Aleluyang mga gen.  Kaya, natagpuan namin na ang mga heterozygous na indibidwal ay may dalawang genes sa bawat cell - A  at ngunitresponsable para sa pagbuo ng parehong katangian. Ang mga gen na tumutukoy sa kahaliling pag-unlad ng parehong katangian at matatagpuan sa magkatulad na mga rehiyon ng mga homologous chromosome ay tinatawag na allelic gen o alleles. Ang anumang diploid na organismo, maging ito ay isang halaman, hayop o tao, ay naglalaman ng bawat cell dalawang mga alleles ng anumang gene. Ang pagbubukod ay mga cell cells - mga gamet. Bilang isang resulta ng meiosis, ang bilang ng mga kromosom sa kanila ay bumababa ng 2 beses, kaya ang bawat gamete ay may isa lamang allelic gene. Ang mga alleles ng isang gene ay matatagpuan sa isang lugar ng homologous chromosome.

Sa eskematiko, ang isang heterozygous na indibidwal ay hinirang bilang mga sumusunod:
Ang mga taong may kamalayan na may ganitong pagtatalaga ay ganito:
o, ngunit maaari silang maisulat at kung paano AA  at aa.

Phenotype at genotype.  Isinasaalang-alang ang mga resulta ng pag-pollination sa sarili ng mga F 2 hybrids, nalaman namin na ang mga halaman ay lumago mula sa mga dilaw na buto, na katulad ng panlabas, o, tulad ng sinasabi nila sa mga naturang kaso, pagkakaroon ng parehong phenotype, ay may iba't ibang mga kumbinasyon ng mga gen, na karaniwang tinatawag na genotype. Kaya, ang pangingibabaw na kababalaghan ay humahantong sa ang katunayan na, na may parehong phenotype, ang mga indibidwal ay maaaring magkaroon ng iba't ibang mga genotypes. Ang mga konsepto ng "genotype" at "fenotype" ay napakahalaga sa genetika. Ang kabuuan ng lahat ng mga gene ng isang organismo ay bumubuo sa genotype nito. Ang kabuuan ng lahat ng mga palatandaan ng katawan, na nagsisimula sa panlabas at pagtatapos sa mga tampok ng istraktura at paggana ng mga cell at organo, ay bumubuo sa phenotype. Ang phenotype ay nabuo sa ilalim ng impluwensya ng genotype at mga kondisyon sa kapaligiran.

Pag-aaral ng Pagtawid. Sa pamamagitan ng phenotype ng isang indibidwal, malayo sa laging posible upang matukoy ang genotype nito. Sa mga self-pollinating halaman, ang genotype ay maaaring matukoy sa susunod na henerasyon. Para sa mga species ng cross-breeding gamitin ang tinatawag na pag-aaral ng mga crosses. Sa pag-aaral ng mga krus, ang isang indibidwal na ang genotype ay dapat matukoy ay tumawid sa mga indibidwal na homozygous para sa urong ng urong, i.e., pagkakaroon ng genotype aa. Isaalang-alang ang pagsusuri sa pagtawid sa pamamagitan ng halimbawa. Hayaan ang mga indibidwal na may genotypes AA  at Aa  magkaroon ng parehong phenotype. Pagkatapos, kapag tumatawid sa isang indibidwal na pag-urong sa pamamagitan ng isang maaaring mailabas na katangian at pagkakaroon ng isang genotype aa, ang mga sumusunod na resulta ay nakuha:

Mula sa mga halimbawang ito, nakikita na ang mga indibidwal na homozygous para sa nangingibabaw na gene ay hindi gumagawa ng cleavage sa F 1, at mga heterozygous na mga indibidwal kapag tumawid sa isang homozygous na indibidwal na nagbigay cleavage na sa F 1.

Hindi kumpletong pangingibabaw.  Hindi palaging mga heterozygous na organismo ayon sa phenotype na eksaktong tumutugma sa magulang na homozygous para sa nangingibabaw na gene. Kadalasan ang mga heterozygous na supling ay may isang intermediate na phenotype, sa mga ganitong kaso ipinapahiwatig nila ang hindi kumpleto na pangingibabaw (Larawan 36). Halimbawa, kapag ang isang halaman ay tumawid, isang kagandahang pangkalusugan na may mga puting bulaklak (aa) at isang halaman na may pulang bulaklak (AA), ang lahat ng mga F1 na hybrid ay may mga rosas na bulaklak (Aa). Kapag ang pagtawid ng mga hybrid na may kulay rosas na kulay ng mga bulaklak sa kanilang sarili sa F 2 na paghahati ay nangyayari sa ratio 1 (pula): 2 (rosas): 1 (puti).

Fig. 36. Mapagpapamana pamana sa isang kagandahan sa gabi

Ang prinsipyo ng kadalisayan ng gamete.  Ang mga Hybrids, tulad ng alam namin, pinagsama ang iba't ibang mga alleles na ipinakilala sa zygote ng mga gamet ng magulang. Mahalagang tandaan na ang iba't ibang mga haluang metal na nakakakita ng kanilang mga sarili sa parehong zygote at, samakatuwid, sa katawan na binuo mula dito, ay hindi nakakaapekto sa bawat isa. Samakatuwid, ang mga pag-aari ng mga alleles ay nananatiling palaging hindi alintana kung ano ang naranasan nila dati. Ang bawat gamete ay palaging naglalaman lamang ng isang allele ng anumang gene.

Ang batayan ng cytological ng prinsipyo ng kadalisayan ng mga gametes at ang batas ng cleavage ay ang mga homologous chromosome at ang allelic gen na matatagpuan sa mga ito ay ipinamamahagi sa iba't ibang mga gametes sa meiosis, at pagkatapos, kapag na-fertilize, muling pagsasama-sama sa isang zygote. Sa proseso ng pagkakaiba sa mga gametes at pagsasama sa mga zygothal gen, kumilos sila bilang independiyenteng, integral na mga yunit.

1. Magiging tama ba ang kahulugan: ang isang phenotype ba ay isang hanay ng mga panlabas na palatandaan ng isang organismo?
2. Ano ang layunin ng pagsusuri ng mga krus?
3. Ano, sa iyong palagay, ang kaalaman sa genotype at phenotype ay praktikal?
4. Ihambing ang mga uri ng pamana ng mga genetic na katangian sa mga krus sa pag-uugali ng mga kromosom sa panahon ng meiosis at pagpapabunga.
5. Kapag tumatawid sa kulay-abo at itim na daga, 30 mga inapo ang nakuha, kung saan 14 ang itim. Ito ay kilala na ang kulay-abo na kulay ay nangingibabaw sa itim. Ano ang genotype ng mga daga ng henerasyon ng magulang? Tingnan ang solusyon sa dulo ng tutorial.
6. Ang taong may asul na mata, na ang dalawang magulang ay may brown na mata, nagpakasal sa isang babaeng may kulay-kape, na ang tatay ay may kayumanggi na mata at asul ang kanyang ina. Mula sa kasal na ito ay ipinanganak ang isang asul na mata. Kilalanin ang mga genotypes ng lahat ng mga indibidwal na nabanggit.

Kahulugan:  fenotype - ipinahayag ang mga pisikal na tampok ng katawan, na tinutukoy ng genotype, random genetic variation at impluwensya sa kapaligiran.

Mga halimbawa:  mga ugali tulad ng kulay, taas, laki, hugis at pag-uugali.

Ang relasyon ng phenotype at genotype

Ang genotype ng isang organismo ay tumutukoy sa phenotype nito. Ang lahat ng mga nabubuhay na organismo ay may DNA, na nagbibigay ng mga tagubilin para sa paggawa ng mga molekula, tisyu at organo. Naglalaman ang DNA ng isang genetic code na may pananagutan din sa pagdidirekta ng lahat ng mga function ng cellular, kabilang ang pagtitiklop ng DNA, synthesis ng protina, at paglipat ng molekular.

Ang phenotype ng isang organismo (pisikal na ugali at pag-uugali) ay natutukoy ng kanilang mga minana na genes. ay mga tiyak na seksyon ng DNA na naka-encode ng istraktura ng mga protina at nakikilala ang iba't ibang mga katangian. Ang bawat gene ay matatagpuan sa at maaaring magkaroon ng higit sa isang form. Ang iba't ibang mga form na ito ay tinatawag na alleles, na matatagpuan sa ilang mga lugar sa ilang mga chromosom. Ang mga alleles ay ipinapadala mula sa mga magulang hanggang sa mga supling.

Ang mga organismo ng Diploid ay nagmamana ng dalawang alleles para sa bawat gene; isang allele mula sa bawat magulang. Ang pakikipag-ugnay sa pagitan ng mga alelasyon ay tumutukoy sa phenotype ng organismo. Kung ang isang organismo ay nagmamana ng dalawang magkaparehong alleles para sa isang tiyak na ugali, homozygous para sa katangiang ito. Ang mga taong nakakahiya ay nagpapahayag ng isang phenotype para sa katangiang ito. Kung ang isang organismo ay nagmamana ng dalawang magkakaibang mga alerdyi para sa isang partikular na katangian, ito ay heterozygous para sa katangiang iyon. Ang mga indibidwal na Heterozygous ay maaaring magpahayag ng higit sa isang phenotype para sa isang naibigay na katangian.

Ang mga ugali ay maaaring maging pabalik-balik. Sa mga panuntunan sa mana ng kumpletong pangingibabaw, ang phenotype ng nangingibabaw na katangian ay ganap na nag-mask ng phenotype ng uring na-urong. Mayroon ding mga kaso kung saan ang mga relasyon sa pagitan ng iba't ibang mga haluang metal ay hindi nagpapakita ng kumpletong pangingibabaw. Sa hindi kumpletong pangingibabaw, ang nangingibabaw na allele ay hindi kumpleto ang mask sa iba pang mga allele. Ito ay humahantong sa isang phenotype, na kung saan ay isang halo ng mga phenotypes na sinusunod sa parehong mga alleles. Kapag ang pag-cod, ang parehong mga alleles ay ganap na ipinahayag. Ito ay humahantong sa isang phenotype kung saan ang parehong mga katangian ay sinusunod nang nakapag-iisa sa bawat isa.

Kumpleto, hindi kumpleto at coding

Pagkakaiba ng Phenotype at genetic

Maaaring makaapekto sa mga phenotypes. Inilalarawan nito ang mga pagbabago sa mga gene ng mga organismo sa isang populasyon. Ang mga pagbabagong ito ay maaaring magresulta mula sa mga mutation ng DNA. Ang mga pagbabago ay mga pagbabago sa mga pagkakasunud-sunod ng gene sa DNA.

Ang anumang pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng mga gene ay maaaring magbago ng phenotype na ipinahayag sa minana na mga haluang metal. Ang daloy ng mga gene ay nag-aambag din sa pagkakaiba-iba ng genetic. Kapag ang mga bagong organismo ay pumapasok sa populasyon, ang mga bagong gene ay ipinakilala. Ang pagpapakilala ng mga bagong alleles sa gene pool ay nagbibigay ng posibleng mga bagong kumbinasyon ng mga gene at iba't ibang mga phenotypes.

Sa panahon ng pagbuo ng iba't ibang mga kumbinasyon ng mga gen. Sa meiosis, sila ay random na nahahati sa iba't ibang. Ang paglipat ng Gene ay maaaring mangyari sa pagitan ng mga homologous chromosome sa pamamagitan ng proseso ng intersection. Ang pagsasaalang-alang ng mga gene na ito ay maaaring lumikha ng mga bagong phenotypes sa isang populasyon.

Ang genotype at fenotype ay ang mga konsepto na alam ng mga kabataan sa mga huling marka ng isang komprehensibong paaralan. Ngunit hindi lahat ay naiintindihan kung ano ang ibig sabihin ng mga salitang ito. Maaari nating hulaan na ito ay ilang uri ng pag-uuri ng mga katangian ng mga tao. Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng mga pangalang katinig na ito?

Human genotype

Ang genotype ay tumutukoy sa lahat ng mga namamana na katangian ng isang tao, iyon ay, ang kabuuan ng mga gene na matatagpuan sa mga kromosoma. Ang genotype ay nabuo depende sa mga makings at adaptive na mekanismo ng indibidwal. Pagkatapos ng lahat, ang bawat buhay na organismo ay nasa ilang mga kundisyon. Ang mga hayop, ibon, isda, protozoa at iba pang mga species ng nabubuhay na organismo ay umaangkop sa mga kondisyon kung saan sila nakatira. Kaya ang isang tao na nakatira sa katimugang bahagi ng mundo ay madaling magparaya sa mataas na temperatura ng hangin o masyadong mababa sa pamamagitan ng kulay ng balat. Ang ganitong mga mekanismo ng umaakma ay gumagana hindi lamang patungkol sa lokasyon ng heograpiya ng paksa, kundi pati na rin ang iba pang mga kondisyon, sa isang salita na ito ay tinatawag na genotype.

Ano ang isang phenotype?

Upang malaman kung ano ang isang genotype at fenotype, kailangan mong malaman ang kahulugan ng mga konsepto na ito. Nalaman na natin ang unang konsepto, ngunit ano ang ibig sabihin ng pangalawa? Kasama sa phenotype ang lahat ng mga katangian at palatandaan ng katawan, na nakuha niya sa proseso ng pag-unlad. Sa pagiging ipinanganak, ang isang tao ay mayroon nang sariling hanay ng mga gene na natutukoy ang kanyang kakayahang umangkop sa mga panlabas na kondisyon. Ngunit sa proseso ng buhay, sa ilalim ng impluwensya ng mga panloob at panlabas na mga kadahilanan, ang mga gen ay maaaring mutate, mutate, kaya isang kwalitipikong bagong istraktura ng mga katangian ng tao ay lilitaw - isang phenotype.

Kasaysayan ng mga konsepto na ito

Ano ang genotype at phenotype ay maiintindihan sa pamamagitan ng pag-alam sa kasaysayan ng mga terminong pang-agham na ito. Sa simula ng ika-20 siglo, ang agham ng istraktura ng isang buhay na organismo at biology ay aktibong pinag-aralan. Naaalala namin ang teorya ni Charles Darwin tungkol sa ebolusyon at pinagmulan ng tao. Siya ang una na inilagay ang Pansamantalang hypothesis tungkol sa paghihiwalay ng mga cell sa katawan (gemmules), mula sa kung saan ang isa pang indibidwal ay maaaring sumulpot, dahil ang mga ito ay mga cell ng mikrobyo. Sa gayon, binuo ni Darwin ang teorya ng pangenesis.

Pagkalipas ng 41 taon, noong 1909, ang botongistang siyentipiko na si Wilhelm Johansen, batay sa konsepto ng "genetika" (ipinakilala noong 1906), na kilala sa mga taong iyon, ay nagpasimula ng isang bagong konsepto sa terminolohiya ng agham - ang "gene". Pinalitan siya ng siyentipiko ng maraming mga salita na ginamit ng kanyang mga kasamahan, ngunit na hindi sumasalamin sa kakanyahan ng mga likas na katangian ng isang buhay na organismo. Ito ay mga salitang tulad ng "determinant", "embryo", "namamana factor". Sa parehong panahon, ipinakilala ni Johansen ang konsepto ng "phenotype", na binibigyang diin ang namamana na kadahilanan sa nakaraang term na pang-agham.

Human genotype at phenotype - ano ang pagkakaiba?

Ang pag-highlight ng dalawang konsepto tungkol sa mga katangian at katangian ng isang buhay na organismo, malinaw na tinukoy ni Johansen ang pagkakaiba sa pagitan nila.

• Ang mga gene ay ipinapasa sa mga anak ng isang indibidwal. Ang phenotype, sa kabilang banda, ay nakakakuha sa panahon ng pag-unlad ng buhay.
• Ang genotype at phenotype ay nakikilala rin sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga gen sa isang buhay na nilalang ay lumilitaw dahil sa pagsasama ng dalawang hanay ng impormasyon na namamana. Lumilitaw ang phenotype batay sa genotype, na sumasailalim sa iba't ibang mga pagbabago at mutasyon. Ang mga pagbabagong ito ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mga panlabas na kondisyon ng pamumuhay ng isang buhay na organismo.
• Natutukoy ang genotype sa pamamagitan ng pagsasagawa ng isang kumplikadong pagsusuri ng DNA, ang phenotype ng isang indibidwal ay makikita sa pagsusuri ng pangunahing pamantayan ng hitsura.

Dapat pansinin na ang mga nabubuhay na organismo ay may ibang antas ng kakayahang umangkop at pagiging sensitibo sa mga kondisyon na nakapalibot sa kanila. Ito ay depende sa kung magkano ang phenotype ay mababago sa proseso ng buhay.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga tao sa genotype at phenotype

Bagaman kabilang kami sa parehong biological species, iba kami sa bawat isa. Walang dalawang magkaparehong tao, ang genotype at phenotype ng bawat isa ay magiging indibidwal. Nagpapakita ito mismo kung inilalagay mo ang ganap na magkakaibang mga tao sa mga kundisyon na pantay na hindi pangkaraniwan para sa kanila, halimbawa, ipadala ang Eskimo sa mga nayon ng South Africa, at hilingin sa Zimbabwe na manirahan sa tundra. Makikita natin na ang eksperimentong ito ay hindi magtagumpay, dahil ang dalawang taong ito ay ginagamit upang mabuhay sa kani-kanilang mga geograpikal na latitude. Ang unang pagkakaiba sa pagitan ng mga tao sa mga tuntunin ng kanilang mga genotypic at phenotypic na katangian ay ang pagbagay sa klimatiko at heograpikal na mga kadahilanan.

Ang sumusunod na pagkakaiba ay idinidikta ng salik sa kasaysayan at ebolusyon. Ito ay namamalagi sa katotohanan na bilang isang resulta ng paglilipat ng populasyon, digmaan, kultura ng ilang nasyonalidad, ang kanilang paghahalo, mga pangkat etniko na nabuo na may sariling relihiyon, pambansang katangian at kultura. Samakatuwid, makikita mo ang mga halata na pagkakaiba sa pagitan ng estilo at paraan ng pamumuhay, halimbawa, ang Slav at ang Mongol.

Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga tao ay maaari ring maging sa panlipunang mga term. Ito ay isinasaalang-alang ang antas ng kultura ng mga tao, edukasyon, mga paghahabol sa lipunan. Hindi kataka-taka na mayroong isang bagay tulad ng "asul na dugo", na nagpapahiwatig na ang genotype at phenotype ng isang marangal at pangkaraniwan ay makabuluhang naiiba.

Ang huling criterion para sa mga pagkakaiba sa pagitan ng mga tao ay ang pang-ekonomiyang kadahilanan. Depende sa pagkakaloob ng isang tao, pamilya at lipunan, ang mga pangangailangan ay lumitaw, at, dahil dito, mga pagkakaiba sa pagitan ng mga indibidwal.

Genotype  - isang hanay ng mga gene ng isang naibigay na organismo, na, sa kaibahan ng mga konsepto ng genome at gen pool, ay nagpapakilala sa isang indibidwal at hindi isang species (ibang pagkakaiba sa pagitan ng isang genotype at isang genome ay ang pagsasama ng mga hindi pagkakasunod-sunod na mga pagkakasunud-sunod sa labas ng konsepto ng isang genome na hindi kasama sa konsepto ng isang genotype). Kasama ang mga kadahilanan sa kapaligiran ay tumutukoy sa phenotype ng katawan.

Karaniwan, ang genotype ay binanggit sa konteksto ng isang partikular na gene; sa mga indibidwal na polyploid, nangangahulugan ito ng isang kumbinasyon ng mga haluang metal ng isang naibigay na gene (tingnan ang homozygous, heterozygous). Karamihan sa mga gene ay lumilitaw sa phenotype ng katawan, ngunit ang phenotype at genotype ay naiiba sa mga sumusunod na paraan:

1. Ayon sa mapagkukunan ng impormasyon (tinutukoy ang genotype kapag pinag-aaralan ang DNA ng isang indibidwal, naitala ang phenotype kapag pinagmamasdan ang hitsura ng organismo).

2. Ang genotype ay hindi palaging tumutugma sa parehong phenotype. Ang ilang mga gen ay lilitaw sa phenotype lamang sa ilalim ng ilang mga kundisyon. Sa kabilang banda, ang ilang mga phenotypes, halimbawa, ang pangkulay ng buhok ng hayop, ay ang resulta ng pakikipag-ugnayan ng ilang mga gen ayon sa uri ng pagkakapareho.

Fenotip (mula sa salitang Greek phainotip  - Inihayag ko, natuklasan ko) - isang hanay ng mga katangian na likas sa isang indibidwal sa isang tiyak na yugto ng pag-unlad. Ang phenotype ay nabuo batay sa genotype, na pinagsama ng isang bilang ng mga panlabas na kadahilanan sa kapaligiran. Sa mga organismo ng diploid, ang mga nangingibabaw na gene ay lumilitaw sa phenotype.

Phenotype - isang hanay ng mga panlabas at panloob na mga palatandaan ng isang organismo na nakuha bilang isang resulta ng ontogenesis (pag-unlad ng indibidwal).

Sa kabila ng tila mahigpit na kahulugan, ang konsepto ng phenotype ay may ilang mga kawalan ng katiyakan. Una, ang karamihan sa mga molekula at istraktura na naka-encode ng genetic material ay hindi nakikita sa hitsura ng katawan, bagaman sila ay bahagi ng phenotype. Halimbawa, ito ang kaso sa mga pangkat ng dugo ng tao. Samakatuwid, ang isang pinalawak na kahulugan ng phenotype ay dapat magsama ng mga katangian na maaaring makita ng mga pamamaraan sa teknikal, medikal o diagnostic. Karagdagan, mas maraming radikal na pagpapalawak ay maaaring magsama ng nakuha na pag-uugali o maging ang impluwensya ng organismo sa kapaligiran at iba pang mga organismo. Halimbawa, ayon kay Richard Dawkins, ang isang beaver dam pati na rin ang kanilang mga incisors ay maaaring isaalang-alang na isang phenotype ng mga beaver gen.

Ang phenotype ay maaaring tinukoy bilang "pag-alis" ng genetic na impormasyon patungo sa mga kadahilanan sa kapaligiran. Sa isang unang approximation, maaari nating pag-usapan ang tungkol sa dalawang katangian ng phenotype: a) ang bilang ng mga direksyon ng pag-agos ay nagpapakita ng bilang ng mga kadahilanan sa kapaligiran na sensitibo ang phenotype - ang dimensyon ng phenotype; b) ang "distansya" ng pag-agos ay kumikilala sa antas ng pagiging sensitibo ng phenotype sa isang naibigay na kadahilanan sa kapaligiran. Sama-sama, tinutukoy ng mga katangiang ito ang kayamanan at pag-unlad ng phenotype. Ang mas maraming multidimensional ang phenotype at mas sensitibo ito, ang karagdagang phenotype ay mula sa genotype, ang mayayaman. Kung ihahambing natin ang virus, bakterya, roundworm, palaka at mga tao, lumalaki ang kayamanan ng phenotype sa seryeng ito.

Genome  - ang kabuuan ng namamana na materyal na nilalaman sa haploid na hanay ng mga kromosom ng mga cell ng ganitong uri ng organismo.

Ang salitang "genome" ay iminungkahi ni Hans Winkler noong 1920 upang ilarawan ang kabuuan ng mga gene na nilalaman sa isang haploid na hanay ng mga kromosoma ng mga organismo ng isang biological species. Ang paunang kahulugan ng term na ito ay nagpapahiwatig na ang konsepto ng genome, kaibahan sa genotype, ay isang genetic na katangian ng mga species bilang isang buo, at hindi isang indibidwal. Sa pagbuo ng molekulang genetika, ang kahulugan ng term na ito ay nagbago. Ito ay kilala na ang DNA, na siyang tagadala ng impormasyon ng genetic sa karamihan ng mga organismo at, samakatuwid, ay bumubuo ng batayan ng genome, kasama ang hindi lamang mga gene sa modernong kahulugan ng salita. Karamihan sa mga DNA ng eukaryotic cells ay kinakatawan ng mga non-coding ("kalabisan") mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide na hindi naglalaman ng impormasyon tungkol sa mga protina at RNA.

Ang impormasyon sa genetic sa mga cell ay nakapaloob hindi lamang sa mga chromosom ng nucleus, kundi pati na rin sa mga molekula ng extrachromosomal DNA. Sa bakterya, ang mga plasmids at ilang mga banayad na mga virus ay kabilang sa nasabing DNA; sa mga eukaryotic cells, ito ang DNA ng mitochondria, chloroplast, at iba pang mga cell organoids (tingnan ang plasmon). Ang dami ng impormasyong genetic na nilalaman sa mga cell ng linya ng mikrobyo (precursors ng mga cell ng mikrobyo at gametes mismo) at mga somatic cells, sa ilang mga kaso, naiiba nang malaki. Sa ontogenesis, maaaring mawala ang somatic cells ng ilan sa genetic na impormasyon ng mga cell line ng mikrobyo, palakasin ang mga pangkat ng mga pagkakasunud-sunod at (o) makabuluhang muling ayusin ang orihinal na mga gene.

Samakatuwid, ang genome ng isang organismo ay nauunawaan bilang kabuuang DNA ng haploid na hanay ng mga chromosome at bawat isa sa mga elemento ng extrachromosomal genetic na nilalaman sa isang hiwalay na cell ng germline ng isang multicellular organismo. Sa pagtukoy ng genome ng isang indibidwal na biological species, kinakailangang isaalang-alang, una, ang mga pagkakaiba sa genetic na nauugnay sa kasarian ng katawan, dahil naiiba ang lalaki at babaeng chromosome sex. Pangalawa, dahil sa malaking bilang ng mga allelic variant ng mga gen at mga kaugnay na pagkakasunud-sunod na naroroon sa gene pool ng mga malalaking populasyon, maaari lamang nating pag-usapan ang tungkol sa isang tiyak na averaged genome, na sa sarili mismo ay maaaring magkaroon ng makabuluhang pagkakaiba mula sa mga genom ng mga indibidwal na indibidwal. Ang mga sukat ng mga genome ng mga organismo ng iba't ibang mga species ay naiiba nang malaki sa bawat isa, at madalas na walang ugnayan sa pagitan ng antas ng pagiging kumplikado ng pagiging kumplikado ng isang biological species at ang laki ng genome nito.

Pool ng Gene - Isang konsepto mula sa genetika ng populasyon na naglalarawan sa kabuuan ng lahat ng mga pagkakaiba-iba ng gene (alleles) ng isang partikular na populasyon. Ang populasyon ay may lahat ng mga alerdyi para sa pinakamainam na pagbagay sa kapaligiran. Maaari din nating pag-usapan ang tungkol sa isang solong gene pool ng mga species, dahil mayroong isang palitan ng mga gen sa pagitan ng iba't ibang populasyon ng mga species.

Kung sa buong populasyon mayroong isang allele ng isang partikular na gene, kung gayon ang populasyon ay tinatawag na monomorphic na may paggalang sa mga variant ng gen na ito. Kung mayroong maraming iba't ibang mga variant ng gene sa isang populasyon, itinuturing itong polymorphic.

Kung ang mga species na pinag-uusapan ay may higit sa isang hanay ng mga kromosoma, kung gayon ang kabuuang bilang ng iba't ibang mga alleles ay maaaring lumampas sa bilang ng mga organismo. Gayunpaman, sa karamihan ng mga kaso, ang bilang ng mga alleles ay mas kaunti pa. Sa malakas na pag-aanak, ang mga monomorphic na populasyon na may lamang isang allele ng maraming mga gen ay madalas na bumangon.

Ang isa sa mga tagapagpahiwatig ng dami ng gene pool ay ang epektibong laki ng populasyon, sa pinaikling form. Ang isang populasyon ng mga tao na may diploid na hanay ng mga kromosom ay maaaring magkaroon ng isang maximum na dalawang beses na higit na mga alak ng isang gene kaysa sa mga indibidwal, i.e.<= 2 * (величины популяции). Исключены при этом половые хромосомы. Аллели всей популяци в идеальном случае распределены по закону Харди-Вайнберга.

Ang isang mas malaking gene pool na may maraming iba't ibang mga variant ng mga indibidwal na gen ay humahantong sa mas mahusay na pagbagay ng mga supling sa isang pagbabago ng kapaligiran. Pinapayagan ka ng isang iba't ibang mga haluang metal na umangkop sa mga pagbabago nang mas mabilis kung ang kaukulang mga haluang metal ay magagamit kaysa sa kung dapat silang lumitaw dahil sa isang mutation. Gayunpaman, sa isang hindi nagbabago na kapaligiran, mas kaunting mga alleles ay maaaring maging mas kapaki-pakinabang upang ang napakaraming masamang masamang kumbinasyon ay hindi nagaganap sa panahon ng sekswal na pagpaparami.

Ang genotype at fenotype ay mga konsepto na natutunan ng mga mag-aaral sa high school sa kurso ng General Biology. Dahil sa pagkakakilanlan ng tunog, ang mga potensyal na nagtapos ay madalas na malito ang dalawang pangunahing termino.

Genotype  - Ito ang hanay ng mga gene na natanggap ng isang nabubuhay na organismo sa kapanganakan. Sa madaling salita, ito ay isang kumpletong hanay ng impormasyon na genetic na tinataglay ng isang tiyak na biological na indibidwal. Ang nasasakupang termino ay kinabibilangan ng hindi lamang mga pangkat ng mga gen o alleles, kundi pati na rin ang mga uri ng mga link sa kanilang sarili sa kromosom ng mga tagapagdala ng impormasyon na namamana.

Ang hanay at kumbinasyon ng mga gene na direktang nakakaapekto sa pag-unlad, panloob at panlabas na istraktura, mga tampok ng mga mahahalagang proseso ng isang partikular na organismo. Upang matukoy ang genotype ay dapat magsagawa ng isang genetic analysis o pagsusuri. Sa paggawa ng ani at pedigree husbandryry, ang pagsusuri sa mga krus ay ginagamit upang ibukod ang nais na gene.

Ang parehong genotype ay naayos sa magkaparehong kambal. Halimbawa, ang dalawang bagay na nabubuhay - isang kuting, isang bata, isang mouse ng parehong kasarian, na nabuo mula sa isang binuong itlog. Kung ang biological species ay nagpapalaganap ng mga vegetative (dibisyon, pag-aanak sa pamamagitan ng mga spores, budding) o ang bilang ng mga organismo ay nagdaragdag dahil sa pag-clone, pagkatapos hanggang sa maganap ang mutation, ang mga indibidwal ay may katulad na set ng genetic.

Ang termino ay ipinakilala sa "pagsasamantala" ni G. Johansen noong 1909 nang ilathala ang mga resulta ng isang pag-aaral ng pagmamana. Ang isang makabuluhang bahagi ng mga gen na naroroon sa katawan ay nahayag sa phenotype ng katawan.

Phenotype  - ito ang mga panloob at panlabas na mga parameter ng katawan na lumitaw sa ito bilang isang resulta ng ontogenesis, iyon ay, sa panahon ng indibidwal na pag-unlad nito. Ang phenotype ay batay sa genotype - isang hanay ng mga gene, posibleng mutasyon at mga kadahilanan sa kapaligiran. Halimbawa - temperatura, antas ng radiation, konsentrasyon ng asin sa tubig. Sa mga organismo na may diploid o dobleng hanay ng mga kromosom, tanging ang mga nangingibabaw na gene lamang ang lumilitaw sa phenotype. Ang mga relatibong alleles na madalas ay hindi lilitaw sa phenotype, ngunit nananatili sila sa genotype at maaaring magmana ng katawan.

Ang mas mataas na antas ng samahan ng katawan at pagiging sensitibo nito sa isang panlabas na kadahilanan, mas maraming mga pagkakataon na mayroong para sa mga pagkakaiba-iba ng phenotype.

Ang salitang phenotype ay pinahusay ng nabanggit na Dane Johansen kasabay ng konsepto ng "genotype" upang makilala sa pagitan ng mga tiyak na pagmamana at kung paano ipinatupad ng isang partikular na organismo ang programang genetic nito.

Ang perpektong halimbawa para sa pagpapakita ng mga posibilidad ng phenotype ay maaaring kwento ng dalawang magkaparehong kambal na may parehong gene ay nagtakda ng isang priori. Sa pamamagitan ng paglalagay ng mga ito sa paunang yugto ng pag-unlad sa iba't ibang mga kondisyon ng pamumuhay - klimatiko, panlipunan, makakakuha ka ng mga organismo na ibang-iba sa isang bilang ng panlabas at kalidad ng mga panloob na mga parameter. Ngunit huwag kalimutan na mayroong mga katangian na natutukoy lamang ng genotype. Halimbawa, kulay ng mata o uri ng dugo.

Konklusyon sa website

1. Ang nabubuhay na organismo ay tumatanggap ng genotype mula sa mga magulang nito, bilang isang resulta ng pagsasama ng dalawang tagapagdala ng impormasyon ng namamana. Ang phenotype ay nabuo batay sa genotype; isang bilang ng mga panlabas na kadahilanan at hindi maiiwasang mutasyon ang nakakaapekto dito.
2. Ang genotype ay maaaring matukoy pagkatapos ng pagsusuri ng DNA, ang phenotype ay makikita sa hubad na mata, na kapag pinag-aaralan ang mga parameter ng hitsura ng isang buhay na organismo.
3. Ang isang indibidwal ay naglilipat ng isang hanay ng mga gene sa kanyang mga anak; isang phenotype ay nabuo sa panahon ng indibidwal na pag-unlad ng isang buhay na nilalang.