Augu šķirņu krustošana. Augu šķērsošana - šķērsošanas tehnoloģija un hibrīdu šķirņu priekšrocības. Tīras šķirnes !!! vai hibrīdi !!! ko izvēlēties

Vietnes sadaļas

Redaktora izvēle:

Reklāma

mājas - Klimats

Attēls = "">

Bieži vien nespeciālistiem ir aizdomas par hibrīdaugiem, nezinot, ka daudzas kultūras, ko viņi audzē savos dārza gabalos, ir daudzu gadu selekcionāru darba rezultāts.

Kas ir augu šķērsošana

Augu hibridizācija jeb krustošanās ir viena no galvenajām augu selekcijas metodēm. Metodes būtība ir divu dažādu šķirņu, sugu vai ģinšu augu krustošana.

Rezultāts, kas tieši atkarīgs no vecāku augu izvēles, ir jaunu šķirņu un sugu saņemšana.

Piemēram, tikai daži cilvēki zina, ka tādas kultūras kā plūme vai dārza zemene dabā nepastāvēja. Plūme iegūta, krustojot smiltsērkšķu un ķiršu plūmi, un dārza zemene jeb, kā tas nepareizi tiek dēvēts, zemene, ir meža zemeņu - Virdžīnijas un Čīles - šķērsošanas rezultāts.

Šķērsošanas tehnoloģija

Šķērsošanas tehnoloģija sastāv no ziedputekšņu mākslīgas vai dabiskas pārvietošanas no vienas šķirnes vai sugas auga uz citu, rūpīgi kontrolējot.

Šajā periodā ir svarīgi ziedus izolēt, lai izslēgtu svešu ziedputekšņu iekļūšanu.

Izvēlieties divus dažādu šķirņu vai sugu augus.
Mātes augā izvēlieties visērtāk izvietotos ziedus.
Viegli atveriet neatvērtus (vienu dienu pirms ziedēšanas) pumpurus.
Izmantojiet pinceti, lai uzmanīgi noņemtu visus putekšņus, kas satur putekšņus.
Aptiniet ziedus ar noņemtiem putekšņiem ar baltu plānu drānu, lai izvairītos no neplānotas apputeksnēšanas.
Dienu pirms putekšņu izņemšanas no viena auga no otrā (tēva) no pumpuriem, kas gatavojas ziedēt, savāc ziedputekšņus stikla burkā.
Burka ir pārklāta ar marli vai gaiši caurspīdīgu drānu un novietota sausā vietā.

Nākamajā dienā pēc putekšņu izņemšanas no mātes auga tiek veikta mēslošana:

Labākais laiks ir dienas pirmā puse līdz pulksten divpadsmitiem.
Sakratiet ziedputekšņu burku.
Ziedputekšņi, kas nogulsnējās uz burkas sienām ar vates tamponu vai citiem improvizētiem līdzekļiem (jūs pat varat izmantot pirkstu), tiek rūpīgi uzklāti uz mātes auga piņķa stigmu.
Apaugļoto ziedu atkal pārklāj ar vieglu plānu drānu vai marli.
Atkārtojiet mēslošanu 3 dienas.

Apaugļoti ziedi jāpārklāj visu augšanas periodu, līdz augļi nogatavojas. Ieteicams noņemt liekos ziedus. Pēc nogatavojušos augļu novākšanas tiem vajadzētu nogatavoties no vairākām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem atkarībā no kultūras nogatavināšanas un uzglabāšanas laika.

Akmens augļu augu sēklas sēj tieši uz dobēm, vasaras nogatavojušos sēklu augļus pēc trīs dienu žāvēšanas rudenī iesēj smiltīs uz dobēm. Augu sēklas, kas nogatavojas rudenī, tiek novāktas, kad augļi jau sāk pasliktināties, bet ne vēlāk kā aprīlī. Pēc savākšanas un žāvēšanas tos sēj sagatavotos traukos.

Telpiskā un laika izolācija šķērsojot

Šķērsojot apputeksnētās kultūras, var piemērot telpisko izolāciju: augus audzē dažādās, tālu no konkrētās šķirnes augiem. Pie šādām kultūrām pieder burkāni, kāposti, bietes utt.

Divmāju augos, piemēram, spinātos, audzējot vienā apgabalā, vienai no šķirnēm ir jānoņem vīriešu dzimuma augi.

Šķērsapputes kultūru šķērsošana izolētās vietās ievērojami samazina darbaspēka izmaksas: apputeksnēšana notiek dabiski - vēja vai kukaiņu ietekmē. Turklāt vienā izolētā platībā ir iespējams sajaukt vairākus vienas šķirnes augus, tādējādi palielinot iegūto hibrīdu sēklu skaitu. Būtisks šīs metodes trūkums ir neiespējamība pilnībā novērst svešu ziedputekšņu iekļūšanu. Turklāt, veicot dabisku savstarpēju apputeksnēšanos, aptuveni puse augu tiek apaugļota ar savas šķirnes ziedputekšņiem.

Reģionos ar siltu klimatu, kur augšanas sezona ir pietiekami ilga, augiem ar strauji izbalējošiem ziediem izolāciju var izmantot laika intervālos: vienā un tajā pašā apgabalā tiek veiktas dažādas šķērsošanas kombinācijas. Dažādi ziedēšanas laiki izslēdz neplānotu savstarpēju apputeksnēšanu.

Audzēšanas praksē, ja nav pietiekami daudz vietas atsevišķu sekciju organizēšanai, tiek izmantotas izolācijas konstrukcijas:

Dizains ir izgatavots rāmja formā, kas ir pārklāts ar vieglu caurspīdīgu audumu.
Lai izolētu atsevišķus dzinumus vai ziedkopas, no pergamenta papīra vai marles tiek izgatavotas nelielas "mājas", ar kurām tiek iesaiņots stiepļu rāmis.

Attiecībā uz kukaiņu apputeksnētiem augiem, būvējot izolatorus, labāk izmantot tādus materiālus kā kambriks vai marle, un vēja apputeksnētajām kultūrām-pergamenta papīru.

Krustošanas priekšrocības

Hibridizācijas process - augu šķērsošana - ir vērsts uz tādu augu šķirņu iegūšanu, kurām ir vecāku šķirņu labvēlīgās īpašības, piemēram:

Augsta raža
Izturība pret slimībām
Izturība pret salu
Sausuma tolerance
Īsi nogatavošanās laiki

Piemēram, ja tēva un mātes augiem ir izturība pret dažādām slimībām, tad iegūtais hibrīds manto izturību pret abām slimībām.

Hibrīdu augu šķirnēm ir labāka vitalitāte, tās ir mazāk uzņēmīgas pret temperatūras izmaiņām, mitrumu, klimatisko apstākļu izmaiņām nekā to nehibrīda kolēģi.

Plašāku informāciju var atrast videoklipā.

Cilvēks, cenšoties uzlabot dabu, virzās arvien tālāk. Pateicoties mūsdienu sasniegumiem ģenētikā, lauksaimnieki iegūst arvien neparastākus un interesantākus hibrīdus, kas spēj apmierināt visdrosmīgākās patērētāju vēlmes.
Turklāt globalizācija izraisa konkrētai klimatiskajai zonai neraksturīgu augu sugu izplatīšanos. Ananāsi un banāni jau sen ir iznākuši no eksotikas, par ikdienu kļuvuši hibrīda nektarīni un minioli utt.

Dzeltens arbūzs (38 kcal, A, C vitamīni)

No ārpuses tas ir pazīstams svītrains arbūzs, bet iekšpusē spilgti dzeltens. Vēl viena iezīme ir ļoti mazs sēklu skaits. Šis arbūzs ir savvaļas (iekšpusē dzeltena, bet pilnīgi bez garšas) šķērsojuma rezultāts ar kultivētu arbūzu. Rezultāts ir sulīgs un maigs, bet mazāk salds nekā sarkans.
Tos audzē Spānijā (noapaļotas šķirnes) un Taizemē (ovāli). Ir šķirne "Lunny", ko audzē selekcionārs Sokolovs no Astrahaņas. Šai šķirnei ir ļoti salda garša ar dažām eksotiskām piezīmēm, līdzīga mango, citrona vai ķirbja notīm.
Ir arī Ukrainas hibrīds, kura pamatā ir arbūzs ("kavuna") un ķirbis ("garbuza") - "kavbuz". Tas vairāk izskatās pēc ķirbja ar arbūzu garšu un ir ideāli piemērots graudaugu pagatavošanai.

Violetie kartupeļi (72 kcal, C vitamīns, B vitamīni, kālijs, dzelzs, magnijs un cinks)

Kartupeļi ar rozā, dzeltenām vai purpursarkanām mizām vairs nepārsteidz. Bet Kolorādo štata universitātes zinātniekiem izdevās iegūt kartupeļus ar purpursarkanu krāsu. Šķirnes pamatā ir Andu augstienes kartupeļi, un krāsu izraisa augstais antociānu saturs. Šīs vielas ir spēcīgākie antioksidanti, kuru īpašības tiek saglabātas pat pēc vārīšanas.
Šķirnei tika dots nosaukums "Violet Majesty", tā jau tiek aktīvi pārdota Anglijā un sākot ar Skotiju, kuras klimats šķirnei ir vispiemērotākais. Šķirnes popularizēšanu veicināja angļu šefpavārs Džeimijs Olivers. Šis violetais kartupelis ar parasto garšu lieliski izskatās kartupeļu biezeni, neaprakstāmi bagātīgu krāsu, ceptu un, protams, kartupeļu formā.

Romanesco kāposti (25 kcal, karotīns, C vitamīns, minerālsāļi, cinks)

Šī netiešā brokoļu un ziedkāpostu radinieka skats lieliski ilustrē jēdzienu "fraktālis". Tās mīkstajām zaļajām ziedkopām ir koniska forma un tās ir izvietotas spirālē uz kāpostu galvas. Sākotnēji no Itālijas šis kāposts ir bijis tirgū apmēram 10 gadus, un holandiešu audzētāji veicināja tā popularizēšanu, nedaudz uzlabojot dārzeņu, kas itāļu mājsaimniecēm zināms kopš 16. gadsimta.

Romanesco ir maz šķiedrvielu un daudz barības vielu, tāpēc tas ir viegli uzsūcas. Interesanti, ka, gatavojot šo kāpostu, nav raksturīgas kāpostu smaržas, kas bērniem tik ļoti nepatīk. Turklāt eksotiskais kosmosa dārzeņu veids rada vēlmi to nobaudīt. Romanesco gatavo kā parastus brokoļus - vārītu, sautētu, pievieno makaroniem un salātiem.

Pluots (57 kcal, šķiedrvielas, C vitamīns)

Krustojot tādas augu sugas kā plūme (plūme) un aprikoze (aprikoze), tiek iegūti divi hibrīdi - plūksna, kas vairāk izskatās pēc plūmes, un atrium, kas vairāk līdzinās aprikozei. Abi hibrīdi ir nosaukti pēc angļu cilmes sugu nosaukumu pirmajām zilbēm.
Ārēji plūmju augļi ir rozā, zaļā, bordo vai purpursarkanā krāsā, iekšpuse ir no baltas līdz bagātīgai plūmei. Šie hibrīdi tika audzēti Deiva Vilsona bērnudārzā 1989. gadā. Tagad pasaulē jau ir divas aprija šķirnes, vienpadsmit šķirnes pluot, viena nektaplama (nektarīna un plūmju hibrīds), viena pichplama (persiku un plūmju hibrīds).
Sižetus izmanto sulas, desertu, mājās gatavotu produktu un vīna pagatavošanai. Šis auglis garšo daudz saldāk nekā plūmes un aprikozes.

Arbūzu redīsi (20 kcal, folijskābe, C vitamīns)

Arbūzu redīsi pilnībā atbilst savam nosaukumam - tas ir spilgti aveņu iekšpusē un pārklāts ar balti zaļu mizu no ārpuses, tāpat kā arbūzs. Arī pēc formas un izmēra (diametrs 7-8 cm) tas atgādina vidēja izmēra redīsus vai rāceņus. Garša ir diezgan parasta - rūgta pie ādas un salda vidū. Tiesa, tas ir stingrāks, ne tik sulīgs un kraukšķīgs kā parasti.
Tas izskatās lieliski salātos, vienkārši sagriezti ar sezama sēklām vai sāli. Ieteicams arī no tā pagatavot kartupeļu biezeni, cept, pievienot dārzeņiem cepšanai.

Jošta (40 kcal, antioksidanti antocianīni, C, P vitamīni)

Šādu augu sugu, piemēram, jāņogu (johannisbeere) un ērkšķogu (stachelbeere), krustošanās deva joštu ogu ar augļiem, kas ir tuvu melniem, ķiršu lielumā, saldskābā, nedaudz savelkošā garšā, patīkami izdalot jāņogas.
Mičurins arī sapņoja par ērkšķogu lieluma jāņogu izveidi, bet ne dzeloņainu. Viņam izdevās izcelt tumši violetas krāsas ērkšķogu "Black Moor". Līdz 1939. gadam Berlīnē Pols Lorencs arī audzēja līdzīgus hibrīdus. Kara dēļ šie darbi tika pārtraukti. Tikai 1970. gadā Rūdolfam Baueram izdevās iegūt perfektu augu. Tagad ir divas jošas šķirnes: melna (sarkanbrūna) un sarkana (blāvi sarkana).
Sezonas laikā no joštas krūma iegūst 7-10 kg ogu. Tos izmanto mājās gatavotos preparātos, desertos, sodas aromatizēšanai. Yoshta labi palīdz ar kuņģa -zarnu trakta slimībām, smago metālu un radioaktīvo vielu izvadīšanu no ķermeņa un asinsrites uzlabošanu.

Brokolīni (43 kcal, kalcijs, A, C vitamīni, dzelzs, šķiedrvielas, folijskābe)

Kāpostu ģimenē parasto brokoļu un ķīniešu brokoļu (gailana) krustošanās rezultātā ir izveidojies jauns kāpostiem līdzīgs sparģelis ar brokoļu galvu.
Brokoļi ir nedaudz saldi, tiem nav skarba kāpostu gara, ar piparotu piezīmi, maiga garša, kas atgādina sparģeļus un brokoļus vienlaikus. Tas satur daudz noderīgu vielu un tajā pašā laikā ir maz kaloriju.
ASV, Brazīlijā, Āzijā, Spānijā brokoļus parasti izmanto kā sānu ēdienu. Tas tiek pasniegts svaigā veidā, pārkaisīts ar sviestu vai viegli cepts eļļā.

Naši (46 kcal, antioksidanti, fosfors, kalcijs, šķiedrvielas)

Vēl viens augu šķērsošanas rezultāts ir neshi. Mēs to ieguvām no āboliem un bumbieriem Āzijā pirms vairākiem gadsimtiem. Tur to sauc par Āzijas, ūdens, smilšu vai japāņu bumbieru. Augļi izskatās kā apaļš ābols un garšo pēc sulīga, kraukšķīga bumbiera. Nesha krāsa svārstās no gaiši zaļas līdz oranžai. Atšķirībā no parastajiem bumbieriem, neshi ir cietāks, tāpēc to labāk uzglabā un transportē.
Nashi ir diezgan sulīgs, tāpēc to vislabāk izmantot salātos vai solo. Tas ir arī labs kā uzkoda vīnam kopā ar sieru un vīnogām. Pašlaik Austrālijā, ASV, Jaunzēlandē, Francijā, Čīlē un Kiprā tiek audzētas aptuveni 10 populāras komerciālas šķirnes.

Yuzu (30 kcal, C vitamīns)

Yuzu (japāņu citrons) ir mandarīnu un dekoratīvo citrusaugļu (Ichang papeda) hibrīds. Augļi ir mandarīna lielumā, zaļā vai dzeltenā krāsā ar nelīdzenu mizu, tiem ir skāba garša un spilgts aromāts. Japāņi to izmantoja kopš 7. gadsimta, kad budistu mūki atveda šos augļus no cietzemes uz salām. Yuzu ir populārs ķīniešu un korejiešu virtuvē.
Tam ir pilnīgi neparasts aromāts - citrusaugļi, ar ziedu niansēm un priežu skuju notīm. Visbiežāk izmanto aromatizēšanai, miziņu izmanto kā garšvielu. Šo garšvielu pievieno gaļas un zivju ēdieniem, miso zupai, nūdelēm. Ar miziņu gatavo arī ievārījumus, alkoholiskos un bezalkoholiskos dzērienus, desertus, sīrupus. Sula ir līdzīga citronu sulai (skāba un aromātiska, bet mīkstāka) un ir ponzu mērces pamatā, to izmanto arī kā etiķi.
Tam ir kulta nozīme arī Japānā. 22. decembrī, ziemas saulgriežu brīvdienās, ir ierasts peldēties ar šiem augļiem, kas simbolizē sauli. Tās aromāts aizdzen ļaunos spēkus, pasargā no saaukstēšanās. Dzīvniekus iemērc tajā pašā vannā, un pēc tam augus dzirdina.

Dzeltenās bietes (50 kcal, folijskābe, kālijs, A vitamīns, šķiedrvielas)

Šī biete no parastās atšķiras tikai ar krāsu un ar to, ka, gatavojot ēdienu, nesasmērē rokas. Tas garšo tikpat salds, aromātisks, labi cepts un pat čipsos. Dzeltenās biešu lapas var izmantot svaigas salātiem.

Bet cilvēks tikai mācās pārveidot augu sugas, un daba tādu brīnumu dara jau sen!

Viss par priekšējiem dārziem, puķu dobēm un puķu dobēm - fotogrāfijās un rakstos

Mēs parādām mūsu pašu ziedu šķirnes

Mēs jums pateiksim, kā savstarpēji šķērsot divas viena auga šķirnes - šo metodi sauc hibridizācija... Lai tie būtu dažādu krāsu augi vai ziedlapu un lapu formas. Vai varbūt tie atšķirsies ziedēšanas vai ārējo apstākļu prasību ziņā?

Lai paātrinātu eksperimentu, izvēlieties augus, kas ātri zied. Iesākumam labāk izvēlēties arī nepretenciozus ziedus - piemēram, lapsas, kliņģerītes vai delphiniums.

Eksperimenta gaita un novērojumu dienasgrāmata

Vispirms formulējiet savus mērķus - ko vēlaties iegūt no eksperimenta. Kādas ir vēlamās iezīmes jaunām šķirnēm?

Saglabājiet dienasgrāmatas piezīmju grāmatiņu, kurā pierakstāt mērķus un reģistrējat eksperimenta gaitu no sākuma līdz beigām.

Neaizmirstiet sīki aprakstīt sākotnējos augus un pēc tam iegūtos hibrīdus. Šeit ir vissvarīgākie punkti: augu veselība, augšanas ātrums, izmērs, krāsa, aromāts, ziedēšanas laiks.

Ziedu struktūra

Mūsu rakstā hellebore zieds tiks uzskatīts par piemēru, to varat redzēt diagrammā un fotogrāfijās.

Ziedu izskats dažādos augos var ievērojami atšķirties, bet ziedu struktūra būtībā ir vienāda.

Zieda apputeksnēšana

1. Sāciet, izvēloties divus augus. Viens būs apputeksnētājs un otrs ir sēklu augs... Izvēlieties veselīgus un izturīgus augus.

2. Cieši vērojiet sēklu augu. Izvēlieties neizpūstu pumpuru, ar kuru jūs veiksit visas manipulācijas, atzīmējiet to. Turklāt tam būs jābūt izolēt pirms atvēršanas- sasienot to vieglā lina maisiņā. Tiklīdz zieds sāk atvērties, nogrieziet no tā visus putekšņus, lai izvairītos no nejaušas apputeksnēšanas.

3. Tiklīdz sēklu auga zieds ir pilnībā atvērts, pārnest uz to ziedputekšņus no apputeksnētāja. Ziedputekšņus var pārnest ar vates tamponu, suku vai izvelkot apputeksnētāja ziedu putekšņus un nogādājot tos tieši pie sēklām. Uzklājiet ziedputekšņus sēklu augu zieda stīgas stigmai.

4. Ielieciet sēklu augu ziedu lina soma... Neaizmirstiet veikt nepieciešamās piezīmes novērojumu dienasgrāmatā - par apputeksnēšanas laiku.

5. Lai būtu drošībā, pēc kāda laika atkārtojiet darbību ar apputeksnēšanu - piemēram, pēc pāris dienām (atkarībā no ziedēšanas laika).

Izvēlieties divus ziedus - viens kalpos kā apputeksnētājs, otrs kļūs par sēklu augu.

Tūlīt, tiklīdz sēklu auga zieds zied, nogrieziet no tā visus putekšņus.

Uzklājiet ziedputekšņus, kas ņemti no apputeksnētāja zieda, uz sēklas augu zieda.

Jāapzīmē apputeksnēts zieds.

Hibrīdu iegūšana

1. Ja apputeksnēšana noritēja labi, tad drīz zieds sāks vīst, un olnīca pieaugs. Neizņemiet maisu no auga, kamēr sēklas nav nogatavojušās.

2. Stādiet iegūtās sēklas kā stādus. Kad jūs saņemsiet jauni hibrīdaugi, tad dodiet viņiem atsevišķu vietu dārzā vai pārstādiet kastēs.

3. Tagad pagaidiet, līdz hibrīdi uzzied. Neaizmirstiet dienasgrāmatā ierakstīt visus novērojumus. Pirmās un otrās paaudzes vidū var būt ziedi, kas precīzi atkārto vecāku īpašības bez izmaiņām. Šādi paraugi tiek nekavējoties izmesti. Pārbaudiet savus mērķus un izvēlieties starp iegūtajiem jaunajiem augiem tie, kas vislabāk atbilst vēlamajām īpašībām. Jūs varat tos apputeksnēt arī manuāli vai izolēt.

Sēklu augu zieds jāaizsargā ar tekstila maisiņu.

Kad esat saņēmis sēklas, stādiet tās stādiem. Ievietojiet jaunus augus kastēs.

Sekojiet līdzi savam jaunajam hibrīdam, pierakstiet savus novērojumus dienasgrāmatā.

Ja jūs nolemjat nopietni iesaistīties jaunu šķirņu audzēšanā, tad jums būs nepieciešams speciālista selekcionāra padoms. Fakts ir tāds, ka jums būs jānoskaidro, vai tiešām esat izstrādājis jaunu šķirni vai ejat pa ceļu, kuru kāds jau ir pieveicis. Konkurence jaunu šķirņu izstrādē ir ļoti liela.

Tiem, kas nolemj eksperimentēt ar hibridizāciju kā mājas hobiju, mēs vēlamies gūt lielu prieku no šīs aktivitātes, izdarīt daudz priecīgu atklājumu un beidzot visiem dārzkopības draugiem uzdāvināt jaunu sava brīnišķīga zieda šķirni.

Jautā Oļegs
Elena Titova atbild, 01.12.2013

Oļegs jautā: "Labdien, Elena! Pastāsti man, lūdzu, zinātnieku dažāda veida augu, dārzeņu un augļu šķērsošana nav iejaukšanās Dieva radīšanā un grēks? Veiksmīgi šādi krustojumi neapdraud kreacionismu? Galu galā, ja izrādījās, ka šķērso dažādus augus, tad ar laiku izrādīsies, ka šķērsos dažādus dzīvniekus, piemēram, kaķi un suni. Tātad pastāv iespēja, ka no vienas vienkāršākas dzīvās radības parādījās sarežģītāka utt. līdz cilvēka parādīšanās? "

Sveicieni, Oļeg!

Zinātnieki-audzētāji galvenokārt veic intraspecifiskus krustojumus (hibridizāciju), lai dzīvniekiem, augiem un mikroorganismiem parādītos vēlamās iezīmes (protams, cilvēkiem), tādējādi cenšoties radīt jaunas vai uzlabotas šķirnes, šķirnes, celmus.

Sugas ietvaros indivīdu šķērsošana ir salīdzinoši vienkārša, ņemot vērā to ģenētisko materiālu un anatomisko un fizioloģisko īpašību līdzību. Lai gan tas ne vienmēr notiek, piemēram, dabiskos apstākļos nav iespējams šķērsot sīku čivavas suni un milzīgu mastifu.

Bet jau ceļā uz dažādu sugu (un vēl jo vairāk dažādu ģinšu) indivīdu šķērsošanu rodas molekulāri ģenētiski šķēršļi, kas kavē pilnvērtīgu organismu attīstību. Un tie izpaužas jo spēcīgāk, jo tālāk šķirtās sugas un ģints atrodas viena no otras. Sakarā ar ievērojami atšķirīgiem vecāku genomiem, hibrīdos var veidoties nelīdzsvaroti hromosomu komplekti, nelabvēlīgas gēnu kombinācijas, izjaukt šūnu dalīšanās procesus un dzimumšūnu (dzimuma šūnu) veidošanos, zigotas (apaugļotas olšūnas) nāve utt. Hibrīdi var būt daļēji vai pilnīgi sterili (neauglīgi) ar samazinātu dzīvotspēju līdz pat nāvei (lai gan dažos gadījumos pirmajā paaudzē strauji palielinās dzīvotspēja - heteroze), var parādīties attīstības anomālijas, jo īpaši reproduktīvajos orgānos , jeb tā sauktie himēriskie audi (ģenētiski neviendabīgi) utt. Acīmredzot tāpēc Tas Kungs brīdināja Savu tautu: "... nesalieciet savus lopus kopā ar citu šķirni; nesējiet savu lauku ar divu veidu [sēklām]" ().

Dabiskos apstākļos starpsugu šķērsošanas gadījumi ir ārkārtīgi reti.

Mākslīgās attālās hibridizācijas piemēri ir: mūlis (zirgs + ēzelis), labākais (beluga + sterlets), ligers (lauva + tīģeriene), taigons (tīģeris + lauvene), leopons (lauva + mātītes leopards), plumkots (plūme + aprikoze), klementīns (apelsīns + mandarīns) utt. Dažos gadījumos zinātniekiem izdodas novērst attālās hibridizācijas negatīvās sekas, piemēram, tika iegūti auglīgi kviešu un rudzu hibrīdi (tritikāle), redīsi un kāposti (rafanobrassica).

Un tagad jūsu jautājumi. Vai mākslīgā hibridizācija ir iejaukšanās Dieva radībā? Savā ziņā jā, ja cilvēks izveido variantu, kas atšķiras no dabiskā, ko var salīdzināt, teiksim, ar sieviešu dekoratīvās kosmētikas izmantošanu, lai uzlabotu savu izskatu. Vai mākslīgā hibridizācija ir grēks? Vai gaļas ēšana ir grēks? Tas Kungs, saskaņā ar mūsu sirds cietību, ļauj nogalināt dzīvās radības ēdiena dēļ. Iespējams, mūsu sirds cietības dēļ viņš atļauj arī selektīvus eksperimentus, lai uzlabotu cilvēkiem vajadzīgo produktu patērētāju īpašības. Tajā pašā rindā - un narkotiku radīšana (šajā gadījumā tiek izmantoti un nogalināti laboratorijas dzīvnieki). Diemžēl tas viss ir sabiedrības realitāte, kurā valda grēks un valda "šīs pasaules princis".

Vai veiksmīgi krusti apdraud kreacionismu? Nekādā gadījumā. Pret.

Jūs zināt, ka viss vairojas "pēc sava veida". Bībeles "ģints" nav mūsdienu taksonomijas bioloģiskā suga. Galu galā pēc plūdiem parādījās bagātīga sugu daudzveidība, jo Noas šķirsta sauszemes organismu īpašības un ūdensdzīvnieki, kas izdzīvoja ārpus šķirsta, bija atšķirīgi, kad tās tika pielāgotas jauniem vides apstākļiem. Ir grūti noteikt Bībeles "veidu", kura ģenētiskais potenciāls ir ievērojams un sākotnēji tika noteikts radīšanas laikā. Tas var ietvert mūsdienu taksonus, piemēram, sugas un ģints, bet, iespējams, ne augstāk par (apakš) ģimeni. Piemēram, ir iespējams, ka lielie kaķi no mūsdienu sistemātiskajām kaķu dzimtas ģimenēm atgriežas vienā oriģinālajā "ģintī", bet mazie - pie viena vai diviem citiem. Ir skaidrs, ka no Bībeles "ģints" atdalītajām sugām un ģintīm pieder savs, zināmā mērā noplicināts un pārveidots (attiecībā pret sākotnējo) ģenētiskais materiāls. Šo nepilnīgi papildinošo daļu kombinācija (starp sugām un starpsugu krustojumiem) sastopas ar šķēršļiem molekulāri ģenētiskā līmenī, kas nozīmē, ka tas neļauj radīt pilnvērtīgu organismu, lai gan retos gadījumos tas ir Bībeles "ģints" ietvaros var notikt.

Ko tas nozīmē? Ka principā nevar būt krusti "kaķis ar suni" un "līdz cilvēkam".

Vēl viens mirklis. Salīdziniet 580 000 bp, 482 gēnus vienšūnas mikoplazmas DNS un 3,2 miljardus bp, aptuveni 30 000 gēnu cilvēka DNS. Ja jūs iedomājaties hipotētisku ceļu "no amēbas līdz cilvēkam", padomājiet par to, no kurienes nāk jaunā ģenētiskā informācija? Nekur tas nenāk dabiski. Mēs zinām, ka informācija nāk tikai no saprātīga avota. Tātad, kas ir amēbas un cilvēka autors?

Dieva svētības!

Lasiet vairāk par tēmu "Radīšana":

2. lapa no 4

Ir zināms, ka lielākā daļa augu un dzīvnieku vairojas seksuāli. Viņu sēklu pēcnācēji rodas tikai apaugļošanas rezultātā - vīriešu un sieviešu dzimumšūnu saplūšanas rezultātā, radot jaunus organismus.
Atšķirībā no veģetatīvās vairošanās (bumbuļi, spraudeņi, nieres utt.), Kurā augoši organismi turpina savu attīstību no stadijas, līdz kurai ir iegūti to iegūšanai nepieciešamie mātes krūma audi, seksuālās vairošanās laikā ir apaugļota olšūna - zigota dod jaunas iekārtas sākumu, sākot tās attīstību no jauna.
Apaugļošanas procesam ir milzīga bioloģiskā nozīme, jo, pateicoties tam, jaunie organismi iegūst divējādu iedzimtību - māti un tēvu, un tā rezultātā lielāku vitalitāti, kas izpaužas kā to labāka pielāgošanās dažādiem vides apstākļiem.
Saskaņā ar Lisenko teikto, apaugļošanas procesa bioloģiskā loma slēpjas faktā, ka, apvienojot sieviešu un vīriešu reproduktīvās šūnas, kas zināmā mērā atšķiras pēc iedzimtības īpašībām, vienā šūnā un apvienojot to divus kodolus vienā kodolā, dzīvo cilvēku neatbilstība. tiek radīts ķermenis, kas ir pašattīstības, pašpārvietošanās cēlonis, tas ir, dzīves process ar tam raksturīgo vielmaiņu.
Audzēšanas praksē plaši tiek izmantota dažādu augu šķirņu un dzīvnieku šķirņu mākslīga krustošana.
Izšķirošie brīži jaunu augsti produktīvu augu un dzīvnieku šķirņu audzēšanā no materiālistiskās Mičurinas bioloģijas viedokļa ir jēgpilna un izveicīga izvēle, lai šķērsotu sākotnējos vecāku pārus un turpinātu kontrolēt hibrīdu pēcnācēju topošo dabu, regulējot dzīves apstākļus.

Daudzu gadu neatlaidīga praktiska darba rezultātā, kam bija dziļi pamatots pamats, IV Mičurins konsekventi, soli pa solim veidoja savu seksuālās hibridizācijas teoriju. Šī teorija atspēko formālās ģenētikas zinātnes atbalstītāju galvenos nosacījumus, kuri apgalvo organismu iedzimtības neatkarību no viņu dzīves apstākļiem un propagandē "bēdīgi slavenos Mendela zirņu likumus", kuru izmantošana daudzgadīgo kultūru izvēlē, kā Ivans Vladimirovičs rakstīja, par to nevajadzētu pat sapņot. Viņš asi nosodīja tos, kuri strādāja pēc principa: "Izsitumi, sajauc to, runā, varbūt iznāks vēl kas." Turpretī IV Mičurina devīze saka: "Mēs nevaram gaidīt dabas labvēlību: mūsu uzdevums ir atņemt tās no viņas."
Iebilstot formālās ģenētiskās "zinātnes" atbalstītāju paustajiem uzskatiem par iedzimtību, viņš vairākkārt apgalvoja, ka atkārtota to pašu vecāku pāru krustošanās viņu pēctečos nekad nesaņems vienādu skaitu hibrīdu, kuros vienmēr dominētu stingri noteiktas tēva iezīmes vai māte saskaņā ar Mendeļa likumu 3: 1. Iegūtie augi visos gadījumos, kad krustojas vieni un tie paši vecāku pāri pēc to morfoloģiskajām un bioloģiskajām īpašībām, nav identiski, jo vecāku īpašību pārmantojamība ir atkarīga gan no šķērsoto šķirņu izvēles, gan no daudziem citiem iemesliem.
Pareiza vecāku pāru izvēle nav iespējama bez zināšanām par hibrīdo pēcnācēju mantojuma bioloģiskajiem likumiem par vecāku īpašībām un īpašībām un dziļu attiecību klātbūtni starp augu organismu topošo dabu un viņu audzināšanas apstākļiem, ko noteicis IV Mičurins. , TD Lysenko un viņu sekotāji.
1. Lai iegūtu jaunu šķirni ar vēlamajām īpašībām, vispirms šķērsošanai jāizvēlas tādi augi, kuriem ir saimnieciski vērtīgas iezīmes, kas atbilst audzēšanas uzdevumam.
I. V: Mičurins ir vairākkārt uzsvēris domu, ka mūsdienu audzētājiem, kā likums, nav jāatgriežas atpakaļ pa iepriekšējo ceļu; organismu iedzimtības dēļ tiem jāizmanto daudzu savu priekšgājēju paaudžu darba rezultāti.
Šo pašu ideju savos rakstos īstenoja arī Luters Burbanks. Viņš figurāli salīdzināja augu izvēli, ko šķērsot, ar arhitekta darbu. Tāpat kā arhitekts izvēlas būvmateriālu, kas atbilst topošās ēkas ideoloģiskajam jēdzienam, tā selekcionārs ieskicē augu formas šķērsošanai, kurām piemīt īpašības, kuras viņš vēlas redzēt nākotnē. Tajā pašā laikā selekcionāra rīcībā ir nesalīdzināmi bagātāks un daudzveidīgāks materiāls, ko viņš var piesaistīt darbam sava plāna īstenošanai, nekā arhitektam zināmais minerālu vai koksnes sugu daudzums.
Audzējot jaunas šķirnes, kā norāda TD Lisenko, ir ļoti svarīgi izvēlēties sākotnējās formas saskaņā ar principu, ka tām ir vismazākais negatīvo īpašību skaits, kas varētu ierobežot pēcnācēju labāko iezīmju un īpašību attīstību. noteiktos apstākļos.
2. IV Mičurins lielu nozīmi piešķīra mātes un tēva augu šķirņu un individuālajai vēsturei, jo zināšanas par to ļauj paredzēt iespējamo vecāku formu īpašību pārmantošanas raksturu hibrīdu pēcnācēju vidū.
“Visenerģiskākā spēja nodot to īpašības,” norādīja Ivans Vladimirovičs, “pirmkārt, piemīt visiem tīras sugas augiem, kas aug savvaļā; saskaitiet jaunizaugušās jaunās augļu koku un ogu krūmu šķirnes”*.

* I. V. Mičurins, Izvēlētie darbi, 1948, 69. lpp.

Savvaļas augu iezīmju pārsvars, kad tie tiek krustoti ar kulturālajiem, ir saistīts ar to, ka tajos ir daudz konservatīvāka iedzimtība nekā kultūras formās, kas vēlāk veidojās cilvēka darbības procesā.
Pat C. Darvins atzīmēja, ka augos un dzīvniekos, kas ir plaši izplatīti dabiskos apstākļos, netiek novērotas tādas pēkšņas un pēkšņas izmaiņas, kādas ir zināmas pieradinātiem dzīvniekiem un kultivētiem augiem. Jāpieņem, ka pats pieradināšanas fakts, tas ir, augu pārvietošana no dabiskiem apstākļiem uz jauniem - mākslīgiem, un to audzēšana daudzu paaudžu laikā dažu lauksaimniecības tehnoloģiju un fitotehnoloģijas metožu ietekmē veicina vairāk plastiskās iedzimtības tajos un aktīvāka reakcija uz pārmaiņām.vides apstākļi nekā savvaļas formas.
3. Lai iegūtu hibrīda pēcnācējus ar plastisku iedzimtību, kas vislielākajā mērā varētu ļauties mērķtiecīgai audzināšanai un nodrošinātu materiālus turpmākai selekcijai ar visbagātākajām formām, IV Mičurins ieteica izmantot ģeogrāfiski un ģenētiski tālu krustojumu.
Parasti ar attālu (starpsugu vai starpģeneru) hibridizāciju iegūtie hibrīda pēcnācēji salīdzinoši viegli pielāgojas tiem nodrošinātajiem dzīves apstākļiem.
Izmantojot lielu praktisku materiālu, IV Mičurins savā praktiskajā darbā pierādīja iespēju šķērsot tālu saistītas augu formas un plaši izmantotu tālu hibridizāciju, selekcionējot pazīstamas šķirnes: ābeles-Bellefleur-Kitayka, Kandil-Kitayka (hibrīdi starp mājas un ķīniešu ābolu). koki), Bellefleur red, Bellefleur rekords (hibrīdi starp mājas ābolu un Nedzvetsky ābolu), Taezhnoye (hibrīds starp Kandil-Kitayka un Sibīrijas ābolu); bumbieri - Bere ziemas Michurina, Tolstobezhka, Rakovka (hibrīdi starp parasto kultivēto bumbieri un Ussuri bumbieri); ķirši - Krasa Severa, Cherry Bastard (ķiršu -ķiršu hibrīdi); jauni augi - cerapadus (stepju ķiršu hibrīdi ar japāņu putnu ķiršu); plūmes - caurspīdīgs dzeltens (plūmju hibrīds ar aprikozi), ērkšķu Renclode, ērkšķi saldi (plūmju hibrīdi ar savvaļas ērkšķiem); vīnogas - krievu Concord, Metallichesky, Buyur (hibrīdi starp Amerikas un Amūras sugām), Korinka Michurina (hibrīds starp Amūru un kultivētām vīnogām). Ir zināmas arī tās šķirnes - pīlādžu hibrīdi ar mizu, pīlādži ar vilkābele, avenes ar kazenēm utt.
Tālas hibridizācijas metode ir atradusi plašu pielietojumu padomju selekcionāru darbā, jo tā paver lielas iespējas iegūt jaunas derīgu augu formas.
Augi, kuru radniecība ir tālu, var būt tālu arī pēc ģeogrāfiskās izcelsmes un vides apstākļiem, kādos katrs no tiem izveidojies.
Ģeogrāfiski tālu augu krustošana un to hibrīdu pēcnācēju audzināšana jāveic jaunos dabas apstākļos, kas ir sveši gan mātes, gan tēva vecākiem. Šajā gadījumā saskaņā ar Mičurina mācību tiek izslēgti apstākļi, kas nepieciešami, lai pēcnācējos spēcīgi izpaustu tuvāko priekšteču pazīmes. Klasisks šī noteikuma praktiskās izmantošanas piemērs var būt IV Mičurins Tambovas apgabala apstākļos saņēmis jaunu augstas kvalitātes ziemas bumbieru šķirni Bere zimnyaya Michurina.
Ilgu laiku viņam neizdevās iegūt jaunu bumbieru šķirni ar labas garšas augļiem, kas piemēroti ilgstošai uzglabāšanai ziemā. Šim nolūkam viņš veica daudzus augstas kvalitātes Rietumeiropas ziemas bumbieru šķirņu (Bere Diehl, Bere Clergeau, Bere Ligel, Saint-Germain) krustojumus ar vietējām šķirnēm (Tonkovotka, Tsarskaya, Bessemyanka). Tomēr izaudzētajiem stādiem nebija vēlamā īpašuma, jo pēcnācējos pārsvarā bija augļu agrīnā nogatavināšana, kas raksturīga vietējām bumbieru šķirnēm. Tikai šķērsojot itāļu bumbieru šķirni Bere Royal ar jaunu, pirmo reizi ziedošu Ussuri bumbieru stādu (šīs bumbieru sugas dzimtene ir Tālie Austrumi), viņš ieguva hibrīdus ar vasaras, rudens un ziemas nogatavošanās augļiem. Viens no tiem izrādījās īpaši vērtīgs, jo tas mantoja abu vecāku labākās īpašības - Ussuri bumbierim raksturīgo salizturību un augļu lielumu, to brīnišķīgo deserta garšu, kā arī spēju saglabāt svaigu ilgs laiks, kas raksturīgs Bere Royal šķirnei.
4. Pamatojoties uz daudzu gadu eksperimentiem un novērojumiem, IV Mičurins atklāja vēl vienu svarīgu likumsakarību: šķērsojot šķirnes, kas ir līdzvērtīgas iedzimtības konservatīvisma izpratnē, mātes organisms, kā likums, ir dabisks mentors, pilnīgāk nodod pēcnācējiem savas īpašības un īpašības nekā tēva ...
Vadoties pēc šī modeļa, padomju audzētāji, veicot krustojumus mātes vecāku lomā, bieži izvēlas augu, ekonomiski vērtīgās īpašības un īpašības, kuras vēlams redzēt pēcnācējos. Ja kļūst nepieciešams vājināt mātes mātes iedzimtās pārnešanas individuālo spēku, tad mātes lomā ir jāizvēlas jauns, pirmo reizi ziedošs stāds, kura iedzimtība jau ir satricināta sākotnējās hibridizācijas rezultātā.
5. Ivans Vladimirovičs Mičurins - pirmais selekcionārs, kurš šķērsošanai izmantoja dažādu šķirņu ziedputekšņu maisījumu. Tiesa, viņš izmantoja ziedputekšņu maisījuma metodi, galvenokārt, lai pārvarētu neaudzēšanu augu hibrīdizācijas laikā, kas ir savstarpēji saistītas, bet viņa sekotāji pierādīja, ka ir lietderīgi izmantot vairāku šķirņu ziedputekšņu maisījumu parastie krusti.
Pat Darvins atzīmēja, ka indivīdu šķērsošana, kas iepriekšējo paaudžu dzīves laikā bija pakļauta dažādiem apstākļiem, labvēlīgi ietekmē pēcnācējus, jo šajā gadījumā viņu dzimumšūnas tiek diferencētas vienā vai otrā pakāpē. Ar ziedu pašapputes palīdzību šāda reproduktīvo elementu diferenciācija netiek novērota, tāpēc tā ietekme uz pēcnācējiem ir nelabvēlīga.
Šis novērojums kalpoja par pamatu vēl vienam svarīgam Čārlza Darvina secinājumam par augu reproduktīvo elementu obligātās selektivitātes klātbūtni dabiskos apstākļos. I. V. Mičurins un T. D. Lisenko izstrādāja darviniešu tēzi par augu apaugļošanas selektivitāti un pierādīja, ka pēcnācēju vecāku īpašību pārmantošana mākslīgās hibridizācijas laikā ir ļoti atkarīga no apaugļošanas procesa selektīvā rakstura, un šai atkarībai ir divējāds raksturs.
Ne katrs ziedputekšņu grauds bioloģiski atbilst noteiktai olšūnai, tāpēc, jo vairāk dažādu šķirņu ziedputekšņu graudu apputeksnēšanas laikā uzklāj uz kastrēta zieda aizspriedumiem, jo plašāka iespēja mātes augam tiek dota iespēja izvēlēties sev pieņemamāko . Daudzi mikrinuristu eksperimenti ir pierādījuši, ka tad, ja ziedu ziedputekšņi ir lielā izvēlē, mēslošana notiek aktīvāk, sakoptās sēklas izrādās daudz dzīvotspējīgākas un barības vielām bagātākas, un no tām izaudzētie augi ir produktīvāki.
Turklāt, apputeksnējot ar ziedputekšņu maisījumu, dažādu šķirņu ziedputekšņu graudu mijiedarbības rezultātā tiek radīta kvalitatīvi jauna fizioloģiska vide, labvēlīgāka nekā ar parasto apputeksnēšanu.
IV Mičurins pievērsa audzētāju uzmanību šī procesa otrajai pusei. Mākslīgā hibridizācija ne vienmēr rada cerības iegūt salīdzinoši dzīvotspējīgākus pēcnācējus. Patiešām, bieži vien bioloģiski nesaderīgi augi tiek iesaistīti kā vecāki, kuru šķērsošana ir obligāta. Piemēram, tāla hibridizācija dažreiz rada augus, kas nespēj veidot pat vissvarīgākos orgānus. Neskatoties uz to, T. D. Lisenko uzsver, ka augu selektīvā spēja jāizmanto, lai iegūtu krasas iedzimtības izmaiņas, piespiežot krustojumu ar tiem indivīdiem, kuru ziedputekšņus dabiskos apstākļos nebūtu izvēlējies mātes organisms.
Šajā jomā Mičurinas agrobioloģijas zinātne izvirza jaunas, vēl neatrisinātas lielas teorētiskas problēmas.
Praktiskai vaislas darbībai ziedputekšņu maisījums krustošanai tiek izvēlēts pēc tiem pašiem principiem, kas tika atzīmēti iepriekš, tas ir, audzēšanas uzdevums, vecāku šķirņu (ieskaitot vairākas tēva šķirnes) ekonomiski vērtīgās īpašības, to bioloģiskās īpašības un izcelsmes vēsture. tiek ņemti vērā.
6. Selekcionāram ne vienmēr izdodas iegūt hibrīdus pēcnācējus ar vēlamajām īpašībām, izmantojot vienu iepriekš atlasītu krustojumu, ņemot vērā norādītos vecāku pāru iedzimtības dominances modeļus. Lai sasniegtu šo mērķi, dažkārt ir lietderīgi izmantot labāko no iegūtajiem hibrīdaugiem, krustojot tos ar vienu no vecākiem vai ar kādu citu šķirni, kurai ir vēlamās īpašības.
Piešķirot ārkārtēju nozīmi Krievijas centrālajā daļā iegūto augļu kultūru pirmās hibrīda paaudzes atkārtotai krustošanai ar dienvidu šķirnēm, IV Mičurins neatlaidīgi norādīja audzētājiem: krustojot hibrīdus ar labākajām kultivētajām (un ārvalstu) šķirnēm ... Šeit, vairumā gadījumu , mēs gūsim ievērojamu vispārēju uzlabojumu gan no šķirnes ietekmes, kas ieviesta krustojumā ar jaunām labām īpašībām, gan no hibrīda vieglākas uzņēmības jaunajā vecumā un turklāt pat sakņotā " *.

* I. V. Michurin, Soch., 1. sēj., 1948, 496.-498.

Vienlaikus viņš brīdināja neizmantot otrās vai pat trešās paaudzes stādus no dabiskās apputeksnēšanas skarbos klimatiskajos apstākļos, jo šajā gadījumā iegūtajām jaunajām formām ir tendence novirzīties galvenokārt uz slikto pusi vietējo vides faktoru atkārtotās negatīvās ietekmes dēļ. par vecāku iezīmju dominēšanu.
IV Mičurina, T. D. Lisenko un viņu studentu iedibinātie augu iedzimtības dominējošie modeļi attiecas arī uz vīnogulāju kultūru.
Ilgtermiņa pētījumi, ko veica Ukrainas Vīnkopības un vīna darīšanas institūta atlases un šķirņu izpētes departaments. Tairova (P.K.Aivazjana) atklāja, ka seksuālo hibrīdu pirmajā un otrajā pēcnācējā tiek novērots diezgan sarežģīts vecāku pazīmju pārmantošanas modelis. Dažos stādos var dominēt viena vecāka iezīmes, citos - otrā, citos - iezīmju starpposma mantojums, un, visbeidzot, ir zināmi gadījumi, kad hibrīda pēcnācējos parādās pilnīgi jaunas pazīmes un īpašības sākotnējos vecāku pāros pilnīgi nebija.
Parasti iedzimtības ziņā nemainīgākās ir tīru sugu savvaļas formas: Vitis Riparia, Vitis Rupestris, Vitis Labrusca, Vitis Amurenzis uc potcelmu šķirnes un audzētas normālos agrotehniskos apstākļos, pārsvarā pārmanto savvaļas vecāku īpašības. Tajā pašā laikā lielākā daļa augu, kas pēc morfoloģiskajām īpašībām novirzījās uz savvaļas formām, no mātesaugiem (Eiropas šķirnēm) pārmanto nestabilitāti pret pelējuma kaitējumu un zemu sala izturību, un no tēva šķirnēm (savvaļas formas) - zemu ražas kvalitāte. Stādi, kas pēc morfoloģiskajām īpašībām tuvojas kultivētajām šķirnēm, ir zemāki ražas kvalitātē nekā mātes šķirne.
Neliels skaits starpsugu hibrīdu ar praktisku izturību pret miltrasu un salu pēc to morfoloģiskajām īpašībām (dzinumiem un lapām), kā arī ražas daudzuma un kvalitātes ziņā ir tuvu savvaļas sugu īpašībām. Šādi stādi interesē atkārtotu un veģetatīvu hibridizāciju.
Pētījumi arī parādīja, ka starpsugu hibridizācijā par mātesaugiem vislabāk ir ņemt vecās vietējās vīnogu šķirnes ar labu ražas kvalitāti. Šādas šķirnes, kas veidotas vietējos apstākļos un kurām ir stabilāka iedzimtība, hibrīdiem pēcnācējiem vieglāk nodod savas īpašības un īpašības nekā ievestās.
Hibrīda pēcnācējos, kas iegūti no atkārtotiem starpsugu hibrīdu krustojumiem ar augstas kvalitātes šķirnēm, kā varētu gaidīt, ievērojama daļa stādu ir savvaļas formas. Saņemšanu šajā gadījumā par lielu skaitu stādu, kas pēc īpašībām atšķiras no kultivētiem augiem, var izskaidrot ar faktu, ka viena no vecākiem izcelsmē piedalījās savvaļas šķirnes, kuras senās pastāvēšanas dēļ izceļas ar izcila spēja saglabāt savas iedzimtās īpašības.
Tajā pašā hibrīda kombinācijā, tādos pašos vides apstākļos, šķirne pilnīgāk nodod pēcnācējiem savas īpašības un īpašības (raža, krūmu dzīvīgums, ķekaru un ogu lielums, ogu un sulas krāsa, ražas kvalitāte, augu izturība pret nelabvēlīgiem apstākļiem apstākļi utt.) gadījumā, ja to ņem par mātesaugu. Hibrīda embrija nodrošināšana jaunākajā vecumā, sākot no zigotas veidošanās brīža, ar nepieciešamajām barības vielām, mātes organisms kā mentors attiecīgi ietekmē pēcnācēju iedzimtības veidošanos.
Pareiza sākotnējo vecāku šķirņu izvēle krustošanai ir tikai pirmais ciltsdarba posms, kas beidzas ar hibrīdu sēklu saņemšanu. Turpmākais stādu veidošanās process iedzimtība ir ļoti sarežģīta bioloģiska parādība, kas rodas vides apstākļu ietekmē un ko bieži pavada vairāku dziļu izmaiņu izpausme.

Gētes laikos, kā atcerējās pats Gēte, Karlsbādē - neskatieties kartē, tagad tas ir Karlovi Vari - atpūtnieki pie ūdeņiem mīlēja identificēt augus pušķos pēc Linnē teiktā. Šos pušķus tiem, kas dzer kolonādes minerālūdeņu (hidrokarbonāta sulfāta-hlorīda-nātrija-informācijai tiem, kas dodas uz Karlovi Vari) ēnā, katru dienu piegādāja jauns izskatīgs dārznieks, kas izraisa bālāku interesi vientuļas dāmas.

Pareiza katra auga identificēšana bija goda un veiksmes jautājums dārzniekam, kurš par pieticīgu samaksu iedrošināja nevainīgus botāniskos vaļaspriekus. Grūti pateikt, kāpēc - dārznieka vai Linneja greizsirdības dēļ, bet dzejnieks bija pretrunā ar Linneju augu taksonomijas principos. Linnaeus, kā jūs zināt, meklēja atšķirības augos, Gēte sāka meklēt kaut ko kopīgu un ar to, man jāsaka, spēra pirmo soli ceļā uz augu ģenētisko sistematizāciju.

Sieviešu aizraušanās ar botāniku bija saprotama: Linnē sistēma bija pārsteidzoši vienkārša un saprotama. Šī nav vairāk nekā tūkstoš lappušu lielā Stankova-Taljeva "Atslēgas augstāko augu PSRS Eiropas daļā", kas noved skolēnus pirmsinfarkta stāvoklī.

Linnaeus, kuram aritmētika vispār nekad nebija patikusi, tomēr to varēja likt, varētu teikt, uz savas sistēmas pamata. Viņš iedalīja augus 24 klasēs, no kurām 13 izceļas ar putekšņlapu skaitu. Augus ar vienu putekšņlapu katrā ziedā ievieto pirmajā klasē, divus - otrajā un tā tālāk līdz desmitajai klasei, kurā ietilpst augi ar desmit putekšņlapām. 11. klasē ietilpa augi ar 11-20 putekšņlapām, 20 vai vairāk putekšņlapu uz ziedu, kas piederēja 12. un 13. klasei. Šīs divas klases atšķīrās pēc putekšņlapu bāzes atrašanās vietas līmeņa attiecībā pret pistoles piestiprināšanas vietu. 14. un 15. klases augiem ir nevienāda garuma putekšņi. 15-20 klases ziedos augu putekšņi ir savienoti kopā vai ar pistoli. 21. klasē tika ievietoti vienmāju augi ar daļēji staminošiem, daļēji auglīgiem (pistillātiem) ziediem. 22. klasē ietilpst divmāju augi, kas dažiem augiem attīsta tikai putekšņainību, bet citiem - tikai auglīgus ziedus. 23. klase ietvēra augus ar haotisku vīriešu un sieviešu ziedu izplatību (ieskaitot dažreiz kopīgu) uz auga. 24. klasē tika apvienoti "slepenie" augi - visi bezkrāsaini augi, sākot no papardēm līdz aļģēm. Pēdējās sauc par “slepenajām sievām” tādēļ, ka botāniķi nezināja, kā viņi vairojas. Tagad biologi pārzina savu organizāciju un vairošanos labāk nekā ziedoši augi.

Linnaeus klasificēja 20 no 23 klasēm kā aseksuālus un biseksuālus ziedus. Tieši viņus viņš uzskatīja par noteikumu dārzeņu valstībā, pārējie - par kuriozu izņēmumu. Šķiet, ka tas ir loģiski, tas ir ērtāk augiem - putekšņlapas un pīles atrodas tuvumā, kas nozīmē laulību bez aizķeršanās; mīlestības rezultāts - auglis un sēkla parādās pašapputes rezultātā, ko biologi šifrējuši ar latīņu vārdu autogamija.

Pēc Linnaeus kļuva skaidrs, ka dažiem augiem pēc izskata ir tikai divdzimumu ziedi. Lai arī ziedos ir putekšņi un netālu ziedi, putekšņu šūnas putekšņos ir nepietiekami attīstītas un viss augs ir einuhs kā einuhs - tas ir pretīgi skatīties. Citi ziedi paši nevar apaugļot, bet to ziedputekšņi spēj radīt pēcnācējus, kad tiek apputeksnēti svešu augu pūtītes.

Tā kā botāniķi no seniem laikiem bija ierasts visu saukt latīņu vārdos, viņi ziedu putekšņu komplektu sauca par androecium, bet pīšļu komplektu (vai vienkārši pīlingu) - par gynoecium. Bet, tā kā neviens zinātnieks nekad neapstāsies pie jau sasniegtā, botāniķi vēlāk, atkarībā no ziedu struktūras, sadalīja tos divdzimumu (satur androecium un gynoecium) un unisexual (satur vai nu androecium vai gynoecium). Ja vīrieši un mātītes zied vienā un tajā pašā augā, to sauc par vienmuļiem (kukurūzu), ja uz dažādiem - par divkosīgiem (kaņepēm). Poligāmām sugām uz viena auga ir divdzimuma un viendzimuma ziedi (melone, saulespuķe). Tomēr acīmredzot, spītējot botānikas zinātniekiem, daba dažkārt viņu jautājošajai acij atklāj visu veidu pāreju no viena dzimuma ziedu un augu veida uz citu, līdz neauglīgiem ziediem, kuriem pilnīgi nav putekšņu un kuriem ir mazattīstītas pīnes.

Ārkārtīgi kaitinošai nezālei dārzniekiem, koku utīm vai skrejceļam ir desmit putekšņlapas divos piecu locekļu virpulīšos, no kuriem 5 parasti ir iekšēji, nedaudz pievienojot tos, kas iegūti no ārpuses, saburzīti un bez ziedputekšņiem. Melngalvju (Poterium polygamum) ziedu galvās papildus tīri auglīgiem un tīri staminētiem ziediem ir īsti divdzimumu ziedi. Tie atspoguļo visus piemērus pārejai no īstiem biseksuāļiem uz tīri mātes ziediem. Starp citu, šī botāniskā ģints ir izcila starp Rosaceae sugām ar tendenci apputeksnēt vēju.

Pseido-biseksuāļu auglīgo un staminošo ziedu izolācijas pakāpes ir arī neparasti dažādas. Dadzis, sparģeļi, hurma, vīnogas, daži kašķis, saksifrage, baldriāns no pirmā acu uzmetiena ir biseksuāli ziedi. Viņiem ir labi attīstīti putni, un ir redzami arī putekšņi, kuru putekšņos var būt vai nebūt ziedputekšņi. Pēdējā gadījumā tie ir pseido-biseksuāli ziedi. Ko darīt, un dabā tiek atrasts "viltus Dmitrijs". To pašu var teikt par dažiem ziediem zirgkastaņu sukās un dažām skābenes sugām, kā arī ziediem māllēpju un kliņģerīšu grozu centrā, kas izskatās kā īsti biseksuāli ziedi, bet kuru olnīcas nedod dzīvotspējīgas sēklas, jo stigma nespēj caur sevi izlaist ziedputekšņu caurules.

Sicamore sukās (viens no kļavas veidiem) var pamanīt visas iespējamās pārejas no pseido-divdzimumu staminate ziediem ar labi attīstītām lielām olnīcām uz tām, kurās pīles ir nepietiekami attīstītas vai tās vispār nav. Pārejas no īstiem biseksuāliem ziediem uz neauglīgiem ziediem ir sastopamas vairākās stepju hiacintes sugās.

Ir zināmas arī trīs māju sugas: dažās no tām ir tikai vīriešu dzimuma augi, citos - tikai mātītes, trešās - divdzimumu ziedi (smolens). No augu kurioziem var atzīmēt dzimuma izmaiņas ar vecumu vai noteiktos gados. Sirds formas vīnogas, kas dzimtenē parasti ir divmāju, Vīnes Botāniskajā dārzā attēlo krūmi ar staminētiem ziediem. Bet dažos gados vīnogu krūmi mulsina ceļvežus, jo tie papildus staminošiem veido īstus divdzimumu ziedus.

Daudzos augos pašapaugļošanos novērš putekšņu un pīšļu vienlaicīga nogatavināšana ziedā-dihogāmijā (saulespuķu, aveņu, bumbieru, ābolu, plūmju), kurā tie atšķir proterandrijas, kad putekšņi ir putekļaini pirms piestes nogatavojas, un protogyny, kad piestes nogatavojas pirms putekšņiem.

Galvenokārt Proterandrica Compositae, Labiate, Malva, krustnagliņas un pākšaugi; Proterogynic skriešanās un knišļi, Kirkazone un Daphnia, Sausserdis, Globular, Solanaceae, Rosaceae un Cruciferous. Visi vienmāju augi ir proteroloģiski: grīšļi, ķepas, galvas tārpi, aroīdi ar vienziedu ziediem, kukurūza, nātre, uruts, melnais punkts, gaiļgliemene, trakais gurķis, eiforbijas augi, alksnis, bērzs, valrieksts, platīns, gobas ... Šeit minētajos kokos un krūmos putekšņi sāk putekļus ar 2-3 dienu aizkavēšanos. Alpu zaļajā alkšņā šī atšķirība ir vienāda ar 4-5 dienām, bet mazajā kaķu astē - pat deviņas.

Lielākoties divmāju augi ir proteroloģiski. Lielos vītolu biezokņos mūsu upju krastos, kas nav iegravēti ar ķīmiju, dažas sugas joprojām pārstāv daudzi krūmi. Daži no tiem nes staminošus ziedus, citi - pistoles. Tie ir praktiski vienādos apstākļos, taču, neskatoties uz vienādiem ārējiem apstākļiem tajā pašā teritorijā, krūmi ar pistoles ziediem vienmēr veikli apsteidz savus "vīriešus" ar ziedošiem staminētiem ziediem. Belotē, purpursarkanā vītolā, grozā-vītolā un rakitā, stigmas to nogatavošanās laikā ir 2-3 dienas pirms staminētu ziedu atvēršanas. Tas pats attiecas uz Alpu vītoliem - pārliecinieties, vai gadās apmeklēt Alpus. Bet šeit laika atšķirība aprobežojas tikai ar vienu dienu, no kuras var pamatoti secināt, ka mūsu vītoli ir proteroloģiskākie kārkli pasaulē.

Kaņepju augos, kas aug tuvumā, ziedēšanas sākumā ir redzamas stigmas, kas gatavas ziedputekšņu saņemšanai, lai gan vēl nav atvērts neviens staminošs zieds - tie atvērsies tikai pēc 4-5 dienām. Mežaudzēs jeb potion vistās, kas aug lapkoku mežos un krūmos, tuvumā atrodas mātes un tēva īpatņi. Neskatoties uz to, viņu pistillate ziedi atveras divas dienas pirms staminošajiem. Tas pats attiecas uz apiņiem un daudziem citiem divmāju augiem.

Dažos augos pašapaugļošanās ir sarežģīta, pateicoties šādam putekšņlapu un piņņu izkārtojumam, kurā ziedputekšņiem ir grūti nokļūt uz sava zieda stīgas aizspriedumiem. Piemēram, ar heterostīliju dažiem indivīdiem ir ziedi ar garām piestām un īsiem putekšņiem, bet citi rīkojas pretēji. Heterostyle (raibs) ietver dažus genciānus (piemēram, pulksteni vai šameli), griķus, dažāda veida slinkumus, daudzas prīmulas (piemēram, izrāvienu, turču, prīmulas vai prīmulas), kā arī daudzus boržus (piemirstas) nots, plaušu tārpi utt.) ...

Pulkstenim ir ļoti graciozi pinkaini balti rozā ziedi-zvaigznes, kas savākti ar otu uz bezlapu kāta. Dažiem ziediem ir zema kolonna un virs tās fiksēts putekšņputenis, citiem, gluži pretēji, zem tām ir nostiprinātas augstas kolonnas un putekšņi. Augu aizspriedumi nogatavojas pirms putekšņlapām. Kukaiņi, kas apmeklē pulksteņa ziedus, pieskaras vienai un tai pašai ķermeņa daļai vai nu pīlēm, vai putekšņlapām, veicot stingru savstarpēju apputeksnēšanu. Tomēr ilgstošos sliktos laika apstākļos zieds ir aizvērts un spiests pašapaugļot.

Primroze, bērnu vidū vairāk pazīstama kā auni, zied starp pirmajiem starp pavasara ziediem. Līdz ar to latīņu nosaukums primus - pirmais. Augu apputeksnē tikai kamenes un tauriņi. Pateicoties to daudzveidīgajai kolonnaritātei, dažu ziedu piņķus var apputeksnēt tikai ar citu ziedu ziedputekšņiem. Ja kamene nolaižas uz zieda ar zemu piņķi, tā pieskaras augstu putekšņu galvai. Lidojot pie zieda ar augstu stādu, tas ar galvu pieskaras stigmai un rada savstarpēju apputeksnēšanos.

Kolonaritātes parādība vispirms tika atklāta uz turču purva ziediem un pēc tam uz citiem augiem. Turču pārākums šajā ziņā šķiet pat neticams, ņemot vērā, ka viss augs ir iegremdēts ūdenī, un tikai jūlijā virs ūdens parādās ziedi. Vēl viena turču īpatnība ir tā, ka tai nav sakņu, un lapas ādas šūnas tajā veic sūkšanas funkcijas.

Griķos saskaņā ar ģenētiķu apliecinājumu par zvērestu garo kolonnu kontrolē recesīvā alēle s, bet īso kolonnu kontrolē dominējošā alēle S (atcerieties, ka alēle ir viena no tā paša stāvokļa formām) gēns). Tā kā apputeksnēšana nenotiek viena veida ziedu ietvaros, populācijās visu laiku tiek saglabāta vienāda augu ar genotipu Ss un ss attiecība; to var redzēt no Punnett režģa, kas zināms no skolas bioloģijas kursa:

tas ir, 1: 1 sadalīts pēcnācējos, tāpat kā cilvēkiem, zēnos (AT) un meitenēs (XX).

Atbilstoši zieda uzbūvei griķi ir piemēroti savstarpējai apputeksnēšanai galvenokārt ar kukaiņiem (mušām, kamenēm un īpaši bitēm), kurus piesaista nektārs, un tikai daļēji vējš. Normālas (likumīgas) apputeksnēšanas laikā, kad īsu putekšņu putekšņi nokrīt uz īsu kolonnu stigmām un attiecīgi garo putekšņu putekšņi - uz garo kolonnu stigmām, tiek piesaistīts lielākais sēklu skaits.

Placun zāle (Lythrum salicaria) ir viens no mūsu interesantākajiem augiem. Fakts ir tāds, ka plakun-grass ziediem ir trīs dažādu izmēru pistoles un 12 putekšņlapas, kas vienādi atrodas divos apļos. Dažos ziedos pīle ir augstāka par abiem putekšņlapu apļiem, citās tā atrodas starp tām un trešajā - zem abiem apļiem. Līdz ar to putekšņlapas atrodas dažādos augstumos tādā pašā veidā kā nabas, kas ļauj veikt savstarpēju apputeksnēšanos. Kukainis, kas ierodas pēc nektāra, tiek iesmērēts ar ziedputekšņiem un atdod to uz stīgas stigmas visā putekšņu garumā, no kura tika izņemti ziedputekšņi. Mēslošana parasti notiek, kad ziedputekšņi tiek pārnesti no putekšņlapām, kuru garums ir vienāds ar putekšņu. Ziedputekšņu graudi no trīs dažādu augstumu putekšņlapām atšķiras pēc lieluma un daļēji pēc krāsas, un attiecīgi arī papillu garums uz trīs dažādu augstumu stigmām ir atšķirīgs, jo stigmās jāuztver dažādi ziedputekšņi. Pirmo reizi apputeksnēšanas procesu detalizēti izpētīja Čārlzs Darvins.

Dažos augos putekšņlapas un pīleļi ir sakārtoti stingrā secībā, tos aizstājot ar kukaiņiem, lai “izkrautu” ziedputekšņus vai “ielādētu” aizspriedumus. Mūsu parastajā rue, kas atrodama Krimas dienvidu mežu nogāzēs un pauguros, ziedā ir desmit putekšņu putekšņi, kurus atbalsta taisni, zvaigžņveida pavedieni. Pirmkārt, paceļas viena šķipsna, sakārtojot tās atbalstīto putekšņputeni zieda vidū pa līniju, kas ved uz nektāru, kas izceļas gaļīgā gredzenā pie nabas pamatnes. Tas saglabā šo pozīciju apmēram dienu, pēc tam atgriežas iepriekšējā stāvoklī. Kamēr pirmais putekšņlapis ir salocīts atpakaļ, otrs paceļas - un viss tiek atkārtots. Tas turpinās, līdz visi desmit putekšņraži pa vienam atrodas zieda vidū. Kad, visbeidzot, desmitais putekšņlapis noliecas atpakaļ, zieda centrā parādās aizspriedumi, kas šajā laikā ir kļuvuši jutīgi pret apputeksnēšanu.

Divdzimumu nātru dzimtas sienas ziedos stigma veidojas vēl pirms zieda ziedēšanas un ir pirmā, kas parādās no zaļganā ziedpumpura. Putekšņi uz saliektām kājām, it kā uz atsperēm, tiek aizvērti, aizverot mazus zaļganus kobolistus. Bet pirms tie ļauj putekšņiem pacelties no "ceļgaliem", iztaisnojas un izkaisa putekšņus mākoņa veidā gaisā, aizspriedumi nokalst un kolonna tiek atdalīta no olnīcas kopā ar aizspriedumiem. Tātad līdz brīdim, kad ziedputekšņi tiek atbrīvoti no putekšņiem, olnīca beidzas ar galu - nokritušās kolonnas žāvēto pamatni.

Parasti augos tas viss notiek citādi: pirmkārt, ziedā nokrīt putekšņi un putekšņlapas, un tikai pēc tam stigma iegūst spēju uztvert ziedputekšņus. Balzama ziedos putekšņi ir savienoti kopā un veido kaut ko līdzīgu vāciņam virs stigmas. Pēc tam, kad zieds ir atvēries un kļuvis pieejams ienākošajiem kukaiņiem, putekšņi tūlīt saplaisā, un mūsu priekšā parādās vāciņš, ko veido atvērtie putekšņi. Bet tad putekšņu pavedieni tiek atdalīti, un vāciņš nokrīt no zieda. Tikai tagad parādās stigmas, kas jau ir pilnībā nogatavojušās. To pašu var novērot arī ar lielziedu dzērvju un ģerānijas sugām.

Biseksuāļu Tradescantia ziedos, kas audzēti mājās un pārprasti kā "sievietes tenkas", putekšņi atveras nedaudz agrāk, nekā stigmas kļūst uzņēmīgas pret ziedputekšņiem. Bet, tiklīdz stigma ir gatava apputeksnēšanai, putekšņi sarec spirālē, un drīz pēc tam tārpi nokalst, pārklājot putekšņus uz satītajiem pavedieniem. Kolonna izceļas, un stigmas ir uzņēmīgas pret ziedputekšņiem visu nākamo dienu. Šos ziedus apciemo kukaiņi ar īsu kuņģi, lai mielotos ar saburzīto bērzu tārpu sulu, kas slēpj putekšņlapas, kamēr tie pieskaras stigmām un apputeksnē tos ar citu ziedu atvestiem ziedputekšņiem. Apputeksnēšana ar putekšņu putekšņiem jau nav iespējama.

Botāniķu divdomības, paļaujoties savos pētījumos tikai uz morfoekoloģiskajām atšķirībām, neņemot vērā genomu saturu, ir saistītas ar nebeidzami no jauna atklātajiem vai pat no jauna atklātajiem grīšļu sugām. Turklāt tā saucamās grīšļu “sugas” viegli krustojas savā starpā, izdalot daudzas starpposma formas, kuras ir viegli pieņemamas kā jaunas “sugas” (sugas autorus piesaista iespēja iemūžināt savu vārdu latīņu transkripcijā). Nepilnīga (nepilnīga) dihogāmija botāniskajās ģintīs ar vienziedu ziediem nodrošina, piemēram, grīšļos sākumā tā saukto starpsugu, bet vēlāk-intraspecifisko krustojumu. Tas ir saprotams, jo proteroloģiskās sugas pirmā ziedošā auga stigmu var apputeksnēt tikai citu, pat agrāk ziedošu “sugu” putekšņi.

Lisenko uzskatīja, ka "dialektiskais materiālisms, ko attīstīja un pacēla jaunos augstumos ar biedra Staļina darbiem, padomju biologiem, michurīniešiem ir visvērtīgākais, visspēcīgākais teorētiskais ierocis, lai atrisinātu dziļus bioloģijas jautājumus, tostarp jautājumu par dažu izcelsmi. sugas no citiem. ”… Tāpēc viņi sniedza superdialektisku sugas definīciju šajā jaunajā augstumā: “Suga ir īpašs, kvalitatīvi noteikts dzīvās matērijas formas stāvoklis. Augu, dzīvnieku un mikroorganismu sugu būtiska iezīme ir noteiktas intraspecifiskas attiecības starp indivīdiem. " Tieši tā.

Ne visi botāniķi vēlas redzēt, ka saturs ir noteicošais formas un satura dialektiskajā vienotībā. Sugas saturs ir to veidojošo populāciju ģenētiskās struktūras vienotība. Ārēji tas izpaužas kā fenotipiska līdzība, brīva krustošanās, it īpaši spēja radīt auglīgus pēcnācējus, kad tie tiek krustoti. Iedzimta informācija ir tā, kas kvalitatīvi nosaka sugu un veido tās saturu. Ir grūti pateikt, vai dzīvība radās vienlaikus ar iedzimtību (man ir aizdomas, ka tajā pašā laikā), taču viena lieta nav apšaubāma: līdz ar diskrētās iedzimtības parādīšanos uz zemeslodes parādījās sugas.

Ņemot vērā zinātnei zināmos formulējumus, sugas definīcija var būt šāda: suga šajā evolūcijas procesa posmā ir kvalitatīvi izolēta, sarežģīta un mobila organismu kopiena, kurai raksturīga izcelsmes vienotība, kopēja ģenētiskā uzbūve, iedzimta stabilitāte un pēcnācēju auglība... Lielākā daļa identificēto grīšļu un vītolu “sugu” neatbilst šai definīcijai.

Nosakot "labas" vai īstas sugas, krustojot un veidojot auglīgus pēcnācējus, nevajadzētu aizmirst par pašsaderības fenomenu-neiespējamību pašapaugļoties dažos hermafrodītiskos organismos vai savstarpēju apaugļošanu starp sugas indivīdiem. ar tiem pašiem ģenētiskās nesaderības faktoriem. Pašsaderības sistēmu galvenā funkcija ir novērst pašapaugļošanos un veicināt savstarpēji nesaistītu indivīdu krustošanos.

Atšķirt gametofītu, sporofītu un heteromorfu pašsaderību. Gametofītiskā pašsaderība ir visizplatītākā (graudaugi, bietes, lucerna, augļi, kartupeļi utt.). Šo sistēmu raksturo neatkarīga darbība ziedputekšņos un abu nesaderības lokusa alēļu kolonnā, kas atrodas katrā indivīdā. Piemēram, auga ziedputekšņi ar S 1 S 2 genotipu uzvedas kā S 1 vai S 2 atkarībā no tā, kura alēle satur ziedputekšņu graudus. Neviena no alēlēm neuzrāda dominējošu stāvokli vai cita veida starpalēlisku mijiedarbību. Tāda pati pilnīga darbības neatkarība ir novērojama slejā.

Nesaderības reakcija izpaužas stādu kolonnā: ziedputekšņu caurulīšu, kas nes šo alēli, augšana apstājas kolonnās, kurās ir identiska alēle. Ja visas hibridizācijā iesaistītās alēles ir atšķirīgas, piemēram, S 1 S 2 XS 3 S 4, tad visas ziedputekšņu caurules ir saderīgas, olnīca ir normāla un pēcnācējos veidojas 4 savstarpēji saderīgi genotipi. Lielākajā daļā pētīto sugu gametofītisko nesaderību regulē viens vai divi loki.

Sporofītiskā nesaderība pirmo reizi tika aprakstīta guayule. Ar sporofītisku pašsaderību katra ziedputekšņu graudu uzvedība ir atkarīga no kolonnas genotipa. Tātad, ja S 1 dominē pār S 2, visi auga S 1 S 2 ziedputekšņi reaģēs kā S 1 un varēs iekļūt kolonnās, kurās ir S 2 alēle, neatkarīgi no ziedputekšņu caurules genotipa - S 1 vai S 2 .

Heteromorfā nesaderība rodas, pamatojoties uz heterostiliju, kuru mēs jau aprakstījām iepriekš.

Viens no augu pielāgojumiem krustotajai apaugļošanai ir vīriešu sterilitāte. Pēdējās desmitgadēs vīriešu sterilitāte kultivētajos augos ir izraisījusi lielu interesi audzētāju un sēklu audzētāju vidū, jo tā ļauj plašā mērogā ražot pirmās paaudzes heterotiskos hibrīdus, kas nodrošina ražas pieaugumu līdz pat 40 procentiem salīdzinājumā ar parastajām šķirnēm. izceļas ar agrīnu un harmonisku nogatavināšanu, augstu viendabīgumu un izturību pret nelabvēlīgiem vides faktoriem.

Līdz šim ir aprakstīta vīriešu citoplazmatiskā sterilitāte (CMS) un vīriešu gēnu sterilitāte (GMS), ko kontrolē šūnu kodola gēni. Citoplazmas vīriešu sterilitāte augos ir saistīta ar sterilās citoplazmas (S) mijiedarbību ar 1-3 recesīvo kodolgēnu pāriem (rf). Dominējošo gēnu klātbūtnē kodolā (RF) tiek atjaunota ziedputekšņu auglība. CMS plaši izmanto heterotisku hibrīdu ražošanai rūpnieciskā mērogā kukurūzā, sorgo, cukurbietēs, sīpolos un burkānos. Parasti,

CMS izmantošanai pirmās paaudzes hibrīdu sēklu ražošanā (tie apzīmēti ar F 1) tiek izmantoti auglīgi sterilitātes fiksatori ar Nrfrf genotipu (N ir normāla citoplazma), to sterilie kolēģi ir Srfrf un auglības atjaunotāji ir RfRf.

Ģenētisko vīriešu sterilitāti izmanto, lai iegūtu heterotiskas sēklas tomātos, paprikā un miežos. Ražojot hibrīdu sēklas, kuru pamatā ir viens recesīvs gēns, HMS šķelšanās Fi notiek saskaņā ar Mendela attiecību 3 auglīgs: 1 sterils augs, jo atšķirībā no CMS vīriešu sterilitāte tiek pārnesta caur sieviešu un vīriešu dzimumšūnām.

Ir zināms, ka krustošana tiek plaši izmantota augu selekcijā un sēklu ražošanā. Hibrīdu mākslīgās ražošanas iespēju pirmo reizi ierosināja vācu zinātnieks R. Kamerijs 1694. gadā, un, kā tas bieži notiek, neviens viņam neticēja. Tikai 1760. gadā vācu botāniķis un Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas goda loceklis Džozefs Kölreuters saņēma Peru panikulas tabakas hibrīdu ar makhorku. No šī gada zinātnieki sāk apzinātu hibridizāciju.

Atkarībā no sakrustoto formu radniecības pakāpes izšķir intraspecifisku un attālinātu - starpsugu un starpģenēru hibridizāciju. Ja krustošanā ir iesaistītas divas vecāku formas, tās runā par vienkāršu vai pārī veidotu hibridizāciju, ja vairāk nekā divas, par sarežģītu. Atšķirt tiešos (A × B) un reversos (B × A) krustojumus, kurus parasti sauc par savstarpējiem. Hibrīdu šķērsošanu ar vienu no vecākiem, piemēram (A × B) × A vai (A × B) × B, sauc par atpakaļkrosu jeb atgriešanos.

Simboli tiek izmantoti, lai apzīmētu hibrīdus un vecāku formas: P - vecāku forma; F 1 - pirmās paaudzes hibrīds; F 2 - sekunde utt.; В 1, vai ВС 1, - pirmās paaudzes backcross; В 2 vai ВС 2 - otrais utt. Mātes formu apzīmē ar ♀, tēva - ♂. Tomēr visbiežāk viņi iztiek bez pēdējās, krustojuma kombinācijas ierakstos pirmajā vietā ievietojot mātes formu, bet otrajā - tēva formu.

Šķērsošanas metode un tehnika ir atkarīga no ziedēšanas un apputeksnēšanas bioloģijas, apaugļošanas, ziedu (divdzimumu, divmāju) strukturālajām iezīmēm, pēdējo atrašanās vietas uz auga un ziedkopā, no apputeksnēšanas metodes. pīķa un ziedputekšņu dzīvotspējas saglabāšana un šķērsošanas apstākļi.

Audzētāji izmanto piespiedu, ierobežotus brīvos un brīvos krustojumus, kuriem bieži nepieciešama augu kastrācija. Kastrācija sastāv no nenobriedušu putekšņu noņemšanas vai to bojājumu, sagriežot, termiski sterilizējot (karsts gaiss vai ūdens) vai ķīmiski kastrējot - izmantojot īpaši izvēlētus gametocīdus.

Piespiedu krustojumā kastrēti un izolēti mātes augi tiek apputeksnēti ar mātes auga ziedputekšņiem. Izmantojot bezmaksas šķērsošanu, vecāku veidlapas tiek sētas mainīgās rindās. Kastrēti, vīriešu sterili vai bioloģiski mātītes mātes augi tiek apputeksnēti ar ziedputekšņiem no tuvumā esošajiem vecākaugiem.

Ja atrodat kļūdu, lūdzu, atlasiet teksta daļu un nospiediet Ctrl + Enter.