페름 인문 기술 연구소

인문학부

시험

"GNI 생리학" 분야에서

주제: 제동. 제동의 종류. 억제의 생물학적 중요성"

P-07-2z 그룹의 학생이 완성함

드미트리 발레리에비치

확인자: Tretyakova M.V.

페름, 2009

소개

제동

제동 유형

제동 가치

결론

서지

소개

“동물이... 외부 세계에 정확하게 적응하지 못한다면 조만간 또는 서서히 존재하지 않게 될 것입니다... 모든 반응 활동을 통해 자신의 존재가 보장되는 방식으로 외부 세계에 반응해야 합니다. .” I.P. 파블로프.

외부 환경의 변화하는 존재 조건에 대한 동물과 인간의 적응은 신경계의 활동에 의해 보장되며 반사 활동을 통해 실현됩니다. 적응과 적절한 행동을 보장하려면 새로운 조건 반사를 개발하고 이를 장기간 보존하는 능력뿐만 아니라 필요하지 않은 조건 반사 반응을 제거하는 능력도 필요합니다. 조건 반사의 소멸은 억제 과정에 의해 보장됩니다.

제동이란 무엇입니까? 제동에는 어떤 종류가 있나요? 그것은 무엇을 위한 것입니까? 테스트 작업 페이지에서 이것을 알아 내려고합시다.

제동- 생리학에서 - 흥분으로 인해 발생하고 또 다른 흥분파의 억제 또는 예방으로 나타나는 활성 신경 과정입니다. 모든 기관과 신체 전체의 정상적인 기능을 (자극과 함께) 보장합니다. 이는 보호 가치(주로 대뇌 피질의 신경 세포)를 가지고 있어 신경계가 과도하게 흥분되는 것을 방지합니다.

I.P. Pavlov에 따르면 무조건적, 조건부 및 한계를 넘어서는 다음과 같은 형태의 피질 억제가 구별됩니다.

이러한 유형의 조건 반사 억제는 외부 자극의 작용에 반응하여 즉시 발생합니다. 선천적이고 무조건적인 억제 형태입니다. 무조건적인 억제는 외부적일 수도 있고 그 이상일 수도 있습니다. 외부 억제는 새로운 자극의 영향으로 발생하여 방향 반사를 형성하는 지배적인 흥분 초점을 만듭니다. 외부 억제의 생물학적 중요성은 현재 조건 반사 활동을 억제함으로써 신체가 새로운 충격의 위험 정도와 중요성을 결정하도록 전환할 수 있다는 것입니다.

조건 반사 과정을 억제하는 효과가 있는 외부 자극을 외부 브레이크라고 합니다. 외부 자극이 반복적으로 반복되면 유발된 지향 반사가 점차 감소한 다음 사라지고 더 이상 조건 반사를 억제하지 않습니다. 이러한 외부 억제 자극을 페이딩 브레이크라고 합니다. 외부 자극에 생물학적으로 중요한 정보가 포함되어 있으면 매번 조건 반사가 억제됩니다. 이러한 지속적인 자극을 지속적인 억제제라고 합니다.

외부 억제의 생물학적 중요성- 비상 자극으로 인한 현재 더 중요한 지표 반사에 대한 조건을 제공하고 긴급 평가를 위한 조건을 만듭니다.

이러한 유형의 억제는 발생 메커니즘과 생리학적 중요성이 외부 및 내부와 다릅니다. 이는 조건 자극의 강도나 작용 지속 시간이 과도하게 증가할 때 발생하는데, 이는 자극의 강도가 피질 세포의 성능을 초과한다는 사실 때문입니다. 이러한 억제는 신경 세포의 고갈을 방지하므로 보호 가치가 있습니다. 그 메커니즘은 N.E. Vvedensky가 설명한 "pessimum" 현상과 유사합니다.

극도의 억제는 매우 강한 자극의 작용뿐만 아니라 작지만 오래 지속되고 단조로운 자극의 작용에 의해서도 발생할 수 있습니다. 동일한 피질 요소에 지속적으로 작용하는 이러한 자극은 고갈을 초래하고 결과적으로 보호 억제의 출현을 동반합니다. 과도한 억제는 예를 들어 심각한 전염병이나 스트레스로 인해 수행 능력이 저하될 때 더 쉽게 발생하며 노인에게서 더 자주 발생합니다.

모든 유형의 조건부 억제는 인간의 삶에서 매우 중요합니다. 자기 통제와 자기 통제, 우리 주변의 사물과 현상에 대한 정확한 인식, 그리고 마지막으로 움직임의 정확성과 명확성은 제동 없이는 불가능합니다. 억제는 단순히 조건 반사의 억제에 기초한 것이 아니라 특별한 억제 조건 반사의 발달에 기초한다고 믿을 만한 충분한 이유가 있습니다. 그러한 반사의 중심 연결은 억제성 신경 연결입니다. 억제 조건 반사는 양성 조건 반사와 대조적으로 종종 음성이라고 불립니다.

바람직하지 않은 반응을 억제하는 것은 큰 에너지 낭비를 수반합니다. 경쟁 자극과 신체의 물리적 상태와 관련된 기타 이유는 억제 과정을 약화시키고 탈억제를 유발할 수 있습니다. 탈억제가 발생하면 이전에 억제 과정에 의해 제거되었던 작용이 나타납니다.

결론

조건 반사 메커니즘의 기능은 두 가지 주요 신경 과정, 즉 흥분 과정과 억제 과정을 기반으로 합니다. 조건 반사가 발달하고 강화됨에 따라 억제 과정의 역할이 증가합니다. 억제는 유기체가 주변 조건에 적응하는 데 기여하는 요소입니다. 억제는 또한 신경계의 흥분 과정을 약화시키고 기능의 안정성을 보장합니다.

억제가 없으면 흥분 과정이 증가하고 축적되어 필연적으로 신경계가 파괴되고 신체가 사망하게 됩니다.

실제적인 부분

근육-관절 민감도

피험자는 영화 촬영기 앞에 앉아 눈을 감습니다. 연구원은 피험자가 장치의 크고 작은 규모에서 이후에 재현해야 하는 각도를 교대로 설정합니다. 안에

이 연습 동안 다음 데이터가 얻어졌습니다(테스트 대상이 지정하고 수행한 값) 48, 52, 45 주어진 값 50(대규모) 25, 27, 27 주어진 값 25(소규모) 첫 번째 주제의 경우 55, 51, 54(주어진 값 50(대규모)) 두 번째 주제의 경우 주어진 값 30(소규모)의 30, 28, 29입니다.

이를 토대로 미세한 관절 근육 민감도가 더 높다고 할 수 있으며, 또한 피험자 중 한 명이 더 좋은 결과를 보였으며 이는 관절 근육 민감도가 더 잘 발달되었음을 나타냅니다.

촉각 감도

피험자는 팔을 앞으로 쭉 뻗고 눈을 감고 손바닥을 위로 펼칩니다. 동시에 연구원은 압력 없이 1~5g의 하중을 양손 손바닥으로 내립니다.

연구자는 손바닥에 있는 하중의 무게 비율을 변경함으로써 피험자가 구별할 수 있는 하중의 무게의 최소 차이를 결정합니다. 이 연습을 통해 다음 데이터(피험자가 구별할 수 있는 하중 무게의 최소 차이) 1g을 얻었습니다. 두 과목 모두에 대해. 이는 촉각 감도의 차이 임계값 현상, 즉 감각의 강도를 변화시키는 데 필요한 동일한 유형의 두 자극 강도(다른 손바닥에 가해지는 무게의 질량)의 최소 차이입니다.

차이 임계값은 상대 값으로 측정됩니다. 이는 주어진 자극의 강도에서 거의 눈에 띄지 않는 변화를 얻기 위해 자극의 원래 강도를 얼마나 더하거나 빼야 하는지를 보여줍니다. 손에 가해지는 하중의 압력이 최소한으로 증가함을 느끼려면 이 압력 강도가 표현되는 단위에 관계없이 초기 자극력을 초기 값의 1/17만큼 증가시켜야 합니다.

피험자는 눈을 감고, 연구원은 동시에 압력을 가하지 않고 나침반 다리의 바늘을 피부 위로 내립니다. 연구원은 나침반 다리의 바늘 사이의 거리를 연속적으로 줄임으로써 피험자가 접촉했을 때 두 자극의 영향으로 인식되는 바늘 사이의 최소 거리를 결정합니다.

이 운동 동안 두 피험자 모두에 대해 다음과 같은 데이터가 얻어졌습니다(나침반 다리 바늘 사이의 최소 거리는 만졌을 때 두 자극의 영향으로 인식됨). 이는 촉각 감도의 공간적 임계값 현상, 즉 서로 다르지만 인접한 두 지점 사이의 최소 거리로, 동시 자극으로 인해 두 개의 독립적이고 뚜렷한 촉각 감각이 발생합니다.

촉각은 기계적 자극으로 인해 피부 표면이 변형될 때 발생합니다. 피부의 작은 부위(1mm 미만)에 압력이 가해지면 자극이 직접 가해지는 부위에서 정확하게 가장 큰 변형이 발생합니다. 압력이 넓은 표면(1mm 이상)에 가해지면 고르지 않게 분포되고 표면의 움푹 들어간 부분에서 가장 낮은 강도가 느껴지고 움푹 들어간 부분의 가장자리를 따라 가장 높은 강도가 느껴집니다.

아리스토텔레스의 경험

피험자는 검지와 중지 사이에 작은 공을 굴려서 그것이 하나의 물체로 인식되는지 확인합니다. 피험자가 같은 공을 검지의 안쪽(안쪽) 표면과 중지의 바깥쪽(바깥쪽) 표면 사이에 위치하도록 엇갈린 손가락 사이로 굴리면 두 개의 공에 대한 인식이 생성되는 것을 확인할 수 있습니다. . 이는 바로 앞선 지각의 영향으로 발생할 수 있는 촉각 환상 현상으로 설명됩니다. 이 경우 정상적인 조건에서 검지의 안쪽 표면과 중지의 옆면은 두 개의 물체에만 동시에 자극을 받을 수 있다는 사실입니다. 두 대상에 의해 자극을 받는다는 환상이 발생합니다. 두 개의 흥분 센터가 뇌에서 발생합니다.

학생의 반응

피험자는 햇빛을 바라보고 서 있고 연구원은 동공의 폭을 측정합니다. 그런 다음 손으로 피사체의 한쪽 눈을 감고 뜬 눈의 동공 너비를 측정합니다. 그런 다음 감은 눈을 뜨고 동공의 폭을 다시 측정합니다.

이 연습 동안 첫 번째와 두 번째 피험자에 대해 각각 5 - 7 - 5 mm 및 6 - 8 - 6 mm의 다음 데이터(동공 폭)를 얻었습니다. 이에 따라 동공 폭은 평균 2mm 변화했고, 동공 반응 시간은 두 피험자 모두 1초를 넘지 않았다. 두 눈을 30초간 감았을 때 동공폭은 각각 5~9~5mm, 6~10~6mm였으며, 동공반응시간은 1초를 넘지 않았다.

피험자는 멀리 있는 물체에 시선을 고정하고 연구원은 동공의 폭을 측정한 다음 피험자는 15cm 떨어진 물체에 시선을 고정하고 연구원은 다시 동공의 폭을 측정합니다. 이 연습 동안 첫 번째와 두 번째 피험자에 대해 각각 5~3mm 및 6~4mm의 다음 데이터(동공 폭)를 얻었습니다. 이에 따라 동공 폭은 평균 2mm 변화했고, 동공 반응 시간은 두 피험자 모두 1초를 넘지 않았다.

위의 모든 것에서 두 피험자의 빛에 대한 동공의 반응은 동일한 수준이며 지표의 차이는 개인차(이 경우 휴면 동공의 폭)에 따른 것입니다.

구면 수차

피험자는 한쪽 눈을 감고 다른 쪽 눈에 연필을 가까이 가져가서 이미지가 흐려질 정도의 거리를 두고 직경 1mm의 구멍이 있는 종이를 연필과 눈 사이에 놓으면 물체가 선명하게 보입니다. . 이는 중심 광선의 경우 구면 수차가 더 잘 표현된다는 사실로 설명됩니다. 이 연습 동안 첫 번째와 두 번째 피험자에 대해 각각 10cm와 11cm의 다음 데이터(눈이 덜 선명해지는 순간의 눈에서 연필까지의 거리)를 얻었습니다.

수직선과 수평선의 패턴을 보면서 대상자는 수직선과 수평선에 시선을 고정하고 수평선과 수직선을 똑같이 명확하게 볼 수 없다고 확신하게 됩니다.

피험자는 눈으로부터 50cm 거리에서 얇은 망사를 통해 인쇄된 텍스트를 바라보는데, 글자에 시선을 고정하면 망사의 실이 덜 눈에 띄고, 망사에 시선을 고정하면 편지들.

위의 모든 것에서, 눈의 광학 시스템에 구면 수차가 있다는 사실로 인해 피사체는 서로 다른 거리에 있는 두 물체를 동시에 명확하게 볼 수 없습니다. 주변 광선의 초점은 중앙 광선의 초점보다 더 가깝습니다.

난시 감지

피험자는 동일한 두께의 수직선과 수평선으로 구성된 그림을 보았고, 두 피험자는 수직선이 시각적으로 더 뚜렷하게 나타난다고 지적했습니다. 그림이 눈에 가까워질수록 수평선은 더욱 뚜렷해졌습니다. 이 연습을 통해 첫 번째와 두 번째 대상에 대해 각각 10cm, 11cm의 데이터(수평선이 선명해지는 순간의 눈에서 그림까지의 거리)를 얻었습니다. 이는 패턴의 초기 위치에서 수평선에서 나오는 광선이 망막 앞에 있었고, 패턴이 눈에 접근하면 광선의 집속점이 망막으로 이동했기 때문으로 설명됩니다. 그림을 회전시키면 선의 굵기에 대한 주체의 생각은 수직이나 수평의 위치 변화에 따라 끊임없이 변화한다. 이는 수평선과 수직선에서 나오는 광선이 망막 앞과 망막에 교대로 존재한다는 사실로 설명됩니다.

사각지대 감지

피험자는 검은색 직사각형 형태의 그림에 시선을 고정하는데, 왼쪽 절반에는 흰색 원이 있고 오른쪽 절반에는 흰색 십자가가 있습니다. 피험자는 오른쪽 눈을 감고 왼쪽 눈으로 사진의 오른쪽에 있는 십자가를 고정시킨다. 원이 시야에서 사라질 때까지 그림이 눈에 더 가까워집니다. 이 연습 동안 두 피험자 모두에 대해 다음 데이터(눈이 시야에서 벗어나는 순간 눈에서 그림까지의 거리) 11cm를 얻었습니다.

피험자는 흰 종이의 왼쪽 상단 모서리에 있는 십자가를 오른쪽 눈으로 고정합니다. 흰 종이로 감싼 연필(뾰족한 끝 부분 제외)이 오른쪽 상단에서 십자가를 향해 움직입니다.

이러한 유형의 억제는 발생 메커니즘과 생리학적 중요성이 외부 및 내부와 다릅니다. 이는 조건 자극의 강도나 작용 지속 시간이 과도하게 증가할 때 발생하는데, 이는 자극의 강도가 피질 세포의 성능을 초과한다는 사실 때문입니다. 이러한 억제는 신경 세포의 고갈을 방지하므로 보호 가치가 있습니다. 그 메커니즘은 N.E. Vvedensky가 설명한 "pessimum" 현상과 유사합니다.

극도의 억제는 매우 강한 자극의 작용뿐만 아니라 작지만 오래 지속되고 단조로운 자극의 작용에 의해서도 발생할 수 있습니다. 동일한 피질 요소에 지속적으로 작용하는 이러한 자극은 고갈을 초래하고 결과적으로 보호 억제의 출현을 동반합니다. 과도한 억제는 예를 들어 심각한 전염병이나 스트레스로 인해 수행 능력이 저하될 때 더 쉽게 발생하며 노인에게서 더 자주 발생합니다.

26. 피드백의 원리와 그 중요성.

자기 조절 과정은 지속적으로 순환적 성격을 유지하며 "황금률"에 기초하여 수행됩니다. 중요한 요소의 일정한 수준에서 벗어나는 것은 이 상수를 다시 복원하는 장치의 즉각적인 동원을 위한 원동력이 됩니다. 수준.

본질적으로 생리적 자기 조절은 자동 과정입니다. 상수를 편향시키는 요인과 이를 복원하는 힘은 항상 특정한 양적 관계에 있습니다. 여기에서 생리적 자기 조절은 사이버네틱스에 의해 공식화된 법칙과 밀접한 관련이 있으며, 그 이론적 핵심은 피드백이 있는 폐쇄 루프를 사용하여 주어진 요소를 자동으로 조절하는 것입니다. 피드백이 있으면 시스템 매개변수의 변경이 작동 전체에 미치는 영향을 줄이고, 안정화와 안정성을 보장하며, 과도 프로세스를 개선하고, 간섭의 영향을 줄여 잡음 내성을 높입니다.

포지티브 이득을 갖는 증폭기를 통한 시스템 출력과 입력 간의 연결은 포지티브 피드백이고 네거티브 게인 - 네거티브 피드백입니다. 포지티브 피드백은 이득을 증가시키고 적은 에너지 자원을 사용하면서 상당한 에너지 흐름을 제어할 수 있게 해줍니다. 그러나 생물학적 시스템에서는 긍정적 피드백이 주로 병리학적 상황에서 구현된다는 점에 유의하세요. 부정적인 피드백은 일반적으로 시스템의 안정성, 즉 외부 방해의 영향이 중단된 후 원래 상태로 돌아가는 능력을 향상시킵니다.

안정성에 대한 요구 사항은 일반적으로 안정성이 전체 시스템의 성능을 결정하기 때문에 제어 시스템의 주요 요구 사항 중 하나입니다.

신체의 피드백 연결은 일반적으로 계층적이며 서로 겹쳐지고 서로 복제됩니다. 예를 들어 시상수에 따라 빠르게 작용하는 신경 및 느린 체액 등 다양한 범주로 나눌 수 있습니다. 예를 들어 동일한 혈당 조절 시스템을 다중 회로로 간주해야합니다. 이 시스템의 개별 폐쇄 회로 작동은 해당 기술 시스템의 작동 원리와 본질적으로 유사한 원리를 기반으로 합니다. 지속적으로 닫힌 제어 루프에서는 규정된 식물 값과 지정된 값의 현재 편차가 지속적으로 측정되고, 이 정보를 기반으로 집행 기관을 제어하는 ​​센터가 이러한 구조 조정을 수행합니다. 규제된 값의 결과적인 편차가 제거됩니다.

30대 성장하는 유기체의 체액 조절 메커니즘에 대한 연구를 바탕으로 소련 생물 학자 M. M. Zavadovsky는 발달 과정 및 항상성 "플러스-마이너스 상호 작용"조절에 대한 일반적인 생물학적 원리를 제시했습니다. 이 개념의 본질은 다음과 같습니다. 두 기관(과정) 사이에 직접적인 연결이 있고 첫 번째 기관(과정)이 두 번째 기관을 자극하면 두 번째 기관(과정)이 첫 번째 기관을 억제하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 본질적으로 우리는 피드백 메커니즘에 대해 이야기하고 있습니다. 이는 기관과 프로세스 사이의 직접 및 피드백 연결이 플러스-마이너스, 마이너스-플러스와 같은 반대 기호를 가질 때 이러한 형태의 상호 작용을 나타냅니다. 이러한 유형의 연결은 동물과 인간에게 높은 수준의 안정성을 갖춘 자기 조절 시스템의 특성을 제공합니다.

운동 행위의 구현에서 구심성 정보의 역할을 연구하는 과정에서 N.A. Bernstein은 제어 또는 교정 값의 구심성 신호 흐름의 지속적인 참여가 필요한 구성 요소인 감각 교정에 대한 아이디어를 제시했습니다. 운동 반응의. 순서화된 반응의 각 사례는 변화하는 환경 또는 내부 조건과 유기체의 상호 작용의 연속적인 순환 과정을 나타냅니다. 이 경우 교정 구심작용을 제어하는 ​​것이 큰 역할을 합니다.

또 다른 소련 생리학자인 P.K. Anokhin은 30년대에 있었습니다. 그리고 아마도 처음으로 그는 역방향 또는 승인, 구 심성, 즉 모든 행동에 필수, 중추 신경계의 수용체에서 나오는 충동의 개념을 명확하게 입증했으며 수행 된 행동의 결과에 대해 알려줍니다. 의도한 목표와 일치하거나 일치하지 않습니다. 메커니즘이 추가로 개발됨에 따라 후자는 작업 결과의 수락자라고 불렸습니다.

신체에는 피드백 루프의 수많은 예가 있습니다. 신경계의 조절 과정 중 일부를 고려해 봅시다. 신경질적인 영향의 확산은 한 역에서 다른 역으로의 철도 교통을 막연하게 연상시킵니다. 역의 화물 회전율은 주로 역의 규모나 창고 수 등에 의해 결정되는 것이 아니라 다른 역과의 통신선의 밀도와 용량에 따라 결정됩니다. 마찬가지로, 신경계에서 조절의 강조는 종종 세포전 연결, 즉 시냅스 장치에 위치합니다. 움직임이 종종 멈추기 전에 신호기나 화살표처럼 시냅스 전 조절은 신경계에서 발생합니다. 그 본질은 특화된 개재뉴런 덕분에 하나의 섬유를 따라 흐르는 여기 자극이 동일한 자극이 다른 신경 섬유를 따라 퍼지는 것을 어렵게 만들고 "기차가 세마포 앞에서 멈춘다"는 사실에 있습니다.

중추 신경계에는 반사궁의 출력에서 ​​수행되는 또 다른 유형의 조절(아마도 가장 많이 연구됨)이 있습니다. 즉 상호 억제입니다. 이 경우 운동 세포에서 근육으로 전파되는 자극은 부분적으로 척수로 돌아가고 특수한 개재 뉴런인 Renshaw 세포를 통해 동일하거나 다른 운동 뉴런의 활동을 감소시켜 활동을 비동기화합니다. 결과적으로 근육 섬유가 동시에 수축하지 않아 근육의 움직임이 원활해집니다. 척수 운동 뉴런의 예가 아마도 가장 눈에 띄는 것일 수 있지만 일반적으로 부정적인 피드백 유형을 기반으로 한 유사한 반사 활동 자기 조절 방법이 중추 ​​신경계에 널리 퍼져 있습니다.

항상성을 유지하는 데 있어서 피드백 메커니즘의 중요성은 매우 높습니다. 따라서 일정한 혈압 수준을 유지하는 것은 항상 두 가지 힘, 즉 이 수준을 방해하는 힘과 이를 회복시키는 힘의 상호작용의 결과입니다. 압수용 영역(주로 동경동맥 영역)에서 자극이 증가한 결과, 혈관 운동 교감 신경의 색조가 감소하고 고혈압이 정상화됩니다(섹션 5.4, 8.6 참조). 억압 반응은 일반적으로 승압 반응보다 더 강합니다. 주입 시 또는 외부 영향에 대한 신체의 자연 반응 중에 혈액 내 카테콜아민(아드레날린 및 노르에피네프린) 함량이 증가하면 말초 효과기 형성이 활성화되어 신경계의 교감 부분의 흥분을 시뮬레이션하지만 동시에 교감 신경 긴장을 감소시키고 이들 화합물의 추가 방출 및 합성을 방지합니다.

27. 신경계 유형의 개념.

신경계의 유형은 대뇌 피질에서 발생하는 일련의 과정입니다. 이는 유전적 소인에 따라 다르며 개인의 일생 동안 조금씩 바뀔 수 있습니다. 신경 과정의 주요 특성은 균형, 이동성 및 힘입니다.

균형은 중추신경계의 흥분과 억제 과정의 강도가 동일하다는 특징이 있습니다.

이동성은 한 프로세스가 다른 프로세스로 변경되는 속도에 따라 결정됩니다. 근력은 강하고 매우 강한 자극에 적절하게 반응하는 능력에 따라 달라집니다.

이러한 과정의 강도를 기반으로 I.P. Pavlov는 네 가지 유형의 신경계를 식별했으며 그 중 두 개는 약한 신경 과정으로 인해 극단이라고 부르고 두 개는 중추라고 불렀습니다.

제1형 신경계(우울증)를 가진 사람들은 비겁하고 투덜대며 모든 작은 일에 큰 중요성을 부여하고 어려움에 더 많은 관심을 기울입니다. 이것은 억제성 유형의 신경계입니다. 유형 II 개인은 공격적이고 감정적인 행동과 급격한 기분 변화가 특징입니다. 히포크라테스(담즙질)에 따르면 그들은 강력하고 불균형한 과정에 의해 지배됩니다. 낙관적인 사람들(유형 III)은 자신감 있는 리더이며, 활기차고 진취적입니다.

그들의 신경 과정은 강력하고 민첩하며 균형이 잡혀 있습니다. 담담한 사람들(제4형)은 ​​상당히 차분하고 자신감이 넘치며, 균형이 잘 잡혀 있고 움직이는 신경 과정을 가지고 있습니다.

신호 시스템은 신체와 환경 사이의 일련의 조건 반사 연결이며, 이는 이후 더 높은 신경 활동 형성의 기초가 됩니다. 형성 시점에 따라 첫 번째 신호 시스템과 두 번째 신호 시스템이 구분됩니다. 첫 번째 신호 시스템은 빛, 소리 등과 같은 특정 자극에 대한 반사의 복합체입니다. 이는 특정 이미지에서 현실을 인식하는 특정 수용체를 통해 수행됩니다. 이 신호 시스템에서는 음성 운동 분석기의 대뇌 부분 외에 대뇌 피질에 흥분을 전달하는 감각 기관이 중요한 역할을 합니다. 두 번째 신호 시스템은 첫 번째 신호 시스템을 기반으로 형성되며 언어 자극에 대한 조건 반사 활동입니다. 이는 음성 모터, 청각 및 시각 분석기를 통해 기능합니다.

신호 시스템은 신경계의 유형에도 영향을 미칩니다. 신경계의 유형:

1) 평균 유형(동일 심각도);

2) 예술적(첫 번째 신호 시스템이 우세함)

3) 정신적(두 번째 신호 시스템이 개발됨);

4) 예술적, 정신적(두 신호 시스템이 동시에 표현됨).

28. 신경 과정의 특성.

신경 과정의 특성은 이러한 과정의 강도, 균형 및 이동성과 같은 흥분 및 억제 특성을 의미합니다.

신경 과정의 힘. 여기 과정의 강도를 측정할 때 일반적으로 자극의 강도에 대한 조건부 반응의 크기 의존성 곡선을 사용합니다. 조건화된 신호의 특정 강도에서 조건화된 반응은 더 이상 증가하지 않습니다. 이 경계는 여기 과정의 강도를 나타냅니다. 억제 과정의 강도를 나타내는 지표는 억제 조건 반사의 지속성뿐만 아니라 차별화되고 지연된 억제 유형의 발달 속도와 강도입니다.

신경 과정의 균형. 신경 과정의 균형을 결정하기 위해 특정 동물의 흥분 및 억제 과정의 강도를 비교합니다. 두 과정이 서로 상호 보완되면 균형이 잡힌 것이고, 그렇지 않은 경우, 예를 들어 분화가 진행되는 동안 약한 것으로 판명되면 억제 과정의 붕괴가 관찰될 수 있습니다. 자극이 충분하지 않아 억제 과정이 우세한 경우 어려운 조건에서 분화가 유지되지만 양성 조건 신호에 대한 반응의 크기는 급격히 감소합니다.

신경 과정의 이동성. 이는 긍정적 조건 반사가 억제 반사로 또는 그 반대로 전환되는 속도로 판단할 수 있습니다. 종종 신경 과정의 이동성을 결정하기 위해 동적 고정관념의 수정이 사용됩니다. 양성 반응에서 억제 반응으로, 억제 반응에서 양성 반응으로의 전환이 빠르게 발생하면 이는 신경 과정의 높은 이동성을 나타냅니다.

29. A.A.의 교리 Ukhtomsky.

우성- 신경 중심의 흥분성이 증가하는 안정적인 초점으로, 중심으로 오는 흥분은 초점의 흥분을 향상시키는 역할을 하는 반면, 억제 현상은 나머지 신경계에서 널리 관찰됩니다.

지배자의 외부 표현은 고정되어 지원되는 작업 또는 신체의 작업 자세입니다. 예를 들어, 발정 기간 동안 수컷으로부터 분리된 고양이의 성적 각성은 지배적입니다. 접시를 두드리는 소리, 음식 한 잔을 요구하는 등의 다양한 자극은 더 이상 일반적인 야옹 소리와 음식 구걸을 유발하지 않고 발정 증상 복합체를 강화할뿐입니다. 심지어 다량의 브로마이드 제제를 투여해도 중심에 있는 이러한 성적 지배력을 지울 수는 없습니다. 심한 피로 상태도 그것을 파괴하지 않습니다.

이웃의 일반적인 작업에 참여하는 신경 중심의 역할은 크게 바뀔 수 있으며, 주어진 순간에 중심이 경험하는 상태에 따라 흥분성에서 동일한 장치에 대한 억제성이 될 수 있습니다. 흥분과 억제는 자극 조건, 자극의 빈도 및 강도에 따라 중심 상태의 변수일 뿐입니다. 그러나 기관 중심의 흥분성 및 억제 영향의 정도에 따라 신체에서의 역할이 결정됩니다. 그러면 신체 중심의 정상적인 역할은 불변적이고 통계적으로 일정하며 유일한 품질이 아니라 가능한 상태 중 하나라는 결론이 나옵니다. 다른 조건에서는 동일한 센터가 신체의 전반적인 경제에서 상당히 다른 의미를 얻을 수 있습니다.

중추 신경계의 정상적인 활동에서 끊임없이 변화하는 환경에서 해당 작업의 현재 변수는 변수 "주요 흥분 초점"과 이러한 흥분 초점을 유발하여 새로 나타나는 흥분 파동을 산만하게 하고 다른 중추 장치를 억제합니다. 센터의 업무를 크게 다양화할 수 있습니다.

조건반사 억제에는 근본적으로 서로 다른 두 가지 유형이 알려져 있습니다. 타고난(무조건) 그리고획득 (조건부),각각 고유한 변형이 있습니다.

조건부 반사 억제

A. 선천적(무조건적) 억제는 외부적 억제와 초월적 억제로 구분됩니다.

1. 외부 제동 - 이것은 외부 자극의 작용으로 기존 (현재 발생하는) 조건 반사가 약화되거나 중단되는 것으로 나타나는 억제입니다. 예를 들어, 현재 조건 반사 중에 소리나 빛을 켜면 기존 조건 반사 활동이 약화되거나 중지되는 지시 탐색 반응이 나타납니다. 환경 변화에 대한 이러한 반응( 휘어진참신함을 위해), I.P. Pavlov는 "이게 뭐죠?" 반사라고 불렀습니다. 이는 공격이나 도주 등 갑작스러운 조치가 필요한 경우 신체에 경고하고 준비하는 것으로 구성됩니다. 추가 자극이 반복되면 신체가 어떤 조치도 취할 필요가 없기 때문에 이 신호에 대한 반응이 약해지고 사라집니다.

외부 자극이 미치는 영향의 심각도에 따라 조건 반사 활동에는 두 가지 변형이 있습니다가능성: 페이딩 브레이크 및 영구 브레이크.페이딩 브레이크 - 이것은 신체에 큰 의미가 없기 때문에 반복적으로 작용하면 억제 효과를 잃는 외부 신호입니다. 일반적으로 사람은 다양한 신호에 영향을 받습니다. 처음에는 신호에 주의를 기울인 다음 "알아차리기"를 멈춥니다. 영구 브레이크 - 이는 반복해도 억제 효과를 잃지 않는 추가 자극입니다. 이는 과밀한 내부 장기(예: 방광, 내장)로 인한 자극, 고통스러운 자극입니다. 이는 사람에게 매우 중요하며 이를 제거하기 위해 결정적인 조치를 취해야 하므로 조건부 반사 활동이 억제됩니다.

외부 제동 메커니즘. IP Pavlov의 가르침에 따르면, 외부 신호는 대뇌 피질에 새로운 흥분 초점의 출현을 동반하며, 이는 자극의 평균 강도에 따라 현재 조건부 반사 활동에 우울한 영향을 미칩니다. 지배적 메커니즘. 외부 억제는 무조건적인 반사입니다.이러한 경우 외부 자극으로 인해 발생하는 방향 탐색 반사 세포의 흥분이 기존 조건 반사의 원호 외부에 있기 때문에 이러한 억제를 외부라고 불렀습니다. 더 강하거나 생물학적으로나 사회적으로 중요한 자극은 다른 반응을 억제(약화 또는 제거)합니다. 외부 억제는 신체의 외부 및 내부 환경 변화 조건에 대한 신체의 긴급 적응을 촉진하고 필요한 경우 상황에 따라 다른 활동으로 전환하는 것을 가능하게 합니다.

2. 극한의 제동 매우 강한 조건 신호의 영향으로 발생합니다. 조건자극의 강도와 반응의 크기 사이에는 일정한 상관관계가 있습니다. "힘의 법칙": 조건화된 신호가 강할수록더 강한 조건 반사 반응.그러나 힘의 법칙은 조건부 신호의 강도가 증가함에도 불구하고 효과가 감소하기 시작하는 특정 값까지 지속됩니다. 조건부 신호의 강도가 충분하면 해당 동작의 효과가 완전히 사라질 수 있습니다. 이러한 사실을 통해 I.P. Pavlov는 피질 세포가 가지고 있다는 아이디어를 제시했습니다. 운영 한도. 많은 연구자들은 메커니즘에 의한 과도한 억제를 비관적 억제(자극이 지나치게 자주 발생하여 불안정성을 초과할 때 뉴런의 활동 억제)에 기인한다고 생각합니다. 이 억제의 출현에는 특별한 개발이 필요하지 않으므로 외부 억제와 마찬가지로 무조건 반사적.

B. 조건의 조건 억제반사 신경 (획득, 내부)반사 자체와 마찬가지로 발달이 필요합니다. 이것이 바로 조건 반사 억제라고 불리는 이유입니다. 획득, 개인. I.P. Pavlov의 가르침에 따르면, 이는 주어진 조건 반사의 신경 중심 내부(“내부”)에 국한됩니다. 조건억제에는 소멸형, 지연형, 차별화형 및 조건형 억제 등의 유형이 있습니다.

11. 멸종억제 조건화된 신호가 반복적으로 적용되고 강화되지 않을 때 발생합니다. 이 경우 처음에는 조건 반사가 약해지고 완전히 사라집니다. 시간이 지나면 회복될 수 있습니다. 소멸 속도는 조건화된 신호의 강도와 강화의 생물학적 중요성에 따라 달라집니다. 신호가 클수록 조건반사가 사라지는 것이 더 어렵습니다. 이 과정은 망각과 관련이 있습니다이전에 수신된 정보가 오랫동안 반복되지 않은 경우.조건부 소멸 반사가 나타나는 동안 외부 신호가 작용하면 방향 탐색 반사가 발생하여 소멸 억제를 약화시키고 이전에 소멸된 반사(탈억제 현상)를 회복합니다. 이는 소멸 억제의 발달이 조건 반사의 활성 소멸과 관련되어 있음을 보여줍니다. 소거 조건 반사는 강화되면 빠르게 회복됩니다.

지연된 제동 조건화된 신호의 시작에 비해 강화가 1~3분 정도 지연될 때 발생합니다. 점차적으로 조건부 반응의 모습은 강화의 순간으로 이동합니다. 개를 대상으로 한 실험에서는 강화를 더 오랫동안 지연시키는 것이 불가능합니다. 지연 조건 억제의 발달은 가장 어렵습니다. 이 억제는 또한 탈억제 현상을 특징으로 합니다.

차동 제동 조건화된 자극과 그 비강화에 가까운 자극을 추가로 포함하여 생성됩니다. 예를 들어, 개가 음식을 먹을 때 500Hz 톤으로 강화되고 1000Hz 톤으로는 강화되지 않고 각 실험 중에 이를 번갈아 가며 강화하면 얼마 후 동물은 두 신호를 구별하기 시작합니다. 500Hz 톤에서는 먹이를 향해 움직이고 음식을 먹는 형태로 타액이 분비되며, 1000Hz 톤에서는 동물이 먹이를 가지고 먹이 공급기에서 돌아서며 타액 분비가 나타나지 않습니다. 신호 간의 차이가 작을수록 차등 억제를 개발하는 것이 더 어렵습니다. 동물은 분당 100 및 104 비트, 1000 및 995Hz 톤, 기하학적 모양 인식, 피부의 다양한 부위 자극 식별 등 메트로놈 주파수 식별을 개발합니다. 중간 강도의 외부 신호의 영향으로 조건부 차등 억제가 약화되고 탈억제 현상이 동반됩니다. 이는 다른 유형의 조건 억제와 동일한 활성 과정입니다.

조건부 브레이크 조건화된 신호에 다른 자극이 추가되고 이 조합이 강화되지 않을 때 발생합니다. 예를 들어, 빛에 대한 조건부 타액 반사가 발생한 다음 이 조합을 강화하지 않고 추가 자극(예: "종")을 조건부 신호 "빛"에 연결하면 이에 대한 조건부 반사가 점차 사라집니다. . "가벼운" 신호는 음식을 먹거나 약산성 용액을 입에 부어 계속해서 강화되어야 합니다. 그 후 조건반사에 "벨" 신호를 첨부하면 약화됩니다. "벨"은 모든 조건 반사에 대한 조건 브레이크가 되었습니다. 이러한 유형의 억제는 다른 자극이 연결되면 억제 해제됩니다.

조건 반사 및 조건 억제(흥분성, 중추 신경계, EEG의 변화) 발달 중 기능적 변화는 형성 단계가 동일한 것처럼 공통된 특징을 갖습니다. 조건억제라고도 한다. 부정적인놈조건 반사.

의미조건 반사에 대한 모든 유형의 조건 (내부) 억제는 주어진 시간에 불필요한 활동, 즉 환경에 대한 신체의 미묘한 적응을 제거하는 것으로 구성됩니다.

신경계는 흥분과 억제라는 두 가지 과정의 상호작용을 통해 기능합니다. 둘 다 모든 뉴런의 활동 형태입니다.

흥분은 신체의 활동적인 활동 기간입니다. 외부적으로는 근육 수축, 타액 분비, 수업 중 학생 반응 등 어떤 방식으로든 나타날 수 있습니다. 흥분은 항상 조직 흥분 영역에서 전기 음성 전위만을 생성합니다. 이것이 그의 지표입니다.

억제는 정반대의 과정입니다. 흥분으로 인해 억제가 발생한다는 것이 흥미롭게 들립니다. 그것으로 긴장된 흥분이 일시적으로 멈추거나 약해집니다. 제동할 때 전위는 전기양성입니다. 인간의 행동 활동은 조건 반사(CR)의 발달, 연결 및 변형의 보존을 기반으로 합니다. 이는 자극과 억제가 존재할 때만 가능합니다.

흥분 또는 억제의 우세는 뇌의 넓은 영역을 덮을 수 있는 자체 우세를 생성합니다. 먼저 무슨 일이 일어나는가? 흥분이 시작되면 대뇌 피질의 흥분성이 증가하며 이는 내부 활성 억제 과정의 약화와 관련됩니다. 결과적으로 이러한 수직력 관계가 변경되고(위상 상태가 발생함) 억제가 발생합니다.

제동이 필요한 이유는 무엇입니까?

어떤 이유로 조건 자극의 중요한 의미가 상실되면 억제는 그 효과를 취소합니다. 따라서 이는 파괴적이고 해로운 자극제의 작용으로부터 피질 세포를 보호합니다. 억제가 발생하는 이유는 모든 뉴런이 자체 작업 능력 한계를 갖고 있으며, 그 한계를 초과하면 억제가 발생하기 때문입니다. 이는 신경 기질이 파괴되지 않도록 보호하기 때문에 본질적으로 보호적입니다.

제동 유형

조건반사 억제(CUR)는 외부 반사와 내부 반사의 2가지 유형으로 구분됩니다. 외부는 타고난, 수동적, 무조건적이라고도 합니다. 내부 - 활성, 획득, 조건부 주요 특징은 타고난 성격입니다. 무조건 억제의 타고난 특성은 그 출현을 위해 특별히 개발하고 자극할 필요가 없음을 의미합니다. 이 과정은 피질을 포함한 중추신경계의 어느 부분에서나 발생할 수 있습니다.

극도의 억제의 반사는 무조건적, 즉 타고난 것입니다. 그 발생은 억제된 반사의 반사궁과 관련이 없으며 그 외부에 위치합니다. 조건억제는 SD가 형성되는 과정에서 점차적으로 발달한다. 대뇌 피질에서만 발생할 수 있습니다.

외부 제동은 유도 제동과 경계를 넘는 제동으로 구분됩니다. 내부형에는 소멸형, 지연형, 차등형 억제, 조건형 억제가 포함됩니다.

외부 억제가 발생할 때

외부 억제는 작업 조건 반사와 관련 없는 자극의 영향으로 발생합니다. 그들은 이 반사의 경험 밖에 있으며 처음에는 새롭고 강할 수 있습니다. 이에 대한 응답으로 표시 반사가 먼저 형성됩니다 (또는 참신함에 대한 반사라고도 함). 이에 대한 반응으로 흥분이 일어납니다. 그런 다음에만 이 외부 자극이 더 이상 새롭지 않고 사라질 때까지 기존 UR의 속도를 늦춥니다.

이러한 외부 자극은 연결이 약하고 강화된 새로 확립된 젊은 SD를 가장 빠르게 소멸시키고 억제합니다. 잘 발달된 반사 신경은 천천히 소멸됩니다. 조건화된 신호 자극이 무조건 신호 자극에 의해 강화되지 않는 경우에도 소거 억제가 발생할 수 있습니다.

상태 표현

대뇌 피질의 극심한 억제는 수면 시작으로 표현됩니다. 왜 이런 일이 발생합니까? 단조로움으로 인해 주의력이 약화되고 뇌의 정신 활동이 감소합니다. M.I. Vinogradov는 또한 단조로움이 급격한 신경 피로를 가져온다고 지적했습니다.

급제동이 일어날 때

이는 신경 성능의 한계를 초과하는 자극(초강력 또는 전체 활동이 포함된 몇 가지 가벼운 자극)에서만 발생합니다. 이는 장기간 노출 시 가능합니다. 무슨 일이 일어나는가: 장기간의 신경 자극은 조건화된 신호가 강할수록 반사궁도 강해진다는 기존의 "힘의 법칙"을 위반합니다. 즉, 프로세스가 먼저 가속화됩니다. 그리고 강도가 더욱 증가하는 조건 반사 반응은 점차 감소합니다. 뉴런의 한계를 넘으면 꺼지고 피로와 파괴로부터 자신을 보호합니다.

따라서 이러한 극단적인 제동은 다음 조건에서 발생합니다.

1. 장기간에 걸쳐 공통 자극이 작용하는 현상.
2. 강한 자극제는 단시간 동안 작용합니다. 가벼운 자극에도 극심한 억제가 나타날 수 있습니다. 동시에 작동하거나 빈도가 증가하는 경우.

무조건적인 초월적 억제의 생물학적 중요성은 지친 뇌 세포에 휴식이 주어지고 나머지는 후속 활동을 위해 시급히 필요하다는 사실로 귀결됩니다. 신경 세포는 본질적으로 활동 강도가 높도록 설계되어 있지만 가장 빨리 피로해집니다.

예

극단적인 억제의 예: 개는 예를 들어 약한 소리 자극에 대해 타액 반사가 발달한 후 점차적으로 그 강도를 증가시키기 시작했습니다. 분석기의 신경 세포가 흥분됩니다. 흥분이 먼저 증가하며 이는 분비되는 타액의 양으로 나타납니다. 그러나 그러한 증가는 특정 한도까지만 관찰됩니다. 어느 시점에서는 아주 강한 소리라도 침이 나오지 않고 전혀 분비되지 않습니다.

극도의 흥분이 억제로 바뀌었습니다. 그게 바로 그것입니다. 이는 조건 반사를 극도로 억제하는 것입니다. 작은 자극의 작용으로 동일한 그림이 발생하지만 오랜 시간 동안 발생합니다. 장기간의 자극은 빠르게 피로를 유발합니다. 그러면 뉴런 세포의 속도가 느려집니다. 그러한 과정의 표현은 경험 후의 잠이다. 이것은 신경계의 보호 반응입니다.

또 다른 예: 6세 어린이가 그의 여동생이 실수로 끓는 물 냄비를 스스로 넘어뜨린 가족 상황에 연루되어 있습니다. 집안에는 소란과 비명소리가 들렸다. 소년은 매우 겁에 질려 짧은 시간 동안 격렬하게 울다가 갑자기 그 자리에서 깊은 잠에 빠졌고, 충격은 여전히 ​​아침이었지만 하루 종일 잠을 잤습니다. 아기의 피질 신경 세포는 과도한 긴장을 견딜 수 없습니다. 이것은 또한 극도의 억제의 예입니다.

한 가지 운동을 오랫동안 하면 더 이상 효과가 없습니다. 수업이 길고 지루할 때, 처음에는 문제 없이 풀었던 쉬운 질문에도 수업이 끝나면 학생들은 제대로 대답하지 못합니다. 그리고 그것은 게으름이 아닙니다. 강의를 듣는 학생들은 강사의 단조로운 목소리나 큰 소리로 말하면 잠이 들기 시작한다. 이러한 피질 과정의 관성은 초월적 억제의 발달을 나타냅니다. 이것이 학교가 학생들을 위해 수업 사이에 쉬는 시간과 휴식 시간을 고안한 이유입니다.

때때로 어떤 사람들의 강한 감정적 폭발은 그들이 갑자기 제약을 받고 조용해질 때 감정적 충격, 무감각을 초래할 수 있습니다.

어린 자녀가 있는 가정에서는 아내가 비명을 지르며 아이들을 산책시키라고 요구하고, 아이들은 소리를 지르고 비명을 지르며 가장 주위를 뛰어다닙니다. 무슨 일이 일어날까요? 그는 소파에 누워 잠들 것입니다. 극단적인 억제의 예로는 경기에 출전하기 전 운동선수의 초기 무관심이 있을 수 있으며, 이는 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 본질적으로 이러한 초월적 억제는 보호 기능을 수행합니다.

뉴런의 성능을 결정하는 것은 무엇입니까?

뉴런의 흥분성 한계는 일정하지 않습니다. 이 값은 변경 가능합니다. 이는 과로, 피로, 질병, 노령, 중독, 최면 등에 의해 감소합니다. 극도의 억제는 또한 중추 신경계의 기능 상태, 사람의 신경계의 기질 및 유형, 호르몬 균형 등에 따라 달라집니다. 즉, 각 사람 개인에 대한 자극의 강도입니다.

외부 제동 유형

극도의 억제의 주요 징후: 무관심, 졸음, 무기력, 그리고 황혼 상태처럼 의식이 방해되어 의식 상실이나 수면을 초래합니다. 극단적인 억제 표현은 무감각하고 반응이 없는 상태가 됩니다.

유도 제동

유도 억제(일정한 브레이크) 또는 음성 유도 - 활동이 나타나는 순간 지배적인 자극이 갑자기 나타나며 강하고 현재 활동의 발현을 억제합니다. 즉, 유도 억제는 반사가 중단되는 것이 특징입니다.

예를 들어 리포터가 바벨을 들어올리는 운동선수의 사진을 찍고 있는데 그의 플래시가 역도 선수의 눈을 멀게 하는 경우가 있습니다. 기자는 동시에 바벨을 들어올리는 것을 멈춥니다. 선생님의 외침은 한동안 학생의 생각을 멈춥니다. 즉, 외부 브레이크입니다. 즉, 본질적으로 새롭고 더 강한 반사가 발생했습니다. 교사가 소리를 지르는 예에서 학생은 위험을 극복하기 위해 집중하고 따라서 더 강해지는 방어 반사를 가지고 있습니다.

또 다른 예: 어떤 사람이 팔에 통증이 있었는데 갑자기 치통이 생겼습니다. 치통이 더 지배적이기 때문에 그녀는 손의 상처를 극복할 것입니다.

이러한 억제를 유도성(음성 유도 기반)이라고 하며 일정합니다. 이는 반복하더라도 발생하고 결코 가라앉지 않는다는 것을 의미합니다.

페이딩 브레이크

지표 반응의 출현으로 이어지는 조건에서 UR 억제 형태로 발생하는 또 다른 유형의 외부 억제. 이 반응은 일시적이며 경험 시작 시 원인이 되는 외부 억제는 나중에 작동을 멈춥니다. 그렇기 때문에 이름이 희미해지고 있습니다.

예: 어떤 사람이 어떤 일로 바쁘고 문을 두드리면 먼저 "거기 누구야?"라는 암시적인 반응을 불러일으킵니다. 그러나 그것이 반복되면 그 사람은 그것에 대한 반응을 멈춥니다. 사람이 새로운 상황에 처하면 처음에는 길을 찾는 것이 어렵지만 일단 익숙해지면 더 이상 일을 할 때 속도를 늦추지 않습니다.

개발 메커니즘

극도의 억제 메커니즘은 다음과 같습니다. 외부 신호로 인해 대뇌 피질에 새로운 흥분 초점이 나타납니다. 그리고 단조로움의 경우, 지배적인 메커니즘을 통해 조건 반사의 현재 작업을 억제합니다. 이것은 무엇을 제공합니까? 신체는 주변 및 내부 환경의 조건에 긴급하게 적응하고 다른 활동을 할 수 있게 됩니다.

극한 제동 단계

Q 단계 - 초기 억제. 그 남자는 더 많은 사건을 기대하면서 얼어 붙었습니다. 아마도 수신된 신호가 저절로 사라질 수도 있습니다.

Q2 단계는 사람이 적극적이고 목적이 있으며 신호에 적절하게 반응하고 조치를 취하는 능동적 응답 단계입니다. 집중했습니다.

Q3 단계 - 극도의 억제, 신호가 지속되고 균형이 붕괴되고 억제가 자극을 대체합니다. 그 남자는 마비되고 무기력해졌습니다. 더 이상 일이 없습니다. 그는 비활성적이고 수동적이 됩니다. 동시에, 그는 심각한 실수를 저지르거나 단순히 "끄기" 시작할 수도 있습니다. 예를 들어 경보 시스템 개발자의 경우 이 점을 고려하는 것이 중요합니다. 지나치게 강한 신호는 운전자가 적극적으로 작업하고 비상 조치를 취하는 대신 브레이크를 밟게 만들 뿐입니다.

극도의 억제는 신경 세포를 피로로부터 보호합니다. 학생들의 경우 수업 중에 교사가 처음부터 교육 자료를 너무 큰 목소리로 설명하면 그러한 억제가 발생합니다.

과정의 생리학

초월적 억제의 생리는 방사선 조사, 즉 대뇌 피질에서 억제가 확산되는 것으로 구성됩니다. 이 경우 대부분의 신경 센터가 관련됩니다. 흥분은 가장 광범위한 영역에서 억제로 대체됩니다. 초월적 억제 자체는 예를 들어 수업에 참여하는 학생들 사이에서 초기 산만함의 생리적 기초가 되고 그 다음에는 피로의 억제 단계입니다.

외부 제동 값

초월적 억제와 유도적(외부) 억제의 의미는 다릅니다. 유도는 항상 적응적이고 적응적입니다. 이는 배고픔이나 고통 등 주어진 시간에 가장 강한 외부 또는 내부 자극에 대한 사람의 반응과 관련이 있습니다.

이 적응은 삶에 가장 중요합니다. 수동 제동과 능동 제동의 차이를 느껴보기 위해 예를 들어 보겠습니다. 새끼 고양이가 병아리를 쉽게 잡아서 먹었습니다. 반사 신경이 발달하여 그것을 잡으려는 희망으로 성체 새에게 돌진하기 시작합니다. 이것은 실패하고 그는 다른 종류의 먹이를 찾는 것으로 전환합니다. 획득된 반사는 적극적으로 소멸됩니다.

뉴런 성능 한계의 값은 같은 종의 동물에서도 일치하지 않습니다. 사람들처럼. 중추신경계가 약한 동물, 늙고 거세된 동물에서는 이 수치가 낮습니다. 장기간 훈련 후 어린 동물에서도 감소가 나타났습니다.

따라서 극단적인 억제는 동물의 무감각을 초래하고, 억제의 방어 반응으로 인해 위험할 경우 동물이 보이지 않게 됩니다. 이것이 이 과정의 생물학적 의미입니다. 또한 그러한 억제 중에 뇌가 거의 완전히 꺼지고 심지어 상상의 죽음으로 이어지는 경우도 동물에서 발생합니다. 그런 동물들은 척하지 않고, 가장 강한 두려움이 가장 강한 스트레스가 되고, 정말로 죽는 척을 합니다.

극한의 제동

이러한 유형의 억제는 발생 메커니즘과 생리학적 중요성이 외부 및 내부와 다릅니다. 이는 조건 자극의 강도나 작용 지속 시간이 과도하게 증가할 때 발생하는데, 이는 자극의 강도가 피질 세포의 성능을 초과한다는 사실 때문입니다. 이러한 억제는 신경 세포의 고갈을 방지하므로 보호 가치가 있습니다. 그 메커니즘은 N.E. Vvedensky가 설명한 "pessimum" 현상과 유사합니다.

극도의 억제는 매우 강한 자극의 작용뿐만 아니라 작지만 오래 지속되고 단조로운 자극의 작용에 의해서도 발생할 수 있습니다. 동일한 피질 요소에 지속적으로 작용하는 이러한 자극은 고갈을 초래하고 결과적으로 보호 억제의 출현을 동반합니다. 과도한 억제는 예를 들어 심각한 전염병이나 스트레스로 인해 수행 능력이 저하될 때 더 쉽게 발생하며 노인에게서 더 자주 발생합니다.

모든 유형의 조건부 억제는 인간의 삶에서 매우 중요합니다. 자기 통제와 자기 통제, 우리 주변의 사물과 현상에 대한 정확한 인식, 그리고 마지막으로 움직임의 정확성과 명확성은 제동 없이는 불가능합니다. 억제는 단순히 조건 반사의 억제에 기초한 것이 아니라 특별한 억제 조건 반사의 발달에 기초한다고 믿을 만한 충분한 이유가 있습니다. 그러한 반사의 중심 연결은 억제성 신경 연결입니다. 억제 조건 반사는 양성 조건 반사와 대조적으로 종종 음성이라고 불립니다.

바람직하지 않은 반응을 억제하는 것은 큰 에너지 낭비를 수반합니다. 경쟁 자극과 신체의 물리적 상태와 관련된 기타 이유는 억제 과정을 약화시키고 탈억제를 유발할 수 있습니다. 탈억제가 발생하면 이전에 억제 과정에 의해 제거되었던 작용이 나타납니다.

결론

조건 반사 메커니즘의 기능은 두 가지 주요 신경 과정, 즉 흥분 과정과 억제 과정을 기반으로 합니다. 조건 반사가 발달하고 강화됨에 따라 억제 과정의 역할이 증가합니다. 억제는 유기체가 주변 조건에 적응하는 데 기여하는 요소입니다. 억제는 또한 신경계의 흥분 과정을 약화시키고 기능의 안정성을 보장합니다.

억제가 없으면 흥분 과정이 증가하고 축적되어 필연적으로 신경계가 파괴되고 신체가 사망하게 됩니다.

실제적인 부분

근육-관절 민감도

피험자는 영화 촬영기 앞에 앉아 눈을 감습니다. 연구원은 피험자가 장치의 크고 작은 규모에서 이후에 재현해야 하는 각도를 교대로 설정합니다. 안에

이 연습 동안 다음 데이터가 얻어졌습니다(테스트 대상이 지정하고 수행한 값) 48, 52, 45 주어진 값 50(대규모) 25, 27, 27 주어진 값 25(소규모) 첫 번째 주제의 경우 55, 51, 54(주어진 값 50(대규모)) 두 번째 주제의 경우 주어진 값 30(소규모)의 30, 28, 29입니다.

이를 토대로 미세한 관절 근육 민감도가 더 높다고 할 수 있으며, 또한 피험자 중 한 명이 더 좋은 결과를 보였으며 이는 관절 근육 민감도가 더 잘 발달되었음을 나타냅니다.

촉각 감도

피험자는 팔을 앞으로 쭉 뻗고 눈을 감고 손바닥을 위로 펼칩니다. 동시에 연구원은 압력 없이 1~5g의 하중을 양손 손바닥으로 내립니다.

연구자는 손바닥에 있는 하중의 무게 비율을 변경함으로써 피험자가 구별할 수 있는 하중의 무게의 최소 차이를 결정합니다. 이 연습을 통해 다음 데이터(피험자가 구별할 수 있는 하중 무게의 최소 차이) 1g을 얻었습니다. 두 과목 모두에 대해. 이는 촉각 감도의 차이 임계값 현상, 즉 감각의 강도를 변화시키는 데 필요한 동일한 유형의 두 자극 강도(다른 손바닥에 가해지는 무게의 질량)의 최소 차이입니다.

차이 임계값은 상대 값으로 측정됩니다. 이는 주어진 자극의 강도에서 거의 눈에 띄지 않는 변화를 얻기 위해 자극의 원래 강도를 얼마나 더하거나 빼야 하는지를 보여줍니다. 손에 가해지는 하중의 압력이 최소한으로 증가함을 느끼려면 이 압력 강도가 표현되는 단위에 관계없이 초기 자극력을 초기 값의 1/17만큼 증가시켜야 합니다.

피험자는 눈을 감고, 연구원은 동시에 압력을 가하지 않고 나침반 다리의 바늘을 피부 위로 내립니다. 연구원은 나침반 다리의 바늘 사이의 거리를 연속적으로 줄임으로써 피험자가 접촉했을 때 두 자극의 영향으로 인식되는 바늘 사이의 최소 거리를 결정합니다.

이 운동 동안 두 피험자 모두에 대해 다음과 같은 데이터가 얻어졌습니다(나침반 다리 바늘 사이의 최소 거리는 만졌을 때 두 자극의 영향으로 인식됨). 이는 촉각 감도의 공간적 임계값 현상, 즉 서로 다르지만 인접한 두 지점 사이의 최소 거리로, 동시 자극으로 인해 두 개의 독립적이고 뚜렷한 촉각 감각이 발생합니다.

촉각은 기계적 자극으로 인해 피부 표면이 변형될 때 발생합니다. 피부의 작은 부위(1mm 미만)에 압력이 가해지면 자극이 직접 가해지는 부위에서 정확하게 가장 큰 변형이 발생합니다. 압력이 넓은 표면(1mm 이상)에 가해지면 고르지 않게 분포되고 표면의 움푹 들어간 부분에서 가장 낮은 강도가 느껴지고 움푹 들어간 부분의 가장자리를 따라 가장 높은 강도가 느껴집니다.

아리스토텔레스의 경험

피험자는 검지와 중지 사이에 작은 공을 굴려서 그것이 하나의 물체로 인식되는지 확인합니다. 피험자가 같은 공을 검지의 안쪽(안쪽) 표면과 중지의 바깥쪽(바깥쪽) 표면 사이에 위치하도록 엇갈린 손가락 사이로 굴리면 두 개의 공에 대한 인식이 생성되는 것을 확인할 수 있습니다. . 이는 바로 앞선 지각의 영향으로 발생할 수 있는 촉각 환상 현상으로 설명됩니다. 이 경우 정상적인 조건에서 검지의 안쪽 표면과 중지의 옆면은 두 개의 물체에만 동시에 자극을 받을 수 있다는 사실입니다. 두 대상에 의해 자극을 받는다는 환상이 발생합니다. 두 개의 흥분 센터가 뇌에서 발생합니다.

학생의 반응

피험자는 햇빛을 바라보고 서 있고 연구원은 동공의 폭을 측정합니다. 그런 다음 손으로 피사체의 한쪽 눈을 감고 뜬 눈의 동공 너비를 측정합니다. 그런 다음 감은 눈을 뜨고 동공의 폭을 다시 측정합니다.

이 연습 동안 첫 번째와 두 번째 피험자에 대해 각각 5 - 7 - 5 mm 및 6 - 8 - 6 mm의 다음 데이터(동공 폭)를 얻었습니다. 이에 따라 동공 폭은 평균 2mm 변화했고, 동공 반응 시간은 두 피험자 모두 1초를 넘지 않았다. 두 눈을 30초간 감았을 때 동공폭은 각각 5~9~5mm, 6~10~6mm였으며, 동공반응시간은 1초를 넘지 않았다.

피험자는 멀리 있는 물체에 시선을 고정하고 연구원은 동공의 폭을 측정한 다음 피험자는 15cm 떨어진 물체에 시선을 고정하고 연구원은 다시 동공의 폭을 측정합니다. 이 연습 동안 첫 번째와 두 번째 피험자에 대해 각각 5~3mm 및 6~4mm의 다음 데이터(동공 폭)를 얻었습니다. 이에 따라 동공 폭은 평균 2mm 변화했고, 동공 반응 시간은 두 피험자 모두 1초를 넘지 않았다.

위의 모든 것에서 두 피험자의 빛에 대한 동공의 반응은 동일한 수준이며 지표의 차이는 개인차(이 경우 휴면 동공의 폭)에 따른 것입니다.

구면 수차

피험자는 한쪽 눈을 감고 다른 쪽 눈에 연필을 가까이 가져가서 이미지가 흐려질 정도의 거리를 두고 직경 1mm의 구멍이 있는 종이를 연필과 눈 사이에 놓으면 물체가 선명하게 보입니다. . 이는 중심 광선의 경우 구면 수차가 더 잘 표현된다는 사실로 설명됩니다. 이 연습 동안 첫 번째와 두 번째 피험자에 대해 각각 10cm와 11cm의 다음 데이터(눈이 덜 선명해지는 순간의 눈에서 연필까지의 거리)를 얻었습니다.

수직선과 수평선의 패턴을 보면서 대상자는 수직선과 수평선에 시선을 고정하고 수평선과 수직선을 똑같이 명확하게 볼 수 없다고 확신하게 됩니다.

피험자는 눈으로부터 50cm 거리에서 얇은 망사를 통해 인쇄된 텍스트를 바라보는데, 글자에 시선을 고정하면 망사의 실이 덜 눈에 띄고, 망사에 시선을 고정하면 편지들.

위의 모든 것에서, 눈의 광학 시스템에 구면 수차가 있다는 사실로 인해 피사체는 서로 다른 거리에 있는 두 물체를 동시에 명확하게 볼 수 없습니다. 주변 광선의 초점은 중앙 광선의 초점보다 더 가깝습니다.

난시 감지

피험자는 동일한 두께의 수직선과 수평선으로 구성된 그림을 보았고, 두 피험자는 수직선이 시각적으로 더 뚜렷하게 나타난다고 지적했습니다. 그림이 눈에 가까워질수록 수평선은 더욱 뚜렷해졌습니다. 이 연습을 통해 첫 번째와 두 번째 대상에 대해 각각 10cm, 11cm의 데이터(수평선이 선명해지는 순간의 눈에서 그림까지의 거리)를 얻었습니다. 이는 패턴의 초기 위치에서 수평선에서 나오는 광선이 망막 앞에 있었고, 패턴이 눈에 접근하면 광선의 집속점이 망막으로 이동했기 때문으로 설명됩니다. 그림을 회전시키면 선의 굵기에 대한 주체의 생각은 수직이나 수평의 위치 변화에 따라 끊임없이 변화한다. 이는 수평선과 수직선에서 나오는 광선이 망막 앞과 망막에 교대로 존재한다는 사실로 설명됩니다.

사각지대 감지

피험자는 검은색 직사각형 형태의 그림에 시선을 고정하는데, 왼쪽 절반에는 흰색 원이 있고 오른쪽 절반에는 흰색 십자가가 있습니다. 피험자는 오른쪽 눈을 감고 왼쪽 눈으로 사진의 오른쪽에 있는 십자가를 고정시킨다. 원이 시야에서 사라질 때까지 그림이 눈에 더 가까워집니다. 이 연습 동안 두 피험자 모두에 대해 다음 데이터(눈이 시야에서 벗어나는 순간 눈에서 그림까지의 거리) 11cm를 얻었습니다.

피험자는 흰 종이의 왼쪽 상단 모서리에 있는 십자가를 오른쪽 눈으로 고정합니다. 흰 종이로 감싼 연필(뾰족한 끝 부분 제외)이 오른쪽 상단에서 십자가를 향해 움직입니다.

피험자는 십자가로부터 특정 거리에 이르면 연필이 덜 눈에 띄게 되지만, 십자가에 더 가까워질수록 그 이미지는 다시 더 선명해진다고 확신합니다.

이 운동 동안 첫 번째와 두 번째 피험자에 대해 각각 18.5mm와 18.0mm(눈의 결절점에서 망막까지의 거리), 두 피험자 모두에서 (사각점 직경) 2.7mm의 데이터를 얻었습니다.

이는 눈의 망막(민감한 요소가 없는 영역인 신경혈관 다발의 진입점)에 사각지대가 있다는 사실로 설명됩니다. 이미지가 나타나지 않는 영역.

시력의 결정

피험자는 서로 1mm 떨어진 두 개의 평행선으로 구성된 그림에 시선을 고정한 다음 두 선이 하나의 선으로 보일 때까지 그림에서 멀어집니다.

이 연습을 통해 두 피험자 모두에서 다음과 같은 데이터(눈에서 두 개의 평행선이 하나로 인식되는 그림까지의 거리) 3m, 두 피험자 모두 (시각) 0.006mm를 얻었습니다.

이는 공간의 두 지점이 두 지점 사이의 거리가 5미크론 이상(우리의 경우 6미크론)인 경우에만 눈의 광학 시스템에 의해 분리된 것으로 인식된다는 사실로 설명됩니다. 두 피험자의 눈 광학 시스템의 감도

일관된 시각적 이미지

대상은 검은 사각형 형태의 드로잉에 일정 시간 시선을 고정한 후, 흰 벽으로 시선을 옮긴다. 피험자는 한동안 거의 보이지 않는 검은색 사각형의 이미지가 벽에 남아 있다고 확신합니다.

이 연습을 통해 얻은 데이터(검은색 사각형의 이미지가 흰 벽에 유지되는 시간)는 두 피험자 모두 1초 미만이었습니다.

이 현상은 자극 요인이 사라진 후에도 한동안 흥분 상태를 유지하는 신경계의 특성으로 설명됩니다.

시야각

피험자는 어떤 물체에든 시선을 고정하고 한쪽 눈으로는 좁은 구멍이 있는 종이 원뿔을 통해 봅니다. 피험자는 시각적으로 물체에 구멍이 있는 것처럼 보인다고 확신합니다.

이는 한쪽 눈의 시야가 다른 쪽 눈의 시야보다 상대적으로 더 강하게 조명된다는 사실로 설명됩니다. 즉, 원뿔 반대쪽에 위치한 물체는 보이지만 눈 시야의 작은 부분만 보입니다. 원뿔에 기대어 놓은 빛은 훨씬 더 강하게 조명되므로 피사체는 물체에 구멍이 있는 것으로 보입니다.

청각 장애 시뮬레이션

대상은 책을 큰 소리로 읽습니다. 몇 문장을 읽은 후 연구원은 귀 근처에 있는 납 조각 상자를 두드립니다. 연구자는 그 후 피험자가 더 큰 소리로 읽기 시작했음을 확인할 수 있습니다. 청각 장애인에게는 이런 일이 일어나지 않습니다. 이 경험은 청각 분석기를 사용하여 사람이 자신의 말의 강도와 정확성(의미적 스트레스, 감정적 색채)을 제어한다는 사실에 기초합니다. 시끄러운 환경에서 사람은 다른 사람이 자신의 말을 들을 수 있는 수준까지 말의 강도를 높입니다. 청각 장애가 있는 사람은 자신의 말에 대해 그러한 통제력을 행사할 수 없습니다. 나는 마지막 세션의 교실뿐만 아니라 직장에서도 2급 감각신경성 난청이 있는 죄수와 치료 약속을 하면서 이 실험을 수행했습니다.

일회용 기저귀 사용. 팸퍼스(Pampers), 하게스(Hages) 등. 장점과 단점.

일회용 기저귀는 유용하고 꼭 필요한 발명품입니다. 그것은 아이가 아니라 부모의 삶을 더 쉽게 만듭니다. 잠도 못 자고 끊임없이 기저귀를 빨던 밤은 이제 과거의 일이 되었습니다. 여행갈 때 기저귀, 아기조끼, 낡은 기저귀에서 잘라낸 기저귀, 스카프, 거즈 등을 잔뜩 가지고 다닐 필요가 없습니다...

일회용 기저귀는 정말 꼭 필요한 물건이에요. 산책 중에, 길에서, 파티 중에도 아이의 옷을 갈아입을 필요가 없으며, 부드러운 흡수층이 모든 것을 흡수하고, 촘촘하게 밀착되는 신축성 밴드가 흘러내림을 방지합니다. 나타나는 사진은 기저귀를 갈아야 할 시기를 알려줄 것입니다... 하지만 그것은 모두 광고입니다! 그렇습니다. 일회용 기저귀가 정말 필요하지만 특정 시간과 특정 경우에는 그렇습니다.

광고의 광채와 아름다움 뒤에는 우리는 매우 중요한 단점을 인식하지 못합니다. 기저귀는 어린이의 신체에 알레르기를 일으킬 수 있는 고분자 재료로 만들어졌습니다. 누출을 방지하는 필름은 피부가 숨을 쉬는 것을 방지하므로 기저귀 발진이 쉽게 발생할 수 있습니다. 그리고 가장 중요한 것은, 배변 훈련이 필요한 아이, 자신을 조절하고 배뇨와 배변을 억제하는 방법을 배워야 하는 아이에게 일회용 기저귀의 사용은 많은 문제를 일으킬 수 있다는 점입니다.

일회용 기저귀는 올바르게 사용하는 한 필요하고 유용한 것입니다.

사이트 포럼에서 실시한 설문 조사에서 www.lyamino.moy.su그것은 밝혀졌다:

6명은 일회용 기저귀에 대해 긍정적인 태도를 가지고 있습니다.

5명 - 음성

2명은 상관없다고 하더군요.

제안된 답변 옵션 "기타"와 자신의 의견을 작성할 기회에 아무도 응답하지 않았습니다.