Larisa Zimina

DEDIcated kepada anak perempuan saya Polina - dengan rasa terima kasih kerana memilih saya.

Apa yang tidak membunuh kita akan tetap menyesal kerana kita tidak melakukannya apabila ada peluang seperti itu :)

Kelahiran bayi dengan Sindrom Down selalu dikaitkan dengan banyak persoalan yang dihadapi oleh ibu bapa dan yang mereka - ibu bapa - mencari jawapan dengan harapan dapat membayangkan masa depan keluarga di mana anak istimewa membesar, dan masa depan anak itu sendiri .

Adalah baik apabila terdapat orang yang terlibat secara profesional dalam pembangunan kanak-kanak istimewa dan yang dapat membantu dalam situasi yang sukar ini: membincangkan isu-isu yang membimbangkan ibu bapa, membantu mengatur persekitaran yang berkembang untuk kanak-kanak, menunjukkan dan memberitahu apa dan bagaimana boleh dilakukan untuk menyumbang kepada kejayaan promosi bayi. Walau bagaimanapun, pengalaman Pusat Bantuan Awal Downside Up, yang telah bekerjasama dengan keluarga yang membesarkan kanak-kanak dengan sindrom Down usia awal dan prasekolah selama lebih sepuluh tahun, menunjukkan bahawa interaksi ibu bapa antara satu sama lain tidak kurang bernilai, dan pertukaran pengalaman ibu bapa yang diperoleh tidak kurang pentingnya. Setiap keluarga mempunyai pengalaman yang unik, bentuk dan kandungannya bergantung pada banyak faktor dalam keluarga dan luaran, dan pertukaran pengalaman ini sudah pasti memperkayakan ibu bapa. Bukan sia-sia kami - pakar - sering mendengar daripada ibu bapa permintaan untuk memperkenalkan mereka kepada keluarga lain. Anda sentiasa ingin tahu bagaimana ibu bapa lain mengatasi atau menghadapi situasi ini atau itu, bagaimana mereka bertindak dalam kes ini atau itu, apa yang mereka lakukan atau, sebaliknya, apa yang mereka berhenti lakukan supaya bayi berkembang dengan jayanya, belajar bergerak, berkomunikasi dan hanya hidup di dunia yang besar ini.

Dialog dengan pakar tidak boleh menggantikan dialog dengan ibu bapa lain, tetapi mereka boleh saling melengkapi dengan sempurna!

Berikut adalah buku yang ditulis oleh ibu kepada seorang gadis sindrom Down. Ikhlas dan jujur, bermaklumat dan sangat positif. Ya, kadang-kadang ia adalah dan tidak mudah, ya, tidak segala-galanya dalam kehidupan seorang ibu dan anak perempuan berjalan lancar dan cepat, tetapi kasih sayang, penjagaan yang ikhlas dan munasabah dan membantu membolehkan mereka menjalani kehidupan, menguasai sempadan baru.

Saya ingin menarik perhatian pembaca kepada fakta bahawa buku ini mengandungi pengalaman keibuan peribadi yang besar dan teliti berdasarkan pengumpulan maklumat yang teliti dan pemprosesannya berkaitan dengan situasi keluarga tertentu. Nilai buku ini ialah, tanpa berpura-pura menjadi panduan untuk bertindak, ia membolehkan anda memberi perhatian bukan sahaja kepada situasi dan masalah biasa, tetapi juga kaedah yang memungkinkan untuk menganalisis apa yang sedang berlaku, membuat keputusan dan membangunkan beberapa taktik tindakan dan - kebanyakan perkara utama adalah melakukan tindakan ini, percaya pada kejayaan dan tidak berputus asa pada hari-hari kegagalan.

Saya benar-benar ingin menyimpulkan mukadimah kecil ini dengan petikan dari buku ini, yang, pada pendapat saya, sangat tepat menggambarkan intipati mesej penulis, ditujukan kepada kedua ibu bapa kanak-kanak istimewa dan mana-mana pembaca lain.

“Saya tidak fikir keputusan saya adalah satu-satunya keputusan yang betul. Tetapi perkara utama yang saya ingin katakan ialah usaha sentiasa memberikan hasil. Walaupun ia tidak kelihatan serta-merta, dan ini membuatkan anda mahu melepaskan tangan anda, meraung pada bulan, atau hanya menembak diri sendiri. Selain itu, ternyata hampir semua masalah yang dihadapi ibu bapa kanak-kanak DS adalah ... sama seperti yang dihadapi oleh ibu bapa kanak-kanak "normatif". Mungkin menyelesaikannya memerlukan lebih banyak masa dan membawa kepada hasil yang kurang. Tetapi intipati masalah - biasa kepada semua - tidak berubah daripada ini.

Saya sangat berharap bahawa buku ini akan menyokong mereka yang memerlukannya, ia akan memberi mereka keyakinan, kesabaran dan kekuatan supaya mereka boleh menerima dan menyayangi anak mereka yang luar biasa dan bergerak ke hadapan bersamanya di sepanjang laluan pembangunan yang sukar, tetapi sangat menarik dan menggembirakan. dan pengetahuan tentang dunia!

Elena Viktorovna Kutub

Pengarah Pusat Bantuan Awal Downside Up

Semasa ibu saya menunggu Hypo Popo, dia benar-benar ingin menjadikan Hypo Popo istimewa. Sekurang-kurangnya, sangat berbakat dan sangat cantik. Dan yang pasti - bayi itu keluar yang paling istimewa di dunia.

Anak perempuan saya Polina dilahirkan di hospital Israel biasa. Di Israel kerana saya lebih mempercayai perubatan "purata" tempatan berbanding bahasa Rusia pada tahap yang sama. Saya merancang bahawa saya akan menghabiskan beberapa bulan selepas melahirkan anak di Israel, dan kemudian saya akan kembali ke Rusia, di mana keluarga saya, bekerja dan, secara amnya, semua yang saya sayangi kekal. Setelah diperhatikan sepanjang kehamilan di Rusia, saya terbang ke Israel, ditemani oleh suami saya, pada awal bulan kesembilan - untuk melahirkan anak. Dan pada minggu ke-37, sedikit lebih awal daripada jadual, sepenuhnya sendiri, walaupun tanpa anestesia (doktor Israel yang dibanggakan tidak mempunyai masa), dia melahirkan seorang gadis dengan ketinggian dan berat purata. Polina.

Bersalin berjaya, bayi sihat, tiada kakitangan hospital yang perasan masalah. Hanya sehari kemudian, ketua doktor jabatan menghubungi saya dan suami saya (dia tidak berhak bercakap dengan seorang ibu bapa, dua orang diperlukan). Saya memegang Polya dalam pelukan saya, dan doktor berhati-hati memastikan bahawa apabila saya pengsan, saya tidak akan menjatuhkan bayi itu. Dan dia berkata bahawa pakar kanak-kanak percaya bahawa gadis itu mempunyai sindrom Down. Diagnosis ini belum disahkan, mereka mengambil darah untuk analisis, hasilnya harus dijangka selama kira-kira sebulan. Saya tidak jatuh. Saya baru sahaja mula menangis dan telah menangis sejak itu, sekejap-sekejap, selama beberapa bulan. Sudah tentu, yang ditetapkan 30 hari sebelum penerimaan rasmi keputusan analisis, saya tidak percaya bahawa ini adalah mungkin. Kanak-kanak sindrom Down? Ini boleh berlaku kepada sesiapa sahaja, tetapi tidak kepada saya.

Kemudian, membaca kesusasteraan yang berkaitan, saya mengetahui bahawa pada tahun 1969, ahli psikologi Elisabeth Kübler-Ross merumuskan lima peringkat yang dilalui orang selepas tekanan teruk yang berkaitan dengan masalah kesihatan (mereka sendiri atau orang tersayang).

Tidak percaya, percubaan untuk berpura-pura bahawa tiada apa yang berlaku.

Putus asa: kenapa dengan saya???

Mencari penyelesaian ajaib yang akan membetulkan keadaan.

Kemurungan dan sikap tidak peduli - tidak kira apa yang anda lakukan, tiada apa yang akan berubah, ia tidak berbaloi untuk dicuba.

Penerimaan keadaan.

Pengalaman saya adalah peraturan dan bukannya pengecualian. Saya melalui semua peringkat dan kini saya akhirnya boleh dengan tenang mengatakan bahawa seorang gadis, Polina, yang mengalami sindrom Down, sedang membesar dalam keluarga saya. Ini bukan keadaan yang terbaik. Ia hanya apa yang ada. Saya tahu ramai ibu yang terperangkap pada salah satu peringkat di atas, dan anak mereka paling menderita daripada ini. Ini terpakai, sudah tentu, bukan sahaja kepada ibu bapa kanak-kanak dengan DS (kerana saya akan memanggil sindrom Down untuk singkatnya).

Hati saya dipenuhi dengan air mata apabila saya mendengar ayah, seorang dewasa dan bijak, membuktikan kepada ahli psikologi bahawa anaknya hanya mempunyai "sedikit autisme." Budak lelaki pada usia lima tahun tidak bercakap dan tidak benar-benar membuat hubungan dengan orang lain ...

Nah, bagaimana dia boleh berkembang dengan baik jika ibu bapa berdegil berpura-pura bahawa tiada apa yang berlaku dan tidak membantu bayi yang sakit? Atau adakah mereka sentiasa memperlakukannya dengan semua cara yang sah atau menyalahi undang-undang, bukannya turun ke bumi dan melakukan pembangunan - sesuatu yang benar-benar boleh memajukan kanak-kanak itu? Atau adakah mereka tidak peduli dan memusuhi kanak-kanak itu? Ini adalah laluan langsung kepada patologi mental, baik pada orang dewasa dan pada kanak-kanak.

Marilah kita kembali, bagaimanapun, kepada saat kelahiran Polina. "Pelawat rasmi" seterusnya kepada saya ialah seorang pekerja sosial. Oleh kerana pengetahuan saya yang lemah dalam bahasa, saya hampir tidak dapat memahaminya. Tetapi saya masih ingat sesuatu. Dia berkata bahawa apa yang berlaku kepada saya kelihatan seperti kecederaan yang teruk. Luka akan sembuh, tetapi parut, sudah tentu, akan kekal selama-lamanya. Saya akan membiasakan diri dengan gadis itu dan mencintainya kerana dia, saya akan memahami apa yang dia suka dan apa yang tidak, apakah wataknya ... Sudah tentu, dia tidak akan menjadi biasa, tetapi dia akan sentiasa disayangi, dan saya akan berhenti merawat masalahnya seolah-olah ia menakutkan saya sendiri dalam hidup anda. Kemudian saya duduk bertentangan dengan pekerja sosial itu dan berfikir: "Mudah untuk anda katakan ... anda sendiri mungkin mempunyai anak yang sihat ... bagaimana anda boleh menganggap bahawa saya akan terbiasa dengan situasi ini?" Baru saya sedar bahawa, pertama sekali, dia betul. Selain itu, apa lagi yang dia boleh beritahu saya?

"Saya suka anjing", "Saya suka kerja saya di McDonald's", "Saya suka pergi menonton wayang bersama rakan saya Kitty", "Saya peminat Chelsea", "Saya suka James Bond"... penilaian biasa orang biasa, tidak jauh berbeza daripada anda dan saya - dengan hanya satu perbezaan: semua orang ini, yang ditangkap dalam album foto khas oleh jurugambar R. Bailey, dilahirkan dengan satu kromosom tambahan.

Nukleus sel manusia mengandungi 46 kromosom - 23 pasang. Kadang-kadang dalam proses meiosis - pembahagian khas yang membawa kepada pembentukan sel kuman - salah satu daripada pasangan tidak berpisah, menghasilkan sel telur atau sperma dengan bukan 23, tetapi dengan 24 kromosom, dan apabila ia bertemu dengan sel jantina yang bertentangan, zigot akan diperolehi bukan dengan 46, tetapi dengan 47 kromosom. Kenapa ini terjadi? Setakat ini tiada jawapan. Tetapi pastinya bukan kerana orang minum, merokok, mengambil dadah, atau berada dalam zon pencemaran radioaktif - anomali seperti itu berlaku pada kira-kira satu embrio dalam 700 (kanak-kanak yang dibenarkan dilahirkan kurang sedikit - satu dalam 1000). Satu-satunya corak yang telah diperhatikan setakat ini ialah wanita yang berumur lebih dari 35 lebih berkemungkinan sedikit, tetapi tiada siapa yang menjamin bahawa ini tidak akan berlaku kepada ibu yang lebih muda.

Kromosom tambahan menyebabkan beberapa perubahan dalam struktur dan fungsi badan. Sebahagian daripada mereka boleh dilihat dengan "mata kasar": muka rata, tengkuk rata, lelangit melengkung dan nada otot yang berkurangan, akibatnya mulut mungkin terbuka, tengkorak yang dipendekkan, lipatan kulit tambahan di tapak tangan. , hidung pendek. Salah satu tanda yang paling ketara ialah lipatan kulit di sudut dalam mata, yang agak menyerupai bentuk mata wakil bangsa Mongoloid. Kerana gejala ini, doktor Inggeris J. L. Down, yang menggambarkan sindrom ini pada tahun 1862, memanggilnya "Mongolisme." Istilah ini - dan juga "kebodohan Mongolia" - digunakan sehingga tahun 1972, apabila, selepas bertahun-tahun perjuangan, akhirnya diakui bahawa patologi tidak dapat dikenal pasti dengan ciri-ciri perkauman, dan nama moden, sindrom Down, telah ditubuhkan.

Anomali kromosom ini tidak terhad kepada tanda luaran - kecacatan jantung, strabismus, leukemia, gangguan hormon sering seiring dengannya, oleh itu, pemeriksaan perubatan biasa oleh pakar yang berkaitan adalah wajib. Sistem imun agak lemah, jadi seseorang boleh jatuh sakit dengan penyakit berjangkit lebih kerap dan lebih teruk. Pada suatu masa dahulu, atas sebab-sebab ini, penghidap sindrom Down tidak hidup lama - tetapi perubatan moden membolehkan mereka hidup sekurang-kurangnya 50 tahun. Tidak seperti sindrom Down itu sendiri, semua ini agak boleh dirawat. Kadang-kadang sindrom Down disertai dengan kehilangan pendengaran - dalam kes ini, bantuan pakar audiologi diperlukan.

Apa yang paling menakutkan ibu bapa ialah kelewatan perkembangan. Kanak-kanak sedemikian mula memegang kepala mereka hanya pada usia tiga bulan, duduk - pada usia satu tahun, berjalan - tidak lebih awal daripada dua tahun. Orang seperti itu ketinggalan dalam perkembangan mental dan dalam pertuturan (yang terakhir dijelaskan bukan sahaja oleh keterbelakangan mental, tetapi juga oleh struktur khas rongga mulut dan nada otot yang berkurangan - jadi kelas dengan ahli terapi pertuturan diperlukan).

Bagi terencat akal bagi penghidap sindrom Down, ia amat dibesar-besarkan. Tahap yang teruk diperhatikan hanya dalam beberapa, dan dalam kebanyakan kes kita bercakap tentang tahap penurunan intelektual yang sederhana atau ringan. Sudah tentu, dalam kes ini juga, bentuk yang teruk dengan ketidakupayaan sepenuhnya untuk menyesuaikan diri dengan kehidupan bebas di kalangan orang boleh "disusun" - untuk ini adalah perlu untuk memisahkan bayi yang baru lahir dari ibu bapanya dan meletakkannya di institusi tertutup khas . .. yang telah mereka lakukan selama bertahun-tahun, dengan itu menyokong mitos tentang kekurangan mutlak pembelajaran kanak-kanak sindrom Down dan ketidakupayaan mereka untuk menyesuaikan diri dengan sosial.

Sementara itu, jika kanak-kanak seperti itu tinggal bersama ibu bapanya, jika dia dirawat mengikut kaedah khas, maka perkembangannya boleh berjalan dengan agak berjaya. Sudah tentu, dia tidak akan lulus dari universiti (walaupun contoh seperti itu diketahui), tetapi mungkin untuk mengembangkan kemahiran layan diri dan kehidupan dalam masyarakat, serta orang seperti itu cukup mampu menguasai beberapa profesion.

Orang yang mengalami sindrom Down sering dipanggil "kanak-kanak yang cerah", mengaitkan kepada mereka senyuman yang meningkat dan sentiasa berada dalam mood yang baik. Ini tidak begitu - sudah tentu, perubahan mood adalah wujud dalam diri mereka dengan cara yang sama seperti pada semua orang, tetapi mereka mempunyai beberapa ciri ciri ciri: mereka patuh, sabar. Apa yang tidak menjadi ciri mereka adalah keagresifan.

Apakah kedudukan orang sebegini dalam masyarakat?

A. Hitler memasukkan orang yang menderita "Mongolisme" dalam program eugeniknya T-4, juga dikenali sebagai "Tindakan - kematian kerana belas kasihan." Ramai doktor moden bersolidariti sepenuhnya dengan Führer dalam perjuangannya untuk kesucian umat manusia: sebaik sahaja tinjauan terhadap seorang wanita hamil mendedahkan sindrom Down atau diagnosis sedemikian dibuat kepada anak yang sudah dilahirkan, maka serangan psikologi yang besar-besaran. pada ibu bapa serta-merta bermula - "Melakukan pengguguran / menulis penolakan, anda masih muda melahirkan anak lain - sihat, mengapa anda memerlukan orang kurang upaya, "dsb. Selalunya, saudara-mara dan kenalan "baik" disambungkan kepada "pemprosesan" (seorang wanita juga boleh terintimidasi oleh fakta bahawa suaminya pasti akan meninggalkannya dengan anak sedemikian). Ia belum lagi dicadangkan untuk membunuh kanak-kanak yang sudah dilahirkan - tetapi sudah ada "progresif" yang menolak idea yang dipanggil. "pengguguran selepas bersalin"... Tidak semua ibu bapa boleh menahan tekanan psikologi sedemikian - ramai yang melakukan pengguguran atau meninggalkan anak mereka. Akibatnya, kanak-kanak berakhir di rumah anak yatim di mana mereka tidak menerima perkembangan yang sewajarnya, dengan itu menyokong mitos kekurangan pendidikan dan ketidakupayaan sosial orang yang mengalami sindrom Down, yang menakutkan ibu bapa baru ... lingkaran setan!

Orang yang telah melawat negara-negara Barat mendapati bahawa kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa dengan sindrom Down boleh didapati di kedai-kedai, di jalanan, dan di mana-mana sahaja, sementara kita nampaknya tidak memilikinya - bukan kerana di Barat orang seperti itu lebih kerap dilahirkan, tetapi kerana mereka tidak terasing daripada masyarakat di sana. Tidak semua pengalaman Barat layak ditiru, tetapi inilah yang boleh dan harus diterima pakai. Selain itu, kanak-kanak dengan tahap terencat akal yang sederhana, dengan perkembangan yang betul, cukup berkemampuan untuk menghadiri tadika besar-besaran dan belajar di sekolah biasa.

Adakah mungkin untuk memperkenalkan pendidikan inklusif untuk kanak-kanak dengan sindrom Down di Rusia hari ini? Mungkin tidak - dan perkara di sini bukan sahaja tidak semua guru tahu bagaimana untuk bekerja dengan mereka. Bawa kanak-kanak seperti itu ke tadika biasa - bukan sahaja rakan sebayanya akan mengganasnya, tetapi ibu bapanya akan menenggelamkan kepala, dan kemudian GORONO dengan rayuan marah: "Mengapa INI belajar dengan anak-anak kita!" Walau bagaimanapun, ini bukan satu-satunya manifestasi sikap yang tidak mencukupi terhadap orang kurang upaya secara amnya, dan terhadap orang yang mengalami sindrom Down khususnya. Bagaimana minat tidak sihat yang ditunjukkan oleh hampir setiap kenalan (walaupun orang biasa) mengganggu ibu bapa kanak-kanak tersebut - atas sebab tertentu semua orang sangat berminat untuk mengetahui "untuk apa", "bolehkah ia diubati", "adakah anda tahu mengenainya sebelum lahir" , dan yang paling penting - "mungkin sukar untuk anda mengetahui tentang perkara ini?" Malah ada yang diterima untuk mengucapkan takziah ... sesungguhnya, perlanggaran dengan orang kurang upaya - sama ada sindrom Down atau sesuatu yang lain - adalah "ujian" yang indah dan rasa kebijaksanaan, dan kesopanan, dan kemanusiaan yang adil.

Apabila kehamilan yang diingini akhirnya datang, ia adalah percutian yang sebenar. Setelah menunggu dua jalur pada ujian, ibu bapa masa depan berasa gembira dan gembira, tetapi dari masa ke masa mereka juga merasakan ketakutan tertentu. Khususnya, salah satunya adalah pengalaman

Ramai ibu bapa masa depan sering bertanya soalan mengapa kanak-kanak dengan sindrom Down boleh dilahirkan? Dan adakah terdapat cara untuk mencegah patologi ini?

Mari kita fikirkan siapa kanak-kanak "cerah" ini.

sindrom kongenital

Pertama sekali, adalah perlu untuk memahami bahawa mana-mana sindrom kongenital, termasuk sindrom Down, bukanlah penyakit, dan oleh itu rawatannya adalah mustahil. Sindrom difahami sebagai jumlah bilangan simptom yang disebabkan oleh pelbagai perubahan patologi dalam badan. Sebilangan besar sindrom kongenital adalah keturunan, tetapi sindrom Down menonjol daripada senarai ini, sebagai pengecualian. Ia mendapat namanya daripada doktor yang pertama kali menerangkannya pada tahun 1866 (John Langdon Down). Berapakah bilangan kromosom yang ada pada Down? Lebih lanjut mengenai itu di bawah.

Apa yang menyebabkan?

Sindrom ini disebabkan oleh tiga kali ganda kromosom kedua puluh satu. Seseorang biasanya mengandungi dua puluh tiga pasang kromosom, tetapi dalam beberapa kes terdapat kegagalan, dan bukannya pasangan dua puluh satu, tiga kromosom muncul. Ia adalah satu-satunya, iaitu, keempat puluh tujuh, itulah punca patologi ini. Fakta ini hanya ditubuhkan pada tahun 1959 oleh saintis Jérôme Lejeune.

Orang yang mengalami sindrom Down dipanggil "kanak-kanak matahari". Siapa mereka menarik perhatian ramai. Anomali genetik, yang terdiri daripada kehadiran kromosom tambahan, membezakannya daripada yang lain. Istilah "cerah" diberikan kepada kanak-kanak sedemikian untuk alasan yang baik, kerana mereka dicirikan oleh keceriaan yang istimewa, mereka sangat penyayang dan pada masa yang sama patuh. Tetapi pada masa yang sama, mereka mempunyai tahap kelewatan perkembangan tertentu dari segi mental dan fizikal. Tahap IQ mereka berkisar antara dua puluh hingga tujuh puluh empat mata, manakala kebanyakan orang dewasa yang sihat mempunyai antara sembilan puluh hingga seratus sepuluh. Mengapa ibu bapa yang sihat dilahirkan

Punca kelahiran kanak-kanak sindrom Down

Di dunia untuk tujuh ratus hingga lapan ratus kanak-kanak terdapat seorang kanak-kanak dengan sindrom Down. Bayi dengan diagnosis ini sering ditinggalkan di hospital bersalin, di seluruh dunia bilangan "refuseniks" sedemikian adalah lapan puluh lima peratus. Perlu diingat bahawa di sesetengah negara adalah tidak lazim untuk meninggalkan kanak-kanak terencat akal, termasuk mereka yang mengalami sindrom Down. Jadi, di Scandinavia, pada dasarnya, tidak ada statistik sedemikian, dan di Eropah dan Amerika Syarikat mereka menolak hanya lima peratus. Adalah menarik bahawa di negara-negara ini secara amnya terdapat amalan mengambil anak-anak "cerah". Sebagai contoh, di Amerika, dua ratus lima puluh keluarga sedang menunggu giliran untuk bayi dengan sindrom Down.

Kami telah pun menentukan bahawa kanak-kanak "solar" (siapa mereka, kami jelaskan) mempunyai kromosom tambahan. Namun, bilakah ia terbentuk? Anomali ini muncul terutamanya dalam telur, apabila ia terletak di ovari. Disebabkan oleh beberapa faktor, kromosomnya tidak menyimpang, dan apabila sel telur ini kemudiannya bergabung dengan sel sperma, zigot "tidak betul" terbentuk, dan kemudian embrio dan janin berkembang daripadanya.

Ini juga boleh berlaku kerana sebab genetik, jika semua telur / spermatozoa atau bilangan tertentu daripadanya mengandungi kromosom tambahan sejak lahir.

Jika kita bercakap tentang orang yang sihat, maka, sebagai contoh, di UK, salah satu faktor yang mempengaruhi ralat genetik adalah penuaan telur, yang berlaku bersama-sama dengan usia wanita. Itulah sebabnya kaedah khas sedang dibangunkan untuk menggalakkan peremajaan telur.

Ciri-ciri kanak-kanak "cerah".

Dari segi penampilan, kanak-kanak sindrom Down mempunyai ciri-ciri seperti:

• mata serong;
• lidah lebar dan rata;
• bibir lebar;
• kepala bulat;
• dahi sempit;
• cuping telinga bercantum;
• jari kelingking sedikit dipendekkan;
• kaki dan tangan yang lebih lebar dan pendek daripada kanak-kanak biasa.

Berapa tahun penghidap sindrom Down hidup? Jangka hayat secara langsung bergantung kepada keparahan manifestasi sindrom dan keadaan sosial. Sekiranya seseorang tidak mempunyai penyakit jantung, penyakit teruk saluran gastrousus, gangguan imuniti, maka dia akan dapat hidup sehingga 65 tahun.

Watak yang menakjubkan

Kanak-kanak "Sunny" mempunyai watak yang menakjubkan dan unik. Dari usia yang sangat awal, mereka dibezakan oleh aktiviti, kegelisahan, kenakalan dan cinta cinta yang luar biasa. Mereka sentiasa sangat ceria, sukar untuk menumpukan perhatian mereka pada perkara tertentu. Walau bagaimanapun, tiada aduan mengenai tidur dan selera makan mereka. Ibu bapa mungkin mengadu tentang sesuatu yang lain: agak sukar untuk berurusan dengan kanak-kanak seperti itu di pesta atau di jalan kerana aktivitinya dan permintaan berterusan untuk perhatian terhadap dirinya sendiri; Dia sangat bising dan resah. Sukar untuk bayi dengan trisomi 21 untuk menjelaskan apa-apa. Kaedah biasa untuk membesarkan kanak-kanak seperti itu tidak berkesan, mereka tidak boleh dimarahi, kerana tindak balas yang bertentangan akan berlaku: sama ada terdapat kunci dalam diri sendiri, atau tingkah laku menjadi lebih teruk.

boleh tahan

Walau bagaimanapun, anda boleh menghadapi apa jua keadaan. Dengan kanak-kanak seperti itu, perkara yang paling penting ialah dapat memilih pendekatan kepadanya. Tenaga yang tidak kenal lelah dan kenakalan mesti dibelanjakan dan digunakan dengan cara yang betul. Ini memerlukan bermain permainan luar sebanyak mungkin, berada di luar lebih kerap supaya kanak-kanak boleh berlari lebih banyak. Anda tidak perlu terlalu mengawalnya, melarang banyak perkara atau mencari kesalahan dengan perkara kecil. Suatu hari tenaga anak kecil akan berkurangan sedikit, dia akan mula mendengar ibu bapanya lebih banyak dan mula bermain permainan yang berkembang dan tenang.

Sekiranya usaha yang diperlukan dibuat, maka kanak-kanak "cerah" bahkan boleh pergi ke tadika dan sekolah yang sederhana, setelah sebelumnya telah bersedia sebelum itu di sekolah pemulihan yang direka khas. Malah ada yang menerima pendidikan profesional. Mungkin perkara yang paling penting ialah memberi mereka kemesraan, kasih sayang, kasih sayang dan penjagaan yang cukup pada zaman kanak-kanak. Mereka sangat penyayang dan sangat terikat dengan ibu bapa mereka. Tanpa itu, mereka tidak akan dapat bertahan dalam erti kata literal. Berapa banyak kromosom turun, yang diterangkan di atas.

Siapa yang boleh mempunyai anak "cerah"?

Para saintis masih tidak dapat mencari sebab yang mencetuskan kegagalan dalam genetik dan menyebabkan perkembangan sindrom Down. Adalah dipercayai bahawa ini berlaku kerana peluang mutlak. Seorang kanak-kanak dengan sindrom yang sama boleh dilahirkan tanpa mengira gaya hidup ibu bapanya, walaupun ramai orang sering yakin bahawa patologi seperti itu adalah hasil daripada tingkah laku ibu yang tidak boleh diterima semasa kehamilan. Malah, semuanya berbeza.

Kebarangkalian untuk mempunyai anak dengan sindrom Down tidak berkurangan walaupun dalam keluarga yang ahlinya mematuhi prinsip gaya hidup sihat yang luar biasa. Itulah sebabnya jawapan kepada persoalan mengapa kanak-kanak seperti itu dilahirkan oleh ibu bapa biasa hanya boleh dijawab dengan cara ini: terdapat kegagalan genetik yang tidak disengajakan. Ibu mahupun bapa tidak boleh dipersalahkan atas kemunculan patologi ini. Mengapa kanak-kanak dengan sindrom Down dipanggil cerah, sekarang kita tahu.

Kebarangkalian

Perlu diingat bahawa kanak-kanak dengan sindrom Down masih jarang dilahirkan oleh ibu bapa yang sihat. Walau bagaimanapun, terdapat kumpulan orang yang lebih berisiko daripada yang lain.

Kanak-kanak "cerah" berkemungkinan besar akan muncul:

• ibu bapa yang umurnya melebihi empat puluh lima tahun bagi bapa dan tiga puluh lima tahun bagi ibu;
• di hadapan salah seorang ibu bapa kanak-kanak dengan sindrom Down dalam keluarga;
• perkahwinan antara saudara terdekat. Diagnosis sindrom Down semasa mengandung kini sedang dijalankan.

Yang paling menarik ialah hakikat bahawa dalam perkahwinan yang sihat ibu bapa yang sihat sempurna boleh mempunyai anak yang "cerah" kerana pengaruh usia mereka. Apakah kaitannya? Hakikatnya ialah sebelum umur dua puluh lima tahun, seorang wanita boleh melahirkan anak dengan sisihan ini dengan kebarangkalian sama dengan 1:1400. Sehingga umur tiga puluh tahun, ini boleh berlaku kepada seorang wanita dalam seribu. Pada usia tiga puluh lima, terdapat peningkatan mendadak dalam risiko ini kepada 1:350, selepas empat puluh dua tahun - 1:60, dan, akhirnya, selepas empat puluh sembilan tahun - sehingga 1:12.

Berdasarkan statistik, lapan puluh peratus kanak-kanak dengan patologi ini dilahirkan kepada ibu yang belum mencapai tanda tiga puluh tahun. Walau bagaimanapun, ini disebabkan oleh fakta bahawa sebelum tiga puluh wanita melahirkan lebih ramai wanita daripada selepasnya.

Meningkatkan umur wanita dalam proses bersalin

Pada masa ini, terdapat kecenderungan untuk meningkatkan umur wanita bersalin. Tetapi kita mesti ingat bahawa walaupun seorang wanita kelihatan hebat pada usia tiga puluh lima dan secara aktif mengejar kerjayanya sendiri, usia biologinya masih akan menentangnya. Sekarang jarang ada sesiapa yang melihat usia mereka, kerana separuh daripada populasi wanita telah belajar untuk menjaga diri mereka dengan sangat baik. Sudah jelas bahawa masa ini adalah yang paling sesuai untuk menjalani kehidupan yang menarik, aktif, penuh peristiwa, perjalanan, membina kerjaya, memulakan hubungan, cinta. Walau bagaimanapun, bahan genetik, serta sel jantina wanita, semakin tua selepas wanita mencapai umur dua puluh lima tahun. Di samping itu, alam semulajadi memperuntukkan bahawa dari masa ke masa terdapat penurunan keupayaan wanita untuk hamil dan melahirkan anak.

Perlu diingat bahawa risiko mempunyai anak dengan kelainan adalah tinggi bukan sahaja untuk kategori ibu ini, tetapi juga untuk wanita yang terlalu muda dalam proses bersalin yang belum berumur enam belas tahun.

Perkembangan sindrom Down tidak dipengaruhi oleh jantina kanak-kanak, dan patologi ini sama-sama mungkin berlaku pada kedua-dua kanak-kanak perempuan dan lelaki. Walau bagaimanapun, sains moden boleh meramalkan kelahiran seorang kanak-kanak dengan sindrom ini walaupun di dalam rahim, apabila terdapat pilihan: untuk meninggalkannya atau menyingkirkan kehamilan, dan ibu bapa boleh membuat keputusan mereka sendiri.

Kami mengetahui siapa kanak-kanak "cerah" ini.

Selebriti

Terdapat pendapat bahawa penghidap sindrom Down tidak boleh belajar, tidak bekerja, atau mencapai kejayaan dalam hidup. Tetapi pendapat ini salah. Di antara "anak-anak matahari" terdapat ramai pelakon, artis, atlet dan guru yang berbakat. Beberapa selebriti dengan Sindrom Down disenaraikan di bawah.

Pelakon Sepanyol dan guru terkenal dunia. Pascal Duquinne - pelakon teater dan filem. Lukisan artis Amerika dengan sindrom Down Raymond Hu menggembirakan para pecinta. Masha Langovaya - atlet Rusia, menjadi juara dunia dalam renang.

Bahaya utama untuk kanak-kanak berkeperluan khas bukanlah masalah kesihatan, tetapi prejudis orang lain!

Kanak-kanak sindrom Down kadangkala dianggap oleh masyarakat kita sebagai kanak-kanak yang jauh daripada terencat akal dan tidak mempunyai peluang untuk menjalani kehidupan yang normal dan biasa.

Mereka baik hati dan tersenyum, sama sekali tidak mempunyai pencerobohan. Mereka tidak ingin membahayakan sesiapa pun dan bersedia untuk berkomunikasi dengan semua orang dengan senang hati. Mereka juga dipanggil Solar Children.

Malangnya, ramai yang berhati-hati dengan kanak-kanak seperti itu, yang terletak pada prasangka, ketakutan, sikap acuh tak acuh dan ... kasihan orang lain. Disebabkan oleh mereka, terdapat "halangan" dalam masyarakat yang menghalang penghidap sindrom Down daripada mendapat sokongan yang mereka perlukan untuk mengambil bahagian dalam masyarakat.

Nombor itu tidak dipilih secara kebetulan.

Sindrom Down ialah anomali genetik yang dikaitkan dengan penampilan kromosom tambahan: kromosom ketiga dalam pasangan dua puluh satu. Iaitu, 21 Mac - 21 Mac. Hari ini pertama kali disambut pada tahun 2006. Pada Simposium Antarabangsa VI mengenai Sindrom Down, yang diadakan di Palma de Mallorca, atas inisiatif lembaga Persatuan Eropah dan Dunia, ia telah memutuskan untuk mengumumkan Sindrom Down 21 Mac Hari Sindrom Down Antarabangsa.

Apakah sindrom ini?

Ini adalah anomali genetik yang paling biasa. Menurut statistik, satu daripada tujuh ratus bayi yang baru lahir dilahirkan dengan sindrom Down. Nisbah ini adalah sama di negara yang berbeza, zon iklim, strata sosial. Ia tidak bergantung kepada gaya hidup ibu bapa, keadaan kesihatan mereka, tabiat buruk, pemakanan, kekayaan, pendidikan, warna kulit, kewarganegaraan. Kanak-kanak lelaki dan perempuan dengan sindrom Down dilahirkan pada kekerapan yang sama, ibu bapa mereka mempunyai set kromosom yang normal. Tiada kesalahan sesiapa dalam penampilan kromosom tambahan dan tidak boleh!

Sindrom Down pertama kali dijelaskan pada tahun 1866 oleh doktor British John Langdon Down. Hampir seratus tahun kemudian, pada tahun 1959, saintis Perancis Jerome Lejeune membuktikan asal genetik sindrom ini, yang ditentukan oleh kehadiran kromosom tambahan dalam sel manusia.

Kekurangan maklumat paling menakutkan ibu bapa dan seseorang hanya boleh membayangkan reaksi mereka apabila mereka diberitahu bahawa mereka mempunyai anak dengan sindrom Down. Tidak tahu apa yang perlu difikirkan, ibu bapa kadang-kadang melukis gambar yang paling mengerikan untuk diri mereka sendiri, dan doktor kadang-kadang menambah bahan bakar kepada api: "Dia tidak akan mengenali anda!" dan lain-lain. Sejauh manakah tepat ramalan ini? Dalam keluarga, dalam suasana kasih sayang, kanak-kanak sindrom Down berkembang dengan lebih baik.

Sebilangan besar penghidap sindrom Down dapat berkhidmat sepenuhnya, pergi ke kedai, melakukan pembersihan, bekerja di mana kelayakan tinggi tidak diperlukan. Kanak-kanak cepat belajar mengenali ibu dan ayah dan selalunya mula membebel selewat-lewatnya daripada rakan sebaya mereka. Benar, ucapan lanjutan diberikan kepada kanak-kanak sedemikian lebih teruk: secara umum, mereka mula bercakap kemudian. Ramai kanak-kanak dengan sindrom Down menemui pelbagai bakat dalam diri mereka: mereka melukis, menari, menyulam, mengukir ... Tugas orang dewasa adalah untuk mewujudkan keadaan untuk ini. Sama seperti kanak-kanak lain.

Penting untuk diingati bahawa segala yang dilakukan oleh seorang kanak-kanak dengan sindrom Down diberikan kepadanya dengan lebih sukar daripada rakan sebayanya. Adalah penting untuk menggalakkan usahanya, kerana mereka patut dihormati.

mitos

Mitos #1: "Kanak-kanak ini sakit tenat kerana mereka menghidap penyakit Down."

Kanak-kanak sindrom Down tidak sakit. Mereka tidak "mengalami" sindrom Down, tidak "terjejas" oleh sindrom ini, bukan "mangsa"nya. Adalah tidak betul untuk memanggil kanak-kanak sindrom Down "Down", "Down child", adalah betul untuk mengatakan "kanak-kanak dengan sindrom Down", "kanak-kanak kurang upaya perkembangan", "orang kurang upaya" atau "seseorang berkeperluan khas”.

Mitos No. 2: "Kanak-kanak ini kelihatan sangat serupa antara satu sama lain, mereka tidak akan berjalan, mereka tidak akan bercakap, mereka tidak akan mengenali sesiapa, kerana semua orang di sekeliling mereka kelihatan sama, dan, secara umum, orang seperti itu hidup secara maksimum. daripada 16- anda tahun."

Khayalan adalah hakikat bahawa penghidap sindrom Down tidak mampu untuk belajar. Hidup dalam keluarga, kebanyakan kanak-kanak pada usia satu tahun duduk sendiri, pada pukul dua mereka berjalan, pada pukul dua setengah mereka makan dengan sudu dan menyebut perkataan pertama mereka, pada pukul empat mereka menunjukkan watak mereka, belajar membantu di sekitar rumah. , bersedia untuk pergi ke tadika, dan kemudian ke sekolah, menguasai komputer dan bermain sukan!

Khayalan adalah juga hakikat bahawa kanak-kanak sindrom Down menimbulkan bahaya kepada masyarakat, menunjukkan keagresifan dan tingkah laku yang tidak sesuai. Kanak-kanak seperti itu, sebaliknya, menunjukkan contoh kasih sayang yang tulus. Mereka sangat penyayang dan mesra. Tetapi setiap orang mempunyai watak dan mood mereka sendiri, seperti pada kanak-kanak biasa ia boleh berubah.

Purata jangka hayat penghidap sindrom Down adalah lebih pendek daripada orang biasa, dengan lebih mudah terdedah kepada pelbagai penyakit. Pada zaman kita, apabila kemungkinan perubatan telah meningkat, adalah mungkin untuk wujud dengan patologi ini sehingga 50 tahun, dan lebih awal kanak-kanak seperti itu jarang hidup hingga umur sepuluh tahun. Walaupun keistimewaan mereka, penghidap sindrom Down mempunyai hak untuk menjalani kehidupan penuh dalam masyarakat moden.

Senyum pada anak ini. Lagipun, bahaya utama untuk kanak-kanak berkeperluan khas bukanlah masalah kesihatan, tetapi prejudis orang lain.

Baca juga:

Dilihat

Sekolah Perancis: tiada kerja rumah, dengan guru mengenai "anda", dan kutu adalah perkara biasa

Semua tentang pendidikan, Psikologi kanak-kanak, Petua untuk ibu bapa, Ia menarik!

Dilihat

Ciri perwatakan kanak-kanak yang menjamin kejayaan pada masa hadapan

Tips untuk ibu bapa

Dilihat

Ibu ini menghasilkan idea bernas - potong tablet mesin basuh pinggan mangkuk kepada separuh!

Tips untuk ibu bapa

Dilihat

Bagaimana untuk membantu anak anda menjadi watak kartun. Mari bantu anak anda mengembangkan imaginasi mereka!

Dilihat

Jika ibu berada pada tahap sifar

Semua tentang pendidikan, Petua untuk ibu bapa, Ia menarik!

Dilihat

20 petua untuk ibu bapa pintar daripada guru dan ahli psikologi Julia Gippenreiter yang berbakat

Apa yang kebanyakan orang tahu tentang sindrom Down? Bahawa ia entah bagaimana berkaitan dengan kromosom, bahawa bayi dengan sindrom ini lebih kerap dilahirkan oleh ibu yang "berumur", dan juga terdapat "kanak-kanak yang cerah" yang sukar untuk hidup di dunia ini. Pada Down's Day, MedAboutMe melihat fakta yang diketahui adalah benar dan apakah itu mitos.

Kebiasaannya, seseorang itu mempunyai 23 pasang kromosom iaitu 46 kesemuanya.Tetapi jika kromosom ke-21 bukan berganda, tetapi dalam versi triple, maka terdapat 47 kromosom. Keadaan ini adalah trisomi pada kromosom ke-21. dan membawa kepada perkembangan sindrom Down. By the way, tarikh untuk Hari Antarabangsa Orang dengan Sindrom Down sepadan dengan punca penyakit - 21.03.

Malah, perkataan "sindrom" lebih tepat untuk menggambarkan keadaan ini, kerana sebenarnya ia bukan penyakit, tetapi satu set tanda-tanda tertentu. Sesetengah orang mempunyai mata biru, ada yang mempunyai rambut kerinting, dan penghidap sindrom Down mempunyai ciri khusus mereka sendiri yang diberikan kepada mereka sejak lahir.

Manusia bukan satu-satunya wakil dunia haiwan yang mempunyai trisomi pada kromosom ke-21. Sekurang-kurangnya, tikus dan monyet diketahui mempunyai sindrom yang sama.

Kromosom tambahan, dalam analogi kasar, adalah seperti gear tambahan yang diperah ke dalam mekanisme minyak yang baik. Satu set gen tambahan mengelirukan perkembangan manusia. Akibatnya, penghidap sindrom Down memperoleh beberapa ciri ciri luaran dan dalaman. Sebagai contoh:

• ciri ciri adalah terencat akal dari pelbagai peringkat;
• masalah pendengaran dan kecacatan penglihatan lebih kerap;
• mereka secara purata lebih berkemungkinan mengalami jangkitan telinga;
• gangguan rangka mungkin berkembang akibat herotan pertumbuhan tulang;
• selalunya terdapat nada otot yang berkurangan;
• sering mengalami masalah dengan koordinasi pergerakan;
• ramai daripada mereka mengalami apnea tidur obstruktif, yang disebabkan oleh ciri-ciri struktur bahagian muka tengkorak mereka;
• peningkatan risiko mengalami kecacatan jantung.

Trisomi pada kromosom ke-21 hanyalah salah satu daripada varian pelbagai trisomi. Sebagai contoh, tiga salinan kromosom ke-18 membawa kepada perkembangan sindrom Edwards, dan trisomi pada kromosom ke-13 menunjukkan dirinya dalam bentuk sindrom Patau.

Antara penyakit yang tidak begitu biasa yang sering dihidapi oleh penghidap sindrom Down ialah penyakit tiroid, anemia, gangguan saluran gastrousus, terkehel pinggul, dsb.

Dan pada masa yang sama, bayi dengan sindrom Down sering dipanggil "kanak-kanak yang cerah" - mereka penyayang, peramah, mudah tersenyum, selalunya dengan telinga untuk muzik. Ia belum mungkin untuk membetulkan genom "salah" mereka, tetapi agak mungkin untuk menyesuaikan orang sedemikian kepada kehidupan biasa.

Mitos #1. Sindrom Down jarang berlaku

Sindrom Down telah wujud sepanjang sejarah manusia. Tetapi sebelum ini, dalam kebanyakan kes, orang seperti itu meninggal dunia pada masa bayi atau kanak-kanak. Umat ​​manusia juga telah melalui peristiwa yang memalukan dalam sejarahnya, apabila penghidap sindrom Down disterilkan (AS) dan dimusnahkan (Jerman). Hanya menjelang akhir abad yang lalu, sikap terhadap mereka berubah secukupnya untuk membolehkan mereka menjadi ahli masyarakat sepenuhnya dan menjalani kehidupan yang cukup panjang.

Hari ini, sindrom Down didiagnosis dalam 1 daripada 1100 bayi baru lahir, walaupun sehingga baru-baru ini ia adalah kira-kira satu kes dalam 650-700 kelahiran. Ini disebabkan oleh kejayaan diagnosis pranatal, dan 90% wanita, setelah mengetahui tentang patologi, memilih pengguguran. Jadi ternyata trisomi pada kromosom ke-21 sama sekali bukan mutasi yang jarang berlaku.

Malah, dengan usia, risiko mutasi yang akan membawa kepada trisomi pada kromosom ke-21 meningkat. Lebih-lebih lagi, bermula dari kira-kira umur 38-39 tahun, kebarangkalian meningkat dengan ketara: jika seorang gadis muda berumur 20-24 tahun boleh mengandung anak dengan sindrom Down dalam 1 kes daripada 1562, maka pada usia lebih 45 tahun, peluangnya dianggarkan sebagai 1 hingga 19. Tetapi ini sama sekali tidak menjamin bahawa bayi dengan diagnosis sedemikian tidak boleh dilahirkan kepada ibu muda berusia 19 tahun.

Lebih-lebih lagi, kerana wanita "berusia" jarang melahirkan anak, menurut statistik, ternyata 80% kanak-kanak dengan sindrom Down dilahirkan pada wanita di bawah umur 35 tahun. Dan purata umur ibu ialah 28 tahun.

Mitos #3. Sindrom Down - penghalang kepada pembelajaran

Satu lagi tanggapan salah tentang "orang suria". Sesungguhnya, terencat akal adalah salah satu tanda keadaan ini. Tetapi ia biasanya berkisar dari ringan hingga sederhana. Pakar menganggarkan bahawa penghidap sindrom Down mempunyai IQ antara 30 dan 60, dengan kadar yang lebih tinggi berlaku.

Paling penting, semua penghidap sindrom Down mampu belajar. Di Amerika Syarikat, sebahagian besar kanak-kanak dengan diagnosis ini menghadiri sekolah biasa dan beberapa kelas khusus. Sudah tentu, pada masa yang sama mereka mempunyai tutor - kurator yang membantu kanak-kanak belajar dan berinteraksi dengan dunia biasa.

Seperti yang dinyatakan di atas, dahulu, memang kanak-kanak sindrom Down tidak hidup sehingga tua. Memandangkan banyak penyakit dan ketidakupayaan mereka untuk wujud secara bebas tanpa latihan dan penyesuaian awal kepada kehidupan dalam masyarakat, ini tidak menghairankan. Tetapi zaman telah berubah. Hari ini, jangka hayat penghidap sindrom Down adalah purata 50 tahun, tetapi di antara mereka anda sudah boleh bertemu dengan orang berumur 60 dan 70 tahun.

Tetapi di sini masalah lain timbul: selalunya (3-5 kali lebih kerap daripada orang biasa) mereka mempunyai perkembangan awal penyakit Alzheimer. Lebih-lebih lagi, deposit protein beta-amyloid mula terbentuk hampir pada zaman kanak-kanak. Di samping itu, kajian telah menunjukkan bahawa kawasan korteks serebrum pada orang biasa adalah lebih besar daripada pemilik sindrom Down. Tetapi dengan usia, korteks yang terakhir menjadi lebih tebal, yang juga dengan ketara meningkatkan kemungkinan mengembangkan penyakit Alzheimer.

Mitos nombor 5. Semua penghidap sindrom Down adalah sama

Sindrom Down mentakrifkan beberapa ciri luaran yang serupa dalam semua pemiliknya: perawakan pendek, muka rata dan batang hidung rata, epicanthus (lipatan menegak pada fisur mata), tengkuk rata, jari yang dipendekkan (disebabkan oleh perkembangan falang individu yang kurang. ), mulut terbuka (disebabkan oleh ciri-ciri struktur lelangit), pertumbuhan gigi terjejas, dan lain-lain. Potongan ciri mata, walaupun pada satu masa, menjadi punca nama penyakit "mongolisme" yang sudah lapuk, dan penghidap sindrom ini dipanggil Mongoloid. Mongolisme kemudiannya secara rasmi digantikan oleh sindrom Down.

Malah, ciri-ciri penampilan orang dengan trisomi pada kromosom ke-21 dinyatakan tidak lebih daripada ciri ciri orang dari kewarganegaraan tertentu. Orang dengan sindrom Down, sebagai tambahan kepada ciri-ciri yang diberikan oleh penyakit itu, seperti semua penduduk lain di planet ini, mempunyai persamaan yang jelas dengan ibu bapa mereka. Setiap daripada mereka adalah individu dan unik dengan caranya sendiri, seperti mana-mana orang di Bumi.

Bukan tanpa alasan mereka dipanggil "cerah" - mereka sering tersenyum. Tetapi, seperti mana-mana orang lain, semua emosi lain juga merupakan ciri mereka - kemarahan, kegembiraan, kesedihan, dan lain-lain. Selain itu, penghidap sindrom Down lebih kerap mengalami kemurungan berbanding warganegara lain.

Untuk rujukan

• Kira-kira 2,000 kanak-kanak dengan sindrom Down dilahirkan di Rusia setiap tahun. Dalam 85% kes, mereka termasuk dalam bilangan refusenik dan dihantar ke rumah anak yatim.
• Sehingga 2009, terdapat 250 orang dalam senarai menunggu untuk mengambil anak yang menghidap sindrom Down di Amerika Syarikat.
• Terdapat negara di mana bilangan pengabaian kanak-kanak tersebut adalah sifar, contohnya, negeri Scandinavia.