أطفال الطاقة الشمسية

اقسام الموقع

اختيار المحرر:

دعاية

الصفحة الرئيسية - مناخ

لاريسا زيمينا

الأطفال المشمسون المصابون بمتلازمة داون

مكرسة لابنتي بولينا - مع الامتنان لاختياري.

ما لم يقتلنا سيظل نأسف لأننا لم نفعله عندما كانت هناك مثل هذه الفرصة :)

مقدمة

ترتبط ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون دائمًا بالعديد من الأسئلة التي يطرحها الآباء ، وأنهم - الآباء - يبحثون عن إجابات على أمل تخيل مستقبل عائلة ينمو فيها طفل مميز ، ومستقبل الطفل نفسه. .

إنه لأمر جيد عندما يكون هناك أشخاص يشاركون مهنيًا في تنمية الأطفال المميزين ويكونون قادرين على المساعدة في هذا الموقف الصعب: مناقشة القضايا التي تهم الوالدين ، للمساعدة في تنظيم بيئة نامية للطفل ، لإظهار وإخبار ماذا وكيف يمكن القيام به للمساهمة في الترويج الناجح للطفل. ومع ذلك ، فإن تجربة مركز داونسايد أب للمساعدة المبكرة ، الذي يعمل مع العائلات التي تربي أطفالًا مصابين بمتلازمة داون في سن مبكر ومرحلة ما قبل المدرسة لأكثر من عشر سنوات ، تُظهر أن تفاعل الوالدين مع بعضهم البعض لا يقل قيمة ، وأن تبادل الخبرات الأبوية المكتسبة لا يقل أهمية. تتمتع كل عائلة بتجربة فريدة من نوعها ، ويعتمد شكلها ومحتواها على العديد من العوامل داخل الأسرة والعوامل الخارجية ، وتبادل هذه التجربة يثري بلا شك الوالدين. ليس من قبيل الصدفة أننا - المتخصصين - كثيرًا ما نسمع من الآباء طلبًا لتقديمهم إلى عائلات أخرى. تريد دائمًا معرفة كيف تعامل الآباء الآخرون أو يتعاملون مع هذا الموقف أو ذاك ، وكيف يتصرفون في هذه الحالة أو تلك ، وماذا يفعلون ، أو ، على العكس ، ما الذي يتوقفون عن فعله حتى يتطور الطفل بنجاح ، ويتعلم التحرك ، والتواصل ونعيش في هذا العالم الكبير.

لا يمكن للحوار مع أحد المتخصصين أن يحل محل الحوار مع الآباء الآخرين ، لكن يمكن أن يكمل كل منهما الآخر تمامًا!

إليكم كتاب من تأليف والدة فتاة مصابة بمتلازمة داون. صادق وصادق وغني بالمعلومات وإيجابي للغاية. نعم ، في بعض الأحيان كان الأمر ليس سهلاً ، نعم ، ليس كل شيء في حياة الأم وابنتها يسير بسلاسة وسرعة ، ولكن الحب والرعاية الصادقة والمعقولة وتساعد على السماح لهما بخوض الحياة ، واتقان آفاق جديدة.

أود أن ألفت انتباه القراء إلى حقيقة أن هذا الكتاب يحتوي على تجربة أمومة شخصية كبيرة ومضنية تستند إلى جمع دقيق للمعلومات ومعالجتها فيما يتعلق بحالة أسرية معينة. تكمن قيمة هذا الكتاب في أنه ، دون التظاهر بأنك دليل للعمل ، فإنه يسمح لك بالاهتمام ليس فقط بالمواقف والمشكلات النموذجية ، ولكن أيضًا لتلك الأساليب التي تجعل من الممكن تحليل ما يحدث واتخاذ قرار و تطوير بعض تكتيكات العمل - والأهم من ذلك كله هو القيام بهذه الإجراءات ، والإيمان بالنجاح وعدم الاستسلام في أيام الفشل.

أريد حقًا أن أختتم هذه المقدمة الصغيرة باقتباس من هذا الكتاب ، والذي ، في رأيي ، يعكس بدقة شديدة جوهر رسالة المؤلف ، الموجهة إلى آباء الأطفال المميزين وأي قراء آخرين.

"لا أعتقد أن قراراتي هي الوحيدة الصائبة. لكن الشيء الرئيسي الذي أريد أن أقوله هو أن الجهود تؤدي دائمًا إلى نتائج. حتى لو لم تكن مرئية على الفور ، وهذا يجعلك ترغب في إسقاط يديك أو العواء على القمر أو مجرد إطلاق النار على نفسك. بالإضافة إلى ذلك ، اتضح أن معظم المشاكل التي يواجهها آباء الأطفال المصابين بالـ DS هي نفس المشاكل التي يواجهها آباء الأطفال "المعياريين". ربما يستغرق حلها مزيدًا من الوقت ويؤدي إلى نتائج أقل. لكن جوهر المشاكل - المشتركة بين الجميع - لا يتغير من هذا.

أتمنى مخلصًا أن يدعم هذا الكتاب أولئك الذين يحتاجون إليه ، وأن يمنحهم التفاؤل والصبر والقوة حتى يتمكنوا من قبول طفلهم غير العادي وحبه ، والمضي قدمًا معه على طريق تنمية صعب ولكنه ممتع للغاية ومبهج. . ومعرفة العالم!

ايلينا فيكتوروفنا بول

مدير مركز داونسايد أب للمساعدة المبكرة

أول لقاء

عندما كانت والدتي تنتظر Hypo Popo ، أرادت حقًا جعل Hypo Popo مميزًا. على الأقل ، موهوب بشكل رهيب وجميل جدًا. وبالتأكيد - خرج الطفل الأكثر تميزًا في العالم.

ولدت ابنتي بولينا في مستشفى إسرائيلي عادي. في إسرائيل لأنني أؤمن بالطب "المتوسط" المحلي أكثر من الروسي من نفس المستوى. خططت لقضاء شهرين بعد الولادة في إسرائيل ، وبعد ذلك سأعود إلى روسيا ، حيث بقيت عائلتي وأعمل وكل ما أحبه بشكل عام. بعد أن تمت ملاحظتي طوال فترة الحمل في روسيا ، سافرت إلى إسرائيل ، برفقة زوجي ، في بداية الشهر التاسع - للولادة. وفي الأسبوع السابع والثلاثين ، قبل الموعد المحدد بقليل ، بمفردها تمامًا ، حتى بدون تخدير (الأطباء الإسرائيليون المتفاخرون ببساطة لم يكن لديهم الوقت) ، أنجبت فتاة متوسط الطول والوزن. بولينا.

كانت الولادة ناجحة ، وكان الطفل بصحة جيدة ، ولم يلاحظ أي من العاملين في المستشفى أي مشاكل. بعد يوم واحد فقط ، اتصل بي رئيس القسم وزوجي (لم يكن لديه الحق في التحدث مع أحد الوالدين ، كان هناك حاجة إلى اثنين). حملت بوليا بين ذراعي ، ورأى الطبيب أنه عندما أغمي علي ، لن أسقط الطفلة. وقال إن أطباء الأطفال يعتقدون أن الفتاة مصابة بمتلازمة داون. لم يتم تأكيد هذا التشخيص بعد ، فقد أخذوا الدم لتحليله ، وينبغي توقع النتيجة لمدة شهر تقريبًا. أنا لم أسقط. بدأت في البكاء منذ ذلك الحين ، بشكل متقطع ، لعدة أشهر. بالطبع ، قبل 30 يومًا من الاستلام الرسمي لنتيجة التحليل ، لم أكن أعتقد أن هذا كان ممكنًا. طفل مصاب بمتلازمة داون؟ يمكن أن يحدث هذا لأي شخص ، ولكن ليس لي.

في وقت لاحق ، بعد قراءة الأدبيات ذات الصلة ، علمت أنه في عام 1969 ، صاغت عالمة النفس إليزابيث كوبلر روس خمس مراحل يمر بها الناس بعد إجهاد شديد مرتبط بمشاكل صحية (خاصة بهم أو أحبائهم).

الكفر ، محاولة للتظاهر بعدم حدوث شيء.

اليأس: لماذا معي ؟؟؟

أبحث عن حل معجزة من شأنه أن يصلح الوضع.

الاكتئاب واللامبالاة - بغض النظر عما تفعله ، فلن يتغير شيء ، فالأمر لا يستحق المحاولة.

قبول الموقف.

تجربتي هي القاعدة وليس الاستثناء. مررت بجميع المراحل والآن يمكنني أن أقول بهدوء أخيرًا أن فتاة ، بولينا ، المصابة بمتلازمة داون ، تكبر في عائلتي. هذه ليست أفضل حالة ممكنة. هذا فقط ما هو عليه. أعرف الكثير من الأمهات العالقات في إحدى المراحل المذكورة أعلاه ، وأطفالهن يعاني أكثر من غيرهن. وهذا لا ينطبق بالطبع على آباء الأطفال المصابين بمرض DS فقط (حيث سأسمي متلازمة داون للإيجاز من الآن فصاعدًا).

امتلأ قلبي بالدموع عندما سمعت أن أبي ، وهو بالغ وذكي ، يثبت لطبيب نفساني أن ابنه كان يعاني من "القليل من التوحد". الولد في سن الخامسة لم يتكلم ولم يتواصل مع الآخرين ...

حسنًا ، كيف يمكن أن يتطور بشكل مناسب إذا كان الوالدان يتظاهران بعناد أنه لا يحدث شيء ولا يساعدان الطفل المريض؟ أم أنهم يعاملونه باستمرار بجميع الطرق القانونية أو غير القانونية ، بدلاً من النزول إلى الأرض والقيام بالتنمية - وهو أمر يمكن حقًا أن ينهض بالطفل؟ أم أنهم في حالة لامبالاة وعداء تجاه الطفل؟ هذا طريق مباشر إلى الأمراض العقلية ، لدى البالغين والأطفال على حد سواء.

هل معي ?

دعونا نعود ، مع ذلك ، إلى لحظة ولادة بولينا. "الزائر الرسمي" التالي لي كان عاملة اجتماعية. بسبب معرفتي الضعيفة باللغة ، بالكاد أستطيع فهمها. لكن ما زلت أتذكر شيئًا ما. قالت إن ما حدث لي بدا وكأنه إصابة خطيرة. سوف يلتئم الجرح ، لكن الندبة بالطبع ستبقى إلى الأبد. سأعتاد على الفتاة وأحبها على طبيعتها ، وسأفهم ما تحبه وما لا تحب ، وما هي شخصيتها ... بالطبع ، لن تكون عادية أبدًا ، لكنها ستظل محبوبة دائمًا ، وأنا سوف أتوقف عن معالجة مشكلتها كما لو كانت مخيفة في حياتك. ثم جلست أمام الأخصائي الاجتماعي وفكرت: "من السهل عليك أن تقول ... ربما لديك أطفال أصحاء ... كيف يمكنك حتى أن تفترض أنني سأعتاد على هذا الموقف؟" الآن فقط أدرك أنها ، أولاً وقبل كل شيء ، كانت على حق. علاوة على ذلك ، ماذا يمكن أن تخبرني؟

"أحب الكلاب" ، "أحب عملي في ماكدونالدز" ، "أحب الذهاب إلى السينما مع صديقي كيتي" ، "أنا من مشجعي تشيلسي" ، "أحب جيمس بوند" ... الناس العاديون ، لا يختلفون كثيرًا عنك وعني - مع اختلاف واحد فقط: كل هؤلاء الأشخاص ، الذين تم التقاطهم في ألبوم صور خاص بواسطة المصور R. Bailey ، وُلدوا بكروموسوم إضافي واحد.

تحتوي نوى الخلايا البشرية على 46 كروموسومًا - 23 زوجًا. في بعض الأحيان في عملية الانقسام الاختزالي - وهو انقسام خاص يؤدي إلى تكوين الخلايا الجرثومية - لا ينفصل أحد الأزواج ، مما ينتج عنه بويضة أو خلية منوية لا تحتوي على 23 كروموسومًا ، ولكن تحتوي على 24 كروموسومًا ، وعندما تلتقي بخلية من الجنس الآخر ، لن يتم الحصول على البيضة الملقحة بـ 46 ، ولكن مع 47 كروموسوم. لماذا يحدث هذا؟ حتى الآن لا يوجد جواب. لكن بالتأكيد ليس لأن الناس يشربون أو يدخنون أو يتعاطون المخدرات أو في منطقة تلوث إشعاعي - يحدث هذا الشذوذ في حوالي جنين واحد من بين 700 (الأطفال الذين يُسمح لهم بالولادة يكونون أقل قليلاً - واحد من كل 1000). النمط الوحيد الذي لوحظ حتى الآن هو أن النساء فوق سن 35 أكثر احتمالا قليلا ، ولكن لا أحد يضمن أن هذا لن يحدث للأم الأصغر سنا.

يتسبب الكروموسوم الإضافي في حدوث عدد من التغييرات في بنية الجسم وعمله. بعضها مرئي "للعين المجردة": وجه مسطح ، ومؤخر مسطح ، وحنك مقوس ، ونقص في العضلات ، ونتيجة لذلك قد يكون الفم مائلاً ، وتقصير الجمجمة ، وثنية جلدية إضافية في راحة اليد ، أنف قصير. واحدة من العلامات الأكثر وضوحا هي طية الجلد في الزاوية الداخلية للعين ، والتي تشبه إلى حد ما شكل عيون ممثلي العرق المنغولي. وبسبب هذه الأعراض ، أطلق عليها الطبيب الإنجليزي جيه إل داون ، الذي وصف هذه المتلازمة في عام 1862 ، اسم "المنغولية". تم استخدام هذا المصطلح - وكذلك "البلاهة المنغولية" - حتى عام 1972 ، بعد سنوات عديدة من النضال ، تم التعرف أخيرًا على أن علم الأمراض لا يمكن تحديده بخصائص عرقية ، وتم إنشاء الاسم الحديث ، متلازمة داون.

لا يقتصر هذا الشذوذ الكروموسومي على العلامات الخارجية - عيوب القلب والحول وسرطان الدم والاضطرابات الهرمونية في كثير من الأحيان ، لذلك فإن الفحوصات الطبية المنتظمة من قبل المتخصصين المعنيين إلزامية. جهاز المناعة ضعيف جدًا ، لذلك يمكن أن يصاب الشخص بالأمراض المعدية في كثير من الأحيان وبشدة. ذات مرة ، ولهذه الأسباب ، لم يعيش المصابون بمتلازمة داون طويلًا - لكن الطب الحديث يسمح لهم بالعيش حتى 50 عامًا على الأقل. على عكس متلازمة داون نفسها ، كل هذا قابل للعلاج تمامًا. في بعض الأحيان تكون متلازمة داون مصحوبة بضعف السمع - في هذه الحالة ، هناك حاجة إلى مساعدة أخصائي السمعيات.

أكثر ما يخيف الوالدين هو تأخر النمو. يبدأ هؤلاء الأطفال في إمساك رؤوسهم فقط بعمر ثلاثة أشهر ، ويجلسون - بعمر واحد ، يمشون - في موعد لا يتجاوز عامين. هؤلاء الأشخاص متخلفون في كل من التطور العقلي والكلام (لا يُفسر هذا الأخير بالتخلف العقلي فحسب ، بل أيضًا من خلال البنية الخاصة لتجويف الفم وانخفاض قوة العضلات - لذلك يلزم وجود فصول مع معالج النطق).

أما التخلف العقلي عند ذوي متلازمة داون فهو مبالغ فيه بشكل كبير. لوحظت درجة شديدة منه فقط في عدد قليل ، وفي معظم الحالات نتحدث عن درجة معتدلة أو معتدلة من التدهور الفكري. بالطبع ، حتى في هذه الحالة ، يمكن "تنظيم" شكل حاد مع عدم القدرة الكاملة على التكيف مع العيش المستقل بين الناس - لذلك من الضروري فصل الوليد عن والديه ووضعه في مؤسسة خاصة مغلقة .. . وهو ما كانوا يفعلونه لسنوات عديدة ، مما يدعم أسطورة النقص المطلق في تعلم الأطفال ذوي متلازمة داون وعدم قدرتهم على التكيف الاجتماعي.

في هذه الأثناء ، إذا بقي مثل هذا الطفل مع والديه ، إذا تم علاجه وفقًا لأساليب خاصة ، فيمكن أن ينجح نموه نسبيًا. بالطبع ، لن يتخرج من الجامعات (على الرغم من أن مثل هذه الأمثلة معروفة) ، ولكن من الممكن تطوير مهارات الخدمة الذاتية والحياة في المجتمع ، وكذلك هؤلاء الأشخاص قادرون تمامًا على إتقان بعض المهن.

غالبًا ما يُطلق على المصابين بمتلازمة داون "الأطفال المشمسين" ، وينسبون إليهم ابتسامة متزايدة وبقاءًا دائمًا في مزاج جيد. هذا ليس كذلك - بالطبع ، تقلبات المزاج متأصلة فيها بنفس الطريقة كما في جميع الناس ، لكن لديهم بعض السمات المميزة: إنهم مطيعون وصبورون. ما لا يميزهم مطلقًا هو العدوانية.

ما هو موقع مثل هؤلاء الناس في المجتمع؟

أ. أدرج هتلر الأشخاص الذين يعانون من "المنغولية" في برنامجه لعلم تحسين النسل T-4 ، والمعروف أيضًا باسم "العمل - الموت بدافع الشفقة". يتضامن العديد من الأطباء المعاصرين بشكل كامل مع الفوهرر في كفاحه من أجل نقاء الجنس البشري: بمجرد أن يكشف فحص المرأة الحامل عن متلازمة داون أو يتم إجراء مثل هذا التشخيص لطفل مولود بالفعل ، فإن هجومًا نفسيًا هائلاً عند الوالدين تبدأ فورًا - "إجهاض / اكتب رفضًا ، ما زلت صغيرًا تلد طفلًا آخر - بصحة جيدة ، لماذا تحتاج إلى شخص معاق ،" إلخ. غالبًا ما يرتبط الأقارب والمعارف "الطيبون" بـ "المعالجة" (يمكن أيضًا تخويف المرأة من حقيقة أن زوجها سيتركها بالتأكيد مع مثل هذا الطفل). لم يتم اقتراح قتل الأطفال المولودين بالفعل - ولكن هناك بالفعل "تقدميون" يدفعون بفكرة ما يسمى. "الإجهاض بعد الولادة" ... لا يستطيع جميع الآباء تحمل مثل هذا الضغط النفسي - فالكثير منهم يذهبون للإجهاض أو يتخلون عن أطفالهم. ونتيجة لذلك ، ينتهي الأمر بالأطفال في دور الأيتام حيث لا يتلقون نموًا مناسبًا ، مما يدعم أسطورة عدم القدرة على التعلم التام والعجز الاجتماعي للأشخاص ذوي متلازمة داون ، الأمر الذي يخيف الآباء الجدد ... مثل هذه الحلقة المفرغة!

يلاحظ الأشخاص الذين زاروا الدول الغربية أن هناك أطفالًا وبالغين مصابين بمتلازمة داون يمكن العثور عليهم في المتاجر والشوارع وفي أي مكان ، بينما يبدو أننا لا نمتلكهم - ليس لأن هؤلاء الأشخاص غالبًا ما يولدون في الغرب ، ولكن لأنهم ليسوا معزولين عن المجتمع هناك. ليست كل تجربة غربية جديرة بالتقليد ، لكن هذا هو بالضبط ما يمكن وينبغي اعتماده. علاوة على ذلك ، فإن الأطفال الذين يعانون من درجة خفيفة من التخلف العقلي ، مع التطور المناسب ، قادرون تمامًا على الالتحاق برياض الأطفال الجماعية والدراسة في المدارس العادية.

هل من الممكن تقديم التعليم الشامل للأطفال ذوي متلازمة داون في روسيا اليوم؟ ربما لا - والنقطة هنا ليست فقط أن ليس كل المعلمين يعرفون كيفية العمل معهم. إحضار مثل هذا الطفل إلى روضة أطفال عادية - لن يرهبه أقرانه فحسب ، ولكن والديه سيغمران رأسه ، ثم غورونو بنداءات غاضبة: "لماذا هذه الدراسة مع أطفالنا!" ومع ذلك ، فإن هذا ليس المظهر الوحيد للموقف غير المناسب تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة بشكل عام ، وتجاه الأشخاص ذوي متلازمة داون بشكل خاص. كيف أن الاهتمام غير الصحي الذي أبداه كل المعارف تقريبًا (حتى غير الرسميين) يضايق آباء هؤلاء الأطفال - لسبب ما ، يهتم الجميع بشدة بمعرفة "ما هو الغرض منه" ، "هل يمكن علاجه" ، "هل تعلم عنه قبل الولادة "، والأهم من ذلك -" ربما كان من الصعب عليك معرفة ذلك؟ " يُقبل البعض حتى للتعبير عن التعازي ... في الواقع ، فإن الاصطدام بإعاقة - سواء كانت متلازمة داون أو أي شيء آخر - هو "اختبار" رائع وإحساس باللباقة والتأدب وإنسانية عادلة.

عندما يأتي الحمل المطلوب أخيرًا ، فهو عطلة حقيقية. بعد انتظار شريحتين في الاختبار ، يشعر الآباء المستقبليون بالبهجة والسعادة ، لكن بمرور الوقت يشعرون أيضًا ببعض المخاوف. على وجه الخصوص ، واحد منهم هو تجربة

كثيرًا ما يسأل الكثير من الآباء المستقبليين السؤال عن سبب ولادة الأطفال المصابين بمتلازمة داون؟ وهل هناك طرق للوقاية من هذا المرض؟

دعونا نتعرف على هؤلاء الأطفال "المشمسين".

متلازمة خلقيّة

بادئ ذي بدء ، من الضروري أن نفهم أن أي متلازمة خلقية ، بما في ذلك متلازمة داون ، ليست مرضًا ، وبالتالي فإن علاجها مستحيل. تُفهم المتلازمة على أنها العدد الإجمالي لعدد من الأعراض التي تسببها التغيرات المرضية المختلفة في الجسم. هناك عدد كبير من المتلازمات الخلقية وراثية ، لكن متلازمة داون تبرز من هذه القائمة ، كونها استثناء. حصلت على اسمها من الطبيب الذي وصفها لأول مرة في عام 1866 (جون لانغدون داون). كم عدد الكروموسومات التي يمتلكها داون؟ المزيد عن ذلك أدناه.

ما السبب؟

تحدث هذه المتلازمة بسبب تضاعف الكروموسوم الحادي والعشرين ثلاث مرات. يحتوي الشخص عادةً على ثلاثة وعشرين زوجًا من الكروموسومات ، ولكن في بعض الحالات يكون هناك فشل ، وبدلاً من الزوج الواحد والعشرين ، تظهر ثلاثة كروموسومات. إنه بالذات ، السابع والأربعين ، سبب هذه الحالة المرضية. تم إثبات هذه الحقيقة فقط في عام 1959 من قبل العالم جيروم ليجون.

يُطلق على الأشخاص المصابين بمتلازمة داون اسم "أطفال الشمس". من هم مثير للاهتمام للكثيرين. الشذوذ الجيني ، الذي يتكون في وجود كروموسوم إضافي ، يميزهم عن غيرهم. تم تعيين مصطلح "مشمس" لمثل هؤلاء الأطفال لسبب وجيه ، حيث أنهم يتميزون ببهجة خاصة ، فهم حنونون للغاية وفي نفس الوقت مطيعون. لكن في الوقت نفسه ، لديهم درجة معينة من التأخير في النمو من الناحية العقلية والجسدية. يتراوح معدل ذكائهم من عشرين إلى أربع وسبعين نقطة ، بينما يتراوح مستوى الذكاء لدى معظم البالغين الأصحاء من تسعين إلى مائة وعشرة. لماذا يولد آباء أصحاء

أسباب ولادة الأطفال ذوي متلازمة داون

في العالم من سبعمائة إلى ثمانمائة طفل هناك طفل واحد مصاب بمتلازمة داون. غالبًا ما يتم التخلي عن الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص في مستشفى الولادة ، ويبلغ عدد هؤلاء "الرافضين" في جميع أنحاء العالم خمسة وثمانين بالمائة. وتجدر الإشارة إلى أنه ليس من المعتاد في بعض البلدان التخلي عن الأطفال المتخلفين عقلياً ، بمن فيهم المصابون بمتلازمة داون. لذلك ، في الدول الاسكندنافية ، من حيث المبدأ ، لا توجد مثل هذه الإحصاءات ، وفي أوروبا والولايات المتحدة يرفضون 5٪ فقط. من المثير للاهتمام أن هناك ممارسة عامة في هذه البلدان لتبني الأطفال "المشمسين". على سبيل المثال ، في أمريكا ، مائتان وخمسون أسرة تنتظر دورها للأطفال المصابين بمتلازمة داون.

لقد قررنا بالفعل أن الأطفال "الشمسيين" (من هم ، كما أوضحنا) لديهم كروموسوم إضافي. ومع ذلك ، متى يتم تشكيلها؟ يظهر هذا الشذوذ بشكل رئيسي في البويضة عندما تقع في المبيض. بسبب بعض العوامل ، لا تتباعد كروموسوماتها ، وعندما تندمج خلية البويضة لاحقًا مع خلية منوية ، يتم تكوين زيجوت "غير صحيح" ، ومن ثم يتطور الجنين والجنين منها.

يمكن أن يحدث هذا أيضًا لأسباب وراثية ، إذا كانت جميع البويضات / الحيوانات المنوية أو عددًا معينًا منها تحتوي على كروموسوم إضافي منذ الولادة.

إذا كنا نتحدث عن الأشخاص الأصحاء ، على سبيل المثال ، في المملكة المتحدة ، فإن أحد العوامل التي تؤثر على الخطأ الجيني هو شيخوخة البويضة ، والتي تحدث جنبًا إلى جنب مع عمر المرأة. هذا هو السبب في تطوير طرق خاصة لتعزيز تجديد شباب البيض.

خصائص الأطفال "المشمسين"

من حيث المظهر ، يتمتع الأطفال المصابون بمتلازمة داون بسمات مثل:

عيون مائلة؛
لسان واسع ومسطح
شفاه واسعة
رأس مستدير
جبهة ضيقة؛
شحمة الأذن تنصهر.
إصبع صغير تقصير قليلا.
أقدام وأيدي أعرض وأقصر من الأطفال العاديين.

كم سنة يعيش المصابون بمتلازمة داون؟ متوسط العمر المتوقع يعتمد بشكل مباشر على شدة مظاهر المتلازمة والظروف الاجتماعية. إذا لم يكن الشخص مصابًا بأمراض القلب ، وأمراض الجهاز الهضمي الشديدة ، واضطرابات المناعة ، فسيكون قادرًا على العيش حتى 65 عامًا.

شخصية مذهلة

يتمتع الأطفال "المشمسون" بشخصية مدهشة وفريدة من نوعها. منذ سن مبكرة جدًا ، يتميزون بالنشاط والقلق والأذى والحب الاستثنائي للحب. إنهم دائمًا مبتهجون للغاية ، ومن الصعب تركيز انتباههم على أشياء محددة. ومع ذلك ، لا توجد شكاوى بشأن نومهم وشهيتهم. قد يشتكي الآباء من شيء آخر: من الصعب جدًا التعامل مع مثل هذا الطفل في حفلة أو في الشارع بسبب نشاطه وطلبه المستمر للاهتمام بنفسه ؛ إنه صاخب للغاية ولا يهدأ. يصعب على الطفل المصاب بالتثلث الصبغي 21 شرح أي شيء. الأساليب المعتادة في تربية مثل هؤلاء الأطفال غير فعالة ، ولا يمكن توبيخهم ، لأن رد الفعل المعاكس سيتبع: إما أن يكون هناك قفل في النفس ، أو أن السلوك يصبح أسوأ.

يمكن التعامل مع

ومع ذلك ، يمكنك التعامل مع أي موقف. مع مثل هذا الطفل ، فإن أهم شيء هو أن تكون قادرًا على اختيار نهج له. يجب إنفاق الطاقة والأذى التي لا تعرف الكلل واستخدامها بالطريقة الصحيحة. يتطلب ذلك ممارسة الألعاب الخارجية قدر الإمكان ، والتواجد بالخارج كثيرًا حتى يتمكن الطفل من الجري أكثر. لا تحتاج إلى التحكم فيه كثيرًا أو حظر أشياء كثيرة أو اكتشاف خطأ في تفاهات. في يوم من الأيام ، ستنخفض طاقة الطفل الصغير قليلاً ، وسيبدأ في الاستماع إلى والديه أكثر ويبدأ في لعب الألعاب النامية والهادئة.

إذا تم بذل الجهود اللازمة ، فيمكن للأطفال "المشمسين" الذهاب إلى روضة أطفال ومدرسة بسيطة ، بعد أن استعدوا مسبقًا لذلك في مدرسة إصلاحية مصممة خصيصًا. حتى أن البعض يتلقون تعليمًا مهنيًا. ولعل أهم شيء هو منحهم الدفء الكافي والحب والمودة والرعاية في مرحلة الطفولة. إنهم حنونون للغاية ومرتبطون بشدة بوالديهم. بدونها ، لن يتمكنوا من البقاء بالمعنى الحرفي للكلمة. كم عدد الكروموسومات الموجودة في الأسفل ، الموصوفة أعلاه.

من يمكنه إنجاب الأطفال "المشمسين"؟

لا يزال العلماء غير قادرين على العثور على الأسباب التي تؤدي إلى فشل علم الوراثة وتسبب تطور متلازمة داون. يُعتقد أن هذا يحدث بسبب الصدفة المطلقة. يمكن أن يولد طفل مصاب بمتلازمة مماثلة بغض النظر عن نمط الحياة الذي يعيشه والديه ، على الرغم من أن العديد من الناس غالبًا ما يكونون على يقين من أن مثل هذه الحالة المرضية ناتجة عن سلوك غير مقبول من الأم أثناء الحمل. في الواقع ، كل شيء مختلف.

لا تقل احتمالية إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون حتى في الأسرة التي يلتزم أفرادها بمبادئ أسلوب حياة صحي بشكل استثنائي. هذا هو السبب في أن الإجابة على السؤال عن سبب ولادة هؤلاء الأطفال لأبوين عاديين لا يمكن الإجابة عليها إلا بهذه الطريقة: كان هناك فشل جيني عرضي. لا تتحمل الأم ولا الأب مسؤولية ظهور هذه الحالة المرضية. لماذا يسمى الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون بالشمس ، نحن نعلم الآن.

احتمالا

وتجدر الإشارة إلى أن الأطفال المصابين بمتلازمة داون نادراً ما يولدون لأبوين أصحاء. ومع ذلك ، هناك مجموعات من الأشخاص أكثر عرضة للخطر من غيرهم.

من المرجح أن يظهر الطفل "المشمس":

الوالدان الذين تزيد أعمارهم عن خمسة وأربعين عامًا للأب وخمسة وثلاثين عامًا للأم ؛
بحضور أحد والدي الأطفال المصابين بمتلازمة داون في الأسرة ؛
الزواج بين الأقارب المقربين. تشخيص متلازمة داون أثناء الحمل مستمر الآن.

والأمر الأكثر أهمية هو حقيقة أنه في الزواج الصحي ، يمكن أن يكون للوالدين الأصحاء تمامًا طفل "مشمس" بسبب تأثير سنهم. بماذا ترتبط؟ الحقيقة هي أنه قبل سن الخامسة والعشرين ، يمكن للمرأة أن تلد طفلاً مع هذا الانحراف باحتمالية تساوي 1: 1400. حتى سن الثلاثين ، يمكن أن يحدث هذا لامرأة واحدة في الألف. في سن الخامسة والثلاثين ، هناك زيادة حادة في هذا الخطر إلى 1: 350 ، بعد اثنين وأربعين عامًا - 1:60 ، وأخيراً بعد تسعة وأربعين عامًا - حتى 1:12.

إذا حكمنا من خلال الإحصاءات ، فإن ثمانين بالمائة من الأطفال المصابين بهذا المرض يولدون لأمهات لم يبلغن الثلاثين عامًا. ومع ذلك ، هذا يرجع إلى حقيقة أنه قبل أن تلد ثلاثين امرأة أكثر من بعد ذلك.

زيادة عمر المرأة في المخاض

حاليا ، هناك اتجاه لزيادة سن النساء أثناء الولادة. لكن يجب أن نتذكر أنه حتى لو كانت المرأة تبدو رائعة في الخامسة والثلاثين من عمرها وتسعى بنشاط إلى مسيرتها المهنية ، فإن عمرها البيولوجي سيظل يعمل ضدها. من النادر الآن أن ينظر أي شخص إلى عمره ، حيث أن نصف الإناث من السكان قد تعلمن الاعتناء بأنفسهن جيدًا. من الواضح أن هذه المرة هي الأنسب من أجل أن تعيش حياة مثيرة ونشيطة ومليئة بالأحداث ، والسفر ، وبناء حياة مهنية ، وبدء العلاقات ، والحب. ومع ذلك ، فإن المادة الوراثية ، وكذلك الخلايا الجنسية الأنثوية ، تتقدم بشكل مطرد بعد بلوغ المرأة سن الخامسة والعشرين. بالإضافة إلى ذلك ، تنص الطبيعة على أنه بمرور الوقت يحدث انخفاض في قدرة المرأة على الحمل والولادة.

وتجدر الإشارة إلى أن خطر إنجاب طفل يعاني من تشوهات عالية ليس فقط بالنسبة لهذه الفئة من الأمهات ، ولكن أيضًا بالنسبة للشابات في المخاض اللائي لم يبلغن بعد ستة عشر عامًا.

لا يتأثر تطور متلازمة داون بنوع الطفل ، ومن المرجح أن تحدث هذه الحالة المرضية في كل من الفتيات والفتيان. ومع ذلك ، يمكن للعلم الحديث أن يتنبأ بولادة طفل مصاب بهذه المتلازمة حتى في الرحم ، عندما يكون هناك خيار: تركه أو التخلص من الحمل ، ويمكن للوالدين أن يقرروا بأنفسهم.

لقد اكتشفنا من هم هؤلاء الأطفال "المشمسون".

مشاهير

هناك رأي مفاده أن الأشخاص ذوي متلازمة داون لا يمكنهم الدراسة أو العمل أو تحقيق النجاح في الحياة. لكن هذا الرأي خاطئ. من بين "أطفال الشمس" العديد من الممثلين والفنانين والرياضيين والمعلمين الموهوبين. بعض المشاهير الذين يعانون من متلازمة داون مذكورة أدناه.

ممثل ومعلم إسباني ذائع الصيت في العالم. باسكال دوكوين - ممثل مسرحي وسينمائي. وكانت لوحات الفنان الأمريكي المصاب بمتلازمة داون رايموند هو فرحة خبراء. ماشا لانجوفايا - رياضي روسي ، أصبح بطل العالم في السباحة.

الخطر الرئيسي على الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ليس المشاكل الصحية ، بل الأحكام المسبقة من الآخرين!

ينظر المجتمع أحيانًا إلى الأطفال المصابين بمتلازمة داون على أنهم أطفال بعيدون عن كونهم متخلفين عقليًا وليس لديهم فرصة لحياة طبيعية عادية.

إنهم طيبون ومبتسمون ، وخالون تمامًا من العدوان. إنهم لا يرغبون في إلحاق الأذى بأي شخص ومستعدون للتواصل مع الجميع بكل سرور. ويطلق عليهم أيضًا اسم الأطفال الشمسي.

لسوء الحظ ، يشعر الكثيرون بالقلق من هؤلاء الأطفال ، الأمر الذي يكمن في التحيزات والخوف واللامبالاة و ... الشفقة على الآخرين. بسبب وجود "حواجز" داخل المجتمع تمنع الأشخاص ذوي متلازمة داون من الحصول على الدعم الذي يحتاجونه للمشاركة في المجتمع.

لم يتم اختيار الرقم بالصدفة.

متلازمة داون هي شذوذ وراثي يرتبط بظهور كروموسوم إضافي: الكروموسوم الثالث في الزوج الحادي والعشرين. أي ، 21 مارس - 21 مارس. تم الاحتفال بهذا اليوم لأول مرة في عام 2006. في الندوة الدولية السادسة حول متلازمة داون المنعقدة في بالما دي مايوركا ، بمبادرة من مجالس إدارة الاتحادات الأوروبية والعالمية ، تقرر الإعلان عن متلازمة داون 21 مارساليوم العالمي لمتلازمة داون.

ما هي هذه المتلازمة؟

هذا هو الشذوذ الجيني الأكثر شيوعًا. وفقًا للإحصاءات ، يولد واحد من كل سبعمائة مولود مصابًا بمتلازمة داون. هذه النسبة هي نفسها في مختلف البلدان والمناطق المناخية والطبقات الاجتماعية. لا يعتمد على نمط حياة الوالدين ، أو حالتهم الصحية ، أو عاداتهم السيئة ، أو التغذية ، أو الثروة ، أو التعليم ، أو لون البشرة ، أو الجنسية. يولد الأولاد والبنات المصابون بمتلازمة داون بنفس الوتيرة ، ولدى والديهم مجموعة طبيعية من الكروموسومات. لا يوجد خطأ أحد في ظهور كروموسوم إضافي ولا يمكن أن يكون كذلك!

تم وصف متلازمة داون لأول مرة في عام 1866 من قبل الطبيب البريطاني جون لانغدون داون. بعد ما يقرب من مائة عام ، في عام 1959 ، أثبت العالم الفرنسي جيروم ليجون الأصل الجيني لهذه المتلازمة ، والتي يتم تحديدها من خلال وجود كروموسوم إضافي في الخلايا البشرية.

إن نقص المعلومات يخيف الوالدين أكثر من غيره ولا يمكن للمرء أن يتخيل رد فعلهم إلا عندما يقال لهم أن لديهم طفلًا مصابًا بمتلازمة داون. لا يعرفون ما يفكرون فيه ، يرسم الآباء أحيانًا أبشع الصور لأنفسهم ، ويضيف الأطباء أحيانًا الوقود إلى النار: "لن يتعرف عليك أبدًا!" إلخ. ما مدى دقة هذه التنبؤات؟ في الأسرة ، في جو من الحب ، يتطور الأطفال المصابون بمتلازمة داون بشكل أفضل.

الغالبية العظمى من المصابين بمتلازمة داون قادرون على خدمة أنفسهم بشكل كامل ، والذهاب إلى المتجر ، والقيام بالتنظيف ، والعمل حيث لا تتطلب مؤهلات عالية. يتعلم الأطفال بسرعة التعرف على الأم والأب ، وغالبًا ما يبدأون بالثرثرة في موعد لا يتجاوز أقرانهم. صحيح ، يتم إعطاء خطاب ممتد لمثل هؤلاء الأطفال بشكل أسوأ: بشكل عام ، يبدأون في التحدث لاحقًا. يكتشف العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة داون مواهب مختلفة بأنفسهم: الرسم والرقص والتطريز والنحت ... مهمة الكبار هي تهيئة الظروف لذلك. تمامًا مثل أي طفل آخر.

من المهم أن تتذكر أن كل ما يفعله الطفل المصاب بمتلازمة داون يُعطى له بصعوبة أكبر بكثير من أقرانه. من الضروري تشجيع جهوده ، لأنها تستحق الاحترام حقًا.

الأساطير

الخرافة الأولى: "هؤلاء الأطفال يعانون من أمراض عضال بسبب مرض داون".

الأطفال المصابون بمتلازمة داون ليسوا مرضى. إنهم لا "يعانون" من متلازمة داون ، ولا "يتأثرون" بهذه المتلازمة ، وليسوا "ضحايا" لها. من الخطأ تسمية طفل مصاب بمتلازمة داون "داون" أو "داون" أو "طفل مصاب بمتلازمة داون" أو "طفل يعاني من إعاقات في النمو" أو "شخص ذو إعاقة" أو "شخص" ذوي الاحتياجات الخاصة ".

الخرافة الثانية: "هؤلاء الأطفال يشبهون بعضهم البعض كثيرًا ، ولن يمشوا أبدًا ، ولن يتحدثوا أبدًا ، ولن يتعرفوا على أي شخص ، لأن كل من حولهم يشبههم ، وبشكل عام ، يعيش هؤلاء الأشخاص بحد أقصى 16 سنة أنت ".

الوهم هي حقيقة أن ذوي متلازمة داون غير قادرين على التعلم. الذين يعيشون في أسرة ، يجلس معظم الأطفال في عمر سنة بمفردهم ، ويمشون في الثانية ، ويأكلون في الثانية والنصف بملعقة وينطقون كلماتهم الأولى ، في الرابعة يظهرون شخصيتهم ، ويتعلمون المساعدة في جميع أنحاء المنزل ، على استعداد للذهاب إلى روضة الأطفال ، ثم إلى المدرسة ، إتقان الكمبيوتر وممارسة الرياضة!

الوهم هو أيضًا حقيقة أن الأطفال ذوي متلازمة داون يشكلون خطرًا على المجتمع ، ويظهرون سلوكًا عدوانيًا وغير لائق. مثل هؤلاء الأطفال ، على العكس من ذلك ، يظهرون مثالًا على الحب الصادق. هم حنون وودودون للغاية. لكن لكل شخص شخصيته ومزاجه الخاص ، كما هو الحال في الأطفال العاديين يمكن أن يتغير.

متوسط العمر المتوقع للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون أقصر من متوسط العمر المتوقع للأشخاص العاديين ، مع وجود قابلية أكبر للإصابة بأمراض مختلفة. في عصرنا ، عندما زادت إمكانيات الطب ، من الممكن أن توجد مع هذه الحالة المرضية حتى 50 عامًا ، ونادرًا ما عاش هؤلاء الأطفال حتى سن العاشرة. على الرغم من خصوصياتهم ، فإن المصابين بمتلازمة داون لهم الحق في حياة كاملة في المجتمع الحديث.

ابتسم لهذا الطفل. بعد كل شيء ، فإن الخطر الرئيسي للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ليس المشاكل الصحية ، ولكن الأحكام المسبقة من الآخرين.

الأسطورة رقم 1. متلازمة داون نادرة الحدوث

كانت متلازمة داون موجودة عبر تاريخ البشرية. لكن قبل ذلك ، وفي الغالبية العظمى من الحالات ، مات هؤلاء الأشخاص في سن الرضاعة أو الطفولة. مرت البشرية أيضًا بأحداث مخزية في تاريخها ، عندما تم تعقيم المصابين بمتلازمة داون (الولايات المتحدة الأمريكية) وتدميرهم (ألمانيا). فقط في نهاية القرن الماضي تغير الموقف تجاههم بما يكفي لتمكينهم من أن يصبحوا أعضاء كاملين في المجتمع ويعيشون حياة طويلة بما فيه الكفاية.

اليوم ، يتم تشخيص متلازمة داون في 1 من كل 1100 مولود جديد ، على الرغم من أنها كانت حتى وقت قريب حالة واحدة من بين 650-700 ولادة. هذا يرجع إلى نجاح التشخيص قبل الولادة ، و 90 ٪ من النساء ، بعد أن تعلمن عن علم الأمراض ، اخترن الإجهاض. لذلك اتضح أن التثلث الصبغي للكروموسوم الحادي والعشرين ليس طفرة نادرة على الإطلاق.

في الواقع ، مع تقدم العمر ، يزداد خطر حدوث طفرة تؤدي إلى التثلث الصبغي على الكروموسوم الحادي والعشرين. علاوة على ذلك ، بدءًا من سن 38 إلى 39 عامًا تقريبًا ، يزداد الاحتمال بشكل كبير: إذا كان بإمكان فتاة صغيرة تتراوح أعمارها بين 20 و 24 عامًا أن تحمل طفلًا مصابًا بمتلازمة داون في حالة واحدة من أصل 1562 ، فعندئذ في سن أكثر من 45 عامًا ، تقدر الفرص من 1 إلى 19. لكن هذا لا يضمن على الإطلاق أن الطفل الذي يعاني من مثل هذا التشخيص لا يمكن أن يولد لأم شابة تبلغ من العمر 19 عامًا.

علاوة على ذلك ، نظرًا لأن النساء "المسنات" نادرًا ما يلدن ، وفقًا للإحصاءات ، فقد اتضح أن 80٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون في نساء دون سن 35 عامًا. ومتوسط عمر الأم 28 سنة.

الأسطورة رقم 3. متلازمة داون - عقبة أمام التعلم

مفهوم خاطئ آخر عن "الناس الشمسيين". في الواقع ، التخلف العقلي هو أحد علامات هذه الحالة. لكنها تتراوح عادة من خفيفة إلى معتدلة. يقدر الخبراء أن الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم معدل ذكاء بين 30 و 60 ، مع حدوث معدلات أعلى.

الأهم من ذلك ، أن جميع الأشخاص ذوي متلازمة داون قادرون على التعلم. في الولايات المتحدة ، تحضر الغالبية العظمى من الأطفال المصابين بهذا التشخيص في المدارس العادية وعدد من الفصول المتخصصة. بالطبع ، في نفس الوقت لديهم معلم - أمين يساعد الطفل على التعلم والتفاعل مع العالم العادي.

كما ذكرنا سابقًا ، في الواقع ، لم يعيش الأطفال المصابون بمتلازمة داون حتى سن الشيخوخة. نظرًا للعديد من أمراضهم وعدم قدرتهم على الوجود بشكل مستقل دون تدريب مسبق والتكيف مع الحياة في المجتمع ، فهذا ليس مفاجئًا. لكن الزمن تغير. اليوم ، متوسط العمر المتوقع للأشخاص ذوي متلازمة داون هو 50 عامًا في المتوسط ، ولكن من بينهم يمكنك بالفعل مقابلة الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 60 و 70 عامًا.

ولكن هنا تنشأ مشكلة أخرى: غالبًا (3-5 مرات أكثر من الأشخاص العاديين) لديهم تطور مبكر لمرض الزهايمر. علاوة على ذلك ، تبدأ رواسب بروتين بيتا أميلويد في التكون تقريبًا في مرحلة الطفولة. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت الدراسات أن مساحة القشرة الدماغية لدى الأشخاص العاديين أكبر منها في أصحاب متلازمة داون. ولكن مع تقدم العمر ، تصبح قشرة الدماغ الأخيرة أكثر سمكًا ، مما يزيد أيضًا بشكل كبير من احتمالية الإصابة بمرض الزهايمر.

الأسطورة رقم 5. جميع المصابين بمتلازمة داون متماثلون

تحدد متلازمة داون عددًا من الخصائص الخارجية المتشابهة لدى جميع أصحابها: قصر القامة ، والوجه المسطح ، وجسر الأنف المسطح ، والطيبة العمودية (الطية الرأسية عند الشق الجفني) ، والمؤخرة المسطحة ، والأصابع القصيرة (بسبب تخلف الكتائب الفردية ) ، فم مغمور (بسبب السمات الهيكلية للحنك) ، ضعف نمو الأسنان ، إلخ. أصبح الجرح المميز للعينين ، حتى في وقت واحد ، سببًا في الاسم القديم لمرض "المنغولية" ، و تم استدعاء الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة المنغولية. في وقت لاحق تم استبدال المنغولية رسميا بمتلازمة داون.

في الواقع ، لا يتم التعبير عن سمات ظهور الأشخاص المصابين بالتثلث الصبغي على الكروموسوم الحادي والعشرين أكثر من السمات المميزة لأشخاص من جنسية معينة. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون ، بالإضافة إلى السمات التي يوفرها المرض ، مثل جميع سكان الكوكب الآخرين ، لديهم أوجه تشابه واضحة مع والديهم. كل واحد منهم فردي وفريد بطريقته الخاصة ، مثل أي شخص على وجه الأرض.

ليس من أجل لا شيء أن يطلق عليهم اسم "مشمس" - إنهم يبتسمون في كثير من الأحيان. ولكن ، مثل أي شخص آخر ، فإن جميع المشاعر الأخرى تتميز بها أيضًا - الغضب والسعادة والحزن وما إلى ذلك. علاوة على ذلك ، يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من الاكتئاب أكثر من غيرهم من المواطنين.

كمرجع

يولد حوالي 2000 طفل مصاب بمتلازمة داون في روسيا كل عام. في 85٪ من الحالات ، يقعون ضمن عدد الرافضين ويتم إرسالهم إلى دور الأيتام.
اعتبارًا من عام 2009 ، كان هناك 250 شخصًا على قائمة الانتظار لتبني طفل مصاب بمتلازمة داون في الولايات المتحدة.
هناك بلدان يكون فيها عدد التخلي عن هؤلاء الأطفال صفرًا ، على سبيل المثال ، الدول الاسكندنافية.

خذ الاختبار

مع هذا الاختبار ، حاول تحديد مستوى التواصل الاجتماعي لطفلك.

اقرأ:

وظائف الجهاز الحوفي أصل وتطور النفس البشرية الوحش ألعاب الطبخ عالية ألعاب للفتيات الوحش الطبخ عالية لماذا تحلم بالدم: تفسير من كتب الأحلام كيفية تهدئة الغضب ولماذا من المهم القيام بذلك ماذا يعني أن الشخص غاضب