tööjõu maandumine.

Noore ökoloogi “Eureka” labor.

Ökoloogilised mängud.

Loopõhised rollimängud.

Mänguolukorrad, laulud, lastelaulud.

Keskkonnaviktoriinid.

Kognitiivsed tegevused (aplikatsioon, joonistamine, modelleerimine, muusika, kõne arendamine, loodus- ja sotsiaalmaailm)

Ressursitoetus projektile

“Elunurk”, toalilled, lasteaiaplatsil lilleaed.

Metoodilised vahendid:

Materiaalne ja tehniline varustus (arvuti, kaamera, kirjatarbed, muusikakogu, klaasnõud katseteks, kolvid, potid, purgid, liivakell, kellad, luup, plastiknoad katseteks, üksikud taldrikud katseteks, salvrätikud, aiavarustus, puukoolid, spordivarustus)

Visuaalne materjal:

a) värsked lilled, illustreeritud, valmistatud erinevatest materjalidest;

b) trükitud lauamängud;

c) didaktilised mängud ökoloogiast;

d) noore lillemüüja raamatukogu.

e) album “Lillelegendid”;

Looduslike ja jäätmematerjalidega seadmed.

Projekti elluviimise etapid

I. Ettevalmistav etapp

(september)

Projekti kontseptsiooni kujundamine, projekti teema valik.

Psühholoogilise ja pedagoogilise kirjanduse õppimine.

Ökoloogiaalase metoodilise kirjanduse otsimine ja uurimine: teave, Interneti-ressursside kasutamine, raamatukogude materjalid, entsüklopeediad, kirjandus.

Kogutud materjali analüüs.

Valik ilukirjandus teemal: “Lapsed loodusest”, “Lilled”. Teabe saamiseks, lugemiseks, õppimiseks.

II. Pealava

Vestlused “Lilled on maa ilu”, “Miks neid nii kutsuti”, “Lilleunenäod”, “Lilled on talismanid”,

Tund "Lilled ja aeg", "Venemaa punane raamat", "Külastage priimulaid" (anna ettekujutus priimulatest; õpetage neid kirjelduse järgi tuvastama; leidke seos õistaimede ja putukate vahel; rikastage sõnavara, "Siseruumides" loodusnurga taimed” (kinnistada laste teadmisi toataimedest; jätkata taimede võrdlemise õpetamist, välismärkide sarnasuste ja erinevuste leidmist; kinnistada teadmisi toataimede kasvutingimustest; kujundada soov taimede eest hoolitseda).

Ekskursioonid naaberpiirkondadesse, lillepood.

Mõistatuste ja mõistatuste koostamine. Luuletuste päheõppimine ja lugemine.

Ilukirjanduse, õppekirjanduse lugemine.

Vestlused: "Lilled legendides, luuletustes, mõistatustes, lauludes", "Lillekasvatusega seotud inimeste elukutsed", "Ilu päästab maailma", pühendatud "Maa päevale" (kättesaadaval kujul selgitage lastele, miks see vajalik on kaitsta loodust; rikastada ja laiendada ideid ümbritseva maailma kohta).

Vaadates illustratsioone ja lilledega postkaarte.

Didaktilised mängud: “Lillepood” (värvide eristamise oskuse tugevdamiseks, nende kiireks nimetamiseks, õige lille leidmiseks teiste seas; õpetada lapsi taimi värvi järgi rühmitama, kauneid lillekimpe tegema, “Lilleke kokku voltida” (selgitada teadmisi struktuuri kohta) lille - vars, lehed, õis, "Leia taim kirjelduse järgi" (teadmiste selgitamine lille struktuuri kohta, toataimede nimede kinnitamine).

Vaatlused maa ärkamise kohta, sulanud laikude ilmumine, esimesed võrsed, priimulad.

Õuemängud.

Muusika kuulamine: eesmärk: Laste muusikakultuuri aluste kujundamine.

Y. Antonov “Ära korja lilli”, W. Mozart “Lilled”, P. I. Tšaikovski “Aegaaegade tsükkel”, “Lillede valss”.

Yu Chichkov " Maagiline lill“ “Seda nimetatakse looduseks”, M. Protasov “Võililled”

Katsed ja uurimistegevused:

Kui te lilli pikka aega ei kasta, tuhmuvad lehetäpid ja õis kukub. Kus seemned kiiresti tärkavad (päikese käes, sisse pime koht või päikesevalgusest eemal);

Töötegevus kohapeal, rühmas - lillede istutamine, nende eest hoolitsemine.

Koguge kollektsioon: erinevatest materjalidest lilled, lilled kangal, postkaardid “Lillekimbud”.

Laste lood lillepeenardest kodus, kuidas nemad ja nende vanemad lillede eest hoolitsevad. Millistel puhkudel inimesed kodus lilli kingivad?

Kunstiline ja loominguline tegevus:

a) aktiivne osalemine teemaga “Lilled” seotud üritustel;

b) paberist lillede valmistamine;

c) lillede joonistamine värvide, pliiatsite, värvipliiatsitega, kasutades erinevaid tehnikaid:

d) osaleda näitustel lasteaias:

- "Sügispalett"

Portree "Taim naeratab"

Didaktiliste mängude kartoteek:

"Lill on teie talisman";

"Arva lille kirjeldusest ära";

"Arva lille mõistatuse, illustratsiooni järgi";

“Koosta lill geomeetrilistest kujunditest”;

"Katta vaip lilledega."

“Istuta niidu- ja aialilli”

"Nimeta lisalillele nimi"

Sügiselillede vaatlused kohapeal

Mõistatuste õhtu “Metshaldja mõistatused”.

Töötage looduse nurgas (toataimede eest hoolitsemine - kastmine, tolmu eemaldamine lehtedelt

Eesmärk: kasutada pere võimalust arendada lastes armastust ja austust looduse vastu, kaasata vanemaid suhtlemisse. Loomingulised ülesanded lastele koos vanematega (albumid, kollaažid, muuseumide külastamine, meisterdamine konkursile „Looduse kingitused“, näituse „Ema ja issiga koos“ kujundamine. Ökoloogilise muinasjutu loomine ja kujundus (illustratsioonide loomine) Kuldne päike."

Taimeökoloogia on teadus taimede ja keskkonna vahelistest suhetest. Keskkond, milles taim elab, on heterogeenne ja koosneb üksikute elementide ehk tegurite kombinatsioonist, mille tähtsus taimede jaoks on erinev. Sellest seisukohast lähtudes jagunevad keskkonna elemendid kolme rühma: 1) taimede olemasoluks vajalikud; 2) kahjulikud; 3) ükskõikne (ükskõikne), ei mängi taimede elus mingit rolli. Vajalikud ja kahjulikud keskkonnaelemendid koos moodustavad keskkonnategurid. Ükskõikseid elemente ei peeta keskkonnateguriteks.

Keskkonnategureid klassifitseeritakse nende kehale avaldatava mõju olemuse ja päritolu järgi. Mõju olemuse järgi nad eristavad otsene näitlemine Ja kaudselt tegutsedes keskkonnategurid. Otsesed tegurid mõjutavad otseselt taimeorganismi. Nende hulgas on eriti oluline roll füsioloogiliselt mõjuvatel teguritel, nagu valgus, vesi ja mineraalne toitumine. Kaudsed tegurid on tegurid, mis mõjutavad keha kaudselt otseste tegurite muutumise kaudu, näiteks reljeef.

Päritolu järgi eristatakse järgmisi põhikategooriaid: keskkonnategurid:

1. Abiootiline tegurid - elutu looduse tegurid:

A) kliima- valgus, soojus, niiskus, õhu koostis ja liikumine;

b) edafiline(muld-muld) - muldade mitmesugused keemilised ja füüsikalised omadused;

V) topograafilised (orograafiline) – reljeefiga määratud tegurid.

2. Biootiline tegurid - kooselusorganismide mõju üksteisele:

a) mõju teiste (naaber)taimede taimedele;

b) loomade mõju taimedele;

c) mikroorganismide mõju taimedele.

3. Antroopne(inimtekkeline) tegurid – kõikvõimalikud mõjud inimtaimedele.

Keskkonnategurid mõjutavad taimeorganismi mitte üksteisest isoleeritult, vaid tervikuna, moodustades ühtse elupaik. Seal on kaks elupaikade kategooriat - ökotop Ja elupaik (biotoop). Ökotoobi all mõistetakse abiootiliste keskkonnategurite esmast kompleksi maapinna mis tahes kindlal homogeensel alal. Puhtal kujul võivad ökotoobid tekkida ainult organismidega veel mitteasustatud aladel, näiteks hiljuti tahkunud laavavooludel, järskude nõlvade värsketel kihtidel, jõeliival ja kiviklibu madalikul. Ökotoobis elavate organismide mõjul muutub viimane elupaigaks (biotoobiks), mis on kõigi keskkonnategurite (abiootiliste, biootiliste ja sageli inimtekkeliste) kombinatsioon maapinna mis tahes kindlal homogeensel alal.

Keskkonnategurite mõju taimeorganismile on väga mitmekesine. Samad tegurid on erinevate taimeliikide ja sama liigi taimede erinevatel arenguetappidel erineva tähtsusega.

Looduses on ökoloogilised tegurid ühendatud kompleksideks ja taime mõjutab alati kogu elupaigategurite kompleks ning elupaigategurite kogumõju taimele ei võrdu üksikute tegurite mõjude summaga. Faktorite koostoime avaldub nende osalises asendatavuses, mille olemus seisneb selles, et ühe teguri väärtuste vähenemist saab kompenseerida teise teguri intensiivsuse suurenemisega ja seetõttu jääb taime reaktsioon muutumatuks. Samas ei saa ühtki taimele vajalikest keskkonnateguritest täielikult asendada teisega: rohelist taime on võimatu kasvatada täielikus pimeduses isegi väga viljakal pinnasel või destilleeritud vees optimaalsete valgustingimuste juures.

Nimetatakse tegureid, mille väärtused jäävad antud tüübi optimaalsest tsoonist väljapoole piirav. Just piiravad tegurid määravad liigi olemasolu konkreetses elupaigas.

Erinevalt loomadest on taimedel kiindunud elustiil ja nad on kogu oma elu jooksul seotud samade elupaikadega, mis aja jooksul läbivad mitmesuguseid muutusi. Ellujäämiseks peab igal taimel olema teatud keskkonnatingimustega kohanemisvõime, mis on fikseeritud pärilikult ja mida nimetatakse ökoloogiline plastilisus, või reaktsiooni norm. Keskkonnateguri mõju taimele saab graafiliselt kujutada nn elukõver, või keskkonnakõver (riis. 15.1).

Riis. 15.1. Keskkonnateguri toime skeem taimele: 1 – miinimumpunkt; 2 – optimaalne punkt; 3 – maksimumpunkt.

Elutegevuse kõveral on kolm põhipunkti: miinimumpunkt ja maksimumpunkt, mis vastavad teguri äärmuslikele väärtustele, mille juures on võimalik organismi elutegevus; optimaalne punkt vastab kõige soodsamale teguri väärtusele. Lisaks eristatakse elutegevuse kõveral mitmeid tsoone: optimaalne tsoon - piirab soodsate (mugavate) tegurite väärtuste vahemikku; pessimumi tsoonid - hõlmavad teguri järsu üle- ja puudujäägi vahemikke, mille piires taim on tugevas depressioonis; elutegevuse tsoon asub äärmuslike punktide (minimumi ja maksimumi) vahel ja hõlmab kogu organismi plastilisuse ulatust, mille piires organism suudab täita oma elutähtsaid funktsioone ja püsida aktiivses seisundis. Äärmuslike punktide lähedal on teguri subletaalsed (äärmiselt ebasoodsad) väärtused ja kaugemal - letaalsed (katastroofilised) väärtused.

Reaktsioonikiiruse määrab genotüüp, mida suurem on elukõvera pikkus piki x-telge, seda suurem on taime või liigi kui terviku ökoloogiline plastilisus.

Taimeliikide plastilisus on väga erinev, sõltuvalt sellest jagatakse nad kolme rühma: 1) stenotoobid; 2) eurütoobid; 3) mõõdukalt plastiline liiki. Stenotoobid on väheplastilised liigid, mis võivad eksisteerida ühe või teise keskkonnateguri kitsas vahemikus, näiteks niiskete ekvatoriaalmetsade taimed, mis elavad suhteliselt stabiilse temperatuuri tingimustes, umbes 20–30 °C. Eurytoope iseloomustab märkimisväärne plastilisus ja nad suudavad sõltuvalt individuaalsetest teguritest koloniseerida mitmesuguseid elupaiku. Eurytoopes on näiteks harilik mänd ( Pinus sylvestris), kasvab erineva niiskuse ja viljakusega muldadel. Mõõdukalt plastilised liigid, kuhu kuulub valdav enamus liike, on stenotoopide ja eurütoopide vahepealsel positsioonil. Liikide jagamisel eeltoodud rühmadesse tuleb arvestada, et need rühmad eristuvad üksikute keskkonnategurite järgi ega iseloomusta liigi eripära muude teguritega. Liik võib ühe teguri järgi olla stenotoopne, teise teguri järgi eurütoopiline ja kolmanda teguri suhtes mõõdukalt plastiline.

Taimemaailma ökoloogiline põhiüksus on liik. Iga liik ühendab isendeid, kes on ökoloogilistelt vajadustelt sarnased ja on võimelised eksisteerima ainult teatud keskkonnatingimustes. Erinevate liikide elukõverad võivad ühel või teisel määral kattuda, kuid need ei lange kunagi täielikult kokku. See näitab, et iga taimeliik on ökoloogiliselt individuaalne ja ainulaadne.

Siiski ei ole liik ainus ökoloogiline üksus. Taimeökoloogias kategooriad nagu keskkonnarühm Ja eluvorm.

Ökoloogiline rühm peegeldab taimede suhtumist ühte tegurisse. Ökoloogiline rühm ühendab liike, mis reageerivad teatud tegurile võrdselt, vajavad normaalseks arenguks sarnase teguri intensiivsust ja millel on sarnased optimaalsete punktide väärtused. Samasse ökoloogilisesse rühma kuuluvaid liike ei iseloomustavad mitte ainult sarnased vajadused mõne keskkonnateguri järele, vaid ka mitmed sarnased pärilikult fikseeritud anatoomilised ja morfoloogilised omadused, mille määrab see tegur. Olulisemad taimede struktuuri mõjutavad keskkonnategurid on niiskus- ja valgustemperatuuri tingimused, mullaomadused, konkurentsisuhted koosluses ja mitmed muud tingimused. Taimed võivad kohaneda sarnaste tingimustega erineval viisil, töötades välja erinevaid “strateegiaid” olemasolevate elutegurite kasutamiseks ja puuduvate kompenseerimiseks. Seetõttu võite paljudes ökoloogilistes rühmades leida taimi, mis erinevad üksteisest välimuselt järsult - habitus ja vastavalt elundite anatoomilisele ehitusele. Neil on erinevad eluvormid. Eluvorm, erinevalt ökoloogilisest rühmast, peegeldab taimede kohanemisvõimet mitte üheainsa keskkonnateguriga, vaid kogu elupaigatingimuste kompleksiga.

Seega ühte ökoloogilisse rühma kuuluvad erineva eluvormiga liigid ja vastupidi, ühte eluvormi võivad esindada liigid erinevatest ökoloogilistest rühmadest.

Taimede ökoloogilised rühmad niiskuse suhtes. Vesi on eranditult oluline taimeorganismi eluks. Elusrakkude protoplast on aktiivne ainult veega küllastunud olekus, kui ta kaotab teatud koguse vett, rakk sureb. Ainete liikumine taime sees toimub vesilahuste kujul.

Seoses niiskusega eristatakse järgmisi peamisi taimerühmi.

1. Kserofüüdid- taimed, mis on kohanenud olulise püsiva või ajutise niiskusepuudusega mullas või õhus.

2. Mesofüüdid- taimed, mis elavad üsna mõõduka niiskuse tingimustes.

3. Hügrofüüdid- taimed, mis elavad kõrge õhuniiskusõhkkond.

4. Hüdrofüüdid- veeelustikuga kohanenud taimed. Kitsas tähenduses on hüdrofüüdid vaid taimed, mis on pooleldi vee all, millel on veealused ja veepealsed osad või ujuvad, s.t elavad nii vee- kui õhukeskkonnas. Täielikult vette sukeldatud taimi nimetatakse hüdatofüüdid.

Lehtede, varte ja juurte struktuuri tüüpiliste "keskmiste" tunnuste kaalumisel peame reeglina silmas mesofüütide organeid, mis on standardiks.

Kohanemine ekstreemsemate tingimustega – niiskuse puudumine või liig – põhjustab teatud kõrvalekaldeid keskmisest normist.

Hüdatofüütide näidete hulka kuuluvad Elodea ( Elodea), Vallisneria ( Vallisneria), palju tiigirohi ( Potamogeton), vesikontsed ( Batrachium), urut ( Myriophyllum), sarverohi ( Ceratophyllum). Mõned neist juurduvad reservuaari pinnasesse, teised ripuvad vabalt veesambas ja alles õitsemise ajal liiguvad nende õisikud vee kohal.

Hüdatofüütide struktuuri määravad elutingimused. Nendel taimedel on gaasivahetusega suuri raskusi, kuna vees on väga vähe lahustunud hapnikku ja mida madalam on vee temperatuur, seda vähem see on. Seetõttu on see tüüpiline hüdatofüütidele suur pind nende elundid võrreldes kogumassiga. Nende lehed on õhukesed, näiteks elodeas koosnevad ainult kahest rakukihist (joon. 15.2, A) ja on sageli tükeldatud niidilaadseteks labadeks. Botaanikud andsid neile sobiva nime - “lehed-lõpused”, mis rõhutab tükeldatud lehtede sügavat sarnasust kalade lõpusekiitidega, mis on kohanenud gaasivahetuseks veekeskkonnas.

Nõrgestatud valgus jõuab vette kastetud taimedeni, kuna osa kiirtest neeldub või peegeldub vees ja seetõttu on hüdatofüütidel mõningaid varjusõprade omadusi. Eelkõige sisaldab epidermis normaalseid fotosünteetilisi kloroplaste ( riis. 15.2).

Epidermise pinnal puudub küünenahk või see on nii õhuke, et ei takista vee läbipääsu, mistõttu veest välja võetud veetaimed kaotavad täielikult vee ja kuivavad mõne minuti jooksul.

Vesi on õhust palju tihedam ja toetab seetõttu sellesse sukeldatud taimi. Sellele tuleb lisada, et veetaimede kudedes on palju suuri rakkudevahelisi ruume, mis on täidetud gaasidega ja moodustavad täpselt määratletud aerenhüümi ( riis. 15.2). Seetõttu hõljuvad veetaimed vabalt veesambas ega vaja spetsiaalseid mehaanilisi kudesid. Laevad on halvasti arenenud või puuduvad täielikult, kuna taimed neelavad vett kogu keha pinnalt.

Riis. 15.2. Hüdrofüütide anatoomilised tunnused (elundite ristlõiked): A – hüdratofüüdi Elodea canadiana lehelaba ( Elodea canadensis) keskriba küljel; B – hüdratofüüdi Uruti spica lehesegment ( Myriophyllum spicatum); B – puhta valge vesiroosi aerohidatofüüdi ujulehe plaat ( Nymphaea candida); G – Elodea canada vars ( Elodea canadensis); E – hüdratofüüdi Zostera marine lehelaba ( Zostera jahisadam); 1 – astrosklereid; 2 – õhuõõs; 3 – hüdatoda; 4 – käsnjas mesofüll; 5 – ksüleem; 6 – primaarse ajukoore parenhüüm; 7 – mesofüll; 8 – juhtiv kimp; 9 – palisaadi mesofüll; 10 – sklerenhüümi kiud; 11 – stomata; 12 – floem; 13 - epidermis.

Rakkudevahelised ruumid mitte ainult ei suurenda ujuvust, vaid aitavad kaasa ka gaasivahetuse reguleerimisele. Päeval täituvad need fotosünteesi käigus hapnikuga, mida pimedas kasutatakse kudede hingamiseks; Hingamisel eralduv süsinikdioksiid koguneb öösel rakkudevahelistesse ruumidesse ja seda kasutatakse päevasel ajal fotosünteesi protsessis.

Enamikul hüdratofüütidest on kõrgelt arenenud vegetatiivne paljunemine, mis kompenseerib nõrgenenud seemnete paljunemist.

Aerogidatofüüdid- üleminekurühm. See koosneb hüdatofüütidest, mille lehtedest ujub veepinnal osa, näiteks vesiroos ( Nymphaea), munakapsel ( Nuphar), akvarell ( Hydrocharis), pardileht ( Lemna). Ujuvate lehtede struktuur erineb mõne tunnuse poolest ( riis. 15.2, V). Kõik stoomid asuvad lehe ülaosas, st on suunatud atmosfääri poole. Neid on palju - kollane munakapsel ( Nuphar lutea) 1 mm 2 pinna kohta on neid kuni 650 Palisaadmesofüll on kõrgelt arenenud. Läbi stoomide ja ulatuslike rakkudevaheliste ruumide, mis on arenenud lehelabas ja leherootuses, siseneb hapnik veehoidla pinnasesse sukeldatud risoomidesse ja juurtesse.

Hüdrofüüdid ( aerohüdrofüüdid, “kahepaiksed” taimed) on levinud veekogude kallastel, näiteks rabakalmus ( Acorus calamus), noolepea ( Sagittaria), chastukha ( Alisma), pilliroog ( Scirpus), harilik pilliroog ( Phragmites australis), jõekorte ( equisetum fluviatile), palju tarnaid ( Carex) jne. Veehoidla pinnases moodustavad nad arvukate juurtega risoome ja veepinnast kõrgemale kerkivad kas ainult lehed või lehtvõrsed.

Kõigil hüdrofüütide elunditel on hästi arenenud rakkudevaheliste ruumide süsteem, mille kaudu vees ja veehoidla pinnases olevad elundid on hapnikuga varustatud. Paljusid hüdrofüüte iseloomustab võime moodustada erineva struktuuriga lehti sõltuvalt nende arengutingimustest. Näide oleks nooleleht ( riis. 15.3). Selle vee kohal kõrguval lehel on tugev leheroots ja tihe sagitaalne tera, millel on selgelt väljendunud palisaadi mesofüll; nii plaadis kui ka varres on õhuõõnsuste süsteem.

Vette sukeldatud lehed näevad välja nagu pikad ja õrnad paelad, mida ei eristata teradeks ja lehtedeks. Nende sisemine struktuur sarnaneb tüüpiliste hüdatofüütide lehtede struktuuriga. Lõpuks võib samast taimest leida veepinnal hõljuvaid vahepealse iseloomuga lehti, millel on erinev ovaalne tera.

Riis. 15.3. Heterofüll nooleotsas (Sagittaria sagittifolia): Sub- veealune; Sulata- ujuvad; õhku- õhulised lehed.

Hügrofüütide rühma kuuluvad taimed, mis elavad niiskes pinnases, näiteks soistel niitudel või niisketes metsades. Kuna neil taimedel ei ole veepuudust, ei sisalda nende struktuur spetsiaalseid transpiratsiooni vähendamiseks mõeldud seadmeid. Kopsurohu lehes ( Pulmonaria) (riis. 15.4) epidermise rakud on õhukese seinaga, kaetud õhukese küünenahaga. Stomatid on kas lehe pinnaga tasapinnalised või isegi sellest kõrgemale tõusnud. Ulatuslikud rakkudevahelised ruumid loovad üldise suure aurustuspinna. Seda soodustab ka hajutatud õhukeseseinaliste elusate karvade olemasolu. Niiskes atmosfääris põhjustab suurenenud transpiratsioon lahuste paremat liikumist võrsetele.

Riis. 15.4. Kopsurohu lehe ristlõige (Pulmonaria obscura).

Metsahügrofüütidel lisanduvad loetletud tunnustele varjulembelistele taimedele iseloomulikud tunnused.

Kserofüütide ökoloogilise rühma taimedel on enamikul juhtudel mitmesugused kohandused, et säilitada veetasakaalu mulla ja õhuniiskuse puudumise korral. Sõltuvalt kuivade elupaikadega kohanemise peamistest viisidest jaguneb kserofüütide rühm kahte tüüpi: tõelised kserofüüdid Ja valed kserofüüdid.

Tõeliste kserofüütide hulka kuuluvad need taimed, mis kuivades kasvukohtades kasvades kogevad tegelikult niiskusepuudust. Neil on anatoomilised, morfoloogilised ja füsioloogilised kohandused. Tõeliste kserofüütide kõigi anatoomiliste ja morfoloogiliste kohastumuste tervik annab neile erilise, nn. kseromorfsed struktuur, mis peegeldab kohanemist vähenenud transpiratsiooniga.

Kseromorfsed omadused avalduvad selgelt epidermise struktuurilistes tunnustes. Kserofüütide epidermise põhirakkudel on välisseinad paksenenud. Võimas küünenahk katab epidermise ja ulatub sügavale kõhulõhedesse ( riis. 15.5). Epidermise pinnal moodustuvad vahajas eritised erinevate terade, soomuste ja pulkade kujul. Vahapalmi võrsetel ( Tseroksülon) vahajas eritiste paksus ulatub 5 mm-ni.

Riis. 15.5. Aaloe lehe ristlõige (Aloe variegata) veealuse stoomiga.

Nendele funktsioonidele lisatud erinevat tüüpi trihhoomid. Paks katvate karvade kate vähendab transpiratsiooni otseselt (aeglustab õhu liikumist elundite pinnal) ja kaudselt (peegeldades päikesekiiri ja vähendades seeläbi võrsete kuumenemist).

Kserofüüte iseloomustab stoomide uputamine süvenditesse, nn krüptid, millesse luuakse vaikne ruum. Lisaks võib krüptseintel olla keeruline konfiguratsioon. Näiteks aaloes ( riis. 15.5) rakuseinte väljakasvud, mis peaaegu üksteisega sulguvad, tekitavad täiendava takistuse veeauru eraldumisel lehelt atmosfääri. oleandri juures ( Nerium oleander) iga suur krüp sisaldab tervet rühma stomata ja krüptiõõs on täidetud karvadega, justkui vatikorgiga ( riis. 15.6).

Riis. 15.6. Oleandri lehe ristlõige (Nerium oleander).

Kserofüütide siselehtede kudesid iseloomustavad sageli väikesed rakud ja tugev sklerifikatsioon, mis viib rakkudevaheliste ruumide ja kogu sisemise aurustumispinna vähenemiseni.

Kõrge sklerifikatsiooniastmega kserofüüte nimetatakse sklerofüütid. Kudede üldise sklerifitseerimisega kaasneb sageli kõvade okkade moodustumine piki lehe serva. Selle protsessi äärmuslik lüli on lehe või kogu võrse muutmine kõvaks okkaks.

Paljude teraviljade lehtedel on niiskusepuuduse korral mitmesugused kohandused koolutamiseks. haugi juures ( Deschampsia caespitosa) lehe alumisel küljel, epidermise all, asub sklerenhüüm ja kõik stoomid asuvad lehe ülemisel küljel. Need asuvad mööda lehelaba kulgevate harjade külgmistel külgedel. Harjade vahelt läbivates süvendites on motoorsed rakud - suured õhukese seinaga elusrakud, mis on võimelised muutma mahtu. Kui leht sisaldab piisavalt vett, avavad motoorsed rakud oma mahtu suurendades lehe. Veepuuduse korral väheneb motoorsete rakkude maht, leht kõverdub nagu vedru toruks ja stoomid satuvad suletud õõnsusse ( riis. 15.7).

Riis. 15.7. Haugilehe ristlõige(Deschampsia caespitosa): 1 – suure suurendusega osa lehelabast; 2 – kogu lehelaba osa; 3 – volditud lehetera; MK- motoorsed rakud; PP- juhtiv kiir; Skl- slerenhüüm; Chl- klorenhüüm; E- epidermis.

Lehtede vähenemine on iseloomulik paljudele Vahemere põõsastele, Kesk-Aasia kõrbetele ja teistele kuiva ja kuuma suvega kohtadele: juzguna ( Calligonum), saksaul ( Haloksülon), hispaania kukerpuu ( Spartium), efedra ( Efeedra) ja paljud teised. Nendel taimedel täidavad varred fotosünteesi funktsiooni ja lehed on kas vähearenenud või kukuvad kevadel varakult maha. Epidermise all olevates vartes on hästi arenenud palisaadi kude ( riis. 15.8).

Riis. 15.8. Juzgun filiaal (Calligonum) (1) ja osa selle ristlõikest (2): D– druus; Skl- sklerenhüüm; Chl- klorenhüüm; E- epidermis.

Kuna kserofüüdid kasvavad enamasti steppides, kõrbetes, kuivadel nõlvadel ja muudes avatud kohtades, on nad võrdselt kohanenud ereda valgusega. Seetõttu ei ole alati võimalik eristada kseromorfseid märke ereda valgusega kohanemisest põhjustatud märkidest.

Tõeliste kserofüütide peamised kohandumised kuivade elupaikadega on aga füsioloogilised omadused: rakumahla kõrge osmootne rõhk ja protoplasti põuakindlus.

Valekserofüütide hulka kuuluvad taimed, mis kasvavad kuivades kasvukohtades, kuid neil ei puudu niiskust. Valekserofüütidel on kohandused, mis võimaldavad neil hankida piisavas koguses vett ja piltlikult öeldes "põua eest põgeneda". Seetõttu on neil kseromorfse struktuuri tunnused nõrgenenud või puuduvad täielikult.

Valedkserofüütide rühma kuuluvad peamiselt kõrbestepid sukulendid. Sukulendid on mahlakad, lihavad taimed, millel on kõrgelt arenenud veekiht maapealsetes või maa-alustes elundites. On kaks peamist eluvormi – varre- ja lehesukulendid. Varre sukulentidel on paksud, mahlakad varred erinevaid kujundeid. Lehed vähendatakse alati ja muudetakse okkadeks. Tüve sukulentide tüüpilised esindajad on kaktused ja kaktusetaolised eufooriad. Lehtsuklentidel areneb lehtedes põhjaveekiht, mis muutub paksuks ja mahlaseks ning talletab palju vett. Nende varred on kuivad ja kõvad. Tüüpilised lehtede sukulendid on aaloe liigid ( Aaloe) ja agaavid ( Agaav).

Soodsatel perioodidel, kui pinnas on sademetest niisutatud, koguvad sukulendid, millel on väga hargnenud pindmine juurestik, kiiresti oma põhjaveekihtidesse suurtes kogustes vett ja kasutavad seda järgneva pika põua ajal väga säästlikult, praktiliselt kogemata. niiskuse puudumine. Vee säästmine toimub tänu mitmetele kohanemisomadustele: sukulentide stomata on vähe, need asuvad süvendites ja avanevad ainult öösel, kui temperatuur langeb ja õhuniiskus tõuseb; epidermise rakud on kaetud paksu küünenaha ja vahaja kattega. Kõik see põhjustab sukulentides väga madalat transpiratsiooni ja võimaldab neil asustada äärmiselt kuivi elupaiku.

Kuid sukulentidele iseloomulik veevahetuse tüüp muudab gaasivahetuse keeruliseks ega taga seetõttu piisavat fotosünteesi intensiivsust. Nende taimede stomatid on avatud ainult öösel, kui fotosünteesi protsess on võimatu. Süsinikdioksiidi hoitakse öösel vakuoolides, seotakse orgaaniliste hapete kujul, seejärel vabaneb see päeva jooksul ja kasutatakse fotosünteesi protsessis. Sellega seoses on sukulentides fotosünteesi intensiivsus väga madal, biomassi akumuleerumine ja kasv neis kulgevad aeglaselt, mis määrab nende taimede madala konkurentsivõime.

Vale kserofüütide hulka kuuluvad ka kõrbestepp efemeera Ja efemeroidid. Need on väga lühikese kasvuperioodiga taimed, mis piirduvad aasta jahedama ja niiskema hooajaga. Selle lühikese (mõnikord mitte rohkem kui 4-6 nädala pikkuse) soodsa perioodi jooksul õnnestub neil läbida kogu aastane arengutsükkel (idanemisest seemnete moodustumiseni) ja ülejäänud ebasoodsa osa aastast kogeda puhkeseisundis. . See hooajalise arengu rütm võimaldab efemeeridel ja efemeroididel "põua eest õigel ajal põgeneda".

Efemeeride hulka kuuluvad üheaastased taimed, mis elavad üle ebasoodsatel perioodidel seemnete kujul ja paljunevad ainult seemnetega. Tavaliselt on need väikesed, kuna neil pole aega lühikese aja jooksul märkimisväärset vegetatiivset massi moodustada. Efemeroidid on mitmeaastased taimed. Seetõttu kogevad nad ebasoodsaid aegu mitte ainult seemnete, vaid ka seisvate maa-aluste elundite - sibulate, risoomide, mugulate - kujul.

Kuna efemeraalid ja efemeroidid langevad aasta niiskel hooajal kokku nende aktiivse perioodiga, ei esine neil niiskusepuudust. Seetõttu iseloomustab neid, nagu mesofüüte, mesomorfne struktuur. Nende seemneid ja maa-aluseid elundeid iseloomustab aga kõrge põua- ja kuumakindlus.

Sügavalt juurdunud valekserofüüdid "põgenevad kosmoses põua eest". Nendel taimedel on väga sügav juurestik (kuni 15-20 m või rohkem), mis tungivad pinnase põhjaveekihtidesse, kus nad intensiivselt hargnevad ja varustavad taime katkematult veega ka tugeva põua perioodidel. Ilma dehüdratsioonita säilitavad sügavalt juurdunud valekserofüüdid üldiselt mesomorfse välimuse, kuigi nende kogu aurustuv pind väheneb veidi, kuna mõned lehed või võrsed muutuvad ogadeks. Selle eluvormi tüüpiline esindaja on kaameli okas ( Alhagi pseudalhagi) kaunviljade perekonnast, mis moodustab tihnikuid Kesk-Aasia ja Kasahstani kõrbetes.

Taimede ökoloogilised rühmad valguse suhtes. Valgus on taimede elus väga oluline. Esiteks on see vajalik tingimus fotosünteesiks, mille käigus taimed seovad valgusenergiat ning sünteesivad seda energiat kasutades süsihappegaasist ja veest orgaanilisi aineid. Valgus mõjutab ka mitmeid teisi taimede elutähtsaid funktsioone: seemnete idanemist, kasvu, paljunemisorganite arengut, transpiratsiooni jne. Lisaks muutuvad valgustingimuste muutudes ka mõned muud tegurid, näiteks õhu- ja mullatemperatuur, nende niiskus , ja seega on valgusel taimedele mitte ainult otsene, vaid ka kaudne mõju.

Valguse hulk ja kvaliteet elupaikades varieeruvad olenevalt geograafilistest teguritest (geograafiline laiuskraad ja kõrgus merepinnast), samuti kohalike tegurite mõjul (koos kasvavate taimede topograafia ja varjutus). Seetõttu on evolutsiooni käigus tekkinud taimeliigid, mis nõuavad erinevaid valgustingimusi. Tavaliselt on kolm ökoloogilist taimerühma: 1) heliofüüdid– valguslembesed taimed; 2) scioheliofüüdid- varjutaluvad taimed; 3) sciofüüdid- varju armastavad taimed.

Heliofüüdid ehk valgust armastavad taimed on avatud (varjutamata) kasvukoha taimed. Neid leidub kõigis Maa looduslikes piirkondades. Heliofüüdid on näiteks paljud taimeliigid steppide, niitude ja metsade ülemistes astmetes, kivisamblad ja samblikud ning mitmed hõreda kõrbe-, tundra- ja alpitaimede liigid.

Valguslembeste taimede võrsed on üsna paksud, hästi arenenud ksüleemi ja mehaanilise koega. Sõlmevahed on lühenenud, iseloomulik on märkimisväärne hargnemine, mille tagajärjeks on sageli roseti moodustumine ja “padja”-tüüpi kasvuvormi teke.

Heliofüütide lehed on üldiselt väiksema suurusega ja asuvad ruumis nii, et kõige heledamatel keskpäevatundidel päikesekiired näivad "libisevat" mööda lehelaba ja imenduvad vähem ning hommiku- ja õhtutundidel langevad nad selle tasapinnale. , mida kasutatakse maksimaalselt.

Heliofüütide lehtede struktuuri anatoomilised iseärasused on samuti suunatud valguse neeldumise vähendamisele. Nii on paljude valgust armastavate taimede lehelabadel spetsiifiline pind: kas läikiv või vahaja kattega kaetud või heledate karvadega tihedalt karvane. Kõigil neil juhtudel suudavad lehtede labad peegeldada märkimisväärset osa päikesevalgust. Lisaks on heliofüütidel hästi arenenud epidermis ja küünenahk, mis takistavad suuresti valguse tungimist lehemesofülli. On kindlaks tehtud, et valgust armastavate taimede epidermis laseb läbi mitte rohkem kui 15% langevast valgusest.

Lehe mesofüll on tiheda struktuuriga tänu tugevale palisaadi parenhüümi arengule, mis moodustub nii lehe ülemisel kui alumisel küljel ( riis. 15.6).

Heliofüütide kloroplastid on väikesed, nad täidavad raku tihedalt, varjutades üksteist osaliselt. Valguskindlam vorm “a” on klorofülli koostises ülekaalus vormi “b” ees (a/b = 4,5-5,5). Üldine klorofüllisisaldus on madal - 1,5-3 mg 1 g kuiva leheproovi kohta. Seetõttu on heliofüütide lehtedel tavaliselt heleroheline värvus.

Scioheliofüüdid on varjutaluvad taimed, millel on valguse suhtes kõrge plastilisus ja mis võivad normaalselt areneda nii täisvalguses kui ka enam-vähem tugeva varjundiga tingimustes. Varjutaluvate taimede hulka kuuluvad enamik metsataimi, palju niiduheina ning vähesel määral stepi-, tundra- ja mõningaid muid taimi.

Skiofüüdid kasvavad ja arenevad normaalselt vähese valgusega tingimustes, reageerides negatiivselt otsesele päikesevalgusele. Seetõttu võib neid õigustatult nimetada varju armastavateks taimedeks. Sellesse ökoloogilisse rühma kuuluvad tihedate varjuliste metsade ja tihedate rohuniitude madalama astme taimed, vette sukeldatud taimed ja mõned koobaste elanikud.

Varjulembeste taimede kohanemised valgusega on paljuski vastupidised valguslembeste taimede kohanemistele. Skiofüütide lehed on üldiselt suuremad ja õhemad kui heliofüütidel, nad on ruumis orienteeritud nii, et nad saavad maksimaalset valgust. Neid iseloomustab küünenaha puudumine või nõrk areng, pubestsentsi ja vahajas katte puudumine. Seetõttu tungib valgus lehest läbi suhteliselt kergesti – varjusõprade epidermis laseb läbi kuni 98% langevast valgusest. Mesofüll on lahtine, suurerakuline, diferentseerumata (või halvasti diferentseerunud) sammas- ja käsnjas parenhüümiks ( riis. 15.4).

Varjusõprade kloroplastid on suured, kuid rakus on neid vähe ja seetõttu nad üksteist ei varjuta. Klorofülli vormide “a” ja “b” sisalduse suhe väheneb (a/b = 2,0-2,5). Üldine klorofüllisisaldus on üsna kõrge - kuni 7-8 mg/1 g lehe kohta. Seetõttu on sciofüütide lehed tavaliselt tumerohelist värvi.

Veevarjuarmastajatel on fotosünteetiliste pigmentide koostises hästi väljendunud adaptiivne muutus sõltuvalt elupaiga sügavusest, nimelt: kõrgemates veetaimedes ja ülemises veekihis elavates rohevetikates on ülekaalus klorofüllid, sinivetikates (sini- rohevetikad) klorofüllile lisatakse fükotsüaniin, pruunvetikates - fukoksantiin, sügavaimas punavetikas - fükoerütriin.

Mõnede varju armastavate taimede füsioloogilise kohanemise omapärane tüüp valguse puudumisega on fotosünteesivõime kadumine ja üleminek heterotroofsele toitumisele. Need on taimed - sümbiotroofid(mükotroofid), saades orgaanilisi aineid sümbiontseente (podelnik () abil Hypopitys monotropa) perekonnast Vertljanitsev, Ladian ( Corallorhiza), pesa ( Neottia), lõuakaitse ( Epipoogia) orhideede perekonnast). Nende taimede võrsed kaotavad oma rohelise värvi, lehed vähenevad ja muutuvad värvituteks soomusteks. Juurestik omandab ainulaadse kuju: seene mõjul on juurte kasv piiratud, kuid nende paksus kasvab ( riis. 15.9).

Riis. 15.9. Taimed on mükotroofid: 1 - kolme lõikega vankri juured ( Corallorhiza trifida); 2 - päris pesa ( Neottia nidus-avis); 3 - tavaline lift ( Hypopitys monotropa).

Niiskete troopiliste metsade alumiste kihtide sügava varjutuse tingimustes on välja kujunenud taimede erilised eluvormid, mis lõpuks kannavad suurema osa vegetatiivsetest ja õitsevatest võrsetest ülemisse astmesse valguse poole. See on võimalik tänu spetsiifilistele kasvumeetoditele. See sisaldab viinapuud Ja epifüüdid.

Liaanid ronivad valguse kätte, kasutades toena naabertaimi, kive ja muid tahkeid esemeid. Seetõttu nimetatakse neid laiemas tähenduses ka ronimistaimedeks. Liaanid võivad olla puitunud või rohtsed ning on kõige iseloomulikumad troopilistele vihmametsadele. Parasvöötmes on neid kõige rohkem veekogude kallaste äärsetes märgades lepametsades; need on peaaegu eranditult ürdid nagu humal ( Humulus lupulus), kalistegia ( Calystegia), rähn ( Asperula) jne Kaukaasia metsades on üsna palju puitunud viinapuud (sarsaparilla ( Smilax), obvoinik ( Periploca), murakad). Peal Kaug-Ida neid esindab Schisandra chinensis ( Schisandra chinensis), aktiniidia ( Aktiniidia), viinamarjad ( Vitis).

Viinapuude kasvu eripära seisneb selles, et algul kasvavad nende varred väga kiiresti, kuid lehed jäävad maha ja jäävad mõnevõrra vähearenenud. Kui taim pärast toe kasutamist välja võtab ülemised võrsed valguse käes arenevad seal normaalsed rohelised lehed ja õisikud. Liaanitüvede anatoomiline struktuur erineb järsult püstiste varte tüüpilisest ehitusest ja peegeldab varre eripära, mis on kõige paindlikum ka olulise lignifikatsiooni korral (puitliaanidel). Eelkõige on viinapuude vartel tavaliselt sidekirme struktuur ja laiad parenhüümikiired sidemete vahel.

Lehtmetsade efemeraalid ja efemeroidid, näiteks Siberi kandyk ( Erythronium sibiricum), avatud lumbago ( Pulsatilla patens), kevad adonis ( Adonis vernalis), metsanemoon ( Anemone sylvestris), kopsurohi kõige pehmem ( Pulmonaria dacica). Kõik nad on valgust armastavad taimed ja saavad metsa madalamates kihtides kasvada ainult tänu sellele, et nad nihutavad oma lühikese kasvuperioodi kevadesse ja varasuvele, mil puude lehestik pole veel jõudnud õitseda ja mullapinna valgustus on kõrge. Selleks ajaks, kui puuvõrades olevad lehed täielikult õitsevad ja varju ilmuvad, on neil aega õitseda ja vilju moodustada.

Ökoloogilised rühmad seoses temperatuuriga. Kuumus on üks taimede eksisteerimise vajalikke tingimusi, kuna kõik füsioloogilised protsessid ja biokeemilised reaktsioonid sõltuvad temperatuurist. Seetõttu toimub taimede normaalne kasv ja areng ainult teatud soojushulga ja selle kokkupuute teatud kestusega.

Seal on neli ökoloogilist taimerühma: 1) megatermid- kuumakindlad taimed; 2) mesotermid- soojust armastavad, kuid mitte kuumakindlad taimed; 3) mikrotermid- soojust mittevajavad taimed, mis kasvavad mõõdukalt külmas kliimas; 4) hekistotermid- eriti külmakindlad taimed. Viimased kaks rühma on sageli ühendatud üheks külmakindlate taimede rühmaks.

Megatermidel on mitmeid anatoomilisi, morfoloogilisi, bioloogilisi ja füsioloogilisi kohandusi, mis võimaldavad neil normaalselt täita oma elutähtsaid funktsioone suhteliselt kõrgetel temperatuuridel.

Megatermide anatoomiliste ja morfoloogiliste tunnuste hulka kuuluvad: a) lehtede paks valge või hõbedane karvane või läikiv pind, mis peegeldab olulist osa päikesekiirgusest; b) päikesekiirgust neelava pinna vähendamine, mis saavutatakse lehtede vähendamise, lehelabade toruks rullimise, lehtede äärtega päikese poole pööramise ja muude meetoditega; c) sisekudede tugev areng, mis isoleerivad taimesiseseid kudesid kõrgete temperatuuride eest keskkond. Need omadused kaitsevad kuumakindlaid taimi ülekuumenemise eest, omades samal ajal kohanemisvõimet kuivamise vastu, mis tavaliselt kaasneb kõrgete temperatuuridega.

Bioloogiliste (käitumuslike) kohanemiste hulgas tuleb märkida nn “põgenemise” fenomeni ülikõrgete temperatuuride eest. Seega lühendavad kõrbe- ja stepiefemeerid ja efemeroidid oluliselt oma kasvuperioodi ja langevad kokku jahedama hooajaga, „põgenedes õigel ajal” mitte ainult põua, vaid ka kõrge temperatuuri eest.

Kuumakindlate taimede puhul on eriti olulised füsioloogilised kohanemised, eelkõige protoplasti taluvusvõime kõrged temperatuurid. Mõnele taimele on iseloomulik kõrge transpiratsiooni kiirus, mis viib keha jahutamiseni ja kaitseb neid ülekuumenemise eest.

Kuumataluvad taimed on iseloomulikud kuivadele ja kuumadele aladele maakera, aga ka eelnevalt käsitletud kserofüüdid. Lisaks hõlmavad megatermid erinevate laiuskraadide valgustatud elupaikade kivisamblaid ja samblikke ning kuumaveeallikates elavaid baktereid, seeni ja vetikaid.

Tüüpilisteks mesotermideks on niiske troopilise vööndi taimed, mis elavad pidevalt sooja, kuid mitte kuuma kliima tingimustes, temperatuurivahemikus 20-30°C. Reeglina ei ole neil taimedel temperatuuritingimustega kohandusi. Parasvöötme laiuskraadide mesotermide hulka kuuluvad niinimetatud laialehised puuliigid: pöök ( Fagus), sarvik ( Carpinus), kastan ( Castanea) jne, aga ka arvukalt lehtmetsade madalamate astmete maitsetaimi. Need taimed tõmbuvad oma geograafiliselt pehme ja niiske kliimaga mandrite ookeaniäärtele.

Mikrotermid - mõõdukalt külmakindlad taimed - on iseloomulikud boreaalsele metsapiirkonnale kõige külmakindlamad taimed - hekistotermid - on tundra- ja alpitaimed.

Peamist kohanemisrolli külmakindlates taimedes mängivad füsioloogilised kaitsemehhanismid: ennekõike rakumahla külmumispunkti alandamine ja nn jäätaluvus, mis viitab taimede võimele taluda jää teket. nende kudedes kahjustamata, samuti mitmeaastaste taimede üleminek talvise puhkeolekusse. Just talvises puhkeseisundis on taimedel kõige suurem külmakindlus.

Kõige külmakindlamate taimede – hekistotermide – puhul on morfoloogilised tunnused nagu väiksus ja spetsiifilised kasvuvormid kohanemisvõimelise tähtsusega. Tõepoolest, valdav enamus tundra- ja alpitaimedest on väikese suurusega (kääbus), näiteks kääbuskask ( Betula nana), polaarpaju ( Salix polaris) jne Kääbusluse ökoloogiline tähtsus seisneb selles, et taim asub soodsamates tingimustes, suvel soojendab teda paremini päike, talvel kaitseb lumikate. Arktika piirkondade teadlased on juba ammu märganud, et talvel lume kohal paistvate tundrapõõsaste ülemised osad enamasti külmuvad või jahvatatakse lume, jää ja mineraaliosakeste toimel pulbriks, mida sagedased ja tugevad tuuled kannavad. Seega on siin kõik, mis asub lumepinnast kõrgemal, surmale määratud.

Selliste ainulaadsete kasvuvormide tekkimine nagu stlantsy Ja polsterdatud taimed. Stlantsy on roomavad vormid puud, põõsad ja põõsad, näiteks kääbusseeder ( Pinus pumila), metsik rosmariin ( Ledum decumbens), kukemarja polaarliik ( Impetrum), Turkestani kadakas ( Juniperus turkestanica) ja jne.

Padjataimed (vt jagu 4) moodustuvad tugeva harunemise ja maapealsete võrsete üliaeglase kasvu tulemusena. Taimne allapanu ja mineraalosakesed kogunevad võrsete vahele. Kõik see viib kompaktse ja üsna tiheda kasvuvormi moodustumiseni. Mõnel padjataimel võib kõndida nii, nagu oleks tegemist kindla pinnasega. Padjakujulise kasvuvormi ökoloogiline tähendus on järgmine. Tänu kompaktsele struktuurile taluvad padjataimed edukalt külma tuult. Nende pind kuumeneb peaaegu sama palju kui mulla pind ja temperatuurikõikumised padja sees pole nii suured kui keskkonnas. Seetõttu säilitatakse padjataime sees, nagu kasvuhoones, soodsamad temperatuuri- ja veetingimused. Lisaks aitab padja sisse kogunev taimne allapanu ja selle edasine lagunemine kaasa selle mulla viljakuse suurendamisele.

Padjakujulisi kasvuvorme moodustuvad sobivatel tingimustel eri perekondadest rohtsed, poolpuitunud ja puittaimed: liblikõielised, rosaatsead, umbelliferae, nelk, priimulad jne. Padjad on väga levinud ja määravad mõnikord täielikult maastiku mägismaal kõigis piirkondades. mandritel, aga ka kivistel ookeanisaartel, eriti lõunapoolkeral, mererannikul, arktilistes tundrates jne. Mõnel padjal on selgelt väljendunud kseromorfismi välised tunnused, eriti erinevat päritolu ogad.

Ökoloogilised rühmad seoses mulla teguritega. Muld on maismaataimede jaoks üks olulisemaid elukeskkondi. See toimib substraadina taimede fikseerimiseks kindlasse kohta ning kujutab endast ka toitainekeskkonda, millest taimed absorbeerivad vett ja mineraaltoitaineid. Muldade ja mullategurite mitmekesisuses on tavaks teha vahet mulla keemiliste ja füüsikaliste omaduste vahel. Mullakeskkonna keemilistest omadustest on esmase ökoloogilise tähtsusega mullakeskkonna reaktsioon ja mulla soolarežiim.

Looduslikes tingimustes mõjutavad pinnase reaktsiooni kliima, pinnast moodustav kivim, põhjavesi ja taimestik. Erinevat tüüpi taimed reageerivad pinnase reaktsioonile erinevalt ja jagunevad sellest vaatenurgast kolme ökoloogilise rühma: 1) atsidofüüdid; 2) basifiidid ja 3) neutrofüüdid.

Atsidofüütide hulka kuuluvad taimed, mis eelistavad happelist mulda. Atsidofüüdid on sfagnum raba taimed, näiteks sfagnum samblad ( Sfagnum), metsik rosmariin ( Ledum palustre), kassandra või rabamürt ( Chamaedaphne calyculata), Underbel ( Andromeda polüfolia), jõhvikas ( Oxycoccus); mõned metsa- ja niiduliigid, näiteks pohl ( Vaccinium vitis-idaea), mustikas ( Vaccinium myrtillus), Korte ( Equisetum sylvaticum).

Basiitide hulka kuuluvad taimed, mis eelistavad alusterikkaid ja seetõttu aluselise reaktsiooniga muldasid. Basifiidid kasvavad karbonaat- ja solonetsimuldadel, samuti karbonaatsete kivimite paljanditel.

Neutrofüüdid eelistavad neutraalse reaktsiooniga muldasid. Paljudel neutrofüütidel on aga laiad optimaalsed tsoonid – kergelt happelistest kuni kergelt leeliseliste reaktsioonideni.

Muldade soolarežiim viitab mullas leiduvate keemiliste ainete koostisele ja kvantitatiivsetele vahekordadele, mis määravad mineraalsete toitumiselementide sisalduse selles. Taimed reageerivad nii üksikute mineraalse toitumise elementide kui ka nende terviku sisaldusele, mis määrab mulla viljakuse taseme (või selle "troofilisuse"). Erinevat tüüpi taimed vajavad normaalseks arenguks erinevas koguses mineraalseid elemente pinnases. Vastavalt sellele eristatakse kolme ökoloogilist rühma: 1) oligotroofid; 2) mesotroofid; 3) eutroofne(megatroofid).

Oligotroofid on taimed, mis on rahul väga madala mineraalse toitumisega. Tüüpilised oligotroofid on sfagnum raba taimed: sfagnum samblad, metsik rosmariin, rosmariin, jõhvikas jne. Puuliikidest on oligotroofide hulka harilik mänd ja niidutaimedest valgemari ( Nardus stricta).

Mesotroofid on taimed, mis on mõõdukalt nõudlikud mineraaltoiteelementide sisalduse suhtes. Nad kasvavad vaestel, kuid mitte väga vaestel muldadel. Paljud puuliigid on mesotroofid – siberi seeder ( Pinus sibirica), siberi nulg ( Abies sibirica), hõbekask ( Betula pendel), haab ( Populus tremula), palju taiga ürte - hapuoblikas ( Oxalis acetosella), rongasilm ( Paris quadrifolia), tööpäev ( Trientalis europaea) ja jne.

Eutroofsetel taimedel on kõrged nõuded mineraaltoiteelementide sisaldusele, seetõttu kasvavad nad väga viljakatel muldadel. Eutroofsete taimede hulka kuuluvad enamik stepi- ja niidutaimi, näiteks sulghein ( Stipa pennata), õhukese jalaga ( Koeleria cristata), nisuhein ( Elytrigia parandab), aga ka mõned madalsoo taimed, näiteks pilliroog ( Phragmites australis).

Nende ökoloogiliste rühmade esindajatel ei ole nende elupaikade troofilisuse tõttu mingeid spetsiifilisi anatoomilisi ja morfoloogilisi kohanemisomadusi. Siiski on oligotroofidel sageli kseromorfsed omadused, nagu väikesed kõvad lehed, paks küünenahk jne. Ilmselgelt on morfoloogiline ja anatoomiline reaktsioon mulla toitumise puudumisele sarnane teatud tüüpi reaktsioonidega niiskuse puudumisele, mis on arusaadav kasvutingimuste halvenemise seisukohast, sealhulgas ja veel üks juhtum.

Mõned autotroofsed taimed, mis tavaliselt elavad soodes (troopikas ja osaliselt parasvöötmes), kompenseerivad lämmastikupuudust substraadis väikeste loomade, eriti putukate, kelle keha seeditakse ensüümide abil. eritavad spetsiaalsed näärmed putuktoiduliste või lihasööjate taimede lehtedel. Tavaliselt kaasneb seda tüüpi söötmise võimalusega mitmesuguste jahiseadmete moodustumine.

Sfagnum rabades tavaline päikesekaste ( Drosera rotundifolia, riis. 15.11, 1) lehed on kaetud punakate näärmekarvadega, eritades otstest kleepuva läikiva sekreedi tilgad. Väikesed putukad kleepuvad lehe külge ja ärritavad oma liigutustega teisi lehe näärmekarvu, mis aeglaselt painduvad ja ümbritsevad oma näärmetega putukat tihedalt ümber. Toidu lahustumine ja imendumine toimub mitme päeva jooksul, pärast mida karvad sirguvad ja leht võib taas saaki püüda.

Veenuse kärbselõksu püüdmise aparaat ( Dionaea muscipula), mis elab Põhja-Ameerika idaosa turbarabadel, on keerulise ehitusega ( riis. 15.11, 2, 3). Lehtedel on tundlikud harjased, mis panevad tera kaks tera kinni, kui putukas neid puudutab.

Nepenthesi püüdja ​​lehed ( Nepenthes, riis. 15.11, 4), Indo-Malaya piirkonna rannikuäärsete troopiliste tihnikute ronitaimed on pika leheroega, mille alumine osa on lai, lamelljas, roheline (fotosünteetiline); keskmine on ahenenud, varretaoline, lokkis (keerdub ümber toe) ja ülemine on muudetud kirjuks kannuks, mis on pealt kaetud kaanega - lehelabaga. Piki kannu serva eritub suhkrurikas vedelik, meelitades ligi putukaid. Kannus libiseb putukas mööda siledat siseseina selle põhja, kus asub seedevedelik.

Seisvates veekogudes on meil tavaliselt vee all ujuv taim, mida nimetatakse põisadruks ( Utricularia, riis. 15.11, 5, 6 ). Sellel pole juuri; lehed tükeldatakse kitsasteks niititaolisteks sagarateks, mille otstes on sissepoole avaneva klapiga kinnipööritavad vesiikulid. Väikesed putukad või koorikloomad ei pääse mullist välja ja seeditakse seal.

Riis. 15.11. Putuktoidulised taimed: 1 – päikesekaste ( Drosera rotundifolia); 2 ja 3 – Veenuse kärbsepüünis ( Dionaea muscipula), avatud ja suletud leht; 4 – nepenthes ( Nepenthes), leht-"kann"; 5 ja 6 – pemfigus ( Utricularia), lehe osa ja püügimull.

Enamiku taimede jaoks on kahjulik nii ebapiisav kui ka liigne mineraalelementide sisaldus. Mõned taimed on aga kohanenud liiga kõrge toitainete tasemega. Järgmised neli rühma on enim uuritud.

1. Nitrofüüdid- liigse lämmastikusisaldusega kohanenud taimed. Tüüpilised nitrofüüdid kasvavad prügi- ja sõnnikuhunnikutel ning puistangutel, risustatud raiesmikel, mahajäetud kinnistutel ja muudel elupaikadel, kus toimub intensiivne nitrifikatsioon. Nad imavad nitraate sellises koguses, et neid võib leida isegi nende taimede rakumahlast. Nitrofüütide hulka kuuluvad kõrvenõges ( Urtica dioica), valge jasmiin ( Lamium album), takja liigid ( Arctium), vaarikad ( Rubus idaeus), aroonia ( Sambucus) ja jne.

2. Kaltsefüüdid- taimed, mis on kohanenud liigse kaltsiumisisaldusega mullas. Nad kasvavad karbonaatsetel (lubjarikastel) muldadel, samuti lubjakivi ja kriidi paljanditel. Kaltsefüütide hulka kuuluvad paljud metsa- ja stepitaimed, näiteks naiste suss ( Cypripedium calceolus), metsanemoon ( Anemone sylvestris), sirplutsern ( Medicago falcata) jne Puuliikidest on kaltsefüüdid siberi lehis ( Larix sibirica), pöök ( Fagus sylvatica), kohev tamm ( Quercus pubescens) ja mõned teised. Eriti mitmekesine on kaltsefüütide koostis lubja- ja kriidipaljanditel, mis moodustavad erilise, nn kriidifloora.

3. Toksikofüüdid kombineerida liike, mis on vastupidavad teatud raskmetallide (Zn, Pb, Cr, Ni, Co, Cu) kõrgetele kontsentratsioonidele ja on isegi võimelised nende metallide ioone akumuleerima. Toksikofüütide levik piirdub raskmetallide elementide rikastel kivimitel tekkinud muldadega, samuti nende metallide maardlate tööstusliku kaevandamise jäätmekivipuistangutega. Tüüpilised toksikofüütide kontsentraatorid, mis sobivad palju pliid sisaldavate muldade näitamiseks, on lamba aruhein ( Festuca ovina), õhuke paindunud rohi ( Agrostis tenuis); tsinkmuldadel - violetne ( Viola calaminaria), põldheina ( Thlaspi arvense), teatud tüüpi vaigud ( Silene); seleenirikastel muldadel mitmed Astragaluse liigid ( Astragalus); vaserikastel muldadel - obern ( Oberna behen), lae alla ( Gypsophila patrinii), apteegitilli liigid ( Gladioolid) jne.

4. Halofüüdid- taimed, mis on vastupidavad kergesti lahustuvate soolade suurele sisaldusele. Liigne soolad suurendavad mullalahuse kontsentratsiooni, mille tulemuseks on raskused taimede toitainete omastamisel. Halofüüdid absorbeerivad neid aineid rakumahla suurenenud osmootse rõhu tõttu. Erinevad halofüüdid on soolasetel muldadel eluga kohanenud erineval viisil: osa neist eritavad liigseid sooli, mis imenduvad mullast või spetsiaalsete näärmete kaudu lehtede ja varte pinnal (kermek Limonium gmelinii), piimamees ( Glaux maritima)) või lehtede ja okste varisemist, kuna neisse koguneb maksimaalne soolade kontsentratsioon (soola jahubanaan ( Plantago maritima), kammija ( Tamarix)). Teised halofüüdid on sukulendid, mis aitavad vähendada soolade kontsentratsiooni rakumahlas (soleros Salicornia europaea), solyanka tüübid ( Salsola)). Peamine omadus halofüüdid on nende rakkude protoplastide füsioloogiline resistentsus soolaioonide suhtes.

Alates füüsikalised omadused mullad, peamine ökoloogiline tähtsus on õhu-, vee- ja temperatuurirežiimid, pinnase mehaaniline koostis ja struktuur, selle poorsus, kõvadus ja plastilisus. Mulla õhu-, vee- ja temperatuurirežiimid määravad kliimategurid. Mulla ülejäänud füüsikalised omadused mõjutavad taimi peamiselt kaudselt. Ja ainult liivastel ja väga kõvadel (kivistel) substraatidel on taimed mõne oma füüsikalise omaduse otsese mõju all. Selle tulemusena moodustuvad kaks ökoloogilist rühma - psammofüüdid Ja petrofüüdid(litofüüdid).

Psammofüütide rühma kuuluvad nihkuvatel liivadel eluks kohastunud taimed, mida võib muldadeks nimetada vaid tinglikult. Seda tüüpi substraadid hõivavad tohutul hulgal alasid liivakõrbetes ning neid leidub ka merede, suurte jõgede ja järvede kaldal. Liivade spetsiifiline keskkonnaomadus on nende voolavus. Selle tulemusena on psammofüütide elus pidev oht katta taimede maapealsed osad liivaga või, vastupidi, puhuda liiv välja ja paljastada nende juured. Just see keskkonnategur määrab psammofüütidele iseloomulikud peamised anatoomilised, morfoloogilised ja bioloogilised adaptiivsed omadused.

Enamik puude ja põõsaste psammofüüte, näiteks liivakarva (saxaul) Haloxylon persicum) ja Richteri hodgepodge ( Salsola richteri), moodustavad liivasse mattunud tüvedele võimsad juhuslikud juured. Mõnes puitunud psammofüüdis, näiteks liiva-akaatsias ( Ammodendron conollyi), tekivad paljasjuurtele juhuslikud pungad ja seejärel uued võrsed, mis võimaldavad taime eluiga pikendada, kui liiv tema juurestiku alt välja puhuda. Mitmed rohtsed psammofüüdid moodustavad teravate otstega pikki risoome, mis kasvavad kiiresti ülespoole ja pinnale jõudes moodustavad uusi võrseid, vältides sellega matmist.

Lisaks on psammofüüdid oma evolutsiooni käigus viljades ja seemnetes välja töötanud mitmesuguseid kohandusi, mille eesmärk on tagada nende volatiilsus ja võime liikuda koos liikuva liivaga. Need kohandused seisnevad mitmesuguste väljakasvude moodustumisel puuviljadele ja seemnetele: harjased - juzgunis ( Calligonum) ja kotitaolised tursed – paistes tarnal ( Carexi füsoodid), annab viljale elastsuse ja kerguse; erinevaid lennukeid.

Petrofüütide (litofüütide) hulka kuuluvad taimed, mis elavad kivistel aluspindadel – kivistel paljanditel, kivistel ja kruusatel ladestustel, mägijõgede kallastel rändrahnude ja kiviklibu ladestutel. Kõik petrofüüdid on nn pioneertaimed, mis esimesena koloniseerivad ja arendavad kivise substraadiga elupaiku.

Topograafilised (orograafilised) tegurid. Leevendustegurid mõjutavad taimi peamiselt kaudselt, jaotades sademete ja soojuse hulga ümber maapinna. Reljeefi nõgudesse koguneb nii sademeid kui ka külma õhumassi, mis on põhjuseks, miks niiskust armastavad taimed, mis ei vaja soojust, asuvad nendesse tingimustesse. Kõrgendatud reljeefi elemendid, lõunapoolse vaatega nõlvad soojenevad paremini kui lohud ja muu suunitlusega nõlvad, nii et neil võib leida soojalembesemaid ja vähem niiskust nõudvaid taimi. Väikesed pinnavormid suurendavad mikrotingimuste mitmekesisust, mis loob taimkatte mosaiigi.

Taimede levikut mõjutab eelkõige makroreljeef – mäed, keskmäestikud ja platood, mis tekitavad suhteliselt väikesel alal märkimisväärseid kõrgusamplituudi. Kõrguse muutumisel muutuvad kliimanäitajad - temperatuur ja niiskus, mille tulemuseks on taimestiku kõrgusvöönd. Mäed on sageli takistuseks taimede tungimisel ühest piirkonnast teise.

Biootilised tegurid. Suur tähtsus taimede elus on biootilisi tegureid, mis tähendavad loomade, teiste taimede, mikroorganismide mõju. See mõju võib olla otsene, kui taimega otseses kontaktis olevad organismid avaldavad sellele positiivset või negatiivset mõju (näiteks loomad, kes söövad rohtu), või kaudne, kui organismid mõjutavad taime kaudselt, muutes selle elupaika.

Mulla loomapopulatsioon mängib taimede elus olulist rolli. Loomad purustavad ja seedivad taimejäänuseid, kobestavad mulda, rikastavad mullakihti orgaaniliste ainetega, s.t muudavad mulla keemiat ja struktuuri. See loob tingimused mõnede taimede eelisarenguks ja teiste mahasurumiseks. Taimi tolmeldavad putukad ja mõned linnud. Loomade ja lindude roll taimede seemnete ja viljade levitajatena on teada.

Loomade mõju taimedele avaldub mõnikord terve elusorganismide ahela kaudu. Seega toob röövlindude arvukuse järsk vähenemine steppides kaasa stepitaimede rohelisest massist toituvate hiirte kiire vohamise. See omakorda toob kaasa steppide fütotsenooside produktiivsuse vähenemise ja taimeliikide kvantitatiivse ümberjaotumise koosluses.

Loomade negatiivne roll avaldub taimede tallamises ja söömises.

Mõnede taimede mõju teistele on väga mitmekesine. Siin võib eristada mitut tüüpi suhteid.

1. Millal vastastikune suhtumine Taimed saavad kooselu tulemusena vastastikust kasu. Sellise seose näiteks on mükoriisa, lämmastikku siduvate mügarbakterite sümbioos liblikõieliste juurtega.

2. Kommensalism- see on suhtevorm, kui kooselu on ühele taimele kasulik, kuid teisele ükskõikne. Seega võib üks taim kasutada teist substraadina (epifüüdid).

4. Võistlus- avaldub taimedes võitluses elutingimuste eest: niiskus, toitaineid, valgus jne Toimub liigisisene konkurents (sama liigi isendite vahel) ja liikidevaheline konkurents (erinevate liikide isendite vahel).

Antroopsed (inimese loodud) tegurid. Inimene on taimedele mõju avaldanud iidsetest aegadest ja see on eriti märgatav meie ajal. See mõju võib olla otsene ja kaudne.

Otsene mõju on metsade raadamine, heinategu, puuviljade ja lillede korjamine, tallamine jne. Enamasti on sellisel tegevusel negatiivne mõju taimedele ja taimekooslustele. Mõnede liikide arvukus langeb järsult ja mõni võib sootuks kaduda. Toimub oluline taimekoosluste ümberstruktureerimine või isegi ühe koosluse asendamine teisega.

Vähem oluline pole ka inimese kaudne mõju taimkattele. See väljendub taimede elutingimuste muutumises. Nii need ilmuvad ruderaalne, või prügi, elupaigad, tööstuslikud prügilad. Atmosfääri, pinnase ja vee saastamine tööstusjäätmetega avaldab negatiivset mõju taimestikule. See viib teatud taimeliikide ja üldiselt taimekoosluste väljasuremiseni teatud piirkonnas. Looduslik taimkate muutub ka agrofütotsenooside kasvupinna suurenemise tõttu.

Inimene peab oma majandustegevuse käigus arvestama kõigi ökosüsteemides esinevate suhetega, mille rikkumine toob sageli kaasa korvamatuid tagajärgi.

Taimede eluvormide klassifikatsioon. Keskkonnategurid mõjutavad taime mitte üksteisest eraldiseisvana, vaid tervikuna. Taimede kohanemisvõimet kõigi keskkonnatingimustega peegeldab nende eluvorm. Eluvormi all mõistetakse välimuselt sarnaste liikide rühma (habitus), mille määrab peamiste morfoloogiliste ja bioloogiliste tunnuste sarnasus, millel on adaptiivne tähendus.

Taimede eluvorm on teatud keskkonnaga kohanemise tulemus ja areneb välja pika evolutsiooni käigus. Seetõttu kinnistuvad eluvormile iseloomulikud omadused genotüübis ja ilmnevad taimedes igas uues põlvkonnas. Eluvormide tuvastamisel võetakse arvesse taimede erinevaid bioloogilisi ja morfoloogilisi omadusi: kasvuvorm, arengurütmid, oodatav eluiga, juurestiku olemus, kohanemisvõime. vegetatiivne paljundamine jne Seetõttu nimetatakse ka taimede eluvorme biomorfid.

Taimede eluvormide klassifikatsioone on erinevaid, mis ei lange kokku taksonoomide klassifikatsiooniga, lähtudes generatiivorganite struktuurist ja peegeldades taimede “veresugulust”. Taimed, mis pole sugugi sugulased, kuuluvad erinevatesse perekondadesse ja isegi klassidesse, võtavad sarnastel tingimustel sarnase eluvormi.

Sõltuvalt eesmärgist võivad biomorfoloogilised klassifikatsioonid põhineda erinevatel tunnustel. Ühe levinuima ja universaalsema taimede eluvormide klassifikatsiooni pakkus välja Taani botaanik K. Raunkier. See põhineb taimede üleminekuga kohanemise arvessevõtmisel ebasoodsad tingimused- madalad sügis-talvised temperatuurid külma kliimaga piirkondades ja suvine põud kuumades ja kuivades piirkondades. Teadaolevalt kannatavad taimede uuenemispungad eelkõige külma ja põua käes ning pungade kaitseaste sõltub suuresti nende asukohast mullapinna suhtes. Seda tunnust kasutas K. Raunkier eluvormide klassifitseerimiseks. Ta tuvastas viis suurt eluvormide kategooriat, nimetades neid bioloogideks

Radunitsa ees olevad turud, käigud ja poed on juba nagu tavaliselt täis säravaid tehisgerberaid, roose, daaliaid ja muid lilli. Vaatamata kõigile loodusvarade ministeeriumi üleskutsetele lõpetada haudade kaunistamine plastikuga, kannavad valgevenelased neid väikeste kimpude ja tervete käsivarretäitena. sait külastas peamist kapitaliturgu, kus terve osturida oli pühendatud plastlilledele, küsis hinda ja uuris müüjatelt, kas nõudlus “plasti” järele on viimastel aastatel muutunud.

Komarovski turul on värvilised roosid, daaliad, pojengid, krüsanteemid, astrid ja muud lilled lihtsalt silmipimestavad. Tagasihoidlikumad valikud on paigutatud allapoole, lopsakad kimbud kõrgemale. Mõnda lilli ei saa elusatest eristada.

Hinnad algavad 1 rublast. Aga nii palju maksavad kas väikesed madalad kimbud või üksikud madalad lilled. 2,5 rubla eest saab osta ühekaupa suurema suuruse ja kõrgusega armsaid lilli. 5 või enama lillega kimpe saab osta hinnaga alates 7 rubla. 8-10 rubla eest müüakse elegantseid roose, tulpe ja lupiinidele sarnaseid lilli. 12-15 rubla eest saab osta uhke kimbu pojenge või daaliaid.

Muide, kolmapäeviti Komarovkas pakuvad mõned müüjad kaupadele 20% allahindlust, lilled pole erand.

Kui võrrelda hindu siin ja spontaansetel turgudel käikudes, ühistranspordipeatuste läheduses, siis siin on odavam. Ja valik on kordades laiem.

Loodusvarade ministeerium on juba mitu aastat kutsunud inimesi haudadel plastlilledest loobuma, kuid ilmselt pole see idee enamuse seas veel vastukaja leidnud. Müüjad märgivad, et nõudlus plastlillede järele on aasta-aastalt erinev, kuid see ei tulene sellest, et keegi teadlikult otsustas keskkonnasõbralikuma variandi kasuks üle minna.

— Olen kunstlilli müünud ​​juba mitu aastat. Märkasin huvitavat asja: kui Radunitsa on varakult - aprilli keskel-hilpu, siis on nõudlus plastkimpude järele suur, kui Radunitsa hilineb - mais on kaubandus palju hullem. Ilmselt on see tingitud sellest, et on juba soe, paljudel on aega värskeid lilli istutada,” jagab oma tähelepanekuid üks lillerea müüjatest.

Neiu on veendunud, et valgevenelased eelistavad kunstlilli aja- ja rahapuudusel.

— Inimesed ostavad plastlilli, sest need kestavad kauem kui päris lilled. Elavaid tuleb sageli vahetada, paljudel pole ei rahalist võimalust neid osta ega ka aega sageli surnuaeda sõita,” selgitab müüja. — Paljud küsivad, millised lilled kauem ei pleeki, st kasutusiga mängib rolli. Elusad kestavad 2-3 päeva ja närbuvad. Surnuaed on kurb. Ja kunsthauad kaunistavad neid kuidagi. Enamik inimesi ei ole ökoloogiast huvitatud, meil on traditsioon, mis on aastate jooksul arenenud.

Samuti uurisime ostjatelt, miks nad ostavad kunstlilli ja mitte päris lilli ning kui palju nad sellele kulutavad.

— Ökoloogia on loomulikult oluline. Aga mida ma peaksin tegema, kui saan oma sugulaste haudadel käia vaid korra aastas? - küsib eakas klient. — Nad on maetud Gomeli piirkonna külade kalmistutele. Olen juba vana ja ei talu pikka teekonda hästi. Looduslilli istutatakse sinna muidugi, aga õitsevad juunis. Mis enne seda? Elusate ostmine on esiteks 3 haua jaoks kallis - kimbud pole praegu odavad. Mul ei ole oma aeda, kus tulpe või nartsisse kasvatada. Teiseks närbuvad nad paari päevaga, hauad on jälle tühjad. Ja nii ostsin 30 rubla eest 3 kimpu ja see on haudadel kaua ilus.

Nooremad ostjad ütlevad, et nad on kunstlillede vastu, kuid "vanaema palus mul neid osta."

— Ostan kunstlilli, sest vanaema palus. Nende kalmistule kandmine on traditsioon. Isiklikult olen täiesti vastu. Ma arvan, et see oleks parem nagu Euroopas ja USA-s - lihtsalt roheline muru, väike hauakivi ja lillevaas. Värskete lillede jaoks. Mõnel inimesel on siiani kombeks lilli potti panna. See on odavam, ilusam ja keskkond ei kannata. Kuid see on nende traditsioon ja meie oma on teistsugune. "Ma ei ütle oma vanaemale, et ma ei osta kunstlilli, sest need kahjustavad keskkonda," põhjendab umbes 25-aastane klient oma valikut minu vanaema sõbrast. Muidugi ei ütle ma vanaemale, kui palju need maksavad, muidu saab ta südamerabanduse. Aga odavad näevad kehvemad välja. Kui ostad, on need juba ilusad.

Käisime ka värskete lillede müüjatel hindu võrdlemas. Harrastuslillekasvatajate tooteid on turul endiselt vähe. Tulbid müüakse rubla eest. See tähendab, et isegi 5 tükist kimp maksab 5 rubla. Nartsissid ja hüatsindid 50-70 kopikat tükk.

Lillepoodides müüakse nelke hinnaga 2,5 rubla, krüsanteeme 4,5 rubla oksa eest, tulpe 2 rubla, roose alates 2,5 rubla.

Taimeökoloogia on teadus taimede ja keskkonna vahelistest suhetest. Sõna "ökoloogia" pärineb kreekakeelsest sõnast "oikos" - eluase, peavarju ja "logod" - teadus. Mõiste “ökoloogia” määratluse andis zooloog E. Haeckel 1869. aastal, botaanikas kasutas seda esmakordselt 1885. aastal Taani teadlane E. Warming.

Taimeökoloogia on tihedalt seotud teiste botaanikaharudega. Taimemorfoloogid näevad taimede struktuuri ja kuju nende evolutsiooni käigus taimedele avalduva keskkonnamõju tulemusena; geobotaanika ja taimegeograafia lähtuvad taimede leviku mustrite uurimisel teadmistest taimede ja keskkonna vahelistest suhetest jne.

Neitsi- ja kesamaade, igikeltsa alade, kõrbete ja soode majanduslik areng, taimede aklimatiseerumine ja võitlus saagikoristuse eest põhinevad teadmistel taimeökoloogiast.

Viimaseid aastakümneid on iseloomustanud keskkonnauuringute kiire kasv peaaegu kõigis riikides. Selle põhjuseks on äärmiselt süvenenud keskkonnakaitse probleem.

Taime, nagu iga organismi elu, on omavahel seotud protsesside kompleksne kogum, millest kõige olulisem on ainete vahetus keskkonnaga. See hõlmab ainete saamist keskkonnast, nende assimilatsiooni ja ainevahetusproduktide keskkonda viimist – dissimilatsiooni. Taimede ja keskkonna vahelise ainete vahetusega kaasneb energiavoog. Kõik taime füsioloogilised funktsioonid esindavad teatud töövorme, millega kaasneb energiakulu. Klorofülli sisaldavate taimede energiaallikaks on päikese kiirgusenergia. Enamiku taimede jaoks, millel klorofüll puudub (bakterid, seened, mitteklorofülli kõrgemad taimed), on energiaallikaks roheliste taimede poolt loodud valmis orgaaniline aine. Taimesse sisenev päikeseenergia muundub selle kehas teist tüüpi energiaks ja vabaneb keskkonda, näiteks soojusena.

KESKKONNATEGURID

Keskkond, kus taim elab, on heterogeenne ja sisaldab palju elemente või tegureid, millel on taimele üht- või teistsugune mõju. Neid nimetatakse keskkonnateguriteks. Keskkonnategurite kogum, ilma milleta taimed ei saa elada, moodustavad selle olemasolu tingimused (soojus, valgus, vesi, mineraaltoitained jne).

Iga keskkonnategurit iseloomustab teatud väärtuste vahemik. Sellega seoses on tavaks eristada teguri intensiivsuse väärtuse kolme põhipunkti: minimaalne, maksimaalne ja optimaalne. Ebapiisavate ja ülemääraste tegurite väärtustega piirkondi, mis jäävad optimaalse ja miinimumi, optimaalse ja maksimumi vahele, nimetatakse pessimumistsoonideks, kus taime areng halveneb. Liigi parim areng toimub teguri optimaalse väärtuse juures. Liigi võimet eksisteerida teguri erinevate väärtuste juures nimetatakse selle ökoloogiliseks valentsiks või ökoloogiliseks amplituudiks. On laia ökoloogilise amplituudiga liike, mis võivad eksisteerida laia teguriväärtuste vahemikuga, ja kitsa ökoloogilise amplituudiga liike, mis esinevad teguri väikeste kõikumistega. Tehas ei saa eksisteerida väljaspool teguri minimaalset ja maksimaalset väärtust.

Lisaks elututele teguritele mõjutavad taimede elu ka teised elusorganismid.

Teatud taimele teatud territooriumi piirkonnas (selle asukohas) mõjutavate tegurite kogum on selle elupaik.

Keskkonnategurite mõju taimedele võib olla otsene ja kaudne ning mõnel juhul võib domineerida otsene mõju, teistes - kaudne.

Keskkonnategurid võib jagada kolme rühma:

abiootiline, biootiline ja antropogeenne.

Abiootiline tegurid on taimede elukeskkonna füüsilise keskkonna tegurid, st klimaatilised, edafilised (muld), hüdroloogilised ja orograafilised. Need tegurid on teatud vastasmõjus: kui mullas pole niiskust, ei suuda taimed omastada mineraaltoiteelemente, kuna viimased on taimedele kättesaadavad ainult lahustunud kujul; tuul ja kõrge temperatuur suurendavad vee aurustumise kiirust mulla pinnalt ja taimest endast.

Antropogeenne tegurid - inimmõju tegurid. Neid on erirühmana välja toodud, sest inimtegevus on nüüdseks omandanud kõikehõlmava iseloomu. Antropogeensete mõjude näideteks võib olla taimede sissetoomine ja hävitamine, metsade hävitamine, koduloomade karjatamine jne.

Kõik tegurid on omavahel seotud ja avaldavad taimedele kumulatiivset mõju. Ja ainult nende uurimise mugavuse huvides käsitleme iga tegurit eraldi.

Kõigi keskkonnategurite tihedat koostoimet demonstreeris suurepäraselt V. V. Dokuchaev, kasutades mulla näidet, mis moodustub kliima, mulda moodustavate lähtekivimite (abiootilised tegurid), taimede, loomade ja mikroorganismide (biootilised tegurid) pideva koostoime tulemusena. ). Samas on muld ise üks taimede väliskeskkonna komponente. Seega on iga taime keskkond kujutatud ühtse tervikliku nähtusena, mida nimetatakse keskkonnaks.

Keskkonna kui terviku ja selle üksikute elementide uurimine on taimeökoloogia üks olulisemaid ülesandeid. Teadmisi iga teguri suhtelisest tähtsusest taimede elus saab kasutada praktilistel eesmärkidel – taime sihipäraseks mõjutamiseks.

ABIOOTILISED TEGURID

Abiootiliste tegurite hulgas mõjutavad taimi otseselt ja määravad nende elutegevuse teatud aspektid klimaatilised, edafilised ja hüdroloogilised tegurid. Orograafilised tegurid ei mõjuta mitte ainult otsest mõju, vaid muudavad ka kolme esimese tegurirühma mõju.

Kliimateguritest on taimede elus olulisel kohal päikese kiirgusenergia, vee, õhuniiskuse, õhu koostise ja liikumisega seotud valgus ja soojus. Atmosfäärirõhk ja mõned muud kliimategurid on vähem olulised.

Valgus kui keskkonnategur

Valgusel on roheliste taimede elus kõige olulisem füsioloogiline tähtsus, sest ainult valguses on fotosünteesi protsess võimalik.

Kõik maakera maismaataimed toodavad fotosünteesi käigus aastas umbes 450 miljardit tonni orgaanilist ainet, st umbes 180 tonni Maa elaniku kohta.

Erinevatel elupaikadel Maal on erinev valguse tase. Madalatelt laiuskraadidelt kõrgetele pikeneb päeva pikkus kasvuperioodil. Täheldatakse olulisi erinevusi valgustingimustes alumise ja ülemise mäestiku vööndi vahel. Metsas luuakse ainulaadne valguskliima, kus varieeruv varjutus on tekitatud puuvõrade või tiheda kõrge rohu poolt. Kõrgete taimede võra all valgus mitte ainult ei nõrgene, vaid muudab ka selle spektrit. Metsas on sellel kaks maksimumi - punastes ja rohelistes kiirtes.

Veekeskkonnas on varjutus rohekassinine ja veetaimed, nagu metsataimed, on varjutaimed. Valguse intensiivsuse vähenemine vees koos sügavusega võib toimuda erineva kiirusega, mis sõltub vee läbipaistvuse astmest. Muutused valguse koostises peegelduvad erineva värvusega vetikarühmade jaotuses. Rohevetikad kasvavad pinnale lähemal, pruunvetikad kasvavad sügavamal ja punavetikad kasvavad sügavamal.

Madala intensiivsusega valgus võib tungida pinnasesse, nii et rohelised taimed võivad siin elada. Näiteks märgadel liivastel mererandadel ja nõmmedel võib sinivetikaid kohata paar millimeetrit maapinnast allpool.

Erinevad taimed reageerivad valguse muutustele erinevalt. Varjulistes taimedes toimub fotosüntees aktiivselt vähese valguse intensiivsusega ja valgustuse edasine suurenemine seda ei suurenda. Valgust armastavatel taimedel toimub maksimaalne fotosüntees täisvalguses. Valguse puudumisel arenevad helendavatel taimedel nõrk mehaaniline kude, mistõttu nende varred pikenevad sõlmevahede pikkuse suurenemise tõttu ja jäävad pikali.

Valgustus mõjutab lehtede anatoomilist struktuuri. Heledad lehed on paksemad ja karedamad kui varjulehed. Neil on paksem küünenahk, paksema seinaga nahk ning hästi arenenud mehaanilised ja juhtivad kuded. Heledate lehtede rakkudes on kloroplaste rohkem kui varjulehtedes, kuid need on väiksemad ja heledama värvusega. Heledatel lehtedel on pindalaühiku kohta rohkem stoomi kui varjulehtedel. Suurem on ka veenide kogupikkus.

Varjulistel lehtedel on hingamissagedus palju väiksem kui heledatel lehtedel.

Seoses valgusega eristatakse kolme taimerühma:

1) valgust armastavad (heliofüüdid 1), elavad ainult hästi valgustatud kohtades (tundrate, kõrbete, steppide, puudeta mäetippude taimed);

2) varjutaluvad (fakultatiivsed heliofüüdid), kes võivad elada täisvalguses, kuid taluvad ka mõningast varjutamist (paljud niidutaimed);

3) varjulembesed (sciofüüdid 2), kes elavad ainult varjulistes kohtades (euroopa sõraline, hapukas ja paljud teised metsataimed).

1 Kreeka keelest. helios - Päike.

2 Kreeka keelest. skia - vari.

Valguse vajadus muutub kogu taime eluea jooksul. Noored taimed taluvad rohkem varju kui täiskasvanud. Õitsemine nõuab rohkem valgust kui kasvamine. Paljud taimed ei vaja seemnete idanemiseks valgust, mõned seemned idanevad ainult pimedas.

Erinevate taimede suhtumine päeva pikkusesse ja päikesevalguse sagedusse, nn fotoperiodism, ei ole sama. Sellega seoses eristatakse kahte taimerühma:

1) pikapäevataimed, kes elavad tingimustes, kus päev on märgatavalt pikem kui öö (kõrgete laiuskraadide ja kõrgmäestiku taimed);

2) troopikas ja lähistroopikas kasvavad lühipäevataimed (päev on ligikaudu võrdne ööga), samuti parasvöötme varakevadised ja hilissügisesed taimed.

Kui lühipäevataime (näiteks sirmheina) kasvatada pikapäevatingimustes, siis see ei õitse ega kanna vilja. Sama juhtub lühipäevatingimustes kasvavate pikapäevataimedega (näiteks oder). Esimesel juhul on see seletatav asjaoluga, et pika päeva jooksul koguneb taimede lehtedesse nii märkimisväärne kogus assimilatsiooniprodukte, et lühike öö ei ole aega liikuda teistesse taime maapealsetesse osadesse ja kogu järgnev assimilatsiooniprotsess aeglustub märgatavalt. Teisel juhul ei jõua pikapäevataimel lühikese päevaga koguda generatiivseks arenguks vajalikku assimilatsiooniproduktide hulka.

Kuumus kui keskkonnategur

Kuumus on üks olulisemaid keskkonnategureid. See on vajalik põhilisteks eluprotsessideks – fotosüntees, hingamine, transpiratsioon, taimede kasvamine ja areng. Kuumus mõjutab taimede jaotumist kogu maapinnal. Just see tegur määrab suuresti taimetsoonide piirid. Üksikute taimede geograafilise leviku piirid langevad sageli kokku isotermidega.

Soojuseallikaks on päikesekiirte energia, mis taimes muundub soojuseks. Energiavoo neelavad pinnas ja taimede maapealsed osad. See soojus kandub üle pinnase alumistele horisontidele, läheb maapealsete õhukihtide soojendamiseks, kulub mulla pinnalt aurustumiseks, kiirgub atmosfääri ja maismaataimedes kulub aurustumisele.

Temperatuuritingimused maismaal määratakse geograafilise asukoha järgi ( geograafiline laiuskraad ja kaugus ookeanist), reljeef (kõrgus merepinnast, järsus ja nõlvade paljastamine), aastaaeg, kellaaeg. Temperatuuritingimuste väga oluline tunnus on päevane ja hooajaline temperatuurikõikumine.

Veekogude termilised tingimused on üsna mitmekesised, kuid temperatuur kõigub siin vähem kui maismaal, eriti meredes ja ookeanides.

Evolutsiooni käigus on taimed välja töötanud kohanemisvõime erinevate temperatuuritingimustega, nii kõrgete kui ka madalate temperatuuridega. Nii elavad sinivetikad kuumades geisrites, mille veetemperatuur on kuni 90°C, mõne maismaataimede lehed soojenevad kuni 53°C ja ei sure (; datlipalm). Taimed kohanevad ka madalate temperatuuridega: Arktikas ja kõrgmägedes arenevad teatud tüüpi vetikad jää ja lume pinnal. Jakuutias, kus külmad ulatuvad -68°C-ni, kasvab lehis hästi.

Taimede kõrge ja madala temperatuuri taluvuse määravad nii nende morfoloogiline struktuur (suurus, lehtede kuju, pinna iseloom) kui ka füsioloogilised omadused (raku protoplasma omadused).

Kuumus mõjutab taime fenoloogiliste faaside ajastust. Seega jääb taimede arengu algus põhjas reeglina edasi. Kui taimeliik levib põhja poole, algab õitsemise ja viljade faas üha hiljem. Kuna kasvuperiood põhja poole liikudes jääb järjest lühemaks, ei jõua taimel vilju ja seemneid moodustada, mis takistab selle levikut. Seega piirab soojuse puudumine taimede geograafilist levikut.

Temperatuuritegur mõjutab ka taimede topograafilist levikut. Isegi väga piiratud alal on valgalade temperatuuritingimused, erineva ulatusega nõlvad ja järsud erinevad, eriti mägistel aladel. Vallaalad soojenevad rohkem kui põhja- ja idapoolsed nõlvad, lõunapoolsed nõlvad soojenevad paremini kui valgalad jne. Seetõttu võivad põhjapoolsetes piirkondades, lõunapoolsete nõlvadel kasvada lõunapoolsemate piirkondade valglatingimustele iseloomulikud liigid.

Vesi kui keskkonnategur

Vesi on osa taimerakkudest. K. A. Timirjazev jagas vee organisatsiooniliseks ja jäätmeks. Organisatsioonivesi osaleb taime füsioloogilistes protsessides, s.t on selle kasvuks vajalik. Mitmeaastane vesi voolab mullast juure, läbib varre ja aurustub lehtedega. Vee aurustumist taime poolt nimetatakse transpiratsiooniks ja see toimub stomataalsete pilude kaudu.

Transpiratsioon kaitseb kudesid kuumuse eest; närbuvad lehed, mille transpiratsioon on vähenenud, kuumenevad palju rohkem kui tavaliselt transpireerivad lehed.

Tänu transpiratsioonile püsib taimes teatav niiskusdefitsiit. Selle tulemuseks on pidev veevool läbi taime. Mida rohkem niiskust taim lehtede kaudu aurustub, seda rohkem imab ta juurte imemisjõu tõttu mullast vett. Taimerakkude ja kudede kõrge veesisalduse saavutamisel imemisjõud väheneb.

Transpiratsioon moodustab olulise osa territooriumi veebilansi kuluvast osast.

Enamiku maismaataimede peamiseks veeallikaks on muld ja osaliselt põhjavesi, mille varusid täiendavad sademed. Mitte kogu atmosfääri sademete niiskus ei jõua pinnasesse, osa sellest kinni jäävad puude võrad ja rohi, mille pinnalt see aurustub. Atmosfääri sademed küllastavad õhku ja pinnase ülemisi horisonte, liigne niiskus voolab alla ja koguneb madalikule, põhjustades vettimist ning satub jõgedesse ja meredesse, kust see aurustub. Samuti aurustub mullapinnale tõusev mulla niiskus ja põhjavesi.

Kui võrrelda sademete jaotuse kaarti üle Maa maapinna ja maakera taimestiku kaarti, võib märkida peamiste taimkatte tüüpide jaotuse sõltuvust sademete hulgast. Näiteks troopilised vihmametsad piirduvad piirkondadega, kus sademete hulk jääb vahemikku 2000–12 000 mm aastas. Euraasia parasvöötme metsad arenevad sademetega 500–700 mm aastas, kõrbed on iseloomulikud aladele, kus sademete hulk ei ületa 250 mm. Täpsem analüüs näitab, et ühe kliimavööndi piires ei määra taimestiku erinevusi mitte ainult sademete üldhulk, vaid ka nende jaotus aastaringselt, kuivaperioodi olemasolu või puudumine ning selle kestus.

Kõik taimed jagunevad kahte tüüpi (nende rakkude veesisalduse alusel):

1) muutuva veesisaldusega poikilohüdraatsed taimed. Need on madalamad maismaataimed (vetikad, seened, samblikud) ja samblad. Nende rakkude veesisaldus praktiliselt ei erine keskkonna niiskusesisaldusest;

2) homoyohydric - kõrgemad maismaataimed, mis säilitavad aktiivselt raku kõrge õhuniiskuse, kasutades rakumahla osmootset rõhku. Need taimed ei suuda pöörduvalt kuivada, nagu esimese rühma taimed.

Erineva õhuniiskusega kasvukohtadest pärit taimed erinevad oma omaduste poolest, mis kajastuvad nende välimuses.

Seoses elupaikade veerežiimiga eristatakse taimede ökoloogilisi rühmi: hüdatofüüdid, hüdrofüüdid, hügrofüüdid, mesofüüdid, kserofüüdid.

Hüdatofüüdid on täielikult või enamjaolt vette sukeldatud veetaimed, näiteks vetikad, vesiroosid, tiigiroos, munakapsel, elodea (veekatk), naiad, urut, põisadru, sarvrohi jt. Nende taimede lehed kas hõljuvad vees. veepinnal, nagu munakapslites ja vesiroosides, või on kogu taim vee all (Urut. Hornwort). Allveetaimedel ilmuvad õied ja viljad pinnale alles õitsemise ja vilja kandmise ajal.

Hüdatofüütide hulgas on taimi, mis on juurtega maapinnale kinnitunud (vesiroos) ja mitte juurdunud maasse (pardilill, vesiroos). Kõiki hüdatofüütide elundeid tungib läbi õhku kandev kude - aerenhüüm, mis on õhuga täidetud rakkudevaheliste ruumide süsteem.

Hüdrofüüdid on veetaimed, mis on kinnitunud maapinnale ja sukeldatud alumiste osadega vette. Nad kasvavad veekogude rannikuvööndis (jahubanaan chastuha, nooleots, pilliroog, kassaba, palju tarnaid). Need taimed alustavad oma kasvuperioodi täielikult vette kastetuna. Erinevalt hüdatofüütidest on neil hästi arenenud mehaaniline kude ja vett juhtiv süsteem.

Hüdatofüütide ja hüdrofüütide levik ei sõltu kliima niiskusest, kuna kuivades piirkondades on reservuaarid, mis tagavad nende taimede eluks vajalikud tingimused.

Hügrofüüdid on liigniiske kasvukoha taimed, kuid need, mille pinnal tavaliselt vett ei ole. Kõrge õhuniiskuse tõttu aeglustub aurustumine nendes taimedes järsult või kaob täielikult, mis mõjutab nende mineraalset toitumist, kuna vee ülesvool taimes aeglustub. Nende taimede lehelabad on sageli õhukesed, koosnedes mõnikord ühest rakukihist (mõned troopiliste vihmametsade rohttaimed ja epifüütsed taimed), nii et kõik leherakud on õhuga otseses kontaktis ning see aitab kaasa suurem vee eraldumine lehtede poolt. Kuid need seadmed ei ole piisavad pideva veevoolu säilitamiseks tehases. Hügrofüütide lehtedel on spetsiaalsed näärmed - hüdatoodid, mille kaudu vesi tilk-vedelas olekus aktiivselt vabaneb. Parasvöötme hügrofüütide hulka kuuluvad südapuit, impatiens, raba põhk ja mõned korte.

Mesofüüdid on taimed, mis elavad keskmise niiskuse tingimustes. Nende hulka kuuluvad parasvöötme lehtpuud ja põõsad, enamik niidu- ja metsakõrrelisi (niidu ristik, niidutimut, maikelluke, karusmari) ja paljud teised taimed.

Kserofüüdid on taimed, mis elavad suure niiskusepuuduse tingimustes (paljud steppide ja kõrbete taimed). Nad taluvad ülekuumenemist ja dehüdratsiooni. Kserofüütide suurenenud võime vett hankida on seotud hästi arenenud võimsa juurestikuga, mis mõnikord ulatub 1,5 m või rohkem sügavusele.

Kserofüütidel on erinevad kohandused, mis piiravad vee aurustumist. Aurustumise vähendamine saavutatakse lehtede tera suuruse vähendamisega (koirohi) kuni selle täieliku vähenemiseni (hispaania kukerpuu, efedra), lehtede asendamisega okastega (kaameli okas) ja lehe rullimisega toruks (sulehein, aruhein) . Aurustumine väheneb ka siis, kui lehtedele tekib paks küünenahk (agaav), mis välistab täielikult ekstrastomataalse aurustumise, vahajas katte (sedum) või tiheda karvakatte (mullein, mõned rukkililleliigid), mis kaitseb lehte ülekuumenemise eest.

Kserofüütide hulgas eristatakse sklerofüütide rühma 1 ja sukulente 2. Sklerofüütidel on hästi arenenud mehaaniline tugikude nii lehtedes kui ka vartes.

1 Kreeka keelest. skleroos - tahke.

2 Alates lat. suculentus - mahlane.

Sklerofüüdid on kohandunud piirama transpiratsiooni või suurendama veevoolu, mis võimaldab neil seda intensiivselt tarbida.

Ainulaadne taimede rühm kuivades kasvukohtades on sukulendid, millel on erinevalt sklerofüütidest pehmed, mahlakad kuded, kus on palju vett. Taimi, nagu aaloe, agaavid, seemikud ja noored taimed, mis koguvad oma lehtedesse vett, nimetatakse lehe sukulentideks. Kaktused ja kaktusetaolised eufooriad sisaldavad oma vartes vett, nende lehed on muutunud ogadeks. Neid taimi nimetatakse varre sukulentideks. Meie taimestikus esindavad sukulente sedum ja noored. Sukulendid kasutavad vett väga säästlikult, kuna nende küünenahk on paks, kaetud vahaja kattega, stomata on vähe ja need on lehe või varre koesse sukeldatud. Varre sukulentides täidab fotosünteesi funktsiooni vars. Sukulendid säilitavad tohutul hulgal vett. Näiteks mõned Põhja-Ameerika kõrbete kaktused koguvad kuni 1000-3000 liitrit vett.

Atmosfääri gaasi koostis ja tuul

Õhugaasidest on keskkonnas suurima tähtsusega hapnik (umbes 21%), süsihappegaas (umbes 0,03%) ja lämmastik (umbes 78%).

Hapnik on vajalik taimede hingamiseks. Hingamisprotsessid toimuvad ööpäevaringselt kõigis elusrakkudes.

Lihtsustatud hingamisvalemit saab kirjutada järgmiselt:

C 6 H 12 0 6 +60 2 = 6C0 2 + 6H 2 0 + energia.

Maismaataimede puhul on süsihappegaasi allikaks õhk. Süsinikdioksiidi peamised tarbijad on rohelised taimed. Süsinikdioksiidi hulk atmosfääris täieneb pidevalt erinevate elusorganismide hingamise, mulla mikroorganismide elutegevuse, tuleohtlike ainete põlemise, vulkaanipursete jms tõttu.

Gaasilist lämmastikku kõrgemad taimed ei omasta. Ainult mõned madalamad taimed seovad vaba lämmastikku, muutes selle ühenditeks, mida kõrgemad taimed suudavad omastada.

Üks atmosfääri mõju taimedele on õhu liikumine, tuul. Tuule mõju on mitmekesine. See osaleb seemnete, puuviljade, eoste ja õietolmu levitamises. Tuul lükkab ja murrab puid, häirib veevoolu võrsetes, kui need kõikuvad ja painduvad.

Pidevate tuulte mehaaniline ja kuivatav toime muudab taimede välimust. Näiteks piirkondades, kus ühest suunast puhuvad tuuled on sagedased, võtavad puutüved inetu kõvera kuju ja nende võrad muutuvad lipukujuliseks. Tuule mõju taimedele avaldub ka selles, et tugev õhuvool suurendab järsult aurustumist.

Õhuniiskus mõjutab ka taimi. Kuiv õhk suurendab aurustumist, mis võib põhjustada taime surma.

Taimi mõjutavad tugevalt mürgised gaasilisandid, mis satuvad atmosfääri tööstuskeskustes, samuti vulkaanipursete ajal. Eriti kahjulik on vääveldioksiid, mis pärsib tugevalt taimede kasvu ka madala kontsentratsiooni korral õhus. Mürgised on ka lämmastikoksiidid, fenoolid, fluoriühendid, ammoniaak jne.

Mulla keskkonnategurid

Pinnas teenib paljusid taimi kindlasse kohta ankurdamiseks, veevarustuseks ja mineraaltoitmiseks. Mulla olulisim omadus on selle viljakus – võime varustada taimi eluks vajaliku vee-, mineraal- ja lämmastikutoiduga. Mulla keemiline koostis, happesus, mehaaniline koostis ja muud omadused on taimede jaoks olulise ökoloogilise tähtsusega.

Erinevat tüüpi taimedel on erinevad nõudmised mulla toitainete sisaldusele. Vastavalt sellele jagatakse taimed tinglikult kolme rühma: eutroofsed, mesotroofsed ja oligotroofsed.

Eutroofne eristuvad väga kõrgete nõudmistega mullaviljakusele (steppide, metsasteppide, lehtmetsade, vesiniitude taimed).

Oligotroofid kasvavad kehvadel muldadel, mis sisaldavad vähe toitaineid ja on tavaliselt happelised. Nende hulka kuuluvad kuivade niitude taimed (belous), liivased mullad(mänd), kõrgsood (päikesepuu, jõhvikas, puuvillahein, sfagnum samblad).

Mesotroofid Toitainetevajaduse poolest on nad eutroofide ja oligotroofide vahepealsel positsioonil. Nad arenevad mõõdukalt toitainetega varustatud muldadel (kuusk, haab, hapukas, mainik ja paljud

muu).

Mõnel taimel on mulla teatud keemiliste elementide ja soolade sisalduse suhtes erinõuded. Seega on nitrofiilid piiratud lämmastikurikka pinnasega. Nendes muldades on nitrifikatsiooniprotsessid intensiivsed - lämmastik- ja lämmastikhapete soolade moodustumine nitrifitseerivate bakterite mõjul. Sellised mullad tekivad näiteks metsalagendikel. Nitrofiilide hulka kuuluvad nõges, vaarikas, tulerohi jne.

Kaltsifiilid on taimed, mis on piiratud kaltsiumkarbonaati sisaldava karbonaatse pinnasega. See aine aitab kaasa tugeva mullastruktuuri kujunemisele, tänu millele säilivad paremini toitained (ei uhu välja) ning tekib soodne vee- ja õhurežiim. Lupjamine (kaltsiumkarbonaadi pealekandmine) neutraliseerib mulla happelise reaktsiooni, muudab fosforisoolad ja muud mineraalid taimedele paremini kättesaadavaks ning hävitab paljude soolade kahjulikud mõjud. Kaltsifiilid on näiteks kriittüümiani ja muud nn kriiditaimed.

Lubja vältivad taimed on teatavasti kaltsefoobid. Nende jaoks on lubja olemasolu pinnases kahjulik (sfagnum sammal, kanarbik, valge muru jne).

Mullaomaduste osas eristatakse ka selliseid taimerühmi nagu halofüüdid 1, psührofüüdid 2, psammofüüdid 3.

1 Kreeka keelest tüdrukud - soola.

2 Kreeka keelest psüühika - külm.

3 Kreeka keelest psammos - liiv.

Halofüüdid- ainulaadne ja arvukas taimerühm, mis kasvab väga soolastel muldadel. Liigne soolad suurendavad mullalahuse kontsentratsiooni, mille tulemuseks on raskused taimede toitainete omastamisel. Halofüüdid absorbeerivad neid aineid rakumahla suurenenud osmootse rõhu tõttu. Erinevad halofüüdid on soolasetel muldadel eluga kohanenud erinevalt: osa neist eritavad lehtede ja varte pinnale spetsiaalsete näärmete kaudu mullast imendunud liigseid sooli (kermek, kamm); teistes täheldatakse mahlakust (soleros, sar-sazan), mis aitab vähendada soolade kontsentratsiooni rakumahlas. Paljud halofüüdid mitte ainult ei talu soolade olemasolu hästi, vaid vajavad neid ka normaalseks arenguks.

Psührofüütid- külmas ja niiskes kasvukohas eluga kohanenud taimed. Külma, kuid kuiva kasvukoha taimi nimetatakse krüofüütideks 4 . Nende kahe rühma vahel pole teravat piiri. Mõlemal on tüüpilised kseromorfsed tunnused: kidurad taimed, arvukad võrsed, tihedalt kaetud väikesed lehed alumisele küljele kaarduvate servadega, altpoolt sageli karvane või kaetud vahaja kattega.

4 Kreeka keelest Kria - jää.

Kseromorfismi põhjused võivad olla erinevad, kuid peamised on madalad mullatemperatuurid ja äärmine lämmastikupuudus.

toitumine.

Kseromorfsete omadustega on näiteks tundra ja sfagnumsoo igihaljad põõsad (Ledum, Cassiopeia, vares, jõhvikas, driad jt), kivine tundra (Kurili tee) ja mägismaa (Holyweed jt).

Erilise ökoloogilise rühma moodustavad psammofüüdid- nihkuvate liivade taimed. Neil on spetsiaalsed kohandused, mis võimaldavad neil elada liikuval substraadil, kus on oht liivaga kattuda või, vastupidi, maa-alused elundid paljastada. Psammofüüdid on näiteks võimelised moodustama liivaga kaetud võrsetele juhuslikke juuri või paljastatud risoomidele juhuslikke pungi. Paljude psammofüütide viljad on sellise ehitusega, et satuvad alati liiva pinnale ega saa liivakihti matta (väga paisunud viljad õhuga täidetud, viljad üleni vetruvate lisanditega kaetud jne).

Psammofüütidel on kseromorfne struktuur, kuna neil on sageli pikaajaline põud. Need on peamiselt liivakõrbete taimed (valge saksi, liivaakaatsia, kaameli okas, juzgun, paisunud tarn jne).

Praktikas kasutatakse märkimiseks laialdaselt taimede seostamist teatud mullatingimustega erinevaid omadusi mullad ja mullad näiteks põllumaade hindamisel, mageda põhjavee otsimisel kõrbetest, igikeltsa uuringute käigus, liiva tihenemise etappide näitamisel jne.

Orograafiline tegur

Reljeef loob mitmesuguseid taimede kasvutingimusi nii väikestel aladel kui ka suurtel aladel. Reljeefi mõjul jaotub sademete hulk ja soojus ümber maapinna. Reljeefi nõgudesse koguneb nii sademeid kui ka külma õhumassi, mis on põhjuseks, miks niiskust armastavad taimed, mis ei vaja soojust, asuvad nendesse tingimustesse. Reljeefi kõrgendatud elemendid, lõunapoolse vaatega nõlvad soojenevad paremini kui lohud ja muu suunitlusega nõlvad, nii et neilt võib leida soojalembesemaid ja niiskust vähem nõudvaid taimi (stepiniidud jne).

Kuriku põhjades, jõgede lammidel, kus põhjavesi on lähedal, külm õhumass seiskub ja niiskust armastavad, külmakindlad ja varjutaluvad taimed settivad.

Väikesed pinnavormid (mikro- ja nanoreljeef) suurendavad mikrotingimuste mitmekesisust, mis loob taimkatte mosaiigi. See on eriti märgatav poolkõrbetes ja harilik-õõnessoodes, kus esineb sageli erinevate taimekoosluste väikeste alade vaheldumist.

Taimede levikut mõjutavad eelkõige makroreljeef – mäed, keskmäestikud ja platood, mis tekitavad suhteliselt väikesel alal märkimisväärseid kõrgusamplituudid. Kõrguse muutumisel muutuvad kliimanäitajad - temperatuur ja niiskus, mille tulemuseks on taimestiku kõrgusvöönd. Muldade koostise ja paksuse mägedes määravad nõlvade järsus ja avatus, veevoolude erodeeriva toime tugevus jne. See määrab taimeliikide valiku erinevates kasvupaikades ja nende eluvormide mitmekesisuse.

Lõpuks on mäed takistuseks taimede tungimisel ühest piirkonnast teise.

BIOOTILISED TEGURID

Biootilistel teguritel on taimede elus suur tähtsus, mille all mõeldakse loomade, teiste taimede ja mikroorganismide mõju. See mõju võib olla otsene, kui taimega otseses kontaktis olevad organismid avaldavad sellele positiivset või negatiivset mõju (näiteks loomad, kes söövad rohtu), või kaudne, kui organismid mõjutavad taime kaudselt, muutes selle elupaika.

Mulla loomapopulatsioon mängib taimede elus olulist rolli. Loomad purustavad ja seedivad taimejäänuseid, kobestavad mulda, rikastavad mullakihti orgaaniliste ainetega, s.t muudavad mulla keemiat ja struktuuri. See loob tingimused mõnede taimede eelisarenguks ja teiste mahasurumiseks. See on vihmausside, tõugude, muttide, hiiretaoliste näriliste ja paljude teiste loomade tegevus. Loomade ja lindude roll taimede seemnete ja viljade levitajatena on teada. Taimi tolmeldavad putukad ja mõned linnud.

Loomade mõju taimedele avaldub mõnikord terve elusorganismide ahela kaudu. Seega toob röövlindude arvukuse järsk vähenemine steppides kaasa stepitaimede rohelisest massist toituvate hiirte kiire vohamise. Ja see omakorda toob kaasa steppide fütotsenooside produktiivsuse vähenemise ja taimeliikide kvantitatiivse ümberjaotumise koosluses.

Loomade negatiivne roll avaldub taimede tallamises ja söömises.

Kell vastastikune suhtumine* taimed saavad kasu kooselust, need suhted on vajalikud nende normaalseks arenguks. Näiteks võib tuua mükoriisa, mügarbakterite – lämmastikufiksaatorite – sümbioos liblikõieliste juurtega, seene ja sambliku moodustava vetika kooselu.

*Lat. mutuas - vastastikune.

Kommensalism 1 on suhte vorm, kui kooselu on ühele taimele kasulik, kuid teisele ükskõikne. Seega võib üks taim kasutada teist kinnituskohana (epifüüdid ja epifüllid).

Võistlus 2 taimede seas avaldub võitluses elutingimuste pärast: mulla niiskus ja toitained, valgus jne. Pealegi mõjutavad mõlemad konkurendid teineteist negatiivselt. Esineb liigisisene konkurents (sama liigi isendite vahel) ja liikidevaheline konkurents (erinevate liikide isendite vahel).

1 Alates lat. com - koos, koos, mensa - laud, söök.

2 Alates lat. nõus - Ma olen silmitsi.

ANTROPOGEENNE TEGUR

Alates iidsetest aegadest on inimene taimi mõjutanud. See on eriti märgatav meie ajal. See mõju võib olla otsene ja kaudne.

Otsene mõju on metsade raadamine, heinategu, puuviljade ja lillede korjamine, tallamine jne. Enamasti on sellisel tegevusel negatiivne mõju taimedele ja taimekooslustele. Mõnede liikide arvukus langeb järsult ja mõni võib sootuks kaduda. Toimub oluline taimekoosluste ümberstruktureerimine või isegi ühe koosluse asendamine teisega.

Vähem oluline pole ka inimese kaudne mõju taimkattele. See väljendub taimede elutingimuste muutumises. Nii tekivad ruderaalsed ehk prügi elupaigad ja puistangud. Nüüd pööratakse nende maade taastamisele suurt tähelepanu. Intensiivsed melioratsioonitööd (niisutamine, kastmine, kuivendamine, väetamine jne) on suunatud eriliste maastike loomisele - oaasid kõrbetes, viljakad maad soode asemel, sood, soolased mullad jne.

Atmosfääri, pinnase ja vee saastamine tööstusjäätmetega avaldab negatiivset mõju taimestikule. See viib teatud taimeliikide ja üldiselt taimekoosluste väljasuremiseni teatud piirkonnas. Looduslik taimkate muutub ka agrofütotsenooside kasvupinna suurenemise tõttu.

Inimene peab oma majandustegevuse käigus arvestama kõigi ökosüsteemides esinevate suhetega, mille rikkumine toob sageli kaasa korvamatuid tagajärgi.

TAIMEDE ELUVORMID

Eluvormid on taimede rühmad, mis erinevad üksteisest välimuse, morfoloogiliste omaduste ja elundite anatoomilise ehituse poolest. Eluvormid tekkisid ajalooliselt teatud tingimustes ja peegeldavad taimede kohanemist nende tingimustega. Mõiste “eluvorm” võttis botaanikasse kasutusele Taani teadlane E. Warming 80ndatel. XIX sajandil

Mõelgem ökoloogilis-morfoloogiline klassifikatsioon seemnetaimede eluvormid, mis põhinevad vegetatiivsete organite kasvuvormil (välimusel) ja elueal. Selle klassifikatsiooni töötas välja I. G. Serebryakov ja tema õpilased täiustavad seda jätkuvalt. Selle klassifikatsiooni järgi eristatakse järgmisi eluvormide rühmi: 1) puittaimed (puud, põõsad, põõsad); 2) poolpuittaimed (poolpõõsad, alampõõsad); 3) rohttaimed (ühe- ja mitmeaastased maitsetaimed).

Puu on ühetüveline taim, mille hargnemine algab kõrgel maapinnast ja tüvi elab mitukümmend kuni mitusada aastat või rohkem.

Põõsas on mitmetüveline taim, mille hargnemine algab aluselt. Põõsaste kõrgus on 1-6 m. Nende eluiga on palju väiksem kui puudel.

Põõsas on kuni 1 m kõrgune mitmetüveline taim. Põõsad erinevad põõsastest oma väiksuse poolest ja elavad mitukümmend aastat. Kasvavad tundras, okasmetsades, soodes, kõrgel mägedes (pohlad, mustikad, mustikad, kanarbik jne).

Alampõõsad ja alampõõsad on skeletitelgede elueaga lühemad kui põõsastel; Nende iga-aastaste võrsete ülemised osad surevad igal aastal ära. Need on peamiselt kõrbete ja poolkõrbete taimed (koirohi, solyanka jne).

Mitmeaastased kõrrelised kaotavad tavaliselt pärast õitsemist ja vilja kandmist kõik maapealsed võrsed. Talvivad pungad tekivad maa-alustel elunditel. Mitmeaastaste ürtide hulgas on polükarpsed 1, mis kannavad vilja mitu korda oma elus, ja monokarpsed, mis õitsevad ja kannavad vilja üks kord elus. Üheaastased ürdid on monokarpsed (varsad, karjase rahakott). Maitsetaimed jagunevad maa-aluste elundite kuju järgi juur- (võilill, sigur), ratsmejuur (jahubanaan), muru (aruhein), mugul- (kartul), sibula- (sibul, tulp), lühikeseks ja pikaks. -risoom (näägapuu, nisuhein).

Kreeka keelest polü - palju, karpos - lootele.

Erilise eluvormide rühma moodustavad vesikõrrelised. Nende hulgas on ranniku- või kahepaikseid (nooleots, kalmus), hõljuvaid (vesiroos, pardlill) ja veealuseid (elodea, urut).

Olenevalt võrsete kasvu suunast ja iseloomust võib puid, põõsaid ja maitsetaimi jagada püstisteks, roomavateks, roomavateks ja viinapuudeks (klammerts- ja ronitaimed).

Kuna eluvormid iseloomustavad taimede kohanemist ebasoodsate tingimuste üleelamiseks, ei ole nende suhe erinevate loodusvööndite taimestikus ühesugune. Seega iseloomustavad troopilisi ja ekvatoriaalseid niiskeid piirkondi peamiselt puud ja põõsad; külma kliimaga piirkondade jaoks - põõsad ja heintaimed; kuumade ja kuivadega - üheaastased jne.

Taimede eluvormide klassifikatsioon Raunkieri järgi. Suurtes ökoloogilistes rühmades, mis eristuvad mis tahes ühe olulise teguri – vee, valguse, mineraalse toitumise – poolest, oleme kirjeldanud omapäraseid eluvorme (biomorfe), mida iseloomustab teatud välisilme, mille loob kombinatsioon kõige silmatorkavamatest füsiognoomilistest kohanemisvõimetest. omadused. Nendeks on näiteks tüve sukulendid, polsterdatud taimed, roomavad taimed, liaanid, epifüüdid jne. Taimede eluvormide klassifikatsioone, mis taksonoomide klassifikatsiooniga ei kattu, on generatiivsete organite struktuuri alusel ja peegeldavad taimede eluvormid. taimede "veresuhe". Toodud näidetest on näha, et taimed, mis pole sugugi sugulased, kuuluvad erinevatesse perekondadesse ja isegi klassidesse, võtavad sarnastel tingimustel sarnaseid eluvorme. Seega põhineb üks või teine ​​eluvormide rühm kohanemiste arengus tavaliselt konvergentsi või paralleelsuse fenomenil.

Sõltuvalt eesmärgist võivad biomorfoloogilised klassifikatsioonid põhineda erinevatel tunnustel. Ühe levinuima ja universaalsema taimede eluvormide klassifikatsiooni pakkus 1905. aastal välja Taani botaanik K. Raunkier. Raunkier võttis aluseks kohanemisvõime seisukohalt ülimalt olulise tunnuse: taimede taastumispungade asendi ja kaitsemeetodi ebasoodsal perioodil - külmal või kuival. Selle tunnuse põhjal tuvastas ta viis suurt eluvormide kategooriat: fanerofüüdid, šamefüüdid, hemikrüpgofüüdid, krüptofüüdid ja terofüüdid 1 . Need kategooriad on skemaatiliselt näidatud joonisel.

1 Kreeka keelest. vineer - avatud, ilmne; hame- lühike; pool- pool-; krüpto- peidetud; kangelane- suvi; füton- taim.

2 Kreeka keelest. mega - suur, suur; mesos- keskmine; makro- väike; sete - kääbus.

U Chamefites pungad asuvad mullapinnast veidi kõrgemal, 20-30 cm kõrgusel Sellesse rühma kuuluvad põõsad, alampõõsad ja alampõõsad, paljud roomavad taimed ja padjataimed. Külmas ja parasvöötmes saavad nende eluvormide pungad talvel väga sageli lisakaitset – talvituvad lume all.

Hemikrüptofüüdid- tavaliselt mitmeaastased rohttaimed; nende uuenemispungad on mulla tasemel või on mattunud väga madalale, peamiselt surnud taimede lagunemise tagajärjel tekkinud allapanu – see on veel üks lisakate üle talvituvatele pungadele. Hemikrüptofüütide hulgas tuvastas Raunkier piklike maapealsete võrsetega protoheemikrüptofüüte, mis surevad igal aastal aluseni, kus paiknevad uuenemispungad, ja lühenenud võrsetega rosett-hemikrüptofüüte, mis võivad täielikult mullatasandil talvituda. Reeglina tõmmatakse rosettvõrse telg enne ületalvimist pinnasesse kuni pinnale jääva pungani.

Krüptofüüte esindavad kas geofüüdid*, mille pungad asuvad mullas teatud sügavusel, suurusjärgus üks kuni mitu sentimeetrit (risomatoossed, mugul-, sibulakujulised taimed) või hüdrofüüdid, mille pungad talvituvad vee all. .

*Kreeka keelest. ge - Maa; füton- taim.

Terofüüdid- need on üheaastased taimed, millel kõik vegetatiivsed osad surevad hooaja lõpuks välja ja talvituvaid pungasid pole alles. Taimed uuenevad järgmisel aastal seemnetest, mis talvituvad või elavad üle kuiva perioodi mullas või mullas.

Raunkieri eluvormide kategooriad on väga suured, kokkupandavad. Raunkier jagas need erinevate tunnuste, eelkõige fanerofüütide järgi – taimede suuruse, pungakatete olemuse (avatud ja suletud pungadega), igihaljasuse või heitlehisuse järgi, tuues esile eriti sukulente ja viinapuud; hemikrüptofüütide jagunemiseks kasutas ta nende suviste võrsete ehitust ja mitmeaastaste maa-aluste elundite ehitust.

Raunkier rakendas oma klassifikatsiooni taimede eluvormide ja kliima vaheliste seoste selgitamiseks, koostades maakera erinevate tsoonide ja piirkondade taimestiku jaoks niinimetatud "bioloogilise spektri". Siin on tabel eluvormide osakaalu kohta Raunkieri enda ja hiljem.

Tabelist selgub, et niisketes troopilistes piirkondades on fanerofüütide protsent kõrgeim (fanerofüütide kliima) ning põhjapoolkera parasvöötme ja külma tsooni võib liigitada poolkrüptofüütide kliimaks. Samal ajal osutusid šamefüüdid massiliseks rühmaks nii kõrbetes kui ka tundras, mis muidugi viitab nende heterogeensusele. Terofüüdid on iidse Keskmaa kõrbetes domineeriv eluvormide rühm. Seega ilmneb üsna selgelt erinevate eluvormide kategooriate kohanemisvõime kliimatingimustega.

Tabel

Taimkatte bioloogilised spektrid maakera eri vööndites

Kaasaegne inimene veedab suurema osa oma ajast, mis on umbes 80%, siseruumides. On ekslik arvata, et siseruumides oleme mingil määral kaitstud keskkonna kahjulike mõjude eest. Vastupidi, uuringud näitavad, et siseõhk on 4-6 korda mustem kui välisõhk ja 8-10 korda mürgisem. Organismile kahjulike ainete kontsentratsioon siseruumides õhus on kohati 100 korda suurem kui nende kontsentratsioon tänavaõhus. Siseruumides ümbritsevad meid esemed ja materjalid, mis eraldavad meie tervisele kahjulikke aineid. keemilised ained ja elemendid. Need on lakid ja värvid, mis katavad mööblit, raamatuid, sünteetilisi vaipu, linoleumit ja parkett, madala kvaliteediga ehitusmaterjale, aga ka kõiki kodumasinaid.

Kõikide ülaltoodud esemete ja materjalide poolt eralduvad ained on iseenesest ohtlikud ning omavahel segunedes kujutavad endast veelgi suuremat ohtu inimesele.

Vähesed inimesed teavad, et meie kodu atmosfääris leidub ka elektromagnet- ja kiirguskiirgust. Elektromagnetväljade allikad on elektrijuhtmestik, külmikud, arvutid, televiisorid, tolmuimejad, ventilaatorid, elektriahjud. Veelgi enam, kui loetletud seadmed asuvad üksteise lähedal, siis nende kiirgus võimendub, kihiti üksteise peale. Seetõttu on vaja elektriseadmeid õigesti paigutada. Tuleb meeles pidada, et keha nõrk, kuid pikaajaline kokkupuude elektromagnetväljadega võib aja jooksul põhjustada pahaloomuliste vähikasvajate arengut, mälukaotust, Parkinsoni ja Alzheimeri tõbe, rääkimata kroonilisest väsimusest.

Teine siseruumides esinev oht on kokkupuude kiirgusega. Teadlaste sõnul ei ole kodumasinad kiirgusallikad, välja arvatud teler, kust tuleb istuda võimalikult kaugel. Teiseks kiirgusallikaks võivad olla ebakvaliteetsed ehituskonstruktsioonid, mille materjalid võivad sisaldada radionukliide kordades rohkem kui vastuvõetavad standardid kiirgusohutus.

Pole vaja öelda, et meie tervislik seisund sõltub otseselt meie kodu ja töökoha ökoloogiast. Meie asukoha ruumide keskkonnas ebasoodne keskkond võib põhjustada nii kergeid kui ka üsna raskeid haigusi. Saastunud toaõhu esimesed tagajärjed on pearinglus, peavalud, unetus, mille tagajärjeks on väsimus ja ärrituvus.

Loomulik küsimus on: kas olukorda on võimalik parandada ja kui jah, siis kuidas? Vastus, nagu kõigele geniaalsele, on üsna lihtne – inimesel on vaja taastada katkenud side loodusega, ümbritsedes end taimedega. Taimed on tõelised abilised võitluses saastunud siseõhuga. Peale selle, mida nad neelavad kahjulikud ained, toodavad nad ka hapnikku, mille puudus on tänapäeval ilmselge. Lisaks kõigele eelnevale mõjub taimeenergia väga soodsalt ka inimese seisundile.

Paljudel toataimedel on fütontsiidsed (bakteritsiidsed) omadused. Ruumis, kus õhus asuvad näiteks tsitrusviljad, rosmariin, mürt, klorofütum, väheneb kahjulike mikroorganismide sisaldus kordades. Spargel on väga kasulik, sest see imab endasse raskemetallide osakesi, mis koos kõige muuga meie kodudes leidub.

Õhuniiskus on üks olulisi näitajaid organismi normaalseks toimimiseks ja tänapäevastes plokkmajades on see normist palju madalam – peaaegu nagu kõrbes. Kuid ka siin on väljapääs – ainulaadne taim, mis võib muuta kõrbeala tõeliseks oaasiks – küperseks. See on niiskust armastav taim, nii et pott koos sellega asetatakse veega alusele. Kasulik on ka selliste niiskuslembeste taimedega kandikute olemasolu kõigis ruumides, kuna neil on õhutingimustele väga hea mõju. Noolejuur, monstera ja antuurium parandavad vee-gaasivahetust siseruumides.

Uuringute tulemusel jõudsid NASA töötajad järeldusele, et aaloel, krüsanteemil, klorofütumil ja luuderohel on väga tõhusad õhku puhastavad omadused.

Ilmselgelt tunneb inimene end umbses ruumis halvasti. Nagu selgus, pole siin põhjuseks lihtsalt hapnikupuudus, vaid pigem selle negatiivsed ioonid. Nende ioonide arv väheneb kiiresti ka siis, kui teler või arvuti on sisse lülitatud. Kuid sellises olukorras tulevad appi taimed, kes vabastavad need väga negatiivsed ioonid, värskendades seeläbi õhku ja hõlbustades hingamist. Nende taimede hulka kuuluvad okaspuud, nagu tuja, küpress ja krüptomeeria. Neid uhkeid taimi, mis desinfitseerivad ka õhku, saab kodus seemnetest kasvatada.

Juba iidsetest aegadest on geranium olnud inimestele tuntud kui kurje vaime eemale peletav taim. Teadus samuti isiklik kogemus Paljud inimesed tunnistavad, et kurereha ajab kärbsed minema, leevendab peavalu, samuti deodoriseerib ja desinfitseerib õhku.

Roos - mitte ilma põhjuseta hüüdnimega Lillede Kuninganna - avaldab kindlasti imelist mõju inimese energiale, seda toetades ja korrigeerides. Toaroos aitab vabaneda liigsest väsimusest ja ärrituvusest ning kui samas ruumis on ka sellised kasulikud taimed nagu basiilik, piparmünt, sidrunmeliss ja estragon (estragon), siis ei muutu ruumi õhk mitte ainult mitte kahjulikuks, vaid isegi tervendav.

Sügisel on soovitatav kasvatada küüslauku ja sibulat pottides piiramatus koguses. Need taimed mitte ainult ei desinfitseeri õhku, vaid aitavad ka unetuse korral. Eriti kasulik on neid magamistoas hoida neil, kes näevad sageli õudusunenägusid.

Väga kasulik on toas kasvatada kääbus-granaatõuna, mis parandab immuunsust. Kõik suvised rohelised: petersell, seller, till ja koriander mõjutavad õhu kvaliteeti ja inimeste tervist väga positiivselt.

Siin on täpsem loetelu taimedest, mis paranevad keskkonna olukord majas:

Tolmuimeja taimed
neelavad õhust formaldehüüdi ja fenooli, mis vabanevad uuest mööblist, hävitavad mikroobid - aloe vera, klorofütum, roniv filodendron

Konditsioneerivad taimed
omavad maksimaalset õhupuhastusvõimet – klorofütum harilik, harilik epipremnum, spargel, monstera, spurge, crassula arborescens

Filtreeritavad taimed
saavad benseeniga edukalt hakkama - harilik luuderohi, klorofütum, epipremnum pinnate, dracaenas puhastavad õhku süsinikoksiididest

Taimed-ionisaatorid
Nad küllastavad õhku negatiivsete hapnikuioonidega ja on väga kasulikud kõigis ruumides, sealhulgas köögis - pelargoonium, monstera, saintpaulia, sõnajalad.

Taimed-ravitsejad
hävitada stafülokoki infektsiooni - dieffenbachia, mürt, ruellia, sanchetia, psidium
hävitada streptokoki mikroorganismid - aglaoneem, begooniad, Andre ja Scherzer anthurium, Jaapani euonymus
võitlema E. coli - pontsiirus, kirsi loorber, üllas loorber
võimeline võitma Klebsiella, mis põhjustab kopsupõletikku, meningiiti, põskkoopapõletikku jne – piparmünt, lavendel, monarda, iisop, salvei
vähendada mikroobirakkude kogusisaldust siseõhus – rosmariin, antuurium, begoonia, mürt, pelargoonium, sansevieria, dieffenbachia, crassula arborescens, tradescantia, aglaonema, epipremnum.

Kõik ülaltoodud soovitused ei ole ranged reeglid, sest iga tervislik taim, mis rõõmustab ja toob positiivseid emotsioone, toob teie ellu kindlasti kasu ja harmooniat ning täidab teie kodu ilu, mugavuse ja, mis kõige tähtsam, tervisega