ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം എന്താണ്? അവരുടെ ജോലിയുടെ ഉദാഹരണങ്ങളും തത്വങ്ങളും

സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ഇനം നിർണ്ണയിക്കാനും അവയുടെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാനും ഉപയോഗിക്കുന്ന പോഷകങ്ങളുടെ പ്രത്യേക മിശ്രിതമാണ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയ. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയയിൽ ബാക്ടീരിയകൾ വളരുമ്പോൾ, സൂക്ഷ്മജീവ കോശത്തിലെ വിവിധ എൻസൈമുകൾ ഉള്ളതിനാൽ രാസ പ്രക്രിയകൾ നടക്കുന്നു. അവയിൽ ചിലത് പ്രോട്ടീനുകളെ തകർക്കാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്, മറ്റുള്ളവ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളാണ്, മറ്റുചിലത് ഓക്സിഡേഷനും റിഡക്ഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്നു. എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം കാരണം, ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ അനുബന്ധ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതികളെ നാല് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം.

• 1. പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയ മാധ്യമങ്ങളും പ്രോട്ടീനുകളെ തകർക്കുന്നതിനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് വെളിപ്പെടുത്തുന്ന (പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ): മാംസം-പെപ്റ്റോൺ ജെലാറ്റിൻ "നിര", ഉരുട്ടിയ കുതിര അല്ലെങ്കിൽ ബോവിൻ സെറം, പാൽ, ബ്ലഡ് അഗർ. മാംസം-പെപ്റ്റോൺ ജെലാറ്റിൻ ഒരു പഞ്ചർ ഉപയോഗിച്ച് ബാക്ടീരിയ കുത്തിവയ്ക്കുമ്പോൾ, പ്രോട്ടീൻ തകരാറിലായാൽ മാധ്യമത്തിന്റെ ദ്രവീകരണം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ശീതീകരിച്ച സെറം ഉള്ള ഒരു മാധ്യമത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുമ്പോൾ, പ്രോട്ടീന്റെ അപചയം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് മാധ്യമത്തിന്റെ നേർപ്പണവും അതിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വിഷാദം ഉണ്ടാകുന്നതുമാണ്. തുടക്കത്തിൽ തൈര് ചെയ്ത പാലിന്റെ പ്രബുദ്ധതയോ പിരിച്ചുവിടലോ ആണ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പാലിന്റെ തകർച്ച വെളിപ്പെടുത്തുന്നത്. ടെസ്റ്റ് കൾച്ചറിന്റെ ഹീമോലിറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം ഒരു പ്രത്യേക ബ്ലഡ് അഗറിൽ ഒരു പെട്രി വിഭവത്തിലേക്ക് കുത്തിവച്ചാണ് പരിശോധിക്കുന്നത്. കോളനികൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുടെ നാശത്തിന്റെ ഫലമായി (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹെമോലിറ്റിക് സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ് അല്ലെങ്കിൽ സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസ്), ക്ലിയറിംഗ് സോണുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.
• 2. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും ഉയർന്ന ആറ്റോമിക് ആൽക്കഹോളുകളും തകർക്കാൻ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള മാധ്യമങ്ങൾ (എന്റോ ബുധനാഴ്ച, ലെവിന്റെ പരിസ്ഥിതി, റസ്സലിന്റെ പരിസ്ഥിതി, ഡ്രൈഗൽ\u200cസ്കിയുടെ - കൊൻറാഡിയുടെ പരിസ്ഥിതി, റാപ്പോപോർട്ടിന്റെ - വെൻ\u200cട്രാബിന്റെ പരിസ്ഥിതി, ഷുസ്റ്റോവിന്റെ പരിസ്ഥിതി). സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഈ സവിശേഷതകൾ തിരിച്ചറിയാൻ, ഒരു "മോട്ട്ലി" സീരീസും ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതായത്, വിവിധ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ, പോളിഹൈഡ്രിക് ആൽക്കഹോളുകൾ, ഒരു സൂചകം എന്നിവയുൾപ്പെടെ പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ അടങ്ങിയ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളുടെ ഒരു പരമ്പര. ലിറ്റ്മസ് കഷായങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ബ്രോമോത്തിമോൾ നീല എന്നിവ സൂചകങ്ങളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആസിഡിന്റെ രൂപവത്കരണത്തോടുകൂടിയ ഏതെങ്കിലും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ വിഘടനം ഇൻഡിക്കേറ്ററിന്റെ നിറത്തിലുള്ള മാറ്റം, വാതകത്തിന്റെ രൂപീകരണം - വാതകം നിറച്ചുകൊണ്ട് ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക ഗ്ലാസ് ഫ്ലോട്ട് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിലൂടെ കണ്ടെത്തുന്നു. അല്ലെങ്കിൽ സെമി-ലിക്വിഡ് ജിസ്സ മീഡിയം (കാണുക) 0.5% അഗറിനൊപ്പം അനുബന്ധ പഞ്ചസാരയും ആൻഡ്രേഡിന്റെ സൂചകവും ഉപയോഗിക്കുക. ഈ മാധ്യമങ്ങളിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വിതച്ചതിനുശേഷം, ആസിഡിന്റെ രൂപീകരണം മാധ്യമത്തിന്റെ ചുവപ്പുനിറവും വാതകത്തിന്റെ രൂപവത്കരണവും വഴി വെളിപ്പെടുന്നു - അഗറിലെ അതിന്റെ കുമിളകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ അഗർ നിരയുടെ വിള്ളലും മുകളിലേക്കുള്ള മാറ്റവും വഴി. രണ്ടാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയയിൽ അന്നജം ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് അന്നജം, ക്ലാർക്കിന്റെ മാധ്യമം മുതലായവയെ തകർക്കാനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.
• 3. ചാറുമായി ചേർത്ത ചായങ്ങൾ മാറ്റാനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് വെളിപ്പെടുത്തുന്ന മാധ്യമങ്ങൾ: മെത്തിലീൻ നീല, തിയോണിൻ, ലിറ്റ്മസ്, ഇൻഡിഗോ കാർമൈൻ, ന്യൂട്രൽ റെഡ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റുള്ളവ (റോത്\u200cബെർഗറുടെ മാധ്യമം, ഒമേലിയാൻസ്\u200cകിയുടെ മാധ്യമം). മൂന്നാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിൽ നൈട്രേറ്റുകളുള്ള മാധ്യമങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് നൈട്രിക് ആസിഡ് ലവണങ്ങൾ (നൈട്രേറ്റുകൾ) നൈട്രസ് ആസിഡ് ലവണങ്ങൾ (നൈട്രൈറ്റുകൾ), തുടർന്ന് അമോണിയ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രീ നൈട്രജൻ എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.
• 4. മറ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ സ്വാംശീകരിക്കാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളെ സ്വാംശീകരിക്കാനുള്ള സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കഴിവ് വെളിപ്പെടുത്തുന്ന മാധ്യമങ്ങൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഇ.കോളിയെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ സോഡിയം സിട്രേറ്റ് (സൈമൺസ് സിട്രേറ്റ് അഗർ) ഉള്ള ഒരു മാധ്യമം, ഈ മാധ്യമത്തെ സ്വാംശീകരിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലാത്ത, കുടൽ ഗ്രൂപ്പിലെ മറ്റ് ബാക്ടീരിയകളിൽ നിന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഒലിയിക് ആസിഡുള്ള ഒരു മാധ്യമം തെറ്റായ ഡിഫ്തീരിയ, ഡിഫ്തറോയിഡുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ഡിഫ്തീരിയ ബാസിലസ് (അഗർഎഞ്ചറിംഗ്).

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയയിൽ അനറോബുകളുടെ വേർതിരിക്കലിനുള്ള മാധ്യമങ്ങൾ, ഡിഫ്തീരിയ ബാക്ടീരിയകളെ വേർതിരിച്ചറിയാനുള്ള ടെല്ലുറൈറ്റ് മീഡിയ, യൂറിയ ഉള്ള മാധ്യമങ്ങൾ, വൈബ്രിയോ കോളറയുടെ കൃഷിക്ക് ആൽക്കലൈൻ മീഡിയ (ഡ്യൂഡോന്നഗർ) തുടങ്ങിയവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ബുധനാഴ്ച എന്റോ. 1% ലാക്ടോസ്, സോഡിയം സൾഫൈറ്റ് (ഇൻഡിക്കേറ്റർ) ഉപയോഗിച്ച് നിറം മാറ്റുന്ന അടിസ്ഥാന ഫ്യൂസിൻ എന്നിവ ചേർത്ത് എം\u200cപി\u200cഎ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എന്റോ മീഡിയത്തിന് അല്പം പിങ്ക് നിറമുണ്ട്. ലാക്റ്റോസിനെ വിഘടിപ്പിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കുടൽ അണുബാധ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫ്യൂച്ചിന്റെ കുറവ് കാരണം ലാക്ടോസ് പോസിറ്റീവ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ (എസ്ഷെറിച്ച കോളി) കോളനികൾ ചുവപ്പാണ്. ലാക്ടോസ്-നെഗറ്റീവ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കോളനികൾ - സാൽമൊണെല്ല, ഷിഗെല്ല, മറ്റുള്ളവ - നിറമില്ലാത്തവയാണ്.

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഹ്രസ്വവും വിപുലീകരിച്ചതുമായ മോട്ട്ലി വരി ഉൾപ്പെടുന്നു. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ് (ജിസ് മീഡിയ), എംപിബി, പാൽ, മെസോപറ്റാമിയ ജെലാറ്റിൻ എന്നിവയുള്ള മാധ്യമങ്ങൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

പെപ്റ്റോൺ വെള്ളത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ജിസ് മീഡിയ തയ്യാറാക്കുന്നത്, അതിൽ രാസപരമായി ശുദ്ധമായ മോണോ-, ഡൈ- അല്ലെങ്കിൽ പോളിസാക്രറൈഡുകൾ (ഗ്ലൂക്കോസ്, ലാക്ടോസ്, അന്നജം മുതലായവ) ചേർക്കുന്നു.

ആസിഡ് രൂപവത്കരണത്തിന്റെയും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് വിഘടനത്തിന്റെയും ഫലമായി പിഎച്ച് ഷിഫ്റ്റുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഒരു സൂചകം മാധ്യമത്തിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ആഴത്തിലുള്ള തകർച്ചയോടെ, വാതക ഉൽ\u200cപന്നങ്ങൾ (CO 2, CH 4, മുതലായവ) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ ഫ്ലോട്ടുകളുടെ സഹായത്തോടെ പിടിച്ചെടുക്കുന്നു - ചെറിയ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകൾ ഇടത്തരം തലകീഴായി താഴ്ത്തുന്നു. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുള്ള മീഡിയയും ഇടതൂർന്ന രീതിയിൽ തയ്യാറാക്കാം - 0.5-1% അഗർ-അഗർ ചേർത്ത്. മീഡിയത്തിന്റെ നിരയിൽ കുമിളകൾ (വിള്ളലുകൾ) ഉണ്ടാകുന്നതിലൂടെ വാതകം പിടിച്ചെടുക്കുന്നു.

മോട്ട്ലി വരിയുടെ ഭാഗമായ ബിസിഎച്ചിൽ, അമിനോ ആസിഡുകളുടെയും പെപ്റ്റോണുകളുടെയും (ഇൻഡോൾ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ്) തകർച്ചയുടെ സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. സംസ്കാരം കുത്തിവച്ചശേഷം ബിസിഎച്ചിൽ ലെഡ് അസറ്റിക് ആസിഡിന്റെ ലായനിയിൽ ഒലിച്ചിറക്കിയ ഫിൽട്ടർ പേപ്പറിന്റെ ഒരു സ്ട്രിപ്പ് സ്ഥാപിച്ചാണ് ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് കണ്ടെത്തുന്നത്. സൾഫർ അടങ്ങിയ അമിനോ ആസിഡുകൾ പിളരുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് പുറപ്പെടുവിക്കുമ്പോൾ, ലെഡ് സൾഫൈഡ് ഉണ്ടാകുന്നതിനാൽ കടലാസ് കഷ്ണം കറുത്തതായി മാറുന്നു. ഇൻഡോൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു സങ്കീർണ്ണ സൂചകം ഉപയോഗിക്കാം. ട്രിപ്റ്റോഫാന്റെ തകർച്ചയാണ് ഇൻഡോൾ രൂപപ്പെടുന്നത്, ഇത് ബിസിഎച്ചിൽ വളരുന്ന ഒരു സംസ്കാരത്തിലേക്ക് ഈ സൂചകം ചേർക്കുമ്പോൾ കണ്ടെത്താനാകും. ഇൻ\u200cഡോളിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, എം\u200cപി\u200cബി പച്ചയോ നീലയോ ആയി മാറുന്നു.

പ്രായോഗിക ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ ലബോറട്ടറികളിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ജൈവ രാസ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഏകദേശ പഠനത്തിനായി മൈക്രോ, എക്സ്പ്രസ് രീതികൾ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇതിനായി നിരവധി ടെസ്റ്റ് സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്. ഇൻഡിക്കേറ്റർ സെക്യൂരിറ്റികളുടെ (എൻ\u200cഐ\u200cബി) ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന സിസ്റ്റം. സൂചകങ്ങളുമായി സംയോജിച്ച് പഞ്ചസാരയുടെയോ മറ്റ് സബ്സ്റ്റേറ്റുകളുടെയോ പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ ഡിസ്കുകളാണ് എൻഐബികൾ. അത്തരം ഡിസ്കുകൾ ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ ലയിപ്പിച്ച് ഒരു ദ്രാവക പോഷക മാധ്യമത്തിൽ വളരുന്ന ഒരു സംസ്കാരം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ വിഭജിക്കാൻ കെ.ഇ.യുമായുള്ള ഡിസ്കിന്റെ നിറത്തിലുള്ള മാറ്റം ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്റർ\u200cടോബാക്ടീരിയേസി തിരിച്ചറിയൽ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള മൈക്രോ ടെസ്റ്റ് സംവിധാനങ്ങൾ ഡിസ്പോസിബിൾ പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രങ്ങളിൽ വിവിധ സബ്\u200cസ്\u200cട്രേറ്റുകൾ അടങ്ങിയ മീഡിയയും സൂചകങ്ങളും ചേർത്ത് അവതരിപ്പിക്കുന്നു. അത്തരം പരീക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം വിതയ്ക്കുന്നത് സിട്രേറ്റ്, ഗ്ലൂക്കോസ്, സുക്രോസ്, റിലീസ് അമോണിയ, ഇൻഡോൾ, യൂറിയ വിഘടിപ്പിക്കൽ, ലൈസിൻ, ഫെനിലലനൈൻ തുടങ്ങിയവ ഉപയോഗപ്പെടുത്താനുള്ള ബാക്ടീരിയയുടെ കഴിവ് വേഗത്തിൽ വെളിപ്പെടുത്താൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

വരണ്ട അന്തരീക്ഷം. പോഷക അഗറും പ്രധാന ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയയും നിലവിൽ ആവശ്യമായ എല്ലാ ഘടകങ്ങളും അടങ്ങിയ വരണ്ട തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ രൂപത്തിലാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്. അത്തരം പൊടികളിലേക്ക്, നിങ്ങൾ വെള്ളം ചേർത്ത് വേവിക്കുക, എന്നിട്ട് ഒഴിച്ചതിനുശേഷം അണുവിമുക്തമാക്കുക.

സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ഇനം നിർണ്ണയിക്കാനും അവയുടെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാനും ഉപയോഗിക്കുന്ന പോഷകങ്ങളുടെ പ്രത്യേക മിശ്രിതമാണ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയ. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയയിൽ ബാക്ടീരിയകൾ വളരുമ്പോൾ, വ്യത്യസ്ത സൂക്ഷ്മജീവ കോശങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം രാസ പ്രക്രിയകൾ നടക്കുന്നു. അവയിൽ ചിലത് തകർക്കാൻ കഴിയും, മറ്റുള്ളവ -, മറ്റുള്ളവ - ഓക്സിഡേഷനും റിഡക്ഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്നു. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതിയിലെ എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം കാരണം, അനുബന്ധ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതികളെ നാല് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം.

ചിത്രം: 1-6. ജെലാറ്റിൻ തകരാറിന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങൾ. ചിത്രം: 7 - 9. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, ആൻഡ്രേഡ് സൂചകം എന്നിവയുള്ള ദ്രാവക മാധ്യമം: അത്തി. 7 - അഴുകൽ ഇല്ല; അത്തിപ്പഴം. 8 - ആസിഡിന്റെ രൂപവത്കരണത്തോടെ അഴുകൽ; അത്തിപ്പഴം. 9 - ആസിഡും വാതകവും ഉണ്ടാകുന്നതിനൊപ്പം അഴുകൽ. ചിത്രം: 10 - 12. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, ബിപി ഇൻഡിക്കേറ്റർ ഉള്ള സെമി-ലിക്വിഡ് മീഡിയം (ഡ്രൈ കൾച്ചർ മീഡിയത്തിൽ നിന്ന്): അത്തി. 10 - അഴുകൽ ഇല്ല; അത്തിപ്പഴം. 11 - ആസിഡിന്റെ രൂപവത്കരണത്തോടെ അഴുകൽ; അത്തിപ്പഴം. 12 - ആസിഡും വാതകവും ഉണ്ടാകുന്നതിനൊപ്പം അഴുകൽ. ചിത്രം: 13-15. സീറ്റ്സ് അനുസരിച്ച് കൃത്രിമ ലിറ്റ്മസ് സെറം: അരി. 13 - അഴുകൽ ഇല്ല; അത്തിപ്പഴം. 14 - ആസിഡിന്റെ രൂപവത്കരണത്തോടെ അഴുകൽ; അത്തിപ്പഴം. 15 - രൂപപ്പെടാനുള്ള അഴുകൽ. ചിത്രം: 16 ഉം 17. മെത്തിലീൻ നീലയുള്ള പാൽ: അത്തി. 16 - കുറവില്ല; അത്തിപ്പഴം. 17 -റഡക്ഷൻ. ചിത്രം: 18 ഉം 19. ബുധനാഴ്ച സൈമൺസ്: അത്തി. 18 - സിട്രേറ്റ് സ്വാംശീകരണത്തിന്റെ അഭാവം; അത്തിപ്പഴം. 19 - സിട്രേറ്റ് സ്വാംശീകരണം. ചിത്രം: 20 - 24. ലിറ്റ്മസ് പാൽ: അരി. 20 - അഴുകൽ ഇല്ല; അത്തിപ്പഴം. 21 - ആസിഡിന്റെ രൂപവത്കരണത്തോടെ അഴുകൽ; അത്തിപ്പഴം. 22 - ക്ഷാരത്തിന്റെ രൂപവത്കരണത്തോടെ അഴുകൽ; അത്തിപ്പഴം. 23 - പെപ്റ്റോണൈസേഷൻ; അത്തിപ്പഴം. 24 - കുറയ്ക്കൽ. ചിത്രം: 25. കോയിലിന്റെ ദ്രവീകരണം (പ്രക്ഷേപണം ചെയ്ത വെളിച്ചത്തിൽ). ചിത്രം: 26. ബ്ലഡ് അഗറിലെ ഹീമോലിസിസ് (പ്രക്ഷേപണം ചെയ്ത വെളിച്ചത്തിൽ). ചിത്രം: 27. പൊട്ടാസ്യം ടെല്ലുറൈറ്റ് ഉള്ള രക്ത പരിസ്ഥിതി.

1. പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയ മാധ്യമങ്ങളും പ്രോട്ടീനുകളെ തകർക്കുന്നതിനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് വെളിപ്പെടുത്തുന്ന (പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ): മാംസം-പെപ്റ്റോൺ "നിര", ഉരുട്ടിയ കുതിര അല്ലെങ്കിൽ ബോവിൻ സെറം, പാൽ, രക്ത അഗർ. മാംസം-പെപ്റ്റോൺ ജെലാറ്റിൻ, പ്രോട്ടീൻ തകരാറിലായാൽ ഒരു "നിര" എന്നിവയിൽ ബാക്ടീരിയ കുത്തിവയ്ക്കുമ്പോൾ, മാധ്യമത്തിന്റെ നേർപ്പിക്കൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ശീതീകരിച്ച സെറം ഉള്ള ഒരു മാധ്യമത്തിൽ കുത്തിവയ്പെടുക്കുമ്പോൾ, പ്രോട്ടീൻ നശിക്കുന്നത് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് മീഡിയം നേർപ്പിച്ചതിലൂടെയും അതിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വിഷാദം ഉണ്ടാകുന്നതിലൂടെയുമാണ്. തുടക്കത്തിൽ തൈര് ചെയ്ത പാലിന്റെ പ്രബുദ്ധതയോ പിരിച്ചുവിടലോ ആണ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പാലിന്റെ തകർച്ച വെളിപ്പെടുത്തുന്നത്. ടെസ്റ്റ് കൾച്ചറിന്റെ ഹീമോലിറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം ഒരു പ്രത്യേക ബ്ലഡ് അഗറിൽ കുത്തിവച്ചാണ് പരിശോധിക്കുന്നത്. കോളനികൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള നാശത്തിന്റെ ഫലമായി (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹീമോലിറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ), ക്ലിയറിംഗ് സോണുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

2. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും ഉയർന്ന ആറ്റോമിയും തകർക്കാൻ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള മാധ്യമങ്ങൾ (എന്റോ ബുധനാഴ്ച, ലെവിന്റെ ബുധനാഴ്ച, റസ്സലിന്റെ ബുധനാഴ്ച, ഡ്രൈഗൽ\u200cസ്കി - കൊൻറാഡി ബുധനാഴ്ച, റാപ്പോപോർട്ട് - വെൻ\u200cട്രാബ് ബുധനാഴ്ച, ഷസ്റ്റോവോയ് ബുധനാഴ്ച). സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഈ സവിശേഷതകൾ തിരിച്ചറിയാൻ, ഒരു "വർണ്ണാഭമായ" വരിയും ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതായത്, വിവിധ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ, പോളിഹൈഡ്രിക് ആൽക്കഹോളുകൾ, ഒരു സൂചകം എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളുടെ ഒരു ശ്രേണി. ലിറ്റ്മസ് കഷായങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ബ്രോമോത്തിമോൾ നീല എന്നിവ സൂചകങ്ങളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആസിഡിന്റെ രൂപവത്കരണത്തോടുകൂടിയ ഏതെങ്കിലും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ വിഘടനം ഇൻഡിക്കേറ്ററിന്റെ നിറത്തിലുള്ള മാറ്റം, വാതകത്തിന്റെ രൂപീകരണം - വാതകം നിറച്ചുകൊണ്ട് ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക ഗ്ലാസ് ഫ്ലോട്ടിന്റെ ആവിർഭാവം വഴി കണ്ടെത്തുന്നു. അല്ലെങ്കിൽ സെമി-ലിക്വിഡ് ജിസ്സ മീഡിയം (കാണുക) 0.5% അഗറിനൊപ്പം അനുബന്ധ പഞ്ചസാരയും ആൻഡ്രേഡിന്റെ സൂചകവും ഉപയോഗിക്കുക. ഈ മാധ്യമങ്ങളിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വിതച്ചതിനുശേഷം, ആസിഡിന്റെ രൂപീകരണം മാധ്യമത്തിന്റെ ചുവപ്പുനിറവും വാതകത്തിന്റെ രൂപവത്കരണവും വഴി വെളിപ്പെടുന്നു - അഗറിലെ അതിന്റെ കുമിളകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ അഗർ നിരയുടെ വിള്ളലും മുകളിലേക്കുള്ള മാറ്റവും വഴി. രണ്ടാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയയിൽ അന്നജം ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് അന്നജം, ക്ലാർക്കിന്റെ മാധ്യമം മുതലായവയെ തകർക്കാനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

3. ചാറുമായി ചേർത്ത ചായങ്ങൾ മാറ്റാനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് വെളിപ്പെടുത്തുന്ന മാധ്യമങ്ങൾ: മെത്തിലീൻ നീല, തയോണിൻ, ലിറ്റ്മസ്, ന്യൂട്രൽ റെഡ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റുള്ളവ (റോത്\u200cബെർഗറുടെ മാധ്യമം, ഒമേലിയാൻസ്\u200cകിയുടെ മാധ്യമം). മൂന്നാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിൽ നൈട്രേറ്റുകളുള്ള മാധ്യമങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് നൈട്രിക് ആസിഡ് ലവണങ്ങൾ (നൈട്രേറ്റുകൾ) നൈട്രസ് ആസിഡ് ലവണങ്ങൾ (നൈട്രൈറ്റുകൾ), തുടർന്ന് അമോണിയ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രീ നൈട്രജൻ എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കഴിവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

4. മറ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ സ്വാംശീകരിക്കാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളെ സ്വാംശീകരിക്കാനുള്ള സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കഴിവ് വെളിപ്പെടുത്തുന്ന മാധ്യമങ്ങൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഇ.കോളിയെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ സോഡിയം സിട്രേറ്റ് (സൈമൺസ് സിട്രേറ്റ് അഗർ) ഉള്ള ഒരു മാധ്യമം, ഈ മാധ്യമത്തെ സ്വാംശീകരിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലാത്ത, കുടൽ ഗ്രൂപ്പിലെ മറ്റ് ബാക്ടീരിയകളിൽ നിന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഒലിയിക് ആസിഡുള്ള ഒരു മാധ്യമം തെറ്റായ ഡിഫ്തീരിയ, ഡിഫ്തറോയിഡുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ഡിഫ്തീരിയ ബാസിലസ് (എൻ\u200cഗറിംഗ് അഗർ).

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയയിൽ വായുസഞ്ചാരങ്ങളെ വേർതിരിച്ചറിയാനുള്ള മാധ്യമങ്ങൾ, ഡിഫ്തീരിയ ബാക്ടീരിയകളെ വേർതിരിച്ചറിയാനുള്ള ടെല്ലുറൈറ്റ് മീഡിയ, യൂറിയ ഉള്ള മീഡിയ, വൈബ്രിയോ കോളറയുടെ കൃഷിക്ക് ആൽക്കലൈൻ മീഡിയ (ഡ്യുഡോൺ അഗർ) തുടങ്ങിയവയും ഉൾപ്പെടുന്നു. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ തിരിച്ചറിയലും കാണുക.

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയ

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയ, ചില പദാർത്ഥങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് തിരഞ്ഞെടുത്ത ബയോകെമിക്കൽ പ്രവർത്തനമുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രത്യേക പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ. വികസന പ്രക്രിയയിൽ, എൻസൈമുകളുടെ സഹായത്തോടെ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പരിസ്ഥിതിയെ സൃഷ്ടിക്കുന്ന ചില വസ്തുക്കളെ തകർക്കുന്നു, ഇത് പരിസ്ഥിതിയിലെ മാറ്റത്തിലൂടെ സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു.

നിരവധി രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, ആസിഡുകളും വാതകങ്ങളും (കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ്, ഹൈഡ്രജൻ, മീഥെയ്ൻ) രൂപപ്പെടുന്ന പോളിഹൈഡ്രിക് ആൽക്കഹോളുകൾ വിഘടിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് അവ ഒരു പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പിലോ ബാക്ടീരിയയിലോ ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സവിശേഷതകൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിന്, ലിക്വിഡ് അല്ലെങ്കിൽ സെമി-ലിക്വിഡ് തയ്യാറാക്കുക തീയതി. മുതൽ. ഗ്ലൂക്കോസ്, ലാക്ടോസ്, സുക്രോസ്, മന്നോസ്, മറ്റ് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ, പോളിഹൈഡ്രിക് ആൽക്കഹോളുകൾ (വർണ്ണാഭമായ ശ്രേണി), സൂചകങ്ങൾ (ആൻഡ്രേഡ്, ജിസ്സ), പാൽ ഇടത്തരം. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എൻസൈമാറ്റിക് കഴിവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് വാതകത്തിന്റെ രൂപമോ സൂചകത്തിന്റെ നിറത്തിലുള്ള മാറ്റമോ ആണ്. ഗ്ലൂക്കോസിൽ നിന്നുള്ള ആസിഡ് രൂപപ്പെടുന്നതിന്റെ തീവ്രത ക്ലാർക്കിന്റെ മാധ്യമത്തിൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, അസറ്റൈൽമെഥൈൽ കാർബണലിന്റെ രൂപീകരണം - വോഗ്സ്-പ്രോസ്ക au വർ പ്രതികരണം ഉപയോഗിച്ച്, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ അമിലോലൈറ്റിക് കഴിവ് - അന്നജത്തിൽ. ഗ്ലൂക്കോസും ഗ്ലിസറിനും അടങ്ങിയിട്ടില്ലാത്ത മാധ്യമങ്ങളിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് ഗുണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു - മാംസം-പെപ്റ്റോൺ ജെലാറ്റിൻ, ശീതീകരിച്ച കുതിര whey, പാൽ അഗർ. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന്റെ അടിയിൽ കുത്തിക്കയറ്റിയാണ് മീറ്റ്-പെപ്റ്റോൺ ജെലാറ്റിൻ കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് ടി 20-22 ° C, തുടർന്ന് ജെലാറ്റിൻ ദ്രവീകരണത്തിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുക. രക്തത്തിലെ അഗർ അല്ലെങ്കിൽ രക്ത ചാറു പുരട്ടിയാണ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഹീമോലിറ്റിക് കഴിവ് സ്ഥാപിക്കുന്നത്. സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ഉപയോഗിക്കുക തീയതി. മുതൽ. ചായങ്ങൾക്കൊപ്പം (, ലിറ്റ്മസ്, ഇൻഡോകാർമിൻ, തയോണിൻ മുതലായവ). സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വളരുമ്പോൾ, ചായത്തിന്റെ പൂർണ്ണമായ അല്ലെങ്കിൽ ഭാഗികമായ നിറം മാറുകയോ നിറം മാറുകയോ ചെയ്യുന്നു. നൈട്രേറ്റുകളുള്ള മാധ്യമങ്ങളും അവർ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതിൽ ചില സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എൻസൈമുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ നൈട്രേറ്റുകൾ നൈട്രൈറ്റുകളായും പിന്നീട് അമോണിയ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രീ നൈട്രജൻ ആയും കുറയുന്നു.

വെറ്ററിനറി എൻ\u200cസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടു. - എം .: "സോവിയറ്റ് എൻ\u200cസൈക്ലോപീഡിയ". ചീഫ് എഡിറ്റർ വി.പി. ഷിഷ്കോവ്. 1981 .

മറ്റ് നിഘണ്ടുവുകളിൽ "ഡിഫെറൻഷ്യൽ-ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയ" എന്താണെന്ന് കാണുക:

ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതികൾ - പോഷകങ്ങളുടെ പ്രത്യേക മിശ്രിതങ്ങൾ (കാണുക. സാംസ്കാരിക മാധ്യമം), അവയുടെ ജീവിവർഗ്ഗങ്ങളെ നിർണ്ണയിക്കാൻ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വളരുന്നു. ടു ഡി. ഡി. ഹീമോലിറ്റിക് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ മീഡിയയും ... ...

പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും ടിഷ്യു സംസ്കാരങ്ങളുടെയും കൃത്രിമ സാഹചര്യങ്ങളിൽ കൃഷിചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന കെ.ഇ. മൈക്രോബയോളജിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ, പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ലബോറട്ടറി രോഗനിർണയത്തിനായി ഇനത്തിന്റെ S. വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇതിനായി ... ... വെറ്ററിനറി എൻ\u200cസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടു

ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ കൾച്ചർ മീഡിയ - ലബോറട്ടറിയിലോ വ്യാവസായിക സാഹചര്യങ്ങളിലോ വളരുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന ദ്രാവക, അർദ്ധ-ദ്രാവക അല്ലെങ്കിൽ ഖര കെ.ഇ. ലളിതമായ ബയോജെനിക് അല്ലെങ്കിൽ അജിയോജെനിക് വസ്തുക്കളുടെ ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ്, പ്രോട്ടോസോവ എന്നിവ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ അവ ഉപയോഗിക്കുന്നു ... മൈക്രോബയോളജി നിഘണ്ടു

സംസ്കാര മാധ്യമങ്ങൾ - ലബോറട്ടറിയിലോ വ്യാവസായിക സാഹചര്യങ്ങളിലോ വളരുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ, യീസ്റ്റ്, മൈക്രോസ്കോപ്പിക് ഫംഗസ്, ആൽഗകൾ, പ്രോട്ടോസോവ, വൈറസുകൾ, സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും കോശങ്ങളുടെ സംസ്കാരങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ദ്രാവക അല്ലെങ്കിൽ ഖരമാധ്യമങ്ങൾ. സിന്തറ്റിക് പി. വിത്ത്. ... ... ഗ്രേറ്റ് സോവിയറ്റ് എൻ\u200cസൈക്ലോപീഡിയ

ജിസ ബുധനാഴ്ച - (പി.എച്ച്. എൻ. ഹിസ്, 1868 1913, അമേരിക്കൻ ബാക്ടീരിയോളജിസ്റ്റ്; പര്യായപദം: വർണ്ണാഭമായ വരി, നിറമുള്ള വരി) ലിക്വിഡ് അല്ലെങ്കിൽ സെമി-ലിക്വിഡ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ, വിവിധതരം വിഘടിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് ഉപയോഗിച്ച് ബാക്ടീരിയകളെ നിർണ്ണയിക്കാനും വേർതിരിക്കാനും രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നു ... ... വലിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടു

മക്കോങ്കി ബുധനാഴ്ച - (എ. മാ കോങ്കി, 1861 1931, ഇംഗ്ലീഷ് ബാക്ടീരിയോളജിസ്റ്റ്) കുടുംബത്തിലെ ബാക്ടീരിയകളെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള സെലക്ടീവ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ. എന്ററോബാക്ടീരിയേസി, ഉദാ. സോഡിയം ടാരോകോളിക് ആസിഡും ലാക്ടോസും അടങ്ങിയ എസ്ഷെറിച്ച കോളി ... വലിയ മെഡിക്കൽ നിഘണ്ടു

പോഷകങ്ങൾ - സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കൃഷിക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ മാലിന്യ ഉൽ\u200cപന്നങ്ങൾ ശേഖരിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥകൾ നൽകുന്ന ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയതാണ്. സാംസ്കാരിക മാധ്യമങ്ങൾ ഉദ്ദേശ്യത്തിലും സ്ഥിരതയിലും ഘടനയിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അവരുടെ ഉദ്ദേശ്യത്താൽ ... ... മെഡിക്കൽ എൻ\u200cസൈക്ലോപീഡിയ

മൈക്രോബയോളജിക്കൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് - രോഗകാരിയെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ രോഗിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം കണ്ടെത്തുന്നതിനോ അടിസ്ഥാനമാക്കി. എം.ജിയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടം. മെറ്റീരിയൽ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതും സാമ്പിളുകൾ ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നതും ആണ്. ഗവേഷണത്തിനായുള്ള മെറ്റീരിയലിന്റെ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് സവിശേഷതകളാണ് ... ... മെഡിക്കൽ എൻ\u200cസൈക്ലോപീഡിയ

മരുന്ന് - ഐ മെഡിസിൻ മെഡിസിൻ ശാസ്ത്രീയ അറിവിന്റെയും പ്രായോഗിക പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും ഒരു സംവിധാനമാണ്, ഇതിന്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ ആരോഗ്യം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യുക, ജനങ്ങളുടെ ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, മനുഷ്യരോഗങ്ങൾ തടയുക, ചികിത്സിക്കുക എന്നിവയാണ്. ഈ ചുമതലകൾ നിറവേറ്റുന്നതിന്, എം ഘടന പഠിക്കുകയും ... ... മെഡിക്കൽ എൻ\u200cസൈക്ലോപീഡിയ

വായുരഹിത ജീവികൾ - എ 2 സാന്ദ്രതയുടെ ഗ്രേഡിയന്റ് ഉപയോഗിച്ച് ദ്രാവക സംസ്ക്കരണ മാധ്യമത്തിൽ എയറോബിക്, വായുരഹിത ബാക്ടീരിയകളെ പ്രാഥമികമായി തിരിച്ചറിയുന്നു: 1. നിർബന്ധിത എയറോബിക് (ഓക്സിജൻ ആവശ്യമുള്ള) ബാക്ടീരിയകൾ പ്രധാനമായും ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന്റെ മുകൾ ഭാഗത്ത് ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു ... ... വിക്കിപീഡിയ

എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ചിലതരം ബാക്ടീരിയകളെ മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ അവ ഉപയോഗിക്കുന്നു ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിതസ്ഥിതികൾ ... ഉദാഹരണത്തിന്, ജിസ് പരിസ്ഥിതി, എന്റോ പരിസ്ഥിതി, ലെവിൻ പരിസ്ഥിതി, പ്ലോസ്കിരെവ് പരിസ്ഥിതി, ഓൾകെനിറ്റ്സ്കി പരിസ്ഥിതി. ചുറ്റുപാടുകൾ ലാക്ടോസ് പുളിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് അനുസരിച്ച് കുടൽ ഗ്രൂപ്പിലെ ബാക്ടീരിയകളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ പെട്രി വിഭവങ്ങളിലെ എൻഡോ, ലെവിൻ, പ്ലോസ്കിരെവ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ മാധ്യമങ്ങളിൽ പോഷക അഗർ, ലാക്ടോസ്, ഒരു അസിഡിക് മീഡിയത്തിൽ (പിഎച്ച് ഇൻഡിക്കേറ്റർ) നിറം മാറ്റുന്ന ഒരു സൂചകം എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ലാക്ടോസ് പുളിപ്പിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ അത്തരമൊരു പരിതസ്ഥിതിയിൽ വിതച്ചാൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഇ.കോളി, ലാക്ടോസ് പുളിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ ഫലമായി ആസിഡ് രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ സൂചകം ഒരു അസിഡിക് അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിറം മാറ്റും. അതിനാൽ, അത്തരം മാധ്യമങ്ങളിലെ എസ്ഷെറിച്ച കോളിയുടെ കോളനികൾ സൂചകത്തിന്റെ നിറത്തിനനുസരിച്ച് നിറം നൽകും: എൻഡോയുടെയും പ്ലോസ്കിരേവിന്റെയും മാധ്യമങ്ങളിൽ - ചുവപ്പ് നിറത്തിൽ, ലെവിന്റെ മാധ്യമത്തിൽ - കറുപ്പ്, നീല നിറങ്ങളിൽ. ലാക്ടോസ് പുളിപ്പിക്കാത്ത ബാക്ടീരിയകൾ ഈ മാധ്യമങ്ങളിൽ വിതച്ചാൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി അല്ലെങ്കിൽ ഡിസന്ററി സ്റ്റിക്കുകൾ, ആസിഡ് രൂപപ്പെടുന്നില്ല, മാധ്യമത്തിന്റെ പ്രതികരണം അല്പം ക്ഷാരമായി തുടരും, സൂചകത്തിന്റെ നിറം മാറില്ല. അതിനാൽ, ലാക്ടോസ് പുളിക്കാത്ത ബാക്ടീരിയകളുടെ കോളനികൾ ഈ മാധ്യമങ്ങളിൽ നിറമില്ലാത്തതായിരിക്കും. ഡിസന്ററി വടികളെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള തിരഞ്ഞെടുപ്പ് മാധ്യമങ്ങൾക്കും പ്ലോസ്കിരേവിന്റെ മാധ്യമം കാരണമാകാം, കാരണം ഈ മാധ്യമത്തിൽ പിത്തരസം ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് ഇ.കോളിയുടെ വളർച്ചയെ തടയുന്നു, കൂടാതെ വായു കൊക്കൽ മൈക്രോഫ്ലോറയുടെ വളർച്ചയെ തടയുന്ന ഒരു തിളക്കമുള്ള പച്ച ചായവും. സാൽമൊനെലോസിസ് രോഗനിർണയത്തിൽ പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മാധ്യമമാണ് ബിസ്മത്ത് സൾഫൈറ്റ് അഗർ. സാൽമൊണെല്ലയുടെ വളർച്ചയോടെ, ബിസ്മത്ത് അതിന്റെ ലവണങ്ങളിൽ നിന്ന് പുന ored സ്ഥാപിക്കുകയും സാൽമൊണെല്ല കോളനികൾ കറുത്തതായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. ലിക്വിഡ് മീഡിയം (പെപ്റ്റോൺ വാട്ടർ) അല്ലെങ്കിൽ സെമി-ലിക്വിഡ് മാംസം-പെപ്റ്റോൺ അഗർ എന്നിവയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ജിസിന്റെ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മീഡിയ ("മോട്ട്ലി" സീരീസ്) തയ്യാറാക്കുന്നത്. അവയിൽ ഏതെങ്കിലും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ പോളിഹൈഡ്രിക് മദ്യവും (ലാക്ടോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ്, മാനിറ്റോൾ, സുക്രോസ്) ഒരു അസിഡിക് അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിറം മാറ്റുന്ന ഒരു സൂചകവും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു ലിക്വിഡ് ജിസ് മീഡിയം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ ഒരു ഗ്ലാസ് ഫ്ലോട്ട് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ആസിഡ്, വാതകം എന്നിവയുടെ രൂപവത്കരണത്തോടെ ഈ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് പുളിപ്പിക്കുന്ന ജിസ് മീഡിയത്തിൽ ഒരു സൂക്ഷ്മാണു വിതച്ചാൽ, അതായത്, അന്തിമ ഉൽ\u200cപ്പന്നങ്ങളിലേക്ക്, അപ്പോൾ മീഡിയം അതിന്റെ നിറം മാറ്റും, അർദ്ധ-ദ്രാവക ഇടത്തരം കുമിളകളിലും വിള്ളലുകളിലും അഗറിന്റെ കനത്തിൽ, ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമത്തിൽ - ഫ്ലോട്ടിലെ ഒരു വാതക കുമിള. ഒരു കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഉൽ\u200cപ്പന്നങ്ങളിലേക്ക് (ആസിഡിലേക്ക്) മാത്രം പുളിപ്പിക്കുമ്പോൾ, മാധ്യമത്തിന്റെ നിറത്തിൽ ഒരു മാറ്റം മാത്രമേ സംഭവിക്കുകയുള്ളൂ.ഒരു കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മാത്രമല്ല, രണ്ടോ മൂന്നോ അടങ്ങിയ സംയോജിത മാധ്യമങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഓൾകെനിറ്റ്സ്കിയുടെ മീഡിയം - യൂറിയയുമൊത്തുള്ള മൂന്ന് പഞ്ചസാര അഗർ. ഓൾക്കെനിറ്റ്സ്കിയുടെ മാധ്യമത്തിന്റെ ഒരു ട്യൂബ് അഗർ സ്ലാന്റിനും ജിസ് മീഡിയയ്ക്കും പകരം ലാക്ടോസ്, സുക്രോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ് എന്നിവ നൽകുന്നു. വളരെ സാന്ദ്രതയില്ലാത്ത എം\u200cപി\u200cഎയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ബുധനാഴ്ച തയ്യാറാക്കുന്നത്. ലാക്ടോസ് (1%), സുക്രോസ് (1%), ഗ്ലൂക്കോസ് (0.1%), യൂറിയ, മോഹറിന്റെ ഉപ്പ് (ഫെറസ് സൾഫേറ്റ്), സോഡിയം ഹൈപ്പോസൾഫൈറ്റ്, ഇൻഡിക്കേറ്റർ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. വന്ധ്യംകരണത്തിന് ശേഷം, മീഡിയം ഒരു പരന്ന രൂപത്തിൽ ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് പകരും, അങ്ങനെ ഒരു നിരയും ഒരു ബെവെൽഡ് ഭാഗവും ലഭിക്കും. വിതയ്ക്കുന്നത് ബെവെൽഡ് ഭാഗത്ത് ഒരു സ്ട്രോക്കും ഒരു നിരയിലെ ഒരു കുത്തും ഉപയോഗിച്ചാണ്. നിങ്ങൾ കൂടുതൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ (ലാക്ടോസ്, സുക്രോസ് അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് പഞ്ചസാരകളും) പുളിപ്പിക്കുമ്പോൾ, മുഴുവൻ ഇടത്തരം നിറവും മാറുന്നു; ഗ്ലൂക്കോസ് മാത്രം പുളിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ബാറിന്റെ നിറം മാറുന്നു, ഒപ്പം ബെവെൽഡ് ഭാഗം മാറ്റമില്ലാതെ തുടരും. അഗർ നിരയിലെ കുമിളകളുടെ സാന്നിധ്യം വാതക രൂപീകരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. യൂറിയയെ തകർത്ത് അമോണിയ രൂപപ്പെടുന്ന സംസ്കാരങ്ങൾ ഒരു ക്ഷാര പ്രതികരണം നൽകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ അഴുകൽ സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന ആസിഡ് നിർവീര്യമാക്കുകയും മാധ്യമത്തിന്റെ നിറം മാറുകയും ചെയ്യുന്നില്ല. യൂറിയയുടെ തകർച്ച പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ചില ഇ.കോളിയുടെയും സ്വഭാവമാണ്. പാത്തോജനിക് എന്ററോബാക്ടീരിയേസി യൂറിയയെ വിഘടിപ്പിക്കുന്നില്ല. ഇരുമ്പിന്റെ സൾഫേറ്റ് കറുത്ത സൾഫൈഡിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്തതിന്റെ ഫലമായി അഗർ നിരയിൽ കറുപ്പിച്ച് ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് രൂപപ്പെടാനുള്ള ബാക്ടീരിയയുടെ കഴിവ് പഠിക്കാൻ മോഹറിന്റെ ഉപ്പും ഹൈപ്പോസൾഫൈറ്റും ചേർക്കുന്നു.

സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള എക്സ്പ്രസ് രീതിക്കായി, മൈക്രോടെസ്റ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളും ഇൻഡിക്കേറ്റർ പേപ്പറുകളുടെ സിസ്റ്റവും (എൻഐബി) ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിരവധി സെല്ലുകൾ അടങ്ങുന്ന സുതാര്യമായ പോളിസ്റ്റൈറൈൻ കണ്ടെയ്നറാണ് മൈക്രോടെസ്റ്റ് സിസ്റ്റം. കോശങ്ങളിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും പി\u200cഎച്ച് സൂചകങ്ങളും ഉള്ള ഉണങ്ങിയ കുഴി മീഡിയ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു നിശ്ചിത സാന്ദ്രതയുടെ ബാക്ടീരിയയുടെ സംസ്കാരത്തിന്റെ സസ്പെൻഷൻ ഓരോ സെല്ലിലും കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. നിയന്ത്രണ സെല്ലുകളിലേക്ക് ഫിസിക്കൽ പകർന്നു. പരിഹാരം. ഇൻഡിക്കേറ്ററിന്റെ വർണ്ണ മാറ്റം അനുസരിച്ച് ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ 3-4 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷനുശേഷം ഫലം കണക്കിലെടുക്കുന്നു. എന്ററോബാക്ടീരിയേസി കുടുംബത്തെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള ഇൻഡിക്കേറ്റർ പേപ്പറുകൾ (എൻഐബി) പോളി വിനൈൽ ആൽക്കഹോളിന്റെ ഒരു സംരക്ഷിത ഫിലിം കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് പേപ്പറിന്റെ ഡിസ്കുകളോ സ്ട്രിപ്പുകളോ ആണ്. സലൈൻ അല്ലെങ്കിൽ ബഫർ ലായനി ഉള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ, ടെസ്റ്റ് സംസ്കാരത്തിന്റെ ഒരു പൂർണ്ണ ലൂപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ കട്ടിയുള്ള മൈക്രോബയൽ സസ്പെൻഷന്റെ ഒരു തുള്ളി അവതരിപ്പിക്കുന്നു, തുടർന്ന് കത്തിച്ച ട്വീസറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഡിസ്കുകളിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു. നിയന്ത്രണ ട്യൂബുകളിൽ ബാക്ടീരിയയുടെ സംസ്കാരം ചേർത്തിട്ടില്ല. സൂചകത്തിന്റെ നിറം മാറ്റിക്കൊണ്ട് ഫലം കണക്കിലെടുക്കുന്നു. ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് നിർണ്ണയിക്കാൻ, ഡിസ്ക് ഒരു എം\u200cപി\u200cഎയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ കുത്തിവച്ചുള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ചലനാത്മകതയെ ഒരേസമയം നിർണ്ണയിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. എല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലും, ഒരേ ദിവസം പ്രാഥമിക ഫലവും പതിനെട്ട് മുതൽ ഇരുപത്തിനാല് മണിക്കൂറിന് ശേഷമുള്ള അന്തിമ ഫലവും കണക്കിലെടുക്കുന്നു. 30-60 സെക്കൻഡിനുശേഷം ഒരു ഇൻഡിക്കേറ്റർ പേപ്പറിൽ സംസ്കാരം പൊടിച്ചാണ് ഓക്സിഡേസ് പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

എയറോബിക്, വായുരഹിത ബാക്ടീരിയകളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ. എയ്റോബുകളുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ നേടുന്നതിനുള്ള തത്വങ്ങളും രീതികളും പട്ടികപ്പെടുത്തുക. വായുസഞ്ചാരമില്ലാത്ത ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ ഒറ്റപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. ദിവസം തോറും വെയിൻബർഗ് രീതി വിവരിക്കുക.

എയറോബിക് ബാക്ടീരിയകളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളുടെ കൃഷിയും ഒറ്റപ്പെടലും

സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കൃഷിക്ക്, ചില വ്യവസ്ഥകൾ ആവശ്യമാണ്: താപനില, എയറോബിക് അല്ലെങ്കിൽ വായുരഹിത അവസ്ഥ.

താപനില സ്പീഷിസുകൾക്ക് അനുയോജ്യമായിരിക്കണം. മിക്ക രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ വളരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില ജീവിവർഗ്ഗങ്ങൾക്ക്, കുറഞ്ഞ താപനില അനുയോജ്യമാണ്, കാരണം അവയുടെ പരിസ്ഥിതിശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രത്യേകതകൾ. അതിനാൽ, ഹൈബർനേഷൻ സമയത്ത് എലികളായ പ്ലേഗ് ബാസിലസിന് സ്വാഭാവിക താപനില 28 ° C ആണ്, ലെപ്റ്റോസ്പൈറയെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം ബോട്ടുലിസം ബാസിലസിന് - 28 ° C-35 ° C.

ഒപ്റ്റിമൽ താപനിലയ്ക്ക് പുറമേ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കൃഷിക്ക്, സ്പീഷിസുകളെ ആശ്രയിച്ച്, എയറോബിക് അല്ലെങ്കിൽ വായുരഹിത അന്തരീക്ഷം ആവശ്യമാണ്.

സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ രൂപശാസ്ത്രം, സാംസ്കാരികം, ബയോകെമിക്കൽ, മറ്റ് ഗുണങ്ങൾ എന്നിവ പഠിക്കുന്നതിന്, ശുദ്ധമായ ഒരു സംസ്കാരം നേടേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. സാധാരണയായി, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഒരു സംസ്കാരത്തെ ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ പ്രക്ഷുബ്ധത, അടിയിൽ (മതിൽ) വളർച്ച അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ഒരു ഫിലിം അല്ലെങ്കിൽ ഇടതൂർന്ന മാധ്യമത്തിൽ കോളനികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഒരു മൈക്രോബയൽ സെല്ലിൽ നിന്ന് ഒരൊറ്റ കോളനി രൂപപ്പെടുന്നു. ഒരു കോളനിയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഒരു ഇനം സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സംസ്കാരമാണ് ശുദ്ധമായ സംസ്കാരം. ലബോറട്ടറികളിൽ, അറിയപ്പെടുന്ന ചില സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ വിവിധ പഠനത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അറിയപ്പെടുന്ന ഗുണങ്ങളുള്ള ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ഉറവിടത്തിൽ നിന്ന് ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട സമയത്ത് ലഭിച്ച സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരമാണ് ഒരു ബുദ്ധിമുട്ട്. സാധാരണഗതിയിൽ, ഒരു പ്രത്യേക സംഖ്യയാൽ സൂക്ഷ്മജീവികളെ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പെൻസിലിന്റെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കാൻ സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസ് ഓറിയസ് 209 പി സ്\u200cട്രെയിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എയറോബുകളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ സാധാരണയായി മൂന്ന് ദിവസമെടുക്കും, ഇനിപ്പറയുന്ന സ്കീം അനുസരിച്ച് ഇത് നടത്തുന്നു:

ആദ്യ ദിവസം - ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിൽ നിന്നുള്ള ഒരു സ്മിയറിന്റെ മൈക്രോസ്കോപ്പി, സ്റ്റെയിൻ (സാധാരണയായി ഗ്രാം) - മൈക്രോഫ്ലോറയുമായി പ്രാഥമിക പരിചയത്തിനായി, ഇത് കുത്തിവയ്പ്പിനായി ഒരു സംസ്കാര മാധ്യമം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിന് ഉപയോഗപ്രദമാകും. ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ഫ്രീസുചെയ്\u200cത പോഷക അഗറിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് മെറ്റീരിയൽ കുത്തിവയ്ക്കുക. ഡ്രൈഗൽ\u200cസ്കി രീതി അനുസരിച്ച് ഒരു പോഷക മാധ്യമം ഉപയോഗിച്ച് മൂന്ന് പെട്രി വിഭവങ്ങളായി അരിപ്പ നടത്താം. ആദ്യത്തെ പാനപാത്രത്തിൽ ഒരു തുള്ളി മെറ്റീരിയൽ പ്രയോഗിക്കുകയും മുഴുവൻ കപ്പിലും ഒരു സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തുടർന്ന്, അതേ സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച്, ശേഷിക്കുന്ന സംസ്കാരം രണ്ടാമത്തെ കപ്പിലും മൂന്നാമത്തേതിലും വിതരണം ചെയ്യുക. ഏറ്റവും വലിയ കോളനികൾ ആദ്യ പ്ലേറ്റിൽ വളരും, കുറഞ്ഞത് മൂന്നാമത്തേതും. പരീക്ഷണ സാമഗ്രികളിൽ എത്ര സൂക്ഷ്മജീവ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ ഒരു പ്ലേറ്റിൽ വളരും.

ഒരു കപ്പിൽ അരിച്ചെടുക്കുന്നതിലൂടെ സമാന ഫലം നേടാനാകും. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, കപ്പ് നാല് മേഖലകളായി വിഭജിക്കുക. പഠനത്തിലുള്ള മെറ്റീരിയൽ ആദ്യ സെക്ടറിലെ സ്ട്രോക്കുകളുള്ള ഒരു ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു, തുടർന്ന്, ലൂപ്പ് കണക്കാക്കി തണുപ്പിച്ച ശേഷം, കുത്തിവയ്പ്പ് ആദ്യ സെക്ടറിൽ നിന്ന് രണ്ടാമത്തേക്കും അതേ രീതിയിൽ തുടർച്ചയായി മൂന്നാമത്തെയും നാലാമത്തെയും മേഖലകളിലേക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ 24 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷനുശേഷം വ്യക്തിഗത മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

രണ്ടാം ദിവസം - പ്ലേറ്റുകളിൽ വളരുന്ന കോളനികളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം, അവയുടെ വിവരണം. കോളനികൾക്ക് സുതാര്യമോ അർദ്ധസുതാര്യമോ അതാര്യമോ ആകാം, അവയ്ക്ക് വ്യത്യസ്ത വലുപ്പങ്ങളുണ്ട്, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള പതിവ് അല്ലെങ്കിൽ ക്രമരഹിതമായ രൂപരേഖകൾ, കുത്തനെയുള്ള അല്ലെങ്കിൽ പരന്ന ആകൃതി, മിനുസമാർന്നതോ പരുക്കൻതോ ആയ ഉപരിതലം, മിനുസമാർന്ന അല്ലെങ്കിൽ അലകളുടെ, മുല്ലപ്പുള്ള അരികുകൾ. അവ നിറമില്ലാത്തതോ വെളുത്തതോ സ്വർണ്ണമോ ചുവപ്പോ മഞ്ഞയോ ആകാം. ഈ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, വളർന്ന കോളനികളെ ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. തുടർന്ന് പഠന ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്ന് ഒരു ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെടുന്നു, കോളനിയിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഏകത പരിശോധിക്കുന്നതിന് മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു സ്മിയർ തയ്യാറാക്കുന്നു. അതേ കോളനി പോഷക അഗർ ചരിവുള്ള ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു.

മൂന്നാം ദിവസം - സ്മിയർ മൈക്രോസ്കോപ്പി വഴി അഗർ ചെരിവിൽ വളരുന്ന സംസ്കാരത്തിന്റെ പരിശുദ്ധി പരിശോധിക്കുന്നു. പഠനത്തിലുള്ള ബാക്ടീരിയകൾ ഏകതാനമാണെങ്കിൽ, ശുദ്ധമായ ഒരു സംസ്കാരത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടൽ പൂർണ്ണമായി കണക്കാക്കാം.

ഒറ്റപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയകളെ തിരിച്ചറിയാൻ, സാംസ്കാരിക സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ പഠിക്കുന്നു, അതായത് ദ്രാവകവും ഖരവുമായ പോഷക മാധ്യമങ്ങളിലെ വളർച്ചയുടെ സ്വഭാവം. ഉദാഹരണത്തിന്, പഞ്ചസാര ചാറുയിലെ സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കി രക്ത അഗറിൽ ഒരു അടിഭാഗവും പരിയേറ്റൽ അവശിഷ്ടവും ഉണ്ടാക്കുന്നു - ചെറിയ, പോയിന്റ് കോളനികൾ; കോളറ വൈബ്രിയോ ആൽക്കലൈൻ പെപ്റ്റോൺ വെള്ളത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലും ആൽക്കലൈൻ അഗറിൽ - സുതാര്യമായ കോളനികളിലും ഒരു ഫിലിം ഉണ്ടാക്കുന്നു; പോഷക അഗറിലെ പ്ലേഗ് ബാസിലസ് ഇടതൂർന്ന കേന്ദ്രവും നേർത്ത അലകളുടെ അരികുകളുമുള്ള "ലേസ് തൂവാലകൾ" രൂപത്തിലും ഒരു ദ്രാവക പോഷക മാധ്യമത്തിൽ - ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു ഫിലിം, തുടർന്ന് - അതിൽ നിന്ന് "സ്റ്റാലാക്റ്റൈറ്റ്സ്" രൂപത്തിൽ നീളുന്ന ത്രെഡുകൾ.

വായുരഹിത ബാക്ടീരിയകളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളുടെ കൃഷിയും ഒറ്റപ്പെടലും

വായുരഹിത കൃഷിക്ക്, മാധ്യമത്തിന്റെ ഓക്സീകരണം-കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുക, ശാരീരിക, രാസ അല്ലെങ്കിൽ ജൈവ രീതികളിലൂടെ ഓക്സിജൻ നീക്കംചെയ്ത് വായുരഹിതത സൃഷ്ടിക്കുക.

ശാരീരിക രീതികളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1) അനീ-റോസ്റ്റാറ്റിൽ നിന്നുള്ള പമ്പ് വഴി വായു യാന്ത്രികമായി നീക്കംചെയ്യൽ, അതിൽ കുത്തിവയ്പ്പുകളുള്ള പ്ലേറ്റുകൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു. അതേസമയം, നിങ്ങൾക്ക് വായുവിനെ ഒരു നിസ്സംഗ വാതകം ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാം: നൈട്രജൻ, ഹൈഡ്രജൻ, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ്.

2) കുറയ്ക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ അടങ്ങിയ ഒരു മാധ്യമത്തിൽ വളരുന്നു. കരൾ അല്ലെങ്കിൽ മാംസം കഷണങ്ങളുള്ള പഞ്ചസാര ചാറാണ് കിറ്റ-ടാരോസി ബുധനാഴ്ച. ഗ്ലൂക്കോസിനും അവയവങ്ങളുടെ കഷണങ്ങൾക്കും കുറയ്ക്കാനുള്ള കഴിവുണ്ട്. വായു ഓക്സിജന്റെ പ്രവേശനം തടയുന്നതിന് വാസ്ലൈൻ ഓയിൽ ഒരു പാളി ഉപയോഗിച്ച് മീഡിയം മുകളിൽ ഒഴിക്കുന്നു.

3) പഞ്ചസാര അഗറിന്റെ ഉയരമുള്ള നിരയിൽ ആഴത്തിൽ വളരുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും ലളിതവും എന്നാൽ വിശ്വസനീയമല്ലാത്തതുമായ രീതി.

അനറോബുകളുടെ വിളകളുള്ള വിഭവങ്ങൾ ഒരു ഹെർമെറ്റിക്കലി സീൽ ചെയ്ത ഡെസിക്കേറ്ററിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലാണ് രാസ രീതികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത്, അവിടെ രാസവസ്തുക്കൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, പൈറോഗല്ലോൾ, ക്ഷാരം എന്നിവ സ്ഥാപിക്കുന്നു, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം ഓക്സിജൻ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ തുടരുന്നു.

പെട്രി വിഭവങ്ങളിൽ ഖര പോഷക മാധ്യമങ്ങളിൽ വായുസഞ്ചാരവും എയ്റോബുകളും ഒരേസമയം കൃഷി ചെയ്യുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ബയോളജിക്കൽ രീതി, കുത്തിവയ്പ്പിനുശേഷം ഹെർമെറ്റിക്കലായി അടച്ചിരിക്കുന്നു. ആദ്യം, വളരുന്ന എയറോബുകളാൽ ഓക്സിജൻ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് വായുരഹിതരുടെ വളർച്ച ആരംഭിക്കുന്നു.

കിറ്റ-ടാരോസി മാധ്യമത്തിൽ കുത്തിവയ്പ്പ് വഴി വായുരഹിത ബാക്ടീരിയകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിലൂടെ വായുസഞ്ചാരത്തിന്റെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടൽ ആരംഭിക്കുന്നു. കൂടുതൽ ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ രണ്ട് വഴികളിൽ ഒന്ന് ലഭിക്കും:

1) ഗ്ലാസ് ട്യൂബുകളിൽ ഉരുകിയ warm ഷ്മള പഞ്ചസാര അഗറുമായി കലർത്തി മെറ്റീരിയൽ കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്തുന്നു. അഗാർ ദൃ ified മാക്കിയതിനുശേഷം, ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ അതിന്റെ ആഴത്തിൽ വളരുന്നു, അവ ട്യൂബ് മുറിച്ച് നീക്കംചെയ്യുകയും കിറ്റ്-ടാരോസി മീഡിയത്തിൽ ഉപസംസ്കാരം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു (വെയ്ൻ\u200cബെർഗിന്റെ രീതി);

2) പദാർത്ഥത്തിന്റെ കുത്തിവയ്പ്പ് ഒരു പോഷക മാധ്യമം ഉള്ള പ്ലേറ്റുകളിൽ നടത്തുകയും ഒരു വായുരഹിതത്തിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു പ്ലേറ്റിൽ വളരുന്ന ഒറ്റപ്പെട്ട കോളനികൾ കിറ്റ്-ടാരോസി മീഡിയത്തിൽ (സീസ്ലർ രീതി) ഉപസംസ്ക്കാരം ചെയ്യുന്നു.