Анемия при деца е патологично състояние, което се характеризира с намалено съдържание на хемоглобина в кръвта.

Най-честите причини за анемия при деца са липсата на хранителни вещества в тялото и липсата на желязо. Нормалните показатели за нивото на хемоглобин в кръвта на дете на възраст около шест години са 125-135 грама на литър, последната допустима граница е индикаторът 110 g / l.

Повишен риск от честота на анемиаза, предимно за деца, родени с преждевременна или многократна бременност, както и страдащи от всякакви съпътстващи чревни заболявания. Най-висока честота на заболеваемост се отбелязва при деца до три години, което е свързано с недостатъчната зрялост на системата за образуване на кръв и тяхната повишена чувствителност към отрицателни въздействия върху околната среда. Най-често, в ранна възраст има анемия за недостиг на желязо.

Според Световната здравна организация такава форма на анемия е заета с около 20-25% от всички новородени. Сред децата под четиригодишна възраст - на четиридесет и три процента, от пет до дванадесет години - в тридесет и седем процента. Експертите също вярват, че латентната железен дефицит анемия има много по-често, а не придружени от клинични прояви. За да се предотврати анемията, се препоръчва да бъде напълно и балансиран, по-вероятно е да бъде в чист въздух, да се движи активно, да се получи необходимото количество витамини и микроелементи.

Код на ICD-10

D50-D53 Обратна връзка Анемия

Причини за анемия при деца

• Липсата на организма на веществата, отговорни за производството на хемоглобин.
• Различни патологични процеси, свързани с нарушенията на чревния тракт, по-специално с нарушена хранителна абсорбция, които са необходими за производството на хемоглобин.
• Отклонения във функционирането на хематопоетичната система в костния мозък.
• Анатомия-физиологична незрялост на органите на хематопоетичната система.
• Отрицателно влияние на неблагоприятната екология.
• Наличието на червеи.
• Повишена честота.
• Драза и небалансирана диета и мощност.
• Липса на организма на микроелементи, по-специално желязо, мед, манган, кобалт, никел, както и витамини на групата В и С, фолиева киселина.
• Ако детето е родено много по-рано от предполагаемия период (с преждевременна бременност).

Симптоми на анемия при деца

Симптомите за анемия при деца се класифицират в зависимост от вида и тежестта на заболяването. Редица признаци са общи за всички видове анемия. В същото време отделните му видове могат да причинят различни симптоми. Диференциране на характеристиките и диагностициране на болестта може да се класифицира само квалифициран специалист. Най-честите симптоми на анемия при деца са както следва:

• Бледна кожа.
• Тахикардия.
• Диспнея.
• Чувство на шум в ушите, замаяност, главоболие.
• Бърза умора.
• Общото състояние на слабост, летаргия.
• Лош апетит.
• Нарушения на вкуса (например детето може да яде креда).
• Надеждност на косата и ноктите.
• Мускулна слабост.
• Влошаване на външния вид на кожата (например груба повърхност на кожата).
• Жълт оттенък на кожата.
• Печат и увеличаване на черния дроб и далака.
• Чести инфекциозни заболявания.
• Кървене на носа.

Оскъдна анемия при деца

Снейната анемия при деца е резултат от липса на вещества в организма, които допринасят за образуването на хемоглобин. Те са по-често срещани сред децата под една година. Една от най-често срещаните недостатъци е многостранна анемия. Като правило тя възниква в резултат на неправилно хранене, свързано с недостатъчна консумация на вещества, които са необходими за пълния растеж и развитие на дете, например, с недостиг на протеин или желязо. Смашната анемия може да възникне със заболявания, свързани с увреждане на вещества в червата, за да допринесе за тяхното развитие, също може да бъде отслабен имунитет (повишена честота на заболеваемостта) и присъствието на дете по време на бременност.

Проводима анемия при деца

Проводимата анемия при деца е разделена на следните форми:

Астеревет

Такава форма на анемия възниква в резултат на нарушения на функционирането на мозъка, проявява се под формата на недостатъчно развитие на психомоторни функции. Дете с астеревна форма на анемия, като правило, е раздразнителен, вниманието му е разпръснато, памет, нощна инконтиненция, болка в мускулите може да се появи хипотония.

Епител

Симптомите на заболяването включват дистрофия и атрофия на лигавиците, кожата и ноктите и косата. Детето, като правило, е лош апетит, възникват киселини, изтощителни, гадене, газове, нарушения на процеса на поглъщане, процесът на засмукване в червата е нарушен, с много малко ниво на хемоглобин, бледът на кожата и може да възникне конюнктива.

Имунодефициент

При това заболяване има чести остри респираторни вирусни инфекции, както и чревни заболявания на инфекциозен характер. В повечето случаи децата с това заболяване са намалили съдържанието на кръвната плазма, защитните функции на тялото са отслабени.

Сърдечно-съдов

Тази форма възниква с анемия с тежък железен дефицит. Детето бързо се уморява, има намалено налягане, има бързо сърцебиене, систоличен шум може да се случи, замаяност може да се случи.

Hepatolyenal.

Най-рядката форма на анемия, обикновено възникнала на фона на рахите и тежко състояние на недостиг на желязо.

B12 Анемия при деца

В12 анемия при деца се характеризира с формалните форми на много големи клетки в костния мозък, влошаване на червените кръвни клетки в костния мозък, ниско съдържание на тромбоцит, което води до повишаване на кървенето и трудностите при спиране на кървенето. Също така, с дефицит на В12, може да се появи остър спад в неутрофилите в кръвта, който е изключително опасен за живота. При остър дефицит на витамин В12, разстройства в лигавицата на стомашно-чревния тракт, възникват нервни нарушения. Недостатъчността на витамин В12 често се случва, когато гликопротеинът е нарушен, което е отговорно за нормалното му усвояване.

Заболяването може да се изведе след прехвърляне на ентерит или хепатит, който се дължи на нарушена абсорбция на витамин В12 в тънките черва или с пълното им отстраняване от черния дроб. Клиничните прояви на B12 анемия са в нарушение на функциите на хематопоетичната система, както и нервната и храносмилателната. При физически натоварвания има тахикардия, детето бързо се уморява, става бавно. От храносмилателния тракт има депресия на стомашна секреция, липсата на солна киселина в стомашния сок. На езика може да се почувства изгаряне, кожата придобива жълтеникав цвят, далака (понякога - черният дроб) е леко повишена, нивото на билирубин е повишено в кръвта. За лечение се предписва въвеждането на цинкобаламин веднъж дневно за един до един и половина месеца. След подобряване на препарата, лекарството се прилага веднъж на всеки седем дни в продължение на два или три месеца, след това два пъти месечно в продължение на шест месеца. След стабилизиране на състоянието на превантивни цели витамин В12 се предписва да се прилага веднъж или два пъти годишно (пет до шест инжекции).

Лицемерна анемия при деца

Хипохромната анемия при деца възниква в резултат на намалено ниво на хемоглобина в червените кръвни клетки. Диагнозата на заболяването се извършва на базата на общ кръвен тест с определянето на броя на еритроцитите и нивото на хемоглобин, както и стойностите на цветовите характеристики. В случай на хипохромна анемия нивото на хемоглобина във всички случаи е комбинирано с намаление на цветовите показатели. Величината и външността на еритроцитите също влияят на диагнозата. При хипохромна анемия червените кръвни клетки имат заоблена форма, тъмни ръбове и светло петно \u200b\u200bв средата. Хипохромната анемия е разделена на недостиг на желязо, желязна, желязна обработка и анемия от смесен тип. Симптомите на заболяването зависи от неговата форма и могат да включват такива признаци като общо състояние на слабост, замаяност, забавяне на умствените и физическите функции, тахикардия, бледност на кожата и др. Следните средства се използват като спомагателно лечение в народната медицина : Чаша прясно изцедена гранада сок се смесва с лимон, ябълка и сок от моркови (в пропорции на столици), се добавят петдесет и седемдесет грама естествен пчелен мед, напълно смесени и вземат две супени лъжици три пъти дневно в топла форма . Необходимо е да се запази сместа в хладилника, преди да се приложи, е необходимо да се гарантира, че няма алергични реакции и да се консултират с лекаря.

Апластична анемия при деца

Апластичната анемия при деца принадлежи към вида на хипопластичната анемия и е най-често срещаната форма. По време на увреждането на костния мозък функциите на хематопоетичната система са нарушени, нивото на левкоцитите, тромбоцитите и червените кръвни клетки се намалява. Етиологията на заболяването обикновено се свързва с инфекциозни или токсични фактори за засягане на костния мозък. Апластичната анемия често се развива спонтанно и е остър. Кожните корици стават бледи, кръвта се отличава от носа, като се образуват синини под кожата, се образуват натъртвания, може да възникне температурен отговор. С тези симптоми са необходими спешни медицински грижи, тъй като това заболяване се характеризира с доста бърза прогресия. В повечето случаи, лечението на химическа терапия и трансфузията на суспензията на еритроцитите, получени от твърда кръв чрез отстраняване на плазмата, за да се нормализира функционирането на костния мозък. При липса на положителен ефект може да е необходим трансплантацията на костния мозък.

Хемолитична анемия при деца

Хемолитичната анемия при деца се характеризира с прекомерно унищожаване на еритроцитите и може да бъде наследствено или придобито. При наследствена анемия се наблюдава повишено разрушаване на червените кръвни клетки с добива на хемоглобин. Крайните червени кръвни клетки могат да запазят тяхната жизнеспособност за осем до десет дни и да унищожат, главно в далака. Първите признаци на заболяването могат да се проявят веднага след раждането или да открият на всяка друга възраст. При хемолитична анемия кожата покрива жълт цвят, стават бледи, се случва физическо забавяне и в някои случаи умствено развитие. Далакът и черният дроб могат да бъдат увеличени и запечатани. Кризите, произтичащи от това заболяване, могат да продължат седем или четиринадесет дни и придружени от температурна реакция, главоболие, рязък спад, мускулна слабост, намалена двигателна активност и т.н. за отстраняване или улесняване на симптомите на заболяването, може да се извърши хирургична интервенция за отстраняване далака.

Анемия при деца до годината

Анемия при деца под годината е разделена на анемия на новородени, преждевременна анемия, алиментарна анемия, произтичаща от неправилно хранене, след инфекциозната анемия и сериозна анемия Якшейм.

Алиментарната анемия се наблюдава на възраст под шест месеца и е следствие от липсата на желязо, сол, витамини и протеини. В повечето случаи това се случва в отсъствието на кърмене. Развитието на анемия се проявява под формата на влошаване на апетита, кожата бледа, мускулна слабост. Наречени маси със суха или глина, може да бъде малко увеличен черен дроб. Детето е бавно, бързо гумите могат да възникнат жълтеница. С тежка форма на заболяването, психическото и физическото състояние са нарушени, капаците на кожата стават прекалено бледи, има увеличение на лимфните възли, черния дроб, температурата на тялото се увеличава, шумът се докосва в сърцето, се появява задух. Нивото на хемоглобина е рязко намалено, като нивото на ниво на еритроцитите може да остане нормално. С недостиг на желязо, непременно се включва в диетата. Лечението на заболяването е насочено към корекцията на храненето и елиминиране на причините, които го причиняват.

Преждевременна анемия

Анемия в преждевременни бебета е окупирана около двадесет процента от случаите, докато по време на гърдата много по-често. Тежестта на анемията има пряка връзка с гестационната възраст на детето, която съответства на периода на бременност - отколкото е по-малък, толкова по-трудно се случва заболяването. През първите няколко месеца след раждането на преждевременни деца с тегло по-малко от един и половина килограма и гестационна възраст, по-малко от тридесет седмици около деветдесет процента от случаите, се изисква преливане на суспензията на еритроцитите. Анемия в преждевременни деца се характеризира с прогресивно намаляване на хемоглобин (деветдесет и седемдесет g / l или по-малко от), намалени нива на ретикулоцити (предшествани еритроцити в процеса на образуване на кръв) и потискане на функциите на кръвно образуващия костен мозък. Има ранна и късна анемия в недоносени бебета. Първото, като правило, се развива на четвъртата десета седмица след раждането. Нивото на ретикулоцити в същото време е по-малко от един процент, максималното ниво на хемоглобин е седемдесет и осемдесет g / l, скоростта на хематокрит се намалява до двадесет и тридесет процента. Симптомите на анемия в преждевременни деца съвпадат със симптомите на обща анемия и могат да се проявят под формата на бледо кожа, бързо сърцебиене и т.н. в развитието на преждевременно анемия, има и липса на фолиева киселина, витамин В6, Такива микроелементи като цинк, мен, селен, молибден, както и отрицателния ефект на инфекциозните агенти. Късната анемия за недоносени бебета се проявява на около три или четири месеца. Основните симптоми на това заболяване са влошаването на апетита, бледите и наклоняването на кожата, лигавицата, увеличаване на размера на черния дроб и далака, има остър недостиг на желязо.

Степен на анемия при деца

Степените на анемия при деца са разделени на белите дробове, средно и тежки. С лек, детето става неактивно, бавно, което намалява апетита, кожата е бледа, нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки е леко намалено. С анемия на умерено, дейността е забележимо намалена, детето яде зле, кожата става суха и бледа, черният дроб и далакът са уплътнени и се увеличават по размер, косата се разрежда и става крехка и крехка, сиклек , хемоглобинът и червените кръвни клетки са изслушани. Със сериозна форма на заболяването, има закъснение във физиоризма, мускулна слабост, болезнено тънкост, проблеми с изпразването на чревния, прекомерна сухота и бледа кожа на кожата, крехкостта на ноктите и косата, персонала на лицето и краката, Нарушения в работата на сърдечно-съдовата система, има намалена наситеност на червените кръвни клетки. Хемоглобин с цветни показатели по-малко от 0.8.

Лесна анемия при деца

Анемията е лесна при децата, може да не са изразени клинични симптоми, докато съществуващият дефицит на желязо провокира по-нататъшното развитие и усложнение на заболяването. В такива случаи предотвратяването на прогресията на заболяването позволява своевременна диагностика. Трябва да се отбележи обаче, че в някои случаи клиничните симптоми със светлинна степен на анемия могат да бъдат изразени още по-силни, отколкото в тежка форма. За да се направи диагноза, такива фактори като нивото и средното обем еритроцити, цветови характеристики, съдържание и концентриране на хемоглобина в червени кръвни клетки, наличието на желязо в кръвния серум и т.н. Има прост метод за определяне на недефицит на желязо У дома. Ако, след хранене, урината на поглъщанията придобива розов нюанс, най-вероятно, има недостатъчност на желязо в тялото. В този случай трябва да потърсите съвет към лекаря.

Анемия 1 градуса при деца

Анемия 1 градус при деца се характеризира с намаляване на нивата на хемоглобин до сто и осемдесет грама на литър кръв. На този етап на заболяването могат да се отсъстват външни признаци на анемия или могат да се появят бледност на кожата и устните. За да коригира статуса след проучванията, присъстващият лекар назначава терапевтично хранене и препарати за желязо.

Как да лекуваме анемия при деца?

За да определите правилно как да се лекува анемия при деца, трябва да знаете точно причините и механизмите за неговото развитие. С липсата на желязо, например, трябва да приемаме препарати от желязо в комплекс с пълноценна и балансирана диета. Препоръчва се такива лекарства между приема на храна или час преди хранене, по-добре е да се пие лекарство с естествени плодови сокове, по-добре - цитрусови, ако няма алергична реакция. След нормализиране на количеството хемоглобин лечението трябва да продължи чрез преминаване на пълния курс. Цялостното лечение включва пълно и правилно хранене, продукти с съдържание на желязо (говеждо, черния дроб на треска, мляко, елда, яйца, пилешко и заешко месо, правене, говеждо бъбреци, орехи, д-р.). Билкалността се предписва с нарушения в работата на храносмилателната система и абсорбционните нарушения на хранителните вещества. За нормализиране на чревната микрофлора и отстраняването на възпалителни процеси се показват за приемането на мента и отвара на лайка, както и шегчани от шипка, мъдрец, дъбова кора, от хиперизатора. Цялостното лечение включва и лекарства, съдържащи витамини и минерали. С липсата на желязо използвайте лекарството Hemiferon. Химеферон отнема вътрешна половин час преди хранене. Изчисляването на дозата се основава на основата на телесното тегло: три или шест милиграма хемично желязо на килограм телесно тегло. Приблизителната доза за деца под три месеца е 2,5 ml, от четири до девет месеца - 5 ml, от десет месеца и до година - 5.5 мл, от една година до три години - около 10 мл, от четири до шест години - 12,5 мл, от седем до десет години - 15 мл.

Лечение на железен дефицит Анемия при деца

Лечението с недостиг на желязоне е насочено предимно към премахване на причините за заболяването и попълване на запасите от желязо в организма с лекарства, съдържащи желязо. Основните принципи при лечението на недостиг на желязо при деца са следните:

• Възстановяване на недостиг на желязо с лекарствени препарати и медицинска диета.
• Продължаващо лечение след нормализиране на нивата на хемоглобин.
• В спешни случаи на хемотрансфузия, само ако има заплаха за живота.

Препаратите, използвани в стопанската терапия, са разделени на йонни (сол и полизахаридни железни разтвори) и не-йонни (включени в хидроксидния полимелт комплекс 3-валентен железен комплекс). Дневната дневна доза на желязосъдържащото лекарство се изчислява, като се вземат предвид възрастта на детето. Препоръчителната дневна доза от физиологични препарати, съдържаща желязо, при лечението на недостиг на желязо за деца до три години, е 3 mg / kg телесно тегло; За деца на възраст от три години - 45-60 mg елементарно желязо на ден; За юноши - до 120 mg / ден. Когато се използват препарати от 3-валентен железен хидроксид-полималтоза комплекс, дневната доза за малки деца - тегло 3-5 mg / kg телесно тегло. Положително се проявява положителният ефект от приемащите железни препарати. След нормализиране на нивото на хемоглобин се отбелязва подобрение в мускулите, две седмици след началото на лечението, има увеличение на нивото на ретикулоцитите. Изясването на клиничните симптоми на анемия се наблюдава като правило, след един или три месеца след началото на терапията, а пълното попълване на недостига на желязо е от три до шест месеца от началото на лечението. Дневната доза на желязосъдържащото лекарство след увеличаване на нивото на хемоглобина е половината от терапевтичната доза. Когато недовършеното лечение е високо, вероятността от повторение на заболяването е висока. За интрамускулно приложение на желязо, се използва лекарство Ferrum Lek. Максималната дневна доза с интрамускулни инжекции за деца с тегло до пет килограма е 0,5 ml, с тегло от пет до десет килограма - 1 ml. Приблизителната продължителност на лечението с лека степен на анемия е два месеца, с умерена тежест - два и половина месеца, с тежка анемия - три месеца.

Хранене за анемия при деца

Правилното и пълното хранене за анемия при деца е много важно. През първите месеци след раждането, детето трябва да получи необходимото количество желязо с майчиното мляко. С по-нататъшното въвеждане на храненето (приблизително на шест месеца), кърмата подобрява процесите на усвояване на желязо от други продукти. Особено необходим за контрол на консумацията на желязо. Децата с малко тегло, независимо дали раждането са често предпочитани. Започвайки с осем месеца, в диетата на детето трябва да включва месо, което е пълноправен източник на желязо, елда и ечемик каша. Започвайки от едногодишната възраст, в диетата, в допълнение към месото, трябва да има риба. Съвместното използване на месни и рибни продукти в комбинация със зеленчуци и плодове подобрява усвояването на желязото. Подобрява абсорбцията на желязо и от приемането на витамин С. Хранене за анемия при деца може да включва ястия и продукти за хранене №11. Диета №11 включва продукти с високо съдържание на калории, необходимото количество протеини, мазнини и въглехидрати, витамини, минерали. Препоръчителният режим на захранване е пет пъти на ден. Съставът на диетичната таблица № 11, препоръчана за храненето на децата с анемия, включва следните ястия и продукти: хляб, брашно, супи, месо, риба, Liveren, извара, сирене, масло, яйца, елда, \\ t Овесена каша, макаронени изделия, грах или боб, плодове, зеленчуци, плодове, естествен пчелен мед, рошинка.

Предотвратяване на анемия при деца

Предотвратяването на анемия при деца се извършва с помощта на лабораторни тестове за кръв с цел своевременно откриване и предотвратяване на по-нататъшното развитие на леки форми на анемия. Областният педиатър въз основа на обща проверка и лабораторни данни присвоява необходимите профилактични мерки. Рисковата група се състои от деца с наследствено предразположение към това заболяване, ако майката по време на бременност е недостатъчността на желязо в организма, късна токсикоза, солидност или други фактори, които потискат процеса на образуване на кръв от плода. Също така в рисковата група включва деца с недостатъчно телесно тегло при раждането; Деца, които са в изкуствено хранене и не получават достатъчно хранителни вещества; Деца, родени с преждевременна бременност. Деца, родени с преждевременна бременност, препаратите от желязо се предписват при превантивни цели от третия месец след раждането до две години. Предотвратяването на анемия при деца също е в пълна и балансирана диета, съдържаща необходимото количество протеини, витамини и минерали. Бебето трябва да яде месо, черен дроб, яйца, риба, сирене, извара, зеленчуци и плодове, естествени сокове. За общото укрепване на тялото е необходимо да се води здравословен начин на живот, да излезете в чист въздух, физическо възпитание и втвърдяване.

Кръвта толерира голямо количество хранителни вещества, които се нуждаят от детския организъм за растеж и развитие. Отговорен за този процес са червени кръвни приказки или червени кръвни клетки. С намаление на техния брой, децата възникват анемия.

Какво е?

Анемията е състояние, при което се наблюдава недостатъчно количество хемоглобин или еритроцити. Често се среща в педиатричната практика. Според световната статистика, това заболяване е регистрирано с всяко четвърто раждане на дете.

Еритроцитите са нормални, за да носят хемоглобин към тъканите на целия организъм.Съдържа протеинови конструкции и желязо. Такава специална химическа структура позволява еритроцитите да извършват транспортна функция. Те доставят кислород за всички клетки на тялото.

Нивото на хемоглобин варира значително с възрастта. По време на кърменето детето получава достатъчно количество желязо с майчино мляко. След прекратяване на такива храни, резервите на хемоглобин бебето грабва няколко месеца.

Ако след анулиране на кърменето на храненето на детето и не съдържа достатъчен брой всички хранителни вещества и микроелементи, тогава това често води до развитие на анемия.

Средното нормално ниво на хемоглобин в дете до седем години е около 120 g / литър. Намаляването на този индикатор под 110 вече показва наличието на анемичен процес.

На по-възрастна възраст нивата на хемоглобина и еритроцитите се променят. Това се дължи на развитието на функционалните промени в хематените органи.

Пикът на заболеваемостта попада на възраст от 3 до 10 години. Анемия е болна, всяко дете, независимо от възрастта, пола и мястото на пребиваване. Има огромен брой различни видове анемия. Различните заболявания и провокиращите обстоятелства водят до разработването на всяка конкретна форма.

Причините

За развитието на резистентно намаляване на общия брой еритроцити или хемоглобин, това е необходимо за дълго влияние на всеки фактор. Това допринася за прекъсването на обмена на тъкани в тялото на децата и води до развитие на анемия.

Сред най-честите причини:

• Инкоментиране на храненето. Недостатъчното получаване на продукти, съдържащи желязо или фолиева киселина, води до развитие на анемия.
• Нисък прием на витамин С или аскорбинова киселина от храната. Това биологично активно вещество участва в тъканния обмен и спомага за поддържане на нормалния брой червени кръвни клетки.
• Хронични заболявания на храносмилателната система.Гастритът, ентеритът или възпалителните заболявания на стомашно-чревния тракт често са причини за метаболитни нарушения, което води до анемия.
• Заболявания на кръвообразни органи.Патологичните условия, възникнали в костния мозък или далака, често водят до нарушаване на образуването на новото поколение червени кръвни клетки.
• Недоносеност.Раждането преди последното води до образуването на анатомични дефекти на развитие. Хематопоетичната система органите имат отклонения в развитието, което неизбежно водят до развитието на анемия в бъдеще.
• Въздействието на неблагоприятните фактори на околната среда.Замърсеният въздух с високо съдържание на токсични вещества води до нарушение на обмена на тъкани и впоследствие до резистентна анемия.

• Чести инфекциозни заболявания. Прекомерният вирусен или бактериален товар води до бързо изчерпване на имунитета. За борба с инфекциите е необходимо огромно количество енергия. Отнема от хемоглобин. При чести инфекциозни заболявания има намаление на количеството на това вещество, което води до развитие на анемия.
• Вродени форми. Поради слабото развитие на кръвопротеглените органи. Такава патология обикновено се развива в първия триместър на бременността. След раждането, бебето регистрира намалено ниво на хемоглобин или еритроцити.
• Онкологични заболявания.Дори когато локализира туморите в различни органи, анемия може да се развие. За растежа на тумора се изисква повишено количество хранителни вещества, както при конвенционалните здрави клетки. Увеличената консумация на хранителни вещества и хемоглобин води до развитие на резистентна анемия.

• Кръвоизливи или последици от нараняванията. Голямата загуба на кръв води до общо намаление на нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки. Такива форми се наричат \u200b\u200bпосттеморгич. Те могат да се появят и поради туберкулоза или разпадането на голям тумор.
• Наследствен.Имат изразена генетична предразположеност. Така че под анемията на Fanconi има нарушение на формирането на нови еритроцити поради недостатъчната добра работа на костния мозък. Такива форми се срещат в децата съвсем рядко.
• Дълъг прием на различни лекарства.Цитостатични препарати, сулфонамид, бензенови съединения, както и някои антибактериални лекарства могат да причинят прояви на анемия.
• Неправилно предоставена хирургична надбавка по време на раждане.Покойният клон на плацентата, с лошо качество, свързването на кабел или други грешки по време на раждането може да доведе до развитие на анемия в бъдеще.
• Ревматологични заболявания.Системният червен лупус или ревматоиден артрит често е причините, които водят до появата на анемични характеристики при децата. Първите симптоми са регистрирани в продължение на 2 години.
• Автоимунни заболявания.Това води до намаляване на общото съдържание на хемоглобин в състава на червените кръвни клетки, което води до развитие на анемия.

Класификация за механизма на заболяването

В момента има огромно разнообразие от различни анемици. Съвременните класификации позволяват разпространението на подобно на развитието на патологията за определени групи. Това позволява на лекарите да определят точно причината за заболяването и да проверят диагнозата.

Всички анемики могат да бъдат разделени на няколко групи:

• Хемолитичен. Характеризиращ се с повишено разрушаване на червените кръвни клетки. Често възникват като наследствени заболявания или в резултат на дългосрочно приемане на наркотици.
• Постгеморгич.Възникват след масивно кървене, което води до изразена загуба на циркулираща кръв. Може да се срещне на всяка възраст. Характеризиращ се като намаление на общия брой на еритроцитите и хемоглобина.
• Железен дефицит. Характеризира се с ниски нива на желязо. Такива оскъдни форми на анемия възникват главно в дефектно хранене, както и хронични заболявания на червата. Също така може да се превърне в единственото проявление на нарастващия тумор. Може да бъде хипер и хипохромен.
• Фолио-дефект.Възникват с намалено съдържание на фолиева киселина. Най-често започват да се развиват в периода на вътрематочно развитие. Може да се срещне с децата и след раждането в резултат на недостатъчното допускане на фолиева киселина отвън, както и при хронични заболявания на стомаха и червата.

• В12 дефицит.Характеризира се с ниско съдържание на организма на витамин В12. Да се \u200b\u200bразвиват в заболявания на органите на стомашно-чревния тракт, както и по време на инвазии на вълната. Често има комбинирани с фолиопродуктивна анемия.
• Наследствен.В резултат на заболяване Минковски-Шофара, настъпва бързо и патологично унищожаване на променени еритроцити. Наследствените форми на заболяване са достатъчно редки. Всяко три от десетте хиляди деца имат дадена болест. Заболяването вече се появява за 1 година от живота на детето с генетична предразположеност.
• Хипопластичен или апластичен. Възникват във връзка с нарушената работа на костния мозък. В резултат на това състояние практически не се образуват нови еритроцити. Ускорено унищожаване на червената кръв Телец само влошава анемичното състояние.

Гравитационна класификация

По време на развитието на анемия, намаление на нивата на хемоглобина. Колкото по-ниски могат да се развият по-ниските, толкова по-неблагоприятни анемични симптоми могат да се развият. Тази класификация ви позволява да установите тежестта на заболяването, като се вземе предвид количественото определяне на нивото на хемоглобина в кръвта.

С равнището на намаляване на този показател, цялата анемия е разделена на:

• Бели дробове. Нивото на хемоглобин е повече от 90 g / литър. Тежестта на клиничните симптоми е незначителна. Често такова състояние се открива случайно при извършване на скрининг или когато общата клетъчна ограда се дължи на други заболявания.
• Средно тежък. Нивото на хемоглобин варира от 70 до 90 g / литър. Симптомите са по-изразени. Има силни промени в тъканното дишане. Държавата изисква задължително лечение и назначаване на наркотици до приемането на курса.
• Тежък.Това се случва, когато хемоглобинът е намален под 70 g / литър. Придружени от силно нарушение на общото състояние. Изисква незабавно създаване на причината за заболяването и спешната цел на наркотиците.

Симптоми

Първите признаци на анемично състояние могат да се проявят дори при малки деца. Често те са неспецифични. Това забележимо затруднява установяването на диагноза в ранните етапи. Обикновено симптомите на анемията започват да се появяват доста ярко с намаляване на хемоглобина под 70-80 g / литър.

Най-честите прояви на анемията са:

• Промяна на цялостното състояние. Децата стават по-бавни. Дори и след обичайните сесии, те се уморяват по-бързо. Тийнейджърите имат бързо развитие на умората дори след 2-3 училищни урока. Познатото дневно натоварване може да доведе до повишена обща слабост.
• Бледа кожа.В някои случаи кожата става дори няколко земен цвят. С изразено намаляване на нивото на хемоглобина можете да видите образуването на устните и бледите на видимите лигавици.
• Бърза промяна на настроенията.Децата са по-често капризни. Дори най-спокойното дете може да се превърне в капризно и много гъвкаво.
• Повишено чувство за безпокойство.Детето става по-нервно. Някои бебета имат сън.
• Устойчиво увеличаване на телесната температура към субфалисти номера.Обикновено се увеличава до 37 градуса и за дълго време. В същото време бебето няма хрема, кашлица или други катарални симптоми.
• Промяна на хранителните навици. Нарушения на обменните процеси на тъканите водят до развитие на аномален или нехарактерни вкусове. Например, някои деца започват да хапят креда. Детето може да намали апетита и вкусовите предпочитания - промяна.

• Изразена шикст. Обикновено децата се оплакват, че имат много замразени дръжки и крака.
• Фракционна нестабилност на налягането.Някои деца често имат хипотония.
• Бърз импулс. Долното ниво на хемоглобин в детското тяло, висшата тахикардия. С прекомерно намалено количество хемоглобин има намаление на кислорода в тъканите. Това води до развитие на тъканно хипоксия и глад на клетките на сърдечния мускул.
• Слаб имунитет. Недостатъчното количество хранителни вещества в резултат на намаление на нивото на хемоглобина води до лошо функциониране на клетките на имунната система. При такова дълго състояние се развива вторична имунна недостатъчност.
• Нарушения на храносмилателните органи. Бебетата могат да се появят диария или запек, както и чувство за трудно поглъщане по време на хранене.
• Вторични неспецифични знаци: Прекомерна загуба на коса, чести кариес зъби, тежка суха кожа, образуването на малки yasers близо до устните, повишена нестабилност на ноктите.

Характеристики на железен дефицит анемия при деца

Този вид анемично състояние е най-често срещано при детската практика. Тя възниква в резултат на недостатъчен прием на желязо с храна, както и в някои случаи с активното унищожаване на еритроцитите, съществуващи в организма. Това води различни заболявания на стомашно-чревния тракт.

Желязната дефицит анемия се разпространява в световен мащаб.Според европейските проучвания всяко второ дете с анемичен синдром е записан дефицит на желязо. Обикновено съдържанието на този микроелемент в тялото е около четири грама. Тази сума е достатъчна, за да изпълнява основни функции.

Почти 80% от желязото се съдържа в състава на хемоглобин. Там, той е в активно състояние, тъй като червените кръвни клетки постоянно извършват транспортната функция за прехвърляне на кислород и хранителни вещества в цялото тяло.

Има и резерв резерват. Той е в черния дроб и макрофагите. Това желязо е в неактивно състояние. Такъв стратегически резерв се извършва в случай на тежка загуба на кръв или евентуална травма, която ще бъде придружена от тежко кървене. Делът на резервната жлеза е 20%.

Тя получава желязо до тялото заедно с храна. За правилната работа на хематопоетичните органи, 2 грама от това вещество обикновено са достатъчно. Въпреки това, ако детето има хроничен стомах или черва, количеството на входящото желязо трябва да бъде по-голямо. Това също допринася за съпътстващата бърза загуба на червени кръвни клетки в резултат на ерозия или язви, които се намират при заболявания на стомашно-чревния тракт.

За лечение на дефицит на желязо, децата изискват специална назначаване на диета. Спазвайте такава храна изисква достатъчно време за завършване на стабилизацията.

Обикновено може да отнеме 6 месеца или повече, за да се нормализира нивото на желязото в тялото и устойчивата консолидация на резултата.

При тежка болест се изисква назначаване на специални железни лекарства, съдържащи желязо. Такива лекарства помагат да запълнят дефицита на желязо в тялото на децата и да доведе до нормализиране на държавата. Те са назначени като правило за дълго използване. По време на лечението се извършва задължителен контрол върху съдържанието на хемоглобина в кръвта.

Диагностика

За да се установи наличието на анемия, тя е предимно нормален кръвен тест. Намаляването на нивото на хемоглобин или еритроцити под възрастовата норма, показва наличието на признаци на анемичен синдром.

За да се установи гледна точка на анемия, често оценява и цветния индикатор. Обикновено тя трябва да бъде 0.85.Ако тази стойност е надвишена, хиперхромната анемия и с намаление на хипохромната. Такава проста диагноза помага на лекарите да установят правилна диагноза и да идентифицират причината, която е допринесла за развитието на анемично състояние.

В случай на недостиг на желязо, тя се прибягва до определението за общото количество желязо в организма, както и трансферни показатели. Той показва колко добре еритроцитът се пълни с желязо отвътре. Нивото на феритин помага да се изясни естеството и причината за недефицит на желязо.

За да се определи хипопластичната анемия, ще бъде необходимо да се определи нивото на билирубин. Анализът върху съдържанието в организма на витамин В12 и фолиевата киселина ще спомогне за изясняване на диагнозите на анемични състояния, които се появяват по време на недостига им.

В трудни диагностични случаи педиатърът ще препоръча да се позове на гастроентеролог, кардиолог, ревматолог, нефролог. Тези специалисти ще спомогнат за изясняване на наличието на хронични заболявания на различни вътрешни органи, които биха могли да причинят развитието на анемичен синдром при дете.

Ултразвуковото изследване на черния дроб и далака ви позволява да изясните наличието на патология в тези органи, отговорни за образуването на кръв. При апластична анемия може да се изисква биопсия на костния мозък. Само с това проучване може да се определи, в резултат на който е разработен анемичен синдром.

Усложнения

С преждевременна диагностика, анемичното състояние може да бъде много опасно. Дългият кислород глад на телесните тъкани води до развитие на постоянни отклонения в работата на вътрешните органи. По-дългата хипоксия се развива, толкова по-голяма е вероятността за развитието на усложнения.

Най-честият анемичен синдром води до:

• Развитие на имунодефицитни държави.Недостатъчно активната работа на имунната система допринася за по-лесната чувствителност на бебето към различни инфекциозни заболявания. Дори обичайният студ може да изтече достатъчно и изисква назначаване на повишени дози лекарства.
• Развитие на сърдечно-съдови патологии.Анемичното състояние допринася за развитието на кислородната глад. Този процес е особено опасен за сърдечния мускул и мозъка. При продължителна хипоксия, която се развива в резултат на анемия, може да възникне mocarditis. Това състояние се проявява чрез прекъсване на контрасилната функция на сърцето и води до появата на сърдечни заболявания.
• Появата на постоянни разстройства от нервната система. Силна замаяност, усещането за пулсация в уискето, разлято изразено главоболие - всички тези признаци могат да бъдат прояви на усложненията на анемично състояние.
• Развитие на патологични условия на органите на стомашно-чревния тракт.Дългите нарушения на стола могат да доведат до развитието на дисбактериоза и раздразнителен чревен синдром при деца.
• Нарушаване на паметта и трудност запаметяването на нов материал. Това проявление на болестта в училищна възраст е най-опасно. Невъзможността за дългосрочна концентрация на внимание и намалена памет помага да се намали академичното представяне на детето.
• Астеризация.В случай на тежък курс децата имат появата на силна обща слабост. При продължително развитие на заболяването се наблюдават дори някаква хипотрофия и дори мускулна атрофия. Детето изглежда прекалено уморено и изтощено.

Лечение

Терапията анемия започва със създаването на каузата, която доведе до неговото развитие. Безсмислено е да се запълни изгубения хемоглобин, ако редовните му загуби се появят в тялото.

За да се установи причината, са необходими допълнителни проучвания и анализи. С тяхната помощ можете да извършвате качествено диференциална диагностика и да зададете необходимата терапия.

Лечението на анемия е сложно. Тя включва не само назначаването на наркотици, но и препоръки за нормализиране на дневния и хранителния режим. Лекарствата се предписват само с ясно изразено намаляване на нивото на хемоглобина в тялото. С лека форма на заболяване, лечението започва с назначаването на специална диета.

Основни принципи на терапията Анемия:

• Пълно хранене, обогатено с всички необходими витамини и микроелементи.Специален акцент в детската диета е направен върху продукти с високо съдържание на желязо, витамин В12, фолиева киселина, мед, както и всички необходими микроелементи, включени в образуването на кръв.
• Назначаване на наркотици.Те се освобождават от лекуващия лекар. Присвоен на приемането на курса. След 1-3 месеца от момента на началото на приема на лекарства, се извършва редовен контрол върху нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки. Такъв мониторинг ви позволява да оцените ефективността на избрани лекарства.
• Нормализация на дневния режим.Пълен сън, ваканция през деня, както и намаляване на интензивните физически и психо-емоционални товари изисква дете да подобри терапевтичния процес.
• Операция.Използва се в случая, когато виновникът на заболяването се превръща в тумор или патологични процеси в далака. В повечето случаи се допринася спленоктомия, допринася за подобряването на хода на заболяването при тази форма на заболяването.
• Лечение на вторични хронични заболяваниякоето може да причини анемия. Без елиминиране на първичния фокус на възпалението е невъзможно да се справи с нормализирането на нивото на хемоглобин. Ако в някакъв орган има кърма или ерозия, тогава дори въпреки редовното приемане на наркотици, не е възможно да се постигне пълна стабилизация на благосъстоянието. Предварително е да се премахнат всички причини, причинени от анемичен синдром.

Благотворителни подготовки

При лечението на железен дефицит анемия се изисква предписване на лекарствено лечение в огромния брой случаи. Често спазването само на една диета е недостатъчна.

Ако в рамките на три месеца сред редовната употреба на продукти, богати на желязо, хемоглобин не се върна към нормалното, трябва да се покаже бебето на педиатъра. За да стабилизирате напълно държавата, лекарят ще назначи железни препарати.

За лечение на условия на недостиг на желязо могат да се използват няколко вида лекарства. Те могат да съдържат дву- и тривалентно желязо в различни химически комбинации. Ефективността на данните за данните е различна. Дозите се избират индивидуално, като се вземат предвид тежестта на състоянието, първоначалното благосъстояние на детето, както и неговата възраст.

За децата до три години се използва физиологичната нужда от желязо в 3 mg / kg на ден за изчисляване на дозата. За по-големи деца - 50 mg / kg. В юношеството ще се изисква 100 mg / kg. Такава изчислителна формула се използва за лекарства, съдържащи двувалентно желязо. Ако желязото се използва тривалентен, тогава дозата е средно 4 mg / kg.

Контрол върху ефективността на избрани лекарства се извършва съгласно показателите за цялостния анализ на кръвта. Ефектът от лечението не идва бързо. Обикновено за нормализиране нивото на хемоглобина трябва да премине най-малко 2-3 месеца. Първо, младите кръвни клетки се появяват в кръвта - ретикулоцити. Впоследствие има увеличение на нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки.

Най-често железни препарати се предписват под формата на таблетки или сладки сиропи. Въпреки това, не винаги използването на тези лекарствени форми може да бъде приемливо. Ако детето има пептични процеси в стомаха или червата, тогава веществата, съдържащи желязо, се предписват под формата на инжекции. Тези средства имат отлични смукателни и добре оформящи органи.

Най-често е за нормализиране на нивата на желязо: Ferrum Lek, хемазор, конференция, ферохекс и много други. Изборът на лекарството избира лекуващия лекар, като се вземат предвид хроничните заболявания, налични в дете. Когато приемате лекарства, съдържащи желязо, трябва да се помни, че те са боядисани в черно.

Храна

Организацията на детското меню под анемия трябва да се обърне необходимото внимание. Само пълното хранене ще помогне за нормализиране на нивото на хемоглобин и бързо донесете тялото на децата към нормалното.

В диетата бебето трябва да включва продукти с максимално съдържание на желязо. Те включват: говеждо, телешко, заек, пиле и птици, карантии (особено черен дроб). В диетата на дете, страдащо от анемия, такива продукти трябва да заемат повече от 50%. Всяко хранене трябва да включва минимум един железен продукт.

Ако детето все още е твърде малко и е на кърмене, по-добре е да се даде предимство на специално изкуствено смесване, което съдържа повишено съдържание на желязо. Те също така са перфектно балансирани върху хранителните компоненти, включени в техния състав и съдържат допълнително количество микроелементи, необходими за оптимално образуване на кръв.

За достатъчно допускане до тялото на фолиевата киселина към диетата трябва да се добавят различни зеленчуци и зеленчуци. Всички зелени продукти съдържат голям брой фоллове. Тези вещества са необходими за прилагането на добро образуване на кръв, особено деца с фолио-коректна анемия.

Деца на гърдата Можете да добавите различни сокове и пюрета, направени от ябълки и зелени круши. Такива продукти са изключително разнообразни детска маса и също ще бъдат способността да се нормализират нивото на фолиева киселина в организма.

За да компенсираме намаленото ниво на витамин В12, не трябва да забравяте за включването в диетата на бебето паунда, приготвени от различни зърнени култури. Верандата от елда или ечемичната веранда ще се превърне в отличен избор в подготовката на менюто на бебето, страдащи от дефицитна анемия на В12. За да се постигне по-добър ефект, зърнените култури са по-добре редуващи се.

Силовото дете с анемия трябва да бъде балансирано и разнообразно. За активно образуване на кръв, се изисква редовен поток от всички видове животни и зеленчукови продукти. Пресните плодове и зеленчуци, висококачествени месни и рибни продукти, както и птици и зърнени храни допринасят за качественото образуване на нови червени кръвни клетки.

Предотвратяване

Спазването на превантивните мерки ще спомогне за намаляване на възможния риск от анемични държави. Да подозират анемията, всеки педиатър трябва да има редовни инспекции и детски проучвания. Дори най-простите лабораторни тестове помагат да се идентифицират анемични знаци.

За предотвратяване на анемия използвайте следните препоръки:

• Редовно посещаваме детския лекар.Провеждането на общ анализ на кръвта като скрининг ще ви позволи да разкриете първите прояви на анемичен синдром.
• Опитайте се внимателно да планирате диета за дете.Не забравяйте да включите всички видове животни и зеленчукови продукти, разрешени от възрастта. Месото, птицата и рибата трябва да присъстват в детето на детето ежедневно.
• Ако има наследствена предразположеност към анемия, консултирайте се с хематолог.Той ще може да даде точни препоръки и да предпише подходящо лечение.
• В присъствието на множество бременност, ние често почивамеи се чувствате по-внимателно за храненето си. Дайте предпочитание на продукти, съдържащи желязо, както и пресни зеленчуци и зеленчуци. Такова хранене ще допринесе за правилния маркер на хематопоетичните органи в бъдещите бебета и няма да допринесе за развитието на анемия.
• Развивайте любовното дете в здравословен начин на живот.Опитайте се да държите бебето редовно в чист въздух.
• Използвайте лекарства, съдържащи желязов превантивни дози за недоносени бебета. Те ще помогнат за предотвратяването на развитието на анемичния синдром в бъдеще. Подкрепя такива превантивни педиатрични курсове.

Нормализирането на нивата на хемоглобин води до подобряване на благосъстоянието. След достигане на постоянен терапевтичен резултат от децата, те започват да се чувстват много по-добре, стават по-активни и подвижни. Необходим е редовен контрол върху нивото на хемоглобина на всяка възраст за предотвратяване на анемия.

Повече информация за анемия при деца можете да видите в следното видео.

Недостигът на хемоглобин при малки деца е общо отклонение. Повече от 70% от децата в една или друга степен страдат от анемия. Анемия при деца може да бъде асимптоматична и може да бъде изразена чрез характерни симптоми. Това зависи от степента на липса на гемоглобин и етапа на заболяването. Необходимо е да се знае, че анемията не е основно заболяване и се отнася до вторичните симптоми на различни нарушения в организма.

Причините

Какво е анемия и от какво се развива? Анемията е липса на хемоглобин в кръвните клетки. Днес има няколко вида анемия, симптоми и лечение, които зависят от причините за развитието на патологията. Най-често железната дефицитна анемия се диагностицира при по-млади пациенти. По същество анемия при деца се случва по време на активен растеж. Такова отклонение не изисква лечение на наркотици и е възможно да се запълнят запасите от желязо само чрез регулиране на диетата на детето. Развитието на анемия за деца до 1 година е опасно. След 6-месечен живот, с неправилно хранене в тялото, трохите завършват резервите на този елемент и при разработването на отклонение, детето може да страда от хипоксия. Това често засяга физическото и психическото развитие на трохите. Последиците от пусната анемия при деца могат да бъдат умствени, умствени и физически отклонения. При нормално развитие при деца под 6 години нивото на хемоглобин не трябва да пада под 115 g / l.

Основната категория деца с малко тяло през първата година от живота е деца, родени с ниско тегло, деца от множество бременност, преждевременни мадами и тези, които наддават твърде бързо. Въпреки това, здравето на мама по време на бременност може да повлияе на благосъстоянието на детето. Така че, ако мама имаше анемия със средна и тежка, детето ще се роди и с тази патология. Те са далеч от всички причини, поради които анемията може да се развива при деца.

Най-честите причини лекарите считат:

• Вродена патология.
• Изкуствено хранене.
• Преместване на желязо от организма по време на периода на растеж.
• Преждевременно раждане.
• Патологията на мама по време на бременност.
• Хемолитично заболяване.
• Честа загуба на кръв (например нослно кървене).
• Патологични гасти.
• Нарушение на абсорбцията и обмена на желязо.
• Патология на черния дроб и бъбреците.
• Хронични инфекциозни заболявания.
• Липса на витамини.

В допълнение, анемия при деца може да се чуди, че кръвната система за деца не е все още съвършена и всякакви инфекции, стрес и дори негативните фактори на околната среда могат да провокират липса на желязо. За да може отклонението да не е преминало към твърда форма, трябва да предадете планираните анализи и внимателно да следвате здравето на детето. Не забравяйте, че развитието на анемия при деца на причините, които могат да се държат в скрити патологии, трябва да бъдат открити навреме. Успехът на лечението зависи от навременната диагноза.

Симптоми

Симптомите на анемия при деца са доста разнообразни. С латентна форма заболяването може да продължи почти асимптоматично, но внимателни родители са всички, те могат да забележат някои точки, които трябва да предупреждават.

Общите симптоми за деца с анемия са:

• Бледна кожа.
• Лошо състояние на ноктите и косата.
• Повишена умора.
• Капризност.
• Лош апетит.
• Enuesis.
• Чести настинки.
• Замаяност.
• Бърз импулс.

В резултат на общ кръвен тест, детето се открива от анемия, ако индикаторите за хемоглобин са по-ниски от 115 g / l при деца под 6 години и под 120 g / l деца над 6 години. Важно е да се установи гледна точка на анемия и да разкрие причините за неговото развитие. Само така може да се предпише адекватно лечение, което ще бъде ефективно за всяко отделно дете. Прояви на анемия при симптомите на децата, които винаги могат да бъдат бдителни от мама. Ако детето ви има, поне една от проявите на Malokrovia, спешно отидете при лекаря.

Класификация по причини

Когато избираме родителите, лекарят вече може да постави предварителна диагноза по каква причина бебето има нисък хемоглобин в кръвта. В съвременната практика лекарите използват система от класификация на анемия, която подчертава класическите симптоми на един или друг вид патология. Анемията е разделена на:

• Postgymorrhagic. Този вид патология произтича от тежка загуба на кръв. Детето може да загуби много кръв за кратко време в наранявания, операции, чревно кървене. Класическите симптоми на този вид анемия са меч, ниско кръвно налягане и бързо сърцебиене. В случай на инспекция, се наблюдава бледност на кожата. Терапията в този случай започва със спиране на кървене.
• Хемолитичен. Анемия в хемолитични деца се развива на фона на повишена смърт на червените кръвни клетки. В кръвния тест се открива голямо количество свободен хемоглобин. Външните симптоми се проявяват с жълтеница, увеличение на далака, общата слабост. Хемолитичният тип анемия най-често е наследствен дефект.
• Хипопластичен. С тази патология детето има зреенето на левкоцитни кръвни клетки, червени кръвни клетки и тромбоцити. Има намалено образуване на кръвни клетки. Най-често патологията се развива на фона на интоксикацията чрез химически елементи или лекарства. Причините за тази патология се крият в наследствения дефект. Диагнозата се определя в зависимост от резултатите от хистологичния анализ на костния мозък.
• Дисиерропоетична анемия. Патологията се развива на фона на недостатъчен брой червени кръвни клетки. Това може да се дължи на двете нарушения в процеса на унищожаване и отклонения в процеса на клетъчно делене в костния мозък. Симптомите на тази патология са много сходни с проявите на хепатит. Ягълността на кожата, черният дроб и далака се увеличава, настъпва костна деформация.
• Хипохромен. Този вид малокровия при деца е най-често срещан и възниква от липсата на желязо в тялото. Патологията се характеризира с класически симптоми на Malokrovia.
• Мегалобластичен. Този вид анемия е причинен от недостатък на витамин В12 или фолиева киселина. Най-често патологията е наследствена. Клиничната картина се характеризира с нарушения на нервната и храносмилателната система, повишена умора, увеличавайки далака, ягълците на кожата. Диагнозата се показва от резултатите от анализа на костния мозък.

Лечение

Лечението на анемия при деца, особено първата година от живота, е необходимост, която може да попречи на развитието на опасни патологии в детето в бъдеще. Много родители подценяват опасността от Малокровия и защото поради анемия бебето може да страда значително. Момчета с продължителни форми на анемия често наблюдаваха умствени и умствени отклонения, те са по-малко от техните връстници. Често в училище такива деца научават зле те имат проблеми с запомнянето на информация.

Поведението също оставя много да се желае, те са истерични, капризни и в бъдеще стават неконтролируеми.

Най-често анемията при деца започва да се развива след 6 месеца. В този момент майка трябва внимателно да следи бебето. Невъзможно е да се пропуснат планираните изследвания на лекаря и предаването на кръвни изследвания. Ако анемия не е наследствена, тя е закупена в резултат на неправилно хранене или голяма загуба на кръв. Силното кървене не трябва да се забелязва, но липсата на полезни вещества в храната на децата - явлението е много често срещано. Най-често с анемия при деца лечението включва диета, физиотерапия и витаминови препарати.

Когато откриването на анемия при дете, родителите трябва да организират специално хранене, да нормализират график на сън и будност, както и да осигурят приемането на специални наркотици. Когато не е на разположение дефицит на желязо в тялото, е много трудно да се запълни само храна. Правилното хранене може да поддържа нивото на витамини в организма и резервите ще бъдат попълнени чрез фармацевтични средства.

Продукти

Диетата с анемия в детето трябва да бъде лекар. Деца от първата година от живота е важно да се въведе богата богата елате. За децата, употребата на чернодробни и месни пюрета, яйчен жълтък, зърнени потомци без мляко. Ако детето е на изкуствено хранене, трябва да вземете млечните смеси, обогатени с желязо. Желателно е да се подготвят всички копелета у дома от свежи и полезни продукти.

Препоръчва се висши деца да ядат много говеждо, черния дроб, зеленината, бобовите и зърнените култури. Необходимо е също така да се включат колкото се може повече зеленчуци на плодове, естествени сокове, изсушени плодове и морски дарове. Детето трябва да дава желязна храна всеки ден, като изключва млякото от диетата. Абсорбцията на желязо допринася за витамин С, така че в диетата на детето трябва да има и много.

ЕТНОСКАЦИЯ

В народната медицина има и няколко ефективни рецепти, които могат да увеличат нивото на желязото в кръвта. От анемия можете да приготвите витамин микс, който не само ще запълни запасите от желязо, но и повдига имунитета, сърцето и съдовете ще укрепят и ще дадат сила за целия ден.

Необходимо е да се вземат равни части на Курагу, стафиди от бели стафиди черни, смокини, орехи, лимон и мед. Всички съставки измиват и нарязват месомелачката, изливайте мед, разбъркайте добре. Смес от сгънат в стъклената буркан и свалете в хладилника. Вземете сутринта 30 минути преди да ядете възрастен 1 супена лъжица, деца 1 чаена лъжичка, пиене на чаша вода.

Коприва от анемия. За приготвянето на инфузията е необходимо да се вземат 2 супени лъжици коприва листа и да ги излее с 1 литър стръмна кипяща вода, покрийте с капак. Инфузията трябва да се охлади. Вземете 1 чаша на ден.

Възможно е въз основа на инфузия на супи.

Сушени плодове от анемия. Всички сушени плодове са богати на техния витаминов състав. Ако не е възможно да се приготви витамин микс с мед, дете може просто да даде различни сушени плодове през деня. Обикновено децата, които преди това не са дали бонбони с удоволствие да бъдат стафиди и Курагия.

Предотвратяване

Анемията е по-лесна за предотвратяване на лечението. Ако патологията не е наследствена, детето е много важно да се яде право от раждането. Проучванията са доказали, че децата, които са на кърмене, са много по-малко вероятно да страдат от анемия. Майковото мляко съдържа всички необходими хранителни вещества в необходимия обем.

Ако нахраниш бебето с гърди, не забравяйте, че трябва да ядете правилно и разнообразно.

След 6 месеца витамин примамва, трябва да дадете превенция. Въпреки факта, че днес има много различни детски пюре и сокове на пазара, по-добре е да ги подготвите у дома от свежи продукти. Задължително в диетата на бебето трябва да бъде включено месо. В месото е, че най-високото съдържание на желязо се абсорбира по-добре от растителната храна. В същото време месото трябва да бъде избрано правилно. Най-богатите жлези са заешки и телешки.

Трябва да се помни, че детските анемии са от различни видове. Поради тази причина самолечението на това заболяване може да доведе до неприятни последици. Всички витаминови комплекси и железни лекарства, както и тяхната форма и схема за приемане трябва да изберат лекар. Ако детето ви има признаци на анемия, свържете се с клиниката. Там, бебето ще направи кръвен тест, да разкрие причината и лекарят ще ви каже как да лекувате анемия в точно вашия случай.

Във връзка с

Анемия (malokrovia) при дете - Това е група от клинични и хематологични синдроми, като общ симптом, за който е да се намали концентрацията на хемоглобин в кръвта. Редукцията на хемоглобина най-често се случва, като същевременно се намалява броят на еритроцитите (или общия обем на еритроцитите).

Анемия не се счита за отделна болест, това е временно състояние на здравето на бебето. Но е необходимо да се третират много внимателно. Пропускането на родители и педиатри за коригиране на нивото на хемоглобин води до забавяне на развитието на детето, дисфункциите на вътрешните органи, намаляване на дейността.

Какво е анемия (анемия)?

Анемия - Това е неестествено здравословно състояние, което се характеризира с липса на хемоглобин и червен телец - червени кръвни клетки. Понякога има недостиг само на един от горните компоненти.

Еритроцити - Това са кръвни клетки, които са отговорни за доставката на кислород, хемоглобин за хранене на тъканите. Те участват в синтеза на нови клетки, помагат на кръвната недостатъчност. Нивото на хемоглобина намалява, ако еритроцитите не се справят с транспортирането му.

През периода на естествено хранене децата най-често получават необходимото количество желязо с майчиното мляко. След прекратяване на GW, родителите могат да направят небалансирано меню за захранване на бебето. Тогава тялото на децата страда от липсата на еритроцити, хемоглобинът се доставя на тъканта в по-малки количества. Така развива анемия (анемия).

Набрат от 1 най-често се диагностицира с анемия на железен дефицит, но има няколко други вида болести. то хемолитна форма. - липса на еритроцитно производство от страна на тялото; постгеморгич - възниква след голяма загуба на кръв; мегалоласт - характеризиращ се с недостатък на фолиева киселина, цианокобаламин.

Някои съществуват отделно генетични форми на Malokrovia: Сърповидна анемия, микросфероцитоза и други. Наследствените форми са свързани с генни мутации, промяна във формата на червения телец.

Видео анемия при деца

Причини за появата на анемия (Malokrovia) при деца

Malokrovia се диагностицира с деца до 3 години много често - при 40 деца от 100 години. Причините за патологичното състояние могат да бъдат следните фактори:

• Неблагоприятен вътрематочен период на развитие на плода.

Друго неродено дете не натрупва необходимото количество хемоглобин поради неговите кръвни дефицити, прехвърлени от него инфекции, сдвояване плацента.

• Недоносеност.
• Кръвни заболявания.
• Генетична предразположеност.
• Недостатъчно използване на продукти, съдържащи желязо.

Детето не харесва нито или няма месо, яйца, риба, спанак, бобови растения, нарове, сливи, ябълки, зърнени храни, трици в необходимото количество.

Процент на потребление на желязо от деца от 1 до - 10 mg на ден.

• Редовна загуба на кръв.

Това са нос за кървене, следоперативен период, хемофилия.

• Нарушения на обмена на желязо.

Запознайте се с целиакия, фиброза.

• Хронични заболявания прехвърлят инфекции.

Микоза, туберкулоза, пиелонефрит и други.

• Храна, диатеза.

Загубата на желязо се осъществява чрез епидермиса.

• Отрицателно въздействие върху околната среда.
• Повишено телесно тегло.

Симптоми на анемия (Malokrovia) при деца

Признаци на Малокровия Децата могат да бъдат разделени на няколко групи. Ако гледате поне 3-4 от тях от бебето си, не забравяйте да се свържете с лекаря и предайте нивото на хемоглобин, еритроцити.

Лечение на анемия (Malokrovia) при деца

За терапията на детските родители и педиатри трябва да обърнете внимание на храненето и деня на детето. Изтеглете за разпадане на разпадането, спомагайте за решаване на проблема с недостиг на хемоглобин при 80% от случаите без лечение на наркотици. Добавете каша от елда в детското меню, плодове, зеленчуци, зеленчуци, месни ястия, морски дарове. Внимавайте за нивото на калориите, хранете детето поне пет пъти на ден.

Важно! Ако рибата и месото се използват заедно със зеленчуци, тогава желязо се абсорбира по-добре. С. също действа

Ако е възможно, не карайте дете в. Анемичните деца бързо се уморяват, не могат да играят много, да бягат. Те се нуждаят от допълнителни празници, сън, разходка.

Приемането на лекарства са необходими средно и тежка форма на Malokrovia. Педиатрите са предписани поливитамини и железни сулфати. Подготовката трябва да бъде дадена след хранене, пиене сок, вода. Ефектът на терапията не може да достигне бързо. Нормализирането на показателите на UAC се среща 2-3 месеца след началото на лечението.

Деца с удоволствие пият сиропи, например "Ferum Lek". Съдържащи желязо лекарства се произвеждат под формата на таблетки, драже. Това е "Ferroplex". Под формата на капчици - "Gemofer".

Раздели с чревни заболявания, Gasts предписват интравенозни инжекции. Те са добре погълнати, дават по-бърз положителен ефект от хапчетата и сиропите, но, естествено, лошо прехвърлени на децата психологически.

Важно е родителите да разберат това да спре приемането на лекарства веднага след нормализирането на съдържанието на червените кръвни клетки, хемоглобина в кръвта - Невъзможно е! Детето се нуждае от техния "запас". Продължавайте да давате лекарства най-малко 1 месец след положителен анализ на кръвта, в противен случай желязото отново ще попадне в критични показатели.

Масажи, LFCs се използват като метод за подобряване на цялостното соматично здраве на детето с всяка степен на анемия.

Кръвопреливането се прилага в екстремни случаи. Свидетелството за неговото поведение е висока загуба на кръв, сепсис, заплаха за живота на бебето. Преди хемотрансфа, трябва да проверите теста за съвместимост на малък пациент и донор, за да определите групата, кръвната резус на детето.

Терапията Malokrovia задължително води изчерпателно и под наблюдението на лекаря. Дъб трябва да бъде предаден редовно, най-малко 2 пъти месечно.

Предотвратяване на анемия (Malokrovia) при деца

Редовен клиничен преглед и инспекции на педиатъра позволяват да се избегне пусната форма на малокровия при деца. Особено внимателен трябва да бъдат родители на деца с генетична предразположеност към анемия.

Майките за кърмене трябва внимателно да планират диетата си и примамките на трохите. Яжте елда, месо, бобови растения, ако няма дете; Зелените, трици, риби, репички, зеле, спанак, цвекло.

След това анализирайте менюто на бебето. Научете го да яде правилно - храна, наситена с желязо.

Многобройни разходки, редовни класове (най-малко 15 минути на ден) предотвратяват анемичен синдром от детството.

Спазването на превантивните мерки спомага за намаляване на риска от тежка форма на Malokrovia при деца до минимум. Не пренебрегвайте дори и най-малкото отклонение от нормата в показателите за кръвни изследвания, предприемайте мерки без отхвърляне, но бъдете сигурни след консултация с Вашия лекар.

Внимание! Използването на всички лекарства и диетични доставки, както и използването на всички медицински техники, е възможно само с разрешението на лекаря.

Процесът на намаляване на нивото на хемоглобин и еритроцити в кръвта на детето се нарича анемия. Тази патология е много често срещана, приблизително 40% от случаите откриват при деца на възраст под 3 години, 30% на възраст от 8 до 12 години. Останалата част от процента на болестите попада върху различни възрастови категории. Анемия при деца се формира поради нелечение с хранителни вещества и недостиг на желязо.

В рисковата група, предимно преждевременно децата, както и тези, които имат съпътстващи болести в червата. В ранна възраст се случва железен дефицит анемия.

Според Световната здравна организация този вид заболяване изумява около 25% от новородените. Друг общ поглед на заболяването е латентната желязна дефицит на анемия, която няма характерни симптоми.

Защо се случва заболяването?

В кръвта на човек съдържа голямо количество червени кръвни клетки - червени кръвни клетки. Те изпълняват много важна функция - доставят кислород от белите дробове във всички тъкани на човешкото тяло.

Тук, в тези най-еритроцити и съдържа червен пигмент - хемоглобин, който предава кислород в тъканите и приема въглероден диоксид в тях.

В развитието на Malokrovia количеството хемоглобина в червените кръвни клетки намалява, в резултат на това - кръвта вече не може да бъде доставена на тялото на кислорода, който е необходим за тяхното нормално функциониране.

Основните причини за анемия при деца са както следва:

• унищожаване или липсване на производството на еритроцити в детското тяло;
• намалено съдържание на хемоглобин в червени кръвни клетки;
• в резултат на определени причини тялото на детето може да загуби значително количество кръвни клетки, което става причина за Малокровия.

Най-често болестта се развива поради посвещението на тялото на децата. Но просто е съществено вещество за генериране на хемоглобин. Така количеството му в червените кръвни клетки намалява, което стартира механизма за развитие на патологията.

Патологията за дефицит на желязо в бебета може да се случи поради факта, че детето започва да получава краве мляко в диетата си към диетата си, без да получава никаква храна или добавки, съдържащи най-важния елемент - желязо. В кравото мляко неговото число е минимално и това, което е налично, се абсорбира слабо от червата и другите органи.

В допълнение, ако детето под 6-годишна възраст подхранва кравето мляко, той може да започне дразнене на червата, което ще доведе до незначителна загуба на кръв. Всички тези фактори могат да причинят намаляване на малкия организъм на червените кръвни клетки и в резултат на това развитие на анемия.

Със значителна загуба на кръв заболяването може да се развие на всяка възраст. Понякога може да има лош прием на кръв. Анемия при деца, които наскоро се появиха на светлината, може да се появят на фона на кървене. Рискът се увеличава с незначителното нараняване или обрязване, ако детето има лоша консумация на кръв.

Често в тялото на новородени нямат витамин К, който играе важна роля в потреблението на кръвта. Следователно, в случай на недостатъчно количество, детето веднага след раждането прави инжектирането на този витамин.

Ако в детското тяло се появява унищожаване на еритроцитите, това състояние се нарича хемолитична анемия. Причината в този случай е повредената повърхност на еритроцитите или други отклонения на клетките както отвън, така и вътре.

Друг фактор, който може да доведе до сериозен тип заболяване, а именно сърповидна анемия, е здравната криза. Най-често такива нарушения са характерни за децата от африкански произход. Някои видове дефицит на ензима могат да причинят нарушения на функционирането на еритроцитите, което допълнително допринася за тяхното унищожаване.

Как се проявява болестта?

Симптомите на анемия при деца имат изразен характер. Хинулността на анемия е, че тя развива изчерпателно, т.е. засяга всички системи и органи на детето, проявяващо се с такива синдроми:

• Аустовец, характеризиращ се с твърде летливо поведение на детето, той е капризен, той е раздразнен, след което плаче. Тъй като в мозъка се появяват патологични промени, децата имат малки разстройства в психомотор и интелектуално развитие.
• Епителният синдром има признаци на нарушено хранене на кожата и лигавицата. Присъединяват се възпалителните процеси. Детето се чувства гадно, има лош апетит, проблеми с преглъщането и столът е нарушен. Червата обикновено не може да усвоява храната, така че съществува риск от черво кървене, които правят себе си да знаят болката в епигастралната зона. Със силно намаление на хемоглобина има млечност на кожата и конюнктивата.

• В синдрома на имунна недостатъчност, специфичният и неспецифичен имунитет намалява. Детето все повече е изложено на настинки.
• Синдромът на хепатолялал се характеризира с увеличаване на черния дроб и далака. Това е много редки синдром, диагностицираните случаи се появяват главно в обременена история (ако има тежка форма на заболяване или се присъединяването към рахит).
• Сърдечно-съдов синдром се характеризира с намаляване на кръвното налягане, бърза умора, бързо сърцебиене, което е свързано с повишено съдържание на вода в кръвта.

Проявата на най-малко един от горните признаци на анемия при деца трябва да стане причина незабавно да покаже на лекаря.

Класификация

В зависимост от механизмите на развитието на заболяването, има класификации на анемия при деца:

Postgemorgic, които се дължат на хронична или остра кръвна загуба.

Анемия, възникнала на фона на нарушаването на образуването на кръв:

• дефицит на желязо;
• придобит и наследствено желязо наситени;
• дефицит на мегалобласт (дефект на фолиото и B12);
• dysiertropoetic (наследствен или придобит);
• хипопластичност и апласт, произтичащи от нарушаването на образуването на кръв.
• Гемолитичната анемия е резултат от разпространението в тялото на патологичния процес на детето на кръвния поток върху процеса на изграждане на кръвта.

Постгеморгич

Този тип заболяване се развива в резултат на голяма загуба на кръв в кратък интервал от време. Това може да се случи както поради кървене на вътрешните органи и поради наранявания или операция. Основните симптоми са както следва:

• артериалното и венозното налягане рязко намалява;
• диспнея;
• бърз сърдечен ритъм;
• повишаване на температурата;
• лигавиците и кожните корици се характеризират с бледност;
• с вътрешно кървене основната характеристика е сухота в устата;
• на места за локализация на кървене се появяват болезнени усещания;
• интоксикация.

Хемолитичен

Тази форма на Malokrovia е резултат от унищожаването на червените кръвни клетки. Основните характеристики са:

• увеличени размери на далака, които могат да бъдат определени дори с палпаторски изследвания;
• жълтеница;
• съдържанието на ретикулоцитите се увеличава в кръвта;
• камъните се появяват в оживения балон.

Най-често тази патология е наследствена. Една от формите на хемолитична анемия е наследствена микросфероцитоза. Тя има свои собствени характеристики:

• образуването на трофични язви в зоната на шината;
• неправилна костна структура (неправилна хапка, изпъкнала или висока чела).

Апласт (хипопластичност)

Тези видове Malokrovia имат намаление на детето на левкоцитите, тромбоцитите и еритроцитите в костния мозък, което се среща най-често под влияние на определени лекарства или химически препарати. Аутюнивите процеси или голяма доза радиация също могат да причинят патологичния процес.

Основните симптоми включват:

• тъй като болестта е придружена от недостатък в кръвта на единни елементи, детето има усложнения от инфекциозен характер и укрепване на кървене;
• нивата на левкоцитите и тромбоцитите, както и индикаторите за хемоглобина, по време на анализ могат да достигнат критични марки (20 g / l);
• все повече мазнини се появяват в костния мозък, образуването на нови клетки е рязко намалено.

Поставете крайната диагностика на апластична анемия при дете само хистологични изследвания.

Dysiertropoietic

Тази форма на заболяването се характеризира с недостатък на еритроцитите. Симптомите са подобни на проявата на хепатит или жълтеница:

• жълтата кожа на кожата;
• размерът на далака и черния дроб се увеличава;
• има патологии в образуването на кости: удължен череп, съкратен малък пръст и т.н.

Дефицит на желязо

Malokroviya се случва в резултат на недостиг на желязо в тялото на детето. Важно е да се отбележи, че железната дефицит анемия при деца най-често се случва в резултат на липсата на желязо, получено от родителския организъм.

Цялостната симптоматична картина при този тип заболяване е както следва:

• бърза умора;
• главоболие;
• нестабилност на ноктите и загуба на коса;
• кардинални промени в вкусовите предпочитания, до перверзии (пациенти ядат креда, земя);
• общи признаци на Malokrovia при дете: бледът на кожата, задух, задух и сърцебиене с елементарно физическо натоварване.

Анемия в новородени (до 1 година)

За съжаление, анемия при деца може да се появи от първите месеци от живота. Най-често при такава възраст, недостигът на желязо е многообразен, свързан с неблагодарното желязо в тялото на детето.

Ясна форма на анемия е изразила симптоми:

• прояви на тахикардия;
• намаляване на кръвното налягане;
• нарушения на респираторни функции, задух;
• характерно бледор на лигавиците и кожата.

Тази форма на заболяване е придружена от нестабилност на ноктите, загуба на коса и диспептични разстройства. Детето се появява признаци на психическо и физическо забавяне, летаргия или, напротив, прекомерна възбудимост.

Диагностика

Определете кръвните индикатори на хемоглобина и броя на еритроцитите са възможни от общия кръвен тест. Въпреки това, трябва да се знае, че само хемоглобин не може да бъде диагностициран. Други проучвания са важни:

• какво количество хемоглобин се съдържа в 1 еритроцит;
• колко желязо съдържа кръвен серум;
• дали ефективната терапия е съдържала желязо лекарства.

В особено трудни случаи ще се изисква пункция на костния мозък. Този вид диагноза ще ви помогне точно да създадат формата и етапа на анемията.

Добрата скорост на хемоглобина в детето на училищна възраст е около 130 g / l. Въз основа на това се отличават 3 градуса на болестта при деца:

• показатели от 110 до 90 говорят за светлинна форма;
• от 90 до 70 - средната форма;
• под 70 е тежка форма на заболяването;
• показатели под 50 говорят за най-трудната форма на болестта.

Развитието на анемия може да се определи от три етапа, всички те зависят от това как желязото се държи в тялото на детето:

• ако нивото на нивата на хемоглобин са добри, и в тъканите на резервите си са изчерпани, това показва дефицита на плетканта на желязото - недостатъчен допускане до тялото заедно с храната;
• през периода на латентен железен дефицит, резервите му в тъканите продължават да намаляват, индикаторите му също са намалени в кръвта;
• на последния етап нивото на хемоглобин и броят на еритроцитите се намаляват, в този случай е необходимо да се говори за недефицит на желязо, анемия на дете.

Има лесен начин да се провери присъствието на анемия от дете у дома. За да направите това, е достатъчно да нахрани бебето с червена цвекло с ястие. Ако след тази урина детето се превръща в червено, това означава, че липсва желязо. Това се обяснява с факта, че черният дроб в тялото, който е достатъчно желязо, трябва изцяло да се освободи от боята, разположена в цвекло.

Как да се лекува?

Много родители, които са научили диагнозата на детето си, са тревожни и се опитват да разберат как да лекуват анемия при деца. Струва си да се подчертае, че само присъстващият лекар ще може да назначи компетентна и коректна терапия след диагнозата.

Лечението на Malokrovia при дете трябва да бъде изчерпателно. Тъй като ние говорим за липса на желязо, следователно лечението е насочено към попълване. За това ви трябва:

• приемане в лекарства, съдържащи желязо;
• придържайте се към необходимото хранене: въглехидрати, протеини, мазнини, витамини и минерали (първо продукти, съдържащи желязо);
• ако, заедно с бедните, детето се наблюдава патология от стомашно-чревния тракт, лечението трябва да се извърши от билки, които установяват функционирането на червата и имат противовъзпалителен ефект;
• за да се избегне биологичния процес на окисление и увреждане на клетъчните мембрани в организма, детето трябва да получава продукти с антиоксидант;
• придържайте се към здравословната рутина на деня, периодът на сън и будност трябва да бъде разпределен компетентно;
• лечението на анемия при деца включва светлина гимнастика, масаж, ултравиолетова експозиция, поради което тялото получава витамин D, което увеличава нивото на хемоглобин.

Важно е да се разбере, че след хемоглобин достигне нормата, не трябва незабавно да спрете лечението, защото на първо място увеличението му може да бъде непостоянно. Ето защо е важно да се извърши цялостно възстановяване.

Възможно ли е да предупредя?

По принцип лечението и превенцията на анемия се основава на същите събития. На първо място, това е правилният и здравословен начин на живот на детето:

• умерено физическо натоварване;
• очарователен;
• пълноценно хранене;
• съответствие с правилния ден.

Предотвратяването на анемия при деца трябва да се основава на редовни посещения на педиатър и прием на кръв за изследването, така че в случай на патология е възможно да се елиминира дори в етапа на инициативата. Това е особено вярно за децата, състоящи се в рисковата група, а именно:

• деца, които са родени преждевременно или ниско тегло. В такива случаи детето трябва да получава малки дози от железни лекарства, които вече са буквално от първите месеци на живота;
• отвъд в процеса на две пета или повече бременност;
• деца, които са на изкуствено хранене;
• чиито майки имат анемия.

Основното нещо е да запомните, че с най-малките подозрения е необходимо незабавно да се свържете с лекаря. Не е нужно да се опитвате да се отървете от болестта, защото не приемате правилните лекарства не само да помогнете, но и да навреди на детето.

Анемия при деца в повечето случаи има благоприятна прогноза. Ако има тежка форма на заболяването, може да е необходимо да се прехвърли ваксинацията.

Ако е извършена правилната диагноза, захранването е правилно организирано, се назначава адекватно лечение на Malokrovia и други съпътстващи заболявания, много скоро неприятната патология на децата ще оттегли детето обратно към здравословен и пълноценен живот.