Serebral kortekste, dış ve iç çevreden gelen tüm uyaranların bir analizi vardır. En fazla sayıda afferent uyarı, serebral korteksin 3. ve 4. katmanlarının hücrelerine gelir. Serebral kortekste belirli işlevlerin performansını düzenleyen merkezler vardır. IP Pavlov, serebral korteksi analizörlerin bir dizi kortikal ucu olarak değerlendirdi. "Analizör" terimi, periferik bir reseptör (algılayıcı) aparatı, sinir uyarılarının iletkenleri ve bir merkezden oluşan karmaşık bir anatomik yapılar kümesini ifade eder. Evrim sürecinde, fonksiyonlar serebral kortekste lokalizedir. Analizörlerin kortikal ucu kesin olarak tanımlanmış bir bölge değildir. Serebral kortekste, duyu sisteminin "çekirdeği" ve "dağınık elemanlar" ayırt edilir. Çekirdek, periferik reseptörün tüm yapılarının doğru bir şekilde yansıtıldığı en fazla sayıda kortikal nöronun yeridir. Dağınık elementler çekirdeğin yakınında ve ondan farklı mesafelerde bulunur. En yüksek analiz ve sentez çekirdekte yapılırsa, saçılan elementlerde daha basittir. Bu durumda, çeşitli analizörlerin "dağınık elemanların" bölgeleri net sınırlara sahip değildir ve üst üste katmanlanmıştır.

Frontal lobun kortikal bölgelerinin fonksiyonel özellikleri. Frontal lobun precentral girus bölgesinde motor analizörünün kortikal çekirdeği bulunur. Bu alan aynı zamanda sensorimotor korteks olarak da adlandırılır. İşte vücudun kaslarından ve eklemlerinden proprioseptif bilgi taşıyan talamustan afferent liflerin bir kısmı gelir (Şekil 8.7). Beyin sapına ve omuriliğe inen yollar da burada başlar ve hareketlerin bilinçli düzenlenmesi (piramidal yollar) olasılığını sağlar. Korteksin bu bölgesinin yenilgisi, vücudun karşı yarısının felce yol açar.

Pirinç. 8.7. Precentral girusta somatotopik dağılım

Yazının merkezi, orta frontal girusun arka üçte birinde yer alır. Korteksin bu bölgesi, okülomotor kraniyal sinirlerin çekirdeklerine projeksiyonlar verir ve ayrıca oksipital lobdaki görme merkezi ve kortikal yardımıyla precentral girustaki kol ve boyun kaslarının kontrol merkezi ile iletişim kurar. kortikal bağlantılar. Bu merkezin yenilgisi, görsel kontrol altında yazma becerisinin (agrafi) bozulmasına yol açar.

Alt frontal girus bölgesinde bir konuşma motor merkezi (Broc'un merkezi) vardır. Belirgin bir fonksiyonel asimetriye sahiptir. Sağ yarımkürede yok edildiğinde, tını ve tonlamayı düzenleme yeteneği kaybolur, konuşma monoton hale gelir. Soldaki konuşma-motor merkezinin yok edilmesiyle, konuşma artikülasyonu, konuşma (afazi) ve şarkı söyleme (amusia) yeteneğinin kaybına kadar geri dönülemez bir şekilde bozulur. Kısmi ihlallerle, agrammatizm gözlemlenebilir - cümleleri doğru bir şekilde oluşturamama.

Üst, orta ve kısmen alt frontal girusların ön ve orta üçte birlik bölgesinde, karmaşık davranış biçimlerini programlayan geniş bir ön birleşik kortikal bölge vardır (çeşitli faaliyet biçimlerini planlama, karar verme, sonuçların analizi). elde edilen, gönüllü aktivite takviyesi, motivasyonel hiyerarşinin düzeltilmesi).

Frontal kutup bölgesi ve medial frontal girus, limbik sistemin bir parçası olan beynin duygusal alanlarının aktivitesinin düzenlenmesi ile ilişkilidir ve psiko-duygusal durumların kontrolü ile ilgilidir. Beynin bu bölgesindeki ihlaller, genellikle "kişilik yapısı" olarak adlandırılan değişikliklere yol açabilir ve bir kişinin karakterini, değer yönelimlerini ve entelektüel aktivitesini etkileyebilir.

Yörünge bölgesi, koku analizörünün merkezlerini içerir ve anatomik ve fonksiyonel olarak beynin limbik sistemi ile yakından bağlantılıdır.

Parietal lobun kortikal bölgelerinin fonksiyonel özellikleri. Postcentral girusta ve superior parietal lobülde, genel hassasiyet (ağrı, sıcaklık ve dokunsal) veya somatosensoriyel korteks analizörünün kortikal merkezi bulunur. Vücudun çeşitli bölümlerinin içinde ve ayrıca precentral girusta temsili, somatotopik ilkeye göre inşa edilmiştir. Bu ilke, vücut parçalarının, insan vücudunda sahip oldukları aynı topografik ilişkide oluğun yüzeyine yansıtıldığını varsayar. Bununla birlikte, serebral kortekste vücudun farklı bölümlerinin temsili önemli ölçüde değişir. Yazma, konuşma vb. gibi karmaşık hareketlerle ilişkili alanlar (el, baş, özellikle dil ve dudaklar) en büyük temsile sahiptir.Bu bölgedeki kortikal bozukluklar kısmi veya tam anesteziye (hassasiyet kaybı) yol açar.

Superior parietal lobül bölgesindeki korteksin hasar görmesi, ağrı duyarlılığında bir azalmaya ve stereognozun ihlaline yol açar - nesnelerin görme yardımı olmadan dokunarak tanınması.

Supramarjinal girus bölgesindeki alt parietal lobda, emek süreçlerinin temelini oluşturan ve özel eğitim gerektiren karmaşık koordineli eylemleri gerçekleştirme yeteneğini düzenleyen bir praksi merkezi vardır. Bu aynı zamanda, bilinçli hareketleri kontrol eden yolların (piramidal yollar) bir parçası olarak takip eden önemli sayıda inen liflerin kökenidir. Parietal korteksin bu alanı, kortikal-kortikal bağlantıların yardımıyla frontal lobun korteksi ve beynin arka yarısının tüm duyusal alanları ile yakından etkileşime girer.

Görsel (optik) konuşma merkezi, parietal lobun açısal girusunda bulunur. Hasarı, okunabilir metnin (aleksiya) anlaşılamamasına yol açar.

Oksipital lobun kortikal bölgelerinin fonksiyonel özellikleri. Mahmuz oluğu bölgesinde görsel analizörün kortikal merkezi bulunur. Hasarı körlüğe yol açar. Lobun medial ve lateral yüzeylerinde oksipital kutup bölgesinde mahmuz oluğuna bitişik korteks alanlarında rahatsızlık olması durumunda, görsel hafıza kaybı ve tanıdık olmayan bir ortamda gezinme yeteneği oluşabilir, işlevler ilişkili binoküler görme ile bozulur (görme yardımı ile nesnelerin şeklini değerlendirme yeteneği, onlara olan mesafe , uzaydaki hareketleri görsel kontrol altında doğru bir şekilde ölçmek vb.).

Temporal lobun kortikal bölgelerinin fonksiyonel özellikleri. Superior temporal girus bölgesinde, lateral sulkusun derinliklerinde, işitsel analizörün kortikal merkezi bulunur. Hasarı sağırlığa yol açar.

Superior temporal girusun arka üçte birinde işitsel konuşma merkezi (Wernicke merkezi) bulunur. Bu bölgedeki yaralanmalar konuşulan dili anlayamamaya yol açar: gürültü olarak algılanır (duyusal afazi).

Orta ve alt temporal girus bölgesinde, vestibüler analizörün kortikal bir temsili vardır. Bu alandaki hasar, ayakta dururken dengesizliğe ve vestibüler aparatın duyarlılığında bir azalmaya yol açar.

İnsular lobun kortikal bölgelerinin fonksiyonel özellikleri.

İnsüler lobun işlevlerine ilişkin bilgiler çelişkili ve yetersizdir. İnsula'nın ön kısmının korteksinin koku alma ve tat duyumlarının analizi ile ilgili olduğuna ve arka kısmın somatosensoriyel bilgilerin işlenmesi ve konuşmanın işitsel algılanması ile ilgili olduğuna dair kanıtlar vardır.

Limbik sistemin fonksiyonel özellikleri. Limbik sistem- cingulate gyrus, isthmus, dentate ve parahippocampal gyrus vb. dahil olmak üzere bir dizi beyin yapısı. İç organların, koku alma, içgüdüsel davranış, duygular, hafıza, uyku, uyanıklık vb. işlevlerinin düzenlenmesine katılır.

Singulat ve parahipokampal girus, beynin limbik sistemi ile doğrudan ilişkilidir (Şekil 8.8 ve 8.9). Dış çevresel etkilere karşı bitkisel ve davranışsal psiko-duygusal tepkilerin kompleksini kontrol eder. Parahipokampal girus ve kancada tat ve koku analizörlerinin kortikal bir temsili vardır. Aynı zamanda, hipokampus öğrenmede önemli bir rol oynar: kısa süreli ve uzun süreli hafıza mekanizmaları onunla ilişkilidir.

Pirinç. 8.8. Beynin orta yüzeyi

Bazal (subkortikal merkezi) çekirdekler - beynin tabanına daha yakın olan ayrı ayrı yatan çekirdekler oluşturan gri madde birikimleri. Bunlar, alt omurgalılarda hemisferlerin baskın kütlesini oluşturan striatum; çit ve amigdala (Şekil 8.10).

Pirinç. 8.9. Limbik sistem

Pirinç. 8.10. Bazal ganglion

Striatum, kaudat ve lentiküler çekirdeklerden oluşur. Kaudat ve merceksi çekirdeklerin gri maddesi, bu subkortikal çekirdek grubunun ortak ismine yol açan beyaz madde katmanları ile değişir - striatum.

Kaudat çekirdek, talamustan bir terminal şeridi ile ayrılarak yanal olarak ve talamusun üzerinde bulunur. Kaudat çekirdeğin bir başı, gövdesi ve kuyruğu vardır. Lentiform çekirdek, kaudatın yan tarafında bulunur. Beyaz madde tabakası - iç kapsül, merceksi çekirdeği kaudattan ve talamustan ayırır. Mercimek çekirdeğinde soluk bir top (medial olarak) ve bir kabuk (lateral olarak) ayırt edilir. Dış kapsül (dar bir beyaz madde şeridi) kabuğu çitten ayırır.

Kaudat çekirdek, putamen ve globus pallidus, vücudun karmaşık olarak koordine edilmiş otomatik hareketlerini kontrol eder, iskelet kaslarının tonunu kontrol eder ve korur ve ayrıca vücut kaslarında ısı üretimi ve karbonhidrat metabolizması gibi bitkisel fonksiyonların en yüksek düzenleme merkezidir. . Kabuk ve soluk topun zarar görmesi ile yavaş kalıplaşmış hareketler (atetoz) gözlenebilir.

Striatum çekirdeği, hareketlerin kontrolünde, kas tonusunun düzenlenmesinde yer alan ekstrapiramidal sisteme aittir.

Çit, alt kısmı beynin tabanındaki ön delikli plakanın maddesine devam eden dikey bir gri madde plakasıdır. Çit, lentiküler çekirdeğe lateral yarımkürenin beyaz maddesinde bulunur ve serebral korteks ile çok sayıda bağlantıya sahiptir.

Amigdala, yarım kürenin temporal lobunun beyaz maddesinde, temporal kutbunun 1.5-2 cm arkasında bulunur, çekirdekler aracılığıyla serebral korteks ile, koku alma sisteminin yapıları ile, hipotalamus ve çekirdeklerle bağlantıları vardır. vücudun otonom fonksiyonlarını kontrol eden beyin sapı. Yıkımı, saldırgan davranışa veya kayıtsız, uyuşuk bir duruma yol açar. Amigdala, hipotalamusla olan bağlantıları aracılığıyla endokrin sistemi ve üreme davranışını etkiler.

Yarımkürenin beyaz maddesi, iç kapsülü ve beynin komissürlerinden (korpus kallozum, ön komissür, forniksin komissürü) geçen ve kortekse ve bazal ganglionlara, fornikse giden lifleri ve ayrıca bağlanan lif sistemlerini içerir. beynin bir yarısındaki (yarı küreler) korteks ve subkortikal merkezler.

I ve II lateral ventriküller. Serebral hemisferlerin boşlukları, korpus kallozumun altındaki beyaz cevherin kalınlığında bulunan lateral ventriküllerdir (I ve II). Her ventrikül dört bölümden oluşur: ön boynuz ön kısımda, orta kısım - parietalde, arka boynuz - oksipitalde ve alt boynuz - temporal lobda (Şekil 8.11).

Her iki ventrikülün ön boynuzları, şeffaf bir septumun iki plakası ile birbirinden ayrılır. Lateral ventrikülün orta kısmı talamus çevresinde yukarıdan kıvrılır, bir yay oluşturur ve geriye doğru geçer - arka boynuza, aşağı doğru alt boynuza. Koroid pleksus, interventriküler açıklıktan üçüncü ventrikülün koroid pleksusuna bağlanan lateral ventrikülün orta kısmına ve alt boynuzuna doğru çıkıntı yapar.

Pirinç. 8.11. Beynin ventrikülleri:

1 - beynin sol yarım küresi, 2 - lateral ventriküller, 3 - üçüncü ventrikül, 4 - orta beyin su kemeri, 5 - dördüncü ventrikül, 6 - beyincik, 7 - omuriliğin merkezi kanalına giriş, 8 - omurilik

Ventriküler sistem, eşleştirilmiş C-şekilli boşlukları içerir - ön, alt ve arka boynuzları olan lateral ventriküller, sırasıyla ön loblara, temporal loblara ve serebral hemisferlerin oksipital loblarına uzanır. Tüm beyin omurilik sıvısının yaklaşık %70'i lateral ventrikül duvarlarının koroid pleksusundan salgılanır.

Lateral ventriküllerden sıvı, interventriküler açıklıklardan beynin sagital düzleminde bulunan ve talamus ve hipotalamusu iki simetrik yarıya bölen üçüncü ventrikülün yarık benzeri boşluğuna geçer. Üçüncü ventrikülün boşluğu dar bir kanalla bağlanır - orta beynin su kemeri (Sylvian su kemeri) dördüncü ventrikülün boşluğu ile. Dördüncü ventrikül, beyin ve omuriliğin subaraknoid boşlukları ile birkaç kanal (açıklıklar) aracılığıyla iletişim kurar.

diensefalon

Diensefalon, korpus kallozumun altında bulunur ve talamus, epithalamus, metatalamus ve hipotalamustan oluşur (Şekil 8.12, bkz. Şekil 7.2).

talamus(optik tüberkül) - esas olarak gri maddeden oluşan eşleştirilmiş, oval. Talamus, her türlü duyarlılığın subkortikal merkezidir. Sağ ve sol talamusun birbirine bakan medial yüzeyi, diensefalonun boşluğunun yan duvarlarını oluşturur - üçüncü ventrikül, intertalamik füzyon ile birbirine bağlanır. Talamus, talamusun çekirdeğini oluşturan nöron kümelerinden oluşan gri maddeyi içerir. Çekirdekler ince beyaz madde katmanları ile ayrılır. Talamusun yaklaşık 40 çekirdeği incelendi. Ana çekirdekler ön, orta, arkadır.

Pirinç. 8.12. Beynin bölümleri

epitalamus epifiz bezini, kayışları ve kayışların üçgenlerini içerir. Bir endokrin bezi olan epifiz gövdesi veya epifiz bezi, adeta iki tasma üzerinde asılıdır, yapışıklıklarla birbirine bağlanır ve talamusa tasma üçgenleriyle bağlanır. Tasmaların üçgenleri, koku analizörü ile ilgili çekirdekleri içerir. Bir yetişkinde epifizin ortalama uzunluğu ~ 0.64 cm ve ağırlığı ~ 0.1 g'dır. metatalamus Her bir talamusun arkasında yatan eşleştirilmiş medial ve lateral genikulat cisimler tarafından oluşturulur. Medial genikulat gövde, talamusun yastığının arkasında bulunur, orta beyin çatı plakasının (quadrigemina) alt tepecikleri ile birlikte, işitsel analizörün subkortikal merkezidir. Yanal - yastıktan aşağıya yerleştirilmiş, çatı plakasının üst höyükleri ile birlikte görsel analizörün subkortikal merkezidir. Genikülat cisimlerin çekirdekleri, görsel ve işitsel analizörlerin kortikal merkezleriyle bağlantılıdır.

hipotalamus, diensefalonun ventral kısmı, beynin bacaklarının önünde bulunur ve farklı bir kökene sahip bir dizi yapı içerir - ön görsel kısım (optik kiazma, optik yol, gri tüberkül, huni, nörohipofiz) oluşur telensefalondan; orta kısımdan - koku alma kısmından (mastoid cisimler ve gerçek subtalamik bölge - hipotalamus) (Şekil 8.13).

Şekil 8.13. Bazal ganglionlar ve diensefalon

Hipotalamus, endokrin fonksiyonların düzenlenmesinin merkezidir, sinir ve endokrin düzenleyici mekanizmaları ortak bir nöroendokrin sistemde birleştirir, iç organların fonksiyonlarının sinir ve hormonal düzenleme mekanizmalarını koordine eder. Hipotalamusta normal tipte nöronlar ve nörosekretuar hücreler bulunur. Hipotalamus, hipofiz bezi ile tek bir fonksiyonel kompleks oluşturur ve burada birincisi düzenleyici, ikincisi efektör rol oynar.

Hipotalamusta 30'dan fazla çekirdek çifti vardır. Anterior hipotalamik bölgenin supraoptik ve paraventriküler çekirdeklerinin büyük nörosekretuar hücreleri, peptit doğasının nörosekresyonlarını üretir.

Medial hipotalamus, kanda ve beyin omurilik sıvısında meydana gelen tüm değişiklikleri (sıcaklık, bileşim, hormon seviyeleri vb.) algılayan nöronları içerir. Medial hipotalamus ayrıca lateral hipotalamusa da bağlıdır. İkincisinin çekirdeği yoktur, ancak beynin üstündeki ve altındaki kısımlarla iki taraflı bağlantıları vardır. Medial hipotalamus, sinir ve endokrin sistemler arasındaki bağlantıdır. Son yıllarda hipotalamustan morfin benzeri etkiye sahip enkefalinler ve endorfinler (peptidler) izole edilmiştir. Davranış ve vejetatif süreçlerin düzenlenmesinde yer aldıklarına inanılmaktadır.

Arka delikli maddenin önünde, ince bir beyaz tabaka ile kaplanmış gri bir maddeden oluşan iki küçük küresel mastoid gövde bulunur. Mastoid cisimlerin çekirdekleri, koku analizörünün subkortikal merkezleridir. Mastoid cisimlerin önünde, optik kiazma ve optik yol ile önden sınırlanan gri bir tüberkül, üçüncü ventrikülün dibinde aşağı ve öne doğru uzanan ve bir huni oluşturan ince bir gri madde plakasıdır. onun sonu gider hipofiz - Türk eyerinin hipofiz fossasında bulunan bir endokrin bezi. Otonom sinir sisteminin çekirdekleri gri tepecikte bulunur. Ayrıca bir kişinin duygusal tepkilerini de etkilerler.

Diensefalonun talamusun altında bulunan ve ondan hipotalamik oluk ile ayrılan kısmı hipotalamusun kendisini oluşturur. Burada beynin bacaklarının lastikleri devam ediyor, burada orta beynin kırmızı çekirdekleri ve siyah maddesi bitiyor.

III ventrikül. Diensefalonun boşluğu III ventrikül Sagital düzlemde yer alan, yanal olarak talamusun medial yüzeyleri, altta hipotalamus, önünde forniks kolonları, ön komissür ve terminal plaka ile, epitel arkasında ise dar, yarık benzeri bir boşluktur. (arka) komissür ve üzerinde korpus kallozumun bulunduğu tonoz tarafından. Üst duvarın kendisi, içinde koroid pleksusunun bulunduğu üçüncü ventrikülün vasküler tabanı tarafından oluşturulur.

Üçüncü ventrikülün boşluğu arkadan orta beynin su kemerine geçer ve yanlarda ön ventriküller arası açıklıklar yoluyla lateral ventriküllerle iletişim kurar.

orta beyin

orta beyin - beynin diensefalon ve köprü arasında uzanan en küçük kısmı (Şekil 8.14 ve 8.15). Su kemerinin üstündeki alana orta beynin çatısı denir ve üzerinde dört çıkıntı vardır - üst ve alt tepeciklerle birlikte dörtlü karın plakası. Buradan omuriliğe giden görsel ve işitsel refleks yollarından çıkın.

Beynin bacakları, köprüden çıkan ve beyin yarım kürelerine doğru ilerleyen beyaz yuvarlak ipliklerdir. Her bacağın medial yüzeyindeki oluktan okülomotor sinir gelir (III çift kraniyal sinir). Her bacak bir lastik ve bir tabandan oluşur, aralarındaki sınır siyah bir maddedir. Renk, sinir hücrelerindeki melanin bolluğuna bağlıdır. Madde nigra, kas tonusunun korunmasında rol oynayan ve kas fonksiyonunu otomatik olarak düzenleyen ekstrapiramidal sistemi ifade eder. Sapın tabanı, serebral korteksten omuriliğe ve medulla oblongata ve pons'a uzanan sinir liflerinden oluşur. Beynin bacaklarının kaplaması, esas olarak, aralarında çekirdeklerin bulunduğu talamusa giden yükselen lifler içerir. En büyüğü, motor kırmızı-nükleer-omurga yolunun başladığı kırmızı çekirdeklerdir. Ek olarak, dorsal uzunlamasına demetin (ara çekirdek) retiküler oluşumu ve çekirdeği tegmentumda bulunur.

arka beyin

Ventralde yer alan pons ve ponsun arkasında yer alan serebellum arka beyne aittir.

Pirinç. 8.14. Beynin uzunlamasına bir bölümünün şematik gösterimi

Pirinç. 8.15. Üst kollikül seviyesinde orta beyinden enine kesit (Şekil 8.14'te gösterilen kesim düzlemi)

Köprü yan tarafından orta serebellar bacakların sağa ve sola uzandığı enine kalınlaşmış bir silindire benziyor. Köprünün beyincik tarafından kaplanmış arka yüzeyi, eşkenar dörtgen fossa oluşumunda rol oynar, ön (kafatasının tabanına bitişik) aşağıdaki medulla oblongata ve yukarıdaki beynin bacakları üzerinde sınırlar (bkz. 8.15). Köprünün kendi çekirdeklerinden orta serebellar pedinküllere giden liflerin enine yönü nedeniyle enine çizgilidir. Orta hat boyunca köprünün ön yüzeyinde, aynı adı taşıyan arterin geçtiği uzunlamasına baziler sulkus bulunur.

Köprü, aralarında hücre kümeleri olan çekirdekler olan yollar oluşturan birçok sinir lifinden oluşur. Ön kısmın yolları, serebral korteksi omuriliğe ve serebellar hemisferlerin korteksine bağlar. Köprünün (lastik) arkasında yükselen yollar vardır ve kısmen inen, retiküler bir oluşum, V, VI, VII, VIII çift kraniyal sinirlerin çekirdekleri vardır. Köprünün her iki kısmı arasındaki sınırda, işitsel analizör yolunun çekirdekleri ve enine uzanan lifleri tarafından oluşturulan yamuk bir gövde bulunur.

Beyincik vücut dengesinin korunmasında ve hareketlerin koordinasyonunda önemli bir rol oynar. Beyincik en büyük gelişimine insanlarda dik yürüme ve elin işe adaptasyonu ile bağlantılı olarak ulaşır. Bu bakımdan, insanlarda serebellumun yarım küreleri (yeni kısım) oldukça gelişmiştir.

Beyincikte, iki yarım küre ve eşleştirilmemiş bir medyan filogenetik olarak eski kısım - solucan (Şekil 8.16) ayırt edilir.

Pirinç. 8.16. Beyincik: üstten ve alttan görünüm

Yarım kürelerin ve vermisin yüzeyleri, aralarında serebellumun dar uzun yapraklarının bulunduğu enine paralel oluklar ile ayrılır. Beyincikte, daha derin çatlaklarla ayrılan ön, arka ve flokülent-nodüler loblar ayırt edilir.

Beyincik gri ve beyaz maddeden oluşur. Beyaz madde, gri, dallar arasında olduğu gibi, orta kısımda dallanan bir ağaç figürü oluşturur - serebellumun "hayat ağacı".

Serebellar korteks 1-2.5 mm kalınlığında gri maddeden oluşur. Ek olarak, beyaz cevherin kalınlığında gri eşleştirilmiş çekirdek birikimleri vardır: pürüzlü bir çekirdek, bir mantar, küresel ve bir çadır çekirdeği. Serebellumu diğer bölümlere bağlayan afferent ve efferent lifler üç çift serebellar pedinkül oluşturur: alt olanlar medulla oblongata'ya, orta olanlar köprüye ve üst olanlar kuadrigeminaya gider.

Doğum sırasında, beyincik telensefalondan (özellikle yarım küreler) daha az gelişmiştir, ancak yaşamın ilk yılında beynin diğer bölümlerinden daha hızlı gelişir. Çocuğun oturmayı ve yürümeyi öğrendiği yaşamın 5. ve 11. ayları arasında beyincikte belirgin bir artış kaydedilmiştir.

Medulla omuriliğin doğrudan devamıdır. Alt sınırı, 1. servikal spinal sinirin köklerinin çıkış noktası veya piramitlerin kesişimi olarak kabul edilir, üst kenar köprünün arka kenarıdır, uzunluğu yaklaşık 25 mm'dir, şekil kesik bir koniye yaklaşır , taban yukarı bakacak şekilde.

Ön yüzey, yanlarında piramidal yolların oluşturduğu piramitlerin bulunduğu, omurilik sınırında tarif edilen fissürün derinliğinde kısmen geçen (piramitleri geçen) ön medyan fissür ile bölünür. Piramidal yolların lifleri, serebral korteksi kraniyal sinirlerin çekirdekleri ve omuriliğin ön boynuzları ile birleştirir. Piramidin yan tarafında, her iki yanında ön yan oluk ile piramitten ayrılan bir zeytin vardır.

Medulla oblongata'nın arka yüzeyi, arka medyan sulkus ile bölünür, yanlarında, yukarı doğru ayrılan ve alt serebellar pedinküllere geçen omuriliğin arka kordlarının devamı vardır.

Medulla oblongata beyaz ve gri maddeden yapılmıştır, ikincisi IX-XII çift kranial sinirlerin çekirdekleri, zeytinler, solunum ve dolaşım merkezleri ve retiküler oluşum ile temsil edilir. Beyaz madde, karşılık gelen yolları oluşturan uzun ve kısa liflerden oluşur.

retiküler oluşum beyin sapında (medulla oblongata, pons ve orta beyin) yer alan ve bir ağ oluşturan hücreler, hücre kümeleri ve sinir lifleri topluluğudur. Retiküler oluşum, tüm duyu organları, serebral korteksin motor ve hassas alanları, talamus ve hipotalamus ve omurilikle bağlantılıdır. Serebral korteks de dahil olmak üzere merkezi sinir sisteminin çeşitli bölümlerinin uyarılabilirlik ve tonunu düzenler, bilinç, duygular, uyku ve uyanıklık, otonomik işlevler, amaçlı hareketlerin düzenlenmesinde rol oynar.

IV ventrikül- bu eşkenar dörtgen beynin boşluğudur, yukarıdan aşağıya omuriliğin merkezi kanalına devam eder. IV ventrikülün tabanı, şekli nedeniyle eşkenar dörtgen fossa olarak adlandırılır (Şekil 8.17). Medulla oblongata ve ponsun arka yüzeylerinden oluşur, fossanın üst tarafları üst, alt tarafları alt serebellar pedinküllerdir.

Pirinç. 8.17. beyin sapı; arka plan. Beyincik çıkarılır, eşkenar dörtgen fossa açılır

Medyan sulkus, fossa'nın altını iki simetrik yarıya böler, sulkusun her iki tarafında medial yükselmeler görülür, fossa'nın ortasında VI çift kranialin çekirdeğinin sağ ve sol yüz tüberküllerine doğru genişler. sinirler (abdusens siniri) daha derin ve daha lateral uzanır - VII çiftinin çekirdeği ( yüz siniri) ve aşağı doğru medial üstünlük, vagus sinirinin üçgeni olan hipoglossal sinirin üçgenine geçer. Üçgenlerde, beynin maddesinin kalınlığında, aynı adı taşıyan sinirlerin çekirdeği bulunur. Eşkenar dörtgen fossanın üst köşesi, orta beynin su kemeri ile iletişim kurar. Eşkenar dörtgen fossanın yan bölümlerine, vestibulokoklear sinirin (VIII çift kraniyal sinir) işitsel ve vestibüler çekirdeklerinin bulunduğu vestibüler alanlar denir. Enine serebral şeritler, medulla oblongata ve pons arasındaki sınırda bulunan ve işitsel analizör yolunun lifleri olan işitsel çekirdeklerden medyan sulkusa uzanır. Eşkenar dörtgen fossa kalınlığında V, VI, VII, VIII, IX, X, XI ve XII çift kraniyal sinirlerin çekirdekleri bulunur.

Beyne kan temini

Kan beyne iki çift atardamar yoluyla girer: iç karotis ve vertebral. Kafatası boşluğunda, her iki vertebral arter birleşerek birlikte ana (bazal) arteri oluşturur. Beynin tabanında, ana arter iki karotid arterle birleşerek tek bir arter halkası oluşturur (Şekil 8.18). Beyne giden kan akışının bu kademeli mekanizması, arterlerden herhangi biri başarısız olursa yeterli kan akışını garanti eder.

Pirinç. 8.19. Beynin tabanındaki arterler ve Willis çemberi (serebellumun sağ yarım küresi ve sağ temporal lob çıkarılır); Willis'in dairesi noktalı bir çizgi olarak gösterilmiştir.

Arter halkasından üç damar ayrılır: serebral hemisferleri besleyen ön, arka ve orta serebral arterler. Bu arterler beynin yüzeyi boyunca uzanır ve onlardan kan, daha küçük arterler tarafından beynin derinliklerine iletilir.

Beynin ihtiyacının 2/3'ünü arter kanında karşılayan ve beynin ön ve orta kısımlarına kan sağlayan karotis arter sistemine karotis havuzu denir.

Arter sistemi "vertebral - ana", beynin ihtiyacının 1 / 3'ünü sağlayan ve arka bölümlere kan sağlayan vertebrobaziler havzası olarak adlandırılır.

Venöz kanın çıkışı esas olarak yüzeysel ve derin serebral damarlar ve venöz sinüsler yoluyla gerçekleşir (Şekil 8.19). Sonuçta kan, kafatasının tabanında, foramen magnumun lateralinde bulunan juguler foramen yoluyla kafatasından çıkan iç juguler vene gönderilir.

Beyin kabukları

Beynin zarları onu mekanik hasardan ve enfeksiyonların ve toksik maddelerin nüfuzundan korur (Şekil 8.20).

Pirinç. 8.19. Beynin damarları ve venöz sinüsleri

Şekil 8.20. Kafatası meninksleri ve beyin boyunca koronal kesit

Beyni koruyan ilk katmana pia mater denir. Beyne yakın bir şekilde bitişiktir, beynin kalınlığında bulunan tüm oluklara ve boşluklara (ventriküller) girer. Beynin karıncıkları, beyin omurilik sıvısı veya beyin omurilik sıvısı adı verilen bir sıvı ile doldurulur. Dura mater, kafatasının kemiklerine doğrudan bitişiktir. Yumuşak ve sert kabuk arasında araknoid (araknoid) kabuk bulunur. Araknoid ve yumuşak kabuklar arasında beyin omurilik sıvısı ile dolu bir boşluk (subaraknoid veya subaraknoid boşluk) vardır. Beynin oluklarının üstünde, araknoid zar atılır, bir köprü oluşturur ve yumuşak olan onlarla birleşir. Bu nedenle iki kabuk arasında sarnıç adı verilen boşluklar oluşur. Sarnıçlar beyin omurilik sıvısı içerir. Bu tanklar beyni mekanik yaralanmalardan korur ve "hava yastıkları" görevi görür.

Sinir hücreleri ve kan damarları nöroglia ile çevrilidir - koruyucu, destekleyici ve metabolik işlevleri yerine getiren, sinir dokusunun reaktif özelliklerini sağlayan ve skar oluşumuna, iltihaplanma reaksiyonlarına vb. katılan özel hücre oluşumları.

Beyin hasar gördüğünde, beynin korunmuş yapıları etkilenen bölgelerin işlevlerini üstlendiğinde plastisite mekanizması devreye girer.

Limbik sistem, karmaşık davranışları mümkün kılan beyin yapılarının işlevsel bir birleşimidir.

Limbik sistem, antik korteks, eski korteks, mezokorteks ve bazı subkortikal oluşumların yapılarını içerir. Limbik sistemin bir özelliği, yapıları arasındaki bağlantıların birçok kısır döngü oluşturmasıdır ve bu, sistemde uzun süreli bir uyarım sirkülasyonu için koşullar yaratır. İşlevsel özgüllüğe sahip ana daireler açıklanmıştır. Bu, aşağıdakileri içeren geniş bir Peips çemberidir: hipokampus - fornix - meme cisimleri - meme-talamik demet Vik-d, Azira - talamusun ön çekirdekleri - cingulate gyrus korteksi - parahipokampal girus - hipokampus.

Büyük daire içindeki çok önemli çok işlevli yapı hipokampustur. Bir insandaki hasarı, hasardan önceki olaylar için hafızayı bozar, hafıza bozulur, yeni bilgilerin işlenmesi, mekansal sinyallerin ayırt edilmesi, duygusallık ve inisiyatif azalır, ana sinir süreçlerinin hızı yavaşlar.

Nauta'nın küçük çemberi şunlardan oluşur: amigdala - terminal şeridi - hipotalamus - septum - amigdala.

Küçük dairenin önemli bir yapısı amigdaladır. İşlevleri, savunma davranışının sağlanması, bitkisel, motor, duygusal tepkiler, koşullu refleks davranışının motivasyonu ile ilişkilidir. Amigdalanın sayısız otonomik etkisi, hipotalamusla olan bağlantıdan kaynaklanmaktadır.

Genel olarak, limbik sistem şunları sağlar:

• 1. Duyguların bitkisel-somatik bileşenlerinin organizasyonu.
• 2. Kısa süreli ve uzun süreli belleğin organizasyonu.
• 3. Yönlendirme araştırma faaliyetlerinin oluşumuna katılır (Kluver-Bucy sendromu).
• 4. En basit motivasyonel ve bilgilendirici iletişimi (konuşma) düzenler.
• 5. Uyku mekanizmalarına katılır.
• 6. Koku alma duyu sisteminin merkezi burasıdır.

McLean'a (1970) göre, işlevsel bir bakış açısından, limbik şu bölümlere ayrılır: 1) alt bölüm - hayatta kalma ve kendini koruma için duygu ve davranışların merkezleri olan amigdala ve hipokampus; 2) üst kısım - singulat girus ve temporal korteks, sosyallik ve cinsellik merkezlerini temsil ederler; 3) orta kısım - hipotalamus ve singulat girus - biyososyal içgüdülerin merkezleri.

Beynin yarım küreleri, dışarıdan gri madde veya korteks ile kaplanmış beyaz maddeden oluşur. Korteks, duyusal bilgilerin işlendiği, motor komutların oluşturulduğu ve karmaşık davranış biçimlerinin bütünleştirildiği beynin en genç ve en karmaşık kısmıdır. Nöronlara ek olarak, iyon düzenleyici ve trofik işlevleri yerine getiren çok sayıda glial hücre vardır.

Serebral korteks morfofonksiyonel özelliklere sahiptir: 1) nöronların çok katmanlı düzenlenmesi; 2) modüler organizasyon ilkesi; 3) reseptör sistemlerinin somatotopik lokalizasyonu; 4) ekran - analizörün kortikal ucunun nöronal alanı düzleminde harici alımın dağılımı; 5) aktivite seviyesinin subkortikal yapıların ve retiküler oluşumun etkisine bağımlılığı; 6) CNS'nin temel yapılarının tüm işlevlerinin temsilinin varlığı; 7) alanlara sitoarkitektonik dağılım; 8) ikincil ve üçüncül alanların korteksinin spesifik projeksiyon duyusal ve motor sistemlerinde, birleştirici işlevlerin baskın olduğu varlığı; 9) korteksin uzmanlaşmış dernek alanlarının varlığı; 10) kayıp kortikal yapıların fonksiyonlarını telafi etme olasılığında ifade edilen fonksiyonların dinamik lokalizasyonu; 11) komşu çevresel alıcı alanların bölgelerinin korteksinde örtüşme; 12) tahriş izlerinin uzun süreli korunması olasılığı; 13) korteksin uyarıcı ve engelleyici durumları arasındaki karşılıklı işlevsel ilişki; 14) devleti ışınlama yeteneği; 15) belirli elektriksel aktivitenin varlığı.

Kabuk 6 katmandan oluşur:

• 1. Dış moleküler katman, kortikal girusun yüzeyine paralel uzanan ve esas olarak piramidal hücrelerin dendritleri olan bir sinir lifleri pleksusuyla temsil edilir. Afferent talamokortikal lifler buraya talamusun spesifik olmayan çekirdeklerinden gelir, kortikal nöronların uyarılabilirlik seviyesini düzenlerler.
• 2. Dış granüler tabaka, kortekste uyarılma sirkülasyonunu belirleyen ve hafıza ile ilgili olan küçük yıldız hücrelerden oluşur.
• 3. Dış piramidal tabaka, orta büyüklükteki piramidal hücrelerden oluşur.

İşlevsel olarak 2. ve 3. katmanlar kortiko-kortikal ilişkisel bağlantıları gerçekleştirir.

• 4. Talamusun spesifik (projektif) çekirdeklerinden gelen afferent talamokortikal lifler iç granüler tabakaya gelir.
• 5. İç piramidal tabaka, Betz'in dev piramidal hücreleri tarafından oluşturulur. Bu hücrelerin aksonları, amaçlı hareketlerin ve duruşun koordinasyonunda yer alan kortikospinal ve kortikobulbar yolları oluşturur.
• 6. Polimorfik veya fusiform hücre tabakası. Kortikotalamik yolların oluştuğu yer burasıdır.

Tüm analizörler, periferik reseptör sistemlerinin korteks üzerine projeksiyonunu organize eden somatotopik ilke ile karakterize edilir. Örneğin, II merkezi girusun duyusal korteksinde cilt yüzeyinin her noktasının temsil alanları vardır, motor kortekste her kasın kendi konusu, yeri vardır, işitsel kortekste belirli bir topikal lokalizasyon vardır. tonlar.

Kortikal alanların bir özelliği, reseptörün sinyalini bir kortikal nörona değil, nöronların teminatları ve bağlantılarından oluşan alanlarına yansıttığı gerçeğinden oluşan ekran işleyişi ilkesidir. Bu durumda, sinyal noktadan noktaya değil, tam analizini ve gerekirse diğer yapılara iletme olasılığını sağlayan bir dizi nöron üzerinde odaklanır.

Dikey yönde, giriş ve çıkış lifleri, yıldız hücrelerle birlikte, korteksin işlevsel birimleri olan "sütunlar" oluşturur. Mikroelektrot kortekse dik olarak daldırıldığında, bir tür uyarıya tepki veren nöronlarla tamamen karşılaşırken, mikroelektrot korteks boyunca yatay olarak giderse, farklı uyaran türlerine yanıt veren nöronlarla karşılaşır.

Yapısal olarak farklı alanların varlığı, onların farklı işlevsel amaçlarını ima eder.

Korteksin en önemli motor alanı precentral girusta bulunur. 30 yıl içinde. Geçen yüzyılın, Penfield, vücudun çeşitli bölümlerinin somatik kaslarının korteksin motor alanına doğru bir uzaysal projeksiyonunun varlığını tespit etti. En geniş ve en düşük eşik, ellerin hareketlerini ve yüzün mimik kaslarını kontrol eden bölgelerdir. Medial yüzeyde, primerin yanında sekonder bir motor alan bulundu. Ancak bu alanlar, korteksten gelen motor çıktıya ek olarak, cilt ve kas reseptörlerinden bağımsız duyusal girdilere sahiptir, bu nedenle bunlara birincil ve ikincil motor-duyusal korteks adı verildi.

Postcentral girusta, afferent sinyallerin talamusun belirli çekirdeklerinden geldiği ilk somatosensoriyel alan vardır. Derinin reseptörlerinden ve motor aparatından bilgi taşırlar. Ve burada somatotopik organizasyon belirtilmiştir.

İkinci somatosensoriyel alan silvian sulkusta yer alır ve o zamandan beri birinci ve ikinci somatosensoriyel bölgelerin, afferent girişlere ek olarak motor çıkışları da vardır; bunlara birincil ve ikincil sensorimotor bölgeler demek daha doğru olur.

Birincil görsel alan oksipital bölgede lokalizedir.

Temporal lobda - işitsel bölge.

Serebral korteksin her lobunda, projeksiyon bölgelerinin yanında, belirli bir işlevin performansıyla ilişkili olmayan alanlar vardır - bu, nöronları çeşitli modalitelerin uyaranlarına yanıt veren ve entegrasyona katılan birleştirici kortekstir. duyusal bilgilerin yanı sıra korteksin duyusal ve motor alanları arasında bir bağlantı sağlar. Bu, yüksek zihinsel işlevlerin fizyolojik temelidir.

Frontal loblar, beynin limbik sistemi ile geniş ikili bağlantılara sahiptir ve birikmiş deneyimlerin yardımıyla doğuştan gelen davranışsal eylemlerin kontrolüne katılır, davranış için dış ve iç motivasyonların koordinasyonunu, bir davranış stratejisinin ve eylem programının geliştirilmesini sağlar. ve bireyin zihinsel özellikleri.

Yarım kürelerin aktivitesinde tam bir simetri yoktur. Yani, 10 kişiden 9'unda sol yarımküre, motor eylemler (sağ elini kullananlar) ve konuşma için baskındır. Çoğu "solak" ayrıca solda konuşma merkezine sahiptir. Şunlar. mutlak hakimiyet yoktur. Yarım kürelerin asimetrisi, özellikle bir yarım küre diğerinden ayrıldığında (kommissürotomi) fark edilir. Sol yarıkürede yazılı konuşmanın merkezi olan stereognoz bulunur. Sol yarıkürede sözlü, kolayca ayırt edilebilen, tanıdık uyaranlar daha iyi tanınır. Sol yarıküre, zamansal ilişkilerde, benzerlik kurmada ve uyaranları isimle tanımlamada daha iyi işler yapar. Sol yarımküre, analitik ve sıralı algı, genelleştirilmiş tanıma gerçekleştirir.

Sağ yarımkürede, sol el için stereognoz yapılır, temel konuşma anlayışı, sözel olmayan düşünme (yani, görüntülerde düşünme), sözsüz uyaranlar, ayırt edilmesi zor, tanıdık olmayan, daha iyi tanınır. Mekânsal ilişkiler, farklılıklar oluşturma, uyaranların fiziksel özellikler açısından kimliği üzerinde daha iyi görevler gerçekleştirilir. Sağ yarıkürede bütünsel, eşzamanlı bir algı, somut bir tanıma vardır.

10 kişiden 9'unda sağ yarımküre hafifçe engellenir, alfa ritmi hakimdir, sırayla sol yarımküreyi biraz yavaşlatır ve aşırı heyecanlanmasına izin vermez. Sağ yarım küre kapatıldığında, kişi çok ve sürekli konuşur (logore), çok söz verir ama sözünü tutmaz (konuşan).

Sol yarım kürenin uğultusu ile tam tersine kişi susar, üzülür.

Sağ yarım küre, sözel olmayan (bilinçaltı) düşünceden sorumludur. Sol yarıküre, sağ yarıkürenin bilinçaltında kendisine ne gönderdiğinin farkındalığından sorumludur.

Beyin yapılarının fonksiyonel durumu, elektrik potansiyellerinin kayıt yöntemleri ile incelenir. Kayıt elektrotu subkortikal yapıda bulunuyorsa, kaydedilen aktiviteye subkortikogram denir, eğer serebral kortekste ise - bir kortikogram, elektrot kafa derisinin yüzeyinde bulunuyorsa, toplam aktivite bunun üzerinden kaydedilir, hem korteks hem de subkortikal yapılardan bir katkının olduğu - bu, elektroensefalogram (EEG) olarak adlandırılan bir tezahür aktivitesidir.

EEG, doğası korteksin durumuna bağlı olan dalga benzeri bir eğridir. Bu nedenle, bir insanda istirahatte, EEG'de (8-12 Hz, genlik = 50 μV) yavaş bir alfa ritmi hakimdir. Aktiviteye geçiş sırasında, alfa ritmi hızlı bir beta ritmine (14 - 30 Hz, genlik 25 μV) dönüşür. Uykuya dalma sürecine daha yavaş bir teta - ritim (4 - 7 Hz) veya delta - ritim (0,5 - 3,5 Hz, genlik 100 - 300 μV) eşlik eder. Dinlenme veya insan beyninin başka bir durumuna karşı, örneğin ışık, ses, elektrik akımı gibi bir stimülasyon sunulduğunda, korteksin belirli yapılarına implante edilen mikroelektrotların yardımıyla, uyarılmış potansiyeller denir. Gizli periyot ve genliği uyarının yoğunluğuna ve bileşenleri, dalgalanmaların sayısı ve doğası uyaranın yeterliliğine bağlı olan kaydedilir.

Serebral kortekste fonksiyonların lokalizasyonu

Genel özellikleri. Serebral korteksin belirli bölgelerinde, nöronlar ağırlıklı olarak bir tür uyaranı algılayan yoğunlaşmıştır: oksipital bölge - ışık, temporal lob - ses, vb. Bununla birlikte, klasik projeksiyon bölgelerinin (işitsel, görsel) çıkarılmasından sonra şartlandırılmıştır. karşılık gelen uyaranlara refleksler kısmen korunur. IP Pavlov'un teorisine göre, serebral kortekste analizörün bir "çekirdeği" (kortikal uç) ve korteks boyunca "dağınık" nöronlar vardır. Modern fonksiyon lokalizasyonu kavramı, kortikal alanların çok işlevliliği (ama eşdeğerliği değil) ilkesine dayanmaktadır. Çok işlevlilik özelliği, ana, genetik olarak doğuştan gelen işlevi (O.S. Adrianov) gerçekleştirirken, çeşitli aktivite biçimlerinin sağlanmasına bir veya daha fazla kortikal yapının dahil edilmesini sağlar. Farklı kortikal yapıların çok işlevlilik derecesi değişir. İlişkisel korteks alanlarında daha yüksektir. Çok işlevlilik, afferent uyarımın serebral kortekse çok kanallı girişine, özellikle talamik ve kortikal seviyelerde afferent uyarımların örtüşmesine, çeşitli yapıların, örneğin spesifik olmayan talamik çekirdeklerin, bazal ganglionların, kortikal fonksiyonlar üzerindeki modüle edici etkisine dayanır. uyarımı yürütmek için kortikal-subkortikal ve interkortikal yolların etkileşimi. Mikroelektrot teknolojisinin yardımıyla, serebral korteksin çeşitli alanlarında, yalnızca bir tür uyaranın uyaranlarına (sadece ışığa, yalnızca sese vb.) yanıt veren belirli nöronların aktivitesini kaydetmek mümkün oldu. serebral korteksteki fonksiyonların çoklu temsili.

Şu anda, korteksin duyusal, motor ve birleştirici (spesifik olmayan) bölgelere (alanlara) bölünmesi kabul edilmektedir.

Korteksin duyusal alanları. Duyusal bilgi, analizörlerin (I.P. Pavlov) kortikal bölümleri olan projeksiyon korteksine girer. Bu bölgeler esas olarak parietal, temporal ve oksipital loblarda bulunur. Duyusal kortekse giden yollar, esas olarak talamusun röle duyusal çekirdeklerinden gelir.

Birincil duyusal alanlar - bunlar, vücudun duyarlılığında açık ve kalıcı değişikliklere neden olan tahriş veya yıkıma neden olan duyusal korteks bölgeleridir (I.P. Pavlov'a göre analizörlerin özü). Monomodal nöronlardan oluşurlar ve aynı kalitede duyumlar oluştururlar. Birincil duyusal alanlar genellikle vücut bölümlerinin, onların alıcı alanlarının açık bir uzaysal (topografik) temsiline sahiptir.

Korteksin birincil projeksiyon bölgeleri, esas olarak net bir topikal organizasyon ile karakterize edilen 4. afferent katmanın nöronlarından oluşur. Bu nöronların önemli bir kısmı en yüksek özgüllüğe sahiptir. Örneğin, görsel alanların nöronları, belirli görsel uyaran belirtilerine seçici olarak yanıt verir: bazıları - renk tonlarına, diğerleri - hareket yönüne, diğerleri - çizgilerin doğasına (kenar, şerit, çizginin eğimi) ), vb. Bununla birlikte, korteksin belirli alanlarının birincil bölgelerinin aynı zamanda çeşitli uyaran türlerine yanıt veren multimodal nöronları da içerdiği belirtilmelidir. Ek olarak, reaksiyonu spesifik olmayan (limbik-retiküler veya modüle edici) sistemlerin etkisini yansıtan nöronlar vardır.

İkincil duyusal alanlar birincil duyusal alanların etrafında yer alan, daha az lokalize olan nöronları, çeşitli uyaranların hareketine yanıt verir, yani. onlar polimodaldir.

Duyusal bölgelerin lokalizasyonu. En önemli duyusal alan, parietal lob postcentral gyrus ve hemisferlerin medial yüzeyindeki parasantral lobülün karşılık gelen kısmı. Bu bölge olarak adlandırılır somatosensoriyel alanben. Burada, vücudun karşı tarafının dokunsal, ağrı, sıcaklık reseptörleri, interseptif duyarlılık ve kas-iskelet sisteminin duyarlılığından - kas, eklem, tendon reseptörlerinden cilt duyarlılığının bir yansıması vardır (Şekil 2).

Pirinç. 2. Hassas ve motor homunculis şeması

(W. Penfield, T. Rasmussen'e göre). Ön düzlemde yarım kürelerin kesiti:

a- postcentral girusun korteksinde genel duyarlılığın izdüşümü; b- motor sistemin precentral girusun korteksinde izdüşümü

Somatosensoriyel alan I'e ek olarak, somatosensoriyel alan II daha küçük, merkezi sulkusun üst kenar ile kesişme sınırında bulunur Temporal lob, yan oluğun derinliklerinde. Vücut bölümlerinin lokalizasyonunun doğruluğu burada daha az ölçüde ifade edilir. İyi çalışılmış bir birincil projeksiyon bölgesi Işitsel korteks(41, 42 alanları), lateral sulkusun (Heschl'in enine temporal girusunun korteksi) derinliğinde bulunur. Temporal lobun projeksiyon korteksi, üst ve orta temporal girustaki vestibüler analizörün merkezini de içerir.

AT oksipital lob bulunan birincil görme alanı(sfenoid girus ve lingular lobülün bir kısmının korteksi, alan 17). Burada retina reseptörlerinin topikal bir temsili vardır. Retinanın her noktası, görsel korteksin kendi alanına karşılık gelirken, makula bölgesi nispeten büyük bir temsil bölgesine sahiptir. Görsel yolların eksik çaprazlanmasıyla bağlantılı olarak, retinanın aynı yarısı her yarım kürenin görsel bölgesine yansıtılır. Her iki gözün retina projeksiyonunun her yarım küresindeki varlığı, binoküler görmenin temelidir. Bark, 17 numaralı alanın yakınında bulunuyor. ikincil görsel alan(alan 18 ve 19). Bu bölgelerin nöronları polimodaldir ve sadece ışığa değil, aynı zamanda dokunsal ve işitsel uyaranlara da yanıt verir. Bu görsel alanda, çeşitli duyarlılık türlerinin bir sentezi meydana gelir, daha karmaşık görsel görüntüler ve bunların tanımlanması ortaya çıkar.

İkincil bölgelerde, önde gelenler, duyusal korteks tarafından alınan çevre ve vücudun iç çevresi hakkındaki bilgilerin ana kısmının daha sonraki işlemler için birleştiriciye iletildiği 2. ve 3. nöron katmanlarıdır. korteks, ardından motor korteksin zorunlu katılımıyla (gerekirse) davranışsal tepki başlatılır.

korteksin motor alanları. Birincil ve ikincil motor alanları ayırt edin.

AT birincil motor alanı (precentral girus, alan 4) yüz, gövde ve uzuv kaslarının motor nöronlarını innerve eden nöronlar vardır. Vücudun kaslarının net bir topografik projeksiyonuna sahiptir (bkz. Şekil 2). Topografik temsilin ana modeli, en doğru ve çeşitli hareketleri (konuşma, yazma, yüz ifadeleri) sağlayan kasların aktivitesinin düzenlenmesinin, motor korteksin geniş alanlarının katılımını gerektirmesidir. Birincil motor korteksin tahrişi, vücudun karşı tarafındaki kasların kasılmasına neden olur (kafa kasları için kasılma iki taraflı olabilir). Bu kortikal bölgenin yenilgisiyle, özellikle parmaklar olmak üzere uzuvların koordineli hareketlerini inceleyebilme yeteneği kaybolur.

ikincil motor alanı (alan 6) hemisferlerin yan yüzeyinde, precentral girusun (premotor korteks) önünde ve superior frontal girusun korteksine (ek motor alan) karşılık gelen medial yüzeyde bulunur. İşlevsel açıdan, ikincil motor korteks, istemli hareketlerin planlanması ve koordine edilmesiyle ilişkili daha yüksek motor işlevleri gerçekleştiren birincil motor korteks ile ilgili olarak büyük önem taşır. Burada, yavaş yavaş artan negatif hazırlık potansiyeli, hareketin başlamasından yaklaşık 1 s önce meydana gelir. Alan 6'nın korteksi, bazal gangliyonlardan ve beyincikten gelen impulsların büyük kısmını alır ve karmaşık hareketlerin planı hakkındaki bilgilerin yeniden kodlanmasında rol oynar.

Alan 6'nın korteksinin tahrişi, başın, gözlerin ve gövdenin ters yönde döndürülmesi, karşı taraftaki fleksörlerin veya ekstansörlerin dostça kasılmaları gibi karmaşık koordineli hareketlere neden olur. Premotor korteks, insan sosyal işlevleriyle ilişkili motor merkezler içerir: orta frontal girusun arka kısmında yazılı konuşma merkezi (alan 6), alt frontal girusun arka kısmında Broca'nın motor konuşmasının merkezi (alan 44) konuşma pratiği sağlayan müzikal motor merkezinin yanı sıra (alan 45), konuşma tonunu, şarkı söyleme yeteneğini sağlar. Motor korteks nöronları, talamus yoluyla kas, eklem ve cilt reseptörlerinden, bazal ganglionlardan ve beyincikten afferent girdiler alır. Motor korteksin gövdeye ve spinal motor merkezlerine ana efferent çıkışı, tabaka V'nin piramidal hücreleridir. Serebral korteksin ana lobları Şek. 3.

Pirinç. 3. Serebral korteksin dört ana lobu (frontal, temporal, parietal ve oksipital); yandan görünüm. Birincil motor ve duyusal alanları, yüksek dereceli motor ve duyusal alanları (ikinci, üçüncü vb.) ve birleştirici (spesifik olmayan) korteksi içerirler.

Korteksin ilişki alanları(spesifik olmayan, duyular arası, analizörler arası korteks) projeksiyon bölgelerinin etrafında ve motor bölgelerin yanında bulunan, ancak doğrudan duyusal veya motor işlevleri yerine getirmeyen yeni serebral korteks alanlarını içerir, bu nedenle esas olarak duyusal veya motora atfedilemezler. fonksiyonlar, bu bölgelerin nöronları büyük öğrenme yeteneklerine sahiptir. Bu alanların sınırları açıkça işaretlenmemiştir. İlişkisel korteks, filogenetik olarak, primatlarda ve insanlarda en büyük gelişmeyi almış olan neokorteksin en genç kısmıdır. İnsanlarda, tüm korteksin yaklaşık %50'sini veya neokorteksin %70'ini oluşturur. "İlişkili korteks" terimi, bu bölgelerin, içlerinden geçen kortiko-kortikal bağlantılar nedeniyle motor bölgeleri birbirine bağladığı ve aynı zamanda daha yüksek zihinsel işlevler için bir alt tabaka görevi gördüğü mevcut fikirle bağlantılı olarak ortaya çıktı. Ana korteksin ilişki alanları Bunlar: parietal-temporal-oksipital, frontal lobların prefrontal korteksi ve limbik birleşme bölgesi.

İlişkisel korteksin nöronları polisensördür (polimodal): kural olarak, birine değil (birincil duyusal bölgelerin nöronları gibi), ancak birkaç uyarana yanıt verirler, yani aynı nöron işitsel tarafından uyarıldığında uyarılabilir. , görsel, cilt ve diğer reseptörler. İlişkisel korteksin polis-duyu nöronları, farklı projeksiyon bölgelerine sahip kortiko-kortikal bağlantılar, talamusun birleştirici çekirdekleriyle bağlantılar tarafından oluşturulur. Sonuç olarak, birleştirici korteks, çeşitli duyusal uyarıların bir tür toplayıcısıdır ve duyusal bilgilerin entegrasyonunda ve korteksin duyusal ve motor alanlarının etkileşimini sağlamada yer alır.

Birleştirici alanlar, güçlü tek modlu, çok modlu ve spesifik olmayan afferent akışların buluştuğu birleştirici korteksin 2. ve 3. hücre katmanlarını işgal eder. Serebral korteksin bu bölümlerinin çalışması, yalnızca bir kişi tarafından algılanan uyaranların başarılı sentezi ve farklılaşması (seçici ayrım) için değil, aynı zamanda sembolizasyon düzeyine geçiş için, yani anlamlarla çalışmak için gereklidir. kelimelerin ve bunların soyut düşünme için, algının sentetik doğası için kullanılması.

1949'dan beri, D. Hebb'in hipotezi, sinaptik modifikasyonun bir koşulu olarak, sinaptik bir nöronun deşarjı ile presinaptik aktivitenin çakışmasını öne sürerek yaygın olarak bilinir hale geldi, çünkü tüm sinaptik aktivite, bir postsinaptik nöronun uyarılmasına yol açmaz. D. Hebb'in hipotezine dayanarak, korteksin birleştirici bölgelerinin bireysel nöronlarının çeşitli şekillerde bağlı olduğu ve "alt görüntüleri", yani. üniter algı biçimlerine karşılık gelir. Bu bağlantılar, D. Hebb tarafından belirtildiği gibi, o kadar iyi gelişmiştir ki, bir nöronu aktive etmek yeterlidir ve tüm topluluk heyecanlanır.

Belirli bir işlevin önceliğinin seçici modülasyonu ve gerçekleştirilmesinin yanı sıra uyanıklık seviyesinin düzenleyicisi olarak görev yapan cihaz, genellikle limbik-retiküler kompleks veya yükselen aktive edici olarak adlandırılan beynin modüle edici sistemidir. sistem. Bu aparatın sinir oluşumları, aktive edici ve inaktive edici yapılara sahip beynin limbik ve spesifik olmayan sistemlerini içerir. Aktive edici oluşumlar arasında, her şeyden önce, orta beynin retiküler oluşumu, arka hipotalamus ve beyin sapının alt kısımlarındaki mavi nokta ayırt edilir. İnaktive edici yapılar, hipotalamusun preoptik bölgesini, beyin sapındaki rafe çekirdeğini ve frontal korteksi içerir.

Şu anda, talamokortikal projeksiyonlara göre, beynin üç ana birleştirici sistemini ayırt etmesi önerilmektedir: talamo-zamansal, talamolobik ve talamik zamansal.

talamotenal sistem Talamusun birleştirici çekirdeklerinin arka grubundan ana afferent girdileri alan parietal korteksin birleştirici bölgeleri ile temsil edilir. Parietal birleştirici korteks, talamus ve hipotalamusun çekirdeklerine, motor kortekse ve ekstrapiramidal sistemin çekirdeklerine giden çıkışlara sahiptir. Talamo-temporal sistemin ana işlevleri gnosis ve praksistir. Altında gnosis çeşitli tanıma türlerinin işlevini anlamak: şekiller, boyutlar, nesnelerin anlamları, konuşmayı anlama, süreç bilgisi, kalıplar, vb. Gnostik işlevler, örneğin nesnelerin göreceli konumu gibi uzamsal ilişkilerin değerlendirilmesini içerir. Parietal kortekste, nesneleri dokunarak tanıma yeteneği sağlayan bir stereognoz merkezi ayırt edilir. Gnostik işlevin bir çeşidi, zihnin üç boyutlu bir beden modelinin ("beden şeması") oluşumudur. Altında pratik amaçlı eylemi anlayın. Praksis merkezi, sol yarımkürenin suprakortikal girusunda bulunur, motorize otomatik eylemler programının depolanmasını ve uygulanmasını sağlar.

Talamolobik sistem Talamusun birleştirici mediodorsal çekirdeğinden ve diğer subkortikal çekirdeklerden ana afferent girdiye sahip olan frontal korteksin birleştirici bölgeleri ile temsil edilir. Frontal birleştirici korteksin ana rolü, amaçlı davranışsal eylemlerin fonksiyonel sistemlerinin oluşumu için temel sistemik mekanizmaların başlatılmasına indirgenir (P.K. Anokhin). Prefrontal bölge, davranışsal bir stratejinin geliştirilmesinde önemli bir rol oynar. Bu işlevin ihlali, özellikle eylemi hızlı bir şekilde değiştirmek gerektiğinde ve sorunun formülasyonu ile çözümünün başlangıcı arasında bir süre geçtiğinde, yani. Bütünsel bir davranışsal tepkiye doğru şekilde dahil edilmesini gerektiren uyaranların birikme zamanı vardır.

Talamotemporal sistem. Bazı ilişkisel merkezler, örneğin stereognoz, praksis, temporal korteksin alanlarını da içerir. Wernicke'nin konuşmasının işitsel merkezi, sol yarımkürenin üst temporal girusunun arka bölgelerinde bulunan temporal kortekste bulunur. Bu merkez konuşma bilgisi sağlar: hem kişinin hem de başkasının sözlü konuşmasını tanıma ve saklama. Üst temporal girusun orta kısmında, müzikal sesleri ve bunların kombinasyonlarını tanımak için bir merkez vardır. Temporal, parietal ve oksipital lobların sınırında görüntülerin tanınmasını ve saklanmasını sağlayan bir okuma merkezi vardır.

Davranışsal eylemlerin oluşumunda önemli bir rol, koşulsuz reaksiyonun biyolojik kalitesi, yani yaşamın korunması için önemi tarafından oynanır. Evrim sürecinde, bu anlam iki karşıt duygusal durumda sabitlendi - bir kişide öznel deneyimlerinin temelini oluşturan olumlu ve olumsuz - zevk ve hoşnutsuzluk, sevinç ve üzüntü. Her durumda, hedefe yönelik davranış, bir uyaranın etkisi altında ortaya çıkan duygusal duruma göre inşa edilir. Olumsuz nitelikteki davranışsal reaksiyonlar sırasında, bazı durumlarda, özellikle sürekli çatışma durumlarında, bitkisel bileşenlerin, özellikle kardiyovasküler sistemin gerginliği, düzenleyici mekanizmalarının (vejetatif nevrozlar) ihlal edilmesine neden olan büyük bir güce ulaşabilir. .

Kitabın bu bölümünde, sonraki bölümlerde duyusal sistemlerin fizyolojisi ve daha yüksek sinir aktivitesi ile ilgili belirli soruların sunumuna geçmeyi mümkün kılacak olan beynin analitik ve sentetik aktivitesinin ana genel soruları ele alınmaktadır.

• 1) XIX yüzyılın başında. F. Gall, çeşitli zihinsel "yeteneklerin" (dürüstlük, tutumluluk, sevgi, vb.)) alt katmanının n'nin küçük alanları olduğunu öne sürdü. mk. Bu yeteneklerin gelişmesiyle birlikte büyüyen CBP. Gall, çeşitli yeteneklerin GM'de net bir lokalizasyona sahip olduğuna ve bu yeteneğe karşılık gelen n'nin sözde büyüdüğü kafatasındaki çıkıntılarla tanımlanabileceğine inanıyordu. mk. ve kafatasında bir tüberkül oluşturarak şişmeye başlar.
• 2) XIX yüzyılın 40'larında. Gall, GM'nin parçalarının yok edilmesi (çıkarılması) deneylerine dayanarak, CBP'nin işlevlerinin eş potansiyelliği (Latince equus'tan - "eşit") üzerine bir pozisyon öne süren Flurence'a karşı çıkıyor. Ona göre GM, tek bir bütünleyici organ olarak işlev gören homojen bir kütledir.
• 3) CBP'deki işlevlerin yerelleştirilmesine ilişkin modern teorinin temeli, 1861'de motor konuşma merkezini seçen Fransız bilim adamı P. Broca tarafından atıldı. Daha sonra, 1873'te Alman psikiyatrist K. Wernicke, sözlü sağırlığın merkezini keşfetti (bozuk konuşma anlayışı).

70'lerden beri. klinik gözlemlerin incelenmesi, CBP'nin sınırlı alanlarının yenilgisinin, iyi tanımlanmış zihinsel işlevlerin baskın bir kaybına yol açtığını göstermiştir. Bu, belirli zihinsel işlevlerden sorumlu sinir merkezleri olarak kabul edilmeye başlanan CBP'de ayrı bölümlerin seçilmesine neden oldu.

1934'te Alman psikiyatrist K. Kleist, Birinci Dünya Savaşı sırasında beyin hasarı olan yaralılar üzerinde yaptığı gözlemleri özetleyerek, en karmaşık zihinsel işlevlerin bile KBP'nin sınırlı alanlarıyla ilişkilendirildiği sözde yerelleştirme haritasını derledi. Ancak, CBP'nin belirli alanlarında karmaşık zihinsel işlevlerin doğrudan lokalizasyonu yaklaşımı savunulamaz. Klinik gözlemlerin gerçeklerinin bir analizi, konuşma, yazma, okuma ve sayma gibi karmaşık zihinsel süreçlerdeki rahatsızlıkların, CPD'nin yerleşimi tamamen farklı olan lezyonlarında ortaya çıkabileceğini göstermiştir. Kural olarak, serebral korteksin sınırlı alanlarının yenilgisi, bir dizi zihinsel sürecin ihlaline yol açar.

4) zihinsel süreçleri bir bütün olarak tüm GM'nin bir işlevi olarak gören ("yerelleşme karşıtlığı") yeni bir yön ortaya çıktı, ancak savunulamaz.

I. M. Sechenov'un ve ardından I. P. Pavlov'un çalışmaları - zihinsel süreçlerin refleks temellerinin doktrini ve CBP'nin çalışmalarının refleks yasaları, "işlev" kavramının radikal bir revizyonuna yol açtı - olarak kabul edilmeye başlandı. bir dizi karmaşık geçici bağlantı. CBP'deki fonksiyonların dinamik lokalizasyonu hakkında yeni fikirlerin temelleri atıldı.

Özetle, yüksek zihinsel işlevlerin sistemik dinamik lokalizasyonu teorisinin ana hükümlerini vurgulayabiliriz:

• - her zihinsel işlev karmaşık bir işlevsel sistemdir ve bir bütün olarak beyin tarafından sağlanır. Aynı zamanda çeşitli beyin yapıları bu işlevin gerçekleşmesine özel katkılarda bulunurlar;
• - işlevsel bir sistemin çeşitli öğeleri, beynin birbirinden oldukça uzak bölgelerine yerleştirilebilir ve gerekirse birbirinin yerini alabilir;
• - beynin belirli bir kısmı hasar gördüğünde, "birincil" bir kusur meydana gelir - bu beyin yapısında bulunan belirli bir fizyolojik çalışma prensibinin ihlali;
• - Farklı fonksiyonel sistemlerde bulunan ortak bağlantının zarar görmesi sonucu "ikincil" arızalar meydana gelebilir.

Şu anda, yüksek zihinsel işlevlerin sistemik dinamik lokalizasyonu teorisi, ruh ve beyin arasındaki ilişkiyi açıklayan ana teoridir.

Histolojik ve fizyolojik çalışmalar, CBP'nin oldukça farklılaşmış bir aparat olduğunu göstermiştir. Serebral korteksin farklı bölgeleri farklı bir yapıya sahiptir. Korteksin nöronları genellikle o kadar özelleşmiştir ki, aralarında yalnızca çok özel uyaranlara veya çok özel işaretlere yanıt verenler ayırt edilebilir. Serebral kortekste çok sayıda duyu merkezi vardır.

Sıkıca kurulmuş, sözde "projeksiyon" bölgelerindeki lokalizasyon - kortikal alanlar, yolları ile doğrudan NS ve çevre bölümleriyle bağlantılıdır. CBP'nin işlevleri daha karmaşıktır, filogenetik olarak daha gençtir ve dar bir şekilde lokalize edilemez; korteksin çok geniş alanları ve hatta bir bütün olarak korteksin tamamı, karmaşık işlevlerin uygulanmasında yer alır. Aynı zamanda, CBD içinde, örneğin, topodiagnostik değeri de önemli olan konuşma bozuklukları, gnosia ve praxia bozuklukları gibi hasarı değişen derecelere neden olan alanlar vardır.

CBP kavramının, belirli bir dereceye kadar, yüzey (ilişkisel) ve çevre (projeksiyon) alanları ile bağlantılı dar yerel alanlara sahip NS'nin diğer katları üzerinde izole edilmiş bir üst yapı olarak yerine, I.P. Pavlov, sinir sisteminin çeşitli bölümlerine ait nöronların işlevsel birliği doktrinini yarattı - çevredeki reseptörlerden beyin korteksine - analizörlerin doktrini. Merkez dediğimiz şey, analizörün en yüksek, kortikal bölümüdür. Her analizör, serebral korteksin belirli alanları ile ilişkilidir.

3) Serebral kortekste fonksiyonların lokalizasyonu doktrini, kortekste fonksiyonların lokalizasyonunu reddeden anti-lokalizasyon veya eş-bağımlılık (Flurance, Lashley) ve dar lokalizasyon psikomorfolojizmi - iki karşıt kavramın etkileşiminde gelişti. aşırı versiyonlarında denendi (Gall ) dürüstlük, gizlilik, ebeveyn sevgisi gibi zihinsel nitelikleri bile beynin sınırlı alanlarında lokalize eder. Fritsch ve Gitzig'in 1870'de tahrişi motor etkiye neden olan korteks alanlarının keşfi büyük önem taşıyordu. Diğer araştırmacılar ayrıca cilt hassasiyeti, görme ve işitme ile ilişkili korteks alanlarını da tanımladılar. Klinik nörologlar ve psikiyatristler ayrıca beynin fokal lezyonlarında karmaşık zihinsel süreçlerin ihlaline tanıklık ederler. Beyindeki fonksiyonların lokalizasyonuna ilişkin modern görüşün temelleri Pavlov tarafından analizörler doktrini ve fonksiyonların dinamik lokalizasyonu doktrini ile atılmıştır. Pavlov'a göre, bir analizör, dış veya iç uyaranları ayrı öğelere ayırmaya (analiz etmeye) hizmet eden karmaşık, işlevsel olarak birleşik bir sinir topluluğudur. Periferde bir reseptör ile başlar ve serebral kortekste biter. Kortikal merkezler, analizörlerin kortikal bölümleridir. Pavlov, kortikal temsilin karşılık gelen iletkenlerin projeksiyon alanıyla sınırlı olmadığını, sınırlarının çok ötesine geçtiğini ve farklı analizörlerin kortikal alanlarının birbiriyle örtüştüğünü gösterdi. Pavlov'un araştırmasının sonucu, aynı sinir yapılarının çeşitli işlevlerin sağlanmasına katılma olasılığını öne süren işlevlerin dinamik lokalizasyonu doktriniydi. Fonksiyonların lokalizasyonu, istenen sonucun doğasına uygun olarak ortak bir çalışmada birleştirilmiş, sinir sisteminin uyarılmış ve engellenmiş uzak noktalarının bir mozaiğinden oluşan karmaşık dinamik yapıların veya kombinasyon merkezlerinin oluşumu anlamına gelir. Fonksiyonların dinamik lokalizasyonu doktrini, belirli bir fonksiyonun performansıyla ilişkili belirli fizyolojik tezahürlerin bir çemberi olarak fonksiyonel bir sistem kavramını yaratan Anokhin'in çalışmalarında daha da geliştirildi. Fonksiyonel sistem, her seferinde farklı kombinasyonlarda çeşitli merkezi ve çevresel yapıları içerir: kortikal ve derin sinir merkezleri, yollar, periferik sinirler ve yürütme organları. Aynı yapılar, fonksiyonların lokalizasyonunun dinamizmini ifade eden birçok fonksiyonel sisteme dahil edilebilir. IP Pavlov, korteksin bireysel alanlarının farklı fonksiyonel öneme sahip olduğuna inanıyordu. Ancak, bu alanlar arasında kesin olarak tanımlanmış sınırlar yoktur. Bir bölgedeki hücreler komşu bölgelere taşınır. Bu alanların merkezinde, analizör çekirdekleri olarak adlandırılan en özel hücrelerin kümeleri ve çevre üzerinde daha az özelleşmiş hücreler bulunur. Vücut fonksiyonlarının düzenlenmesinde kesin olarak tanımlanmış noktalar değil, korteksin birçok sinir elemanı yer alır. Gelen dürtülerin analizi ve sentezi ve bunlara bir yanıtın oluşumu, korteksin çok daha geniş alanları tarafından gerçekleştirilir. Pavlov'a göre merkez, sözde analizörün beyin ucudur. Analizör, işlevi, dış ve iç dünyanın bilinen karmaşıklığını ayrı öğelere ayrıştırmak, yani analiz yapmak olan sinirsel bir mekanizmadır. Aynı zamanda, diğer analizörlerle kapsamlı bağlantılar sayesinde, birbirleriyle ve organizmanın çeşitli aktiviteleriyle analizörlerin bir sentezi de vardır.

Bu soru teorik ve özellikle pratik olarak son derece önemlidir. Hipokrat, beyin yaralanmalarının vücudun karşı tarafında felce ve kasılmalara yol açtığını ve bazen konuşma kaybının eşlik ettiğini zaten biliyordu.

1861'de Fransız anatomist ve cerrah Broca, motor afazi şeklinde bir konuşma bozukluğundan mustarip birkaç hastanın cesetlerinin otopsisinde, sol yarımkürenin üçüncü frontal girusunun pars operkülariste veya beyazında derin değişiklikler keşfetti. korteksin bu alanının altındaki madde. Broca, gözlemlerine dayanarak, beyin korteksinde konuşmanın motor merkezini kurdu ve daha sonra onun adını aldı.

İngiliz nöropatolog Jackson (1864), hemisferlerin bireysel bölümlerinin klinik verilere dayanarak işlevsel uzmanlaşmasından yana konuştu. Biraz sonra (1870), Alman araştırmacılar Fritsch ve Gitzig, köpeğin serebral korteksinde, zayıf bir elektrik akımı ile uyarılmasına bireysel kas gruplarının kasılmasının eşlik ettiği özel alanların varlığını kanıtladılar. Bu keşif, temel olarak yüksek hayvanların ve insanların serebral korteksinde belirli motor ve duyusal alanların varlığını doğrulayan çok sayıda deneye neden oldu.

Serebral kortekste işlevin lokalizasyonu (temsili) konusunda, taban tabana zıt iki bakış açısı birbiriyle yarıştı: lokalizasyoncular ve antilokalizasyoncular (eşpotansiyelciler).

Yerelleştirmeciler, hem basit hem de karmaşık çeşitli işlevlerin dar yerelleştirilmesinin destekçileriydi.

Yerelleşme karşıtları tamamen farklı bir görüşe sahipti. Beyindeki fonksiyonların herhangi bir lokalizasyonunu reddettiler. Onlar için bütün kabuk eşdeğer ve homojendi. Tüm yapılarının, çeşitli işlevleri (eşpotansiyel) gerçekleştirmek için aynı olanaklara sahip olduğuna inanıyorlardı.

Lokalizasyon sorunu, yalnızca hem tüm beynin bütünleyici aktivitesini hem de bireysel bölümlerinin farklı fizyolojik önemini hesaba katan diyalektik bir yaklaşımla doğru bir şekilde çözülebilir. IP Pavlov yerelleştirme sorununa bu şekilde yaklaştı. Korteksteki fonksiyonların lokalizasyonu lehine, IP Pavlov ve meslektaşları tarafından beynin belirli bölgelerinin yok edilmesiyle ilgili sayısız deney ikna edici bir şekilde konuşur. Bir köpekte serebral hemisferlerin (görme merkezlerinin) oksipital loblarının rezeksiyonu, içinde gelişen koşullu reflekslere görsel sinyallere büyük zarar verir ve ses, dokunsal, koku alma ve diğer uyaranlara karşı tüm koşullu refleksleri sağlam bırakır. Aksine, temporal lobların (işitme merkezleri) rezeksiyonu, koşullu reflekslerin ses sinyallerine kaybolmasına yol açar ve optik sinyaller vb. ile ilişkili refleksleri etkilemez. Eşpotansiyelizme karşı, işlevin belirli alanlarda temsili lehine. serebral hemisferlerin, elektroensefalografiden elde edilen en son veriler de konuşur. Vücudun belirli bir bölgesinin tahrişi, bu bölgenin "merkezinde" kortekste reaktif (uyarılmış) potansiyellerin ortaya çıkmasına neden olur.

IP Pavlov, serebral korteksteki fonksiyonların lokalizasyonunun sadık bir destekçisiydi, ancak sadece göreceli ve dinamik lokalizasyon. Lokalizasyonun göreliliği, belirli bir özel işlevin taşıyıcısı olan serebral korteksin her bölümünün, bundan sorumlu olan bu işlevin “merkezi” de korteksin diğer birçok işlevine katılmasıyla kendini gösterir. ana bağlantı olarak, “merkez” rolünde değil, diğer birçok alanla aynı seviyede.

Korteksin işlevsel plastisitesi, yeni kombinasyonlar kurarak kaybolan işlevi geri kazanma yeteneği, yalnızca işlevlerin yerelleştirilmesinin göreliliğinden değil, aynı zamanda dinamizminden de bahseder.

Herhangi bir az çok karmaşık işlevin temeli, serebral korteksin birçok alanının koordineli aktivitesidir, ancak bu alanların her biri bu işleve kendi yolunda katılır.

"İşlevlerin sistemik yerelleştirilmesi" hakkındaki modern fikirlerin temeli, I. P. Pavlov'un dinamik klişe hakkında öğretilmesidir. Böylece, yüksek zihinsel işlevler (konuşma, yazma, okuma, sayma, gnosis, praksis) karmaşık bir organizasyona sahiptir. Hiçbir zaman bazı izole merkezler tarafından gerçekleştirilmezler, ancak her zaman "serebral korteksin karmaşık bir bölgeleri sistemine yerleştirilmiş" süreçlerdir (AR Luria, 1969). Bu "işlevsel sistemler" hareketlidir; başka bir deyişle, şu ya da bu görevin çözülebileceği araçlar sistemi değişir ve bu, elbette, Broca, Wernicke ve diğerlerinin iyi çalışılmış “sabit” kortikal alanlarının onlar için önemini azaltmaz.

Bir kişinin serebral korteksinin merkezleri, her iki yarım kürede sunulan simetrik ve sadece bir yarım kürede bulunan asimetrik olarak ayrılır. İkincisi, yalnızca bir yarım kürede var olan konuşma eylemiyle (yazma, okuma vb.) İlişkili konuşma merkezlerini ve işlevleri içerir: solda - sağ elini kullananlarda, sağda - sol elini kullananlarda.

Serebral korteksin yapısal ve işlevsel organizasyonu hakkındaki modern fikirler, klasik Pavlovcu analizör kavramından gelir ve sonraki çalışmalarla rafine edilir ve tamamlanır. Üç tip kortikal alan vardır (G. I. Polyakov, 1969). Birincil alanlar (analizör çekirdekleri), duyusal yolların bittiği (projeksiyon bölgeleri) korteksin arkitektonik bölgelerine karşılık gelir. İkincil alanlar (analizör çekirdeklerinin çevre bölümleri) birincil alanların çevresinde bulunur. Bu bölgeler alıcılarla dolaylı olarak bağlantılıdır, içlerinde gelen sinyallerin daha ayrıntılı bir şekilde işlenmesi gerçekleşir. Üçüncül veya birleştirici alanlar, analizörlerin kortikal sistemlerinin karşılıklı örtüşme bölgelerinde bulunur ve insanlarda korteksin tüm yüzeyinin yarısından fazlasını işgal eder. Bu bölgelerde, genelleştirilmiş bir eylemin genelleştirilmiş bir biçimini sağlayan analizörler arası bağlantılar kurulur (V. M. Smirnov, 1972). Bu bölgelerin yenilgisine gnosis, praksis, konuşma, amaçlı davranış ihlalleri eşlik eder.