- ekstremitāšu deformācija, ko raksturo papildu pirkstu klātbūtne uz rokām vai kājām. Ar polidaktiliju bērnam ir papildu normāli attīstīti pirksti vai to rudimentāri piedēkļi uz rokām vai kājām; bieži ir sindaktilija un brahidaktilija. Polidaktilijas diagnoze balstās uz ekstremitāšu vizuālu pārbaudi, plaukstas/pēdas kaulu un pirkstu rentgena datiem un ģenētiskās konsultācijas rezultātiem. Polidaktilijas ārstēšana sastāv no papildu pirkstu ķirurģiskas noņemšanas, nepieciešamības gadījumā izmantojot ādas, cīpslu vai kaulu transplantātus.

ICD-10

Q69

Galvenā informācija

Polidaktilija ir anatomiska anomālija, kas raksturo iedzimtu pirkstu skaita palielināšanos uz rokas vai pēdas no sešpirkstiem līdz daudzpirkstiem. Informācija par polidaktilijas biežumu populācijā ir pretrunīga: pēc dažādu autoru domām, polidaktilisms sastopams 1 no 630-3300 jaundzimušajiem; dzimumu attiecība ir vienāda. Polidaktilija var izpausties tīrā veidā vai kombinēties ar citām iedzimtām muskuļu un skeleta sistēmas anomālijām - gūžas displāziju, brahidaktiliju, sindaktiliju, pirkstu fleksijas kontraktūrām utt.

Polidaktilija traucē ekstremitāšu darbību, ierobežo fizisko attīstību, negatīvi ietekmē bērna psihi, to pavada nepieciešamība valkāt ortopēdiskos apavus un ierobežo profesijas izvēli. Ar polidaktilijas problēmas medicīnisko risinājumu nodarbojas ortopēdija un ģenētika.

Polidaktīlijas cēloņi

Viens no polidaktilijas cēloņiem ir iedzimtība. Ģimenes polidaktilijas gadījumi tiek pārnesti autosomāli dominējošā veidā ar nepilnīgu penetranci, t.i., tēvs vai māte ir polidaktilgēna nesējs, bet viņi var būt veseli. Bērniem ir 50% iespēja mantot polidaktiliju.

Dažos gadījumos polidaktilija var būt viens no sarežģītu hromosomu traucējumu (Patau sindroms) un gēnu sindromu (Mekela sindroms, Elisa-Van Krevelda, Lorensa-Mūna-Bārda-Bidla u.c.) simptomiem. Ģenētikā ir aptuveni 120 sindromi, ko pavada polidaktilija.

Izolētas polidaktilijas cēloņi nav precīzi noteikti. Tiek pieņemts, ka šī iedzimtā deformācija rodas 5-8 embrioģenēzes nedēļās un ir saistīta ar mezodermālo šūnu skaita palielināšanos.

Polidaktīlijas klasifikācija

Lokalizācija izšķir radiālo (preaksiālo), centrālo un ulnāro (postaksiālo) polidaktiliju. Ar defekta radiālo lokalizāciju notiek pirmā pirksta segmentu dubultošanās; ar centrālajiem - 2-4 pirkstiem; ar elkoņa kaulu - 5. pirksta dublēšanās.

Pēc dubultošanās veida izšķir 3 polidaktilijas veidus: 1 - papildu rudimentāru pirkstu klātbūtne, kas sastāv no ādas; 2 - papildu pirkstu klātbūtne, kas ir galveno pirkstu bifurkācija; 3 - pilnas, normālas formas un papildu pirkstu lieluma klātbūtne. Svarīga klasifikācijas iezīme ir polidaktīlijas galvenā pirksta deformācijas esamība vai neesamība, jo no tā būs atkarīga ķirurģiskā taktika.

Biežāk polidaktilija rodas uz plaukstām, lai gan iespējama kāju pirkstu skaita palielināšanās, kā arī polidaktilijas kombinācija uz rokām un kājām. Pēc novērojumiem vienpusēja polidaktilija dominē pār divpusējo (attiecīgi 65% un 35%); labrocis - pār kreiso aptuveni 2 reizes.

Polidaktilijas simptomi

Galvenā polidaktilijas pazīme ir papildu pirkstu klātbūtne uz bērna rokām vai kājām. Šajā gadījumā papildu pirksti var būt normāla izmēra un struktūras, vai arī rudimentāri piedēkļi. Vairumā gadījumu papildu pirksti ir mazi un tiem ir samazināts falangu skaits; bieži tiem ir pilnīgi bez kaula pamatnes un tie attēlo nefunkcionējošus mīksto audu veidojumus uz ādas kātiņa. Dažreiz ir tikai nagu falangas dubultošanās.

Papildus pirkstu skaita pieaugumam ar polidaktiliju notiek skarto segmentu osteoartikulārā aparāta deformācija, kas progresē līdz ar vecumu un veicina sekundāru deformāciju un statiski-dinamisku traucējumu attīstību.

Ar hondroektodermālu displāziju (Ellis-Van Creveld sindroms) polidaktilija tiek kombinēta ar simetrisku ekstremitāšu saīsināšanu, īsu augumu, krūškurvja deformāciju, iedzimtiem sirds defektiem (priekškambaru starpsienas defekts, viens priekškambaris, kambaru starpsienas defekts, aortas stenoze), greizā pēda utt. .

Laurence-Barde-Moon-Biedl sindroma struktūrā kopā ar polidaktiliju tiek atzīmēta garīga atpalicība, aptaukošanās, pigmentozais retinīts, seksuālo īpašību nepietiekama attīstība, sindaktilija, galvaskausa deformācija.

Bērniem ar Patau sindromu (trisomija 13. hromosomā) ir vairākas malformācijas: mikrocefālija, mielomeningocele, mikroftalmija, radzenes apduļķošanās, ausu deformācija, lūpu un aukslēju šķeltne, polidaktilija, oligofrēnija, iekšējo orgānu (sirds, asinsvadu, liesas, aizkuņģa dziedzera) anomālijas. nieres).

Polidaktīlijas diagnostika

Polidaktilijas diagnostika tiek veikta, pamatojoties uz klīniskām, radioloģiskām, elektrofizioloģiskām, biomehāniskām, ģenētiskām un citām pētījumu metodēm.

Polidaktīlijas klīniskā diagnostika ietver bērna izmeklēšanu pie bērnu ortopēda traumatologa, anatomisko un funkcionālo traucējumu identificēšanu un deformācijas veida noteikšanu. Bērns ar polidaktiliju papildus ortopēdam jāapmeklē medicīnas ģenētiķim un pediatram.

Rentgena izmeklēšana sastāv no plaukstas vai pēdas rentgenogrāfijas veikšanas un osteoartikulārā aparāta anatomisko attiecību novērtēšanas. Lai identificētu un novērtētu kaulu, skrimšļu un mīksto audu struktūru stāvokli, indicēta rokas vai pēdas MRI.

Papildus nozīme izmeklēšanā ir elektrofizioloģiskajām diagnostikas metodēm (elektromiogrāfija, reovasogrāfija), kas ļauj noteikt muskuļu stāvokli un reģionālo asins plūsmu polidaktīlijā. Biomehānisko pētījumu (stabilogrāfija, podogrāfija) mērķis ir noteikt statisko slodzi uz ekstremitātēm pēdas polidaktīlijā.

Ģenētiskā diagnostika ietver ģenealoģisku analīzi, mantojuma veida noteikšanu, bērna ar polidaktiliju riska prognozēšanu konkrētajā ģimenē. Polidaktilijas gadījumā, kas saistīta ar hromosomu un gēnu sindromiem, īpaši svarīga ir pirmsdzemdību diagnostika (dzemdību ultraskaņa, amniocentēze vai horiona biopsija ar augļa kariotipēšanu). Ja auglim ir izolēta polidaktilija, grūtniecība ir ieilgusi; smagas hromosomu patoloģijas atklāšanas gadījumā tiek aktualizēts jautājums par mākslīgu grūtniecības pārtraukšanu.

Polidaktilijas ārstēšana

Polidaktilijas ārstēšana tiek veikta tikai ķirurģiski. Ja papildu pirksts ir savienots ar galveno tikai ar ādas membrānas palīdzību, tā noņemšana tiek veikta pirmajos bērna dzīves mēnešos. Visos citos gadījumos operāciju vēlams atlikt līdz 1 gada vecumam.

Polidaktilijas ķirurģiskās korekcijas iespējas atkarībā no deformācijas veida var būt dažādas: papildu segmenta (pirksta) noņemšana bez operācijas uz galvenā pirksta; papildu segmenta (pirksta) noņemšana ar galvenā pirksta koriģējošu osteotomiju; papildu segmenta (pirksta) noņemšana ar ādas, cīpslu vai kaula potēšanu.

Rehabilitācijas pasākumi pēcoperācijas periodā ietver vingrošanas terapiju, fizioterapiju (magnetoterapija, infrasarkanais starojums), masāžu.

Polidaktīlijas prognozēšana un profilakse

Izolēta polidaktilija vairumā gadījumu tiek veiksmīgi izārstēta ķirurģiski. Vislabākie funkcionālie un kosmētiskie rezultāti tiek sasniegti, ja operācija tiek veikta agrīnā vecumā. Polidaktīlijas gadījumā, kas saistīta ar gēnu vai hromosomu traucējumiem, prognozi nosaka pamatā esošā sindroma smagums.

Polidaktilijas profilakse ietver medicīniskās ģenētiskās konsultācijas pāriem, kuru ģimenēs ir iedzimti polidaktilijas gadījumi; rūpīga grūtniecības plānošana un jebkādas iespējamās nelabvēlīgās ietekmes izslēgšana augļa attīstības pirmajā trimestrī. Pēcoperācijas recidīvu un komplikāciju profilakse sastāv no optimālās ķirurģiskās korekcijas metodes izvēles, pilnvērtīgas rehabilitācijas veikšanas. Pēc operācijas bērniem jābūt ambulatorā uzraudzībā pie bērnu ortopēda līdz plaukstas un pēdas intensīvas augšanas perioda beigām (14-15 gadi).

Iedzimtas pirkstu anatomiskās anomālijas medicīnas praksē šāda patoloģija ir ārkārtīgi reta un tiek saukta par polidaktiliju. Statistika liecina, ka 1 no 5000 mazuļiem piedzimst ar 6 pirkstiem uz rokas. Šajā gadījumā pēc diagnozes veikšanas un nepieciešamo pētījumu veikšanas tiek veikta papildu pirksta ķirurģiska noņemšana.

Patoloģijas pazīmes un cēloņi

Mūsdienu medicīna zina vairākas polidaktilijas formas, taču visizplatītākā papildu ekstremitātes parādīšanās lokalizācija ir mazā pirksta un īkšķa laukums. Raksturīgi, ka papildu (6) pirksts var parādīties gan vienā ekstremitātē, gan abās.

Ir vairāki polidaktīlijas cēloņi:

• ģenētiķi apgalvo, ka papildu pirkstu veidošanās notiek no 5. līdz 8. grūtniecības nedēļai, kad tiek novērots mezodermālo šūnu pieaugums;
• ir vēl viena teorija par sešpirkstu rašanos mātes kaitīgo ieradumu rezultātā grūtniecības laikā, īpaši smēķēšanu. Turklāt šādas anomālijas var izraisīt smagu stresu pirmajos 3 grūtniecības mēnešos, augļa orgānu un sistēmu veidošanās stadijā;
• polidaktilija iespējama ar Patau sindromu (trisomiju), kurā cilvēka genomā tiek noteikta 1 papildu hromosoma. Tajā pašā laikā ir visu orgānu attīstības pārkāpums;
• Rubinšteina-Teibi sindromu papildina arī līdzīgas pirkstu anomālijas. Šajā gadījumā pacientam ir galvaskausa un sejas kaulu deformācija un pirkstu vai tā gala falangu dubultošanās;
• ārkārtīgi reti sešpirkstu rašanās cēlonis var būt ģenētiska slimība, kas klasificēta kā Smita-Lemli-Opitza sindroms, kurā ir nopietnas endokrīnās sistēmas patoloģijas.

Turklāt katram polidaktilijas veidam ir noteiktas patoloģiskas pazīmes, piemēram, dažos gadījumos pirkstam nav kaula pamatnes un tas karājas uz plānas ādas sloksnes. Šajā gadījumā jaunveidojums tiek nesāpīgi noņemts mazulim dzemdību namā. Tomēr gadījumos, kad ir izveidojies kauls, ir nepieciešama nopietnāka ķirurģiska iejaukšanās un vairāki iepriekšēji diagnostikas pasākumi.

Polidaktilija bērniem

Bērniem ir vairākas polidaktilijas formas (preaksiāla un postaksiāla), kas ir tieši atkarīgas no audzēja atrašanās vietas. Postaksiālā sestais pirksts atrodas aiz mazā pirkstiņa, savukārt preaksiālā – mazā pirkstiņa priekšā. Ja papildu pirksts uz rokas ir labi attīstīts un savienots ar 5. metakarpālo kaulu, mēs varam runāt par iedzimtu anomālijas pārnešanu.

Preaksiālā polidaktilija

Bieži vien bērnībā pēdās ir patoloģiski izaugumi. Šajā gadījumā patoloģiju raksturo pirkstu, metatarsālo kaulu vai falangu skaita palielināšanās. Līdzīgu stāvokli var pavadīt locītavas, kaulu un cīpslu saišu deformācija. Vislielākā progresēšana tiek novērota ar mazuļa aktīvo augšanu, kas ievērojami sarežģī turpmāko ārstēšanu un palielina rehabilitācijas periodu.

Parasti patoloģisku audzēju vizuāli nosaka pediatrs vai neonatologs tūlīt pēc mazuļa piedzimšanas, tomēr pirksta vai plaukstas noņemšanai nepieciešama papildu pārbaude, kas ietver:

• lokalizācijas noskaidrošana (preaksiālā vai postaksiālā);
• patoloģiskā veidojuma raksturs (ar iedzimtu pārnešanu papildu pirksts ir diezgan labi attīstīts, atšķirībā no iedzimta defekta, kad pirksts veidojas 1 vai vairāku intradermālu izvirzījumu veidā);
• papildu anatomisku traucējumu un deformāciju klātbūtne locītavās;
• lai noteiktu anomālijas neatkarību, tiek izvērtētas visas raksturīgās pazīmes.

Beigu posmā ārsts izvēlas nepieciešamo ārstēšanas taktiku, kas ietver ne tikai liekā pirksta izgriešanu, bet arī rehabilitācijas aprūpi bērniem, kas nodrošina diezgan labu aprūpi, un, ja nepieciešams, turpmāko plastisko ķirurģiju.

Jāpatur prātā, ka bez savlaicīgas medicīniskās iejaukšanās bērniem var nopietni ciest garīgais stāvoklis, kas izpaužas kā mazvērtības komplekss un fiziskās attīstības ierobežojumi.

Pirmsoperācijas diagnostika

Parasti 6. pirksta noņemšana tiek veikta agrīnā vecumā, pateicoties kaulu audu elastībai un ātrai remodulācijas un reģenerācijas iespējai. Turklāt bērnībā diezgan labi atjaunojas asinsrite un neiromuskulārās funkcijas.

Visiem polidaktilijas veidiem tiek izmantota iepriekšēja rentgena izmeklēšana, kas ļauj precīzāk noteikt raksturīgās izmaiņas kaulaudos un dažādas iespējas sestā pirksta savienošanai ar falangām.

Papildus radiogrāfijai tiek izmantota tradicionālā metode, lai noteiktu asinsrites traucējumu riskus operācijas laikā. Lai to izdarītu, uz izgrieztā pirksta pamata uz dažām sekundēm uzliek žņaugu. Ja ir asa galvenā pirksta blanšēšana, kas ilgstoši neizzūd, tad šīs vietas savieno kopīgi asinsvadi.

Dažreiz papildu pirksts uz pēdām vai rokām var liecināt par nopietniem patoloģiskiem traucējumiem mazuļa ķermenī, tāpēc pirms operācijas ir jāveic obligāta pārbaude un sagatavošanās pasākumi. Tas ir svarīgi, jo patoloģijas gaitas un attīstības īpatnības tieši ietekmē nepieciešamās ķirurģiskās iejaukšanās apjomu.

Kapilāru piegādāto ādas kroku noņemt ir pavisam vienkārši, taču gadījumā, ja visiem pirkstiem, arī sestajam, ir līdzīgi simptomi, var būt nepieciešamas atkārtotas operācijas.

Pieaugušiem pacientiem ir gadījumi, kad asins pieplūdums asinsvadam ir uzreiz no 2 daļēji atdalītiem pirkstiem, tāpēc ķirurgi iesaka izgriezt jaunveidojumus pirmajos 2-3 mazuļa dzīves mēnešos, kamēr kaulaudi vēl nav pietiekami izveidojušies. Īpaši smagos gadījumos, kā arī saglabājot visu pirkstu pilnu funkcionalitāti, ārsts var lemt par ķirurģiskas iejaukšanās nepiemērotību.

Vairumā gadījumu, ņemot vērā provizoriskās diagnostikas rezultātus un pacienta vispārējo smaguma pakāpi, ķirurģiskās iejaukšanās iznākums ir labvēlīgs.

Polidaktilijas noņemšanas metodes izvēle balstās uz vairākiem faktoriem: iedzimtu pēdas vai plaukstas defektu, pacienta vecuma kategoriju un vienlaikus patoloģiskiem traucējumiem pirkstos vai pleznas kaulos.

Operāciju pilnīgas sterilitātes apstākļos veic speciālisti ar lielu praktisko pieredzi ķirurģijā.

Sarežģītās polidaktilijas formās nepieciešama ne tikai liekā pirksta noņemšana, bet arī turpmāka rekonstrukcija, kam seko cīpslu-muskuļu un osteoartikulārā aparāta atjaunošana. Turklāt ar nelaiku veiktu operāciju ir iespējama sekundāru deformāciju attīstība, kas nodrošina vairākas vienlaicīgas komplikācijas.

Pēdas operācijas laikā centrālajā daļā (no iekšējās vai ārējās malas) var noņemt papildu pirkstu. Šādas anomālijas ietver pēdas 7. un 2. staru izņemšanu vai izgriešanu ar sphenoid kaula izvirzījumiem un uz tā esošo kuboīdu malu.

Šāda veida operācijai nav nepieciešama ilgstoša sagatavošanās, pietiek ar standarta diagnostikas un laboratorisko izmeklējumu rezultātu veikšanu.

Parasti operācijas tiek plānotas dienas pirmajā pusē, jo 6 stundas pirms manipulācijas cilvēks nedrīkst ēst un dzert, kas ir saistīts ar anestēzijas lietošanu operācijas laikā. Procedūras ilgums no 45 minūtēm līdz 1 stundai. Pēc liekā pirksta noņemšanas ķirurgs ar speciālu adatu fiksē operēto ekstremitāti, kam seko ģipša uzlikšana.

Jāpatur prātā, ka jebkura ķirurģiska iejaukšanās ir pieļaujama tikai uz pacienta absolūtās veselības fona. Pat mazākās SARS pazīmes, neliels savārgums un klepus ir kontrindikācija procedūrai, jo pastāv augsts pēcoperācijas komplikāciju risks.

Papildu pirksta pēcoperācijas brūces noņemšana

rehabilitācijas periods

Pacienta hospitalizācija nodrošina viņa uzturēšanos ārstu uzraudzībā vismaz 14-15 dienas ar periodisku operētās vietas pārsiešanu (1 reizi 2 dienās). Turklāt tiek noteikti vairāki fizioterapeitiskie pasākumi, lai atvieglotu pietūkumu, hematomu un paātrinātu bojāto audu reģenerāciju.

Pēc 1 mēneša tapa un ģipsis tiek noņemti, ārsts izraksta kontroles rentgena izmeklēšanu, lai apstiprinātu kaulaudu integritāti un kallu veidošanos. Tālāk vizīte pie speciālista paredzēta 1-2 reizes pirmā mēneša laikā pēc izrakstīšanās no slimnīcas. Tas nepieciešams, lai ķirurgs varētu savlaicīgi identificēt iespējamo rētaudu veidošanos jaundzimušajam bērnam un nozīmēt atbilstošu ārstēšanu (vingrošana, ziedes, želejas utt.)

Vairumā gadījumu operācija un rehabilitācijas periods norit droši, tomēr, jo vecāks ir pacienta vecums, jo lielāks ir dažādu komplikāciju procents un ilgāks rehabilitācijas periods. Visi pacienti ar iedzimtām anomālijām, tostarp sešpirkstu, ir pakļauti obligātai ambulances uzraudzībai. Īpaši svarīgi ir uzraudzīt bērnu stāvokli, jo viņiem turpina augt kauli. Ar savlaicīgu palīdzību prognoze pilnīgai locītavu funkcionalitātes atjaunošanai un komplikāciju neesamībai ir labvēlīga.

SEŠU PIRKSTI Polidaktilija ir anatomiska anomālija, ko raksturo lielāks nekā parasti pirkstu vai kāju pirkstu skaits cilvēkam.
Viens no šādu defektu cēloņiem ir ģimenes polidaktilija (iedzimtība). Polidaktilija biežāk tiek mantota autosomāli dominējošā veidā, bet dažreiz šis anatomiskais traucējums tiek mantots autosomāli recesīvā veidā.

Saskaņā ar statistiku, viens mazulis no katriem 5000 jaundzimušajiem piedzimst ar sešiem pirkstiem. Kā likums, sestais pirksts tiek nekavējoties noņemts ar operāciju. Krievijā pirms revolūcijas bija veseli sešpirkstu ciemi. "Sešpirkstu" - viens no Staļina segvārdiem (viņam bija seši kāju pirksti)

Vai mēs esam vieni Visumā? Domāju, ka nekļūdīšos, ja pieņemšu, ka ļoti daudzi cilvēki kaut reizi dzīvē ir sev uzdevuši šo jautājumu. Stāstus par citplanētiešiem, kas apmeklē Zemi, bez pārspīlējuma var saukt par divdesmitā gadsimta mītiem. Bet vai šiem mītiem saknes ir realitātē? Vai ir kāds reāls pierādījums citplanētiešu eksistencei?

Slavenajā 1996. gadā atslepenotajā videoklipā "Svešā autopsija" ir skaidri redzams - roku un kāju pirkstu skaits ir seši ...

Fotogrāfijas ar priekšmetiem, kas atgūti no Rosvelas NLO avārijas.
Tātad, spriežot pēc filmas, 1947. gadā Rozvelā (ASV) avarējušā “lidojošā šķīvīša” vadības panelis izskatījās.

Filma "Alien Autopsy"

1995. gadā notika notikums, kas apgrieza kājām gaisā visu ufoloģijas vēsturi. Līdz šim Reja Santilli pasaulei prezentētie materiāli joprojām ir izraisījuši domstarpības starp ufologiem un zinātniekiem no visas pasaules. Un tas nav pārsteidzoši, jo auditorijai tika parādīta tādas radības autopsija, kura, pēc Santilli domām, nav dzimusi uz mūsu planētas.

Pārsteidzoši kadri

Noskatoties filmu vai vismaz tās fragmentus, kas attēlo būtni, ir grūti neticēt Santilli. Vismaz jāatzīst, ka autopsija nav veikta cilvēka. Diemžēl uzņemšanas kvalitāte ir tālu no ideālas, tomēr par radījumu var teikt daudz.

Tas ir aptuveni 140 centimetrus garš, bez matu līnijas un seksuālajām pazīmēm. Cik var spriest melnbaltie kadri, radījuma āda ir bāla, tai ir nesamērīgi liela galva ar mazu, plakanu degunu un mazām ausīm, un atkal nesamērīgi lielas tumšas acis. Mute ir vaļā, bet zobi nav redzami. Būtnei ir seši pirksti un kāju pirksti. Un, kas ir ļoti dīvaini, nav nabas. http://www.mirf.ru/Articles/print46.html

Tas ir kuriozs: 1947. gadā Monako tika izdota Pjēra Gandona pastmarka ar sešpirkstu nelaiķi ASV prezidentu un filatēlistu Franklinu Rūzveltu viņa dzīves laikā sērijā, kas bija veltīta filatēlijas izstādei Ņujorkā. Un tajā pašā gadā Rūzvelta valsti it kā apmeklē īsti sešpirkstu citplanētieši un nonāk Rūzvelta piecpirkstu tautiešu skavās.

Patiesība ir kaut kur tuvu. Gdiņas incidents

"...Šī radījuma, kas izskatās pēc maza auguma cilvēka, seja bija smagi apdegusi. Viņa ķermenim bija cieši pievilkts kombinezons, kas atgādināja nirēja niršanas tērpu, tikai izgatavots no kaut kāda īpaši spēcīga metālu saturoša materiāla.
Noslēpumainā būtne tika nogādāta Gdaņskas universitātes klīnikā vai, saskaņā ar citiem avotiem, pašā Gdiņas klīnikā. Tur viņš tika pakļauts pētījumiem, galvenokārt pievēršot uzmanību neparastajām rokām, kurām bija seši pirksti. Šeit derētu atgādināt, ka tādas pašas rokas bija arī citplanētiešiem no NLO, kas 1947. gadā avarēja netālu no Rosvelas, ASV. Gdiņas svešinieka pēdas arī izrādījās sešpirkstu. Humanoīdu bija iespējams izģērbt tikai ar īpašu instrumentu palīdzību. Kad radījumam no rokas tika izņemta rokassprādze, kas gandrīz nebija rota, viņa veselības stāvoklis sāka strauji pasliktināties. Pēc pāris dienām vīrietis nomira. Vai nu smagu iekšēju traumu dēļ, kas gūtas kritiena laikā, un pilnīgu sabrukumu, vai arī tāpēc, ka rokassprādze tika noņemta no rokas.
De Vincents-Martins apgalvo, ka noslēpumainā radījuma mirstīgās atliekas stingrā apsardzē tika nosūtītas uz Padomju Savienību un tur tās tika pakļautas rūpīgai un visaptverošai izpētei, kuras rezultāti joprojām tiek klasificēti.
http://ufoinspace.ru/articles.php?id=148

"Viņi dzīvoja alās un nāca no debesīm," vietējās leģendas citē štata Ufoloģijas asociācijas prezidente Ataide Fereira da Silva Netto. Citas leģendas stāsta par noteiktu uguns kolonnu, kas nākusi no debesīm. Iemācījuši indiāņiem dažas "zinātnes", rūķi atkal devās savā pasaulē.

Gaismas kūļi ienira ezerā un pēc tam ienira augstu debesīs - indieši šo leģendu nodeva no paaudzes paaudzē. Pēdas, kas atrastas alās kādā nomaļā Brazīlijas reģionā, dīvainā veidā apstiprina leģendu par sešpirkstu mazizmēra citplanētiešiem.

Cita Ksavantes indiāņu cilts leģenda vēsta, ka Encantada ezers, kas atrodas Nova Ksavantinas pašvaldībā, kādreiz bija vārti uz dievu mājām. Saskaņā ar leģendu gaismas kūļi ieplūda ezerā un pēc tam aizlidoja kosmosā. Indieši joprojām baidās tur peldēt, ticot, ka kāds nezināms spēks viņus paņems sev līdzi, raksta brazīlietis Terra.

Bororu un Ksavantesu cilšu indiāņi, kas dzīvo Brazīlijas Mato Grosso štatā, stāsta leģendas par maziem citplanētiešiem, kuru augstums ir aptuveni 1,2 m.

Mazo pēdu alas noslēpums

Pēc tam, kad atbraukušie "liputieši" indiešiem iemācīja dažas "zinātnes", viņi atkal devās savā pasaulē. Patiešām, Zilo kalnu nacionālajā parkā Barra do Grasas pašvaldībā, Mato Grosso štatā, atrodas ala, kurai ir nosaukums "Mazo pēdu ala", jo uz visas grotas virsmas - uz grīda, sienas un griesti - ir redzamas skaidras mazu sešu pirkstu pēdu nospiedumi.

Vai esat kādreiz dzirdējuši par cilvēkiem ar "papildu" pirkstiem? Vai varbūt esat tos redzējuši? Piezīmes par bērniem un pieaugušajiem, kuriem ir seši roku vai kāju pirksti, parādās diezgan bieži. Internets ir pilns ar fotogrāfijām, kurās redzami cilvēki ar neparastām ekstremitātēm, un parastie cilvēki mēdz klasificēt šādu pazīmi kā deformācijas vai slimības. To, vai šis iedzimtais defekts ir tik briesmīgs, var saprast, tikai zinot papildu pirkstu parādīšanās iemeslus.

Polidaktilija - tas ir anatomiskas dabas iedzimtas anomālijas nosaukums, kas izpaužas kā papildu pirksti uz pēdām vai rokām. Statistika liecina, ka no katriem pieciem tūkstošiem jaundzimušo vienam ir pirkstu skaita novirzes, un šis defekts ne vienmēr izpaužas simetriski.

Polidaktīlijas šķirnes

Iedzimtas izmaiņas šajā attīstības anomālijā var izpausties vairākos veidos:

1. Ja falangu rudimentāro struktūru bifurkācija notika agrīnā attīstības stadijā, veidojas pilna izmēra un pilnībā funkcionējošs papildu pirksts.
2. Rudimentāru neattīstītu procesu parādīšanās no plaukstas un pēdas ārējās vai iekšējās malas.
3. Bifurkāciju vai procesu parādīšanos uz pirkstiem sauc arī par polidaktilijas parādību.

Situācija, kad cilvēkam uz rokas ir pilnībā funkcionējoši seši pirksti (foto zemāk), ir retums. Indijā šādi bērni dzimst biežāk nekā citos reģionos, tāpēc tur šī funkcija policijas anketās ir atsevišķa pozīcija. Parasti adnexālās falangas nevar nekādā veidā operēt vai pat kontrolēt, un cilvēkiem ar sešiem pirkstiem uz rokām tiek veiktas koriģējošas operācijas.

Iemesli vairāku pirkstiem

Ķīmisko vielu teratogēnā iedarbība uz augli (grūtnieces lietojot noteiktas zāles) var izraisīt šūnu dalīšanās un audu un orgānu veidošanās kārtības pārkāpumu. Iedzimtas polidaktilijas gadījumā pirkstu falangu rudimenti tiek pakļauti toksīnu iedarbībai.

Iedzimtības faktors, pēc ārstu domām, ir galvenais papildu pirkstu parādīšanās cēlonis. Bieži ģimenes ciltsrakstos var izsekot šī defekta mantojumam un tā parādīšanās paaudzēm vai vairāku paaudžu virknē pēc kārtas. Gēni, kas izraisa polidaktiliju, ir dominējoši, kas nozīmē, ka tie parādās, kad tie atrodas genotipā. Bet gadās, ka nepilnīgas iespiešanās dēļ defekts joprojām paliek slēpts.

Izolēta polidaktilija nerada papildu draudus organismam, bet polidaktilisms bieži izpaužas kā daļa no sarežģītiem gēnu vai hromosomu traucējumiem. Zinātnieki zina līdz 120 sindromiem, kuru pazīme ir seši roku pirksti vai vairāk (Patau, Lawrence, Meckel sindromi).

Polidaktilijas diagnostika jaundzimušajiem

Uzreiz pēc mazuļa piedzimšanas apskata pediatrs vai neonatologs. Tāpēc, kad bērns piedzimst ar sešiem pirkstiem uz rokas vai pēdas, diagnoze tiek noteikta nekavējoties.

Lai noteiktu ārstēšanas metodes, ārstam ir jānosaka:

1. Rokas papildu pirksta novietojums, kas var būt pirmsaksiāls (starp zeltnesi un mazo pirkstiņu) vai pēcaksiāls - aiz mazā pirkstiņa.
2. Patoloģijas būtība. Ar iedzimtu polidaktiliju papildpirksts atkāpjas no piektā un ir diezgan labi attīstīts. Ja mēs runājam par iedzimtu defektu, tad pirksts būs nepietiekami attīstīts, vienas / vairāku falangu veidā ādas izvirzījuma iekšpusē.
3. Papildu izmaiņu klātbūtne metakarpa vai pleznas kaula anatomijā, kas var izpausties kā papildu kauli, locītavu, saišu un cīpslu deformācijas.
4. Neatkarīgi no tā, vai polidaktilija ir neatkarīga anomālija vai izpaužas kā sindroma daļa. Šim nolūkam tiek novērtēti citi simptomi un tiek nozīmēti papildu testi.

Pēc tam tiek izvēlēta ārstēšanas metode. Tas sastāv no papildu pirkstu ķirurģiskas noņemšanas, lai bērns, kuram kopš dzimšanas ir seši roku pirksti vai deformēta pēda, varētu normāli attīstīties, nejūtot psiholoģiskus un fiziskus aizvainojumus. Ārsts nosaka, kādā vecumā labāk veikt izņemšanu, kā arī to, vai ekstremitātes estētiskā izskata atjaunošanai nepieciešama plastiskā operācija.

Sagatavošanās operācijai

Polidaktīlijas ģenēzes iezīmes ietekmē ķirurģiskās iejaukšanās apjomu. Piemēram, ādas kroku, kuru ar asinīm apgādā kapilāri, ir viegli noņemt. Un, ja sešus pirkstus uz rokām pavada atbilstošas ​​izmaiņas metakarpā, tad būs nepieciešama vairāk nekā viena operācija. Un "papildu" pirkstu pilnas funkcionalitātes gadījumos var pieņemt lēmumu atstāt visu kā ir.

Izvēloties polidaktilijas ķirurģiskās ārstēšanas metodi, ārsti veic vēl vairākus pētījumus:

• ekstremitāšu rentgenogrāfija;
• papildu pirkstu asins piegādes izpēte.

Ir gadījumi, kad liels trauks vienlaikus baro divus daļēji atdalītus pirkstus. Tad noņemšana, neņemot vērā šo funkciju, var izraisīt turpmākus asinsrites traucējumus.

Kad visi pētījumi ir pabeigti, tiek veikta operācija. Dažreiz pirms tam tiek veikta terapeitiska ārstēšana, taču šādi gadījumi ir reti. Parasti ārstējošais ārsts uzstāj uz polidaktilijas ārstēšanu agrīnā vecumā, lielākā daļa operāciju tiek veiktas bērna pirmajā dzīves mēnesī.

Kavēšanās situāciju tikai sarežģī, jo kauli un apkārtējie audi bērniem strauji aug un piedzīvo noteiktu slodzi. Jo agrāk tiks izgatavota plastmasa, jo mazāk būs jācīnās ar sekundārajām deformācijām.

Ja tu aiziesi...

Uz rokām, it īpaši, ja visi pirksti ir labi attīstīti un rokas ir simetriskas, šī funkcija īpaši netraucēs. Ja vien nav jāpasūta cimdi pie drēbnieka un jāķer ziņkārīgi skatieni.